EP2655420A1 - Polymere saccharidique obtenu a partir de manihot esculenta, procede d'obtention et utilisation comme principe actif cosmetique tenseur de la peau - Google Patents
Polymere saccharidique obtenu a partir de manihot esculenta, procede d'obtention et utilisation comme principe actif cosmetique tenseur de la peauInfo
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- EP2655420A1 EP2655420A1 EP11815538.1A EP11815538A EP2655420A1 EP 2655420 A1 EP2655420 A1 EP 2655420A1 EP 11815538 A EP11815538 A EP 11815538A EP 2655420 A1 EP2655420 A1 EP 2655420A1
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Definitions
- the present invention relates to a cosmetic active ingredient which is an articulated polymer of glucans obtained from Maniho ⁇ esculenta, and to its use on the skin for a tightening effect.
- the invention also relates to the process for obtaining this active ingredient, the cosmetic compositions including it, and a cosmetic treatment method for a lifting and smoothing effect of the skin.
- these cosmetic treatments also usually incorporate tensor ingredients, which form a three-dimensional mesh on the surface of the skin. skin and bring an immediate feeling as well as rejuvenating surface effects smoothing and lifting instantaneous. The skin is toned, tightened and smoothed immediately and appears visibly sublimated and younger.
- Tensors of the synthetic polymer type are known first of all, but these have numerous drawbacks. They are particularly sticky and often difficult to formulate because only soluble in alcohol.
- proteins derived from vegetable raw materials have the advantage of being derived from Natural raw materials and are soluble in water.
- some cosmetic companies may wish to not use protein.
- the patent F -2882366 describes in particular crosslinked polymers of carbohydrates, obtained by crosslinking reaction on the primary alcohol function of the carbohydrates.
- the described active agents are not very stable in an aqueous medium and can not be formulated in all types of cosmetic compositions.
- patent FR-2908135 also describes a process for obtaining, from natural materials rich in carbohydrates, saccharide polymers having a good tensor efficiency.
- the saccharide polymers obtained are not physically stable in the presence of conventional cosmetic ingredients, such as certain preservatives (for example phenoxyethanol) or stabilizers of cosmetic formulas (such as ethylhexylglycerine or pentylene glycol).
- preservatives for example phenoxyethanol
- stabilizers of cosmetic formulas such as ethylhexylglycerine or pentylene glycol
- the present invention proposes to use a particular saccharide biopolymer obtained from Maniho ⁇ escu / enta.
- the invention aims in particular at the use of at least one articulated copolymer of glucans and copolymerization agents obtained from Maniho ⁇ escu / enta as a cosmetic active having a cutaneous tensor effect.
- this saccharide biopolymer has an immediate and instantaneous tightening effect. Its structure in the form of a three-dimensional network of high molecular weight articulated and pre-organized is anchored on the surface of the skin and quickly forms a viscoelastic and f ilmogenic film capable of spreading and adapting perfectly to the microrelief for an immediate lifting and smoothing effect.
- the active ingredient according to the invention can be integrated into a wide range of formulations.
- polymers are substances whose structures result mainly in the repetition of low molecular weight units, called monomers, connected to each other by covalent bonds.
- a polymer of natural origin or obtained from monomers of natural origin is called "biopolymer” in the context of the present invention.
- glucan polymer or “biopolymer of glucans” is meant a copolymer of glucans and copolymerization agents (at least one copolymerization agent, preferably two).
- articulated polymer as opposed to linear polymers, are branched polymers. Some monomers have branched structures or some monomers have the property of being able to bind to at least three other monomers during the polymerization step.
- An articulated polymer is therefore a polymer formed of elements that can move thanks to their bonds. The joints of the glucan polymer promote anchoring to the skin surface and forming a fogogenic viscoelastic film.
- the invention also relates to a specific cosmetic active ingredient in the form of an articulated biopolymer of glucans and copolymerization agents obtained from Maniho ⁇ escu / enta and its method of production.
- the invention also relates to cosmetic compositions including between 0.01% and 20% of an articulated biopolymer of glucans derived from Maniho ⁇ escu / enta. These compositions may be in any form allowing the application topically.
- the subject of the invention is also a cosmetic skin care process intended to instantly stretch and smooth the skin, comprising the application of topical composition of a composition comprising at least one articulated copolymer of glucans and copolymerization agents obtained from Manihof esculenta.
- topical composition of a composition comprising at least one articulated copolymer of glucans and copolymerization agents obtained from Manihof esculenta.
- the invention relates to the cosmetic use of an articulated biopolymer of glucans and copolymerization agents obtained from Manihof esculenta as a skin tensor cosmetic active ingredient.
- the invention relates to the use of an articulated polymer of glucans obtained from Manihof esculenta as active ingredient for the manufacture of a cosmetic composition intended to provide an immediate tightening effect of the skin.
- the particular saccharide polymer according to the invention is capable of anchoring strongly on the surface of the skin and becoming éga er in order to fit perfectly to the cutaneous microrelief so as to form a continuous and lifting film.
- the specific saccharide biopolymers of the invention have the advantage of being incorporated into different types of cosmetic formula. Indeed they are soluble in water, in 20% ethanol, they are physically stable in the presence of cosmetic ingredients such as preservatives or stabilizers, not sensitive to variations in pH and temperature and do not have the disadvantages of synthetic polymers that are sticky and shiny effects on the skin.
- the invention specifically targets the use in a cosmetic composition of a cosmetic active ingredient in the form of an articulated polymer of glucans obtained from Maniho esculenta, said active ingredient and / or said composition being intended (s) to smooth the microrelief, fill wrinkles, tone and / or tighten the skin.
- the invention relates to the use of an active ingredient as described below.
- the invention also relates to a particular cosmetic active ingredient in the form of an articulated copolymer of glucans and copolymerization agents obtained from Manihot esculenta.
- the copolymerization agent makes it possible to obtain flexible joints of the three-dimensional network which confer the tensor, film-forming and spreading properties of the polymer.
- the degree of copolymerization plays an important role in the strength and cohesion of the film.
- the ratio of the content of molecules derived from Maniho ⁇ escu / enta with respect to the content of copolymerizing agents is greater than 55%.
- the active ingredient according to the invention has a mean molecular weight between values of 7,000 and 300,000 Da, preferably an average molecular weight of 74,000 Da.
- the active ingredient according to the invention may be in the form of a clear yellow liquid. It can be defined by at least one of the features described below, preferably all.
- the dry matter content of an active ingredient according to the invention (measured by passing in an oven at 105 ° C. in the presence of sand of a sample of initial weight given until a constant weight is obtained) can be between 50 and 180 g / 1, preferably between 80 and 120 g / l.
- the pH (measured by the potentiometric method at ambient temperature) can be between 3.0 and 5.0, preferably between 3.0 and 4.0.
- the determination of the total sugar content can be carried out by the method of
- DUBOIS DUBOIS M. et al., (1956), Analytical Chemistry, 28, No. 3, pp. 350-356.
- the reducing sugars give an orange-yellow compound. From a standard range, the total sugar content of a sample can be determined.
- the total sugar content of an active ingredient according to the invention is preferably between 32 and 117 g / l, more preferably between 52 and 78 g / l.
- the total sugar content can also be expressed as a percentage relative to the dry matter. It is preferably between 43% and 95%.
- the simple sugar composition of the active ingredient determined by ionic liquid chromatography is 100% glucose.
- ⁇ -amylase releases about 40% of glucose present in the active principle according to the invention.
- This enzyme cuts the ⁇ -1,4 bonds between two glucose molecules. Thus, 40% of the glucose molecules are linked at a-1,4 only, they have no branches.
- the active ingredient according to the invention has:
- the active ingredient according to the invention consists of glucans with an average molar mass of 74,000 Da. These polysaccharides contain ⁇ -1,4-linked glucose chains having branching at about 1.6% to 30%.
- the active ingredient according to the invention as described above can be obtained by a process comprising at least the following succession of steps:
- solubilization adjuvant preferably a salt, a polyphosphate and / or an oxidant, to facilitate the solubilization of the polysaccharides
- the two enzymes used for the two successive enzymatic hydrolyses are carbohydrases.
- it is a-amylase, ⁇ -amylase, glucoamylase, cellulase, amyloglucosidase, ⁇ -galactosidase, ⁇ -glucanase, inulinase, pectinase, xylanase, arabanase, hemicellulase, rhamnogalacturonase, polygalacturonase, pectinesterase, hemicellulase, galacturonase.
- the hydrolysis step makes it possible to recover glucans from Maniho ⁇ escu / enta.
- the two copolymerization agents used having at least one unsaturated ethylene functional group are chosen from polyacrylates, polymethacrylates, polyvinyls and polyallylics.
- the ratio of the content of molecules derived from Maniho ⁇ escu / enta with respect to the content of copolymerizing agents is greater than 55%.
- the polymerization initiator may be chosen from photoinitiators, redox agents and thermal agents.
- This method makes it possible to obtain an articulated biopolymer of glucans in the form of a three-dimensional network having an immediate cutaneous tensor effect, and which can be easily formulated because of its compatibility with the other components of the cosmetic compositions.
- the present invention also covers cosmetic compositions including at least one articulated biopolymer of glucans obtained from Maniho esculenta, in particular an active ingredient as described above, in different galenic forms, adapted for topical administration to the skin.
- compositions may in particular be in a form chosen from the group consisting of an aqueous or oily solution, an aqueous cream or gel or an oily gel, in particular in a pot or in a tube, in particular a shower gel, a milk, an emulsion, a microemulsion or a nanoemulsion, in particular oil-in-water or water-in-oil or multiple or silicone, a lotion, in particular in a glass or plastic bottle or in a measuring or aerosol flask, an ampoule, an ointment, a foam, an anhydrous product, preferably liquid, pasty or solid.
- compositions are preferably compositions containing between 0.01 and 20%, by weight of an active ingredient in the form of an articulated biopolymer of glucans obtained from Manihot esculenta, preferably between 1% and 7%.
- compositions comprise, in addition to the active ingredient, a physiologically acceptable and preferably cosmetically acceptable medium, that is to say which does not cause feelings of unacceptable discomfort for the user such as redness, tightness or tingling.
- compositions according to the invention may contain as adjuvant at least one compound chosen from preservatives, emollients, emulsifiers, surfactants, moisturizers, thickeners, conditioners, mattifying agents, stabilizers, antioxidants, texture, gloss agents, solubilizers, pigments, dyes, fragrances and sunscreens.
- excipients are preferably chosen from the group comprising amino acids and their derivatives, polyglycerols, esters, polymers and cellulose derivatives, lanolin derivatives, phospholipids, lactoferrins, lactoperoxidases and sucrose stabilizers.
- vitamins E and its derivatives natural and synthetic waxes, vegetable oils, triglycerides, unsaponifiables, phytosterols, vegetable esters, silicones and its derivatives, protein hydrolysates, lipo / water-soluble esters, betaines, aminoxides, plant extracts, sucrose esters, titanium dioxides, glycines, and parabens, and more preferably from the group consisting of butylene glycol, steareth-2, steareth-21, glycol-15 stearyl ether, cetearyl alcohol, phenoxyethanol, methylparaben, ethylparaben, natural tocopherols, glycerine, sodium dihydroxy ethyl isopropyl hydroxycetyl ether, glycol stearate, triisononoyan, octyl cocoate, polyacrylamide, isoparaffin, laureth-7, carbomer, propylene glycol, glycerol, bisabolol,
- the articulated biopolymer of glucans obtained from Manihot esculenta according to the invention is stable in aqueous medium and in 20% ethanol, and has a very good compatibility and stability with the aforementioned adjuvants type preservatives or stabilizers.
- compositions according to the invention when applied to the skin, make it possible to provide an immediate tightening effect. They can be used to smooth the microrelief, fill wrinkles, tone and / or stretch the skin visibly and quickly for an instant burst.
- the invention aims at a cosmetic process for the care of human skin, intended to smooth the microrelief, fill in wrinkles, tone and / or stretch the skin, comprising the topical application of a composition comprising an articulated glucan copolymer and copolymerization agents obtained from Manihot esculenta, in particular a composition containing between 0.01 and 20% or even between 1 and 7% by weight of an active ingredient in the form of an articulated biopolymer of glucans obtained from Manihot esculenta according to the present invention.
- a nonlimiting example of a process for obtaining an active ingredient in the form of an articulated biopolymer of glucans obtained from Maniho ⁇ escu / enta is presented following, as well as examples of compositions including such an active principle. .
- An example of a process for obtaining an active ingredient according to the invention comprises the implementation of the following steps:
- the average molecular weight of the articulated glucan polymer 74,000 Da.
- the average molecular weight of the copolymer is determined by HPLC analysis on Polymer Laboratories (Vanan) PL aquagel-OH 60 columns, aquagel-OH 40 and aquagel-OH 30 and an RI detector.
- the use of reference molecules makes it possible to calibrate and evaluate the average molecular weight of the glucan polymer.
- Example 2 Use of an active ingredient according to the invention in a mild fluid Phase A. Water qs 100%
- This creamy white emulsified gel has a pH of 6.7.
- Example 3 Use of an Active Ingredient According to the Invention in a Light Cream
- This fluid white emulsion has a pH of 6.
- This emulsion can be obtained by carrying out the following steps:
- Example 4 Use of an active ingredient according to the invention in a light cream Phase A. Water qs 100%
- This unctuous creamy white gel has a pH of 6.5.
- This gel can be obtained by carrying out the following steps:
- Example 5 Use of an active ingredient according to the invention in a thick cream
- This thick white emulsion has a pH of 5.4.
- Example 6 Use of an Active Ingredient According to the Invention in a Foundation
- This colored, flexible and unctuous emulsion has a pH of 5.6.
- Example 7 Use of an Active Ingredient According to the Invention in a Sprayable Lotion
- Phase E NaOH qsp pH 6.2
- the amounts indicated are given in percentage by weight.
- This white liquid emulsion has a pH of 6.2.
- Example 8 Use of an Active Principle According to the Invention in a Foam Cream Phase A. Carbopol ETD 2050 (Novéon) 0.4%
- This creamy emulsion has a pH of 6.
- the aim is to compare the cosmetic formulability and the tensor efficiency of Maniho ⁇ escu / ent carbohydrate copolymers obtained from two copolymerization agents.
- Cosmetic formability is evaluated by observing the compatibility of the product obtained with a conventional cosmetic preservative (phenoxyethanol type).
- the cosmetic efficacy is determined by analysis of the tensor effect.
- the cosmetic composition used in vivo is that of Example 2.
- This study aims to evaluate in vivo against placebo the tensing effect of an active ingredient according to the invention formulated at 4% in a gel-emulsified 30 minutes and 1 hour after a single application.
- the study was conducted on two groups of female SAM volunteers:
- Cutometer® measurements are made at these two areas and the products are applied.
- an active ingredient according to the invention in comparison with placebo, 30 minutes and 1 hour after a single application, increases the parameters of the tension of the skin: both total elongation and immediate extensibility.
- This study aims to evaluate in vivo against placebo the smoothing effect of an active ingredient according to the invention formulated at 4% in a gel-emulsified 30 minutes and 1 hour after a single application.
- the evaluation consists of making silicone polymer impressions at the forearms before and after treatment, then performing a fringe projection analysis (volume acquisition of the impressions using a dedicated fringe projection device). to the 3D measurement of the relief of the imprints).
- the parameters selected for this study are 3D roughness parameters:
- Fingerprints are made on each of the zones and the products are applied. Between ⁇ 0 and ⁇ 30min or tlh, the volunteers wait in a controlled room temperature and hygrometry.
- an active ingredient according to the invention in comparison with placebo, 30 minutes and 1 hour after a single application, reduces the 3D roughness parameters characteristic of the skin microrelief Sa and Sq. smoothing of the microrelief of the skin.
- This study aims to evaluate in vivo against placebo immediate anti-wrinkle effect of an active ingredient according to the invention formulated at 4% in a gel-emulsified 30 minutes and 1 hour after a single application.
- the evaluation consists in making 3D acquisitions by projection of fringes of the crow's feet before and after treatment.
- the parameters selected for this study are:
- a volume parameter the negative volume that corresponds to the volume below the surface of the skin.
- a decrease in these two parameters is characteristic of a smoothing of the relief of the studied surface and a reduction of wrinkles.
- an active ingredient according to the invention in comparison with placebo, 30 minutes and 1 hour after a single application, smooths and attenuates wrinkles by reducing both the surface roughness (Sa) and the negative volume.
- Tests have also been carried out to evaluate the possible influence of various parameters on the effectiveness of the active principle according to the invention: the time, the dose, the treated area, the formulation and the age.
- the cosmetic composition used in vivo is that of Example 2.
- the objective of this study is to evaluate in vivo against placebo the influence of time on the tensing effect of an active ingredient according to the invention formulated at 4% gel-emulsified.
- the operating protocol is that described in B.I /.
- the active ingredient according to the invention has a significant tensor effect from 30 minutes after a single application. This effect is maximal 2 hours after the application and is still significant after 4 hours.
- the objective of this study is to evaluate in vivo against placebo the influence of time on the anti-wrinkle effect of an active ingredient according to the invention formulated at 4% gel-emulsified 5 minutes, 30 minutes, 1 hour and 2 hours after a single application. 3D acquisitions by projection of fringes of the crow's feet were made before and after treatment.
- the operating protocol is that described in B.III /.
- the active ingredient according to the invention tends to reduce the characteristic parameters of the cutaneous relief from 5 minutes after a single application and becomes significant after 30 minutes. This effect is maximum 1 hour after application and extends significantly up to 2 hours.
- the objective of this study is to evaluate in vivo versus placebo the influence of the dose of active ingredient according to the invention formulated in gel-emulsified on the tensor effect.
- the operating protocol is that described in B.I /.
- the active ingredient according to the invention has a significant immediate tensor effect from 2% of use and that this effect increases with the dose. In the conditions of this study it is maximum to 7%.
- the objective of this study is to evaluate in vivo versus placebo the immediate tensor effect of an active ingredient according to the invention formulated at 4% gel-emulsified. Measurements were made on different skin areas (at aru-bv s and face) using a Cuto lights ® 1 hour after a single application.
- the operating protocol is that described in B.I /.
- the active ingredient according to the invention is capable of increasing the characteristic parameters of the tension of the skin on the face and on the body, 1 hour after a single application.
- the objective of this study is to evaluate in vivo against placebo the influence of the formulation on the immediate tensor effect of an active ingredient according to the invention.
- the operating protocol is that described in B.I /.
- the active ingredient according to the invention is capable of significantly increasing the characteristic parameters of the skin tension 1 hour after a single application, in different types of cosmetic formulations.
- the objective of this study is to evaluate in vivo against placebo the immediate anti-wrinkle effect of an active ingredient according to the invention formulated with 4% emulsified gel on different age groups compared to placebo, 1 hour after a single application.
- 3D acquisitions by projection of fringes of the crow's feet were made before and after treatment.
- active ingredient group consisting of 21 volunteers of average age 42 ⁇ 5 years
- the operating protocol is that described in B.III /.
- the active ingredient according to the invention significantly decreases the characteristic parameters of skin wrinkles 1 hour after a single application irrespective of the age of the volunteers.
- the active ingredient according to the invention has a fast and significant tensor effect at 30 minutes and 1 hour after its application and is still significant at least 4 hours later.
- This tensor effect is dose dependent, measurable on the face and body, whether formulated in gel, gel-emulsified or emulsion.
- the active ingredient according to the invention also has immediate smoothing and anti-wrinkle properties which make it possible to visibly fill wrinkles on young and mature skin.
- the active ingredient according to the invention remains stable and that it is not sensitive to variations in pH.
- the active ingredient according to the invention is stable at least until
- the active ingredient according to the invention is stable vis-à-vis commonly used cosmetic raw materials.
- Emulsified gel Nonionic emulsion:
- the active ingredient tensor cosmetic according to the invention besides its effectiveness, also has performance in terms of formability: it is stable in water and in ethanol at 20%, it is not sensitive to changes in pH and temperature, it is compatible with materials commonly used in cosmetics.
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Abstract
L'objet de l'invention est l'utilisation cosmétique d'un biopolymère de glucanes obtenu à partir de Manihot esculenta comme principe actif cosmétique tenseur immédiat de la peau et un procédé cosmétique de soin de la peau. L'invention vise également un principe actif particulier se présentant sous forme d'un polymère de glucanes obtenu à partir de Manihot esculenta, son procédé d'obtention et les compositions cosmétiques l'incluant.
Description
POLYMERE SACCHARIDIQUE OBTENU A PARTIR DE MANIHOT ESCULENTA, PROCEDE D'OBTENTION ET UTILISATION COMME
PRINCIPE ACTIF COSMETIQUE TENSEUR DE LA PEAU
La présente invention se rapporte à un principe actif cosmétique se présentant comme un polymère articulé de glucanes obtenu à partir de Maniho† esculenta, et à son utilisation sur la peau pour un effet tenseur.
L'invention concerne également le procédé d'obtention de ce principe actif, les compositions cosmétiques l'incluant, et un procédé de traitement cosmétique pour un effet liftant et lissant de la peau.
Pour lutter contre les manifestations disgracieuses du vieillissement cutané, il existe aujourd'hui une large gamme de produits cosmétiques qui doivent répondre à la fois à une demande de résultats longue durée et d'immédiateté.
C'est pourquoi, en plus d'être dotés d'actifs anti-âge qui renforcent les tissus cutanés pour atténuer durablement les marques du temps, ces soins cosmétiques intègrent généralement également des ingrédients tenseurs, qui forment un maillage tridimensionnel à la surface de la peau et apportent un ressenti immédiat ainsi que des effets de surface rajeunissants lissants et liftants instantanés. La peau est ainsi tonifiée, retendue et lissée immédiatement et paraît visiblement sublimée et plus jeune.
Il existe plusieurs catégories d'agents cosmétiques tenseurs de la peau.
On connaît tout d'abord des tenseurs de type polymères synthétiques, mais ceux-ci présentent de nombreux inconvénients. Ils sont en particulier collants et souvent difficiles à formuler car uniquement solubles dans l'alcool.
Il est également possible d'utiliser certaines protéines issues de matières premières végétales. Ces protéines présentent l'avantage d'être issues de
matières premières naturelles et sont solubles dans l'eau. Toutefois, certaines sociétés cosmétiques peuvent souhaiter ne pas utiliser de protéines.
Plus récemment, des tenseurs naturels à base de carbohydrates ont été développés.
Le brevet F -2882366 décrit notamment des polymères réticulés de carbohydrates, obtenus par réaction de réticulation sur la fonction alcool primaire des carbohydrates. Toutefois, les actifs décrits sont peu stables en milieu aqueux et ne peuvent donc pas être formulés dans tous les types de compositions cosmétiques.
Par ailleurs le brevet FR-2908135 décrit également un procédé d'obtention, à partir de matières naturelles riches en carbohydrates, de polymères saccharidiques présentant une bonne efficacité tenseur. Toutefois, avec certaines matières premières végétales, les polymères saccharidiques obtenus ne sont pas stables physiquement en présence d'ingrédients cosmétiques classiques, comme certains conservateurs (par exemple le phénoxyéthanol) ou stabilisants de formules cosmétiques (comme l'éthylhexylglycérine ou le pentylène glycol). Il subsiste donc un besoin pour un nouvel actif cosmétique présentant un effet tenseur cutané immédiat et instantané, palliant les inconvénients de formulabilité des tenseurs de l'art antérieur.
Pour y répondre, le présente invention propose d'utiliser un biopolymère saccharidique particulier obtenu à partir de Maniho† escu/enta.
L'invention vise en particulier l'utilisation d'au moins un copolymère articulé de glucanes et d'agents de copolymérisation obtenu à partir de Maniho† escu/enta comme actif cosmétique présentant un effet tenseur cutané.
Avantageusement, ce biopolymère saccharidique présente un effet tenseur immédiat et instantané. Sa structure sous forme d'un réseau tridimensionnel de haut poids moléculaire articulé et pré-organisé s'ancre à la surface de la peau et
forme rapidement un film viscoélastique et f ilmogène capable de s etaler et de s'adapter parfaitement au microrelief pour un effet liftant et lissant immédiat. Outre son efficacité, le principe actif selon l'invention peut être intégré dans une large gamme de formulations.
II est rappelé que les polymères sont des substances dont les structures résultent principalement dans la répétition d'unités de faible masse molaire, appelés monomères, reliées entre elles par des liaisons covalentes.
Un polymère d'origine naturelle ou obtenu à partir de monomères d'origine naturelle est appelé "biopolymère" dans le cadre de la présente invention.
Par "polymère de glucanes" ou "biopolymère de glucanes", on entend un copolymère de glucanes et d'agents de copolymérisation (au moins un agent de copolymérisation, préférentiellement deux).
Par "polymère articulé", par opposition aux polymères linéaires, sont des polymères branchés. Certains monomères présentent des structures ramifiées ou certains monomères ont la propriété de pouvoir se lier à au moins trois autres monomères durant l 'étape de polymérisation. Un polymère articulé est donc un polymère formé d'éléments qui peuvent se mouvoir grâce à leurs liaisons. Les articulations du polymère de glucanes favorisent l'ancrage à la surface de la peau et la formation d' un film viscoélastique f ilmogène.
L'invention vise également un principe actif cosmétique spécifique se présentant sous forme d'un biopolymère articulé de glucanes et d'agents de copolymérisation obtenu à partir de Maniho† escu/enta ainsi que son procédé d'obtention.
Selon un autre aspect, l'invention vise aussi des compositions cosmétiques incluant entre 0,01 et 20% d'un biopolymère articulé de glucanes issu de Maniho† escu/enta. Ces compositions peuvent se présenter sous toutes formes permettant l'application par voie topique.
Enfin, l'invention a également pour objet un procédé cosmétique de soin de la peau, destiné à tendre et lisser instantanément la peau, comprenant l'application
topique d'une composition renfermant au moins un copolymère articulé de glucanes et d'agents de copolymerisation obtenu à partir de Manihof esculenta. La présente invention est maintenant décrite en détail. UTILISATION
Selon un premier aspect, l'invention vise l'utilisation cosmétique d'un biopolymère articulé de glucanes et d'agents de copolymérisation obtenu à partir de Manihof esculenta comme principe actif cosmétique tenseur de la peau.
En particulier l'invention vise l'utilisation d'un polymère articulé de glucanes obtenu à partir de Manihof esculenta comme principe actif pour la fabrication d'une composition cosmétique destinée à procurer un effet tenseur immédiat de la peau.
Le polymère saccharidique particulier selon l'invention, est capable de s'ancrer fortement à la surface de la peau et de s'y éga er afin de s'ajuster parfaitement au microrelief cutané de façon à former un film continu et liftant.
Ses capacités d'adhésion résultent notamment de la présence de nombreuses fonctions hydroxyles sur les chaînes sucre qui établissent de multiples liaisons hydrogène avec les lipides intercellulaires du Stratum corneum, et tout particulièrement comme les céramides grâce à leurs fonctions amide et à leurs groupes hydroxyles.
L'utilisation d'un biopolymère articulé de glucanes obtenu à partir de Manihot esculenta comme principe actif cosmétique sur la peau, permet donc de former rapidement un film fortement extensible à la surface cutanée et apporter ainsi des effets tenseur, lissant et anti-rides instantanés, aussi bien sur le visage que sur le corps, sur les peaux jeunes ou matures.
En outre, en plus de leurs caractéristiques d'efficacité, les biopolymères saccharidiques spécifiques de l'invention ont l'avantage de pouvoir être incorporés dans différents types de formule cosmétique. En effet ils sont
solubles dans l'eau, dans l'éthanol à 20%, ils sont stables physiquement en présence d'ingrédients cosmétiques type conservateurs ou stabilisants, non sensibles aux variations de pH et de température et ne présentent pas les inconvénients des polymères synthétiques que sont les effets collants et brillants sur la peau.
Aussi, l'invention vise spécifiquement l'utilisation dans une composition cosmétique, d'un principe actif cosmétique se présentant sous forme d'un polymère articulé de glucanes obtenu à partir de Maniho† esculenta, ledit principe actif et/ou ladite composition étant destiné(s) à lisser le microrelief, combler les rides, tonifier et/ou retendre la peau.
Selon un mode de réalisation particulièrement adapté, l'invention vise l'utilisation d'un principe actif tel que décrit en suivant.
PRINCIPE ACTIF
L'invention concerne également un principe actif cosmétique particulier se présentant sous forme d'un copolymère articulé de glucanes et d'agents de copolymérisation obtenu à partir de Manihot esculenta.
L'alliance des propriétés intrinsèques des sucres de Manihot esculenta, en particulier des glucanes, et des différentes caractéristiques spécifiques des agents de copolymérisation permet d'obtenir un réseau tridimensionnel articulé de glucanes capable de former à la surface de la peau un film résistant et cohésif mais doté néanmoins d'une grande flexibilité caractérisée par des propriétés f ilmogène et viscoélastique importantes.
En effet l'agent de copolymérisation permet d'obtenir des articulations souples du réseau tridimensionnel qui confèrent les propriétés tenseur, filmogène et d'étalement du polymère. Enfin, le degré de copolymérisation joue un rôle important dans la résistance et la cohésion du film.
Préférentiellement , le rapport de la teneur en molécules issues de Maniho† escu/enta par rapport à la teneur en agents copolymérisants est supérieure à 55%.
Le principe actif selon l'invention a un poids moléculaire moyen compris entre des valeurs de 7 000 et 300 000 Da, préférentiellement un poids moléculaire moyen de 74 000 Da.
Le principe actif selon l'invention peut se présenter sous forme de liquide limpide de couleur jaune. Il peut être défini par au moins une des caractéristiques exposées ci-après, préférentiellement toutes.
Matières sèches :
Le taux de matières sèches d'un principe actif selon l'invention (mesuré par passage à l 'étuve à 105°C en présence de sable d' un échantillon de poids initial donné jusqu'à obtention d' un poids constant) peut être compris entre 50 et 180 g/1 préférentiellement entre 80 et 120 g/1.
Mesure du pH :
Le pH (mesuré par la méthode potentiométrique à température ambiante) peut être compris entre 3,0 et 5,0 préférentiellement entre 3,0 et 4,0. Carbohydrates :
Détermination de la teneur en sucres totaux
Le dosage de la teneur en sucres totaux peut être réalisé par la méthode de
DUBOIS (DUBOIS M. et al., (1956), Analytical chemistry, 28, n°3 p. 350-356). En présence d'acide sulfurique concentré et de phénol, les sucres réducteurs donnent un composé jaune orangé. A partir d'une gamme étalon, on peut déterminer le taux de sucres totaux d'un échantillon.
Le taux de sucres totaux d'un principe actif selon l'invention est préférentiellement compris entre 32 et 117 g/1, encore plus préférentiellement entre 52 et 78 g/1.
La teneur en sucres totaux peut aussi être exprimée en pourcentage par rapport à la matière sèche. Elle est préférentiellement comprise entre 43% et 95%.
Caractérisation des carbohydrates
La caractérisation des carbohydrates est déterminée au moyen de plusieurs analyses :
- Analyse de la masse molaire par HPLC,
- Détermination de la nature des sucres simples, réalisée par chromatographie liquide ionique,
- Etudes de la structure des oligosaccharides par hydrolyses enzymatiques spécifiques.
L'analyse HPLC des masses molaires donne les résultats suivants :
La composition en sucres simples du principe actif déterminée par chromatographie liquide ionique est de 100% de glucose.
L'action de l 'a-amylase libère environ 40% de glucose présent dans le principe actif selon l ' invention.
Cette enzyme coupe les liaisons a-1,4 entre deux molécules de glucose. Ainsi 40% des molécules de glucose sont liées en a-1,4 uniquement, elles ne possèdent pas de ramifications.
L'analyse en HPLC montre qu'après hydrolyse par l 'a-amylase, il reste uniquement des monosaccharides et des disaccharides, correspondant respectivement au glucose libre et à deux molécules de glucose liées en a-1,6,
c'est-à-dire au départ d' une ramification. L' hydrolyse des liaisons a-1,4 par l'amylase a été complète.
Le principe actif selon l ' invention possède :
- 40% de molécules de glucose liées en a-1,4, sans ramification,
- 30% de molécules de glucose liées en a-1,4 et a-1,6, c'est-à-dire un départ de ramification,
- 30% de molécules de glucose liées en a-1,6 et correspondant à la première unité de la ramification.
Le principe actif selon l' invention est constitué de glucanes de masse molaire moyenne de 74 000 Da. Ces polysaccharides contiennent des chaînes de glucose liées en a-1,4 et possédant des ramifications en a-1,6, 30% environ.
PROCEDE D'OBTENTION
Le principe actif selon l'invention tel que décrit précédemment peut être obtenu par un procédé comprenant au moins la succession des étapes suivantes :
- solubilisation en phase aqueuse de poudre de Maniho† escu/enta, à raison d'au moins 50 g/l,
- éventuellement ajout d'au moins un adjuvant de solubilisation, préférentiellement un sel, un polyphosphate et/ou un oxydant, pour faciliter la solubilisation des polysaccharides,
- deux hydrolyses enzymatiques, avec deux enzymes différentes,
- inactivation des enzymes par traitement thermique,
- séparation des phases soluble et insoluble, préférentiellement par f iltration, décantation et précipitation sélective, pour récupérer la phase soluble,
- ajout de deux agents de copolymérisation différents présentant chacun au moins une fonction éthylène insaturée à raison de 1 à 200 g/1, préférentiellement de 5 à 50 g/1,
- éventuellement ajout d'au moins un initiateur de polymérisation pour amorcer la réaction de copolymérisation radicalaire,
- séparation des phases soluble et insoluble, préférentiellement par filtration, par décantation et précipitation sélective, pour récupérer la phase soluble,
- purification et concentration en polymère de glucanes par ultraf iltration, par filtration et/ou osmose inverse,.
Les deux enzymes utilisées pour les deux hydrolyses enzymatiques successives sont des carbohydrases. Préférentiellement il s'agit de a-amylase, β- amylase, glucoamylase, cellulase, amyloglucosidase, β-galactosidase, β-glucanase, inulinase, pectinase, xylanase, arabanase, hemicellulase, rhamnogalacturonase, polygalacturonase, pectinesterase, hemicellulase, galacturonase.
L'étape d'hydrolyses permet de récupérer des glucanes de Maniho† escu/enta.
Les deux agents de copolymérisation utilisés présentant au moins une fonction éthylène insaturée sont choisis parmi les polyacrylates, les polyméthacrylates, les polyvinyliques, les polyallyliques.
Préférentiellement, le rapport de la teneur en molécules issues de Maniho† escu/enta par rapport à la teneur en agents copolymérisant est supérieure à 55%.
L'initiateur de polymérisation peut être choisi parmi les photoinitiateurs, les agents redox et les agents thermiques.
Ce procédé permet d'obtenir un biopolymère articulé de glucanes se présentant sous forme d'un réseau tridimensionnel présentant un effet tenseur cutané immédiat, et pouvant être facilement formulé du fait de sa compatibilité avec les autres composants des compositions cosmétiques.
Il est à noter que l'utilisation de deux enzymes et la réalisation de deux hydrolyses enzymatiques est nécessaire pour la mise en oeuvre du procédé. En effet, des essais réalisés par la mise en oeuvre du procédé de l'exemple 1 (en
changeant l etape d'hydrolyse pour chaque essai) à partir de deux carbohydrases A et B, montrent l'importance de réaliser deux hydrolyses pour obtenir un produit tenseur et industriellement réalisable, c'est-à-dire qui réponde aux exigences de formulabilité imposées pour intégrer une composition cosmétique (couleur, liquide, stabilité, etc.). Les résultats obtenus sont présentés dans le tableau ci-dessous :
COMPOSITIONS COSMÉTIQUES ET PROCÈDE COSMÉTIQUE OE SOIN OE LA PEAU
La présente invention couvre aussi les compositions cosmétiques incluant au moins un biopolymère articulé de glucanes obtenu à partir de Maniho† esculenta, en particulier un principe actif tel que décrit précédemment, dans différentes formes galéniques, adaptées à l'administration par voie topique cutanée.
Ces compositions peuvent se présenter notamment sous une forme choisie parmi le groupe consistant en une solution aqueuse ou huileuse, une crème ou un gel aqueux ou un gel huileux, notamment en pot ou en tube, notamment un gel douche, un lait, une émulsion, une microémulsion ou une nano-émulsion, notamment huile- dans-eau ou eau-dans-huile ou multiple ou siliconée, une lotion, notamment en flacon de verre, de plastique ou en flacon doseur ou en aérosol, une ampoule, une pommade, une mousse, un produit anhydre, de préférence liquide, pâteux ou solide.
Ces compositions sont préférentiellement des compositions contenant entre 0,01 et 20%, en poids d'un principe actif se présentant sous forme d'un biopolymère articulé de glucanes obtenu à partir de Manihot esculenta, préférentiellement entre 1% et 7%.
Ces compositions comprennent, outre le principe actif, un milieu physiologiquement acceptable et de préférence cosmétiquement acceptable, c'est-à-dire qui ne provoque pas de sensations d'inconfort inacceptables pour l'utilisateur tels que des rougeurs, tiraillements ou picotements.
Les compositions selon l'invention peuvent contenir comme adjuvant au moins un composé choisi parmi les conservateurs, les émollients, les émulsifiants, les tensioactifs, les hydratants, les épaississants, les conditionneurs, les agents matifiants, les stabilisants, les antioxydants, les agents de texture, les agents de brillance, les solubilisants, les pigments, les colorants, les parfums et les filtres solaires. Ces excipients sont de préférence choisis parmi le groupe comprenant les acides aminés et leurs dérivés, les polyglycérols, les esters, les polymères et dérivés de cellulose, les dérivés de Lanoline, les phospholipides, les lactoferrines, les lactoperoxidases, les stabilisants à base de sucrose, les vitamines E et ses dérivés, les cires naturelles et synthétiques, les huiles végétales, les triglycérides, les insaponif iables, les phytosterols, les esters végétaux, les silicones et ses dérivés, les hydrolysats de protéines, les esters lipo/hydrosolubles, les betaines, les aminoxides, les extraits de plantes, les esters de Saccharose, les dioxydes de Titane, les glycines, et les parabens, et encore de préférence parmi le groupe consistant en le butylène glycol, le stéareth-2, le stéareth-21, le glycol-15 stéaryl éther, le cétéaryl alcool, le phénoxyéthanol, le méthylparaben, l 'éthylparaben, les tocopherols naturels, la glycérine, le sodium dihydroxycétyle, l ' isopropyl hydroxycétyl éther, le glycol stéarate, le triisononaoine, I "octyl cocoate, le polyacrylamide, isoparaffine, le laureth-7, un carbomer, le propylène glycol, le glycérol, le bisabolol, une dirnéthicone, l ' hydroxyde de sodium, le PE& 30-dipolyhydroxystérate, les caprique/caprylique triglycérides, le cétéaryl octanoate, le dibutyl adipate, l' huile de pépin de raisin, le sulfate de magnésium, l' EDTA, une cyclométhicone, la gomme de xanthane, l 'acide citrique, le lauryl sulfate de sodium, les cires et
les huiles minérales, l ' isostéaryl isostéarate, le dipélargonate de propylene glycol, l' isostéarate de propylene glycol, le PE& 8 Beeswax, l ' huile de lanoline, l' huile de sésame, le cétyl lactate, le lanoline alcool, l' huile de ricin, le dioxyde de titane, le lactose, le saccharose, le polyéthylène basse densité, une solution isotonique salée.
Des exemples de tels adjuvants sont cités notamment dans le Dictionnaire CTFA (International Cosmetic Ingrédient Dictionary and Handbook publié par le Personal Care Product Council).
Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir les éventuels composés complémentaires, actifs ou non-actifs, et/ou leur quantité, de telle sorte que les propriétés avantageuses du mélange ne soient pas, ou sensiblement pas, altérées par l'adjonction envisagée.
Avantageusement, le biopolymère articulé de glucanes obtenu à partir de Manihot esculenta selon l'invention est stable en milieu aqueux et dans l'éthanol à 20%, et présente une très bonne compatibilité et stabilité avec les adjuvants précités type conservateurs ou stabilisants.
Les compositions selon l'invention, lorsqu'elles sont appliquées sur la peau, permettent de procurer un effet tenseur immédiat. Elles peuvent être utilisées pour lisser le microrelief, combler les rides, tonifier et/ou tendre la peau visiblement et rapidement pour un coup d'éclat instantané.
L'invention vise à cet effet un procédé cosmétique de soin de la peau humaine, destiné à lisser le microrelief, combler les rides, tonifier et/ou tendre la peau, comprenant l'application topique d'une composition comprenant un copolymère articulé de glucanes et d'agents de copolymérisation obtenu à partir de Manihot esculenta, , en particulier d'une composition renfermant entre 0,01 et 20% voire entre 1 et 7% en poids d'un principe actif se présentant sous forme d'un biopolymère articulé de glucanes obtenu à partir de Manihot esculenta selon la présente invention.
EXEMPLES
Exemple 1
Un exemple non limitatif de procédé d'obtention, de principe actif se présentant sous forme d'un biopolymère articulé de glucanes obtenu à partir de Maniho† escu/enta, est présenté en suivant, ainsi que des exemples de compositions incluant un tel principe actif.
Un exemple de procédé d'obtention d'un principe actif selon l'invention, comprend la mise en oeuvre des étapes suivantes :
- solubilisation en phase aqueuse de poudres de Maniho† escu/enta à raison de 60 g/l,
- hydrolyses enzymatiques successives à l 'aide de 2 celluloses à raison de 0,8% pour la première enzyme et 1,2% pour la deuxième ou inversement dans les conditions de température et pH optimales de l'efficacité des enzymes,
- inactivation à 70°C des activités enzymatiques,
- séparation des phases soluble et insoluble par décantation,
- polymérisation par ajout de deux agents de copolymérisation (polyacrylate et polyméthacrylate) à raison de 10 g/1 de chaque agent et d'un initiateur de copolymérisation radicalaire (agent redox)
- séparation des phases soluble et insoluble par décantation,
- purification par filtration et concentration en polymère de glucanes par f iltrations successives.
Le principe actif obtenu présen e les caractéristiques suivantes :
- aspect : liquide limpide de couleur jaune clair
- matières sèches : 95,6 g/1
- teneur en sucres totaux : 67,2 g/1, soit 70% par rapport aux matières sèches
- poids moléculaire moyen du polymère articulé de glucanes : 74 000 Da.
Le poids moléculaire moyen du copolymere est déterminé par l'analyse HPLC sur colonnes Polymer Laboratories (Vanan) PL aquagel-OH 60, aquagel-OH 40 et aquagel-OH 30 et un détecteur RI. L'utilisation de molécules de référence permet de calibrer et d'évaluer le poids moléculaire moyen du polymère de glucane.
Exemple 2 : utilisation d'un principe actif selon l'invention dans un fluide doux Phase A. Eau qsp 100%
Phase B. Lanol 1688 (Seppic Cetearyl Ethylhexanoate) 10%
Montanov 202 (Seppic - Arachidyl alcohol/Behenyl alcohol/ Arachidyl glucoside /Cethyl alcohol) 3%
Lanol 99 (Seppic- Isonyl isonoate) 2% Phase C. Conservateur 0,7%
Principe actif selon la présente invention 4% Phase D. Sepigel 305 (Seppic-Polyacrylamide, C12-14 isoparaf in,
Iaureth7) 2%
Les quantités indiquées sont données en pourcentage en poids.
Ce gel émulsionné blanc, onctueux présente un pH de 6,7.
Il peut être obtenu par la mise en oeuvre des étapes suivantes :
- mélanger B
- chauffer A et B séparément à 80°C, sous agitation magnétique, pendant 30min,
- émulsionner B dans A sous émulseur rotor stator à 1400 tours/minute pendant 5 min, puis à 1500 tours/min pendant 30 min
- ajouter C, sous agitation mécanique à 2000 tours/min, laisser agiter 30 min, - à 36°C, ajouter D, sous agitation 4000 tours/min pendant 5 min puis à 6000 tours/min pendant 15 min
- sortir le gel émulsionné, température finale 39°C.
Exemple 3 : utilisation d'un principe actif selon l'invention dans une crème légère
Phase A. Eau qsp 100%
Propylène Glycol 3%
Glycérol 2%
Phase B. Cire de la Lamol CTO (Seppic) 2,2%
Alcool céthylique (Stéarinerie DUBOIS) 1,6%
DC 3101 (Dow Corning) 2,3%
DUB ININ (Stéarinerie Dubois) 5%
Phase C. Micropearl M100 (Seppic) 0,6%
MGESVPH (Faci) 0,2%
Principe actif selon l'invention 4%
Conservateur 0,7%
Phase D. Acide citrique qsp pH 6
Les quantités indiquées sont données en pourcentage en poids.
Cette émulsion blanche fluide présente un pH de 6.
Cette émulsion peut être obtenue par la mise en oeuvre des étapes suivantes :
- chauffer A et B séparément à 80°C sous faible agitation mécanique,
- émulsionner B dans A sous émulseur rotor stator à 1500 tours/minute,
- à 40°C, ajouter C dans l'ordre indiqué, sous agitation rotor stator
- à 30°C, ajuster le pH avec D, lentement en veillant à la bonne dispersion de la poudre,
- laisser sous émulseur jusqu'à complet refroidissement.
Exemple 4 : utilisation d'un principe actif selon l'invention dans une crème légère Phase A. Eau qsp 100%
Glycérol 1%
Phase B. DC 345 (Dow Corning) 2%
Alcool cétéarylique (Stéarinerie DUBOIS) 1%
Montanov 68 (Seppic) 5%
DUB BA (Stéarinerie Dubois) 5%
Phase C. Satiaxane CX930 2% (Degussa) 10%
Conservateur 0,7%
Principe actif selon l'invention 4%
Les quantités indiquées sont données en pourcentage en poids.
Ce gel onctueux blanc, onctueux, présente un pH de 6,5.
Ce gel peut être obtenu par la mise en oeuvre des étapes suivantes :
- préparer le gel de xanthane à 2% dans l'eau sous agitation mécanique,
- mélanger A,
- mélanger B,
- chauffer A et B séparément à 80°C sous agitation,
- émulsionner B dans A sous émulseur rotor stator à 2500 tours/min,
- à 40°C, additionner C dans l'ordre,
- laisser sous agitation jusqu'à complète homogénéisation
Exemple 5 : utilisation d'un principe actif selon l'invention dans une crème épaisse
Phase A. Eau qsp 100%
Glycérol 3% Sataxiane CX 930 (Degussa) 0,1%
Phase B. Brij 72 (Uniquema) 3,5%
Brij 721 (Uniquema) 1,5%
Arlamol E (Novéon) 3%
Phytowax Olive 10L40 (Sophim) 0,4% DUB BA (Stéarinerie Dubois) 2%
Cire de Lanol CTO (Seppic) 1,5% itaphyl ICS (RITA) 7%
DUB PTL (Stéarinerie Dubois) 8%
Phase C. Conservateur 0,7%
Principe actif selon l'invention 4%
Les quantités indiquées sont données en pourcentage de poids.
Cette émulsion blanche, épaisse, présente un pH de 5,4.
Elle peut être obtenue par la mise en oeuvre des étapes suivantes :
- mélanger A, bien disperser le gel,
- mélanger B,
- chauffer séparément A et B à 80°C au bain-marie, sous agitation mécanique,
- émulsionner B dans A sous émulseur rotor-stator à 1800 tours/min,
- à 40°C ajouter C,
- continuer l'homogénéisation sous émulseur jusqu'à complet refroidissement. Exemple 6 : utilisation d'un principe actif selon l'invention dans un fond de teint
Phase A. Eau qsp 100%
Satiaxane CX930 (Degussa) 0,2%
Montanox 60 (Seppic) 0,4%
Glycérol 4% DUB Diol (Stéarinerie Dubois) 6%
Phase B. Simulsol 165 (Seppic) 3% itaStearic (RITA) 1%
Alcool Céthylique (Stéarinerie Dubois) 1%
DC345 (Dow Corning) 3% DUB Vinyl (Stéarinerie Dubois) 6%
Finester EH 25 (Finetex) 7%
Phase C. Blanc Covasop W9775 (Sensient LCW) 6%
Jaune Covasop W1771 (Sensient LCW) 1,9%
Brun Covasop W8770 (Sensien† LCW) 0,4%
Noir Covasop W9774 (Sensien† LCW) 0,3%
Phase D. Conservateur 0,7%
Principe actif selon l'invention 4%
Les quantités indiquées sont données en pourcentage en poids.
Cette émulsion colorée, souple et onctueuse présente un pH de 5,6.
Elle peut être obtenue par la mise en oeuvre des étapes suivantes :
- mélanger A,
- mélanger B,
- chauffer séparément A et B à 80°C au bain-marie, sous agitation mécanique,
- émulsionner B dans A sous émulseur rotor stator vers 2000 tours/minute,
- mélanger C jusqu'à l'obtention d'un mélange uniforme,
- à 50°C ajouter C dans l 'émulsion B/A, sous émulseur à 2200 tours/minute,
- à 40°C, ajouter D,
- continuer l'homogénéisation sous émulseur jusqu'à complet refroidissement.
Exemple 7 : utilisation d'un principe actif selon l'invention dans une lotion sprayable
Phase A. Eau qsp 100%
Butylène ôlycol 2%
Propylène Glycol 4%
Phase B. Sophiderm (Sophim) 5%
DUB 6MS AE (Stéarinerie Dubois) 1%
DC 7 3101 (Dow Corning) 13,5%
A72 (Aiglon) 2%
DUB PIS (Stéarinerie Dubois) 2%
Phase C. Carbopol ETD 2050 (Novéon) 0,08%
Phase D. Conservateur 0,7%
Principe actif selon l'invention 4%
Phase E. NaOH qsp pH 6,2 Les quantités indiquées sont données en pourcentage en poids.
Cette émulsion liquide blanche présente un pH de 6,2.
Elle peut être obtenue par la mise en oeuvre des étapes suivantes :
- mélanger A,
- mélanger B,
- chauffer séparément A et B à 80°C au bain-marie, sous agitation mécanique,
- émulsionner B dans A sous émulseur rotor stator vers 2100 tours/minute - ajouter C et maintenir l'agitation vers 2500 tours/minute pendant 30 minutes,
- ajouter D, toujours sous émulseur et à 2000 tours/minute,
- ajuster le pH avec E et continuer l'homogénéisation sous émulseur jusqu'à complet refroidissement.
Exemple 8 : utilisation d'un principe actif selon l'invention dans une crème mousse Phase A. Carbopol ETD 2050 (Novéon) 0,4%
Eau 30%
Phase B. Eau qsp 100%
Propylène Glycol 2%
Phase C. Emulgade 1000 NI (Henkel) 1%
Lanette N (Sidobre) 1%
Lanol 37 T (Seppic) 2%
Arlamol E (Novéon) 2%
DUB Aprilose (Stéarinerie Dubois) 2%
Sucrose Ester SP01C (Sisterna) 0,4%
Phase D. Conservateur - 0,7%
Principe actif selon l'invention 4%
Les quantités indiquées sont données en pourcentage en poids.
Cette émulsion mousse, onctueuse présente un pH de 6.
Elle peut être obtenue par la mise en oeuvre des étapes suivantes :
- préparer le gel A, sous agitation mécanique, sans ajuster le pH,
- mélanger B,
- mélanger C,
- chauffer séparément B et C à 80°C au bain-marie, sous agitation mécanique,
- émulsionner C dans B sous émulseur rotor stator vers 2000 tours/minute,
- à 50°C ajouter A sous émulseur à 2500 tours/minute,
- à 40°C ajouter D,
- continuer l'homogénéisation sous émulseur en ralentissant petit à petit l'agitation, jusqu'à complet refroidissement.
EVALUATION DE L'EFFICACITÉ ET DE LA FORMULABILITE DU PRINCIPE ACTIF SELON L'INVENTION
A. EVALUATION DE L'EFFICACITE ET LA FORMULABILITE DE DIFFERENTS POLYMERES DE 6LUCANES OBTENU A PARTIR DE MAHIHOT ESCULENTA ET DE 2 AGENTS DE OPOLYMERISATION
Le but est de comparer la formulabilite cosmétique et l 'efficacité tenseur de copolymères de carbohydrates de Maniho† escu/enta obtenus à partir de deux agents de copolymérisation.
La formulabilité cosmétique est évaluée par observation de la compatibilité du produit obtenu avec un conservateur cosmétique classique (type phénoxyéthanol).
L'efficacité cosmétique est dé erminée par analyse de l'effet tenseur.
Ces résultats montrent que le biopolymère de carbohydrates de Manihot esculenta réalisé avec deux agents copolymérisants, présente une bonne compatibilité avec le conservateur phénoxyéthanol et l'efficacité tenseur recherchée.
B. EVALUATION DE L'EFFICACITE IMMEDIATE D'UN BIOPOLYMERE DE GLUCANES OBTENU A PARTIR DE MANIHOT ESCULENTA SUR LA PEAU
Ces essais in vivo, ont pour objet d'illustrer l'invention, en montrant l'efficacité immédiate d'un biopolymère articulé de glucanes obtenu à partir de Manihot esculenta sur la peau.
Le principe actif utilisé pour ces études est celui de l'exemple 1.
La composition cosmétique utilisée in vivo est celle de l'exemple 2.
I. Evaluation de l'effet tenseur
Cette étude a pour objectif d'évaluer in vivo contre placebo l'effet tenseur d'un principe actif selon l'invention formulé à 4% dans un gel-émulsionné 30 minutes et 1 heure après une application unique.
L'étude a été réalisée sur deux groupes de volontaires sams de sexe féminin :
- un groupe pour une évaluation à†30min, constitué de 18 volontaires d'âge moyen 33 + 6 ans,
- un groupe pour une évaluation à tlh, constitué de 18 volontaires d'âge moyen 32 + 5 ans.
Pour évaluer les propriétés biomécaniques de la peau, la méthode par cutométrie a été utilisée. Les mesures ont été réalisées au niveau des a^an^-bras à l'aide d'un Cutomètre®. A partir des courbes obtenues, divers paramètres caractéristiques des propriétés mécaniques de la peau peuvent être calculés. Parmi ces paramètres, les suivants ont été retenus pour quantifier l'effet tenseur immédiat :
• Le paramètre Uf ( O) qui représente I elongation totale : si -Uf augmente la peau est moins extensible donc plus tendue ;
• Le paramètre Ue (R7 x RO) / R5) qui représente l'extensibilité immédiate : si -Ue augmente la peau est moins souple donc plus tendue.
Le protocole opératoire de l'étude est le décrit en suivant.
A†0, avant application des produits, on détermine deux zones symétriques au niveau des a^an^-bras (une zone traitée par le placebo et une zone traitée par le principe actif selon l'invention).
On réalise des mesures au Cutomètre® au niveau de ces deux zones et on applique les produits.
Entre†0 et†30min ou tlh, les volontaires attendent dans une salle contrôlée en température et hygrométrie.
A†30min ou tlh, après application des produits, on réalise à nouveau des mesures sur les zones traitées correspondantes.
Les résultats obtenus pour la zone traitée avec le principe actif en pourcentage de variation par rapport aux résultats obtenus avec le placebo sont présentés dans le tableau ci-après :
Variation / Placebo (%)
Paramètre -Uf Paramètre -Ue
+6,8% +7,2%
T 30 minutes
+5,3% +7,7%
T 1 heure
On constate qu'un principe actif selon l'invention, en comparaison au placebo, 30 minutes et 1 heure après une application unique, augmente les paramètres de la tension de la peau : à la fois I elongation totale et l'extensibilité immédiate.
Cette première étude montre donc bien l'efficacité tenseur immédiate d'un principe actif selon l'invention appliqué sur la peau.
II. Evaluation de l'effet lissant
Cette étude a pour objectif d'évaluer in vivo contre placebo l'effet lissant d'un principe actif selon l'invention formulé à 4% dans un gel-émulsionné 30 minutes et 1 heure après une application unique.
L'étude a été réalisée sur deux groupes de volontaires sains de sexe féminin :
- un groupe pour une évaluation à†30min, constitué de 19 volontaires d'âge moyen 62 + 2 ans,
- un groupe pour une évaluation à tlh, constitué de 20 volontaires d'âge moyen 62 + 2 ans.
L'évaluation consiste à réaliser des empreintes en polymère siliconé au niveau des avant-bras avant et après traitement, puis à réaliser une analyse par projection de franges (acquisition en volume des empreintes à l'aide d'un appareil de projection de franges dédié à la mesure 3D du relief des empreintes). Les paramètres retenus pour cette étude sont des paramètres de rugosité 3D :
Sq : la moyenne quadratique de rugosité de surface, Sa : la moyenne arithmétique de rugosité de surface.
Une diminution de ces paramètres est caractéristique d'un lissage de la surface étudiée.
Le protocole opératoire de l'étude est le décrit en suivant.
A†0, avant application des produits, on détermine deux zones symétriques au niveau des a^an^-bras (une zone traitée par le placebo et une zone traitée par le principe actif selon l'invention).
On réalise des empreintes sur chacune des zones et on applique les produits . Entre†0 et†30min ou tlh, les volontaires attendent dans une salle contrôlée en température et hygrométrie.
A†30min ou tlh, après application des produits, on réalise à nouveau des empreintes sur les zones traitées correspondantes.
Les résultats obtenus pour la zone traitée avec le principe actif en pourcentage de variation par rapport aux résultats obtenus avec le placebo sont présentés dans le tableau ci-après :
On constate qu'un principe actif selon l'invention, en comparaison au placebo, 30 minutes et 1 heure après une application unique, diminue les paramètres de rugosité 3D caractéristiques du microrelief de la peau Sa et Sq. Cette diminution est significative d'un lissage du microrelief de la peau.
Cette étude montre donc bien l'effet lissant immédiat d'un principe actif selon l'invention appliqué sur la peau.
III. Evaluation de l'effet anti-rides
Cette étude a pour objectif d'évaluer in vivo contre placebo l'effet anti-rides immédiat d'un principe actif selon l'invention formulé à 4% dans un gel- émulsionné 30 minutes et 1 heure après une application unique.
L'étude a été réalisée sur 17 volontaires sains de sexe féminin d'âge moyen 62 ± 2 ans.
L'évaluation consiste à réaliser des acquisitions 3D par projection de franges de la patte d'oie avant et après traitement. Les paramètres retenus pour cette étude sont :
- un paramètre de rugosité en 3D : Sa qui correspond à la moyenne arithmétique de rugosité de surface,
un paramètre de volume : le volume négatif qui correspond au volume inférieur à la surface de la peau.
Une diminution de ces deux paramètres est caractéristique d'un lissage du relief de la surface étudiée et d'une diminution des rides.
Le protocole opératoire de l'étude est le décrit en suivant.
A†0, avant application des produits, on détermine deux zones symétriques au niveau des pattes d'oie (une zone traitée par le placebo et une zone traitée par le principe actif selon l'invention).
On réalise des acquisitions de chaque patte d'oie par projection de franges, et on applique les produits.
Entre†0 et†30min ou tlh, les volontaires attendent dans une salle contrôlée en température et hygrométrie.
A †30min ou tlh, après application des produits, on réalise à nouveau des acquisitions de chaque patte d'oie par projection de franges.
Les résultats obtenus pour la zone traitée avec le principe actif en pourcentage de variation par rapport aux résultats obtenus avec le placebo sont présentés dans le tableau ci-après :
Variation / Placebo (%)
Paramètre Sa Volume négatif
-6,2% -1 1 ,0%
T 30 minutes
-10,2% -16,9%
T 1 heure
On constate qu'un principe actif selon l'invention, en comparaison au placebo, 30 minutes et 1 heure après une application unique, lisse et atténue les rides en réduisant à la fois la rugosité de surface (Sa) et le volume négatif.
Cette étude montre donc bien l'effet antirides immédiat d'un principe actif selon l'invention appliqué sur la peau.
C. INFLUENCE Ε DIFFERENTS PARAMETRES SUR L'EFFICACITE C>'UN BIOPOLYMERE OE SLUCANES OBTENU A PARTIR OE MANIHOT ESCULENTA SUR LA
PEAU
Des essais ont également été réalisés pour évaluer l'influence éventuelle de différents paramètres sur l'efficacité du principe actif selon l'invention : le temps, la dose, la zone traitée, la formulation et l'âge.
Le principe actif utilisé pour ces études est celui de l'exemple 1.
La composition cosmétique utilisée in vivo est celle de l'exemple 2.
I. Influence du temps
1.1. Etude des propriétés tenseur immédiates par cutométrie
L'objectif de cette étude est d'évaluer in vivo contre placebo l'influence du temps sur l'effet tenseur d'un principe actif selon l'invention formulé à 4% en gel-émulsionné.
Les mesures ont été réalisées au niveau des a arû-bvas à l'aide d'un Cutomètre® 30 minutes, 1 heure, 2 heures et 4 heures après une application unique.
L'étude a été réalisée sur quatre groupes de volontaires sains de sexe féminin :
un groupe pour une évaluation à 30 minutes, constitué de 18 volontaires d age moyen 33 + 6 ans,
un groupe pour une évaluation à 1 heure, constitué de 18 volontaires d'âge moyen 32 + 5 ans,
- un groupe pour une évaluation à 2 heures, constitué de 18 volontaires d'âge moyen 34 + 5 ans,
un groupe pour une évaluation à 4 heures, constitué de 17 volontaires d'âge moyen 35 + 5 ans.
Le protocole opératoire est celui décrit au point B.I/.
Les résultats obtenus pour les paramètres -Uf et -Ue sont résumés dans le tableau ci-après :
On constate que le principe actif selon l'invention présente un effet tenseur significatif dès 30 minutes après une application unique. Cet effet est maximal 2 heures après l'application et est encore significatif après 4 heures.
1.2. Etude des propriétés anti-rides immédiates par projection de franges
L'objectif de cette étude est d'évaluer in vivo contre placebo l'influence du temps sur l'effet anti-rides d'un principe actif selon l'invention formulé à 4% en gel-émulsionné 5 minutes, 30 minutes, 1 heure et 2 heures après une application unique.
Des acquisitions en 3D par projection de franges de la patte d'oie ont été réalisées avant et après traitement.
L'étude a été réalisée sur 17 volontaires sains de sexe féminin, d'âge moyen 62 ± 2 ans.
Le protocole opératoire est celui décrit au point B.III/.
Les résultats obtenus pour les paramètres Sa et Volume négatif sont résumés dans le tableau ci-après :
On constate que le principe actif selon l'invention tend à diminuer les paramètres caractéristiques du relief cutané dès 5 minutes après une application unique et devient significatif après 30 minutes. Cet effet est maximal 1 heure après application et se prolonge jusqu'à 2 heures de façon significative.
II. Influence de la dose
Etude de l'effet tenseur immédiat par cutométrie
L'objectif de cette étude est d'évaluer in vivo contre placebo l'influence de la dose de principe actif selon l'invention formulé en gel-émulsionné sur l'effet tenseur.
Les mesures ont été réalisées au niveau des a arû-bvas à l'aide d'un Cutomètre® 1 heure après une application unique.
L'étude a été réalisée sur trois groupes de volontaires sa'ms de sexe féminin :
un groupe pour une dose de 2%, constitué de 17 volontaires d age moyen 38 + 3 ans,
un groupe pour une dose de 4%, constitué de 18 volontaires d'âge moyen 32 + 5 ans,
- un groupe pour une dose de 7%, constitué de 17 volontaires d'âge moyen 38 + 3 ans.
Le protocole opératoire est celui décrit au point B.I/.
Les résultats obtenus pour les paramètres -Uf et -Ue sont résumés dans le tableau ci-après :
On constate que le principe actif selon l'invention présente un effet tenseur immédiat significatif dès 2% d'utilisation et que cet effet augmente avec la dose. Dans les conditions de cette étude il est maximal à 7%.
III. Influence de la zone traitée
Etude des propriétés tenseur immédiates par cutométrie
L'objectif de cette étude est d'évaluer in vivo contre placebo l'effet tenseur immédiat d'un principe actif selon l'invention formulé à 4% en gel-émulsionné. Les mesures ont été réalisées sur différentes zones cutanées {a arû-bv s et visage) à l'aide d'un Cutomètre® 1 heure après une unique application.
L'étude a été réalisée sur deux groupes de volontaires sains de sexe féminin :
un groupe pour les asiarû-bvas, constitué de 18 volontaires d'âge moyen 32 + 5 ans,
un groupe pour le visage, constitué de 22 volontaires d age moyen 32
± 6 ans.
Le protocole opératoire est celui décrit au point B.I/.
Les résultats obtenus pour les paramètres -Uf et -Ue sont résumés dans le tableau ci-après :
On constate que le principe actif selon l'invention est capable d'augmenter les paramètres caractéristiques de la tension de la peau sur le visage et sur le corps, 1 heure après une application unique.
IV. Influence de la formulation
Etude des propriétés tenseur immédiates par cutométrie
L'objectif de cette étude est d'évaluer in vivo contre placebo l'influence de la formulation sur l'effet tenseur immédiat d'un principe actif selon l'invention.
Les mesures ont été réalisées au niveau des a arû-bvas à l'aide d'un Cutomètre® 1 heure après une application unique.
L'étude a été réalisée sur trois groupes de volontaires sains de sexe féminin :
un groupe pour une formule gel constitué de 17 volontaires d'âge moyen 33 + 5 ans,
un groupe pour une formule gel-émulsionné constitué de 18 volontaires d'âge moyen 32 + 5 ans,
un groupe pour une formule émulsion constitué de 17 volontaires d'âge moyen 33 + 5 ans.
Les formules utilisées sont les suivantes
Formule Gel :
Formue Gel Emulsionné :
Cetearyl Ethylhexanoate (Lanol 1688Seppic) 10,0%
Principe actif selon l'invention 4,0%
Arachidyl alcohol/Behanyl alcohol/Arachidyl
3,0% glucoside (Montanov 20,Seppic)
Isonyl isonoate
2,0% (Lanol 99, Seppic)
Polyacrylamide/ C13-14 isoparaff in /Laureth-7
2,0% (Sepigel 305, Seppic)
Conservateurs 0,7%
Eau Qsp 100%
Formule émulsion :
Le protocole opératoire est celui décrit au point B.I/.
Les résultats obtenus pour les paramètres -Uf et -Ue sont résumés dans le tableau ci-après :
On constate que le principe actif selon l'invention est capable d'augmenter de façon significative les paramètres caractéristiques de la tension de la peau 1 heure après une application unique, dans différents types de formules cosmétiques.
V. Influence de l'âge
Etude des propriétés anti-rides immédiates par projection de franges
L'objectif de cette étude est d'évaluer in vivo contre placebo l'effet anti-rides immédiat d'un principe actif selon l'invention formulé à 4% en gel émulsionné sur des groupes d'âges différents en comparaison au placebo, 1 heure après une unique application.
Des acquisitions en 3D par projection de franges de la patte d'oie ont été réalisées avant et après traitement.
L'étude a été réalisée sur deux groupes de volontaires sains de sexe féminin :
- un "Panel Peaux jeunes ", constitué de
■ groupe principe actif constitué de 21 volontaires d'âge moyen 42 ± 5 ans, et
■ groupe placebo constitué de 18 volontaires d'âge moyen 41 ± 5ans
- un groupe "Panel Peaux matures" testant le principe actif et le placebo, constitué de 17 volontaires d'âge moyen 62 ± 2 ans.
Le protocole opératoire est celui décrit au point B.III/.
Les résultats obtenus pour les paramètres Sa et Volume négatif sont résumés dans le tableau ci-après :
On constate que le principe actif selon l'invention diminue signif icativement les paramètres caractéristiques des rides de la peau 1 heure après une application unique quel que soit l'âge des volontaires.
Les résultats de ces différents essais montrent donc que le principe actif selon l'invention présen e bien un effet tenseur rapide et significatif à 30 minutes et 1
heure après son application et qui est encore significatif au moins 4 heures après. Cet effet tenseur est dose dépendant, mesurable sur le visage et le corps, qu'il soit formulé en gel, gel-émulsionné ou en émulsion.
Le principe actif selon l'invention présente également des propriétés lissantes et anti-rides immédiates qui permettent de combler visiblement les rides sur les peaux jeunes et matures.
D. EVALUATION Ε LA FORMULABILITE C>'UN BIOPOLYMERE C>E SLUCANES OBTENU A PARTIR OE MANIHOT ESCULENTA SUR LA PEAU
Ces essais ont pour objectif de montrer la stabilité et la bonne compatibilité d'un principe actif selon l'invention avec les matières premières cosmétiques. Le principe actif utilisé est celui de l'exemple 1.
I. Etude de stabilité au pH
Une étude de stabilité au pH a été réalisée à 20°C pour une gamme de pH variant entre 2 et 10.
Les résultats obtenus sont présentés en suivant :
+ : stable - : instable
On constate que le principe actif selon l'invention reste stable et qu'il n'est pas sensible aux variations de pH.
II. Etude de stabilité à la température
Une étude de stabilité à la température a été réalisée au pH de la solution pour des températures allant de 40 à 80°C et ce, pendant 2 heures.
+ : stable - : instable On constate que le principe actif selon l'invention reste stable et qu'il n'est pas sensible aux variations de température.
III. Etude de stabilité à l'éthanol
Une étude de solubilité dans différents mélanges eau/éthanol a été faite à 20°C et au pH de la solution.
Le tableau ci-dessous résume la compatibilité du principe actif selon l'invention avec l'éthanol.
+ : stable - : instable
On constate que le principe actif selon l'invention est stable au moins jusqu'à
20% d'éthanol.
IV. Etude de stabilité vis-à-vis de matières premières cosmétiques
Une étude a été réalisée pour estimer la stabilité de 5% d'un principe actif selon l'invention vis-à-vis de matières premières utilisées en cosmétique.
Les résultats sont présentés en suivant :
++ compatibilité totale de l'actif et de la matière première (absence de précipitation, de f luidif ication)
+ l'actif entraîne une légère f luidif ication de la formule
incompatible (liquéfaction, précipitation)
On constate que le principe actif selon l'invention est stable vis-à-vis de matières premières cosmétiques couramment utilisées.
V. Etude de stabilité dans différentes formulations
Enfin, une étude a également été réalisée pour estimer la stabilité d'un principe actif selon l'invention dans différentes formules cosmétiques.
Le principe actif selon l'invention a été introduit à 5% dans les formules cosmétiques suivantes :
Gel limpide : Gel opaque :
Carbopol Ultrez 10 0,5% Sépigel 305 3%
NaOH qsp pH=6,3 Lanol 99 25%
Glycérol 10% Conservateur 0,7%
Propylène glycol 10% Eau qsp 100%
Conservateur 0,7%
Eau qsp 100%
Gel émulsionné : Emulsion non ionique :
Montanov 202 3% Montane 60 2% Isopropyl palmitate 10% Montanox 60 4% Conservateur 0,7% Isopropyl palmitate 20% Sépigel 305 2% Conservateur 0,7% Lanol 1688 2% Eau qsp 100% Eau qsp 100%
Emulsion anionique Emulsion cation/que :
Acide stéarique 7% Amonyl DM 5% Triethanolamine qsp pH=8 Alcool cétéarylique 1% itaphyl ICS 20% Gemseal 60 8% Conservateur 0,7% Alcool cétylique 1% Eau qsp 100% PEG 100 stéarate 1%
Conservateur 0,7%
Eau qsp 100%
Les résultats exprimant la stabilité physique de ces différentes formules contenant 5% d'un principe actif selon l'invention, sont présentés dans le tableau suivant. La stabilité est caractérisée par une absence de précipitation de l'actif, une absence de crémage ou de déphasage de la formule.
+ stable - instable
Ces résultats montrent que le principe actif est stable dans différentes formulations cosmétiques.
Ces différents essais montrent donc que le principe actif cosmétique tenseur selon l'invention, outre son efficacité, présente également des performances en terme de formulabilité : il est stable dans l'eau et dans l'éthanol à 20%, il n'est pas sensible aux variations de pH et de température, il est compatible avec les matières couramment utilisées en cosmétique.
Claims
1. Principe actif cosmétique se présentant sous forme d'un copolymère articulé de glucanes et d'agents de copolymérisation obtenu à partir de Maniho† escu/enta, d'un poids moléculaire moyen compris entre 7 000 et 300 000 Da.
2. Principe actif cosmétique selon la revendication 1, caractérisé en ce que le poids moléculaire moyen est de 74 000 Da.
3. Principe actif cosmétique selon l'une des précédentes revendications, caractérisé en ce qu'il présente au moins l'une des caractéristiques suivantes :
- matière sèche comprise entre 50 et 180 g/1
- pH compris entre 3,0 et 5,0
- taux de sucres totaux compris entre 32 et 117 g/1
4. Principe actif cosmétique selon l' une quelconque des revendications précéden es, caractérisé en ce qu' il présente au moins l' une des caractéristiques suivantes :
- Matière sèche comprise entre80 et 120 g/1
- pH compris entre 3,0 et 4,0
- taux de sucres totaux compris entre 52 et 78 g/l
5. Principe actif cosmétique selon l' une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que les polysaccharides contiennent des chaînes de glucose liés en a-1,4 avec des ramifications en a-1,6.
6. Procédé d'obtention d'un principe actif cosmétique selon l'une des précédentes revendications, caractérisé en ce qu'il comprend au moins les étapes suivantes :
- solubilisation en phase aqueuse de poudre de Maniho† escu/enta, à raison d'au moins 50 g/1,
- deux hydrolyses enzymatiques,
- inactivation des enzymes par traitement thermique, - séparation des phases soluble et insoluble,
- ajout de deux agents de copolymerisation différents présentant chacun au moins une fonction éthylène insaturée,
- séparation des phases soluble et insoluble,
- purification et concentration en polymère de glucanes.
7. Procédé d'obtention d'un principe actif cosmétique selon la revendication 6, caractérisé en ce que les enzymes sont des carbohydrases choisis parmi :
a-amylase, β- amylase, glucoamylase, cellulose, amyloglucosidase, β-galactosidase, β-glucanase, inulinase, pectinase, xylanase, arabanase, hemicellulase,
rhamnogalacturonase, polygalacturonase, pectinesterase, hemicellulase, galacturonase
8. Procédé d'obtention d'un principe actif cosmétique selon la revendication 6 ou 7, caractérisé en ce que les deux agents de copolymérisation utilisés présentant au moins une fonction éthylène insaturée sont choisis parmi les polyacrylates, les polyméthacrylates, les polyvinyliques, les polyallyliques.
9. Procédé d'obtention d'un principe actif cosmétique selon l 'une quelconque des revendications 6 à 8, caractérisé en ce que l'initiateur de polymérisation est choisi parmi les photoinitiateurs, les agents redox et les agents thermiques.
10. Procédé d'obtention d'un principe actif cosmétique selon l'une des revendications 6 à 9, caractérisé en ce que la quantité d'agents de copolymérisation présentant chacun au moins une fonction éthylène insaturée est présent à raison de 1 à 200 g/1.
11. Utilisation cosmétique d'un copolymère de glucanes et d'agents de copolymérisation obtenu à partir de Maniho† escu/enta comme principe actif cosmétique tenseur de la peau.
12. Utilisation cosmétique selon la revendication 11, caractérisé en ce que le copolymere de glucanes obtenu à partir de Maniho† escu/enta est le principe actif cosmétique selon l'une des revendications 1 à 4.
13. Utilisation cosmétique selon la revendication 11 ou 12, le principe actif étant présent dans une composition cosmétique destinée à procurer un effet tenseur immédiat de la peau.
14. Utilisation cosmétique selon l'une des revendications 11 à 13, le principe actif étant présent dans une composition cosmétique destinée à lisser le microrelief, combler les rides, tonifier et/ou retendre la peau.
15. Composition cosmétique pour application topique, caractérisée en ce qu'elle comprend un principe actif selon l'une des revendications 1 à 5, présent entre 0,01 et 20% en poids total de la composition.
16. Composition cosmétique pour application topique, caractérisée en ce qu'elle comprend un principe actif selon l'une des revendications 1 à 6, présent entre 1 et 7% en poids total de la composition
17. Procédé cosmétique de soin de la peau humaine, destiné à lisser le microrelief, combler les rides, tonifier et/ou tendre la peau, comprenant l'application topique d'une composition comprenant un copolymere de glucanes et d'agents de copolymérisation obtenu à partir de Maniho† escu/enta.
18. Procédé cosmétique de soin de la peau humaine selon la revendication 17, caractérisé en ce que le copolymere de glucanes obtenu à partir de Manihot escu/enta est un principe actif selon l'une des revendications 1 à 6.
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