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WO2020202764A1 - 細胞賦活剤 - Google Patents

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WO2020202764A1
WO2020202764A1 PCT/JP2020/003810 JP2020003810W WO2020202764A1 WO 2020202764 A1 WO2020202764 A1 WO 2020202764A1 JP 2020003810 W JP2020003810 W JP 2020003810W WO 2020202764 A1 WO2020202764 A1 WO 2020202764A1
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WO
WIPO (PCT)
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skin
vitamin
wavelength
phycoerythrin
cell activator
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/JP2020/003810
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English (en)
French (fr)
Inventor
宮沢　和之
レノ ジレ
ビアンカ マッカーシー
哲也 金丸
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
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Priority to JP2021512192A priority patent/JP7569308B2/ja
Priority to CN202080025571.4A priority patent/CN113646000A/zh
Priority to US17/601,341 priority patent/US20220175638A1/en
Priority to TW109111290A priority patent/TWI868121B/zh
Priority to PCT/JP2020/015108 priority patent/WO2020204105A1/ja
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Definitions

  • the present invention relates to a cell activator containing a wavelength converting substance, a composition and a product containing such a cell activator, and a method for activating the skin using them.
  • the harmful effects of ultraviolet rays on the skin include, for example, skin cancer, photoaging, age spots, wrinkles, and inflammation, which are not preferable from the viewpoint of health and beauty.
  • ultraviolet rays for the purpose of bactericidal effect, but considering the balance with the harmful effects of ultraviolet rays, the focus is on protecting them rather than actively using them. The current situation.
  • UV-cut film Therefore, many measures have been taken to protect the skin from UV rays. For example, the use of sunscreen, indoor activities that are not exposed to sunlight, UV-cut hats and clothing, and the use of UV-cut film.
  • Japanese Patent No. 6424656 Japanese Patent No. 6361416 International Publication No. 2018/004006 JP-A-2018-131422
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 5-117127 Japanese Patent No. 4048420 Japanese Patent No. 4677250
  • Japanese Patent No. 3303942 JP-A-2017-88719 International Publication No. 2018/117 117
  • An object of the present invention is to provide a novel cell activator using ultraviolet rays.
  • the present inventors have conducted intensive research so that ultraviolet rays can be effectively used for the skin.
  • a cell activator that converts the wavelength of ultraviolet rays and activates skin cells.
  • the wavelength conversion substance is a cell activator that converts the wavelength of ultraviolet rays contained in incident light and emits emitted light having a wavelength longer than the wavelength of the ultraviolet rays.
  • the cell activator according to (1) or (2), wherein the emitted light has a peak wavelength in the range of 500 nm to 700 nm.
  • the wavelength converting substance is selected from allophycocyanin, C-phycocyanin, R-phycocyanin, phycoerythrinin, B-phycoerythrin, b-phycoerythrin, C-phycoerythrin, and R-phycoerythrin.
  • One or more phycocyanin proteins selected from zinc oxide phosphors, magnesium titanate phosphors, and calcium phosphate phosphors; vitamin A, ⁇ -carotenoids, vitamin K, vitamins Selected from B1, Vitamin B2, Vitamin B6, Vitamin B12, Folic Acid, Niacin, Lycopine, Cutinashi, Benibana, Ukon, Cochinil, Perilla, Red Cabbage, Flavonoids, Carotenoids, Kinoids, Porphyrins, Anthocyanins, and Polyphenols 1 Species or multiple components; and / or Red 401, Red 227, Red 504, Red 218, Orange 205 P, Yellow 4, Yellow 5, Green 201, Phycocyanin Conch, Blue 1, Selected from 2,4-diaminophenoxyethanol hydrochloride, Arizulin purple SS, purple 401, black 401, herringdon pink, yellow 401, phycocyanin yellow G, blue 404, red 104, and metaamin
  • the wavelength conversion substance is selected from allophycocyanin, C-phycocyanin, R-phycocyanin, phycoerythrinin, B-phycoerythrin, b-phycoerythrin, C-phycoerythrin, and R-phycoerythrin.
  • composition according to (6) wherein the composition is a composition for external use on the skin, and is for activating the skin by exposing the skin to light containing ultraviolet rays.
  • the composition according to (6) or (7) is applied to the target skin; and the skin after application is exposed to light containing ultraviolet rays; A beauty method for activating the subject's skin.
  • the present invention can exert a favorable effect on the skin by activating skin cells by effectively utilizing ultraviolet rays.
  • ultraviolet rays are not preferable to the skin, so it is common technical knowledge in this field to take measures to prevent the skin from being exposed to ultraviolet rays as much as possible.
  • the present invention is very surprising because it is based on the finding that ultraviolet rays are used in reverse to give a favorable effect to the skin.
  • the present invention also provides new uses for the above-mentioned compounds which have been conventionally mainly used as pigments, pigments, ultraviolet scattering agents, ultraviolet absorbers, nutritional components, antioxidants and the like. Further, the present invention may lead to improvement of the quality of life such that even a person who has avoided ultraviolet rays as much as possible for beauty and health reasons can feel like going out positively.
  • FIG. 1 is a schematic diagram of Experiments 1 and 2.
  • FIG. 2 shows the cell activity when UV is irradiated using each wavelength conversion substance in Experiment 1.
  • the vertical axis shows the relative fluorescence intensity (au).
  • FIG. 3 shows the cell activity when irradiated with UV of each intensity using each concentration of C-phycocyanin in Experiment 2 as the relative fluorescence intensity (au).
  • FIG. 4 is a schematic diagram of Experiment 3.
  • FIG. 5 shows the cell activity when the cells whose cell activity was once reduced in Experiment 3 were irradiated with UV using C-phycocyanin as the relative fluorescence intensity (au) (P test).
  • FIG. 6 shows the cell activity when the cells whose cell activity was once reduced in Experiment 4 was irradiated with UV using a zinc oxide phosphor as a relative fluorescence intensity (au) (P test).
  • the cell activator of the present invention contains a wavelength converting substance as an active ingredient.
  • the wavelength conversion substance refers to a substance that converts the wavelength of ultraviolet rays contained in incident light and emits emitted light having a wavelength longer than the wavelength of the ultraviolet rays.
  • Ultraviolet rays may include UVA, UVB, UVC and the like.
  • ultraviolet light is light having a peak wavelength between 200 nm and 400 nm.
  • the incident light such as sunlight may contain ultraviolet rays.
  • the incident light may be ultraviolet rays, or artificially generated ultraviolet rays may be used.
  • the emitted light emitted by the wavelength converting substance has a longer wavelength than ultraviolet rays, and preferably has a peak wavelength of 500 nm to 700 nm.
  • the emitted light is, for example, 510 nm, 520 nm, 530 nm, 540 nm, 550 nm, 560 nm, 570 nm, 580 nm, 590 nm, 600 nm, 610 nm, 620 nm, 630 nm, 640 nm, 650 nm, 660 nm, 670 nm, 680 nm, 690 nm, 700 nm, for example.
  • the wavelength converter exhibits a main wavelength of 500 nm to 700 nm of light emitted when excited by excitation light of 200 nm to 400 nm.
  • wavelength converters include: allophicocyanin, C-phycocyanin, R-phycocyanin, phycoerythrinin, B-phycoerythrin, b-phycoerythrin, C-phycoerythrin, R-phy Phycoerythrin and other phycocyanins; vitamin A, ⁇ -carotene, vitamin K, vitamin B1, vitamin B2, vitamin B6, vitamin B12, folic acid, niacin, lycopene, cutinashi, benibana, turmeric, cochineal, perilla, red cabbage, flavonoids, carotenoids , Kinoids, porphyrins, anthocyanins, polyphenols, etc.
  • Red 401, Red 227, Red 504, Red 218, Orange 205 P Yellow 4, Yellow 5, Green 201 No., Pyranin Conc, Blue No. 1, Hydrochloride 2,4-diaminophenoxyethanol, Arizulin Purple SS, Purple No. 401, Black No. 401, Herringdon Pink, Yellow No. 401, Benchin Yellow G, Blue No. 404, Red No. 104, Dyes such as metaaminophenol; phosphors doped with inorganic compounds to have fluorescence, for example, blue phosphors containing the amorphous silica particles described in Patent No. 6424656, cerium, phosphorus and / or magnesium.
  • a red phosphor containing a compound in which europium is activated in a mixed crystal of an alkaline earth metal sulfide and a gallium compound described in Patent No. 6361416 a zinc oxide phosphor described in International Publication No. 2018/004006, special feature.
  • Examples thereof include the zinc oxide phosphor described in Kai 2018-131422; the inorganic phosphor described in JP-A-5-117127; and the like.
  • the inorganic phosphor can represent zinc oxide as ZnO: Zn, Zn 1 + z , ZnO 1-x , as described in WO 2018/004006, eg zinc sulfide, zinc sulfate.
  • the wavelength conversion substance may be obtained from natural products such as animals, plants, and algae by a method such as extraction, or by an artificial method such as chemical synthesis.
  • the phycobiliprotein is algae such as cyanobacteria such as Spirulina platensis and red algae such as Porphyridium purpureum, for example, by the method described in Patent No. 4048420, Patent No. 4677250, Patent No. 3303942 and the like. It may be prepared by extraction.
  • the zinc oxide phosphor may be produced, for example, by the methods described in International Publication No. 2018/004006, JP-A-2018-131422, and JP-A-5-117127.
  • the magnesium titanate phosphor may be produced by the method described in JP-A-2017-88719.
  • the calcium phosphate phosphor may be produced by the method described in WO 2018/117117.
  • wavelength conversion substances may be composed of the components exemplified above, may be contained, or may be used alone or in combination of a plurality of types, as long as the wavelength conversion effect of the present invention is not impaired.
  • other wavelength converting substances such as vitamin B (vitamin B1, vitamin B2, vitamin B6, vitamin B12, etc.) may be mixed with the phycobiliprotein or the inorganic phosphor to aim for a synergistic effect.
  • vitamin B vitamin B1, vitamin B2, vitamin B6, vitamin B12, etc.
  • these components are examples, and any substance exhibiting the wavelength conversion effect of the present invention can be used.
  • the content of the wavelength converting substance in the cell activating agent, composition or product of the present invention is not particularly limited as long as the wavelength conversion effect of the present invention is not impaired, and the type of wavelength converting substance and the cell activating agent or composition It can be appropriately determined depending on the intended use. For example, it is arbitrary within the range of 0.01 to 99.99% by weight, 0.1% to 999% by weight, and the like.
  • Cell activation is, but is not limited to, promoting metabolism and turnover of animal cells including humans, such as skin fibroblasts and / or keratinocytes, improving function, promoting proliferation, suppressing oxidation, and fatigue. Improvement of resistance to external stimuli, suppression of decrease in function and activity, cell repair, etc. When skin cells are activated, it is expected to have effects such as prevention and improvement of wrinkles, age spots, skin aging, and photoaging.
  • the cell activation effect may be measured by measuring the viability and proliferation of cells using Alamar Blue, for example, as in the examples, and other dye assays, mitochondrial membrane potential-dissimilar dye assays, and elastase. Any method can be used, such as the cleavage dye assay, ATP, ADE assay, glycolytic flux and oxygen consumption assay.
  • the administration form of the cell activating agent and the composition of the present invention is arbitrary, but external preparations for the skin such as pharmaceuticals, quasi-drugs, and cosmetics are preferable in order to activate the skin by exposing the skin to light containing ultraviolet rays. In some cases.
  • the dosage form, application method, frequency of administration and the like can be arbitrarily determined.
  • the dosage form, application method, frequency of administration and the like can be arbitrarily determined.
  • the dosage form, application method, frequency of administration and the like can be arbitrarily determined.
  • lotion, spray, oil, cream, milky lotion, gel, sunscreen, suntan, etc. regularly or irregularly, for example, once to several times a day, such as in the morning, noon, and evening. It may be applied to the skin each time before going out, outdoor activities, marine sports, skiing, etc. before being expected to be exposed to the sun.
  • the cell activator and composition of the present invention may be used, for example, as an excipient, a preservative, a thickener, a binder, a disintegrant, a dispersant, a stabilizer, a gelling agent, and an oxidation agent, if necessary.
  • Additives such as Japanese agents can be arbitrarily selected and used in combination.
  • other cell activators and the like may be used in combination.
  • the present invention contains the cell activator of the present invention, and for activating the skin by exposing the skin to light containing ultraviolet rays, for example, a sun visor, a hat, clothing, gloves, a screen film, a window spray.
  • ultraviolet rays for example, a sun visor, a hat, clothing, gloves, a screen film, a window spray.
  • products such as creams, window materials, and wall materials. Similar to the above, the use of additives and the like in the product of the present invention and the form of the product are also arbitrary.
  • the present invention also provides a method for producing the cell activator, composition or product of the present invention. It also provides a method for activating the target skin, wherein the method applies the cell activating agent or composition of the present invention to the target skin, and the cell activating agent or composition.
  • the cells are activated by exposing the skin after application to light containing ultraviolet rays; or allowing the product of the present invention to pass light containing ultraviolet rays and exposing the passing light to the target skin.
  • Agents, compositions and products convert the wavelength of ultraviolet light contained in incident light to emit emitted light with a wavelength longer than the wavelength of the ultraviolet light, preferably ultraviolet light having a peak wavelength of 200 nm to 400 nm at 500 nm to 700 nm.
  • the method for activating the subject's skin is for cosmetic purposes and may not be the treatment method used by doctors or healthcare professionals.
  • the present invention also provides a beauty counseling method that supports the beauty behavior of the subject, including presenting the beauty method, cell activator, composition or product of the present invention to the subject.
  • Wavelength conversion substances were prepared as follows. (1) B-phycoerythrin B-phycoerythrin is obtained from Porphyridium Cruentum extract, the absorption spectrum has a peak wavelength at 305 nm, and the emission spectrum peaks at 570 nm and 610 nm. Had a wavelength. (2) C-Phycocyanin C-phycocyanin is obtained from Spirulina platensis extract, and its absorption spectrum has a peak wavelength at 350 nm, and its emission spectrum has a peak wavelength at 640 nm and 700 nm. Was there.
  • Lumate G is a zinc oxide phosphor obtained by doping ZnO with a sulfur-containing compound and then firing it as described in International Publication No. 2018/004006.
  • the absorption spectrum has a peak wavelength at 365 nm, and the emission spectrum peaks at 510 nm. Had a wavelength.
  • Magnesium titanate phosphor Lumate R manufactured by Sakai Chemical Industry Co., Ltd. was used.
  • Lumate R is a magnesium titanate phosphor doped with MgTiO 3 with manganese.
  • the absorption spectrum has a peak wavelength at 365 nm, and the emission spectrum has a peak wavelength in the band of 660 to 680 nm.
  • the wavelength conversion substances (1) to (2) were dissolved in water to prepare solutions having concentrations of 1% and 5%.
  • the wavelength conversion substances (3) to (4) were dispersed in alcohol to prepare 5% and 10% dispersions.
  • Experiment 1-2 Preparation of cell sample A cell sample was prepared as follows. 1. Human skin fibroblasts (purchased from Kurabo) and human skin keratinocytes (purchased from Kurabo or PromoCell) were used. The cell suspension (1 mL) stored in liquid nitrogen was thawed in a hot water bath (37 ° C.) to the extent that small ice pellets remained, and then diluted with 9 mL of warm medium. 2. The dilutions were gently mixed, then transferred to a T75 flask and incubated overnight at 37 ° C. 3. The next day, the medium was replaced with 10 mL of fresh medium. 4.
  • the medium was changed regularly (once every 2 days for fibroblasts and once every 2 to 3 days for keratinocytes), and cell proliferation continued. During that time, the cells were observed using a microscope to confirm that the cells were growing in the correct morphology. 5. After the cells reached about 80% confluence, the cells were passaged. Cell passage was performed by washing the cells once with 10 mL of warm PBS, adding 5 mL of warm trypsin to the T75 flask, covering the bottom of the flask with trypsin solution, and aspirating at room temperature for 1 minute. .. 6.
  • the flask was allowed to stand in an oven at 37 ° C for (maximum) 2 minutes for fibroblasts and (maximum) 7 minutes for keratinocytes. The cells were observed using a microscope, and it was confirmed that the cells were small and oval. 7. After that, the side of the T75 flask was tapped to release the cells. The cells were observed using a microscope, and it was confirmed that the cells were moving freely. 8. Fibroblasts were resuspended in 5 mL warm FGM (containing 10% serum) and transferred to sterile 50 mL falcon tubes. The flask was further rinsed with 5 mL of warm FGM and added to the Falcon tube to ensure transfer of all cells. 9.
  • fibroblasts are resuspended in FGM or KGM at a concentration of 2 ⁇ 10 4 cells / well (500 ⁇ L) and keratinocytes at a concentration of 4 ⁇ 10 4 cells / well (500 ⁇ L), and 24 wells. Plated on a plate. 11. Seed cells in 24-well plates, change medium regularly (once every 2 days for fibroblasts, once every 2-3 days for keratinocytes), 60-70% confluent (experiment) The cells were grown until they reached (depending on the type of).
  • Fibroblasts should reach the desired confluency in 24 hours at a cell density of 2 ⁇ 10 4 cells / well. If the cell density is as low as 1 ⁇ 10 4 cells / well, for example. It takes 48 hours for fibroblasts to reach the desired confluency.) 12. Twenty-four hours before irradiation, the medium was changed to a supplement-free medium (for keratinocytes) or a medium containing low-concentration serum (0.5% FCS) (for fibroblasts).
  • Experiment 1-3 Irradiation of ultraviolet rays 1.
  • the solar simulator was turned on and the lamp was warmed up at least 30 minutes before irradiation.
  • the solar simulator was set to use the UG11 filter.
  • the UG11 filter is a filter that allows only UVB to pass and cuts light of other wavelengths.
  • the UV light that passed through the UG11 filter had a peak wavelength between 300 nm and 385 nm.
  • the temperature control plate was turned on and set to 33 ° C. 3.
  • the cells prepared in Experiment 1-2 were washed once with warm PBS. 4.
  • Martinez solution (145 mM NaCl warmed of 0.5mL to each well, 5.5mM KCl, 1.2mM MgCl 2 .6H 2 O, 1.2mM NaH 2 PO 4 .2H 2 O, 7.5mM HEPES, 1mM CaCl 2, 10mM D -Glucose) was added. 5. As shown in Fig. 1, the cell wells are placed on a plate, and the solutions containing the wavelength converting substances (1) to (4) prepared in Experiment 1-1 are placed on each of the 24-well plates.
  • Experiment 1-4 Measurement of cell activity The activity was measured by the following method using cells held in the incubator for 48 hours after Experiment 1-3. 1. 10% Alamar Blue was added to the medium (KGM medium without supplements or FGM medium containing 0.5% FCS) and warmed to 37 ° C (keep the solution in the dark). 2. The medium in the well was replaced with 500 ⁇ L of the above 10% Alamar Blue solution, and the plate was returned to the 37 ° C. incubator and held for about 3 hours. Control wells were similarly retained in the incubator. These solutions were kept in the dark to protect them from light. 3.3 After 3 hours, 100 ⁇ L aliquot was collected and transferred to a black 96-well plate. 4. Fluorescence measurements at 544 nm / 590 nm were read using a fluorescence measuring device (OPwave +, Ocean Photonics).
  • Experiment 2 Effect of difference in wavelength converter concentration and UV intensity on cell activity C-phycocyanin was used as the wavelength converter and cells were added to 0%, 0.4%, and 2% on a plate containing a solution. The same method as in Experiment 1 was performed except that the culture was covered and UV was irradiated at a dose of 0, 10, 25, 50, 75, 100 mJ / cm 2 .
  • Experiment 3 Recovery of cell activity reduced by UV irradiation with C-phycocyanin As shown in Fig. 4, UV irradiation was performed until the irradiation dose reached 400 mJ / cm 2 without using a wavelength converter, and the cell activity was temporarily reduced. After that, the cell culture was covered with a plate containing a solution containing C-phycocyanine as a wavelength conversion substance at 0%, 0.4%, and 2%, and 0, 10, 25, 50, 75, 100, 200 mJ. The same method as in Experiment 1 was performed except that UV was irradiated until the dose was / cm 2 .
  • Figures 2, 3 and 5 showing the above experimental results are for human skin fibroblasts, but similar results were also seen for keratinocytes. Furthermore, in the following experiments, the cell activation effect of using a film containing a zinc oxide phosphor as a wavelength conversion substance was investigated using the keratinocytes obtained by the method of Experiment 1-2.
  • Experiment 4 Recovery of cell activity decreased by UV irradiation with zinc oxide phosphor Human skin keratinocytes were irradiated with UV until the irradiation dose reached 400 mJ / cm 2 without using a wavelength converter to increase the cell activity. After lowering once, cover the cell culture with a film prepared by dispersing zinc oxide phosphor as a wavelength converter in an acrylic polymer so as to be 5%, or 100 mJ / cm 2 without a film. The same method as in Experiment 3 was performed except that UV was irradiated until the dose was reached.
  • the wavelength conversion substance not only suppresses the decrease in cell activity due to UV irradiation, but also has the effect of activating cells using UV light.
  • skin cells When skin cells are activated, it is expected to prevent and improve wrinkles, age spots, skin aging, photoaging, etc.

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Abstract

【課題】新規な細胞賦活剤を提供する。 【解決手段】波長変換物質を有効成分として含有する細胞賦活剤，かかる細胞賦活剤を含有する組成物および製品，並びにそれらを用いた皮膚を賦活するための方法を提供する。本発明により，紫外線を有効活用して皮膚細胞を賦活させることにより，皮膚に好ましい作用を奏することができる。

Description

細胞賦活剤
　本発明は，波長変換物質を含有する細胞賦活剤，かかる細胞賦活剤を含有する組成物および製品，並びにそれらを用いた皮膚を賦活するための方法に関する。
　紫外線による皮膚に対する弊害としては，例えば，皮膚癌，光老化，しみ，しわ，炎症といった悪影響があり，健康や美容の観点からも好ましくない。紫外線の利用としては殺菌効果を目的とするもの等が存在するものの，紫外線による弊害とのバランスを考えると，紫外線を積極的に利用するよりもむしろ防御することに焦点が当てられているのが現状である。
　よって，紫外線から肌を防御するための方策が数多く取られている。例えば，日焼け止め剤の使用や，日光に当たらないような屋内での活動，UVカット加工された帽子や衣類，紫外線カットフィルムの使用などが挙げられる。
特許第6424656号公報 特許第6361416号公報 国際公開第2018/004006号 特開2018-131422号公報 特開平5-117127号公報 特許第4048420号公報 特許第4677250号公報 特許第3303942号公報 特開2017-88719号公報 国際公開第2018/117117号
　本発明の課題は，紫外線を利用した新規な細胞賦活剤の提供にある。
　本発明者らは，紫外線を皮膚に対し有用に利用できるよう鋭意研究を行った。その結果，紫外線の波長を変換し皮膚細胞を賦活する細胞賦活剤に想到した。
　本願は，以下の発明を提供する。
（1）波長変換物質を有効成分として含有する細胞賦活剤であって，
　前記波長変換物質は，入射光に含まれる紫外線の波長を変換して前記紫外線の波長よりも長い波長の出射光を放出する，細胞賦活剤。
（2）前記紫外線は，200nm～400nmにピーク波長を有する，（1）に記載の細胞賦活剤。
（3）前記出射光は，500nm～700nmにピーク波長を有する，（1）又は（2）に記載の細胞賦活剤。
（4）前記波長変換物質は，アロフィコシアニン，C-フィコシアニン，R-フィコシアニン，フィコエリスロシアニン，B-フィコエリスリン，b-フィコエリスリン，C-フィコエリスリン，およびR-フィコエリスリンから選択される1種又は複数種のフィコビリ蛋白；酸化亜鉛蛍光体，チタン酸マグネシウム蛍光体，およびリン酸カルシウム蛍光体から選択される1種又は複数種の無機蛍光体；ビタミンA，βカロテン，ビタミンK，ビタミンB1，ビタミンB2，ビタミンB6，ビタミンB12，葉酸，ナイアシン，リコピン，クチナシ，ベニバナ，ウコン，コチニール，シソ，赤キャベツ，フラボノイド，カロテノイド，キノイド，ポルフィリン類，アントシアニン類，およびポリフェノール類から選択される1種又は複数種の成分；並びに／あるいは，赤色401号，赤色227号，赤色504号，赤色218号，橙色205号P，黄色4号，黄色5号，緑色201号，ピラニンコンク，青色1号，塩酸2,4-ジアミノフェノキシエタノール，アリズリンパープルSS，紫色401号，黒色401号，へリンドンピンク，黄色401号，ベンチジンエローG，青色404号，赤色104号，およびメタアミノフェノールから選択される1種又は複数種の色素を含む，（1）～（3）のいずれか１項に記載の細胞賦活剤。
（5）前記波長変換物質は，アロフィコシアニン，C-フィコシアニン，R-フィコシアニン，フィコエリスロシアニン，B-フィコエリスリン，b-フィコエリスリン，C-フィコエリスリン，およびR-フィコエリスリンから選択される1種又は複数種のフィコビリ蛋白；酸化亜鉛蛍光体，チタン酸マグネシウム蛍光体，およびリン酸カルシウム蛍光体から選択される1種又は複数種の無機蛍光体；並びに／あるいは，ビタミンB1，ビタミンB2，ビタミンB6，およびビタミンB12から選択される1種又は複数種のビタミンBを含む，（4）に記載の細胞賦活剤。
（6）（1）～（5）のいずれか1項に記載の細胞賦活剤を含有する組成物。
（7）前記組成物は皮膚外用組成物であり，皮膚に紫外線を含む光を浴びせることにより皮膚を賦活するためのものである，（6）に記載の組成物。
（8）（6）又は（7）に記載の組成物を対象の皮膚に塗布すること；および
　前記組成物を塗布後の皮膚に紫外線を含む光を浴びせること；を含む，
　対象の皮膚を賦活するための美容方法。
（9）（1）～（5）のいずれか1項に記載の細胞賦活剤を含有する製品。
（10）前記製品は，紫外線を含む光を該製品に通過させた後の光を皮膚に浴びせることにより皮膚を賦活するためのものである，（9）に記載の製品。
（11）（9）又は（10）に記載の製品に紫外線を含む光を通過させること；および
　前記通過光を対象の皮膚に浴びせること；を含む，
　対象の皮膚を賦活するための美容方法。
　本発明は，紫外線を有効活用して皮膚細胞を賦活させることにより，皮膚に好ましい作用を奏することができる。従来，紫外線は皮膚に好ましくないため，皮膚をなるべく紫外線に当てないような対策を採るのが当分野の技術常識である。一方，本発明は紫外線を逆に利用して皮膚に好ましい作用を与えるという知見に基づいており，非常に驚くべきものである。また，本発明は，従来，主に色素，顔料，紫外線散乱剤，紫外線吸収剤，栄養成分，抗酸化剤，等として利用されていた上述の化合物に新たな用途を提供する。さらに，本発明は，これまで美容や健康上の理由よりなるべく紫外線を避けていた者であっても積極的に外出する気分になれるといった生活の質の向上にもつながることもある。
図１は，実験１および２の模式図である。 図２は，実験１における各波長変換物質を使用してUVを照射した際の細胞活性を示す。縦軸は，相対蛍光強度（au）を示す。 図３は，実験２における各濃度のC-フィコシアニンを使用して各強度のUVを照射した際の細胞活性を，相対蛍光強度（au）として示す。 図４は，実験３の模式図である。 図５は，実験３において細胞活性を一旦低下させた細胞にC-フィコシアニンを使用してUVを照射した際の細胞活性を，相対蛍光強度（au）として示す（Ｐ検定）。 図６は，実験４において細胞活性を一旦低下させた細胞に酸化亜鉛蛍光体を使用してUVを照射した際の細胞活性を，相対蛍光強度（au）として示す（Ｐ検定）。
　本発明の細胞賦活剤は，波長変換物質を有効成分として含有する。波長変換物質とは，入射光に含まれる紫外線の波長を変換して前記紫外線の波長よりも長い波長の出射光を放出する物質を指す。
　紫外線は，UVA，UVB，UVC等を含んでもよい。ある実施形態では，紫外線は，200nm～400nmにピーク波長を有する光である。また，例えば太陽光といった入射光に紫外線が含まれていてもよい。あるいは，入射光が紫外線であってもよく，人工的に生成された紫外線を用いてもよい。
　波長変換物質により放出される出射光は，紫外線よりも波長が長く，好ましくは500nm～700nmにピーク波長を有する。出射光は，例えば，限定されないものの，510nm，520nm，530nm，540nm，550nm，560nm，570nm，580nm，590nm，600nm，610nm，620nm，630nm，640nm，650nm，660nm，670nm，680nm，690nm，700nm，あるいはこれらの数値の任意の範囲内に1又は複数のピークを有してもよいし，あるいは，赤色光，橙色光，緑色光，青色光等であってもよい。ある実施形態では，波長変換物質は，200nm～400nmの励起光で励起した際に発する光の主波長が500nm～700nmを示す。
　波長変換物質の例として，以下の成分が挙げられる：アロフィコシアニン，C-フィコシアニン，R-フィコシアニン，フィコエリスロシアニン，B-フィコエリスリン，b-フィコエリスリン，C-フィコエリスリン，R-フィコエリスリンなどのフィコビリ蛋白；ビタミンA，βカロテン，ビタミンK，ビタミンB1，ビタミンB2，ビタミンB6，ビタミンB12，葉酸，ナイアシン，リコピン，クチナシ，ベニバナ，ウコン，コチニール，シソ，赤キャベツ，フラボノイド，カロテノイド，キノイド，ポルフィリン類，アントシアニン類，ポリフェノール類などの天然由来又は合成成分；赤色401号，赤色227号，赤色504号，赤色218号，橙色205号P，黄色4号，黄色5号，緑色201号，ピラニンコンク，青色1号，塩酸2,4-ジアミノフェノキシエタノール，アリズリンパープルSS，紫色401号，黒色401号，へリンドンピンク，黄色401号，ベンチジンエローG，青色404号，赤色104号，メタアミノフェノールなどの色素；無機化合物にドープし蛍光を持たせた蛍光体，例えば，特許第6424656号に記載の非晶質シリカ粒子と，セリウムと，リン及び／又はマグネシウムとを含む青色蛍光体および特許第6361416号に記載のアルカリ土類金属硫化物とガリウム化合物との混晶物にユーロピウムを賦活した化合物を含む赤色蛍光体，国際公開第2018/004006号に記載の酸化亜鉛蛍光体，特開2018-131422号に記載の酸化亜鉛蛍光体；特開平5-117127号に記載の無機蛍光体;等が挙げられる。ある実施形態では，無機蛍光体は，ZnO：Zn，Zn1+z，ZnO1-xのように表すことができる酸化亜鉛を国際公開第2018/004006号に記載の，例えば硫化亜鉛，硫酸亜鉛等の硫化塩及び／又は硫酸塩といった硫黄含有化合物でドープした蛍光体，MgTiO3，Mg2TiO4といったチタン酸マグネシウムをマンガンでドープしたチタン酸マグネシウム蛍光体，及びCa(H2PO4)2，CaHPO4，Ca3(PO4)2といったリン酸カルシウムをセリウムでドープしたリン酸カルシウム蛍光体から選択される1種又は複数種の蛍光体である。
　波長変換物質は，動物，植物，藻類等の天然物から抽出などの方法により得ても，化学的な合成といった人工的な方法により得てもよい。例えば，フィコビリ蛋白は，スピルリナ（Spirulina platensis）などの藍藻類，チノリモ（Porphyridium purpureum）などの紅藻類といった藻類を，例えば特許第4048420号，特許第4677250号，特許第3303942号等に記載の方法で抽出することにより調製してもよい。酸化亜鉛蛍光体は，例えば国際公開第2018/004006号，特開2018-131422号，特開平5-117127号に記載の方法により製造してもよい。チタン酸マグネシウム蛍光体は，特開2017-88719号に記載の方法により製造してもよい。リン酸カルシウム蛍光体は，国際公開第2018/117117号に記載の方法により製造してもよい。
　これらの波長変換物質は，本発明の波長変換効果を損なわない限り，上で例示した成分から構成されてもよく，含まれていてもよく，単体で使用しても複数種を混合してもよい。例えば，上記フィコビリ蛋白や無機物蛍光体に他の波長変換物質，例えば，ビタミンB（ビタミンB1，ビタミンB2，ビタミンB6，ビタミンB12等）を混合し相乗的な効果を目指してもよい。しかしながら，これらの成分は例示であり本発明の波長変換効果を奏するいかなる物質も使用可能である。
　また，本発明の細胞賦活化剤，組成物又は製品における波長変換物質の含有量は本発明の波長変換効果を損なわない限り特に限定されず，波長変換物質の種類や細胞賦活化剤又は組成物の用途により適宜決定できる。例えば，0.01～99.99重量％，0.1％～999重量％等の範囲内で任意である。
　細胞賦活とは，限定されないものの，ヒトを含む動物の細胞，例えば，皮膚の線維芽細胞及び/又は角化細胞の新陳代謝やターンオーバーの促進，機能の向上，増殖の促進，酸化の抑制，疲労や外部刺激に対する耐性の向上，機能や活性の低下の抑制，細胞修復などが挙げられる。皮膚の細胞が賦活されると，しわ，シミ，皮膚老化，光老化等の予防・改善といった効果が期待される。
　細胞賦活効果の測定は，例えば実施例のように，Alamar Blueを用いて細胞の生存率や増殖を測定することで行ってもよいし，その他の色素アッセイ，ミトコンドリア膜電位異存的色素アッセイ，エラスターゼ切断色素アッセイ，ATP，ADEアッセイ，解糖フラックスと酸素消費アッセイ等任意の方法が使用できる。
　本発明の細胞賦活化剤および組成物の投与形態は任意であるが，皮膚に紫外線を含む光を浴びせることにより皮膚を賦活させるために医薬品，医薬部外品，化粧品等の皮膚外用剤が好ましい場合がある。本発明の細胞賦活化剤又は組成物を皮膚外用剤として使用する場合，剤型，塗布法，投与回数等は任意に決定できる。例えば，化粧水，スプレー，オイル，クリーム，乳液，ゲル，サンスクリーン剤，サンタン剤，といった形態で，定期的又は不定期的に，例えば，朝，昼，夕方など１日１回～数回，外出，野外活動，マリンスポーツ，スキーなど日差しを浴びることが予想される前などにその都度，皮膚に塗布するものであってよい。
　また，本発明の細胞賦活化剤および組成物は，必要に応じて，例えば，賦形剤，保存剤，増粘剤，結合剤，崩壊剤，分散剤，安定化剤，ゲル化剤，酸化防止剤，界面活性剤，保存剤，油分，粉末，水，アルコール類，増粘剤，キレート剤，シリコーン類，酸化防止剤，保湿剤，香料，各種薬効成分，防腐剤，pH調整剤，中和剤等の添加剤を任意に選択し併用することができる。さらに，本発明の効果を高めるために，他の細胞賦活化剤等を併用してもよい。
　また，本発明は，本発明の細胞賦活化剤を含み，皮膚に紫外線を含む光を浴びせることにより皮膚を賦活させるための，例えば，サンバイザー，帽子，衣類，手袋，スクリーンフィルム，窓用スプレーやクリーム，窓材，壁材といった製品も提供する。上記と同様，本発明の製品における添加剤等の使用や製品の形態等も任意である。
　また，本発明は，本発明の細胞賦活化剤，組成物又は製品の製造方法も提供する。また，対象の皮膚を賦活するための方法も提供し，ここで，該方法は，本発明の細胞賦活化剤又は組成物を対象の皮膚に塗布すること，および前記細胞賦活化剤又は組成物を塗布後の皮膚に紫外線を含む光を浴びせること；あるいは，本発明の製品に紫外線を含む光を通過させること，並びに，前記通過光を対象の皮膚に浴びせること；を含み，当該細胞賦活化剤，組成物および製品は，入射光に含まれる紫外線の波長を変換して前記紫外線の波長よりも長い波長の出射光を放出し，好ましくは200nm～400nmにピーク波長を有する紫外線を500nm～700nmにピーク波長を有する光として通過させる。対象の皮膚を賦活するための方法は，美容を目的とするものであり医師や医療従事者が使用する治療方法ではない場合がある。また，本発明は，本発明の美容方法，細胞賦活化剤，組成物又は製品を対象に提示することを含む，対象の美容行為を支援する美容カウンセリング方法も提供する。
　次に実施例によって本発明を更に詳細に説明する。なお，本発明はこれにより限定されるものではない。
　実験１：各種波長変換物質の細胞賦活効果
　実験１－１：波長変換物質の調製
　波長変換物質を以下のように調製した。
（１）B-フィコエリスリン
　B-フィコエリスリン（B-phycoerythrin）は，チノリモ（Porphiridium Cruentum）抽出物から得られ，吸収スペクトルは305nmにピーク波長を有し，発光スペクトルは570nmおよび610nmにピーク波長を有していた。
（２）C-フィコシアニン
　C-フィコシアニン（C-phycocyanin）は，スピルリナ（Spirulina platensis）抽出物から得られ，吸収スペクトルは350nmにピーク波長を有し，発光スペクトルは640nmおよび700nmにピーク波長を有していた。
（３）酸化亜鉛蛍光体
　堺化学工業株式会社製のLumate Gを使用した。Lumate Gは，国際公開第2018/004006号に記載のようにZnOを硫黄含有化合物でドープ後焼成した酸化亜鉛蛍光体であり，吸収スペクトルは365nmにピーク波長を有し，発光スペクトルは510nmにピーク波長を有していた。
（４）チタン酸マグネシウム蛍光体
　堺化学工業株式会社製のLumate Rを使用した。Lumate Rは，MgTiO3をマンガンでドープしたチタン酸マグネシウム蛍光体であり，吸収スペクトルは365nmにピーク波長を有し，発光スペクトルは660～680nmの帯域にピーク波長を有していた。
　（１）～（２）の波長変換物質を水に溶解し，1％及び5％の濃度の溶液を調製した。
（３）～（４）の波長変換物質はアルコールに分散し5％及び10％の分散液を調整した。
　実験１－２：細胞試料の調製
　細胞試料を以下のように調製した。
1.　ヒト皮膚線維芽細胞（Kurabo社から購入）およびヒト皮膚角化細胞（Kurabo社又はPromoCell社から購入）を使用した。液体窒素で保存されていた細胞懸濁液（1mL）を湯浴（37℃）にかけ小さな氷ペレットが残る程度に解凍し，次いで9mLの温培地で希釈した。
2.　希釈物を穏やかに混合してからT75フラスコに移し，37℃で一晩インキュベートした。
3.　翌日，培地を10mLの新鮮培地に交換した。
4.　培地を定期的に交換し（線維芽細胞では2日に1回，角化細胞では2～3日に1回），細胞の増殖を継続した。その間，顕微鏡を用いて細胞を観察し，細胞が正しい形態で増殖していることを確認した。
5.　細胞が約80％のコンフルエントに達してから，細胞を継代した。細胞の継代は，10mLの温PBSで細胞を1回洗浄してから，5mLの温トリプシンをT75フラスコに加え，トリプシン溶液でフラスコの底面をカバーし1分間室温においてから吸引することにより行った。
6.　線維芽細胞では（最大）2分間，角化細胞では（最大）7分間，フラスコを37℃のオーブン内に静置した。顕微鏡を用いて細胞を観察し，細胞が小さく楕円形であることを確認した。
7.　その後，T75フラスコの側面を軽く叩いて細胞を遊離させた。顕微鏡を用いて細胞を観察し，細胞が自由に動いていることを確認した。
8.　線維芽細胞は，5mLの温FGM（10％血清含有）に再懸濁し，滅菌50mLファルコンチューブに移した。フラスコをさらに5mLの温FGMで洗い流してファルコンチューブに加えることにより確実に全ての細胞を移すようにした。
9.　細胞を10,000rpmで5分間遠心し（4℃），細胞ペレットを乱さないよう注意しながら上清を除去した。
10.　細胞の種類に応じ，線維芽細胞は2×104cells/well（500μL），角化細胞は4×104cells/well（500μL）の濃度でFGMまたはKGMに再懸濁し，24ウェルプレートにプレーティングした。
11.　24ウェルプレートに細胞を播種し，培地を定期的に交換し（線維芽細胞では2日に1回，角化細胞では2～3日に1回），60～70％のコンフルエント（実験の種類により異なる）に達するまで細胞を増殖させた。（注：線維芽細胞は，2×104cells/wellの細胞密度だと24時間で所望のコンフルエンシーに達するはずである。細胞密度が，例えば1×104cells/well等と低い場合，線維芽細胞が所望のコンフルエンシーに達するのに48時間かかる。）
12.　照射の24時間前に，サプリメント無添加の培地（角化細胞の場合）または低濃度の血清を含有する（0.5％FCS）培地（線維芽細胞の場合）に変更した。
　実験１－３：紫外線の照射
1.　照射の少なくとも30分前にソーラーシミュレータの電源を入れてランプをウォームアップした。ソーラーシミュレータは，UG11フィルターを使用する設定にした。UG11フィルターは，UVBのみを通過させ他の波長光をカットするフィルターである。UG11フィルターを通過したUV光は300nm～385nmにピーク波長を有していた。
2.　温度制御プレートをオンにして33℃に設定した。
3.　実験１－２で調製した細胞を温PBSで1回洗浄した。
4.　各ウェルに0.5mLの温めたMartinez溶液(145mM NaCl, 5.5mM KCl, 1.2mM MgCl2.6H2O, 1.2mM NaH2PO4.2H2O, 7.5mM HEPES, 1mM CaCl2, 10mM D-グルコース)を加えた。
5.　図１に示すように，細胞ウェルをプレート上に載置し，更にその上に，実験１－１で調製した波長変換物質（１）～（４）を含む溶液を24ウェルプレートの各穴に0.4ml注入し，細胞入りのウェルを覆うように載置し，波長変換物質の溶液が細胞溶液と直接触れずに，UV光が波長変換物質の溶液を通過して細胞溶液に照射されるようにした。
6.　合計が100mJ/cm2の線量になるよう照射を行った。また，対照として，細胞ウェルの上に波長変換物質のプレートを載せず細胞に直接UV光を照射した試料と，細胞にUV光を照射せず暗所で培養した試料を作成した。
7.　照射後，Martinezを温めたKGM（サプリメント無添加）またはFGM（0.5％FCS含有）と交換し，プレートを37℃のインキュベータに戻した。
　実験１－４：細胞活性の測定
　実験１－３の後インキュベータ内で48時間保持した細胞を用いて，以下の方法により活性を測定した。
1.　培地（サプリメント無添加のKGM培地または0.5％FCS含有FGM培地）に10％Alamar Blueを添加し37℃に温めた（溶液は暗所で保持）。
2.　ウェル内の培地を500μLの上記10％Alamar Blue溶液に交換し，プレートを37℃のインキュベータに戻し約3時間保持した。対照のウェルも同様にインキュベータ内で保持した。これらの溶液を光から保護するため暗所で保持した。
3.　3時間後，100μLのアリコートを採取し，黒色の96ウェルプレートに移した。
4.　蛍光測定器 (OPwave+, Ocean Photonics)を用いて544nm/590nmでの蛍光測定値を読み取った。
　結果を図２に示す。UVを照射すると照射しない対照に比べて細胞活性が低下していた。しかし，波長変換物質を通してUVを照射した細胞の活性は，照射しない対照に比べていずれの波長変換物質でも上昇していた。以上の結果より，UV照射により細胞活性は低下するものの，波長変換物質を用いると細胞活性低下が抑制されることがわかった。
　実験２：波長変換物質の濃度およびUVの強度の違いによる細胞活性への影響
　波長変換物質としてC-フィコシアニンを使用し0％，0.4％，2％となるように添加した溶液入りのプレートで細胞培養物を覆い，0，10，25，50，75，100mJ/cm2の線量でUVを照射した以外は実験１と同じ方法を行った。
　結果を図３に示す。波長変換物質を用いない場合，UV照射量が上がるほど細胞活性は低下した。しかし，0.4％のC-フィコシアニンを添加するとUV照射しても細胞活性の低下は抑制されており，2％のC-フィコシアニンを添加するとUV照射をしない場合よりも細胞活性がむしろ亢進されていた。以上の結果より，UV照射により細胞活性は低下するものの，波長変換物質を用いると濃度依存的に細胞活性低下が抑制されるのみならず，細胞活性が亢進されることがわかった。
　実験３：UV照射により低下した細胞活性のC-フィコシアニンによる回復
　図４に示すように，波長変換物質を使用せずに照射量が400mJ/cm2となるまでUV照射を行い細胞活性を一旦低下させた後に，波長変換物質としてC-フィコシアニンを0％，0.4％，2％となるように添加した溶液入りのプレートで細胞培養物を覆い，0，10，25，50，75，100，200mJ/cm2の線量になるまでUVを照射した以外は実験１と同じ方法を行った。
　結果を図５に示す。波長変換物質を使用せずUV照射により一旦活性が低下した細胞であっても，波長変換物質を用いてUV照射を施すことにより細胞活性が回復したことがわかる。また，この効果は，C-フィコシアニンが0.4％の濃度であっても2％の場合と同等であり，0.4％でも十分な細胞賦活効果があることが示唆される。一方，波長変換物質を用いずにUV照射を行った場合，細胞活性はUV線量依存的に低下した。
　以上の実験結果を示す図２，３，５は，ヒト皮膚線維芽細胞についてのものであるが，角化細胞についても同様の結果が見られた。更に，以下の実験にて，波長変換物質として酸化亜鉛蛍光体を含むフィルムを用いることによる細胞賦活効果について実験１－２の方法で得た角化細胞を用いて調べた。
　実験４：UV照射により低下した細胞活性の酸化亜鉛蛍光体による回復
　ヒト皮膚角化細胞に対し，波長変換物質を使用せずに照射量が400mJ/cm2となるまでUV照射を行い細胞活性を一旦低下させた後に，波長変換物質として酸化亜鉛蛍光体を5％となるようにアクリルポリマー中に分散することにより作成したフィルムで細胞培養物を覆う又はフィルムを用いずに，100mJ/cm2の線量になるまでUVを照射した以外は実験３と同じ方法を行った。
　結果を図６に示す。波長変換物質として酸化亜鉛蛍光体を含むフィルムを用い，角化細胞を使用しても，実験３と同様に，UV照射により一旦活性が低下した細胞の細胞活性が波長変換物質により回復したことがわかる。
　これらの結果により，波長変換物質はUV照射による細胞活性の低下を抑制するのみならず，UV光を利用して細胞を賦活する効果があることがわかった。皮膚の細胞が賦活されると，しわ，シミ，皮膚老化，光老化等の予防・改善が期待される。
　以上，本発明の実施の形態について説明してきた。しかしながら，本発明はこれらに限定されるものではなく，化粧料，医薬品組成物等，発明の趣旨を逸脱しない範囲で適宜変更可能である。

Claims (11)

  1. 　波長変換物質を有効成分として含有する細胞賦活剤であって，
    　前記波長変換物質は，入射光に含まれる紫外線の波長を変換して前記紫外線の波長よりも長い波長の出射光を放出する，細胞賦活剤。
  2. 前記紫外線は，200nm～400nmにピーク波長を有する，請求項１に記載の細胞賦活剤。
  3. 　前記出射光は，500nm～700nmにピーク波長を有する，請求項１又は２に記載の細胞賦活剤。
  4. 　前記波長変換物質は，アロフィコシアニン，C-フィコシアニン，R-フィコシアニン，フィコエリスロシアニン，B-フィコエリスリン，b-フィコエリスリン，C-フィコエリスリン，およびR-フィコエリスリンから選択される1種又は複数種のフィコビリ蛋白；酸化亜鉛蛍光体，チタン酸マグネシウム蛍光体，およびリン酸カルシウム蛍光体から選択される1種又は複数種の無機蛍光体；ビタミンA，βカロテン，ビタミンK，ビタミンB1，ビタミンB2，ビタミンB6，ビタミンB12，葉酸，ナイアシン，リコピン，クチナシ，ベニバナ，ウコン，コチニール，シソ，赤キャベツ，フラボノイド，カロテノイド，キノイド，ポルフィリン類，アントシアニン類，およびポリフェノール類から選択される1種又は複数種の成分；並びに／あるいは，赤色401号，赤色227号，赤色504号，赤色218号，橙色205号P，黄色4号，黄色5号，緑色201号，ピラニンコンク，青色1号，塩酸2,4-ジアミノフェノキシエタノール，アリズリンパープルSS，紫色401号，黒色401号，へリンドンピンク，黄色401号，ベンチジンエローG，青色404号，赤色104号，およびメタアミノフェノールから選択される1種又は複数種の色素を含む，請求項１～３のいずれか１項に記載の細胞賦活剤。
  5. 　前記波長変換物質は，アロフィコシアニン，C-フィコシアニン，R-フィコシアニン，フィコエリスロシアニン，B-フィコエリスリン，b-フィコエリスリン，C-フィコエリスリン，およびR-フィコエリスリンから選択される1種又は複数種のフィコビリ蛋白；酸化亜鉛蛍光体，チタン酸マグネシウム蛍光体，およびリン酸カルシウム蛍光体から選択される1種又は複数種の無機蛍光体；並びに／あるいは，ビタミンB1，ビタミンB2，ビタミンB6，およびビタミンB12から選択される1種又は複数種のビタミンBを含む，請求項４に記載の細胞賦活剤。
  6. 　請求項１～５のいずれか1項に記載の細胞賦活剤を含有する組成物。
  7. 　前記組成物は皮膚外用組成物であり，皮膚に紫外線を含む光を浴びせることにより皮膚を賦活するためのものである，請求項６に記載の組成物。
  8. 　請求項６又は７に記載の組成物を対象の皮膚に塗布すること；および
    　前記組成物を塗布後の皮膚に紫外線を含む光を浴びせること；を含む，
    　対象の皮膚を賦活するための美容方法。
  9. 　請求項１～５のいずれか1項に記載の細胞賦活剤を含有する製品。
  10. 　前記製品は，紫外線を含む光を該製品に通過させた後の光を皮膚に浴びせることにより皮膚を賦活するためのものである，請求項９に記載の製品。
  11. 　請求項９又は１０に記載の製品に紫外線を含む光を通過させること；および
    　前記通過光を対象の皮膚に浴びせること；を含む，
    　対象の皮膚を賦活するための美容方法。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114557907A (zh) * 2022-03-14 2022-05-31 江苏大学 一种藻蓝蛋白的纳米粒用于制备防晒制剂的应用

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US12440431B2 (en) 2019-04-05 2025-10-14 Shiseido Company, Ltd. Cosmetic comprising ultraviolet wavelength conversion substance
JPWO2021153780A1 (ja) * 2020-01-31 2021-08-05
CN115052579A (zh) * 2020-01-31 2022-09-13 株式会社资生堂 透明质酸产生促进剂
WO2021153783A1 (ja) 2020-01-31 2021-08-05 株式会社 資生堂 炎症抑制剤
CN115003275A (zh) * 2020-01-31 2022-09-02 株式会社资生堂 皮肤屏障功能增强剂
WO2021153773A1 (ja) * 2020-01-31 2021-08-05 株式会社 資生堂 光老化抑制剤
US20230052667A1 (en) * 2020-01-31 2023-02-16 Shiseido Company, Ltd. Agent for maintaining or enhancing collagen production ability
JP7047984B2 (ja) * 2020-04-27 2022-04-05 Dic株式会社 フィコシアニン組成物、その製造方法及び用途
JP7649159B2 (ja) * 2021-02-17 2025-03-19 株式会社 資生堂 液状油性化粧料
JP7737804B2 (ja) * 2021-03-26 2025-09-11 株式会社 資生堂 化粧料
US20240238185A1 (en) * 2021-04-21 2024-07-18 Shiseido Company, Ltd. Cosmetic
WO2022259884A1 (ja) * 2021-06-09 2022-12-15 株式会社 資生堂 紫外線波長変換物質とアルキレンオキシド誘導体を含有する皮膚外用組成物
CN118251205A (zh) * 2021-12-13 2024-06-25 株式会社资生堂 化妆用色料及使用其的化妆品
KR102810205B1 (ko) * 2022-06-08 2025-05-22 주식회사 코리아나화장품 빛에 활성화되어 효능이 증진되는 리보플라빈 및 비타민d 전구체를 포함하는 화장료 조성물
WO2024095793A1 (ja) * 2022-11-02 2024-05-10 株式会社 資生堂 組成物
WO2024232264A1 (ja) * 2023-05-08 2024-11-14 株式会社 資生堂 光応答性抗酸化剤の抗酸化作用を増強するための美容方法
DE102023210728A1 (de) * 2023-10-30 2025-04-30 Henkel Ag & Co. Kgaa Blondierverfahren und Blondier-Kit mit verbessertem Aufhellergebnis
CN119971056B (zh) * 2025-01-21 2025-10-17 武汉理工大学 一种低氧和pH双响应纳米载体、载药纳米粒及其应用

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62408A (ja) * 1985-06-26 1987-01-06 Nippon Carbide Ind Co Ltd 新規な植物生長調節剤
JPH05255521A (ja) * 1992-03-13 1993-10-05 Sakai Ovex Co Ltd 紫外線吸収性に富んだ増鮮加工シート状物、及びその製造方法
WO2005077458A1 (ja) * 2004-02-13 2005-08-25 Fancl Corporation 化学発光利用化粧・美容方法、皮膚照射美容用発光体及び化粧・美容用具
JP2006022050A (ja) * 2004-07-08 2006-01-26 Kanebo Cosmetics Inc 化粧料
JP2007056035A (ja) * 2006-10-19 2007-03-08 Fancl Corp 正常ヒト表皮角化細胞の分化抑制剤
JP2009209093A (ja) * 2008-03-04 2009-09-17 Shiseido Co Ltd 皮膚バリアー機能回復促進剤及び皮膚外用剤
JP2017036277A (ja) * 2015-08-13 2017-02-16 ヤー チュン ション チー ユー シエン コン スー 美容用シート
JP2017122076A (ja) * 2016-01-08 2017-07-13 花王株式会社 油中水型皮膚化粧料
KR20190005369A (ko) * 2017-07-06 2019-01-16 한국 한의학 연구원 씨-피코시아닌을 유효성분으로 함유하는 피부 주름의 예방 또는 개선용 조성물

Family Cites Families (84)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB639086A (en) * 1947-01-17 1950-06-21 British Thomson Houston Co Ltd Improvements in and relating to magnesium titanate phosphors
US2613206A (en) * 1949-12-14 1952-10-07 Nat Starch Products Inc Free-flowing starch esters
US3577537A (en) * 1970-03-09 1971-05-04 Merck & Co Inc Topical administration of vitamin b-12
JPS608778B2 (ja) 1976-07-20 1985-03-05 明治製菓株式会社 食菌乾燥製品の製造法
JPS56127305A (en) 1980-02-22 1981-10-06 Yoshida Kogyo Kk <Ykk> Filling and solidifying method of cosmetic
JPS56128107A (en) 1980-02-18 1981-10-07 Shiseido Co Ltd Cosmetic filling and solidifying method and apparatus and compact produced therefrom
JPS5760004A (en) 1980-09-26 1982-04-10 Sumitomo Metal Ind Ltd Converter refining method
JPS57201741A (en) 1981-06-03 1982-12-10 Nippon Denso Co Ltd Method and device for driving windshield wiper
JPS57167424A (en) 1982-01-26 1982-10-15 Howa Mach Ltd Automatic doffing method in roving frame
US5221534A (en) * 1989-04-26 1993-06-22 Pennzoil Products Company Health and beauty aid compositions
JP2805373B2 (ja) * 1990-03-30 1998-09-30 株式会社資生堂 蛍光化粧料
JP3091270B2 (ja) * 1990-09-28 2000-09-25 協和醗酵工業株式会社 美白化粧料
JPH05117127A (ja) * 1991-10-02 1993-05-14 Shiseido Co Ltd 蛍光化粧料
JP3303942B2 (ja) 1993-10-26 2002-07-22 大日本インキ化学工業株式会社 天然赤色色素の製造法
JPH07206651A (ja) * 1994-01-12 1995-08-08 Shiseido Co Ltd 紫外線吸収剤
JPH0930926A (ja) 1995-07-20 1997-02-04 Kanebo Ltd 高分子粉体・粉体混合物および配合化粧料
JPH10265321A (ja) 1997-03-19 1998-10-06 Shiseido Co Ltd 皮膚外用剤
US5998789A (en) * 1997-04-28 1999-12-07 Kovalsky; Alvin Converting ultraviolet light to visible light with fluorescent dyed polymer for photography and analysis of electrophoresis gels
JPH1192688A (ja) 1997-09-17 1999-04-06 Shiseido Co Ltd 複合粉末
JP3188906B2 (ja) 1997-12-01 2001-07-16 株式会社資生堂 複合粉末及びこれを含む着色用組成物、並びにこの複合粉末乃至着色用組成物の使用方法
JPH11193207A (ja) * 1997-12-26 1999-07-21 Shiseido Co Ltd 皮膚外用剤
JPH11222421A (ja) * 1998-01-31 1999-08-17 Naris Cosmetics Co Ltd 紫外線防御剤及び紫外線防御剤の製造方法並びに化粧料
WO2000060025A1 (fr) * 1999-03-31 2000-10-12 Somar Corporation Ameliorant de luminance et procede d'amelioration de la luminance pour une substance phosphorescente, compositions phosphorescentes de luminance elevee, et feuille phosphorescente de luminance elevee faite de cette façon
CN1281727A (zh) * 1999-07-22 2001-01-31 齐清 含藻蓝蛋白提取物的抗病毒组合物及藻蓝蛋白的提取
JP3608778B2 (ja) * 1999-11-25 2005-01-12 株式会社資生堂 粉末固形化粧料の製造方法
JP2001335442A (ja) * 2000-05-30 2001-12-04 Shiseido Co Ltd 洗浄剤組成物
JP2004501178A (ja) * 2000-06-27 2004-01-15 イー−エル　マネージメント　コーポレーション 化粧用及び医薬用組成物及び緑色発光物質を用いた方法
JP4145496B2 (ja) 2000-08-31 2008-09-03 三好化成株式会社 新規複合粉体及びこれを配合した化粧料
JP4453995B2 (ja) 2000-12-05 2010-04-21 信越石英株式会社 フッ素系樹脂被覆石英ガラス製キャリアボート
JP2002212033A (ja) * 2001-01-15 2002-07-31 Nonogawa Shoji Kk 乳化型メイクアップ化粧料
JP4833452B2 (ja) 2001-08-10 2011-12-07 パナソニック電工株式会社 床用配線器具
JP2003212745A (ja) * 2002-01-24 2003-07-30 Shiseido Co Ltd 日焼け止め化粧料
JP3671013B2 (ja) 2002-03-07 2005-07-13 株式会社資生堂 複合粉末、それを配合したメークアップ化粧料、及び複合粉末の製造方法
JP4048420B2 (ja) 2002-06-26 2008-02-20 大日本インキ化学工業株式会社 フィコシアニン色素液の精製方法
JP2007517770A (ja) * 2003-10-03 2007-07-05 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 局所用組成物
FR2869229B1 (fr) * 2004-04-26 2006-08-25 Sederma Soc Par Actions Simpli Utilisation d'un inducteur des ugt par voie topique
JP4677250B2 (ja) 2005-02-24 2011-04-27 Ｄｉｃライフテック株式会社 藍藻類からのフィコシアニンの抽出方法
FR2885520B1 (fr) * 2005-05-10 2007-10-05 Oreal Composition cosmetique
US20060275231A1 (en) * 2005-05-10 2006-12-07 L'oreal Cosmetic composition, a packaging device and a method of application
JP5422092B2 (ja) 2005-07-29 2014-02-19 株式会社 資生堂 粉末化粧料の製造方法
US20070154426A1 (en) * 2006-01-05 2007-07-05 Hansen Angela M Powdered water cosmetic compositions and related methods
JP4847820B2 (ja) * 2006-08-10 2011-12-28 株式会社 資生堂 粉末化粧料の製造方法
JP5137503B2 (ja) * 2006-09-15 2013-02-06 株式会社日本触媒 化粧料用紫外線カット剤およびそれを用いた化粧料
JP4858977B2 (ja) * 2007-02-08 2012-01-18 株式会社 資生堂 粉末化粧料の製造方法及び粉末化粧料
JP2009137900A (ja) * 2007-12-07 2009-06-25 Shiseido Co Ltd 油中水型固形乳化化粧料及びその製造方法
FR2924607B1 (fr) * 2007-12-10 2009-12-18 Chanel Parfums Beaute Composition cosmetique renfermant un gel anhydre et un ester de glyceryle
FR2926985B1 (fr) * 2008-02-06 2010-05-21 Oreal Association d'un rayonnement lumineux et d'un substrat de la cytochrome c oxydase pour ameliorer notamment l'apparence de la peau et/ou du cheveu
FR2930437B1 (fr) * 2008-04-25 2012-06-15 Oreal Composition cosmetique a effet chauffant comprenant un derive d'acide salicylique.
JP2010090113A (ja) * 2008-09-11 2010-04-22 Shiseido Co Ltd 皮膚化粧料
US20100247693A1 (en) * 2009-03-24 2010-09-30 Marini Jan L Cosmetic formulation to treat rosacea telangiectasia
WO2010115149A1 (en) * 2009-04-03 2010-10-07 Desert Lake Technologies, Llc Compositions and methods for reducing inflammation
CN102549034B (zh) * 2009-07-31 2014-12-10 阿克佐诺贝尔股份有限公司 用于个人护理方面的杂化共聚物组合物
JP2011042624A (ja) * 2009-08-21 2011-03-03 Shiseido Co Ltd 皮膚バリアー機能回復促進剤
JP5041551B2 (ja) * 2009-09-25 2012-10-03 株式会社 資生堂 油中水型乳化皮膚化粧料
JP2011184308A (ja) * 2010-03-04 2011-09-22 Shiseido Co Ltd 皮膚外用剤
JP2012020989A (ja) * 2010-06-17 2012-02-02 Shiseido Co Ltd 肌改善皮膚化粧料
TW201216997A (en) * 2010-10-26 2012-05-01 Yen-Horng Tsou for preventing skin tissue damage due to short wavelength light irradiation and reflecting fluorescent colors to achieve the effect of make-up
JP5792493B2 (ja) * 2011-03-28 2015-10-14 株式会社 資生堂 油中水型乳化化粧料
JP6279457B2 (ja) 2013-11-19 2018-02-14 株式会社 資生堂 水中油型乳化化粧料
TWI637784B (zh) * 2014-02-24 2018-10-11 日商日產化學工業股份有限公司 凝膠的製造方法
WO2015166895A1 (ja) * 2014-04-28 2015-11-05 堺化学工業株式会社 化粧料
MX363937B (es) * 2015-03-10 2019-04-09 Unilever Nv Una composicion para el cuidado personal.
US9572767B2 (en) * 2015-05-20 2017-02-21 Jan Marini Skin Research Luminate hand cream
EP3120830A1 (en) * 2015-07-21 2017-01-25 Greenaltech, S.L. Compositions for protecting skin comprising dna repair enzymes and phycobiliprotein
US9993402B2 (en) * 2015-09-03 2018-06-12 International Business Machines Corporation Sunscreen additives for enhancing vitamin D production
JP7315302B2 (ja) * 2015-10-20 2023-07-26 ロート製薬株式会社 皮膚外用組成物
JP6512070B2 (ja) 2015-11-09 2019-05-15 堺化学工業株式会社 赤色蛍光体
JP2018533566A (ja) * 2015-11-13 2018-11-15 ローム アンド ハース カンパニーＲｏｈｍ Ａｎｄ Ｈａａｓ Ｃｏｍｐａｎｙ カプセル化された金属酸化物粒子を含む配合物
WO2017142057A1 (ja) * 2016-02-18 2017-08-24 ロート製薬株式会社 皮膚外用組成物
SG11201810727SA (en) 2016-05-31 2018-12-28 Shiseido Co Ltd Elastomer
JP6913538B2 (ja) * 2016-06-30 2021-08-04 花王株式会社 皮膚化粧料
CN106309272A (zh) * 2016-08-24 2017-01-11 广东芭薇生物科技股份有限公司 一种美白霜及其制备方法
JP7149851B2 (ja) * 2016-09-29 2022-10-07 ロート製薬株式会社 皮膚外用組成物
JP2018076308A (ja) * 2016-10-28 2018-05-17 ロート製薬株式会社 外用組成物
JP2018076277A (ja) * 2016-11-11 2018-05-17 大東化成工業株式会社 粉体化粧料
JP7412068B2 (ja) * 2016-12-16 2024-01-12 株式会社 資生堂 水中油型組成物
JP6984612B2 (ja) 2016-12-20 2021-12-22 堺化学工業株式会社 化粧料用蛍光体及び化粧料
JP2018131422A (ja) 2017-02-17 2018-08-23 堺化学工業株式会社 肌色補正剤
TR201711917A2 (tr) * 2017-08-11 2019-02-21 Dokuz Eyluel Ueniversitesi Rektoerluegue Uv işiği kirmizi işiğa dönüştüren fosfor bazli güneş koruyucu
JP6894628B2 (ja) * 2017-09-06 2021-06-30 日本メナード化粧品株式会社 油中水型乳化化粧料
WO2019106920A1 (ja) * 2017-11-29 2019-06-06 堺化学工業株式会社 化粧料
JP7234510B2 (ja) * 2017-11-29 2023-03-08 堺化学工業株式会社 化粧料
JP7602861B2 (ja) * 2018-10-25 2024-12-19 ロート製薬株式会社 複合粉体、皮膚外用組成物、及び無機蛍光粉体の蛍光強度増強方法
CN109381420A (zh) * 2018-11-08 2019-02-26 福清市新大泽螺旋藻有限公司 一种应用藻蓝蛋白制作面膜的工艺

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62408A (ja) * 1985-06-26 1987-01-06 Nippon Carbide Ind Co Ltd 新規な植物生長調節剤
JPH05255521A (ja) * 1992-03-13 1993-10-05 Sakai Ovex Co Ltd 紫外線吸収性に富んだ増鮮加工シート状物、及びその製造方法
WO2005077458A1 (ja) * 2004-02-13 2005-08-25 Fancl Corporation 化学発光利用化粧・美容方法、皮膚照射美容用発光体及び化粧・美容用具
JP2006022050A (ja) * 2004-07-08 2006-01-26 Kanebo Cosmetics Inc 化粧料
JP2007056035A (ja) * 2006-10-19 2007-03-08 Fancl Corp 正常ヒト表皮角化細胞の分化抑制剤
JP2009209093A (ja) * 2008-03-04 2009-09-17 Shiseido Co Ltd 皮膚バリアー機能回復促進剤及び皮膚外用剤
JP2017036277A (ja) * 2015-08-13 2017-02-16 ヤー チュン ション チー ユー シエン コン スー 美容用シート
JP2017122076A (ja) * 2016-01-08 2017-07-13 花王株式会社 油中水型皮膚化粧料
KR20190005369A (ko) * 2017-07-06 2019-01-16 한국 한의학 연구원 씨-피코시아닌을 유효성분으로 함유하는 피부 주름의 예방 또는 개선용 조성물

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114557907A (zh) * 2022-03-14 2022-05-31 江苏大学 一种藻蓝蛋白的纳米粒用于制备防晒制剂的应用

Also Published As

Publication number Publication date
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