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WO2020202615A1 - 組成物、積層体及び被覆金属製品 - Google Patents

組成物、積層体及び被覆金属製品 Download PDF

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WO2020202615A1
WO2020202615A1 PCT/JP2019/041826 JP2019041826W WO2020202615A1 WO 2020202615 A1 WO2020202615 A1 WO 2020202615A1 JP 2019041826 W JP2019041826 W JP 2019041826W WO 2020202615 A1 WO2020202615 A1 WO 2020202615A1
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WO
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solvent
thermoplastic resin
acid
resin
dissolved
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/JP2019/041826
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English (en)
French (fr)
Inventor
昌男 山崎
奈穂子 渡邊
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toyobo Co Ltd
Original Assignee
Toyobo Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toyobo Co Ltd filed Critical Toyobo Co Ltd
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Priority to EP19923071.5A priority patent/EP3950339A4/en
Priority to CN201980094937.0A priority patent/CN113677529A/zh
Priority to KR1020217033188A priority patent/KR20210148185A/ko
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    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/65—Additives macromolecular

Definitions

  • the present invention relates to compositions, laminates and coated metal products.
  • the paint for the inner surface of a can is supplied on the assumption that the flavor and flavor of the contents of the can are not impaired and that it is used for a wide variety of cans.
  • the required characteristics (1) There is no concern about toxicity of environmental hormones and environmental pollution, (2) withstands heat sterilization (retort) treatment (retort resistance), (3) excellent adhesiveness, curability, workability, etc. Can be mentioned.
  • vinyl chloride-based resins and epoxy-phenol-based resins have been widely used as resins for can inner surface paints, but the problem of the above environmental hormones has been pointed out in both cases (especially in the case of vinyl chloride-based resins). It has been pointed out that the vinyl chloride monomer remaining in the resin is a substance having serious hygiene problems such as carcinogenicity. Further, the epoxy-phenolic resin has a high baking temperature, and as described above. The generation of environmental hormones becomes a problem.)
  • a metal vapor deposition layer formed by depositing a metal such as aluminum, gold, silver, or platinum on a base material formed of a thermoplastic resin or the like an acrylic resin, a modified epoxy resin, or a modified epoxy is used.
  • -It is known to apply amino resin or the like.
  • the metal-deposited base material is widely used in various structures used for automobiles, home appliances, foods, clothing, etc., and in particular, in packaging materials, solar cells, organic EL, semiconductors, and other electronic devices.
  • metal-deposited base materials on which aluminum is vapor-deposited are inexpensive and are therefore used for various purposes.
  • An object of the present invention is to provide a composition that sufficiently satisfies workability, curability, retort resistance or heat resistance, and abrasion resistance.
  • the present inventor has made various studies in order to obtain a composition that sufficiently satisfies the above-mentioned processability, curability, retort resistance or heat resistance, and abrasion resistance, and a solvent (also referred to as a solvent in the present specification). ), Particles of the thermoplastic resin (A) not dissolved in the solvent, and a composition containing the thermoplastic resin (B) dissolved in the solvent were prepared.
  • the present inventor has found that the coating film obtained by coating this composition sufficiently satisfies the above-mentioned required characteristics, and has completed the present invention.
  • the present invention is a composition characterized by containing a solvent, particles of a thermoplastic resin (A) that is not dissolved in the solvent, and a thermoplastic resin (B) that is dissolved in the solvent. ..
  • composition of the present invention can sufficiently exhibit the properties required for a metal coating material, such as workability, curability, retort resistance or heat resistance, and abrasion resistance.
  • composition of the present invention contains a solvent, particles of the thermoplastic resin (A) which is not dissolved in the solvent, and the thermoplastic resin (B) which is dissolved in the solvent.
  • thermoplastic resin used as the thermoplastic resin (A) not dissolved in the solvent and the thermoplastic resin (B) dissolved in the solvent include polyethylene terephthalate and polyethylene iso.
  • Aromatic polyester resins such as phthalate, polyethylene isophthalate naphthalate (PIN), polypropylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyethylene naphthalate (PEN), polybutylene naphthalate (PBN), amorphous polyarylate, liquid crystal polyester; polylactic acid, Aliper polyester resins such as polyglycolic acid, polyethylene alkanoate, polybutylene alkanoate, polyhydroxy alkanoate, and polycaprolactone; polyamide resins such as nylon 6, nylon 6, 6, nylon 12, MXD6 nylon; polycarbonate resin; polychloride Vinyl, polyvinylidene chloride, polyolefin, polystyrene, (meth) acrylic resin, acrylonitrile-butadiene-styrene (ABS) resin, polyurethane resin, vinyl chloride-vinylidene chloride-acrylonitrile copolymer, acrylonitrile-styrene (AS) resin, vinyl
  • thermoplastic resin is prepared with respect to the solvent so that the thermoplastic resin (A) which is not dissolved in the solvent and the thermoplastic resin (B) which is dissolved in the solvent are present in the solvent in the composition of the present invention. It can be appropriately selected in consideration of the solubility.
  • the thermoplastic resin (A) that is not dissolved in the solvent and the thermoplastic resin (B) that is dissolved in the solvent may be obtained from resins having the same composition, but may be obtained from resins having different compositions. It is preferably obtained. In other words, it is preferable that the thermoplastic resin (A) that is not dissolved in the solvent has a different polymer species from the thermoplastic resin (B) that is dissolved in the solvent.
  • thermoplastic resin (A) that is not dissolved in the solvent and the thermoplastic resin (B) that is dissolved in the solvent are obtained from resins having different compositions, the balance of physical properties, for example, crystallinity, is obtained. , The balance of non-crystallinity can be preferably adjusted, and the effect of the present invention becomes remarkable.
  • the thermoplastic resin (A) which is not dissolved in the solvent and the thermoplastic resin (B) which is dissolved in the solvent are resins having different compositions, for example, A part of the resin having the same composition as the particles of the thermoplastic resin (A) which is not dissolved in the solvent may be dissolved in the solvent.
  • the particles of the thermoplastic resin (A) that are not dissolved in the solvent preferably contain polybutylene naphthalate and / or polyethylene naphthalate.
  • the polybutylene naphthalate may have at least a part of a structural unit (repeating unit) represented by the following formula (1), but it may be substantially composed of the structural unit. preferable.
  • a structural unit represented by the following formula (1)
  • the terminal group of the polybutylene naphthalate a hydroxyl group and a carboxyl group are preferable, but the terminal group is not limited thereto.
  • the polyethylene naphthalate may have at least a part of a structural unit (repeating unit) represented by the following formula (2), but it is preferably substantially composed of the structural unit. ..
  • a structural unit represented by the following formula (2)
  • the terminal group of the polyethylene naphthalate a hydroxyl group and a carboxyl group are preferable, but the terminal group is not limited thereto.
  • the thermoplastic resin (A) which is not dissolved in the solvent according to the present invention preferably has a solubility in the solvent at 25 ° C. of 10% by mass or less, preferably 8% by mass or less. More preferably, it is more preferably 5% by mass or less, and particularly preferably it is substantially insoluble in a solvent.
  • the number average particle diameter of the particles of the thermoplastic resin (A) not dissolved in the solvent according to the present invention is preferably 10 nm to 1000 ⁇ m, more preferably 100 nm to 500 ⁇ m, and further preferably 0.5 to 30 ⁇ m. It is particularly preferably 1 to 10 ⁇ m. If the number average particle size exceeds 1000 ⁇ m, there is a tendency that the film thickness of the coating film becomes large, or when a thin film is formed, problems such as not forming a continuous film tend to occur. On the other hand, when the number average particle size is smaller than 10 nm, the viscosity of the obtained suspension tends to be high, and the separation operation tends to be difficult.
  • the number average particle size was obtained by diluting particles of the thermoplastic resin (A) insoluble in a solvent with methanol, applying the mixture to a PET film using a spin coater, and drying the particles.
  • the coating film is measured with a scanning electron microscope (SU1510, manufactured by Hitachi High-Technologies Corporation) or an optical microscope (VHX-2000, manufactured by Keyence Corporation).
  • the particles of the thermoplastic resin (A) that are not dissolved in the solvent can be obtained, for example, by once dissolving the thermoplastic resin (A) in the solvent at a high temperature and then cooling.
  • the temperature of the solvent for dissolving the thermoplastic resin (A) is preferably 70 to 200 ° C.
  • the temperature is more preferably 130 to 190 ° C, further preferably 140 to 185 ° C. If the temperature of the solvent is less than 70 ° C., the thermoplastic resin (A) tends to be difficult to dissolve, and if it exceeds 200 ° C., the thermoplastic resin (A) or the solvent tends to be decomposed and discolored yellow.
  • thermoplastic resin (A) In order to dissolve the thermoplastic resin (A) in a solvent, ultrasonic waves, a stirrer or the like may be used.
  • the stirrer include a homogenizer, a homomixer, a roll mill, a bead mill and the like, and one or more of these can be used.
  • the blending amount of the thermoplastic resin (A) is preferably 1 to 30% by mass, more preferably 1 to 20% by mass in the solution. If the blending amount is less than 1% by mass, there is a problem in terms of productivity. On the other hand, if it exceeds 30% by mass, the thermoplastic resin (A) tends to be difficult to dissolve.
  • the means for cooling the solution of the thermoplastic resin (A) is not particularly limited, and the solution may be left at room temperature or a cooling device such as a heat exchanger may be used.
  • a cooling method using a heat exchanger the solution of the thermoplastic resin (A) itself may be cooled by using a heat exchanger, or cooled to 20 to ⁇ 90 ° C. by using a heat exchanger. It may be cooled by mixing the above solvent with the solution of the thermoplastic resin (A).
  • thermoplastic resin (B) dissolved in a solvent contains at least one selected from the group consisting of polyethylene isophthalate naphthalate, polyether sulfone, liquid polyester, and polycarbonate. Is preferable.
  • the polyethylene isophthalate naphthalate may have at least a part of a naphthalenedicarboxylic acid component (a constituent unit derived from naphthalenedicarboxylic acid) and an isophthalic acid component (a constituent unit derived from isophthalic acid).
  • naphthalenedicarboxylic acid examples include 1,4-naphthalenedicarboxylic acid, 1,5-naphthalenedicarboxylic acid, 1,8-naphthalenedicarboxylic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, and 2,7-naphthalenedicarboxylic acid. .. From these, one kind or two or more kinds can be selected and used. It is preferably 2,6-naphthalenedicarboxylic acid (NDC).
  • NDC 2,6-naphthalenedicarboxylic acid
  • the polyethylene isophthalate naphthalate preferably has at least a part of a structural unit (repeating unit) represented by the following formula (3), and is substantially composed of the structural unit. Is more preferable.
  • a structural unit represented by the following formula (3)
  • the terminal group of the polyethylene isophthalate naphthalate a hydroxyl group and a carboxyl group are preferable, but the terminal group is not limited thereto.
  • the content of the isophthalic acid component (constituent unit derived from isophthalic acid) in the above polyethylene isophthalate naphthalate may exceed 10 mol% when the total acid component (constituent unit derived from the total acid component) is 100 mol%. It is more preferably 15 mol% or more, further preferably 20 mol% or more, further preferably 30 mol% or more, and particularly preferably 40 mol% or more.
  • the content of the constituent unit derived from isophthalic acid is preferably 90 mol% or less, more preferably 85 mol% or less, further preferably 80 mol% or less, and 70 mol% or less. Is more preferable, and 60 mol% or less is particularly preferable.
  • the content of the naphthalenedicarboxylic acid component (constituent unit derived from naphthalenedicarboxylic acid) in the polyethylene isophthalate naphthalate is preferably 10 mol% or more, assuming that the structural unit derived from the total acid component is 100 mol%. It is more preferably 15 mol% or more, further preferably 20 mol% or more, further preferably 30 mol% or more, and particularly preferably 40 mol% or more.
  • the content of the constituent unit derived from the naphthalene dicarboxylic acid is preferably less than 90 mol%, more preferably 85 mol% or less, further preferably 80 mol% or less, and 70 mol%. It is more preferably less than or equal to 60 mol% or less.
  • the total content of the isophthalic acid component and the naphthalenedicarboxylic acid component (a constituent unit derived from isophthalic acid and a constituent unit derived from naphthalenedicarboxylic acid) in the above polyethylene isophthalate naphthalate is 100 mol% based on the constituent unit derived from the total acid component.
  • it is preferably 50 mol% or more, more preferably 60 mol% or more, further preferably 70 mol% or more, further preferably 80 mol% or more, and 90 mol% or more. Is particularly preferable, and 100 mol% is most preferable.
  • the ratio (molar ratio) of the isophthalic acid-derived structural unit and the naphthalenedicarboxylic acid-derived structural unit in the polyethylene isophthalate naphthalate is preferably 10/90 to 90/10, and is preferably 15/85 to 85/15. It is more preferably 20/80 to 80/20, further preferably 30/70 to 70/30, and particularly preferably 40/60 to 60/40.
  • the content of the ethylene glycol component (constituent unit derived from ethylene glycol) in the polyethylene isophthalate naphthalate may be 30 mol% or more when the total glycol component (constituent unit derived from total glycol) is 100 mol%. It is preferably 50 mol% or more, more preferably 90 mol% or more, and particularly preferably 100 mol%.
  • the number average molecular weight (Mn) of the polyethylene isophthalate naphthalate is preferably 800 or more, more preferably 1000 or more, and further preferably 2000 or more.
  • the number average molecular weight (Mn) is preferably 40,000 or less, more preferably 30,000 or less, and even more preferably 20,000 or less.
  • the method for measuring the number average molecular weight is as described in Examples.
  • the total amount of the acid value and the hydroxyl value of the polyethylene isophthalate naphthalate is preferably 40 eq / t or more, more preferably 50 eq / t or more, further preferably 65 eq / t or more, and 100 eq. It is particularly preferable that it is / t or more.
  • the total amount of the acid value and the hydroxyl value is preferably 4000 eq / t or less, more preferably 2500 eq / t or less, further preferably 2000 eq / t or less, and 1000 eq / t or less. It is particularly preferable to have.
  • the method for measuring the acid value and the hydroxyl value is as described in Examples.
  • the polyethylene isophthalate naphthalate can be produced by a known polycondensation method for polyester.
  • a direct polymerization method in which an acid component and a glycol component are esterified to obtain an oligomer and then melt polycondensed at a high temperature under reduced pressure, a lower alkyl ester compound having 1 to 2 carbon atoms and a glycol component of the acid component are used.
  • Examples thereof include a transesterification method in which an oligomer is obtained by transesterification and then melt-polycondensed at a high temperature under reduced pressure.
  • the polyethylene isophthalate naphthalate contains a divalent or higher acid component Z other than the isophthalic acid component and the naphthalenedicarboxylic acid component, and the ethylene glycol described above, as long as the contents of the isophthalic acid component and the naphthalenedicarboxylic acid component are not exceeded.
  • a structural unit derived from one or several kinds of monomers composed of a divalent or higher valent glycol component Y other than the ethylene glycol component may be contained.
  • a polymerization catalyst When polycondensation for producing the above polyethylene isophthalate naphthalate is performed, a polymerization catalyst may be used.
  • the polymerization catalyst include titanium compounds (tetra-n-butyl titanate, tetraisopropyl titanate, titaniumoxyacetylacetonate, etc.), antimony compounds (tributoxyantimony, antimony trioxide, etc.), and germanium compounds (tetra-n-butoxy). Germanium, germanium oxide, etc.), zinc compounds (zinc acetate, etc.), aluminum compounds (aluminum acetate, aluminum acetyl acetate, etc.) and the like can be mentioned.
  • the above polymerization catalyst may be used alone or in combination of two or more. Of these, titanium compounds are preferable from the viewpoint of polymerization reactivity.
  • Examples of the divalent or higher valent acid component Z other than the isophthalic acid component and the naphthalenedicarboxylic acid component include a constituent unit derived from an alicyclic polyvalent carboxylic acid, a constituent unit derived from an aliphatic polyvalent carboxylic acid, or an aromatic polyvalent carboxylic acid. It is preferably a constituent unit derived from an acid.
  • Examples of the alicyclic polyvalent carboxylic acid include alicyclic dicarboxylic acids such as 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid, 1,3-cyclohexanedicarboxylic acid, 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid and its acid anhydride. Can be done.
  • aliphatic polyvalent carboxylic acid examples include aliphatic dicarboxylic acids such as succinic acid, adipic acid, azelaic acid, sebacic acid, dodecanedioic acid, and dimer acid.
  • aromatic polyvalent carboxylic acids include aromatic dicarboxylic acids such as terephthalic acid, orthophthalic acid, biphenyldicarboxylic acid, diphenic acid, and 5-hydroxyisophthalic acid.
  • sulfoterephthalic acid 5-sulfoisophthalic acid, 4-sulfophthalic acid, 4-sulfonaphthalene-2,7-dicarboxylic acid, 5- (4-sulfophenoxy) isophthalic acid, sulfoterephthalic acid, and / or theirs.
  • aromatic dicarboxylic acids having a sulfonic acid group such as a metal salt or an ammonium salt or a sulfonic acid base. From these, one kind or two or more kinds can be selected and used.
  • Aromatic dicarboxylic acid or aliphatic dicarboxylic acid is preferable, and terephthalic acid, adipic acid or sebacic acid is more preferable.
  • the divalent or higher valent glycol component Y other than ethylene glycol includes a constituent unit derived from an aliphatic glycol, a constituent unit derived from an alicyclic glycol, a constituent unit derived from an ether bond-containing glycol, or an aromatic. It is preferably a structural unit derived from the contained glycol.
  • aliphatic glycols are 1,2-propylene glycol, 1,3-propanediol, 1,4-butanjiol, 1,5-pentanediol, 2-methyl-1, 3-Propanediol, neopentylglycol, 1,6-hexanediol, 3-methyl-1,5-pentandiol, 1,7-heptanediol, 1,8-octanediol, 1,9-nonandio -L, 2-ethyl-2-butylpropanediol, hydroxypivalate neopentyl glycol ester, dimethylol heptane, 2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol and the like can be mentioned.
  • alicyclic glycols examples include 1,4-cyclohexanediol, 1,4-cyclohexanedimetalol, tricyclodecanediol, tricyclodecanedimethylol, spiroglycol, hydrogenated bispheno. -Lu A, an ethylene oxide adduct of hydrogenated bisphenol A, a propylene oxide adduct, and the like can be mentioned.
  • ether bond-containing glycols examples include diethylene glycol, triethylene glycol, dipropylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, polytetramethylene glycol, and neopentyl glycol ethylene.
  • Oxide adducts or neopentyl glycol propylene oxide adducts may also be used if desired.
  • aromatic-containing glycols include paraxylene glycol, metaxylene glycol, ortho-xylene glycol, 1,4-phenylene glycol, ethylene oxide adduct of 1,4-phenylene glycol, Add 1 to several moles of ethylene oxide or propylene oxide to each of the two phenolic adducts of bisphenols, such as bisphenol A, ethylene oxide adduct of bisphenol A, and propylene oxide adduct.
  • the glycols and the like obtained in the above can be illustrated. From these, one kind or two or more kinds can be selected and used.
  • An aliphatic glycol or an ether bond-containing glycol is preferable, and 1,4-butanediol or diethylene glycol is more preferable.
  • a trifunctional or higher functional compound may be copolymerized with an isophthalic acid component, a naphthalene dicarboxylic acid component and / or an ethylene glycol component.
  • the trifunctional or higher functional compound include a trifunctional or higher functional polycarboxylic acid and a trifunctional or higher functional polyol.
  • trifunctional or higher functional polycarboxylic acids include trimellitic acid, trimellitic anhydride, pyromellitic acid, methylcyclohexcentricarboxylic acid, oxydiphthalic dianhydride (ODPA), 3,3', 4,4'-benzophenone.
  • Tetracarboxylic acid dianhydride (BTDA), 3,3', 4,4'-diphenyltetracarboxylic acid dianhydride (BPDA), 3,3', 4,4'-diphenylsulfone tetracarboxylic acid dianhydride (BPDA) DSDA), 4,4'-(hexafluoroisopropylidene) diphthalic acid dianhydride (6FDA), 2,2'-bis [(dicarboxyphenoxy) phenyl] propane dianhydride (BSAA) and the like.
  • BTDA Tetracarboxylic acid dianhydride
  • BPDA 4,4'-diphenyltetracarboxylic acid dianhydride
  • BPDA 3,3', 4,4'-diphenylsulfone tetracarboxylic acid dianhydride
  • 6FDA 4,4'-(hexafluoroisopropylidene) diphthalic acid dianhydride
  • BSAA 2,
  • Examples of the functional or higher polyol include glycerin, trimethylolethane, trimethylolpropane, mannitol, sorbitol, pentaerythritol, ⁇ -methylglucoside and the like.
  • the acid value and the hydroxyl value described above can be imparted by a conventionally known method.
  • a method for imparting an acid value a depolymerization method in which a compound having a carboxylic acid anhydride group is added in the molecule in the late stage of polymerization, a prepolymer (oligomer) stage in which a high acid value is given, and then this is polymerized.
  • oligomer oligomer
  • there is a method of obtaining polyethylene isophthalate naphthalate having an acid value but the former depolymerization method is preferable because it is easy to operate and it is easy to obtain a target acid value.
  • examples of the carboxylic acid monoanhydride include phthalic anhydride, succinic anhydride, and maleic anhydride.
  • Trimellitic anhydride, itaconic anhydride, citraconic anhydride, monoanhydrides such as 5- (2,5-dioxotetrahydrofurfuryl) -3-cyclohexene-1,2-dicarboxylic acid anhydride, phthalic anhydride, phthalic anhydride, Tetrahydrophthalic anhydride, etc. can be mentioned, and one or more of these can be selected and used.
  • trimellitic anhydride is preferable from the viewpoint of versatility and economy.
  • examples of the carboxylic acid polyanhydride include pyromellitic dianhydride, 1,2,3,4.
  • the carboxylic acid monoanhydride and the carboxylic acid polyanhydride can be used alone or in combination. You can also.
  • the above-mentioned polyether sulfone is a polymer having a repeating unit containing an aromatic ring, a sulfonyl bond (-SO 2- ) and an ether bond (-O-).
  • the polyether sulfone preferably has at least one of the structural units (repeating units) represented by the following formulas (4-1) to (4-3) in at least a part thereof, and is substantially from the structural unit. It is more preferable that the structure is as follows.
  • As the terminal group of the polyether sulfone a hydroxyl group and a carboxyl group are preferable, but the terminal group is not limited thereto.
  • the liquid crystal polyester is a polyester resin usually having at least a part of a structural unit having an aromatic group, and for example, it is preferable to have a structural unit represented by the following general formula (5-1). Further, the liquid crystal polyester according to the present invention may further have a structural unit represented by the following general formula (5-2) and / or a structural unit represented by the following general formula (5-3). ..
  • As the terminal group of the liquid crystal polyester a hydroxyl group and a carboxyl group are preferable, but the terminal group is not limited thereto. -[O-Ar 1- CO]-(5-1) -[O-Ar 2- O]-(5-2) -[OR 1- O]-(5-3)
  • Ar 1 represents an aryl group having 6 to 18 carbon atoms which may have a substituent.
  • the aryl group include a phenylene group, a trilene group, a naphthylene group, a biphenylene group and the like, but a phenylene group and a naphthylene group are more preferable.
  • the substituent include a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms.
  • Ar 2 represents an aryl group having 6 to 18 carbon atoms which may have a substituent.
  • aryl group for example, a biphenylene group is preferable.
  • substituent include a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms.
  • R 1 represents an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms.
  • the alkylene group is preferably an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms, and more preferably an ethylene group.
  • the liquid crystal polyester according to the present invention preferably further has a structural unit represented by the following general formula (6-1) and / or a structural unit represented by the following general formula (6-2).
  • 6-1 a structural unit represented by the following general formula
  • 6-2 a structural unit represented by the following general formula
  • Ar 3 represents an aryl group having 6 to 18 carbon atoms which may have a substituent.
  • the aryl group include a phenylene group, a trilene group, a naphthylene group, a biphenylene group and the like, but a phenylene group and a naphthylene group are more preferable, and a phenylene group is further preferable.
  • the substituent include a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms.
  • Ar 4 represents an aryl group having 6 to 18 carbon atoms which may have a substituent.
  • aryl group for example, a phenylene group is preferable.
  • substituent include a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms.
  • the structural unit represented by the general formula (6-1) is preferable.
  • the liquid crystal polyester according to the present invention contains a soft component (for example, a nitrogen atom) other than the structural unit represented by the general formula (6-1) and the structural unit represented by the general formula (6-2). It may have a structural unit derived from (monomer). As a result, the solubility of the resin in the solvent can be made higher.
  • a soft component for example, a nitrogen atom
  • liquid crystal polyester As a commercially available product of the liquid crystal polyester according to the present invention, for example, a liquid crystal polymer (VR300, VR500, both manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and the like are preferable.
  • a liquid crystal polymer VR300, VR500, both manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.
  • the polycarbonate according to the present invention refers to a polycarbonate group in which the bonding portion between the structural units of the monomers is a carbonate group (—O—CO—O—), and has a structural unit represented by the following general formula (7). Is preferable. -[Ar 5- C (CH 3 ) 2- Ar 6- O-CO-O]-(7)
  • Ar 5 and Ar 6 represent aryl groups having 6 to 18 carbon atoms which may have the same or different substituents.
  • the aryl group include a phenylene group, a trilene group, a naphthylene group, a biphenylene group and the like, but a phenylene group and a naphthylene group are more preferable, and a phenylene group is further preferable.
  • the substituent include a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms.
  • the thermoplastic resin (B) dissolved in the solvent according to the present invention preferably has a glass transition temperature (Tg) of 70 ° C. or higher, more preferably 75 ° C. or higher, and more preferably 80 ° C. or higher. Is even more preferable.
  • the glass transition temperature is preferably 130 ° C. or lower, more preferably 110 ° C. or lower, and even more preferably 90 ° C. or lower.
  • the glass transition temperature of the polyethylene isophthalate naphthalate is preferably 70 ° C. or higher and 130 ° C. or lower.
  • the method for measuring the glass transition temperature is as described in Examples.
  • thermoplastic resin (B) dissolved in the solvent according to the present invention preferably has a solubility in the solvent at 25 ° C. of 10% by mass or more, more preferably 20% by mass or more, and 30% by mass or more. It is more preferably mass% or more.
  • the mass ratio of the particles of the thermoplastic resin (A) not dissolved in the solvent to the thermoplastic resin (B) dissolved in the solvent is 1: 1 to 20: 1. It is preferable to have.
  • the mass ratio is more preferably 2: 1 to 15: 1, and even more preferably 5: 1 to 10: 1.
  • thermoplastic resin (A) which is not dissolved in the solvent and the thermoplastic resin (B) which is dissolved in the solvent are blended with resins having different compositions from each other. Is preferably 5% by mass or more, more preferably 10% by mass or more, still more preferably 15% by mass or more, 20% by mass, based on 100% by mass of the composition solid content. It is particularly preferable that the mass is% or more. If the total amount of the thermoplastic resin is less than 5% by mass, the desired effect may not be obtained.
  • the upper limit of the blending amount of the entire thermoplastic resin is not particularly limited and may be 100% by mass or less, but when an additive such as a coloring material is separately blended, it may be, for example, 70% by mass or less. Good.
  • the solvent in the composition of the present invention is not particularly limited, but is an ester solvent such as ethyl acetate, butyl acetate, propylene carbonate, 4-butyrolactone, and two bases such as dimethyl adipate, dimethyl glutarate, and dimethyl succinate.
  • an ester solvent such as ethyl acetate, butyl acetate, propylene carbonate, 4-butyrolactone, and two bases such as dimethyl adipate, dimethyl glutarate, and dimethyl succinate.
  • Acid ester solvent such as cyclohexanone, isophorone, methylisobutylketone, hydrocarbon solvent such as cyclohexane, toluene, xylene, alcohol solvent such as benzyl alcohol, cyclohexanol, ethylene glycol monobutyl ether, dipropylene glycol butyl ether , 2- (2-methoxyethoxy) ethanol, ether solvents such as bis (2-methoxyethyl) ether, amide solvents such as formamide, dimethylformamide, dimethylacetamide, pyrrolidone solvents such as N-methyl-2-pyrrolidone.
  • ketone solvent such as cyclohexanone, isophorone, methylisobutylketone
  • hydrocarbon solvent such as cyclohexane, toluene, xylene
  • alcohol solvent such as benzyl alcohol, cyclohexanol, ethylene glycol monobutyl
  • ester-based solvents ether-based solvents, and pyrrolidone-based solvents are preferable, pyrrolidone-based solvents are more preferable, and N-methyl-2-pyrrolidone is even more preferable.
  • Pyrrolidone-based solvent such as N-methyl-2-pyrrolidone
  • a preferable thermoplastic resin (A) polybutylene naphthalate and / or polyethylene naphthalate which constitutes particles and is not dissolved in the solvent
  • a combination of a dissolved thermoplastic resin (B) with a preferred one is particularly preferable.
  • the total amount of the thermoplastic resin to be blended is preferably 1 to 30% by mass in the solution, and more preferably 5 to 25% by mass. If the blending amount is less than 1% by mass, there is a problem in terms of productivity. Further, if it exceeds 30% by mass, it may not dissolve.
  • the composition of the present invention may consist only of a solvent, particles of the thermoplastic resin (A) that is not dissolved in the solvent, and the thermoplastic resin (B) that is dissolved in the solvent. Further, a solvent, particles of the thermoplastic resin (A) not dissolved in the solvent, the thermoplastic resin (B) dissolved in the solvent, and other resins and / or additives other than the thermoplastic resin. It may consist of a mixture with.
  • the other resin is not particularly limited as long as it is generally used for paints, and examples thereof include thermosetting resins such as phenol resin, urea resin, melamine resin, silicone resin, alkyd resin, and epoxy resin. .. Although these are contrary to the original purpose, they do not interfere with the effects of the present invention.
  • the blending ratio of the other resin may be appropriately set, but the particles of the thermoplastic resin (A) which is not dissolved in the solvent and the heat dissolved in the solvent are used.
  • the blending ratio of the other resin is preferably 10% by mass or less, and more preferably 1% by mass or less, based on 100% by mass of the total amount of the plastic resin (B) and the other resin. It is further preferred that the composition of the present invention is substantially free of other resins.
  • composition of the present invention When the composition of the present invention is coated on a metal material, it is basically coated as a suspension coating material containing the above resin particles.
  • the composition of the present invention may further contain a curing agent.
  • the curing agent is preferably one that reacts with any of the above-mentioned thermoplastic resins to form a crosslinked structure, and for example, epoxy compounds such as phenol resin, oxazoline resin and polyvalent epoxy compound, urea type, melamine type and benzoguanamine type. Examples thereof include amino resins, isocyanate compounds, carbodiimide-based cross-linking agents, aziridine-based cross-linking agents, acrylamide-based cross-linking agents, polyamide-based resins, various silane coupling agents, and various titanate-based coupling agents.
  • a polyvalent metal salt can also be used as a curing agent.
  • the content thereof is preferably 5 to 50 parts by mass and 10 to 30 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the thermoplastic resin (B) dissolved in the solvent. Is more preferable. If the blending amount of the curing agent is less than 5 parts by mass, the curability tends to be insufficient, and if it exceeds 50 parts by mass, the coating film tends to be too hard.
  • Examples of the polyvalent epoxy compound suitable as a curing agent used in the present invention include a novolak type polyvalent epoxy resin, a bisphenol type polyvalent epoxy resin, a trisphenol methane type polyvalent epoxy resin, an amino group-containing polyvalent epoxy resin, and copolymerization.
  • Examples include mold polyvalent epoxy resins.
  • An example of a novolak-type polyvalent epoxy resin is one obtained by reacting epichlorohydrin and / or methylepicrolhydrin with novolaks obtained by reacting phenols such as phenol, cresol, and alkylphenol with formaldehyde under an acidic catalyst. Can be mentioned.
  • Examples of the bisphenol type polyvalent epoxy resin include those obtained by reacting bisphenols such as bisphenol A, bisphenol F, and bisphenol S with epichlorohydrin and / or methylepicrolhydrin, and diglycidyl ether of bisphenol A and the bisphenols. Examples thereof include those obtained by reacting a condensate with epichlorohydrin and / or methylepicrolhydrin. Examples of the trisphenol methane type polyvalent epoxy resin include those obtained by reacting trisphenol methane, triscresol methane and the like with epichlorohydrin and / or methyl epichlorohydrin.
  • amino group-containing polyvalent epoxy resins include glycidyl amines such as tetraglycidyl diaminodiphenylmethane, triglycidyl paraaminophenol, tetraglycidyl bisaminomethylcyclohexanone, N, N, N', N'-tetraglycidyl-m-xylene diamine.
  • glycidyl amines such as tetraglycidyl diaminodiphenylmethane, triglycidyl paraaminophenol, tetraglycidyl bisaminomethylcyclohexanone, N, N, N', N'-tetraglycidyl-m-xylene diamine.
  • polyvalent epoxy resin of the system can be mentioned.
  • Examples of the copolymerized polyvalent epoxy resin include a copolymer of glycidyl methacrylate and styrene, a copolymer of glycidyl methacrylate, styrene and methyl methacrylate, a copolymer of glycidyl methacrylate and cyclohexyl maleimide, and the like. Can be done.
  • a curing catalyst can be used for the curing reaction of the multivalent epoxy compound used in the present invention.
  • imidazole compounds such as 2-methylimidazole, 1,2-dimethylimidazole, 2-ethyl-4-methylimidazole, 2-phenyl-4-methylimidazole, 1-cyanoethyl-2-ethyl-4-methylimidazole, and triethylamine.
  • Examples thereof include compounds converted to amine salts with salts and the like, cationic catalysts such as triarylsulfonium hexafluoroantimonate and diallyliodonium hexafluoroantimonate, and triphenylphosphine.
  • cationic catalysts such as triarylsulfonium hexafluoroantimonate and diallyliodonium hexafluoroantimonate, and triphenylphosphine.
  • 1,8-diazabicyclo (5,4,0) -7-undecene, 1,5-diazabicyclo (4,5,0) -5-nonene and 6-dibutylamino-1,8-diazabicyclo (5) , 4,0) -7-Undecene and other tertiary amines and compounds in which these tertiary amines are converted to amine salts with phenol, octyl acid, etc. or quaternized tetraphenylborate salt are thermosetting and heat resistant. It is preferable in terms of adhesion to metal and storage stability after compounding.
  • Suitable phenolic resins as the curing agent used in the present invention include, for example, alkylated phenols and / or condensates of cresols and formaldehyde. Specifically, alkylated phenols alkylated with alkyl groups such as methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group and butyl group, p-tert-amylphenol, 4,4'-sec-butylidenephenol, p.
  • Suitable amino resins as the curing agent used in the present invention include, for example, formaldehyde adducts such as urea, melamine, and benzoguanamine, and alkyl ether compounds obtained by alkoxylating these compounds with an alcohol having 1 to 6 carbon atoms. be able to. Specific examples thereof include methoxylated methylol urea, methoxylated methylol-N, N-ethylene urea, methoxylated methylol dicyandiamide, methoxylated methylol melamine, methoxylated methylol benzoguanamine, butoxylated methylol melamine, butoxylated methylol benzoguanamine and the like. Preferably, it is methoxylated methylol melamine, butoxylated methylol melamine and methylolized benzoguanamine, which can be used alone or in combination, respectively.
  • formaldehyde adducts
  • the multivalent isocyanate compound suitable as the curing agent used in the present invention may be either a low molecular weight compound or a high molecular weight compound.
  • the low molecular weight compound include aliphatic isocyanate compounds such as tetramethylene diisocyanate and hexamethylene diisocyanate, aromatic polyvalent isocyanate compounds such as toluene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate and xylylene diisocyanate, hydride diphenylmethane diisocyanate and hydride xylylene diisocyanate.
  • Isophorone diisocyanate and other alicyclic polyvalent isocyanates are examples of the low molecular weight compound.
  • the trimer of these polyvalent isocyanate compounds and the like can be mentioned.
  • the polymer compound include a terminal isocyanate group-containing compound obtained by reacting a compound having a plurality of active hydrogens with an excess amount of the low molecular weight polyisocyanate compound.
  • the compound having a plurality of active hydrogens include polyhydric alcohols such as ethylene glycol, propylene glycol, trimethylolpropane, glycerin and sorbitol, polyhydric amines such as ethylenediamine, and hydroxyl groups such as monoethanolamine, diethanolamine and triethanolamine.
  • active hydrogen-containing polymers such as compounds having an amino group, polyester polyols, polyether polyols, and polyamides.
  • the multivalent isocyanate compound may be a blocked isocyanate.
  • the blocked isocyanate is obtained by appropriately adding and reacting the above-mentioned isocyanate compound and an isocyanate blocking agent by a conventionally known method.
  • the isocyanate blocking agent include phenols such as phenol, thiophenol, methylthiophenol, cresol, xylenol, resorcinol, nitrophenol and chlorophenol, oximes such as acetoxime, methylethylketooxime and cyclohexanone oxime, methanol, ethanol and propanol.
  • Alcohols such as butanol, ethylene chlorohydrin, halogen-substituted alcohols such as 1,3-dichloro-2-propanol, tertiary alcohols such as t-butanol and t-pentanol, ⁇ -caprolactam, ⁇ -valero
  • lactams such as lactam, ⁇ -butyrolactam and ⁇ -propyl lactam
  • other active methylene compounds such as aromatic amines, imides, acetylacetones, acetoacetate and ethyl malonic acid, mercaptans and imines.
  • Ureas diaryl compounds, sodium bisulfite and the like.
  • the polyvalent oxazoline compound suitable as a curing agent used in the present invention is a compound having an oxazoline group in the molecule, and a polymer containing an oxazoline group is particularly preferable, and an addition-polymerizable oxazoline group-containing monomer alone or another monomer is preferable. It can be produced by polymerization with.
  • the addition polymerizable oxazoline group-containing monomer is 2-vinyl-2-oxazoline, 2-vinyl-4-methyl-2-oxazoline, 2-vinyl-5-methyl-2-oxazoline, 2-isopropenyl-2-oxazoline, Examples thereof include 2-isopropenyl-4-methyl-2-oxazoline and 2-isopropenyl-5-ethyl-2-oxazoline, and one or a mixture of two or more thereof can be used. Of these, 2-isopropenyl-2-oxazoline is industrially readily available and suitable.
  • the other monomer is not limited as long as it is a monomer copolymerizable with the addition polymerizable oxazoline group-containing monomer, and is, for example, an alkyl (meth) acrylate (the alkyl group is a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, (Meta) acrylic acid esters such as n-butyl group, isobutyl group, t-butyl group, 2-ethylhexyl group, cyclohexyl group); acrylic acid, methacrylate, itaconic acid, maleic acid, fumaric acid, crotonic acid, styrene Unsaturated carboxylic acids such as sulfonic acid and salts thereof (sodium salt, potassium salt, ammonium salt, tertiary amine salt, etc.); unsaturated nitriles such as acrylonitrile and methacrylonitrile; (me
  • Vinyl esters such as vinyl acetate and vinyl propionate
  • Vinyl ethers such as methyl vinyl ether and ethyl vinyl ether
  • ⁇ -olefins such as ethylene and propylene
  • Vinyl chloride vinylidene chloride, etc.
  • Halogen-containing ⁇ , ⁇ -unsaturated monomers such as vinyl fluoride
  • ⁇ , ⁇ -unsaturated aromatic monomers such as styrene and ⁇ -methylstyrene, etc.
  • Monomers can be used.
  • the composition of the present invention may further contain a catalyst.
  • a catalyst By containing a catalyst, the performance of the cured film can be improved.
  • the curing agent is a phenol resin or an amino resin, for example, sulfuric acid, p-toluenesulfonic acid, dodecylbenzenesulfonic acid, naphthalenesulfonic acid, dinonylnaphthalenesulfonic acid, dinonylnaphthalenedisulfonic acid, cerebral sulfonic acid, phosphorus
  • Dodecylbenzenesulfonic acid and its neutralized product are preferable from the viewpoint of compatibility with polyethylene isophthalate naphthalate and hygiene.
  • the curing agent is an isocyanate compound
  • examples of the catalyst include organotin compounds such as stannous octylate and dibutyltin dilaurylate, triethylamine, and the like, and one or more of these can be used. ..
  • various additives may be contained in order to impart other functionality to the coating layer as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • the additive include known inorganic or organic particles such as titanium oxide, silica, and alumina, pigments, dyes, antistatic agents, leveling agents, fluorescent dyes, fluorescent whitening agents, plasticizers, dispersants, and ultraviolet rays. Absorbents, pigment dispersants, anti-settling agents, antifoaming agents, antifoaming agents, anti-skinning agents, anti-dripping agents, matting agents, thickeners, antifungal agents, preservatives, conductive agents, antifoaming agents, surfaces Examples thereof include smoothing agents, lubricants and flame retardant agents.
  • resins other than polyethylene isophthalate naphthalate for example, polyester resins other than polyethylene isophthalate naphthalate, polyurethane resins, polyimide resins, polyamideimide resins, ethylene-polymerizable unsaturated carboxylic acid copolymers, and ethylene-polymerizable carboxylics.
  • An acid copolymer ionomer or the like can be appropriately blended.
  • the particles that can be contained in the composition of the present invention or the coating layer obtained by using the composition of the present invention include silica, kaolinite, talc, light calcium carbonate, heavy calcium carbonate, zeolite, alumina, and sulfuric acid.
  • Inorganic particles such as barium, carbon black, zinc oxide, zinc sulfate, zinc carbonate, zirconium dioxide, titanium dioxide, satin white, aluminum silicate, silica soil, calcium silicate, aluminum hydroxide, hydrohaloicite, magnesium carbonate, magnesium hydroxide, etc.
  • the composition of the present invention may contain a metal compound or the like as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • the metal constituting the metal compound is not particularly limited, and monovalent metals such as lithium, sodium, potassium, rubidium, and cesium, magnesium, calcium, zirconium, zinc, copper, cobalt, iron, nickel, aluminum, and the like are used. Examples include divalent or higher valent metals.
  • the metal compound is a compound containing the above metal, and examples of the compound include oxides, hydroxides, halides, inorganic salts such as carbonates, hydrogen carbonates, phosphates and sulfates, and acetates.
  • Examples thereof include carboxylic acid salts such as formate, stearate, citrate, malate and maleate, and organic acid salts such as sulfonate, and oxides and carbonates are preferable. Moreover, you may use the metal simple substance as a metal compound.
  • the composition of the present invention can be suitably used as a coating material. Further, it is suitable for coating a film; glass; a metal can such as an aluminum can, a steel can, a tin can; a steel plate such as an ordinary steel plate, a plated steel plate, a lubricating steel plate; a metal such as a metal vapor deposition layer, or a primer layer on the metal. It is capable of forming a film.
  • the amount of the composition applied is preferably 0.1 to 50 g / m 2 after drying of the composition. , More preferably 1 to 50 g / m 2 , still more preferably 3 to 20 g / m 2 , and particularly preferably 3 to 10 g / m 2 .
  • the formation of a coating film from the composition of the present invention is preferably carried out by coating (also referred to as coating or coating) the composition of the present invention, evaporating the solvent by heating, and then melting the particles. it can. As a result, a uniform coating film is formed without pinholes.
  • the heating temperature for coating the composition of the present invention is preferably 100 to 300 ° C, more preferably 150 to 290 ° C, still more preferably 200 to 280 ° C. If the temperature is lower than 100 ° C., a film having sufficient durability may not be formed due to insufficient evaporation of the solvent, insufficient softening / melting of the resin, and insufficient crystallization. If the temperature exceeds 300 ° C., deterioration of resin physical properties such as coloring of the resin may occur.
  • the heating time is preferably 1 to 60 minutes, more preferably 1.5 to 30 minutes, and even more preferably 2 to 20 minutes. If it is less than 1 minute, a film having sufficient durability may not be formed due to insufficient evaporation of the solvent, insufficient softening / melting of the resin, and insufficient crystallization. If it exceeds 60 minutes, deterioration of resin physical properties such as coloring of the resin may occur.
  • the average thickness of the coating film according to the present invention is preferably 35 ⁇ m or less, more preferably 20 ⁇ m or less, still more preferably 15 ⁇ m or less, from the viewpoint of keeping the finished product within a predetermined size.
  • the lower limit of the average thickness is not particularly limited, but is usually 1 ⁇ m or more.
  • the present invention is also a laminate characterized by being obtained by coating the composition of the present invention.
  • the laminate of the present invention can be obtained by coating a base material such as a film or glass with the composition of the present invention.
  • a spray coating method, a brush coating method, a spatula coating method, a method of applying using a roll coater, a spin coater, a bar coater, etc., a dip coating method, an electrodeposition coating method, an electrostatic coating method, etc. are appropriately used.
  • the laminate of the present invention is a laminate of a substrate other than a metal substrate, such as a film or glass, and a coating film obtained by coating the composition of the present invention.
  • the present invention is also a coated metal product, which is obtained by coating the composition of the present invention.
  • the coated metal product of the present invention is, for example, a metal can such as an aluminum can, a steel can, a tin can; a steel plate such as an ordinary steel plate, a plated steel plate, a lubricating steel plate; It can be obtained by coating the composition of the present invention.
  • a method such as a painting method can be appropriately used.
  • the metal contained in the coated metal product of the present invention is not particularly limited, and is, for example, stainless steel, nickel-titanium alloy, titanium, titanium alloy, cobalt-chromium alloy, nickel-chromium alloy, gold alloy, platinum-added metal, gold and silver. Examples thereof include palladium alloys and silver alloys, and one or more of these can be used.
  • coated metal product of the present invention examples include metal cans such as aluminum cans, steel cans and tin cans; steel plates such as ordinary steel plates, plated steel plates and lubricating steel plates; automobiles and home appliances having a metal vapor deposition layer.
  • a primer layer may be further provided on the surface of the material.
  • Acrylic resin, epoxy resin, polyethylene naphthalate resin, silicone resin and the like can be used as the composition for forming the primer layer.
  • a compound having a lactone ring, a compound having an oxadrine ring, a silane coupling agent and the like may be further added.
  • the coating film-coated portion of the laminate and the coated metal product of the present invention may be the entire product or only a part thereof.
  • the present invention is also characterized in that the content of the constituent unit derived from isophthalic acid is more than 10 mol% and 90 mol% or less when the constituent unit derived from the total acid component is 100 mol%. It is also phthalate naphthalate.
  • the content of the constituent unit derived from isophthalic acid is preferably, for example, 30 mol% or more and 70 mol% or less. Since the polyethylene isophthalate naphthalate of the present invention has fluidity, a solvent is used when forming a coating layer using a composition containing the polyethylene isophthalate naphthalate (particularly, a suspension coating material containing resin particles). Can be easily removed, and a coating layer can be suitably formed.
  • the polyethylene isophthalate naphthalate of the present invention preferably has, for example, a glass transition temperature of 70 ° C. or higher and 130 ° C. or lower.
  • FIG. 1 is a conceptual diagram showing a state when the composition of Examples described later is formed into a coating film.
  • the polyethylene isophthalate naphthalate PIN-OH, PIN-COOH
  • PEN fine particles polyethylene naphthalate particles
  • processability, curability, retort resistance, heat resistance, and wear resistance can be sufficiently exhibited.
  • PIN-OH means a polyethylene isophthalate naphthalate resin having a hydroxyl group at the end
  • PIN-COOH means a polyethylene isophthalate naphthalate resin having a carboxyl group at the end.
  • a polyethylene glycol isophthalate naphthalate (hereinafter referred to as PIN) resin sample was dissolved in tetrahydrofuran so that the resin concentration was about 0.5% by mass, and filtered through a polytetrafluoride ethylene membrane filter having a pore size of 0.5 ⁇ m.
  • the number average molecular weight was measured by gel permeation chromatography (GPC) using a sample as a measurement sample, tetrahydrofuran as a mobile phase, and a differential refractometer as a detector. The flow velocity was 0.6 mL / min and the column temperature was 40 ° C.
  • Two TSKgel Super HM-H manufactured by TOSOH and TSKgel Super H2000 manufactured by TOSOH were used as columns. Monodisperse polystyrene was used as the molecular weight standard.
  • Tg Glass transition temperature
  • DSC-200 differential scanning calorimeter
  • thermoplastic resin (A) (polyethylene naphthalate resin) having a solid content of 15% and not dissolved in a solvent was obtained.
  • Example 1 A 200 mL flask equipped with a thermometer, a stirrer, and a reflux condenser was charged with 80 g of the solvent N-methylpyrrolidone, and the PIN resin No. was synthesized while stirring at room temperature. After adding 120 g little by little and dispersing and stirring at 190 ° C. for 1 hour, the contents were taken out and cooled to prepare a PIN resin solution having a solid content of 20%. The obtained solution was blended with a thermoplastic resin (A) which was not dissolved in a solvent, a curing agent, and the like, and curability, processability, retort resistance, and abrasion resistance were evaluated. The results are shown in Table 2.
  • Examples 2 to 6 A PIN resin solution was produced in the same manner as in Example 1 except that the raw materials to be charged and their ratios were changed as shown in Table 2. As in Example 1, the obtained solution was mixed with a thermoplastic resin (A) not dissolved in a solvent, a curing agent, and the like, and the curability, processability, retort resistance, and abrasion resistance were evaluated. .. The results are shown in Table 2. All of them showed high solubility, and the blended composition could preferably adjust the balance between crystallinity and amorphousness, and showed high curability, processability, retort resistance and abrasion resistance.
  • thermoplastic resin (A) which is not dissolved in the solvent, a curing agent, and the like were blended, and the curability, processability, retort resistance, and abrasion resistance were evaluated. The results are shown in Table 2.
  • test piece One side of a tin plate (JIS G 3303 (2008) SPTE, 70 mm x 150 mm x 0.3 mm) is coated with a composition for can paint with a bar coater so that the film thickness after drying is 10 ⁇ 2 ⁇ m, and baking conditions 200. Curing and baking was performed at ° C. (PMT: maximum temperature reached by the substrate) ⁇ 10 minutes, and this was used as a test piece (hereinafter referred to as a test piece).
  • PMT maximum temperature reached by the substrate
  • the obtained test piece was bent 180 ° in the direction in which the cured film was on the outside, and the cracking of the cured film generated at the bent portion was evaluated by measuring the energization value.
  • the vicinity of the central portion of the bent portion of the test piece was brought into contact with the sponge so as to be parallel to the side of 20 mm.
  • ⁇ The cured film peeled off at 51 to 99 times, and the tin plate was exposed.
  • ⁇ The cured film peeled off at 21 to 50 times.
  • the tin plate was exposed
  • ⁇ The cured film was peeled off after 20 times or less, and the tin plate was exposed.
  • the components listed in Table 2 are as follows.
  • Polyether sulfone resin manufactured by BASF, E6010GP, solid content 20% Liquid crystal polyester: manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., VR500, solid content 20% PR-899: Allnex, resole-type phenolic resin Cymel (registered trademark) 1123: Allnex, methyl / ethylated benzoguanamine Epocross (registered trademark) RPS-1005: Oxazoline group-containing reactive polystyrene Nacure manufactured by Nippon Catalyst Co., Ltd. (Registered Trademark) 5076: Dodecylbenzene sulfonic acid manufactured by King Industries, Inc.
  • PIN resin No. No. 5 contains a PIN resin No. 5 in 80 g of solvent N-methylpyrrolidone, as in the above-mentioned Examples. Even after adding 520 g little by little and stirring at 190 ° C. for 1 hour, a large amount of undispersed substance was present, and stirring was continued for another 1 hour, but the mixture could not be dissolved. It is presumed that the solvent solubility was low because the content of the isophthalic acid component was high and the content of the naphthalene dicarboxylic acid component was low.
  • the composition containing the solvent, the particles of the thermoplastic resin (A) not dissolved in the solvent, and the thermoplastic resin (B) dissolved in the solvent is processable.
  • Curability, retort resistance, heat resistance, and abrasion resistance were sufficiently satisfied.
  • Comparative Example 1 in the composition using only the resin particles (A) which are not dissolved in the solvent as the resin, the solvent does not easily escape during curing, and the curability is poor. Further, when only the resin (B) dissolved in the solvent is used as the resin as in Comparative Example 2, the processability, retort resistance and abrasion resistance are inferior.

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Abstract

本発明は、加工性、硬化性、耐レトルト性や耐熱性、及び、耐摩耗性を充分に満足する組成物を提供する。 本発明は、溶媒、該溶媒に溶解していない熱可塑性樹脂（Ａ）の粒子、及び、該溶媒に溶解している熱可塑性樹脂（Ｂ）を含むことを特徴とする組成物に関する。

Description

組成物、積層体及び被覆金属製品
本発明は、組成物、積層体及び被覆金属製品に関する。
従来より、金属表面を腐食等から保護したり、意匠性を優れたものとしたりするためにコーティング層を設けることが広く行われており、コーティング層を設けるために好適な組成物が種々研究開発されている。
例えば缶内面用塗料は、缶の内容物の風味やフレイバーを損なわないこと及び多種多様な缶に使用されることを想定して供給されるものであり、近年、その要求特性として、（１）環境ホルモン等の毒性及び環境汚染の懸念が持たれないこと、（２）加熱殺菌（レトルト）処理に耐えること（耐レトルト性）、（３）接着性、硬化性、加工性に優れること等が挙げられる。
従来、缶内面塗料用樹脂としては、塩化ビニル系樹脂や、エポキシ－フェノール系樹脂が多く使用されているが、両者ともに上記環境ホルモンの問題が指摘されている（特に塩化ビニル系樹脂の場合は、樹脂中に残存する塩化ビニルモノマーが発ガン性等の重大な衛生性上問題のある物質であることが指摘されている。また、エポキシ－フェノール系樹脂では焼き付け温度が高く、前記したように環境ホルモンの発生が問題となる。）。
かかる問題点を解決するために、これらに代わる内面コーティング材料の開発が行われている。更に、缶外面用塗料においても、前述した缶内面用塗料と同様に要求される加工性や耐レトルト性に加え、環境ホルモン対策も必要となりつつある。
例えば、焼却時に有毒ガスや腐食性ガスを発生せず、塗膜中にビスフェノールＡ等の環境ホルモンを含有しないポリエステル系樹脂の缶内面用塗料への適応が試みられているが（例えば、特許文献１）、加工性、硬化性、及び、耐レトルト性を同時に満足する缶用に好適な塗料用組成物は依然として得られていない。
また例えば、熱可塑性樹脂等で形成された基材上に、アルミニウム、金、銀、白金等の金属を蒸着してなる金属蒸着層を保護するために、アクリル系樹脂、変性エポキシ樹脂、変性エポキシ・アミノ樹脂等を塗布することが知られている。ここで、金属蒸着基材は、自動車、家電、食品、衣類等に使用される各種の構造物等に広く用いられており、特に、包装材料、太陽電池や有機ＥＬ、半導体等の電子デバイスでの使用が増加傾向であり、中でも、アルミニウムを蒸着した金属蒸着基材は、安価であるため、様々な用途に使用されている。
しかしながら、金属蒸着層面にこれらの樹脂を保護コート層として塗布しても、耐熱性、耐摩耗性等の要求特性を充分に向上させることができなかった。
特開２００５－３５０５０８号公報
上述したように、加工性、硬化性、耐レトルト性又は耐熱性、及び、耐摩耗性という金属用コーティング材料に要求される特性を充分に満足する組成物を得るための工夫の余地があった。
本発明は、加工性、硬化性、耐レトルト性又は耐熱性、及び、耐摩耗性を充分に満足する組成物を提供することを目的とする。
本発明者は、上述した加工性、硬化性、耐レトルト性又は耐熱性、及び、耐摩耗性を充分に満足する組成物を得るために種々検討し、溶媒（本明細書中、溶剤とも言う。）、該溶媒に溶解していない熱可塑性樹脂（Ａ）の粒子、及び、該溶媒に溶解している熱可塑性樹脂（Ｂ）を含む組成物を調製した。本発明者は、この組成物をコーティングして得られた塗膜が、上述した要求特性を充分に満たすことを見出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は、溶媒、該溶媒に溶解していない熱可塑性樹脂（Ａ）の粒子、及び、該溶媒に溶解している熱可塑性樹脂（Ｂ）を含むことを特徴とする組成物である。
本発明の組成物は、加工性、硬化性、耐レトルト性又は耐熱性、及び、耐摩耗性という金属用コーティング材料に要求される特性を充分に発揮できるものである。
後述する実施例の組成物が塗膜化する際の様子を示す概念図である。
以下に本発明を詳述する。
なお、以下において記載する本発明の個々の好ましい形態を２つ以上組み合わせたものもまた、本発明の好ましい形態である。
本発明の組成物は、溶媒、該溶媒に溶解していない熱可塑性樹脂（Ａ）の粒子、及び、該溶媒に溶解している熱可塑性樹脂（Ｂ）を含む。
（熱可塑性樹脂）
本発明の組成物において、溶媒に溶解していない熱可塑性樹脂（Ａ）、及び、溶媒に溶解している熱可塑性樹脂（Ｂ）として用いられる熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンイソフタレート、ポリエチレンイソフタレートナフタレート（ＰＩＮ）、ポリプロピレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）、ポリブチレンナフタレート（ＰＢＮ）、非晶ポリアリレート、液晶ポリエステル等の芳香族ポリエステル樹脂；ポリ乳酸、ポリグリコール酸、ポリエチレンアルカノエート、ポリブチレンアルカノエート、ポリヒドロキシアルカノエート、ポリカプロラクトン等の脂肪族ポリエステル樹脂；ナイロン６、ナイロン６，６、ナイロン１２、ＭＸＤ６ナイロン等のポリアミド樹脂；ポリカーボネート樹脂；ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリオレフィン、ポリスチレン、（メタ）アクリル樹脂、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン（ＡＢＳ）樹脂、ポリウレタン樹脂、塩化ビニル－塩化ビニリデン－アクリロニトリル共重合体、アクリロニトリル－スチレン（ＡＳ）樹脂、酢酸ビニル樹脂、ポリフェニレンエーテル、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリエーテルケトン（ＰＥＫ）、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、液晶プラスチック等があげられる。また、熱可塑性樹脂としては、再生ＰＥＴ樹脂等に代表される再生樹脂を用いることもでき、さらに結晶性、非結晶性のどちらであってもよい。ただし、これらに限定されるものではない。
熱可塑性樹脂は、本発明の組成物における溶媒中で、溶媒に溶解していない熱可塑性樹脂（Ａ）と、溶媒に溶解している熱可塑性樹脂（Ｂ）とが存在するように、溶媒に対する溶解度を考慮して適宜選択することができる。溶媒に溶解していない熱可塑性樹脂（Ａ）と、溶媒に溶解している熱可塑性樹脂（Ｂ）とは、同一組成の樹脂から得られるものであってもよいが、それぞれ異なる組成の樹脂から得られるものであることが好ましい。言い換えれば、溶媒に溶解していない熱可塑性樹脂（Ａ）は、溶媒に溶解している熱可塑性樹脂（Ｂ）とはポリマー種が異なることが好ましい。溶媒に溶解していない熱可塑性樹脂（Ａ）と、溶媒に溶解している熱可塑性樹脂（Ｂ）とが、それぞれ異なる組成の樹脂から得られるものであることにより、物性のバランス、例えば結晶性、非結晶性のバランスを好適に調整することができ、本発明の効果が顕著なものとなる。なお、本発明の組成物において、溶媒に溶解していない熱可塑性樹脂（Ａ）と、溶媒に溶解している熱可塑性樹脂（Ｂ）とが、それぞれ異なる組成の樹脂である場合に、例えば、溶媒に溶解していない熱可塑性樹脂（Ａ）の粒子と同一組成の樹脂の一部が溶媒に溶解していてもよい。
［溶媒に溶解していない熱可塑性樹脂（Ａ）の粒子］
本発明の組成物において、上記溶媒に溶解していない熱可塑性樹脂（Ａ）の粒子は、ポリブチレンナフタレート及び／又はポリエチレンナフタレートを含むことが好ましい。
上記ポリブチレンナフタレートは、下記式（１）で表される構成単位（繰り返し単位）を少なくとも一部にもつものであればよいが、当該構成単位から実質的に構成されるものであることが好ましい。なお、該ポリブチレンナフタレートの末端基は、水酸基、カルボキシル基が好適なものとして挙げられるが、これらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
上記ポリエチレンナフタレートは、下記式（２）で表される構成単位（繰り返し単位）を少なくとも一部にもつものであればよいが、当該構成単位から実質的に構成されるものであることが好ましい。なお、該ポリエチレンナフタレートの末端基は、水酸基、カルボキシル基が好適なものとして挙げられるが、これらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
本発明の組成物において、本発明に係る溶媒に溶解していない熱可塑性樹脂（Ａ）は、２５℃での溶媒への溶解度が１０質量％以下であることが好ましく、８質量％以下であることがより好ましく、５質量％以下であることが更に好ましく、実質的に溶媒に溶解しないことが特に好ましい。
本発明に係る溶媒に溶解していない熱可塑性樹脂（Ａ）の粒子の数平均粒子径は１０ｎｍ～１０００μｍであることが好ましく、より好ましくは１００ｎｍ～５００μｍであり、更に好ましくは０．５～３０μｍであり、特に好ましくは１～１０μｍである。数平均粒子径が１０００μｍを超えると、塗膜の膜厚が大きくなる、又は、薄膜にした場合に、連続膜にならない等の問題が生じる傾向がある。また、数平均粒子径が１０ｎｍより小さい場合は、得られた懸濁液の粘度が高くなり、分離操作が困難になる傾向がある。
本明細書中、数平均粒子径は、溶媒に溶解していない熱可塑性樹脂（Ａ）の粒子をメタノールで希釈したものを、スピンコーターを用いてＰＥＴフィルムに塗布し、乾燥して得られた塗膜を、走査型電子顕微鏡（ＳＵ１５１０、日立ハイテクノロジーズ社製）又は光学顕微鏡（ＶＨＸ－２０００、キーエンス社製）にて測定するものである。
溶媒に溶解していない熱可塑性樹脂（Ａ）の粒子は、例えば、一旦熱可塑性樹脂（Ａ）を高温で溶媒中に溶解させた後、冷却することで得ることができる。
上記熱可塑性樹脂（Ａ）を溶解する際の溶媒の温度は、７０～２００℃であることが好ましい。熱可塑性樹脂（Ａ）が、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンナフタレートである場合は、１３０～１９０℃であることがより好ましく、１４０～１８５℃であることがさらに好ましい。溶媒の温度が７０℃未満であると、熱可塑性樹脂（Ａ）が溶解し難い傾向にあり、２００℃を超えると熱可塑性樹脂（Ａ）あるいは溶媒の分解が起こり黄色に変色する傾向がある。
上記熱可塑性樹脂（Ａ）を溶媒中に溶解するために、超音波、撹拌機等を用いてもよい。撹拌機としては、たとえば、ホモジナイザー、ホモミキサー、ロールミル、ビーズミル等が挙げられ、これらの１種又は２種以上を使用できる。
上記熱可塑性樹脂（Ａ）を溶媒中に溶解させる際に、熱可塑性樹脂（Ａ）の配合量は、溶液中１～３０質量％が好ましく、１～２０質量％がより好ましい。配合量が１質量％未満であると、生産性の点で問題がある。また、３０質量％を超えると、熱可塑性樹脂（Ａ）が溶解し難い傾向がある。
上記熱可塑性樹脂（Ａ）の溶液の冷却手段としては、特に限定されず、室温に放置してもよいし、熱交換器等の冷却装置を用いてもよい。なお、熱交換器による冷却方法としては、熱可塑性樹脂（Ａ）の溶液そのものを、熱交換器を使用して冷却してもよく、熱交換器を使用して２０～－９０℃に冷却された溶媒と該熱可塑性樹脂（Ａ）の溶液を混合することで冷却してもよい。
［溶媒に溶解している熱可塑性樹脂（Ｂ）］
本発明の組成物において、上記溶媒に溶解している熱可塑性樹脂（Ｂ）は、ポリエチレンイソフタレートナフタレート、ポリエーテルスルホン、液晶ポリエステル、及び、ポリカーボネートからなる群より選択される少なくとも１種を含むことが好ましい。
上記ポリエチレンイソフタレートナフタレートは、ナフタレンジカルボン酸成分（ナフタレンジカルボン酸由来の構成単位）と、イソフタル酸成分（イソフタル酸由来の構成単位）とを少なくとも一部にもつものであればよい。
ナフタレンジカルボン酸としては、１，４－ナフタレンジカルボン酸、１，５－ナフタレンジカルボン酸、１，８－ナフタレンジカルボン酸、２，６－ナフタレンジカルボン酸、２，７－ナフタレンジカルボン酸を挙げることができる。これらの中から、１種又は２種以上を選択して使用できる。好ましくは２，６－ナフタレンジカルボン酸（ＮＤＣ）である。
上記ポリエチレンイソフタレートナフタレートは、下記式（３）で表される構成単位（繰り返し単位）を少なくとも一部にもつものであることが好ましく、当該構成単位から実質的に構成されるものであることがより好ましい。該ポリエチレンイソフタレートナフタレートの末端基は、水酸基、カルボキシル基が好適なものとして挙げられるが、これらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
上記ポリエチレンイソフタレートナフタレートにおけるイソフタル酸成分（イソフタル酸由来の構成単位）の含有量は、全酸成分（全酸成分由来の構成単位）を１００モル％としたとき、１０モル％を超えることが好ましく、１５モル％以上であることがより好ましく、２０モル％以上であることが更に好ましく、３０モル％以上であることが一層好ましく、４０モル％以上であることが特に好ましい。また、該イソフタル酸由来の構成単位の含有量は、９０モル％以下であることが好ましく、８５モル％以下であることがより好ましく、８０モル％以下であることが更に好ましく、７０モル％以下であることが一層好ましく、６０モル％以下であることが特に好ましい。
上記ポリエチレンイソフタレートナフタレートにおけるナフタレンジカルボン酸成分（ナフタレンジカルボン酸由来の構成単位）の含有量は、全酸成分由来の構成単位を１００モル％としたとき、１０モル％以上であることが好ましく、１５モル％以上であることがより好ましく、２０モル％以上であることが更に好ましく、３０モル％以上であることが一層好ましく、４０モル％以上であることが特に好ましい。また、該ナフタレンジカルボン酸由来の構成単位の含有量は、９０モル％未満であることが好ましく、８５モル％以下であることがより好ましく、８０モル％以下であることが更に好ましく、７０モル％以下であることが一層好ましく、６０モル％以下であることが特に好ましい。
上記ポリエチレンイソフタレートナフタレートにおけるイソフタル酸成分とナフタレンジカルボン酸成分（イソフタル酸由来の構成単位とナフタレンジカルボン酸由来の構成単位）の合計の含有量は、全酸成分由来の構成単位を１００モル％としたとき、５０モル％以上であることが好ましく、６０モル％以上であることがより好ましく、７０モル％以上であることが更に好ましく、８０モル％以上であることが一層好ましく、９０モル％以上であることが特に好ましく、１００モル％であることが最も好ましい。
上記ポリエチレンイソフタレートナフタレートにおけるイソフタル酸由来の構成単位とナフタレンジカルボン酸由来の構成単位との比率（モル比率）は、１０／９０～９０／１０であることが好ましく、１５／８５～８５／１５であることがより好ましく、２０／８０～８０／２０であることが更に好ましく、３０／７０～７０／３０であることが一層好ましく、４０／６０～６０／４０であることが特に好ましい。
上記ポリエチレンイソフタレートナフタレートにおけるエチレングリコール成分（エチレングリコール由来の構成単位）の含有量は、全グリコール成分（全グリコール由来の構成単位）を１００モル％としたとき、３０モル％以上であることが好ましく、５０モル％以上であることがより好ましく、９０モル％以上であることが更に好ましく、１００モル％であることが特に好ましい。
上記ポリエチレンイソフタレートナフタレートにおける数平均分子量（Ｍｎ）は、８００以上であることが好ましく、１０００以上であることがより好ましく、２０００以上であることが更に好ましい。また、該数平均分子量（Ｍｎ）は、４００００以下であることが好ましく、３００００以下であることがより好ましく、２００００以下であることが更に好ましい。
上記数平均分子量の測定方法は、実施例で記載する通りである。
上記ポリエチレンイソフタレートナフタレートにおける酸価と水酸基価の合計量は、４０ｅｑ／ｔ以上であることが好ましく、５０ｅｑ／ｔ以上であることがより好ましく、６５ｅｑ／ｔ以上であることが更に好ましく、１００ｅｑ／ｔ以上であることが特に好ましい。また、該酸価と水酸基価の合計量は、４０００ｅｑ／ｔ以下であることが好ましく、２５００ｅｑ／ｔ以下であることがより好ましく、２０００ｅｑ／ｔ以下であることが更に好ましく、１０００ｅｑ／ｔ以下であることが特に好ましい。
上記酸価及び水酸基価の測定方法は、実施例で記載する通りである。
上記ポリエチレンイソフタレートナフタレートは、ポリエステルの公知の重縮合方法により製造することができる。例えば、酸成分とグリコール成分をエステル化させてオリゴマーを得て、これを更に減圧下、高温で溶融重縮合させる直接重合法、酸成分の炭素数１～２の低級アルキルエステル体とグリコール成分をエステル交換させてオリゴマーを得て、これを更に減圧下、高温で溶融重縮合させるエステル交換法などを挙げることができる。
上記ポリエチレンイソフタレートナフタレートは、前述のイソフタル酸成分とナフタレンジカルボン酸成分の含有量を超えない範囲で、イソフタル酸成分とナフタレンジカルボン酸成分以外の２価以上の酸成分Ｚと、前述のエチレングリコール成分の含有量を超えない範囲で、エチレングリコ―ル成分以外の２価以上のグリコール成分Ｙからなる１種又は数種のモノマー由来の構成単位を含んでいてもよい。
上記ポリエチレンイソフタレートナフタレートを製造するための重縮合を行う場合、重合触媒を用いても良い。重合触媒としては、例えば、チタン化合物（テトラ－ｎ－ブチルチタネート、テトライソプロピルチタネート、チタンオキシアセチルアセトネート等）、アンチモン化合物（トリブトキシアンチモン、三酸化アンチモン等）、ゲルマニウム化合物（テトラ－ｎ－ブトキシゲルマニウム、酸化ゲルマニウム等）、亜鉛化合物（酢酸亜鉛等）、アルミニウム化合物（酢酸アルミニウム、アルミニウムアセチルアセテート等）等を挙げることができる。上記重合触媒は１種又は２種以上使用してもよい。中でも、重合の反応性の面からチタン化合物が好ましい。
イソフタル酸成分とナフタレンジカルボン酸成分以外の２価以上の酸成分Ｚとしては、脂環族多価カルボン酸由来の構成単位、脂肪族多価カルボン酸由来の構成単位、又は、芳香族多価カルボン酸由来の構成単位であることが好ましい。脂環族多価カルボン酸の例としては、１，４－シクロヘキサンジカルボン酸、１，３－シクロヘキサンジカルボン酸、１，２－シクロヘキサンジカルボン酸とその酸無水物等の脂環族ジカルボン酸を挙げることができる。脂肪族多価カルボン酸の例としては、コハク酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカン二酸、ダイマー酸などの脂肪族ジカルボン酸を挙げることができる。芳香族多価カルボン酸の例としてはテレフタル酸、オルソフタル酸、ビフェニルジカルボン酸、ジフェン酸、５－ヒドロキシイソフタル酸等の芳香族ジカルボン酸が例示できる。また、スルホテレフタル酸、５－スルホイソフタル酸、４－スルホフタル酸、４－スルホナフタレン－２，７－ジカルボン酸、５－（４－スルホフェノキシ）イソフタル酸、スルホテレフタル酸、及び／又は、それらの金属塩、アンモニウム塩等のスルホン酸基又はスルホン酸塩基を有する芳香族ジカルボン酸等を挙げることができる。これらの中から、１種又は２種以上を選択して使用できる。好ましくは芳香族ジカルボン酸又は脂肪族ジカルボン酸であり、中でも、テレフタル酸、アジピン酸又はセバシン酸がより好ましい。　
エチレングリコール以外の２価以上のグリコール成分Ｙとしては、脂肪族グリコ－ル由来の構成単位、脂環族グリコ－ル由来の構成単位、エ－テル結合含有グリコ－ル由来の構成単位又は芳香族含有グリコール由来の構成単位であることが好ましい。脂肪族グリコ－ルの例としては、１，２－プロピレングリコ－ル、１，３－プロパンジオ－ル、１，４－ブタンジオ－ル、１，５－ペンタンジオ－ル、２－メチル－１，３－プロパンジオール、ネオペンチルグリコ－ル、１，６－ヘキサンジオ－ル、３－メチル－１，５－ペンタンジオ－ル、１，７－ヘプタンジオール、１，８－オクタンジオール、１，９－ノナンジオ－ル、２－エチル－２－ブチルプロパンジオール、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールエステル、ジメチロールヘプタン、２，２，４－トリメチル－１，３－ペンタンジオ－ル等を挙げることができる。脂環族グリコ－ルの例としては、１，４－シクロヘキサンジオ－ル、１，４－シクロヘキサンジメタノ－ル、トリシクロデカンジオ－ル、トリシクロデカンジメチロール、スピログリコ－ル、水素化ビスフェノ－ルＡ、水素化ビスフェノ－ルＡのエチレンオキサイド付加物、及び、プロピレンオキサイド付加物、等を挙げることができる。エ－テル結合含有グリコ－ルの例としては、ジエチレングリコ－ル、トリエチレングリコ－ル、ジプロピレングリコ－ル、ポリエチレングリコ－ル、ポリプロピレングリコ－ル、ポリテトラメチレングリコ－ル、ネオペンチルグリコールエチレンオキサイド付加物又はネオペンチルグリコールプロピレンオキサイド付加物も必要により使用しうる。芳香族含有グリコールの例としては、パラキシレングリコ－ル、メタキシレングリコ－ル、オルトキシレングリコ－ル、１，４－フェニレングリコ－ル、１，４－フェニレングリコ－ルのエチレンオキサイド付加物、ビスフェノ－ルＡ、ビスフェノ－ルＡのエチレンオキサイド付加物、及び、プロピレンオキサイド付加物等の、ビスフェノ－ル類の２つのフェノ－ル性水酸基にエチレンオキサイド又はプロピレンオキサイドをそれぞれ１モル～数モル付加して得られるグリコ－ル類等を例示できる。これらの中から、１種又は２種以上を選択して使用できる。好ましくは脂肪族グリコール又はエーテル結合含有グリコールであり、中でも１，４－ブタンジオールまたはジエチレングリコールがより好ましい。
上記ポリエチレンイソフタレートナフタレートにおいて、イソフタル酸成分とナフタレンジカルボン酸成分及び／又はエチレングリコ―ル成分に３官能以上の化合物を共重合しても良い。３官能以上の化合物としては、３官能以上のポリカルボン酸、３官能以上のポリオールが挙げられる。３官能以上のポリカルボン酸としては、例えばトリメリット酸、無水トリメリット酸、ピロメリット酸、メチルシクロへキセントリカルボン酸、オキシジフタル酸二無水物（ＯＤＰＡ）、３，３’，４，４’－ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物（ＢＴＤＡ）、３，３’，４，４’－ジフェニルテトラカルボン酸二無水物（ＢＰＤＡ）、３，３’，４，４’－ジフェニルスルホンテトラカルボン酸二無水物（ＤＳＤＡ）、４，４’－（ヘキサフロロイソプロピリデン）ジフタル酸二無水物（６ＦＤＡ）、２，２’－ビス［（ジカルボキシフェノキシ）フェニル］プロパン二無水物（ＢＳＡＡ）等が挙げられ、３官能以上のポリオールとしては、グリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、マンニトール、ソルビトール、ペンタエリスリトール、α－メチルグルコシド等が挙げられる。
なお、上述した酸価及び水酸基価は、従来公知の方法で付与することができる。
例えば酸価を付与する方法としては、重合後期に分子内にカルボン酸無水物基を有する化合物を付加する解重合方法、プレポリマー（オリゴマー）の段階でこれを高酸価とし、次いでこれを重合し、酸価を有するポリエチレンイソフタレートナフタレートを得る方法等があるが、操作の容易さ、目標とする酸価を得やすいことから前者の解重合方法が好ましい。
上記ポリエチレンイソフタレートナフタレートに酸価を付与するための分子内にカルボン酸無水物基を有する化合物のうち、カルボン酸モノ無水物としては、例えば、無水フタル酸、無水コハク酸、無水マレイン酸、無水トリメリット酸、無水イタコン酸、無水シトラコン酸、５－（２，５－ジオキソテトラヒドロフルフリル）－３－シクロヘキセン－１，２－ジカルボン酸無水物等の一無水物、ヘキサヒドロ無水フタル酸、テトラヒドロ無水フタル酸、等が挙げられ、これらの中から１種又は２種以上を選び使用できる。その中でも、汎用性、経済性の面から無水トリメリット酸が好ましい。　　　
上記ポリエチレンイソフタレートナフタレートに酸価を付与するための分子内にカルボン酸無水物基を有する化合物のうち、カルボン酸ポリ無水物としては、例えば、無水ピロメリット酸、１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸二無水物、１，２，３，４－ペンタンテトラカルボン酸二無水物、３，３’，４，４’－ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、シクロペンタンテトラカルボン酸二無水物、２，３，６，７－ナフタレンテトラカルボン酸二無水物、１，２，５，６－ナフタレンテトラカルボン酸二無水物、エチレングリコールビストリメリテート二無水物、２，２’，３，３’－ジフェニルテトラカルボン酸二無水物、チオフェン－２，３，４，５－テトラカルボン酸二無水物、エチレンテトラカルボン酸二無水物、４，４’－オキシジフタル酸二無水物、５－（２，５－ジオキソテトラヒドロ－３－フラニル）－３－メチル－３－シクロヘキセン－１，２－ジカルボン酸無水物などがあり、これらの中から１種又は２種以上を選び使用できる。その中でも、エチレングリコールビストリメリテート二無水物が好ましい。
前記の酸価を付与するための分子内にカルボン酸無水物基を有する化合物は、カルボン酸モノ無水物とカルボン酸ポリ無水物をそれぞれ単独で使用することもできるし、併用して使用することもできる。
上記ポリエーテルスルホンは、芳香族環とスルホニル結合（－ＳＯ2－）とエーテル結合（－Ｏ－）とを含む繰り返し単位を有する重合体である。
上記ポリエーテルスルホンは、下記式（４－１）～（４－３）で表される構成単位（繰り返し単位）のいずれかを少なくとも一部にもつものであることが好ましく、当該構成単位から実質的に構成されるものであることがより好ましい。該ポリエーテルスルホンの末端基は、水酸基、カルボキシル基が好適なものとして挙げられるが、これらに限定されるものではない。
－［Ｃ６Ｈ４－ＳＯ２－Ｃ６Ｈ４－Ｏ］－　（４－１）
－［Ｃ６Ｈ４－Ｏ－Ｃ６Ｈ４－ＳＯ２－Ｃ６Ｈ４－Ｏ］－　（４－２）
－［Ｃ６Ｈ４－Ｃ６Ｈ４－Ｏ－Ｃ６Ｈ４－ＳＯ２－Ｃ６Ｈ４－Ｏ］－　（４－３）
上記液晶ポリエステルは、通常芳香族基を有する構成単位を少なくとも一部にもつポリエステル樹脂であり、例えば、下記一般式（５－１）で表される構成単位を有することが好ましい。また、本発明に係る液晶ポリエステルは、更に、下記一般式（５－２）で表される構成単位及び／又は下記一般式（５－３）で表される構成単位を有していてもよい。該液晶ポリエステルの末端基は、水酸基、カルボキシル基が好適なものとして挙げられるが、これらに限定されるものではない。
－［Ｏ－Ａｒ１－ＣＯ］－　　（５－１）
－［Ｏ－Ａｒ２－Ｏ］－　　　（５－２）
－［Ｏ－Ｒ１－Ｏ］－　　　　（５－３）
上記一般式（５－１）中、Ａｒ１は、置換基を有していてもよい炭素数６～１８のアリール基を表す。アリール基としては、例えばフェニレン基、トリレン基、ナフチレン基、ビフェニレン基等が好ましいものとして挙げられるが、フェニレン基、ナフチレン基がより好ましい。置換基は、例えば炭素数１～１２の炭化水素基が挙げられる。
上記一般式（５－２）中、Ａｒ２は、置換基を有していてもよい炭素数６～１８のアリール基を表す。アリール基としては、例えばビフェニレン基が好ましい。置換基は、例えば炭素数１～１２の炭化水素基が挙げられる。
上記一般式（５－３）中、Ｒ１は、炭素数１～８のアルキレン基を表す。該アルキレン基は、炭素数１～４のアルキレン基であることが好ましく、エチレン基であることがより好ましい。
本発明に係る液晶ポリエステルは、更に、下記一般式（６－１）で表される構成単位及び／又は下記一般式（６－２）で表される構成単位を有することが好ましい。これにより、樹脂の溶剤への溶解度をより高いものとすることができ、組成物のコーティング時に厚塗りが可能となり、重ね塗りの回数を充分に省略できるため、低コスト化が可能である。
－［ＮＨ－Ａｒ３－Ｏ］－　　　（６－１）
－［ＮＨ－Ａｒ４－ＮＨ］－　　（６－２）
上記一般式（６－１）中、Ａｒ３は、置換基を有していてもよい炭素数６～１８のアリール基を表す。アリール基としては、例えばフェニレン基、トリレン基、ナフチレン基、ビフェニレン基等が好ましいものとして挙げられるが、フェニレン基、ナフチレン基がより好ましく、フェニレン基が更に好ましい。置換基は、例えば炭素数１～１２の炭化水素基が挙げられる。
上記一般式（６－２）中、Ａｒ４は、置換基を有していてもよい炭素数６～１８のアリール基を表す。アリール基としては、例えばフェニレン基が好ましい。置換基は、例えば炭素数１～１２の炭化水素基が挙げられる。
上記一般式（６－１）で表される構成単位、上記一般式（６－２）で表される構成単位の中でも、上記一般式（６－１）で表される構成単位が好ましい。
なお、本発明に係る液晶ポリエステルは、上記一般式（６－１）で表される構成単位、上記一般式（６－２）で表される構成単位以外の、柔軟成分（例えば、窒素原子含有モノマー）由来の構成単位を有していてもよい。これにより、樹脂の溶剤への溶解度をより高いものとすることができる。
本発明に係る液晶ポリエステルの市販品としては、例えば、液晶ポリマー（ＶＲ３００、ＶＲ５００、いずれも住友化学社製）等が好適なものとして挙げられる。
本発明に係るポリカーボネートは、モノマーの構成単位同士の結合部がカーボネート基（－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－）であるものを言い、下記一般式（７）で表される構成単位を有するものであることが好ましい。
－［Ａｒ５－Ｃ（ＣＨ３）２－Ａｒ６－Ｏ－ＣＯ－Ｏ］－　　　（７）
上記一般式（７）中、Ａｒ５及びＡｒ６は、同一又は異なって、置換基を有していてもよい炭素数６～１８のアリール基を表す。アリール基としては、例えばフェニレン基、トリレン基、ナフチレン基、ビフェニレン基等が好ましいものとして挙げられるが、フェニレン基、ナフチレン基がより好ましく、フェニレン基が更に好ましい。置換基は、例えば炭素数１～１２の炭化水素基が挙げられる。
本発明に係る上記溶媒に溶解している熱可塑性樹脂（Ｂ）は、ガラス転移温度（Ｔｇ）が７０℃以上であることが好ましく、７５℃以上であることがより好ましく、８０℃以上であることが更に好ましい。また、該ガラス転移温度は、１３０℃以下であることが好ましく、１１０℃以下であることがより好ましく、９０℃以下であることが更に好ましい。
例えば、上記ポリエチレンイソフタレートナフタレートのガラス転移温度が７０℃以上、１３０℃以下であることが好ましい。
上記ガラス転移温度の測定方法は、実施例で記載する通りである。
本発明に係る上記溶媒に溶解している熱可塑性樹脂（Ｂ）は、２５℃での溶媒への溶解度が１０質量％以上であることが好ましく、２０質量％以上であることがより好ましく、３０質量％以上であることが更に好ましい。
本発明の組成物において、上記溶媒に溶解していない熱可塑性樹脂（Ａ）の粒子と、上記溶媒に溶解している熱可塑性樹脂（Ｂ）の質量比は、１：１～２０：１であることが好ましい。
上記質量比は、２：１～１５：１であることがより好ましく、５：１～１０：１であることが更に好ましい。
また本発明に係る熱可塑性樹脂全体の配合量（溶媒に溶解していない熱可塑性樹脂（Ａ）と、溶媒に溶解している熱可塑性樹脂（Ｂ）として、互いに異なる組成の樹脂を配合する場合は、合計配合量）は、組成物固形分１００質量％中、５質量％以上であることが好ましく、１０質量％以上であることがより好ましく、１５質量％以上であることがさらに好ましく、２０質量％以上であることが特に好ましい。熱可塑性樹脂全体の配合量が５質量％未満であると、目的とする効果が得られない場合がある。熱可塑性樹脂全体の配合量は、その上限値は特に限定されず、１００質量％以下であればよいが、色材等の添加剤を別途配合する場合は、例えば７０質量％以下であってもよい。
（溶媒）
本発明の組成物における溶媒としては、特に限定されないが、酢酸エチル、酢酸ブチル、炭酸プロピレン、４－ブチロラクトン等のエステル系溶媒、アジピン酸ジメチル、グルタル酸ジメチル、及び、コハク酸ジメチル等の二塩基酸エステル系溶媒、シクロヘキサノン、イソホロン、メチルイソブチルケトン等のケトン系溶媒、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素系溶媒、ベンジルアルコール、シクロヘキサノール等のアルコール系溶媒、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールブチルエーテル、２－（２－メトキシエトキシ）エタノール、ビス（２－メトキシエチル）エーテル等のエーテル系溶媒、ホルムアミド、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等のアミド系溶媒、Ｎ－メチル－２－ピロリドン等のピロリドン系溶媒、及び、水、並びに、これらの混合物等があげられるが、これらに限定されるものではない。なかでもエステル系溶媒、エーテル系溶媒、ピロリドン系溶媒が好ましく、ピロリドン系溶媒がより好ましく、Ｎ－メチル－２－ピロリドンが更に好ましい。
Ｎ－メチル－２－ピロリドン等のピロリドン系溶媒と、粒子を構成する、溶媒に溶解していない熱可塑性樹脂（Ａ）の好ましいもの（ポリブチレンナフタレート及び／又はポリエチレンナフタレート）と、溶媒に溶解している熱可塑性樹脂（Ｂ）の好ましいもの（ポリエチレンイソフタレートナフタレート、ポリエーテルスルホン、液晶ポリエステル、及び、ポリカーボネートからなる群より選択される少なくとも１種）との組み合わせが特に好ましい。
熱可塑性樹脂全体の配合量が、溶液中１～３０質量％となるようにすることが好ましく、５～２５質量％となるようにすることがより好ましい。配合量が１質量％未満であると、生産性の点で問題がある。また、３０質量％を超えると、溶解しなくなる場合がある。
本発明の組成物は、溶媒、該溶媒に溶解していない熱可塑性樹脂（Ａ）の粒子、及び、該溶媒に溶解している熱可塑性樹脂（Ｂ）のみからなるものであってもよく、更に、溶媒、該溶媒に溶解していない熱可塑性樹脂（Ａ）の粒子、及び、該溶媒に溶解している熱可塑性樹脂（Ｂ）と、熱可塑性樹脂以外のその他の樹脂及び／又は添加剤との混合物からなるものであってもよい。
上記その他の樹脂としては、一般的に塗料に用いられるものであれば特に限定されないが、例えばフェノール樹脂、ユリア樹脂、メラミン樹脂、シリコーン樹脂、アルキド樹脂、エポキシ樹脂等の熱硬化性樹脂が挙げられる。これらは本来の趣旨に反するが本発明の効果を妨げるものではない。
上記その他の樹脂を使用する場合、その他の樹脂の配合割合は、適宜設定すれば良いが、上記溶媒に溶解していない熱可塑性樹脂（Ａ）の粒子、及び、上記溶媒に溶解している熱可塑性樹脂（Ｂ）と上記その他の樹脂との合計量１００質量％に対して、その他の樹脂の配合割合が、１０質量％以下であることが好ましく、１質量％以下であることがより好ましい。本発明の組成物がその他の樹脂を実質的に含有しないことが更に好ましい。
本発明の組成物を金属材料に塗装する場合、基本的には上記樹脂の粒子を含む懸濁塗料として塗装する。
本発明の組成物は、更に硬化剤を含有しても良い。
硬化剤は、上述した熱可塑性樹脂のいずれかと反応し架橋構造を形成するものが好ましく、例えば、フェノール樹脂、オキサゾリン樹脂、多価エポキシ化合物等のエポキシ化合物、尿素系、メラミン系、ベンゾグアナミン系等のアミノ樹脂、イソシアネート化合物、カルボジイミド系架橋剤、アジリジン系架橋剤、アクリルアミド系架橋剤、ポリアミド系樹脂、各種シランカップリング剤、各種チタネート系カップリング剤等を挙げることができる。また多価金属塩も硬化剤として使用することができる。
これらの硬化剤を使用する場合、その含有量は溶媒に溶解している熱可塑性樹脂（Ｂ）１００質量部に対し、５～５０質量部であることが好ましく、１０～３０質量部であることがより好ましい。硬化剤の配合量が５質量部を下回ると硬化性が不足する傾向にあり、５０質量部を超えると塗膜が硬くなりすぎる傾向にある。
本発明に使用する硬化剤として適切な多価エポキシ化合物としては、ノボラック型多価エポキシ樹脂、ビスフェノール型多価エポキシ樹脂、トリスフェノールメタン型多価エポキシ樹脂、アミノ基含有多価エポキシ樹脂、共重合型多価エポキシ樹脂等を挙げることができる。ノボラック型多価エポキシ樹脂の例としては、フェノール、クレゾール、アルキルフェノール等のフェノール類とホルムアルデヒドとを酸性触媒下で反応させて得られるノボラック類に、エピクロルヒドリン及び／又はメチルエピクロルヒドリンを反応させて得られるものを挙げることができる。ビスフェノール型多価エポキシ樹脂の例としては、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、ビスフェノールＳ等のビスフェノール類にエピクロルヒドリン及び／又はメチルエピクロルヒドリンを反応させて得られるものや、ビスフェノールＡのジグリシジルエーテルと前記ビスフェノール類の縮合物にエピクロルヒドリン及び／又はメチルエピクロルヒドリンを反応させて得られるものを挙げることができる。トリスフェノールメタン型多価エポキシ樹脂の例としては、トリスフェノールメタン、トリスクレゾールメタン等とエピクロルヒドリン及び／又はメチルエピクロルヒドリンとを反応させて得られるものを挙げることができる。アミノ基含有多価エポキシ樹脂の例としては、テトラグリシジルジアミノジフェニルメタン、トリグリシジルパラアミノフェノール、テトラグリシジルビスアミノメチルシクロヘキサノン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラグリシジル－ｍ－キシレンジアミン等のグリシジルアミン系の多価エポキシ樹脂を挙げることができる。共重合型多価エポキシ樹脂の例としては、グリシジルメタクリレートとスチレンの共重合体、グリシジルメタクリレートとスチレンとメチルメタクリレートの共重合体、あるいは、グリシジルメタクリレートとシクロヘキシルマレイミド等との共重合体等を挙げることができる。
本発明に使用する多価エポキシ化合物の硬化反応に、硬化触媒を使用することができる。例えば２－メチルイミダゾールや１，２－ジメチルイミダゾール、２－エチル－４－メチルイミダゾールや２－フェニル－４－メチルイミダゾールや１－シアノエチル－２－エチル－４－メチルイミダゾール等のイミダゾール系化合物やトリエチルアミン、トリエチレンジアミンやＮ’－メチル－Ｎ－（２－ジメチルアミノエチル）ピペラジン、１，８－ジアザビシクロ（５，４，０）－７－ウンデセンや１，５－ジアザビシクロ（４，３，０）－５－ノネンや６－ジブチルアミノ－１，８－ジアザビシクロ（５，４，０）－７－ウンデセン等の３級アミン類及びこれらの３級アミン類をフェノールやオクチル酸や４級化テトラフェニルボレート塩等でアミン塩にした化合物、トリアリルスルフォニウムヘキサフルオロアンチモネートやジアリルヨードニウムヘキサフルオロアンチモナート等のカチオン触媒、トリフェニルフォスフィン等が挙げられる。これらのうち、１，８－ジアザビシクロ（５，４，０）－７－ウンデセンや１，５－ジアザビシクロ（４，３，０）－５－ノネンや６－ジブチルアミノ－１，８－ジアザビシクロ（５，４，０）－７－ウンデセン等の３級アミン類及びこれらの３級アミン類をフェノールやオクチル酸等や４級化テトラフェニルボレート塩でアミン塩にした化合物が熱硬化性及び耐熱性、金属への接着性、配合後の保存安定性の点で好ましい。
本発明に使用する硬化剤として適切なフェノール樹脂としては、例えばアルキル化フェノール類及び／又はクレゾール類とホルムアルデヒドとの縮合物を挙げることができる。具体的にはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基等のアルキル基でアルキル化されたアルキル化フェノール、ｐ－ｔｅｒｔ－アミルフェノール、４、４’－ｓｅｃ－ブチリデンフェノール、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール、ｏ－クレゾール、ｍ－クレゾール、ｐ－クレゾール、ｐ－シクロヘキシルフェノール、４，４’－イソプロピリデンフェノール、ｐ－ノニルフェノール、ｐ－オクチルフェノール、３－ペンタデシルフェノール、フェノール、フェニルｏ－クレゾール、ｐ－フェニルフェノール、キシレノール等とホルムアルデヒドとの縮合物を挙げることができる。
本発明に使用する硬化剤として適切なアミノ樹脂としては、例えば尿素、メラミン、ベンゾグアナミン等のホルムアルデヒド付加物、更にこれらの化合物を炭素原子数が１～６のアルコールによりアルコキシ化したアルキルエーテル化合物を挙げることができる。具体的には、メトキシ化メチロール尿素、メトキシ化メチロール－Ｎ，Ｎ－エチレン尿素、メトキシ化メチロールジシアンジアミド、メトキシ化メチロールメラミン、メトキシ化メチロールベンゾグアナミン、ブトキシ化メチロールメラミン、ブトキシ化メチロールベンゾグアナミン等が挙げられる。好ましくはメトキシ化メチロールメラミン、ブトキシ化メチロールメラミン及びメチロール化ベンゾグアナミンであり、それぞれ単独又は併用して使用することができる。
本発明に使用する硬化剤として適切な多価イソシアネート化合物としては、低分子化合物、高分子化合物のいずれでもよい。低分子化合物としては、例えば、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート等の脂肪族イソシアネート化合物、トルエンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート等の芳香族多価イソシアネート化合物、水素化ジフェニルメタンジイソシアネート、水素化キシリレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート等の脂環族多価イソシアネートを挙げることができる。また、これらの多価イソシアネート化合物の３量体等を挙げることができる。また高分子化合物としては、複数の活性水素を有する化合物と前記低分子ポリイソシアネート化合物の過剰量とを反応させて得られる末端イソシアネート基含有化合物を挙げることができる。複数の活性水素を有する化合物としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、トリメチロールプロパン、グリセリン、ソルビトール等の多価アルコール類、エチレンジアミン等の多価アミン類、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等の水酸基とアミノ基を有する化合物、ポリエステルポリオール類、ポリエーテルポリオール類、ポリアミド類等の活性水素含有ポリマーを挙げることができる。
前記多価イソシアネート化合物は、ブロック化イソシアネートであってもよい。ブロック化イソシアネートは上記イソシアネート化合物とイソシアネートブロック化剤とを従来公知の方法より適宜付加反応させて得られる。イソシアネートブロック化剤としては、例えばフェノール、チオフェノール、メチルチオフェノール、クレゾール、キシレノール、レゾルシノール、ニトロフェノール、クロロフェノール等のフェノール類、アセトキシム、メチルエチルケトオキシム、シクロヘキサノンオキシム等のオキシム類、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール類、エチレンクロルヒドリン、１，３－ジクロロ－２－プロパノール等のハロゲン置換アルコール類、ｔ－ブタノール、ｔ－ペンタノール等の第３級アルコール類、ε－カプロラクタム、δ－バレロラクタム、γ－ブチロラクタム、β－プロピルラクタム等のラクタム類が挙げられ、その他にも芳香族アミン類、イミド類、アセチルアセトン、アセト酢酸エステル、マロン酸エチルエステル等の活性メチレン化合物、メルカプタン類、イミン類、尿素類、ジアリール化合物類、重亜硫酸ソーダなども挙げられる。
本発明に使用する硬化剤として適切な多価オキサゾリン化合物は、分子内にオキサゾリン基を有する化合物であり、特にオキサゾリン基を含有する重合体が好ましく、付加重合性オキサゾリン基含有モノマー単独もしくは他のモノマーとの重合によって作製できる。付加重合性オキサゾリン基含有モノマーは、２－ビニル－２－オキサゾリン、２－ビニル－４－メチル－２－オキサゾリン、２－ビニル－５－メチル－２－オキサゾリン、２－イソプロペニル－２－オキサゾリン、２－イソプロペニル－４－メチル－２－オキサゾリン、２－イソプロペニル－５－エチル－２－オキサゾリン等を挙げることができ、これらの１種又は２種以上の混合物を使用することができる。これらの中でも２－イソプロペニル－２－オキサゾリンが工業的にも入手しやすく好適である。他のモノマーは、付加重合性オキサゾリン基含有モノマーと共重合可能なモノマーであれば制限なく、例えばアルキル（メタ）アクリレート（アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｔ－ブチル基、２－エチルヘキシル基、シクロヘキシル基）等の（メタ）アクリル酸エステル類；アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、フマール酸、クロトン酸、スチレンスルホン酸及びその塩（ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、第三級アミン塩等）等の不飽和カルボン酸類；アクリロニトリル、メタクリロニトリル等の不飽和ニトリル類；（メタ）アクリルアミド、Ｎ－アルキル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジアルキル（メタ）アクリルアミド（アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｔ－ブチル基、２－エチルヘキシル基、シクロヘキシル基等）等の不飽和アミド類；酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル等のビニルエステル類；メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル等のビニルエーテル類；エチレン、プロピレン等のα－オレフィン類；塩化ビニル、塩化ビニリデン、フッ化ビニル等の含ハロゲンα，β－不飽和モノマー類；スチレン、α－メチルスチレン、等のα，β－不飽和芳香族モノマー等を挙げることができ、これらの１種または２種以上のモノマーを使用することができる。
本発明の組成物は、更に触媒を含有しても良い。触媒を含有することで、硬化膜の性能を向上させることができる。触媒としては、硬化剤がフェノール樹脂、アミノ樹脂の場合、例えば硫酸、ｐ－トルエンスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸、ナフタレンスルホン酸、ジノニルナフタレンスルホン酸、ジノニルナフタレンジスルホン酸、樟脳スルホン酸、リン酸及びこれらをアミンブロック（アミンを添加し一部中和している）したもの等が挙げられ、これらの中から１種又は２種以上を使用することができる。ポリエチレンイソフタレートナフタレートとの相容性、衛生性の面からドデシルベンゼンスルホン酸及びこの中和物が好ましい。硬化剤がイソシアネート化合物の場合、触媒としては、例えばオクチル酸第一錫、ジブチル錫ジラウリレート等の有機スズ化合物、トリエチルアミン等が挙げられ、これらの中から１種又は２種以上を使用することができる。
本発明の組成物において、本発明の効果を損なわない範囲で塗布層に他の機能性を付与するために、各種の添加剤を含有させても構わない。前記添加剤としては、例えば、酸化チタン、シリカ、アルミナ等の公知の無機もしくは有機の粒子、顔料、染料、帯電防止剤、レベリング剤、蛍光染料、蛍光増白剤、可塑剤、分散剤、紫外線吸収剤、顔料分散剤、沈降防止剤、抑泡剤、消泡剤、皮張り防止剤、たれ防止剤、つや消し剤、増粘剤、防カビ剤、防腐剤、導電剤、消泡剤、表面平滑剤、潤滑剤又は難燃剤等が挙げられる。更にポリエチレンイソフタレートナフタレート以外の樹脂、例えばポリエチレンイソフタレートナフタレート以外のポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、エチレン－重合性不飽和カルボン酸共重合体、及び、エチレン－重合性カルボン酸共重合体アイオノマー等を適宜配合することができる。
本発明の組成物又は本発明の組成物を用いて得られる塗布層中に含有させることのできる粒子としては、シリカ、カオリナイト、タルク、軽質炭酸カルシウム、重質炭酸カルシウム、ゼオライト、アルミナ、硫酸バリウム、カーボンブラック、酸化亜鉛、硫酸亜鉛、炭酸亜鉛、二酸化ジルコニウム、二酸化チタン、サチンホワイト、珪酸アルミニウム、ケイソウ土、珪酸カルシウム、水酸化アルミニウム、加水ハロイサイト、炭酸マグネシウム、水酸化マグネシウム、等の無機粒子、アクリル又はメタアクリル系、塩化ビニル系、酢酸ビニル系、ナイロン、スチレン／アクリル系、スチレン／ブタジエン系、ポリスチレン／アクリル系、ポリスチレン／イソプレン系、ポリスチレン／イソプレン系、メチルメタアクリレート／ブチルメタアクリレート系、メラミン系、ポリカーボネート系、尿素系、エポキシ系、ウレタン系、フェノール系、ジアリルフタレート系、ポリエステル系等の有機粒子が挙げられる。
本発明の組成物において、本発明の効果を損なわない範囲で金属化合物等を含有させても構わない。金属化合物を構成する金属としては、特に限定されず、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウム等の１価の金属や、マグネシウム、カルシウム、ジルコニウム、亜鉛、銅、コバルト、鉄、ニッケル、アルミニウム等の２価以上の金属が挙げられる。金属化合物は、上記金属を含有する化合物であり、化合物としては、酸化物、水酸化物、ハロゲン化物や、炭酸塩、炭酸水素塩、リン酸塩、硫酸塩等の無機塩や、酢酸塩、ギ酸塩、ステアリン酸塩、クエン酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩等のカルボン酸塩や、スルホン酸塩等の有機酸塩が挙げられ、酸化物、炭酸塩であることが好ましい。また、金属化合物として金属単体を用いてもよい。
本発明の組成物は、コーティング材料として好適に用いることができるものである。また、フィルム；ガラス；アルミ缶、スチール缶、ブリキ缶等の金属缶；普通鋼板、めっき鋼板、潤滑鋼板等の鋼板；金属蒸着層等の金属又は金属上のプライマー層を被覆するのに好適な被膜を形成することができるものである。
本発明の組成物をコーティングして塗膜（被膜）を形成する場合の該組成物の塗布量は、該組成物の乾燥後の質量が、０．１～５０ｇ／ｍ２であることが好ましく、より好ましくは１～５０ｇ／ｍ２であり、さらに好ましくは３～２０ｇ／ｍ２であり、特に好ましくは３～１０ｇ／ｍ２である。
本発明の組成物からの塗膜の形成は、本発明の組成物をコーティング（塗布又は塗装とも言う。）した後に、加熱により溶媒を蒸発させ、その後粒子を溶融させることで好適に行うことができる。これにより、ピンホールがなく、均一な塗膜が形成される。
本発明の組成物をコーティングする際の加熱温度は１００～３００℃が好ましく、１５０～２９０℃がより好ましく、２００～２８０℃がさらに好ましい。１００℃を下回ると、溶媒の蒸発不足や樹脂の軟化・溶融不足、結晶化不足により充分な耐久性を有する被膜が形成されないおそれがある。３００℃を上回ると、樹脂の着色等の樹脂物性劣化を引き起こすおそれがある。
また加熱時間は、１～６０分が好ましく、１．５～３０分がより好ましく、２～２０分がさらに好ましい。１分を下回ると、溶媒の蒸発不足や樹脂の軟化・溶融不足、結晶化不足により充分な耐久性を有する被膜が形成されないおそれがある。６０分を上回ると、樹脂の着色等の樹脂物性劣化を引き起こすおそれがある。
本発明に係る塗膜の平均厚みは、仕上がり品を所定の寸法に収める観点から、３５μｍ以下であることが好ましく、２０μｍ以下であることがより好ましく、１５μｍ以下であることがさらに好ましい。
上記平均厚みは、その下限値は特に限定されないが、通常は１μｍ以上である。
（積層体）
本発明は、本発明の組成物をコーティングして得られることを特徴とする積層体でもある。
本発明の積層体は、例えば、フィルム、ガラス等の基材に対して本発明の組成物をコーティングして得ることができる。コーティングには、スプレーコート法、ハケ塗り法、ヘラ塗り法、ロールコーター、スピンコーター、バーコーター等を用いて塗布する方法、浸漬塗装法、電着塗装法、静電塗装法等の方法を適宜用いることができる。
本発明の積層体は、例えば、フィルム、ガラス等の、金属基材以外の基材と、本発明の組成物をコーティングして得られる被膜とが積層したものである。
（被覆金属製品）
本発明は、本発明の組成物をコーティングして得られることを特徴とする被覆金属製品でもある。
本発明の被覆金属製品は、例えば、アルミ缶、スチール缶、ブリキ缶等の金属缶；普通鋼板、めっき鋼板、潤滑鋼板等の鋼板；金属蒸着層等の金属又は金属上のプライマー層に対して本発明の組成物をコーティングして得ることができる。コーティングには、上述したのと同様に、スプレーコート法、ハケ塗り法、ヘラ塗り法、ロールコーター、スピンコーター、バーコーター等を用いて塗布する方法、浸漬塗装法、電着塗装法、静電塗装法等の方法を適宜用いることができる。
本発明の被覆金属製品に含まれる金属としては、特に限定されないが、例えばステンレス鋼、ニッケル－チタン合金、チタン、チタン合金、コバルト－クロム合金、ニッケル－クロム合金、金合金、白金加金、金銀パラジウム合金、銀合金等が挙げられ、これらの１種又は２種以上を用いることができる。
本発明の被覆金属製品としては、例えば、アルミ缶、スチール缶、ブリキ缶等の金属缶；普通鋼板、めっき鋼板、潤滑鋼板等の鋼板；金属蒸着層を有する自動車、家電等が挙げられる。
本発明の積層体及び被覆金属製品において樹脂の基材への密着性をより向上するため、材料の表面にプライマー層を更に設けてもよい。プライマー層を形成するための組成物には、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、ポリエチレンナフタレート樹脂、シリコーン樹脂等を使用することができる。また、ラクトン環を有する化合物、オキサドリン環を有する化合物、シランカップリング剤等を更に添加してもよい。
なお、本発明の積層体及び被覆金属製品における塗膜被覆部分は、製品の全体にわたるものであってもよく、その一部のみであってもよい。
（ポリエチレンイソフタレートナフタレート）
本発明はまた、イソフタル酸由来の構成単位の含有量が、全酸成分由来の構成単位を１００モル％としたとき、１０モル％を超え、９０モル％以下であることを特徴とするポリエチレンイソフタレートナフタレートでもある。該イソフタル酸由来の構成単位の含有量は、例えば３０モル％以上、７０モル％以下であることが好ましい。
本発明のポリエチレンイソフタレートナフタレートは、流動性があるため、当該ポリエチレンイソフタレートナフタレートを含む組成物（特に、樹脂の粒子を含む懸濁塗料）を用いてコーティング層を形成する際に、溶剤が抜けやすくなり、コーティング層を好適に形成することができる。
本発明のポリエチレンイソフタレートナフタレートは、例えば、ガラス転移温度が７０℃以上、１３０℃以下であることが好ましい。
なお、図１は、後述する実施例の組成物を塗膜化する際の様子を示す概念図である。塗料を塗布し、加熱処理を行った際には、ポリエチレンイソフタレートナフタレート（ＰＩＮ－ＯＨ、ＰＩＮ－ＣＯＯＨ）に流動性があるため、溶剤が抜けやすくなる。また、ポリエチレンナフタレートの粒子（ＰＥＮ微粒子）も、細密配列が可能となる。その結果、後述するように、加工性、硬化性、耐レトルト性や耐熱性、及び、耐摩耗性を充分に発揮することができる。なお、ＰＩＮ－ＯＨは、末端が水酸基であるポリエチレンイソフタレートナフタレート樹脂を意味し、ＰＩＮ－ＣＯＯＨは、末端がカルボキシル基であるポリエチレンイソフタレートナフタレート樹脂を意味する。
以下、実施例に基づき本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではなく、本発明の技術的思想の範囲内で任意の変形をなし得るものである。
＜数平均分子量＞
ポリエチレングリコールイソフタレートナフタレート（以下、ＰＩＮという）樹脂試料を、樹脂濃度が０．５質量％程度となるようにテトラヒドロフランに溶解し、孔径０．５μｍのポリ四フッ化エチレン製メンブレンフィルターで濾過したものを測定用試料として、テトラヒドロフランを移動相とし、示差屈折計を検出器とするゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）により数平均分子量を測定した。流速は０．６ｍＬ／分、カラム温度は４０℃とした。カラムにはＴＯＳＯＨ社製　ＴＳＫｇｅｌ　ＳｕｐｅｒＨＭ－Ｈ　２本、ＴＳＫｇｅｌ　ＳｕｐｅｒＨ２０００を用いた。分子量標準には単分散ポリスチレンを使用した。
＜酸価＞
樹脂固形分重量約０．２ｇ分を採取し、２０ｍｌのクロロホルムに溶解させた。次いでフェノールフタレインを反応指示薬として、０．１Ｎ－ＫＯＨのエタノール溶液を用いて滴定した。溶液が赤色に着色した点を中和点とし、樹脂１０６ｇ（１ｔ）あたりの当量（ｅｑ／ｔ）に換算して表示した。
＜水酸基価＞
ＰＩＮ樹脂試料０．５ｇを１０ｍｌの０．５Ｎの無水酢酸のピリジン溶液に溶解後、純水１０ｍＬを添加し、フェノールフタレインを指示薬存在下、０．２Ｎの水酸化ナトリウムの水：メタノール＝１：１９混合溶液で滴定し、溶液が赤色に着色した点を中和点とし、ＰＩＮ樹脂１０６ｇ（１ｔ）あたりの当量（ｅｑ／ｔ）に換算して表示した。
＜ガラス転移温度（Ｔｇ）＞
示差走査型熱量計（ＳＩＩ社製、ＤＳＣ－２００）により測定した。ＰＩＮ樹脂試料５ｍｇをアルミニウム製の抑え蓋型容器に入れて密封し、液体窒素を用いて－５０℃まで冷却し、次いで１５０℃まで２０℃／分にて昇温させた。この過程にて得られる吸熱曲線において、吸熱ピークが出る前のベースラインと、吸熱ピークに向かう接線との交点の温度をもって、ガラス転移温度（Ｔｇ、単位：℃）とした。　　
＜１Ｈ－ＮＭＲ分析＞
ＰＩＮ樹脂試料を、重クロロホルムまたは重ジメチルスルホキシドに溶解し、ＶＡＲＩＡＮ社製　ＮＭＲ装置４００－ＮＭＲを用いて、１Ｈ－ＮＭＲ分析を行った。その積分比より、モル比を求めた。また、ポリエチレンナフタレート、ポリエーテルスルホン、及び、液晶ポリエステルも同様に重クロロホルムまたは重ジメチルスルホキシドに溶解し、適宜トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）を添加して、その組成を測定した。
（合成例１）
ＰＩＮ樹脂Ｎｏ．１の製造
温度計、撹拌機、リービッヒ冷却管を具備した５００ｍｌガラスフラスコにイソフタル酸５０部、ナフタレンジカルボン酸１６１部、テレフタル酸８５部、エチレングリコール２０５部を仕込み、窒素雰囲気２気圧加圧下、１６０℃から２３０℃まで３時間かけてエステル化反応を行った。放圧後テトラブチルチタネート０．０１部を仕込み、次いで系内を徐々に減圧していき、３０分かけて５ｍｍＨｇまで減圧し、さらに０．３ｍｍＨｇ以下の真空下、２６０℃にて４０分間重縮合反応を行った。その後、無水トリメリット酸５．８部を仕込み、２１０℃で２時間撹拌した後、内容物を取り出し冷却した。得られたＰＩＮ樹脂Ｎｏ．１の組成、数平均分子量等の特性を表１に示した。
（合成例２～５）
ＰＩＮ樹脂Ｎｏ．２～Ｎｏ．５の製造
表１に示すように仕込み原料およびその比率を変更した以外はＰＩＮ樹脂Ｎｏ．１と同様にして、ＰＩＮ樹脂Ｎｏ．２～Ｎｏ．５を合成し、ＰＩＮ樹脂Ｎｏ．１と同様の評価を行った。評価結果を表１に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
合成例５で合成したＰＩＮ樹脂Ｎｏ．５は、比較例３で後述するように溶剤に溶解しなかったため、本実施例では本発明に係る「溶媒に溶解している熱可塑性樹脂（Ｂ）」には該当しない。
（合成例６）（熱可塑性樹脂（Ａ）の溶解、析出）
温度計、撹拌機、還流冷却器を取り付けた２Ｌフラスコに溶剤Ｎ－メチルピロリドン９３５ｇを仕込んだ。室温にて撹拌しながらポリエチレンナフタレート樹脂（帝人社製ＴＮ８０６５Ｓ）１６５ｇを少しづつ添加し分散後、液温を１９０℃まで上昇させて溶解させた。これを徐冷すると、数平均粒子径２～３μｍの樹脂粒子が析出した。固形分１５％の、溶媒に溶解していない熱可塑性樹脂（Ａ）（ポリエチレンナフタレート樹脂）を得た。
（実施例１）
温度計、撹拌機、還流冷却器を取り付けた２００ｍＬフラスコに溶剤Ｎ－メチルピロリドン８０ｇを仕込み、室温にて撹拌しながら合成したＰＩＮ樹脂Ｎｏ．１　２０ｇを少しずつ添加し分散させ、１９０℃で１時間撹拌した後、内容物を取り出し冷却し、固形分２０％のＰＩＮ樹脂溶液を製造した。得られた溶液を、溶媒に溶解していない熱可塑性樹脂（Ａ）、および硬化剤等と配合し、硬化性、加工性、耐レトルト性及び耐摩耗性を評価した。結果を表２に示す。
（実施例２～６）
表２に示すように仕込み原料及びその比率を変更した以外は実施例１と同様にして、ＰＩＮ樹脂溶液を製造した。得られた溶液は、実施例１と同様に、溶媒に溶解していない熱可塑性樹脂（Ａ）、および硬化剤等を配合し、硬化性、加工性、耐レトルト性及び耐摩耗性を評価した。結果を表２に示す。いずれも高い溶解性を示し、また配合組成物は結晶性と非晶性のバランスを好適に調整することができ、高い硬化性、加工性、耐レトルト性および耐摩耗性を示した。
（比較例１、２）
表２に示すように仕込み原料及びその比率を変更した以外は実施例１と同様にして、ＰＩＮ樹脂溶液の製造を試み、ＰＩＮ樹脂溶液が得られたものについてはさらに、実施例１と同様に、溶媒に溶解していない熱可塑性樹脂（Ａ）、および硬化剤等を配合し、硬化性、加工性、耐レトルト性及び耐摩耗性を評価した。結果を表２に示す。
（評価）
＜試験片の作製＞
ブリキ板（ＪＩＳ　Ｇ　３３０３（２００８）　ＳＰＴＥ、７０ｍｍ×１５０ｍｍ×０．３ｍｍ）の片面にバーコーターで缶塗料用組成物を乾燥後の膜厚が１０±２μｍになるように塗装し、焼付条件２００℃（ＰＭＴ：基材到達最高温度）×１０分間として硬化焼き付けを行い、これを試験片とした（以下、試験片という）。
＜硬化性の評価＞
試験片の硬化膜面に、メチルエチルケトンを浸したガーゼフェルトを１ｃｍ２接触するように押し当て、５００ｇの荷重をかけてラビング試験を行った。硬化膜が剥がれるまでの回数（１往復で１回とする）を、以下の基準で評価した。
（判定）
◎：５０回以上でも塗膜が剥がれず、硬化膜に変化がみられなかった
○：２５～４９回で硬化膜が剥がれ、ブリキ板が露出した
△：１６～２４回で硬化膜が剥がれ、ブリキ板が露出した
×：１５回以下で硬化膜が剥がれ、ブリキ板が露出した
＜加工性の評価＞
得られた試験片を、硬化膜が外側となる方向に１８０°折り曲げ加工を施し、折り曲げ部に発生する硬化膜の割れについて、通電値を測定することにより評価した。アルミ板製の電極（幅２０ｍｍ、奥行き５０ｍｍ、厚さ０．５ｍｍ）の上に１％ＮａＣｌ水溶液に浸したスポンジ（幅２０ｍｍ、奥行き５０ｍｍ、厚さ１０ｍｍ）を載せたものを用意し、スポンジの２０ｍｍの辺と平行になるように試験片の折り曲げ部の中央部付近をスポンジに接触させた。アルミ板電極と試験板の裏面の非塗装部との間に５．０Ｖの直流電圧をかけ、通電値を測定した。通電値が小さい方が折り曲げ特性が良好であることを意味する。
（判定）
◎：０．５ｍＡ未満
○：０．５ｍＡ以上１．０ｍＡ未満
△：１．０ｍＡ以上２．０ｍＡ未満
×：２．０ｍＡ以上
＜耐レトルト性の評価＞
試験片を立ててステンレスカップに入れ、これにイオン交換水を試験片の半分の高さになるまで注ぎ、これをレトルト試験機（トミー工業（株）製　ＥＳ－３１５）の圧力釜の中に設置し、１３０℃×６０分のレトルト処理を行なった。処理後の評価は一般的に硬化膜に対してより厳しい条件にさらされることになると思われる蒸気接触部分で行い、硬化膜の白化、ブリスターの状態を目視で以下のように判定した。
（判定）
◎：良好（白化、ブリスターともになし）
○：わずかに白化はあるがブリスターはない
△：若干の白化および／または若干のブリスターがある
×：著しい白化および／または著しいブリスターがある
＜耐摩耗性の評価＞
スチールウール摩耗試験を実施した。５×１３ｃｍの試験片を作成し、ラビングテスター：Ｉ型（太平理化工業（株）製）のヘッドに、スチールウール（＃００００）を取り付け、０．９８Ｎ／ｃｍ２の荷重をかけて規定回数（５、１０、２０、５０、１００回）ラビング（摺動距離５０ｍｍ、往復速度４０往復／分）、金属基材が露出するまでのラビング回数を目視で判定した。
◎：１００回以上でも塗膜が剥がれず、硬化膜に変化がみられなかった
○：５１～９９回で硬化膜が剥がれ、ブリキ板が露出した
△：２１～５０回で硬化膜が剥がれ、ブリキ板が露出した
×：２０回以下で硬化膜が剥がれ、ブリキ板が露出した
表２に記載の成分は、具体的には以下の通りである。
ポリエーテルスルホン樹脂：ＢＡＳＦ社製、Ｅ６０１０ＧＰ、固形分２０％
液晶ポリエステル：住友化学株式会社製、ＶＲ５００、固形分２０％
ＰＲ－８９９：Ａｌｌｎｅｘ社製、レゾール型フェノール樹脂
Ｃｙｍｅｌ（登録商標）１１２３：Ａｌｌｎｅｘ社製、メチル／エチル化ベンゾグアナミン
エポクロス（登録商標）ＲＰＳ－１００５：日本触媒社製、オキサゾリン基含有反応性ポリスチレン
Ｎａｃｕｒｅ（登録商標）５０７６：Ｋｉｎｇ　Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ社製、ドデシルベンゼンスルホン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
（比較例３）
ＰＩＮ樹脂Ｎｏ．５は、上述した実施例と同様に、溶剤Ｎ－メチルピロリドン８０ｇにＰＩＮ樹脂Ｎｏ．５　２０ｇを少しずつ添加して１９０℃で１時間撹拌した後も未分散物が大量に存在し、さらに１時間撹拌を続けたが溶解できなかった。イソフタル酸成分の含有量が多く、また、ナフタレンジカルボン酸成分の含有量が少ないことから、溶剤溶解性が低かったためと推定される。
実施例１～６のように、溶媒、該溶媒に溶解していない熱可塑性樹脂（Ａ）の粒子、及び、該溶媒に溶解している熱可塑性樹脂（Ｂ）を含む組成物は、加工性、硬化性、耐レトルト性や耐熱性、及び、耐摩耗性を充分に満足するものであった。
一方、比較例１のように、樹脂として溶媒に溶解していない樹脂粒子（Ａ）のみを用いた組成物では、硬化時の溶媒が抜けにくく、硬化性が悪い。また、比較例２のように、樹脂として溶媒に溶解している樹脂（Ｂ）のみを用いた場合は、加工性、耐レトルト性や耐摩耗性に劣るものとなる。

Claims (8)

  1. 溶媒、該溶媒に溶解していない熱可塑性樹脂（Ａ）の粒子、及び、該溶媒に溶解している熱可塑性樹脂（Ｂ）を含むことを特徴とする組成物。
  2. 前記溶媒に溶解していない熱可塑性樹脂（Ａ）の粒子は、ポリブチレンナフタレート及び／又はポリエチレンナフタレートを含むことを特徴とする請求項１に記載の組成物。
  3. 前記溶媒に溶解している熱可塑性樹脂（Ｂ）は、ポリエチレンイソフタレートナフタレート、ポリエーテルスルホン、液晶ポリエステル、及び、ポリカーボネートからなる群より選択される少なくとも１種を含むことを特徴とする請求項１又は２に記載の組成物。
  4. 前記溶媒に溶解していない熱可塑性樹脂（Ａ）の粒子と、前記溶媒に溶解している熱可塑性樹脂（Ｂ）の質量比は、１：１～２０：１であることを特徴とする請求項１～３のいずれかに記載の組成物。
  5. 請求項１～４のいずれかに記載の組成物をコーティングして得られることを特徴とする積層体。
  6. 請求項１～４のいずれかに記載の組成物をコーティングして得られることを特徴とする被覆金属製品。
  7. イソフタル酸由来の構成単位の含有量が、全酸成分由来の構成単位を１００モル％としたとき、１０モル％を超え、９０モル％以下であることを特徴とするポリエチレンイソフタレートナフタレート。
  8. ガラス転移温度が７０℃以上、１３０℃以下であることを特徴とする請求項７に記載のポリエチレンイソフタレートナフタレート。
     
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