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WO2018172332A1 - Schäumende reinigungszubereitung enthaltend polyquaternium-16 polymere - Google Patents

Schäumende reinigungszubereitung enthaltend polyquaternium-16 polymere Download PDF

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Publication number
WO2018172332A1
WO2018172332A1 PCT/EP2018/056974 EP2018056974W WO2018172332A1 WO 2018172332 A1 WO2018172332 A1 WO 2018172332A1 EP 2018056974 W EP2018056974 W EP 2018056974W WO 2018172332 A1 WO2018172332 A1 WO 2018172332A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
cleaning preparation
group
weight
polyquaternium
alkyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2018/056974
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Katrin Counradi
Horst Argembeaux
Bernd Traupe
Andreas Firyn
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
Publication of WO2018172332A1 publication Critical patent/WO2018172332A1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/70—Biological properties of the composition as a whole

Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic cleansing preparation containing
  • Polyquaternium-16 polymers anionic surfactants and amphoteric and / or zwitterionic surfactants.
  • the cleaning preparation allows effective deposition of anti-microbial Polyquaternium-16 polymers on the skin.
  • cosmetic products not only look beautiful and attractive, they also make a significant contribution to increasing self-esteem and well-being. Demenbachend the most diverse cosmetic products for daily cleaning and care of the skin are used.
  • a crucial parameter is the removal and / or the suppression of the
  • S. aureus Staphylococcus aureus
  • S. aureus Staphylococcus aureus
  • S. aureus also produces bacterial superantigens that maintain and aggravate atopic dermatitis.
  • the Corynebacterium jeikeium is one of the main causes of the typical
  • Deodorants are products which contain special anti-microbial agents which reduce the growth of bacteria such as Corynebacterium jeikeium or Staphylococcus epidermidis. Deodorants are therefore usually applied after cleaning the skin and remain there to develop their antibacterial effect in the long term.
  • WO 2016012417 A2 discloses that complex quaternary ammonium polymer compounds known under the INCI nomenclature designation Polyquaternium-16, a surprising have strong deodorization or anti-microbial activity against Corynebacterium jeikeium or Staphylococcus epidermidis.
  • Polyquaternium-16 also has an anti-microbial effect against the growth of the bacterium Staphylococcus aureus.
  • Polyquaternium-16 is not anti-adhesive and thus does not prevent the adhesion of bacteria to surfaces.
  • Cleaning preparations containing polyquaternium-16 polymers are known from the document WO 9850007 A1.
  • the preparations contain anionic surfactants and amphoteric and / or zwitterionic surfactants, the anionic surfactants being used in excess over the amphoteric and / or zwitterionic surfactants. An indication of the present invention is therefore not apparent from this document.
  • Polyquaternium-16 is a cationic polymeric quaternary ammonium salt based on the monomers methylvinylimidazolium chloride and vinylpyrrolidone.
  • Polyquaternium-16 in aqueous solution can be obtained under the trade name Luviquat from FA. BASF are related.
  • the Polyquaternium-16 commercial products listed in Table 1 differ in the respective solids content, the molecular weight, the ratio of the weight fraction of vinylpyrrolidone (VP) to the weight fraction of the quaternized
  • cosmetic cleansing preparations which allow the washing process to effectively deposit anti-microbial agents, such as Polyquaternium-16, on the skin.
  • anti-microbial agents such as Polyquaternium-16
  • the anti-microbial agents should remain on the skin after washing for an extended period of time and thus reduce the growth of bacteria.
  • the cosmetic cleaning preparations contain mostly anionic surfactants.
  • anionic surfactants In combination with cationic active ingredients, it is therefore possible, in particular with anionic surfactants, for complex formation and deactivation of the active ingredients.
  • the interaction of the cationic active ingredients with anionic surfactants often leads to unstable or cloudy cosmetic preparations.
  • the anti-microbial cosmetic cleansing preparations should have a particularly low irritation potential.
  • the invention relates to a cosmetic cleaning preparation containing
  • the inventive cosmetic characterized in that the weight ratio of the anionic surfactants to the amphoteric and / or zwitterionic surfactants 1: 2 to 1: 20 and preferably 1: 2.5 to 1: 15.
  • Cosmetic cleaning preparation according to the invention for the reduction of Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus epidermidis and / or Staphylococcus aureus on the skin.
  • Another object of the present invention is a method for the deposition of Polyquaternium-16 on the skin, characterized in that the inventive
  • Cleaning preparation is applied to wet skin and rinsed again from the skin with water within a period of 5 seconds to 5 minutes.
  • skin refers exclusively to the human skin.
  • cationic charge density refers to the ratio of the number of positive charges on a monomer unit making up the polymer to the molecular weight of the monomer unit.
  • the charge density is expressed in meq / g (milli-equivalents per gram).
  • normal conditions means 20 ° C., 1013 hPa and a relative atmospheric humidity of 50%
  • Anionic surfactants generally have carboxylate, sulfate or sulfonate groups as functional groups, and in aqueous solution they form negatively charged ones in an acidic or neutral medium organic ions.
  • Anionic surfactants to be used advantageously according to the invention are sulfuric acid esters, such as - alkyl ether sulfate, for example sodium, ammonium, magnesium, MI PA, ⁇ -
  • Alkyl sulfates for example, sodium, ammonium and TEA lauryl sulfate
  • Acyl isethionates e.g. Sodium / ammonium cocoyl isethionate
  • Alkyl sulfonates for example sodium coconut monoglyceride sulfate, sodium C12-14
  • Olefinsulfonate sodium lauryl sulfoacetate and magnesium PEG-3 cocamide sulfate, Sulfosuccinates, for example dioctyl sodium sulphosuccinate, disodium laureth sulphosuccinate, disodium lauryl sulphosuccinate, disodium undecylenamido MEA sulphosuccinate and PEG-5 lauryl citrate sulphosuccinate;
  • Further advantageous anionic surfactants are acylamino acids and their salts, such as
  • Acylglutamates for example, sodium acylglutamate, di-TEA-palmitoylaspartate and sodium caprylic / capric glutamate;
  • Acyl peptides for example palmitoyl-hydrolyzed milk protein, sodium cocoyl-hydrolysed soy protein and sodium / potassium cocoyl-hydrolyzed collagen,
  • Sarcosinates for example myristoyl sarcosine, TEA-lauroyl sarcosinate, sodium lauroyl sarcosinate and sodium cocoyl sarcosinate;
  • Taurates for example, sodium lauroyl taurate and sodium methyl cocoyl taurate
  • Carboxylic acids for example, lauric acid, aluminum stearate, magnesium alkoxide and zinc undecylenate;
  • Ester carboxylic acids for example, calcium stearoyl lactylate, laureth-6-citrate, and sodium PEG-4 lauramide carboxylate;
  • Ether carboxylic acids for example, sodium laureth-13 carboxylate and sodium PEG-6 cocamide carboxylate; and phosphoric acid esters and salts such as DEA-oleth-10-phosphate and
  • anionic surfactants are selected from the group of the alkyl ether sulfates and the alkyl sulfates according to the general formula (I):
  • R is a linear or branched Ce-C-ie-alkyl radical or mixtures of different linear or branched Ce-Cie-alkyl radicals
  • R 1 is methyl, ethyl or mixtures thereof
  • M 4 is a cation selected from the group consisting of alkali metals, HV and is HNR 2 3 +, wherein R 2 is selected from the group consisting of linear or branched alkyl, CH2CH2OH, and CH 2 CH (OH) CH 3; x is an integer number in the range of 0-3;
  • y is an integer number in the range 0-10;
  • z is an integer number in the range 0 - 30.
  • the proportion of anionic surfactants in particular those previously listed as particularly advantageous anionic surfactants, which are sodium laureth sulfates and / or ammonium laureth sulfates, in the cosmetic cleaning preparation according to the invention 0, 1 wt .-% to 10 wt .-%, preferably 0.2 wt .-% to 6 wt .-% and particularly preferably 0.3 wt .-% to 4 wt .-%, based on the total weight of the cleaning preparation.
  • the cosmetic cleaning preparation according to the invention contains one or more amphoteric and / or zwitterionic surfactants.
  • amphoteric and / or zwitterionic surfactants are particularly used.
  • Disodium acylamphodipropionate disodium alkyl amphodiacetate, disodium
  • Cocoamphodiacetate sodium cocoamphomonoacetate
  • N-alkyl amino acids for example, aminopropylalkylglutamide, alkylaminopropionic acid, sodium alkylimidodipropionate and lauroamphocarboxyglycinate;
  • Betaines for example Coco Betaine, Cocoamidopropyl Betaine
  • Sultaines for example Lauryl Hydroxy Sultaine.
  • amphoteric and / or zwitterionic surfactants known under the INCI names include sodium cocoamphoacetate, disodium cocoamphodiacetate, sodium cocoamphopropionate, disodium cocoamphodipropionate, coco betaine, lauryl betaine and / or cocamidopropyl betaine. From the above group becomes
  • Cocamidopropyl betaine selected as the most preferred amphoteric and / or zwitterionic surfactant.
  • amphoteric and / or zwitterionic surfactants in particular those previously listed as particularly advantageous amphoteric and / or zwitterionic
  • Surfactants in the cosmetic cleaning preparation according to the invention 3 wt .-% to 20 Wt .-%, preferably 5 wt .-% to 17 wt .-% and particularly preferably 7.5 wt .-% to 13 wt .-%, based on the total weight of the cleaning preparation.
  • the weight ratio of the anionic surfactants to the amphoteric and / or zwitterionic surfactants is 1: 2 to 1: 20, preferably 1: 2.5 to 1: 15 .
  • the cleaning preparation with Polyquaternium-16 when using the surfactants in the defined weight ratios to a significantly lower turbidity.
  • the polyquaternium-16 polymers are characterized in that the ratio of the weight fraction of vinylpyrrolidone (VP) to the weight fraction of quaternized vinylimidazole (QVI) is 1: 0.5 to 1:50, preferably 1:10 to 1 : 30 based on the total weight of the polyquaternium-16 polymer.
  • the polyquaternium-16 polymers have a charge density of greater than or equal to 3 meq / g, preferably greater than 4 meq / g, at a pH of 7.
  • Polyquaternium-16 polymers have a middle
  • Cleaning preparation is preferably 0.5 wt .-% to 3 wt .-%, particularly preferably 0.8 wt .-% to 2.5 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic
  • the cosmetic cleansing preparation according to the invention contains
  • R is a linear or branched Ce-Cie-alkyl radical or mixtures of different linear or branched Ce-Ciü-alkyl radicals;
  • R 1 is methyl, ethyl or mixtures thereof;
  • M + is a cation selected from the group consisting of alkali metals, NH 4 + and HNR 2 s + , where R 2 is selected from the group consisting of linear or branched alkyl radicals, CH 2 CH 2 OH and CH 2 CH (OH) CH 3 ;
  • X is an integer number in the range of 0-3;
  • y is an integer number in the range 0-10;
  • z is an integer number in the range 0-30;
  • amphoteric and / or zwitterionic surfactants preferably selected from the group Sodium Cocoamphoacetate, Disodium Cocoamphodiacetate, Sodium Cocoamphopropionate, Disodium Cocoamphodipropionate, Coco Betaine, Lauryl Betaine and / or Cocamidopropylbetaine; and
  • Polyquaternium-16 wherein the polyquaternium-16 polymers are characterized in that they have a charge density at a pH of 7 greater than or equal to 3 meq / g, preferably greater than 4 meq / g;
  • the weight ratio of all contained anionic surfactants to all contained amphoteric and / or zwitterionic surfactants 1: 2 to 1: 20, preferably 1: 2.5 to 1: 15.
  • Cosmetic cleaning preparation according to the invention in each case based on the
  • R is a linear or branched Ce-Cie-alkyl radical or mixtures of different linear or branched Cs-Cia-alkyl radicals;
  • R 1 is methyl, ethyl or mixtures thereof
  • M ' is a cation selected from the group consisting of alkali metals, NH 4 + and HNR + 2 is 3, wherein R 2 is selected from the group consisting of linear or branched alkyl groups, CH 2 CH 2 OH and CH 2 CH (OH) CH 3 ;
  • x is an integer number in the range of 0-3;
  • y is an integer number in the range 0-10;
  • z is an integer number in the range 0-30;
  • amphoteric and / or zwitterionic surfactants selected from the group Sodium Cocoamphoacetate, Disodium Cocoamphodiacetate, Sodium Cocoamphopropionate, Disodium cocoamphodipropionate, coco betaine, lauryl betaine and / or cocamidopropyl betaine; and
  • polyquaternium-16 from 0.5% to 3% by weight, preferably from 0.8% to 2.5% by weight of polyquaternium-16, wherein the polyquaternium-16 polymers are characterized in that
  • the ratio of the proportion by weight of the vinylpyrrolidone (VP) to the weight proportion of the quaternized vinylimidazole (QVI) is 1: 0.5 to 1:50, preferably 1:10 to 1: 30, based on the total weight of the polyquaternium-16 polymer;
  • the charge density at a pH of 7 is greater than or equal to 3 meq / g, preferably greater than 4 meq / g;
  • Particularly preferred cosmetic cleaning preparations according to the invention within the first embodiment contain, in each case based on the total weight,
  • amphoteric and / or zwitterionic surfactants selected from the group sodium cocoamphoacetate, disodium
  • Cocoamphodiacetate sodium cocoamphopropionate, disodium
  • Cocoamphodipropionates coco betaines, lauryl betaines and / or cocamidopropyl betaine
  • polyquaternium-16 from 0.8% to 2.5% by weight of polyquaternium-16, wherein the polyquaternium-16 polymers are characterized by
  • the ratio of the proportion by weight of the vinylpyrrolidone (VP) to the weight proportion of the quaternized vinylimidazole (QVI) is 1: 0.5 to 1:50, preferably 1: 10 to 1: 30, based on the total weight of the polyquaternium-16 polymer, the charge density at a pH of 7 is greater than or equal to 3 meq / g, preferably greater than 4 meq / g,
  • molecular weight less than 120,000 g / mol, preferably less than 50,000 g / mol;
  • the cosmetic cleaning preparation according to the invention additionally contains one or more nonionic surfactants.
  • nonionic surfactants are:
  • R is a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl or
  • R ' ⁇ e is a hydrogen atom or a -
  • At least one of the groups R ' is a - (CH 2) n OH group, for example cocamide MEA / DEA / MI PA;
  • Alkyl polyglycosides such as lauryl glycoside, decyl glycoside and cocoglycoside. It is particularly advantageous if alkylpolyglycosides are present as nonionic surfactants.
  • the proportion of nonionic surfactants in particular the proportion of alkylpolyglycosides previously mentioned as particularly advantageous, in the inventive
  • Cleaning preparation 0.5 wt .-% to 4 wt .-%, based on the total weight of the preparation.
  • the cosmetic cleansing preparation according to the invention contains, in each case based on the total weight,
  • R is a linear or branched Ce-Cie-alkyl radical or mixtures of different linear or branched Ce-Cie-alkyl radicals
  • R 1 is methyl, ethyl or mixtures thereof
  • M + is a cation selected from the group consisting of alkali metals, NH 4 + and HNR + 2 is 3, wherein R 2 is selected from the group consisting of linear or branched alkyl groups, CH 2 CH 2 OH and CH 2 CH (OH) CH 3 ;
  • x is an integer number in the range of 0-3;
  • y is an integer number in the range 0-10;
  • z is an integer number in the range 0-30;
  • amphoteric and / or zwitterionic surfactants preferably selected from the group Sodium Cocoamphoacetate, Disodium Cocoamphodiacetate, Sodium Cocoamphopropionate, Disodium Cocoamphodipropionate, Coco Betaine, Lauryl Betaine and / or Cocamidopropylbetaine;
  • Polyquaternium-16 wherein the polyquaternium-16 polymers are characterized in that they have a charge density at a pH of 7 greater than or equal to 3 meq / g, preferably greater than 4 meq / g; and
  • the weight ratio of the anionic surfactants to the amphoteric and zwitterionic surfactants 1: 2 to 1: 20, preferably 1: 2.5 to 1: 15.
  • R is a linear or branched Ce-Cie-alkyl radical or mixtures of different linear or branched Ce-Cie-alkyl radicals;
  • R 1 is methyl, ethyl or mixtures thereof
  • M ' is a cation selected from the group consisting of alkali metals, NH 4 + and HNR + 2 is 3, wherein R 2 is selected from the group consisting of linear or branched alkyl groups, CH 2 CH 2 OH and CH 2 CH (OH) CH 3 ;
  • x is an integer number in the range of 0-3;
  • y is an integer number in the range 0-10;
  • z is an integer number in the range 0-30;
  • amphoteric and / or zwitterionic surfactants selected from the group sodium
  • polyquaternium-16 from 0.5% to 3% by weight, preferably from 0.8% to 2.5% by weight, polyquaternium-16, wherein the polyquaternium-16 polymers are characterized in that
  • the ratio of the weight proportion of the vinylpyrrolidone (VP) to the weight proportion of the quaternized vinylimidazole (QVI) is 1: 0.5 to 1:50, preferably 1:10 to 1: 30, based on the total weight of the polyquaternium-16 polymer;
  • the charge density at a pH of 7 is greater than or equal to 3 meq / g
  • molecular weight less than 120,000 g / mol, preferably less than 50,000 g / mol;
  • R is a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl or alkenyl radical having 8 to 24 carbon atoms
  • R ' ⁇ e is a hydrogen atom or a - (CH 2) n OH group, in which n can assume the numbers 2 or 3, with the proviso that at least one of the groups R 'is a - (CH 2) n OH group;
  • the weight ratio of all contained anionic surfactants to all contained amphoteric and / or zwitterionic surfactants 1: 2 to 1: 20, preferably 1: 2.5 to 1: 15, wherein it is preferred if in addition to the said anionic
  • Surfactants a) and the amphoteric and / or zwitterionic surfactants b) contain no further anionic surfactants and no further amphoteric and / or zwitterionic surfactants.
  • Particularly preferred cosmetic cleaning preparations according to the invention within the second embodiment contain, in each case based on the total weight,
  • amphoteric and / or zwitterionic surfactants selected from the group sodium cocoamphoacetate, disodium
  • Cocoamphodiacetate sodium cocoamphopropionate, disodium
  • Cocoamphodipropionates coco betaines, lauryl betaines and / or cocamidopropyl betaine; c) from 0.8% to 2.5% by weight of polyquaternium-16, wherein the polyquaternium-16 polymers are characterized by
  • R is a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl or alkenyl radical having 8 to 24 carbon atoms
  • R ' ⁇ e represents a hydrogen atom or a - (CH 2) n OH group, in which n can take the numbers 2 or 3, with the proviso that at least one of the groups R 'is a - (CH 2) n OH group
  • the cosmetic cleansing preparation according to the invention contains, in each case based on the total weight,
  • R is a linear or branched Ce-C-m-alkyl radical or mixtures of different linear or branched Cs-Cis-alkyl radicals
  • R 1 is methyl, ethyl or mixtures thereof
  • M ' is a cation selected from the group consisting of alkali metals, NHV and HNR 2 3 +, wherein R 2 is selected from the group consisting of linear or branched alkyl groups, CH 2 CH 2 OH and CH 2 CH (OH) CH 3 ;
  • x is an integer number in the range of 0-3;
  • y is an integer number in the range 0-10;
  • z is an integer number in the range 0-30;
  • amphoteric and / or zwitterionic surfactants selected from the group sodium cocoamphoacetate, disodium Cocoamphodiacetate, sodium cocoamphopropionate, disodium
  • Cocoamphodipropionates coco betaines, lauryl betaines and / or cocamidopropyl betaine; c) from 0.8% to 2.5% by weight of polyquaternium-16, wherein the polyquaternium-16 polymers are characterized by
  • the ratio of the proportion by weight of the vinylpyrrolidone (VP) to the weight proportion of the quaternized vinylimidazole (QVI) is 1: 0.5 to 1:50, preferably 1:10 to 1: 30, based on the total weight of the polyquaternium-16 polymer;
  • the charge density at a pH of 7 is greater than or equal to 3 meq / g, preferably greater than 4 meq / g;
  • amphoteric and / or zwitterionic surfactants selected from the group sodium cocoamphoacetate, disodium
  • Cocoamphodiacetate sodium cocoamphopropionate, disodium
  • Cocoamphodipropionates coco betaines, lauryl betaines and / or cocamidopropyl betaine; c) from 0.8% to 2.5% by weight of polyquaternium-16, wherein the polyquaternium-16 polymers are characterized by
  • the ratio of the weight proportion of the vinylpyrrolidone (VP) to the weight proportion of the quaternized vinylimidazole (QVI) is 1: 0.5 to 1:50, preferably 1:10 to 1: 30, based on the total weight of the polyquaternium-16 polymer;
  • the charge density at a pH of 7 is greater than or equal to 3 meq / g, preferably greater than 4 meq / g;
  • molecular weight less than 120,000 g / mol, preferably less than 50,000 g / mol;
  • R is a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl or alkenyl radical having 8 to 24 carbon atoms
  • R 'e is a hydrogen atom or a - (CH 2 ) n OH group in which n can assume the numbers 2 or 3, with the proviso that at least one of R 'is a - (CH 2 ) n OH group;
  • the cosmetic cleaning agent according to the invention contains water as cosmetic carrier in a proportion of 50% by weight to 90% by weight, preferably 75% by weight to 85% by weight, based on the total weight of the cosmetic preparation ,
  • other polymers can optionally be used, which can be selected from the group of polysaccharides or their derivatives, for. B. hydroxypropylmethylcellulose and / or advantageously from the group of polyacrylates, preferably a polyacrylate from the group of the so-called carbopols, for example Carbopols types 980, 981, 1382, 2984, 5984, each individually or in combination.
  • carbopols for example Carbopols types 980, 981, 1382, 2984, 5984, each individually or in combination.
  • thickeners selected from the group PEG-150 / stearyl alcohol / SMDI copolymer, PEG-150 distearate, PEG-200 glyceryl tallowate, PEG-200 hydrogenated glyceryl palmate, PEG-40 hydrogenated castor oil and / or PEG -90 glyceryl isostearates.
  • the inventive thickeners selected from the group PEG-150 / stearyl alcohol / SMDI copolymer, PEG-150 distearate, PEG-200 glyceryl tallowate, PEG-200 hydrogenated glyceryl palmate, PEG-40 hydrogenated castor oil and / or PEG -90 glyceryl isostearates.
  • sodium chloride is contained in a proportion of 0.5% by weight to 2.5% by weight, preferably 0.8% by weight to 2.0% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • Citric acid and / or salts of citric acid are present at a level of from 0.3% to 2.0%, preferably from 0.5% to 1.5% by weight, based on the total weight of the Preparation included.
  • the weight ratio of sodium chloride to citric acid and / or salts of citric acid is 2: 1 to 1: 2, preferably 1, 8: 1 to 1, 4: 1.
  • thickener PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmate, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil and / or PEG-90 glyceryl isostearates are included.
  • the content of the thickeners PEG-200 hydrogenated glyceryl palmitate, PEG-40 hydrogenated castor oil and / or PEG-90 glyceryl isostearate used preferably 0.1 to 1, 5 wt .-%, preferably 0.2 Wt .-% to 1, 3 wt .-%, particularly preferably 0.5 wt .-% to 1 wt .-%, based on the total weight of the preparation.
  • the preservatives commonly used in cosmetics can be used. These include, for example, parabens such as methylparaben, propylparaben, ethylparaben and butylparaben.
  • parabens such as methylparaben, propylparaben, ethylparaben and butylparaben.
  • acid-based preservatives which are used in the food industry. These include, for example, benzoic acid and / or salicylic acid and / or their salts.
  • Cleaning preparations having a pH of less than pH 6 are preferred according to the invention, cleaning preparations having a pH of from 4 to 4.8 being particularly preferred according to the invention.
  • the adjustment of the pH can be carried out in the manner customary in the cosmetic industry. However, it is preferable to use citric acid and sodium hydroxide to adjust the required pH.
  • the preparations according to the invention may contain, inter alia, opacifiers. These are water-insoluble, mostly microparticulate substances that reflect the light particularly well and give the preparation a milky or cloudy appearance.
  • Opacifiers according to the invention are styrene / acrylates copolymer or glycol distearate, glyceryl stearate, PEG-3 distearate.
  • the average molecular weight of Polyquaternium-16 polymers can be determined according to the invention via light scattering.
  • the cosmetic cleansing preparations according to the invention may further contain cosmetic auxiliaries and active ingredients, as are commonly used in such preparations, for. B.
  • the bacterium C. jeikeium (DSM 7171) was streaked out of an EN 12353 cryotube on an agar plate and incubated at 30 ° C for 48 hours. From the grown bacteria, a second passage was prepared as liquid culture in AC medium (37 g brain-heart boullion, 5 g glucose, 1 mL polysorbate 80 / Tween®80 made up to 1 L with H 2 O). The liquid culture was, after an optical density determination (Eppendorf BioPhotometer at 600 nm), adjusted to a cell count of 10 5 and 1: 8 with thickened medium (AC- Medium + 0.2% agar). This bacterial suspension was then used for the test.
  • AC medium 37 g brain-heart boullion, 5 g glucose, 1 mL polysorbate 80 / Tween®80 made up to 1 L with H 2 O.
  • the liquid culture was, after an optical density determination (Eppendorf BioPhotometer at 600 nm), adjusted to a cell count of 10 5 and 1: 8 with
  • the pigskin was trimmed to a size of 9.5 cm x 3.5 cm.
  • the bacteria were filled with a rinse solution (rinse solution: 12.5 g Na 2 HP0 4 x 2H 2 0, 0.64 g KH 2 P0 4 , 1 g Triton X-100 to 1 L with H 2 O) (30 seconds, 3 times 1 ml).
  • 200 ⁇ l of the rinsed solutions are pipetted into 800 ⁇ l neutralization medium (1 g peptone, 8.5 g sodium chloride, 30 g Tween® 80, 30 g saponin, 1 g L-histidine, 3 g lecithin, 5 g sodium thiosulfate made up to 1 L with H 2 O).
  • the reduction factor for the cosmetic cleaning preparations investigated is obtained by dividing the germ count of the reference measurement by the germ count of the respective measurement of the example formulations.
  • example formulation Bsp.3 was investigated in an in vivo study compared to Baktolin® pure skin wash (Bode Chemie). 12 people participated in the study. The study was conducted in the Armachsel region.
  • the participants In preparation for the study, the participants have applied no cosmetic product in the armpit for 5 days. 2-3 days before the study, the participants have shaved the Axel.
  • the example formulation Bsp.3 was examined on one armpit and Baktolin® pure skin wash on the other armpit.
  • the respective skin region with a Teflon ring (2 cm diameter) with 1 ml of 0.067 molar phosphate buffer (pH 7.9, containing 0, 1 wt .-% Triton X-100) rinsed for 1 minute, during which process with a Plastic part was striped over the skin area.
  • the washing solution was collected as reference measurement at time t0.
  • the participants then washed with a cloth with 40 ml of water and 4 ml of test product (Ex.3 or Baktolin® pure skin wash) the skin region.
  • test products were then washed off with a further cloth with 80 ml of water for a period of 30 seconds.
  • the respective skin region was rinsed again within the teflon ring with 1 ml of 0.067 molar phosphate buffer (pH 7.9, containing 0.1% by weight of Triton X-100) for 1 minute, during this process was striped over the skin region with a plastic part.
  • the washing solution at time t1 and t2 was respectively collected.
  • CFU Coldy Forming Units
  • Example 3 a significantly more effective antimicrobial efficacy than baktolin.
  • the improved deposition of Polyquaternium-16 will provide effective antimicrobial efficacy achieved against the bacteria occurring in the armpit.
  • Corynebacterium jeikeium or Staphylococcus epidermidis usually occur in axillary regions.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Reinigungszubereitung enthaltend Polyquaternium-16 Polymere, anionische Tenside und amphotere und/oder zwitterionische Tenside. Die Reinigungszubereitung erlaubt ein effektives Ablagern von anti-mikrobiell wirkenden Polyquaternium-16 Polymeren auf der Haut.

Description

Beiersdorf Aktiengesellschaft
Hamburg
Schäumende Reinigungszubereitung enthaltend Polvquaternium-16 Polymere Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Reinigungszubereitung enthaltend
Polyquaternium-16 Polymere, anionische Tenside und amphotere und/oder zwitterionische Tenside. Die Reinigungszubereitung erlaubt ein effektives Ablagern von anti-mikrobiell wirkenden Polyquaternium-16 Polymeren auf der Haut. Kosmetische Produkte dienen im Allgemeinen nicht nur dazu schön und attraktiv auszusehen, sondern sie tragen mit ihrer Wirkung entscheidend zu einem gesteigerten Selbstwertgefühl und zum Wohlbefinden der Menschen bei. Demensprechend werden die verschiedensten kosmetischen Produkte zur täglichen Reinigung und Pflege der Haut eingesetzt. Ein entscheidender Parameter ist dabei die Entfernung und/oder die Unterdrückung des
Wachstums von Bakterien, die das Erscheinungsbild der Haut negativ beeinflussen oder durch den Abbau von an sich geruchlosen Schweiß unangenehme Gerüche verursachen. Ein bekanntes Bakterium ist Staphylococcus aureus (S. aureus), welches insbesondere bei trockener, rissiger Haut, wie sie bei Neurodermitikern auftritt, die Bildung von eiterigen Blasen- und Pusteln fördert. Darüber hinaus produziert S. aureus auch bakterielle Superantigene, die die Neurodermitis aufrechterhalten und verschlimmern.
Das Corynebacterium jeikeium ist einer der Hauptverursacher für den typischen
Schweißgeruch, der durch die Freisetzung von Fettsäureresten auftritt. Durch die Reinigung der Haut mit kosmetischen Reinigungszubereitungen können
Schweißreste, Schmutz und abgestorbene Hautreste entfernt werden. Demensprechend wird den schweißabbauenden Bakterien eine Nahrungsgrundlage vorübergehend entzogen. Die Zeit bis der bekannte Scheißgeruch erneut auftritt verzögert sich somit. Soll der Schweißgeruch über einen längeren Zeitraum, beispielsweise unter den Achseln, vermieden werden, ist es nötig Deodorantien auf die Haut aufzutragen. Unter Deodorantien werden Produkte verstanden die spezielle anti-mikrobielle Wirkstoffe enthalten, welche das Wachstum von Bakterien wie Corynebacterium jeikeium oder Staphylococcus epidermidis reduzieren. Deodorantien werden daher zumeist nach der Reinigung der Haut aufgetragen und verbleiben dort, um ihre antibakterielle Wirkung langfristig zu entfalten.
WO 2016012417 A2 offenbart, dass komplexe quartäre Ammonium-Polymerverbindungen, die unter der INCI-Nomenklatur Bezeichnung Polyquaternium-16 bekannt sind, eine überraschend starke desodorieren bzw. anti-mikrobielle Wirkung gegen Corynebacterium jeikeium oder Staphylococcus epidermidis aufweisen. Darüber hinaus wirkt Polyquaternium-16 auch anti- mikrobiell gegen das Wachstum des Bakteriums Staphylococcus aureus. Jedoch wirkt
Polyquaternium-16 nicht anti-adhäsiv und verhindert somit nicht die Anhaftung von Bakterien an Oberflächen.
Reinigungszubereitungen enthaltend Polyquarternium-16 Polymere sind aus dem Dokument WO 9850007 A1 bekannt. Die Zubereitungen enthalten anionische Tenside und amphotere und/oder zwitterionische Tenside, wobei die anionischen Tenside im Überschuss gegenüber den amphoteren und/oder zwitterionischen Tensiden eingesetzt werden. Ein Hinweis auf die vorliegende Erfindung ist somit diesem Dokument nicht zu entnehmen.
Polyquaternium-16 ist ein kationisches, polymerisches quartäres Ammoniumsalz, welches auf den Monomeren Methylvinylimidazoliumchlorid und Vinylpyrrolidon basiert. Kommerziell kann Polyquaternium-16 in wässriger Lösung unter der Handelsbezeichnung Luviquat von der FA. BASF bezogen werden. Die in Tabelle 1 aufgeführten Polyquaternium-16 Handelsprodukte unterscheiden sich in dem jeweiligen Feststoffgehalt, der Molmasse, das Verhältnis des Gewichtsanteils des Vinylpyrrolidons (VP) zum Gewichtsanteil des quarternisiertem
Vinylimidazols (QVI) und der Ladungsdichte.
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Wünschenswert ist es, kosmetische Reinigungszubereitungen bereitzustellen, die es erlauben beim Waschvorgang anti-mikrobielle Wirkstoffe, wie Polyquaternium-16, effektiv auf der Haut abzulagern. Insbesondere sollten die anti-mikrobielle Wirkstoffe nach dem Abwaschen über einen längeren Zeitraum auf der Haut verbleiben und so das Wachstum von Bakterium reduzieren.
Problematisch ist jedoch, dass kosmetische Reinigungszubereitungen bei Anwendung in der Dusche oftmals nur kurzzeitig im Kontakt mit der Haut stehen. So werden diese auf die nasse Haut aufgetragen, dabei mit dem verbleibenden Wasser auf der Haut verdünnt und anschließend direkt mit Wasser wieder entfernt. Dementsprechend ist es schwierig in der kurzen Kontaktzeit eine effektiv wirksame Menge der anti-mikrobiellen Wirkstoffe auf die Haut zu übertragen, welche auch nach Abspülen auf dieser verbleibt. Eine länger anhaltende anti- mikrobielle Wirkung ist daher nicht zu gewährleisten und das beim Verbraucher nach der Reinigung eintretende Frischegefühl lässt rasch nach.
Eine weitere Problematik besteht darin, dass die kosmetischen Reinigungszubereitungen zumeist anionische Tenside enthalten. In Kombination mit kationischen Wirkstoffen kann es daher insbesondere mit anionischen Tensiden zur Komplexbildung und Deaktivierung der Wirkstoffe kommen. Des Weiteren führt die Interaktion der kationischen Wirkstoffe mit anionischen Tensiden oftmals zu instabilen oder trüben kosmetischen Zubereitungen.
Darüber hinaus ist es wünschenswert, kosmetische Reinigungszubereitungen mit anti- mikrobiellen Wirkstoffen bereitzustellen, welche ein gutes Schaumvermögen aufweisen und durch die Einarbeitung der anti-mikrobiellen Wirkstoffe geringere Trübungseffekte aufweisen. Darüber hinaus sollten die anti-mikrobiell wirkenden kosmetischen Reinigungszubereitungen ein besonders geringes Reizpotential aufweisen.
Überraschend wurde nun gefunden, dass derartige kosmetische Reinigungszubereitungen durch die vorliegende Erfindung bereitgestellt werden können, welche die Anforderungen erfüllen und die beschriebenen Problematiken und Nachteile nichtaufweisen.
Gegenstand der Erfindung ist eine kosmetische Reinigungszubereitung enthaltend
a) ein oder mehrere anionische Tenside,
b) ein oder mehrere amphotere und/oder zwitterionische Tenside, und
c) Polyquaternium-16;
dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis der anionischen Tenside zu den amphoteren und/oder zwitterionischen Tensiden 1 :2 bis 1 :20 und bevorzugt 1 :2,5 bis 1 :15 beträgt. Überraschend wurde gefunden, dass die erfindungsgemäße kosmetische
Reinigungszubereitung es ermöglicht, dass nach Abspülen mit Wasser auf der Haut eine deutliche Bakterienreduktion erzielt wird. Demensprechend erlaubt die erfindungsgemäße Zubereitung eine überraschend verbesserte Ablagerung von Polyquaternium-16 Polymeren. Auch Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist somit die Verwendung der
erfindungsgemäßen kosmetischen Reinigungszubereitung zur Reduktion von Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus epidermidis und/oder Staphylococcus aureus auf der Haut. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Ablagerung von Polyquaternium-16 auf der Haut dadurch gekennzeichnet, dass die erfindungsgemäße
Reinigungszubereitung auf nasse Haut aufgetragen wird und innerhalb eines Zeitraums von 5 Sekunden bis 5 Minuten wieder von der Haut mit Wasser gespült wird.
Wird der Begriff Haut verwendet so bezieht sich dieser ausschließlich auf die menschliche Haut.
Alle nachfolgend aufgeführten Gewichtsprozentangaben (Gew.-%) beziehen sich, sofern nicht anders angegeben, jeweils auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Reinigungszubereitung.
Der Ausdruck„frei von" bedeutet im Sinne der vorliegenden Offenbarung, dass der Anteil der jeweiligen Substanz kleiner 0,05 Gew.-% ist. Dadurch wird gewährleistet, dass
Einschleppungen oder Verunreinigungen mit diesen Stoffen nicht als erfindungsgemäß„frei von" mitumfasst werden.
Der Ausdruck„kationische Ladungsdichte", wie in dieser Offenbarung verwendet, bezieht sich auf das Verhältnis der Anzahl der positiven Ladungen auf einer Monomereinheit, aus denen das Polymer aufgebaut ist, zum Molekulargewicht der Monomereinheit. Die Ladungsdichte wird in meq/g (Milli-Äquivalente pro Gramm) angeben.
Sofern nicht anders angegeben werden alle Versuche unter Normalbedingungen durchgeführt. Der Begriff„Normalbedingungen" bedeutet 20°C, 1013 hPa und eine relative Luftfeuchtigkeit von 50%. Anionische Tenside weisen als funktionelle Gruppen in der Regel Carboxylat-, Sulfat- oder Sulfonatgruppen auf. In wässriger Lösung bilden sie im sauren oder neutralen Milieu negativ geladene organische Ionen.
Erfindungsgemäß vorteilhaft einzusetzende anionische Tenside sind Schwefelsäureester, wie - Alkylethersulfat, beispielsweise Natrium-, Ammonium-, Magnesium-, MI PA-, ΤΊΡΑ-
Laurylethersulfat, Natriummyristylethersulfat und die unter der INCI Bezeichnung bekannte Substanz Sodium C12-13-Parethsulfat;
Alkylsulfate, beispielsweise Natrium-, Ammonium- und TEA-Laurylsulfat;
sowie Sulfonsäuren und Salze, wie
- Acyl-isethionate, z.B. Natrium-/ Ammoniumcocoyl-isethionat;
Alkylarylsulfonate;
Alkylsulfonate, beispielsweise Natriumcocosmonoglyceridsulfat, Natrium C12-14
Olefinsulfonat, Natriumlaurylsulfoacetat und Magnesium PEG-3 Cocamidsulfat, Sulfosuccinate, beispielsweise Dioctylnatriumsulfosuccinat, Dinatriumlaurethsul- fosuccinat, Dinatriumlaurylsulfosuccinat, Dinatriumundecylenamido-MEA-Sul- fosuccinat und PEG-5 Laurylcitrat Sulfosuccinat; Weitere vorteilhaft einzusetzende anionische Tenside sind Acylaminosauren und deren Salze, wie
Acylglutamate, beispielsweise Natriumacylglutamat, Di-TEA-palmitoylaspartat und Natrium Caprylic/ Capric Glutamat;
Acylpeptide, beispielsweise Palmitoyl-hydrolysiertes Milchprotein, Natrium Cocoyl- hydrolysiertes Soja Protein und Natrium-/ Kalium-Cocoyl-hydrolysiertes Kollagen,
Sarcosinate, beispielsweise Myristoyl Sarcosin, TEA-Iauroyl Sarcosinat, Natrium- lauroylsarcosinat und Natriumcocoylsarkosinat;
Taurate, beispielsweise Natriumlauroyltaurat und Natriummethylcocoyltaurat;
- Acyllactylate, Lauroyllactylat, Caproyllactylat;
- Alaninate;
Weitere vorteilhaft einzusetzende anionische Tenside sind die nachfolgend spezifizierten Gruppen der Carbonsäuren und Carbonsäurederivaten:
Carbonsäuren, beispielsweise Laurinsäure, Aluminiumstearat, Magnesiumalkanolat und Zinkundecylenat;
Ester-Carbonsäuren, beispielsweise Calciumstearoyllactylat, Laureth-6-Citrat und Natrium PEG-4-Lauramidcarboxylat;
Ether-Carbonsäuren, beispielsweise Natriumlaureth-13-Carboxylat und Natrium PEG-6- Cocamide Carboxylat; sowie Phosphorsäureester und Salze, wie beispielsweise DEA-Oleth-10-Phosphat und
Dilaureth-4 Phosphat.
Dabei ist es insbesondere vorteilhaft, wenn die anionischen Tenside gewählt werden aus der Gruppe der Alkylethersulfate und der Alkylsulfate gemäß der allgemeinen Formel (I):
RO-(CH2CH20)x-(CH2-CHR10)y-(CH2CH20)z-S03- M+ (I) wobei
R ein linearer oder verzweigter Ce-C-ie-Alkylrest oder Mischungen verschiedener linearer oder verzweigter Ce-Cie-Alkylreste ist;
R1 ein Methyl, Ethyl oder Gemische davon ist;
M4 ein Kation, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Alkalimetallen, hV und HNR2 3+ ist, wobei R2 ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus linearen oder verzweigten Alkylresten, CH2CH2OH und CH2CH(OH)CH3; x eine ganzzahlige Zahl im Bereich von 0 - 3 ist;
y eine ganzzahlige Zahl im Bereich 0 - 10 ist; und
z eine ganzzahlige Zahl im Bereich 0 - 30 ist.
Besonders bevorzugt sind aus der vorstehenden Gruppe der Alkylethersulfate und der
Alkylsulfate als anionische Tenside die unter den INCI Namen bekannten Substanzen Sodium Laureth Sulfate (Natriumlaurylethersulfat) und/oder Ammonium Laureth Sulfate
(Ammoniumlaurylethersulfat) in der kosmetischen Reinigungszubereitung enthalten.
Vorteilhaft beträgt der Anteil der anionischen Tenside, insbesondere der zuvor als insbesondere vorteilhaft gelisteten anionischen Tenside, welche Sodium Laureth Sulfate und/oder Ammonium Laureth Sulfate sind, in der erfindungsgemäßen kosmetischen Reinigungszubereitung 0, 1 Gew.-% bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,2 Gew.-% bis 6 Gew.-% und insbesondere bevorzugt 0,3 Gew.-% bis 4 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Reinigungszubereitung.
Ferner enthält die erfindungsgemäße kosmetische Reinigungszubereitung ein oder mehrere amphotere und/oder zwitterionische Tenside. Vorteilhaft zu verwendende amphotere und/oder zwitterionische Tenside sind
Acyl-/dialkylethylendiamin, beispielsweise Natriumacylamphoacetat,
Dinatriumacylamphodipropionat, Dinatriumalkylamphodiacetat, Dinatrium
Cocoamphodiacetat, Natrium Cocoamphomonoacetat,
Natriumacylamphohydroxypropylsulfonat, Dinatriumacylamphodiacetat und
Natriumacylamphopropionat;
N-Alkylaminosäuren, beispielsweise Aminopropylalkylglutamid, Alkylaminopropionsäure, Natriumalkylimidodipropionat und Lauroamphocarboxyglycinat;
Betaine, beispielsweise Coco Betaine, Cocoamidopropyl Betaine; und
Sultaine, beispielsweise Lauryl Hydroxy Sultaine.
Insbesondere vorteilhaft sind die unter den INCI-Bezeichnungen bekannten amphotere und/oder zwitterionische Tenside Sodium Cocoamphoacetate, Disodium Cocoamphodiacetate, Sodium Cocoamphopropionate, Disodium Cocoamphodipropionate, Coco Betaine, Lauryl Betaine und/oder Cocamidopropylbetain enthalten. Aus der vorstehenden Gruppe wird
Cocamidopropylbetain als bevorzugtestes amphoteres und/oder zwitterionisches Tensid gewählt.
Vorteilhaft beträgt der Anteil der amphoteren und/oder zwitterionischen Tenside, insbesondere der zuvor als insbesondere vorteilhaft gelisteten amphoteren und/oder zwitterionischen
Tenside, in der erfindungsgemäßen kosmetischen Reinigungszubereitung 3 Gew.-% bis 20 Gew.-%, bevorzugt 5 Gew.-% bis 17 Gew.-% und insbesondere bevorzugt 7,5 Gew.-% bis 13 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Reinigungszubereitung.
Um nach dem Abspülen der erfindungsgemäßen kosmetischen Reinigungszubereitung von der Haut mit Wasser eine effektive antimikrobielle Wirksamkeit auf der Haut gegen
Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus epidermidis und/oder staphylococcus aureus zu erreichen, ist es essentiell, dass das Gewichtsverhältnis der anionischen Tenside zu den amphoteren und/oder zwitterionische Tensiden 1 :2 bis 1 :20, bevorzugt 1 :2,5 bis 1 :15 beträgt. Innerhalb der vorstehend definierten Gewichtsverhältnisse der anionischen Tenside zu den amphoteren und/oder zwitterionische Tensiden findet eine besonders effektive Ablagerung von Polyquaternium-16 auf der Haut statt. Darüber hinaus weist die Reinigungszubereitung mit Polyquaternium-16 bei Einsatz der Tenside in den definierten Gewichtsverhältnissen eine deutlich geringere Trübung auf.
Ferner ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Polyquaternium-16 Polymere dadurch gekennzeichnet sind, dass das Verhältnis des Gewichtsanteils des Vinylpyrrolidons (VP) zum Gewichtsanteil des quaternisiertem Vinylimidazols (QVI) 1 :0,5 bis 1 :50, bevorzugt 1 :10 bis 1 :30, bezogen auf das Gesamtgewicht des Polyquaternium-16 Polymers, beträgt.
Des Weiteren ist es vorteilhaft, wenn die Polyquaternium-16 Polymere bei einem pH-Wert von 7 eine Ladungsdichte größer oder gleich 3 meq/g, bevorzugt größer 4 meq/g aufweisen.
Ferner ist es auch vorteilhaft, wenn die Polyquaternium-16 Polymere ein mittleres
Molekulargewicht (Molmasse) von weniger als 120000 g/mol, bevorzugt weniger als
50000 g/mol aufweisen.
Der Gewichtsanteil der Polyquaternium-16 Polymere in der kosmetischen
Reinigungszubereitung beträgt bevorzugt 0,5 Gew.-% bis 3 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 0,8 Gew.-% bis 2,5 Gew.-%, bezogen auf des Gesamtgewicht der kosmetischen
Reinigungszubereitung.
In einer ersten bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält die erfindungsgemäße kosmetische Reinigungszubereitung
a) ein oder mehrere anionische Tenside, bevorzugt gewählt aus der Gruppe der
Alkylethersulfate und der Alkylsulfate gemäß der allgemeinen Formel (I):
RO-(CH2CH20)x-(CH2-CHR10)y-(CH2CH20)z-S03- M+ (I) wobei
R ein linearer oder verzweigter Ce-Cie-Alkylrest oder Mischungen verschiedener linearer oder verzweigter Ce-Ciü-Alkylreste ist; R1 ein Methyl, Ethyl oder Gemische davon ist;
M+ ein Kation, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Alkalimetallen, NH4 + und HNR2 s+ ist, wobei R2 ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus linearen oder verzweigten Alkylresten, CH2CH2OH und CH2CH(OH)CH3;
X eine ganzzahlige Zahl im Bereich von 0 - 3 ist;
y eine ganzzahlige Zahl im Bereich 0 - 10 ist; und
z eine ganzzahlige Zahl im Bereich 0 - 30 ist;
b) ein oder mehrere amphoteren und/oder zwitterionischen Tenside, bevorzugt gewählt aus der Gruppe Sodium Cocoamphoacetate, Disodium Cocoamphodiacetate, Sodium Cocoamphopropionate, Disodium Cocoamphodipropionate, Coco Betaine, Lauryl Betaine und/oder Cocamidopropylbetain; und
c) Polyquaternium-16, wobei die Polyquaternium-16 Polymere dadurch gekennzeichnet sind, dass diese eine Ladungsdichte bei einem pH-Wert von 7 größer oder gleich 3 meq/g, bevorzugt größer 4 meq/g aufweisen;
dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis aller enthaltenen anionischen Tenside zu allen enthaltenen amphoteren und/oder zwitterionische Tensiden 1 :2 bis 1 :20, bevorzugt 1 :2,5 bis 1 :15 beträgt.
Innerhalb dieser ersten Ausführungsform ist es besonders bevorzugt, wenn die
erfindungsgemäße kosmetische Reinigungszubereitung, jeweils bezogen auf das
Gesamtgewicht,
a) ein oder mehrere anionische Tenside, gewählt aus der Gruppe der Alkylethersulfate und der Alkylsulfate gemäß der allgemeinen Formel (I):
RO-(CH2CH20)x-(CH2-CHR10)y-(CH2CH20)z-S03- M+ (I) wobei
R ein linearer oder verzweigter Ce-Cie-Alkylrest oder Mischungen verschiedener linearer oder verzweigter Cs-Cia-Alkylreste ist;
R1 ein Methyl, Ethyl oder Gemische davon ist;
M ' ein Kation, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Alkalimetallen, NH4 + und HNR2 3+ ist, wobei R2 ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus linearen oder verzweigten Alkylresten, CH2CH2OH und CH2CH(OH)CH3;
x eine ganzzahlige Zahl im Bereich von 0 - 3 ist;
y eine ganzzahlige Zahl im Bereich 0 - 10 ist; und
z eine ganzzahlige Zahl im Bereich 0 - 30 ist;
b) 5 Gew.-% bis 17 Gew.-%, bevorzugt 7,5 Gew.-% bis 13 Gew.-% ein oder mehrere
amphoteren und/oder zwitterionischen Tenside, gewählt aus der Gruppe Sodium Cocoamphoacetate, Disodium Cocoamphodiacetate, Sodium Cocoamphopropionate, Disodium Cocoamphodipropionate, Coco Betaine, Lauryl Betaine und/oder Cocamidopropylbetain; und
c) 0,5 Gew.-% bis 3 Gew.-%, bevorzugt 0,8 Gew.-% bis 2,5 Gew.-% Polyquaternium-16, wobei die Polyquaternium-16 Polymere dadurch gekennzeichnet sind, dass
- das Verhältnis des Gewichtsanteils des Vinylpyrrolidons (VP) zum Gewichtsanteil des quaternisiertem Vinylimidazols (QVI) 1 :0,5 bis 1 :50, bevorzugt 1 :10 bis 1 :30, bezogen auf das Gesamtgewicht des Polyquaternium-16 Polymers beträgt;
die Ladungsdichte bei einem pH-Wert von 7 größer oder gleich 3 meq/g, bevorzugt größer 4 meq/g ist; und
- diese ein mittleres Molekulargewicht (Molmasse) von weniger als 120000 g/mol, bevorzugt weniger als 50000 g/mol aufweisen;
dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis aller enthaltenen anionischen Tenside zu den amphoteren und/oder zwitterionischen Tensiden b) 1 :2 bis 1 :20, bevorzugt 1 :2,5 bis 1 :15 beträgt.
Insbesondere bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Reinigungszubereitungen innerhalb der ersten Ausführungsform enthalten, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht,
a) Sodium Laureth Sulfate und/oder Ammonium Laureth Sulfate;
b) 7,5 Gew.-% bis 13 Gew.-% ein oder mehrere amphoteren und/oder zwitterionischen Tenside, gewählt aus der Gruppe Sodium Cocoamphoacetate, Disodium
Cocoamphodiacetate, Sodium Cocoamphopropionate, Disodium
Cocoamphodipropionate, Coco Betaine, Lauryl Betaine und/oder Cocamidopropylbetain; und
c) 0,8 Gew.-% bis 2,5 Gew.-% Polyquaternium-16, wobei die Polyquaternium-16 Polymere dadurch gekennzeichnet sind, dass
das Verhältnis des Gewichtsanteils des Vinylpyrrolidons (VP) zum Gewichtsanteil des quaternisiertem Vinylimidazols (QVI) 1 :0,5 bis 1 :50, bevorzugt 1 :10 bis 1 :30, bezogen auf das Gesamtgewicht des Polyquaternium-16 Polymers beträgt, die Ladungsdichte bei einem pH-Wert von 7 größer oder gleich 3 meq/g, bevorzugt größer 4 meq/g ist,
diese ein mittleres Molekulargewicht (Molmasse) von weniger als 120000 g/mol, bevorzugt weniger als 50000 g/mol aufweisen;
dadurch gekennzeichnet, dass keine weiteren anionischen Tenside und keine weiteren amphoteren und/oder zwitterionischen Tenside enthalten sind und dass das Gewichtsverhältnis von Sodium Laureth Sulfate und Ammonium Laureth Sulfate zu den amphoteren und/oder zwitterionischen Tensiden b) 1 :2,5 bis 1 :15 beträgt. Ferner ist es vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße kosmetische Reinigungszubereitung zusätzlich ein oder mehrere nichtionische Tenside enthält. Vorteilhaft zu verwendende nichtionische Tenside sind:
Fettsäurealkanolamide der allgemeinen Formel (I I)
Figure imgf000011_0001
wobei R ein linearer oder verzweigter, gesättigter oder ungesättigter Alkyl- oder
Alkenylrest mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen ist, R'\e für ein Wasserstoffatom oder eine -
(CH2)nOH Gruppe stehen, in der n die Zahlen 2 oder 3 annehmen kann, mit der
Maßgabe, dass mindestens eine der Gruppen R' eine -(CH2)nOH Gruppe ist, beispielsweise Cocamide MEA/ DEA /MI PA;
Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide
C8-C3o-Fettsäuremono- und/oder diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 50 mol
Ethylenoxid an Glycerin;
Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 mol Propylenoxid an lineare oder verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe; und
- Alkylpolyglycoside, wie Laurylglycosid, Decylglycosid und Cocoglycosid. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn als nichtionische Tenside Alkylpolyglycoside enthalten sind.
Vorteilhaft beträgt der Anteil der nichtionischen Tenside, insbesondere der Anteil der zuvor als insbesondere vorteilhaft genannten Alkylpolyglycoside, in der erfindungsgemäßen
Reinigungszubereitung 0,5 Gew.-% bis 4 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Durch den Einsatz der erfindungsgemäßen nichtionischen Tenside, insbesondere durch den Einsatz der als insbesondere vorteilhaft genannten nichtionischen Tenside, in einem Anteil von 0,5 Gew.-% bis 4 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, wird die
Schaumbildung der Zubereitung gefördert. Zudem ermöglicht ein derartiger Einsatz von nichtionischen Tensiden die Viskosität der Reinigungszubereitung zu erhöhen. Darüber hinaus ist es vorteilhaft, wenn der Gesamtanteil aller Tenside in der
erfindungsgemäßen Reinigungszubereitung weniger als 18 Gew.-%, bezogen auf das
Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.
In einer zweiten bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält die erfindungsgemäße kosmetische Reinigungszubereitung, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht,
a) ein oder mehrere anionische Tenside, bevorzugt gewählt aus der Gruppe der
Alkylethersulfate und der Alkylsulfate gemäß der allgemeinen Formel (I):
RO-(CH2CH20)x-(CH2-CHR10)y-(CH2CH20)z-S03- M+ (I) wobei
R ein linearer oder verzweigter Ce-Cie-Alkylrest oder Mischungen verschiedener linearer oder verzweigter Ce-Cie-Alkylreste ist;
R1 ein Methyl, Ethyl oder Gemische davon ist;
M+ ein Kation, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Alkalimetallen, NH4 + und HNR2 3 + ist, wobei R2 ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus linearen oder verzweigten Alkylresten, CH2CH2OH und CH2CH(OH)CH3;
x eine ganzzahlige Zahl im Bereich von 0 - 3 ist;
y eine ganzzahlige Zahl im Bereich 0 - 10 ist; und
z eine ganzzahlige Zahl im Bereich 0 - 30 ist;
b) ein oder mehrere amphoteren und/oder zwitterionischen Tenside, bevorzugt gewählt aus der Gruppe Sodium Cocoamphoacetate, Disodium Cocoamphodiacetate, Sodium Cocoamphopropionate, Disodium Cocoamphodipropionate, Coco Betaine, Lauryl Betaine und/oder Cocamidopropylbetain;
c) Polyquaternium-16, wobei die Polyquaternium-16 Polymere dadurch gekennzeichnet sind, dass diese eine Ladungsdichte bei einem pH-Wert von 7 größer oder gleich 3 meq/g, bevorzugt größer 4 meq/g aufweisen; und
d) 0,5 Gew.-% bis 4 Gew.-% ein oder mehrere nichtionische Tenside;
dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis der anionischen Tenside zu den amphoteren und zwitterionische Tensiden 1 :2 bis 1 :20, bevorzugt 1 :2,5 bis 1 :15 beträgt.
Innerhalb der zweiten bevorzugten Ausführungsform ist es besonders bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße kosmetische Reinigungszubereitung, jeweils bezogen auf das
Gesamtgewicht,
a) ein oder mehrere anionische Tenside gewählt aus der Gruppe der Alkylethersulfate und der Alkylsulfate gemäß der allgemeinen Formel (I):
RO-(CH2CH20)x-(CH2-CHR10)y-(CH2CH20)z-S03- M+ (I) wobei R ein linearer oder verzweigter Ce-Cie-Alkylrest oder Mischungen verschiedener linearer oder verzweigter Ce-Cie-Alkylreste ist;
R1 ein Methyl, Ethyl oder Gemische davon ist;
M' ein Kation, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Alkalimetallen, NH4 + und HNR2 3+ ist, wobei R2 ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus linearen oder verzweigten Alkylresten, CH2CH2OH und CH2CH(OH)CH3;
x eine ganzzahlige Zahl im Bereich von 0 - 3 ist;
y eine ganzzahlige Zahl im Bereich 0 - 10 ist; und
z eine ganzzahlige Zahl im Bereich 0 - 30 ist;
b) 5 Gew.-% bis 17 Gew.-%, bevorzugt 7,5 Gew.-% bis 13 Gew.-% ein oder mehrere
amphoteren und/oder zwitterionischen Tenside, gewählt aus der Gruppe Sodium
Cocoamphoacetate, Disodium Cocoamphodiacetate, Sodium Cocoamphopropionate, Disodium Cocoamphodipropionate, Coco Betaine, Lauryl Betaine und/oder
Cocamidopropylbetain; und
c) 0,5 Gew.-% bis 3 Gew.-%, bevorzugt 0,8 Gew.-% bis 2,5 Gew.-%, Polyquaternium-16, wobei die Polyquaternium-16 Polymere dadurch gekennzeichnet sind, dass
das Verhältnis des Gewichtsanteils des Vinylpyrrolidons (VP) zum Gewichtsanteil des quaternisiertem Vinylimidazols (QVI) 1 :0,5 bis 1 :50, bevorzugt 1 :10 bis 1 :30, bezogen auf das Gesamtgewicht des Polyquaternium-16 Polymers beträgt;
- die Ladungsdichte bei einem pH-Wert von 7 größer oder gleich 3 meq/g,
bevorzugt größer 4 meq/g ist; und
diese ein mittleres Molekulargewicht (Molmasse) von weniger als 120000 g/mol, bevorzugt weniger als 50000 g/mol aufweisen;
d) 0,5 Gew.-% bis 4 Gew.-% ein oder mehrere nichtionische Tenside, gewählt aus der Gruppe der
Fettsäurealkanolamide der allgemeinen Formel (II)
Figure imgf000013_0001
wobei R ein linearer oder verzweigter, gesättigter oder ungesättigter Alkyl- oder Alkenylrest mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen ist, R'\e für ein Wasserstoffatom oder eine -(CH2)nOH Gruppe stehen, in der n die Zahlen 2 oder 3 annehmen kann, mit der Maßgabe, dass mindestens eine der Gruppen R' eine -(CH2)nOH Gruppe ist; Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide
C8-C3o-Fettsäuremono- und/oder diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 50 mol Ethylenoxid an Glycerin; Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 mol
Propylenoxid an lineare oder verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe; und - Alkylpolyglycoside;
enthält,
dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis aller enthaltenen anionischen Tenside zu allen enthaltenen amphoteren und/oder zwitterionische Tensiden 1 :2 bis 1 :20, bevorzugt 1 :2,5 bis 1 :15 beträgt, wobei es bevorzugt ist, wenn neben den genannten anionischen
Tensiden a) und den amphoteren und/oder zwitterionischen Tensiden b) keine weiteren anionischen Tenside und keine weiteren amphoteren und/oder zwitterionischen Tenside enthalten sind.
Insbesondere bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Reinigungszubereitungen innerhalb der zweiten Ausführungsform enthalten, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht,
a) Sodium Laureth Sulfate und/oder Ammonium Laureth Sulfate;
b) 7,5 Gew.-% bis 13 Gew.-% ein oder mehrere amphoteren und/oder zwitterionischen Tenside, gewählt aus der Gruppe Sodium Cocoamphoacetate, Disodium
Cocoamphodiacetate, Sodium Cocoamphopropionate, Disodium
Cocoamphodipropionate, Coco Betaine, Lauryl Betaine und/oder Cocamidopropylbetain; c) 0,8 Gew.-% bis 2,5 Gew.-% Polyquaternium-16, wobei die Polyquaternium-16 Polymere dadurch gekennzeichnet sind, dass
das Verhältnis des Gewichtsanteils des Vinylpyrrolidons (VP) zum Gewichtsanteil des quaternisiertem Vinylimidazols (QVI) 1 :0,5 bis 1 :50, bevorzugt 1 :10 bis 1 :30, bezogen auf das Gesamtgewicht des Polyquaternium-16 Polymers beträgt, die Ladungsdichte bei einem pH-Wert von 7 größer 4 meq/g ist,
diese ein mittleres Molekulargewicht (Molmasse) von weniger als 50000 g/mol aufweisen;
d) 0,5 Gew.-% bis 4 Gew.-% ein oder mehrere nichtionische Tenside, gewählt aus der Gruppe der
Fettsäurealkanolamide der allgemeinen Formel (II)
Figure imgf000014_0001
wobei R ein linearer oder verzweigter, gesättigter oder ungesättigter Alkyl- oder Alkenylrest mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen ist, R'\e für ein Wasserstoffatom oder eine -(CH2)nOH Gruppe stehen, in der n die Zahlen 2 oder 3 annehmen kann, mit der Maßgabe, dass mindestens eine der Gruppen R' eine -(CH2)nOH Gruppe ist; Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide C8-C3o-Fettsäuremono- und/oder diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 50 mol Ethylenoxid an Glycerin;
Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 mol Propylenoxid an lineare oder verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe; und - Alkylpolyglycoside;
dadurch gekennzeichnet, dass keine weiteren anionischen Tenside und keine weiteren amphoteren und/oder zwitterionischen Tenside enthalten sind und dass das Gewichtsverhältnis von Sodium Laureth Sulfate und/oder Ammonium Laureth Sulfate zu den amphoteren und/oder zwitterionische Tensiden b) 1 :2,5 bis 1 :15 beträgt.
Durch diese spezifische Kombination der Tenside mit den Polyquaternium-16 Polymeren hat sich gezeigt, dass eine überraschend milde und verträgliche Reinigungszubereitung erhalten wurde. Dabei zeigte eine derartige Zubereitung überraschend ein besonders gutes und starkes Schaumvermögen.
In einer dritten bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält die erfindungsgemäße kosmetische Reinigungszubereitung, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht,
a) ein oder mehrere anionische Tenside gewählt aus der Gruppe der Alkylethersulfate und der Alkylsulfate gemäß der allgemeinen Formel (I):
RO-(CH2CH20)x-(CH2-CHR10)y-(CH2CH20)z-S03- M+ (I) wobei
R ein linearer oder verzweigter Ce-C-m-Alkylrest oder Mischungen verschiedener linearer oder verzweigter Cs-Cis-Alkylreste ist;
R1 ein Methyl, Ethyl oder Gemische davon ist;
M ' ein Kation, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Alkalimetallen, NhV und HNR2 3 + ist, wobei R2 ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus linearen oder verzweigten Alkylresten, CH2CH2OH und CH2CH(OH)CH3;
x eine ganzzahlige Zahl im Bereich von 0 - 3 ist;
y eine ganzzahlige Zahl im Bereich 0 - 10 ist; und
z eine ganzzahlige Zahl im Bereich 0 - 30 ist;
b) 7,5 Gew.-% bis 13 Gew.-% ein oder mehrere amphoteren und/oder zwitterionischen Tenside, gewählt aus der Gruppe Sodium Cocoamphoacetate, Disodium Cocoamphodiacetate, Sodium Cocoamphopropionate, Disodium
Cocoamphodipropionate, Coco Betaine, Lauryl Betaine und/oder Cocamidopropylbetain; c) 0,8 Gew.-% bis 2,5 Gew.-% Polyquaternium-16, wobei die Polyquaternium-16 Polymere dadurch gekennzeichnet sind, dass
- das Verhältnis des Gewichtsanteils des Vinylpyrrolidons (VP) zum Gewichtsanteil des quaternisiertem Vinylimidazols (QVI) 1 :0,5 bis 1 :50, bevorzugt 1 :10 bis 1 :30, bezogen auf das Gesamtgewicht des Polyquaternium-16 Polymers beträgt;
die Ladungsdichte bei einem pH-Wert von 7 größer oder gleich 3 meq/g, bevorzugt größer 4 meq/g ist; und
- diese ein mittleres Molekulargewicht (Molmasse) von weniger als 120000 g/mol, bevorzugt weniger als 50000 g/mol aufweisen;
d) 0,5 Gew.-% bis 4 Gew.-% ein oder mehrere nicht ionische Tenside;
dadurch gekennzeichnet, dass keine weiteren anionischen Tenside und keine weiteren amphoteren und/oder zwitterionischen Tenside enthalten sind, dass das Gewichtsverhältnis der anionischen Tenside a) zu den amphoteren und/oder zwitterionische Tensiden b) 1 :2,5 bis 1 :20, bevorzugt 1 :3 bis 1 :15 beträgt und dass der Gesamtanteil aller Tenside weniger als 18 Gew.-% beträgt.
Innerhalb der dritten bevorzugten Ausführungsform ist es besonders bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße kosmetische Reinigungszubereitung, jeweils bezogen auf das
Gesamtgewicht,
a) Sodium Laureth Sulfate und/oder Ammonium Laureth Sulfate;
b) 7,5 Gew.-% bis 13 Gew.-% ein oder mehrere amphoteren und/oder zwitterionischen Tenside, gewählt aus der Gruppe Sodium Cocoamphoacetate, Disodium
Cocoamphodiacetate, Sodium Cocoamphopropionate, Disodium
Cocoamphodipropionate, Coco Betaine, Lauryl Betaine und/oder Cocamidopropylbetain; c) 0,8 Gew.-% bis 2,5 Gew.-% Polyquaternium-16, wobei die Polyquaternium-16 Polymere dadurch gekennzeichnet sind, dass
das Verhältnis des Gewichtsanteils des Vinylpyrrolidons (VP) zum Gewichtsanteil des quaternisiertem Vinylimidazols (QVI) 1 :0,5 bis 1 :50, bevorzugt 1 :10 bis 1 :30, bezogen auf das Gesamtgewicht des Polyquaternium-16 Polymers beträgt;
die Ladungsdichte bei einem pH-Wert von 7 größer oder gleich 3 meq/g, bevorzugt größer 4 meq/g ist;
diese ein mittleres Molekulargewicht (Molmasse) von weniger als 120000 g/mol, bevorzugt weniger als 50000 g/mol aufweisen;
d) 0,5 Gew.-% bis 4 Gew.-% ein oder mehrere nicht ionische Tenside, gewählt aus der Gruppe der
Fettsäurealkanolamide der allgemeinen Formel (II)
Figure imgf000017_0001
wobei R ein linearer oder verzweigter, gesättigter oder ungesättigter Alkyl- oder Alkenylrest mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen ist, R'\e für ein Wasserstoffatom oder eine -(CH2)nOH Gruppe stehen, in der n die Zahlen 2 oder 3 annehmen kann, mit der Maßgabe, dass mindestens eine der Gruppen R' eine -(CH2)nOH Gruppe ist;
Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide;
C8-C3o-Fettsäuremono- und/oder diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 50 mol Ethylenoxid an Glycerin;
Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 mol
Propylenoxid an lineare oder verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe; und
- Alkylpolyglycoside;
dadurch gekennzeichnet, dass keine weiteren anionischen Tenside und keine weiteren amphoteren und/oder zwitterionischen Tenside enthalten sind, dass das Gewichtsverhältnis von Sodium Laureth Sulfate und/oder Ammonium Laureth Sulfate zu den amphoteren und/oder zwitterionische Tensiden b) 1 :3 bis 1 :15 beträgt und dass der Gesamtanteil aller Tenside weniger als 18 Gew.-% beträgt. Weiterhin ist es vorteilhaft, wenn das erfindungsgemäße kosmetische Reinigungsmittel Wasser als kosmetischen Träger in einem Anteil von 50 Gew.-% bis 90 Gew-%, bevorzugt 75 Gew.-% bis 85 Gew-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zubereitung, enthält.
Zur Verdickung der erfindungsgemäßen Reinigungszubereitungen, beispielsweise zur
Stabilisierung von Partikeln, können optional weitere Polymere eingesetzt werden, die ausgewählt werden können aus der Gruppe der Polysaccharide bzw. deren Derivate, z. B. Hydroxypropylmethylcellulose und/oder vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der so genannten Carbopole, beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981 , 1382, 2984, 5984, jeweils einzeln oder in Kombination.
Weiterhin ist erfindungsgemäß der Einsatz von Verdickern, gewählt aus der Gruppe PEG- 150/Stearyl Alcohol/SMDI Copolymer, PEG-150 Distearate, PEG-200 Glyceryl Tallowate, PEG- 200 Hydrogenated Glyceryl Palmate, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil und/oder PEG-90 Glyceryl Isostearate. Des Weiteren ist es auch möglich, wenn auch nicht bevorzugt, die erfindungsgemäßen
Zubereitungen durch eine Kombination von Natriumchlorid und Zitronensäure und/oder Salzen der Zitronensäure zu verdicken. In diesem Fall ist Natriumchlorid in einem Anteil von 0,5 Gew.- % bis 2,5 Gew.-%, bevorzugt 0,8 Gew.-% bis 2,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthalten. Zitronensäure und/oder Salze der Zitronensäure sind mit einem Gehalt von 0,3 Gew.-% bis 2,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5 Gew.-% bis 1 ,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthalten. Vorteilhaft beträgt das Gewichtsverhältnis von Natriumchlorid zu Zitronensäure und/oder Salzen der Zitronensäure 2:1 bis 1 :2, bevorzugt 1 ,8:1 bis 1 ,4:1 .
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist es, wenn als Verdicker PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmate, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil und/oder PEG-90 Glyceryl Isostearate enthalten sind.
Vorteilhaft beträgt der Gehalt der erfindungsgemäß bevorzugt eingesetzten Verdicker PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmate, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil und/oder PEG-90 Glyceryl Isostearate 0, 1 Gew.-% bis 1 ,5 Gew.-%, bevorzugt 0,2 Gew.-%bis 1 ,3 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 0,5 Gew.-% bis 1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Zur Konservierung der vorliegenden kosmetischen Reinigungszubereitungen können die in der Kosmetik üblicherweise verwendeten Konservierungsmittel eingesetzt werden. Dazu zählen beispielsweise Parabene, wie Methylparaben, Propylparaben, Ethylparaben und Butylparaben. Wünschenswert ist aber auch der Einsatz von Konservierungsmitteln auf Säure-Basis, die in der Nahrungsmittelindustrie zum Einsatz kommen. Hierzu zählen beispielsweise Benzoesäure und/oder Salicylsäure und/oder ihre Salze.
Erfindungsgemäß bevorzugt sind Reinigungszubereitungen mit einem pH-Wert von kleiner pH 6, wobei Reinigungszubereitungen mit einem pH-Wert von 4 bis 4,8 erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind. Die Einstellung des pH-Wertes kann auf die in der kosmetischen Industrie üblichen Art und Weise erfolgen. Bevorzugt ist jedoch der Einsatz von Zitronensäure und Natriumhydroxid, um den erforderlichen pH-Wert einzustellen.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können u.a. Opacifier enthalten. Das sind in Wasser nicht lösliche, meist mikropartikuläre Substanzen, die das Licht besonders gut reflektieren und der Zubereitung eine milchige oder eingetrübte Erscheinung verleihen. Erfindungsgemäße Opacifier sind Styrene/Acrylates Copolymer oder Glycol Distearate, Glyceryl Stearate, PEG-3 Distearate. Das mittlere Molekulargewicht von Polyquaternium-16 Polymere kann erfindungsgemäß über Lichtstreuung ermittelt werden. Die kosmetischen Reinigungszubereitungen gemäß der Erfindung können ferner kosmetische Hilfsstoffe und Wirkstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. B. weitere Wirkstoffe, Konservierungsmittel, Konservierungshelfer, Bakterizide, Lipide, Farbstoffe und Farbpigmente, Verdickungsmittel, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen For- mulierung wie Polyole, Schaumstabilisatoren, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate, sofern der Zusatz die geforderten Eigenschaften hinsichtlich der Stabilität nicht beeinträchtigen oder ausgeschlossen sind.
Vergleichsversuche und Beispiele
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen. Schweinehaut-Infektionsassav
Es wurden Vergleichsversuche mittels eines Schweinehaut-Infektionsassay durchgeführt. Dazu wurden die in den nachfolgenden Tabellen aufgeführten erfindungsgemäßen Beispielrezepturen (Bsp.1 bis Bsp.3) im Vergleich zu nicht erfindungsgemäßen Beispielrezepturen (Vgl.1 bis Vgl.4) untersucht. Zudem wurde eine Kontrolle K+ (Wasser) mittels eines Schweinehautassay untersucht.
Figure imgf000019_0001
Gewichtsverhältnis
anionische Tenside
zu 1 :2,76 1 :4, 1 1 : 10
a m phote re n/zwitte r- ionischen Tensiden
Reduktionsfaktor 43,6 38, 1 45,6
Stabilität keine Keine Keine
Trübung, Trübung, Trübung,
stabil stabil stabil
1 Handelsprodukt Luviquat Excellence von BASF
Figure imgf000020_0001
1 Handelsprodukt Luviquat Excellence von BASF
Für die Untersuchung wurde das Bakterium C. jeikeium (DSM 7171 ) aus einem nach EN 12353 angelegten Cryoröhrchen auf einer Agarplatte ausgestrichen und bei 30°C über 48 Stunden inkubiert. Von den gewachsenen Bakterien wurde eine zweite Passage als Flüssigkultur in AC- Medium (37g Hirn-Herz-Boullion, 5g Glucose, 1 mL Polysorbat 80 / Tween®80 aufgefüllt auf 1 L mit H20) hergestellt. Die Flüssigkultur wurde, nach einer optische Dichte-Bestimmung (Eppendorf-BioPhotometer bei 600 nm), auf eine Zellzahl von 105 eingestellt und 1 :8 mit angedicktem Medium (AC- Medium+0,2% Agar) verdünnt. Diese Bakteriensuspension wurde anschließend für den Test eingesetzt.
Die Testdurchführung erfolgte gemäß der nachfolgenden Beschreibung:
Die Schweinehaut wurde auf eine Größe von 9,5 cm x 3,5 cm zurecht geschnitten.
Anschließend wurde diese in einer Lösung bestehend aus 15% Wasser und 85% Ethanol für 30 Minuten im Ultraschallbad beschallt, um hauteigene Keime abzutöten. Danach wurde die Haut der Lösung entnommen und 15 Minuten bei 21 °C und ein Luftfeuchtigkeit von 50% getrocknet. Auf die Haut wurden anschließend 166μΙ der zu untersuchenden Zubereitungen und 166 μΙ Wasser aufgetragen und auf dieser mit einer Silikonbürste verteilt. Nach 20 Minuten wurde die Haut für 2 Minuten mit Wasser (36°C 10001/h) abgespült. Nach 15 Minuten trocken bei 21 °C und ein Luftfeuchtigkeit von 50% wurden 415 μΙ der Bakteriensuspension auf die Haut aufgetragen und verteilt. Nach einer Inkubationszeit von einer Stunde bei 21 °C und 50% Luftfeuchtigkeit wurden die Bakterien mit einer Abspüllösung (Abspüllösung: 12,5g Na2HP04 x 2H20, 0,64g KH2P04, 1 g Triton X-100 aufgefüllt auf 1 L mit H20) (30 Sekunden, 3 mal 1 ml) abgespült. 200μΙ der abgespülten Lösungen werden zu 800μΙ Neutralisationsmedium (1 g Pepton, 8,5g Natriumchlorid, 30g Tween®80, 30g Saponin, 1 g L-Histidin, 3g Lecithin, 5g Natriumthiosulfat aufgefüllt auf 1 L mit H20) pipettiert. Diese Verdünnungen wurden mittels Spiralplater auf Agarplatten ausplattiert und bei 30°C über 48 Stunden bei einer Luftfeuchtigkeit von 50% bebrütet, anschließend wurde die Keimzahl mit Hilfe des Countermaten ermittelt. Hinweise dazu sind auch zu finden in: L.W. Bush, L. M. Benson and J. H. White "Pig Skin as Test Substrate for Evaluating Topical Antimicrobial Activity" Journal of Clinical Microbiology, Sept. 1986, p. 343-348. Zusätzlich zu der Untersuchung der Beispielrezepturen wurde Referenzmessungen
vorgenommen, bei denen ausschließlich Wasser auf die Schweinehaut aufgetragen wurde. Der Reduktionsfaktor für die untersuchten kosmetischen Reinigungszubereitungen ergibt sich, indem die Keimzahl der Referenzmessung durch die Keimzahl der jeweiligen Messung der Beispielrezepturen geteilt wird.
Umso höher der Reduktionsfaktor ist, desto stärker ist die antimikrobielle Wirkung, welche durch eine verbesserten Ablagerung von Polyquaternium-16 auf der Haut verursacht wird.
Die ermittelten Reduktionsfaktoren sind in der Abbildung 1 dargestellt. Darüber hinaus sind die Reduktionsfaktoren in den Tabellen mit den Beispielrezepturen angegeben. Anhand dieser ist es mehr als offensichtlich, dass die erfindungsgemäßen Zubereitungen Bsp.1 bis Bsp.3 eine deutlich verbesserte Bakterienreduktion zeigen. Durch die Wahl der erfindungsgemäßen Gewichtsverhältnisse erfolgt eine Ablagerung von Polyquaternium-16 auf der Schweinehaut beim Waschvorgang. Dadurch wird für die erfindungsgemäßen Reinigungszubereitungen eine verbesserte Bakterienreduktion erzielt. Die Vergleichsbeispiele, welche andere nicht erfindungsgemäßen Gewichtsverhältnisse für die anionischen und amphoteren und/oder zwitterionischen Tenside aufweisen, zeigen so gut wie keine antimikrobielle Wirksamkeit.
ln-vivo Studie
Des Weiteren wurde die Wirksamkeit der Beispielrezeptur Bsp.3 in einer in-vivo Studie im Vergleich zu Baktolin® pure Skin Wash (Bode Chemie) untersucht. 12 Personen haben an der Studie teilgenommen. Die Studie wurde in der Armachselregion durchgeführt.
In Vorbereitung auf die Studie haben die Teilnehmer 5 Tage kein kosmetisches Produkt in der Achsel aufgetragen. 2-3 Tage vor der Studie haben sich die Teilnehmer die Axel rasiert.
Pro Teilnehmer wurde jeweils an einer Achsel die Beispielrezeptur Bsp.3 und an der anderen Achsel Baktolin® pure Skin Wash untersucht. Dazu wurde zunächst die jeweilige Hautregion mit einem Teflonring (2 cm Durchmesser) mit 1 ml 0,067 molaren Phosphatpuffer (pH 7,9, enthalten 0, 1 Gew.-% Triton X-100) für 1 Minute gespült, wobei während dieses Vorgangs mit einem Plastikspartel über die Hautregion gestreift wurde. Als Referenzmessung zum Zeitpunkt tO wurde die Waschlösung aufgefangen. Anschließend haben die Teilnehmer mit einem Tuch mit 40 ml Wasser und 4 ml Testprodukt (Bsp.3 oder Baktolin® pure Skin Wash) die Hautregion gewaschen. Mit einem weiteren Tuch mit 80 ml Wasser wurden die Testprodukte anschließend über einen Zeitraum von 30 Sekunden abgewaschen. Nach 1 h (t1 ) oder 4h (t2) wurde die jeweilige Hautregion erneut innerhalb des Teflonrings mit 1 ml 0,067 molaren Phosphatpuffer (pH 7,9, enthalten 0, 1 Gew.-% Triton X-100) für 1 Minute gespült, wobei während dieses Vorgangs mit einem Plastikspartel über die Hautregion gestreift wurde. Die Waschlösung zum Zeitpunkt t1 und t2 wurde jeweils aufgefangen.
Für die Ermittlung der Bakterienzahl vor und nach Anwendung der jeweiligen Testprodukte wurden jeweils 0,2 ml des jeweiligen Waschpuffers mit 0,8 ml Neutralisationsmedium (AC- Medium siehe vorherigen Abschnitt) verdünnt. 0, 1 ml dieser Lösung wurden mit einem
Spiralplater auf Agarplatten ausplattiert und bei 37°C für 24 h inkubiert. Anschließend wurde die Keimzahl (Koloniebildende Einheiten; Englisch: Colony forming unit; abgekürzt CFU) mit Hilfe des Countermaten ermittelt.
Die ermittelten koloniebildenden Einheiten pro ml sind in der Abbildung 2 dargestellt. Sowohl nach 1 h als auch nach 4h zeigt die erfindungsgemäße kosmetische Reinigungszubereitung des
Bsp.3 eine deutlich effektivere antimikrobielle Wirksamkeit als Baktolin. Somit wird durch die verbesserte Ablagerung von Polyquaternium-16 eine effektive antimikrobielle Wirksamkeit gegen die in der Achsel vorkommenden Bakterien erzielt. Corynebacterium jeikeium oder Staphylococcus epidermidis treten in der Regel in Achselregionen auf.

Claims

Patentansprüche
1 . Kosmetische Reinigungszubereitung enthaltend
a) ein oder mehrere anionische Tenside,
b) ein oder mehrere amphotere und/oder zwitterionische Tenside, und
c) Polyquaternium-16;
dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis der anionischen Tenside zu den amphoteren und/oder zwitterionischen Tensiden 1 :2 bis 1 :20 und bevorzugt 1 :2,5 bis 1 :15 beträgt.
2. Kosmetische Reinigungszubereitung nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, dass die anionischen Tenside gewählt werden aus der Gruppe der der Alkylethersulfate und der Alkylsulfate gemäß der allgemeinen Formel (I):
RO-(CH2CH20)x-(CH2-CHR10)y-(CH2CH20)z-S03- M+ (I) wobei
R ein linearer oder verzweigter Ce-C-m-Alkylrest oder Mischungen verschiedener linearer oder verzweigter Cs-Cis-Alkylreste ist;
R1 ein Methyl, Ethyl oder Gemische davon ist;
M ' ein Kation, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Alkalimetallen, N V und HNR2 s+ ist, wobei R2 ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus linearen oder verzweigten Alkylresten, CH2CH2OH und CH2CH(OH)CH3;
x eine ganzzahlige Zahl im Bereich von 0 - 3 ist;
y eine ganzzahlige Zahl im Bereich 0 - 10 ist; und
z eine ganzzahlige Zahl im Bereich 0 - 30 ist;
wobei bevorzugt Sodium Laureth Sulfate und/oder Ammonium Laureth Sulfate enthalten sind.
3. Kosmetische Reinigungszubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche
dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil der anionischen Tenside in der
erfindungsgemäßen kosmetischen Reinigungszubereitung 0, 1 Gew.-% bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,2 Gew.-% bis 6 Gew.-% und insbesondere bevorzugt 0,3 Gew.-% bis 4 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Reinigungszubereitung, beträgt.
4. Kosmetische Reinigungszubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche
dadurch gekennzeichnet, dass als amphotere und/oder zwitterionische Tenside Sodium Cocoamphoacetate, Disodium Cocoamphodiacetate, Sodium Cocoamphopropionate, Disodium Cocoamphodipropionate, Coco Betaine, Lauryl Betaine und/oder
Cocamidopropylbetain enthalten sind, wobei Cocamidopropylbetain bevorzugt ist.
5. Kosmetische Reinigungszubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche
dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil der amphoteren und/oder zwitterionischen Tenside in der erfindungsgemäßen kosmetischen Reinigungszubereitung 3 Gew.-% bis 20 Gew.-%, bevorzugt 5 Gew.-% bis 17 Gew.-% und insbesondere bevorzugt 7,5 Gew.- % bis 13 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Reinigungszubereitung, beträgt.
6. Kosmetische Reinigungszubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche
dadurch gekennzeichnet, dass das Polyquaternium-16 dadurch gekennzeichnet ist, dass das Verhältnis des Gewichtsanteils des Vinylpyrrolidons (VP) zum Gewichtsanteil des quaternisiertem Vinylimidazols (QVI) 1 :0,5 bis 1 :50, bevorzugt 1 :10 bis 1 :30, bezogen auf das Gesamtgewicht des Polyquaternium-16 Polymers beträgt.
7. Kosmetische Reinigungszubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche
dadurch gekennzeichnet, dass das Polyquaternium-16 bei einem pH-Wert von 7 eine Ladungsdichte größer oder gleich 3 meq/g, bevorzugt größer 4 meq/g aufweisen.
8. Kosmetische Reinigungszubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche
dadurch gekennzeichnet, dass das Polyquaternium-16 ein mittleres Molekulargewicht (Molmasse) von weniger als 120000 g/mol, bevorzugt weniger als 50000 g/mol aufweist.
9. Kosmetische Reinigungszubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche
dadurch gekennzeichnet, dass Polyquaternium-16 in einem Anteil von 0,5 Gew.-% bis 3 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 0,8 Gew.-% bis 2,5 Gew.-%, bezogen auf des
Gesamtgewicht der kosmetischen Reinigungszubereitung, enthalten ist.
10. Kosmetische Reinigungszubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche
dadurch gekennzeichnet, dass ein oder mehrere nichtionische Tenside enthalten sind.
1 1 . Kosmetische Reinigungszubereitung nach Anspruch 10 dadurch gekennzeichnet, dass die nichtionischen Tenside gewählt werden aus der der Gruppe der
Fettsäurealkanolamide der allgemeinen Formel (II)
Figure imgf000026_0001
wobei R ein linearer oder verzweigter, gesättigter oder ungesättigter Alkyl- oder Alkenylrest mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen ist, R'\e für ein Wasserstoffatom oder eine -(CH2)nOH Gruppe stehen, in der n die Zahlen 2 oder 3 annehmen kann, mit der Maßgabe, dass mindestens eine der Gruppen R' eine -(CH2)nOH Gruppe ist;
Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide;
C8-C3o-Fettsäuremono- und/oder diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 50 mol Ethylenoxid an Glycerin;
Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 mol
Propylenoxid an lineare oder verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30
Kohlenstoffatomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen und an
Alkylphenole mit 8 bis 15 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe; und
- Alkylpolyglycoside.
12. Kosmetische Reinigungszubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche
dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil der nichtionischen Tenside, insbesondere der Anteil der Alkylpolyglycoside, in der erfindungsgemäßen Reinigungszubereitung 0,5 Gew.-% bis 4 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.
13. Kosmetische nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Reinigungszubereitung, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Reinigungszubereitung,
a) ein oder mehrere anionische Tenside gewählt aus der Gruppe der
Alkylethersulfate und der Alkylsulfategemäß der allgemeinen Formel (I):
RO-(CH2CH20)x-(CH2-CHR10)y-(CH2CH20)z-S03- M+ (I) wobei
R ein linearer oder verzweigter Ce-Cie-Alkylrest oder Mischungen verschiedener linearer oder verzweigter Cs-Cie-Alkylreste ist;
R1 ein Methyl, Ethyl oder Gemische davon ist;
M+ ein Kation, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Alkalimetallen, NH4 + und HNR2 3+ ist, wobei R2 ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus linearen oder verzweigten Alkylresten, CH2CH2OH und CH?CH(OH)CH.3; x eine ganzzahiige Zahl im Bereich von 0 - 3 ist,
y eine ganzzahiige Zahl im Bereich 0 - 10 ist; und
z eine ganzzahlige Zahl im Bereich 0 - 30 ist; b) 7,5 Gew.-% bis 13 Gew.-% ein oder mehrere amphoteren und/oder
zwitterionischen Tenside, gewählt aus der Gruppe Sodium Cocoamphoacetate, Disodium Cocoamphodiacetate, Sodium Cocoamphopropionate, Disodium Cocoamphodipropionate, Coco Betaine, Lauryl Betaine und/oder
Cocamidopropylbetain; und
c) 0,8 Gew.-% bis 2,5 Gew.-% Polyquaternium-16, wobei die Polyquaternium-16 Polymere dadurch gekennzeichnet sind, dass
das Verhältnis des Gewichtsanteils des Vinylpyrrolidons (VP) zum Gewichtsanteil des quaternisiertem Vinylimidazols (QVI) 1 :0,5 bis 1 :50, bevorzugt 1 :10 bis 1 :30, bezogen auf das Gesamtgewicht des Polyquaternium-16 Polymers beträgt;
die Ladungsdichte bei einem pH-Wert von 7 größer oder gleich 3 meq/g, bevorzugt größer 4 meq/g ist; und
diese ein mittleres Molekulargewicht (Molmasse) von weniger als 120000 g/mol, bevorzugt weniger als 50000 g/mol aufweisen; d) 0,5 Gew.-% bis 4 Gew.-% ein oder mehrere nichtionische Tenside, gewählt aus der Gruppe der
Fettsäurealkanolamide der allgemeinen Formel (II)
Figure imgf000027_0001
wobei R ein linearer oder verzweigter, gesättigter oder ungesättigter Alkyl- oder Alkenylrest mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen ist, R'\e für ein Wasserstoffatom oder eine -(CH2)nOH Gruppe stehen, in der n die Zahlen 2 oder 3 annehmen kann, mit der Maßgabe, dass mindestens eine der Gruppen R' eine -(CH2)nOH Gruppe ist;
Anlagerunsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide; C8-C3o-Fettsäuremono- und/oder diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 50 mol Ethylenoxid an Glycerin;
Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 mol
Propylenoxid an lineare oder verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30
Kohlenstoffatomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen und an
Alkylphenole mit 8 bis 15 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe; und - Alkylpolyglycoside;
dadurch gekennzeichnet, dass keine weiteren anionischen Tenside und keine weiteren amphoteren und/oder zwitterionischen Tenside enthalten sind und das
Gewichtsverhältnis der anionischen Tenside zu den amphoteren und/oder
zwitterionische Tensiden 1 :2 bis 1 :20 beträgt.
14. Verwendung einer kosmetischen Reinigungszubereitung gemäß einem der
vorhergehenden Ansprüche zur Reduktion der Keimzahlen von Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus epidermidis und/oder Staphylococcus aureus auf der Haut.
15. Verfahren zur Ablagerung von Polyquaternium-16 auf der Haut dadurch gekennzeichnet, dass eine kosmetische Reinigungszubereitung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 13 auf nasse Haut aufgetragen wird und innerhalb eines Zeitraums von 5 Sekunden bis 5 Minuten wieder von der Haut mit Wasser gespült wird.
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