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WO2016080448A1 - セリアック病予防治療剤 - Google Patents

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WO2016080448A1
WO2016080448A1 PCT/JP2015/082423 JP2015082423W WO2016080448A1 WO 2016080448 A1 WO2016080448 A1 WO 2016080448A1 JP 2015082423 W JP2015082423 W JP 2015082423W WO 2016080448 A1 WO2016080448 A1 WO 2016080448A1
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WO
WIPO (PCT)
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bifidobacterium
ferm
strain
breve
bifidum
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/JP2015/082423
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English (en)
French (fr)
Inventor
憲司 大石
博 牧野
久代　明
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Yakult Honsha Co Ltd
Original Assignee
Yakult Honsha Co Ltd
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Filing date
Publication date
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Priority to US15/527,616 priority patent/US11116805B2/en
Priority to EP15861084.0A priority patent/EP3222281B1/en
Publication of WO2016080448A1 publication Critical patent/WO2016080448A1/ja
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74—Bacteria
    • A61K35/741—Probiotics
    • A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
    • A61K35/745—Bifidobacteria
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/05—Actinobacteria, e.g. Actinomyces, Streptomyces, Nocardia, Bifidobacterium, Gardnerella, Corynebacterium; Propionibacterium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K2035/11—Medicinal preparations comprising living procariotic cells
    • A61K2035/115—Probiotics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales

Definitions

  • the present invention relates to a preventive / therapeutic agent for celiac disease.
  • Celiac disease is a disease caused by an immune response to gluten, a protein contained in wheat and the like. Specifically, a part of gluten that cannot be degraded by human digestive enzymes is taken into the small intestine epithelial tissue as a peptide chain, resulting in an immune reaction, which leads to inflammation of the small intestinal epithelial tissue.
  • the symptom is chronic bowel disease, inflammation of the small intestine epithelium, and malabsorption, chronic diarrhea, weight loss, abdominal distension, growth retardation, and the like.
  • the basic treatment for celiac disease is to eat foods that do not contain gluten, but gluten is contained in many foods, making a complete gluten-free diet difficult.
  • Patent Document 1 is a specific Bifidobacterium. This is based on the finding that Um longum strains have the ability to incorporate and hydrolyze gluten peptides, and can reduce the toxicity of gluten peptides.
  • Patent Document 1 it is reported that other Bifidobacterium bacteria such as Bifidobacterium bifidum and Bifidobacterium animalis do not have such a toxicity reducing effect.
  • Bifidobacterium bacteria have a repairing action on the intestinal epithelial tissue whose permeability is enhanced by gluten stimulation.
  • An object of the present invention is to provide a new celiac disease preventive and therapeutic agent.
  • the present inventor has examined the inhibitory effect on the enhancement of permeability of the small intestinal epithelial cell layer by gluten stimulation using various probiotics.
  • the bacteria belonging to the genus Bifidobacterium Bifidobacterium breve And Bifidobacterium bifidum was found to have a strong inhibitory effect.
  • the present inventors have found that these bacteria also have a repair action on the small intestinal epithelial cell layer whose permeability is enhanced by gluten stimulation, thereby completing the present invention.
  • a celiac disease preventive or therapeutic agent comprising one or more Bifidobacterium bacteria selected from Bifidobacterium breve and Bifidobacterium bifidum and / or a treated product thereof as an active ingredient.
  • Bifidobacterium bacteria are Bifidobacterium breve YIT10001 strain (FERM BP-8205), Bifidobacterium breve YIT4065 strain (FERM BP-6223), Bifidobacterium breve YIT12272 strain ( FERM BP-11320), Bifidobacterium breve DSM20213 strain, Bifidobacterium bifidum YIT4007 strain (FERM BP-791), Bifidobacterium bifidum strain YIT10347 (FERM BP-10613) and Bifidobacterium [1]
  • the celiac disease preventive and therapeutic agent according to [1] which is one or more selected from Bifidum DSM20456 strain.
  • Bifidobacterium bacteria are Bifidobacterium breve YIT10001 strain (FERM BP-8205), Bifidobacterium breve YIT4065 strain (FERM BP-6223), Bifidobacterium breve YIT12272 strain ( FERM BP-11320), Bifidobacterium breve DSM20213 strain, Bifidobacterium bifidum YIT4007 strain (FERM BP-791), Bifidobacterium bifidum strain YIT10347 (FERM BP-10613) and Bifidobacterium The use according to [3], which is one or more selected from Bifidum DSM20456 strain.
  • Bifidobacterium bacteria selected from Bifidobacterium breve and Bifidobacterium bifidum and / or a treated product thereof for the prevention and treatment of celiac disease.
  • Bifidobacterium bacteria are Bifidobacterium breve YIT10001 strain (FERM BP-8205), Bifidobacterium breve YIT4065 strain (FERM BP-6223), Bifidobacterium breve YIT12272 strain ( FERM BP-11320), Bifidobacterium breve DSM20213 strain, Bifidobacterium bifidum YIT4007 strain (FERM BP-791), Bifidobacterium bifidum strain YIT10347 (FERM BP-10613) and Bifidobacterium The bacterium according to [5] and / or a treated product thereof, which is one or more selected from Bifid
  • Celiac comprising administering an effective amount of one or more Bifidobacterium bacteria selected from Bifidobacterium breve and Bifidobacterium bifidum and / or a treated product thereof.
  • Bifidobacterium bacteria selected from Bifidobacterium breve and Bifidobacterium bifidum and / or a treated product thereof.
  • Bifidobacterium bacteria are Bifidobacterium breve YIT10001 strain (FERM BP-8205), Bifidobacterium breve YIT4065 strain (FERM BP-6223), Bifidobacterium breve YIT12272 strain ( FERM BP-11320), Bifidobacterium breve DSM20213 strain, Bifidobacterium bifidum YIT4007 strain (FERM BP-791), Bifidobacterium bifidum strain YIT10347 (FERM BP-10613) and Bifidobacterium [7] The method according to [7], wherein the method is one or more selected from Bifidum DSM20456 strain.
  • the Bifidobacterium breve or Bifidobacterium bifidum of the present invention When the Bifidobacterium breve or Bifidobacterium bifidum of the present invention is ingested, the enhanced permeability of the small intestinal epithelial cell layer by gluten stimulation is inhibited, and the enhanced intestinal epithelial cell layer is restored. Therefore, celiac disease can be safely prevented and treated.
  • FIG. 6 shows the effect of pepsin / trypsin digested gliadin (PT-gliadin) on the permeability of Caco-2 monolayer (schematic diagram of experiment).
  • Figure 6 shows the effect of PT-gliadin and pepsin trypsin digested BSA (PT-BSA) on the permeability of Caco-2 monolayers. After PT-gliadin or PT-BSA was added to the luminal side of the Caco-2 monolayer, the transmembrane electrical resistance (TEER) was measured over time.
  • TEER transmembrane electrical resistance
  • FIG. 3 shows the effect of Bifidobacterium breve YIT10001 (BbY) heat-killed cells on enhanced permeability of Caco-2 monolayers stimulated with PT-gliadin.
  • BbY Bifidobacterium breve YIT10001
  • the figure shows the average TEER and standard deviation of three experiments.
  • the repair effect of various Bifidobacterium strains with respect to Caco-2 monolayer whose permeability was enhanced by gliadin stimulation is shown.
  • the bar graph shows the average TEER of three experiments and the error bar shows the standard deviation.
  • the Caco-2 monolayer repair rate of various Bifidobacterium strains is shown.
  • a cross indicates an average value of three experiments, and an error bar indicates a 95% confidence interval of the average value.
  • a t-test was used for statistical analysis.
  • the Caco-2 monolayer repair rate of various Bifidobacterium strains is shown.
  • a cross indicates an average value of three experiments, and an error bar indicates a 95% confidence interval of the average value.
  • a t-test was used for statistical analysis.
  • the active ingredient of the celiac disease preventive / therapeutic agent of the present invention is one or more Bifidobacterium bacteria selected from Bifidobacterium breve and Bifidobacterium bifidum and / or a treated product thereof.
  • Bifidobacterium breve YIT10001 strain (FERM BP-8205), Bifidobacterium breve YIT4065 strain (FERM BP-6223), Bifidobacterium breve YIT12272 strain ( FERM BP-11320), Bifidobacterium breve DSM20213 strain, Bifidobacterium bifidum YIT4007 strain (FERM BP-791), Bifidobacterium bifidum strain YIT10347 (FERM BP-10613) and Bifidobacterium
  • One or more selected from Bifidum DSM20456 strain is more preferable.
  • the Bifidobacterium bacterium used as an active ingredient of the celiac disease preventive and therapeutic agent of the present invention is an inhibitor of increased permeability of the small intestinal epithelial cell layer by gluten stimulation, permeation of small intestinal epithelial tissue with enhanced gluten permeability. It can also be used as a sex repair agent.
  • the method for preparing the genus Bifidobacterium used in the present invention is not particularly limited, and may be performed according to a conventional method.
  • the Bifidobacterium genus bacterium used in the present invention is cultured by inoculating the inoculum of the bacterium into a proliferable medium, and using a means for isolating and purifying the microbial cells such as centrifugation and filtration after the culture.
  • the bacterium can be used as it is, the lyophilized microbial cell, a dead cell obtained by subjecting the microbial cell to heat treatment or alcohol treatment, and a culture containing the microbial cell.
  • the culture containing the bacteria is subjected to a treatment such as heat treatment or the like. May be used as an active ingredient of the celiac disease preventive or therapeutic agent of the present invention.
  • the medium capable of growing Bifidobacterium is not particularly limited, and is a nutrient medium composed of various organic and inorganic nutrient sources, such as GAM medium, MRS medium, BL medium, and the like. Can be mentioned.
  • animal milk such as cow's milk, goat milk, skim milk, milk powder, skim milk powder, milk products such as fresh cream, soy milk, processed soybean products such as soy flour, etc. can be used as a suitable medium. These may be used as they are or after diluting or concentrating to an appropriate concentration as necessary.
  • the pH of the medium is not particularly limited.
  • Bifidobacterium genus bacteria may not always have good growth depending on the type of medium. Therefore, a known bifido that can be used as a yeast extract, soybean peptide, or other fermentation aid in the medium as necessary. It is preferable to add a growth promoting substance for bacteria belonging to the genus Bacteria and a reducing agent such as vitamin C.
  • the culture of Bifidobacterium using the above-mentioned medium is not particularly limited as long as normal culture conditions are applied as they are. That is, various conditions such as temperature, time, and culture atmosphere suitable for the Bifidobacterium inoculated into the medium may be appropriately set.
  • the culture temperature may be 25 to 46 ° C., preferably 35 to 42 ° C.
  • the culture time may be 6 to 120 hours, preferably 24 to 72 hours.
  • the culture atmosphere is preferably carried out under anaerobic conditions, and the culture method is not particularly limited, such as standing, stirring, shaking, etc., and any of them may be selected.
  • the desired effect can be obtained by ingesting the Bifidobacterium genus bacterium used in the present invention orally regardless of the state of live cells and / or dead cells. Therefore, the Bifidobacterium genus bacteria used in the present invention do not necessarily need to be used as viable cells, and the desired cells described above can be used even if cells that have been completely or partially killed due to internal or external factors due to storage or the like are used. Since an effect can be acquired, it can be set as the form for medicine etc. which gave various processing (processing).
  • the celiac disease preventive or therapeutic agent of the present invention can be made into pharmaceutical compositions of various dosage forms together with a pharmaceutically acceptable carrier according to a conventional method.
  • the above-mentioned bacterium or a treated product thereof can be used as a food such as a functional food, health food, food for specified health use, etc. for preventing or improving celiac disease.
  • lactose sucrose, sodium chloride, glucose, urea, starch, calcium carbonate, kaolin, crystalline cellulose, silicic acid and other excipients, water, ethanol, propanol, Glucose solution, starch solution, gelatin solution, binders such as carboxymethylcellulose, methylcellulose, potassium phosphate, polyvinylpyrrolidone, sodium alginate, catechin powder, sodium bicarbonate, calcium carbonate, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters, sodium lauryl sulfate, etc.
  • binders such as carboxymethylcellulose, methylcellulose, potassium phosphate, polyvinylpyrrolidone, sodium alginate, catechin powder, sodium bicarbonate, calcium carbonate, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters, sodium lauryl sulfate, etc.
  • Granules, tablets, capsules and the like can be produced by conventional methods by adding a disintegrant, a humectant such as glycerin and starch, a lubricant such as purified talc, stearate and polyethylene glycol.
  • the tablets can be made into tablets with ordinary coatings as necessary, for example, sugar-coated tablets, gelatin-encapsulated tablets, enteric-coated tablets, film-coated tablets, double tablets, or multiple tablets.
  • examples of food forms include yogurt and beverages.
  • the celiac disease preventive / therapeutic agent of the present invention may contain a lactic acid bacterium that can be taken orally and gives a beneficial function to the living body.
  • the daily use amount of the Bifidobacterium genus bacteria in the celiac disease preventive and therapeutic agent of the present invention varies depending on the subject's symptoms, age, weight, etc., and thus cannot be determined in general.
  • the number of dead bacteria may be about 10 3 to 10 13 , or the amount obtained by treating the number of cells as a treated cell.
  • Example 1 A Materials and Methods (1) Cultivation of Caco-2 and preparation of monolayer Human colon cancer-derived cell line Caco-2 was purchased from DSMZ (Ref. No. ACC 169, Lot No. 10), 10% fetal bovine serum ( The cells were cultured using Dulbecco's Minimum essential medium (DMEM medium, manufactured by Sigma-Aldrich) containing FCS (manufactured by Sigma-Aldrich). After 100% confluence, the cells further cultured overnight were collected by trypsin (0.25% Trypsin-EDTA solution, Sigma-Aldrich) treatment, and 5.8 ⁇ 10 5 using 10% FCS-added DMEM medium. Cells / mL cell suspension was prepared.
  • DMEM medium Dulbecco's Minimum essential medium
  • FCS manufactured by Sigma-Aldrich
  • a Caco-2 monolayer was prepared using a BD BioCoat TM HTS Caco-2 assay system (manufactured by BD) as follows. To each well of the upper layer of the 24-well BD BioCoat Fibrillar Collagen Cell Culture Insert plate, 0.34 mL of a cell suspension of 5.8 ⁇ 10 5 cells / mL was added (2.0 ⁇ 10 5 cells / well). 30 mL of 10% FCS-added DMEM medium was added to the lower layer tray, and cultured in a CO 2 incubator (5% CO 2 , 95% Air, 37 ° C.).
  • BbY Bifidobacterium breve YIT10001
  • BbY was cultured at 37 ° C. for 18 hours in an anaerobic glove box using a modified GAM medium supplemented with 1% lactose (manufactured by Nissui Pharmaceutical). After culturing, the cells were washed with sterilized purified water by centrifugation. The washed cells were suspended in sterilized purified water, heated at 100 ° C. for 30 minutes, and then lyophilized.
  • the upper layer of the Caco-2 monolayer prepared in (1) above is discarded by decantation, and 0.35 mL of DMEM medium containing PT-gliadin or PT-BSA prepared in (2) above is added to each well. did. 0.75 mL of DMEM medium was added to each well of the lower 24-well plate, and TEER was measured immediately after that. Thereafter, the cells were cultured in a CO 2 incubator, and TEER was measured over time. The amount of change in TEER was expressed as 100% of TEER before the start of incubation with PT-gliadin or PT-BSA. Note that cells fed only with DMEM medium not containing PT-gliadin and PT-BSA served as negative controls.
  • DMEM medium 0.75 mL of DMEM medium was added to each well of the lower 24-well plate, and TEER was measured immediately after that. Thereafter, the cells were cultured in a CO 2 incubator, and TEER was measured over time. The amount of change in TEER was expressed as 100% of TEER before the start of incubation with PT-gliadin and heat-killed cells. In addition, the cell which gave only the DMEM culture medium was made into the negative control, and the cell which gave the culture medium containing only PT-gliadin was made into the positive control.
  • the upper and lower mediums of the Caco-2 monolayer prepared in (1) above were discarded by decantation, and 0.35 mL of DMEM medium containing PT-gliadin prepared in (2) above was added to each upper well. .
  • 0.75 mL of DMEM medium was added to each well of the lower 24-well plate and cultured in a CO 2 incubator for 3 hours. After measuring the TEER, the upper layer and lower layer media were discarded by decantation.
  • 0.5 mL of fresh DMEM medium was added to the upper layer, and the medium was discarded again by decantation. This operation was repeated once again, and the upper PT-gliadin was removed.
  • PT-gliadin When analyzing the effect of various microorganisms on the increase in permeability due to gliadin stimulation, PT-gliadin was added to the luminal side at a concentration of 10 mg / mL.
  • PT-gliadin was added to the luminal side of Caco-2 monolayer and incubated for 3 hours to produce a state where permeability was enhanced.
  • PT-gliadin was washed away, BbY heat-killed cells were added, and the subsequent change in TEER was measured over time.
  • the TEER of Caco-2 monolayer before stimulation with PT-gliadin averaged 570 ⁇ ⁇ cm 2 (FIG. 4, before stimulation), but decreased to an average of 330 ⁇ ⁇ cm 2 (about 60%) after incubation for 3 hours (FIG. 4). 4, 3 hours after stimulation with PT-gliadin).
  • the media on the luminal side of the Caco-2 monolayer was then discarded by decantation and fresh DMEM media was added. This operation was repeated once again to remove PT-gliadin, and then a medium containing BbY heat-killed cells was added, and the TEER immediately after that was measured. As a result, regardless of the presence or absence of bacterial cells, the TEER of all the culture wells was remarkably reduced (FIG. 4, immediately after the start of incubation with the bacterial cells).
  • the Caco-2 monolayer used this time has the property that the TEER decreases significantly when exposed to the atmosphere. In the experiment of (2) above, the medium on the luminal side was changed once, but no decrease in TEER was observed.
  • BbY not only suppressed the increase in permeability of the small intestinal mucosa by stimulation with PT-gliadin, but also exhibited an effect of repairing the damaged mucosa. From this, it is considered that the probiotics are effective for the prevention and treatment of celiac disease.
  • Example 2 In the same manner as in Example 1 (iii), the effect of various Bifidobacterium bacteria on the monolayer whose permeability was enhanced by gliadin stimulation was examined.
  • Caco-2 monolayer to which BMEM breve YIT10001 strain (B. breve YIT10001) containing DMEM medium containing heat-killed cells was added TEER was higher than that of positive control (added only DMEM medium after stimulation with PT-gliadin) (Fig. 5, gliadin / B. Breve YIT 10001). From this, it is considered that the monolayer whose permeability was enhanced by stimulation with PT-gliadin was repaired by the addition of this strain.
  • Example 3 Materials and Methods (1) Culture of THP-1 cells Human monocytic cell line THP-1 cells were purchased from DSMZ (Ref. No. ACC 16, Lot No. 19), 10% fetal calf serum (FCS, Sigma) -MIdrich-containing RPMI-1640 MEDIUM (RPMI medium, Sigma-Aldrich). A THP-1 macrophage monolayer was prepared as follows. 0.1 mL of a cell suspension of 1 ⁇ 10 6 cells / mL was added to each well of a 96-well MICROTEST TM Tissue Culture Plate (Falcon) (100,000 cells / well).
  • Falcon TM Tissue Culture Plate
  • the medium was discarded by decantation, washed twice with 250 ⁇ L of PBS ( ⁇ ) Buffer, and then 0.2 mL of RPMI medium containing gliadin prepared in (3) was added to each well. After incubation for 24 hours in a CO 2 incubator, the production amount of each cytokine (TNF- ⁇ , IL-10) was measured. An ELISA kit from R & D Systems was used for cytokine measurement. In addition, the cell which gave only the RPMI culture medium which does not contain a gliadin and a microbial cell was made into the negative control, and the cell which gave the culture medium containing only a gliadin was made into the positive control. B.
  • Table 1 shows the results of examining the inhibitory effect on TNF- ⁇ production enhancement of THP-1 macrophages by gliadin stimulation.
  • B. bifidum and B. breve each 10 10 cells / mL suppress the increase in production of inflammatory cytokine TNF- ⁇ and suppress the inflammatory reaction in the lamina propria. Since it acted, it is considered that it can be used more safely for the prevention and treatment of celiac disease, which is an inflammatory disease.
  • B. adolescentis, B. animalis ss. Animalis, B. animalis ss. Lactis, and B. catenulatum each 10 10 cells / mL exacerbate the increase in TNF- ⁇ production and activate the inflammatory reaction in the lamina propria The risk of exacerbating the inflammatory response of celiac disease was shown.
  • B. breve YIT10001 is an inflammatory disease because it was confirmed that IL-10 (inflammatory inhibitory cytokine) production of THP-1 macrophages by gliadin stimulation was improved. It is considered safer and more effective for the prevention and treatment of celiac disease.
  • IL-10 inflammatory inhibitory cytokine

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Abstract

　新たなセリアック病予防治療剤の提供。　ビフィドバクテリウム・ブレーベ及びビフィドバクテリウム・ビフィダムから選ばれる１種以上のビフィドバクテリウム属細菌並びに／又はその菌体処理物を有効成分とするセリアック病予防治療剤。

Description

セリアック病予防治療剤
　本発明は、セリアック病の予防治療剤に関する。
　セリアック病は、小麦などに含まれるタンパク質であるグルテンに対する免疫反応が原因となって生じる疾患である。詳細には、ヒトの消化酵素で分解できないグルテンの一部が小腸上皮組織内にペプチド鎖のまま取り込まれる結果、免疫反応が生じ、これがきっかけとなって小腸上皮組織の炎症が生じる。その症状は、慢性腸疾患であり、小腸上皮組織に炎症が生じ、吸収不良、慢性下痢、体重減少、腹部膨満、成長遅延等を呈する。
　セリアック病の治療法としては、グルテンを含まない食品を摂取することが基本であるが、グルテンは多くの食品に含まれており完全なグルテンフリー食生活は困難である。セリアック病の症状を改善するための手段として、一部のビフィドバクテリウム属細菌（ビフィドバクテリウム・ロンガム）の使用が報告されているが（特許文献１）、これは特定のビフィドバクテリウム・ロンガムの菌株がグルテンペプチドを取り込んで加水分解する能力を有しており、グルテンペプチドの毒性を低減することができるという知見に基づくものである。一方で、ビフィドバクテリウム・ビフィダム、ビフィドバクテリウム・アニマリス等の他のビフィドバクテリウム属細菌はそのような毒性低減効果を有しないことが報告されている（特許文献１）。また、ビフィドバクテリウム属細菌が、グルテン刺激により透過性が亢進した小腸上皮組織の修復作用を有することについては何ら報告されていない。
特表２０１１－５０７５４０号公報
　本発明の課題は、新たなセリアック病予防治療剤を提供することにある。
　そこで本発明者は、種々のプロバイオティクスを用いて、グルテン刺激による小腸上皮細胞層の透過性亢進に対する阻害作用を検討してきたところ、ビフィドバクテリウム属細菌のうち、ビフィドバクテリウム・ブレーベ及びビフィドバクテリウム・ビフィダムが強い阻害効果を有することを見出した。また、さらに、これらの細菌は、グルテン刺激により透過性が亢進した小腸上皮細胞層の修復作用も有することを見出し、本発明を完成した。
　すなわち、本発明は、次の〔１〕～〔８〕を提供するものである。
〔１〕ビフィドバクテリウム・ブレーベ及びビフィドバクテリウム・ビフィダムから選ばれる１種以上のビフィドバクテリウム属細菌並びに／又はその菌体処理物を有効成分とするセリアック病予防治療剤。
〔２〕ビフィドバクテリウム属細菌が、ビフィドバクテリウム・ブレーベＹＩＴ１０００１株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－８２０５）、ビフィドバクテリウム・ブレーベＹＩＴ４０６５株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－６２２３）、ビフィドバクテリウム・ブレーベＹＩＴ１２２７２株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－１１３２０）、ビフィドバクテリウム・ブレーベＤＳＭ２０２１３株、ビフィドバクテリウム・ビフィダムＹＩＴ４００７株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－７９１）、ビフィドバクテリウム・ビフィダムＹＩＴ１０３４７株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－１０６１３）及びビフィドバクテリウム・ビフィダムＤＳＭ２０４５６株から選ばれる１種以上である〔１〕記載のセリアック病予防治療剤。
〔３〕セリアック病予防治療剤製造のための、ビフィドバクテリウム・ブレーベ及びビフィドバクテリウム・ビフィダムから選ばれる１種以上のビフィドバクテリウム属細菌並びに／又はその菌体処理物の使用。
〔４〕ビフィドバクテリウム属細菌が、ビフィドバクテリウム・ブレーベＹＩＴ１０００１株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－８２０５）、ビフィドバクテリウム・ブレーベＹＩＴ４０６５株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－６２２３）、ビフィドバクテリウム・ブレーベＹＩＴ１２２７２株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－１１３２０）、ビフィドバクテリウム・ブレーベＤＳＭ２０２１３株、ビフィドバクテリウム・ビフィダムＹＩＴ４００７株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－７９１）、ビフィドバクテリウム・ビフィダムＹＩＴ１０３４７株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－１０６１３）及びビフィドバクテリウム・ビフィダムＤＳＭ２０４５６株から選ばれる１種以上である〔３〕記載の使用。
〔５〕セリアック病を予防治療するための、ビフィドバクテリウム・ブレーベ及びビフィドバクテリウム・ビフィダムから選ばれる１種以上のビフィドバクテリウム属細菌並びに／又はその菌体処理物。
〔６〕ビフィドバクテリウム属細菌が、ビフィドバクテリウム・ブレーベＹＩＴ１０００１株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－８２０５）、ビフィドバクテリウム・ブレーベＹＩＴ４０６５株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－６２２３）、ビフィドバクテリウム・ブレーベＹＩＴ１２２７２株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－１１３２０）、ビフィドバクテリウム・ブレーベＤＳＭ２０２１３株、ビフィドバクテリウム・ビフィダムＹＩＴ４００７株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－７９１）、ビフィドバクテリウム・ビフィダムＹＩＴ１０３４７株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－１０６１３）及びビフィドバクテリウム・ビフィダムＤＳＭ２０４５６株から選ばれる１種以上である〔５〕記載の細菌並びに／又はその菌体処理物。
〔７〕ビフィドバクテリウム・ブレーベ及びビフィドバクテリウム・ビフィダムから選ばれる１種以上のビフィドバクテリウム属細菌並びに／又はその菌体処理物の有効量を投与することを特徴とする、セリアック病の予防治療方法。
〔８〕ビフィドバクテリウム属細菌が、ビフィドバクテリウム・ブレーベＹＩＴ１０００１株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－８２０５）、ビフィドバクテリウム・ブレーベＹＩＴ４０６５株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－６２２３）、ビフィドバクテリウム・ブレーベＹＩＴ１２２７２株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－１１３２０）、ビフィドバクテリウム・ブレーベＤＳＭ２０２１３株、ビフィドバクテリウム・ビフィダムＹＩＴ４００７株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－７９１）、ビフィドバクテリウム・ビフィダムＹＩＴ１０３４７株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－１０６１３）及びビフィドバクテリウム・ビフィダムＤＳＭ２０４５６株から選ばれる１種以上である〔７〕記載の方法。
　本発明のビフィドバクテリウム・ブレーベ又はビフィドバクテリウム・ビフィダムを摂取すれば、グルテン刺激による小腸上皮細胞層の透過性の亢進が阻害され、かつ透過性の亢進した小腸上皮細胞層が修復されるため、安全にセリアック病が予防治療できる。
ペプシン・トリプシン消化グリアジン（ＰＴ－グリアジン）がＣａｃｏ－２モノレイヤーの透過性に及ぼす影響（実験の模式図）を示す。 ＰＴ－グリアジンおよびペプシン・トリプシン消化ＢＳＡ（ＰＴ－ＢＳＡ）がＣａｃｏ－２モノレイヤーの透過性に及ぼす影響を示す。ＰＴ－グリアジンあるいはＰＴ－ＢＳＡをＣａｃｏ－２モノレイヤーの管腔側へ添加した後、経上皮膜間電気抵抗（ＴＥＥＲ）を経時的に測定した。 ビフィドバクテリウム・ブレーベＹＩＴ１０００１（ＢｂＹ）加熱死菌体がＰＴ－グリアジン刺激によるＣａｃｏ－２モノレイヤーの透過性亢進に及ぼす影響を示す。ＰＴ－グリアジンおよびＢｂＹ加熱死菌体をＣａｃｏ－２モノレイヤーの管腔側へ添加した後、ＴＥＥＲを経時的に測定した。図には３回の実験の平均ＴＥＥＲと標準偏差を示した。 ＢｂＹ加熱死菌体がＰＴ－グリアジン刺激によるＣａｃｏ－２モノレイヤーの透過性亢進に及ぼす影響を示す。ＰＴ－グリアジンをＣａｃｏ－２モノレイヤーの管腔側へ添加し３時間インキュベートすることにより透過性が亢進した状態を作製した。次にＰＴ－グリアジンを洗浄除去した後、ＢｂＹ加熱死菌体をモノレイヤーの管腔側へ添加し、ＴＥＥＲを経時的に測定した。図には３回の実験の平均ＴＥＥＲと標準偏差を示した。 グリアジン刺激により透過性が亢進したＣａｃｏ－２モノレイヤーに対する各種ビフィドバクテリウム菌株の修復効果を示す。棒グラフは３回の実験の平均ＴＥＥＲを示し、エラーバーは標準偏差を示す。 各種ビフィドバクテリウム菌株のＣａｃｏ－２モノレイヤー修復率を示す。×印は３回の実験の平均値を示し、エラーバーは平均値の９５％信頼区間を示す。統計解析にはｔ－検定を用いた。 各種ビフィドバクテリウム菌株（標準株）のＣａｃｏ－２モノレイヤー修復率を示す。×印は３回の実験の平均値を示し、エラーバーは平均値の９５％信頼区間を示す。統計解析にはｔ－検定を用いた。
　本発明のセリアック病予防治療剤の有効成分は、ビフィドバクテリウム・ブレーベ及びビフィドバクテリウム・ビフィダムから選ばれる１種以上のビフィドバクテリウム属細菌並びに／又はその菌体処理物である。これらのビフィドバクテリウム属細菌のうち、ビフィドバクテリウム・ブレーベＹＩＴ１０００１株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－８２０５）、ビフィドバクテリウム・ブレーベＹＩＴ４０６５株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－６２２３）、ビフィドバクテリウム・ブレーベＹＩＴ１２２７２株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－１１３２０）、ビフィドバクテリウム・ブレーベＤＳＭ２０２１３株、ビフィドバクテリウム・ビフィダムＹＩＴ４００７株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－７９１）、ビフィドバクテリウム・ビフィダムＹＩＴ１０３４７株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－１０６１３）及びビフィドバクテリウム・ビフィダムＤＳＭ２０４５６株から選ばれる１種以上がより好ましい。
　また、これらの細菌又はその菌体処理物は、炎症性サイトカインであるＴＮＦ－α産生亢進を抑制し、粘膜固有層における炎症反応を抑制する方向に作用することから、炎症性疾患であるセリアック病の予防・治療に、より安全に利用できる。
　さらに、これらの細菌又はその菌体処理物は、ＩＬ－１０（炎症抑制性サイトカイン）の産生量を向上することから、炎症性疾患であるセリアック病の予防・治療に、より安全かつ有効に利用できる。
　また、本発明のセリアック病予防治療剤の有効成分として用いるビフィドバクテリウム属細菌は、グルテン刺激による小腸上皮細胞層の透過性の亢進阻害剤、グルテンの透過性が亢進した小腸上皮組織の透過性修復剤としても利用できる。
　本発明で用いるビフィドバクテリウム属細菌の調製方法は、特に限定されるものではなく、常法に従って行えばよい。
　例えば、本発明に用いるビフィドバクテリウム属細菌は、当該細菌の種菌を増殖可能な培地に接種して培養し、培養後遠心分離やろ過等の菌体を単離・精製する手段を用いて調製することができる。また、当該細菌は、得られる生菌体をそのままで使用できる他、菌体を凍結乾燥した物、生菌体に加熱処理やアルコール処理等を施した死菌体、当該菌体を含む培養物、菌体からの抽出物やその分画物或いは更にそれらを粉砕等により加工した物ならびにこれらの混合物等に調製し、使用できる。
　また、ビフィドバクテリウム属細菌の調製の際に増殖可能な培地として経口的に摂取可能な培地を用いる場合には、当該細菌を含む培養物をそのまま或いは加熱処理などの加工処理を施したものを本発明のセリアック病予防治療剤の有効成分として使用してもよい。
　ここで、ビフィドバクテリウム属細菌の増殖可能な培地としては、特に制限されるものではなく、有機・無機の各種栄養源から構成される栄養培地、例えば、ＧＡＭ培地、ＭＲＳ培地、ＢＬ培地等を挙げることができる。また、これら以外にも、牛乳、山羊乳等の獣乳や脱脂乳、粉乳、脱脂粉乳、生クリーム等の乳製品、豆乳、大豆粉等の大豆加工品を好適な培地として用いることができ、これらはそのまま或いは必要に応じて適当な濃度に希釈または濃縮等して使用すればよい。なお、培地のｐＨは、特に制限されない。
　一般に、ビフィドバクテリウム属細菌は、培地の種類によって、増殖性が必ずしも良好でない場合があるため、必要に応じて前記培地に、酵母エキス、大豆ペプチド、その他発酵助剤となり得る公知のビフィドバクテリウム属細菌の生育促進物質やビタミンＣ等の還元剤を添加することが好ましい。
　また、前記培地を用いたビフィドバクテリウム属細菌の培養は、通常の培養条件をそのまま適用すればよく、特に限定されるものではない。すなわち、培地に接種するビフィドバクテリウム属細菌に適した温度、時間、培養雰囲気等の各種条件を適宜設定して行えばよい。例えば、培養温度は、２５～４６℃、好ましくは３５～４２℃、培養時間は６～１２０時間、好ましくは２４～７２時間とすればよい。また、培養雰囲気は、嫌気的な条件で行うことが好ましく、培養方法については静置、攪拌、振盪等、特に制限されることはなく、いずれを選択してもよい。
　また、本発明に用いるビフィドバクテリウム属細菌は、生菌体及び／又は死菌体の状態に関係なく、経口的に摂取することにより、上記所望の効果を得ることができる。そのため、本発明で用いるビフィドバクテリウム属細菌は、必ずしも全て生菌体として用いる必要はなく、保存等による内外的な要因により、全部または一部が死滅した菌体を用いても上記所望の効果を得ることができるので、種々の加工（処理）を施した医薬用等の形態とすることができる。
　本発明のセリアック病予防治療剤は、常法に従って、薬学的に許容される担体とともに種々の剤型の医薬組成物とすることができる。また、前記の細菌又はその菌体処理物は、セリアック病を予防又は改善するための機能性食品、健康食品、特定保健用食品等の食品としても使用できる。
　例えば、上記菌株またはその加工物（処理物）等に、乳糖、白糖、塩化ナトリウム、ブドウ糖、尿素、デンプン、炭酸カルシウム、カオリン、結晶セルロース、ケイ酸等の賦形剤、水、エタノール、プロパノール、ブドウ糖液、デンプン液、ゼラチン溶液、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、リン酸カリウム、ポリビニルピロリドン等の結合剤、アルギン酸ナトリウム、カテキン末、炭酸水素ナトリウム、炭酸カルシウム、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類、ラウリル硫酸ナトリウム等の崩壊剤、グリセリン、デンプン等の保湿剤、精製タルク、ステアリン酸塩、ポリエチレングリコール等の滑沢剤等を加え、常法により顆粒剤、錠剤、カプセル剤等を製造することができる。更に、錠剤については、必要に応じ通常の剤皮を施した錠剤、例えば、糖衣錠、ゼラチン被包錠、腸溶被錠、フィルムコーティング錠或いは二重錠、多重錠とすることもできる。さらに、食品の形態としては、ヨーグルト、飲料等の形態が挙げられる。
　更に、本発明のセリアック病予防治療剤には、経口摂取が可能であって生体に有益な機能を与える乳酸菌を含むものであってもよい。
　本発明のセリアック病予防治療剤における前記ビフィドバクテリウム属細菌の１日当たりの使用量は、対象者の症状、年齢、体重等によっても異なるため、一概に決定することは出来ないが、生菌および／または死菌の菌数としておよそ１０3～１０13個程度或いは菌体処理物として前記菌数の菌体を処理して得られる量とすればよい。
　以下に、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例になんら制約されるものではない。
実施例１
Ａ．材料および方法
（１）Ｃａｃｏ－２の培養とモノレイヤーの作製
　ヒト結腸ガン由来細胞株Ｃａｃｏ－２はＤＳＭＺより購入し（Ref. No. ACC 169、Lot No. 10）、１０％ウシ胎児血清（ＦＣＳ、Sigma-Aldrich製）を含むDulbecco's Minimum essential medium（ＤＭＥＭ培地、Sigma-Aldrich製）を用いて培養した。１００％集密化後、更に一晩培養した細胞をトリプシン（０．２５％ Trypsin-EDTA solution、Sigma-Aldrich製）処理により回収し、１０％ＦＣＳ添加ＤＭＥＭ培地を用いて５．８×１０5Ｃｅｌｌｓ／ｍＬの細胞懸濁液を調製した。
　Ｃａｃｏ－２モノレイヤーはＢＤ　BioCoatTM HTS　Ｃａｃｏ－２アッセイシステム(ＢＤ製）を用いて次のように作製した。２４－ウェルＢＤ　BioCoat Fibrillar Collagen Cell Culture Insertプレート上層の各ウェルに５．８×１０5Ｃｅｌｌｓ／ｍＬの細胞懸濁液を０．３４ｍＬ添加した（２．０×１０5ｃｅｌｌｓ／ウェル）。下層のトレイに１０％ＦＣＳ添加ＤＭＥＭ培地３０ｍＬを添加し、ＣＯ2インキュベーター（５％ＣＯ2、９５％　Ａｉｒ、３７℃）内で培養した。４８時間後、上層および下層の培地をデカンテーションにより廃棄し、上層にはＭＩＴＯ＋Serum Extenderを含むEnterocyte Differentiation Mediumを各ウェルに０．３５ｍＬずつ添加した。下層のトレイにも同培地３０ｍＬを添加し、ＣＯ2インキュベーター内で培養した。２４時間後、上層と下層の培地をデカンテーションにより廃棄し、再度ＭＩＴＯ＋Serum Extenderを含むEnterocyte Differentiation Mediumを前日と同様に添加した。ＣＯ2インキュベーター内でさらに２４時間インキュベートした後、透過性実験に供した。
（２）ペプシン・トリプシン消化タンパクの調製
　小麦由来グリアジン（Sigma-Aldrich製）とウシ血清アルブミン（ＢＳＡ、Sigma-Aldrich製）の酵素消化はLindforsらの方法に従った〔Clin. Exp. Immunol. 2008; 152: 552-558〕。グリアジン（あるいはＢＳＡ）６０ｍｇを５０ｍＭ酢酸緩衝液（ｐＨ４．０）１０ｍＬに懸濁した後、ペプシン（Sigma-Aldrich製）３ｍｇを添加し、振とうしながら３７℃で２時間インキュベートした。この溶液に７１ｍｇのＮａ2ＨＰＯ4を加えた後、２Ｎ　ＮａＯＨを用いてｐＨ７．０に調整した。次にトリプシン（Sigma-Aldrich製）３ｍｇを添加し、振とうしながら３７℃でインキュベートした。２時間後、沸騰水浴中で１０分間加熱することにより、酵素を失活させた。これらペプシン・トリプシン消化グリアジン（ＰＴ－グリアジン）および同ＢＳＡ（ＰＴ－ＢＳＡ）を凍結乾燥した後、実験に供した。
（３）加熱死菌体の調製
　実験にはビフィドバクテリウム・ブレーベＹＩＴ１０００１（以下、ＢｂＹ）の加熱死菌体を用いた。ＢｂＹは１％ラクトース添加変法ＧＡＭ培地（日水製薬製）を用いて、嫌気グローブボックス内、３７℃で１８時間培養した。培養後、菌体を滅菌精製水で遠心洗浄した。洗浄後の菌体を滅菌精製水に懸濁し１００℃で３０分間加熱した後、凍結乾燥した。
（４）Ｃａｃｏ－２モノレイヤーの透過性の測定
　（ｉ）ペプシン・トリプシン消化タンパクがモノレイヤーの透過性に及ぼす影響
　Ｃａｃｏ－２モノレイヤーの管腔側（上層）にＰＴ－グリアジンあるいはＰＴ－ＢＳＡを添加した後、経上皮膜間電気抵抗（ＴＥＥＲ）の変化を経時的に調べた。図１に示したように、ＰＴ－グリアジンとのインキュベートによりモノレイヤーの透過性が亢進するとＴＥＥＲ値の低下が観察される。実験操作の詳細を以下に記す。
　上記（１）で作製したＣａｃｏ－２モノレイヤーの上層の培地をデカンテーションにより廃棄し、上記（２）で調製したＰＴ－グリアジンあるいはＰＴ－ＢＳＡを含むＤＭＥＭ培地を各ウェルに０．３５ｍＬずつ添加した。下層の２４－ウェルプレートの各ウェルにＤＭＥＭ培地を０．７５ｍＬずつ添加し、その直後にＴＥＥＲを測定した。その後、ＣＯ2インキュベーター内で培養し、経時的にＴＥＥＲを測定した。ＴＥＥＲの変化量は、ＰＴ－グリアジンあるいはＰＴ－ＢＳＡとのインキュベート開始前のＴＥＥＲを１００％として表した。なお、ＰＴ－グリアジンとＰＴ－ＢＳＡを含まないＤＭＥＭ培地のみを与えた細胞を陰性対照とした。
　(ii)ＢｂＹがグリアジン刺激によるモノレイヤーの透過性亢進に及ぼす影響
　Ｃａｃｏ－２モノレイヤーの管腔側（上層）にＰＴ－グリアジンと、ＢｂＹの加熱死菌体を添加した後、ＴＥＥＲの変化を経時的に調べた。菌体共存下でＴＥＥＲの低下が抑制された場合、モノレイヤーの透過性の亢進も抑えられたと考えられる。実験操作の詳細を以下に記す。
　上記（１）で作製したＣａｃｏ－２モノレイヤーの上層の培地をデカンテーションにより廃棄し、上記（２）で調製したＰＴ－グリアジンと上記（３）で調製した加熱死菌体を含むＤＭＥＭ培地を各ウェルに０．３５ｍＬずつ添加した。下層の２４－ウェルプレートの各ウェルにＤＭＥＭ培地を０．７５ｍＬずつ添加し、その直後にＴＥＥＲを測定した。その後、ＣＯ2インキュベーター内で培養し、経時的にＴＥＥＲを測定した。ＴＥＥＲの変化量は、ＰＴ－グリアジンおよび加熱死菌体とのインキュベート開始前のＴＥＥＲを１００％として表した。なお、ＤＭＥＭ培地のみを与えた細胞を陰性対照、ＰＴ－グリアジンのみを含む培地を与えた細胞を陽性対照とした。
　（iii）グリアジン刺激により透過性が亢進したモノレイヤーに対するＢｂＹの効果
　Ｃａｃｏ－２モノレイヤーの管腔側（上層）にＰＴ－グリアジンを添加してインキュベートすることにより、透過性が亢進した状態を作製した。次に、上層のグリアジンを洗浄除去した後、ＢｂＹの加熱死菌体を添加しＴＥＥＲの変化を経時的に調べた。菌体とのインキュベートによりＴＥＥＲが上昇した場合、モノレイヤーの透過性の亢進が修復されたと考えられる。実験操作の詳細を以下に記す。
　上記（１）で作製したＣａｃｏ－２モノレイヤーの上層と下層の培地をデカンテーションにより廃棄し、上記（２）で調製したＰＴ－グリアジンを含むＤＭＥＭ培地０．３５ｍＬを上層の各ウェルへ添加した。次に下層の２４－ウェルプレートの各ウェルにＤＭＥＭ培地を０．７５ｍＬずつ添加し、ＣＯ2インキュベーター内で３時間培養した。ＴＥＥＲを測定後、上層と下層の培地をデカンテーションにより廃棄した。次に新鮮なＤＭＥＭ培地０．５ｍＬを上層に添加し、再びデカンテーションによりその培地を廃棄した。この操作をもう一度繰り返し、上層のＰＴ－グリアジンを除去した後、上記（３）で調製したＢｂＹの加熱死菌体を含む培地０．３５ｍＬを上層の各ウェルへ添加した。下層の各ウェルにＤＭＥＭを０．７５ｍＬずつ添加し、その直後にＴＥＥＲを測定した。その後、ＣＯ2インキュベーター内で培養し、経時的にＴＥＥＲを測定した。なお、本実験中一貫してＤＭＥＭ培地のみを与えた細胞を陰性対照、ＰＴ－グリアジンとインキュベート後、加熱死菌体を含まないＤＭＥＭ培地を与えた細胞を陽性対照とした。
Ｂ．結果
（１）ＰＴ－グリアジンおよびＰＴ－ＢＳＡがＣａｃｏ－２モノレイヤーの透過性に及ぼす影響
　ＰＴ－グリアジンあるいはＰＴ－ＢＳＡをＣａｃｏ－２モノレイヤーの管腔側へ添加し、その後のＴＥＥＲの変化を指標としてこれらのタンパクが粘膜透過性に及ぼす影響を調べた。
　図２に示したように、ＤＭＥＭ培地のみでインキュベートした場合、ＴＥＥＲはほとんど変化しなかった。ＰＴ－グリアジンを１０ｍｇ／ｍＬの濃度で添加するとＴＥＥＲは経時的に低下し、５時間後には開始時の２６％となった。また、２ｍｇ／ｍＬおよび５ｍｇ／ｍＬの濃度でＰＴ－グリアジンを添加した場合の５時間後のＴＥＥＲはそれぞれ開始時の９６％および７７％となり、透過性亢進作用に濃度依存性が認められた。しかし、１０ｍｇ／ｍＬの濃度に比べるとこれらの変化は著しく小さかった。一方ＰＴ－ＢＳＡを１０ｍｇ／ｍＬの濃度で添加しても、透過性にほとんど変化は認められなかった。
　以上のように、Ｃａｃｏ－２モノレイヤーの透過性の亢進は、ＰＴ－グリアジンが管腔側に存在する時に特異的に観察される現象だった。各種微生物がグリアジン刺激による透過性の亢進に対してどのような影響を及ぼすか解析する際には、ＰＴ－グリアジンを１０ｍｇ／ｍＬの濃度で管腔側へ添加することとした。
（２）ＢｂＹがグリアジン刺激によるＣａｃｏ－２モノレイヤーの透過性亢進に及ぼす影響
　ＢｂＹの加熱死菌体をＰＴ－グリアジンと共存させた場合、１０10ｃｅｌｌｓ／ｍＬの濃度でＴＥＥＲの低下が抑制された（図３）。インキュベート５時間後のＴＥＥＲの低下抑制率は２３％であった。
（３）グリアジン刺激により透過性が亢進したモノレイヤーに対するＢｂＹの効果
　ＰＴ－グリアジンをＣａｃｏ－２モノレイヤーの管腔側へ添加し３時間インキュベートすることにより透過性が亢進した状態を作製した。次にＰＴ－グリアジンを洗浄除去した後、ＢｂＹの加熱死菌体を添加してその後のＴＥＥＲの変化を経時的に測定した。
　ＰＴ－グリアジンで刺激前のＣａｃｏ－２モノレイヤーのＴＥＥＲは平均５７０Ω×ｃｍ2だったが（図４、刺激前）、３時間インキュベートすると平均３３０Ω×ｃｍ2（約６０％）まで低下した（図４、ＰＴ－グリアジン刺激３時間後）。次にＣａｃｏ－２モノレイヤーの管腔側の培地をデカンテーションによって廃棄し、新鮮なＤＭＥＭ培地を添加した。この操作をもう一度繰り返しＰＴ－グリアジンを除去した後、ＢｂＹの加熱死菌体を含む培地を添加し、直後のＴＥＥＲを測定した。その結果、菌体の有無に関係なく、すべての培養ウェルのＴＥＥＲが著しく低下した（図４、菌体とのインキュベーション開始直後）。今回用いたＣａｃｏ－２モノレイヤーは大気に触れると顕著にＴＥＥＲが低下するという性質を持つ。上記（２）の実験においても管腔側の培地を一度交換したが、ＴＥＥＲの低下は観察されなかった。一方ここではＰＴ－グリアジンを除去するためＤＭＥＭ培地による洗浄を２回実施し、合計３回培地を交換した。この操作で細胞が大気に触れる機会が多くなり、ＴＥＥＲが著しく低下したものと推測される。同じ実験を３回実施したが、いずれにおいても同様のＴＥＥＲの顕著な低下が観察された。
　培地交換後、ＰＴ－グリアジンとプレインキュベートしなかったＣａｃｏ－２モノレイヤーのＴＥＥＲは、２４時間後にはＰＴ－グリアジン刺激３時間後の値まで回復した（図４、培地／培地）。ＰＴ－グリアジンとプレインキュベートした後、ＤＭＥＭ培地を添加したＣａｃｏ－２モノレイヤーのＴＥＥＲも経時的に上昇した（図４、グリアジン／培地）。しかし、２４時間後の値はＰＴ－グリアジン刺激３時間後の値と同等でそれ以上高くならなかった。このことから、培地交換による一過性のＴＥＥＲの低下は２４時間のインキュベートで回復するが、ＰＴ－グリアジンにより誘導された傷害は修復されないまま残存したものと考えられる。
　ＢｂＹ（１０10ｃｅｌｌｓ／ｍＬ）とインキュベートした場合には、ＴＥＥＲの回復が促進され、ＰＴ－グリアジン刺激３時間後の値よりも顕著に高くなった（図４）。これは、ＰＴ－グリアジンの刺激により透過性の亢進したモノレイヤーがＢｂＹによって修復されたことを示唆している。
　以上のように、ＢｂＹはＰＴ－グリアジンの刺激による小腸粘膜の透過性の亢進を抑制するだけでなく傷害を受けた粘膜を修復する効果も示した。このことから、セリアック病の予防や治療に有効なプロバイオティクスとなると考えられる。
実施例２
　実施例１（iii）と同様にして、グリアジン刺激により透過性が亢進したモノレイヤーに対する各種ビフィドバクテリウム属細菌の効果を検討した。
　ビフィドバクテリウム・ブレーベＹＩＴ１０００１株（B. breve YIT10001）の加熱死菌体を含むＤＭＥＭ培地を添加したＣａｃｏ－２モノレイヤーではＴＥＥＲが陽性対照（ＰＴ－グリアジン刺激後ＤＭＥＭ培地のみ添加）よりも高かった（図５、グリアジン／B. breve YIT 10001）。このことから、ＰＴ－グリアジンの刺激により透過性の亢進したモノレイヤーが本菌株の添加によって修復されたと考えられる。B. breve YIT10001以外の菌株とインキュベートしたＣａｃｏ－２モノレイヤーにおいても同様の修復効果が認められた（図５）。
　各種ビフィズス菌株の添加によるモノレイヤーの修復率を比較した（図６）。B. breveの３菌株の平均修復率はいずれも約４０％だった。B. bifidumの２菌株の平均修復率はB. breveよりも若干高く約５０％だった。B. breve YIT4065とB. bifidum YIT4007の修復率は他の菌株に比べて実験間の差が大きかったが、平均値の９５％信頼区間の下限値は０％を上回った。このことから、いずれの菌株も、グリアジン刺激により透過性を亢進したＣａｃｏ－２モノレイヤーを有意に修復することが確認された。
　また、各種ビフィズス菌標準株の添加によるモノレイヤーの修復率を比較した（図７）。その結果、B. bifidum（ＤＳＭ２０４５６）とB. breve（ＤＳＭ２０２１３）は４０％を超える有意な修復率を示した。一方、B. catenulatumの修復率は平均値の９５％信頼区間の下限値が０％を下回ったことから、有意な修復効果が認められなかった。
実施例３
Ａ．材料および方法
（１）ＴＨＰ－１細胞の培養
　ヒト単球系細胞株ＴＨＰ－１細胞はDSMZより購入し（Ref. No. ACC 16、Lot No. 19）、１０％ ウシ胎児血清（FCS、Sigma-Aldrich製）を含むRPMI-1640 MEDIUM（RPMI培地、Sigma-Aldrich製）を用いて培養した。
　ＴＨＰ－１マクロファージモノレイヤーは、次のように作製した。９６-ウェルMICROTESTTM Tissue Culture Plate（Falcon製）の各ウェルに１×１０6ｃｅｌｌｓ/ｍＬの細胞懸濁液を０．１ｍＬ添加した（100,000ｃｅｌｌｓ/ウェル）。さらに、２０ｎＭに調製したPMA（Phorbol 12-myristate 13-acetate、Sigma-Aldrich製）を０．１ｍＬ添加し、ＣＯ2インキュベーター（５％ＣＯ2、９５％　Ａｉｒ、３７℃）内で４８時間インキュベートした。PMAによりマクロファージ様に分化したモノレイヤーを、以下の実験に供した。
（２）加熱死菌体の調製
　実験にはビフィズス菌９株の加熱死菌体を用いた（表１）。ビフィズス菌は１％ラクトース添加変法GAM培地（日水製薬製）を用いて、嫌気グローブボックス内、３７℃で１８時間培養した。培養後、菌体を滅菌精製水で遠心洗浄した。洗浄後の菌体を滅菌精製水に懸濁し１００℃で３０分間加熱した後、凍結乾燥した。
（３）ペプシン消化グリアジンの調製
　小麦由来グリアジン（Sigma-Aldrich 製）の酵素消化はJelinkova らの方法に従った（Jelinkova L, Tuckova L, Cinova J, Flegelova Z, Tlaskalova-Hogenova H. (2004) Gliadin stimulates human monocytes to production of IL-8 and TNF-α through a mechanism involving NF-κB. FEBS Letters 571:81-85）。グリアジン６０ｍｇを０．１ Ｍ ＨＣＩ（ｐＨ１．８）１００ｍＬに懸濁した後、ペプシン－アガロース（Sigma-Aldrich 製）１０ｍｇを添加し、振とうしながら３７℃で２時間インキュベートした。この溶液を１，５００×ｇで１０分間遠心分離することによりペプシン－アガロースを沈殿させ、上清を分取した。さらに１２，０００×ｇで１０分間遠心分離後、上清を分取した。これを凍結乾燥した後、実験に供した。
（４）グリアジンと菌体がＴＨＰ－１マクロファージのサイトカインに及ぼす影響の解析
　（１）で調製したＴＨＰ－１マクロファージモノレイヤーの上層の培地をデカンテーションにより廃棄し、２５０μＬのPBS (-) Buffer で２回洗浄した。さらに、（２）で調製した加熱死菌体を含むRPMI 培地を各ウェルに０．２ｍＬずつ添加した。ＣＯ2 インキュベーター内で２４時間インキュベートした後、各サイトカインの産生量を測定した。測定後、培地をデカンテーションにより廃棄し、２５０μＬのPBS (-) Buffer で２回洗浄した後、（３）で調製したグリアジンを含むRPMI 培地を各ウェルに０．２ｍＬずつ添加した。ＣＯ2 インキュベーター内で２４時間インキュベートした後、各サイトカイン（TNF-α、IL-10）の産生量を測定した。サイトカインの測定には、R&D Systems 社のELISA キットを用いた。なお、グリアジンと菌体を含まないRPMI 培地のみを与えた細胞を陰性対照、グリアジンのみを含む培地を与えた細胞を陽性対照とした。
Ｂ．結果
　グリアジン刺激によるＴＨＰ－１マクロファージのＴＮＦ－αの産生亢進に対する抑制効果を検討した結果を表１に示す。
　表１から明らかなように、B. bifidum及びB. breve（それぞれ１０10ｃｅｌｌｓ／ｍＬ）は、炎症性サイトカインであるＴＮＦ－α産生亢進を抑制し、粘膜固有層における炎症反応を抑制する方向に作用したことから、炎症性疾患であるセリアック病の予防・治療に、より安全に利用できると考えられる。
　一方、B. adolescentis、B. animalis ss.animalis、B. animalis ss.lactis、B. catenulatum（それぞれ１０10ｃｅｌｌｓ／ｍＬ）は、ＴＮＦ－α産生亢進を増悪し、粘膜固有層における炎症反応を活性化する方向に作用したことから、セリアック病の炎症反応を悪化させる危険性が示された。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　また、データは示さなかったが、B. breve ＹＩＴ１０００１は、グリアジン刺激によるＴＨＰ－１マクロファージのＩＬ－１０（炎症抑制性サイトカイン）の産生量を向上することを確認したことから、炎症性疾患であるセリアック病の予防・治療に、より安全かつ有効に利用できると考えられる。

Claims (8)

  1. 　ビフィドバクテリウム・ブレーベ及びビフィドバクテリウム・ビフィダムから選ばれる１種以上のビフィドバクテリウム属細菌並びに／又はその菌体処理物を有効成分とするセリアック病予防治療剤。
  2. 　ビフィドバクテリウム属細菌が、ビフィドバクテリウム・ブレーベＹＩＴ１０００１株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－８２０５）、ビフィドバクテリウム・ブレーベＹＩＴ４０６５株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－６２２３）、ビフィドバクテリウム・ブレーベＹＩＴ１２２７２株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－１１３２０）、ビフィドバクテリウム・ブレーベＤＳＭ２０２１３株、ビフィドバクテリウム・ビフィダムＹＩＴ４００７株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－７９１）、ビフィドバクテリウム・ビフィダムＹＩＴ１０３４７株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－１０６１３）及びビフィドバクテリウム・ビフィダムＤＳＭ２０４５６株から選ばれる１種以上である請求項１記載のセリアック病予防治療剤。
  3. 　セリアック病予防治療剤製造のための、ビフィドバクテリウム・ブレーベ及びビフィドバクテリウム・ビフィダムから選ばれる１種以上のビフィドバクテリウム属細菌並びに／又はその菌体処理物の使用。
  4. 　ビフィドバクテリウム属細菌が、ビフィドバクテリウム・ブレーベＹＩＴ１０００１株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－８２０５）、ビフィドバクテリウム・ブレーベＹＩＴ４０６５株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－６２２３）、ビフィドバクテリウム・ブレーベＹＩＴ１２２７２株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－１１３２０）、ビフィドバクテリウム・ブレーベＤＳＭ２０２１３株、ビフィドバクテリウム・ビフィダムＹＩＴ４００７株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－７９１）、ビフィドバクテリウム・ビフィダムＹＩＴ１０３４７株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－１０６１３）及びビフィドバクテリウム・ビフィダムＤＳＭ２０４５６株から選ばれる１種以上である請求項３記載の使用。
  5. 　セリアック病を予防治療するための、ビフィドバクテリウム・ブレーベ及びビフィドバクテリウム・ビフィダムから選ばれる１種以上のビフィドバクテリウム属細菌並びに／又はその菌体処理物。
  6. 　ビフィドバクテリウム属細菌が、ビフィドバクテリウム・ブレーベＹＩＴ１０００１株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－８２０５）、ビフィドバクテリウム・ブレーベＹＩＴ４０６５株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－６２２３）、ビフィドバクテリウム・ブレーベＹＩＴ１２２７２株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－１１３２０）、ビフィドバクテリウム・ブレーベＤＳＭ２０２１３株、ビフィドバクテリウム・ビフィダムＹＩＴ４００７株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－７９１）、ビフィドバクテリウム・ビフィダムＹＩＴ１０３４７株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－１０６１３）及びビフィドバクテリウム・ビフィダムＤＳＭ２０４５６株から選ばれる１種以上である請求項５記載の細菌並びに／又はその菌体処理物。
  7. 　ビフィドバクテリウム・ブレーベ及びビフィドバクテリウム・ビフィダムから選ばれる１種以上のビフィドバクテリウム属細菌並びに／又はその菌体処理物の有効量を投与することを特徴とする、セリアック病の予防治療方法。
  8. 　ビフィドバクテリウム属細菌が、ビフィドバクテリウム・ブレーベＹＩＴ１０００１株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－８２０５）、ビフィドバクテリウム・ブレーベＹＩＴ４０６５株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－６２２３）、ビフィドバクテリウム・ブレーベＹＩＴ１２２７２株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－１１３２０）、ビフィドバクテリウム・ブレーベＤＳＭ２０２１３株、ビフィドバクテリウム・ビフィダムＹＩＴ４００７株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－７９１）、ビフィドバクテリウム・ビフィダムＹＩＴ１０３４７株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－１０６１３）及びビフィドバクテリウム・ビフィダムＤＳＭ２０４５６株から選ばれる１種以上である請求項７記載の方法。
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