TWI868121B - 細胞賦活劑 - Google Patents

Abstract

本發明之課題在於提供一種新穎之細胞賦活劑。 本發明提供一種含有波長轉換物質作為有效成分之細胞賦活劑、含有該細胞賦活劑之組合物及製品、以及使用該等用以賦活皮膚之方法。根據本發明，可藉由有效活用紫外線賦活皮膚細胞，而對皮膚實現較佳之作用。

Description

細胞賦活劑

本發明係關於一種含有波長轉換物質之細胞賦活劑、含有該細胞賦活劑之組合物及製品、以及使用該等用以賦活皮膚之方法。

作為紫外線對於皮膚之弊端，例如存在皮膚癌、光老化、黃褐斑、皺紋、炎症等不良影響，就健康或美容之觀點而言亦不佳。作為紫外線之利用，存在以殺菌效果為目的者等，但現狀為若考慮與紫外線產生之弊端之平衡，則與積極利用紫外線相比，將重點置於防禦。

因此，採用多種用以防禦肌膚免受紫外線之方案。例如可列舉：使用防曬劑、或不照射陽光之室內之活動、使用經UV截止加工之帽子或衣物、紫外線截止膜等。 [先前技術文獻] [專利文獻]

[專利文獻1]日本專利第6424656號公報 [專利文獻2]日本專利第6361416號公報 [專利文獻3]國際公開第2018/004006號 [專利文獻4]日本專利特開2018-131422號公報 [專利文獻5]日本專利特開平5-117127號公報 [專利文獻6]日本專利第4048420號公報 [專利文獻7]日本專利第4677250號公報 [專利文獻8]日本專利第3303942號公報 [專利文獻9]日本專利特開2017-88719號公報 [專利文獻10]國際公開第2018/117117號

[發明所欲解決之問題]

本發明之課題在於提供一種利用紫外線之新穎細胞賦活劑。 [解決問題之技術手段]

本發明者等人為了可將紫外線有效利用於皮膚進行了努力研究。其結果，想出一種轉換紫外線之波長來賦活皮膚細胞之細胞賦活劑。

本申請案提供以下之發明。 (1)一種細胞賦活劑，其含有波長轉換物質作為有效成分，且 上述波長轉換物質轉換入射光所含之紫外線之波長，放出波長長於上述紫外線之波長之出射光。 (2)如(1)之細胞賦活劑，其中上述紫外線於200 nm～400 nm具有峰值波長。 (3)如(1)或(2)之細胞賦活劑，其中上述出射光於500 nm～700 nm具有峰值波長。 (4)如(1)至(3)中任一項之細胞賦活劑，其中上述波長轉換物質包含：選自別藻藍蛋白、C-藻藍蛋白、R-藻藍蛋白、藻紅藍蛋白、B-藻紅蛋白、b-藻紅蛋白、C-藻紅蛋白、及R-藻紅蛋白之1種或複數種藻膽蛋白；選自氧化鋅螢光體、鈦酸鎂螢光體、及磷酸鈣螢光體之1種或複數種無機螢光體；選自維生素A、β胡蘿蔔素、維生素K、維生素B1、維生素B2、維生素B6、維生素B12、葉酸、菸鹼酸、茄紅素、梔子、紅花、薑黃、胭脂蟲紅、紫蘇、紅甘藍、類黃酮、類胡蘿蔔素、類醌、卟啉類、花青苷類、多酚類、水楊酸、及辣椒萃取物之1種或複數種成分；及/或選自紅色401號、紅色227號、紅色504號、紅色218號、橙色205號P、黃色4號、黃色5號、綠色201號、綠色204號(Pyranine Conc.)、藍色1號、鹽酸2,4-二胺基苯氧基乙醇、紫色201號(Alizurine PurpleSS)、紫色401號、黑色401號、赫林頓粉紅(Helindone Pink)、黃色401號、聯苯胺黃G、藍色404號、紅色104號、間胺基苯酚、辣椒色素、梔子色素、及甜辣椒色素之1種或複數種色素。 (5)如(4)之細胞賦活劑，其中上述波長轉換物質包含：選自別藻藍蛋白、C-藻藍蛋白、R-藻藍蛋白、藻紅藍蛋白、B-藻紅蛋白、b-藻紅蛋白、C-藻紅蛋白、及R-藻紅蛋白之1種或複數種藻膽蛋白；選自氧化鋅螢光體、鈦酸鎂螢光體、及磷酸鈣螢光體之1種或複數種無機螢光體；及/或選自維生素B1、維生素B2、維生素B6、及維生素B12之1種或複數種維生素B。 (6)一種組合物，其含有如(1)至(5)中任一項之細胞賦活劑。 (7)如(6)之組合物，其中上述組合物係皮膚外用組合物，係用以藉由對皮膚照射包含紫外線之光而賦活皮膚者。 (8)一種用以賦活對象之皮膚之美容方法，其包括：將如(6)或(7)之組合物塗抹於對象之皮膚；及 對塗抹上述組合物後之皮膚照射包含紫外線之光。 (9)一種製品，其含有如(1)至(5)中任一項之細胞賦活劑。 (10)如(9)之製品，其中上述製品係用以藉由使包含紫外線之光穿過該製品後之光照射於皮膚而賦活皮膚者。 (11)一種用以賦活對象之皮膚之美容方法，其包括：使包含紫外線之光穿過如(9)或(10)之製品；及 將上述穿過光照射於對象之皮膚。 [發明之效果]

本發明可藉由有效活用紫外線使皮膚細胞賦活，而對皮膚實現較佳之作用。先前，紫外線對皮膚不佳，故而該領域之技術常識係採用儘量不對皮膚照射紫外線之對策。另一方面，本發明係基於相反利用紫外線對皮膚提供較佳之作用的見解，係非常令人驚奇者。又，本發明對先前主要用作色素、顏料、紫外線散射劑、紫外線吸收劑、營養成分、抗氧化劑等之上述化合物提供新的用途。進而，本發明亦有會使此前出於美容或健康上之理由而儘量避開紫外線者亦有積極外出之心情等提高生活品質的情況。

本發明之細胞賦活劑含有波長轉換物質作為有效成分。所謂波長轉換物質係指轉換入射光所含之紫外線之波長，放出波長長於上述紫外線之波長之出射光的物質。

紫外線可包含UVA、UVB、UVC等。於某實施方式中，紫外線係於200 nm～400 nm具有峰值波長之光。又，例如可於太陽光等入射光包含紫外線。或者亦可入射光為紫外線，可使用人工產生之紫外線。

藉由波長轉換物質放出之出射光之波長長於紫外線，較佳為於500 nm～700 nm具有峰值波長。出射光並無限定，例如可於510 nm、520 nm、530 nm、540 nm、550 nm、560 nm、570 nm、580 nm、590 nm、600 nm、610 nm、620 nm、630 nm、640 nm、650 nm、660 nm、670 nm、680 nm、690 nm、700 nm、或該等數值之任意範圍內具有1個或複數個峰，或者可為紅色光、橙色光、綠色光、藍色光等。於某實施方式中，波長轉換物質以200 nm～400 nm之激發光激發時發出之光之主波長顯示500 nm～700 nm。

作為波長轉換物質之例，可列舉以下之成分：可列舉別藻藍蛋白、C-藻藍蛋白、R-藻藍蛋白、藻紅藍蛋白、B-藻紅蛋白、b-藻紅蛋白、C-藻紅蛋白、R-藻紅蛋白等藻膽蛋白；維生素A、β胡蘿蔔素、維生素K、維生素B1、維生素B2、維生素B6、維生素B12、葉酸、菸鹼酸、茄紅素、梔子、紅花、薑黃、胭脂蟲紅、紫蘇、紅甘藍、類黃酮、類胡蘿蔔素、類醌、卟啉類、花青苷類、多酚類、水楊酸、辣椒萃取物等源自天然或合成成分；紅色401號、紅色227號、紅色504號、紅色218號、橙色205號P、黃色4號、黃色5號、綠色201號、綠色204號、藍色1號、鹽酸2,4-二胺基苯氧基乙醇、紫色201號、紫色401號、黑色401號、赫林頓粉紅、黃色401號、聯苯胺黃G、藍色404號、紅色104號、間胺基苯酚、辣椒色素、梔子色素、甜辣椒色素等色素；摻雜於無機化合物使其具有螢光之螢光體，例如日本專利第6424656號中記載之包含非晶質二氧化矽粒子、鈰、以及磷及/或鎂之藍色螢光體及日本專利第6361416號中記載之於鹼土金屬硫化物與鎵化合物之混晶物中包含賦活銪之化合物的紅色螢光體、國際公開第2018/004006號中記載之氧化鋅螢光體、日本專利特開2018-131422號中記載之氧化鋅螢光體；日本專利特開平5-117127號中記載之無機螢光體等。某實施方式中，無機螢光體係選自將可表示為ZnO：Zn、Zn_{1 + z} 、ZnO_{1 - x} 之氧化鋅利用國際公開第2018/004006號中記載之例如硫化鋅、硫酸鋅等硫化鹽及/或硫酸鹽等含硫化合物摻雜所得之螢光體，將MgTiO₃ 、Mg₂ TiO₄ 等鈦酸鎂利用錳摻雜所得之鈦酸鎂螢光體，及將Ca(H₂ PO₄ )₂ 、CaHPO₄ 、Ca₃ (PO₄ )₂ 等磷酸鈣利用鈰摻雜所得之磷酸鈣螢光體之1種或複數種螢光體。

波長轉換物質可藉由自動物、植物、藻類等天然物萃取等方法而獲得，亦可藉由化學合成等人工方法而獲得。例如，藻膽蛋白可藉由將螺旋藻(Spirulina platensis)等藍藻類、紫球藻(Porphyridium purpureum)等紅藻類等藻類藉由例如日本專利第4048420號、日本專利第4677250號、日本專利第3303942號等中記載之方法萃取而製備。氧化鋅螢光體可藉由例如國際公開第2018/004006號、日本專利特開2018-131422號、日本專利特開平5-117127號中記載之方法製造。鈦酸鎂螢光體可藉由日本專利特開2017-88719號中記載之方法製造。磷酸鈣螢光體可藉由國際公開第2018/117117號中記載之方法製造。

該等波長轉換物質只要無損本發明之波長轉換效果，則可由以上例示之成分構成，亦可包含以上例示之成分，可單獨使用亦可混合複數種。例如可於上述藻膽蛋白或無機物螢光體中混合其他波長轉換物質，例如維生素B(維生素B1、維生素B2、維生素B6、維生素B12等)以獲得協同之效果。然而，該等成分係例示，實現本發明之波長轉換效果之任何物質均可使用。

又，本發明之細胞賦活化劑、組合物或製品中之波長轉換物質之含量只要無損本發明之波長轉換效果則無特別限定，可根據波長轉換物質之種類或細胞賦活化劑或組合物之用途而適當決定。例如於0.01～99.99重量%、0.1%～999重量%等之範圍內為任意。

所謂細胞賦活，可列舉包含人類在內之動物之細胞例如皮膚之纖維母細胞及/或角化細胞之新陳代謝或代謝回轉之促進、功能之提高、增生之促進、氧化之抑制、對於疲勞或外部刺激之耐性之提高、功能或活性下降之抑制、細胞修復等，但並無限定。若賦活皮膚之細胞，則可期待皺紋、黃褐斑、皮膚老化、光老化等之預防/改善等效果。

細胞賦活效果之測定例如如實施例所示，可藉由使用阿爾瑪藍(Alamar Blue)測定細胞之生存率或增生而進行，亦可使用其他色素分析、線粒體膜電位依存性色素分析、彈性蛋白酶切斷色素分析、ATP、ADE分析、糖酵解通量與氧消耗分析等任意之方法。

本發明之細胞賦活化劑及組合物之投予形態係任意，為了藉由對皮膚照射包含紫外線之光而賦活皮膚，存在較佳為醫藥品、準藥品、化妝品等皮膚外用劑之情形。使用本發明之細胞賦活化劑或組合物作為皮膚外用劑之情形時，劑型、塗抹法、投予次數等可任意決定。例如可以化妝水、噴霧、油、乳霜、乳液、凝膠、防曬劑、曬黑劑等形態，定期或不定期地，例如清晨、白天、傍晚等1天1次～數次於外出、野外活動、海上運動、滑雪等預計曬太陽前等每次塗抹於皮膚。

又，本發明之細胞賦活化劑及組合物可視需要任意選擇例如賦形劑、保存劑、增黏劑、結合劑、崩解劑、分散劑、穩定劑、凝膠化劑、抗氧化劑、界面活性劑、保存劑、油分、粉末、水、醇類、增黏劑、螯合劑、矽酮類、抗氧化劑、保濕劑、香料、各種藥效成分、防腐劑、pH調整劑、中和劑等添加劑加以併用。進而，為了提高本發明之效果，可併用其他細胞賦活化劑等。

又，本發明亦提供包含本發明之細胞賦活化劑，用以藉由對皮膚照射包含紫外線之光而賦活皮膚之例如遮陽板、帽子、衣物、手套、屏幕膜、窗用噴霧或乳霜、窗材、壁材等製品。與上述同樣地，本發明之製品中之添加劑等之使用或製品之形態等亦為任意。

又，本發明亦提供一種本發明之細胞賦活化劑、組合物或製品之製造方法。又，亦提供一種用以賦活對象之皮膚之方法，此處，該方法包括：將本發明之細胞賦活化劑或組合物塗抹於對象之皮膚，及於塗抹上述細胞賦活化劑或組合物後之皮膚照射包含紫外線之光；或者使包含紫外線之光穿過本發明之製品，以及將上述穿過光照射於對象之皮膚；該細胞賦活化劑、組合物及製品係轉換入射光所含之紫外線之波長，放出波長長於上述紫外線之波長之出射光，較佳為使於200 nm～400 nm具有峰值波長之紫外線變成於500 nm～700 nm具有峰值波長之光穿過。用以賦活對象之皮膚之方法有以美容為目的，並非係醫生或醫療從業者使用之治療方法的情況。又，本發明亦提供一種包括向對象提示本發明之美容方法、細胞賦活化劑、組合物或製品的支援對象之美容行為之美容諮詢方法。 [實施例]

其次，藉由實施例進而詳細說明本發明。再者，本發明並不受其限定。

實驗1：各種波長轉換物質之細胞賦活效果 實驗1-1：波長轉換物質之製備 以如下之方式製備波長轉換物質。 (1)B-藻紅蛋白 B-藻紅蛋白(B-phycoerythrin)係由紫球藻(Porphiridium Cruentum)萃取物獲得，吸收光譜於305 nm具有峰值波長，發光光譜於570 nm及610 nm具有峰值波長。 (2)C-藻藍蛋白 C-藻藍蛋白(C-phycocyanin)係由螺旋藻(Spirulina platensis)萃取物獲得，吸收光譜於350 nm具有峰值波長，發光光譜於640 nm及700 nm具有峰值波長。 (3)氧化鋅螢光體 使用堺化學工業股份有限公司製造之Lumate G。Lumate G係如國際公開第2018/004006號中記載將ZnO利用含硫化合物摻雜後焙燒所得之氧化鋅螢光體，吸收光譜於365 nm具有峰值波長，發光光譜於510 nm具有峰值波長。 (4)鈦酸鎂螢光體 使用堺化學工業股份有限公司製造之Lumate R。Lumate R係將MgTiO₃ 利用錳摻雜所得之鈦酸鎂螢光體，吸收光譜於365 nm具有峰值波長，發光光譜於660～680 nm之頻帶具有峰值波長。 將(1)～(2)之波長轉換物質溶解於水，製備1%及5%之濃度之溶液。 將(3)～(4)之波長轉換物質分散於醇，製備5%及10%之分散液。

實驗1-2：細胞試樣之製備 以如下方式製備細胞試樣。 1.使用人類皮膚纖維母細胞(自Kurabo公司購入)及人類皮膚角化細胞(自Kurabo公司或PromoCell公司購入)。將以液氮保存之細胞懸浮液(1 mL)放入至溫水浴(37℃)，解凍成殘留小冰渣之程度，繼而於9 mL之溫培養基稀釋。 2.將稀釋物平穩混合，移至T75燒瓶，於37℃下保溫一晩。 3.第二天，將培養基更換為10 mL之新鮮培養基。 4.定期更換培養基(纖維母細胞係2天更換1次培養基、角化細胞係2～3天更換1次培養基)，繼續細胞之增生。其間，使用顯微鏡觀察細胞，確認細胞以正確之形態增生。 5.細胞達到約80%之融合後，繼代細胞。細胞之繼代係藉由如下方式進行：利用10 mL之溫PBS洗淨細胞1次後，將5 mL之溫胰蛋白酶添加於T75燒瓶，利用胰蛋白酶溶液覆蓋燒瓶之底面，於室溫下放置1分鐘後進行抽吸。 6.纖維母細胞係(最大)2分鐘、角化細胞係(最大)7分鐘，將燒瓶靜置於37℃之烘箱內。使用顯微鏡觀察細胞，確認細胞較小且為橢圓形。 7.其後，輕輕拍打T75燒瓶之側面使細胞游離。使用顯微鏡觀察細胞，確認細胞自由移動。 8.使纖維母細胞再懸浮於5 mL之溫FGM(Fibroblast Growth Medium，纖維母細胞生長培養基)(含有10%血清)，移至殺菌50 mL Falcon管。進而利用5 mL之溫FGM沖洗燒瓶，添加於Falcon管，藉此確實地轉移全部細胞。 9.以10,000 rpm對細胞離心5分鐘(4℃)，一面注意不擾亂細胞顆粒一面去除上清液。 10.根據細胞之種類，纖維母細胞以2×10⁴ cells/well(500 μL)、角化細胞以4×10⁴ cells/well(500 μL)之濃度再懸浮於FGM或KGM(Keratinocyte Growth Medium，角質細胞生長培養基)，鋪板於24孔板。 11.於24孔板接種細胞，定期更換培養基(纖維母細胞係2天更換1次、角化細胞係2～3天更換1次)，使細胞增生直至達到60～70%之融合(根據實驗之種類而有所不同)。(註：纖維母細胞若為2×10⁴ cells/well之細胞密度，則應於24小時達到所期望之融合度。細胞密度低至例如1×10⁴ cells/well等之情形時，纖維母細胞達到所期望之融合度花費48小時。) 12.於照射之24小時前，變更成不添加補劑之培養基(角化細胞之情形)或含有低濃度之血清 (0.5%FCS(fetal calf serum，胎牛血清))之培養基(纖維母細胞之情形)。

實驗1-3：紫外線之照射 1.於照射之至少30分鐘前接通太陽模擬器之電源，使燈預熱。太陽模擬器係設為使用UG11濾光片之設定。UG11濾光片係僅使UVB穿過並截止其他波長光之濾光片。穿過UG11濾光片之UV光於300 nm～385 nm具有峰值波長。 2.將溫度控制板設為開且設定為33℃。 3.將實驗1-2中製備之細胞利用溫PBS洗淨1次。 4.於各孔添加0.5 mL之加溫之Martinez溶液(145 mM NaCl、5.5 mM KCl、1.2 mM MgCl₂ ·6H₂ O、1.2 mM NaH₂ PO₄ ·2H₂ O、7.5 mM HEPES、1 mM CaCl₂ 、10 mM D-葡萄糖)。 5.如圖1所示，將細胞孔載置於板上，進而於其上，將實驗1-1中製備之包含波長轉換物質(1)～(4)的溶液於24孔板之各孔中注入0.4 ml，以覆蓋加入細胞之孔之方式載置，波長轉換物質之溶液不與細胞溶液直接接觸，使UV光穿過波長轉換物質之溶液照射於細胞溶液。 6.以合計成為100 mJ/cm² 之劑量之方式進行照射。又，作為對照，製作於細胞孔之上不放置波長轉換物質之板而對細胞直接照射UV光之試樣，及對細胞不照射UV光而於暗處培養之試樣。 7.照射後，將Martinez更換為加溫之KGM(不添加補劑)或FGM(含0.5%FCS)，將板放回37℃之保溫箱。

實驗1-4：細胞活性之測定 使用實驗1-3之後於保溫箱內保持48小時之細胞，藉由以下之方法測定活性。 1.於培養基(不添加補劑之KGM培養基或含0.5%FCS之FGM培養基)添加10%阿爾瑪藍，加溫成37℃(溶液係於暗處保持)。 2.將孔內之培養基更換成500 μL之上述10%阿爾瑪藍溶液，將板放回37℃之保溫箱保持約3小時。對照之孔亦同樣保持於保溫箱內。為了將該等溶液避光保護，故於暗處保持。 3.於3小時後，採取100 μL之等分試樣，移至黑色96孔板。 4.使用螢光測定器(OPwave+, Ocean Photonics)，讀取544 nm/590 nm下之螢光測定值。

將結果示於圖2。若照射UV，則與不照射之對照相比，細胞活性下降。然而，穿過波長轉換物質照射了UV之細胞之活性與不照射之對照相比，任一波長轉換物質中均上升。根據以上結果可知，細胞活性因UV照射而下降，但若使用波長轉換物質則抑制細胞活性下降。

實驗2：因波長轉換物質之濃度及UV之強度之不同而產生之對細胞活性之影響 利用加入有使用C-藻藍蛋白作為波長轉換物質並以成為0%、0.4%、2%之方式添加之溶液的板覆蓋細胞培養物，以0、10、25、50、75、100 mJ/cm² 之劑量照射UV，除此以外進行與實驗1相同之方法。

將結果示於圖3。於不使用波長轉換物質之情形時，UV照射量越上升，則細胞活性越降低。然而，若添加0.4%之C-藻藍蛋白，則即便照射UV亦抑制細胞活性之下降，若添加2%之C-藻藍蛋白，則較不進行UV照射之情形，細胞活性反而亢進。根據以上之結果可知，細胞活性因UV照射而下降，但若使用波長轉換物質，則不僅依賴於濃度地抑制細胞活性下降，而且細胞活性亢進。

實驗3：因UV照射而降低之細胞活性之藉由C-藻藍蛋白之恢復 如圖4所示，不使用波長轉換物質，進行UV照射直至照射量成為400 mJ/cm² ，暫時使細胞活性降低後，利用加入以成為0%、0.4%、2%之方式添加作為波長轉換物質之C-藻藍蛋白之溶液的板覆蓋細胞培養物，照射UV直至成為0、10、25、50、75、100、200 mJ/cm² 之劑量，除此以外，進行與實驗1相同之方法。

將結果示於圖5。可知即便為不使用波長轉換物質，活性因UV照射而暫時降低之細胞，細胞活性亦藉由使用波長轉換物質實施UV照射而恢復。又，該效果暗示，即便C-藻藍蛋白為0.4%之濃度，亦與2%之情形同等，即便為0.4%亦有充分之細胞賦活效果。另一方面，不使用波長轉換物質進行UV照射之情形時，細胞活性依賴於UV劑量地下降。

表示以上之實驗結果之圖2、3、5係關於人類皮膚纖維母細胞者，關於角化細胞亦發現同樣之結果。進而，以下之實驗中，對於由使用包含氧化鋅螢光體作為波長轉換物質之膜所產生的細胞賦活效果，使用實驗1-2之方法中獲得之角化細胞進行調查。

實驗4：因UV照射而下降之細胞活性之藉由氧化鋅螢光體之恢復 對於人類皮膚角化細胞，不使用波長轉換物質，進行UV照射直至照射量成為400 mJ/cm² ，暫時降低細胞活性後，利用藉由以成為5%之方式使作為波長轉換物質之氧化鋅螢光體分散於丙烯酸系聚合物中而製作的膜覆蓋細胞培養物或不使用膜，照射UV直至成為100 mJ/cm² 之劑量，除此以外進行與實驗3相同之方法。

將結果示於圖6。可知即便使用包含氧化鋅螢光體作為波長轉換物質之膜，並使用角化細胞，亦與實驗3同樣地，活性因UV照射而暫時下降之細胞之細胞活性藉由波長轉換物質而恢復。

根據該等之結果，可知波長轉換物質有不僅抑制因UV照射導致之細胞活性下降，而且亦利用UV光來賦活細胞之效果。若賦活皮膚之細胞，則可期待皺紋、黃褐斑、皮膚老化、光老化等之預防/改善。

以上，對本發明之實施方式進行了說明。然而本發明並不限定於該等，可於化妝料、醫藥品組合物等不脫離發明之主旨的範圍適當變更。

圖1係實驗1及2之模式圖。 圖2表示實驗1中之使用各波長轉換物質照射UV時之細胞活性。縱軸表示相對螢光強度(au)。 圖3以相對螢光強度(au)表示實驗2中之使用各濃度之C-藻藍蛋白照射各強度之UV時之細胞活性。 圖4係實驗3之模式圖。 圖5以相對螢光強度(au)表示實驗3中對暫時降低細胞活性之細胞使用C-藻藍蛋白照射UV時之細胞活性(P檢定)。 圖6以相對螢光強度(au)表示實驗4中對暫時降低細胞活性之細胞使用氧化鋅螢光體照射UV時之細胞活性(P檢定)。

Claims (7)

1. 一種波長轉換物質之用途，其係用於製造細胞賦活劑，上述波長轉換物質為C-藻藍蛋白、B-藻紅蛋白、氧化鋅螢光體、或鈦酸鎂螢光體，且上述波長轉換物質轉換入射光所含之紫外線之波長，放出波長長於上述紫外線之波長之出射光。
2. 如請求項1之用途，其中上述紫外線於200nm~400nm具有峰值波長。
3. 如請求項1或2之用途，其中上述出射光於500nm~700nm具有峰值波長。
4. 一種用以賦活對象之皮膚之以美容為目的之方法(其中，治療方法除外)，其包括：將含有細胞賦活劑之皮膚外用組合物塗抹於對象之皮膚，該細胞賦活劑係包含選自C-藻藍蛋白、B-藻紅蛋白、氧化鋅螢光體、或鈦酸鎂螢光體之1種或複數種之波長轉換物質；及對塗抹上述組合物後之皮膚照射包含紫外線之光；上述波長轉換物質轉換入射光所含之紫外線之波長，放出波長長於上述紫外線之波長之出射光。
5. 一種用以賦活對象之皮膚之以美容為目的之方法(其中，治療方法除外)，其包括：使包含紫外線之光穿過含有細胞賦活劑之製品，該細胞賦活劑係包含選自C-藻藍蛋白、B-藻紅蛋白、氧化鋅螢光體、或鈦酸鎂螢光體之1種或複數種之波長轉換物質；及使上述穿過光照射於對象之皮膚；上述波長轉換物質轉換入射光所含之紫外線之波長，放出波長長於上述紫外線之波長之出射光。
6. 如請求項4或5之方法，其中上述紫外線於200nm~400nm具有峰值波長。
7. 如請求項4或5之方法，其中上述出射光於500nm~700nm具有峰值波長。