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WO2023161288A1 - Hydrolysat de tourteau de moabi, procédé de préparation et utilisation en cosmétique notamment pour traiter le vieillissement cutané et dépigmenter la peau - Google Patents

Hydrolysat de tourteau de moabi, procédé de préparation et utilisation en cosmétique notamment pour traiter le vieillissement cutané et dépigmenter la peau Download PDF

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Publication number
WO2023161288A1
WO2023161288A1 PCT/EP2023/054450 EP2023054450W WO2023161288A1 WO 2023161288 A1 WO2023161288 A1 WO 2023161288A1 EP 2023054450 W EP2023054450 W EP 2023054450W WO 2023161288 A1 WO2023161288 A1 WO 2023161288A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
skin
hydrolyzate
cosmetic
moabi
cake
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2023/054450
Other languages
English (en)
Inventor
Léa BAULARD
Vincent Bourgeteau
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ouvea Group
Original Assignee
Ouvea Group
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ouvea Group filed Critical Ouvea Group
Publication of WO2023161288A1 publication Critical patent/WO2023161288A1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin

Definitions

  • Hydrolyzate of moabi cake Method of preparation and use in cosmetics, in particular for treating skin aging and depigmenting the skin
  • the present invention relates to the field of recovery of moabi cake. More specifically, the invention relates to an extract of hydrolyzed moabi cake and its use in cosmetics, in particular as an agent for preventing and/or treating the signs of skin aging, for moisturizing the skin and for whitening, lightening and/or depigmenting the skin.
  • the skin is the main protective barrier of the human body with regard to external attacks such as atmospheric pollution, climatic variations and UV radiation.
  • the skin is made up of three layers: the epidermis, the dermis and the hypodermis.
  • the epidermis which is in contact with the outside, is particularly affected by external aggressions.
  • the epidermis is covered by a hydrolipidic film and is composed of four layers: the horny layer, the granular layer, the spinous layer and the basal layer.
  • the skin, and in particular the epidermis is thus constantly subjected to stresses which cause it to age.
  • Intrinsic aging and extrinsic aging are generally distinguished.
  • Intrinsic aging also called physiological aging, causes a slowdown in the renewal of keratinocytes, which are the cells of the superficial layers of the skin, in particular of the epidermis.
  • the reduction of subcutaneous fatty tissue and the appearance of fine wrinkles are the main manifestations of intrinsic aging.
  • Extrinsic aging is characterized by a loss of elasticity of the skin, an alteration of the barrier function of the skin and the appearance of deep wrinkles. Extrinsic aging is mainly due to repeated exposure of the skin to the sun, it is also associated with the appearance of dark spots. darker which generate areas of non-homogeneous appearance. This aging is also called photo-aging or actinic aging.
  • the present invention relates more particularly to intrinsic aging.
  • Tyrosinase (monophenol dihydroxyl phenylalanine: oxygen oxidoreductase EC 1.14.18.1) is the essential enzyme involved in this series of reactions. It catalyzes in particular the reaction of transformation of tyrosine into Dopa (dihydroxyphenylalanine) thanks to its hydroxylase activity and the reaction of transformation of Dopa into dopaquinone thanks to its oxidase activity.
  • Moabi or Baillonella toxisperma is a plant species of the Sapotaceae family.
  • the moabi is a large tree that grows in the tropical rainforests of Africa. It is traditionally exploited as tropical wood.
  • the seeds of moabi fruits are traditionally pressed to obtain an oil used in the local cosmetics industry.
  • Moabi oil obtained by pressing and then more or less thorough refining, generates a large quantity of solid by-products called moabi cakes.
  • the present invention relates to a hydrolyzate of moabi cake comprising from 0.50 to 1.50% by weight, preferably 0.83% by weight, of proteins relative to the total weight of the hydrolyzate; from 0.50 to 2.00% by weight, preferably 1.19% by weight, of sugars relative to the total weight of the hydrolyzate and from 15 to 30 ppm, preferably 23 ppm, of polyphenols relative to the total weight hydrolyzate.
  • said moabi cake hydrolyzate is such that its visible UV spectrum has a peak at a wavelength ⁇ of 230 nm for an absorbance of 2.262.
  • the hydrolyzate is also referred to as moabi cake extract or hydrolyzed moabi cake extract.
  • the present invention also relates to a method for preparing the hydrolyzate according to the invention comprising at least the following steps, in this order:
  • the mass ratio of moabi cake/mass of the alkaline solution is between 1/12 and 1/8 and preferably approximately 1/10.
  • the present invention also relates to a cosmetic, non-therapeutic composition
  • a cosmetic, non-therapeutic composition comprising at least one hydrolyzate according to the present invention or prepared according to the method according to the present invention, preferably in a content ranging from 0.001 to 30% by weight and preferably from 0.1 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the non-therapeutic cosmetic composition comprises a hydrolyzate of moabi cake according to the present invention and ascorbyl tetra-isopalmitate, preferably according to an ascorbyl tetra-isopalmitate/hydrolyzate ratio ranging from 1 /1 to 1/10 and advantageously about 1/3.
  • the hydrolyzate according to the invention makes it possible to provide a product containing several types of active ingredients of interest in cosmetics, that is to say proteins, sugars and polyphenols at the same time.
  • the hydrolyzate of moabi cake and the cosmetic composition according to the invention advantageously make it possible to prevent and/or reduce the signs of skin aging, in particular the loss of elasticity of the skin, the alteration of the function skin barrier, the appearance of wrinkles and/or fine lines. It has been observed that treated skin is firmer.
  • the moabi cake hydrolyzate and the cosmetic composition according to the invention also make it possible to whiten and/or lighten and/or depigment the skin of the face and/or body in a lasting way. They also make it possible to reduce the size of pigmentary brown spots and therefore to make specific areas of the face and/or body more homogeneous.
  • compositions are also stable, non-irritating, non-sensitising, non-toxic, in particular non-phototoxic, non-allergenic for the skin.
  • the moabi cake hydrolyzate and the cosmetic composition according to the invention provide an improvement in the overall appearance of the skin as well as a feeling of comfort.
  • the intervals are defined in an abbreviated way in order to avoid describing each of the values and all the values of this interval, however any appropriate value in the interval can be chosen as the upper value, the value lower or the terminal values of the interval.
  • a range of 0.1 to 1.0 represents terminal values of 0.1 and 1.0, as well as intermediate values of 0.2; 0.3; 0.4; 0.5; 0.6; 0.7; 0.8; 0.9 and all intermediate ranges within 0.1 to 1.0, such as 0.2 to 0.5; 0.2 to 0.8; 0.7 to 1.0...
  • An interval defined as “between value A and value B” includes values A and B and is therefore equivalent to an interval “from value A to value B” .
  • the term “at least” includes the value set forth after, for example, “at least 5%” should be understood to also include “5%”.
  • the expression “a maximum of” includes the value stated after, for example, “a maximum of 5%” should be understood to also include “5%”.
  • the measurable values such as a quantity, must be understood as including the standard deviations which can be easily determined by the person skilled in the art in the technical field of reference. Preferably, these values are intended to include variations of ⁇ 5%.
  • skin is meant the epidermis of the face or body and in particular of the face, neck, décolleté and hands.
  • prevent or “prevention” is meant the fact of reducing, at least in part, the risk of occurrence of an effect.
  • compositions and methods used according to the present invention are cosmetic, non-therapeutic.
  • compositions are intended to be applied to healthy skin, by simple massage to treat the epidermis. They comply with EC regulation 1223/2009.
  • FIG.1 corresponds to the UV-Visible spectrum of the hydrolyzate according to the invention prepared in Example 1 after dilution of the sample to 1 Z100 th in demineralized water and obtained in using a Jenway® 6705 UV-Visible spectrometer.
  • FIG.2 corresponds to the results of the melanin indices, in average values, between D1 and D28 for the different areas studied: treated pigmented area, treated non-pigmented area, untreated non-pigmented area in the study of the composition depigmenting cosmetic according to the invention presented in Example 3.
  • the hydrolyzate according to the present invention is prepared from cakes of moabi seeds or Baillonella toxisperma.
  • the hydrolyzate according to the invention is obtained from the cake of shelled moabi seeds.
  • the moabi cakes are recovered after the oil has been extracted from the seeds and then hydrolyzed.
  • the hydrolyzate according to the invention comprises from 0.50 to 1.50% by weight, preferably 0.83% by weight of proteins relative to the total weight of the hydrolyzate, from 0.50 to 2.00 % by weight preferably 1.19% by weight of sugars relative to the total weight of the hydrolyzate and from 15 to 30 ppm, preferably 23 ppm of polyphenols relative to the total weight of the hydrolyzate.
  • the process for preparing the moabi cake hydrolyzate comprises at least the following steps, in this order:
  • the seeds intended to be used in the process according to the invention are shelled, that is to say that the almond is used.
  • the moabi cake used in the process according to the invention is obtained after delipidation of the moabi seeds, preferably moabi kernels. This step aims to extract the oil from the moabi seeds.
  • the delipidation can be carried out by mechanical pressing of the seeds or by extraction using an apolar organic solvent, for example hexane.
  • the seeds are dried or left to dry so as to obtain a humidity level of less than 7%.
  • the cake contains less than 5% by weight of oil, called “residual oil”, relative to the total weight of the cake.
  • the meal is then mechanically crushed with any type of mechanical crusher such as hammer, flail, knife, crushing/shredding, ball or ball or pestle systems, but also with any type of cryomill.
  • mechanical crusher such as hammer, flail, knife, crushing/shredding, ball or ball or pestle systems, but also with any type of cryomill.
  • the grinding of the meal advantageously makes it possible to obtain the appropriate particle size.
  • size is meant the length of the largest dimension of the particles.
  • the moabi cake particles have a maximum size close to 5 mm, preferably close to 3 mm, and preferably between 1 and 2 mm.
  • the cake, advantageously ground, is then dispersed in the aqueous phase.
  • the moabi cake hydrolyzate according to the present invention is obtained by hydrolysis using an alkaline solution at a pH ranging from 13 to 14, preferably obtained using a strong base.
  • the strong base is generally chosen from sodium hydroxide (NaOH), potassium hydroxide (KOH) and calcium hydroxide (CaOH); preferably sodium hydroxide.
  • the strong base solution has a molarity of between 0.8 M and 1.5 M.
  • the alkaline hydrolysis is carried out using an alkaline solution at a pH ranging from 13 to 14 for a period ranging from 30 minutes to 4 hours, preferably for approximately 2 hours.
  • the alkaline hydrolysis is carried out at a temperature ranging from 12 to 40° C., preferably at room temperature, that is to say between 15 and 25° C.
  • the mass ratio of moabi cake/mass of the alkaline solution is advantageously between 1/12 and 1/8 and preferably around 1/10.
  • the dispersion in the aqueous phase and the alkaline hydrolysis are advantageously carried out with stirring, thus allowing dispersion and homogenization of the solid in the liquid, thus improving the overall exchange surface and consequently the hydrolysis.
  • an acid preferably a weak organic acid
  • a weak organic acid is added to "neutralize" the solution, that is to say to adjust the pH to a value ranging from 4 to 5 and therefore stabilize the hydrolyzate obtained.
  • the weak acid is preferably chosen from citric acid, phosphoric acid, lactic acid, oxalic acid, acetic acid, acetic acid, glycolic acid, ascorbic acid and mixtures thereof, preferably citric acid.
  • Weak acids, in particular citric and phosphoric also make it possible to generate a pH buffer effect sought in cosmetic compositions.
  • the hydrolyzate is advantageously purified by filtration or ultrafiltration.
  • a lyophilization of the hydrolyzate can also be carried out in order to have said hydrolyzate in solid form.
  • the method according to the invention may also comprise conventional purification and spin-drying steps, the implementation of which falls within the competence of a person skilled in the art.
  • the present invention also relates to a cosmetic composition, comprising the moabi cake hydrolyzate according to the present invention.
  • the composition according to the present invention comprises from 0.001 to 30% by weight and preferably from 0.1 to 20% by weight of moabi cake hydrolyzate relative to the total weight of the composition.
  • the non-therapeutic cosmetic composition according to the present invention comprises, in a cosmetically acceptable medium, at least one cosmetic agent chosen from humectants, thickeners, texture agents, emulsifiers, dispersing agents, foaming agents, emollients, preservatives, colorants, plant extracts, plant fibres, minerals, pH correcting agents, active ingredients and fragrances.
  • at least one cosmetic agent chosen from humectants, thickeners, texture agents, emulsifiers, dispersing agents, foaming agents, emollients, preservatives, colorants, plant extracts, plant fibres, minerals, pH correcting agents, active ingredients and fragrances.
  • the cosmetic composition according to the present invention comprises from 0.001 to 20% by weight of at least one cosmetic agent relative to the total weight of the composition.
  • composition according to the invention can be in all the galenic forms normally used in the cosmetics field, and in particular in the form of a powder or tablet, in particular a toothpaste tablet, a syndet, in particular a solid shampoo, an aqueous or hydroalcoholic solution, optionally gelled, optionally foaming, an optionally two-phase lotion-type dispersion , an oil-in-water or water-in-oil or multiple emulsion (W/O/W or O/W/O for example), an aqueous gel, a dispersion of oil in a phase aqueous using spherules, these spherules possibly being polymeric nanoparticles such as nanospheres and nanocapsules or, better still, lipid vesicles of the ionic and/or non-ionic type; aqueous or oily gel.
  • These compositions are prepared according to the usual methods.
  • the composition according to the invention can constitute a skin care composition, and in particular a cleaning, protection, treatment or care cream for the mouth, the face, for the hands, for the feet, or for the body, in particular the composition may be a day cream, night cream, make-up remover cream, foundation cream, sunscreen cream; a fluid foundation, a make-up removal milk, a protective or care body milk, a sunscreen milk; a skin care lotion, gel or foam, such as a cleansing lotion.
  • the cosmetic composition according to the present invention comprises ascorbyl tetra-isopalmitate, also called Vitamin C tetra E.
  • ascorbyl tetra-isopalmitate/hydrolyzate ratio ranges from 1/1 to 1/10 and advantageously by about 1/3.
  • the cosmetic composition according to the present invention comprises from 0.001 to 20% by weight of ascorbyl tetra-isopalmitate relative to the total weight of the composition.
  • composition according to the invention comprising ascorbyl tetra-isopalmitate is particularly advantageous for its lightening and depigmenting properties.
  • composition according to the invention is advantageously intended to be applied to the skin.
  • the cosmetic composition according to the present invention is advantageously used in topical application to the skin as a whitening and/or lightening agent for the skin and/or depigmenting agent for the skin, as well as as an anti-aging agent. skin age.
  • the present invention also relates to the cosmetic, non-therapeutic use of at least one hydrolyzate according to the invention or prepared according to the invention or even of at least one cosmetic composition according to the present invention as active skin moisturizer.
  • the present invention also relates to the cosmetic, non-therapeutic use of at least one hydrolyzate according to the invention or prepared according to the invention or even of at least one cosmetic composition according to the present invention as active to prevent and/or reduce the signs of skin ageing, in particular the loss of skin elasticity, the alteration of the barrier function of the skin, the appearance of wrinkles and/or fine lines.
  • the present invention also relates to the cosmetic, non-therapeutic use of at least one hydrolyzate according to the invention or prepared according to the invention or even of at least one cosmetic composition according to the present invention as active for whitening and/or lightening and/or depigmenting the skin, in particular for reducing the size of brown pigmentation spots, attenuating or even eliminating brown pigmentation spots, or else preventing, reducing and/or treating an alteration in the complexion of the skin.
  • said use makes it possible to reduce, attenuate and eliminate skin pigmentation defects.
  • the present invention also relates to a cosmetic, non-therapeutic process for treating the skin, comprising at least one step of applying to the skin at least one hydrolyzate according to the invention or prepared according to the invention or even at least one cosmetic composition according to the present invention.
  • the method is a cosmetic, non-therapeutic treatment method intended to maintain or improve the hydration of the skin.
  • the method is a cosmetic, non-therapeutic method intended to prevent and/or reduce the signs of skin aging, in particular the loss of elasticity of the skin, the alteration of the barrier function of the skin, the appearance of wrinkles and/or fine lines.
  • the process is a cosmetic, non-therapeutic process intended to depigment, lighten and/or whiten the skin
  • Example 1 Extract of hydrolyzed moabi cake
  • An alkaline solution is prepared by mixing 84 g of 1 M sodium hydroxide and 2017 g of water in a 3-liter reactor/hydrolyser equipped with a 4-blade propeller mixer (IKA RW20 stirrer).
  • the mixture is kept stirring for 2 hours at room temperature.
  • the amount of total protein was determined by colorimetric assay according to the Lowry method. For this colorimetric assay, a standard curve of the optical density, called OD in the remainder of the text, measured at 750 nm, as a function of the quantity of proteins was produced.
  • the reference protein used in this experiment is bovine serum albumin (BSA).
  • the total amount of protein in each sample of hydrolyzate to be tested was determined by preparing several specimens of the sample to be tested according to the same protocol as that used for the standard range then by reporting the OD values obtained for the samples to be tested on the standard curve.
  • BSA Bovine serum albumin marketed by Sigma Aldrich®
  • SDS 20% sodium dodecyl sulphate marketed by Biosolve®
  • Water WATER PLUS marketed by Carlo Erba®
  • Na2COs 1 M NaOH, CuSO4, Na/K tartrate and Folin-Ciocalteu reagent marketed by Carlo Erba®
  • BSA Bovine serum albumin marketed by Sigma Aldrich®
  • SDS 20% sodium dodecyl sulphate marketed by Biosolve®
  • Water WATER PLUS marketed by Carlo Erba®
  • Na2COs 1 M NaOH, CuSO4, Na/K tartrate and Folin-Ciocalteu reagent marketed by Carlo Erba®
  • Folin-Ciocalteu reagent marketed by Carlo Erba®
  • BSA at 2 mg/mL solubilization of 2 mg of BSA in 1 mL of WATER PLUS water; 0.2 mg/ml BSA: dilution of 100 ⁇ l of the 2 mg/ml BSA solution in 1 ml (final volume) of WATER PLUS water;
  • 0.1 M NaOH dilution of 5 mL of 1 M NaOH in 50 mL (final volume) of WATER PLUS water;
  • Reagent A Na2COs 20g/L, NaOH 0.1 M: Solubilization of 1 g of Na2COs in 50mL of NaOH 0.1 M;
  • Reagent B CuS ⁇ 4 5g/l, Na/K tartrate 10g/L: Solubilization of 25mg of CuS ⁇ 4 and 50mg of Na/K tartrate in 5mL of WATER PLUS water. The mixture is kept in the dark;
  • Reagent C 1 mL of Reagent B is added to 50mL of reagent A. The mixture is kept in the dark;
  • Reagent D diluted Folin-Ciocalteu reagent: Dilution of 5mL of commercial Folin-Ciocalteu reagent in 5mL of WATER PLUS. The mixture is kept in the dark.
  • the OD measurements at 750 nm were carried out using a “Genesys 150” spectrophotometer from ThermoFisher Scientific.
  • samples to be measured were prepared according to the following protocol: several samples of the sample to be tested were introduced into test wells and they were diluted to 1/100 in 0.1% SDS for a total volume of 150pL. Then 750 ⁇ L of Reagent C was added to each test well. The test wells were mixed by inversion. After a 10 minute pause in the dark, 75 ⁇ L of Reagent D was added to each test well. Then the wells were again mixed by inversion, after a 30-minute break in the dark, absorbance measurements at 750 nm are carried out.
  • Table 2 shows the results obtained for a dilution of the samples equal to 100. From the standard curve, the protein concentration of each sample was determined.
  • Folin Ciocalteu's reagent is a yellow colored acid consisting of a mixture of phosphotungstic acid (H3PW12O40) and phosphomolybdic acid (H3PM012O40). It is reduced, during the oxidation of phenols, to a mixture of blue oxides of tungsten and molybdenum (Ribereau, 1968). The color produced, whose maximum absorption at 720 nm, is proportional to the amount of polyphenols present in the sample.
  • the reference compound used in this experiment is gallic acid.
  • baking soda solution 7.5% Na2CO3 (baking soda) solution: Weigh 15g of baking soda (marketed by Solvay ®) in a 200ml volumetric flask and top up with distilled water.
  • Folin-Ciocalteu reagent marketed by Sigma ® Dilute the reagent 10% in water.
  • Gallic acid preparation of the stock solution at 0.1 g/L: Weigh 0.01 g of gallic acid powder in a 100ml volumetric flask and adjust with distilled water.
  • compositions forming the standard range are presented in Table 3. [0130] [Table 3]
  • the hydrolyzed extract of moabi diluted to 1/10 has a total polyphenol content of 2.263 + 0.312 mg/L, i.e. a concentration of 22.63 mg/L + 3.12 mg/L i.e. 22, 63+3.12 ppm in the extract according to the invention.
  • the quantity of total sugars was determined by colorimetric assay according to the Dubois method. This method is based on the formation of a chromogenic product of degradation of sugars by the action of a strong acid in derivatives of furfural. These chromogens are then condensed with phenol to obtain an orange colored chromophore.
  • Phenol marketed by Jansen Chimica®
  • phenol solution Dissolve 3.87 g of phenol in 51.6 mL of WATER PLUS water under a fume hood.
  • Glucose solution at 1 mg/mL Dissolve 11.1 mg of glucose in 11.1 mL of WATER PLUS water.
  • the OD measurements at 490 nm were carried out using a “1240” spectrophotometer from Shimadzu.
  • samples to be measured were prepared according to the following protocol, after dilution in water between 1/100 and 1/500.
  • Several 500 ⁇ l samples of the sample to be tested were introduced into test wells, then 250 ⁇ l of 7.5% phenol were added to each test well.
  • the test wells were mixed by inversion, then 1250 ⁇ L of 97% H2SO4 was added to each test well.
  • the wells were vortexed. After a 10 minute pause at 30°C, OD measurements at 49 nm were performed.
  • Table 6 shows the results obtained for a tested volume of 500 pL. From the standard curve, the sugar concentration of each sample was determined. [0155] [Table 6]
  • the hydrolyzed extract according to the invention comprises approximately 1.2% (m/m) of total sugars, proteins in a content of approximately 0.8% (m/m) and polyphenols in a content of about 23ppm.
  • Example 1 The sample from Example 1 was diluted to 1/ 100th in demineralized water. Then the UV-Visible spectrum was produced using a Jenway® 6705 UV-Vis spectrometer. This spectrum is presented in FIG. 1: the presence of a single peak corresponding to a wavelength ⁇ of 230 nm for an absorbance of 2.262 is noted.
  • Example 2 Cosmetic activities of the hydrolyzed extract
  • compositions of moabi cake hydrolyzate at different concentrations were prepared by diluting the hydrolyzate prepared in Example 1.1 above directly in the incubation medium at the target concentration. .
  • the hydrolyzate compositions were stored at room temperature, protected from light.
  • the normal human epidermal keratinocytes from a 66-year-old donor were cultured in monolayer culture until confluence. Then the keratinocytes were incubated for 48 hours either in the absence of the extract to be tested (control) or in the presence of the different compositions of the extract to be tested. At the end of the incubation period, the cells were collected.
  • the synthesis of intracellular bleomycin hydrolase was determined in cell lysates using a specific ELISA kit.
  • the proteins contained in the cell lysates were quantified by a so-called “Bradford” spectro-colorimetric method.
  • the level of significance between the "control” and the "reference product” was evaluated using a Student's t test (*: p ⁇ 0.05).
  • the level of significance between the "control” and “tested compound” was evaluated independently for each composition by a one-way analysis of variance (one-way ANOVA) followed by a Holm-Sidak test (*: p ⁇ 0.05).
  • this enzyme is known for its role in the degradation of deiminated filaggrin into acids known for their role in water retention in the stratum corneum.
  • the moabi hydrolyzate according to the present invention therefore has a moisturizing effect on the skin induced by a physiological action.
  • the normal human epidermal fibroblasts from a 68-year-old donor were cultured in monolayer culture until confluence. Then the fibroblasts were incubated for 24 hours either in the absence of the extract to be tested (control) or in the presence of the different compositions of the extract to be tested.
  • TGF beta Transforming growth factor beta
  • the medium was isolated and the measurements were carried out on the incubation medium.
  • the amount of hyaluronic acid released in the incubation medium was determined using a specific ELISA kit.
  • the proteins contained in the cell lysates were quantified by a so-called “Bradford” spectro-colorimetric method.
  • compositions of moabi cake hydrolyzate at different concentrations were prepared by diluting the hydrolyzate prepared in Example 1.1 above directly in the incubation medium at the targeted concentration.
  • the level of significance between the "control” and the "reference product” was evaluated using a Student's t test (*: p ⁇ 0.05).
  • the level of significance between the "control” and “test compound” was evaluated independently for each composition by a one-way analysis of variance (one-way ANOVA) followed by a Holm-Sidak test (*: p ⁇ 0.05).
  • the hydrolyzed extract according to the invention shows a stimulating effect on the production of endogenous hyaluronic acid in the skin.
  • hyaluronic acid is a molecule recognized for its anti-aging properties, in particular for filling in wrinkles and fine lines, for its smoothing effect on the skin surface and its ability to capture and fix the water present in the skin. 'epidermis.
  • the moabi hydrolyzate according to the present invention therefore has an anti-aging and moisturizing effect on the skin.
  • Example 3 Cosmetic compositions The following cosmetic compositions according to the invention were produced, their components are presented in Tables 9 and 10.
  • composition was prepared according to the following protocol: the triglycerides and cetostearyl alcohol were mixed at 70° C., then this mixture was cooled to 45° C. with stirring. Then, the other ingredients were incorporated at ambient temperature with stirring with a rotor-stator rotating at 4000 revolutions/minute. Stirring was maintained for 5 to 10 minutes after homogenization of the mixture.
  • depigmenting activity The depigmenting activity of this composition was evaluated by an independent laboratory authorized to carry out clinical studies on volunteers for the evaluation of cosmetic products, under the supervision of a doctor of pharmacy.
  • the depigmenting activity of this composition was evaluated by mexametric measurements according to the calculation of a melanic index by means of an Antera 3D measuring device integrating a camera and data processing software marketed by the company Miravex.
  • the mexametric measurements are based on the backscattering of diffuse light in the tissues.
  • a high-power halogen lamp illuminates the skin via an optical fiber.
  • the measurement probe collects the light scattered by the skin. This light is analyzed by the equipment at the following three wavelengths: green: 568 nm, red: 660 nm, infrared: 880 nm.
  • the Mexabooks® probe made it possible to determine the melanic index, linked to absorption at 568 nm.
  • the volunteers also had to present at least two pigment spots of at least 5 mm in diameter on the face, neck, Vietnameselleté and/or hands without dermatological lesion on the face, neck, Vietnameselleté and/or hands and had to present a normal, non-allergic and non-atopic preliminary clinical examination result and be free from any dermatological lesion on the face, neck, Vietnameselleté and/or hands.
  • the study was monocentric (/.e.carried out in a single location) and covered 28 days, that is to say from D1 to D28.
  • the application of the product was carried out as follows: twice a day, the volunteer applied a dab corresponding to a quantity ranging from 0.5 to 1 g of product on the clean skin of the face, neck , neckline and hands, then he massaged in until the product was completely absorbed. It was recommended to avoid contact with the eyes and to apply the sunscreen provided before any exposure to the sun.
  • the population analyzed consisted of 21 women aged between 43 and 70 and with an average age of 61 with lentigo on the face, neck, décolleté and/or hands.
  • FIG. 2 presents the measurements of the melanic index, in average values, between D1 and D28 for the various zones studied: treated pigmented zone, treated non-pigmented zone, untreated non-pigmented zone.
  • This composition received 76% favorable opinions, in particular on the following criteria: the skin is soft, the skin is hydrated, the skin is supple, the composition tested improves the overall appearance of the skin, the composition tested provides feeling of comfort.
  • Example 10 The composition of Example 10 was prepared according to the following protocol.
  • phase A To prepare phase A, the constituents of phase A1 were mixed at high shear for 12 minutes. Then this mixture was successively brought to pH 13 by adding NaOH then to pH 3.5 by adding acid lactic. Phase A2 then phase A3 then phase A4 were added successively. The pH was then adjusted to 5 by adding NaOH.
  • phase B The ingredients of phase B were melted then added to phase A with stirring then phase C was added with stirring.

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Abstract

Hydrolysat de tourteau de moabi comprenant de 0,50 à 1,50 % en poids de protéines, de 0,50 à 2,00 % en poids de sucres et de 1,5 à 3,0 ppm de polyphénols par rapport au poids total de l'hydrolysat, procédé de préparation, compositions cosmétiques, non thérapeutiques et utilisations en cosmétique en particulier en tant qu'agent pour hydrater, pour prévenir et/ou traiter les signes du vieillissement cutané et pour blanchir, éclaircir et/ou dépigmenter la peau.

Description

Hydrolysat de tourteau de moabi, procédé de préparation et utilisation en cosmétique notamment pour traiter le vieillissement cutané et dépigmenter la peau
[0001 ] [La présente invention se rapporte au domaine de la valorisation du tourteau de moabi. Plus spécifiquement l’invention concerne un extrait de tourteau de moabi hydrolysé ainsi que son utilisation en cosmétique notamment en tant qu’agent pour prévenir et/ou traiter les signes du vieillissement cutané, pour hydrater la peau et pour blanchir, éclaircir et/ou dépigmenter la peau.
[0002] La peau est la principale barrière de protection du corps humain à l’égard des agressions extérieures telles que la pollution atmosphérique, les variations climatiques et le rayonnement UV.
[0003] La peau est constituée de trois couches : l’épiderme, le derme et l’hypoderme. L’épiderme, qui est en contact avec l’extérieur, est plus particulièrement concerné par les agressions extérieures. L’épiderme est recouvert par un film hydrolipidique et est composé de quatre couches : la couche cornée, la couche granuleuse, la couche épineuse et la couche basale. La peau, et en particulier l’épiderme, est ainsi constamment soumis à des stress qui engendrent son vieillissement.
[0004] On distingue généralement le vieillissement intrinsèque et le vieillissement extrinsèque.
[0005] Le vieillissement intrinsèque, encore appelé vieillissement physiologique provoque un ralentissement du renouvellement des kératinocytes qui sont les cellules des couches superficielles la peau, en particulier de l’épiderme. La réduction du tissus adipeux sous-cutané et l’apparition de fines rides sont les principales manifestations du vieillissement intrinsèque.
[0006] Le vieillissement extrinsèque se caractérise par une perte d’élasticité de la peau, une altération de la fonction barrière de la peau et l’apparition de rides profondes. Le vieillissement extrinsèque est essentiellement dû aux expositions répétées de la peau au soleil, il est également associé à l’apparition de taches plus foncées qui génèrent des zones d’aspect non-homogène. Ce vieillissement est également nommé photo-vieillissement ou vieillissement actinique.
[0007] La présente invention vise plus particulièrement le vieillissement intrinsèque.
[0008] Ces taches foncées sont généralement dues à une concentration localisée de mélanine à la surface de la peau. La mélanine est le pigment à l’origine de la coloration de la peau, elle est produite par les mélanocytes situés dans l’épiderme.
[0009] Le mécanisme de formation de la pigmentation de la peau, c’est-à-dire de la mélanine, est particulièrement complexe et fait intervenir schématiquement les principales étapes suivantes, au niveau des mélanocytes de la couche basale :
Tyrosine DOPA Dopaquinone Leucodopachrome Dopachrome — > Mélanine
[0010] La tyrosinase (monophénol dihydroxyl phénylalanine : oxygen oxydo- reductase EC 1.14.18.1 ) est l’enzyme essentielle intervenant dans cette suite de réactions. Elle catalyse notamment la réaction de transformation de la tyrosine en Dopa (dihydroxyphénylalanine) grâce à son activité hydroxylase et la réaction de transformation de la Dopa en dopaquinone grâce à son activité oxydase.
[0011 ] Il demeure par conséquent toujours un besoin de nouvelles compositions cosmétiques destinées à être appliquées sur la peau et qui présentent des propriétés hydratantes, anti-âge et dépigmentantes.
[0012] Les inventeurs ont montré qu’une solution à ce problème technique pouvait être apportée au moyen d’un extrait particulier de tourteau de moabi.
[0013] Le moabi ou Baillonella toxisperma est une espèce végétale de la famille des Sapotaceae. Le moabi est un grand arbre poussant dans les forêts tropicales humides d’Afrique. Il est traditionnellment exploité en tant que bois tropical. Les graines des fruits de moabi sont traditionnellment pressées pour obtenir une huile utilisée dans l’industrie cosmétique locale. [0014] L’huile de moabi, obtenue par pressage puis raffinage plus ou moins poussé, génère une grande quantité de sous-produits solides appelés tourteaux de moabi.
[0015] Il demeure toujours un besoin de trouver de nouvelles voies de valorisation du tourteau de moabi à haute valeur ajoutée.
[0016] De manière surprenante et avantageuse les inventeurs ont mis en évidence un extrait particulier de tourteau de moabi obtenu par un procédé d’hydrolyse alcaline particulièrement innovant dans le traitement du tourteau de moabi, et présentant des effets avantageux en cosmétique en application sur la peau, plus particulièrement des propriétés cosmétiques notamment hydratantes, anti-âge et dépigmentantes.
[0017] La présente invention a pour objet un hydrolysat de tourteau de moabi comprenant de 0,50 à 1 ,50 % en poids, de préférence 0,83 % en poids, de protéines par rapport au poids total de l’hydrolysat ; de 0,50 à 2,00 % en poids, de préférence 1 ,19 % en poids, de sucres par rapport au poids total de l’hydrolysat et de 15 à 30 ppm, préférence 23 ppm, de polyphénols par rapport au poids total de l’hydrolysat.
[0018] Avantageusement ledit hydrolysat de tourteau de moabi est tel que son spectre UV visible présente un pic à une longueur d’onde À de 230 nm pour une absorbance de 2,262.
[0019] Dans le présent texte, l’hydrolysat est également nommé extrait de tourteau de moabi ou extrait de tourteau de moabi hydrolysé.
[0020] La présente invention a aussi pour objet un procédé de préparation de l’hydrolysat selon l’invention comprenant au moins les étapes suivantes, dans cet ordre :
- fournir des graines de moabi ;
- délipider les graines de moabi et récupérer le tourteau ;
- placer le tourteau de moabi en phase aqueuse ; - soumettre le tourteau à au moins une étape d’hydrolyse au moyen d’une solution alcaline à un pH allant de 13 à 14 pendant une durée allant de 30 minutes à 4 heures,
-ajouter un acide faible de manière à ajuster le pH à une valeur allant de 4,5 à 5,5 ;
- effectuer une séparation solide/ liquide,
- récupérer l’hydrolysat obtenu.
[0021 ] Avantageusement, lors de l’hydrolyse, le ratio masse de tourteau de moabi / masse de la solution alcaline est compris entre 1/12 et 1/8 et de manière préférée d’environ 1/10.
[0022] La présente invention vise encore une composition cosmétique, non thérapeutique comprenant au moins un hydrolysat selon la présente invention ou préparé suivant le procédé selon la présente invention, de préférence en une teneur allant de 0,001 à 30 % en poids et de préférence de 0,1 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
[0023] Selon une variante particulière, la composition cosmétique, non thérapeutique comprend un hydrolysat de tourteau de moabi selon la présente invention et du tétra-isopalmitate d’ascorbyle, de préférence selon un ratio tétra- isopalmitate d’ascorbyle/hydrolysat allant de 1/1 à 1/10 et avantageusement d’environ 1/3.
[0024] L’hydrolysat selon l’invention permet de fournir un produit renfermant plusieurs types d’actifs d’intérêt en cosmétique c’est-à-dire à la fois des protéines, des sucres et des polyphénols.
[0025] Ainsi l’hydrolysat de tourteau de moabi et la composition cosmétique selon l’invention permettent avantageusement de prévenir et/ou diminuer les signes de vieillissement cutané, en particulier la perte d’élasticité de la peau, l’altération de la fonction barrière de la peau, l’apparition de rides et/ou de ridules. Il a été observé que les peaux traitées sont plus fermes.
[0026] L’hydrolysat de tourteau de moabi et la composition cosmétique selon l’invention permettent également de blanchir et/ou éclaircir et/ou dépigmenter la peau du visage et/ou du corps de manière durable. Ils permettent aussi de réduire la taille des taches brunes pigmentaires et donc de rendre plus homogènes des zones précises du visage et/ou du corps.
[0027] Il a également été observé que les peaux traitées sont hydratées, repulpées, elles apparaissent plus lumineuses, plus rayonnantes, plus douces, plus souples. Les peaux traitées sont moins sèches, moins ternes.
[0028] Ces compositions cosmétiques sont en outre stables, non irritantes, non sensibilisantes, non toxiques, en particulier non phototoxiques, non allergisantes pour la peau.
[0029] L’hydrolysat de tourteau de moabi et la composition cosmétique selon l’invention confèrent une amélioration de l'aspect global de la peau ainsi qu’une sensation de confort.
[0030] D’autres aspects, avantages, propriétés de la présente invention sont présentés dans la description et les exemples qui suivent.
[0031 ] Définitions
[0032] Dans le présent texte, sauf indications contraires spécifiques, les pourcentages sont exprimés en poids d’une composition de référence.
[0033] Dans le présent texte, les intervalles sont définis de façon abrégée afin d’éviter de décrire chacune des valeurs et toutes les valeurs de cet intervalle, cependant toute valeur appropriée dans l’intervalle peut être choisie comme la valeur supérieure, la valeur inférieure ou les valeurs terminales de l’intervalle. Par exemple, un intervalle de 0,1 à 1 ,0 représente les valeurs terminales de 0,1 et 1 ,0, ainsi que les valeurs intermédiaires de 0,2 ; 0,3 ; 0,4 ; 0,5 ; 0,6 ; 0,7 ; 0,8 ; 0,9 et tous les intervalles intermédiaires compris dans 0, 1 à 1 ,0, tels que 0,2 à 0,5 ; 0,2 à 0,8 ; 0,7 à 1 ,0... Un intervalle défini comme étant « compris entre la valeur A et la valeur B » inclut les valeurs A et B et est donc équivalent à un intervalle « allant de la valeur A à la valeur B ». En outre, l’expression « au moins » comprend la valeur énoncée après, par exemple, « au moins 5 % » doit être compris comme comprenant également « 5 % ». L’expression « un maximum de » comprend la valeur énoncée après, par exemple, « un maximum de 5 % » doit être compris comme comprenant également « 5 % ». [0034] En outre, dans le présent texte, les valeurs mesurables, telles qu’une quantité, doivent être comprises comme comprenant les écarts types qui peuvent être facilement déterminés par l’homme du métier dans le domaine technique de référence. De préférence, ces valeurs sont destinées à comprendre des variations de ± 5 %.
[0035] Dans le présent texte, la forme au singulier d’un mot comprend le pluriel et inversement, sauf si le contexte indique clairement le contraire. Ainsi, les références « un », « une » et « le/la » comprennent généralement les pluriels des termes respectifs. Par exemple, une référence à un « procédé » ou une « composition » comprend une pluralité de ces « procédés » ou « compositions ». En particulier, dans le présent texte, les termes « tourteau de moabi » et « tourteaux de moabi » sont utilisés de manière indifférentiée.
[0036] Par « peau » on entend l’épiderme du visage ou du corps et en particulier du visage, du cou, du décolleté et des mains.
[0037] Les expressions « blanchiment », « éclaircissement » et « dépigmentation » utilisées pour définir les propriétés des compositions selon l’invention ont la même signification, de même que les expressions « blanchir », « éclaircir » et « dépigmenter ».
[0038] Par « prévenir » ou « prévention » on entend le fait de diminuer, au moins en partie, le risque de survenue d’un effet.
[0039] Les compositions et procédés mis en oeuvre selon la présente invention sont cosmétiques, non thérapeutiques.
[0040] Ces compositions sont destinées à être appliquées sur les peaux saines, par simple massage pour traiter l’épiderme. Elles sont conformes au règlement CE 1223/2009.
[0041 ] Figures
[0042] [Fig.1 ] correspond au spectre dans l’UV-Visible de l’hydrolysat selon l’invention préparé à l’exemple 1 après dilution de l’échantillon au 1 Z100ème dans de l’eau déminéralisée et obtenu au moyen d’un spectromètre UV-Visible Jenway® 6705. [0043] [Fig.2] correspond aux résultats des index mélaniques, en valeurs moyennes, entre J1 et J28 pour les différentes zones étudiées : zone pigmentée traitée, zone non pigmentée traitée, zone non pigmentée non traitée dans l’étude de la composition cosmétique dépigmentante selon l’invention présentée à l’exemple 3.
[0044] Hydrolysat
[0045] L’hydrolysat selon la présente invention est préparé à partir de tourteaux de graines de moabi ou Baillonella toxisperma.
[0046] Il est connu que les graines de moabi sont utilisées pour l’extraction de leur huile, utile pour l’autoconsommation ou en soins médicinaux traditionnels divers. Le tourteau obtenu après avoir délipidé (déshuilé) la graine est un déchet actuellement peu valorisé.
[0047] Selon un mode de réalisation préférentiel, l’hydrolysat selon l’invention est obtenu à partir du tourteau des graines décortiquées de moabi.
[0048] Selon la présente invention, les tourteaux de moabi sont récupérés après l’extraction de l’huile des graines puis hydrolysés.
[0049] L’hydrolysat selon l’invention comprend de 0,50 à 1 ,50 % en poids de préférence 0,83 % en poids de protéines par rapport au poids total de l’hydrolysat, de 0,50 à 2,00 % en poids de préférence 1 ,19 % en poids de sucres par rapport au poids total de l’hydrolysat et de 15 à 30 ppm, de préférence 23 ppm de polyphénols par rapport au poids total de l’hydrolysat.
[0050] Procédé de préparation de l’hydrolysat
[0051 ] Comme déjà mentionnné, le procédé de préparation de l’hydrolysat de tourteau de moabi comprend au moins les étapes suivantes, dans cet ordre :
- fournir des graines de moabi ;
- délipider les graines de moabi et récupérer le tourteau ;
- placer le tourteau de moabi en phase aqueuse ; - soumettre le tourteau à au moins une étape d’hydrolyse au moyen d’une solution alcaline à un pH allant de 13 à 14 pendant une durée allant de 30 minutes à 4 heures,
-ajouter un acide faible de manière à ajuster le pH à une valeur allant de 4,5 à 5,5 ;
- effectuer une séparation solide/ liquide,
- récupérer l’hydrolysat obtenu.
[0052] Généralement, les graines destinées à être utilisées dans le procédé selon l’invention sont décortiquées, c’est-à-dire que l’amande est utilisée.
[0053] Le tourteau de moabi utilisé dans le procédé selon l’invention est obtenu après délipidation des graines de moabi, de préférence des amandes de moabi. Cette étape vise à extraire l’huile des graines de moabi.
[0054] La délipidation peut être effectuée par pressage mécanique des graines ou par extraction au moyen d’un solvant organique apolaire par exemple l’hexane.
[0055] De préférence les graines éventuellement sous forme d’amandes sont séchées ou laissées sécher de manière à obtenir un taux d’humidité inférieur à 7%.
[0056] Puis elles sont soumises à une délipidation de manière à séparer l’huile du reste de la graine et à obtenir le tourteau. Généralement le tourteau comprend moins de 5% en poids d’huile, dite « huile résiduelle », par rapport au poids total du tourteau.
[0057] Selon une variante préférée, le tourteau est ensuite broyé mécaniquement avec tout type de broyeurs mécaniques tels que des systèmes à marteaux, à fléau, à couteaux, à concassage/déchiquetage, à billes ou boulets ou à pilon, mais aussi avec tout type de cryobroyeur.
[0058] Le broyage du tourteau permet avantageusement d’obtenir la taille de particule appropriée. Par « taille », on entend la longueur de la plus grande dimension des particules. Généralement, les particules de tourteau de moabi présentent une taille maximale proche de 5 mm, de préférence proche de 3 mm, et de manière préférée comprise entre 1 et 2 mm. [0059] Le tourteau, avantageusement broyé, est ensuite mis en dispersion en phase aqueuse.
[0060] L’hydrolysat de tourteau de moabi selon la présente invention est obtenu par hydrolyse au moyen d’une solution alcaline à un pH allant de 13 à 14, de préférence obtenu au moyen d’une base forte.
[0061 ] La base forte est généralement choisie parmi l’hydroxyde de sodium (NaOH), l’hydroxyde de potassium (KOH) et l’hydroxyde de calcium (CaOH) ; de préférence l’hydroxyde de sodium. Avantageusement, la solution de base forte présente une molarité comprise entre 0,8 M et 1 ,5 M.
[0062] L’hydrolyse alcaline est effectuée au moyen d’une solution alcaline à un pH allant de 13 à 14 pendant une durée allant de 30 minutes à 4 heures, de préférence pendant environ 2 heures.
[0063] L’hydrolyse alcaline est effectuée à une température allant de 12 à 40°C, de préférence à température ambiante c’est-à-dire entre 15 et 25 °C.
[0064] En outre le ratio masse de tourteau de moabi / masse de la solution alcaline est avantageusement compris entre 1/12 et 1/8 et de manière préférée d’environ 1/10.
[0065] La dispersion en phase aqueuse et l’hydrolyse alcaline sont avantageusement effectuées sous agitation permettant ainsi une dispersion et une homogénéisation du solide dans le liquide, améliorant ainsi la surface d’échange globale et par conséquent l’hydrolyse.
[0066] Après l’étape d’hydrolyse, un acide, de préférence un acide organique faible, est ajouté pour « neutraliser » la solution c’est-à-dire pour ajuster le pH à une valeur allant de 4 à 5 et en conséquence stabiliser l’hydrolysat obtenu.
[0067] L’acide faible est de préférence choisi parmi l'acide citrique, l’acide phosphorique, l’acide lactique, l’acide oxalique, l’acide acétique, l’acide acétique, l’acide glycolique, l’acide ascorbique et leurs mélanges, de manière préférée l’acide citrique. Les acides faibles, notamment citrique et phosphorique, permettent aussi de générer un effet tampon pH recherché dans les compositions cosmétiques. [0068] Après récupération de l’hydrolysat par séparation solide/liquide, c’est-à- dire récupération de la phase liquide, l’hydrolysat est avantageusement purifié par filtration ou ultrafiltration.
[0069] Enfin, une lyophilisation de l’hydrolysat peut également être effectuée afin de disposer dudit hydrolysat sous forme solide.
[0070] Le procédé selon l’invention peut également comprendre des étapes de purification et d’essorage classiques dont la mise en œuvre relève des compétences de l’homme du métier.
[0071 ] Composition
[0072] Comme déjà mentionné, la présente invention vise également une composition cosmétique, comprenant l’hydrolysat de tourteau de moabi selon la présente invention.
[0073] Avantageusement, la composition selon la présente invention comprend de 0,001 à 30 % en poids et de préférence de 0, 1 à 20 % en poids d’hydrolysat de tourteau de moabi par rapport au poids total de la composition.
[0074] Avantageusement, la composition cosmétique, non thérapeutique selon la présente invention comprend, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins un agent cosmétique choisi parmi les agents humectants, les épaississants, les agents de texture, les émulsifiants, les agents dispersants, les agents moussants, les émolients, les conservateurs, les colorants, les extraits de plantes, les fibres végétales, les minéraux, les agents correcteurs de pH, les principes actifs et les parfums.
[0075] Avantageusement, la composition cosmétique selon la présente invention comprend de 0,001 à 20 % en poids d’au moins un agent cosmétique par rapport au poids total de la composition.
[0076] Bien entendu, l’homme du métier veillera à choisir ces agents cosmétiques de manière à ne pas altérer les propriétés de la composition selon l’invention.
[0077] La composition selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées dans le domaine cosmétique, et notamment sous forme d’une poudre ou de pastille, en particulier une pastille de dentifrice, d’un syndet en particulier un shampooing solide, d'une solution aqueuse ou hydroalcoolique, éventuellement gélifiée, éventuellement moussante, d'une dispersion du type lotion éventuellement biphasée, d'une émulsion huile-dans- eau ou eau-dans-huile ou multiple (E/H/E ou H/E/H par exemple), d'un gel aqueux, d'une dispersion d'huile dans une phase aqueuse à l'aide de sphérules, ces sphérules pouvant être des nanoparticules polymériques telles que les nanosphères et les nanocapsules ou, mieux, des vésicules lipidiques de type ionique et/ou non ionique; de gel aqueux ou huileux. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles.
[0078] La composition selon l'invention peut constituer une composition de soin de la peau, et notamment une crème de nettoyage, de protection, de traitement ou de soin pour la bouche, le visage, pour les mains, pour les pieds, ou pour le corps, en particulier la composition peut être une crème de jour, crème de nuit, crème démaquillante, crème de fond de teint, crème antisolaire ; un fond de teint fluide, un lait de démaquillage, un lait corporel de protection ou de soin, un lait anti-solaire; une lotion, gel ou mousse pour le soin de la peau, comme une lotion de nettoyage.
[0079] Avantageusement, la composition cosmétique selon la présente invention comprend du tétra-isopalmitate d’ascorbyle encore appelé Vitamine C tetra E. De préférence le ratio tétra-isopalmitate d’ascorbyle/hydrolysat va de 1/1 à 1/10 et avantageusement d’environ 1/3.
[0080] Avantageusement, la composition cosmétique selon la présente invention comprend de 0,001 à 20 % en poids de tétra-isopalmitate d’ascorbyle par rapport au poids total de la composition.
[0081 ] La composition selon l’invention comprenant du tétra-isopalmitate d’ascorbyle est particulièrement avantageuse pour ses propriétés éclaircissantes, dépigmentantes.
[0082] La composition selon l’invention est avantageusement destinée à être appliquée sur la peau. [0083] La composition cosmétique selon la présente invention est avantageusement utilisée en application topique sur la peau à titre d’agent blanchissant et/ou éclaircissant de la peau et/ou dépigmentant de la peau, ainsi qu’à titre d’agent anti-âge de la peau.
[0084] Utilisations
[0085] La présente invention vise aussi l’utilisation cosmétique, non- thérapeutique d’au moins un hydrolysat selon l’invention ou préparé selon l’invention ou encore d’au moins une composition cosmétique selon la présente invention en tant qu’actif hydratant de la peau.
[0086] La présente invention vise également l’utilisation cosmétique, non- thérapeutique d’au moins un hydrolysat selon l’invention ou préparé selon l’invention ou encore d’au moins une composition cosmétique selon la présente invention en tant qu’actif pour prévenir et/ou diminuer les signes de vieillissement cutané, en particulier la perte d’élasticité de la peau, l’altération de la fonction barrière de la peau, l’apparition de rides et/ou de ridules.
[0087] La présente invention vise encore l’utilisation cosmétique, non- thérapeutique d’au moins un hydrolysat selon l’invention ou préparé selon l’invention ou encore d’au moins une composition cosmétique selon la présente invention en tant qu’actif pour blanchir et/ou éclaircir et/ou dépigmenter la peau, notamment pour réduire la taille des taches brunes de pigmentation, atténuer voire supprimer les taches brunes de pigmentation, ou encore prévenir, réduire et/ou traiter une altération du teint de la peau.
[0088] Plus particulièrement, ladite utilisation permet de réduire, atténuer, supprimer les défauts de pigmentation de la peau.
[0089] La présente invention concerne aussi un procédé cosmétique, non thérapeutique de traitement de la peau, comprenant au moins une étape d'application sur la peau d’au moins un hydrolysat selon l’invention ou préparé selon l’invention ou encore d’au moins une composition cosmétique selon la présente invention. [0090] Selon une première variante, le procédé est un procédé de traitement cosmétique, non thérapeutique destiné à maintenir ou améliorer l’hydratation de la peau.
[0091 ] Selon une deuxième variante, le procédé est un procédé cosmétique, non thérapeutique destiné à prévenir et/ou diminuer les signes de vieillissement cutané, en particulier la perte d’élasticité de la peau, l’altération de la fonction barrière de la peau, l’apparition de rides et/ou de ridules.
[0092] Selon une troisième variante, le procédé est un procédé cosmétique, non thérapeutique destiné à dépigmenter, éclaircir et/ou blanchir la peau
[0093] Les exemples qui suivent visent à illustrer l’invention sans en limiter la portée.
[0094] Exemples
[0095] Exemple 1- Extrait de tourteau de moabi hydrolysé
[0096] I. Préparation de l’hydrolysat
[0097] Une solution alcaline est préparée en mélangeant 84 g d’hydroxyde de sodium 1 M et 2017 g d’eau dans un réacteur/hydrolyseur de 3 litres équipé d’un mélangeur à hélice 4 lames (Agitateur IKA RW20).
[0098] On introduit dans le réacteur 210 g de tourteau de moabi préalablement broyé avec un broyeur à couteaux (SM100 RETSCH) et préalablement délipidé avec 2,4 L d’hexane.
[0099] Le mélange est maintenu sous agitation pendant 2 heures à température ambiante.
[0100] A l’issue de ces 2 heures, 178,5 g d’acide citrique monohydraté sont ajoutés et l’agitation est maintenue jusqu’à solubilisation complète de l’acide. Le pH est mesuré, il est égal à 5,12.
[0101 ] Puis 10,5 g de benzoate de sodium sont ajoutés, à titre de conservateur, et l’agitation est maintenue jusqu’à solubilisation complète du benzoate de sodium. Le pH est mesuré, il est égal à 5,15. Après décantation, le mélange a été filtré sur filtre plissé. [0102] On obtient 1689g de filtrat, soit un rendement de 68% en poids.
[0103] II. Détermination de la composition de l’extrait de moabi hydolysé
[0104] A. Analyse de la teneur en protéines de l’extrait hydrolysé par la méthode de Lowry
[0105] La quantité de protéines totales a été déterminée par dosage colorimétrique selon la méthode de Lowry. Pour ce dosage colorimétrique, une courbe étalon de la densité optique, appelée DO dans la suite du texte, mesurée à 750 nm, en fonction de la quantité de protéines a été réalisée. La protéine de référence utilisée dans cette expérience est la sérum-albumine bovine (BSA).
[0106] Cette méthode bien connue de l’homme du métier est notamment décrite dans « Protein measurement with the Folin phenol reagent », Oliver H. Lowry, Nira J. Rosebrough, A Lewis Farr et Rose J. Randall, J. biol. Chem., vol. 193, no 1 , 1951 , p. 265-275.
[0107] Puis la quantité totale en protéines dans chaque échantillon d’hydrolysat à tester a été déterminée en préparant plusieurs exemplaires de l’échantillon à tester selon le même protocole que celui utilisé pour la gamme étalon puis en reportant les valeurs de DO obtenues pour les échantillons à tester sur la courbe étalon.
[0108] Préparation de la gamme étalon
[0109] Les ingrédients pour préparer la gamme étalon étaient les suivants : BSA : Sérum albumine bovine commercialisé par Sigma Aldrich ® ; SDS : dodécyl sulfate de sodium 20% commercialisé par Biosolve ® ; Eau : WATER PLUS commercialisée par Carlo Erba ® ; Na2COs, NaOH 1 M, CuSO4, Tartrate Na/K et réactif de Folin-Ciocalteu commercialisés par Carlo Erba ® ;
DMSO commercialisé par Sigma Aldrich ®.
[0110] Les solutions suivantes ont été préparées : SDS à 0,1 % : dilution de 1 mL de la solution mère à 20% (m/v) dans 200mL (volume final) d’eau WATER PLUS ;
BSA à 2 mg/mL : solubilisation de 2 mg de BSA dans 1 mL d’eau WATER PLUS ; BSA à 0,2 mg/ml : dilution de 100 pL de la solution de BSA à 2 mg/mL dans 1 mL (volume final) d’eau WATER PLUS ;
NaOH 0,1 M : dilution de 5mL de NaOH 1 M dans 50mL (volume final) d’eau WATER PLUS ;
Réactif A : Na2COs 20g/L, NaOH 0,1 M : Solubilisation d’1 g de Na2COs dans 50mL de NaOH 0,1 M ;
Réactif B : CuSÛ4 5g/l, Tartrate Na/K 10g/L : Solubilisation de 25mg de CuSÛ4 et 50mg de Tartrate Na/K dans 5mL d’eau WATER PLUS . Le mélange est maintenu à l’obscurité ;
Réactif C : 1 mL du Réactif B est ajouté aux 50mL de réactif A. Le mélange est maintenu à l’obscurité ;
Réactif D (Réactif de Folin-Ciocalteu dilué) : Dilution de 5mL de réactif de Folin- Ciocalteu commercial dans 5mL de WATER PLUS. Le mélange est maintenu à l’obscurité.
[0111 ] La gamme étalon a été réalisée en trois exemplaires (triplicate), les compositions formant la gamme étalon sont présentées au tableau 1 .
[0112] [Tableau 1 ]
Figure imgf000016_0001
[0113] Préparation de la gamme étalon
[0114] Les quantités de BSA, SDS et réactif C indiquées dans le tableau 1 ci- dessus ont été introduites dans les tubes 1 à 7 puis les tubes ont été mélangés par retournement. Après une pause de 10 minutes dans l’obscurité, 75 pL de réactif D ont été ajoutés dans chaque tube. Puis les tubes ont été à nouveau mélangés par retournement. Après une pause de 30 minutes dans l’obscurité, les mesures d’absorbance à 750 nm ont été réalisées.
[0115] Les mesures de DO à 750 nm ont été effectuées au moyen d’un spectrophotomètre « Genesys 150 » de la société ThermoFisher Scientific.
[0116] Les mesures de DO à 750 nm ont permis de définir une courbe d’équation : y = 0,0178x avec R2 = 0,9904.
[0117] Préparation des échantillons à mesurer
[0118] Puis les échantillons à mesurer ont été préparés selon le protocole suivant : plusieurs prélèvements de l’échantillon à tester ont été introduits dans des puits d’essai et ils ont été dilués à 1 /100 dans du SDS à 0, 1 % pour un volume total de 150pL. Puis 750 pL de réactif C ont été ajoutés dans chaque puit d’essai. Les puits d’essai ont été mélangés par retournement. Après une pause de 10 minutes dans l’obscurité, 75 pL de réactif D ont été ajoutés dans chaque puit d’essai. Puis les puits ont à nouveau été mélangés par retournement, après une pause de 30 minutes dans l’obscurité, des mesures d’absorbance à 750 nm sont réalisées.
[0119] Dans le tableau 2 sont présentés les résultats obtenus pour une dilution des échantillons égale à 100. A partir de la courbe étalon, la concentration en protéines de chaque échantillon a été déterminée.
[0120] [Tableau 2]
Figure imgf000017_0001
Figure imgf000018_0001
0121 ] A partir du tableau 2, on a déduit que l’extrait hydrolysé présentait une teneur en protéines de 8,33 + 0,77 mg/mL soit environ 0,83 %. Ce résultat confirme que l’extrait hydrolysé comprend bien des protéines hydrolysées.
[0122] B. Analyse de la teneur des polyphénols totaux de l’extrait par la méthode utilisant le réactif de Folin Ciocalteu
[0123] Cette analyse a été effectuée à partir de l’extrait de l’exemple 1 dilué à 1/10 dans de l’eau distillée.
[0124] Le dosage des polyphénols totaux a été effectué selon la méthode décrite en 1965 par Singleton et Rossi en utilisant le réactif de Folin-Ciocalteu. Le réactif de Folin Ciocalteu est un acide de couleur jaune constitué par un mélange d’acide phosphotungstique (H3PW12O40) et d’acide phosphomolybdique (H3PM012O40). Il est réduit, lors de l’oxydation des phénols, en un mélange d’oxydes bleus de tungstène et de molybdène (Ribereau, 1968). La coloration produite, dont l’absorption maximale à 720nm, est proportionnelle à la quantité de polyphénols présents dans l’échantillon.
[0125] Pour ce dosage colorimétrique, une courbe étalon de la DO, mesurée à 720 nm, en fonction de la quantité de polyphénols a été réalisée.
[0126] Le composé de référence utilisé dans cette expérience est l’acide gallique.
[0127] Préparation de la gamme étalon
[0128] Les ingrédients pour préparer la gamme étalon étaient les suivants :
Solution de Na2CO3 (bicarbonate de soude) à 7,5% : Peser 15g de bicarbonate de soude (commercialisé par Solvay ®) dans une fiole jaugée 200ml et compléter avec de l’eau distillée.
Réactif de Folin-Ciocalteu commercialisé par Sigma ® : Diluer le réactif à 10% dans de l’eau.
Acide gallique : préparation de la solution mère à 0,1 g/L : Peser 0,01 g d’acide gallique poudre dans une fiole jaugée de 100ml et ajuster avec l’eau distillée.
[0129] Les compositions formant la gamme étalon sont présentées au tableau 3. [0130] [Tableau 3]
Figure imgf000019_0001
C131 ] Puis la gamme étalon a été réalisée en triplicat selon le protocole ci- dessous.
[0132] On prépare 6 solutions étalons en prélevant 400pL dans chacun des tubes 1 à 6 du tableau 3 auxquelles on ajoute 2000 pL de réactif de Folin Ciocalteu et
1600 pL de solution de Na2COs à 7,5%. Après incubation pendant 30 minutes à 45°C, les mesures de DO à 720 nm ont été réalisées.
[0133] Les mesures de DO à 720 nm ont permis de définir une courbe d’équation : y = 0,0967x - 0,019 avec R2 = 0, 9982. [0134] Puis la détermination de la quantité de polyphénols totaux dans chaque échantillon d’hydrolysat à tester (échantillon testé en triplicat) a été obtenue en préparant des échantillons à tester selon le même protocole que celui utilisé pour la gamme étalon puis en reportant les valeurs de DO obtenues pour les échantillons à tester sur la courbe étalon. [0135] Dans le tableau 4 sont présentés les résultats obtenus pour une dilution des échantillons égale à 10. A partir de la courbe étalon, la DO à 720 nm de chaque échantillon a été déterminée puis la concentration en polyphénols totaux a été calculée à partir de la courbe étalon.
[0136] [Tableau 4]
Figure imgf000019_0002
Figure imgf000020_0001
0137] On en déduit que l’extrait hydrolysé de moabi dilué à 1/10 présente une teneur en polyphénols totaux de 2,263 + 0,312 mg/L soit une concentration de 22,63 mg/L + 3,12 mg/L soit 22,63 + 3,12 ppm dans l’extrait selon l’invention.
[0138] C. Analyse de la teneur en sucres de l’extrait hydrolysé par la méthode de Dubois
[0139] La quantité de sucres (saccharides) totaux a été déterminée par dosage colorimétrique selon la méthode de Dubois. Cette méthode est basée sur la formation d'un produit chromogène de dégradation des sucres par l'action d'un acide fort en dérivés du furfural. Ces produits chromogènes sont ensuite condensés avec du phénol pour obtenir un chromophore de couleur orange.
[0140] Pour ce dosage colorimétrique, une courbe étalon de la DO, mesurée à 490 nm, en fonction de la quantité totale de sucres a été réalisée. Le produit de référence utilisé dans cette méthode est le glucose.
[0141 ] Puis la détermination de la quantité totale en sucres dans chaque échantillon d’hydrolysat à tester a été obtenue en préparant des échantillons à tester selon le même protocole que celui utilisé pour la gamme étalon de glucose puis en reportant les valeurs de DO obtenues pour les échantillons à tester sur la courbe étalon.
[0142] Préparation de la gamme étalon
[0143] Les ingrédients pour préparer la gamme étalon étaient les suivants :
Phénol : commercialisé par Jansen Chimica ® ;
H2SO4 97% : commercialisé par Fluka ® ;
Eau : WATER PLUS commercialisée par Carlo Erba ® ; Glucose anhydre commercialisés par Panréac.
[0144] Les solutions suivantes ont été préparées :
[0145] Solution de phénol 7,5% (m/v) : Dissoudre sous hotte 3,87g de phénol dans 51 ,6mL d'eau WATER PLUS. [0146] Solution de glucose à 1 mg/mL : Dissoudre 11 ,1 mg de glucose dans 11 ,1 mL d'eau WATER PLUS.
[0147] La gamme étalon a été réalisée en trois exemplaires, selon le protocole présenté dans le tableau 5.
[0148] [Tableau 5]
Figure imgf000021_0001
[0149] Après une pause de 10 minutes à 30°C, les mesures de DO à 490 nm ont été réalisées.
[0150] Les mesures de DO à 490 nm ont été effectuées au moyen d’un spectrophotomètre « 1240 » de la société Shimadzu.
[0151 ] Les mesures de DO à 490 nm ont permis de définir une courbe d’équation de glucose : y = 0,0381x avec R2 = 0,998.
[0152] Puis les échantillons à mesurer ont été préparés selon le protocole suivant, après dilution dans l’eau entre 1/100 et 1/500. [0153] Plusieurs prélèvements de 500pL de l’échantillon à tester ont été introduits dans des puits d’essai puis 250 pL de phénol à 7,5% ont été ajoutés dans chaque puit d’essai. Les puits d’essai ont été mélangés par retournement, puis 1250 pL de H2SO4 97% ont été ajoutés dans chaque puit d’essai. Les puits ont été mélangés au vortex. Après une pause de 10 minutes à 30°C, les mesures de DO à 49 nm ont été réalisées.
[0154] Dans le tableau 6 sont présentés les résultats obtenus pour un volume testé de 500pL. A partir de la courbe étalon, la concentration en sucres de chaque échantillon a été déterminée. [0155] [Tableau 6]
Figure imgf000022_0001
C156] A partir du tableau ci-dessus, on a déduit que l’extrait hydrolysé présentait une teneur en sucres de 11 ,91 + 0,63 mg/mL soit environ 1 ,2 %.
[0157] L’extrait hydrolysé selon l’invention comprend environ 1 ,2% (m/m) de sucres totaux, des protéines en une teneur d’environ 0,8% (m/m) et des polyphénols en une teneur d’environ 23 ppm.
[0158] D. Caractérisation physicochimique par spectre UV
[0159] L’échantillon de l’exemple 1 a été dilué au 1/100e dans de l’eau déminéralisée. Puis le spectre UV-Visible a été réalisé au moyen d’un spectromètre UV-Visible Jenway® 6705. Ce spectre est présenté à la figure 1 : on note la présence d’un seul pic correspondant à une longueur d’onde À de 230 nm pour une absorbance de 2,262.
[0160] Exemple 2 - Activités cosmétiques de l’extrait hydrolysé
[0161 ] Pour effectuer les différentes mesures, des compositions de l’hydrolysat de tourteau de moabi à différentes concentrations ont été préparées en diluant l’hydrolysat préparé à l’Exemple 1.1 ci-dessus directement dans le milieu d’incubation à la concentration visée.
[0162] Avant de procéder aux mesures, les compositions d’hydrolysat ont été conservées à température ambiante, à l’abri de la lumière.
[0163] A. Synthèse de la bléomycine hydrolase
[0164] La propriété de plusieurs compositions de l’hydrolysat de tourteau de moabi à augmenter la synthèse de la bléomycine hydrolase a été évaluée sur des kératinocytes normaux d’épiderme humain cultivés en culture monocouche.
[0165] Les kératinocytes normaux d’épiderme humain d’un donneur de 66 ans ont été cultivés en culture monocouche jusqu’à confluence. Puis les kératinocytes ont été incubés pendant 48 heures soit en l’absence de l’extrait à tester (contrôle) soit en présence des différentes compositions de l’extrait à tester. A la fin de la période d’incubation, les cellules ont été récupérées.
[0166] La synthèse de la bléomycine hydrolase intra-cellulaire a été déterminée dans les lysats de cellule en utilisant un kit ELISA spécifie.
[0167] Les protéines contenues dans les lysats de cellules ont été quantifiées par une méthode spectro-colorimétrique dite de « Bradford ».
[0168] Dans le tableau 7, les résultats obtenus sont exprimés en 10’12g (pg) de bléomycine hydrolase par 10’3g (mg) de protéines, la moyenne ainsi que la déviation standard (DS) sont également présentées. Les mesures ont été effectuées en triplicat.
[0169] Le niveau de signification entre le "contrôle" et le "produit de référence" a été évalué à l'aide d'un test t de Student (* : p<0,05). [0170] Le niveau de signification entre le "contrôle" et "composé testé" a été évalué indépendamment pour chaque composition par une analyse de variance à un facteur (ANOVA à sens unique) suivie d'un test de Holm-Sidak (* : p<0,05).
[0171 ] [Tableau 7]
Figure imgf000024_0001
[0172] *** signifie : moyenne significativement différente du « contrô e »
(p<0.001 ).
[0173] Il ressort de cette étude que l’extrait de tourteau de moabi hydrolysé augmente de manière significative la synthèse de la bléomycine hydrolase par les kératinocytes normaux d’épiderme humain en culture monocouche à partir de la concentration 0,05% (v/v). En effet à la concentration de 0,01 % (v/v) l’augmentation est de +18,7% par rapport au contrôle (p<0,05), à la concentration de 0,05% (v/v) l’augmentation est de +79,6 % par rapport au contrôle (p<0,001 ) et à la concentration de 0,2% (v/v) l’augmentation est de +169,4 % par rapport au contrôle (p<0,001 ). [0174] Les facteurs naturels de l’hydratation sont liés à l’activité de la bléomycine hydrolase. En effet cette enzyme est connue pour son rôle dans la dégradation de la filaggrine deiminée en acides connus pour leur rôle dans la rétention hydrique dans la couche cornée. [0175] L’hydrolysat de moabi selon la présente invention présente donc un effet hydratant de la peau induit par une action physiologique.
[0176] B. Synthèse d’acide hyaluronique
[0177] La propriété de plusieurs compositions de l’hydrolysat de tourteau de moabi à augmenter la synthèse de l’acide hyaluronique a été évaluée sur des fibroblastes normaux d’épiderme humain cultivés en culture monocouche.
[0178] Les fibroblastes normaux d’épiderme humain d’un donneur de 68 ans ont été cultivés en culture monocouche jusqu’à confluence. Puis les fibroblastes ont été incubés pendant 24 heures soit en l’absence de l’extrait à tester (contrôle) soit en présence des différentes compositions de l’extrait à tester.
[0179] Le TGF béta (Facteur de croissance transformant béta) à 10ng/mL a été utilisé en tant que référence / contrôle positif pour sa capacité reconnue à stimuler la synthèse de l’acide hyaluronique intra-cellulaire.
[0180] A la fin de la période d’incubation, le milieu a été isolé et les mesures ont été effectuées sur le milieu d’incubation.
[0181 ] La quantité d’acide hyaluronique libérée dans le milieu d’incubation a été déterminée en utilisant un kit ELISA spécifique.
[0182] Les protéines contenues dans les lysats de cellules ont été quantifiées par une méthode spectro-colorimétrique dite de « Bradford ».
[0183] Comme déjà mentionné, les compositions de l’hydrolysat de tourteau de moabi à différentes concentrations ont été préparées en diluant l’hydrolysat préparé à l’Exemple 1.1 ci-dessus directement dans le milieu d’incubation à la concentration visée.
[0184] Dans le tableau 8, les résultats obtenus sont exprimés en 10’9g (ng) d’acide hyaluronique par 10’6g (pg) de protéines, la moyenne ainsi que la déviation standard (DS) sont également présentées. Les mesures ont été effectuées en triplicat.
[0185] Le niveau de signification entre le "contrôle", et le "produit de référence" a été évalué à l'aide d'un test t de Student (* : p<0,05). [0186] Le niveau de signification entre le "contrôle" et "composé testé" a été évalué indépendamment pour chaque composition par une analyse de variance à un facteur (ANOVA à sens unique) suivie d'un test de Holm-Sidak (* :p<0,05).
[0187] [Tableau 8]
Figure imgf000026_0001
[0188] * signifie : moyenne significativement différente du « contrôle » (p>0.05)
[0189] Il ressort de cette étude que l’extrait de tourteau de moabi hydrolysé augmente de manière significative la synthèse et la libération d’acide hyaluronique par les fibroblastes normaux d’épiderme humain en culture monocouche à la concentration 0,3% (v/v). Ainsi, l’extrait hydrolysé selon l’invention montre un effet stimulant sur la production d’acide hyaluronique endogène de la peau.
[0190] Or l’acide hyaluronique est une molécule reconnue pour ses propriétés anti-âge notamment pour le comblement des rides et ridules, pour son effet de lissage de la surface cutanée et sa capacité à capter et à fixer l’eau présente dans l’épiderme.
[0191] L’hydrolysat de moabi selon la présente invention présente donc un effet anti-âge et hydratant de la peau.
[0192] Exemple 3 - Compositions cosmétiques [0193] Les compositions cosmétiques selon l’invention suivantes ont été réalisées, leurs composants sont présentés dans les tableaux 9 et 10.
[0194] 3.1 Crème dépigmentante
[0195] [Tableau 9]
Figure imgf000027_0001
[0196] La composition a été préparée selon le protocole suivant : les triglycérides et l’alcool cétostéarylique ont été mélangés à 70°C, puis ce mélange a été refroidi à 45°C sous agitation. Ensuite, les autres ingrédients ont été incorporés à température ambiante sous agitation avec un rotor-stator tournant à 4000 tours/ minute. L’agitation a été maintenue pendant 5 à 10 minutes après homogénéisation du mélange.
[0197] Activité dépiqmentante [0198] L’activité dépigmentante de cette composition a été évaluée par un laboratoire indépendant habilité à réaliser des études cliniques sur volontaires pour l’évaluation de produits cosmétiques, sous le contrôle d’un docteur en pharmacie.
[0199] L’activité dépigmentante de cette composition a été évaluée par mesures mexamétriques selon le calcul d’un index mélanique au moyen d’un appareil de mesures Antera 3D intégrant une caméra et un logiciel de traitement de données commercialisé par la société Miravex.
[0200] La coloration de la peau au niveau des taches pigmentaires a été mesurée par mexamétrie. Cette mesure est basée sur le principe d’absorption spécifique de la lumière par la mélanine de la peau à une longueur d'onde donnée.
[0201 ] Les mesures mexamétriques sont fondées sur la rétrodiffusion de la lumière diffuse dans les tissus. Une lampe halogène de forte puissance éclaire la peau par l’intermédiaire d’une fibre optique. La sonde de mesure collecte la lumière diffusée par la peau. Cette lumière est analysée par l’appareillage aux trois longueurs d’onde suivantes : verte : 568 nm, rouge : 660 nm, infrarouge : 880 nm.
[0202] Dans la présente étude, la sonde du Mexamètre® a permis de déterminer l'index mélanique, lié à l’absorption à 568 nm.
[0203] Volontaires
[0204] L’étude a porté sur 21 volontaires répondant aux critères suivants : volontaire sain ; âge compris entre 43 et 70 ans ; volontaire ayant déjà utilisé un produit de la même catégorie que celle du produit étudié (dépigmentant) ; femme non enceinte ou non susceptible de l’être, femme non allaitante ; volontaire capable de comprendre les exigences de l’étude.
[0205] De plus les volontaires devaient aussi présenter au moins deux taches pigmentaires d’au moins 5 mm de diamètre au niveau du visage, du cou, du décolleté et/ou des mains sans lésion dermatologique sur le visage, le cou, le décolleté et/ ou les mains et devaient présenter un résultat d’examen clinique préalable normal, non allergique et non atopique et être indemne de toute lésion dermatologique sur le visage, le cou, le décolleté et/ ou les mains. [0206] Ces volontaires devaient également ne pas présenter une pathologie générale incompatible, ni une pathologie dermatologique évolutive ; ne pas suivre un traitement à base d’anti-inflammatoires, de corticoïdes, d’antihistaminiques ou de tout traitement réduisant ou inhibant les réactions inflammatoires ou allergiques ; ne pas présenter d’antécédents allergiques aux produits cosmétiques ou d’usage ménager ; ni être en période d’exclusion pour une autre étude.
[0207] Les impératifs, pendant toute la durée de l’étude, étaient les suivants : se présenter à toutes les visites sans avoir appliqué de produit d’hygiène, de soin et/ou de maquillage sur le visage, le cou, le décolleté et/ ou les mains ; ne pas s’exposer volontairement ou involontairement aux U.V. (naturels ou artificiels) ; utiliser une crème de protection solaire avec un indice solaire élevé pour les sorties en extérieur ; ne pas modifier ses habitudes d’hygiène et cosmétiques ; ne pas utiliser de nouveaux produits cosmétiques ; ne pas utiliser un autre produit cosmétique de la même classe que le produit étudié (dépigmentant) ; utiliser le produit étudié en remplacement de son produit habituel ; ne pas réaliser d’actes esthétiques ou dermatologiques ; ne pas prévoir d’intervention chirurgicale.
[0208] Protocole
[0209] L’étude était monocentrique ( /.e.réalisée dans un seul lieu) et a porté sur 28 jours c’est-à-dire de J1 à J28.
[0210] L’application du produit a été effectuée de la manière suivante : 2 fois par jour, le volontaire a appliqué une noisette correspondant à une quantité allant de 0,5 à 1 g de produit sur la peau propre du visage, du cou, du décolleté et des mains puis il a massé jusqu'à pénétration complète du produit. Il a été recommandé d’éviter le contact avec les yeux et d’appliquer le produit solaire fourni avant toute exposition au soleil.
[0211 ] A J1 , le protocole a consisté à :
[0212] Noter dans le cahier d’observation les traitements en cours pris par le volontaire ; définir trois sites : tache pigmentaire traitée, site témoin traité, site témoin non traité ; effectuer les mesures méxamétriques ; prendre des photographies à visée illustrative d’un lentigo ; remettre au volontaire le produit étudié préalablement pesé ainsi que le mode d’emploi, notamment la dose - noisette de produit - à appliquer ; rappeler au volontaire les contraintes liées à l’étude, en particulier d’effectuer la dernière application la veille du rendez-vous à J28 et de se présenter à la visite sans avoir appliqué de produit sur les sites examinés.
[0213] A J28, le protocole a consisté à :
[0214] Vérifier le respect des impératifs du protocole ; Vérifier l’observation des applications ; Récupérer le reste de produit dans son emballage initial afin d’en vérifier la consommation ; Recueillir les impressions du volontaire sur les qualités cosmétiques du produit ; Noter dans le cahier d’observation les traitements éventuellement pris par le volontaire depuis la dernière visite ; Effectuer les mesures méxamétriques sur les mêmes sites qu’à J1 ; Recueillir les éventuels signes cliniques et/ou fonctionnels du volontaire ; Prendre des photographies standardisées dans les mêmes conditions qu’à J1.
[0215] Résultats
[0216] La population analysée a consisté en 21 femmes d’âge compris entre 43 et 70 ans et d’âge moyen 61 ans ayant des lentigos au niveau du visage, du cou, du décolleté et/ou des mains.
[0217] Les mesures mexamétriques de l’index mélanique exprimées en unités d’absorbance (UA) ont été effectuées par l’appareil Antera 3D commercialisé par la société Miravex.
[0218] La figure 2 présente les mesures de l’index mélanique, en valeurs moyennes, entre J1 et J28 pour les différentes zones étudiées : zone pigmentée traitée, zone non pigmentée traitée, zone non pigmentée non traitée.
[0219] L’analyse statistique effectuée sur les deltas des mesures d’index mélanique de chaque zone traitée par rapport à la zone non traitée (témoin) à chaque temps de mesure, a permis de montrer le potentiel dépigmentant du produit testé, à la fois sur la zone pigmentée traitée et sur la zone non pigmentée traitée, à J28 par rapport à J1. Le potentiel dépigmentant a été confirmé visuellement par comparaison des photos effectuées à J1 et J28 sur les mêmes taches pigmentaires. [0220] Il ressort de cette étude que la composition testée comprenant un hydrolysat de moabi selon l’invention présente une activité dépigmentante.
[0221] En outre, les volontaires ont évalué les qualités cosmétiques de la composition testée. Cette composition a reçu 76 % d’opinions favorables, en particulier sur les critères suivants : la peau est douce, la peau est hydratée, la peau est souple, la composition testée améliore l'aspect global de la peau, la composition testée apporte une sensation de confort.
[0222] 3.2 Crème visage hydratante et anti-âge
[0223] [Tableau 10]
Figure imgf000031_0001
Figure imgf000032_0001
0224] La composition de l’exemple 10 a été préparée selon le protocole suivant.
[0225] Pour préparer la phase A, les constituants de la phase A1 ont été mélangés à fort cisaillement pendant 12 minutes. Puis ce mélange a été successivement porté à pH 13 par ajout de NaOH puis à pH 3,5 par ajout d’acide lactique. La phase A2 puis la phase A3 puis la phase A4 ont été ajoutées successivement. Le pH a ensuite été ajusté à 5 par ajout de NaOH.
[0226] Les ingrédients de la phase B ont été fondus puis ajoutés à la phase A sous agitation puis la phase C a été ajoutée sous agitation.]

Claims

Revendications
1 . Hydrolysat de tourteau de moabi ou « Baillonella toxisperma » caractérisé en ce qu’il comprend de 0,50 à 1 ,50 % en poids, de préférence 0,83 % en poids, de protéines par rapport au poids total de l’hydrolysat ; de 0,50 à 2,00 % en poids, de préférence 1 ,19 % en poids, de sucres par rapport au poids total de l’hydrolysat et de 15 à 30 ppm, préférence 23 ppm, de polyphénols par rapport au poids total de l’hydrolysat.
2. Hydrolysat de tourteau de moabi selon la revendication 1 caractérisé en ce que son spectre UV visible présente un pic à une longueur d’onde À de 230 nm pour une absorbance de 2,262.
3. Procédé de préparation de l’hydrolysat selon l’une quelconque des revendications précédentes comprenant au moins les étapes suivantes, dans cet ordre :
- fournir des graines de moabi ;
- délipider les graines de moabi et récupérer le tourteau ;
- placer le tourteau de moabi en phase aqueuse ;
- soumettre le tourteau à au moins une étape d’hydrolyse au moyen d’une solution alcaline à un pH allant de 13 à 14 pendant une durée allant de 30 minutes à 4 heures,
- ajouter un acide faible de manière à ajuster le pH à une valeur allant de 4,5 à 5,5 ;
- effectuer une séparation solide/ liquide,
- récupérer l’hydrolysat obtenu.
4. Procédé selon la revendication précédente dans lequel, lors de l’hydrolyse, le ratio masse de tourteau de moabi/ masse de la solution alcaline est compris entre 1/12 et 1/8 et de manière préférée d’environ 1/10.
5. Composition cosmétique, non thérapeutique caractérisée en ce qu’elle comprend au moins un hydrolysat selon l’une quelconque des revendications 1 ou 2 ou préparé suivant le procédé selon l’une quelconque des revendications 3 ou 4, de préférence en une teneur allant de 0,001 à 30 % en poids et de préférence de 0,1 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
6. Composition cosmétique, non thérapeutique selon la revendication précédente comprenant du tétra-isopalmitate d’ascorbyle, de préférence selon un ratio tétra-isopalmitate d’ascorbyle/hydrolysat allant de 1/1 à 1/10 et avantageusement d’environ 1/3.
7. Composition cosmétique, non thérapeutique selon la revendication 5 ou 6 comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins un agent cosmétique choisi parmi les agents humectants, les épaississants, les agents de texture, les émulsifiants, les agents dispersants, les agents moussants, les émolients, les conservateurs, les colorants, les extraits de plantes, les fibres végétales, les minéraux, les agents correcteurs de pH, les principes actifs et les parfums.
8. Composition cosmétique non thérapeutique selon l’une quelconque des revendications 5 à 7 caractérisée en ce qu’elle est destinée à être appliquée sur la peau.
9. Utilisation cosmétique, non thérapeutique, d’un hydrolysat selon l’une quelconque des revendications 1 ou 2 ou préparé suivant le procédé selon l’une quelconque des revendications 3 ou 4 ou d’au moins une composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications 5 à 8 en tant qu’actif hydratant de la peau.
10. Utilisation cosmétique, non thérapeutique, d’un hydrolysat selon l’une quelconque des revendications 1 ou 2 ou préparé suivant le procédé selon l’une quelconque des revendications 3 ou 4 ou d’au moins une composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications 5 à 8 en tant qu’actif pour prévenir et/ou diminuer les signes de vieillissement cutané, en particulier la perte d’élasticité de la peau, l’altération de la fonction barrière de la peau, l’apparition de rides et/ou de ridules.
11. Utilisation cosmétique, non thérapeutique, d’un hydrolysat selon l’une quelconque des revendications 1 ou 2 ou préparé suivant le procédé selon l’une quelconque des revendications 3 ou 4 ou d’au moins une composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications 5 à 8 en tant qu’actif pour blanchir et/ou éclaircir et/ou dépigmenter la peau, notamment pour réduire la taille des taches brunes de pigmentation, atténuer voire supprimer les taches brunes de pigmentation, ou encore prévenir, réduire et/ou traiter une altération du teint de la peau.
12. Procédé cosmétique, non thérapeutique de traitement de la peau, comprenant au moins une étape d'application sur la peau, d’un hydrolysat selon l’une quelconque des revendications 1 ou 2 ou préparé suivant le procédé selon l’une quelconque des revendications 3 ou 4 ou d'une composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications 5 à 8.
13. Procédé cosmétique, non thérapeutique selon la revendication 12 destiné à maintenir ou améliorer l’hydratation de la peau.
14. Procédé cosmétique, non thérapeutique selon la revendication 12 destiné à prévenir et/ou diminuer les signes de vieillissement cutané, en particulier la perte d’élasticité de la peau, l’altération de la fonction barrière de la peau, l’apparition de rides et/ou de ridules.
15. Procédé cosmétique, non thérapeutique selon la revendication 12 destiné à dépigmenter, éclaircir et/ou blanchir la peau.
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