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WO2018164252A1 - 組成物、二色性物質、光吸収異方性膜、積層体および画像表示装置 - Google Patents

組成物、二色性物質、光吸収異方性膜、積層体および画像表示装置 Download PDF

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WO2018164252A1
WO2018164252A1 PCT/JP2018/009133 JP2018009133W WO2018164252A1 WO 2018164252 A1 WO2018164252 A1 WO 2018164252A1 JP 2018009133 W JP2018009133 W JP 2018009133W WO 2018164252 A1 WO2018164252 A1 WO 2018164252A1
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WO
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group
formula
light
different
same
Prior art date
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PCT/JP2018/009133
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English (en)
French (fr)
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加藤　隆志
石綿　靖宏
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujifilm Corp
Original Assignee
Fujifilm Corp
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Publication date
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Application filed by Fujifilm Corp filed Critical Fujifilm Corp
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Priority to KR1020197026030A priority patent/KR102326288B1/ko
Priority to CN201880016772.0A priority patent/CN110461951B/zh
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Priority to JP2023118109A priority patent/JP7560624B2/ja
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    • G02F2202/00—Materials and properties
    • G02F2202/04—Materials and properties dye

Definitions

  • the present invention relates to a composition, a dichroic material, a light absorption anisotropic film, a laminate, and an image display device.
  • Patent Document 1 describes a composition containing a dichroic substance having a bisazo structure and a polymerizable smectic liquid crystal compound ([Claim 1]).
  • the present inventors examined a light absorption anisotropic film containing a dichroic substance as described in Patent Document 1, and found that the composition contained in the composition used for the formation of the light absorption anisotropic film. It has been clarified that the light resistance of the light-absorbing anisotropic film may be insufficient depending on the type of the color substance.
  • the present invention provides a dichroic material, a composition, a light absorption anisotropic film using the same, a laminate, and an image display device that can form a light absorption anisotropic film excellent in light resistance. Let it be an issue.
  • the present inventors have found that the use of a dichroic material having an azo group and having the highest occupied molecular orbital energy level of ⁇ 5.60 eV or less, was found to be capable of forming a highly light-absorbing anisotropic film, and the present invention was completed. That is, the present inventors have found that the above problem can be solved by the following configuration.
  • the dichroic material is a composition having a maximum occupied orbital energy level of ⁇ 5.60 eV or less and a CLogP value of 7.0 or more.
  • m1, m2 and m3 each independently represents an integer of 0 to 5, and n1 represents an integer of 1 to 4.
  • Ar 1 represents an (m1 + 1) -valent aromatic hydrocarbon ring or heterocyclic ring
  • Ar 2 represents an (m2 + 2) -valent aromatic hydrocarbon ring or heterocyclic ring
  • Ar 3 represents ( m3 + 1) represents a valent aromatic hydrocarbon ring or heterocyclic ring.
  • the plurality of Ar 2 may be the same as or different from each other.
  • R 1 , R 2 and R 3 each independently represent a substituent.
  • the plurality of R 1 may be the same or different from each other
  • R 3 may be the same as or different from each other.
  • the plurality of — (R 2 ) m2 may be the same or different from each other. However, the total number of substituents selected from the group consisting of R 1 , R 2 and R 3 is 2 or more.
  • Ar 1, Ar 2 and Ar 3 each independently in Formula (1) described below, a benzene ring or a thienothiazole ring A composition according to [2].
  • the laminated body which has a base material and the light absorption anisotropic film as described in [7] provided on the said base material.
  • the laminate according to [8] further including a ⁇ / 4 plate provided on the light absorption anisotropic film.
  • the image display apparatus which has the light absorption anisotropic film as described in [7], or the laminated body as described in [8] or [9].
  • a dichroic substance represented by the formula (1) described below The dichroic material is a dichroic material having an energy level of a maximum occupied orbit of ⁇ 5.60 eV or less and a CLogP value of 7.0 or more.
  • m1, m2 and m3 each independently represents an integer of 0 to 5
  • n1 represents an integer of 1 to 4.
  • Ar 1 represents an (m1 + 1) -valent aromatic hydrocarbon ring or heterocyclic ring
  • Ar 2 represents an (m2 + 2) -valent aromatic hydrocarbon ring or heterocyclic ring
  • Ar 3 represents ( m3 + 1) represents a valent aromatic hydrocarbon ring or heterocyclic ring.
  • the plurality of Ar 2 may be the same as or different from each other.
  • R 1 , R 2 and R 3 each independently represent a substituent.
  • the plurality of R 1 may be the same or different from each other
  • R 3 may be the same as or different from each other.
  • the plurality of — (R 2 ) m2 may be the same or different from each other.
  • the total number of substituents selected from the group consisting of R 1 , R 2 and R 3 is 2 or more.
  • the dichroic substance of Claim 11 whose dichroic substance represented by Formula (1) mentioned later is a dichroic substance represented by Formula (2) mentioned later.
  • m21 and m23 each independently represents an integer of 0 to 5
  • m22 represents an integer of 0 to 4
  • n2 represents an integer of 2 or 3.
  • R 21 , R 22 and R 23 each independently represent a substituent.
  • a plurality of - (R 22) m22 may be the same or different from each other.
  • the plurality of R 21 may be the same or different from each other.
  • the plurality of R 22 may be the same or different from each other, and in the case of m23 ⁇ 2, a plurality of R 21 R 23 may be the same as or different from each other.
  • the total number of substituents selected from the group consisting of R 21 , R 22 and R 23 is 2 or more, and the 2 or more substituents are electron-withdrawing groups.
  • the figure which shows the relationship between the decomposition rate of a dichroic substance, and the energy level of the highest occupied orbit.
  • a numerical range expressed using “to” means a range including numerical values described before and after “to” as a lower limit value and an upper limit value.
  • (meth) acrylic acid is a generic term for “acrylic acid” and “methacrylic acid”
  • (meth) acryloyl is a generic term for “acryloyl” and “methacryloyl”.
  • the dichroic substance means a compound having different absorbance depending on the direction.
  • composition of the present invention is a composition containing a dichroic substance having an azo group, and the dichroic substance has an energy level of the highest occupied molecular orbital (HOMO) of ⁇ 5. .60 eV or less and the CLogP value is 7.0 or more.
  • HOMO highest occupied molecular orbital
  • a dichroic substance having an azo group, a HOMO energy level of ⁇ 5.60 eV or less, and a CLogP value of 7.0 or more is also referred to as a “specific dichroic substance”.
  • the light absorption anisotropic film excellent in light resistance can be formed. The details of this reason are not clear, but are generally estimated as follows.
  • the specific dichroic substance of the present invention has an azo group, a HOMO energy level of ⁇ 5.60 eV or less, and a CLogP value of 7.0 or more.
  • the specific dichroic substance is not particularly limited as long as the energy level of HOMO and the ClogP value satisfy the above values, but from the viewpoint of more exerting the effects of the present invention, the dichroism represented by the following formula (1) A substance is preferred.
  • m1, m2 and m3 each independently represents an integer of 0 to 5.
  • m1 is preferably 2 to 3
  • m2 is preferably 0 to 1
  • m3 is preferably 2 to 3.
  • n1 represents an integer of 1 to 4, but 1 to 3 is preferable and 2 to 3 is more preferable from the viewpoint of further improving light resistance.
  • Ar 1 represents an (m1 + 1) -valent (for example, bivalent when m1 is 1) aromatic hydrocarbon ring or heterocyclic ring
  • Ar 2 represents an (m2 + 2) -valent (for example, m2 when There is a 1 represents an aromatic hydrocarbon ring or heterocyclic ring trivalent)
  • Ar 3 is (m3 + 1) valent (e.g., an aromatic hydrocarbon ring or heterocyclic ring is divalent) when m3 is 1 Represents.
  • the plurality of Ar 2 may be the same as or different from each other.
  • the aromatic hydrocarbon ring may be a single ring or may have two or more condensed ring structures.
  • the number of aromatic hydrocarbon rings is preferably 1 to 4, more preferably 1 to 2, and more preferably 1 (that is, a benzene ring) from the viewpoints of improved light resistance and improved solubility in organic solvents. More preferably).
  • Specific examples of the aromatic hydrocarbon ring include a benzene ring, an azulene ring, a naphthalene ring, a fluorene ring, an anthracene ring, a tetracene ring, and the like.
  • the light resistance is further improved and the solubility in an organic solvent is increased. From the viewpoint of improvement, a benzene ring and a naphthalene ring are preferable, and a benzene ring is more preferable.
  • the heterocyclic ring may be either aromatic or non-aromatic, but an aromatic heterocyclic ring is preferable from the viewpoint of improving the dichroic ratio.
  • the aromatic heterocyclic ring may be a single ring or may have a condensed ring structure of two or more rings. Examples of atoms other than carbon constituting the aromatic heterocyclic ring include a nitrogen atom, a sulfur atom, and an oxygen atom. When the aromatic heterocycle has a plurality of atoms constituting a ring other than carbon, these may be the same or different.
  • aromatic heterocycle examples include, for example, pyridine ring, thiophene ring, quinoline ring, isoquinoline ring, thiazole ring, benzothiadiazole ring, phthalimide ring, thienothiazole ring, thienothiophene ring, and thienoxazole ring. From the viewpoints of improving light resistance and improving the dichroic ratio, a thienothiazole ring is preferable.
  • Ar 1 to Ar 3 are each independently preferably a benzene ring or a thienothiazole ring, and from the viewpoint of improving solubility and orientation, it is more preferable that all of Ar 1 to Ar 3 are benzene rings.
  • R ⁇ 1 >, R ⁇ 2 > and R ⁇ 3 > represent a substituent each independently.
  • the plurality of R 1 may be the same or different from each other, and when m2 ⁇ 2, the plurality of R 2 may be the same or different from each other, and when m3 ⁇ 2
  • the plurality of R 3 may be the same as or different from each other.
  • n1 ⁇ 2 the plurality of — (R 2 ) m2 may be the same or different from each other.
  • the total number of substituents selected from the group consisting of R 1 , R 2 and R 3 is 2 or more, preferably 3 or more, and more preferably 4 or more.
  • an upper limit is not specifically limited, Usually, it is eight or less.
  • R 1 , R 2 and R 3 when there are a plurality of R 1 , R 2 or R 3 in the formula (1), all of these Include the number of substituents.
  • the above substituent is a monovalent substituent, for example, alkyl group, alkenyl group, aralkyl group, aryl group, heterocyclic group, halogen atom, cyano group, nitro group, mercapto group, hydroxy group, alkoxy group, aryloxy Group, alkylthio group, arylthio group, acyloxy group, amino group, alkylamino group, carbonamido group, sulfonamido group, sulfamoylamino group, oxycarbonylamino group, oxysulfonylamino group, ureido group, thioureido group, acyl group Oxycarbonyl group, carbamoyl group, sulfonyl group, sulfinyl group, sulfamoyl group, carboxy group (including salt), sulfo group (including salt) and the like. These groups may be further substituted with these groups.
  • the alkyl group is preferably a linear, branched or cyclic alkyl group having 1 to 18 carbon atoms.
  • the alkenyl group is preferably a linear, branched or cyclic alkenyl group having 2 to 18 carbon atoms, such as vinyl, allyl, 1-propenyl, 2-pentenyl, 1,3-butadienyl, 2-octenyl, And 3-dodecenyl.
  • the aralkyl group is preferably an aralkyl group having 7 to 10 carbon atoms, and examples thereof include benzyl.
  • the aryl group is preferably an aryl group having 6 to 10 carbon atoms, and examples thereof include phenyl, naphthyl, p-dibutylaminophenyl, and p-methoxyphenyl.
  • the heterocyclic group is preferably a 5- or 6-membered saturated or unsaturated heterocyclic group composed of a carbon atom, a nitrogen atom, an oxygen atom, or a sulfur atom.
  • the number of heteroatoms constituting the ring and the number of element types may be one or more.
  • examples include thienyl, indolyl, quinolyl, phthalazinyl, quinoxalinyl, pyrrolidinyl, pyrrolinyl, imidazolidinyl, imidazolinyl, pyrazolidinyl, piperidyl, piperazinyl, indolinyl, morpholinyl and the like.
  • the alkoxy group is preferably an alkoxy group having 1 to 18 carbon atoms.
  • the aryloxy group is preferably an aryloxy group having 6 to 10 carbon atoms, and examples thereof include phenoxy and p-methoxyphenoxy.
  • the alkylthio group is preferably an alkylthio group having 1 to 18 carbon atoms, and examples thereof include methylthio, ethylthio, octylthio, undecylthio, dodecylthio, hexadecylthio, and octadecylthio.
  • the arylthio group is preferably an arylthio group having 6 to 10 carbon atoms, and examples thereof include phenylthio and 4-methoxyphenylthio.
  • the acyloxy group is preferably an acyloxy group having 1 to 18 carbon atoms, and examples thereof include acetoxy, propanoyloxy, pentanoyloxy, octanoyloxy, dodecanoyloxy, and octadecanoyloxy. .
  • the alkylamino group preferably has 1 to 18 carbon atoms, and examples thereof include methylamino, dimethylamino, diethylamino, dibutylamino, octylamino, dioctylamino, and undecylamino.
  • the carbonamido group is preferably a carbonamido group having 1 to 18 carbon atoms.
  • examples include noylamino, octanoylamino, octanoylmethylamino, dodecanoylamino, dodecanoylmethylamino, and octadecanoylamino.
  • the sulfonamide group is preferably a sulfonamide group having 1 to 18 carbon atoms.
  • the oxycarbonylamino group is preferably an oxycarbonylamino group having 1 to 18 carbon atoms, and examples thereof include methoxycarbonylamino, ethoxycarbonylamino, octyloxycarbonylamino, and undecyloxycarbonylamino.
  • the oxysulfonylamino group is preferably an oxysulfonylamino group having 1 to 18 carbon atoms, and examples thereof include methoxysulfonylamino, ethoxysulfonylamino, octyloxysulfonylamino, and undecyloxysulfonylamino.
  • the sulfamoylamino group is preferably a sulfamoylamino group having 0 to 18 carbon atoms, such as methylsulfamoylamino, dimethylsulfamoylamino, ethylsulfamoylamino, propylsulfamoylamino, Examples include octylsulfamoylamino and undecylsulfamoylamino.
  • the ureido group is preferably a ureido group having 1 to 18 carbon atoms, and examples thereof include ureido, methylureido, N, N-dimethylureido, octylureido, and undecylureido.
  • the thioureido group is preferably a thioureido group having 1 to 18 carbon atoms, and examples thereof include thioureido, methylthioureido, N, N-dimethylthioureido, octylthioureido, and undecylthioureido.
  • the acyl group is preferably an acyl group having 1 to 18 carbon atoms, and examples thereof include acetyl, benzoyl, octanoyl, decanoyl, undecanoyl, and octadecanoyl.
  • the oxycarbonyl group is preferably an oxycarbonyl group having 1 to 18 carbon atoms, and examples thereof include alkoxycarbonyl groups such as methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, octyloxycarbonyl, and undecyloxycarbonyl.
  • the carbamoyl group is preferably a carbamoyl group having 1 to 18 carbon atoms.
  • the sulfonyl group is preferably a sulfonyl group having 1 to 18 carbon atoms, and examples thereof include methanesulfonyl, ethanesulfonyl, 2-chloroethanesulfonyl, octanesulfonyl, and undecanesulfonyl.
  • the sulfinyl group is preferably a sulfinyl group having 1 to 18 carbon atoms, and examples thereof include methanesulfinyl, ethanesulfinyl, and octanesulfinyl.
  • the sulfamoyl group is preferably a sulfamoyl group having 0 to 18 carbon atoms, and examples thereof include sulfamoyl, dimethylsulfamoyl, ethylsulfamoyl, octylsulfamoyl, dioctylsulfamoyl, and undecylsulfamoyl. Can be mentioned.
  • one or more are preferably electron withdrawing groups, and two or more are electron withdrawing groups. More preferably. Thereby, the energy level of HOMO can be easily adjusted to a desired range.
  • the upper limit of the number of electron-withdrawing groups is not particularly limited, and is usually six. From the viewpoint of synthesis, preferably at least one of R 1 and R 3 is an electron-withdrawing group.
  • the electron withdrawing group means a substituent having a positive Hammett's rule substituent constant ⁇ p value, specifically, a halogen atom, a trifluoromethyl group, a cyano group.
  • a nitro group, an alkoxycarbonyl group (for example, ethoxycarbonyl group) and a carboxy group are included from the viewpoint that the energy level of HOMO can be easily adjusted in a desired range. preferable.
  • the Hammett's rule substituent constant ⁇ is a numerical value representing the effect of the substituent on the acid dissociation equilibrium constant of the substituted benzoic acid, and is a parameter indicating the strength of the electron-withdrawing and electron-donating properties of the substituent. is there.
  • Hammett's substituent constant ⁇ p value in the present specification means the substituent constant ⁇ when the substituent is located at the para-position of benzoic acid.
  • the Hammett's substituent constant ⁇ p value of each group in this specification a value described in the document “Hansch et al., Chemical Reviews, 1991, Vol, 91, No. 2, 165-195” is adopted.
  • the pKa of benzoic acid is used using the software “ACD / ChemSketch (ACD / Labs 8.00 Release Product Version: 8.08)”.
  • Hammett's substituent constant ⁇ p value can be calculated based on the difference between the pKa of the benzoic acid derivative having a substituent at the para position.
  • a compound represented by the following formula (2) is preferable from the viewpoint of further improving light resistance.
  • m21 and m23 each independently represents an integer of 0 to 5.
  • m21 and m23 are respectively synonymous with m1 and m3 in the above formula (1).
  • m22 represents an integer of 0 to 4.
  • a preferred embodiment of m22 is the same as m2 in the above formula (1).
  • n2 represents an integer of 2 or 3.
  • R ⁇ 21> , R ⁇ 22> and R ⁇ 23 > represent a substituent each independently.
  • the plurality of — (R 22 ) m22 may be the same as or different from each other. In the case of m21 ⁇ 2, the plurality of R 21 may be the same or different from each other.
  • the plurality of R 22 may be the same or different from each other, and in the case of m23 ⁇ 2, a plurality of R 21 R 23 may be the same as or different from each other.
  • R 21 , R 22 and R 23 have the same meanings as R 1 , R 2 and R 3 in the above formula (1), respectively.
  • the total number of substituents selected from the group consisting of R 21 , R 22 and R 23 is 2 or more, and the 2 or more substituents are electron-withdrawing groups.
  • the meaning of “substituent selected from the group consisting of R 21 , R 22 and R 23 ” is the same as “substituent selected from the group consisting of R 1 , R 2 and R 3 ”.
  • the energy level of HOMO of the specific dichroic substance is ⁇ 5.60 eV or less, but from the viewpoint of further improving light resistance, ⁇ 5.62 eV or less is more preferable, and ⁇ 5.64 eV or less is more preferable.
  • the lower limit value of the HOMO energy level of the specific dichroic substance is not particularly limited, but is usually ⁇ 5.90 eV.
  • the energy level of HOMO in the present invention uses a value calculated by Gaussian 97 (software manufactured by Gaussian, USA) after optimizing the structure of the compound by the semi-empirical molecular orbital calculation method PM3.
  • the ClogP value of the specific dichroic substance is 7.0 or more, but from the viewpoint of high solubility in an organic solvent, 8.0 or more is more preferable, and 9.0 or more is more preferable.
  • the upper limit of the ClogP value of the specific dichroic material is not particularly limited, but is usually 20.0.
  • the ClogP value is an index expressing the hydrophilicity and hydrophobicity of the chemical structure, and the larger this value, the more hydrophobic it is.
  • a value calculated by inputting the structural formula of a compound into ChemBioDraw Ultra 13.0 is adopted as the ClogP value.
  • the maximum absorption wavelength of the specific dichroic material is preferably in the range of 400 to 500 nm.
  • the specific dichroic material may exhibit liquid crystallinity or may not exhibit liquid crystallinity. When the specific dichroic material exhibits liquid crystallinity, it may exhibit either nematic or smectic properties.
  • the temperature range showing the liquid crystal phase is preferably room temperature (about 20 ° C. to 28 ° C.) to 300 ° C., and more preferably 50 ° C. to 200 ° C. from the viewpoint of handleability and production suitability.
  • composition of the present invention may contain one specific dichroic substance alone or two or more kinds.
  • the composition of the present invention preferably contains a liquid crystal compound.
  • the specific dichroic substance can be aligned with a high degree of orientation while suppressing the precipitation of the specific dichroic substance.
  • a liquid crystalline compound is a liquid crystalline compound that does not exhibit dichroism.
  • the liquid crystalline compound any of a low molecular liquid crystalline compound and a high molecular liquid crystalline compound can be used.
  • the “low molecular weight liquid crystalline compound” refers to a liquid crystalline compound having no repeating unit in the chemical structure.
  • the “polymer liquid crystalline compound” refers to a liquid crystalline compound having a repeating unit in its chemical structure.
  • Examples of the low molecular liquid crystalline compound include liquid crystalline compounds described in JP 2013-228706 A.
  • Examples of the polymer liquid crystalline compound include the thermotropic liquid crystalline polymers described in JP2011-237513A.
  • the polymer liquid crystalline compound may have a crosslinkable group (for example, an acryloyl group and a methacryloyl group) at the terminal.
  • a liquid crystalline compound may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together.
  • the content of the liquid crystal compound is preferably 25 to 2000 parts by mass, and 33 to 1000 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the specific dichroic substance in the composition. More preferred is 50 to 500 parts by mass.
  • the degree of orientation of the light absorption anisotropic film is further improved.
  • the composition of the present invention may further contain one or more dichroic substances other than the specific dichroic substance (hereinafter also referred to as “other dichroic substances”).
  • other dichroic substances include, for example, paragraphs [0067] to [0071] of JP 2013-228706 A, [0008] to [0026] of JP 2013-227532 A, and JP 2013-2013 A. [0008] to [0015] paragraphs of JP-A-209367, [0045] to [0060] of JP-A-2013-148883, paragraphs [0012] to [0029] of JP-A-2013-109090, and JP-A-2013-2013. No.
  • the dichroic dye polymer which has thermotropic liquid crystal property of a paragraph, etc. are mentioned.
  • the content of the other dichroic substance is preferably 20 to 500 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the specific dichroic substance in the composition. 30 to 300 parts by mass is more preferable.
  • the composition of the present invention preferably contains a polymerization initiator.
  • a polymerization initiator it is a compound which has photosensitivity, ie, a photoinitiator.
  • the photopolymerization initiator various compounds can be used without particular limitation. Specific examples of the photopolymerization initiator include ⁇ -carbonyl compounds (US Pat. Nos. 2,367,661 and 2,367,670), acyloin ether (US Pat. No. 2,448,828), ⁇ -hydrocarbon substituted aromatics. An acyloin compound (US Pat. No.
  • the content of the polymerization initiator is 100 parts by mass in total of the specific dichroic substance, the other dichroic substance and the liquid crystal compound in the composition.
  • the content is preferably 0.01 to 30 parts by mass, and more preferably 0.1 to 15 parts by mass.
  • the content of the polymerization initiator is 0.01 parts by mass or more, the durability of the light absorption anisotropic film becomes good, and when it is 30 parts by mass or less, the orientation of the light absorption anisotropic film is good. It becomes.
  • the composition of the present invention preferably contains a solvent from the viewpoint of workability and the like.
  • the solvent include ketones (eg, acetone, 2-butanone, methyl isobutyl ketone, cyclopentanone, cyclohexanone, etc.), ethers (eg, dioxane, tetrahydrofuran, 2-methyltetrahydrofuran, cyclopentyl methyl ether, tetrahydropyran, etc.
  • Aliphatic hydrocarbons such as hexane
  • alicyclic hydrocarbons such as cyclohexane
  • aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene and trimethylbenzene
  • halogenated carbons for example, dichloromethane, trichloromethane, dichloroethane, dichlorobenzene and chlorotoluene
  • esters for example, methyl acetate, ethyl acetate, butyl acetate and ethyl lactate
  • alcohols for example, ethanol Alcohol, isopropanol, butanol, cyclohexanol, isopentyl alcohol, neopentyl alcohol, diacetone alcohol and benzyl alcohol
  • cellosolves eg, methyl cellosolve, ethyl cellosolve and 1,2-dimethoxyethane
  • cellosolve acetates examples include sulfox
  • solvents may be used alone or in combination of two or more.
  • ketones particularly cyclopentanone or cyclohexanone
  • ethers particularly tetrahydrofuran, cyclopentylmethyl ether or tetrahydropyran
  • the content of the solvent is preferably 80 to 99% by mass, more preferably 83 to 98% by mass, and more preferably 85 to 96% by mass with respect to the total mass of the composition. Is more preferable.
  • the composition of the present invention preferably contains an interface improver.
  • the interface improver By including the interface improver, the smoothness of the coated surface is improved, the degree of orientation is improved, and repellency and unevenness are suppressed, and in-plane uniformity is expected to be improved.
  • the interfacial improver those that make the liquid crystalline compound horizontal on the coated surface side are preferable, and the compounds (horizontal alignment agents) described in paragraphs [0253] to [0293] of JP2011-237513A are used. it can. Further, fluorine (meth) acrylate polymers described in paragraphs [0018] to [0043] of JP-A-2007-272185 can also be used.
  • the interface improver compounds other than these may be used.
  • the content of the interface improver is 100 parts by mass in total of the specific dichroic substance, the other dichroic substance and the liquid crystal compound in the composition. In contrast, 0.001 to 5 parts by mass is preferable, and 0.01 to 3 parts by mass is more preferable.
  • the composition of the present invention may contain an oxidizing agent.
  • the oxidizing agent By containing the oxidizing agent, the light resistance is further improved.
  • One of the mechanisms for improving the light resistance by the oxidizing agent is presumed to be that the excited state is deactivated when the oxidizing agent promptly receives the excited state electrons in the excited state in which the azo dye is photoexcited.
  • the oxidizing agent is not particularly limited, and examples thereof include an oxidizing agent having at least one of a quinone structure and an N-oxyl structure.
  • the content is preferably 0.1 to 100 parts by weight, more preferably 1 to 50 parts by weight, and further preferably 1 to 40 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the specific dichroic substance. .
  • Light resistance improves more because content of an oxidizing agent exists in the said range.
  • An oxidizing agent may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together.
  • the light absorption anisotropic film of the present invention is a light absorption anisotropic film formed using the above-described composition of the present invention.
  • a step of coating the composition on a substrate to form a coating film hereinafter also referred to as “coating film forming step”
  • coating film forming step a step of coating the composition on a substrate to form a coating film
  • orientation step a method of orienting a dichroic substance contained in the film
  • a coating film formation process is a process of apply
  • the composition coating method includes roll coating method, gravure printing method, spin coating method, wire bar coating method, extrusion coating method, direct gravure coating method, reverse gravure coating method, die coating method, spray method, and inkjet method.
  • Known methods such as In this embodiment, an example in which the composition is applied on the base material has been described. However, the present invention is not limited thereto.
  • the composition may be applied on an alignment film provided on the base material. Details of the substrate and the alignment film will be described later.
  • the alignment step is a step of aligning the dichroic material contained in the coating film. Thereby, a light absorption anisotropic film is obtained.
  • the alignment step may have a drying process. Components such as a solvent can be removed from the coating film by the drying treatment.
  • the drying treatment may be performed by a method of leaving the coating film at room temperature for a predetermined time (for example, natural drying) or by a method of heating and / or blowing.
  • the dichroic substance contained in the composition may be oriented by the coating film forming process or the drying process described above.
  • the coating film is dried, and the solvent is removed from the coating film, whereby a coating film having light absorption anisotropy (that is, a light absorption difference). Isotropic membrane).
  • the alignment step preferably includes heat treatment.
  • the heat treatment is preferably from 10 to 250 ° C., more preferably from 25 to 190 ° C. from the viewpoint of production suitability and the like.
  • the heating time is preferably 1 to 300 seconds, and more preferably 1 to 60 seconds.
  • the alignment process may have a cooling process performed after the heat treatment.
  • the cooling process is a process of cooling the coated film after heating to about room temperature (20 to 25 ° C.).
  • the cooling means is not particularly limited and can be carried out by a known method.
  • the light absorption anisotropic film can be obtained by the above steps.
  • examples of the method for orienting the dichroic substance contained in the coating film include a drying treatment and a heat treatment. However, the method is not limited thereto, and can be performed by a known orientation treatment.
  • the method for producing a light absorption anisotropic film may include a step of curing the light absorption anisotropic film (hereinafter also referred to as “curing step”) after the alignment step.
  • the curing step is performed, for example, by heating and / or light irradiation (exposure). Among these, it is preferable that a hardening process is implemented by light irradiation.
  • a light source used for curing various light sources such as infrared rays, visible light, and ultraviolet rays can be used, but ultraviolet rays are preferable.
  • the exposure may be performed under a nitrogen atmosphere.
  • curing of the light-absorbing anisotropic film proceeds by radical polymerization exposure in a nitrogen atmosphere is preferable because inhibition of polymerization by oxygen is reduced.
  • the thickness of the light absorption anisotropic film is preferably 0.1 to 5.0 ⁇ m, more preferably 0.3 to 1.5 ⁇ m. Depending on the concentration of the dichroic substance in the composition, when the film thickness is 0.1 ⁇ m or more, a light-absorbing anisotropic film having excellent absorbance is obtained, and when the film thickness is 5.0 ⁇ m or less, A light-absorbing anisotropic film having a high transmittance can be obtained.
  • the laminated body of this invention has a base material and the light absorption anisotropic film of this invention provided on a base material.
  • the laminate of the present invention may have a ⁇ / 4 plate on the light absorption anisotropic film.
  • the laminate of the present invention may have an alignment film between the base material and the light absorption anisotropic film.
  • the laminate of the present invention may have a barrier layer between the light absorption anisotropic film and the ⁇ / 4 plate.
  • a base material it can select according to the use of a light absorption anisotropic film, For example, glass and a polymer film are mentioned.
  • the light transmittance of the substrate is preferably 80% or more.
  • a polymer film is used as the substrate, it is preferable to use an optically isotropic polymer film.
  • the description in paragraph [0013] of JP-A-2002-22294 can be applied.
  • a polymer whose expression is lowered by modifying the molecule described in International Publication No. 2000/26705 is used. You can also.
  • the light absorption anisotropic film is as described above.
  • the dichroic substance contained in the light absorption anisotropic film may be oriented perpendicular to the plane of the substrate (that is, oriented in the thickness direction of the light absorption anisotropic film) It may be oriented parallel to the plane (that is, oriented in the in-plane direction of the light absorption anisotropic film).
  • the “ ⁇ / 4 plate” is a plate having a ⁇ / 4 function. Specifically, a plate having a function of converting linearly polarized light having a specific wavelength into circularly polarized light (or circularly polarized light into linearly polarized light). It is.
  • the ⁇ / 4 plate has a single layer structure, specifically, a stretched polymer film, a retardation film provided with an optically anisotropic layer having a ⁇ / 4 function on a support, and the like can be given.
  • the ⁇ / 4 plate has a multilayer structure
  • a broadband ⁇ / 4 plate formed by laminating a ⁇ / 4 plate and a ⁇ / 2 plate can be mentioned.
  • the ⁇ / 4 plate and the light absorption anisotropic film may be provided in contact with each other, or another layer may be provided between the ⁇ / 4 plate and the light absorption anisotropic film.
  • Examples of such a layer include a pressure-sensitive adhesive layer or adhesive layer for ensuring adhesion, and a barrier layer.
  • the barrier layer is provided between the light absorption anisotropic film and the ⁇ / 4 plate.
  • the barrier layer is, for example, a light absorption anisotropic layer. It can be provided between the conductive film and other layers.
  • the barrier layer is also called a gas barrier layer (oxygen barrier layer), and has a function of protecting the light absorption anisotropic film from a gas such as oxygen in the atmosphere, moisture, or a compound contained in an adjacent layer.
  • the laminate of the present invention may have an alignment film between the base material and the light absorption anisotropic film.
  • the alignment film may be any layer as long as the dichroic substance contained in the composition of the present invention can be brought into a desired alignment state on the alignment film.
  • Organic compound eg, ⁇ -tricosanoic acid
  • rubbing treatment of organic compound (preferably polymer) film surface oblique deposition of inorganic compound, formation of layer having microgroove, or Langmuir Blodget method (LB film) Dioctadecylmethylammonium chloride, methyl stearylate
  • LB film Langmuir Blodget method
  • an alignment film in which an alignment function is generated by application of an electric field, application of a magnetic field, or light irradiation is also known.
  • an alignment film formed by rubbing treatment is preferable from the viewpoint of easy control of the pretilt angle of the alignment film, and a photo alignment film formed by light irradiation is also preferable from the viewpoint of uniformity of alignment.
  • ⁇ Rubbed alignment film> The polymer material used for the alignment film formed by rubbing is described in a large number of documents, and a large number of commercially available products can be obtained.
  • polyvinyl alcohol or polyimide and derivatives thereof are preferably used.
  • the thickness of the alignment film is preferably 0.01 to 10 ⁇ m, and more preferably 0.01 to 1 ⁇ m.
  • ⁇ Photo-alignment film> As a photo-alignment material used for an alignment film formed by light irradiation, there are many literatures. In the present invention, for example, JP-A-2006-285197, JP-A-2007-76839, JP-A-2007-138138, JP-A-2007-94071, JP-A-2007-121721, JP-A-2007. Azo compounds described in JP-A No. 140465, JP-A No. 2007-156439, JP-A No. 2007-133184, JP-A No. 2009-109831, JP-B No. 3888848, and JP-A No. 4151746, JP-A No.
  • the photo-alignment film formed from the above material is irradiated with linearly polarized light or non-polarized light to produce a photo-alignment film.
  • linearly polarized light irradiation and “non-polarized light irradiation” are operations for causing a photoreaction in the photo-alignment material.
  • the wavelength of light used varies depending on the photo-alignment material used, and is not particularly limited as long as it is a wavelength necessary for the photoreaction.
  • the peak wavelength of light used for light irradiation is preferably 200 nm to 700 nm, and more preferably ultraviolet light having a peak wavelength of light of 400 nm or less.
  • Light sources used for light irradiation include commonly used light sources such as tungsten lamps, halogen lamps, xenon lamps, xenon flash lamps, mercury lamps, mercury xenon lamps and carbon arc lamps, and various lasers [eg, semiconductor lasers, helium. Neon laser, argon ion laser, helium cadmium laser and YAG (yttrium, aluminum, garnet) laser], light emitting diode, and cathode ray tube.
  • various lasers eg, semiconductor lasers, helium. Neon laser, argon ion laser, helium cadmium laser and YAG (yttrium, aluminum, garnet) laser
  • a method using a polarizing plate for example, an iodine polarizing plate, a dichroic dye polarizing plate, and a wire grid polarizing plate
  • a prism system element for example, a Glan-Thompson prism
  • a Brewster angle is used.
  • a method using a reflective polarizer or a method using light emitted from a polarized laser light source can be employed.
  • a method of irradiating light from the upper surface or the back surface to the alignment film surface perpendicularly or obliquely from the upper surface or the rear surface is employed.
  • the incident angle of light varies depending on the photo-alignment material, but is preferably 0 to 90 ° (vertical), and preferably 40 to 90 °.
  • the alignment film is irradiated with non-polarized light obliquely.
  • the incident angle is preferably 10 to 80 °, more preferably 20 to 60 °, and further preferably 30 to 50 °.
  • the irradiation time is preferably 1 minute to 60 minutes, and more preferably 1 minute to 10 minutes.
  • a method of performing light irradiation using a photomask as many times as necessary for pattern production or a method of writing a pattern by laser beam scanning can be employed.
  • the laminated body of this invention can be used as a polarizing element (polarizing plate), for example, can be used as a linearly-polarizing plate or a circularly-polarizing plate.
  • polarizing plate polarizing plate
  • the laminate of the present invention does not have an optically anisotropic layer such as the ⁇ / 4 plate, the laminate can be used as a linear polarizing plate.
  • the laminate of the present invention has the ⁇ / 4 plate, the laminate can be used as a circularly polarizing plate.
  • the image display device of the present invention includes the above-described light absorption anisotropic film or the above-described laminate.
  • the display element used in the image display device of the present invention is not particularly limited, and examples thereof include a liquid crystal cell, an organic electroluminescence (hereinafter abbreviated as “EL”) display panel, and a plasma display panel.
  • a liquid crystal cell or an organic EL display panel is preferable, and a liquid crystal cell is more preferable.
  • the image display device of the present invention is preferably a liquid crystal display device using a liquid crystal cell as a display element, and an organic EL display device using an organic EL display panel as a display element, and is a liquid crystal display device. More preferred.
  • liquid crystal display device which is an example of the image display device of the present invention
  • an embodiment having the above-described light absorption anisotropic film and a liquid crystal cell is preferably exemplified. More preferably, it is a liquid crystal display device having the above-described laminate (however, not including a ⁇ / 4 plate) and a liquid crystal cell.
  • the light absorption anisotropic film (laminate) of the present invention is used as the front side polarizing element.
  • the light absorption anisotropic film (laminated body) of the present invention is more preferably used as the front side and rear side polarizing elements.
  • the liquid crystal cell used in the liquid crystal display device is preferably in a VA (Vertical Alignment) mode, an OCB (Optically Compensated Bend) mode, an IPS (In-Plane-Switching) mode, or a TN (Twisted Nematic) mode. It is not limited to these.
  • VA Vertical Alignment
  • OCB Optically Compensated Bend
  • IPS In-Plane-Switching
  • TN Transmission Nematic
  • rod-like liquid crystal molecules are substantially horizontally aligned when no voltage is applied, and are twisted and aligned at 60 to 120 °.
  • a TN mode liquid crystal cell is most frequently used as a color TFT (Thin Film Transistor) liquid crystal display device, and is described in many documents.
  • VA mode liquid crystal cell rod-like liquid crystalline molecules are aligned substantially vertically when no voltage is applied.
  • the VA mode liquid crystal cell includes: (1) a narrowly defined VA mode liquid crystal cell in which rod-like liquid crystalline molecules are aligned substantially vertically when no voltage is applied, and substantially horizontally when a voltage is applied (Japanese Patent Laid-Open No. Hei 2-). 176625) (2) Liquid crystal cell (SID97, Digest of tech. Papers (Preliminary Proceed) 28 (1997) 845 in which the VA mode is converted into a multi-domain (MVA mode) for widening the viewing angle.
  • a liquid crystal cell in which rod-like liquid crystalline molecules are substantially vertically aligned when no voltage is applied and twisted multi-domain alignment is applied when a voltage is applied (Preliminary collections 58-59 of the Japan Liquid Crystal Society) (1998)) and (4) SURVIVAL mode liquid crystal cells (announced at LCD International 98).
  • any of a PVA (Patterned Vertical Alignment) type, a photo-alignment type (Optical Alignment), and a PSA (Polymer-Stained Alignment) may be used. Details of these modes are described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2006-215326 and Japanese Patent Publication No. 2008-538819.
  • JP-A-10-54982, JP-A-11-202323, and JP-A-9-292522 are methods for reducing leakage light during black display in an oblique direction and improving the viewing angle using an optical compensation sheet. No. 11-133408, No. 11-305217, No. 10-307291, and the like.
  • Organic EL display device As an organic EL display device which is an example of the image display device of the present invention, for example, an aspect having a light absorption anisotropic film, a ⁇ / 4 plate, and an organic EL display panel in this order from the viewing side. Preferably mentioned. More preferably, from the viewing side, the above-described laminate having the ⁇ / 4 plate and the organic EL display panel are arranged in this order. In this case, the laminated body is arrange
  • the organic EL display panel is a display panel configured using an organic EL element in which an organic light emitting layer (organic electroluminescence layer) is sandwiched between electrodes (between a cathode and an anode).
  • the configuration of the organic EL display panel is not particularly limited, and a known configuration is adopted.
  • the dichroic substance I-10 was synthesized as follows.
  • a diazonium salt solution 150 ml of water was added to M-1 (15.0 g, 0.067 mol) and dissolved by stirring. To this aqueous solution, 30 ml of methanol and 14.8 g (0.18 mol) of sodium acetate were added, and the mixture was cooled to 0 ° C. and stirred. The diazonium salt solution prepared by the above method was added dropwise to this solution at 0 ° C to 5 ° C. After completion of dropping, the mixture was stirred at 5 ° C. for 1 hour and then stirred at room temperature for 1 hour to complete the reaction.
  • M-4 (15.0 g) was added with 400 ml of methanol and 20 ml of water and stirred at room temperature. 17.8 ml of concentrated sulfuric acid was added dropwise to this dispersion. This dispersion was stirred at superheated reflux for 8 hours to complete the hydrolysis. 300 ml of water was added to this solution, and the pH was adjusted to about 10 with a 20% aqueous sodium hydroxide solution. The precipitated crystals were filtered, washed with water, and dried at 60 ° C. M-5 (11.7 g) (yield: 96.4%, yellow crystals) was obtained.
  • M-6 (218 mg, 0.5 mmol), potassium carbonate 500 mg (3.6 mmol), and potassium iodide 83 mg were added with 3 ml of dimethylacetamide, and the mixture was heated and stirred at 60 ° C.
  • M-8 600 mg was added dropwise. After completion of the dropwise addition, the reaction was completed by heating to 80 ° C. and stirring for 5 hours. After completion of the reaction, the reaction solution was poured into water to make it acidic with hydrochloric acid. The precipitated crystals were filtered and washed with water. The crystals were heated and dispersed with methanol and dried.
  • Dichroic substances I-2, I-7, I-12, I-13 and I-15 Dichroic substances I-2, I-7, I-12, I-13 and I-15 were synthesized with reference to the synthesis method of the dichroic substance I-10.
  • the dichroic substance II-1 was synthesized as follows.
  • the obtained crystal was added to 350 ml of 10% NaOH aqueous solution and heated to reflux for 2 hours. After completion of the reaction, the reaction mixture was cooled to room temperature, and then an aqueous hydrochloric acid solution was added to adjust the pH to 6.0, and the precipitated crystals were filtered to obtain 5.2 g of M-10 (yield: 60.0%, (Brown crystals).
  • dichroic substances II-4 and II-7 The dichroic substances II-4 and II-7 were synthesized with reference to the synthesis method of the dichroic substance II-1.
  • each dichroic material the HOMO energy level, and the ClogP value are shown below.
  • the energy level and ClogP value of HOMO were calculated by the method described above.
  • ⁇ Light resistance of dichroic substances For the dichroic substances I-7, I-10, I-12, and H-1 to H-5, a chloroform solution adjusted to have an absorbance of 2.0 was placed in a 1 cm glass cell. Each measurement sample was obtained. A spectrophotometer (manufactured by Shimadzu Corporation, product name UV-3600) was used for measuring the absorbance. Set each measurement sample to a light resistance tester (trade name “Merry-go-round light resistance tester” manufactured by Eagle Engineering Co., Ltd.) and irradiate it with 120,000 lux from a xenon lamp light source for 200 hours (equivalent to 24 million lux ⁇ h integrated light quantity) ).
  • a light resistance tester trade name “Merry-go-round light resistance tester” manufactured by Eagle Engineering Co., Ltd.
  • the xenon lamp light source was equipped with a 370 nm ultraviolet cut filter.
  • the absorbance of each measurement sample after light irradiation was measured, and the decomposition rate (%) of the dichroic substance in each measurement sample was determined by the following equation.
  • Decomposition rate (%) 100 ⁇ (absorbance after irradiation / 2.0)
  • the relationship between the decomposition rate of each dichroic substance and the energy level of HOMO is shown in FIG.
  • the dichroic substances I-7, I-10 and I-12 having a HOMO energy level of ⁇ 5.60 eV or less have a HOMO energy level larger than ⁇ 5.60 eV.
  • the decomposition rate of the dichroic substance by the light irradiation was remarkably lowered.
  • Example 1 On the alignment film 1 produced as follows, a light absorption anisotropic film was produced using the composition of Example 1 described later.
  • ⁇ Preparation of alignment film 1> A glass substrate (manufactured by Central Glass Co., Ltd., blue plate glass, size 300 mm ⁇ 300 mm, thickness 1.1 mm) was washed with an alkaline detergent, and after pouring pure water, the glass substrate was dried. The following alignment film forming composition 1 was applied onto a glass substrate after drying using a # 12 bar, and the applied alignment film forming composition 1 was dried at 110 ° C. for 2 minutes to obtain a glass substrate. A coating film was formed on the material. The obtained coating film was rubbed once (roller rotation speed: 1000 rotations / 2.9 mm, stage speed 1.8 m / min) to produce alignment film 1 on a glass substrate.
  • composition of alignment film forming composition 1 ⁇ ⁇ Modified vinyl alcohol (refer to the following formula (PVA-1)) 2.00 parts by mass, water 74.16 parts by mass, methanol 23.78 parts by mass, photopolymerization initiator (Irgacure 2959, manufactured by BASF) 0.06 parts by mass Department ⁇
  • the numerical value given to the repeating unit of the above formula (PVA-1) represents the molar ratio of each repeating unit.
  • Example 1 ⁇ Preparation of light absorption anisotropic film>
  • the composition of Example 1 (see the composition below) is spin-coated using a spin coater under the condition of a rotation speed of 1000 rotations / 30 seconds, and then dried at room temperature for 30 seconds.
  • a coating film was formed on the alignment film 1.
  • it After heating the obtained coating film at 180 degreeC for 15 second (s), it cooled to room temperature and produced the light absorption anisotropic film of Example 1 on the alignment film 1.
  • Examples 2 to 15, Comparative Examples 1 to 5 A light-absorbing anisotropic film was formed on the alignment film 1 in the same manner as in Example 1 except that the type or content of the liquid crystal compound and dichroic substance in the composition was changed as shown in Table 1 below. Produced. In addition, two types of dichroic substances were used for the composition used for preparation of the light absorption anisotropic film of Examples 2, 3, 5 and 6. The structures of the components used in Examples 1 to 15 and Comparative Examples 1 to 5 are shown below.
  • ⁇ Light resistance of light absorption anisotropic film> The light resistance of each of the light absorption anisotropic films of Examples 1 to 15 and Comparative Examples 1 to 5 was evaluated by measuring the dichroic ratio before and after the light resistance test. It shows that it is excellent in light resistance, so that there is little fall of the dichroic ratio after a light resistance test.
  • the dichroic ratio before and after the light resistance test is shown in Table 1 below.
  • Dichroic ratio (D0) Az0 / Ay0
  • Az0 represents the absorbance with respect to the polarized light in the absorption axis direction of the light absorption anisotropic film
  • Ay0 represents the absorbance with respect to the polarization in the polarization axis direction of the light absorption anisotropic film.
  • the surface on which the light absorption anisotropic film was formed was irradiated with light from a xenon lamp light source at 120,000 lux for 200 hours (equivalent to an integrated light amount of 24 million lux ⁇ h).
  • the xenon lamp light source was equipped with a 370 nm ultraviolet cut filter.
  • Example 16 On the alignment film 2 produced as described below, a light absorption anisotropic film was produced using the composition of Example 16 described later.
  • a transparent substrate film (manufactured by Fuji Film Co., Ltd., cellulose acylate film, trade name “Fujitac TG40UL”) was prepared, and the surface was hydrophilized by saponification treatment.
  • the alignment film 2 was formed on the transparent substrate film by applying it onto the transparent substrate film using 12 bars and drying the applied composition 2 for forming an alignment film at 110 ° C. for 2 minutes.
  • Composition of Composition 2 for Alignment Film Formation Denatured vinyl alcohol (formula (PVA-1)) 2.00 parts by mass Water 74.08 parts by mass Methanol 23.76 parts by mass Photoinitiator (Irgacure 2959, manufactured by BASF) 0.06 parts by mass ⁇
  • Example 16 ⁇ Preparation of light absorption anisotropic film>
  • the composition of Example 16 (see the following composition) is spin-coated on the obtained alignment film 2 using a spin coater under the condition of a rotation speed of 1000 rotations / 30 seconds, and then dried at room temperature for 30 seconds. Thus, a coating film was formed on the alignment film 2. Subsequently, the obtained coating film was heated at 140 ° C. for 30 seconds, and then cooled until the coating film reached room temperature. Next, after the coating film was reheated to 80 ° C. and held for 30 seconds, the coating film was cooled to room temperature. Thus, the light absorption anisotropic film of Example 16 was produced on the alignment film 2.
  • ⁇ Light resistance of light absorption anisotropic film> The light resistance of the light absorption anisotropic film of Example 16 was measured in the same manner as in Examples 1 to 15 and Comparative Examples 1 to 5. As a result, the dichroic ratio before and after light irradiation was 32. Thus, it was shown that when a dichroic material having a HOMO energy level of ⁇ 5.60 eV or less is used, a light absorption anisotropic film having excellent light resistance can be obtained.

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Abstract

本発明の課題は、耐光性に優れた光吸収異方性膜を形成できる二色性物質、組成物、それを用いた光吸収異方性膜、積層体および画像表示装置の提供である。本発明の組成物は、アゾ基を有する二色性物質を含有する組成物であって、上記二色性物質は、最高被占有軌道のエネルギー準位が－５．６０ｅＶ以下であり、かつ、ＣＬｏｇＰ値が７．０以上である。

Description

組成物、二色性物質、光吸収異方性膜、積層体および画像表示装置
　本発明は、組成物、二色性物質、光吸収異方性膜、積層体および画像表示装置に関する。
　従来、レーザー光や自然光を含む照射光の減衰機能、偏光機能、散乱機能または遮光機能などが必要となった際には、それぞれの機能ごとに異なった原理によって作動する装置を利用していた。そのため、上記の機能に対応する製品も、それぞれの機能別に異なった製造工程によって製造されていた。
　例えば、液晶ディスプレイ（liquid crystal display：ＬＣＤ）では、表示における旋光性および複屈折性を制御するために直線偏光板および円偏光板が用いられている。また、有機発光ダイオード（Organic Light Emitting Diode：ＯＬＥＤ）においても、外光の反射防止のために円偏光板が使用されている。
　従来、これらの偏光板（偏光素子）には、ヨウ素が二色性物質として広く使用されてきたが、ヨウ素の代わりに有機色素を二色性物質として使用する偏光素子についても検討されている。
　例えば、特許文献１には、ビスアゾ構造を有する二色性物質と、重合性スメクチック液晶化合物と、を含有する組成物が記載されている（［請求項１］）。
国際公開第２０１６／０５４６１６号
　本発明者らは、特許文献１に記載されているような二色性物質を含む光吸収異方性膜について検討したところ、光吸収異方性膜の形成に用いられる組成物に含まれる二色性物質の種類によっては、光吸収異方性膜の耐光性が不十分となる場合があることを明らかとした。
　そこで、本発明は、耐光性に優れた光吸収異方性膜を形成できる二色性物質、組成物、それを用いた光吸収異方性膜、積層体および画像表示装置を提供することを課題とする。
　本発明者らは、上記課題を達成すべく鋭意検討した結果、アゾ基を有し、最高被占有軌道のエネルギー準位が－５．６０ｅＶ以下である二色性物質を用いることで、配向度が高い光吸収異方性膜を形成できることを見出し、本発明を完成させた。
　すなわち、本発明者らは、以下の構成により上記課題が解決できることを見出した。
［１］
　アゾ基を有する二色性物質を含有する組成物であって、
　上記二色性物質は、最高被占有軌道のエネルギー準位が－５．６０ｅＶ以下であり、かつ、ＣＬｏｇＰ値が７．０以上である、組成物。
［２］
　上記二色性物質が後述する式（１）で表される二色性物質である、［１］に記載の組成物。
　後述する式（１）中、ｍ１、ｍ２およびｍ３はそれぞれ独立に０～５の整数を表し、ｎ１は１～４の整数を表す。
　後述する式（１）中、Ａｒ１は（ｍ１＋１）価の芳香族炭化水素環または複素環を表し、Ａｒ２は（ｍ２＋２）価の芳香族炭化水素環または複素環を表し、Ａｒ３は（ｍ３＋１）価の芳香族炭化水素環または複素環を表す。ｎ１≧２の場合において複数のＡｒ２は互いに同一でも異なっていてもよい。
　後述する式（１）中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３はそれぞれ独立に置換基を表す。ｍ１≧２である場合において複数のＲ１は互いに同一でも異なっていてもよく、ｍ２≧２である場合において複数のＲ２は互いに同一でも異なっていてもよく、ｍ３≧２である場合において複数のＲ３は互いに同一でも異なっていてもよい。ｎ１≧２の場合には複数の－（Ｒ２）ｍ２は互いに同一でも異なっていてもよい。ただし、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３からなる群より選択される置換基の合計数は、２個以上である。
［３］
　後述する式（１）におけるＡｒ１、Ａｒ２およびＡｒ３がそれぞれ独立に、ベンゼン環またはチエノチアゾール環である、［２］に記載の組成物。
［４］
　後述する式（１）において、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３からなる群より選択される置換基のうち、２個以上が電子吸引性基である、［２］または［３］に記載の組成物。
［５］
　後述する二色性物質の極大吸収波長が４００～５００ｎｍの範囲にある、［１］～［４］のいずれか１つに記載の組成物。
［６］
　さらに液晶性化合物を含有する、［１］～［５］のいずれか１つに記載の組成物。
［７］
　［１］～［６］のいずれか１つに記載の組成物を用いて形成される、光吸収異方性膜。
［８］
　基材と、上記基材上に設けられる［７］に記載の光吸収異方性膜とを有する、積層体。
［９］
　さらに、上記光吸収異方性膜上に設けられるλ／４板を有する、［８］に記載の積層体。
［１０］
　［７］に記載の光吸収異方性膜、または、［８］もしくは［９］に記載の積層体を有する、画像表示装置。
［１１］
　後述する式（１）で表される二色性物質であって、
　上記二色性物質は、最高被占有軌道のエネルギー準位が－５．６０ｅＶ以下であり、かつ、ＣＬｏｇＰ値が７．０以上である、二色性物質。
　後述する式（１）中、ｍ１、ｍ２およびｍ３はそれぞれ独立に０～５の整数を表し、ｎ１は１～４の整数を表す。
　後述する式（１）中、Ａｒ１は（ｍ１＋１）価の芳香族炭化水素環または複素環を表し、Ａｒ２は（ｍ２＋２）価の芳香族炭化水素環または複素環を表し、Ａｒ３は（ｍ３＋１）価の芳香族炭化水素環または複素環を表す。ｎ１≧２の場合において複数のＡｒ２は互いに同一でも異なっていてもよい。
　後述する式（１）中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３はそれぞれ独立に置換基を表す。ｍ１≧２である場合において複数のＲ１は互いに同一でも異なっていてもよく、ｍ２≧２である場合において複数のＲ２は互いに同一でも異なっていてもよく、ｍ３≧２である場合において複数のＲ３は互いに同一でも異なっていてもよい。ｎ１≧２の場合には複数の－（Ｒ２）ｍ２は互いに同一でも異なっていてもよい。ただし、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３からなる群より選択される置換基の合計数は、２個以上である。
［１２］
　後述する式（１）で表される二色性物質が、後述する式（２）で表される二色性物質である、請求項１１に記載の二色性物質。
　後述する式（２）中、ｍ２１およびｍ２３はそれぞれ独立に０～５の整数を表し、ｍ２２は０～４の整数を表し、ｎ２は２または３の整数を表す。
　後述する式（２）中、Ｒ２１、Ｒ２２およびＲ２３はそれぞれ独立に置換基を表す。複数の－（Ｒ２２）ｍ２２は互いに同一でも異なっていてもよい。ｍ２１≧２である場合において複数のＲ２１は互いに同一でも異なっていてもよく、ｍ２２≧２である場合において複数のＲ２２は互いに同一でも異なっていてもよく、ｍ２３≧２である場合において複数のＲ２３は互いに同一でも異なっていてもよい。ただし、Ｒ２１、Ｒ２２およびＲ２３からなる群より選択される置換基の合計数は２個以上であり、かつ、２個以上の置換基が電子吸引性基である。
　本発明によれば、耐光性に優れた光吸収異方性膜を形成できる二色性物質、組成物、それを用いた光吸収異方性膜、積層体および画像表示装置を提供できる。
二色性物質の分解率と最高被占有軌道のエネルギー準位との関係を示す図。
　以下、本発明について詳細に説明する。
　以下に記載する構成要件の説明は、本発明の代表的な実施態様に基づいてなされることがあるが、本発明はそのような実施態様に限定されるものではない。
　本明細書において、「～」を用いて表される数値範囲は、「～」の前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。
　本明細書において、（メタ）アクリル酸とは、「アクリル酸」および「メタクリル酸」の総称であり、（メタ）アクリロイルとは、「アクリロイル」および「メタクリロイル」の総称である。
　本明細書において、二色性物質とは、方向によって吸光度が異なる化合物を意味する。
［組成物］
　本発明の組成物は、アゾ基を有する二色性物質を含有する組成物であって、上記二色性物質は、最高被占有軌道（ＨＯＭＯ：Highest Occupied Molecular Orbital）のエネルギー準位が－５．６０ｅＶ以下であり、かつ、ＣＬｏｇＰ値が７．０以上である。本明細書において、アゾ基を有し、ＨＯＭＯのエネルギー準位が－５．６０ｅＶ以下であり、かつ、ＣＬｏｇＰ値が７．０以上の二色性物質を、「特定二色性物質」ともいう。
　本発明の組成物によれば、耐光性に優れた光吸収異方性膜を形成できる。この理由の詳細は明らかではないが、概ね以下のように推定している。
　すなわち、アゾ基を有する二色性物質の耐光性の低下は、光照射による二色性物質の酸化分解によって進行すると考えられていた。しかしながら、本発明者らが検討したところ、光照射によって生じるアゾ基を有する二色性物質の分解物として、酸化分解によって生じる分解物以外の分解物が含まれていることが判明した。このことから、アゾ基を有する二色性物質の耐光性の低下は、酸化分解以外の機構が影響していると推測される。
　このような問題に対して、本発明者らがさらに検討を進めたところ、その理由は明らかになっていないが、アゾ基を有する二色性物質のうち、ＨＯＭＯのエネルギー準位の低い二色性物質を用いると、所定の値を境界点にして光吸収異方性膜の耐光性が著しく向上することが判明し、本発明に至った。
　以下、本発明の組成物に含まれる成分および含まれ得る成分について説明する。
 〔特定二色性物質〕
　本発明の特定二色性物質は、アゾ基を有し、ＨＯＭＯのエネルギー準位が－５．６０ｅＶ以下であり、かつ、ＣＬｏｇＰ値が７．０以上である。
　特定二色性物質は、ＨＯＭＯのエネルギー準位およびＣｌｏｇＰ値が上記値を満たす限り特に限定されないが、本発明の効果がより発揮される観点から、下記式（１）で表される二色性物質であるのが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
　上記式（１）中、ｍ１、ｍ２およびｍ３はそれぞれ独立に、０～５の整数を表す。ｍ１は２～３が好ましく、ｍ２は０～１が好ましく、ｍ３は２～３が好ましい。
　上記式（１）中、ｎ１は１～４の整数を表すが、耐光性がより向上する観点から、１～３が好ましく、２～３がより好ましい。
　上記式（１）中、Ａｒ１は（ｍ１＋１）価（例えば、ｍ１が１である時は２価）の芳香族炭化水素環または複素環を表し、Ａｒ２は（ｍ２＋２）価（例えば、ｍ２が１である時は３価）の芳香族炭化水素環または複素環を表し、Ａｒ３は（ｍ３＋１）価（例えば、ｍ３が１である時は２価）の芳香族炭化水素環または複素環を表す。ｎ１≧２の場合において複数のＡｒ２は互いに同一でも異なっていてもよい。
　上記芳香族炭化水素環は、単環であっても、２環以上の縮環構造を有していてもよい。芳香族炭化水素環の環数は、耐光性がより向上し、かつ、有機溶媒に対する溶解性が向上するという観点から、１～４が好ましく、１～２がより好ましく、１（すなわちベンゼン環であること）がさらに好ましい。
　芳香族炭化水素環の具体例としては、ベンゼン環、アズレン環、ナフタレン環、フルオレン環、アントラセン環、および、テトラセン環などが挙げられ、耐光性がより向上し、かつ、有機溶媒に対する溶解性が向上するという観点から、ベンゼン環およびナフタレン環が好ましく、ベンゼン環がより好ましい。
　複素環は、芳香族または非芳香族のいずれであってもよいが、二色比が向上するという観点から、芳香族複素環が好ましい。
　芳香族複素環は、単環であってもよいし、２環以上の縮環構造を有していてもよい。芳香族複素環を構成する炭素以外の原子としては、窒素原子、硫黄原子および酸素原子が挙げられる。芳香族複素環が炭素以外の環を構成する原子を複数有する場合、これらは同一であっても異なっていてもよい。
　芳香族複素環の具体例としては、例えば、ピリジン環、チオフェン環、キノリン環、イソキノリン環、チアゾール環、ベンゾチアジアゾール環、フタルイミド環、チエノチアゾール環、チエノチオフェン環、および、チエノオキサゾール環等が挙げられ、耐光性がより向上し、かつ、二色比が向上する観点から、チエノチアゾール環が好ましい。
　Ａｒ１～Ａｒ３はそれぞれ独立に、ベンゼン環またはチエノチアゾール環が好ましく、溶解性および配向度が向上する観点から、Ａｒ１～Ａｒ３がいずれもベンゼン環であるのがより好ましい。
　上記式（１）中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３はそれぞれ独立に置換基を表す。ｍ１≧２である場合には複数のＲ１は互いに同一でも異なっていてもよく、ｍ２≧２である場合には複数のＲ２は互いに同一でも異なっていてもよく、ｍ３≧２である場合には複数のＲ３は互いに同一でも異なっていてもよい。ｎ１≧２の場合には複数の－（Ｒ２）ｍ２は互いに同一でも異なっていてもよい。
　Ｒ１、Ｒ２およびＲ３からなる群より選択される置換基の合計数は、２個以上であるが、３個以上が好ましく、４個以上がより好ましい。上限値は特に限定されないが、通常８個以下である。
　なお、「Ｒ１、Ｒ２およびＲ３からなる群より選択される置換基」の数には、式（１）中にＲ１、Ｒ２またはＲ３が複数存在する場合、これらの全ての置換基の数を算入する。例えば、式（１）において、ｍ１＝２、ｍ２＝１、ｍ３＝２およびｎ＝１である場合には、２個のＲ１、１個のＲ２および２個のＲ３の合計５個の置換基を有する。
　上記置換基は１価の置換基であり、例えば、アルキル基、アルケニル基、アラルキル基、アリール基、ヘテロ環基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、メルカプト基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボンアミド基、スルホンアミド基、スルファモイルアミノ基、オキシカルボニルアミノ基、オキシスルホニルアミノ基、ウレイド基、チオウレイド基、アシル基、オキシカルボニル基、カルバモイル基、スルホニル基、スルフィニル基、スルファモイル基、カルボキシ基（塩を含む）、および、スルホ基（塩を含む）等が挙げられる。これらの基は、さらにこれらの基で置換されていてもよい。
　以下において、上記置換基の具体例をさらに詳細に示す。
　アルキル基としては、好ましくは炭素数１～１８の直鎖、分岐鎖または環状のアルキル基であり、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｔ－ブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、２－ヒドロキシエチル、３－ヒドロキシプロピル、４－ヒドロキシブチル、３－メトキシプロピル、２－アミノエチル、アセトアミドメチル、２－アセトアミドエチル、カルボキシメチル、２－カルボキシエチル、２－スルホエチル、ウレイドメチル、２－ウレイドエチル、カルバモイルメチル、２－カルバモイルエチル、３－カルバモイルプロピル、ペンチル、ヘキシル、オクチル、デシル、ウンデシル、ドデシル、ヘキサデシル、および、オクタデシルなどを挙げることができる。
　アルケニル基としては、好ましくは炭素数２～１８の直鎖、分岐鎖または環状のアルケニル基であり、例えば、ビニル、アリル、１－プロペニル、２－ペンテニル、１，３－ブタジエニル、２－オクテニル、および、３－ドデセニルなどを挙げることができる。
　アラルキル基としては、好ましくは炭素数７～１０のアラルキル基であり、例えば、ベンジルなどが挙げられる。
　アリール基としては、好ましくは炭素数６～１０のアリール基であり、例えば、フェニル、ナフチル、ｐ－ジブチルアミノフェニル、および、ｐ－メトキシフェニルなどが挙げられる。
　ヘテロ環基としては、好ましくは、炭素原子、窒素原子、酸素原子、または硫黄原子から構成される５～６員環の飽和または不飽和のヘテロ環基が挙げられる。環を構成するヘテロ原子の数及び元素の種類は１つでも複数であってもよく、例えば、フリル、ベンゾフリル、ピラニル、ピロリル、イミダゾリル、イソオキサゾリル、ピラゾリル、ベンゾトリアゾリル、ピリジル、ピリミジル、ピリダジニル、チエニル、インドリル、キノリル、フタラジニル、キノキサリニル、ピロリジニル、ピロリニル、イミダゾリジニル、イミダゾリニル、ピラゾリジニル、ピペリジル、ピペラジニル、インドリニル、および、モルホリニルなどが挙げられる。
　ハロゲン原子としては、例えば、フッ素原子、塩素原子、および、臭素原子などが挙げられる。
　アルコキシ基としては、好ましくは炭素数１～１８のアルコキシ基であり、例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、２－メトキシエトキシ、２－メタンスルホニルエトキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオキシ、オクチルオキシ、ウンデシルオキシ、ドデシルオキシ、ヘキサデシルオキシ、および、オクタデシルオキシなどが挙げられる。
　アリールオキシ基としては、好ましくは炭素数６～１０のアリールオキシ基であり、例えば、フェノキシ、および、ｐ－メトキシフェノキシなどを挙げることができる。
　アルキルチオ基としては、好ましくは炭素数１～１８のアルキルチオ基であり、例えば、メチルチオ、エチルチオ、オクチルチオ、ウンデシルチオ、ドデシルチオ、ヘキサデシルチオ、および、オクタデシルチオなどが挙げられる。
　アリールチオ基としては、好ましくは炭素数６～１０のアリールチオ基であり、例えば、フェニルチオ、および、４－メトキシフェニルチオなどを挙げることができる。
　アシルオキシ基としては、好ましくは炭素数１～１８のアシルオキシ基であり、例えば、アセトキシ、プロパノイルオキシ、ペンタノイルオキシ、オクタノイルオキシ、ドデカノイルオキシ、および、オクタデカノイルオキシなどを挙げることができる。
　アルキルアミノ基としては、好ましくは炭素数１～１８であり、例えば、メチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジブチルアミノ、オクチルアミノ、ジオクチルアミノ、および、ウンデシルアミノなどが挙げられる。
　カルボンアミド基としては、好ましくは炭素数１～１８のカルボンアミド基であり、例えば、アセトアミド、アセチルメチルアミノ、アセチルオクチルアミノ、アセチルデシルアミノ、アセチルウンデシルアミノ、アセチルオクタデシルアミノ、プロパノイルアミノ、ペンタノイルアミノ、オクタノイルアミノ、オクタノイルメチルアミノ、ドデカノイルアミノ、ドデカノイルメチルアミノ、および、オクタデカノイルアミノなどが挙げられる。
　スルホンアミド基としては、好ましくは炭素数１～１８のスルホンアミド基であり、例えば、メタンスルホンアミド、エタンスルホンアミド、プロピルスルホンアミド、２－メトキシエチルスルホンアミド、３－アミノプロピルスルホンアミド、２－アセトアミドエチルスルホンアミド、オクチルスルホンアミド、および、ウンデシルスルホンアミドなどが挙げられる。
　オキシカルボニルアミノ基としては、好ましくは炭素数１～１８のオキシカルボニルアミノ基であり、例えば、メトキシカルボニルアミノ、エトキシカルボニルアミノ、オクチルオキシカルボニルアミノ、および、ウンデシルオキシカルボニルアミノなどが挙げられる。
　オキシスルホニルアミノ基としては、好ましくは炭素数１～１８のオキシスルホニルアミノ基であり、例えば、メトキシスルホニルアミノ、エトキシスルホニルアミノ、オクチルオキシスルホニルアミノ、および、ウンデシルオキシスルホニルアミノなどが挙げられる。
　スルファモイルアミノ基としては、好ましくは炭素数０～１８のスルファモイルアミノ基であり、例えば、メチルスルファモイルアミノ、ジメチルスルファモイルアミノ、エチルスルファモイルアミノ、プロピルスルファモイルアミノ、オクチルスルファモイルアミノ、および、ウンデシルスルファモイルアミノなどが挙げられる。
　ウレイド基としては、好ましくは炭素数１～１８のウレイド基であり、例えば、ウレイド、メチルウレイド、Ｎ，Ｎージメチルウレイド、オクチルウレイド、および、ウンデシルウレイドなどが挙げられる。
　チオウレイド基としては、好ましくは炭素数１～１８のチオウレイド基であり、例えば、チオウレイド、メチルチオウレイド、Ｎ，Ｎ－ジメチルチオウレイド、オクチルチオウレイド、および、ウンデシルチオウレイドなどが挙げられる。
　アシル基としては、好ましくは炭素数１～１８のアシル基であり、例えば、アセチル、ベンゾイル、オクタノイル、デカノイル、ウンデカノイル、および、オクタデカノイルなどが挙げられる。
　オキシカルボニル基としては、好ましくは炭素数１～１８のオキシカルボニル基であり、例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、オクチルオキシカルボニル、および、ウンデシルオキシカルボニルなどのアルコキシカルボニル基などが挙げられる。
　カルバモイル基としては、好ましくは炭素数１～１８のカルバモイル基であり、例えば、カルバモイル、Ｎ，Ｎージメチルカルバモイル、Ｎ－エチルカルバモイル、Ｎ－オクチルカルバモイル、Ｎ，Ｎ－ジオクチルカルバモイル、および、Ｎ－ウンデシルカルバモイルなどが挙げられる。
　スルホニル基としては、好ましくは炭素数１～１８のスルホニル基であり、例えば、メタンスルホニル、エタンスルホニル、２－クロロエタンスルホニル、オクタンスルホニル、および、ウンデカンスルホニルなどが挙げられる。
　スルフィニル基としては、好ましくは炭素数１～１８のスルフィニル基であり、例えば、メタンスルフィニル、エタンスルフィニル、および、オクタンスルフィニルなどが挙げられる。
　スルファモイル基としては、好ましくは炭素数０～１８のスルファモイル基であり、例えば、スルファモイル、ジメチルスルファモイル、エチルスルファモイル、オクチルスルファモイル、ジオクチルスルファモイル、および、ウンデシルスルファモイルなどが挙げられる。
　上記式（１）において、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３からなる群より選択される置換基のうち、１個以上が電子吸引性基であるのが好ましく、２個以上が電子吸引性基であるのがより好ましい。これにより、ＨＯＭＯのエネルギー準位が所望の範囲に調整しやすくなる。なお、電子吸引性基の数の上限は、特に限定されず、通常６個である。
　また、合成上の観点から、Ｒ１およびＲ３の少なくとも一方が電子吸引性基であるのが好ましい。
　ここで、電子吸引性基（電子求引性基）とは、ハメット則の置換基定数σｐ値が正である置換基を意味し、具体的には、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、シアノ基、ニトロ基、アルコキシカルボニル基（例えば、エトキシカルボニル基）およびカルボキシ基などが挙げられる。
　電子吸引性基の中でも、ＨＯＭＯのエネルギー準位が所望の範囲により調整しやすくなる観点から、ハメット則の置換基定数σｐ値が０．２以上の置換基（例えば、ハロゲン原子およびシアノ基）が好ましい。
　ここで、ハメット則の置換基定数σは、置換安息香酸の酸解離平衡定数における置換基の効果を数値で表したものであり、置換基の電子吸引性および電子供与性の強度を示すパラメータである。本明細書におけるハメットの置換基定数σｐ値は、置換基が安息香酸のパラ位に位置する場合の置換基定数σを意味する。
　本明細書における各基のハメットの置換基定数σｐ値は、文献「Ｈａｎｓｃｈ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｒｅｖｉｅｗｓ，　１９９１，　Ｖｏｌ，　９１，　Ｎｏ．　２，　１６５－１９５」に記載された値を採用する。なお、上記文献にハメットの置換基定数σｐ値が示されていない基については、ソフトウェア「ＡＣＤ／ＣｈｅｍＳｋｅｔｃｈ（ＡＣＤ／Ｌａｂｓ　８．００　Ｒｅｌｅａｓｅ　Ｐｒｏｄｕｃｔ　Ｖｅｒｓｉｏｎ：８．０８）」を用いて、安息香酸のｐＫａと、パラ位に置換基を有する安息香酸誘導体のｐＫａとの差に基づいて、ハメットの置換基定数σｐ値を算出できる。
　特定二色性物質としては、耐光性がより向上する観点から、下記式（２）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
　上記式（２）中、ｍ２１およびｍ２３はそれぞれ独立に０～５の整数を表す。ｍ２１およびｍ２３はそれぞれ、上記式（１）におけるｍ１およびｍ３と同義である。
　上記式（２）中、ｍ２２は、０～４の整数を表す。ｍ２２の好適態様は、上記式（１）におけるｍ２と同様である。
　上記式（２）中、ｎ２は、２または３の整数を表す。
　上記式（２）中、Ｒ２１、Ｒ２２およびＲ２３はそれぞれ独立に置換基を表す。複数の－（Ｒ２２）ｍ２２は互いに同一でも異なっていてもよい。ｍ２１≧２である場合において複数のＲ２１は互いに同一でも異なっていてもよく、ｍ２２≧２である場合において複数のＲ２２は互いに同一でも異なっていてもよく、ｍ２３≧２である場合において複数のＲ２３は互いに同一でも異なっていてもよい。Ｒ２１、Ｒ２２およびＲ２３はそれぞれ、上記式（１）におけるＲ１、Ｒ２およびＲ３と同義である。
　ただし、Ｒ２１、Ｒ２２およびＲ２３からなる群より選択される置換基の合計数は２個以上であり、かつ、２個以上の置換基が電子吸引性基である。なお、「Ｒ２１、Ｒ２２およびＲ２３からなる群より選択される置換基」の意味は、「Ｒ１、Ｒ２およびＲ３からなる群より選択される置換基」と同様である。
　以下において、特定二色性物質の具体例を示す。なお、下記具体例において、「Ｍｅ」はメチル基を表し、「Ｅｔ」はエチル基を表し、「Ｂｕ」はブチル基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
　特定二色性物質のＨＯＭＯのエネルギー準位は、－５．６０ｅＶ以下であるが、耐光性がより向上する観点から、－５．６２ｅＶ以下がより好ましく、－５．６４ｅＶ以下がさらに好ましい。特定二色性物質のＨＯＭＯのエネルギー準位の下限値は、特に限定されないが通常－５．９０ｅＶである。
　ここで、本発明におけるＨＯＭＯのエネルギー準位は、半経験的分子軌道計算法ＰＭ３により化合物の構造最適化を行い、Ｇａｕｓｓｉａｎ９７（米ガウシアン社製ソフトウェア）によって算出される値を用いる。
　特定二色性物質のＣｌｏｇＰ値は、７．０以上であるが、有機溶剤に対する高い溶解性という観点から、８．０以上がより好ましく、９．０以上がさらに好ましい。特定二色性物質のＣｌｏｇＰ値の上限値は、特に限定されないが通常２０．０である。
　ここで、ＣｌｏｇＰ値は、化学構造の親水性および疎水性の性質を表現する指標であり、この値が大きいほど疎水性であることを示す。本発明では、ＣｈｅｍＢｉｏＤｒａｗ Ｕｌｔｒａ １３．０に化合物の構造式を入力して算出される値をＣｌｏｇＰ値として採用する。
　特定二色性物質の極大吸収波長は、４００～５００ｎｍの範囲にあるのが好ましい。
　特定二色性物質は、液晶性を示してもよいし、液晶性を示さなくてもよい。
　特定二色性物質が液晶性を示す場合には、ネマチック性またはスメクチック性のいずれを示してもよい。液晶相を示す温度範囲は、室温（約２０℃～２８℃）～３００℃が好ましく、取扱い性および製造適性の観点から、５０℃～２００℃であることがより好ましい。
　本発明の組成物は、特定二色性物質を１種単独で含有していてもよいし、２種以上含有していてもよい。
 〔液晶性化合物〕
　本発明の組成物は、液晶性化合物を含有することが好ましい。液晶性化合物を含むことで、特定二色性物質の析出を抑止しながら、特定二色性物質を高い配向度で配向させることができる。
　液晶性化合物は、二色性を示さない液晶性化合物である。
　液晶性化合物としては、低分子液晶性化合物および高分子液晶性化合物のいずれも用いることができる。ここで、「低分子液晶性化合物」とは、化学構造中に繰り返し単位を有さない液晶性化合物のことをいう。また、「高分子液晶性化合物」とは、化学構造中に繰り返し単位を有する液晶性化合物のことをいう。
　低分子液晶性化合物としては、例えば、特開２０１３－２２８７０６号公報に記載されている液晶性化合物が挙げられる。
　高分子液晶性化合物としては、例えば、特開２０１１－２３７５１３号公報に記載されているサーモトロピック液晶性高分子が挙げられる。また、高分子液晶性化合物は、末端に架橋性基（例えば、アクリロイル基およびメタクリロイル基）を有していてもよい。
　液晶性化合物は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　液晶性化合物を含有する場合において、液晶性化合物の含有量は、組成物中の特定二色性物質の含有量１００質量部に対して、２５～２０００質量部が好ましく、３３～１０００質量部がより好ましく、５０～５００質量部がさらに好ましい。液晶性化合物の含有量が上記範囲内にあることで、光吸収異方性膜の配向度がより向上する。
＜他の二色性物質＞
　本発明の組成物は、さらに上記特定二色性物質以外の二色性物質（以下、「他の二色性物質」ともいう。）を１種以上含有してもよい。
　このような他の二色性物質としては例えば、特開２０１３－２２８７０６号公報の［００６７］～［００７１］段落、特開２０１３－２２７５３２号公報の［０００８］～［００２６］、特開２０１３－２０９３６７号公報の［０００８］～［００１５］段落、特開２０１３－１４８８８３号公報の［００４５］～［００６０］、特開２０１３－１０９０９０号公報の［００１２］～［００２９］段落、特開２０１３－１０１３２８号公報の［０００９］～［００１７］、特開２０１３－３７３５３号公報の［００５１］～［００６５］段落、特開２０１２－６３３８７号公報の［００４９］～［００７３］段落、特開平１１－３０５０３６号公報の［００１６］～［００１８］段落、特開２００１－１３３６３０号公報の［０００９］～［００１１］段落、および、特開２０１１－２１５３３７号公報の［００３０］～［０１６９］段落、などに記載されている二色性色素、ならびに、特開２０１６－４０５５号公報の［００３５］～［００６２］段落に記載のサーモトロピック液晶性を有する二色性色素ポリマーなどが挙げられる。
　本発明の組成物が他の二色性物質を含有する場合、他の二色性物質の含有量は、組成物中の特定二色性物質１００質量部に対し、２０～５００質量部が好ましく、３０～３００質量部がより好ましい。
 〔重合開始剤〕
　本発明の組成物は、重合開始剤を含有することが好ましい。
　重合開始剤としては特に制限はないが、感光性を有する化合物、すなわち光重合開始剤であることが好ましい。
　光重合開始剤としては、各種の化合物を特に制限なく使用できる。光重合開始剤の具体例としては、α－カルボニル化合物（米国特許第２３６７６６１号、同２３６７６７０号の各明細書）、アシロインエーテル（米国特許第２４４８８２８号明細書）、α－炭化水素置換芳香族アシロイン化合物（米国特許第２７２２５１２号明細書）、多核キノン化合物（米国特許第３０４６１２７号および同２９５１７５８号の各明細書）、トリアリールイミダゾールダイマーとｐ－アミノフェニルケトンとの組み合わせ（米国特許第３５４９３６７号明細書）、アクリジンおよびフェナジン化合物（特開昭６０－１０５６６７号公報および米国特許第４２３９８５０号明細書）、オキサジアゾール化合物（米国特許第４２１２９７０号明細書）、および、アシルフォスフィンオキシド化合物（特公昭６３－４０７９９号公報、特公平５－２９２３４号公報、特開平１０－９５７８８号公報および特開平１０－２９９９７号公報）などが挙げられる。
　このような光重合開始剤としては、市販品も用いることができ、ＢＡＳＦ社製のイルガキュア（ＩＲＧＡＣＵＲＥ）１８４、９０７、３６９、６５１、８１９、ＯＸＥ－０１およびＯＸＥ－０２などが挙げられる。
　本発明の組成物が重合開始剤を含有する場合、重合開始剤の含有量は、組成物中の上記特定二色性物質、上記他の二色性物質および上記液晶性化合物の合計１００質量部に対し、０．０１～３０質量部が好ましく、０．１～１５質量部が好ましい。重合開始剤の含有量が０．０１質量部以上であることで、光吸収異方性膜の耐久性が良好となり、３０質量部以下であることで、光吸収異方性膜の配向が良好となる。
〔溶媒〕
　本発明の組成物は、作業性等の観点から、溶媒を含有するのが好ましい。
　溶媒としては、例えば、ケトン類（例えば、アセトン、２－ブタノン、メチルイソブチルケトン、シクロペンタノン、シクロヘキサノンなど）、エーテル類（例えば、ジオキサン、テトラヒドロフラン、２－メチルテトラヒドロフラン、シクロペンチルメチルエーテル、テトラヒドロピランなど）、脂肪族炭化水素類（例えば、ヘキサンなど）、脂環式炭化水素類（例えば、シクロヘキサンなど）、芳香族炭化水素類（例えば、ベンゼン、トルエン、キシレンおよびトリメチルベンゼンなど）、ハロゲン化炭素類（例えば、ジクロロメタン、トリクロロメタン、ジクロロエタン、ジクロロベンゼンおよびクロロトルエンなど）、エステル類（例えば、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチルおよび乳酸エチルなど）、アルコール類（例えば、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、シクロヘキサノール、イソペンチルアルコール、ネオペンチルアルコール、ジアセトンアルコールおよびベンジルアルコールなど）、セロソルブ類（例えば、メチルセロソルブ、エチルセロソルブおよび１，２－ジメトキシエタンなど）、セロソルブアセテート類、スルホキシド類（例えば、ジメチルスルホキシドなど）、アミド類（例えば、ジメチルホルムアミドおよびジメチルアセトアミドなど）、および、ヘテロ環化合物（例えば、ピリジンなど）などの有機溶媒、ならびに、水が挙げられる。これの溶媒は、１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
　これらの溶媒のうち、本発明の溶解性に優れるという効果を活かす観点から、ケトン類（特にシクロペンタノンまたはシクロヘキサノン）、および、エーテル類（特にテトラヒドロフラン、シクロペンチルメチルエーテルまたはテトラヒドロピラン）が好ましい。
　本発明の組成物が溶媒を含有する場合において、溶媒の含有量は、組成物の全質量に対して、８０～９９質量％が好ましく、８３～９８質量％がより好ましく、８５～９６質量％がさらに好ましい。
 〔界面改良剤〕
　本発明の組成物は、界面改良剤を含むことが好ましい。界面改良剤を含むことにより、塗布表面の平滑性が向上し、配向度が向上したり、ハジキおよびムラを抑制して、面内の均一性の向上が見込まれる。
　界面改良剤としては、液晶性化合物を塗布表面側で水平にさせるものが好ましく、特開２０１１－２３７５１３号公報の［０２５３］～［０２９３］段落に記載の化合物（水平配向剤）を用いることができる。また、特開２００７－２７２１８５号公報の［００１８］～［００４３］段落等に記載のフッ素（メタ）アクリレート系ポリマーも用いることができる。界面改良剤としては、これら以外の化合物を用いてもよい。
　本発明の組成物が界面改良剤を含有する場合、界面改良剤の含有量は、組成物中の上記特定二色性物質、上記他の二色性物質および上記液晶性化合物の合計１００質量部に対し、０．００１～５質量部が好ましく、０．０１～３質量部がより好ましい。
 〔酸化剤〕
　本発明の組成物は、酸化剤を含有してもよい。酸化剤を含有することで、耐光性がより向上する。酸化剤による耐光性の改善機構の一つとしては、アゾ色素が光励起した励起状態において、酸化剤が励起状態の電子を速やかに受け取ることで、励起状態が失活するためと推定される。
　酸化剤としては特に限定されず、例えば、キノン構造およびＮ－オキシル構造の少なくとも一方の構造を有する酸化剤が挙げられる。
　酸化剤を含有する場合の含有量は、特定二色性物質１００質量部に対して、０．１～１００質量部が好ましく、１～５０質量部がより好ましく、１～４０質量部がさらに好ましい。酸化剤の含有量が上記範囲内にあることで、耐光性がより向上する。
　酸化剤は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
［光吸収異方性膜］
　本発明の光吸収異方性膜は、上述した本発明の組成物を用いて形成される光吸収異方性膜である。
　本発明の光吸収異方性膜の製造方法の一例としては、上記組成物を基材上に塗布して塗布膜を形成する工程（以下、「塗布膜形成工程」ともいう。）と、塗布膜に含まれる二色性物質を配向させる工程（以下、「配向工程」ともいう。）と、をこの順に含む方法が挙げられる。
　以下、本発明の光吸収異方性膜を作製する製造方法の各工程について説明する。
 〔塗布膜形成工程〕
　塗布膜形成工程は、上記組成物を基材上に塗布して塗布膜を形成する工程である。
　上述した溶媒を含有する組成物を用いたり、組成物を加熱などによって溶融液などの液状物としたものを用いたりすることにより、基材上に組成物を塗布することが容易になる。
　組成物の塗布方法としては、ロールコーティング法、グラビア印刷法、スピンコート法、ワイヤーバーコーティング法、押し出しコーティング法、ダイレクトグラビアコーティング法、リバースグラビアコーティング法、ダイコーティング法、スプレー法、および、インクジェット法などの公知の方法が挙げられる。
　本態様では、組成物が基材上に塗布されている例を示したが、これに限定されず、例えば、基材上に設けられた配向膜上に組成物を塗布してもよい。基材および配向膜の詳細については後述する。
 〔配向工程〕
　配向工程は、塗布膜に含まれる二色性物質を配向させる工程である。これにより、光吸収異方性膜が得られる。
　配向工程は、乾燥処理を有していてもよい。乾燥処理によって、溶媒などの成分を塗布膜から除去することができる。乾燥処理は、塗布膜を室温下において所定時間放置する方法（例えば、自然乾燥）によって行われてもよいし、加熱および／または送風する方法によって行われてもよい。
　ここで、組成物に含まれる二色性物質は、上述した塗布膜形成工程または乾燥処理によって、配向する場合がある。例えば、組成物が溶媒を含む塗布液として調製されている態様では、塗布膜を乾燥して、塗布膜から溶媒を除去することで、光吸収異方性を持つ塗布膜（すなわち、光吸収異方性膜）が得られる。
　配向工程は、加熱処理を有することが好ましい。これにより、塗布膜に含まれる二色性物質を配向させることができるため、加熱処理後の塗布膜を光吸収異方性膜として好適に使用できる。
　加熱処理は、製造適性などの面から１０～２５０℃が好ましく、２５～１９０℃がより好ましい。また、加熱時間は、１～３００秒が好ましく、１～６０秒がより好ましい。
　配向工程は、加熱処理後に実施される冷却処理を有していてもよい。冷却処理は、加熱後の塗布膜を室温（２０～２５℃）程度まで冷却する処理である。これにより、塗布膜に含まれる二色性物質の配向を固定することができる。冷却手段としては、特に限定されず、公知の方法により実施できる。
　以上の工程によって、光吸収異方性膜を得ることができる。
　なお、本態様では、塗布膜に含まれる二色性物質を配向する方法として、乾燥処理および加熱処理などを挙げているが、これに限定されず、公知の配向処理によって実施できる。
 〔他の工程〕
　光吸収異方性膜の製造方法は、上記配向工程後に、光吸収異方性膜を硬化させる工程（以下、「硬化工程」ともいう。）を有していてもよい。
　硬化工程は、例えば、加熱および／または光照射（露光）によって実施される。このなかでも、硬化工程は光照射によって実施されることが好ましい。
　硬化に用いる光源は、赤外線、可視光または紫外線など、種々の光源を用いることが可能であるが、紫外線であることが好ましい。また、硬化時に加熱しながら紫外線を照射してもよいし、特定の波長のみを透過するフィルタを介して紫外線を照射してもよい。
　また、露光は、窒素雰囲気下で行われてもよい。ラジカル重合によって光吸収異方性膜の硬化が進行する場合において、酸素による重合の阻害が低減されるため、窒素雰囲気下で露光することが好ましい。
　光吸収異方性膜の膜厚は、０．１～５．０μｍが好ましく、０．３～１．５μｍがより好ましい。組成物中の二色性物質の濃度によるが、膜厚が０．１μｍ以上であると、優れた吸光度の光吸収異方性膜が得られ、膜厚が５．０μｍ以下であると、優れた透過率の光吸収異方性膜が得られる。
［積層体］
　本発明の積層体は、基材と、基材上に設けられる本発明の光吸収異方性膜とを有する。
　また、本発明の積層体は、上記光吸収異方性膜上に、λ／４板を有していてもよい。
　さらに、本発明の積層体は、上記基材と上記光吸収異方性膜との間に、配向膜を有していてもよい。
　さらに、本発明の積層体は、上記光吸収異方性膜とλ／４板との間に、バリア層を有していてもよい。
　以下、本発明の積層体を構成する各層について説明する。
 〔基材〕
　基材としては、光吸収異方性膜の用途に応じて選択することができ、例えば、ガラスおよびポリマーフィルムが挙げられる。基材の光透過率は、８０％以上であるのが好ましい。
　基材としてポリマーフィルムを用いる場合には、光学的等方性のポリマーフィルムを用いるのが好ましい。ポリマーの具体例および好ましい態様は、特開２００２－２２９４２号公報の［００１３］段落の記載を適用できる。また、従来知られているポリカーボネートやポリスルホンのような複屈折の発現しやすいポリマーであっても国際公開第２０００／２６７０５号公報に記載の分子を修飾することで発現性を低下させたものを用いることもできる。
 〔光吸収異方性膜〕
　光吸収異方性膜については、上述した通りである。光吸収異方性膜に含まれる二色性物質は、基材の平面に対して垂直に配向（すなわち、光吸収異方性膜の厚み方向に配向）していてもよいし、基材の平面に対して平行に配向（すなわち、光吸収異方性膜の面内方向に配向）していてもよい。
 〔λ／４板〕
　「λ／４板」とは、λ／４機能を有する板であり、具体的には、ある特定の波長の直線偏光を円偏光に（または円偏光を直線偏光に）変換する機能を有する板である。
　例えば、λ／４板が単層構造である態様としては、具体的には、延伸ポリマーフィルムや、支持体上にλ／４機能を有する光学異方性層を設けた位相差フィルムなどが挙げられ、また、λ／４板が複層構造である態様としては、具体的には、λ／４板とλ／２板とを積層してなる広帯域λ／４板が挙げられる。
　λ／４板と光吸収異方性膜とは、接して設けられていてもよいし、λ／４板と光吸収異方性膜との間に、他の層が設けられていてもよい。このような層としては、密着性担保のための粘着層または接着層、およびバリア層が挙げられる。
 〔バリア層〕
　本発明の積層体がバリア層を有する場合、バリア層は、光吸収異方性膜とλ／４板との間に設けられる。なお、光吸収異方性膜とλ／４板との間に、バリア層以外の他の層（例えば、粘着層または接着層）を有する場合には、バリア層は、例えば、光吸収異方性膜と他の層との間に設けることができる。
　バリア層は、ガス遮断層（酸素遮断層）とも呼ばれ、大気中の酸素等のガス、水分、または、隣接する層に含まれる化合物等から光吸収異方性膜を保護する機能を有する。
　バリア層については、特開２０１４－１５９１２４号公報の［００１４］～［００５４］段落、特開２０１７－１２１７２１号公報の［００４２］～［００７５］段落、特開２０１７－１１５０７６号公報の［００４５］～［００５４］段落、特開２０１２－２１３９３８号公報の［００１０］～［００６１］段落、特開２００５－１６９９９４号公報の［００２１］～［００３１］段落の記載を参照できる。
 〔配向膜〕
　本発明の積層体は、基材と光吸収異方性膜との間に、配向膜を有していてもよい。
　配向膜は、配向膜上において本発明の組成物に含まれる二色性物質を所望の配向状態とすることができるのであれば、どのような層でもよい。
　有機化合物（好ましくはポリマー）の膜表面へのラビング処理、無機化合物の斜方蒸着、マイクログルーブを有する層の形成、あるいはラングミュアブロジェット法（ＬＢ膜）による有機化合物（例、ω－トリコサン酸、ジオクタデシルメチルアンモニウムクロライド、ステアリル酸メチル）の累積のような手段で、設けることができる。さらに、電場の付与、磁場の付与あるいは光照射により、配向機能が生じる配向膜も知られている。なかでも、本発明では、配向膜のプレチルト角の制御し易さの点からはラビング処理により形成する配向膜が好ましく、配向の均一性の点からは光照射により形成する光配向膜も好ましい。
　＜ラビング処理配向膜＞
　ラビング処理により形成される配向膜に用いられるポリマー材料としては、多数の文献に記載があり、多数の市販品を入手することができる。本発明においては、ポリビニルアルコールまたはポリイミド、およびその誘導体が好ましく用いられる。配向膜については国際公開第２００１／８８５７４Ａ１号公報の４３頁２４行～４９頁８行の記載を参照することができる。配向膜の厚さは、０．０１～１０μｍであることが好ましく、０．０１～１μｍであることがさらに好ましい。
　＜光配向膜＞
　光照射により形成される配向膜に用いられる光配向材料としては、多数の文献などに記載がある。本発明においては、例えば、特開２００６－２８５１９７号公報、特開２００７－７６８３９号公報、特開２００７－１３８１３８号公報、特開２００７－９４０７１号公報、特開２００７－１２１７２１号公報、特開２００７－１４０４６５号公報、特開２００７－１５６４３９号公報、特開２００７－１３３１８４号公報、特開２００９－１０９８３１号公報、特許第３８８３８４８号、特許第４１５１７４６号に記載のアゾ化合物、特開２００２－２２９０３９号公報に記載の芳香族エステル化合物、特開２００２－２６５５４１号公報、特開２００２－３１７０１３号公報に記載の光配向性単位を有するマレイミドおよび／またはアルケニル置換ナジイミド化合物、特許第４２０５１９５号、特許第４２０５１９８号に記載の光架橋性シラン誘導体、特表２００３－５２０８７８号公報、特表２００４－５２９２２０号公報、または、特許第４１６２８５０号に記載の光架橋性ポリイミド、ポリアミドもしくはエステルが好ましい例として挙げられる。より好ましくは、アゾ化合物、光架橋性ポリイミド、ポリアミド、または、エステルである。
　上記材料から形成した光配向膜に、直線偏光または非偏光照射を施し、光配向膜を製造する。
　本明細書において、「直線偏光照射」「非偏光照射」とは、光配向材料に光反応を生じせしめるための操作である。用いる光の波長は、用いる光配向材料により異なり、その光反応に必要な波長であれば特に限定されるものではない。光照射に用いる光のピーク波長は、２００ｎｍ～７００ｎｍが好ましく、光のピーク波長が４００ｎｍ以下の紫外光がより好ましい。
　光照射に用いる光源は、通常使われる光源、例えばタングステンランプ、ハロゲンランプ、キセノンランプ、キセノンフラッシュランプ、水銀ランプ、水銀キセノンランプおよびカーボンアークランプなどのランプ、各種のレーザー［例、半導体レーザー、ヘリウムネオンレーザー、アルゴンイオンレーザー、ヘリウムカドミウムレーザーおよびＹＡＧ（イットリウム・アルミニウム・ガーネット）レーザー］、発光ダイオード、ならびに、陰極線管などを挙げることができる。
　直線偏光を得る手段としては、偏光板（例えば、ヨウ素偏光板、二色色素偏光板、および、ワイヤーグリッド偏光板）を用いる方法、プリズム系素子（例えば、グラントムソンプリズム）もしくはブリュースター角を利用した反射型偏光子を用いる方法、または、偏光を有するレーザー光源から出射される光を用いる方法が採用できる。また、フィルタまたは波長変換素子などを用いて必要とする波長の光のみを選択的に照射してもよい。
　照射する光は、直線偏光の場合には、配向膜に対して上面、または裏面から配向膜表面に対して垂直、または斜めから光を照射する方法が採用される。光の入射角度は、光配向材料によって異なるが、０～９０°（垂直）が好ましく、４０～９０°が好ましい。
　非偏光の場合には、配向膜に対して、斜めから非偏光を照射する。その入射角度は、１０～８０°が好ましく、２０～６０°がより好ましく、３０～５０°がさらに好ましい。
　照射時間は、１分～６０分が好ましく、１分～１０分がより好ましい。
　パターン化が必要な場合には、フォトマスクを用いた光照射をパターン作製に必要な回数施す方法、または、レーザー光走査によるパターンの書き込みによる方法を採用できる。
 〔用途〕
　本発明の積層体は、偏光素子（偏光板）として使用でき、例えば、直線偏光板または円偏光板として使用できる。
　本発明の積層体が上記λ／４板などの光学異方性層を有さない場合には、積層体は直線偏光板として使用できる。
　一方、本発明の積層体が上記λ／４板を有する場合には、積層体は円偏光板として使用できる。
［画像表示装置］
　本発明の画像表示装置は、上述した光吸収異方性膜または上述した積層体を有する。
　本発明の画像表示装置に用いられる表示素子は特に限定されず、例えば、液晶セル、有機エレクトロルミネッセンス（以下、「ＥＬ」と略す。）表示パネル、および、プラズマディスプレイパネルなどが挙げられる。
　これらのうち、液晶セルまたは有機ＥＬ表示パネルであるのが好ましく、液晶セルであるのがより好ましい。すなわち、本発明の画像表示装置としては、表示素子として液晶セルを用いた液晶表示装置、表示素子として有機ＥＬ表示パネルを用いた有機ＥＬ表示装置であるのが好ましく、液晶表示装置であるのがより好ましい。
 〔液晶表示装置〕
　本発明の画像表示装置の一例である液晶表示装置としては、上述した光吸収異方性膜と、液晶セルと、を有する態様が好ましく挙げられる。より好適には、上述した積層体（ただし、λ／４板を含まない）と、液晶セルと、を有する液晶表示装置である。
　なお、本発明においては、液晶セルの両側に設けられる光吸収異方性膜（積層体）のうち、フロント側の偏光素子として本発明の光吸収異方性膜（積層体）を用いるのが好ましく、フロント側およびリア側の偏光素子として本発明の光吸収異方性膜（積層体）を用いるのがより好ましい。
　以下に、液晶表示装置を構成する液晶セルについて詳述する。
　＜液晶セル＞
　液晶表示装置に利用される液晶セルは、ＶＡ（Ｖｅｒｔｉｃａｌ Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）モード、ＯＣＢ（Ｏｐｔｉｃａｌｌｙ Ｃｏｍｐｅｎｓａｔｅｄ Ｂｅｎｄ）モード、ＩＰＳ（Ｉｎ－Ｐｌａｎｅ－Ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ）モード、またはＴＮ（Ｔｗｉｓｔｅｄ Ｎｅｍａｔｉｃ）モードであることが好ましいが、これらに限定されるものではない。
　ＴＮモードの液晶セルでは、電圧無印加時に棒状液晶性分子が実質的に水平配向し、更に６０～１２０゜にねじれ配向している。ＴＮモードの液晶セルは、カラーＴＦＴ（Ｔｈｉｎ Ｆｉｌｍ Ｔｒａｎｓｉｓｔｏｒ）液晶表示装置として最も多く利用されており、多数の文献に記載がある。
　ＶＡモードの液晶セルでは、電圧無印加時に棒状液晶性分子が実質的に垂直に配向している。ＶＡモードの液晶セルには、（１）棒状液晶性分子を電圧無印加時に実質的に垂直に配向させ、電圧印加時に実質的に水平に配向させる狭義のＶＡモードの液晶セル（特開平２－１７６６２５号公報記載）に加えて、（２）視野角拡大のため、ＶＡモードをマルチドメイン化した（ＭＶＡモードの）液晶セル（ＳＩＤ９７、Ｄｉｇｅｓｔ ｏｆ ｔｅｃｈ．Ｐａｐｅｒｓ（予稿集）２８（１９９７）８４５記載）、（３）棒状液晶性分子を電圧無印加時に実質的に垂直配向させ、電圧印加時にねじれマルチドメイン配向させるモード（ｎ－ＡＳＭモード）の液晶セル（日本液晶討論会の予稿集５８～５９（１９９８）記載）および（４）ＳＵＲＶＩＶＡＬモードの液晶セル（ＬＣＤインターナショナル９８で発表）が含まれる。また、ＰＶＡ（Ｐａｔｔｅｒｎｅｄ Ｖｅｒｔｉｃａｌ Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）型、光配向型（Ｏｐｔｉｃａｌ Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）、およびＰＳＡ（Ｐｏｌｙｍｅｒ－Ｓｕｓｔａｉｎｅｄ Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）のいずれであってもよい。これらのモードの詳細については、特開２００６－２１５３２６号公報、および特表２００８－５３８８１９号公報に詳細な記載がある。
　ＩＰＳモードの液晶セルは、棒状液晶分子が基材に対して実質的に平行に配向しており、基材面に平行な電界が印加することで液晶分子が平面的に応答する。ＩＰＳモードは電界無印加状態で黒表示となり、上下一対の偏光板の吸収軸は直交している。光学補償シートを用いて、斜め方向での黒表示時の漏れ光を低減させ、視野角を改良する方法が、特開平１０－５４９８２号公報、特開平１１－２０２３２３号公報、特開平９－２９２５２２号公報、特開平１１－１３３４０８号公報、特開平１１－３０５２１７号公報、特開平１０－３０７２９１号公報などに開示されている。
 〔有機ＥＬ表示装置〕
　本発明の画像表示装置の一例である有機ＥＬ表示装置としては、例えば、視認側から、光吸収異方性膜と、λ／４板と、有機ＥＬ表示パネルと、をこの順で有する態様が好適に挙げられる。
　より好適には、視認側から、λ／４板を有する上述した積層体と、有機ＥＬ表示パネルと、をこの順に有する態様である。この場合には、積層体は、視認側から、基材、必要に応じて設けられる配向膜、光吸収異方性膜、および、λ／４板の順に配置されている。
　また、有機ＥＬ表示パネルは、電極間（陰極および陽極間）に有機発光層（有機エレクトロルミネッセンス層）を挟持してなる有機ＥＬ素子を用いて構成された表示パネルである。有機ＥＬ表示パネルの構成は特に制限されず、公知の構成が採用される。
　以下に実施例に基づいて本発明をさらに詳細に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容および処理手順などは、本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更することができる。したがって、本発明の範囲は以下に示す実施例により限定的に解釈されるべきものではない。
［二色性物質Ｉ－１０の合成］
　二色性物質Ｉ－１０は、次のようにして合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
　なお、上記式中、「Ａｃ」はアセチル基、「Ｍｅ」はメチル基、「Ｅｔ」はエチル基、「ＤＭＡｃ」はジメチルアセトアミドを表す。
＜ステップ１　Ｍ－１の合成＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
　ｍ－トルイジン（和光純薬社製）３２．２ｇ（０．３ｍｏｌ）にエタノール１７５ｍｌと水４０ｍｌとを加えて室温で攪拌した。この溶液にヒドロキシメタンスルホン酸ナトリウム（東京化成社製）　４８．３ｇ（０．３６ｍｏｌ）を添加して、外温１００℃に加熱して５時間攪拌した。反応終了後、室温に冷却してから濾過しエタノールで洗浄した。この結晶を乾燥してＭ－１を４８．８ｇ（収率：７２．８％、白色結晶）得た。
＜ステップ２　Ｍ－４の合成＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
　ｐ－アセチルアミノアニリン（東京化成社製）１０．０ｇ（０．０６７ｍｏｌ）にメタノール１５０ｍｌを加えて－５℃に冷却して攪拌した。この溶液に濃塩酸１７．１ｍｌを滴下した。次いで亜硝酸ナトリウム（和光純薬社製）５．５ｇ（０．０８ｍｏｌ）を水１０ｍｌに溶解した水溶液を滴下した。内温を－５℃～５℃に保った。滴下終了後、０℃以下で１時間攪拌しジアゾニウム塩溶液を調整した。
　Ｍ－１（１５．０ｇ、０．０６７ｍｏｌ）に水１５０ｍｌを加えて攪拌して溶解させた。この水溶液にメタノール３０ｍｌと酢酸ナトリウム１４．８ｇ（０．１８ｍｏｌ）を加えて、０℃に冷却して攪拌した。この溶液に上記の方法で調整したジアゾニウム塩溶液を０℃～５℃で滴下した。滴下終了後、５℃で１時間攪拌し、次いで室温で１時間攪拌して反応を完結させた。次に、この溶液に炭酸カリウム４６ｇ（０．３３５ｍｏｌ）を水１００ｍｌに溶解した水溶液をゆっくりと添加し、８０℃に加熱して４時間攪拌した。反応終了後、室温に冷却してから析出している結晶を濾過して、Ｍ－４を１５．３５ｇ（収率：８５．９％、黄色結晶）得た。
＜ステップ３　Ｍ－５の合成＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
　Ｍ－４（１５．０ｇ）にメタノール４００ｍｌと水２０ｍｌとを加えて室温で攪拌した。この分散液に濃硫酸１７．８ｍｌを滴下した。この分散液を８時間、過熱還流攪拌して加水分解を完結させた。この溶液に水３００ｍｌを添加して２０％水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ＝１０程度に調整した。析出している結晶を濾過して水洗し、６０℃で乾燥した。Ｍ－５（１１．７ｇ）（収率：９６．４％、黄色結晶）を得た。
＜ステップ４　Ｍ－６の合成＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
　Ｍ－５（１．１３ｇ、５ｍｍｏｌ）にメタノール３０ｍｌと水１０ｍｌとを加えて室温で攪拌した。この溶液に濃塩酸４．３ｍｌ（５０ｍｍｏｌ）を添加して、－５℃に冷却して攪拌した。この溶液に亜硝酸ナトリウム２．０７ｇ（３０ｍｍｏｌ）を水８ｍｌに溶解した水溶液を滴下した。内温を２℃以下に保った。滴下終了後、－５℃～０℃で１．５時間攪拌してジアゾニウム塩溶液を調整した。
　２－クロロフェノール（和光純薬社製）３．７６ｇ（４０ｍｍｏｌ）、水酸化ナトリウム１．６ｇ（４０ｍｍｏｌ）を水１０ｍｌとメタノール３０ｍｌに溶解させ、０℃に冷却して攪拌した。この溶液に上記の方法で調整したジアゾニウム塩溶液を滴下した。内温を５℃以下に保った。滴下終了後、１０℃以下で３０分間攪拌し次いで室温で１時間攪拌した。反応終了後、水１００ｍｌを添加し、次いで塩酸を滴下してｐＨ＝２～３に調整して結晶を析出させた。この結晶を濾過して水洗し、乾燥した。Ｍ－６を２．１４ｇ（収率：９８．２％、黄色結晶）得た。
＜ステップ５　Ｍ－８の合成＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
　Ｍ－７（東京化成社製）１３．０ｇ（０．０９ｍｏｌ）、ＢＨＴ（ジブチルヒドロキシトルエン）０．６ｇに酢酸エチル５０ｍｌを加えて５℃に冷却して攪拌した。この溶液にトリエチルアミン１５ｍｌを添加して、次いで、ｐ－トルエンスルホン酸クロライド（東京化成社製）１８．９ｇ（０．０９９ｍｏｌ）を添加した。添加終了後、５～１０℃で１時間攪拌し、次いで室温で１８時間攪拌した。反応終了後、反応液に水５０ｍｌを添加して１時間攪拌し抽出した。酢酸エチル溶液を飽和食塩水で洗浄し無水硫酸ナトリウムで乾燥した。酢酸エチルにＢＨＴ０．５ｇ添加して減圧下で酢酸エチルを留去した。Ｍ－８を２８．９ｇ（透明液体）得た。
＜ステップ６　Ｉ－１０の合成＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
　Ｍ－６（２１８ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム５００ｍｇ（３．６ｍｍｏｌ）、沃化カリウム８３ｍｇにジメチルアセトアミド３ｍｌを加えて６０℃に加熱攪拌した。この溶液に上記Ｍ－８（６００ｍｇ）を滴下した。滴下終了後、８０℃に加熱して５時間攪拌して反応を完結させた。反応終了後、反応液を水中に注ぎ塩酸酸性とした。析出した結晶を濾過して水洗した。この結晶をメタノールで加熱分散洗浄して乾燥した。この結晶をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：クロロホルム⇒クロロホルム／酢酸エチル＝５０／１）で分離精製した。残留物にメタノールを添加して析出した結晶を濾過して、メタノールで洗浄し乾燥した。Ｉ－１０（２２０ｍｇ、収率：６３．９％、黄色結晶）を得た。
［二色性物質Ｉ－２、Ｉ－７、Ｉ－１２、Ｉ－１３およびＩ－１５］
　二色性物質Ｉ－２、Ｉ－７、Ｉ－１２、Ｉ－１３およびＩ－１５は、上記二色性物質Ｉ－１０の合成方法を参考にして、合成した。
［二色性物質ＩＩ－１の合成］
　二色性物質ＩＩ－１は、次のようにして合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
＜ステップ１　Ｍ－９の合成＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
　ｐ－アセチルアミノアニリン（東京化成社製）５．４ｇ（０．０３６ｍｏｌ）に水１３ｍｌを加えて－５℃に冷却して攪拌した。この溶液に濃塩酸１３ｍｌを滴下した。次いで亜硝酸ナトリウム（和光純薬社製）２．６１ｇ（０．０３８ｍｏｌ）を水７ｍｌに溶解した水溶液を滴下した。内温を－５℃～５℃に保った。滴下終了後、０℃以下で１時間攪拌しジアゾニウム塩溶液を調整した。
　オルトクロロフェノール（和光純薬社製）４．１ｇ（０．０３５ｍｏｌ）に水５０ｍｌを加えて攪拌して溶解させた。この水溶液にＮａＯＨ７．０ｇ（０．１８ｍｏｌ）を加えて、０℃に冷却して攪拌した。この溶液に上記の方法で調整したジアゾニウム塩溶液を０℃～５℃で滴下した。滴下終了後、５℃で１時間攪拌し、次いで室温で１時間攪拌して反応を完結させた。次に、この溶液に塩酸水溶液をゆっくりと添加し、中和して析出した結晶をろ別した。得られた租結晶を１０％ＮａＯＨ水溶液３５０ｍｌに添加して、２時間加熱還流した。反応終了後、室温に冷却してから、塩酸水溶液を添加してｐＨ＝６．０にして、析出してきた結晶を濾過して、Ｍ－１０を５．２ｇ（収率：６０．０％、褐色結晶）得た。
＜ステップ２　Ｍ－１１の合成＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
　Ｍ－１０（５．２ｇ、０．０２１ｍｏｌ）に水１３ｍｌを加えて－５℃に冷却して攪拌した。この溶液に濃塩酸１３ｍｌを滴下した。次いで亜硝酸ナトリウム（和光純薬社製）１．７ｇ（０．０２４ｍｏｌ）を水４ｍｌに溶解した水溶液を滴下した。内温を－５℃～５℃に保った。滴下終了後、０℃以下で１時間攪拌しジアゾニウム塩溶液を調整した。
　オルトクロロフェノール（和光純薬社製）３．１ｇ（０．０２５ｍｏｌ）に水３０ｍｌを加えて攪拌して溶解させた。この水溶液にＮａＯＨ３．０ｇ（０．１２ｍｏｌ）を加えて、０℃に冷却して攪拌した。この溶液に上記の方法で調整したジアゾニウム塩溶液を０℃～５℃で滴下した。滴下終了後、５℃で１時間攪拌し、次いで室温で１時間攪拌して反応を完結させた。次に、この溶液に塩酸水溶液をゆっくりと添加し、中和して析出した結晶をろ別し、Ｍ－１１（５．８ｇ、７１％、褐色結晶）を得た。
＜ステップ３　ＩＩ－１の合成＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
　Ｍ－１１（３８７ｍｇ、１ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム１ｇ（７．２ｍｍｏｌ）、沃化カリウム１６０ｍｇにジメチルアセトアミド６ｍｌを加えて６０℃に加熱攪拌した。この溶液にブロモペンタン（東京化成製）０．９ｇ（６ｍｍｏｌ）を滴下した。滴下終了後、８０℃に加熱して３時間攪拌して反応を完結させた。反応終了後、反応液を水中に注ぎ塩酸酸性とした。析出した結晶を濾過して水洗した。この結晶をメタノールに加熱分散洗浄して乾燥した。この結晶をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：クロロホルム、次いでクロロホルム／酢酸エチル＝５０／１の順序で使用）で分離精製した。残留物にメタノールを添加して析出した結晶を濾過して、メタノールで洗浄し乾燥した。このようにして、ＩＩ－１（３６０ｍｇ、黄色結晶）を得た。
［二色性物質ＩＩ－４およびＩＩ－７］
　二色性物質ＩＩ－４およびＩＩ－７は、上記二色性物質ＩＩ－１の合成方法を参考にして、合成した。
［二色性物質Ｈ－１～Ｈ－５］
　二色性物質Ｈ－１～Ｈ－５を準備した。
　上記の各二色性物質の構造、ＨＯＭＯのエネルギー準位、ＣｌｏｇＰ値を以下に示す。なお、ＨＯＭＯのエネルギー準位およびＣｌｏｇＰ値は、上述した方法により算出した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
＜二色性物質の耐光性＞
　二色性物質Ｉ－７、Ｉ－１０、Ｉ－１２およびＨ－１～Ｈ－５について、吸光度がそれぞれ２．０となるように濃度を調整したクロロホルム溶液を、１ｃｍのガラスセルに入れて、各測定用サンプルを得た。なお、吸光度の測定には、分光光度計（島津製作所社製、製品名ＵＶ－３６００）を用いた。
　各測定用サンプルを耐光性試験機（イーグルエンジニアリング社製、商品名「メリーゴーランド型耐光試験機」）にセットして、キセノンランプ光源から１２万ｌｕｘで２００時間照射（積算光量２４００万ｌｕｘ・ｈ相当）の条件にて光を照射した。なお、キセノンランプ光源には、３７０ｎｍの紫外線カットフィルターを装着した。
　光照射後の各測定用サンプルの吸光度を測定して、各測定用サンプル中の二色性物質を以下の式によって分解率（％）を求めた。
　分解率（％）＝１００×（照射後の吸光度／２．０）
　各二色性物質の分解率と、ＨＯＭＯのエネルギー準位との関係を図１に示す。
　図１に示すように、ＨＯＭＯのエネルギー準位が－５．６０ｅＶ以下である二色性物質Ｉ－７、Ｉ－１０およびＩ－１２は、ＨＯＭＯのエネルギー準位が－５．６０ｅＶよりも大きい二色性物質Ｈ－１～Ｈ－５と比較して、光照射による二色性物質の分解率が顕著に低くなることがわかった。
［実施例１］
　以下のようにして作製した配向膜１上に、後述する実施例１の組成物を用いて光吸収異方性膜を作製した。
＜配向膜１の作製＞
　ガラス基材（セントラル硝子社製、青板ガラス、サイズ３００ｍｍ×３００ｍｍ、厚み１．１ｍｍ）をアルカリ洗剤で洗浄し、次いで純水を注いだ後、ガラス基材を乾燥させた。
　下記の配向膜形成用組成物１を＃１２のバーを用いて乾燥後のガラス基材上に塗布し、塗布した配向膜形成用組成物１を１１０℃で２分間乾燥することにより、ガラス基材上に塗布膜を形成した。
　得られた塗布膜にラビング処理（ローラーの回転数：１０００回転／２．９ｍｍ、ステージ速度１．８ｍ／分）を１回施して、ガラス基材上に配向膜１を作製した。
―――――――――――――――――――――――――――――――――
配向膜形成用組成物１の組成
―――――――――――――――――――――――――――――――――
・変性ビニルアルコール（下記式（ＰＶＡ－１）参照）　２．００質量部
・水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７４．１６質量部
・メタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２３．７８質量部
・光重合開始剤
（イルガキュア２９５９、ＢＡＳＦ社製）　　　　　　　０．０６質量部
―――――――――――――――――――――――――――――――――
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
　上記式（ＰＶＡ－１）の繰り返し単位に付された数値は、各繰り返し単位のモル比率を表す。
＜光吸収異方性膜の作製＞
　得られた配向膜１上に、実施例１の組成物（下記組成を参照）を、スピンコーターを用いて、回転速度１０００回転／３０秒の条件でスピンコートした後、室温で３０秒間乾燥させることで、配向膜１上に塗布膜を形成した。続いて、得られた塗布膜を１８０℃で１５秒間加熱した後、室温に冷却して、配向膜１上に実施例１の光吸収異方性膜を作製した。
―――――――――――――――――――――――――――――――――
実施例１の組成物の組成
―――――――――――――――――――――――――――――――――
・液晶性化合物Ａ－１（下記式（Ａ－１））　　　　　　４．８１質量部
・二色性物質Ｉ－１０（上記式（Ｉ－１０））　　　　　１．６９質量部
・界面改良剤Ｆ１（下記式（Ｆ１））　　　　　　　　　０．０４質量部
・シクロペンタノン（溶媒）　　　　　　　　　　　　９３．４６質量部
―――――――――――――――――――――――――――――――――
［実施例２～１５、比較例１～５］
　組成物における液晶性化合物および二色性物質の種類または含有量を下記表１に示すように変更した以外は、実施例１と同様の方法で、配向膜１上に光吸収異方性膜を作製した。
　なお、実施例２、３、５および６の光吸収異方性膜の作製に用いた組成物には、２種類の二色性物質を用いた。実施例１～１５および比較例１～５で使用した成分の構造を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
＜光吸収異方性膜の耐光性＞
　実施例１～１５および比較例１～５の各光吸収異方性膜について、耐光性試験前後の二色比を測定することで、耐光性の評価を行った。耐光性試験後の二色比の低下が少ないほど、耐光性に優れることを示す。耐光性試験前後の二色比を下記表１に示す。
（二色比の測定方法）
　光学顕微鏡（株式会社ニコン製、製品名「ＥＣＬＩＰＳＥ　Ｅ６００　ＰＯＬ」）の光源側に直線偏光子を挿入した状態で、サンプル台に実施例および比較例の各光吸収異方性膜をセットし、マルチチャンネル分光器（Ｏｃｅａｎ Ｏｐｔｉｃｓ社製、製品名「ＱＥ６５０００」）を用いて４００～７００ｎｍの波長域における光吸収異方性膜の吸光度を測定し、以下の式により二色比を算出した。
　　二色比（Ｄ０）＝Ａｚ０／Ａｙ０
　上記式において、「Ａｚ０」は光吸収異方性膜の吸収軸方向の偏光に対する吸光度を表し、「Ａｙ０」は光吸収異方性膜の偏光軸方向の偏光に対する吸光度を表す。
（耐光性試験方法）
　実施例および比較例の各光吸収異方性膜が形成されたガラス基材を、耐光性試験機（スガ試験機社製、商品名「キセノンウエザーメーターＸ２５」）にセットして、ガラス基材における光吸収異方性膜の形成面に対して、キセノンランプ光源から１２万ｌｕｘで２００時間（積算光量２４００万ｌｕｘ・ｈ相当）の条件にて光を照射した。なお、キセノンランプ光源には、３７０ｎｍの紫外線カットフィルターを装着した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000027
　表１に示すように、ＨＯＭＯのエネルギー準位が－５．６０ｅＶ以下である二色性物質を用いると、耐光性に優れた光吸収異方性膜が得られることが示された（実施例１～１５）。
　これに対して、ＨＯＭＯのエネルギー準位が－５．６０ｅＶよりも大きい二色性物質を用いると、光吸収異方性膜の耐光性が低下することが示された（比較例１～５）。
［実施例１６］
　以下のようにして作製した配向膜２上に、後述する実施例１６の組成物を用いて光吸収異方性膜を作製した。
＜配向膜２の作製＞
　透明基材フィルム（富士フイルム社製、セルロースアシレート系フィルム、商品名「フジタック　ＴＧ４０ＵＬ」）を準備して、ケン化処理により表面を親水化した後、下記の配向膜形成用組成物２を＃１２のバーを用いて透明基材フィルム上に塗布し、塗布した配向膜形成用組成物２を１１０℃で２分間乾燥することにより、透明基材フィルム上に配向膜２を形成した。
―――――――――――――――――――――――――――――――――
配向膜形成用組成物２の組成
―――――――――――――――――――――――――――――――――
・変性ビニルアルコール（上記式（ＰＶＡ－１））　　　２．００質量部
・水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７４．０８質量部
・メタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２３．７６質量部
・光重合開始剤
（イルガキュア２９５９、ＢＡＳＦ社製）　　　　　　　０．０６質量部
―――――――――――――――――――――――――――――――――
＜光吸収異方性膜の作製＞
　得られた配向膜２上に、実施例１６の組成物（下記組成を参照）を、スピンコーターを用いて、回転速度１０００回転／３０秒の条件でスピンコートした後、室温で３０秒間乾燥させることで、配向膜２上に塗布膜を形成した。続いて、得られた塗布膜を１４０℃で３０秒間加熱した後、塗布膜が室温なるまで冷却した。次いで、塗布膜を８０℃まで再加熱して３０秒間保持した後、塗布膜を室温まで冷却した。このようにして、配向膜２上に実施例１６の光吸収異方性膜を作製した。
―――――――――――――――――――――――――――――――――
実施例１６の組成物の組成
―――――――――――――――――――――――――――――――――
・二色性物質Ｊ－２（上記式（Ｊ－２））　　　　　　　９．６３質量部
・二色性物質Ｉ－１０（上記式（Ｉ－１０））　　　　　７．９２質量部
・液晶性化合物Ａ－４（下記式（Ａ－４））　　　　　４０．１１質量部
・界面改良剤Ｆ２（下記式（Ｆ２）参照）　　　　　　　０．７３質量部
・界面改良剤Ｆ３（下記式（Ｆ３）参照）　　　　　　　０．７３質量部
・界面改良剤Ｆ４（下記式（Ｆ４）参照）　　　　　　　０．８７質量部
・テトラヒドロフラン（溶媒）　　　　　　　　　　　７９９．０質量部
・シクロペンタノン（溶媒）　　　　　　　　　　　　１４１．０質量部
・酸化剤（Ｘ－１）（下記式（Ｘ－１）参照）　　　　　０．８７質量部
―――――――――――――――――――――――――――――――――
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
＜光吸収異方性膜の耐光性＞
　実施例１６の光吸収異方性膜の耐光性について、実施例１～１５および比較例１～５と同様にして測定したところ、光照射前後の二色比がいずれも３２であった。
　このように、ＨＯＭＯのエネルギー準位が－５．６０ｅＶ以下である二色性物質を用いると、耐光性に優れた光吸収異方性膜が得られることが示された。

Claims (12)

  1. 　アゾ基を有する二色性物質を含有する組成物であって、
    　前記二色性物質は、最高被占有軌道のエネルギー準位が－５．６０ｅＶ以下であり、かつ、ＣＬｏｇＰ値が７．０以上である、組成物。
  2. 　前記二色性物質が下記式（１）で表される二色性物質である、請求項１に記載の組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     　前記式（１）中、ｍ１、ｍ２およびｍ３はそれぞれ独立に０～５の整数を表し、ｎ１は１～４の整数を表す。
    　前記式（１）中、Ａｒ１は（ｍ１＋１）価の芳香族炭化水素環または複素環を表し、Ａｒ２は（ｍ２＋２）価の芳香族炭化水素環または複素環を表し、Ａｒ３は（ｍ３＋１）価の芳香族炭化水素環または複素環を表す。ｎ１≧２の場合において複数のＡｒ２は互いに同一でも異なっていてもよい。
    　前記式（１）中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３はそれぞれ独立に置換基を表す。ｍ１≧２である場合において複数のＲ１は互いに同一でも異なっていてもよく、ｍ２≧２である場合において複数のＲ２は互いに同一でも異なっていてもよく、ｍ３≧２である場合において複数のＲ３は互いに同一でも異なっていてもよい。ｎ１≧２の場合には複数の－（Ｒ２）ｍ２は互いに同一でも異なっていてもよい。ただし、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３からなる群より選択される置換基の合計数は、２個以上である。
  3. 　前記式（１）におけるＡｒ１、Ａｒ２およびＡｒ３がそれぞれ独立に、ベンゼン環またはチエノチアゾール環である、請求項２に記載の組成物。
  4. 　前記式（１）において、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３からなる群より選択される置換基のうち、２個以上が電子吸引性基である、請求項２または３に記載の組成物。
  5. 　前記二色性物質の極大吸収波長が４００～５００ｎｍの範囲にある、請求項１～４のいずれか１項に記載の組成物。
  6. 　さらに液晶性化合物を含有する、請求項１～５のいずれか１項に記載の組成物。
  7. 　請求項１～６のいずれか１項に記載の組成物を用いて形成される、光吸収異方性膜。
  8. 　基材と、前記基材上に設けられる請求項７に記載の光吸収異方性膜とを有する、積層体。
  9. 　さらに、前記光吸収異方性膜上に設けられるλ／４板を有する、請求項８に記載の積層体。
  10. 　請求項７に記載の光吸収異方性膜、または、請求項８もしくは請求項９に記載の積層体を有する、画像表示装置。
  11. 　下記式（１）で表される二色性物質であって、
    　前記二色性物質は、最高被占有軌道のエネルギー準位が－５．６０ｅＶ以下であり、かつ、ＣＬｏｇＰ値が７．０以上である、二色性物質。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     　前記式（１）中、ｍ１、ｍ２およびｍ３はそれぞれ独立に０～５の整数を表し、ｎ１は１～４の整数を表す。
    　前記式（１）中、Ａｒ１は（ｍ１＋１）価の芳香族炭化水素環または複素環を表し、Ａｒ２は（ｍ２＋２）価の芳香族炭化水素環または複素環を表し、Ａｒ３は（ｍ３＋１）価の芳香族炭化水素環または複素環を表す。ｎ１≧２の場合において複数のＡｒ２は互いに同一でも異なっていてもよい。
    　前記式（１）中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３はそれぞれ独立に置換基を表す。ｍ１≧２である場合において複数のＲ１は互いに同一でも異なっていてもよく、ｍ２≧２である場合において複数のＲ２は互いに同一でも異なっていてもよく、ｍ３≧２である場合において複数のＲ３は互いに同一でも異なっていてもよい。ｎ１≧２の場合には複数の－（Ｒ２）ｍ２は互いに同一でも異なっていてもよい。ただし、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３からなる群より選択される置換基の合計数は、２個以上である。
  12. 　前記式（１）で表される二色性物質が、下記式（２）で表される二色性物質である、請求項１１に記載の二色性物質。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     　前記式（２）中、ｍ２１およびｍ２３はそれぞれ独立に０～５の整数を表し、ｍ２２は０～４の整数を表し、ｎ２は２または３の整数を表す。
    　前記式（２）中、Ｒ２１、Ｒ２２およびＲ２３はそれぞれ独立に置換基を表す。複数の－（Ｒ２２）ｍ２２は互いに同一でも異なっていてもよい。ｍ２１≧２である場合において複数のＲ２１は互いに同一でも異なっていてもよく、ｍ２２≧２である場合において複数のＲ２２は互いに同一でも異なっていてもよく、ｍ２３≧２である場合において複数のＲ２３は互いに同一でも異なっていてもよい。ただし、Ｒ２１、Ｒ２２およびＲ２３からなる群より選択される置換基の合計数は２個以上であり、かつ、２個以上の置換基が電子吸引性基である。
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