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WO2018186223A1 - 金属張積層板およびその製造方法 - Google Patents

金属張積層板およびその製造方法 Download PDF

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WO2018186223A1
WO2018186223A1 PCT/JP2018/012222 JP2018012222W WO2018186223A1 WO 2018186223 A1 WO2018186223 A1 WO 2018186223A1 JP 2018012222 W JP2018012222 W JP 2018012222W WO 2018186223 A1 WO2018186223 A1 WO 2018186223A1
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WO
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liquid crystal
crystal polymer
polymer film
thermoplastic liquid
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PCT/JP2018/012222
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French (fr)
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WO2018186223A8 (ja
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崇裕 中島
健 ▲高▼橋
昌孝 新谷
小野寺 稔
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Kuraray Co Ltd
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Kuraray Co Ltd
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    • H05K3/38Improvement of the adhesion between the insulating substrate and the metal
    • H05K3/388Improvement of the adhesion between the insulating substrate and the metal by the use of a metallic or inorganic thin film adhesion layer

Definitions

  • the present invention relates to a metal-clad laminate including a thermoplastic liquid crystal polymer film and a metal layer, and a method for producing the same.
  • thermoplastic liquid crystal polymer film has excellent low moisture absorption, heat resistance, chemical resistance and electrical properties derived from the thermoplastic liquid crystal polymer film, and also has excellent dimensional stability. Therefore, it is used as a material for circuit boards such as flexible wiring boards and circuit boards for semiconductor mounting.
  • a single-sided metal-clad laminate in which a metal sheet is laminated on one side of a thermoplastic liquid crystal polymer film is used in the form of a microstrip circuit or the like in which circuit formation is performed on the film surface on which the metal sheet is not laminated.
  • Demand is increasing.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Laid-Open No. 2000-343610 describes a single-sided metal-clad laminate obtained by roll-bonding a thermoplastic liquid crystal polymer film and a metal sheet. This document describes that a pair of heat-resistant rubber rolls and heated metal rolls are used when a thermoplastic liquid crystal polymer film and a metal sheet are laminated to form a single-sided metal-clad laminate.
  • the single-sided metal-clad laminate obtained in Patent Document 1 uses a heat-resistant rubber roll as a heating roll, so that the heat-resistant rubber roll follows the unevenness of the film, and a uniform lamination of the thermoplastic liquid crystal polymer film and the metal sheet is achieved. As a result, the adhesive strength and dimensional stability between the thermoplastic liquid crystal polymer film and the metal sheet can be improved.
  • the lamination temperature becomes 260 ° C. or higher, and when a rubber roll is used, the rubber roll is overheated due to the lamination for a long time. If an overheated rubber roll is used, the peelability between the rubber surface and the film will be reduced, which will cause peeling scratches on the film surface.
  • Patent Document 1 has not always been able to sufficiently cope with the transmission characteristics required for a dense circuit pattern such as a microstrip circuit, which has recently been increasing in demand.
  • the present inventors firstly (1) formed a metal sheet of a single-sided metal-clad laminate when forming a circuit pattern such as a microstrip or a strip line. It is effective to form a transmission line by vapor deposition, conductive paste, etc. on the non-film side, but in order to further improve the transmission characteristics, the surface state of the film surface of the single-sided metal-clad laminate is It has been found that the circuit characteristics such as transmission characteristics are significantly affected.
  • thermoplastic liquid crystal polymer film having a non-metallic luster when the glossiness is used as an index, the surface state of the entire film that has an effect on transmission characteristics, which has been difficult to evaluate by conventional surface roughness. It was understood that can be evaluated accurately.
  • a metal elastic roll elastic roll having a metal surface
  • a specific surface roughness is used in place of the rubber roll with which the thermoplastic liquid crystal polymer film contacts.
  • the smoothness of the metal elastic roll can be transferred to the surface of the thermoplastic liquid crystal polymer film, whereby a specific glossiness can be imparted to the surface of the liquid crystal polymer film, and (4) such glossiness can be imparted to the liquid crystal
  • a metal-clad laminate on the surface of a polymer film can form a circuit pattern with excellent transmission characteristics.
  • (5) When such a metal elastic roll is used, it is manufactured continuously for a long time using a roll-to-roll method.
  • the thermoplastic liquid crystal polymer film Also found to be able to effectively prevent the stick peeling scratched arm surface, and completed the present invention.
  • the present invention can be configured in the following manner.
  • a metal-clad laminate in which at least a thermoplastic liquid crystal polymer film and a metal sheet are laminated, and the surface of the thermoplastic liquid crystal polymer film opposite to the joint surface with the metal sheet has a glossiness based on JIS Z 8741 (20
  • the metal-clad laminate is 55 or more at (°) (preferably 60 or more, more preferably 65 or more).
  • a melting point 290 ° C or higher (preferably 300 ° C to 400 ° C, more preferably 315 ° C to 380 ° C).
  • the metal-clad laminate according to aspect 1 or 2 further comprising a metal vapor-deposited layer formed on the surface of the thermoplastic liquid crystal polymer.
  • Aspect 4 The metal-clad laminate according to any one of aspects 1 to 3, wherein the metal-clad laminate has a length of 100 m or more in the longitudinal direction.
  • the circuit pattern is formed on a thermoplastic liquid crystal polymer film surface or a metal vapor deposition layer surface.
  • the surface of the thermoplastic liquid crystal polymer film is extremely smooth and has a specific glossiness.
  • a dense circuit pattern corresponding to the above can be formed.
  • the circuit board which shows the outstanding transmission characteristic can be manufactured.
  • the metal-clad laminate can be efficiently manufactured by a roll-to-roll method.
  • the operation is performed for a long period of time, not only the occurrence of peeling scratches on the thermoplastic liquid crystal polymer film can be suppressed, but also a specific glossiness can be maintained on the surface of the thermoplastic liquid crystal polymer film.
  • One embodiment of the present invention is a method for producing a metal-clad laminate in which a metal sheet is bonded to the surface of a thermoplastic liquid crystal polymer film by a roll-to-roll method.
  • the manufacturing method includes preparing a thermoplastic liquid crystal polymer film and a metal sheet, introducing the thermoplastic liquid crystal polymer film and the metal sheet between a pair of heating rolls, and forming the thermoplastic liquid crystal polymer film and the metal sheet. And a step of pressure bonding between the heating rolls.
  • FIG. 1 shows a continuous hot press apparatus 10 used in a manufacturing process of a metal-clad laminate according to an embodiment of the present invention.
  • the continuous hot press apparatus 10 has a pair of heating rolls 7 each including at least a metal elastic roll 8.
  • the pair of heating rolls 7 includes a metal elastic roll 8 and a heating metal roll 9.
  • the thermoplastic liquid crystal polymer film 2 is wound from the unwinding roll 22, and the metal sheet 6 is wound from the unwinding roll 21. It is taken out and introduced into a pair of heating rolls 7.
  • thermoplastic liquid crystal polymer film 2 is in contact with the metal elastic roll 8, and the thermoplastic liquid crystal polymer film 2 and the metal sheet 6 are at a predetermined temperature and pressure with the metal sheet 6 in contact with the heating metal roll 9. Underneath, thermocompression bonding is performed at a predetermined lamination speed to produce a single-sided metal-clad laminate 19.
  • the obtained single-sided metal-clad laminate has a laminated structure in which a metal sheet layer and a thermoplastic liquid crystal polymer film layer are laminated in this order.
  • FIG. 2 shows a vapor deposition apparatus used in the manufacturing process of the metal-clad laminate according to one embodiment of the present invention.
  • the obtained single-sided metal-clad laminate 19 is introduced from the unwinding roll 12 by the guide roll 15 so that the surface of the metal sheet 6 contacts the vapor deposition heating roll 13.
  • the liquid crystal polymer film 2 is introduced in a state in which the liquid crystal polymer film 2 does not contact the vapor deposition heating roll 13 and faces the outside of the vapor deposition heating roll 13.
  • a metal vapor deposition layer (copper vapor deposition layer) is formed on the liquid crystal polymer film 2 existing outside the vapor deposition heating roll 13.
  • a metal vapor deposition layer is performed by heating a vapor deposition source by irradiating the crucible 17 which has the vapor deposition source arrange
  • the double-sided metal-clad laminate 21 on which the metal vapor-deposited layer is formed is guided by the guide roll 16 and taken up by the take-up roll 14.
  • the obtained double-sided metal-clad laminate has a laminated structure in which a metal sheet layer, a thermoplastic liquid crystal polymer film layer, and a metal vapor deposition layer are laminated in this order.
  • thermoplastic liquid crystal polymer film is formed from a liquid crystal polymer that can be melt-molded.
  • the thermoplastic liquid crystal polymer (sometimes simply referred to as a liquid crystal polymer) is not particularly limited as long as it is a liquid crystalline polymer that can be melt-molded.
  • a thermoplastic liquid crystal polyester or Examples thereof include a thermoplastic liquid crystal polyester amide having an amide bond introduced therein.
  • the thermoplastic liquid crystal polymer may be a polymer in which an aromatic polyester or an aromatic polyester amide is further introduced with an isocyanate-derived bond such as an imide bond, a carbonate bond, a carbodiimide bond, or an isocyanurate bond.
  • an isocyanate-derived bond such as an imide bond, a carbonate bond, a carbodiimide bond, or an isocyanurate bond.
  • thermoplastic liquid crystal polymer used in the present invention include known thermoplastic liquid crystal polyesters and thermoplastic liquid crystal polyester amides derived from the compounds (1) to (4) listed below and derivatives thereof. Can be mentioned. However, it goes without saying that there is an appropriate range of combinations of various raw material compounds in order to form a polymer capable of forming an optically anisotropic melt phase.
  • Aromatic or aliphatic diol (see Table 1 for typical examples)
  • Aromatic diamine, aromatic hydroxyamine or aromatic aminocarboxylic acid (see Table 4 for typical examples)
  • a polymer containing p-hydroxybenzoic acid and / or 6-hydroxy-2-naphthoic acid as at least a repeating unit is preferable.
  • at least one aromatic hydroxycarboxylic acid selected from the group consisting of p-hydroxybenzoic acid and 6-hydroxy-2-naphthoic acid and 4,4 ′ A repeating unit of at least one aromatic diol selected from the group consisting of dihydroxybiphenyl and hydroquinone and at least one aromatic dicarboxylic acid selected from the group consisting of terephthalic acid, isophthalic acid and 2,6-naphthalenedicarboxylic acid Polymers containing are preferred.
  • the repeating unit (A) of p-hydroxybenzoic acid is used.
  • At least one aromatic hydroxycarboxylic acid (C) selected from the group consisting of p-hydroxybenzoic acid and 6-hydroxy-2-naphthoic acid, and 4,4′-dihydroxy At least one aromatic diol (D) selected from the group consisting of biphenyl and hydroquinone, and at least one aromatic dicarboxylic acid (E) selected from the group consisting of terephthalic acid, isophthalic acid and 2,6-naphthalenedicarboxylic acid.
  • optical anisotropy at the time of melting referred to in the present invention can be recognized by, for example, placing a sample on a hot stage, heating and heating in a nitrogen atmosphere, and observing the transmitted light of the sample.
  • the thermoplastic liquid crystal polymer preferably has a melting point (hereinafter referred to as M 0 p) in the range of 260 to 360 ° C., and more preferably has a M 0 p of 270 to 350 ° C.
  • M 0 p is determined by measuring the temperature of the main endothermic peak appears by differential scanning calorimeter (Shimadzu Corporation DSC).
  • the thermoplastic liquid crystal polymer may be a thermoplastic polymer such as polyethylene terephthalate, modified polyethylene terephthalate, polyolefin, polycarbonate, polyarylate, polyamide, polyphenylene sulfide, polyether ether ketone, and fluororesin within a range not impairing the effects of the present invention.
  • Various additives may be added, and a filler may be added as necessary.
  • thermoplastic liquid crystal polymer film used in the present invention can be obtained by extruding a thermoplastic liquid crystal polymer. Any extrusion molding method can be applied as long as the direction of the rigid rod-like molecules of the thermoplastic liquid crystal polymer can be controlled, but the known T-die method, laminate stretching method, inflation method and the like are industrially advantageous.
  • the inflation method and the laminate stretching method stress is applied not only in the film machining direction (hereinafter abbreviated as MD direction) but also in the direction perpendicular thereto (hereinafter abbreviated as TD direction).
  • MD direction film machining direction
  • TD direction direction perpendicular thereto
  • thermoplastic liquid crystal polymer film may be a known or conventional heat treatment to adjust the melting point and / or the thermal expansion coefficient of the thermoplastic liquid crystal polymer film.
  • the heat treatment conditions can be appropriately set according to the purpose.
  • the melting point (M 0 p) of the thermoplastic liquid crystal polymer is ⁇ 10 ° C. or higher (for example, about M 0 p ⁇ 10 to M 0 p + 30 ° C., preferably M 0 p to M
  • the melting point (Tm) of the thermoplastic liquid crystal polymer film may be increased by heating at about 0 p + 20 ° C. for several hours.
  • the melting point (Tm) of the thermoplastic liquid crystal polymer film can be selected within the range of about 200 to 400 ° C., preferably about 250 to 360 ° C., for the purpose of obtaining the desired heat resistance and processability of the film. Preferably, it may be about 260 to 340 ° C.
  • thermoplastic liquid crystal polymer film preferably has a higher isotropic property, and the molecular orientation degree SOR, which is an index of isotropic property, is 0.8 to 1.4, preferably 0.9 to 1.3, more preferably. Is 1.0 to 1.2, particularly preferably 1.0 to 1.1.
  • the molecular orientation SOR (Segment Orientation Ratio) is an index that gives the degree of molecular orientation of the segments that make up the molecule.
  • MOR Molecular Orientation Ratio
  • the thickness of the object is taken into account. It is the value.
  • thermoplastic liquid crystal polymer film used in the present invention is preferably in the range of 10 to 200 ⁇ m, more preferably in the range of 15 to 150 ⁇ m, from the viewpoint of use in a metal-clad laminate. .
  • Metal sheet A metal sheet (hereinafter sometimes referred to as a metal foil) is laminated on one side of a thermoplastic liquid crystal polymer film in a metal-clad laminate.
  • a material of the metal foil of this invention For example, copper, gold
  • the copper foil is not particularly limited as long as it is a copper foil that can be used in a circuit board, and may be a rolled copper foil or an electrolytic copper foil.
  • the metal foil may be subjected to chemical treatment such as acid cleaning that is usually applied to the copper foil.
  • chemical treatment such as acid cleaning that is usually applied to the copper foil.
  • the range of 6 to 200 ⁇ m is preferable, the range of 9 to 40 ⁇ m is more preferable, and the range of 10 to 20 ⁇ m is more preferable. This is because if the thickness is too thin, there is a risk of deformation such as wrinkles in the metal foil in the manufacturing process of the metal-clad laminate, and if the thickness is too thick, for example, when used as a flexible wiring board, the bending performance This is because there is a case in which the lowering may occur.
  • the ten-point average roughness Rz may be, for example, 0.1 ⁇ m or more.
  • the thickness is 2.0 ⁇ m or less, the metal-clad laminate 1 having good high-frequency characteristics and excellent adhesion strength can be obtained.
  • it is more preferably in the range of 0.1 to 1.5 ⁇ m, and more preferably in the range of 0.3 to 1.1 ⁇ m.
  • 10-point average roughness Rz shows the value measured by the method described in the Example mentioned later.
  • thermo-compression process of thermoplastic liquid crystal polymer film and metal sheet The production method according to the present invention includes a thermocompression bonding process of a thermoplastic liquid crystal polymer film and a metal sheet, and in the thermocompression bonding process, the thermoplastic liquid crystal polymer film and the metal sheet are introduced between a pair of heating rolls, and both are crimped. The process to be made is provided.
  • the pair of heating rolls includes a metal elastic roll at least on the side in contact with the thermoplastic liquid crystal polymer film.
  • the metal elastic roll is an elastic roll having a metal surface, and the metal surface has a very smooth surface with a ten-point average roughness Rz of 0.2 ⁇ m or less.
  • the lower limit value of the ten-point average roughness Rz is not particularly limited, but may be, for example, 0.01 ⁇ m or more.
  • the surface follow-up property provided by the metal elastic roll can be suppressed.
  • the shape of the specific surface roughness formed on the metal surface can be reflected in the thermoplastic liquid crystal polymer film. As a result, it is possible to give a specific glossiness to the surface of the thermoplastic liquid crystal polymer film of the metal-clad laminate.
  • the heat dissipation of the roll surface temperature can be increased due to the metal surface, so that even when high-temperature pressure bonding is continued for a long time, it can be peeled off from the thermoplastic liquid crystal polymer film. Therefore, it is possible to suppress the occurrence of peeling scratches such as peeling wrinkles on the surface of the thermoplastic liquid crystal polymer film.
  • the metal elastic roll is not particularly limited as long as the surface is an elastic roll having a specific smooth metal surface, but from the viewpoint of improving transferability, it is preferably formed in the form of a roll-shaped heat resistant rubber and its surroundings.
  • the metal elastic roll (henceforth a metal rubber roll) comprised with the metal surface layer may be sufficient.
  • the rubber roll portion may have a rubber hardness of about 70 to 100, and preferably a rubber hardness of about 75 to 90, from the viewpoint of improving the press-bonding property during thermocompression bonding.
  • the rubber hardness is a value obtained by a test using an A-type spring type hardness tester based on JIS K 6301.
  • a rubber having a hardness of 70 or more can be obtained by adding a vulcanization accelerator such as a vulcanizing agent or an alkaline substance to a synthetic rubber such as silicone rubber or fluorine rubber or natural rubber.
  • the thickness of the metal surface layer of the metal rubber roll may be, for example, 100 to 1000 ⁇ m, preferably 150 to 800 ⁇ m, more preferably 200 to 500 ⁇ m.
  • the metal surface layer is formed of a metal having excellent heat resistance and rigidity (for example, nickel, stainless steel, etc.), and may be a cylindrical plating layer according to the thickness or material, or a cylinder formed by processing a metal plate. It may be a shape.
  • the roll on the side in contact with the metal sheet can be appropriately selected according to the heating means.
  • the heat treatment means for example, a hot air type heat treatment furnace, a hot air circulating dryer, a hot roll, a ceramic heater, a heat treatment apparatus using IR (far infrared rays), or a method using these in combination can be used.
  • the heating means is a heating means from the outside, a metal roll, a metal elastic roll, a heat-resistant rubber roll, etc. may be mentioned.
  • a heating means is internal heating, an internal heating type metal roll (heating metal roll) is preferably used.
  • the laminating temperature can be appropriately set according to the melting point (Tm) of the thermoplastic liquid crystal polymer film, for example, 40 ° C. lower than the melting point (Tm) and 5 ° C. lower than the melting point
  • the temperature may be in the range of Tm-40 ° C to Tm-5 ° C, preferably in the range of Tm-35 ° C to Tm-7 ° C, more preferably in the range of Tm-30 ° C to Tm-10 ° C. May be.
  • the pressure at the time of laminating with a pair of heating rolls is, for example, about 15 to 70 kg / cm 2 , preferably 20 to 60 kg / cm 2 as the surface pressure from the viewpoint of giving good gloss to the thermoplastic liquid crystal polymer film. It may be about 2 , preferably about 25 to 55 kg / cm 2 .
  • thermoplastic liquid crystal polymer film and the single-sided metal-clad laminate of metal sheets joined by a heating roll may be further subjected to heat treatment in order to improve the interlayer adhesion between them.
  • the heat treatment means for example, a hot air type heat treatment furnace, a hot air circulation dryer, a hot roll, a ceramic heater, a heat treatment apparatus using IR (far infrared), or a method using these in combination can be used. Further, from the viewpoint of preventing oxidation of the surface of the metal sheet, it is preferable to use a heated nitrogen gas and perform heat treatment in an inert atmosphere with an oxygen concentration of 0.1% or less.
  • the heat treatment may be performed under tension or under tension, but is preferably performed under tension.
  • the heat treatment temperature Ta (° C.) may be higher than the melting point Tm (° C.) of the thermoplastic liquid crystal polymer film (Tm ⁇ Ta), preferably Tm (Tm + 1 ⁇ Ta ⁇ Tm + 50), more preferably 1 ° C or more and 30 ° C or less higher temperature (Tm + 1 ⁇ Ta ⁇ Tm + 30), more preferably 2 ° C or more and 20 ° C.
  • Tm ⁇ Ta ⁇ Tm + 20 the melting point of the thermoplastic liquid crystal polymer film
  • the heat treatment time at a predetermined heat treatment temperature Ta is preferably 1 second to 10 minutes, more preferably 5 seconds to It is 8 minutes, more preferably 8 seconds to 5 minutes, and particularly preferably 8 seconds to 3 minutes.
  • the production method according to the present invention may further include a metal vapor deposition step of vapor-depositing metal on the surface of the thermoplastic liquid crystal polymer film of the single-sided metal-clad laminate.
  • the metal vapor deposition step is also preferably performed by a roll-to-roll method. In that case, in the vapor deposition chamber, the single-sided metal-clad laminate is introduced into the vapor deposition heating roll so that the metal sheet surface of the single-sided metal-clad laminate is in contact with the vapor deposition heating roll, A metal vapor deposition layer is formed on the surface of the thermoplastic liquid crystal polymer film.
  • Metal vapor deposition is performed, for example, by vacuum vapor deposition, and the heating mode includes, for example, resistance heating, electron beam heating, high-frequency heating, and the like.
  • a deposition source for example, a metal such as copper, gold, silver, nickel, aluminum, and stainless steel, preferably copper, particularly preferably a purity of 99
  • a vapor deposition boat (made of tungsten or molybdenum, which is a resistor), is placed.
  • the metal is vapor-deposited on the surface of the thermoplastic liquid crystal polymer film, and a metal vapor deposition layer is formed on the surface of the thermoplastic liquid crystal polymer film in the single-sided metal-clad laminate. can do.
  • thermoplastic liquid crystal polymer film when using electron beam heating, deposit a metal on the surface of the thermoplastic liquid crystal polymer film by placing the deposition source in a crucible in a vacuum atmosphere and irradiating the crucible with an electron beam to heat the deposition source. And a metal vapor deposition layer can be formed in the surface of the thermoplastic liquid crystal polymer film in a single-sided metal-clad laminate, and a double-sided metal-clad laminate can be obtained.
  • the surface temperature of the vapor deposition heating roll is higher than the thermal deformation temperature (Tdef) of the thermoplastic liquid crystal polymer film from the viewpoint of improving the adhesion between the thermoplastic liquid crystal polymer film and the metal vapor deposition layer. It is preferable that it is below melting
  • the surface temperature of the vapor deposition heating roll may be Tm-65 ° C. to Tm-0.5 ° C., preferably Tm-55 ° C. to Tm— 1 ° C., more preferably Tm-45 ° C.
  • thermoplastic liquid crystal polymer film If vapor deposition is performed at a temperature higher than the heat distortion temperature of the thermoplastic liquid crystal polymer film, the vapor deposition particles (particles scattered during the vapor deposition) will sink into the film that has been softened by heating, or a thermoplastic liquid crystal having an extremely smooth surface. A metal vapor deposition layer having good adhesion can also be formed on the polymer film.
  • the deposition rate it is preferable to set the deposition rate to 1 nm / s or more and 5 nm / s or less from the viewpoint of improving productivity in the roll-to-roll method.
  • thermoplastic liquid crystal polymer film 2 in the roll-to-roll method it is preferable to set the moving speed of the thermoplastic liquid crystal polymer film 2 in the roll-to-roll method to 0.1 m / min to 5 m / min.
  • the metal-clad laminate according to one aspect of the present invention is a metal-clad laminate in which at least a thermoplastic liquid crystal polymer film and a metal sheet are laminated, and the thermoplastic liquid crystal polymer on the side opposite to the joint surface with the metal sheet
  • the film surface is a metal-clad laminate having a glossiness (20 °) of 55 or more based on JIS Z 8741.
  • the metal-clad laminate has a metal vapor deposition layer on the surface of the thermoplastic liquid crystal polymer film having the glossiness, the glossiness of the surface of the thermoplastic liquid crystal polymer film is reduced by etching and removing the metal vapor deposition layer. You may check.
  • the metal-clad laminate is derived from a specific manufacturing method, and the surface of the thermoplastic liquid crystal polymer film is extremely smooth. Therefore, the glossiness (20 °) based on JIS Z 8741-1997 is 55 or more. Become.
  • the upper limit of the glossiness (20 °) on the surface of the thermoplastic liquid crystal polymer film is not particularly limited, but may usually be 200 or less.
  • thermoplastic liquid crystal polymer film having a non-metallic luster
  • the present inventors accurately evaluate the surface state of the film that affects the transmission characteristics depending on the glossiness. Clarified that you can. That is, in the thermoplastic liquid crystal polymer film, the surface roughness measured in a fine range cannot accurately evaluate the overall smoothness of the film surface, while the glossiness measured in a macroscopic range, Since it is possible to evaluate the overall smoothness of the film surface, it is presumed that the glossiness can be used as an evaluation standard for transmission characteristics.
  • the glossiness (20 °) of the surface of the thermoplastic liquid crystal polymer film is preferably 60 or more (for example, 60 to 120), more preferably 65 or more (for example, 65 to 100).
  • the glossiness (20 °) indicates a value measured by the method described in Examples described later.
  • the gloss (20 °) of the surface of the thermoplastic liquid crystal polymer film is not easily lowered even when the roll-to-roll system is continuously operated, for example, when the roll-to-roll system is continuously operated for 60 minutes.
  • the gloss retention on the surface of the thermoplastic liquid crystal polymer film may be 95% or more (for example, 95 to 105%), preferably 97% or more (for example, 95 to 103%).
  • the glossiness retention rate in the case of continuous operation for 60 minutes can be calculated by the following equation.
  • Glossiness retention rate (Glossiness after 60 minutes continuous operation / Glossiness immediately after operation) ⁇ 100
  • glossiness immediately after operation is the glossiness of the surface of the thermoplastic liquid crystal polymer film of the laminate sample obtained immediately after the operation by the roll-to-roll method is started.
  • glossiness is the glossiness of the thermoplastic liquid crystal polymer film surface of the laminate sample obtained after 60 minutes of continuous operation.
  • a single-sided metal-clad laminate can be formed without forming peeling scratches even with a high-melting-point thermoplastic liquid crystal polymer film, which is difficult to produce by a conventional roll-to-roll method.
  • the melting point of such a high melting point film may be, for example, 290 ° C. or higher (for example, 300 ° C. to 400 ° C.), preferably 315 ° C. to 380 ° C.
  • the double-sided metal-clad laminate provided with a metal vapor-deposited layer formed on the surface of the thermoplastic liquid crystal polymer can exhibit excellent transmission characteristics due to the smoothness of the surface of the thermoplastic liquid crystal polymer film.
  • the thickness of the metal vapor deposition layer may be, for example, 0.05 ⁇ m to 1.0 ⁇ m, more preferably 0.1 ⁇ m to 0.8 ⁇ m.
  • the metal-clad laminate according to the present invention is formed by a roll-to-roll method, unlike a metal-clad laminate formed by a batch press method, a large-sized metal-clad laminate can be efficiently produced.
  • the metal-clad laminate may have a length of 100 m or more in the longitudinal direction.
  • the circuit board which is one embodiment of the present invention is a circuit board in which a circuit surface is formed on the metal-clad laminate.
  • the circuit surface can be formed by a known subtractive method, additive method, semi-additive method, or the like.
  • the thickness of the circuit (metal layer) may be, for example, 10 to 14 ⁇ m, and preferably 11 to 13 ⁇ m.
  • the circuit surface may preferably be formed on the thermoplastic liquid crystal polymer film surface or the metal vapor deposition layer surface. Alternatively, a metal plating layer may be further formed on the metal vapor deposition layer, and a circuit surface may be formed on the metal plating surface.
  • the circuit board may have through holes or the like formed by various known or commonly used manufacturing methods as required.
  • a through-hole plating layer may be formed on the circuit board, and the thickness of the circuit (metal layer) in a state where the through-hole plating layer is formed may be, for example, 20 to 40 ⁇ m. Preferably, it may be 25 to 35 ⁇ m.
  • a high-frequency circuit is not only a circuit that transmits only a high-frequency signal, but also a transmission path that converts a high-frequency signal to a low-frequency signal and outputs the generated low-frequency signal to the outside, or a component that supports high-frequency signals.
  • a transmission line for transmitting a signal that is not a high-frequency signal such as a transmission line for supplying power supplied for driving, is also included.
  • the dielectric constant was measured by a resonance perturbation method at a frequency of 10 GHz.
  • a probe compatible with 40 to 67 GHz was connected to a microwave network analyzer (manufactured by Agilent), and transmission loss was measured at 40 GHz and 60 GHz.
  • ten-point average roughness was measured using a contact-type surface roughness meter (manufactured by Mitutoyo Corporation, model: SJ-201) according to JIS B0601: 1994. More specifically, the ten-point average roughness (Rz) is obtained by extracting the reference length from the roughness curve in the direction of the average line, and calculating the average value of the altitudes of the highest to fifth peaks (convex vertices). The difference from the average value of the altitude of the valley bottom (concave bottom point) from the deepest to the fifth is expressed in ⁇ m.
  • the melting point was obtained by observing the thermal behavior of the film using a differential scanning calorimeter. That is, the temperature of the produced film was raised at a rate of 20 ° C./min and completely melted, and then the melt was rapidly cooled to 50 ° C. at a rate of 50 ° C./min, and again at a rate of 20 ° C./min. The position of the endothermic peak that appears when the temperature was raised was taken as the melting point of the thermoplastic liquid crystal polymer film.
  • the melting point was obtained by observing the thermal behavior of the film using a thermomechanical analyzer. That is, the produced film was used as a test piece having a width of 5 mm and a length of 20 mm, and the thermal expansion amount in the length direction of the test piece under conditions of a tensile load of 0.01 N and a heating rate of 10 ° C./min at a distance between chucks of 15 mm. was measured and the inflection point was defined as the thermal deformation temperature of the thermoplastic liquid crystal polymer film.
  • thermoplastic liquid crystal polymer film A thermotropic liquid crystal polyester composed of 6-hydroxy-2-naphthoic acid units (27 mol%) and p-hydroxybenzoic acid units (73 mol%) was used using a single screw extruder. The mixture was heated and kneaded at 280 to 300 ° C. and then extruded from an inflation die having a diameter of 40 mm and a slit interval of 0.6 mm to obtain a thermoplastic liquid crystal polymer film having a thickness of 50 ⁇ m. The thermoplastic liquid crystal polymer film had a melting point Tm of 282 ° C. and a heat distortion temperature Tdef of 230 ° C.
  • thermoplastic liquid crystal polymer film prepared in the above (1) and a rolled copper foil having a thickness of 12 ⁇ m manufactured by JX Nippon Mining & Metals, trade name: BHYX-HA-V2, Rz: 0.9 ⁇ m
  • the thermoplastic liquid crystal polymer film 2 and the metal sheet 6 were prepared.
  • a metal elastic roll 8 and a heated metal roll 9 are attached to the continuous hot roll press apparatus 10 as the heating roll 7 for lamination, respectively, and the thermoplastic liquid crystal polymer film 2 is attached to the metal elastic roll 8 side. It introduced so that the metal sheet 6 might contact the side, and the thermoplastic liquid crystal polymer film 2 and the metal sheet 6 were thermocompression bonded, and the single-sided metal-clad laminate 19 was produced.
  • the metal elastic roll 8 has a metal band having a thickness of 380 ⁇ m attached to the outer periphery of a heat-resistant rubber roll having a hardness of 90 degrees, and the metal surface of the metal elastic roll has a ten-point surface roughness Rz: 0.2 ⁇ m or less.
  • the surface temperature of the heated metal roll 9 is 270 ° C.
  • the pressure applied to the thermoplastic liquid crystal polymer film and the copper foil between the heat-resistant rubber roll and the heated metal roll is 40 kg / cm 2 in terms of surface pressure.
  • the lamination speed is 3 m / min. Under this condition, the thermoplastic liquid crystal polymer film was moved along the heat-resistant rubber roll, and then the copper foil was joined to the thermoplastic liquid crystal polymer film to obtain a laminate.
  • the winding tension is released on the line by a nip roll, and the produced laminate is heated by IR. Processed.
  • the temperature is gradually raised from 150 ° C. in the heat treatment furnace, and the heat treatment time in the heat treatment apparatus (that is, the time required for any one point of the laminated plate to pass the predetermined heat treatment temperature) is Tm + 5 ° C. ( (Tm: film melting point) was set to pass in 10 seconds, and heat treatment was performed.
  • thermoplastic liquid crystal polymer film surface was visually observed, and the glossiness of the thermoplastic liquid crystal polymer film surface was measured. The results are shown in Table 7.
  • the single-sided metal-clad laminate 19 was set on the loader side, the open window was completely closed, and evacuation was performed. At the same time, the temperature of the evaporation heating roll 13 was set to 100 ° C.
  • the copper ingot was taken out, and copper pellets were added so that the total weight of copper was 450 g.
  • the copper pellet was washed with sodium persulfate water as a pretreatment, and then washed with distilled water.
  • the set temperature of the vapor deposition heating roll 13 was set to (Tm ⁇ 15) ° C. (Tm: film melting point). Thereafter, the output of EMI (emission current value) of the electron gun 18 was increased, and the copper in the crucible 17 was melted. At this time, the EMI output value was adjusted so that the vapor deposition rate was 2.7 nm / s.
  • the single-sided metal With the conveying speed of the tension laminate 19 set to 0.5 m / min, a copper deposition process was performed to form a copper deposition layer having a thickness of 0.3 ⁇ m, and a double-sided metal tension laminate 21 was obtained.
  • a linear conductor foil is formed on the surface of a plate-like dielectric substrate having a conductor foil formed on the back surface.
  • a 50 ⁇ transmission path (microstrip line) for transmitting electromagnetic waves was produced.
  • the metal vapor-deposited surface of the double-sided metal-clad laminate 21 was used as a seed layer, a resist pattern was formed thereon, and electrolytic copper plating was performed to grow a circuit. Thereafter, the resist was removed, and the seed layer between the circuits was etched to form a circuit pattern having a thickness of 12 ⁇ m.
  • a microstrip circuit board having a circuit thickness of 30 ⁇ m was produced, and its transmission characteristics were measured. The results obtained are shown in Table 7.
  • thermoplastic liquid crystal polymer film A thermotropic liquid crystal polyester composed of 6-hydroxy-2-naphthoic acid units (20 mol%) and p-hydroxybenzoic acid units (80 mol%) was used using a single screw extruder. The mixture was heated and kneaded at 350 ° C. and then extruded from an inflation die having a diameter of 40 mm and a slit interval of 0.6 mm to obtain a thermoplastic liquid crystal polymer film having a thickness of 50 ⁇ m. The thermoplastic liquid crystal polymer film had a melting point Tm of 325 ° C. and a heat distortion temperature Tdef of 310 ° C.
  • thermoplastic liquid crystal polymer film obtained in (1) above is used as the thermoplastic liquid crystal polymer film, and the surface temperature of the heated metal roll 5 is 300 ° C.
  • a metal-clad laminate was produced. Thereafter, a double-sided metal-clad laminate and a microstrip circuit board were obtained in the same manner as in Example 1 except that the set temperature of the heating roll 13 for vapor deposition was (Tm-15) ° C. (Tm: film melting point).
  • Tm-15 set temperature of the heating roll 13 for vapor deposition
  • Examples 3 and 4 For the single-sided metal-clad laminates of Examples 1 and 2, respectively, except that a single-sided metal-clad laminate produced immediately after the start of operation was used instead of the single-sided metal-clad laminate obtained 60 minutes after the start of operation. In the same manner as in Examples 1 and 2, a double-sided metal-clad laminate and a microstrip circuit board were obtained. Various physical properties are shown in Table 7.
  • Comparative Examples 3 and 4 when the heat resistant rubber roll is used, the fine streaks formed on the surface of the rubber roll are transferred, so that the gloss of the liquid crystal polymer film surface can be obtained even immediately after the start of operation.
  • the degree is inferior to that of Examples 1 and 2.
  • Comparative Examples 3 and 4 the transmission loss is inferior to that of the Example.
  • the glossiness retention after 60 minutes of continuous operation is 77% and 92% in Comparative Examples 1 and 2, and the glossiness is remarkably lowered as compared with Examples 1 and 2.
  • the present invention it is possible to obtain a metal-clad laminate having a glossy surface on the surface of the liquid crystal polymer film that is unprecedented. And from such a metal-clad laminated board, the circuit board which has the outstanding transmission characteristic can be provided.

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Abstract

金属張積層板およびその製造方法を提供する。前記金属張積層板は、熱可塑性液晶ポリマーフィルムと金属シートとが少なくとも積層された金属張積層板であって、金属シートとの接合面とは反対側の熱可塑性液晶ポリマーフィルム側の表面が、JIS Z 8741に基づく光沢度(20°)において55以上である。金属張積層板の製造方法は、熱可塑性液晶ポリマーフィルム2と金属シート6とを準備する工程と、前記熱可塑性液晶ポリマーフィルム2と前記金属シート6とを一対の加熱ロール間に導入し、これらを圧着させる工程と、を少なくとも備え、前記一対の加熱ロールは、前記熱可塑性液晶ポリマーフィルムと接する側に金属弾性ロールを少なくとも備え、前記金属弾性ロールは、表面の十点平均粗さRzが0.2以下である。

Description

金属張積層板およびその製造方法 関連出願
 本願は、日本国で2017年4月7日に出願した特願2017-076564の優先権を主張するものであり、その全体を参照により本出願の一部をなすものとして引用する。
 本発明は、熱可塑性液晶ポリマーフィルムと金属層とを備える金属張積層板、およびその製造方法に関する。
 従来、熱可塑性液晶ポリマーフィルムを備えた金属張積層板は、熱可塑性液晶ポリマーフィルムに由来した優れた低吸湿性、耐熱性、耐薬品性および電気的性質を有するとともに、優れた寸法安定性も有しているため、フレキシブル配線板や半導体実装用の回路基板などの回路基板の材料として使用されている。
 特に、熱可塑性液晶ポリマーフィルムの片面に金属シートが積層された片面金属張積層板は、金属シートが積層されていない側のフィルム面に回路形成加工を施したマイクロストリップ回路などの形態で用いられる需要が高まっている。
 例えば、特許文献1(特開2000-343610号公報)には、熱可塑性液晶ポリマーフィルムと金属シートとをロール圧着してなる片面金属張積層板が記載されている。この文献では、熱可塑性液晶ポリマーフィルムと金属シートとを積層して片面金属張積層板を作成する際に、一対の耐熱ゴムロールと加熱金属ロールを用いることが記載されている。
特開2000-343610号公報
 特許文献1で得られた片面金属張積層板は、耐熱ゴムロールを加熱ロールとして使用することにより、耐熱ゴムロールがフィルムの凹凸に追随して、熱可塑性液晶ポリマーフィルムと金属シートとの均一な積層が可能であり、その結果、熱可塑性液晶ポリマーフィルムと金属シートとの接着強度や寸法安定性を向上させることができる。
 その一方で、熱可塑性液晶ポリマーフィルムのような高耐熱性フィルムの積層では、積層温度が260℃以上となり、ゴムロールを用いる場合、長時間の積層によりゴムロールの耐熱性を超えて過熱されてしまう。過熱されたゴムロールを用いると、ゴム表面とフィルムとの剥離性が低下してしまうため、フィルム表面に剥離傷を発生させてしまう。
 さらに、特許文献1で得られた片面金属張積層板は、近年需要が高まっているマイクロストリップ回路などの緻密な回路パターンで求められている伝送特性には、必ずしも十分対応できていなかった。
 本発明の目的は、熱可塑性液晶ポリマーフィルム表面の表面平滑性の改善された金属張積層板を提供することにある。
 本発明の別の目的は、良好な伝送特性を達成できる金属張積層板を提供することにある。
 本発明のさらに別の目的は、ロールツーロール方式で連続的に長時間製造した場合であっても、熱可塑性液晶ポリマーフィルム表面の表面平滑性に優れる金属張積層板を効率よく製造する製造方法を提供することにある。
 本発明者らは、上記目的を達成するために鋭意検討した結果、まず、(1)マイクロストリップやストリップ線路などの回路パターンを形成するに当たり、片面金属張積層板の、金属シートが積層されていない側のフィルム面に蒸着や導電性ペースト等による伝送線路が形成されることが有効であるが、伝送特性の更なる向上を図るには、片面金属張積層板のフィルム面の表面状態が、伝送特性などの回路の特性に重要な影響を及ぼすことを見出した。(2)その一方で、非金属光沢を有する熱可塑性液晶ポリマーフィルムでは、光沢度を指標として用いると、従来表面粗さによる評価では困難であった、伝送特性に影響を与えるフィルム全体の表面状態を的確に評価できることを把握した。そして、さらに鋭意検討した結果、(3)熱可塑性液晶ポリマーフィルムが接触するゴムロールに代えて、表面追随性を有するとともに特定の表面粗さを有する金属弾性ロール(金属表面を有する弾性ロール)を用いた場合、熱可塑性液晶ポリマーフィルム表面に金属弾性ロールの平滑性を転写することができ、それによって、特定の光沢度を液晶ポリマーフィルム表面に付与できること、および(4)このような光沢度を液晶ポリマーフィルム表面に有する金属張積層板には、伝送特性に優れる回路パターンを形成できることを見出し、さらに(5)このような金属弾性ロールを用いた場合、ロールツーロール方式で連続的に長時間製造しても、金属弾性ロールがもたらす表面耐久性、フィルムとの剥離性により熱可塑性液晶ポリマーフィルム表面に剥離傷がつくことを有効に防止できることをも見出し、本発明を完成した。
 すなわち、本発明は、以下の態様で構成されうる。
 〔態様1〕
 熱可塑性液晶ポリマーフィルムと金属シートとが少なくとも積層された金属張積層板であって、金属シートとの接合面とは反対側の熱可塑性液晶ポリマーフィルム表面が、JIS Z 8741に基づく光沢度(20°)において55以上(好ましくは60以上、より好ましくは65以上)である、金属張積層板。
 〔態様2〕
 態様1に記載の金属張積層板であって、熱可塑性液晶ポリマーフィルムの融点が290℃以上(好ましくは300℃~400℃、より好ましくは315℃~380℃)である、金属張積層板。
 〔態様3〕
 態様1または2に記載の金属張積層板であって、さらに、前記熱可塑性液晶ポリマー表面に形成された金属蒸着層を備える、金属張積層板。
 〔態様4〕
 態様1~3のいずれか一態様に記載の金属張積層板であって、長手方向において、100m以上の長さを有する、金属張積層板。
 〔態様5〕
 ロールツーロール方式により、熱可塑性液晶ポリマーフィルムの表面に金属シートが接合された金属張積層板の製造方法であって、
 熱可塑性液晶ポリマーフィルムと金属シートとを準備する工程と、
 前記熱可塑性液晶ポリマーフィルムと前記金属シートとを一対の加熱ロール間に導入し、前記熱可塑性液晶ポリマーフィルムと前記金属シートとを前記一対の加熱ロール間で圧着させる工程と、
を少なくとも備え、
 前記一対の加熱ロールは、前記熱可塑性液晶ポリマーフィルムと接する側に金属弾性ロールを少なくとも備え、前記金属弾性ロールは、表面の十点平均粗さRzが0.2μm以下(例えば、0.01~0.2μm)である、金属張積層板の製造方法。
 〔態様6〕
 態様5に記載の金属張積層板の製造方法において、前記一対の加熱ロールが、金属ロールと金属弾性ロールで構成される、金属張積層板の製造方法。
 〔態様7〕
 態様6に記載の金属張積層板の製造方法において、前記金属ロールが、内部加熱式の金属ロールである、金属張積層板の製造方法。
 〔態様8〕
 態様5~7のいずれか一態様に記載の金属張積層板の製造方法において、前記金属弾性ロールが、ロール状の耐熱性ゴムと、その周囲に形成された金属表面層とで構成されている、金属張積層板の製造方法。
 〔態様9〕
 態様8に記載の金属張積層板の製造方法において、前記耐熱性ゴムの硬度が70~100であり、金属表面層の厚みが100~1000μmである、金属張積層板の製造方法。
 〔態様10〕
 態様1~4のいずれか一態様に記載の金属張積層板に、回路面が形成されている、回路基板。
 〔態様11〕
 態様10に記載の回路基板であって、前記回路パターンが、熱可塑性液晶ポリマーフィルム表面または金属蒸着層表面に形成されている、回路基板。
 なお、請求の範囲および/または明細書および/または図面に開示された少なくとも2つの構成要素のどのような組み合わせも、本発明に含まれる。特に、請求の範囲に記載された請求項の2つ以上のどのような組み合わせも本発明に含まれる。
 本発明の金属張積層板では、熱可塑性液晶ポリマーフィルム表面が極めて平滑で、特定の光沢度を有しているため、平滑な熱可塑性液晶ポリマーフィルム表面を利用して、回路パターンのファインピッチ化に対応した緻密な回路パターンを形成することができる。そして、このような金属張積層板からは、優れた伝送特性を示す回路基板を製造することができる。
 また、本発明では、特定の金属弾性ロールを用いるため、ロールツーロール方式で、前記金属張積層板を、効率よく製造することができる。特に、長期間運転を行う場合であっても、熱可塑性液晶ポリマーフィルムの剥離傷の発生を抑制するだけでなく、熱可塑性液晶ポリマーフィルム表面において、特定の光沢度を維持することができる。
 この発明は、添付の図面を参考にした以下の好適な実施形態の説明からより明瞭に理解されるであろう。しかしながら、実施形態および図面は単なる図示および説明のためのものであり、この発明の範囲を定めるために利用されるべきでない。この発明の範囲は添付のクレームによって定まる。添付図面において、複数の図面における同一の部品番号は、同一部分を示す。
本発明の一実施形態に係る金属張積層板の製造工程で用いられる連続熱プレス装置を説明するための概略図である。 本発明の一実施形態に係る金属張積層板の製造工程で用いられる蒸着装置を説明するための概略図である。
[金属張積層板の製造方法]
 本発明の一実施形態は、ロールツーロール方式により、熱可塑性液晶ポリマーフィルムの表面に金属シートが接合された金属張積層板の製造方法である。前記製造方法は、熱可塑性液晶ポリマーフィルムと金属シートとを準備する工程と、前記熱可塑性液晶ポリマーフィルムおよび前記金属シートを一対の加熱ロール間に導入し、前記熱可塑性液晶ポリマーフィルムおよび前記金属シートを加熱ロール間で圧着させる工程と、を少なくとも含んでいる。
 例えば、図1に、本発明の一実施形態に係る金属張積層板の製造工程で用いられる連続熱プレス装置10を示す。連続熱プレス装置10は、金属弾性ロール8を少なくとも備える一対の加熱ロール7を有している。図1では、一対の加熱ロール7は、金属弾性ロール8と加熱金属ロール9とで構成され、巻出しロール22から熱可塑性液晶ポリマーフィルム2が、巻出しロール21から金属シート6が、それぞれ巻き出され、一対の加熱ロール7へ、導入される。
 加熱ロール7では、金属弾性ロール8側に熱可塑性液晶ポリマーフィルム2が、加熱金属ロール9側に金属シート6が接触した状態で、熱可塑性液晶ポリマーフィルム2および金属シート6が所定の温度および圧力下において所定の積層速度により熱圧着され、片面金属張積層板19が作製される。得られた片面金属張積層板は、金属シート層、熱可塑性液晶ポリマーフィルム層の順で積層された積層構造を有している。
 図2には、本発明の一実施形態に係る金属張積層板の製造工程で用いられる蒸着装置を示す。図2に示すように、得られた片面金属張積層板19は、巻出しロール12から、金属シート6面が蒸着用加熱ロール13に接触するよう、ガイドロール15により導入される。言い換えると、液晶ポリマーフィルム2は、蒸着用加熱ロール13に接触せず、蒸着用加熱ロール13の外側を向いた状態で導入されている。次いで蒸着用加熱ロール13に導入された片面金属張積層板19では、蒸着用加熱ロール13の外側に存在する液晶ポリマーフィルム2に対して、金属蒸着層(銅蒸着層)が形成される。金属蒸着層は、蒸着用加熱ロール13の下方に配置された蒸着源を有する坩堝17に対し、電子銃18からの電子ビームを照射することによって蒸着源を加熱することにより行われる。金属蒸着層が形成された両面金属張積層板21は、ガイドロール16により導かれ、巻取りロール14により巻き取られる。得られた両面金属張積層板は、金属シート層、熱可塑性液晶ポリマーフィルム層、金属蒸着層の順で積層された積層構造を有している。
(熱可塑性液晶ポリマーフィルム)
 熱可塑性液晶ポリマーフィルムは、溶融成形できる液晶性ポリマーから形成される。この熱可塑性液晶ポリマー(単に液晶ポリマーと称する場合がある)は、溶融成形できる液晶性ポリマーであれば特にその化学的構成については特に限定されるものではないが、例えば、熱可塑性液晶ポリエステル、又はこれにアミド結合が導入された熱可塑性液晶ポリエステルアミドなどを挙げることができる。
 また熱可塑性液晶ポリマーは、芳香族ポリエステルまたは芳香族ポリエステルアミドに、更にイミド結合、カーボネート結合、カルボジイミド結合やイソシアヌレート結合などのイソシアネート由来の結合等が導入されたポリマーであってもよい。
 本発明に用いられる熱可塑性液晶ポリマーの具体例としては、以下に例示する(1)から(4)に分類される化合物およびその誘導体から導かれる公知の熱可塑性液晶ポリエステルおよび熱可塑性液晶ポリエステルアミドを挙げることができる。ただし、光学的に異方性の溶融相を形成し得るポリマーを形成するためには、種々の原料化合物の組合せには適当な範囲があることは言うまでもない。
(1)芳香族または脂肪族ジオール(代表例は表1参照)
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
(2)芳香族または脂肪族ジカルボン酸(代表例は表2参照)
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
(3)芳香族ヒドロキシカルボン酸(代表例は表3参照)
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
(4)芳香族ジアミン、芳香族ヒドロキシアミンまたは芳香族アミノカルボン酸(代表例は表4参照)
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
 これらの原料化合物から得られる液晶ポリマーの代表例として表5および6に示す構造単位を有する共重合体を挙げることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
 これらの共重合体のうち、p―ヒドロキシ安息香酸および/または6-ヒドロキシ-2-ナフトエ酸を少なくとも繰り返し単位として含む重合体が好ましく、特に、(i)p-ヒドロキシ安息香酸と6-ヒドロキシ-2-ナフトエ酸との繰り返し単位を含む重合体、(ii)p-ヒドロキシ安息香酸および6-ヒドロキシ-2-ナフトエ酸からなる群から選ばれる少なくとも一種の芳香族ヒドロキシカルボン酸と、4,4’-ジヒドロキシビフェニルおよびヒドロキノンからなる群から選ばれる少なくとも一種の芳香族ジオールと、テレフタル酸、イソフタル酸および2,6-ナフタレンジカルボン酸からなる群から選ばれる少なくとも一種の芳香族ジカルボン酸との繰り返し単位を含む重合体が好ましい。
 例えば、(i)の重合体では、熱可塑性液晶ポリマーが、少なくともp-ヒドロキシ安息香酸と6-ヒドロキシ-2-ナフトエ酸との繰り返し単位を含む場合、繰り返し単位(A)のp-ヒドロキシ安息香酸と、繰り返し単位(B)の6-ヒドロキシ-2-ナフトエ酸とのモル比(A)/(B)は、液晶ポリマー中、(A)/(B)=10/90~90/10程度であることが望ましく、より好ましくは、(A)/(B)=15/85~85/15(例えば50/50~85/15)程度であってもよく、さらに好ましくは、(A)/(B)=20/80~80/20(例えば60/40~80/20)程度であってもよい。
 また、(ii)の重合体の場合、p-ヒドロキシ安息香酸および6-ヒドロキシ-2-ナフトエ酸からなる群から選ばれる少なくとも一種の芳香族ヒドロキシカルボン酸(C)と、4,4’-ジヒドロキシビフェニルおよびヒドロキノンからなる群から選ばれる少なくとも一種の芳香族ジオール(D)と、テレフタル酸、イソフタル酸および2,6-ナフタレンジカルボン酸からなる群から選ばれる少なくとも一種の芳香族ジカルボン酸(E)の、液晶ポリマーにおける各繰り返し単位のモル比は、芳香族ヒドロキシカルボン酸(C):前記芳香族ジオール(D):前記芳香族ジカルボン酸(E)=(30~80):(35~10):(35~10)程度であってもよく、より好ましくは、(C):(D):(E)=(35~75):(32.5~12.5):(32.5~12.5)程度であってもよく、さらに好ましくは、(C):(D):(E)=(40~70):(30~15):(30~15)程度であってもよい。
 また、芳香族ジオールに由来する繰り返し構造単位と芳香族ジカルボン酸に由来する繰り返し構造単位とのモル比は、(D)/(E)=95/100~100/95であることが好ましい。この範囲をはずれると、重合度が上がらず機械強度が低下する傾向がある。
 なお、本発明にいう溶融時における光学的異方性とは、例えば試料をホットステージにのせ、窒素雰囲気下で昇温加熱し、試料の透過光を観察することにより認定できる。
 熱可塑性液晶ポリマーとして好ましいものは、融点(以下、Mpと称す)が260~360℃の範囲のものであり、さらに好ましくはMpが270~350℃のものである。なお、Mpは示差走査熱量計((株)島津製作所DSC)により主吸熱ピークが現れる温度を測定することにより求められる。
 前記熱可塑性液晶ポリマーには、本発明の効果を損なわない範囲内で、ポリエチレンテレフタレート、変性ポリエチレンテレフタレート、ポリオレフィン、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリアミド、ポリフェニレンサルファイド、ポリエーテルエーテルケトン、フッ素樹脂等の熱可塑性ポリマー、各種添加剤を添加してもよく、必要に応じて充填剤を添加してもよい。
 本発明に使用される熱可塑性液晶ポリマーフィルムは、熱可塑性液晶ポリマーを押出成形して得られる。熱可塑性液晶ポリマーの剛直な棒状分子の方向を制御できる限り、任意の押出成形法が適用できるが、周知のTダイ法、ラミネート体延伸法、インフレーション法などが工業的に有利である。特にインフレーション法やラミネート体延伸法では、フィルムの機械加工方向(以下、MD方向と略す)だけでなく、これと直交する方向(以下、TD方向と略す)にも応力が加えられ、MD方向とTD方向における誘電特性を制御したフィルムが得られる。
 また、必要に応じて、公知または慣用の熱処理を行い、熱可塑性液晶ポリマーフィルムの融点および/または熱膨張係数を調整してもよい。熱処理条件は目的に応じて適宜設定でき、例えば、熱可塑性液晶ポリマーの融点(Mp)-10℃以上(例えば、Mp-10~Mp+30℃程度、好ましくはMp~Mp+20℃程度)で数時間加熱することにより、熱可塑性液晶ポリマーフィルムの融点(Tm)を上昇させてもよい。
 熱可塑性液晶ポリマーフィルムの融点(Tm)は、フィルムの所望の耐熱性および加工性を得る目的において、200~400℃程度の範囲内で選択することができ、好ましくは250~360℃程度、より好ましくは260~340℃程度であってもよい。
 熱可塑性液晶ポリマーフィルムは等方性が高い方が好ましく、等方性の指標である分子配向度SORは、0.8~1.4であり、好ましくは0.9~1.3、より好ましくは1.0~1.2、特に好ましくは1.0~1.1である。
 ここで、分子配向度SOR(Segment Orientation Ratio)とは、分子を構成するセグメントについての分子配向の度合いを与える指標をいい、従来のMOR(Molecular Orientation Ratio)とは異なり、物体の厚さを考慮した値である。
 本発明において使用される熱可塑性液晶ポリマーフィルムは、金属張積層板に用いる観点から、そのフィルムの膜厚は、10~200μmの範囲内にあることが好ましく、15~150μmの範囲内がより好ましい。
(金属シート)
 金属シート(以下、金属箔と称する場合もある。)は、金属張積層板において、熱可塑性液晶ポリマーフィルムの片面に積層される。本発明の金属箔の材料としては、特に制限はなく、例えば、銅、金、銀、ニッケル、アルミニウム、及びステンレスなどを挙げることができ、導電性、取り扱い性、及びコスト等の観点から、銅箔やステンレス箔を使用することが好ましく、特に銅箔が好ましく用いられる。銅箔は、回路基板において用い得る銅箔であれば、特に限定されず、圧延銅箔、電解銅箔のいずれであってもよい。
 また、金属箔には、通常、銅箔に対して施される酸洗浄などの化学的処理が施されていてもよい。また、6~200μmの範囲が好ましく、9~40μmの範囲内がより好ましく、10~20μmの範囲内がさらに好ましい。これは、厚みが薄すぎる場合、金属張積層板の製造工程において、金属箔にシワ等の変形が生じる恐れがあり、厚みが厚すぎる場合、例えば、フレキシブル配線板として使用する場合に、折り曲げ性能が低下する場合があるためである。
 十点平均粗さRzは、例えば0.1μm以上であってもよい。特に2.0μm以下であると、良好な高周波特性を有し、密着強度に優れた金属張積層板1を得ることが可能になる。特に高周波特性と密着強度のバランスから、0.1~1.5μmの範囲内であることがより好ましく、0.3~1.1μmの範囲内であることがより好ましい。なお、十点平均粗さRzは、後述する実施例に記載された方法により測定された値を示す。
(熱可塑性液晶ポリマーフィルムおよび金属シートの熱圧着工程)
 本発明にかかる製造方法は、熱可塑性液晶ポリマーフィルムおよび金属シートの熱圧着工程を備え、前記熱圧着工程では、熱可塑性液晶ポリマーフィルムおよび金属シートを一対の加熱ロール間に導入し、両者を圧着させる工程を備えている。
 一対の加熱ロールは、少なくとも熱可塑性液晶ポリマーフィルムと接する側に金属弾性ロールを備えている。前記金属弾性ロールは、金属表面を有する弾性ロールであり、前記金属表面では、十点平均粗さRzが0.2μm以下の極めて平滑な表面を有する。十点平均粗さRzの下限値は特に制限されないが、例えば、0.01μm以上であってもよい。
 このような極めて平滑性の高い表面を有する金属弾性ロールを、熱可塑性液晶ポリマーフィルムと接触させながら一対の加熱ロール間で圧着させることによって、金属弾性ロールがもたらす表面追随性により圧着ムラを抑制しつつ、金属表面に形成された特定の表面粗さの形状を熱可塑性液晶ポリマーフィルムに反映させることが可能となる。その結果、金属張積層板の熱可塑性液晶ポリマーフィルム表面に、特定の光沢度を与えることが可能となる。
 特に、金属弾性ロールでは、金属表面に起因して、ロール表面温度の放熱性を高めることができるため、長時間高温の圧着を続けた場合であっても、熱可塑性液晶ポリマーフィルムとの剥離性の悪化を抑制できるため、熱可塑性液晶ポリマーフィルム表面に剥離皺などの剥離キズが発生することを抑制することができる。
 金属弾性ロールは、表面が特定の平滑金属面を有する弾性ロールであれば特に限定されないが、転写性を良好にする観点から、好ましくは、ロール状の耐熱性ゴムと、その周囲に形成された金属表面層とで構成されている金属弾性ロール(以下、金属ゴムロールと称する)であってもよい。
 金属ゴムロールでは、熱圧着時の圧着性を向上する観点から、ゴムロール部分は、ゴム硬度70~100程度であってもよく、好ましくはゴム硬度75~90程度であってもよい。ここで、ゴム硬度は、JIS K 6301に基づくA型のスプリング式硬さ試験機による試験で得られた値である。硬度70以上のゴムは、シリコーン系ゴム、フッ素系ゴムなどの合成ゴムまたは天然ゴム中に、加硫剤、アルカリ性物質などの加硫促進剤を添加することによって得られる。
 金属ゴムロールの金属表面層の厚みは、例えば、100~1000μmであってもよく、好ましくは150~800μm、より好ましくは200~500μmであってもよい。金属表面層は、耐熱性および剛性に優れる金属(例えば、ニッケル、ステンレスなど)から形成され、厚みや材質に応じて、円筒状のメッキ層であってもよいし、金属板を加工して円筒状にしたものであってもよい。
 一対の加熱ロールにおいて、金属シートと接触する側のロールとしては、加熱手段に応じて適宜選択することができる。加熱処理手段としては、例えば、熱風式の加熱処理炉、熱風循環乾燥機、熱ロール、セラミックヒーター、IR(遠赤外線)による熱処理装置またこれらを併用した方法を使用することができる。
 例えば、加熱手段が外部からの加熱手段である場合、金属ロール、金属弾性ロール、耐熱性ゴムロールなどが挙げられる。また、加熱手段が内部加熱である場合は、内部加熱式の金属ロール(加熱金属ロール)が好ましく用いられる。
 一対の加熱ロールでの積層時、積層温度は、熱可塑性液晶ポリマーフィルムの融点(Tm)に応じて適宜設定することができ、例えば、融点(Tm)から40℃低い温度から融点から5℃低い温度、すなわちTm-40℃~Tm-5℃の範囲内であってもよく、好ましくはTm-35℃~Tm-7℃、より好ましくはTm-30℃~Tm-10℃の範囲内であってもよい。
 一対の加熱ロールでの積層時の圧力は、熱可塑性液晶ポリマーフィルムに対して、良好な光沢を与える観点から、面圧として、例えば、15~70kg/cm程度、好ましくは20~60kg/cm程度、好ましくは25~55kg/cm程度であってもよい。
 また必要に応じて、加熱ロールにより接合された熱可塑性液晶ポリマーフィルムおよび金属シートの片面金属張積層板に対して、両者の層間接着性を向上させるために、さらに熱処理を行ってもよい。
 加熱処理手段としては、例えば、熱風式の加熱処理炉、熱風循環乾燥機、熱ロール、セラミックヒーター、IR(遠赤外線)による熱処理装置またこれらを併用した方法を使用することができる。また、金属シートの表面の酸化を防止する観点から、加熱した窒素ガスを使用して、酸素濃度が0.1%以下の不活性雰囲気で加熱処理を行うことが好ましい。また、熱処理は、緊張下または無緊張下のいずれで行ってもよいが、無緊張下で行うことが好ましい。
 熱処理温度をTa(℃)とした場合、例えば、熱処理温度Ta(℃)は、熱可塑性液晶ポリマーフィルムの融点Tm(℃)より高い温度であってもよく(Tm<Ta)、好ましくは、Tm(℃)に対して、1℃以上50℃未満高い温度(Tm+1≦Ta<Tm+50)、より好ましくは1℃以上30℃以下高い温度(Tm+1≦Ta≦Tm+30)、さらに好ましくは2℃以上20℃以下高い温度(Tm+2≦Ta≦Tm+20)であってもよい。
 また、所定の熱処理温度Taでの熱処理時間(ロールツーロール方式の場合は、任意の1点が、熱処理温度Taを通過する時間)は、1秒~10分が好ましく、より好ましくは5秒~8分であり、さらに好ましくは8秒~5分であってもよく、特に好ましくは8秒~3分である。
(金属蒸着工程)
 本発明にかかる製造方法は、さらに、片面金属張積層板の熱可塑性液晶ポリマーフィルム表面に対して、金属を蒸着させる金属蒸着工程を備えていてもよい。生産効率を高める観点から、金属蒸着工程についても、ロールツーロール方式で行われることが好ましい。その場合、蒸着用チャンバー内において、片面金属張積層板の金属シート面が蒸着用加熱ロールに接触するように、片面金属張積層板を蒸着用加熱ロールに導入し、蒸着用加熱ロール状で、熱可塑性液晶ポリマーフィルム面に対して、金属蒸着層を形成する。
 金属蒸着は、例えば、真空蒸着により行われ、その加熱様式は、例えば、抵抗加熱、電子ビーム加熱、高周波加熱などが挙げられる。例えば、抵抗加熱を利用する場合、真空蒸着装置における蒸着用チャンバー内に、蒸着源(例えば、銅、金、銀、ニッケル、アルミニウム、及びステンレスなどの金属、好ましくは銅、特に好ましくは純度が99%以上の銅)を入れた蒸着ボート(抵抗体であるタングステンやモリブテンにより形成されたもの)を載置する。次に、この蒸着用ボートに電流を流して加熱することにより、熱可塑性液晶ポリマーフィルムの表面上に金属を蒸着し、片面金属張積層板における熱可塑性液晶ポリマーフィルムの表面に金属蒸着層を形成することができる。
 また、電子ビーム加熱を利用する場合、真空雰囲気中で、蒸着源を坩堝に入れ、電子ビームを坩堝に照射して蒸着源を加熱することにより、熱可塑性液晶ポリマーフィルムの表面上に金属を蒸着し、片面金属張積層板における熱可塑性液晶ポリマーフィルムの表面に金属蒸着層を形成して、両面金属張積層板を得ることができる。
 また、金属蒸着層の形成では、熱可塑性液晶ポリマーフィルムと金属蒸着層との密着力を向上させる観点から、蒸着用加熱ロールの表面温度が、熱可塑性液晶ポリマーフィルムの熱変形温度(Tdef)以上であり、熱可塑性液晶ポリマーフィルムの融点(Tm)以下であることが好ましい。例えば、熱可塑性液晶ポリマーフィルムの融点(Tm)に対して、蒸着用加熱ロールの表面温度は、Tm-65℃~Tm-0.5℃としてもよく、好ましくは、Tm-55℃~Tm-1℃、より好ましくはTm-45℃~Tm-1.5℃)であってもよい。熱可塑性液晶ポリマーフィルムの熱変形温度以上で蒸着を行うと、蒸着粒子(蒸着時に飛散する粒子)が、加熱して柔らかくなったフィルムの中まで潜り込むためか、極めて平滑な表面を有する熱可塑性液晶ポリマーフィルムに対しても、良好な密着性を有する金属蒸着層を形成することができる。
 また、本実施形態では、ロールツーロール方式における生産性を向上させるとの観点から、蒸着速度を1nm/s以上5nm/s以下に設定することが好ましい。
 また、本実施形態では、ロールツーロール方式における熱可塑性液晶ポリマーフィルム2の移動速度を0.1m/分~5m/分に設定することが好ましい。
[金属張積層板]
 本発明の一態様である金属張積層板は、熱可塑性液晶ポリマーフィルムと金属シートとが少なくとも積層された金属張積層板であって、金属シートとの接合面とは反対側の熱可塑性液晶ポリマーフィルム表面が、JIS Z 8741に基づく光沢度(20°)において55以上である、金属張積層板である。ここで、金属張積層板が、前記光沢度を有する熱可塑性液晶ポリマーフィルム表面に金属蒸着層を備えている場合、金属蒸着層をエッチング除去することにより、熱可塑性液晶ポリマーフィルム表面の光沢度を確認してもよい。
 前記金属張積層板は、特定の製造方法に由来して、熱可塑性液晶ポリマーフィルム表面が極めて平滑であるため、その表面のJIS Z 8741-1997に基づく光沢度(20°)が、55以上となる。熱可塑性液晶ポリマーフィルム表面の光沢度(20°)の上限は特に限定されないが、通常200以下であってもよい。
 本発明者らは、非金属光沢を有する熱可塑性液晶ポリマーフィルムでは、ファインピッチなどの緻密な回路パターンを形成する場合、光沢度により、伝送特性に影響を与えるフィルムの表面状態を、的確に評価することができることを明らかにした。すなわち、熱可塑性液晶ポリマーフィルムでは、微細な範囲で測定される表面粗さではフィルム表面の全体的な平滑性を的確に評価することができない一方、巨視的な範囲で測定される光沢度では、フィルム表面の全体的な平滑性を評価することが可能であるため、光沢度を伝送特性の評価基準として利用できるものと推察される。
 熱可塑性液晶ポリマーフィルム表面の光沢度(20°)は、好ましくは60以上(例えば、60~120)、より好ましくは65以上(例えば、65~100)であってもよい。光沢度(20°)は、後述する実施例に記載された方法により測定された値を示す。
 また、熱可塑性液晶ポリマーフィルム表面の光沢度(20°)は、ロールツーロール方式での連続運転を行う場合であっても低下しにくいため、例えば、ロールツーロール方式で60分連続運転した場合の熱可塑性液晶ポリマーフィルム表面の光沢度保持率は、95%以上(例えば、95~105%)、好ましくは97%以上(例えば、95~103%)であってもよい。なお、60分連続運転した場合の光沢度保持率は、以下の式により算出することができる。
 光沢度保持率=(60分連続運転後の光沢度/運転直後の光沢度)×100
 ここで、「運転直後の光沢度」とは、ロールツーロール方式による運転を開始した直後に得られた積層体サンプルの熱可塑性液晶ポリマーフィルム表面の光沢度であり、「60分連続運転後の光沢度」は、60分間連続運転した後に得られた積層体サンプルの熱可塑性液晶ポリマーフィルム表面の光沢度である。
 特に、本発明の好ましい態様では、従来ロールツーロール方式での製造が困難である高融点の熱可塑性液晶ポリマーフィルムであっても、剥離傷を形成することなく片面金属張積層板とすることが可能である。そのような高融点フィルムの融点は、例えば、290℃以上(例えば300℃~400℃)であってもよく、好ましくは315℃~380℃であってもよい。
 このような熱可塑性液晶ポリマーフィルム表面の平滑性に由来して、熱可塑性液晶ポリマー表面に形成された金属蒸着層を備える両面金属張積層板は、優れた伝送特性を示すことが可能である。金属蒸着層の厚みは、例えば、0.05μm~1.0μm、より好ましくは0.1μm~0.8μmであってもよい。
 本発明にかかる金属張積層板は、ロールツーロール方式で形成されるため、バッチプレス方式で形成される金属張積層板と異なって、大きなサイズの金属張積層板を効率よく製造することができる。例えば、金属張積層板は、長手方向において、100m以上の長さを有していてもよい。
[回路基板]
 本発明の一態様である回路基板は、前記金属張積層板に、回路面が形成されている回路基板である。回路面は、公知のサブトラクティブ法、アディティブ法、セミアディティブ法などにより形成することができる。回路(金属層)の厚みは、例えば、10~14μmであってもよく、好ましくは11~13μmであってもよい。
 回路面は、好ましくは熱可塑性液晶ポリマーフィルム面または金属蒸着層面に形成されていてもよい。または、金属蒸着層に対して、さらに金属メッキ層を形成し、前記金属メッキ面に回路面を形成してもよい。
 なお、回路基板は、必要に応じて、公知又は慣用に行われている各種製造方法により、スルーホールなどが形成されていてもよい。その場合、回路基板には、スルーホールメッキ層が形成されていてもよく、スルーホールメッキ層が形成された状態の回路(金属層)の厚みは、例えば、20~40μmであってもよく、好ましくは25~35μmであってもよい。
 本発明の回路基板は、伝送特性に特に優れるため、特に高周波回路基板として好適に用いることができる。高周波回路には、単に高周波信号のみを伝送する回路からなるものだけでなく、高周波信号を低周波信号に変換して、生成された低周波信号を外部へ出力する伝送路や、高周波対応部品の駆動のために供給される電源を供給するための伝送路等、高周波信号ではない信号を伝送する伝送路も同一平面上に併設された回路も含まれる。
 以下、実施例により本発明をより詳細に説明するが、本発明は本実施例により何ら限定されるものではない。なお、以下の実施例及び比較例においては、下記の方法により各種物性を測定した。
[光沢度]
 JIS Z 8741に準じて、サンプルを平坦な机の上に置き、入射角20°でのサンプルの光沢度(グロス度)を光沢度計(スガ機械株式会社製「GC-1」)で測定した。なお、光沢度計の較正は、付属の較正板を用いて行った。
[伝送特性]
 誘電率測定は周波数10GHzで共振摂動法により実施した。マイクロ波ネットワークアナライザ(Agilent社製)に40~67GHz対応プローブを接続し、40GHzおよび60GHzで伝送損失を測定した。
[表面粗さ]
 表面粗さは、JIS B0601:1994に準じ、接触式表面粗さ計(ミツトヨ(株)製、型式:SJ-201)を用いて十点平均粗さ(Rz)を測定した。より詳細には、十点平均粗さ(Rz)は、粗さ曲線から、その平均線の方向に基準長さを抜き取り、最高から5番目までの山頂(凸の頂点)の標高の平均値と、最深から5番目までの谷底(凹の底点)の標高の平均値との差をμmで表わした。
[融点]
 融点は、示差走査熱量計を用いて、フィルムの熱挙動を観察して得た。即ち、作製したフィルムを、20℃/分の速度で昇温して、完全に溶融させた後、溶融物を50℃/分の速度で50℃まで急冷し、再び20℃/分の速度で昇温した時に現れる吸熱ピークの位置を熱可塑性液晶ポリマーフィルムの融点とした。
[熱変形温度]
 融点は、熱機械分析装置を用いて、フィルムの熱挙動を観察して得た。即ち、作製したフィルムを、幅5mm長さ20mmの試験片として、チャック間距離15mmにて、引張荷重0.01N、昇温速度10℃/分の条件で試験片の長さ方向の熱膨張量を測定し、その変曲点を熱可塑性液晶ポリマーフィルムの熱変形温度とした。
[実施例1]
(1)熱可塑性液晶ポリマーフィルムの作製
 6-ヒドロキシ-2-ナフトエ酸単位(27モル%)、p-ヒドロキシ安息香酸単位(73モル%)からなるサーモトロピック液晶ポリエステルを、単軸押出機を用いて、280~300℃で加熱混練した後、直径40mm、スリット間隔0.6mmのインフレーションダイより押出し、厚さ50μmの熱可塑性液晶ポリマーフィルムを得た。この熱可塑性液晶ポリマーフィルムの融点Tmは282℃、熱変形温度Tdefは230℃であった。
(2)片面金属張積層板の作製
 図1を参照しつつ、片面金属張積層板の作製を説明する。前記(1)で作製した熱可塑性液晶ポリマーフィルムと、12μm厚みの圧延銅箔(JX日鉱日石金属(株)製、商品名:BHYX-HA-V2、Rz:0.9μm)とを、それぞれ、熱可塑性液晶ポリマーフィルム2および金属シート6として用意した。一方、連続熱ロールプレス装置10に、積層用加熱ロール7として、金属弾性ロール8と、加熱金属ロール9とをそれぞれ取り付け、金属弾性ロール8側に熱可塑性液晶ポリマーフィルム2が、加熱金属ロール9側に金属シート6が接触するように導入し、熱可塑性液晶ポリマーフィルム2および金属シート6を熱圧着し、片面金属張積層板19を作製した。
 ここで、金属弾性ロール8は、硬度90度の耐熱性ゴムロールの外周に、厚み380μmの金属バンドを取り付け、金属弾性ロールの金属表面は、十点表面粗さRz:0.2μm以下を有している。また、加熱金属ロール9の表面温度は270℃であり、耐熱ゴムロールと加熱金属ロールの間で、熱可塑性液晶ポリマーフィルムおよび銅箔に加えられる圧力は、面圧換算で40kg/cmである。また、積層速度は3m/分である。この条件下で、熱可塑性液晶ポリマーフィルムを耐熱ゴムロールに沿って移動させた後、銅箔を熱可塑性液晶ポリマーフィルムに合わせて接合させて、積層板を得た。
 さらに、この積層板において、熱可塑性液晶ポリマーフィルムおよび金属シートの層間接着性を向上するために、続いて、ニップロールにより、ライン上で巻き取りテンションを解除し、作製した積層板を、IRによる加熱処理を行った。
 なお、熱処理炉内で150℃から徐々に昇温し、熱処理装置における熱処理時間(即ち、積層板の任意の一点が、所定の熱処理温度を通過する時間)は、任意の一点が、Tm+5℃(Tm:フィルム融点)を10秒間で通過するように設定して、熱処理を行った。
 運転開始60分後に製造された片面金属張積層板について、熱可塑性液晶ポリマーフィルム面の表面状態を目視で観察するとともに、熱可塑性液晶ポリマーフィルム面の光沢度を測定した。結果を表7に示す。
(3)銅蒸着層の形成
 図2を参照しつつ、銅蒸着層の形成を説明する。真空蒸着装置(ロック技研工業(株)製、商品名:RVC-W-300)を使用したロールツーロール方式を採用して、上記片面金属張積層板19の液晶ポリマーフィルム2面に銅蒸着層(厚み:0.3μm)を形成した。
 より具体的には、片面金属張積層板19をローダー側にセットし、開放窓を完全に閉めた後、真空引きを行い、それと同時に蒸着用加熱ロール13の温度を100℃とした。
 次に、銅インゴットを取り出し、銅の総重量が450gとなるように銅ペレットを加えた。なお、銅ペレットに対して、前処理として過硫酸ソーダ水による洗浄を行い、その後、蒸留水で洗浄したものを用いた。
 次に、蒸着用チャンバー内の真空度が7×10-3Paとなったことを確認した後、蒸着用加熱ロール13の設定温度を(Tm-15)℃(Tm:フィルム融点)とした。その後、電子銃18のEMI(エミッション電流値)の出力を上昇させ、坩堝17中の銅を溶融させた。なお、この際、蒸着速度が2.7nm/sとなるようにEMI出力値を調整した。
 次に、蒸着用加熱ロール13の温度が前記設定温度(Tm-15)℃に到達し、蒸着用チャンバー内の真空度が5×10-3Pa以下になったことを確認した後、片面金属張積層板19の搬送速度を0.5m/分に設定した状態で、銅の蒸着処理を行い、0.3μmの厚みを有する銅蒸着層を形成し、両面金属張積層板21を得た。
(4)マイクロストリップ回路の形成
 作製した両面金属張積層板21を用いて、裏面に導体箔が形成された板状誘電体基板の表面に線状の導体箔が形成された構造を有し、電磁波を伝達する50Ωの伝送路(マイクロストリップライン)を作製した。
 具体的には、両面金属張積層板21の金属蒸着面をシード層とし、その上にレジストのパターンを形成した後、電解銅めっきを行って回路を成長させた。その後、レジストを除去し、回路間のシード層をエッチングすることにより、厚みを12μmの回路パターンを形成した。さらに、スルーホールめっきを行うことにより、回路の厚みが30μmであるマイクロストリップ回路基板を作製し、その伝送特性を測定した。得られた結果を表7に示す。
[実施例2]
(1)熱可塑性液晶ポリマーフィルムの作製
 6-ヒドロキシ-2-ナフトエ酸単位(20モル%)、p-ヒドロキシ安息香酸単位(80モル%)からなるサーモトロピック液晶ポリエステルを、単軸押出機を用いて、350℃で加熱混練した後、直径40mm、スリット間隔0.6mmのインフレーションダイより押出し、厚さ50μmの熱可塑性液晶ポリマーフィルムを得た。この熱可塑性液晶ポリマーフィルムの融点Tmは325℃、熱変形温度Tdefは310℃であった。
(2)熱可塑性液晶ポリマーフィルムとして、前記(1)で得られた熱可塑性液晶ポリマーフィルムを使用し、加熱金属ロール5の表面温度を300℃とする以外は、実施例1と同様にして片面金属張積層板を作製した。その後、蒸着用加熱ロール13の設定温度を(Tm-15)℃(Tm:フィルム融点)とする以外は、実施例1と同様にして両面金属張積層板、マイクロストリップ回路基板を得た。各種物性を表7に示す。
[実施例3および4]
 実施例1および2の片面金属張積層板について、それぞれ、運転開始60分後に得られた片面金属張積層板に代えて、運転開始直後に製造された片面金属張積層板を用いる以外は、それぞれ実施例1および2と同様にして、両面金属張積層板、マイクロストリップ回路基板を得た。各種物性を表7に示す。
[比較例1]
 金属弾性ロールに代えて、耐熱性ゴムロール[樹脂被覆金属ロール(由利ロール機械(株)製、商品名:スーパーテンペックス、樹脂厚み:1.7cm)、直径:40cm]を使用する以外は、実施例1と同様にして片面金属張積層板を作製した。その後、実施例1と同様にして両面金属張積層板、マイクロストリップ回路基板を得た。各種物性を表7に示す。
[比較例2]
 金属弾性ロールに代えて、耐熱性ゴムロール[樹脂被覆金属ロール(由利ロール機械(株)製、商品名:スーパーテンペックス、樹脂厚み:1.7cm)、直径:40cm]を使用する以外は、実施例2と同様にして片面金属張積層板を作製した。その後、実施例2と同様にして両面金属張積層板、マイクロストリップ回路基板を得た。各種物性を表7に示す。
[比較例3および4]
 比較例1および2の片面金属張積層板について、それぞれ、運転開始60分後に得られた片面金属張積層板に代えて、運転開始直後に製造された片面金属張積層板を用いる以外は、それぞれ比較例1および2と同様にして、両面金属張積層板、マイクロストリップ回路基板を得た。各種物性を表7に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
 表7に示すように、実施例1および2は、いずれも60分連続運転した場合であっても、液晶ポリマーフィルム表面には皺が発生せず、良好な表面状態を保持している。さらに、運転直後の金属張積層板を示す実施例3および4と比較しても、実施例1および2の光沢度は遜色なく、長時間の連続運転を行った後であっても、液晶ポリマーフィルム表面は、光沢度が高い水準である。60分連続運転後の光沢度保持率は、実施例1および2において、98.5%および101%である。
 さらに、このような高い光沢度を反映し、実施例1~4で得られたマイクロストリップ回路基板の伝送損失は、40GHzおよび60GHzの双方において、比較例と比べて小さい値を示している。
 一方、比較例1および2では、連続運転に伴って、耐熱ゴムロールに対する液晶ポリマーフィルムの付着が激しくなり、60分後には液晶ポリマーフィルム面に、顕著な剥離皺の発生が確認された。また、皺の発生しない部分については、光沢度が低く、表面の光沢感は実施例1および2と比較して劣っている。
 また、比較例3および4から明らかなように、耐熱ゴムロールを用いた場合、ゴムロール表面に形成されている微細な筋が転写されるため、運転開始直後であっても、液晶ポリマーフィルム面の光沢度は実施例1および2に比べると劣っている。そして、比較例3および4は、いずれも実施例と比べて伝送損失が劣っている。また、60分連続運転後の光沢度保持率は、比較例1および2において、77%および92%であり、実施例1および2と比べると、光沢度が著しく低下している。
 本発明によれば、液晶ポリマーフィルム表面が従来にない程の光沢面を有する金属張積層板を得ることができる。そして、このような金属張積層板から、優れた伝送特性を有する回路基板を提供することができる。
 以上のとおり、図面を参照しながら本発明の好適な実施例を説明したが、当業者であれば、本件明細書を見て、自明な範囲内で種々の変更および修正を容易に想定するであろう。したがって、そのような変更および修正は、請求の範囲から定まる発明の範囲内のものと解釈される。
2 熱可塑性液晶ポリマーフィルム
6 金属シート
7 一対の加熱ロール
8 金属弾性ロール
9 加熱金属ロール
10 連続熱プレス装置
13 蒸着用加熱ロール
19 片面金属張積層板
21 両面金属張積層板

Claims (11)

  1.  熱可塑性液晶ポリマーフィルムと金属シートとが少なくとも積層された金属張積層板であって、金属シートとの接合面とは反対側の熱可塑性液晶ポリマーフィルム表面が、JIS Z 8741に基づく光沢度(20°)において55以上である、金属張積層板。
  2.  請求項1に記載の金属張積層板であって、熱可塑性液晶ポリマーフィルムの融点が290℃以上である、金属張積層板。
  3.  請求項1または2に記載の金属張積層板であって、さらに、前記熱可塑性液晶ポリマー表面に形成された金属蒸着層を備える、金属張積層板。
  4.  請求項1~3のいずれか一項に記載の金属張積層板であって、長手方向において、100m以上の長さを有する、金属張積層板。
  5.  ロールツーロール方式により、熱可塑性液晶ポリマーフィルムの表面に金属シートが接合された金属張積層板の製造方法であって、
     熱可塑性液晶ポリマーフィルムと金属シートとを準備する工程と、
     前記熱可塑性液晶ポリマーフィルムと前記金属シートとを一対の加熱ロール間に導入し、前記熱可塑性液晶ポリマーフィルムと前記金属シートとを前記一対の加熱ロール間で圧着させる工程と、
    を少なくとも備え、
     前記一対の加熱ロールは、前記熱可塑性液晶ポリマーフィルムと接する側に金属弾性ロールを少なくとも備え、前記金属弾性ロールは、表面の十点平均粗さRzが0.2μm以下である、金属張積層板の製造方法。
  6.  請求項5に記載の金属張積層板の製造方法であって、前記一対の加熱ロールが、金属ロールと金属弾性ロールで構成される、金属張積層板の製造方法。
  7.  請求項6に記載の金属張積層板の製造方法であって、前記金属ロールが、内部加熱式の金属ロールである、金属張積層板の製造方法。
  8.  請求項5~7のいずれか一項に記載の金属張積層板の製造方法であって、前記金属弾性ロールが、ロール状の耐熱性ゴムと、その周囲に形成された金属表面層とで構成されている、金属張積層板の製造方法。
  9.  請求項8に記載の金属張積層板の製造方法であって、前記耐熱性ゴムの硬度が70~100であり、金属表面層の厚みが100μm~1000μmである、金属張積層板の製造方法。
  10.  請求項1~4のいずれか一項に記載の金属張積層板に、回路パターンが形成されている、回路基板。
  11.  請求項10に記載の回路基板であって、前記回路パターンが、熱可塑性液晶ポリマーフィルム表面または金属蒸着層表面に形成されている、回路基板。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2021098366A (ja) * 2019-12-23 2021-07-01 長春人造樹脂廠股▲分▼有限公司 積層体、回路基板、及びそれらに適用する液晶ポリマーフィルム
JPWO2022131045A1 (ja) * 2020-12-14 2022-06-23
US12103285B2 (en) 2019-12-23 2024-10-01 Chang Chun Plastics Co., Ltd. Liquid crystal polymer film and laminate comprising the same

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW202031107A (zh) 2019-01-22 2020-08-16 以色列商奧寶科技有限公司 卷對卷網材處理系統
US11917753B2 (en) 2019-09-23 2024-02-27 Ticona Llc Circuit board for use at 5G frequencies
KR102776739B1 (ko) * 2020-03-24 2025-03-05 주식회사 쿠라레 금속 피복 적층체의 제조 방법
KR102776738B1 (ko) * 2020-03-24 2025-03-05 주식회사 쿠라레 금속 피복 적층체의 제조 방법
CN114228169A (zh) * 2021-12-21 2022-03-25 苏州东福来机电科技有限公司 一种高频柔性覆铜板的生产方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04226350A (ja) * 1990-06-07 1992-08-17 Nippon Steel Metal Prod Co Ltd 被覆金属板の製造方法
JP2000343610A (ja) 1999-03-29 2000-12-12 Kuraray Co Ltd 回路基板用金属張積層板とその製造方法
JP2002019023A (ja) * 2000-07-03 2002-01-22 Toray Ind Inc 金属箔積層フィルム
JP2015032605A (ja) * 2013-07-31 2015-02-16 住友金属鉱山株式会社 樹脂フィルムの熱処理方法、及びそれを用いためっき積層体の製造方法
JP2016107505A (ja) * 2014-12-05 2016-06-20 株式会社クラレ 片面金属張積層板およびその製造方法
WO2016139950A1 (ja) * 2015-03-05 2016-09-09 株式会社クラレ 樹脂組成物、フィルムおよびそれらの製造方法、成形体、並びに物品
JP2017039992A (ja) * 2015-08-21 2017-02-23 株式会社クラレ 金属蒸着層付き熱可塑性液晶ポリマーフィルムの製造方法、該製造方法を用いた金属蒸着層付き熱可塑性液晶ポリマーフィルム、金属張積層板の製造方法、及び金属張積層板

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5843562A (en) * 1992-12-22 1998-12-01 Hoechst Celanese Corporation LCP films having roughened surface and process therefor
JP2001239585A (ja) * 2000-02-28 2001-09-04 Kuraray Co Ltd 金属張積層体およびその製造方法。
JP2005201393A (ja) * 2004-01-16 2005-07-28 Nippon Steel Chem Co Ltd 加熱プレスロール
WO2005084948A1 (ja) * 2004-03-04 2005-09-15 Toray Industries, Inc. 耐熱性樹脂積層フィルム並びにこれを含む金属層付き積層フィルム及び半導体装置
US7524447B2 (en) * 2004-07-20 2009-04-28 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Method for manufacturing formable thermoplastic laminates
JP2006137011A (ja) * 2004-11-10 2006-06-01 Kuraray Co Ltd 金属張積層体およびその製造方法
ATE377099T1 (de) * 2004-11-10 2007-11-15 Atotech Deutschland Gmbh Verfahren zur metallisierung von nichtleitenden substraten, bei welchen das aufrauhen bzw. das anätzen des substrates anhand von glanzmessungen gesteuert wird
JP5123654B2 (ja) * 2007-12-11 2013-01-23 住友化学株式会社 押出樹脂板の製造方法
JP2009262542A (ja) * 2008-03-31 2009-11-12 Sumitomo Chemical Co Ltd 艶消し樹脂フィルム
WO2010098066A1 (ja) * 2009-02-25 2010-09-02 パナソニック株式会社 熱伝導性組成物とこれを用いた放熱板、放熱基板、回路モジュール、熱伝導性組成物の製造方法
JP5707191B2 (ja) * 2011-03-18 2015-04-22 住友化学株式会社 積層板
CN103890098B (zh) * 2011-09-20 2016-08-17 提克纳有限责任公司 聚亚芳基硫醚/液晶聚合物合金和包括其的组合物
JP5362924B1 (ja) * 2012-11-09 2013-12-11 Jx日鉱日石金属株式会社 表面処理銅箔及びそれを用いた積層板
JP6031352B2 (ja) * 2012-12-28 2016-11-24 新日鉄住金化学株式会社 両面金属張積層体の製造方法
JP6343205B2 (ja) * 2013-08-21 2018-06-13 Jx金属株式会社 キャリア付銅箔及びそれを用いた積層板の製造方法、プリント配線板、電子機器、プリント配線板の製造方法、並びに、電子機器の製造方法
WO2015083536A1 (ja) 2013-12-04 2015-06-11 宇部興産機械株式会社 直接複動型押出プレス
TWI574589B (zh) * 2013-12-10 2017-03-11 Jx Nippon Mining & Metals Corp Manufacturing method of surface-treated copper foil, copper-clad laminate, printed wiring board, electronic machine and printed wiring board
TWI690548B (zh) * 2014-08-01 2020-04-11 日商Agc股份有限公司 樹脂粉末、其製造方法、複合物、成形體、陶瓷成形體之製造方法、金屬積層板、印刷基板及預浸體
DE112016000328T5 (de) * 2015-01-13 2017-10-19 Ube Exsymo Co., Ltd. Flexible Verbundplatte und mehrschichtige Leiterplatte
TWI787174B (zh) * 2016-03-03 2022-12-21 日商可樂麗股份有限公司 覆金屬積層板及其製造方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04226350A (ja) * 1990-06-07 1992-08-17 Nippon Steel Metal Prod Co Ltd 被覆金属板の製造方法
JP2000343610A (ja) 1999-03-29 2000-12-12 Kuraray Co Ltd 回路基板用金属張積層板とその製造方法
JP2002019023A (ja) * 2000-07-03 2002-01-22 Toray Ind Inc 金属箔積層フィルム
JP2015032605A (ja) * 2013-07-31 2015-02-16 住友金属鉱山株式会社 樹脂フィルムの熱処理方法、及びそれを用いためっき積層体の製造方法
JP2016107505A (ja) * 2014-12-05 2016-06-20 株式会社クラレ 片面金属張積層板およびその製造方法
WO2016139950A1 (ja) * 2015-03-05 2016-09-09 株式会社クラレ 樹脂組成物、フィルムおよびそれらの製造方法、成形体、並びに物品
JP2017039992A (ja) * 2015-08-21 2017-02-23 株式会社クラレ 金属蒸着層付き熱可塑性液晶ポリマーフィルムの製造方法、該製造方法を用いた金属蒸着層付き熱可塑性液晶ポリマーフィルム、金属張積層板の製造方法、及び金属張積層板

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3608100A4

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2021098366A (ja) * 2019-12-23 2021-07-01 長春人造樹脂廠股▲分▼有限公司 積層体、回路基板、及びそれらに適用する液晶ポリマーフィルム
JP7372901B2 (ja) 2019-12-23 2023-11-01 長春人造樹脂廠股▲分▼有限公司 積層体、回路基板、及びそれらに適用する液晶ポリマーフィルム
US11840602B2 (en) 2019-12-23 2023-12-12 Chang Chun Plastics Co., Ltd. Laminate, circuit board, and liquid crystal polymer film applied to the same
US11926698B2 (en) 2019-12-23 2024-03-12 Chang Chun Plastics Co., Ltd. Liquid crystal polymer film and laminate comprising the same
US11945907B2 (en) 2019-12-23 2024-04-02 Chang Chun Plastics Co., Ltd. Liquid crystal polymer film and laminate comprising the same
US12103285B2 (en) 2019-12-23 2024-10-01 Chang Chun Plastics Co., Ltd. Liquid crystal polymer film and laminate comprising the same
JPWO2022131045A1 (ja) * 2020-12-14 2022-06-23
WO2022131045A1 (ja) * 2020-12-14 2022-06-23 株式会社バルカー 液晶ポリマーフィルムおよび液晶ポリマーフィルムの製造方法

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