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WO2015129773A1 - イソキサゾール誘導体及びそれを用いた農園芸用植物病害防除剤 - Google Patents

イソキサゾール誘導体及びそれを用いた農園芸用植物病害防除剤 Download PDF

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WO2015129773A1
WO2015129773A1 PCT/JP2015/055487 JP2015055487W WO2015129773A1 WO 2015129773 A1 WO2015129773 A1 WO 2015129773A1 JP 2015055487 W JP2015055487 W JP 2015055487W WO 2015129773 A1 WO2015129773 A1 WO 2015129773A1
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WO
WIPO (PCT)
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group
alkyl
substituents selected
optionally substituted
alkoxy
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PCT/JP2015/055487
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English (en)
French (fr)
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阿部　哲也
啓 川本
佐々木　隆行
富明 寺山
明弘 森脇
裕樹 林
山本　秀彦
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ihara Chemical Industry Co Ltd
Kumiai Chemical Industry Co Ltd
Original Assignee
Ihara Chemical Industry Co Ltd
Kumiai Chemical Industry Co Ltd
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Publication date
Application filed by Ihara Chemical Industry Co Ltd, Kumiai Chemical Industry Co Ltd filed Critical Ihara Chemical Industry Co Ltd
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    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings

Definitions

  • the present invention relates to a novel isoxazole derivative or a pesticide-acceptable salt thereof, an agricultural and horticultural plant disease control agent containing the derivative or a salt thereof as an active ingredient, and a production intermediate thereof.
  • Patent Document 1 describes an isoxazole derivative having a plant disease control effect
  • Patent Document 2 has a plant growth regulating action.
  • aromatic substituents at the 3-position of the isoxazole ring phenyl group, thienyl group, benzothienyl It is limited to a monocyclic or condensed structure such as a group, furyl group or pyridyl group, and does not describe a compound having a biaryl structure in which two aromatic rings are linked by a single bond.
  • Patent Document 3 describes a similar isoxazole derivative having a plant disease control effect, but does not describe a compound having a biaryl group as a 3-position substituent of the isoxazole ring.
  • control agents are used against crop diseases.
  • conventional control agents may have insufficient control efficacy, may be restricted in their use due to the emergence of drug-resistant pathogens, and may cause phytotoxicity or contamination of plants, Or, from the viewpoint of toxicity to human livestock and the effect on the environment, there are many things that are not necessarily satisfactory control agents. Therefore, there is a strong demand for the development of a control agent that has few such disadvantages and can be used safely.
  • X is a hydrogen atom; C 1 ⁇ C 6 alkyl group; C 1 ⁇ C 6 haloalkyl group; C 1 ⁇ C 6 optionally C 3 substituted by an alkyl group ⁇ C 6 cycloalkyl group; C 3 ⁇ C 6 halo cycloalkyl group; C 1 ⁇ C 6 optionally C 3 substituted by an alkyl group ⁇ C 6 cycloalkyl C 1 ⁇ C 6 alkyl group; C 3 ⁇ C 6 halocycloalkyl C 1 ⁇ C 6 alkyl group; C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkyl group; di (C 1 -C 6 alkoxy) C 1 -C 6 alkyl group; C 1 -C 6 haloalkoxy C 1 -C 6 alkyl group; C 3 -C 6 cyclo An alkoxy C 1 -C 6 alkyl group; a C 3 -C 6 halocycloalkoxy C 1
  • a group, a C 1 -C 6 alkylsulfonyl group or an OZ group, Z represents a C 2 -C 6 alkenyl group; a C 2 -C 6 alkynyl group; a C 1 -C 6 acyl group; a tri (C 1 -C 6 alkyl) silyl group; a C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group; a carbamoyl group A C 1 -C 6 alkylaminocarbonyl group; a di (C 1 -C 6 alkyl) aminocarbonyl group; a (1-imidazolyl) carbonyl group; a C 1 -C 6 alkylsulfonyl group; a C 1 -C 6 haloalkylsulfonyl group; Dihydroxyphosphoryl group; or di (C 1 -C 6 alkoxy) phosphoryl group, Y 2 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group,
  • Q 2 in the general formula [I] may be substituted with one or more substituents selected from T; thiophene optionally substituted with one or more substituents selected from T; T A thiazole optionally substituted by one or more substituents selected from: isoxazole optionally substituted by one or more substituents selected from T; may be substituted by one or more substituents selected from T A good pyrazole; a pyridine optionally substituted by one or more substituents selected from T; a pyrimidine optionally substituted by one or more substituents selected from T; and one or more substituents selected from T
  • W 1 in the general formula [I] is a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 1 -C 6 alkoxy group or a C 1 -C 6 haloalkoxy group.
  • the isoxazole derivative or the agrochemically acceptable salt thereof according to any one of (1) to (8).
  • An agricultural and horticultural fungicide comprising the isoxazole derivative according to any one of (1) to (9) or an agriculturally acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • a plant disease control agent for agricultural and horticultural use comprising the isoxazole derivative according to any one of (1) to (9) above or an agriculturally acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • the agent according to (10) or (11), wherein the disease-causing fungi are basidiomycetes, ascomycetes, imperfect fungi, oomycetes, and / or zygomycetes.
  • An agricultural and horticultural composition comprising the isoxazole derivative according to any one of (1) to (9) or a pesticide acceptable salt thereof, and a pesticide acceptable carrier.
  • An effective amount of the isoxazole derivative or the agricultural chemical acceptable salt thereof according to any one of (1) to (9) above is used as a useful plant, a part of the useful plant, or the useful plant grows.
  • a method of sterilizing the useful plant, comprising spraying to a place where the plant is located.
  • X is a hydrogen atom; C 1 ⁇ C 6 alkyl group; C 1 ⁇ C 6 haloalkyl group; C 1 ⁇ C 6 optionally C 3 substituted by an alkyl group ⁇ C 6 cycloalkyl group; C 3 ⁇ C 6 halo cycloalkyl group; C 1 ⁇ C 6 optionally C 3 substituted by an alkyl group ⁇ C 6 cycloalkyl C 1 ⁇ C 6 alkyl group; C 3 ⁇ C 6 halocycloalkyl C 1 ⁇ C 6 alkyl group; C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkyl group; di (C 1 -C 6 alkoxy) C 1 -C 6 alkyl group; C 1 -C 6 haloalkoxy C 1 -C 6 alkyl group; C 3 -C 6 cyclo An alkoxy C 1 -C 6 alkyl group; a C 3 -C 6 halocycloalkoxy C 1
  • Q 2 in the general formula [II] may be substituted with one or more substituents selected from T; thiophene optionally substituted with one or more substituents selected from T; T A thiazole optionally substituted by one or more substituents selected from: isoxazole optionally substituted by one or more substituents selected from T; may be substituted by one or more substituents selected from T A good pyrazole; a pyridine optionally substituted by one or more substituents selected from T; a pyrimidine optionally substituted by one or more substituents selected from T; and one or more substituents selected from T
  • the compound and the salt thereof according to any one of (22) to (25), which is a divalent group derived from a compound selected from the group consisting of pyrazines optionally substituted by .
  • W 2 in the general formula [II] is a halogen atom, a C 1 to C 6 alkyl group, a C 1 to C 6 haloalkyl group, a C 1 to C 6 alkoxy group, or a C 1 to C 6 haloalkoxy group.
  • W 2 in the general formula [II] is a halogen atom, a C 1 to C 6 alkyl group, a C 1 to C 6 haloalkyl group, a C 1 to C 6 alkoxy group, or a C 1 to C 6 haloalkoxy group.
  • X is a hydrogen atom; C 1 ⁇ C 6 alkyl group; C 1 ⁇ C 6 haloalkyl group; C 1 ⁇ C 6 optionally C 3 substituted by an alkyl group ⁇ C 6 cycloalkyl group; C 3 ⁇ C 6 halo Cycloalkyl group; C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkyl group; di (C 1 -C 6 alkoxy) C 1 -C 6 alkyl group; halogen atom; C 1 -C 6 alkoxy group; C 1 -C 6 haloalkoxy group; C 3 -C 6 cycloalkoxy group; C 3 -C 6 halocycloalkoxy group; cyano group; C 1 -C 6 alkylthio group; thiocyanato group; substituted by one or more substituents selected from T A pyridyl group which may be substituted; a furanyl group which may be substituted with one or more substituents
  • X in the general formula [III] is a hydrogen atom; a C 1 -C 6 alkyl group; a C 1 -C 6 haloalkyl group; a C 3 -C 6 cyclo group optionally substituted by a C 1 -C 6 alkyl group
  • the compound of the present invention is useful as an active ingredient of agricultural chemicals such as a plant disease control agent for agriculture and horticulture.
  • the plant disease control agent for agricultural and horticultural use containing the compound of the present invention exhibits an excellent control effect against a wide range of plant diseases caused by basidiomycetes, ascomycetes, imperfect fungi, oomycetes, zygomycetes, etc. Fungi that have acquired drug resistance can also be controlled.
  • the plant and disease control agent for agricultural and horticultural use containing the compound of the present invention is effective against cucumber gray mold, wheat rust, wheat leaf blight, and also against those fungi that have acquired drug resistance. It shows a sufficient control effect.
  • the halogen atom means a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom.
  • the notation such as C 1 to C 6 indicates that the number of carbon atoms of the subsequent substituent is 1 to 6 in this case.
  • the C 1 -C 6 alkyl group means a straight-chain or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms unless otherwise specified, and includes, for example, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n -Butyl, sec-butyl, isobutyl, tert-butyl, n-pentyl, 1-methylbutyl, 2-methylbutyl, 3-methylbutyl, 1-ethylpropyl, 1,1-dimethylpropyl, 1,2-dimethylpropyl, neopentyl, n-hexyl, 1-methylpentyl, 2-methylpentyl, 3-methylpentyl, 4-methylpentyl, 1-ethylbutyl, 2-ethylbutyl, 1,1-dimethylbutyl, 1,2-dimethylbutyl, 1,3 -Dimethylbutyl, 2,2-dimethylbutyl, 2,
  • a C 1 -C 6 alkoxy group means a (C 1 -C 6 alkyl) -O— group in which the alkyl moiety has the above-mentioned meaning unless otherwise limited, and includes, for example, methoxy, ethoxy, n-propoxy , Isopropoxy, n-butoxy, isobutoxy, sec-butoxy, tert-butoxy, n-pentoxy, 1-methylbutoxy, 2-methylbutoxy, 3-methylbutoxy, 1-ethylpropoxy, 1,1-dimethylpropoxy, 1 , 2-dimethylpropoxy or n-hexyloxy.
  • the C 1 -C 6 haloalkyl group is a linear or branched haloalkyl group having 1 to 6 carbon atoms, which is substituted with 1 to 13 halogen atoms which are the same or different unless otherwise specified.
  • a C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkyl group means a (C 1 -C 6 alkoxy)-(C 1 -C 6 alkyl) -group in which the alkoxy part and the alkyl part have the above-mentioned meanings.
  • the di (C 1 -C 6 alkoxy) C 1 -C 6 alkyl group means that the alkoxy part and the alkyl part are as defined above (C 1 -C 6 alkoxy) 2- (C 1 -C 6 Alkyl)-group, and the two alkoxy groups are the same or different, and examples thereof include groups such as dimethoxymethyl, diethoxymethyl, ethoxy (methoxy) methyl, or 1,1-dimethoxyethyl.
  • the three or more C 1 ⁇ C 6 C 1 ⁇ C 6 alkyl group substituted with an alkoxy group a tri (C 1 ⁇ C 6 alkoxy) C 1 ⁇ C 6 alkyl group, tetra (C 1 ⁇ C 6 alkoxy) C 1 -C 6 alkyl group, penta (C 1 -C 6 alkoxy) C 1 -C 6 alkyl group and the like.
  • the C 3 -C 6 cycloalkyl group means a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms unless otherwise specified, and examples thereof include groups such as cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, and cyclohexyl. .
  • the C 3 -C 6 halocycloalkyl group means a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms substituted with the same or different 1 to 11 halogen atoms unless otherwise limited, 1-fluorocyclopropyl, 2-fluorocyclopropyl, 2,2-difluorocyclopropyl, 2,2,3,3-tetrafluorocyclopropyl, 1-chlorocyclopropyl, 2-chlorocyclopropyl, 2,2-dichloro Cyclopropyl, 2,2,3,3-tetrachlorocyclopropyl, 2,2-dibromocyclopropyl, 2,2-diiodocyclopropyl, 1-fluorocyclobutyl, 2-fluorocyclobutyl, 3-fluorocyclobutyl 3,3-difluorocyclobutyl, heptafluorocyclobutyl, 2-chlorocyclobutyl, 3 Chloro
  • a C 3 -C 6 cycloalkyl C 1 -C 6 alkyl group means a cycloalkyl and an alkyl moiety as defined above (C 3 -C 6 cycloalkyl)-(C 1 -C 6 alkyl)
  • a group such as cyclopropylmethyl, 1-cyclopropylethyl, 2-cyclopropylethyl, 1-cyclopropylpropyl, 3-cyclopropylpropyl, 4-cyclopropylbutyl, cyclobutylmethyl, 1-cyclobutylethyl, Mention may be made of groups such as cyclopentylmethyl or cyclohexylmethyl.
  • a C 3 -C 6 halocycloalkyl C 1 -C 6 alkyl group means that the halocycloalkyl and alkyl moieties are as defined above (C 3 -C 6 halocycloalkyl)-(C 1 -C 6 alkyl) - group, for example, 1-fluoro-cyclopropylmethyl, 2-fluoro cyclopropylmethyl, 2,2-difluoro cyclopropylmethyl, 1-chloro-cyclopropylmethyl, 2-chloro-cyclopropylmethyl, 2,2 Dichlorocyclopropylmethyl, 2,2-dibromocyclopropylmethyl, 2,2-diiodocyclopropylmethyl, 1- (1-fluorocyclopropyl) ethyl, 1- (1-chlorocyclopropyl) ethyl, 1- (2 , 2-Difluorocyclopropyl) ethyl, 2- (1-fluoro
  • a C 1 -C 6 haloalkoxy group means a (C 1 -C 6 haloalkyl) -O— group in which the haloalkyl moiety has the above-mentioned meaning, unless otherwise limited, for example, difluoromethoxy, trifluoromethoxy , Trichloromethoxy, tribromomethoxy, 2,2,2-trifluoroethoxy, 2,2,2-trichloroethoxy, pentafluoroethoxy, 3,3,3-trifluoropropoxy, heptafluoro-2-propoxy, tri ( Mention may be made of groups such as (trifluoromethyl) methoxy, 3,3,3-trichloropropoxy or heptafluoropropoxy.
  • a C 1 -C 6 haloalkoxy C 1 -C 6 alkyl group means that the haloalkoxy and alkyl moieties are as defined above (C 1 -C 6 haloalkoxy)-(C 1 -C 6 alkyl).
  • the C 3 -C 6 cycloalkoxy group means a (C 3 -C 6 cycloalkyl) -O— group in which the cycloalkyl part has the above-mentioned meaning, for example, cyclopropoxy, cyclobutoxy, cyclopentyloxy or Mention may be made of groups such as cyclohexyloxy.
  • the C 3 -C 6 halocycloalkoxy group means a (C 3 -C 6 halocycloalkyl) -O— group in which the halocycloalkyl moiety has the above-mentioned meaning, for example, 2,2-difluorocyclo Propoxy, 2,2-dichlorocyclopropoxy, 3,3-difluorocyclobutoxy, 3,3-dichlorocyclobutoxy, 3-fluorocyclopentyloxy, 3,3-difluorocyclopentyloxy, nonafluorocyclopentyloxy, 3,3-dichloro Mention may be made of groups such as cyclopentyloxy, 4,4-difluorocyclohexyloxy or 4,4-dichlorocyclohexyloxy.
  • the C 3 -C 6 cycloalkoxy C 1 -C 6 alkyl group means (C 3 -C 6 cycloalkoxy)-(C 1 -C 6 alkyl) in which the cycloalkoxy part and the alkyl part have the above-mentioned meanings. ) — Group, for example, a group such as cyclopropoxymethyl, cyclobutoxymethyl, 1-cyclopropoxyethyl, 1-cyclobutoxyethyl or 1-cyclopropoxypropyl.
  • the C 3 -C 6 halocycloalkoxy C 1 -C 6 alkyl group means that the halocycloalkoxy moiety and the alkyl moiety have the above meaning (C 3 -C 6 halocycloalkoxy)-(C 1- C 6 alkyl) -group, for example 2,2-difluorocyclopropoxymethyl, 2,2-dichlorocyclopropoxymethyl, 3,3-difluorocyclobutoxymethyl, 3,3-dichlorocyclobutoxymethyl, 1- (2 , 2-difluorocyclopropoxy) ethyl or 1- (2,2-difluorocyclopropoxy) propyl.
  • the C 3 -C 6 cycloalkyl C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkyl group means that the cycloalkyl part, the alkoxy part and the alkyl part are as defined above (C 3 -C 6 cycloalkyl).
  • )-(C 1 -C 6 alkoxy)-(C 1 -C 6 alkyl) groups such as cyclopropylmethoxymethyl, cyclobutylmethoxymethyl, 2- (cyclopropylmethoxy) ethyl, 2- (cyclobutylmethoxy) Mention may be made of groups such as ethyl, 1- (cyclopropylmethoxy) ethyl or 1- (cyclobutylmethoxy) ethyl.
  • the C 3 -C 6 halocycloalkyl C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkyl group means that the halocycloalkyl part, alkoxy part and alkyl part have the above-mentioned meanings (C 3 -C 6 Halocycloalkyl)-(C 1 -C 6 alkoxy)-(C 1 -C 6 alkyl) groups such as 2,2-difluorocyclopropylmethoxymethyl, 2,2-dichlorocyclopropylmethoxymethyl, 3,3 -Groups such as difluorocyclobutylmethoxymethyl, 3,3-dichlorocyclobutylmethoxymethyl, 1- (2,2-difluorocyclopropylmethoxy) ethyl or 1- (3,3-difluorocyclobutylmethoxy) ethyl Can do.
  • the C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkyl group means that the alkoxy part and the alkyl part are as defined above (C 1 -C 6 alkoxy)-(C 1- C 6 alkoxy)-(C 1 -C 6 alkyl) groups such as (2-methoxyethoxy) methyl, (2-ethoxyethoxy) methyl, 2- (2-methoxyethoxy) ethyl, 1- (2-methoxy) Mention may be made of groups such as ethoxy) ethyl or 1- (2-methoxyethoxy) propyl.
  • the C 2 -C 6 alkenyl group means a straight or branched alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms unless otherwise specified, and examples thereof include vinyl, 1-propenyl, isopropenyl, 2- Propenyl, 1-butenyl, 1-methyl-1-propenyl, 2-butenyl, 1-methyl-2-propenyl, 3-butenyl, 2-methyl-1-propenyl, 2-methyl-2-propenyl, 1,3- Butadienyl, 1-pentenyl, 1-ethyl-2-propenyl, 2-pentenyl, 1-methyl-1-butenyl, 3-pentenyl, 1-methyl-2-butenyl, 4-pentenyl, 1-methyl-3-butenyl, 3-methyl-1-butenyl, 1,2-dimethyl-2-propenyl, 1,1-dimethyl-2-propenyl, 2-methyl-2-butenyl, 3-methyl-2-but Nyl, 1,2-dimethyl-1-propen
  • the C 2 -C 6 alkynyl group means a straight-chain or branched alkynyl group having 2 to 6 carbon atoms unless otherwise specified, and includes, for example, ethynyl, 1-propynyl, 2-propynyl, -Butynyl, 1-methyl-2-propynyl, 2-butynyl, 3-butynyl, 1-pentynyl, 1-ethyl-2-propynyl, 2-pentynyl, 3-pentynyl, 1-methyl-2-butynyl, 4-pentynyl 1-methyl-3-butynyl, 2-methyl-3-butynyl, 1-hexynyl, 1- (n-propyl) -2-propynyl, 2-hexynyl, 1-ethyl-2-butynyl, 3-hexynyl, -Methyl-2-pentynyl, 1-methyl-3-p
  • the C 2 -C 6 alkenyloxy C 1 -C 6 alkyl group means (C 2 -C 6 alkenyl) -O— (C 1 -C 6 alkyl) in which the alkenyl moiety and the alkyl moiety have the above-mentioned meanings.
  • ) -Group and examples thereof include 2-propenyloxymethyl, 3-butenyloxymethyl, 1- (2-propenyloxy) ethyl and 1- (2-propenyloxy) propyl.
  • the C 2 -C 6 alkynyloxy C 1 -C 6 alkyl group means (C 2 -C 6 alkynyl) -O— (C 1 -C 6 alkyl) in which the alkynyl moiety and the alkyl moiety are as defined above. ) -Group, such as 2-propynyloxymethyl, 3-butynyloxymethyl, 1- (2-propynyloxy) ethyl or 1- (2-propynyloxy) propyl.
  • a hydroxy C 1 -C 6 alkyl group means a HO— (C 1 -C 6 alkyl) -group in which the alkyl portion has the above meaning, such as hydroxymethyl, 1-hydroxyethyl, 2-hydroxy Mention may be made of groups such as ethyl, 1-hydroxypropyl, 1-hydroxybutyl or 2-hydroxypropan-2-yl.
  • a tri (C 1 -C 6 alkyl) silyl group means a (C 1 -C 6 alkyl) 3 —Si— group in which the alkyl portion has the above meaning, and the three alkyl groups are the same Or, differently, for example, groups such as trimethylsilyl, triethylsilyl, triisopropylsilyl, dimethylisopropylsilyl or tert-butyldimethylsilyl can be mentioned.
  • tri (C 1 ⁇ C 6 alkyl) silyloxy The C 1 ⁇ C 6 alkyl group, a tri (C 1 ⁇ C 6 alkyl) silyl moiety and the alkyl moiety is tri (C 1 ⁇ C the meaning of the 6 alkyl) silyl-O— (C 1 -C 6 alkyl) group, for example trimethylsilyloxymethyl, tert-butyldimethylsilyloxymethyl, triisopropylsilyloxymethyl, 1- (trimethylsilyloxy) -ethyl or 1- ( Mention may be made of groups such as tert-butyldimethylsilyloxy) -ethyl.
  • the 1,2,4-triazolyl C 1 -C 6 alkyl group means a 1,2,4-triazolyl- (C 1 -C 6 alkyl) group in which the alkyl portion has the above meaning, 1,2,4-triazol-1-yl) methyl group, 2- (1,2,4-triazol-1-yl) ethyl group, 1- (1,2,4-triazol-1-yl) ethyl, etc. Can be mentioned.
  • a C 2 -C 6 haloalkenyl group means a straight or branched alkenyl having 2 to 6 carbon atoms, which is substituted with the same or different 1 to 11 halogen atoms, unless otherwise specified.
  • a C 2 -C 6 haloalkynyl group is a linear or branched alkynyl group having 2 to 6 carbon atoms, which is substituted with the same or different 1 to 9 halogen atoms, unless otherwise specified.
  • a C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group means a (C 1 -C 6 alkoxy) -C ( ⁇ O) — group in which the alkoxy moiety has the above meaning, such as methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, n There may be mentioned groups such as -propoxycarbonyl, isopropoxycarbonyl or tert-butoxycarbonyl.
  • the C 1 -C 6 alkoxycarbonyl C 1 -C 6 alkyl group means that the alkoxycarbonyl moiety and the alkyl moiety have the above meanings (C 1 -C 6 alkoxycarbonyl)-(C 1 -C 6 alkyl). ) -Groups such as methoxycarbonylmethyl, 1- (methoxycarbonyl) ethyl or 2- (methoxycarbonyl) propan-2-yl.
  • a C 1 -C 6 alkylaminocarbonyl group means a (C 1 -C 6 alkyl) -NH—C ( ⁇ O) — group in which the alkyl portion has the above meaning, such as methylaminocarbonyl, Mention may be made of groups such as ethylaminocarbonyl, n-propylaminocarbonyl or isopropylaminocarbonyl.
  • the di (C 1 -C 6 alkyl) aminocarbonyl group means (C 1 -C 6 alkyl)- ⁇ (C 1 -C 6 alkyl)- ⁇ N—C in which the alkyl portion has the above-mentioned meaning.
  • ( ⁇ O) — group the two alkyl groups being the same or different, for example a group such as dimethylaminocarbonyl, diethylaminocarbonyl, di (n-propyl) aminocarbonyl or N-ethyl-N-methylaminocarbonyl Can be mentioned.
  • the C 1 -C 6 acyl group is a straight chain having 1 to 6 carbon atoms derived from formic acid or a linear or branched alkanecarboxylic acid having 1 to 5 carbon atoms.
  • it represents a branched acyl group, and examples include groups such as formyl, acetyl, propionyl, isobutyryl, and pivaloyl.
  • a C 1 -C 6 alkoxyimino group means a (C 1 -C 6 alkoxy) -N ⁇ CH— group (the rightmost CH— is attached for the purpose of explanation) where the alkoxy moiety has the above-mentioned meaning .). If this is shown in more detail by the chemical structural formula, it becomes an R 2 O—N ⁇ C (R 1 ) — group.
  • R 1 and R 2 are the same or different and each represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group. Examples of these groups include groups such as methoxyimino, ethoxyimino, n-propoxyimino, and isopropoxyimino.
  • the C 1 -C 6 alkylamino group means a (C 1 -C 6 alkyl) -NH- group in which the alkyl portion has the above meaning, such as methylamino, ethylamino or n-propylamino.
  • the group can be mentioned.
  • the di (C 1 -C 6 alkyl) amino group means a (C 1 -C 6 alkyl)- ⁇ (C 1 -C 6 alkyl)- ⁇ N- group in which the alkyl portion has the above-mentioned meaning.
  • the two alkyl groups are the same or different and can include groups such as dimethylamino, diethylamino, di (n-propyl) amino or N-ethyl-N-methylamino.
  • an amino C 1 -C 6 alkyl group means an H 2 N— (C 1 -C 6 alkyl) -group in which the alkyl portion has the above meaning, such as aminomethyl, 1-aminoethyl, 2 Examples include groups such as -aminoethyl, 1-aminopropyl, 1-aminobutyl or 2-aminopropan-2-yl.
  • a C 1 -C 6 acylamino group means a (C 1 -C 6 acyl) -NH— group in which the acyl moiety has the above meaning, for example, formylamino, acetylamino, propionylamino, butyrylamino or iso Examples include groups such as butyrylamino.
  • the di (C 1 -C 6 acyl) amino group is a (C 1 -C 6 acyl)- ⁇ (C 1 -C 6 acyl)- ⁇ N- group wherein the acyl moiety has the above-mentioned meaning.
  • the two acyl groups are the same or different and can include groups such as diformylamino, diacetylamino, dipropionylamino, or N-acetyl-N-propionylamino.
  • the C 1 -C 6 acylamino C 1 -C 6 alkyl group means a (C 1 -C 6 acylamino)-(C 1 -C 6 alkyl) -group in which the acylamino moiety and the alkyl moiety are as defined above.
  • examples include groups such as 1- (formylamino) ethyl, 1- (acetylamino) ethyl, 1- (propionylamino) ethyl, 1- (butyrylamino) ethyl, 1- (isobutyrylamino) ethyl, and the like. Can do.
  • the C 1 -C 6 haloalkylcarbonylamino C 1 -C 6 alkyl group means that the haloalkyl part and the alkyl part are as defined above (C 1 -C 6 haloalkyl) -C ( ⁇ O) —NH—.
  • (C 1 -C 6 alkyl) -group such as 1- (trifluoroacetylamino) ethyl, 1- (chlorodifluoroacetylamino) ethyl or 1- (pentafluoropropionylamino) ethyl. it can.
  • a C 1 -C 6 alkylsulfonylamino group means a (C 1 -C 6 alkyl) -SO 2 —NH— group in which the alkyl portion has the above meaning, for example, methylsulfonylamino, ethylsulfonylamino , N-propylsulfonylamino, isopropylsulfonylamino, tert-butylsulfonylamino and the like.
  • the C 1 -C 6 haloalkylsulfonylamino group means a (C 1 -C 6 haloalkyl) -SO 2 —NH— group in which the haloalkyl moiety has the above meaning, such as fluoromethylsulfonylamino, difluoromethyl Sulfonylamino, trifluoromethylsulfonylamino, chloromethylsulfonylamino, trichloromethylsulfonylamino, 2,2,2-trifluoroethylsulfonylamino, 2,2-difluoroethylsulfonylamino or 3,3,3-trifluoropropylsulfonyl Mention may be made of groups such as amino.
  • a cyano C 1 -C 6 alkyl group means an NC- (C 1 -C 6 alkyl)-group in which the alkyl portion has the above-mentioned meaning, for example, cyanomethyl, 1-cyanoethyl, 2-cyanoethyl, 1 Mention may be made of groups such as -cyanopropyl, 1-cyanobutyl or 2-cyanopropan-2-yl.
  • the C 1 -C 6 alkylthio group means a (C 1 -C 6 alkyl) -S— group in which the alkyl portion has the above meaning, for example, methylthio, ethylthio, n-propylthio, isopropylthio, n Mention may be made of groups such as -butylthio, isobutylthio, sec-butylthio or tert-butylthio.
  • a C 1 -C 6 alkylsulfinyl group means a (C 1 -C 6 alkyl) -SO— group in which the alkyl portion has the above-mentioned meaning, such as methylsulfinyl, ethylsulfinyl, n-propylsulfinyl, Mention may be made of groups such as isopropylsulfinyl, n-butylsulfinyl, isobutylsulfinyl, sec-butylsulfinyl or tert-butylsulfinyl.
  • the C 1 -C 6 alkylsulfonyl group means a (C 1 -C 6 alkyl) -SO 2 -group in which the alkyl portion has the above meaning, such as methylsulfonyl, ethylsulfonyl, n-propylsulfonyl. , Isopropylsulfonyl, n-butylsulfonyl, isobutylsulfonyl, sec-butylsulfonyl, tert-butylsulfonyl and the like.
  • the C 1 -C 6 haloalkylthio group means a (C 1 -C 6 haloalkyl) -S— group in which the haloalkyl moiety has the above-mentioned meaning, for example, fluoromethylthio, difluoromethylthio, trifluoromethylthio, trichloro Methylthio, 2,2,2-trifluoroethylthio, pentafluoroethylthio, 2,2,2-trichloroethylthio, 3,3,3-trifluoropropylthio, heptafluoropropylthio, 1,1,1, Mention may be made of groups such as 3,3,3-hexafluoropropan-2-ylthio, heptafluoropropan-2-ylthio or 4,4,4-trifluorobutylthio.
  • a C 1 -C 6 haloalkylsulfinyl group means a (C 1 -C 6 haloalkyl) -SO— group in which the haloalkyl moiety has the above meaning, such as difluoromethylsulfinyl, trifluoromethylsulfinyl, trichloromethyl Mention may be made of groups such as sulfinyl, 2,2,2-trifluoroethylsulfinyl, 2,2,2-trichloroethylsulfinyl, pentafluoroethylsulfinyl, heptafluoropropylsulfinyl or heptafluoropropan-2-ylsulfinyl.
  • a C 1 -C 6 haloalkylsulfonyl group means a (C 1 -C 6 haloalkyl) -SO 2 — group in which the haloalkyl moiety has the above-mentioned meaning, such as difluoromethylsulfonyl, trifluoromethylsulfonyl, trichloro And groups such as methylsulfonyl, 2,2,2-trifluoroethylsulfonyl, 2,2,2-trichloroethylsulfonyl, 3,3,3-trifluoropropylsulfonyl or heptafluoropropan-2-ylsulfonyl it can.
  • a C 1 -C 6 alkylsulfonyloxy group means a (C 1 -C 6 alkyl) -SO 2 —O— group in which the alkyl portion has the above-mentioned meaning, such as methylsulfonyloxy, ethylsulfonyloxy , N-propylsulfonyloxy, isopropylsulfonyloxy, n-butylsulfonyloxy, isobutylsulfonyloxy, sec-butylsulfonyloxy, tert-butylsulfonyloxy and the like.
  • the C 1 -C 6 haloalkylsulfonyloxy group means a (C 1 -C 6 haloalkyl) -SO 2 —O— group in which the haloalkyl moiety has the above meaning, such as difluoromethylsulfonyloxy, trifluoro Methylsulfonyloxy, trichloromethylsulfonyloxy, 2,2,2-trifluoroethylsulfonyloxy, 2,2,2-trichloroethylsulfonyloxy, 3,3,3-trifluoropropylsulfonyloxy or heptafluoropropane-2- Examples include ylsulfonyloxy groups.
  • the di (C 1 -C 6 alkoxy) phosphoryl group means (C 1 -C 6 alkoxy)- ⁇ (C 1 -C 6 alkoxy)- ⁇ P ( ⁇ O
  • the two alkoxy groups are the same or different and include, for example, groups such as dimethoxyphosphoryl, diethoxyphosphoryl, di (n-propyl) phosphoryl or P-methoxy-P-ethoxyphosphoryl. .
  • a divalent group derived from a compound such as benzene or thiophene is a divalent group formed by removing two hydrogen atoms bonded to a ring in a compound such as benzene or thiophene.
  • the divalent group derived from benzene may be any of an o-phenylene group, an m-phenylene group, and a p-phenylene group.
  • thiophene and other heterocyclic compounds there can be mentioned a divalent group formed by removing two hydrogen atoms bonded to the heterocyclic ring.
  • the position of the two hydrogen atoms to be removed may be any position on the heterocyclic ring.
  • a hydrogen atom bonded to a hetero atom such as imidazole or 1,2,4-triazole
  • one of the two hydrogen atoms removed is bonded to the hetero atom. It may be a hydrogen atom.
  • a phenyl group, benzene, and a heterocyclic compound or a group derived therefrom are named according to a common nomenclature in the field of organic chemistry. These phenyl groups, benzene, and heterocyclic compounds or groups derived therefrom may be substituted with various substituents. Examples of the substituent in the present invention include a group selected from the following substituent group.
  • Substituent group W 1 includes halogen atom, C 1 -C 6 alkyl group, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, C 1 -C 6 haloalkoxy group, C 1 -C 6 alkylthio Group, C 1 -C 6 alkylsulfinyl group, C 1 -C 6 alkylsulfonyl group, C 1 -C 6 haloalkylthio group, C 1 -C 6 haloalkylsulfinyl group, C 1 -C 6 haloalkylsulfonyl group, cyano group, Examples thereof include a substituent selected from the group consisting of a nitro group and a di (C 1 -C 6 alkyl) amino group.
  • Substituent group W 2 includes halogen atom, C 1 -C 6 alkyl group, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, C 1 -C 6 haloalkoxy group, C 1 -C 6 alkylthio Group, C 1 -C 6 alkylsulfinyl group, C 1 -C 6 alkylsulfonyl group, C 1 -C 6 haloalkylthio group, C 1 -C 6 haloalkylsulfinyl group, C 1 -C 6 haloalkylsulfonyl group, cyano group, And a substituent selected from the group consisting of nitro groups.
  • Substituent group W 3 is selected from the group consisting of halogen atoms, C 1 -C 6 alkyl groups, C 1 -C 6 haloalkyl groups, C 1 -C 6 alkoxy groups, and C 1 -C 6 haloalkoxy groups.
  • a substituent is mentioned.
  • Examples of the substituent group T include a substituent selected from the group consisting of a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, and a C 1 -C 6 alkoxy group.
  • Substituent group U is selected from the group consisting of halogen atoms, C 1 -C 6 alkyl groups, C 1 -C 6 haloalkyl groups, C 1 -C 6 alkoxy groups, mercapto groups, and C 1 -C 6 alkylthio groups.
  • the substituent which can be mentioned is mentioned. These substituents have been described above. These substituents may be one, or may be two or more substituents which are the same or different.
  • a preferred substituent group W 1 includes a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 1 -C 6 alkoxy group, and a C 1 -C 6 haloalkoxy group.
  • a halogen atom is more preferable.
  • the preferred substituent group W 2 includes a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 1 -C 6 alkoxy group, and a C 1 -C 6 haloalkoxy group.
  • a halogen atom is more preferable.
  • the preferred substituent group W 3 includes a substituent selected from the group consisting of a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, and a C 1 -C 6 haloalkyl group, and more preferably a halogen atom. Can be mentioned.
  • preferable T includes a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, and a C 1 -C 6 haloalkyl group, more preferably a halogen atom.
  • preferred X is a C 1 -C 6 alkyl group; a C 1 -C 6 haloalkyl group; and a C 1 -C 6 alkyl group which may be substituted.
  • More preferable X includes a group selected from the group consisting of a C 1 -C 6 alkyl group; a C 1 -C 6 haloalkyl group; and a C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkyl group.
  • Preferred X in the general formula [III] is a hydrogen atom; a C 1 -C 6 alkyl group; a C 1 -C 6 haloalkyl group; a C 3 -C 6 cyclo group optionally substituted by a C 1 -C 6 alkyl group.
  • More preferable X includes a group selected from the group consisting of a C 1 -C 6 alkyl group; a C 1 -C 6 haloalkyl group; and a C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkyl group.
  • Preferable Q 1 in the general formula [I] of the present invention includes a phenyl group which may be substituted with W 1 ; or a pyrazolyl group which may be substituted with one or more substituents selected from T.
  • Preferable Q 1 in the general formula [II] of the present invention includes a phenyl group which may be substituted with W 2 ; or a pyrazolyl group which may be substituted with one or more substituents selected from T.
  • Q 2 is benzene optionally substituted by one or more substituents selected from T; one or more substituents selected from T A thiazole optionally substituted by one or more substituents selected from T; an isoxazole optionally substituted by one or more substituents selected from T; one selected from T Pyrazole optionally substituted with one or more substituents; Pyridine optionally substituted with one or more substituents selected from T; Pyrimidine optionally substituted with one or more substituents selected from T; and T And a divalent group derived from a compound selected from the group consisting of pyrazine which may be substituted with one or more substituents selected from the above.
  • Q 2 is benzene optionally substituted by one or more substituents selected from T; thiazole optionally substituted by one or more substituents selected from T; one or more selected from T A group of pyridine which may be substituted by one or more substituents; a pyrimidine which may be substituted by one or more substituents selected from T; and a pyrazine which may be substituted by one or more substituents selected from T And a divalent group derived from a compound selected from:
  • Preferable Q 3 in the general formula [I] of the present invention is a pyridyl group optionally substituted by one or more substituents selected from U; or substituted by one or more substituents selected from U.
  • a good pyrimidinyl group may be mentioned.
  • Preferred Q 3 in the general formula [II] of the present invention is a pyridyl group which may be substituted with one or more substituents selected from U; or substituted with one or more substituents selected from U.
  • a good pyrimidinyl group may be mentioned.
  • More preferable Q 3 includes a 3-pyridyl group; or a 5-pyrimidinyl group.
  • Y 1 in the general formula [I] of the present invention includes a hydroxyl group or a C 1 -C 6 alkoxy group.
  • Y 1 and Y 2 may form C ⁇ C (R 3 ) R 4 together with the carbon atom to which they are bonded, where R 3 and R 2 4 are the same or different and each represents a hydrogen atom or a C 1 -C 5 alkyl group.
  • the total number of carbon atoms of R 3 and R 4 is preferably 5 or less.
  • Examples of C ⁇ C (R 3 ) R 4 groups include C ⁇ CH 2 , C ⁇ CH—CH 3 and the like.
  • the pesticidally acceptable salt and salt are a nitrogen-containing heterocyclic group, a hydroxyl group, a carboxyl in the compound of the present invention represented by the general formula [I], general formula [II] and general formula [III].
  • a group or amino group or the like is a salt of these with a metal or an organic base, or a salt of a mineral acid or an organic acid
  • the metal is an alkali metal such as sodium or potassium, or magnesium or calcium Alkaline earth metals such as triethylamine or diisopropylamine as organic bases, hydrochloric acid, hydrobromic acid or sulfuric acid as mineral acids, and organic acids
  • alkali metal such as sodium or potassium
  • triethylamine or diisopropylamine such as triethylamine or diisopropylamine as organic bases, hydrochloric acid, hydrobromic acid or sulfuric acid as mineral acids, and organic acids
  • the compounds included in the isoxazole derivative of the present invention may have geometrical isomers of E-form and Z-form depending on the type of substituent, but the present invention includes these E-form, Z-form, Or a mixture containing E-form and Z-form in any ratio.
  • the compounds included in the present invention may have optical isomers resulting from the presence of one or more asymmetric carbon atoms and asymmetric sulfur atoms. Body, racemate or diastereomer.
  • the compound of the present invention represented by the general formula [I] can be produced according to the production methods shown below, but is not limited to these methods.
  • a compound represented by the general formula [I-1] and “compound [I-1]” are agreed.
  • the compound represented by the general formula [I-1] can be produced, for example, using the compound represented by the general formula [II] according to the method consisting of the reaction formulas exemplified below.
  • the compound represented by the general formula [I-1] can be produced by reacting the compound represented by the general formula [II] with an appropriate reducing agent in an appropriate solvent.
  • the amount of the reducing agent used in this reaction may be appropriately selected from the range of usually 0.25 to 5 mol, preferably 0.25 to 2.0 mol, per 1 mol of compound [II].
  • Examples of reducing agents that can be used in this reaction include alkali metal salts of borohydride compounds such as sodium borohydride, lithium borohydride, lithium triethylborohydride; borane-tert-butylamine complex, borane-dimethylsulfide complex, etc.
  • organic Lewis bases such as lithium aluminum hydride, alkali metal hydride compounds such as sodium bis (2-methoxyethoxy) aluminum hydride, or organic aluminum hydride compounds such as diisobutylaluminum hydride. it can.
  • solvents such as diethyl ether, tetrahydrofuran, and 1,4-dioxane
  • aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene, and chlorobenzene
  • Halogenated hydrocarbons alcohols such as methanol, ethanol and 2-propanol
  • aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane, cyclohexane and heptane
  • water or a mixed solvent thereof water or a mixed solvent thereof.
  • the solvent is used in an amount of 0.1 to 100 liters, preferably 0.3 to 20 liters, per 1 mol of compound [II].
  • the reaction temperature of this reaction may be selected from the range of any temperature from ⁇ 70 ° C. to the reflux temperature in the reaction system, preferably in the range of 0 ° C. to 60 ° C.
  • the reaction time of this reaction varies depending on the reaction temperature, reaction substrate, reaction amount and the like, but is usually 10 minutes to 20 hours.
  • the compound [I-1] can be isolated by pouring the reaction mixture into water, extracting with an organic solvent, and then concentrating. Further, after completion of the reaction, compound [I-1] may be isolated by performing an operation such as adding acetone to decompose excess reducing agent and then washing the mixture obtained by concentration. it can. The isolated compound [I-1] can be further purified by column chromatography, recrystallization or the like, if necessary.
  • the compound represented by the general formula [I-2] can be produced, for example, using the compound represented by the general formula [IV] according to the method consisting of the reaction formulas exemplified below.
  • the compound represented by the general formula [I-2] is produced by reacting the compound [IV] with a metal or organometallic compound in an appropriate solvent and then reacting with the compound [V].
  • Compound [IV] is a method described in J. Fluorine. Chem., Vol. 127, p. 880 (2006) and Russ. Chem. Bull., Vol. 51, p. 1270 (2002) or a method thereof. It can be manufactured according to. Examples of the metal that can be used in this reaction include alkali metals such as lithium, sodium, and potassium; alkaline earth metals such as magnesium.
  • organometallic compound examples include alkyllithiums such as n-butyllithium; Grignard reagents such as isopropylmagnesium bromide.
  • the amount of the metal or organometallic compound used in this reaction may be appropriately selected from the range of 1 to 3 mol, preferably 1.0 to 1.5 mol, relative to 1 mol of compound [IV]. is there.
  • the amount of [V] used in this reaction may be appropriately selected from the range of 1 to 5 mol, preferably 1.0 to 2.0 mol, per 1 mol of compound [IV].
  • the solvent that can be used in this reaction include ethers such as diethyl ether, tetrahydrofuran, and 1,4-dioxane; aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, and xylene; and aliphatic carbonization such as pentane, hexane, cyclohexane, and heptane. Hydrogen, these mixed solvents, etc. can be mentioned.
  • the solvent is used in an amount of 0.1 to 100 liters, preferably 0.3 to 10 liters, per 1 mol of compound [IV].
  • the reaction temperature for this reaction may be selected usually from an arbitrary temperature range from ⁇ 70 ° C. to the reflux temperature in the reaction system, preferably in the range of ⁇ 70 ° C. to 50 ° C.
  • the reaction time of this reaction varies depending on the reaction temperature, reaction substrate, reaction amount, etc., but is usually 10 minutes to 6 hours.
  • compound [I-2] can be isolated by pouring the reaction mixture into water, extracting with an organic solvent, and then concentrating.
  • the isolated compound [I-2] can be further purified by column chromatography, recrystallization or the like, if necessary.
  • the compound represented by the general formula [I-2] can also be produced according to the method consisting of the reaction formula illustrated below using, for example, the compound represented by the general formula [II].
  • M 1 represents an alkali metal or an alkaline earth metal, lithium as a preferable alkali metal, and magnesium as a preferable alkaline earth metal.
  • X, Y 2 , Q 1 , Q 2 and Q 3 has the same meaning as described above.
  • the compound represented by the general formula [I-2] is produced by reacting the compound [II] and the compound [VI] in an appropriate solvent in the presence or absence of an appropriate lanthanoid salt. can do.
  • the amount of [VI] used in this reaction may be appropriately selected from the range of 1 to 5 mol, preferably 1.0 to 3.0 mol, per 1 mol of compound [II].
  • the solvent that can be used in this reaction include those similar to those in Production Method 2.
  • the solvent is used in an amount of 0.1 to 100 liters, preferably 0.3 to 10 liters, per 1 mol of compound [II].
  • lanthanoid salts that can be used in this reaction include cerium salts such as cerium chloride.
  • the amount of the lanthanoid salt used is 1 to 5 mol, preferably 1.0 to 2.0 mol, per 1 mol of compound [II].
  • the reaction temperature of this reaction may be usually selected from an arbitrary temperature range from ⁇ 70 ° C. to the reflux temperature in the reaction system, and preferably from ⁇ 70 ° C. to room temperature.
  • the reaction time of this reaction varies depending on the reaction temperature, reaction substrate, reaction amount, etc., but is usually 10 minutes to 6 hours.
  • compound [I-2] can be isolated by pouring the reaction mixture into water, extracting with an organic solvent, and then concentrating.
  • the isolated compound [I-2] can be further purified by column chromatography, recrystallization or the like, if necessary.
  • the compound represented by the general formula [I-3] can be produced, for example, using the compound represented by the general formula [I-2] according to the method consisting of the reaction formulas exemplified below. it can.
  • L 1 is a halogen atom, a C 1 -C 6 alkylsulfonyloxy group, a C 1 -C 6 haloalkylsulfonyloxy group, a phenylsulfonyloxy group, a p-toluenesulfonyloxy group, a cyano group or a 1-imidazolyl group.
  • X, Y 2 , Q 1 , Q 2 , Q 3 and Z have the same meaning as described above.) That is, the compound represented by the general formula [I-3] is obtained by reacting the compound [I-2] and the compound [VII] in an appropriate solvent in the presence or absence of an appropriate base. Can be manufactured.
  • the amount of compound [VII] used in this reaction may be appropriately selected from the range of usually 1 to 10 mol, preferably 1 to 3 mol, relative to 1 mol of compound [I-2].
  • the solvent that can be used in this reaction include ethers such as diethyl ether, tetrahydrofuran, and 1,4-dioxane; aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene, and chlorobenzene; dichloromethane, chloroform, 1,2-dichloroethane, and the like.
  • Halogenated hydrocarbons such as N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methyl-2-pyrrolidone, dimethyl sulfoxide, sulfolane; nitriles such as acetonitrile and propionitrile And aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane, cyclohexane and heptane; pyridines such as pyridine and picoline; water or a mixed solvent thereof.
  • the amount of the solvent to be used is 0.1 to 100 liters, preferably 0.5 to 20 liters, per 1 mol of compound [I-2].
  • Examples of the base that can be used in this reaction include alkali metal hydroxides such as sodium hydroxide and potassium hydroxide, alkaline earth metal hydroxides such as calcium hydroxide and magnesium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate and the like.
  • Inorganic bases such as alkali metal carbonates, alkali metal bicarbonates such as sodium bicarbonate and potassium bicarbonate; metal hydrides such as sodium hydride and potassium hydride; sodium methoxide, sodium ethoxide, Metal salts of alcohols such as potassium tert-butoxide or triethylamine, N, N-dimethylaniline, pyridine, 4-N, N-dimethylaminopyridine, 1,8-diazabicyclo [5.4.0] -7-undecene, etc.
  • Organic bases etc. can be mentioned.
  • the amount of the base used may be appropriately selected from the range of 1 to 10 mol, preferably 1 to 3 mol, relative to 1 mol of compound [I-2].
  • the reaction temperature of this reaction may be selected from the range of any temperature from 0 ° C. to the reflux temperature in the reaction system, preferably 0 ° C. to 100 ° C.
  • the reaction time of this reaction varies depending on the reaction temperature, reaction substrate, reaction amount, etc., but is usually 10 minutes to 12 hours.
  • the compound [I-3] can be isolated by pouring the reaction mixture into water, extracting with an organic solvent, and then concentrating.
  • the isolated compound [I-3] can be further purified by column chromatography, recrystallization or the like, if necessary.
  • Manufacturing method 5> the compound represented by the general formula [I-4] can be produced, for example, using the compound represented by the general formula [I-1] according to the method consisting of the reaction formulas exemplified below. it can.
  • the compound represented by the general formula [I-4] is obtained by reacting the compound [I-1] with an appropriate halogenating agent in an appropriate solvent in the presence or absence of an appropriate base.
  • the amount of the halogenating agent used in this reaction may be appropriately selected from the range of usually 1 to 20 mol, preferably 1 to 10 mol, relative to 1 mol of compound [I-1].
  • Examples of the halogenating agent that can be used in this reaction include thionyl chloride, phosphorus pentachloride, thionyl bromide, phosphorus tribromide, and the like.
  • a sulfonylating agent such as methanesulfonyl chloride can also be used in this reaction.
  • the solvent that can be used in this reaction include ethers such as diethyl ether, tetrahydrofuran, and 1,4-dioxane; aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene, and chlorobenzene; dichloromethane, chloroform, 1,2-dichloroethane, and the like.
  • Halogenated hydrocarbons such as N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methyl-2-pyrrolidone, dimethyl sulfoxide, sulfolane; nitriles such as acetonitrile and propionitrile And aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane, cyclohexane and heptane, or a mixed solvent thereof.
  • the amount of the solvent to be used is 0.1 to 100 liters, preferably 0.5 to 10 liters, per 1 mol of compound [I-1].
  • Examples of the base that can be used in this reaction include organic compounds such as triethylamine, N, N-dimethylaniline, pyridine, 4-N, N-dimethylaminopyridine, and 1,8-diazabicyclo [5.4.0] -7-undecene.
  • Examples include bases.
  • the amount of the base used may be appropriately selected from the range of 0 to 20 mol, preferably 0 to 5 mol, relative to 1 mol of compound [I-1].
  • the reaction temperature of this reaction may be usually selected from an arbitrary temperature range from 0 ° C. to the reflux temperature in the reaction system, preferably in the range of room temperature to 150 ° C.
  • the reaction time of this reaction varies depending on the reaction temperature, reaction substrate, reaction amount, etc., but is usually 30 minutes to 24 hours.
  • the compound [I-4] can be isolated by pouring the reaction mixture into water, extracting the mixture with an organic solvent, and concentrating the mixture. The isolated compound [I-4] can be further purified by column chromatography, recrystallization or the like, if necessary.
  • Manufacturing method 6> the compound represented by the general formula [I-5] can be produced, for example, using the compound represented by the general formula [I-4] according to the method consisting of the reaction formulas exemplified below. it can.
  • the compound represented by the general formula [I-5] can be produced by reacting the compound [I-4] and the compound [VIII] in an appropriate solvent.
  • the amount of compound [VIII] used in this reaction may be appropriately selected from the range of usually 1 to 50 mol, preferably 1 to 20 mol, per 1 mol of compound [I-4].
  • Examples of the solvent that can be used in this reaction include aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene, and chlorobenzene; halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, chloroform, and 1,2-dichloroethane; pentane, hexane, cyclohexane, heptane, and the like. Aliphatic hydrocarbons, or a mixed solvent thereof.
  • the amount of the solvent to be used is 0.1 to 100 liters, preferably 0.5 to 20 liters, per 1 mol of compound [I-4].
  • the reaction temperature of this reaction may be usually selected from the range of any temperature from room temperature to the reflux temperature in the reaction system, preferably in the range of room temperature to 150 ° C.
  • the reaction time of this reaction varies depending on the reaction temperature, reaction substrate, reaction amount and the like, but is usually 1 to 24 hours.
  • compound [I-5] can be isolated by carefully pouring water into the reaction mixture, extracting with an organic solvent, and then concentrating.
  • sodium sulfate decahydrate is added to decompose excess [VIII], and then the organic layer obtained by separating the precipitated metal salt is concentrated. To isolate compound [I-5].
  • the isolated compound [I-5] can be further purified by column chromatography, recrystallization or the like, if necessary.
  • Manufacturing method 7> Among the compounds of the present invention, the compound represented by the general formula [I-6] can be produced, for example, using the compound represented by the general formula [I-7] according to the method consisting of the reaction formulas exemplified below. it can.
  • the compound represented by the general formula [I-6] is an appropriate combination of the compound [I-7] and the compound [IX] or a mineral acid salt of the compound [IX] such as hydrochloric acid or an organic acid salt such as acetic acid.
  • a suitable solvent in the presence or absence of a suitable acid.
  • the amount of compound [IX] used in this reaction may be appropriately selected from the range of usually 1 to 10 mol, preferably 1 to 3 mol, relative to 1 mol of compound [I-7].
  • solvents such as diethyl ether, tetrahydrofuran and 1,4-dioxane; aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene and chlorobenzene; N, N-dimethylformamide, Aprotic polar solvents such as N, N-dimethylacetamide, N-methyl-2-pyrrolidone, dimethyl sulfoxide and sulfolane; Nitriles such as acetonitrile and propionitrile; Methanol, ethanol and 2-propanol Alcohols such as dichloromethane; halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, chloroform and 1,2-dichloroethane; aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane, cyclohexane and heptane; pyridines such as pyridine and picoline; water, Alternatively, a mixed solvent thereof or the like can
  • the solvent is used in an amount of 0.1 to 100 liters, preferably 0.3 to 10 liters, per 1 mol of compound [XIII].
  • the acid that can be used in this reaction include mineral acids such as hydrochloric acid, hydrobromic acid, and sulfuric acid, or organic acids such as formic acid, acetic acid, methanesulfonic acid, 4-toluenesulfonic acid, and trifluoromethanesulfonic acid.
  • the amount of the acid used may be appropriately selected from the range of 0.01 to 5 mol, preferably 0.05 to 1.5 mol, per 1 mol of compound [XVI].
  • the reaction temperature of this reaction may be usually selected from the range of any temperature from room temperature to the reflux temperature in the reaction system, preferably in the range of room temperature to 150 ° C.
  • the reaction time of this reaction varies depending on the reaction temperature, reaction substrate, reaction amount, etc., but is usually 1 to 120 hours.
  • the compound [I-6] can be isolated by pouring the reaction mixture into water, extracting with an organic solvent, and then concentrating. The isolated compound [I-6] can be further purified by column chromatography, recrystallization or the like, if necessary.
  • the compound represented by the general formula [I-8] can be produced, for example, using the compound represented by the general formula [I-9] according to the method consisting of the reaction formulas exemplified below. it can.
  • the compound represented by the general formula [I-8] is obtained by reacting the compound [I-9] with an appropriate dehydrating agent in an appropriate solvent in the presence or absence of an appropriate base.
  • the amount of the dehydrating agent used in this reaction may be appropriately selected from the range of usually 1-30 mol, preferably 1-10 mol, per 1 mol of compound [I-9].
  • Examples of the solvent that can be used in this reaction include those similar to Production Method 5.
  • the solvent is used in an amount of 0.1 to 100 liters, preferably 0.3 to 20 liters, per 1 mol of compound [II].
  • dehydrating agents examples include halogenating agents such as thionyl chloride and phosphorus oxychloride; mineral acids such as hydrochloric acid and sulfuric acid; formic acid, acetic acid, methanesulfonic acid, 4-toluenesulfonic acid, trifluoromethanesulfonic acid, and the like.
  • Organic acids or sulfonylating agents such as methanesulfonyl chloride.
  • the base examples include alkali metal hydroxides such as sodium hydroxide and potassium hydroxide, alkaline earth metal hydroxides such as calcium hydroxide and magnesium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate and the like.
  • Inorganic bases such as alkali metal carbonates, alkali metal bicarbonates such as sodium bicarbonate and potassium bicarbonate; metal salts of alcohols such as sodium methoxide, sodium ethoxide and potassium tert-butoxide, or triethylamine, N , N-dimethylaniline, pyridine, 4-N, N-dimethylaminopyridine, and organic bases such as 1,8-diazabicyclo [5.4.0] -7-undecene.
  • the amount of the base used may be appropriately selected from the range of 0 to 10 mol, preferably 0 to 5 mol, relative to 1 mol of the dehydrating agent.
  • the reaction temperature of this reaction may be usually selected from the range of any temperature from 0 ° C.
  • the compound [I-8] can be isolated by pouring the reaction mixture into water, extracting with an organic solvent, and then concentrating. The isolated compound [I-8] can be further purified by column chromatography, recrystallization or the like, if necessary.
  • a compound represented by the general formula [II] is produced according to a method consisting of the reaction formula illustrated below using, for example, a compound represented by the general formula [X] or the general formula [XI]. be able to.
  • the compound represented by the general formula [II] is produced by reacting the compound [X] or the compound [XI] with the compound [XII] in the presence of a suitable base in a suitable solvent.
  • Compound [X] can be produced according to the method described in International Publication Patent Publication No. WO2007 / 067836 or a method thereof.
  • Compound [XI] can be produced according to the method described in J. Org. Chem., Vol. 67, p.3149 (2002) or according to the method.
  • the amount of compound [XII] used in this reaction may be appropriately selected from the range of usually 0.5 to 2 moles relative to 1 mole of compound [X] or compound [XI], preferably 0.8 to 1.2 moles.
  • the solvent that can be used in this reaction include ethers such as diethyl ether, tetrahydrofuran, and 1,4-dioxane; aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene, and chlorobenzene; dichloromethane, chloroform, 1,2-dichloroethane, and the like.
  • Halogenated hydrocarbons such as N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methyl-2-pyrrolidone, dimethyl sulfoxide, sulfolane; methanol, ethanol, 2-propanol, etc.
  • Alcohols such as pentane, hexane, cyclohexane and heptane; esters such as ethyl acetate; water or a mixed solvent thereof.
  • the amount of the solvent to be used is 0.1 to 100 liters, preferably 0.5 to 10 liters, per 1 mol of compound [VIII] or compound [IX].
  • Examples of the base that can be used in this reaction include alkali metal hydroxides such as sodium hydroxide and potassium hydroxide, alkaline earth metal hydroxides such as calcium hydroxide and magnesium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate and the like.
  • Inorganic bases such as alkali metal carbonates, alkali metal bicarbonates such as sodium bicarbonate and potassium bicarbonate; metal hydrides such as sodium hydride and potassium hydride; sodium methoxide, sodium ethoxide, Metal salts of alcohols such as potassium tert-butoxide or triethylamine, N, N-dimethylaniline, pyridine, 4-N, N-dimethylaminopyridine, 1,8-diazabicyclo [5.4.0] -7-undecene, etc.
  • Organic bases etc. can be mentioned.
  • the amount of the base used may be appropriately selected from the range of 1 to 10 mol, preferably 1 to 5 mol, relative to 1 mol of compound [XII].
  • the reaction temperature of this reaction may be selected from the range of any temperature usually from room temperature to the reflux temperature in the reaction system, preferably in the range of room temperature to 120 ° C.
  • the reaction time of this reaction varies depending on the reaction temperature, reaction substrate, reaction amount, etc., but is usually 30 minutes to 24 hours.
  • the compound [II] can be isolated by pouring the reaction mixture into water, extracting with an organic solvent, and then concentrating.
  • the isolated compound [II] can be further purified by column chromatography, recrystallization or the like, if necessary.
  • the compound represented by the general formula [III] can be produced, for example, using the compound represented by the general formula [XIII] according to the method consisting of the reaction formulas exemplified below.
  • the compound represented by the general formula [III] can be produced by reacting the compound [XIII] with an appropriate reducing agent in an appropriate solvent.
  • Compound [XIII] can be produced according to the method described in J. Chem. Soc., P. 5976 (1965) or according to the method.
  • Examples of the reducing agent that can be used in this reaction include reducing agents such as alkali metal salts of aluminum hydride compounds such as sodium bis (2-methoxyethoxy) aluminum hydride or organic aluminum hydride compounds such as diisobutylaluminum hydride. Can do.
  • the amount of the reducing agent used may be appropriately selected from the range of usually 0.5 to 2 mol, preferably 1.0 to 1.5 mol, per 1 mol of compound [XIII].
  • Examples of the solvent that can be used in this reaction include ethers such as diethyl ether, tetrahydrofuran, and 1,4-dioxane; aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene, and chlorobenzene; dichloromethane, chloroform, 1,2-dichloroethane, and the like. And halogenated hydrocarbons; aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane, cyclohexane, and heptane; or a mixed solvent thereof.
  • the amount of the solvent used is 0.1 to 100 liters, preferably 0.3 to 20 liters, per 1 mol of compound [XIII].
  • the reaction temperature of this reaction may be usually selected from an arbitrary temperature range from ⁇ 70 ° C. to the reflux temperature in the reaction system, and preferably from ⁇ 70 ° C. to room temperature.
  • the reaction time of this reaction varies depending on the reaction temperature, reaction substrate, reaction amount, etc., but is usually 10 minutes to 6 hours.
  • compound [III] can be isolated by pouring the reaction mixture into water, extracting with an organic solvent, and then concentrating.
  • the isolated compound [III] can be further purified by column chromatography, recrystallization or the like, if necessary.
  • Step 1 The compound represented by the general formula [XIV] is obtained by combining the compound [XV] and hydroxylamine or a mineral acid salt of hydroxylamine such as hydrochloric acid or sulfuric acid in the presence or absence of a suitable base. It can manufacture by making it react.
  • the compound [XV] is described in International Patent Publication No. WO2010 / 115736, International Publication Patent Publication No. WO2008 / 031501, Syn. Lett., P.1172 (2000) or International Publication Patent Publication No. WO2014 / 172190. It can manufacture according to the method or its method.
  • the amount of hydroxylamine or a salt thereof used in this reaction may be appropriately selected from the range of 1 to 5 mol, preferably 1.0 to 2.0 mol, per 1 mol of compound [XV].
  • the solvent that can be used in this reaction include ethers such as diethyl ether, tetrahydrofuran and 1,4-dioxane; aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene and chlorobenzene; N, N-dimethylformamide, Aprotic polar solvents such as N, N-dimethylacetamide, N-methyl-2-pyrrolidone, dimethyl sulfoxide and sulfolane; Nitriles such as acetonitrile and propionitrile; Methanol, ethanol and 2-propanol Alcohols such as dichloromethane; halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, chloroform and 1,2-dichloroethane; aliphatic hydrocarbons such as pentan
  • Examples of the base that can be used in this reaction include alkali metal hydroxides such as sodium hydroxide and potassium hydroxide, alkaline earth metal hydroxides such as calcium hydroxide and magnesium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate and the like.
  • Inorganic bases such as alkali metal carbonates, alkali metal bicarbonates such as sodium hydrogencarbonate and potassium hydrogencarbonate;
  • Metal hydrides such as sodium hydride and potassium hydride;
  • Carboxylic acids such as sodium acetate and potassium acetate Metal salts of alcohols such as sodium methoxide, sodium ethoxide, potassium tert-butoxide; or triethylamine, N, N-dimethylaniline, pyridine, 4-N, N-dimethylaminopyridine, 1,8 -Organic bases such as diazabicyclo [5.4.0] -7-undecene It can be mentioned.
  • the amount of the base used may be appropriately selected from the range of 0 to 2 moles relative to
  • the reaction temperature of this reaction may be usually selected from the range of any temperature from 0 ° C. to the reflux temperature in the reaction system, preferably in the range of room temperature to 100 ° C.
  • the reaction time of this reaction varies depending on the reaction temperature, reaction substrate, reaction amount, etc., but is usually 10 minutes to 6 hours.
  • the compound [XIV] can be isolated by pouring the reaction mixture into water, extracting with an organic solvent, and then concentrating.
  • the isolated compound [XIV] can be further purified by column chromatography, recrystallization or the like, if necessary.
  • the compound represented by the general formula [XII] can be produced by reacting the compound [XIV] with a halogenating agent in an appropriate solvent.
  • a halogenating agent examples include N-chlorosuccinimide, sodium hypochlorite, tert-butyl hypochlorite, chlorine, N-bromosuccinimide, and bromine.
  • the amount of the halogenating agent to be used may be appropriately selected from the range of usually 1 to 3 mol, preferably 1.0 to 1.5 mol, per 1 mol of compound [XIV].
  • Examples of the solvent that can be used in this reaction include ethers such as diethyl ether, tetrahydrofuran, and 1,4-dioxane; N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methyl-2-pyrrolidone, Aprotic polar solvents such as dimethyl sulfoxide and sulfolane; nitriles such as acetonitrile and propionitrile; alcohols such as methanol, ethanol and 2-propanol; dichloromethane, chloroform, 1, 2 -Halogenated hydrocarbons such as dichloroethane; Aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane, cyclohexane and heptane; water or a mixed solvent thereof.
  • the solvent is used in an amount of 0.1 to 100 liters, preferably 0.3 to 10 liters, per 1 mol of compound [XIV].
  • the reaction temperature of this reaction may be usually selected from the range of any temperature from 0 ° C. to the reflux temperature in the reaction system, preferably 0 ° C. to 50 ° C.
  • the reaction time of this reaction varies depending on the reaction temperature, reaction substrate, reaction amount, etc., but is usually 10 minutes to 6 hours.
  • the compound [XII] can be isolated by pouring the reaction mixture into water, extracting with an organic solvent, and then concentrating.
  • the isolated compound [XII] can be further purified by column chromatography, recrystallization or the like, if necessary. It is also possible to use the reaction mixture as it is for the reaction exemplified in ⁇ Production Method 9> without isolating the compound [XII] after completion of the reaction.
  • the plant disease control agent for agricultural and horticultural use of the present invention is characterized by containing an isoxazole derivative represented by the general formula [I] of the present invention or an agriculturally acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • the plant disease control agent for agricultural and horticultural use of the present invention can contain an additive component (carrier) usually used in agricultural chemical preparations, if necessary.
  • an additive component such as a solid carrier or a liquid carrier, a surfactant, a binder or a tackifier, a thickener, a colorant, a spreading agent, a spreading agent, an antifreezing agent, an anti-caking agent, A disintegrating agent, a decomposition inhibitor, etc. are mentioned, In addition, you may use a preservative, a plant piece, etc. as an additional component as needed.
  • these additive components may be used alone or in combination of two or more.
  • the said additive component examples include pyrophyllite clay, kaolin clay, meteorite clay, talc, diatomaceous earth, zeolite, bentonite, acid clay, activated clay, attapulgus clay, vermiculite, perlite, pumice, white carbon (synthetic silicic acid, Synthetic silicates, etc.), mineral carriers such as titanium dioxide; plant carriers such as wood flour, corn stalks, walnut shells, fruit nuclei, rice straw, sawdust, bran, soybean flour, powdered cellulose, starch, dextrin, saccharides; Inorganic salt carriers such as calcium carbonate, ammonium sulfate, sodium sulfate, potassium chloride; polymer carriers such as polyethylene, polypropylene, polyvinyl chloride, polyvinyl acetate, ethylene-vinyl acetate copolymer, urea-aldehyde resin, etc. it can.
  • liquid carrier examples include monohydric alcohols such as methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol, and cyclohexanol; polyhydric alcohols such as ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, hexylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, and glycerin.
  • monohydric alcohols such as methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol, and cyclohexanol
  • polyhydric alcohols such as ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, hexylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, and glycerin.
  • Polyhydric alcohol derivatives such as propylene glycol ethers; ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, diisobutyl ketone, cyclohexanone, isophorone; ethers such as ethyl ether, dioxane, cellosolve, dipropyl ether, tetrahydrofuran; Aliphatic hydrocarbons such as normal paraffin, naphthene, isoparaffin, kerosene, mineral oil; toluene, C 9 —C 10 alkylbenzene, xylene, solvent naphtha, alkylnaphthalene, aromatic hydrocarbons such as high-boiling aromatic hydrocarbons; halogenated hydrocarbons such as dichloroethane, chloroform, carbon tetrachloride; ethyl acetate, diisopropyl phthalate, dibutyl phthalate Est
  • the surfactant is not particularly limited, but is preferably one that gels in water or exhibits swelling properties.
  • sorbitan fatty acid ester polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, polyoxyethylene fatty acid Esters, polyoxyethylene resin acid esters, polyoxyethylene fatty acid diesters, polyoxyethylene alkyl ethers, polyoxyethylene alkyl phenyl ethers, polyoxyethylene dialkyl phenyl ethers, polyoxyethylene alkyl phenyl ether formalin condensates, polyoxyethylene polyoxy Propylene block polymer, alkyl polyoxyethylene polypropylene block polymer ether, polyoxyethylene alkylamine, polyoxyethylene fat Acid amide, polyoxyethylene fatty acid bisphenyl ether, polyalkylene benzyl phenyl ether, polyoxyalkylene styryl phenyl ether, acetylene diol, polyoxyalkylene-added acetylene di
  • binders and tackifiers include carboxymethyl cellulose and salts thereof, dextrin, water-soluble starch, xanthan gum, guar gum, sucrose, polyvinyl pyrrolidone, gum arabic, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, sodium polyacrylate, and an average molecular weight of 6000 to 20000.
  • thickeners examples include xanthan gum, guar gum, carboxymethylcellulose, polyvinylpyrrolidone, carboxyvinyl polymer, acrylic polymer, starch derivatives, water-soluble polymers such as polysaccharides; inorganic fine powders such as high-purity bentonite and white carbon Can be mentioned.
  • the colorant examples include inorganic pigments such as iron oxide, titanium oxide, and Prussian blue; organic dyes such as alizarin dyes, azo dyes, and metal phthalocyanine dyes.
  • the spreading agent examples include silicone surfactants, cellulose powder, dextrin, modified starch, polyaminocarboxylic acid chelate compound, crosslinked polyvinylpyrrolidone, maleic acid and styrenes, methacrylic acid copolymer, polyhydric alcohol polymer, A half ester with a dicarboxylic acid anhydride, a water-soluble salt of polystyrene sulfonic acid, and the like can be given.
  • the spreading agent examples include various surfactants such as sodium dialkylsulfosuccinate, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkylphenyl ether, polyoxyethylene fatty acid ester; paraffin, terpene, polyamide resin, polyacrylate, Examples include polyoxyethylene, wax, polyvinyl alkyl ether, alkylphenol formalin condensate, and synthetic resin emulsion.
  • the antifreezing agent include polyhydric alcohols such as ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, and glycerin.
  • anti-caking agent examples include polysaccharides such as starch, alginic acid, mannose, and galactose; polyvinylpyrrolidone, white carbon, ester gum, and petroleum resin.
  • disintegrating agents include sodium tripolyphosphate, sodium hexametaphosphate, metal stearate, cellulose powder, dextrin, methacrylic acid ester copolymer, polyvinylpyrrolidone, polyaminocarboxylic acid chelate compound, sulfonated styrene / isobutylene / maleic anhydride
  • examples thereof include a copolymer and a starch / polyacrylonitrile graft copolymer.
  • decomposition inhibitor examples include desiccants such as zeolite, quicklime, and magnesium oxide; phenol-based, amine-based, sulfur-based, phosphoric acid-based antioxidants; salicylic acid-based, benzophenone-based ultraviolet absorbers, and the like. be able to.
  • the content ratio is usually 5 to 95%, preferably 20 to 90% for a carrier such as a solid carrier or a liquid carrier on a mass basis.
  • the surfactant is usually selected in the range of 0.1 to 30%, preferably 0.5 to 10%, and the other additives are selected in the range of 0.1 to 30%, preferably 0.5 to 10%.
  • the pest control agent of the present invention is powder, granule, granule, wettable powder, water solvent, granule wettable powder, tablet, jumbo agent, emulsion, oil agent, liquid agent, flowable agent, emulsion agent, microemulsion agent. , Suspoemulsion agent, microdispersion agent, microcapsule agent, smoking agent, aerosol agent, bait agent, paste agent and the like.
  • preparations containing the compound of the present invention or dilutions thereof are generally performed by a commonly used application method, that is, spraying (for example, spraying, misting, atomizing, dusting, dusting, water surface application, box application, etc. ), Soil application (for example, mixing, irrigation, etc.), surface application (for example, application, powder coating, coating, etc.), immersion, poison bait, smoke application, and the like. It is also possible to feed the livestock with the above-mentioned active ingredient mixed with feed to control the occurrence and growth of harmful insects, particularly harmful insects, in the excreta.
  • the mixture ratio (mass%) of the active ingredient in the pest control agent of this invention selects suitably as needed.
  • a powder granule, fine granule, etc., 0.01 to 20%, preferably 0.05 to 10%
  • the pest control agent of the present invention When the pest control agent of the present invention is used after being diluted with a diluent, it is generally applied at an active ingredient concentration of 0.1 to 5000 ppm. When the preparation is used as it is, the application amount per unit area is 0.1 to 5000 g per ha as an active ingredient compound, but is not limited thereto.
  • the plant disease control agent for agricultural and horticultural use of the present invention is sufficiently effective even if the compound of the present invention alone is used as an active ingredient.
  • the agricultural and horticultural composition in the present invention comprises the isoxazole derivative represented by the general formula [I] or an agriculturally acceptable salt thereof, and an agriculturally acceptable carrier.
  • the pesticide-acceptable carrier include the aforementioned additive components and diluents.
  • the agricultural and horticultural composition of the present invention further includes the other fertilizers and agricultural chemicals described above, such as fungicides, antiviral agents, insecticides, acaricides, nematicides, synergists, attractants, weeding.
  • An agent, a plant growth regulator, and the like may be contained.
  • Bactericidal active ingredient Azaconazole, acibenzolar-S-methyl, azoxystrobin, anilazine, amisulbisoyl, amethoctrazine , Isopyrazam, isofetamid, isoprothiolane, ipconazole, iprodione, iprovalicas, iprobenizar, iprobenfos il), iminoctadine-tribesate, iminoctadate acetate, imibenconazole, ethifenfos, ethaconazol, ethaconazol ), Ethoxyquin, etridiazole, enestroburin, enoxastrobin, epoxiconazole, organic oils, x dixyl), oxazinylazole, oxathiapiproline, oxy
  • Folpet phthalide, bupirimate, fuberidazole, blasticidin-S, furamethpyr, furaxyl, furaxyl, furaxyl (Fluazinam), fluoxastrobin, fluopicolide, fluopyram, fluorimide, fluxapiroxad, fluquinconazole (flucoconazole) ole), fluconazole-cis, fludioxonil, flusilazole, flusulfamide, fluthianil, flutoranol, flutrianol, flutrianol ), Flumetover, fluromorph, proquinazid, prochloraz, procymidone, prothiocarb, prothioconazole, prothioconazole on Bronopol, propamocarb-hydrochloride, propiconazole, propinebole, probenazole, bromconazole, and bromconazole.
  • Benalaxyl-M benodanyl, benomyl, pefurazoate, penconazole, pencyclon, benzobindiflupyr (benzyl) hizole, Benchavaricarb-isopropyl, pentiopyrad, penflufen, boscalid, fosetyl, polycium, polycium, polycium polycarbamate, Bordeaux liquid, mancozeb, mandipropamide, mandestrobin, manneb, microbutanil, mycrobutilmin Rudiomycin, metasulfocarb, metham, metalaxyl, metalaxyl M laxyl-M), methylam, metconazole, metminostrobin, metraphenone, mepanipirim, meptyldino
  • Herbicidal active ingredient Ioxynil, aclonifen, acrolein, azafenidin, acifluorfen (including salts such as sodium), azimsulfuron,fugm,stagem- acetochlor, atrazine, anilofos, amicarbazone, amidosulfuron, amitrole, aminocyclopyrachlor, aminopyrochlor, aminopyrochlor os-methyl), amethrin, alachlor, alloxydim, isouron, isoxachlortole, isoxaflutole, isoxaben, isoxaben ), Ipfencarbazone, imazaquin, imazapic (including salts with amines, etc.), imazapyr (including salts such as isopropylamine), imazametabenz methyz-thiamez ), Imazamox, ima
  • chlorthiamid chlorphthalim, chlorflulenol-methyl, chlorpropham, chlorbromuron, chloroxuron, chlorotoluron otorururon, saflufenacil, cyanazine, cyanamide, diuron, diethatyl-ethyl, dicamba (amine, diamine) Including salts such as lithium), cycloate, cycloxydim, dicloslam, cyclosulfamuron, cyclopyrimorate, diclobenil, dichlorohop diclopop-P-meth l), diclohop-methyl, dichlorprop, dichlorprop-P, diquat, dithiopyr, siduron, dinitramine, initramine Cynidon-ethyl, cinosulfuron, dinoterb, cyhalohop-butyl, diphenamid, difenzoquan, difluzolfen, diflufencan , Simazine
  • Plant growth regulator 1-naphthylacetamide, 1-methylcyclopropene, 1,6-diisopropylnaphthalene, 4-CPA (4-CPA) (4-chlorophenoxyacetic acid) 4-oxo-4- (2-phenylethyl) aminobutyric acid (chemical name, CAS Registry Number: 1083-55-2), aviglycine, ancymidol, inabenfide, indoleacetic acid ( indole acetic acid), indole butyric acid (uniconazole), uniconazole-P (unico) azole-P), ethiclozate, etephon, epocholeone, carbonone, cloxyfonac, cloxyphonac-potoploprop Chlormequat, cytokinins, cyclanilide, dikeglucac, gibberellins, dimethipin, dithith, zintofron, zitofen, sintofen
  • N-decanol triacontanol, trinexapac-ethyl, paclobutrazol, flumetralin, flurprimollu, flurprimollu , Prohydrojasmon, prohexadione-calcium, benzylaminopurine, forchlorfenuron, maleic hydrazide (maleic hydrazide) de), mefluidide (mefluidide).
  • AD-67 (4-dichloroacetyl-1-oxa-4-azaspiro [4.5] decane), DKA-24 (N1, N2-diallyl-N2-dichloroacetylglycinamide), MG-191 (2-dichloromethyl) -2-methyl-1,3-dioxane), MON4660 (code number), N- (2-methoxybenzoyl) -4-[(methylaminocarbonyl) amino] benzenesulfonamide (chemical name, CAS registry number: 129531-) 12-0), PPG-1292 (2,2-dichloro-N- (1,3-dioxan-2-ylmethyl) -N- (2-propenyl) acetamide), R-29148 (3-dichloroacetyl-2, 2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine), TI-35 (code number), isoxa
  • Trichoderma sp. Trichoderma sp.
  • Burkholderia plantarii White leaf blight (Xanthomonas oryzae), Rice blast blight (Burkholderia glumae), Rice brown disease (Acidovorax avenae), Endemic browning disease (Erwinia ananas) ), Wheat powdery mildew (Erysiphe graminis f.sp.hordei; f.sp.tritici), leafy leaf disease (Pyrenophora graminea), net leaf disease (Pyrenophora teres), leaf blight (Gibberella zeae), rust disease (Puccinia striiformis; Puccinia.
  • Gray mold disease (Botrytis cinerea), mycorrhizal disease (Sclerotinia sclerotiorum), buckwheat brown patch disease (Rhizoctonia solani), dollar spot disease (Sclerotinia homoeocarpa) ), Curvularia geniculata, Rust (Puccinia zoysiae), Helmintosporium leaf (Cochliobolus sp.), Cloud disease (Rhynchosporium secalis), Blight (Gaeumannomyces graminis), Anthracnose ( Colletotrichum graminicola), snow rot brown sclerotia nuclear disease (Typhula incarnata), snow rot black sclerotia nuclear disease (Typhula ishikariensis), snow rot large sclerotia nuclear disease (Sclerotinia borealis), fairy ring (Marasmius oreades etc.), pisium disease
  • the plant disease control agent for agricultural and horticultural use according to the present invention exhibits the control effect on the plant disease and the like exemplified above, which has acquired resistance to the existing plant disease control agent for agricultural and horticultural use.
  • the plant disease control agent for agricultural and horticultural use of the present invention can also be used for plants that have acquired characteristics such as pest resistance, disease resistance, and herbicide resistance by genetic recombination, artificial mating, and the like.
  • Example 1 (1) Production of 4,4-difluoro-1- (pyridin-3-yl) pentane-1,3-dione 31.0 g (276 mmol) of potassium tert-butoxide was dissolved in 160 ml of tetrahydrofuran and dissolved at 10 ° C. A solution of 24.2 g (200 mmol) of acetylpyridine and 25.0 g (181 mmol) of ethyl 2,2-difluoropropionate in tetrahydrofuran (180 ml) was added dropwise, and the mixture was stirred at room temperature for 20 hours.
  • a citric acid aqueous solution was added to the reaction solution to adjust the pH to about 4, and ethyl acetate was added for extraction.
  • the obtained organic layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure.
  • Example 2 (1) Production of 4-methoxy-1- (pyridin-3-yl) butane-1,3-dione 2.15 g of sodium hydride (purity: about 60%, 53.8 mmol) was suspended in 50 ml of tetrahydrofuran, 0.20 g (2.56 mmol) of dimethyl sulfoxide was added. Subsequently, a solution of 6.46 g (53.3 mmol) of 3-acetylpyridine and 6.00 g (50.8 mmol) of ethyl methoxyacetate in tetrahydrofuran (30 ml) was added dropwise at 60 ° C., and the mixture was heated to reflux for 3 hours.
  • sodium hydride purity: about 60%, 53.8 mmol
  • Example 3 (1) Production of 2- (4-fluorophenyl) pyrimidine-5-carbaldehyde 3.49 g (20.0 mmol) of 4-fluorobenzimide amide hydrochloride, produced by the method described in US Published Patent Publication US2006 / 194801 2-dimethylaminomethylene-1,3-bis (dimethylimmonio) propane bis (tetrafluoroborate) 7.14 g (20 0.0 mmol) and 9.67 g (70.0 mmol) of potassium carbonate were suspended in 60 ml of tetrahydrofuran and heated to reflux for 4 hours. After allowing to cool at room temperature, the reaction mixture was poured into an aqueous citric acid solution and extracted with ethyl acetate.
  • Example 5 (1) Production of 4,4,4-trifluoro-1- (pyridin-3-yl) butane-1,3-dione 52.1 g (464 mmol) of potassium tert-butoxide was dissolved in 350 ml of tetrahydrofuran, and the mixture was heated to 10 ° C. A solution of 43.2 g (357 mmol) of 3-acetylpyridine and 50.7 g (357 mmol) of ethyl trifluoroacetate in tetrahydrofuran (200 ml) was added dropwise, and the mixture was stirred at room temperature for 20 hours.
  • a citric acid aqueous solution was added to the reaction solution to adjust the pH to about 4, and ethyl acetate and tetrahydrofuran were added for extraction.
  • the obtained organic layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure.
  • the obtained crystals were washed with ethyl acetate to obtain 66.0 g (yield 85%) of the desired product.
  • Example 6 (1) Production of 4-methyl-1- (pyridin-3-yl) pentane-1,3-dione 19.6 g (0.175 mol) of potassium tert-butoxide was suspended in 150 ml of tetrahydrofuran and then at room temperature. 20.0 g (0.146 mol) of methyl nicotinate was added. Subsequently, a solution of 13.2 g (0.153 mol) of isopropyl methyl ketone in tetrahydrofuran (30 ml) was added dropwise at room temperature, and the mixture was stirred at room temperature for 4 hours.
  • Example 7 (1) Production of 4-methoxy-1- (pyridin-3-yl) pentane-1,3-dione 1.37 g of sodium hydride (purity: about 60%, 34.3 mmol) was suspended in 70 ml of tetrahydrofuran, 0.22 g (2.8 mmol) of dimethyl sulfoxide was added. Subsequently, a solution of 3.45 g (28.5 mmol) of 3-acetylpyridine and 3.36 g (28.4 mmol) of methyl 2-methoxypropanoate in hexane (15 ml) was added dropwise at 60 ° C., and the mixture was heated to reflux for 3 hours. .
  • Example 8 (1) Production of (EZ) -6- (3-trifluoromethyl-1H-pyrazol-1-yl) pyridine-3-carbaldehyde oxime It was produced according to the method described in International Patent Publication WO2014 / 172190. 2.44 g (10.1 mmol) of 6- (3-trifluoromethyl-1H-pyrazol-1-yl) pyridine-3-carbaldehyde, 0.91 g (13.1 mmol) of hydroxylamine hydrochloride and 1.08 g of sodium acetate (13.2 mmol) was dissolved in tetrahydrofuran (100 ml) and water (1.5 ml), and the mixture was stirred for 3 hours with heating under reflux.
  • Example 9 (1) Production of 1- ⁇ 3,4'-difluoro- (1,1'-biphenyl) -4-yl ⁇ -4,4-difluorobutane-1,3-dione (4-fluorophenyl) boronic acid 4 .20 g (30.0 mmol), 1- (4-bromo-2-fluorophenyl) ethanone 6.51 g (30.0 mmol), diacetoxypalladium 0.34 g (1.5 mmol), and sodium carbonate 7.95 g (75 0.0 mmol) was dissolved in a mixed solvent of 1,2-dimethoxyethane (100 ml) and water (100 ml), and the mixture was stirred at 80 ° C.
  • Example 10 (1) Production of 3-cyclopropyl-1- (pyridin-3-yl) -2-propyn-1-ol ethynylcyclopropane (5.00 g, 75.6 mmol) was dissolved in tetrahydrofuran (500 ml) and a nitrogen atmosphere- After cooling to 70 ° C. or lower, 57 ml of n-butyllithium (hexane solution, 1.60 M, 91 mmol) was added dropwise and stirred for 10 minutes. Subsequently, 8.10 g (75.6 mmol) of nicotinaldehyde was added and stirred at room temperature for 3 hours.
  • n-butyllithium hexane solution, 1.60 M, 91 mmol
  • Example 11 (1) Preparation of 4-methyl-1- (pyrimidin-5-yl) -2-pentyn-1-ol 1.04 g (15.3 mmol) of 3-methyl-1-butyne was dissolved in 15 ml of tetrahydrofuran, and a nitrogen atmosphere After cooling to below ⁇ 70 ° C., 5.60 ml of n-butyllithium (hexane solution, 2.60 M, 14.6 mmol) was added dropwise and stirred for 30 minutes. Subsequently, a tetrahydrofuran solution of 1.50 g (13.9 mmol) of pyrimidine-5-carbaldehyde was added dropwise at ⁇ 60 ° C.
  • the reaction mixture was diluted with diisopropyl ether and ethyl acetate, water was added, and insoluble materials were removed by filtration.
  • the obtained organic layer was washed with water and saturated brine and dried over anhydrous sodium sulfate, and then the solvent was distilled off under reduced pressure to obtain 1.70 g (yield 99%) of the desired product. .
  • Example 13 (1) 1- [3- ⁇ (1,1′-biphenyl) -4-yl ⁇ -5- (methoxymethyl) isoxazol-4-yl] -1- (pyridin-3-yl) ethanol (compound of the present invention) Number: D-0007) [3- ⁇ (1,1′-biphenyl) -4-yl ⁇ -5- (methoxymethyl) isoxazol-4-yl] (pyridin-3-yl) methanone 0.40 g ( 1.1 mmol) and 0.27 g (1.1 mmol) of cerium chloride were dissolved in 5 ml of tetrahydrofuran at room temperature and cooled to ⁇ 70 ° C. or lower.
  • Example 15 (1) 3- ⁇ (1,1′-biphenyl) -4-yl ⁇ -4- ⁇ chloro (pyridin-3-yl) methyl ⁇ -5- (methoxymethyl) isoxazole (the present compound number: A-0217 ) [3- ⁇ (1,1′-biphenyl) -4-yl ⁇ -5- (methoxymethyl) isoxazol-4-yl] (pyridin-3-yl) methanol 1.05 g (2.82 mmol) It melt
  • Example 16 (1) 3- ⁇ (1,1′-biphenyl) -4-yl ⁇ -5- (methoxymethyl) -4- ⁇ 1- (pyridin-3-yl) ethyl ⁇ isoxazole (the present compound number: A- 0218) 3- ⁇ (1,1′-biphenyl) -4-yl ⁇ -4- ⁇ chloro (pyridin-3-yl) methyl ⁇ -5- (methoxymethyl) isoxazole 0.40 g (1.0 mmol) Was dissolved in 12 ml of toluene, 6.00 ml of trimethylaluminum (hexane solution, 1.40 M, 8.40 mmol) was added dropwise at room temperature, and the mixture was heated to reflux for 16 hours under a nitrogen atmosphere.
  • reaction mixture was diluted with diisopropyl ether, 0.32 g (0.99 mmol) of sodium sulfate decahydrate was added and stirred, and the precipitated aluminum salt was removed by filtration.
  • Example 17 (1) Production of 4,4-dimethoxy-1- (pyridin-3-yl) butane-1,3-dione 3.00 g (24.8 mmol) of 3-acetylpyridine was dissolved in 60 ml of tetrahydrofuran, and a nitrogen atmosphere was used. Cooled to below 70 ° C. 49.5 ml of lithium hexamethyldisilazide (tetrahydrofuran solution, 1.00 M, 49.5 mmol) was added dropwise, and the mixture was stirred at ⁇ 70 ° C. or lower for 20 minutes.
  • Example 18 (1) Production of 5-methoxymethyl-3- (2-phenylpyrimidin-5-yl) -4- ⁇ 1- (pyridin-3-yl) vinyl ⁇ isoxazole (the present compound number: E-0012) 1 ⁇ 5-methoxymethyl-3- (2-phenylpyrimidin-5-yl) isoxazol-4-yl ⁇ -1- (pyridin-3-yl) ethanol (0.36 g, 0.93 mmol) was dissolved in 3 ml of acetonitrile, At room temperature, 0.28 g (2.4 mmol) of thionyl chloride was added, and the mixture was stirred at 60 ° C. for 2.5 hours.
  • Wheat red rust prevention effect test 1 Wheat seeds were sown in a pot, and a chemical solution adjusted to an active ingredient concentration of 50 ppm was sprayed on the grown seedlings. Thereafter, wheat red rust fungus was spray-inoculated, transferred to a wet room, and kept under dark conditions to promote the invasion of pathogenic bacteria. After that, it was managed in the greenhouse, and after 7-10 days, the degree of morbidity of each first leaf was indexed according to the criteria in Table 122 shown below. The control value was determined by the formula shown. The results are shown in Tables 123 to 127.
  • N Total number of leaves n0: Number of leaves with disease index 0 n1: Number of leaves with disease index 1 n2: Number of leaves with disease index 2 n3: Number of leaves with disease index 3 n4: Number of leaves with disease index 4
  • the comparative compounds 1 and 3 in the table are compounds described in WO2006 / 031631, and the comparative compounds 2 and 4 are compounds described in WO2010 / 069881, and have the following structures.
  • Wheat leaf blight prevention effect test 1 The spore suspension is prepared by scraping the bacterial flora of Septoria tritici (wheat leaf blight) plated in a plate and suspending it in a liquid medium containing 1% yeast extract and 1% sucrose. Prepared. A solution in which the test compound was dissolved in dimethyl sulfoxide was placed in a microtiter plate (96-well plate), and this spore suspension was added to adjust the concentration to 10 ppm. The test plate was incubated using a shaking incubator, and after 5 days of culture, the inhibition of proliferation was measured with a photometer, and the growth inhibition rate was calculated. The results of evaluation according to the evaluation scale shown in Table 134 are shown in Table 135 to Table 144.
  • Wheat leaf blight prevention effect test 2 The spore suspension is prepared by scraping the bacterial flora of Septoria tritici (wheat leaf blight) plated in a plate and suspending it in a liquid medium containing 1% yeast extract and 1% sucrose. Prepared. A solution in which the test compound was dissolved in dimethyl sulfoxide was placed in a microtiter plate (96-well plate), and this spore suspension was added to adjust the concentration to 0.01 ppm. The test plate was incubated using a shaking incubator, and after 5 days of culture, the inhibition of proliferation was measured with a photometer, and the growth inhibition rate was calculated. The results of evaluation according to the evaluation scale shown in Table 134 are shown in Table 145.

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Abstract

　優れた農園芸用植物病害防除剤及びその製造中間体を提供すること。　一般式［Ｉ］ ［式中、ＸはＣ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基等を示し、Ｙ１はヒドロキシル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基等を示し、Ｙ２は水素原子等を示し、Ｑ１はフェニル基、ピラゾリル基等を示し、Ｑ２はフェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基等を示し、Ｑ３はピリジル基、ピリミジニル基等を示し、Ｑ１、Ｑ２及びＱ３はそれぞれハロゲン原子等で置換されていてもよい。］で表されるイソキサゾール誘導体又はその農薬上許容される塩、それを有効成分として含有する農園芸用植物病害防除剤及びその製造中間体を提供する。

Description

イソキサゾール誘導体及びそれを用いた農園芸用植物病害防除剤
　本発明は、新規なイソキサゾール誘導体又はその農薬上許容される塩、該誘導体又はその塩を有効成分として含有する農園芸用植物病害防除剤及びその製造中間体に関する。
　特許文献１には植物病害防除効果、特許文献２には植物生長調整作用をそれぞれ有するイソキサゾール誘導体が記載されているが、イソキサゾール環３位の芳香族置換基としてはフェニル基、チエニル基、ベンゾチエニル基、フリル基又はピリジル基等の単環又は縮環した構造に限定されており、２個の芳香環が単結合で連結しているビアリール構造を有する化合物は記載されていない。又、特許文献３にも植物病害防除効果を有する類似のイソキサゾール誘導体が記載されているが、イソキサゾール環３位置換基としてビアリール基を有する化合物は記載されていない。
国際公開特許公報ＷＯ２００６／０３１６３１号 国際公開特許公報ＷＯ２０１０／０６９８８１号 国際公開特許公報ＷＯ２０１２／０１０５６７号
　農園芸作物の栽培にあたり、作物の病害に対して多数の防除薬剤が使用されている。しかし、従来の防除薬剤は、その防除効力が不十分であったり、薬剤耐性を有する病原菌の出現によりその使用が制限されたりすることがあり、又、植物体に薬害や汚染を生じさせたり、或いは人畜魚類に対する毒性や環境への影響という観点からも、必ずしも満足すべき防除薬剤とは言い難いものが少なくない。従って、かかる欠点が少なく、安全に使用できる防除薬剤の開発が強く要請されている。
　本発明者らは、鋭意研究を重ねた結果、下記の式［Ｉ］で表されるイソキサゾール誘導体又はその塩を有効成分として含有する薬剤が、有用作物の病害に対して高い防除効果を有することを見出し、本発明を完成するに至った。
　即ち、本発明の要旨は以下の通りである。
（１）一般式［Ｉ］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
　［式中、
　Ｘは、水素原子；Ｃ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルキル基で置換されてもよいＣ３～Ｃ６シクロアルキル基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルキル基で置換されてもよいＣ３～Ｃ６シクロアルキルＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルキルＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；ジ（Ｃ１～Ｃ６アルコキシ）Ｃ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ３～Ｃ６シクロアルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルＣ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルキルＣ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ２～Ｃ６アルケニルオキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ２～Ｃ６アルキニルオキシＣ１～Ｃ６アルキル基；ヒドロキシＣ１～Ｃ６アルキル基；トリ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）シリルオキシＣ１～Ｃ６アルキル基；１，２，４－トリアゾリルＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ２～Ｃ６アルケニル基；Ｃ２～Ｃ６ハロアルケニル基；Ｃ２～Ｃ６アルキニル基；Ｃ２～Ｃ６ハロアルキニル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいテトラヒドロフラニル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，３－ジオキソラニル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，３－ジオキサニル基；トリ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）シリル基；カルボキシル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシカルボニル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシカルボニルＣ１～Ｃ６アルキル基；カルバモイル基；Ｃ１～Ｃ６アルキルアミノカルボニル基；ジ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）アミノカルボニル基；Ｃ１～Ｃ６アシル基；Ｒ２Ｏ－Ｎ＝Ｃ（Ｒ１）－基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい４，５－ジヒドロイソキサゾリル基；ハロゲン原子；アミノ基；Ｃ１～Ｃ６アルキルアミノ基；ジ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）アミノ基；アミノＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６アシルアミノ基；ジ（Ｃ１～Ｃ６アシル）アミノ基；Ｃ１～Ｃ６アシルアミノＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルカルボニルアミノＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニルアミノ基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニルアミノ基；シアノ基；シアノＣ１～Ｃ６アルキル基；ニトロ基；ヒドロキシル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルコキシ基；Ｃ３～Ｃ６シクロアルコキシ基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルコキシ基；メルカプト基；Ｃ１～Ｃ６アルキルチオ基；Ｃ１～Ｃ６アルキルスルフィニル基；Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルチオ基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニル基；チオシアナト基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリジル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいフラニル基；又はＴより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，２，４－オキサジアゾリル基を示し、
　Ｒ１及びＲ２は、同一又は相異なり、水素原子又はＣ１～Ｃ６アルキル基を示し、
　Ｔは、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基又はＣ１～Ｃ６アルコキシ基を示し、
　Ｙ１は、ヒドロキシル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキルアミノ基、Ｃ１～Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニル基又はＯ－Ｚ基を示し、
　Ｚは、Ｃ２～Ｃ６アルケニル基；Ｃ２～Ｃ６アルキニル基；Ｃ１～Ｃ６アシル基；トリ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）シリル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシカルボニル基；カルバモイル基；Ｃ１～Ｃ６アルキルアミノカルボニル基；ジ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）アミノカルボニル基；（１－イミダゾリル）カルボニル基；Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニル基；ジヒドロキシホスホリル基；又はジ（Ｃ１～Ｃ６アルコキシ）ホスホリル基を示し、
　Ｙ２は、水素原子又はＣ１～Ｃ６アルキル基を示し、
　又、Ｙ１及びＹ２は、これらが結合している炭素原子と共にＣ＝Ｃ（Ｒ３）Ｒ４を形成しても良く、
　Ｒ３及びＲ４は、同一又は相異なり、水素原子又はＣ１～Ｃ５アルキル基を示し、Ｒ３及びＲ４の炭素原子数の合計は５以内であり、
　Ｑ１は、Ｗ１より選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいフェニル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいチエニル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピラゾリル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいイミダゾリル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，２，４－トリアゾリル基；又はＴより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリジル基を示し、
　Ｗ１は、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルコキシ基、Ｃ１～Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、シアノ基、ニトロ基又はジ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）アミノ基を示し、
　Ｑ２は、Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいベンゼン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいチオフェン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいオキサゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいイミダゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいチアゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいイソキサゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピラゾール；１，３，４－オキサジアゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，２，４－トリアゾール；１，３，４－チアジアゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリジン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリミジン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピラジン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリダジン；及びＴより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，２，４－トリアジンからなる群から選択される化合物から誘導される２価の基を示し、
　Ｑ３は、Ｕより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリジル基；Ｕより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリミジニル基；Ｕより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピラジニル基；又はＵより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいチアゾリル基を示し、
　Ｕは、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、メルカプト基又はＣ１～Ｃ６アルキルチオ基を示す。］
で表されるイソキサゾール誘導体又はその農薬上許容される塩。
（２）前記一般式［Ｉ］において、
　［式中、
　Ｘは、水素原子；Ｃ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルキル基で置換されてもよいＣ３～Ｃ６シクロアルキル基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルキル基で置換されてもよいＣ３～Ｃ６シクロアルキルＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルキルＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；ジ（Ｃ１～Ｃ６アルコキシ）Ｃ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ３～Ｃ６シクロアルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルＣ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルキルＣ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ２～Ｃ６アルケニルオキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ２～Ｃ６アルキニルオキシＣ１～Ｃ６アルキル基；ヒドロキシＣ１～Ｃ６アルキル基；トリ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）シリルオキシＣ１～Ｃ６アルキル基；１，２，４－トリアゾリルＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ２～Ｃ６アルケニル基；Ｃ２～Ｃ６ハロアルケニル基；Ｃ２～Ｃ６アルキニル基；Ｃ２～Ｃ６ハロアルキニル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいテトラヒドロフラニル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，３－ジオキソラニル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，３－ジオキサニル基；トリ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）シリル基；カルボキシル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシカルボニル基；カルバモイル基；Ｃ１～Ｃ６アルキルアミノカルボニル基；ジ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）アミノカルボニル基；Ｃ１～Ｃ６アシル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシイミノ基；ハロゲン原子；アミノ基；Ｃ１～Ｃ６アルキルアミノ基；ジ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）アミノ基；Ｃ１～Ｃ６アシルアミノ基；ジ（Ｃ１～Ｃ６アシル）アミノ基；Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニルアミノ基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニルアミノ基；シアノ基；ニトロ基；ヒドロキシル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルコキシ基；Ｃ３～Ｃ６シクロアルコキシ基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルコキシ基；メルカプト基；Ｃ１～Ｃ６アルキルチオ基；Ｃ１～Ｃ６アルキルスルフィニル基；Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルチオ基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニル基；チオシアナト基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリジル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいフラニル基；又はＴより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，２，４－オキサジアゾリル基を示し、
　Ｔは、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基又はＣ１～Ｃ６ハロアルキル基を示し、
　Ｙ１は、ヒドロキシル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子又はＯ－Ｚ基を示し、
　Ｚは、Ｃ２～Ｃ６アルケニル基；Ｃ２～Ｃ６アルキニル基；Ｃ１～Ｃ６アシル基；トリ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）シリル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシカルボニル基；カルバモイル基；Ｃ１～Ｃ６アルキルアミノカルボニル基；ジ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）アミノカルボニル基；Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニル基；ジヒドロキシホスホリル基；又はジ（Ｃ１～Ｃ６アルコキシ）ホスホリル基を示し、
　Ｙ２は、水素原子又はＣ１～Ｃ６アルキル基を示し、
　Ｑ１は、Ｗ１より選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいフェニル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいチエニル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピラゾリル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいイミダゾリル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，２，４－トリアゾリル基；又はＴより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリジル基を示し、
　Ｗ１は、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルコキシ基、Ｃ１～Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、シアノ基、ニトロ基又はジ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）アミノ基を示し、
　Ｑ２は、Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいベンゼン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいチオフェン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいオキサゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいイミダゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいチアゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいイソキサゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピラゾール；１，３，４－オキサジアゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，２，４－トリアゾール；１，３，４－チアジアゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリジン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリミジン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピラジン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリダジン；及びＴより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，２，４－トリアジンからなる群から選択される化合物から誘導される２価の基を示し、
　Ｑ３は、Ｕより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリジル基；Ｕより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリミジニル基；Ｕより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピラジニル基；又はＵより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいチアゾリル基を示し、
　Ｕは、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、メルカプト基又はＣ１～Ｃ６アルキルチオ基を示す。］
で表されるイソキサゾール誘導体又はその農薬上許容される塩。
（３）一般式［Ｉ］におけるＹ２が、水素原子である（１）又は（２）に記載のイソキサゾール誘導体又はその農薬上許容される塩。
（４）一般式［Ｉ］におけるＱ３が、Ｕより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリジル基；又はＵより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリミジニル基である（１）から（３）のいずれか１項に記載のイソキサゾール誘導体又はその農薬上許容される塩。
（５）一般式［Ｉ］におけるＱ３が、３－ピリジル基又は５－ピリミジニル基である（１）から（４）のいずれか１項に記載のイソキサゾール誘導体又はその農薬上許容される塩。
（６）一般式［Ｉ］におけるＱ２が、Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいベンゼン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいチオフェン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいチアゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいイソキサゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピラゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリジン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリミジン；及びＴより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピラジンからなる群から選択される化合物から誘導される２価の基である、（１）から（５）のいずれか１項に記載のイソキサゾール誘導体又はその農薬上許容される塩。
（７）一般式［Ｉ］におけるＹ１が、ヒドロキシル基又はＣ１～Ｃ６アルコキシ基である（１）から（６）のいずれか１項に記載のイソキサゾール誘導体又はその農薬上許容される塩。
（８）一般式［Ｉ］におけるＸが、Ｃ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルキル基で置換されてもよいＣ３～Ｃ６シクロアルキル基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルキル基で置換されてもよいＣ３～Ｃ６シクロアルキルＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルキルＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；ジ（Ｃ１～Ｃ６アルコキシ）Ｃ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルＣ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；ヒドロキシＣ１～Ｃ６アルキル基；１，２，４－トリアゾリルＣ１～Ｃ６アルキル基；トリ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）シリルオキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ２～Ｃ６アルケニルオキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ２～Ｃ６アルキニルオキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいテトラヒドロフラニル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，３－ジオキソラニル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，３－ジオキサニル基；トリ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）シリル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシカルボニル基；Ｃ１～Ｃ６アシル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシイミノ基；ハロゲン原子；又はＣ１～Ｃ６アルキルチオ基である、（１）から（７）のいずれか１項に記載のイソキサゾール誘導体又はその農薬上許容される塩。
（９）一般式［Ｉ］におけるＷ１が、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基又はＣ１～Ｃ６ハロアルコキシ基である、（１）から（８）のいずれか１項に記載のイソキサゾール誘導体又はその農薬上許容される塩。
（１０）前記（１）から（９）のいずれか１項に記載のイソキサゾール誘導体又はその農薬上許容される塩を有効成分として含有することを特徴とする農園芸用殺菌剤。
（１１）前記（１）から（９）のいずれか１項に記載のイソキサゾール誘導体又はその農薬上許容される塩を有効成分として含有することを特徴とする農園芸用植物病害防除剤。
（１２）病害菌が、担子菌類、子嚢菌類、不完全菌類、卵菌類、及び／又は接合菌類である、前記（１０）又は（１１）の剤。
（１３）植物病害が、キュウリ灰色かび病、コムギ赤さび病、及び／又はコムギ葉枯病である、前記（１１）又は（１２）に記載の農園芸用植物病害防除剤。
（１４）前記（１）から（９）のいずれか１項に記載のイソキサゾール誘導体又はその農薬上許容される塩、及び農薬上許容される担体を含有してなる農園芸用組成物。
（１５）前記（１）から（９）のいずれか１項に記載のイソキサゾール誘導体又はその農薬上許容される塩の有効量を、有用植物若しくは有用植物の一部、又は当該有用植物が生育している場所に散布することからなる、当該有用植物を殺菌する方法。
（１６）菌が、担子菌類、子嚢菌類、不完全菌類、卵菌類、及び／又は接合菌類である、前記（１５）に記載の方法。
（１７）前記（１）から（９）のいずれか１項に記載のイソキサゾール誘導体又はその農薬上許容される塩の有効量を、有用植物若しくは有用植物の一部、又は当該有用植物が生育している場所に散布することからなる、当該有用植物の病害を処置する方法。
（１８）有用植物の農園芸用殺菌剤としての、前記（１）から（９）のいずれか１項に記載のイソキサゾール誘導体又はその農薬上許容される塩の使用。
（１９）菌が、担子菌類、子嚢菌類、不完全菌類、卵菌類、及び／又は接合菌類である、前記（１８）に記載の使用。
（２０）有用植物の農園芸用植物病害防除剤としての、前記（１）から（９）のいずれか１項に記載のイソキサゾール誘導体又はその農薬上許容される塩の使用。
（２１）植物病害が、キュウリ灰色かび病、コムギ赤さび病、及び／又はコムギ葉枯病である、前記（２０）に記載の使用。
（２２）一般式［ＩＩ］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
　［式中、
　Ｘは、水素原子；Ｃ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルキル基で置換されてもよいＣ３～Ｃ６シクロアルキル基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルキル基で置換されてもよいＣ３～Ｃ６シクロアルキルＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルキルＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；ジ（Ｃ１～Ｃ６アルコキシ）Ｃ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ３～Ｃ６シクロアルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルＣ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルキルＣ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ２～Ｃ６アルケニルオキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ２～Ｃ６アルキニルオキシＣ１～Ｃ６アルキル基；ヒドロキシＣ１～Ｃ６アルキル基；トリ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）シリルオキシＣ１～Ｃ６アルキル基；１，２，４－トリアゾリルＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ２～Ｃ６アルケニル基；Ｃ２～Ｃ６ハロアルケニル基；Ｃ２～Ｃ６アルキニル基；Ｃ２～Ｃ６ハロアルキニル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいテトラヒドロフラニル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，３－ジオキソラニル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，３－ジオキサニル基；トリ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）シリル基；カルボキシル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシカルボニル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシカルボニルＣ１～Ｃ６アルキル基；カルバモイル基；Ｃ１～Ｃ６アルキルアミノカルボニル基；ジ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）アミノカルボニル基；Ｃ１～Ｃ６アシル基；Ｒ２Ｏ－Ｎ＝Ｃ（Ｒ１）－基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい４，５－ジヒドロイソキサゾリル基；ハロゲン原子；アミノ基；Ｃ１～Ｃ６アルキルアミノ基；ジ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）アミノ基；アミノＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６アシルアミノ基；ジ（Ｃ１～Ｃ６アシル）アミノ基；Ｃ１～Ｃ６アシルアミノＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルカルボニルアミノＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニルアミノ基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニルアミノ基；シアノ基；シアノＣ１～Ｃ６アルキル基；ニトロ基；ヒドロキシル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルコキシ基；Ｃ３～Ｃ６シクロアルコキシ基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルコキシ基；メルカプト基；Ｃ１～Ｃ６アルキルチオ基；Ｃ１～Ｃ６アルキルスルフィニル基；Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルチオ基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニル基；チオシアナト基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリジル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいフラニル基；又はＴより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，２，４－オキサジアゾリル基を示し、
　Ｒ１及びＲ２は、同一又は相異なり、水素原子又はＣ１～Ｃ６アルキル基を示し、
　Ｔは、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基又はＣ１～Ｃ６アルコキシ基を示し、
　Ｑ１は、Ｗ２より選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいフェニル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいチエニル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピラゾリル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいイミダゾリル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，２，４－トリアゾリル基；又はＴより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリジル基を示し、
　Ｗ２は、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルコキシ基、Ｃ１～Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、シアノ基又はニトロ基を示し、
　Ｑ２は、Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいベンゼン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいチオフェン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいオキサゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいイミダゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいチアゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいイソキサゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピラゾール；１，３，４－オキサジアゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，２，４－トリアゾール；１，３，４－チアジアゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリジン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリミジン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピラジン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリダジン；及びＴより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，２，４－トリアジンからなる群から選択される化合物から誘導される２価の基を示し、
　Ｑ３は、Ｕより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリジル基；Ｕより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリミジニル基；Ｕより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピラジニル基；又はＵより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいチアゾリル基を示し、
　Ｕは、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、メルカプト基又はＣ１～Ｃ６アルキルチオ基を示す。］
で表される化合物及びその塩。
（２３）前記一般式［ＩＩ］において、
　［式中、
　Ｘは、水素原子；Ｃ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルキル基で置換されてもよいＣ３～Ｃ６シクロアルキル基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルキル基で置換されてもよいＣ３～Ｃ６シクロアルキルＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルキルＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；ジ（Ｃ１～Ｃ６アルコキシ）Ｃ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ３～Ｃ６シクロアルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルＣ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルキルＣ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ２～Ｃ６アルケニルオキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ２～Ｃ６アルキニルオキシＣ１～Ｃ６アルキル基；ヒドロキシＣ１～Ｃ６アルキル基；トリ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）シリルオキシＣ１～Ｃ６アルキル基；１，２，４－トリアゾリルＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ２～Ｃ６アルケニル基；Ｃ２～Ｃ６ハロアルケニル基；Ｃ２～Ｃ６アルキニル基；Ｃ２～Ｃ６ハロアルキニル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいテトラヒドロフラニル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，３－ジオキソラニル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，３－ジオキサニル基；トリ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）シリル基；カルボキシル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシカルボニル基；カルバモイル基；Ｃ１～Ｃ６アルキルアミノカルボニル基；ジ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）アミノカルボニル基；Ｃ１～Ｃ６アシル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシイミノ基；ハロゲン原子；アミノ基；Ｃ１～Ｃ６アルキルアミノ基；ジ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）アミノ基；Ｃ１～Ｃ６アシルアミノ基；ジ（Ｃ１～Ｃ６アシル）アミノ基；Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニルアミノ基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニルアミノ基；シアノ基；ニトロ基；ヒドロキシル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルコキシ基；Ｃ３～Ｃ６シクロアルコキシ基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルコキシ基；メルカプト基；Ｃ１～Ｃ６アルキルチオ基；Ｃ１～Ｃ６アルキルスルフィニル基；Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルチオ基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニル基；チオシアナト基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリジル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいフラニル基；又はＴより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，２，４－オキサジアゾリル基を示し、
　Ｔは、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基又はＣ１～Ｃ６ハロアルキル基を示し、
　Ｑ１は、Ｗ２より選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいフェニル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいチエニル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピラゾリル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいイミダゾリル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，２，４－トリアゾリル基；又はＴより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリジル基を示し、
　Ｗ２は、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルコキシ基、Ｃ１～Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、シアノ基又はニトロ基を示し、
　Ｑ２は、Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいベンゼン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいチオフェン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいオキサゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいイミダゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいチアゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいイソキサゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピラゾール；１，３，４－オキサジアゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，２，４－トリアゾール；１，３，４－チアジアゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリジン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリミジン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピラジン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリダジン；及びＴより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，２，４－トリアジンからなる群から選択される化合物から誘導される２価の基を示し、
　Ｑ３は、Ｕより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリジル基；Ｕより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリミジニル基；Ｕより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピラジニル基；又はＵより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいチアゾリル基を示し、
　Ｕは、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、メルカプト基又はＣ１～Ｃ６アルキルチオ基を示す。］
で表される化合物及びその塩。
（２４）一般式［ＩＩ］におけるＱ３が、Ｕより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリジル基；又はＵより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリミジニル基である（２２）又は（２３）に記載の化合物及びその塩。
（２５）一般式［ＩＩ］におけるＱ３が、３－ピリジル基又は５－ピリミジニル基である（２２）から（２４）のいずれか１項に記載の化合物及びその塩。
（２６）一般式［ＩＩ］におけるＱ２が、Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいベンゼン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいチオフェン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいチアゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいイソキサゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピラゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリジン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリミジン；及びＴより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピラジンからなる群から選択される化合物から誘導される２価の基である（２２）から（２５）のいずれか１項に記載の化合物及びその塩。
（２７）一般式［ＩＩ］におけるＸが、Ｃ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルキル基で置換されてもよいＣ３～Ｃ６シクロアルキル基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルキル基で置換されてもよいＣ３～Ｃ６シクロアルキルＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルキルＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；ジ（Ｃ１～Ｃ６アルコキシ）Ｃ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルＣ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；ヒドロキシＣ１～Ｃ６アルキル基；トリ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）シリルオキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ２～Ｃ６アルケニルオキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ２～Ｃ６アルキニルオキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいテトラヒドロフラニル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，３－ジオキソラニル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，３－ジオキサニル基；トリ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）シリル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシカルボニル基；Ｃ１～Ｃ６アシル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシイミノ基；又はＣ１～Ｃ６アルキルチオ基である（２２）から（２６）のいずれか１項に記載の化合物及びその塩。
（２８）一般式［ＩＩ］におけるＷ２が、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルコキシ基である（２２）から（２７）のいずれか１項に記載の化合物及びその塩。
（２９）一般式［ＩＩＩ］
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［式中、
　Ｘは、水素原子；Ｃ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルキル基で置換されてもよいＣ３～Ｃ６シクロアルキル基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；ジ（Ｃ１～Ｃ６アルコキシ）Ｃ１～Ｃ６アルキル基；ハロゲン原子；Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルコキシ基；Ｃ３～Ｃ６シクロアルコキシ基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルコキシ基；シアノ基；Ｃ１～Ｃ６アルキルチオ基；チオシアナト基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリジル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいフラニル基；又はＴより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，２，４－オキサジアゾリル基を示し、
　Ｔは、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基又はＣ１～Ｃ６ハロアルキル基を示し、
　Ｑ１は、Ｗ３より選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいフェニル基を示し、
　Ｗ３は、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基又はＣ１～Ｃ６ハロアルコキシ基を示し、
　Ｑ２は、Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいベンゼン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリジン；及びＴより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリミジンからなる群から選択される化合物から誘導される２価の基を示す。］
で表される化合物及びその塩。
（３０）一般式［ＩＩＩ］におけるＴが、ハロゲン原子である（２９）に記載の化合物及びその塩。
（３１）一般式［ＩＩＩ］におけるＸが、水素原子；Ｃ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルキル基で置換されてもよいＣ３～Ｃ６シクロアルキル基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；ハロゲン原子；Ｃ１～Ｃ６アルキルチオ基である（２９）又は（３０）に記載の化合物及びその塩。
（３２）一般式［ＩＩＩ］におけるＷ３が、ハロゲン原子；Ｃ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基である（２９）から（３１）のいずれか１項に記載の化合物及びその塩。
　本発明の化合物は、農園芸用植物病害防除剤などの農薬の有効成分として有用である。
　本発明の化合物を含有する農園芸用植物病害防除剤は、担子菌類、子嚢菌類、不完全菌類、卵菌類、接合菌類等による広範囲の植物病害に対して優れた防除効果を示し、又、薬剤抵抗性を獲得した菌類をも防除することができる。
　特に、本発明の化合物を含有する農園芸用植物病害防除剤は、キュウリ灰色かび病、コムギ赤さび病、コムギ葉枯病に卓効を示すと共に、薬剤抵抗性を獲得したそれら菌類に対しても十分な防除効果を示すものである。
　本明細書に記載された記号及び用語について説明する。なお、以下で説明していない化学用語は、通常の有機化学の名称にしたがって解釈される。
　本発明において、ハロゲン原子とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を示す。
　本発明において、Ｃ１～Ｃ６等の表記は、これに続く置換基の炭素数が、この場合では１～６であることを示している。
　本発明において、Ｃ１～Ｃ６アルキル基とは、特に限定しない限り、炭素数が１～６の直鎖又は分岐鎖状のアルキル基を示し、例えばメチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｎ－ペンチル、１－メチルブチル、２－メチルブチル、３－メチルブチル、１－エチルプロピル、１，１－ジメチルプロピル、１，２－ジメチルプロピル、ネオペンチル、ｎ－へキシル、１－メチルペンチル、２－メチルペンチル、３－メチルペンチル、４－メチルペンチル、１－エチルブチル、２－エチルブチル、１，１－ジメチルブチル、１，２－ジメチルブチル、１，３－ジメチルブチル、２，２－ジメチルブチル、２，３－ジメチルブチル、３，３－ジメチルブチル、１，１，２－トリメチルプロピル、１，２，２－トリメチルプロピル、１－エチル－１－メチルプロピル又は１－エチル－２－メチルプロピル等の基を挙げることができる。
　本発明において、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基とは、特に限定しない限り、アルキル部分が上記の意味である（Ｃ１～Ｃ６アルキル）－Ｏ－基を示し、例えばメトキシ、エトキシ、ｎ－プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ－ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ－ブトキシ、ｔｅｒｔ－ブトキシ、ｎ－ペントキシ、１－メチルブトキシ、２－メチルブトキシ、３－メチルブトキシ、１－エチルプロポキシ、１，１－ジメチルプロポキシ、１，２－ジメチルプロポキシ又はｎ－へキシルオキシ等の基を挙げることができる。
　本発明において、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基とは、特に限定しない限り、同一又は相異なる１～１３のハロゲン原子で置換されている炭素数が１～６の直鎖又は分岐鎖状のハロアルキル基を示し、例えば、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロメチル、ジクロロメチル、トリクロロメチル、ブロモメチル、ジブロモメチル、トリブロモメチル、ヨードメチル、クロロジフルオロメチル、ジクロロフルオロメチル、１－フルオロエチル、２－フルオロエチル、１，１－ジフルオロエチル、２，２－ジフルオロエチル、２，２，２－トリフルオロエチル、１，１，２，２－テトラフルオロエチル、ペンタフルオロエチル、１－クロロエチル、２－クロロエチル、１，１－ジクロロエチル、２，２－ジクロロエチル、２，２，２－トリクロロエチル、１，１，２，２－テトラクロロエチル、ペンタクロロエチル、１－ブロモエチル、２－ブロモエチル、２，２，２－トリブロモエチル、１－ヨードエチル、２－ヨードエチル、２－クロロ－２，２－ジフルオロエチル、２，２－ジクロロ－２－フルオロエチル、２－トリクロロエチル、１－フルオロプロピル、２－フルオロプロピル、３－フルオロプロピル、１，１－ジフルオロプロピル、２，２－ジフルオロプロピル、３，３－ジフルオロプロピル、３，３，３－トリフルオロプロピル、２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル、ヘプタフルオロプロピル、１－フルオロプロパン－２－イル、２－フルオロプロパン－２－イル、１，１－ジフルオロプロパン－２－イル、１，２－ジフルオロプロパン－２－イル、１，３－ジフルオロプロパン－２－イル、１，２，３－トリフルオロプロパン－２－イル、１，１，３，３－テトラフルオロプロパン－２－イル、１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－イル、ヘプタフルオロプロパン－２－イル、１－クロロプロピル、２－クロロプロピル、３－クロロプロピル、１，１－ジクロロプロピル、２，２－ジクロロプロピル、３，３－ジクロロプロピル、３，３，３－トリクロロプロピル、２，２，３，３，３－ペンタクロロプロピル、ヘプタクロロプロピル、１－クロロプロパン－２－イル、２－クロロプロパン－２－イル、１，１－ジクロロプロパン－２－イル、１，２－ジクロロプロパン－２－イル、１，３－ジクロロプロパン－２－イル、１，２，３－トリクロロプロパン－２－イル、１，１，３，３－テトラクロロプロパン－２－イル、１，１，１，３，３，３－ヘキサクロロプロパン－２－イル、ヘプタクロロプロパン－２－イル、１－ブロモプロピル、２－ブロモプロピル、３－ブロモプロピル、１－ブロモプロパン－２－イル、２－ブロモプロパン－２－イル、１－ヨードプロピル、２－ヨードプロピル、３－ヨードプロピル、１－ヨードプロパン－２－イル、２－ヨードプロパン－２－イル、１－フルオロブチル、２－フルオロブチル、３－フルオロブチル、４－フルオロブチル、４，４－ジフルオロブチル、４，４，４－トリフルオロブチル、３，３，４，４，４－ペンタフルオロブチル、２，２，３，３，４，４，４－ヘプタフルオロブチル、ノナフルオロブチル、１，１，１－トリフルオロブタン－２－イル、４，４，４－トリフルオロブタン－２－イル、３，３，４，４，４－ペンタフルオロブタン－２－イル、ノナフルオロブタン－２－イル、１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－（トリフルオロメチル）プロパン－２－イル、１－クロロブチル、２－クロロブチル、３－クロロブチル、４－クロロブチル、４，４－ジクロロブチル、４，４，４－トリクロロブチル、ノナクロロブチル、１，１，１－トリクロロブタン－２－イル、４，４，４－トリクロロブタン－２－イル、ノナクロロブタン－２－イル、１－ブロモブチル、２－ブロモブチル、３－ブロモブチル、４－ブロモブチル、１－ヨードブチル、２－ヨードブチル、３－ヨードブチル、４－ヨードブチル、４－クロロ－１，１，２，２，３，３，４，４－オクタフルオロブチル、４－ブロモ－１，１，２，２，３，３，４，４－オクタフルオロブチル、１－フルオロペンチル、２－フルオロペンチル、３－フルオロペンチル、４－フルオロペンチル、５－フルオロペンチル、５，５，５－トリフルオロペンチル、４，４，５，５，５－ペンタフルオロペンチル、３，３，４，４，５，５，５－ヘプタフルオロペンチル、２，２，３，３，４，４，５，５，５－ノナフルオロペンチル、ウンデカフルオロペンチル、１－クロロペンチル、２－クロロペンチル、３－クロロペンチル、４－クロロペンチル、５－クロロペンチル、５，５，５－トリクロロペンチル、４，４，５，５，５－ペンタクロロペンチル、３，３，４，４，５，５，５－ヘプタクロロペンチル、２，２，３，３，４，４，５，５，５－ノナクロロペンチル、ウンデカクロロペンチル、１－ブロモペンチル、２－ブロモペンチル、３－ブロモペンチル、４－ブロモペンチル、５－ブロモペンチル、５－ヨードペンチル、１－フルオロヘキシル、２－フルオロヘキシル、３－フルオロヘキシル、４－フルオロヘキシル、５－フルオロヘキシル、６－フルオロヘキシル、６，６，６－トリフルオロヘキシル、５，５，６，６，６－ペンタフルオロヘキシル、４，４，５，５，６，６，６－ヘプタフルオロヘキシル、３，３，４，４，５，５，６，６，６－ノナフルオロヘキシル、２，２，３，３，４，４，５，５，６，６，６－ウンデカフルオロヘキシル、トリデカフルオロヘキシル、１－クロロヘキシル、２－クロロヘキシル、３－クロロヘキシル、４－クロロヘキシル、５－クロロヘキシル、６－クロロヘキシル、５－ブロモヘキシル、６－ブロモヘキシル、５－ヨードヘキシル又は６－ヨードヘキシル等の基を挙げることができる。
　本発明において、Ｃ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基とは、アルコキシ部分及びアルキル部分が上記の意味である（Ｃ１～Ｃ６アルコキシ）－（Ｃ１～Ｃ６アルキル）－基を示し、例えばメトキシメチル、エトキシメチル、ｎ－プロポキシメチル、イソプロポキシメチル、ｔｅｒｔ－ブトキシメチル、１－メトキシエチル、１－メトキシ－１－メチルエチル、２－メトキシエチル、１－エトキシエチル、２－エトキシエチル、１－イソプロポキシエチル、１－メトキシプロピル、２－メトキシプロピル、１－エトキシプロピル、１－メトキシブチル又は１－エトキシブチル等の基を挙げることができる。
　本発明において、ジ（Ｃ１～Ｃ６アルコキシ）Ｃ１～Ｃ６アルキル基とは、アルコキシ部分及びアルキル部分が上記の意味である（Ｃ１～Ｃ６アルコキシ）２－（Ｃ１～Ｃ６アルキル）－基を示し、２個のアルコキシ基は、同一又は相異なり、例えばジメトキシメチル、ジエトキシメチル、エトキシ（メトキシ）メチル又は１，１－ジメトキシエチル等の基を挙げることができる。
　同様に、３個以上のＣ１～Ｃ６アルコキシ基で置換されたＣ１～Ｃ６アルキル基とは、トリ（Ｃ１～Ｃ６アルコキシ）Ｃ１～Ｃ６アルキル基、テトラ（Ｃ１～Ｃ６アルコキシ）Ｃ１～Ｃ６アルキル基、ペンタ（Ｃ１～Ｃ６アルコキシ）Ｃ１～Ｃ６アルキル基などが挙げられる。
　本発明において、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル基とは、特に限定しない限り、炭素数が３～６のシクロアルキル基を示し、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル又はシクロヘキシル等の基を挙げることができる。
　本発明において、Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルキル基とは、特に限定しない限り、同一又は相異なる１～１１のハロゲン原子で置換されている炭素数が３～６のシクロアルキル基を示し、例えば１－フルオロシクロプロピル、２－フルオロシクロプロピル、２，２－ジフルオロシクロプロピル、２，２，３，３－テトラフルオロシクロプロピル、１－クロロシクロプロピル、２－クロロシクロプロピル、２，２－ジクロロシクロプロピル、２，２，３，３－テトラクロロシクロプロピル、２，２－ジブロモシクロプロピル、２，２－ジヨードシクロプロピル、１－フルオロシクロブチル、２－フルオロシクロブチル、３－フルオロシクロブチル、３，３－ジフルオロシクロブチル、ヘプタフルオロシクロブチル、２－クロロシクロブチル、３－クロロシクロブチル、３，３－ジクロロシクロブチル、３，３－ジブロモシクロブチル、３，３－ジヨードシクロブチル、１－フルオロシクロペンチル、２－フルオロシクロペンチル、３－フルオロシクロペンチル、２，２－ジフルオロシクロペンチル、３，３－ジフルオロシクロペンチル、ノナフルオロシクロペンチル、２，２－ジクロロシクロペンチル、３，３－ジクロロシクロペンチル、２，２－ジブロモシクロペンチル、３，３－ジブロモシクロペンチル、２，２－ジヨードシクロペンチル、３，３－ジヨードシクロペンチル、１－フルオロシクロヘキシル、２－フルオロシクロヘキシル、３－フルオロシクロヘキシル、４－フルオロシクロヘキシル、２，２－ジフルオロシクロヘキシル、３，３－ジフルオロシクロヘキシル、４，４－ジフルオロシクロヘキシル、１－クロロシクロヘキシル、２－クロロシクロヘキシル、３－クロロシクロヘキシル、４－クロロシクロヘキシル、２，２－ジクロロシクロヘキシル、３，３－ジクロロシクロヘキシル、４，４－ジクロロシクロヘキシル、３，３－ジブロモシクロヘキシル、４，４－ジブロモシクロヘキシル、３，３－ジヨードシクロヘキシル又は４，４－ジヨードシクロヘキシル等の基を挙げることができる。
　本発明において、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルＣ１～Ｃ６アルキル基とは、シクロアルキル及びアルキル部分が上記の意味である（Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル）－（Ｃ１～Ｃ６アルキル）－基を示し、例えばシクロプロピルメチル、１－シクロプロピルエチル、２－シクロプロピルエチル、１－シクロプロピルプロピル、３－シクロプロピルプロピル、４－シクロプロピルブチル、シクロブチルメチル、１－シクロブチルエチル、シクロペンチルメチル又はシクロヘキシルメチル等の基を挙げることができる。
　本発明において、Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルキルＣ１～Ｃ６アルキル基とは、ハロシクロアルキル及びアルキル部分が上記の意味である（Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルキル）－（Ｃ１～Ｃ６アルキル）－基を示し、例えば１－フルオロシクロプロピルメチル、２－フルオロシクロプロピルメチル、２，２－ジフルオロシクロプロピルメチル、１－クロロシクロプロピルメチル、２－クロロシクロプロピルメチル、２，２－ジクロロシクロプロピルメチル、２，２－ジブロモシクロプロピルメチル、２，２－ジヨードシクロプロピルメチル、１－（１－フルオロシクロプロピル）エチル、１－（１－クロロシクロプロピル）エチル、１－（２，２－ジフルオロシクロプロピル）エチル、２－（１－フルオロシクロプロピル）エチル、２－（１－クロロシクロプロピル）エチル、２－（２，２－ジフルオロシクロプロピル）エチル、２－（２，２－ジクロロシクロプロピル）エチル、３－（２，２－ジフルオロシクロプロピル）プロピル、４－（２，２－ジフルオロシクロプロピル）ブチル、２，２－ジフルオロシクロブチルメチル、２，２－ジクロロシクロブチルメチル、３，３－ジフルオロシクロペンチルメチル、３，３－ジクロロシクロペンチルメチル、４，４－ジフルオロシクロヘキシルメチル又は４，４－ジクロロシクロヘキシルメチル等の基を挙げることができる。
　本発明において、Ｃ１～Ｃ６ハロアルコキシ基とは、特に限定しない限り、ハロアルキル部分が上記の意味である（Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル）－Ｏ－基を示し、例えばジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、トリクロロメトキシ、トリブロモメトキシ、２，２，２－トリフルオロエトキシ、２，２，２－トリクロロエトキシ、ペンタフルオロエトキシ、３，３，３－トリフルオロプロポキシ、ヘプタフルオロ－２－プロポキシ、トリ（トリフルオロメチル）メトキシ、３，３，３－トリクロロプロポキシ又はヘプタフルオロプロポキシ等の基を挙げることができる。
　本発明において、Ｃ１～Ｃ６ハロアルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基とは、ハロアルコキシおよびアルキル部分が上記の意味である（Ｃ１～Ｃ６ハロアルコキシ）－（Ｃ１～Ｃ６アルキル）－基を示し、例えば２－フルオロエトキシメチル、１－（２－フルオロエトキシ）エチル、２，２－ジフルオロエトキシメチル、２，２，２－トリフルオロエトキシメチル、１－（２，２－ジフルオロエトキシ）エチル、１－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）エチル、１－（２，２－ジフルオロエトキシ）プロピル又は１－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）プロピル等の基を挙げることができる。
　本発明において、Ｃ３～Ｃ６シクロアルコキシ基とは、シクロアルキル部分が上記の意味である（Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル）－Ｏ－基を示し、例えばシクロプロポキシ、シクロブトキシ、シクロペンチルオキシ又はシクロへキシルオキシ等の基を挙げることができる。
　本発明において、Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルコキシ基とは、ハロシクロアルキル部分が上記の意味である（Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルキル）－Ｏ－基を示し、例えば２，２－ジフルオロシクロプロポキシ、２，２－ジクロロシクロプロポキシ、３，３－ジフルオロシクロブトキシ、３，３－ジクロロシクロブトキシ、３－フルオロシクロペンチルオキシ、３，３－ジフルオロシクロペンチルオキシ、ノナフルオロシクロペンチルオキシ、３，３－ジクロロシクロペンチルオキシ、４，４－ジフルオロシクロヘキシルオキシ又は４，４－ジクロロシクロヘキシルオキシ等の基を挙げることができる。
　本発明において、Ｃ３～Ｃ６シクロアルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基とは、シクロアルコキシ部分及びアルキル部分が上記の意味である（Ｃ３～Ｃ６シクロアルコキシ）－（Ｃ１～Ｃ６アルキル）－基を示し、例えばシクロプロポキシメチル、シクロブトキシメチル、１－シクロプロポキシエチル、１－シクロブトキシエチル又は１－シクロプロポキシプロピル等の基を挙げることができる。
　本発明において、Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基とは、ハロシクロアルコキシ部分及びアルキル部分が上記の意味である（Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルコキシ）－（Ｃ１～Ｃ６アルキル）－基を示し、例えば２，２－ジフルオロシクロプロポキシメチル、２，２－ジクロロシクロプロポキシメチル、３，３－ジフルオロシクロブトキシメチル、３，３－ジクロロシクロブトキシメチル、１－（２，２－ジフルオロシクロプロポキシ）エチル又は１－（２，２－ジフルオロシクロプロポキシ）プロピル等の基を挙げることができる。
　本発明において、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルＣ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基とは、シクロアルキル部分、アルコキシ部分及びアルキル部分が上記の意味である（Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル）－（Ｃ１～Ｃ６アルコキシ）－（Ｃ１～Ｃ６アルキル）基を示し、例えばシクロプロピルメトキシメチル、シクロブチルメトキシメチル、２－（シクロプロピルメトキシ）エチル、２－（シクロブチルメトキシ）エチル、１－（シクロプロピルメトキシ）エチル又は１－（シクロブチルメトキシ）エチル等の基を挙げることができる。
　本発明において、Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルキルＣ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基とは、ハロシクロアルキル部分、アルコキシ部分及びアルキル部分が上記の意味である（Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルキル）－（Ｃ１～Ｃ６アルコキシ）－（Ｃ１～Ｃ６アルキル）基を示し、例えば２，２－ジフルオロシクロプロピルメトキシメチル、２，２－ジクロロシクロプロピルメトキシメチル、３，３－ジフルオロシクロブチルメトキシメチル、３，３－ジクロロシクロブチルメトキシメチル、１－（２，２－ジフルオロシクロプロピルメトキシ）エチル又は１－（３，３－ジフルオロシクロブチルメトキシ）エチル等の基を挙げることができる。
　本発明において、Ｃ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基とは、アルコキシ部分及びアルキル部分が上記の意味である（Ｃ１～Ｃ６アルコキシ）－（Ｃ１～Ｃ６アルコキシ）－（Ｃ１～Ｃ６アルキル）基を示し、例えば（２－メトキシエトキシ）メチル、（２－エトキシエトキシ）メチル、２－（２－メトキシエトキシ）エチル、１－（２－メトキシエトキシ）エチル又は１－（２－メトキシエトキシ）プロピル等の基を挙げることができる。
　本発明において、Ｃ２～Ｃ６アルケニル基とは、特に限定しない限り、炭素数が２～６の直鎖又は分岐鎖状のアルケニル基を示し、例えばビニル、１－プロペニル、イソプロペニル、２－プロペニル、１－ブテニル、１－メチル－１－プロペニル、２－ブテニル、１－メチル－２－プロペニル、３－ブテニル、２－メチル－１－プロペニル、２－メチル－２－プロペニル、１，３－ブタジエニル、１－ペンテニル、１－エチル－２－プロペニル、２－ペンテニル、１－メチル－１－ブテニル、３－ペンテニル、１－メチル－２－ブテニル、４－ペンテニル、１－メチル－３－ブテニル、３－メチル－１－ブテニル、１，２－ジメチル－２－プロペニル、１，１－ジメチル－２－プロペニル、２－メチル－２－ブテニル、３－メチル－２－ブテニル、１，２－ジメチル－１－プロペニル、２－メチル－３－ブテニル、３－メチル－３－ブテニル、１，３－ペンタジエニル、１－ビニル－２－プロペニル、１－ヘキセニル、１－プロピル－２－プロペニル、２－へキセニル、１－メチル－１－ペンテニル、１－エチル－２－ブテニル、３－ヘキセニル、４－ヘキセニル、５－ヘキセニル、１－メチル－４－ペンテニル、１－エチル－３－ブテニル、１－(イソブチル)ビニル、１－エチル－１－メチル－２－プロペニル、１－エチル－２－メチル－２－プロペニル、１－(イソプロピル)－２－プロペニル、２－メチル－２－ペンテニル、３－メチル－３－ペンテニル、４－メチル－３－ペンテニル、１，３－ジメチル－２－ブテニル、１，１－ジメチル－３－ブテニル、３－メチル－４－ペンテニル、４－メチル－４－ペンテニル、１，２－ジメチル－３－ブテニル、１，３－ジメチル－３－ブテニル、１，１，２－トリメチル－２－プロペニル、１，５－ヘキサジエニル、１－ビニル－３－ブテニル又は２，４－ヘキサジエニル等の基を挙げることができる。
　本発明において、Ｃ２～Ｃ６アルキニル基とは、特に限定しない限り、炭素数が２～６の直鎖又は分岐鎖状のアルキニル基を示し、例えばエチニル、１－プロピニル、２－プロピニル、１－ブチニル、１－メチル－２－プロピニル、２－ブチニル、３－ブチニル、１－ペンチニル、１－エチル－２－プロピニル、２－ペンチニル、３－ペンチニル、１－メチル－２－ブチニル、４－ペンチニル、１－メチル－３－ブチニル、２－メチル－３－ブチニル、１－ヘキシニル、１－(ｎ－プロピル)－２－プロピニル、２－ヘキシニル、１－エチル－２－ブチニル、３－ヘキシニル、１－メチル－２－ペンチニル、１－メチル－３－ペンチニル、４－メチル－１－ペンチニル、３－メチル－１－ペンチニル、５－ヘキシニル、１－エチル－３－ブチニル、１－エチル－１－メチル－２－プロピニル、１－(イソプロピル)－２－プロピニル、１，１－ジメチル－２－ブチニル又は２，２－ジメチル－３－ブチニル等の基を挙げることができる。
　本発明において、Ｃ２～Ｃ６アルケニルオキシＣ１～Ｃ６アルキル基とは、アルケニル部分及びアルキル部分が上記の意味である（Ｃ２～Ｃ６アルケニル）－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ６アルキル）－基を示し、例えば２－プロペニルオキシメチル、３－ブテニルオキシメチル、１－（２－プロペニルオキシ）エチル又は１－（２－プロペニルオキシ）プロピル等の基を挙げることができる。
　本発明において、Ｃ２～Ｃ６アルキニルオキシＣ１～Ｃ６アルキル基とは、アルキニル部分及びアルキル部分が上記の意味である（Ｃ２～Ｃ６アルキニル）－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ６アルキル）－基を示し、例えば２－プロピニルオキシメチル、３－ブチニルオキシメチル、１－（２－プロピニルオキシ）エチル又は１－（２－プロピニルオキシ）プロピル等の基を挙げることができる。
　本発明において、ヒドロキシＣ１～Ｃ６アルキル基とは、アルキル部分が上記の意味であるＨＯ－（Ｃ１～Ｃ６アルキル）－基を示し、例えばヒドロキシメチル、１－ヒドロキシエチル、２－ヒドロキシエチル、１－ヒドロキシプロピル、１－ヒドロキシブチル又は２-ヒドロキシプロパン－２－イル等の基を挙げることができる。
　本発明において、トリ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）シリル基とは、アルキル部分が上記の意味である（Ｃ１～Ｃ６アルキル）３－Ｓｉ－基を示し、３個のアルキル基は、同一又は相異なり、例えばトリメチルシリル、トリエチルシリル、トリイソプロピルシリル、ジメチルイソプロピルシリル又はｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル等の基を挙げることができる。
　本発明において、トリ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）シリルオキシＣ１～Ｃ６アルキル基とは、トリ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）シリル部分及びアルキル部分が上記の意味であるトリ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）シリル－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ６アルキル）基を示し、例えばトリメチルシリルオキシメチル、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリルオキシメチル、トリイソプロピルシリルオキシメチル、１－（トリメチルシリルオキシ）－エチル又は１－（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリルオキシ）－エチル等の基を挙げることができる。
　本発明において、１，２，４－トリアゾリルＣ１～Ｃ６アルキル基とは、アルキル部分が上記の意味である１，２，４－トリアゾリル－（Ｃ１～Ｃ６アルキル）基を示し、（１，２，４－トリアゾール－１－イル）メチル基、２－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）エチル基又は１－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）エチル等の基を挙げることができる。
　本発明において、Ｃ２～Ｃ６ハロアルケニル基とは、特に限定しない限り、同一又は相異なる１～１１のハロゲン原子で置換されている炭素数が２～６の直鎖又は分岐鎖状のアルケニル基を示し、例えば１－フルオロビニル、２－フルオロビニル、１，２－ジフルオロビニル、２，２－ジフルオロビニル、トリフルオロビニル、１－クロロビニル、２－クロロビニル、１，２－ジクロロビニル、２，２－ジクロロビニル、トリクロロビニル、２，２－ジブロモビニル、１－フルオロ－２－プロペニル、２－フルオロ－２－プロペニル、３－フルオロ－２－プロペニル、２，３－ジフルオロ－２－プロペニル、３，３－ジフルオロ－２－プロペニル、３，３－ジフルオロ－１－プロペニル、２，３，３－トリフルオロ－２－プロペニル、３，３，３－トリフルオロ－１－プロペニル、２－クロロ－３，３，３－トリフルオロ－１－プロペニル、１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペニル、１－クロロ－２－プロペニル、２－クロロ－２－プロペニル、３－クロロ－２－プロペニル、２，３－ジクロロ－２－プロペニル、３，３－ジクロロ－２－プロペニル、３，３－ジクロロ－１－プロペニル、２，３，３－トリクロロ－２－プロペニル、３，３，３－トリクロロ－１－プロペニル、３－ブロモ－２－プロペニル、３，３－ジブロモ－２－プロペニル、３，３－ジヨード－２－プロペニル、１，１－ジフルオロ－１－プロペン－２－イル、３，３，３－トリフルオロ－１－プロペン－２－イル、３，３，３－トリクロロ－１－プロペン－２－イル、４－フルオロ－３－ブテニル、４，４－ジフルオロ－３－ブテニル、４，４－ジフルオロ－３－ブテン－２－イル、４，４，４－トリフルオロ－２－ブテニル、３，４，４－トリフルオロ－３－ブテニル、２－トリフルオロメチル－２－プロペニル、２－トリフルオロメチル－３，３－ジフルオロ－２－プロペニル、４，４，４－トリフルオロ－３－クロロ－２－ブテニル、４，４－ジクロロ－３－ブテニル、４，４，４－トリクロロ－２－ブテニル、２－トリクロロメチル－２－プロペニル、５，５－ジフルオロ－４－ペンテニル、４，５，５－トリフルオロ－４－ペンテニル、５，５，５－トリフルオロ－３－ペンテニル、４，４，４－トリフルオロ－３－メチル－２－ブテニル、４，４，４－トリフルオロ－３－トリフルオロメチル－２－ブテニル、５，５－ジクロロ－４－ペンテニル、４，４，４－トリクロロ－３－メチル－２－ブテニル、６，６－ジフルオロ－５－ヘキセニル、５，６，６－トリフルオロ－５－ペンテニル、６，６，６－トリフルオロ－４－ペンテニル、５，５，５－トリフルオロ－４－メチル－３－ペンテニル、５，５，５－トリフルオロ－４－トリフルオロメチル－３－ペンテニル、６，６－ジクロロ－５－ヘキセニル又は５，５，５－トリクロロ－４－メチル－３－ペンテニル等の基を挙げることができる。
　本発明において、Ｃ２～Ｃ６ハロアルキニル基とは、特に限定しない限り、同一又は相異なる１～９のハロゲン原子で置換されている炭素数が２～６の直鎖又は分岐鎖状のアルキニル基を示し、例えばフルオロエチニル、クロロエチニル、ブロモエチニル、ヨードエチニル、３－フルオロ－２－プロピニル、３－クロロ－２－プロピニル、３－ブロモ－２－プロピニル、３－ヨード－２－プロピニル、４－フルオロ－３－ブチニル、４－クロロ－３－ブチニル、４－ブロモ－３－ブチニル、４－ヨード－３－ブチニル、４，４－ジフルオロ－２－ブチニル、４，４－ジクロロ－２－ブチニル、４，４，４－トリフルオロ－２－ブチニル、４，４，４－トリクロロ－２－ブチニル、３－フルオロ－１－メチル－２－プロピニル、３－クロロ－１－メチル－２－プロピニル、５－フルオロ－４－ペンチニル、５－クロロ－４－ペンチニル、５，５，５－トリフルオロ－３－ペンチニル、５，５，５－トリクロロ－３－ペンチニル、４－フルオロ－２－メチル－３－ブチニル、４－クロロ－２－メチル－３－ブチニル、６－フルオロ－５－ヘキシニル、６－クロロ－５－ヘキシニル、６，６，６－トリフルオロ－４－ヘキシニル、６，６，６－トリクロロ－４－ヘキシニル、５－フルオロ－３－メチル－４－ペンチニル又は５－クロロ－３－メチル－４－ペンチニル等の基を挙げることができる。
　本発明において、Ｃ１～Ｃ６アルコキシカルボニル基とは、アルコキシ部分が上記の意味である（Ｃ１～Ｃ６アルコキシ）－Ｃ（＝Ｏ）－基を示し、例えばメトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｎ－プロポキシカルボニル、イソプロポキシカルボニル又はｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル等の基を挙げることができる。
　本発明において、Ｃ１～Ｃ６アルコキシカルボニルＣ１～Ｃ６アルキル基とは、アルコキシカルボニル部分及びアルキル部分が上記の意味である（Ｃ１～Ｃ６アルコキシカルボニル）－（Ｃ１～Ｃ６アルキル）－基を示し、例えばメトキシカルボニルメチル、1－（メトキシカルボニル）エチル又は２－（メトキシカルボニル）プロパン－２－イル等の基を挙げることができる。
　本発明において、Ｃ１～Ｃ６アルキルアミノカルボニル基とは、アルキル部分が上記の意味である（Ｃ１～Ｃ６アルキル）－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－基を示し、例えばメチルアミノカルボニル、エチルアミノカルボニル、ｎ－プロピルアミノカルボニル又はイソプロピルアミノカルボニル等の基を挙げることができる。
　本発明において、ジ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）アミノカルボニル基とは、アルキル部分が上記の意味である（Ｃ１～Ｃ６アルキル）－｛（Ｃ１～Ｃ６アルキル）－｝Ｎ－Ｃ（＝Ｏ）－基を示し、２個のアルキル基は、同一又は相異なり、例えばジメチルアミノカルボニル、ジエチルアミノカルボニル、ジ（ｎ－プロピル）アミノカルボニル又はＮ－エチル－Ｎ－メチルアミノカルボニル等の基を挙げることができる。
　本発明において、Ｃ１～Ｃ６アシル基とは、特に限定しない限り、ギ酸又は炭素数１～５の直鎖又は分岐鎖状のアルカンカルボン酸から誘導される炭素数が１～６の直鎖又は分岐鎖状のアシル基を示し、例えばホルミル、アセチル、プロピオニル、イソブチリル又はピバロイル等の基を挙げることができる。
　本発明において、Ｃ１～Ｃ６アルコキシイミノ基とは、アルコキシ部分が上記の意味である（Ｃ１～Ｃ６アルコキシ）－Ｎ＝ＣＨ－基（右端のＣＨ－は説明のために付したものである。）を示す。これを、より詳細に化学構造式で示せば、Ｒ２Ｏ－Ｎ＝Ｃ（Ｒ１）－基となる。ここに、Ｒ１及びＲ２は、同一又は相異なり、水素原子又はＣ１～Ｃ６アルキル基を示す。これらの基の例としては、メトキシイミノ、エトキシイミノ、ｎ－プロポキシイミノ又はイソプロポキシイミノ等の基を挙げることができる。
　本発明において、Ｃ１～Ｃ６アルキルアミノ基とは、アルキル部分が上記の意味である（Ｃ１～Ｃ６アルキル）－ＮＨ－基を示し、メチルアミノ、エチルアミノ又はｎ－プロピルアミノ等の基を挙げることができる。
　本発明において、ジ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）アミノ基とは、アルキル部分が上記の意味である（Ｃ１～Ｃ６アルキル）－｛（Ｃ１～Ｃ６アルキル）－｝Ｎ－基を示し、２個のアルキル基は、同一又は相異なり、例えばジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジ（ｎ－プロピル）アミノ又はＮ－エチル－Ｎ－メチルアミノ等の基を挙げることができる。
　本発明において、アミノＣ１～Ｃ６アルキル基とは、アルキル部分が上記の意味であるＨ２Ｎ－（Ｃ１～Ｃ６アルキル）－基を示し、例えばアミノメチル、１－アミノエチル、２－アミノエチル、１－アミノプロピル、１－アミノブチル又は２－アミノプロパン－２－イル等の基を挙げることができる。
　本発明において、Ｃ１～Ｃ６アシルアミノ基とは、アシル部分が上記の意味である（Ｃ１～Ｃ６アシル）－ＮＨ－基を示し、例えばホルミルアミノ、アセチルアミノ、プロピオニルアミノ、ブチリルアミノ又はイソブチリルアミノ等の基を挙げることができる。
　本発明において、ジ（Ｃ１～Ｃ６アシル）アミノ基とは、アシル部分が上記の意味である（Ｃ１～Ｃ６アシル）－｛（Ｃ１～Ｃ６アシル）－｝Ｎ－基を示し、２個のアシル基は、同一又は相異なり、例えばジホルミルアミノ、ジアセチルアミノ、ジプロピオニルアミノ、又はＮ－アセチル－Ｎ－プロピオニルアミノ等の基を挙げることができる。
　本発明において、Ｃ１～Ｃ６アシルアミノＣ１～Ｃ６アルキル基とは、アシルアミノ部分及びアルキル部分が上記の意味である（Ｃ１～Ｃ６アシルアミノ）－（Ｃ１～Ｃ６アルキル）－基を示し、例えば１－（ホルミルアミノ）エチル、１－（アセチルアミノ）エチル、１－（プロピオニルアミノ）エチル、１－（ブチリルアミノ）エチル又は１－（イソブチリルアミノ）エチル等の基を挙げることができる。
　本発明において、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルカルボニルアミノＣ１～Ｃ６アルキル基とは、ハロアルキル部分及びアルキル部分が上記の意味である（Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル）－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－（Ｃ１～Ｃ６アルキル）－基を示し、例えば１－（トリフルオロアセチルアミノ）エチル、１－（クロロジフルオロアセチルアミノ）エチル又は１－（ペンタフルオロプロピオニルアミノ）エチル等の基を挙げることができる。
　本発明において、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニルアミノ基とは、アルキル部分が上記の意味である（Ｃ１～Ｃ６アルキル）－ＳＯ２－ＮＨ－基を示し、例えばメチルスルホニルアミノ、エチルスルホニルアミノ、ｎ－プロピルスルホニルアミノ、イソプロピルスルホニルアミノ又はｔｅｒｔ－ブチルスルホニルアミノ等の基を挙げることができる。
　本発明において、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニルアミノ基とは、ハロアルキル部分が上記の意味である（Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル）－ＳＯ２－ＮＨ－基を示し、例えばフルオロメチルスルホニルアミノ、ジフルオロメチルスルホニルアミノ、トリフルオロメチルスルホニルアミノ、クロロメチルスルホニルアミノ、トリクロロメチルスルホニルアミノ、２，２，２－トリフルオロエチルスルホニルアミノ、２，２－ジフルオロエチルスルホニルアミノ又は３，３，３－トリフルオロプロピルスルホニルアミノ等の基を挙げることができる。
　本発明において、シアノＣ１～Ｃ６アルキル基とは、アルキル部分が上記の意味であるＮＣ－（Ｃ１～Ｃ６アルキル）－基を示し、例えばシアノメチル、１－シアノエチル、２－シアノエチル、１－シアノプロピル、１－シアノブチル又は２－シアノプロパン－２－イル等の基を挙げることができる。
　本発明において、Ｃ１～Ｃ６アルキルチオ基とは、アルキル部分が上記の意味である（Ｃ１～Ｃ６アルキル）－Ｓ－基を示し、例えばメチルチオ、エチルチオ、ｎ－プロピルチオ、イソプロピルチオ、ｎ－ブチルチオ、イソブチルチオ、ｓｅｃ－ブチルチオ又はｔｅｒｔ－ブチルチオ等の基を挙げることができる。
　本発明において、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルフィニル基とは、アルキル部分が上記の意味である（Ｃ１～Ｃ６アルキル）－ＳＯ－基を示し、例えばメチルスルフィニル、エチルスルフィニル、ｎ－プロピルスルフィニル、イソプロピルスルフィニル、ｎ－ブチルスルフィニル、イソブチルスルフィニル、ｓｅｃ－ブチルスルフィニル又はｔｅｒｔ－ブチルスルフィニル等の基を挙げることができる。
　本発明において、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニル基とは、アルキル部分が上記の意味である（Ｃ１～Ｃ６アルキル）－ＳＯ２－基を示し、例えばメチルスルホニル、エチルスルホニル、ｎ－プロピルスルホニル、イソプロピルスルホニル、ｎ－ブチルスルホニル、イソブチルスルホニル、ｓｅｃ－ブチルスルホニル又はｔｅｒｔ－ブチルスルホニル等の基を挙げることができる。
　本発明において、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルチオ基とは、ハロアルキル部分が上記の意味である（Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル）－Ｓ－基を示し、例えばフルオロメチルチオ、ジフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルチオ、トリクロロメチルチオ、２，２，２－トリフルオロエチルチオ、ペンタフルオロエチルチオ、２，２，２－トリクロロエチルチオ、３，３，３－トリフルオロプロピルチオ、ヘプタフルオロプロピルチオ、１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－イルチオ、ヘプタフルオロプロパン－２－イルチオ又は４，４，４－トリフルオロブチルチオ等の基を挙げることができる。
　本発明において、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基とは、ハロアルキル部分が上記の意味である（Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル）－ＳＯ－基を示し、例えばジフルオロメチルスルフィニル、トリフルオロメチルスルフィニル、トリクロロメチルスルフィニル、２，２，２－トリフルオロエチルスルフィニル、２，２，２－トリクロロエチルスルフィニル、ペンタフルオロエチルスルフィニル、ヘプタフルオロプロピルスルフィニル又はヘプタフルオロプロパン－２－イルスルフィニル等の基を挙げることができる。
　本発明において、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニル基とは、ハロアルキル部分が上記の意味である（Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル）－ＳＯ２－基を示し、例えばジフルオロメチルスルホニル、トリフルオロメチルスルホニル、トリクロロメチルスルホニル、２，２，２－トリフルオロエチルスルホニル、２，２，２－トリクロロエチルスルホニル、３，３，３－トリフルオロプロピルスルホニル又はヘプタフルオロプロパン－２－イルスルホニル等の基を挙げることができる。
　本発明において、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニルオキシ基とは、アルキル部分が上記の意味である（Ｃ１～Ｃ６アルキル）－ＳＯ２－Ｏ－基を示し、例えばメチルスルホニルオキシ、エチルスルホニルオキシ、ｎ－プロピルスルホニルオキシ、イソプロピルスルホニルオキシ、ｎ－ブチルスルホニルオキシ、イソブチルスルホニルオキシ、ｓｅｃ－ブチルスルホニルオキシ又はｔｅｒｔ－ブチルスルホニルオキシ等の基を挙げることができる。
　本発明において、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニルオキシ基とは、ハロアルキル部分が上記の意味である（Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル）－ＳＯ２－Ｏ－基を示し、例えばジフルオロメチルスルホニルオキシ、トリフルオロメチルスルホニルオキシ、トリクロロメチルスルホニルオキシ、２，２，２－トリフルオロエチルスルホニルオキシ、２，２，２－トリクロロエチルスルホニルオキシ、３，３，３－トリフルオロプロピルスルホニルオキシ又はヘプタフルオロプロパン－２－イルスルホニルオキシ等の基を挙げることができる。
　本発明において、ジ（Ｃ１～Ｃ６アルコキシ）ホスホリル基とは、アルコキシ部分が上記の意味である（Ｃ１～Ｃ６アルコキシ）－｛（Ｃ１～Ｃ６アルコキシ）－｝Ｐ（＝Ｏ）－基を示し、２個のアルコキシ基は、同一又は相異なり、例えばジメトキシホスホリル、ジエトキシホスホリル、ジ（ｎ－プロピル）ホスホリル又はＰ－メトキシ－Ｐ－エトキシホスホリル等の基を挙げることができる。
　本発明において、ベンゼンやチオフェンなどの化合物から誘導される２価の基とは、ベンゼンやチオフェンなどの化合物における環に結合する２個の水素原子を取り去ってできる２価の基である。例えば、ベンゼンから誘導される２価の基としては、ｏ－フェニレン基、ｍ－フェニレン基、ｐ－フェニレン基のいずれであってもよい。同様にチオフェンや他の複素環化合物においても、当該複素環に結合する２個の水素原子を取り去ってできる２価の基が挙げられる。取り去られる２個の水素原子の位置は、複素環上の任意の位置でよい。また、イミダゾールや１，２，４－トリアゾールなどのように異種原子に結合する水素原子が存在する場合には、取り去られる２個の水素原子のうちの１個の水素原子が当該異種原子に結合する水素原子であってもよい。
　本発明において、フェニル基、ベンゼン、及び複素環化合物又はそれから誘導される基は、有機化学分野の通常の命名法により命名されている。これらのフェニル基、ベンゼン、及び複素環化合物又はそれから誘導される基は、各種の置換基で置換されていてもよい。本発明における当該置換基としては、次の置換基群から選ばれる群が挙げられる。
　置換基群Ｗ１としては、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルコキシ基、Ｃ１～Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、シアノ基、ニトロ基、及びジ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）アミノ基からなる群から選ばれる置換基が挙げられる。
　置換基群Ｗ２としては、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルコキシ基、Ｃ１～Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、シアノ基、及びニトロ基からなる群から選ばれる置換基が挙げられる。
　置換基群Ｗ３としては、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、及びＣ１～Ｃ６ハロアルコキシ基からなる群から選ばれる置換基が挙げられる。
　置換基群Ｔとしては、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基、及びＣ１～Ｃ６アルコキシ基からなる群から選ばれる置換基が挙げられる。
　置換基群Ｕとしては、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、メルカプト基、及びＣ１～Ｃ６アルキルチオ基からなる群から選ばれる置換基が挙げられる。
　これらの置換基は、前記で説明してきたものである。
　また、これらの置換基は、１個であってもよいが、同一又は相異なる２個以上の置換基であってもよい。
　本発明において、好ましい置換基群Ｗ１としては、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、及びＣ１～Ｃ６ハロアルコキシ基からなる群から選ばれる置換基が挙げられ、より好ましくはハロゲン原子が挙げられる。
　本発明において、好ましい置換基群Ｗ２としては、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、及びＣ１～Ｃ６ハロアルコキシ基からなる群から選ばれる置換基が挙げられ、より好ましくはハロゲン原子が挙げられる。
　本発明において、好ましい置換基群Ｗ３としては、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、及びＣ１～Ｃ６ハロアルキル基からなる群から選ばれる置換基が挙げられ、より好ましくはハロゲン原子が挙げられる。
　本発明において、好ましいＴとしては、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、及びＣ１～Ｃ６ハロアルキル基が挙げられ、より好ましくはハロゲン原子が挙げられる。
　本発明の一般式［Ｉ］及び一般式［ＩＩ］における、好ましいＸとしては、Ｃ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルキル基で置換されてもよいＣ３～Ｃ６シクロアルキル基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルキル基で置換されてもよいＣ３～Ｃ６シクロアルキルＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルキルＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；ジ（Ｃ１～Ｃ６アルコキシ）Ｃ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルＣ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；ヒドロキシＣ１～Ｃ６アルキル基；１，２，４－トリアゾリルＣ１～Ｃ６アルキル基；トリ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）シリルオキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ２～Ｃ６アルケニルオキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ２～Ｃ６アルキニルオキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいテトラヒドロフラニル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，３－ジオキソラニル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，３－ジオキサニル基；トリ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）シリル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシカルボニル基；Ｃ１～Ｃ６アシル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシイミノ基；ハロゲン原子；及びＣ１～Ｃ６アルキルチオ基からなる群から選ばれる基が挙げられる。より好ましいＸとしては、Ｃ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルキル基で置換されてもよいＣ３～Ｃ６シクロアルキル基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；ジ（Ｃ１～Ｃ６アルコキシ）Ｃ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；及びテトラヒドロフラニル基からなる群から選ばれる基が挙げられる。さらに好ましいＸとしては、Ｃ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基；及びＣ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基からなる群から選ばれる基が挙げられる。
　一般式［ＩＩＩ］における、好ましいＸとしては、水素原子；Ｃ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルキル基で置換されてもよいＣ３～Ｃ６シクロアルキル基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；ハロゲン原子；及びＣ１～Ｃ６アルキルチオ基からなる群から選ばれる基が挙げられる。より好ましいＸとしては、Ｃ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基；及びＣ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基からなる群から選ばれる基が挙げられる。
　本発明の一般式［Ｉ］における、好ましいＱ１としては、Ｗ１で置換されてもよいフェニル基；又はＴより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピラゾリル基が挙げられる。本発明の一般式［ＩＩ］における、好ましいＱ１としては、Ｗ２で置換されてもよいフェニル基；又はＴより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピラゾリル基が挙げられる。
　本発明の一般式［Ｉ］及び一般式［ＩＩ］における、好ましいＱ２としては、Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいベンゼン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいチオフェン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいチアゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいイソキサゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピラゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリジン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリミジン；及びＴより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピラジンからなる群から選択される化合物から誘導される２価の基が挙げられる。より好ましいＱ２としては、Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいベンゼン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいチアゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリジン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリミジン；及びＴより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピラジンからなる群から選択される化合物から誘導される２価の基が挙げられる。
　本発明の一般式［Ｉ］における、好ましいＱ３としては、Ｕより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリジル基；又はＵより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリミジニル基が挙げられる。より好ましいＱ３としては、３－ピリジル基；又は５－ピリミジニル基が挙げられる。
　本発明の一般式［ＩＩ］における、好ましいＱ３としては、Ｕより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリジル基；又はＵより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリミジニル基が挙げられる。より好ましいＱ３としては、３－ピリジル基；又は５－ピリミジニル基が挙げられる。
　本発明の一般式［Ｉ］における、好ましいＹ１としては、ヒドロキシル基又はＣ１～Ｃ６アルコキシ基が挙げられる。また、本発明の一般式［Ｉ］における、Ｙ１及びＹ２は、これらが結合している炭素原子と共にＣ＝Ｃ（Ｒ３）Ｒ４を形成しても良く、ここにＲ３及びＲ４は、同一又は相異なり、水素原子又はＣ１～Ｃ５アルキル基を示す。Ｒ３及びＲ４の炭素原子数の合計は５以内であることが好ましい。Ｃ＝Ｃ（Ｒ３）Ｒ４基の例としては、Ｃ＝ＣＨ２、Ｃ＝ＣＨ－ＣＨ３などが挙げられる。
　本発明において、農薬上許容される塩及び塩とは、一般式［Ｉ］、一般式［ＩＩ］及び一般式［ＩＩＩ］で表される本発明化合物において、含窒素ヘテロ環基、水酸基、カルボキシル基又はアミノ基等がその構造中に存在する場合に、これらと金属若しくは有機塩基との塩又は鉱酸若しくは有機酸との塩であり、金属としてはナトリウム若しくはカリウム等のアルカリ金属或いはマグネシウム若しくはカルシウム等のアルカリ土類金属を挙げることができ、有機塩基としてはトリエチルアミン若しくはジイソプロピルアミン等を挙げることができ、鉱酸としては塩酸、臭化水素酸若しくは硫酸等を挙げることができ、又、有機酸としては、ギ酸、酢酸、メタンスルホン酸、４－トルエンスルホン酸若しくはトリフルオロメタンスルホン酸等を挙げることができる。
　次に、一般式［Ｉ］で表される本発明のイソキサゾール誘導体に包含される化合物の代表的な例を表１から表３８及び、表６１から表６４に、一般式［ＩＩ］で表される本発明の化合物の代表的な化合物例を表３９から表５７に、さらに一般式［ＩＩＩ］で表される本発明の化合物の代表的な化合物例を表５８から表６０に示す。しかしながら、本発明に包含される化合物は、これらに限定されるものではない。又、表中の化合物番号は以後の記載において参照される。
　尚、本発明のイソキサゾール誘導体に包含される化合物には、置換基の種類によってはＥ－体及びＺ－体の幾何異性体が存在する場合があるが、本発明はこれらＥ－体、Ｚ－体又はＥ－体及びＺ－体を任意の割合で含む混合物を包含する。又、本発明に包含される化合物は、１個又は２個以上の不斉炭素原子及び不斉硫黄原子の存在に起因する光学異性体が存在する場合があるが、本発明は全ての光学活性体、ラセミ体又はジアステレオマーを包含する。
　本明細書における表中の次の表記は、下記の通りそれぞれ該当する基を表す。
　　Ｍｅ　　　：メチル、
　　Ｅｔ　　　：エチル、
　　ｔＢｕ　　：ｔｅｒｔ－ブチル
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Figure JPOXMLDOC01-appb-T000070
　一方、一般式［Ｉ］で表される本発明化合物は、以下に示す製造法に従って製造することができるが、これらの方法に限定されるものではない。尚、以下、例えば「一般式［Ｉ－１］で表される化合物」及び「化合物［Ｉ－１］」は同意とする。
＜製造方法１＞
　本発明化合物のうち、一般式［Ｉ－１］で表される化合物は、例えば一般式［ＩＩ］で表される化合物を用いて下記に例示する反応式からなる方法に従い製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000071
（式中、Ｘ、Ｑ１、Ｑ２及びＱ３は前記と同じ意味を示す。）
　即ち、一般式［Ｉ－１］で表される化合物は、一般式［ＩＩ］で表される化合物と適当な還元剤とを、適当な溶媒中で反応させることにより製造することができる。
　本反応で使用する還元剤の使用量は、化合物［ＩＩ］１モルに対して通常０．２５～５モルの範囲から適宜選択すればよく、好ましくは０．２５～２．０モルである。
　本反応で使用できる還元剤としては、例えば水素化ホウ素ナトリウム、水素化ホウ素リチウム、水素化トリエチルホウ素リチウム等の水素化ホウ素化合物のアルカリ金属塩；ボラン－ｔｅｒｔ－ブチルアミン錯体、ボラン－ジメチルスルフィド錯体等の有機ルイス塩基のボラン錯体；水素化アルミニウムリチウム、水素化ビス（２－メトキシエトキシ）アルミニウムナトリウム等の水素化アルミニウム化合物のアルカリ金属塩又はジイソブチルアルミニウムヒドリド等の有機水素化アルミニウム化合物等を挙げることができる。
　本反応で使用できる溶媒としては、例えばジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン等のエーテル類；ベンゼン、トルエン、キシレン、クロロベンゼン等の芳香族炭化水素類；ジクロロメタン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類；メタノール、エタノール、２－プロパノール等のアルコール類；ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン等の脂肪族炭化水素類；水、又はこれらの混合溶媒等を挙げることができる。尚、溶媒の使用量は、化合物［ＩＩ］１モルに対して０．１～１００リットルであり、好ましくは０．３～２０リットルである。
　本反応の反応温度は、通常－７０℃から反応系における還流温度までの任意の温度の範囲から選択すればよく、好ましくは０℃～６０℃の範囲で行うのがよい。
　本反応の反応時間は、反応温度、反応基質、反応量等により異なるが、通常１０分～２０時間である。
　反応終了後は、反応混合物を水に注加し、有機溶媒にて抽出してから、濃縮する等の操作を行うことにより、化合物［Ｉ－１］を単離することができる。又、反応終了後に、例えばアセトン等を加えて過剰の還元剤を分解した後、濃縮して得た混合物を洗浄する等の操作を行うことにより、化合物［Ｉ－１］を単離することもできる。単離した化合物［Ｉ－１］は、必要に応じてカラムクロマトグラフィー、再結晶等により更に精製することもできる。
＜製造方法２＞
　本発明化合物のうち、一般式［Ｉ－２］で表される化合物は、例えば一般式［ＩＶ］で表される化合物を用いて下記に例示する反応式からなる方法に従い製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
（式中、Ｘ、Ｙ２、Ｑ１、Ｑ２及びＱ３は前記と同じ意味を示す。）
　即ち、一般式［Ｉ－２］で表される化合物は、化合物［ＩＶ］を、適当な溶媒中、金属又は有機金属化合物と反応させた後、化合物［Ｖ］と反応させることにより製造することができる。
　化合物［ＩＶ］は、J.Fluorine.Chem., Vol.127, p.880 (2006)及び Russ.Chem.Bull., Vol.51, p.1270 (2002)に記載されている方法又はその方法に準じて製造することができる。
　本反応で使用できる金属としては、リチウム、ナトリウム又はカリウム等のアルカリ金属；マグネシウム等のアルカリ土類金属等を挙げることができる。又、本反応で使用できる有機金属化合物としては、ｎ－ブチルリチウム等のアルキルリチウム；臭化イソプロピルマグネシウム等のグリニャール試薬等を挙げることができる。尚、本反応で使用する金属又は有機金属化合物の使用量は、化合物［ＩＶ］１モルに対して１～３モルの範囲から適宜選択すればよく、好ましくは１．０～１．５モルである。
　本反応で使用する［Ｖ］の使用量は、化合物［ＩＶ］１モルに対して１～５モルの範囲から適宜選択すればよく、好ましくは１．０～２．０モルである。
　本反応で使用できる溶媒としては、例えばジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン等のエーテル類；ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン等の脂肪族炭化水素類、又はこれらの混合溶媒等を挙げることができる。尚、溶媒の使用量は、化合物［ＩＶ］１モルに対して０．１～１００リットルであり、好ましくは０．３～１０リットルである。
　本反応の反応温度は、通常－７０℃から反応系における還流温度までの任意の温度の範囲から選択すればよく、好ましくは－７０℃～５０℃の範囲で行うのがよい。
　本反応の反応時間は、反応温度、反応基質、反応量等により異なるが、通常１０分～６時間である。
　反応終了後は、反応混合物を水に注加し、有機溶媒にて抽出してから、濃縮する等の操作を行うことにより、化合物［Ｉ－２］を単離することができる。単離した化合物［Ｉ－２］は、必要に応じてカラムクロマトグラフィー、再結晶等により更に精製することもできる。
＜製造方法３＞
　本発明化合物のうち、一般式［Ｉ－２］で表される化合物は、例えば一般式［ＩＩ］で表される化合物を用いて下記に例示する反応式からなる方法に従い製造することもできる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000073
（式中、Ｍ１は、アルカリ金属又はアルカリ土類金属を示し、好ましいアルカリ金属としてはリチウム、好ましいアルカリ土類金属としてはマグネシウムを挙げることができ、Ｘ、Ｙ２、Ｑ１、Ｑ２及びＱ３は前記と同じ意味を示す。）
　即ち、一般式［Ｉ－２］で表される化合物は、化合物［ＩＩ］と化合物［ＶＩ］とを、適当な溶媒中、適当なランタノイド塩の存在下又は非存在下で反応させることにより製造することができる。
　本反応で使用する［ＶＩ］の使用量は、化合物［ＩＩ］１モルに対して１～５モルの範囲から適宜選択すればよく、好ましくは１．０～３．０モルである。
　本反応で使用できる溶媒としては、製造方法２と同様なものを挙げることができる。尚、溶媒の使用量は、化合物［ＩＩ］１モルに対して０．１～１００リットルであり、好ましくは０．３～１０リットルである。
　本反応で使用できるランタノイド塩としては、塩化セリウム等のセリウム塩を挙げることができる。尚、ランタノイド塩の使用量は、化合物［ＩＩ］１モルに対して１～５モルであり、好ましくは１．０～２．０モルである。
　本反応の反応温度は、通常－７０℃から反応系における還流温度までの任意の温度の範囲から選択すればよく、好ましくは－７０℃～室温の範囲で行うのがよい。
　本反応の反応時間は、反応温度、反応基質、反応量等により異なるが、通常１０分～６時間である。
　反応終了後は、反応混合物を水に注加し、有機溶媒にて抽出してから、濃縮する等の操作を行うことにより、化合物［Ｉ－２］を単離することができる。単離した化合物［Ｉ－２］は、必要に応じてカラムクロマトグラフィー、再結晶等により更に精製することもできる。
＜製造方法４＞
　本発明化合物のうち、一般式［Ｉ－３］で表される化合物は、例えば一般式［Ｉ－２］で表される化合物を用いて下記に例示する反応式からなる方法に従い製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000074
（式中、Ｌ１は、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニルオキシ基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニルオキシ基、フェニルスルホニルオキシ基、ｐ－トルエンスルホニルオキシ基、シアノ基又は１－イミダゾリル基を示し、Ｘ、Ｙ２、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３及びＺは前記と同じ意味を示す。）
　即ち、一般式［Ｉ－３］で表される化合物は、化合物［Ｉ－２］と化合物［ＶＩＩ］とを、適当な溶媒中、適当な塩基の存在下又は非存在下で反応させることにより製造することができる。
　本反応で使用する化合物［ＶＩＩ］の使用量は、化合物［Ｉ－２］１モルに対して通常１～１０モルの範囲から適宜選択すればよく、好ましくは１～３モルである。
　本反応で使用できる溶媒としては、例えばジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン等のエーテル類；ベンゼン、トルエン、キシレン、クロロベンゼン等の芳香族炭化水素類；ジクロロメタン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチル－２－ピロリドン、ジメチルスルホキシド、スルホラン等の非プロトン性極性溶媒類；アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類；ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン等の脂肪族炭化水素類；ピリジン、ピコリン等のピリジン類；水、又はこれらの混合溶媒等を挙げることができる。尚、溶媒の使用量は、化合物［Ｉ－２］１モルに対して０．１～１００リットルであり、好ましくは０．５～２０リットルである。
　本反応で使用できる塩基としては、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属の水酸化物、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム等のアルカリ土類金属の水酸化物、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属の炭酸塩類、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等のアルカリ金属の重炭酸塩類等の無機塩基類；水素化ナトリウム、水素化カリウム等の金属水素化物類；ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド等のアルコールの金属塩類又はトリエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアニリン、ピリジン、４－Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノピリジン、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセン等の有機塩基類等を挙げることができる。尚、塩基の使用量は、化合物［Ｉ－２］１モルに対して１～１０モルの範囲から適宜選択すればよく、好ましくは１～３モルである。
　本反応の反応温度は、通常０℃から反応系における還流温度までの任意の温度の範囲から選択すればよく、好ましくは０℃～１００℃の範囲で行うのがよい。
　本反応の反応時間は、反応温度、反応基質、反応量等により異なるが、通常１０分～１２時間である。
　反応終了後は、反応混合物を水に注加し、有機溶媒にて抽出してから、濃縮する等の操作を行うことにより、化合物［Ｉ－３］を単離することができる。単離した化合物［Ｉ－３］は、必要に応じてカラムクロマトグラフィー、再結晶等により更に精製することもできる。
＜製造方法５＞
　本発明化合物のうち、一般式［Ｉ－４］で表される化合物は、例えば一般式［Ｉ－１］で表される化合物を用いて下記に例示する反応式からなる方法に従い製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000075
（式中、Ｈａｌはハロゲン原子を示し、Ｘ、Ｑ１、Ｑ２及びＱ３は前記と同じ意味を示す。）
　即ち、一般式［Ｉ－４］で表される化合物は、化合物［Ｉ－１］と適当なハロゲン化剤とを、適当な溶媒中、適当な塩基の存在下又は非存在下で反応させることにより製造することができる。
　本反応で使用するハロゲン化剤の使用量は、化合物［Ｉ－１］１モルに対して通常１～２０モルの範囲から適宜選択すればよく、好ましくは１～１０モルである。
　本反応で使用できるハロゲン化剤としては、例えば塩化チオニル、五塩化リン、臭化チオニル又は三臭化リン等を挙げることができる。又、塩化メタンスルホニル等のスルホニル化剤も本反応に使用できる。
　本反応で使用できる溶媒としては、例えばジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン等のエーテル類；ベンゼン、トルエン、キシレン、クロロベンゼン等の芳香族炭化水素類；ジクロロメタン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチル－２－ピロリドン、ジメチルスルホキシド、スルホラン等の非プロトン性極性溶媒類；アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類；ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン等の脂肪族炭化水素類、又はこれらの混合溶媒等を挙げることができる。尚、溶媒の使用量は、化合物［Ｉ－１］１モルに対して０．１～１００リットルであり、好ましくは０．５～１０リットルである。
　本反応で使用できる塩基としては、例えばトリエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアニリン、ピリジン、４－Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノピリジン、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセン等の有機塩基類等を挙げることができる。尚、塩基の使用量は、化合物［Ｉ－１］１モルに対して０～２０モルの範囲から適宜選択すればよく、好ましくは０～５モルである。
　本反応の反応温度は、通常０℃から反応系における還流温度までの任意の温度の範囲から選択すればよく、好ましくは室温～１５０℃の範囲で行うのがよい。
　本反応の反応時間は、反応温度、反応基質、反応量等により異なるが、通常３０分～２４時間である。
　反応終了後は、反応混合物を水に注加し、有機溶媒にて抽出してから、濃縮する等の操作を行うことにより、化合物［Ｉ－４］を単離することができる。単離した化合物［Ｉ－４］は、必要に応じてカラムクロマトグラフィー、再結晶等により更に精製することもできる。
＜製造方法６＞
　本発明化合物のうち、一般式［Ｉ－５］で表される化合物は、例えば一般式［Ｉ－４］で表される化合物を用いて下記に例示する反応式からなる方法に従い製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000076
（式中、Ｒ５はＣ１～Ｃ６アルキル基を示し、Ｍ２は、アルミニウム又は亜鉛を示し、ｎは、２～３の整数を示し、Ｘ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３及びＨａｌは前記と同じ意味を示す。）
　即ち、一般式［Ｉ－５］で表される化合物は、化合物［Ｉ－４］と化合物［ＶＩＩＩ］とを、適当な溶媒中で反応させることにより製造することができる。
　本反応で使用する化合物［ＶＩＩＩ］の使用量は、化合物［Ｉ－４］１モルに対して通常１～５０モルの範囲から適宜選択すればよく、好ましくは１～２０モルである。
　本反応で使用できる溶媒としては、例えばベンゼン、トルエン、キシレン、クロロベンゼン等の芳香族炭化水素類；ジクロロメタン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類；ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン等の脂肪族炭化水素類、又はこれらの混合溶媒等を挙げることができる。尚、溶媒の使用量は、化合物［Ｉ－４］１モルに対して０．１～１００リットルであり、好ましくは０．５～２０リットルである。
　本反応の反応温度は、通常室温から反応系における還流温度までの任意の温度の範囲から選択すればよく、好ましくは室温～１５０℃の範囲で行うのがよい。
　本反応の反応時間は、反応温度、反応基質、反応量等により異なるが、通常１時間～２４時間である。
　反応終了後は、反応混合物に水を注意深く注加し、有機溶媒にて抽出してから、濃縮する等の操作を行うことにより、化合物［Ｉ－５］を単離することができる。又、反応終了後に、例えば硫酸ナトリウム・１０水和物等を加えて過剰の［ＶＩＩＩ］を分解した後、沈殿した金属塩を分離して得られた有機層を濃縮する等の操作を行うことにより、化合物［Ｉ－５］を単離することもできる。単離した化合物［Ｉ－５］は、必要に応じてカラムクロマトグラフィー、再結晶等により更に精製することもできる。
＜製造方法７＞
　本発明化合物のうち、一般式［Ｉ－６］で表される化合物は、例えば一般式［Ｉ－７］で表される化合物を用いて下記に例示する反応式からなる方法に従い製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000077
（式中、Ｒ６及びＲ７は、同一又は相異なり、Ｃ１～Ｃ６アルキル基を示し、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｒ１及びＲ２は前記と同じ意味を示す。）
　即ち、一般式［Ｉ－６］で表される化合物は、化合物［Ｉ－７］と化合物［ＩＸ］又は化合物［ＩＸ］の塩酸等の鉱酸塩若しくは酢酸等の有機酸塩とを、適当な溶媒中、適当な酸の存在下又は非存在下で反応させることにより製造することができる。
　本反応で使用する化合物［ＩＸ］の使用量は、化合物［Ｉ－７］１モルに対して通常１～１０モルの範囲から適宜選択すればよく、好ましくは１～３モルである。
　本反応で使用できる溶媒としては、例えばジエチルエ－テル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン等のエ－テル類；ベンゼン、トルエン、キシレン、クロロベンゼン等の芳香族炭化水素類；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチル－２－ピロリドン、ジメチルスルホキシド、スルホラン等の非プロトン性極性溶媒類；アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類；メタノ－ル、エタノ－ル、２－プロパノ－ル等のアルコ－ル類；ジクロロメタン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類；ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン及びヘプタン等の脂肪族炭化水素類；ピリジン、ピコリン等のピリジン類；水、又はこれらの混合溶媒等を挙げることができる。尚、溶媒の使用量は、化合物［ＸＩＩＩ］１モルに対して０．１～１００リットルであり、好ましくは０．３～１０リットルである。
　本反応で使用できる酸としては、塩酸、臭化水素酸、硫酸等の鉱酸類又はギ酸、酢酸、メタンスルホン酸、４－トルエンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸等の有機酸類等を挙げることができる。尚、酸の使用量は、化合物［ＸＶＩ］１モルに対して０．０１～５モルの範囲から適宜選択すればよく、好ましくは０．０５～１．５モルである。
　本反応の反応温度は、通常室温から反応系における還流温度までの任意の温度の範囲から選択すればよく、好ましくは室温～１５０℃の範囲で行うのがよい。
　本反応の反応時間は、反応温度、反応基質、反応量等により異なるが、通常１～１２０時間である。
　反応終了後は、反応混合物を水に注加し、有機溶媒にて抽出してから、濃縮する等の操作を行うことにより、化合物［Ｉ－６］を単離することができる。単離した化合物［Ｉ－６］は、必要に応じてカラムクロマトグラフィー、再結晶等により更に精製することもできる。
＜製造方法８＞
　本発明化合物のうち、一般式［Ｉ－８］で表される化合物は、例えば一般式［Ｉ－９］で表される化合物を用いて下記に例示する反応式からなる方法に従い製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000078
（式中、Ｘ、Ｒ３、Ｒ４、Ｑ１、Ｑ２及びＱ３は前記と同じ意味を示す。）
　即ち、一般式［Ｉ－８］で表される化合物は、化合物［Ｉ－９］と適当な脱水剤とを、適当な溶媒中、適当な塩基の存在下又は非存在下で反応させることにより製造することができる。
　本反応で使用する脱水剤の使用量は、化合物［Ｉ－９］１モルに対して通常１～３０モルの範囲から適宜選択すればよく、好ましくは１～１０モルである。
　本反応で使用できる溶媒としては、製造方法５と同様なものを挙げることができる。尚、溶媒の使用量は、化合物［ＩＩ］１モルに対して０．１～１００リットルであり、好ましくは０．３～２０リットルである。
　本反応で使用できる脱水剤としては、例えば塩化チオニル、オキシ塩化リン等のハロゲン化剤；塩酸、硫酸等の鉱酸類；ギ酸、酢酸、メタンスルホン酸、４－トルエンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸等の有機酸類又は塩化メタンスルホニル等のスルホニル化剤等を挙げることができる。
　本反応で使用できる塩基としては、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属の水酸化物、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム等のアルカリ土類金属の水酸化物、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属の炭酸塩類、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等のアルカリ金属の重炭酸塩類等の無機塩基類；ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド等のアルコールの金属塩類又はトリエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアニリン、ピリジン、４－Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノピリジン、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセン等の有機塩基類等を挙げることができる。尚、塩基の使用量は、脱水剤１モルに対して０～１０モルの範囲から適宜選択すればよく、好ましくは０～５モルである。
　本反応の反応温度は、通常０℃から反応系における還流温度までの任意の温度の範囲から選択すればよく、好ましくは０℃～１５０℃の範囲で行うのがよい。
　本反応の反応時間は、反応温度、反応基質、反応量等により異なるが、通常１０分～２４時間である。
　反応終了後は、反応混合物を水に注加し、有機溶媒にて抽出してから、濃縮する等の操作を行うことにより、化合物［Ｉ－８］を単離することができる。単離した化合物［Ｉ－８］は、必要に応じてカラムクロマトグラフィー、再結晶等により更に精製することもできる。
＜製造方法９＞
　本発明化合物のうち、一般式［ＩＩ］で表される化合物は、例えば一般式［Ｘ］又は一般式［ＸＩ］で表される化合物を用いて下記に例示する反応式からなる方法に従い製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000079
（式中、Ｘ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３及びＨａｌは前記と同じ意味を示す。）
　即ち、一般式［ＩＩ］で表される化合物は、化合物［Ｘ］又は化合物［ＸＩ］と化合物［ＸＩＩ］とを、適当な溶媒中、適当な塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
　化合物［Ｘ］は、国際公開特許公報ＷＯ２００７／０６７８３６号に記載されている方法又はその方法に準じて製造することができる。
　化合物［ＸＩ］は、J.Org.Chem., Vol.67, p.3149 (2002)に記載されている方法又はその方法に準じて製造することができる。
　本反応で使用する化合物［ＸＩＩ］の使用量は、化合物［Ｘ］又は化合物［ＸＩ］１モルに対して通常０．５～２モルの範囲から適宜選択すればよく、好ましくは０．８～１．２モルである。
　本反応で使用できる溶媒としては、例えばジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン等のエーテル類；ベンゼン、トルエン、キシレン、クロロベンゼン等の芳香族炭化水素類；ジクロロメタン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチル－２－ピロリドン、ジメチルスルホキシド、スルホラン等の非プロトン性極性溶媒類；メタノール、エタノール、２－プロパノール等のアルコール類；ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン等の脂肪族炭化水素類；酢酸エチル等のエステル類；水、又はこれらの混合溶媒等を挙げることができる。尚、溶媒の使用量は、化合物［ＶＩＩＩ］又は化合物［ＩＸ］１モルに対して０．１～１００リットルであり、好ましくは０．５～１０リットルである。
　本反応で使用できる塩基としては、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属の水酸化物、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム等のアルカリ土類金属の水酸化物、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属の炭酸塩類、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等のアルカリ金属の重炭酸塩類等の無機塩基類；水素化ナトリウム、水素化カリウム等の金属水素化物類；ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド等のアルコールの金属塩類又はトリエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアニリン、ピリジン、４－Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノピリジン、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセン等の有機塩基類等を挙げることができる。尚、塩基の使用量は、化合物［ＸＩＩ］１モルに対して１～１０モルの範囲から適宜選択すればよく、好ましくは１～５モルである。
　本反応の反応温度は、通常室温から反応系における還流温度までの任意の温度の範囲から選択すればよく、好ましくは室温～１２０℃の範囲で行うのがよい。
　本反応の反応時間は、反応温度、反応基質、反応量等により異なるが、通常３０分～２４時間である。
　反応終了後は、反応混合物を水に注加し、有機溶媒にて抽出してから、濃縮する等の操作を行うことにより、化合物［ＩＩ］を単離することができる。単離した化合物［ＩＩ］は、必要に応じてカラムクロマトグラフィー、再結晶等により更に精製することもできる。
＜製造方法１０＞
　本発明化合物のうち、一般式［ＩＩＩ］で表される化合物は、例えば一般式［ＸＩＩＩ］で表される化合物を用いて下記に例示する反応式からなる方法に従い製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000080
（式中、Ｘ、Ｑ１、Ｑ２及びＲ５は前記と同じ意味を示す。）
　即ち、一般式［ＩＩＩ］で表される化合物は、化合物［ＸＩＩＩ］と適当な還元剤とを、適当な溶媒中で反応させることにより製造することができる。
　化合物［ＸＩＩＩ］は、J.Chem.Soc., p.5976 (1965)に記載されている方法又はその方法に準じて製造することができる。
　本反応で使用できる還元剤としては、例えば水素化ビス（２－メトキシエトキシ）アルミニウムナトリウム等の水素化アルミニウム化合物のアルカリ金属塩又はジイソブチルアルミニウムヒドリド等の有機水素化アルミニウム化合物等の還元剤を挙げることができる。尚、還元剤の使用量は、化合物［ＸＩＩＩ］１モルに対して通常０．５～２モルの範囲から適宜選択すればよく、好ましくは１．０～１．５モルである。
　本反応で使用できる溶媒としては、例えばジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン等のエーテル類；ベンゼン、トルエン、キシレン、クロロベンゼン等の芳香族炭化水素類；ジクロロメタン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類；ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン等の脂肪族炭化水素類、又はこれらの混合溶媒等を挙げることができる。尚、溶媒の使用量は、化合物［ＸＩＩＩ］１モルに対して０．１～１００リットルであり、好ましくは０．３～２０リットルである。
　本反応の反応温度は、通常－７０℃から反応系における還流温度までの任意の温度の範囲から選択すればよく、好ましくは－７０℃～室温の範囲で行うのがよい。
　本反応の反応時間は、反応温度、反応基質、反応量等により異なるが、通常１０分～６時間である。
　反応終了後は、反応混合物を水に注加し、有機溶媒にて抽出してから、濃縮する等の操作を行うことにより、化合物［ＩＩＩ］を単離することができる。単離した化合物［ＩＩＩ］は、必要に応じてカラムクロマトグラフィー、再結晶等により更に精製することもできる。
＜中間体の製造方法１＞
　一般式［ＸＩＩ］で表される化合物は、下記工程１及び工程２に例示する反応式からなる方法に従い製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000081
（式中、Ｑ１、Ｑ２及びＨａｌは前記と同じ意味を示す。）
［工程１］
　一般式［ＸＩＶ］で表される化合物は、化合物［ＸＶ］とヒドロキシルアミン又はヒドロキシルアミンの塩酸若しくは硫酸等の鉱酸塩とを、適当な溶媒中で、適当な塩基の存在下又は非存在下で反応させることにより製造することができる。
　化合物［ＸＶ］は、国際公開特許公報ＷＯ２０１０／１１５７３６号、国際公開特許公報ＷＯ２００８／０３１５０１号、Syn. lett., p.1172 (2000) 又は国際公開特許公報ＷＯ２０１４／１７２１９０号等に記載されている方法又はその方法に準じて製造することができる。
　本反応で使用するヒドロキシルアミン又はその塩の使用量は、化合物［ＸＶ］１モルに対して１～５モルの範囲から適宜選択すればよく、好ましくは１．０～２．０モルである。
　本反応で使用できる溶媒としては、例えばジエチルエ－テル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン等のエ－テル類；ベンゼン、トルエン、キシレン、クロロベンゼン等の芳香族炭化水素類；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチル－２－ピロリドン、ジメチルスルホキシド、スルホラン等の非プロトン性極性溶媒類；アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類；メタノ－ル、エタノ－ル、２－プロパノ－ル等のアルコ－ル類；ジクロロメタン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類；ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン及びヘプタン等の脂肪族炭化水素類；ピリジン、ピコリン等のピリジン類；水、又はこれらの混合溶媒等を挙げることができる。尚、溶媒の使用量は、化合物［ＸＩＩＩ］１モルに対して０．１～１００リットルであり、好ましくは０．３～２０リットルである。
　本反応で使用できる塩基としては、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属の水酸化物、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム等のアルカリ土類金属の水酸化物、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属の炭酸塩類、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等のアルカリ金属重炭酸塩類等の無機塩基類；水素化ナトリウム、水素化カリウム等の金属水素化物類；酢酸ナトリウム、酢酸カリウム等のカルボン酸の金属塩類；ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド等のアルコ－ルの金属塩類；又はトリエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアニリン、ピリジン、４－Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノピリジン、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセン等の有機塩基類等を挙げることができる。尚、塩基の使用量は、ヒドロキシルアミン又はその塩１モルに対して０～２モルの範囲から適宜選択すればよく、好ましくは０．９～１．５モルである。
　本反応の反応温度は、通常０℃から反応系における還流温度までの任意の温度の範囲から選択すればよく、好ましくは室温～１００℃の範囲で行うのがよい。
　本反応の反応時間は、反応温度、反応基質、反応量等により異なるが、通常１０分～６時間である。
　反応終了後は、反応混合物を水に注加し、有機溶媒にて抽出してから、濃縮する等の操作を行うことにより、化合物［ＸＩＶ］を単離することができる。単離した化合物［ＸＩＶ］は、必要に応じてカラムクロマトグラフィー、再結晶等により更に精製することもできる。
［工程２］
　一般式［ＸＩＩ］で表される化合物は、化合物［ＸＩＶ］とハロゲン化剤とを、適当な溶媒中で反応させることにより製造することができる。
　本反応で使用できるハロゲン化剤としては、例えばＮ－クロロこはく酸イミド、次亜塩素酸ナトリウム、次亜塩素酸ｔｅｒｔ－ブチル、塩素、Ｎ－ブロモこはく酸イミド又は臭素等を挙げることができる。尚、ハロゲン化剤の使用量は、化合物［ＸＩＶ］１モルに対して通常１～３モルの範囲から適宜選択すればよく、好ましくは１．０～１．５モルである。
　本反応で使用できる溶媒としては、例えばジエチルエ－テル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン等のエ－テル類；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチル－２－ピロリドン、ジメチルスルホキシド、スルホラン等の非プロトン性極性溶媒類；アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類；メタノ－ル、エタノ－ル、２－プロパノ－ル等のアルコ－ル類；ジクロロメタン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類；ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン及びヘプタン等の脂肪族炭化水素類；水、又はこれらの混合溶媒等を挙げることができる。尚、溶媒の使用量は、化合物［ＸＩＶ］１モルに対して０．１～１００リットルであり、好ましくは０．３～１０リットルである。
　本反応の反応温度は、通常０℃から反応系における還流温度までの任意の温度の範囲から選択すればよく、好ましくは０℃～５０℃の範囲で行うのがよい。
　本反応の反応時間は、反応温度、反応基質、反応量等により異なるが、通常１０分～６時間である。
　反応終了後は、反応混合物を水に注加し、有機溶媒にて抽出してから、濃縮する等の操作を行うことにより、化合物［ＸＩＩ］を単離することができる。単離した化合物［ＸＩＩ］は、必要に応じてカラムクロマトグラフィー、再結晶等により更に精製することもできる。
　又、反応終了後に化合物［ＸＩＩ］を単離せず、＜製造方法９＞に例示する反応に、反応混合物をそのまま用いることも可能である。
　本発明の農園芸用植物病害防除剤は、本発明の一般式［Ｉ］で表されるイソキサゾール誘導体又はその農薬上許容される塩を有効成分として含有することを特徴とする。
　本発明の農園芸用植物病害防除剤は、必要に応じ、農薬製剤に通常用いられる添加成分（担体）を含有することができる。
　この添加成分としては、固体担体又は液体担体等の担体、界面活性剤、結合剤や粘着付与剤、増粘剤、着色剤、拡展剤、展着剤、凍結防止剤、固結防止剤、崩壊剤、分解防止剤等が挙げられ、その他必要に応じ、防腐剤や、植物片等を添加成分に用いてもよい。又、これらの添加成分は１種用いてもよいし、又、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　以下に、上記添加成分について説明する。
　固体担体としては、例えば、パイロフィライトクレー、カオリンクレー、硅石クレー、タルク、珪藻土、ゼオライト、ベントナイト、酸性白土、活性白土、アタパルガスクレー、バーミキュライト、パーライト、軽石、ホワイトカーボン（合成ケイ酸、合成ケイ酸塩等）、二酸化チタン等の鉱物系担体；木質粉、トウモイロコシ茎、クルミ殻、果実核、モミガラ、オガクズ、フスマ、大豆粉、粉末セルロース、デンプン、デキストリン、糖類等の植物性担体；炭酸カルシウム、硫酸アンモニウム、硫酸ナトリウム、塩化カリウム等の無機塩類担体；ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、エチレン‐酢酸ビニル共重合体、尿素‐アルデヒド樹脂等の高分子担体等を挙げることができる。
　液体担体としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、シクロヘキサノール等の一価アルコール類；エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、グリセリン等の多価アルコール類；プロピレン系グリコールエーテル等の多価アルコール誘導体類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジイソブチルケトン、シクロヘキサノン、イソホロン等のケトン類；エチルエーテル、ジオキサン、セロソルブ、ジプロピルエーテル、テトラヒドロフラン等のエーテル類；ノルマルパラフィン、ナフテン、イソパラフィン、ケロシン、鉱油等の脂肪族炭化水素類；トルエン、Ｃ９－Ｃ１０アルキルベンゼン、キシレン、ソルベントナフサ、アルキルナフタレン、高沸点芳香族炭化水素等の芳香族炭化水素類；ジクロロエタン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類；酢酸エチル、ジイソプロピルフタレート、ジブチルフタレート、ジオクチルフタレート、アジピン酸ジメチル等のエステル類；γ－ブチロラクトン等のラクトン類；ジメチルホルムアミド、ジエチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ－アルキルピロリジノン等のアミド類；アセトニトリル等のニトリル類；ジメチルスルホキシド等の硫黄化合物類；大豆油、ナタネ油、綿実油、ヤシ油、ヒマシ油等の植物油；水等を挙げることができる。
　界面活性剤としては、特に制限されないが、好ましくは水中でゲル化するか、或いは膨潤性を示すものであり、例えばソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン樹脂酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸ジエステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンジアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルホルマリン縮合物、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマー、アルキルポリオキシエチレンポリプロピレンブロックポリマーエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアミン、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド、ポリオキシエチレン脂肪酸ビスフェニルエーテル、ポリアルキレンベンジルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレンスチリルフェニルエーテル、アセチレンジオール、ポリオキシアルキレン付加アセチレンジオール、ポリオキシエチレンエーテル型シリコーン、エステル型シリコーン、フッ素系界面活性剤、ポリオキシエチレンひまし油、ポリオキシエチレン硬化ひまし油等の非イオン性界面活性剤；アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、リグニンスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、ナフタレンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物の塩、アルキルナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物の塩、脂肪酸塩、ポリカルボン酸塩、Ｎ－メチル－脂肪酸サルコシネート、樹脂酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルリン酸塩等のアニオン性界面活性剤；ラウリルアミン塩酸塩、ステアリルアミン塩酸塩、オレイルアミン塩酸塩、ステアリルアミン酢酸塩、ステアリルアミノプロピルアミン酢酸塩、アルキルトリメチルアンモニウムクロライド、アルキルジメチルベンザルコニウムクロライド等のアルキルアミン塩等のカチオン界面活性剤；ジアルキルジアミノエチルベタイン、アルキルジメチルベンジルベタイン等のベタイン型、ジアルキルアミノエチルグリシン、アルキルジメチルベンジルグリシン等アミノ酸型等の両性界面活性剤等を挙げることができる。
　結合剤や粘着付与剤としては、例えばカルボキシメチルセルロースやその塩、デキストリン、水溶性デンプン、キサンタンガム、グアーガム、蔗糖、ポリビニルピロリドン、アラビアゴム、ポリビニルアルコール、ポリビニルアセテート、ポリアクリル酸ナトリウム、平均分子量６０００～２００００のポリエチレングリコール、平均分子量１０万～５００万のポリエチレンオキサイド、天然燐脂質（例えばセフアリン酸、レシチン等）等を挙げることができる。
　増粘剤としては、例えばキサンタンガム、グアーガム、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー、アクリル系ポリマー、デンプン誘導体、多糖類のような水溶性高分子；高純度ベントナイト、ホワイトカーボンのような無機微粉等を挙げることができる。
　着色剤としては、例えば酸化鉄、酸化チタン、プルシアンブルーのような無機顔料；アリザリン染料、アゾ染料、金属フタロシアニン染料のような有機染料等を挙げることができる。
　拡展剤としては、例えばシリコーン系界面活性剤、セルロース粉末、デキストリン、加工デンプン、ポリアミノカルボン酸キレート化合物、架橋ポリビニルピロリドン、マレイン酸とスチレン類、メタアクリル酸共重合体、多価アルコールのポリマーとジカルボン酸無水物とのハーフエステル、ポリスチレンスルホン酸の水溶性塩等を挙げることができる。
　展着剤としては、例えばジアルキルスルホコハク酸ナトリウム、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステルなどの種々の界面活性剤；パラフィン、テルペン、ポリアミド樹脂、ポリアクリル酸塩、ポリオキシエチレン、ワックス、ポリビニルアルキルエーテル、アルキルフェノールホルマリン縮合物、合成樹脂エマルション等を挙げることができる。
　凍結防止剤としては、例えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン等の多価アルコール類等を挙げることができる。
　固結防止剤としては、例えばデンプン、アルギン酸、マンノース、ガラクトース等の多糖類；ポリビニルピロリドン、ホワイトカーボン、エステルガム、石油樹脂等を挙げることができる。
　崩壊剤としては、例えばトリポリリン酸ソーダ、ヘキサメタリン酸ソーダ、ステアリン酸金属塩、セルロース粉末、デキストリン、メタクリル酸エステルの共重合体、ポリビニルピロリドン、ポリアミノカルボン酸キレート化合物、スルホン化スチレン・イソブチレン・無水マレイン酸共重合体、デンプン・ポリアクリロニトリルグラフト共重合体等を挙げることができる。
　分解防止剤としては、例えばゼオライト、生石灰、酸化マグネシウムのような乾燥剤；フェノール系、アミン系、硫黄系、リン酸系等の酸化防止剤；サリチル酸系、ベンゾフェノン系等の紫外線吸収剤等を挙げることができる。
　一方、本発明の有害生物防除剤において、上記添加成分を含有させる場合、その含有割合については、質量基準で、固体担体又は液体担体等の担体では通常５～９５％、好ましくは２０～９０％、界面活性剤では通常０．１％～３０％、好ましくは０．５～１０％、その他の添加剤は０．１～３０％、好ましくは０．５～１０％の範囲で選ばれる。
　本発明の有害生物防除剤は、粉剤、粉粒剤、粒剤、水和剤、水溶剤、顆粒水和剤、錠剤、ジャンボ剤、乳剤、油剤、液剤、フロアブル剤、エマルション剤、マイクロエマルション剤、サスポエマルション剤、微量散布剤、マイクロカプセル剤、くん煙剤、エアゾル剤、ベイト剤、ペースト剤等の任意の剤型に製剤化して使用される。
　これらの製剤の実際の使用に際しては、そのまま使用するか、又は、水等の希釈剤で所定濃度に希釈して使用することができる。本発明化合物を含有する種々の製剤又はその希釈物の施用は、通常一般に行われている施用方法、即ち、散布（例えば噴霧、ミスティング、アトマイジング、散粉、散粒、水面施用、箱施用等）、土壌施用（例えば混入、潅注等）、表面施用（例えば塗布、粉衣、被覆等）、浸漬、毒餌、くん煙施用等により行うことができる。又、家畜に対して前記有効成分を飼料に混合して与え、その排泄物での有害虫、特に有害昆虫の発生、成育を防除することも可能である。
　本発明の有害生物防除剤における有効成分の配合割合（質量％）については、必要に応じて適宜選ばれる。例えば、
　粉剤、粉粒剤、微粒剤等とする場合は０．０１～２０％、好ましくは０．０５～１０％　粒剤等とする場合は０．１～３０％、好ましくは０．５～２０％
　水和剤、顆粒水和剤等とする場合は１～７０％、好ましくは５～５０％
　水溶剤、液剤等とする場合は１～９５％、好ましくは１０～８０％
　乳剤等とする場合は５～９０％、好ましくは１０～８０％
　油剤等とする場合は１～５０％、好ましくは５～３０％
　フロアブル剤等とする場合は５～６０％、好ましくは１０～５０％
　エマルション剤、マイクロエマルション剤、サスポエマルション剤等とする場合は５～７０％、好ましくは１０～６０％
　錠剤、ベイト剤、ペースト剤等とする場合は、１～８０％、好ましくは５～５０％
　くん煙剤等とする場合は、０．１～５０％、好ましくは１～３０％
　エアゾル剤等とする場合は、０．０５～２０％、好ましくは０．１～１０％
の範囲から適宜選ぶのがよい。
　これらの製剤は、適当な濃度に希釈して散布するか、又は、直接施用する。
　本発明の有害生物防除剤の施用は、希釈剤で希釈して使用する場合には、一般に０．１～５０００ｐｐｍの有効成分濃度で行う。製剤をそのまま使用する場合の単位面積あたりの施用量は、有効成分化合物として１ｈａ当り０．１～５０００ｇで使用されるが、これらに限定されるものではない。
　尚、本発明の農園芸用植物病害防除剤は、本発明化合物を単独で有効成分としても十分有効であることはいうまでもないが、必要に応じて他の肥料、農薬、例えば殺菌剤、抗ウイルス剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、共力剤、誘引剤、除草剤、植物生長調整剤などと混用、併用することができ、この場合に一層優れた効果を示すこともある。
　本発明における農園芸用組成物は、一般式［Ｉ］で表されるイソキサゾール誘導体又はその農薬上許容される塩、及び農薬上許容される担体を含有してなる。農薬上許容される担体としては、前記した添加成分や希釈剤などが包含される。また、本発明の農園芸用組成物は、さらに、前記した他の肥料、農薬、例えば殺菌剤、抗ウイルス剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、共力剤、誘引剤、除草剤、植物生長調整剤などを含有していてもよい。
　次に、混合又は併用してもよい公知の殺菌剤又は病害防除剤化合物を例示する。
　殺菌活性成分：
　アザコナゾール（ａｚａｃｏｎａｚｏｌｅ）、アシベンゾラル・Ｓ・メチル（ａｃｉｂｅｎｚｏｌａｒ－Ｓ－ｍｅｔｈｙｌ）、アゾキシストロビン（ａｚｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、アニラジン（ａｎｉｌａｚｉｎｅ）、アミスルブロム（ａｍｉｓｕｌｂｒｏｍ）、アメトクトラジン（ａｍｅｔｏｃｔｒａｄｉｎ）、アルジモルフ（ａｌｄｉｍｏｒｐｈ）、イソチアニル（ｉｓｏｔｉａｎｉｌ）、イソピラザム（ｉｓｏｐｙｒａｚａｍ）、イソフェタミド（ｉｓｏｆｅｔａｍｉｄ）、イソプロチオラン（ｉｓｏｐｒｏｔｈｉｏｌａｎｅ）、イプコナゾール（ｉｐｃｏｎａｚｏｌｅ）、イプロジオン（ｉｐｒｏｄｉｏｎｅ）、イプロバリカルブ（ｉｐｒｏｖａｌｉｃａｒｂ）、イプロベンホス（ｉｐｒｏｂｅｎｆｏｓ）、イマザリル（ｉｍａｚａｌｉｌ）、イミノクタジン・アルベシル酸塩（ｉｍｉｎｏｃｔａｄｉｎｅ－ｔｒｉａｌｂｅｓｉｌａｔｅ）、イミノクタジン酢酸塩（ｉｍｉｎｏｃｔａｄｉｎｅ－ｔｒｉａｃｅｔａｔｅ）、イミベンコナゾール（ｉｍｉｂｅｎｃｏｎａｚｏｌｅ）、エジフェンホス（ｅｄｉｆｅｎｐｈｏｓ）、エタコナゾ－ル（ｅｔａｃｏｎａｚｏｌｅ）、エタボキサム（ｅｔｈａｂｏｘａｍ）、エチリモル（ｅｔｈｉｒｉｍｏｌ）、エトキシキン（ｅｔｈｏｘｙｑｕｉｎ）、エトリジアゾール（ｅｔｒｉｄｉａｚｏｌｅ）、エネストロブリン（ｅｎｅｓｔｒｏｂｕｒｉｎ）、エノキサストロビン（ｅｎｏｘａｓｔｒｏｂｉｎ）、エポキシコナゾール（ｅｐｏｘｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、オーガニックオイル（ｏｒｇａｎｉｃ　ｏｉｌｓ）、オキサジキシル（ｏｘａｄｉｘｙｌ）、オキサジニラゾール（ｏｘａｚｉｎｙｌａｚｏｌｅ）、オキサチアピプロリン（ｏｘａｔｈｉａｐｉｐｒｏｌｉｎ）、オキシカルボキシン（ｏｘｙｃａｒｂｏｘｉｎ）、オキシキノリン銅（ｏｘｉｎｅ－ｃｏｐｐｅｒ）、オキシテトラサイクリン（ｏｘｙｔｅｔｒａｃｙｃｌｉｎｅ）、オキスポコナゾールフマル酸塩（ｏｘｐｏｃｏｎａｚｏｌｅ－ｆｕｍａｒａｔｅ）、オキソリニック酸（ｏｘｏｌｉｎｉｃ　ａｃｉｄ）、オクタン酸銅（ｃｏｐｐｅｒ　ｄｉｏｃｔａｎｏａｔｅ）、オクチリノン（ｏｃｔｈｉｌｉｎｏｎｅ）、オフラセ（ｏｆｕｒａｃｅ）、オリサストロビン（ｏｒｙｓａｓｔｒｏｂｉｎ）、オルソフェニルフェノール（ｏ－ｐｈｅｎｙｌｐｈｅｎｏｌ）、カスガマイシン（ｋａｓｕｇａｍｙｃｉｎ）、カプタホール（ｃａｐｔａｆｏｌ）、カルプロパミド（ｃａｒｐｒｏｐａｍｉｄ）、カルベンダジム（ｃａｒｂｅｎｄａｚｉｍ）、カルボキシン（ｃａｒｂｏｘｉｎ）、カルボネ（ｃａｒｖｏｎｅ）、キノキシフェン（ｑｕｉｎｏｘｙｆｅｎ）、キノメチオネート（ｃｈｉｎｏｍｅｔｈｉｏｎａｔ）、キャプタン（ｃａｐｔａｎ）、キンコナゾール（ｑｕｉｎｃｏｎａｚｏｌｅ）、キントゼン（ｑｕｉｎｔｏｚｅｎｅ）、グアザチン（ｇｕａｚａｔｉｎｅ）、クフラネブ（ｃｕｆｒａｎｅｂ）、クモキシストロビン（ｃｏｕｍｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、クレソキシム・メチル（ｋｒｅｓｏｘｉｍ－ｍｅｔｈｙｌ）、クロジラコン（ｃｌｏｚｙｌａｃｏｎ）、クロゾリネート（ｃｈｌｏｚｏｌｉｎａｔｅ）、クロロタロニル（ｃｈｌｏｒｏｔｈａｌｏｎｉｌ）、クロロネブ（ｃｈｌｏｒｏｎｅｂ）、シアゾファミド（ｃｙａｚｏｆａｍｉｄ）、ジエトフェンカルブ（ｄｉｅｔｈｏｆｅｎｃａｒｂ）、ジクロシメット（ｄｉｃｌｏｃｙｍｅｔ）、ジクロフルアニド（ｄｉｃｈｌｏｆｌｕａｎｉｄ）、ジクロメジン（ｄｉｃｌｏｍｅｚｉｎｅ）、ジクロラン（ｄｉｃｌｏｒａｎ）、ジクロロフェン（ｄｉｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎ）、ジチアノン（ｄｉｔｈｉａｎｏｎ）、ジニコナゾール（ｄｉｎｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、ジニコナゾール・Ｍ（ｄｉｎｉｃｏｎａｚｏｌｅ－Ｍ）、ジネブ（ｚｉｎｅｂ）、ジノカップ（ｄｉｎｏｃａｐ）、ジピメチトロン（ｄｉｐｙｍｅｔｉｔｒｏｎｅ）、ジフェニルアミン（ｄｉｐｈｅｎｙｌａｍｉｎｅ）、ジフェノコナゾール（ｄｉｆｅｎｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、シフルフェナミド（ｃｙｆｌｕｆｅｎａｍｉｄ）、ジフルメトリム（ｄｉｆｌｕｍｅｔｏｒｉｍ）、シプロコナゾール（ｃｙｐｒｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、シプロジニル（ｃｙｐｒｏｄｉｎｉｌ）、シメコナゾール（ｓｉｍｅｃｏｎａｚｏｌｅ）、ジメチリモル（ｄｉｍｅｔｈｉｒｉｍｏｌ）、ジメチルジスルフィド（ｄｉｍｅｔｈｙｌ　ｄｉｓｕｌｆｉｄｅ）、ジメトモルフ（ｄｉｍｅｔｈｏｍｏｒｐｈ）、シモキサニル（ｃｙｍｏｘａｎｉｌ）、ジモキシストロビン（ｄｉｍｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、ジラム（ｚｉｒａｍ）、シルチオファム（ｓｉｌｔｈｉｏｆａｍ）、ストレプトマイシン（ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｉｎ）、スピロキサミン（ｓｐｉｒｏｘａｍｉｎｅ）、セダキサン（ｓｅｄａｘａｎｅ）、ゾキサミド（ｚｏｘａｍｉｄｅ）、ダゾメット（ｄａｚｏｍｅｔ）、チアジニル（ｔｉａｄｉｎｉｌ）、チアベンダゾール（ｔｈｉａｂｅｎｄａｚｏｌｅ）、チウラム（ｔｈｉｒａｍ）、チオファネート（ｔｈｉｏｐｈａｎａｔｅ）、チオファネート・メチル（ｔｈｉｏｐｈａｎａｔｅ－ｍｅｔｈｙｌ）、チフルザミド（ｔｈｉｆｌｕｚａｍｉｄｅ）、テクナゼン（ｔｅｃｎａｚｅｎｅ）、テクロフタラム（ｔｅｃｌｏｆｔａｌａｍ）、テトラコナゾール（ｔｅｔｒａｃｏｎａｚｏｌｅ）、デバカルブ（ｄｅｂａｃａｒｂ）、テブコナゾール（ｔｅｂｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、テブフロキン（ｔｅｂｕｆｌｏｑｕｉｎ）、テルビナフィン（ｔｅｒｂｉｎａｆｉｎｅ）、ドジン（ｄｏｄｉｎｅ）、ドデモルフ（ｄｏｄｅｍｏｒｐｈ）、トリアジメノール（ｔｒｉａｄｉｍｅｎｏｌ）、トリアジメホン（ｔｒｉａｄｉｍｅｆｏｎ）、トリアゾキシド（ｔｒｉａｚｏｘｉｄｅ）、トリクラミド（ｔｒｉｃｈｌａｍｉｄｅ）、トリクロピリカルブ（ｔｒｉｃｌｏｐｙｒｉｃａｒｂ）、トリシクラゾール（ｔｒｉｃｙｃｌａｚｏｌｅ）、トリチコナゾール（ｔｒｉｔｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、トリデモルフ（ｔｒｉｄｅｍｏｒｐｈ）、トリフルミゾール（ｔｒｉｆｌｕｍｉｚｏｌｅ）、トリフロキシストロビン（ｔｒｉｆｌｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、トリホリン（ｔｒｉｆｏｒｉｎｅ）、トリルフルアニド（ｔｏｌｙｌｆｌｕａｎｉｄ）、トルクロホス・メチル（ｔｏｌｃｌｏｆｏｓ－ｍｅｔｈｙｌ）、トルニファニド（ｔｏｌｎｉｆａｎｉｄｅ）、トルプロカルブ（ｔｏｌｐｒｏｃａｒｂ）、ナーバム（ｎａｂａｍ）、ナタマイシン（ｎａｔａｍｙｃｉｎ）、ナフティフィン（ｎａｆｔｉｆｉｎｅ）、ニトラピリン（ｎｉｔｒａｐｙｒｉｎ）、ニトロタル・イソプロピル（ｎｉｔｒｏｔｈａｌ－ｉｓｏｐｒｏｐｙｌ）、ヌアリモル（ｎｕａｒｉｍｏｌ）、ノニルフェノールスルホン酸銅（ｃｏｐｐｅｒ　ｎｏｎｙｌ　ｐｈｅｎｏｌ　ｓｕｌｐｈｏｎａｔｅ）、バチルス・ズブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｓｕｂｔｉｌｉｓ）（ｓｔｒａｉｎ：ＱＳＴ　７１３）、バリダマイシン（ｖａｌｉｄａｍｙｃｉｎ）、バリフェナレート（ｖａｌｉｆｅｎａｌａｔｅ）、ピカルブトラゾックス（ｐｉｃａｒｂｕｔｒａｚｏｘ）、ビキサフェン（ｂｉｘａｆｅｎ）、ピコキシストロビン（ｐｉｃｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、ビテルタノール（ｂｉｔｅｒｔａｎｏｌ）、ビナパクリル（ｂｉｎａｐａｃｒｙｌ）、ビフェニル（ｂｉｐｈｅｎｙｌ）、ピペラリン（ｐｉｐｅｒａｌｉｎ）、ヒメキサゾール（ｈｙｍｅｘａｚｏｌ）、ピラオキシストロビン（ｐｙｒａｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、ピラクロストロビン（ｐｙｒａｃｌｏｓｔｒｏｂｉｎ）、ピラジフルミド（ｐｙｒａｚｉｆｌｕｍｉｄ）、ピラゾホス（ｐｙｒａｚｏｐｈｏｓ）、ピラメトストロビン（ｐｙｒａｍｅｔｏｓｔｒｏｂｉｎ）、ピリオフェノン（ｐｙｒｉｏｆｅｎｏｎｅ）、ピリソキサゾール（ｐｙｒｉｓｏｘａｚｏｌｅ）、ピリフェノックス（ｐｙｒｉｆｅｎｏｘ）、ピリブチカルブ（ｐｙｒｉｂｕｔｉｃａｒｂ）、ピリベンカルブ（ｐｙｒｉｂｅｎｃａｒｂ）、ピリメタニル（ｐｙｒｉｍｅｔｈａｎｉｌ）、ピロキロン（ｐｙｒｏｑｕｉｌｏｎ）、ビンクロゾリン（ｖｉｎｃｌｏｚｏｌｉｎ）、ファーバム（ｆｅｒｂａｍ）、ファモキサドン（ｆａｍｏｘａｄｏｎｅ）、フェナジンオキシド（ｐｈｅｎａｚｉｎｅ　ｏｘｉｄｅ）、フェナミドン（ｆｅｎａｍｉｄｏｎｅ）、フェナミンストロビン（ｆｅｎａｍｉｎｓｔｒｏｂｉｎ）、フェナリモル（ｆｅｎａｒｉｍｏｌ）、フェノキサニル（ｆｅｎｏｘａｎｉｌ）、フェリムゾン（ｆｅｒｉｍｚｏｎｅ）、フェンピクロニル（ｆｅｎｐｉｃｌｏｎｉｌ）、フェンピラザミン（ｆｅｎｐｙｒａｚａｍｉｎｅ）、フェンブコナゾール（ｆｅｎｂｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、フェンフラム（ｆｅｎｆｕｒａｍ）、フェンプロピジン（ｆｅｎｐｒｏｐｉｄｉｎ）、フェンプロピモルフ（ｆｅｎｐｒｏｐｉｍｏｒｐｈ）、フェンヘキサミド（ｆｅｎｈｅｘａｍｉｄ）、フォルペット（ｆｏｌｐｅｔ）、フサライド（ｐｈｔｈａｌｉｄｅ）、ブピリメート（ｂｕｐｉｒｉｍａｔｅ）、フベリダゾール（ｆｕｂｅｒｉｄａｚｏｌｅ）、ブラストサイジン－Ｓ（ｂｌａｓｔｉｃｉｄｉｎ－Ｓ）、フラメトピル（ｆｕｒａｍｅｔｐｙｒ）、フララキシル（ｆｕｒａｌａｘｙｌ）、フランカルボン酸（ｆｕｒａｎｃａｒｂｏｘｙｌｉｃ　ａｃｉｄ）、フルアジナム（ｆｌｕａｚｉｎａｍ）、フルオキサストロビン（ｆｌｕｏｘａｓｔｒｏｂｉｎ）、フルオピコリド（ｆｌｕｏｐｉｃｏｌｉｄｅ）、フルオピラム（ｆｌｕｏｐｙｒａｍ）、フルオルイミド（ｆｌｕｏｒｏｉｍｉｄｅ）、フルキサピロキサド（ｆｌｕｘａｐｙｒｏｘａｄ）、フルキンコナゾール（ｆｌｕｑｕｉｎｃｏｎａｚｏｌｅ）、フルコナゾール（ｆｕｒｃｏｎａｚｏｌｅ）、フルコナゾール・シス（ｆｕｒｃｏｎａｚｏｌｅ－ｃｉｓ）、フルジオキソニル（ｆｌｕｄｉｏｘｏｎｉｌ）、フルシラゾール（ｆｌｕｓｉｌａｚｏｌｅ）、フルスルファミド（ｆｌｕｓｕｌｆａｍｉｄｅ）、フルチアニル（ｆｌｕｔｉａｎｉｌ）、フルトラニル（ｆｌｕｔｏｌａｎｉｌ）、フルトリアホール（ｆｌｕｔｒｉａｆｏｌ）、フルフェノキシストロビン（ｆｌｕｆｅｎｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、フルメトベル（ｆｌｕｍｅｔｏｖｅｒ）、フルモルフ（ｆｌｕｍｏｒｐｈ）、プロキナジド（ｐｒｏｑｕｉｎａｚｉｄ）、プロクロラズ（ｐｒｏｃｈｌｏｒａｚ）、プロシミドン（ｐｒｏｃｙｍｉｄｏｎｅ）、プロチオカルブ（ｐｒｏｔｈｉｏｃａｒｂ）、プロチオコナゾール（ｐｒｏｔｈｉｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、ブロノポール（ｂｒｏｎｏｐｏｌ）、プロパモカルブ塩酸塩（ｐｒｏｐａｍｏｃａｒｂ－ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）、プロピコナゾール（ｐｒｏｐｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、プロピネブ（ｐｒｏｐｉｎｅｂ）、プロベナゾール（ｐｒｏｂｅｎａｚｏｌｅ）、ブロムコナゾール（ｂｒｏｍｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、ヘキサコナゾール（ｈｅｘａｃｏｎａｚｏｌｅ）、ベナラキシル（ｂｅｎａｌａｘｙｌ）、ベナラキシル・Ｍ（ｂｅｎａｌａｘｙｌ－Ｍ）、ベノダニル（ｂｅｎｏｄａｎｉｌ）、ベノミル（ｂｅｎｏｍｙｌ）、ペフラゾエート（ｐｅｆｕｒａｚｏａｔｅ）、ペンコナゾール（ｐｅｎｃｏｎａｚｏｌｅ）、ペンシクロン（ｐｅｎｃｙｃｕｒｏｎ）、ベンゾビンジフルピル（ｂｅｎｚｏｖｉｎｄｉｆｌｕｐｙｒ）、ベンチアゾール（ｂｅｎｔｈｉａｚｏｌｅ）、ベンチアバリカルブ・イソプロピル（ｂｅｎｔｈｉａｖａｌｉｃａｒｂ－ｉｓｏｐｒｏｐｙｌ）、ペンチオピラド（ｐｅｎｔｈｉｏｐｙｒａｄ）、ペンフルフェン（ｐｅｎｆｌｕｆｅｎ）、ボスカリド（ｂｏｓｃａｌｉｄ）、ホセチル（ｆｏｓｅｔｙｌ）（ａｌｍｉｎｉｕｍ，　ｃａｌｃｉｕｍ，　ｓｏｄｉｕｍ）、ポリオキシン（ｐｏｌｙｏｘｉｎ）、ポリカーバメート（ｐｏｌｙｃａｒｂａｍａｔｅ）、ボルドー液（Ｂｏｒｄｅａｕｘ　ｍｉｘｔｕｒｅ）、マンコゼブ（ｍａｎｃｏｚｅｂ）、マンジプロパミド（ｍａｎｄｉｐｒｏｐａｍｉｄ）、マンデストロビン（ｍａｎｄｅｓｔｒｏｂｉｎ）、マンネブ（ｍａｎｅｂ）、ミクロブタニル（ｍｙｃｌｏｂｕｔａｎｉｌ）、ミネラルオイル（ｍｉｎｅｒａｌ　ｏｉｌｓ）、ミルディオマイシン（ｍｉｌｄｉｏｍｙｃｉｎ）、メタスルホカルブ（ｍｅｔｈａｓｕｌｆｏｃａｒｂ）、メタム（ｍｅｔａｍ）、メタラキシル（ｍｅｔａｌａｘｙｌ）、メタラキシル・Ｍ（ｍｅｔａ
ｌａｘｙｌ－Ｍ）、メチラム（ｍｅｔｉｒａｍ）、メトコナゾール（ｍｅｔｃｏｎａｚｏｌｅ）、メトミノストロビン（ｍｅｔｏｍｉｎｏｓｔｒｏｂｉｎ）、メトラフェノン（ｍｅｔｒａｆｅｎｏｎｅ）、メパニピリム（ｍｅｐａｎｉｐｙｒｉｍ）、メプチルジノカップ（ｍｅｐｔｙｌｄｉｎｏｃａｐ）、メプロニル（ｍｅｐｒｏｎｉｌ）、ヨードカルブ（ｉｏｄｏｃａｒｂ）、ラミナリン（ｌａｍｉｎａｒｉｎ）、亜リン酸及び塩（ｐｈｏｓｐｈｏｒｏｕｓ　ａｃｉｄ　ａｎｄ　ｓａｌｔｓ）、塩基性塩化銅（ｃｏｐｐｅｒ　ｏｘｙｃｈｌｏｒｉｄｅ）、銀（ｓｉｌｖｅｒ）、酸化第一銅（ｃｕｐｒｏｕｓ　ｏｘｉｄｅ）、水酸化第二銅（ｃｏｐｐｅｒ　ｈｙｄｒｏｘｉｄｅ）、炭酸水素カリウム（ｐｏｔａｓｓｉｕｍ　ｂｉｃａｒｂｏｎａｔｅ）、炭酸水素ナトリウム（ｓｏｄｉｕｍ　ｂｉｃａｒｂｏｎａｔｅ）、硫黄（ｓｕｌｆｕｒ）、硫酸オキシキノリン（ｏｘｙｑｕｉｎｏｌｉｎｅ　ｓｕｌｆａｔｅ）、硫酸銅（ｃｏｐｐｅｒ　ｓｕｌｆａｔｅ）、（３，４－ジクロロイソチアゾール－５－イル）メチル　４－（ｔｅｒｔ－ブチル）安息香酸エステル（化学名、ＣＡＳ登録番号：１２３１２１４－２３－５）、３－（（３，４－ジクロロイソチアゾール－５－イル）メトキシ）ベンゾ［ｄ］イソチアゾール－１，１－ジオキシド（化学名、ＣＡＳ登録番号：９５７１４４－７７－３）、ＢＡＦ－０４５（コード番号)、ＢＡＧ－０１０（コード番号）、ＤＢＥＤＣ(DBEDC)（ドデシルベンゼンスルホン酸ビスエチレンジアミン銅錯塩［ＩＩ］）、ＭＩＦ－１００２（コード番号）、ＴＰＴＡ(TPTA)（酢酸トリフェニルスズ）、ＴＰＴＣ(TPTC)（トリフェニルチンクロライド）、ＴＰＴＨ(TPTH)（水酸化トリフェニルスズ）。
　次に、混合又は併用してもよい公知の殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、共力剤化合物を例示する。
　アクリナトリン（ａｃｒｉｎａｔｈｒｉｎ）、アザジラクチン（ａｚａｄｉｒａｃｈｔｉｎ）、アザメチホス（ａｚａｍｅｔｈｉｐｈｏｓ）、アジンホス・エチル（ａｚｉｎｐｈｏｓ－ｅｔｈｙｌ）、アジンホス・メチル（ａｚｉｎｐｈｏｓ－ｍｅｔｈｙｌ）、アセキノシル（ａｃｅｑｕｉｎｏｃｙｌ）、アセタミプリド（ａｃｅｔａｍｉｐｒｉｄ）、アセトプロール（ａｃｅｔｏｐｒｏｌｅ）、アセフェート（ａｃｅｐｈａｔｅ）、アゾシクロチン（ａｚｏｃｙｃｌｏｔｉｎ）、アバメクチン（ａｂａｍｅｃｔｉｎ）、アフィドピロペン（ａｆｉｄｏｐｙｒｏｐｅｎ）、アミドフルメット（ａｍｉｄｏｆｌｕｍｅｔ）、アミトラズ（ａｍｉｔｒａｚ）、アラニカルブ（ａｌａｎｙｃａｒｂ）、アルジカルブ（ａｌｄｉｃａｒｂ）、アルドキシカルブ（ａｌｄｏｘｙｃａｒｂ）、アレスリン（ａｌｌｅｔｈｒｉｎ）［ｄ－ｃｉｓ－ｔｒａｎｓ－体、ｄ－ｔｒａｎｓ－体を含む］、イサゾホス（ｉｓａｚｏｐｈｏｓ）、イサミドホス（ｉｓａｍｉｄｏｆｏｓ）、イソカルボホス（ｉｓｏｃａｒｂｏｐｈｏｓ）、イソキサチオン（ｉｓｏｘａｔｈｉｏｎ）、イソフェンホス・メチル（ｉｓｏｆｅｎｐｈｏｓ－ｍｅｔｈｙｌ）、イソプロカルブ（ｉｓｏｐｒｏｃａｒｂ）、イベルメクチン（ｉｖｅｒｍｅｃｔｉｎ）、イミシアホス（ｉｍｉｃｙａｆｏｓ）、イミダクロプリド（ｉｍｉｄａｃｌｏｐｒｉｄ）、イミプロトリン（ｉｍｉｐｒｏｔｈｒｉｎ）、インドキサカルブ（ｉｎｄｏｘａｃａｒｂ）、エスフェンバレレート（ｅｓｆｅｎｖａｌｅｒａｔｅ）、エチオフェンカルブ（ｅｔｈｉｏｆｅｎｃａｒｂ）、エチオン（ｅｔｈｉｏｎ）、エチプロール（ｅｔｈｉｐｒｏｌｅ）、エチレンジブロミド（ｅｔｈｙｌｅｎｅ　ｄｉｂｒｏｍｉｄｅ）、エトキサゾール（ｅｔｏｘａｚｏｌｅ）、エトフェンプロックス（ｅｔｏｆｅｎｐｒｏｘ）、エトプロホス（ｅｔｈｏｐｒｏｐｈｏｓ）、エトリムホス（ｅｔｒｉｍｆｏｓ）、エマメクチンベンゾエート（ｅｍａｍｅｃｔｉｎ　ｂｅｎｚｏａｔｅ）、エンドスルファン（ｅｎｄｏｓｕｌｆａｎ）、エンペントリン（ｅｍｐｅｎｔｈｒｉｎ）、オキサミル（ｏｘａｍｙｌ）、オキシジメトン・メチル（ｏｘｙｄｅｍｅｔｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ）、オキシデプロホス（ｏｘｙｄｅｐｒｏｆｏｓ）、オメトエート（ｏｍｅｔｈｏａｔｅ）、カズサホス（ｃａｄｕｓａｆｏｓ）、カッパ－テフルトリン（ｋａｐｐａ－ｔｅｆｌｕｔｈｒｉｎ）、カッパ－ビフェントリン（ｋａｐｐａ－ｂｉｆｅｎｔｈｒｉｎ）、カランジン（ｋａｒａｎｊｉｎ）、カルタップ（ｃａｒｔａｐ）、カルバリル（ｃａｒｂａｒｙｌ）、カルボスルファン（ｃａｒｂｏｓｕｌｆａｎ）、カルボフラン（ｃａｒｂｏｆｕｒａｎ）、ガンマ－ＢＨＣ（ｇａｍｍａ－ＢＨＣ）、キシリルカルブ（ｘｙｌｙｌｃａｒｂ）、キナルホス（ｑｕｉｎａｌｐｈｏｓ）、キノプレン（ｋｉｎｏｐｒｅｎｅ）、キノメチオネート（ｃｈｉｎｏｍｅｔｈｉｏｎａｔ）、クマホス（ｃｏｕｍａｐｈｏｓ）、クリオライト（ｃｒｙｏｌｉｔｅ）、クロチアニジン（ｃｌｏｔｈｉａｎｉｄｉｎ）、クロフェンテジン（ｃｌｏｆｅｎｔｅｚｉｎｅ）、クロマフェノジド（ｃｈｒｏｍａｆｅｎｏｚｉｄｅ）、クロラントラニリプロール（ｃｈｌｏｒａｎｔｒａｎｉｌｉｐｒｏｌｅ）、クロルエトキシホス（ｃｈｌｏｒｅｔｈｏｘｙｆｏｓ）、クロルデン（ｃｈｌｏｒｄａｎｅ）、クロルピクリン（ｃｈｌｏｒｏｐｉｃｒｉｎ）、クロルピリホス（ｃｈｌｏｒｐｙｒｉｆｏｓ）、クロルピリホス・メチル（ｃｈｌｏｒｐｙｒｉｆｏｓ－ｍｅｔｈｙｌ）、クロルフェナピル（ｃｈｌｏｒｆｅｎａｐｙｒ）、クロルフェンビンホス（ｃｈｌｏｒｆｅｎｖｉｎｐｈｏｓ）、クロルフルアズロン（ｃｈｌｏｒｆｌｕａｚｕｒｏｎ）、クロルメホス（ｃｈｌｏｒｍｅｐｈｏｓ）、シアノホス（ｃｙａｎｏｐｈｏｓ）、ジアフェンチウロン（ｄｉａｆｅｎｔｈｉｕｒｏｎ）、ジアミダホス（ｄｉａｍｉｄａｆｏｓ）、シアントラニリプロール（ｃｙａｎｔｒａｎｉｌｉｐｒｏｌｅ）、ジエノクロル（ｄｉｅｎｏｃｈｌｏｒ）、シエノピラフェン（ｃｙｅｎｏｐｙｒａｆｅｎ）、ジオキサベンゾホス（ｄｉｏｘａｂｅｎｚｏｆｏｓ）、ジオフェノラン（ｄｉｏｆｅｎｏｌａｎ）、シクラニリプロール（ｃｙｃｌａｎｉｌｉｐｒｏｌｅ）、ジクロトホス（ｄｉｃｒｏｔｏｐｈｏｓ）、ジクロフェンチオン（ｄｉｃｈｌｏｆｅｎｔｈｉｏｎ）、シクロプロトリン（ｃｙｃｌｏｐｒｏｔｈｒｉｎ）、ジクロルボス（ｄｉｃｈｌｏｒｖｏｓ）、ジクロロメゾチアッツ（ｄｉｃｌｏｒｏｍｅｚｏｔｉａｚ）、１，３‐ジクロロプロペン（１，３－ｄｉｃｈｌｏｒｏｐｒｏｐｅｎｅ）、ジコホル（ｄｉｃｏｆｏｌ）、ジシクラニル（ｄｉｃｙｃｌａｎｉｌ）、ジスルホトン（ｄｉｓｕｌｆｏｔｏｎ）、ジノテフラン（ｄｉｎｏｔｅｆｕｒａｎ）、ジノブトン（ｄｉｎｏｂｕｔｏｎ）、シハロトリン（ｃｙｈａｌｏｔｈｒｉｎ）［ｇａｍｍａ－体，ｌａｍｂｄａ－体を含む］、シフェノトリン（ｃｙｐｈｅｎｏｔｈｒｉｎ）［（１Ｒ）－ｔｒａｎｓ－体を含む］、シフルトリン（ｃｙｆｌｕｔｈｒｉｎ）［ｂｅｔａ－体を含む］、ジフルベンズロン（ｄｉｆｌｕｂｅｎｚｕｒｏｎ）、シフルメトフェン（ｃｙｆｌｕｍｅｔｏｆｅｎ）、ジフロビダジン（ｄｉｆｌｏｖｉｄａｚｉｎ）、シヘキサチン（ｃｙｈｅｘａｔｉｎ）、シペルメトリン（ｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）［ａｌｐｈａ－体，ｂｅｔａ－体，ｔｈｅｔａ－体，ｚｅｔａ－体を含む］、ジメチルビンホス（ｄｉｍｅｔｈｙｌｖｉｎｐｈｏｓ）、ジメフルスリン（ｄｉｍｅｆｌｕｔｈｒｉｎ）、ジメトエート（ｄｉｍｅｔｈｏａｔｅ）、シラフルオフェン（ｓｉｌａｆｌｕｏｆｅｎ）、シロマジン（ｃｙｒｏｍａｚｉｎｅ）、スピネトラム（ｓｐｉｎｅｔｏｒａｍ）、スピノサド（ｓｐｉｎｏｓａｄ）、スピロジクロフェン（ｓｐｉｒｏｄｉｃｌｏｆｅｎ）、スピロテトラマト（ｓｐｉｒｏｔｅｔｒａｍａｔ）、スピロメシフェン（ｓｐｉｒｏｍｅｓｉｆｅｎ）、スルコフロン・ナトリウム（ｓｕｌｃｏｆｕｒｏｎ－ｓｏｄｉｕｍ）、スルフルラミド（ｓｕｌｆｌｕｒａｍｉｄ）、スルホキサフロル（ｓｕｌｆｏｘａｆｌｏｒ）、スルホテップ（ｓｕｌｆｏｔｅｐ）、ダイアジノン（ｄｉａｚｉｎｏｎ）、チアクロプリド（ｔｈｉａｃｌｏｐｒｉｄ）、チアメトキサム（ｔｈｉａｍｅｔｈｏｘａｍ）、チオキサザフェン（ｔｉｏｘａｚａｆｅｎ）、チオジカルブ（ｔｈｉｏｄｉｃａｒｂ）、チオシクラム（ｔｈｉｏｃｙｃｌａｍ）、チオスルタップ（ｔｈｉｏｓｕｌｔａｐ）、チオナジン（ｔｈｉｏｎａｚｉｎ）、チオファノックス（ｔｈｉｏｆａｎｏｘ）、チオメトン（ｔｈｉｏｍｅｔｏｎ）、テトラクロルビンホス（ｔｅｔｒａｃｈｌｏｒｖｉｎｐｈｏｓ）、テトラジホン（ｔｅｔｒａｄｉｆｏｎ）、テトラニリプロール（ｔｅｔｒａｎｉｌｉｐｒｏｌｅ）、テトラメチルフルスリン（ｔｅｔｒａｍｅｔｈｙｌｆｌｕｔｈｒｉｎ）、テトラメトリン（ｔｅｔｒａｍｅｔｈｒｉｎ）、テブピリムホス（ｔｅｂｕｐｉｒｉｍｆｏｓ）、テブフェノジド（ｔｅｂｕｆｅｎｏｚｉｄｅ）、テブフェンピラド（ｔｅｂｕｆｅｎｐｙｒａｄ）、テフルトリン（ｔｅｆｌｕｔｈｒｉｎ）、テフルベンズロン（ｔｅｆｌｕｂｅｎｚｕｒｏｎ）、デメトン・Ｓ・メチル（ｄｅｍｅｔｏｎ－Ｓ－ｍｅｔｈｙｌ）、テメホス（ｔｅｍｅｐｈｏｓ）、デルタメトリン（ｄｅｌｔａｍｅｔｈｒｉｎ）、テルブホス（ｔｅｒｂｕｆｏｓ）、トラロメトリン（ｔｒａｌｏｍｅｔｈｒｉｎ）、トランスフルトリン（ｔｒａｎｓｆｌｕｔｈｒｉｎ）、トリアザメート（ｔｒｉａｚａｍａｔｅ）、トリアゾホス（ｔｒｉａｚｏｐｈｏｓ）、トリクロルホン（ｔｒｉｃｈｌｏｒｆｏｎ）、トリフルムロン（ｔｒｉｆｌｕｍｕｒｏｎ）、トリフルメゾピリム（ｔｒｉｆｌｕｍｅｚｏｐｙｒｉｍ）、トリメタカルブ（ｔｒｉｍｅｔｈａｃａｒｂ）、トルフェンピラド（ｔｏｌｆｅｎｐｙｒａｄ）、ナレッド（ｎａｌｅｄ）、ニテンピラム（ｎｉｔｅｎｐｙｒａｍ）、ノバルロン（ｎｏｖａｌｕｒｏｎ）、ノビフルムロン（ｎｏｖｉｆｌｕｍｕｒｏｎ）、バーティシリウム　レカニ（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ　ｌｅｃａｎｉｉ）、ハイドロプレン（ｈｙｄｒｏｐｒｅｎｅ）、パスツーリアペネトランス胞子（Ｐａｓｔｅｕｒｉａｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、バミドチオン（ｖａｍｉｄｏｔｈｉｏｎ）、パラチオン（ｐａｒａｔｈｉｏｎ）、パラチオン・メチル（ｐａｒａｔｈｉｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ）、ハルフェンプロックス（ｈａｌｆｅｎｐｒｏｘ）、ハロフェノジド（ｈａｌｏｆｅｎｏｚｉｄｅ）、ビオアレスリン（ｂｉｏａｌｌｅｔｈｒｉｎ）、ビオアレスリンＳ‐シクロペンテニル（ｂｉｏａｌｌｅｔｈｒｉｎ　Ｓ－ｃｙｃｌｏｐｅｎｔｅｎｙｌ）、ビオレスメトリン（ｂｉｏｒｅｓｍｅｔｈｒｉｎ）、ビストリフルロン（ｂｉｓｔｒｉｆｌｕｒｏｎ）、ヒドラメチルノン（ｈｙｄｒａｍｅｔｈｙｌｎｏｎ）、ビフェナゼート（ｂｉｆｅｎａｚａｔｅ）、ビフェントリン（ｂｉｆｅｎｔｈｒｉｎ）、ピフルブミド（ｐｙｆｌｕｂｕｍｉｄｅ）、ピペロニルブトキシド（ｐｉｐｅｒｏｎｙｌ　ｂｕｔｏｘｉｄｅ）、ピメトロジン（ｐｙｍｅｔｒｏｚｉｎｅ）、ピラクロホス（ｐｙｒａｃｌｏｆｏｓ）、ピラフルプロール（ｐｙｒａｆｌｕｐｒｏｌｅ）、ピリダフェンチオン（ｐｙｒｉｄａｐｈｅｎｔｈｉｏｎ）、ピリダベン（ｐｙｒｉｄａｂｅｎ）、ピリダリル（ｐｙｒｉｄａｌｙｌ）、ピリフルキナゾン（ｐｙｒｉｆｌｕｑｕｉｎａｚｏｎ）、ピリプロール（ｐｙｒｉｐｒｏｌｅ）、ピリプロキシフェン（ｐｙｒｉｐｒｏｘｙｆｅｎ）、ピリミカルブ（ｐｉｒｉｍｉｃａｒｂ）、ピリミジフェン（ｐｙｒｉｍｉｄｉｆｅｎ）、ピリミノストロビン（ｐｙｒｉｍｉｎｏｓｔｒｏｂｉｎ）、ピリミホス・メチル（ｐｉｒｉｍｉｐｈｏｓ－ｍｅｔｈｙｌ）、ピレトリン（ｐｙｒｅｔｈｒｉｎｅ）、ファムフル（ｆａｍｐｈｕｒ）、フィプロニル（ｆｉｐｒｏｎｉｌ）、フェナザキン（ｆｅｎａｚａｑｕｉｎ）、フェナミホス（ｆｅｎａｍｉｐｈｏｓ）、フェニトロチオン（ｆｅｎｉｔｒｏｔｈｉｏｎ）、フェノキシカルブ（ｆｅｎｏｘｙｃａｒｂ）、フェノチオカルブ（ｆｅｎｏｔｈｉｏｃａｒｂ）、フェノトリン（ｐｈｅｎｏｔｈｒｉｎ）［（１Ｒ）－ｔｒａｎｓ－体を含む］、フェノブカルブ（ｆｅｎｏｂｕｃａｒｂ）、フェンチオン（ｆｅｎｔｈｉｏｎ）、フェントエート（ｐｈｅｎｔｈｏａｔｅ）、フェンバレレート（ｆｅｎｖａｌｅｒａｔｅ）、フェンピロキシメート（ｆｅｎｐｙｒｏｘｉｍａｔｅ）、フェンブタンチン・オキシド（ｆｅｎｂｕｔａｔｉｎ　ｏｘｉｄｅ）、フェンプロパトリン（ｆｅｎｐｒｏｐａｔｈｒｉｎ）、フォノホス（ｆｏｎｏｆｏｓ）、フッ化スルフリル（ｓｕｌｆｕｒｙｌ　ｆｌｕｏｒｉｄｅ）、ブトカルボキシム（ｂｕｔｏｃａｒｂｏｘｉｍ）、ブトキシカルボキシム（ｂｕｔｏｘｙｃａｒｂｏｘｉｍ）、ブプロフェジン（ｂｕｐｒｏｆｅｚｉｎ）、フラチオカルブ（ｆｕｒａｔｈｉｏｃａｒｂ）、プラレトリン（ｐｒａｌｌｅｔｈｒｉｎ）、フルアクリピリム（ｆｌｕａｃｒｙｐｙｒｉｍ）、フルアズロン（ｆｌｕａｚｕｒｏｎ）、フルエンスルホン（ｆｌｕｅｎｓｕｌｆｏｎｅ）、フルオロ酢酸ナトリウム塩（ｓｏｄｉｕｍ　ｆｌｕｏｒｏａｃｅｔａｔｅ）、フルシクロクスロン（ｆｌｕｃｙｃｌｏｘｕｒｏｎ）、フルシトリネート（ｆｌｕｃｙｔｈｒｉｎａｔｅ）、フルスルファミド（ｆｌｕｓｕｌｆａｍｉｄｅ）、フルバリネート（ｆｌｕｖａｌｉｎａｔｅ）［ｔａｕ－体を含む］、フルピラジフロン（ｆｌｕｐｙｒａｄｉｆｕｒｏｎｅ）、フルピラゾホス（ｆｌｕｐｙｒａｚｏｆｏｓ）、フルフィプロール（ｆｌｕｆｉｐｒｏｌｅ）、フルフェネリム（ｆｌｕｆｅｎｅｒｉｍ）、フルフェノキシストロビン（ｆｌｕｆｅｎｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、フルフェノクスロン（ｆｌｕｆｅｎｏｘｕｒｏｎ）、フルヘキサフォン（ｆｌｕｈｅｘａｆｏｎ）、フルベンジアミド（ｆｌｕｂｅｎｄｉａｍｉｄｅ）、フルメトリン（ｆｌｕｍｅｔｈｒｉｎ）、プロチオホス（ｐｒｏｔｈｉｏｆｏｓ）、プロトリフェンブト（ｐｒｏｔｒｉｆｅｎｂｕｔｅ）、フロニカミド（ｆｌｏｎｉｃａｍｉｄ）、プロパホス（ｐｒｏｐａｐｈｏｓ）、プロパ
ルギット（ｐｒｏｐａｒｇｉｔｅ）、プロフェノホス（ｐｒｏｆｅｎｏｆｏｓ）、ブロフラニリド（ｂｒｏｆｌａｎｉｌｉｄｅ）、プロフルトリン（ｐｒｏｆｌｕｔｈｒｉｎ）、プロペタムホス（ｐｒｏｐｅｔａｍｐｈｏｓ）、プロポキスル（ｐｒｏｐｏｘｕｒ）、フロメトキン（ｆｌｏｍｅｔｏｑｕｉｎ）、ブロモプロピレート（ｂｒｏｍｏｐｒｏｐｙｌａｔｅ）、ヘキサチアゾクス（ｈｅｘｙｔｈｉａｚｏｘ）、ヘキサフルムロン（ｈｅｘａｆｌｕｍｕｒｏｎ）、ペキロマイセス・テヌイペス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ　ｔｅｎｕｉｐｅｓ）、ペキロマイセス・フモソロセウス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ　ｆｕｍｏｓｏｒｏｃｅｕｓ）、ヘプタフルスリン（ｈｅｐｔａｆｌｕｔｈｒｉｎ）、ヘプテノホス（ｈｅｐｔｅｎｏｐｈｏｓ）、ペルメトリン（ｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、ベンクロチアズ（ｂｅｎｃｌｏｔｈｉａｚ）、ベンスルタップ（ｂｅｎｓｕｌｔａｐ）、ベンゾキシメート（ｂｅｎｚｏｘｉｍａｔｅ）、ベンダイオカルブ（ｂｅｎｄｉｏｃａｒｂ）、ベンフラカルブ（ｂｅｎｆｕｒａｃａｒｂ）、ボーベリア・テネーラ（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ　ｔｅｎｅｌｌａ）、ボーベリア・バッシアーナ（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ　ｂａｓｓｉａｎａ）、ボーベリア・ブロンニアティ（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ　ｂｒｏｎｇｎｉａｒｔｉｉ）、ホキシム（ｐｈｏｘｉｍ）、ホサロン（ｐｈｏｓａｌｏｎｅ）、ホスチアゼート（ｆｏｓｔｈｉａｚａｔｅ）、ホスチエタン（ｆｏｓｔｈｉｅｔａｎ）、ホスファミドン（ｐｈｏｓｐｈａｍｉｄｏｎ）、ホスメット（ｐｈｏｓｍｅｔ）、ポリナクチン複合体（ｐｏｌｙｎａｃｔｉｎｓ）、ホルメタネート（ｆｏｒｍｅｔａｎａｔｅ）、ホレート（ｐｈｏｒａｔｅ）、マラチオン（ｍａｌａｔｈｉｏｎ）、ミルベメクチン（ｍｉｌｂｅｍｅｃｔｉｎ）、メカルバム（ｍｅｃａｒｂａｍ）、メスルフェンホス（ｍｅｓｕｌｆｅｎｆｏｓ）、メソプレン（ｍｅｔｈｏｐｒｅｎｅ）、メソミル（ｍｅｔｈｏｍｙｌ）、メタフルミゾン（ｍｅｔａｆｌｕｍｉｚｏｎｅ）、メタミドホス（ｍｅｔｈａｍｉｄｏｐｈｏｓ）、メタム（ｍｅｔｈａｍ）、メチオカルブ（ｍｅｔｈｉｏｃａｒｂ）、メチダチオン（ｍｅｔｈｉｄａｔｈｉｏｎ）、メチルイソチオシアネート（ｍｅｔｈｙｌ　ｉｓｏｔｈｉｏｃｙａｎａｔｅ）、メチルブロマイド（ｍｅｔｈｙｌ　ｂｒｏｍｉｄｅ）、メトキシクロル（ｍｅｔｈｏｘｙｃｈｌｏｒ）、メトキシフェノジド（ｍｅｔｈｏｘｙｆｅｎｏｚｉｄｅ）、メトトリン（ｍｅｔｈｏｔｈｒｉｎ）、メトフルトリン（ｍｅｔｏｆｌｕｔｈｒｉｎ）、メトルカルブ（ｍｅｔｏｌｃａｒｂ）、メビンホス（ｍｅｖｉｎｐｈｏｓ）、メペルフルスリン（ｍｅｐｅｒｆｌｕｔｈｒｉｎ）、モナクロスポリウム・フィマトパガム（Ｍｏｎａｃｒｏｓｐｏｒｉｕｍ　ｐｈｙｍａｔｏｐｈａｇｕｍ）、モノクロトホス（ｍｏｎｏｃｒｏｔｏｐｈｏｓ）、モムフルオロスリン（ｍｏｍｆｌｕｏｒｏｔｈｒｉｎ）、リトルアＡ（ｌｉｔｌｕｒｅ－Ａ）、リトルアＢ（ｌｉｔｌｕｒｅ－Ｂ）、りん化アルミニウム（ａｌｕｍｉｎｉｕｍ　ｐｈｏｓｐｈｉｄｅ）、りん化亜鉛（ｚｉｎｃ　ｐｈｏｓｐｈｉｄｅ）、りん化水素（ｐｈｏｓｐｈｉｎｅ）、ルフェヌロン（ｌｕｆｅｎｕｒｏｎ）、レスカルレ（ｒｅｓｃａｌｕｒｅ）、レスメトリン（ｒｅｓｍｅｔｈｒｉｎ）、レピメクチン（ｌｅｐｉｍｅｃｔｉｎ）、ロテノン（ｒｏｔｅｎｏｎｅ）、酸化フェンブタスズ（ｆｅｎｂｕｔａｔｉｎ　ｏｘｉｄｅ）、石灰窒素（ｃａｌｃｉｕｍ　ｃｙａｎｉｄｅ）、硫酸ニコチン（ｎｉｃｏｔｉｎｅ－ｓｕｌｆａｔｅ）、（Ｚ）－１１－テトラデセニル＝アセタート、（Ｚ）－１１－ヘキサデセナール、（Ｚ）－１１－ヘキサデセニル＝アセタート、（Ｚ）－９，１２－テトラデカジエニル＝アセタート、（Ｚ）－９－テトラデセン－１－オール、（Ｚ，Ｅ）－９，１１－テトラデカジエニル＝アセタート、（Ｚ，Ｅ）－９，１２－テトラデカジエニル＝アセタート、バシルス・ポピリエ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｐｏｐｉｌｌｉａｅ）、バシルス・ズブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｓｕｂｔｉｌｌｉｓ）、バシルス・スフェリカス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ）、バシルス・チューリンゲンシス・亜種・アイザワイ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ　ｓｕｂｓｐ．　Ａｉｚａｗａｉ）、バシルス・チューリンゲンシス・亜種・イスラエレンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ　ｓｕｂｓｐ．　Ｉｓｒａｅｌｅｎｓｉｓ）、バシルス・チューリンゲンシス・亜種・クルスターキ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ　ｓｕｂｓｐ．　Ｋｕｒｓｔａｋｉ）、バシルス・チューリンゲンシス・亜種・テネブリオニス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ　ｓｕｂｓｐ．　Ｔｅｎｅｂｒｉｏｎｉｓ）、Ｂｔタンパク質（Ｃｒｙ１Ａｂ，　Ｃｒｙ１Ａｃ，　Ｃｒｙ１Ｆａ，　Ｃｒｙ２Ａｂ，　ｍＣｒｙ３Ａ，　Ｃｒｙ３Ａｂ，　Ｃｒｙ３Ｂｂ，　Ｃｒｙ３４／３５Ａｂ１）、ＣＬ９００１６７（コード番号）、ＤＣＩＰ（DCIP）（ビス－（２－クロロ－１－メチルエチル）エーテル）、ＤＤＴ（DDT）（１，１，１－トリクロロ－２，２－ビス（４－クロロフェニル）エタン）、ＤＥＰ(DEP)（ジメチル－２，２，２－トリクロロ－１－ヒドロキシエチルホスホネート）、ＤＮＯＣ(DNOC)（４，６－ジニトロ－ｏ－クレゾール）、ＤＳＰ(DSP)（Ｏ，Ｏ－ジエチル－Ｏ－［４－（ジメチルスルファモイル）フェニル］－ホスホロチオネート）、ＥＰＮ（EPN）（エチル－ｐ－ニトロフェニルチオノベンゼンホスホネート）、ＮＡ－８５（コード番号）、ＮＡ－８９（コード番号）、ＮＣ－５１５（コード番号）、ＲＵ１５５２５（コード番号）、ＺＤＩ－２５０１（コード番号）、ＸＭＣ(XMC)、Ｚ－１３－イコセン－１０－オン、ＺＸＩ８９０１（コード番号）、ＭＥ５３８２。
　次に、混合又は併用してもよい公知の除草剤化合物、植物生長調整剤化合物を以下に例示する。
　除草活性成分：
　アイオキシニル（ｉｏｘｙｎｉｌ）、アクロニフェン（ａｃｌｏｎｉｆｅｎ）、アクロレイン（ａｃｒｏｌｅｉｎ）、アザフェニジン（ａｚａｆｅｎｉｄｉｎ）、アシフルオルフェン（ａｃｉｆｌｕｏｒｆｅｎ）（ナトリウム等の塩を含む）、アジムスルフロン（ａｚｉｍｓｕｌｆｕｒｏｎ）、アシュラム（ａｓｕｌａｍ）、アセトクロ－ル（ａｃｅｔｏｃｈｌｏｒ）、アトラジン（ａｔｒａｚｉｎｅ）、アニロホス（ａｎｉｌｏｆｏｓ）、アミカルバゾン（ａｍｉｃａｒｂａｚｏｎｅ）、アミドスルフロン（ａｍｉｄｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、アミトロール（ａｍｉｔｒｏｌｅ）、アミノシクロピラクロル（ａｍｉｎｏｃｙｃｌｏｐｙｒａｃｈｌｏｒ）、アミノピラリド（ａｍｉｎｏｐｙｒａｌｉｄ）、アミプロホス・メチル（ａｍｉｐｒｏｆｏｓ－ｍｅｔｈｙｌ）、アメトリン（ａｍｅｔｒｙｎ）、アラクロール（ａｌａｃｈｌｏｒ）、アロキシジム（ａｌｌｏｘｙｄｉｍ）、イソウロン（ｉｓｏｕｒｏｎ）、イソキサクロルトール（ｉｓｏｘａｃｈｌｏｒｔｏｌｅ）、イソキサフルトール（ｉｓｏｘａｆｌｕｔｏｌｅ）、イソキサベン（ｉｓｏｘａｂｅｎ）、イソプロツロン（ｉｓｏｐｒｏｔｕｒｏｎ）、イプフェンカルバゾン（ｉｐｆｅｎｃａｒｂａｚｏｎｅ）、イマザキン（ｉｍａｚａｑｕｉｎ）、イマザピク（ｉｍａｚａｐｉｃ）（アミン等との塩を含む）、イマザピル（ｉｍａｚａｐｙｒ）（イソプロピルアミン等の塩を含む）、イマザメタベンズ・メチル（ｉｍａｚａｍｅｔｈａｂｅｎｚ－ｍｅｔｈｙｌ）、イマザモックス（ｉｍａｚａｍｏｘ）、イマゼタピル（ｉｍａｚｅｔｈａｐｙｒ）、イマゾスルフロン（ｉｍａｚｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、インダジフラム（ｉｎｄａｚｉｆｌａｍ）、インダノファン（ｉｎｄａｎｏｆａｎ）、エグリナジン・エチル（ｅｇｌｉｎａｚｉｎｅ－ｅｔｈｙｌ）、エスプロカルブ（ｅｓｐｒｏｃａｒｂ）、エタメトスルフロン・メチル（ｅｔｈａｍｅｔｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ）、エタルフルラリン（ｅｔｈａｌｆｌｕｒａｌｉｎ）、エチジムロン（ｅｔｈｉｄｉｍｕｒｏｎ）、エトキシスルフロン（ｅｔｈｏｘｙｓｕｌｆｕｒｏｎ）、エトキシフェン・エチル（ｅｔｈｏｘｙｆｅｎ－ｅｔｈｙｌ）、エトフメセート（ｅｔｈｏｆｕｍｅｓａｔｅ）、エトベンザニド（ｅｔｏｂｅｎｚａｎｉｄ）、エンドタール二ナトリウム塩（ｅｎｄｏｔｈａｌ－ｄｉｓｏｄｉｕｍ）、オキサジアゾン（ｏｘａｄｉａｚｏｎ）、オキサジアルギル（ｏｘａｄｉａｒｇｙｌ）、オキサジクロメホン（ｏｘａｚｉｃｌｏｍｅｆｏｎｅ）、オキシフルオルフェン（ｏｘｙｆｌｕｏｒｆｅｎ）、オリザリン（ｏｒｙｚａｌｉｎ）、オルトスルファムロン（ｏｒｔｈｏｓｕｌｆａｍｕｒｏｎ）、オルベンカルブ（ｏｒｂｅｎｃａｒｂ）、カフェンストロール（ｃａｆｅｎｓｔｒｏｌｅ）、カルフェントラゾン・エチル（ｃａｒｆｅｎｔｒａｚｏｎｅ－ｅｔｈｙｌ）、カルブチレート（ｋａｒｂｕｔｉｌａｔｅ）、カルベタミド（ｃａｒｂｅｔａｍｉｄｅ）、キザロホップ（ｑｕｉｚａｌｏｆｏｐ－ｅｔｈｙｌ）、キザロホップ・Ｐ・エチル（ｑｕｉｚａｌｏｆｏｐ－Ｐ－ｅｔｈｙｌ）、キザロホップ・Ｐ・テフリル（ｑｕｉｚａｌｏｆｏｐ－Ｐ－ｔｅｆｕｒｙｌ）、キノクラミン（ｑｕｉｎｏｃｌａｍｉｎｅ）、キンクロラック（ｑｕｉｎｃｌｏｒａｃ）、キンメラック（ｑｕｉｎｍｅｒａｃ）、クミルロン（ｃｕｍｙｌｕｒｏｎ）、クラシホス（ｃｌａｃｙｆｏｓ）、グリホサート（ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ）（ナトリウム、アミン、プロピルアミン、イソプロピルアミン、ジメチルアミン又はトリメシウム等の塩を含む）、グルホシネート（ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅ）（アミン又はナトリウム等の塩を含む）、クレトジム（ｃｌｅｔｈｏｄｉｍ）、クロジナホップ・プロパルギル（ｃｌｏｄｉｎａｆｏｐ－ｐｒｏｐａｒｇｙｌ）、クロピラリド（ｃｌｏｐｙｒａｌｉｄ）、クロマゾン（ｃｌｏｍａｚｏｎｅ）、クロメトキシフェン（ｃｈｌｏｍｅｔｈｏｘｙｆｅｎ）、クロメプロップ（ｃｌｏｍｅｐｒｏｐ）、クロランスラム・メチル（ｃｌｏｒａｎｓｕｌａｍ－ｍｅｔｈｙｌ）、クロランベン（ｃｈｌｏｒａｍｂｅｎ）、クロリダゾン（ｃｈｌｏｒｉｄａｚｏｎ）、クロリムロン・エチル（ｃｈｌｏｒｉｍｕｒｏｎ－ｅｔｈｙｌ）、クロルスルフロン（ｃｈｌｏｒｓｕｌｆｕｒｏｎ）、クロルタル・ジメチル（ｃｈｌｏｒｔｈａｌ－ｄｉｍｅｔｈｙｌ）、クロルチアミド（ｃｈｌｏｒｔｈｉａｍｉｄ）、クロルフタリム（ｃｈｌｏｒｐｈｔｈａｌｉｍ）、クロルフルレノール・メチル（ｃｈｌｏｒｆｌｕｒｅｎｏｌ－ｍｅｔｈｙｌ）、クロルプロファム（ｃｈｌｏｒｐｒｏｐｈａｍ）、クロルブロムロン（ｃｈｌｏｒｂｒｏｍｕｒｏｎ）、クロロクスロン（ｃｈｌｏｒｏｘｕｒｏｎ）、クロロトルロン（ｃｈｌｏｒｏｔｏｌｕｒｏｎ）、サフルフェナシル（ｓａｆｌｕｆｅｎａｃｉｌ）、シアナジン（ｃｙａｎａｚｉｎｅ）、シアナミド（ｃｙａｎａｍｉｄｅ）、ジウロン（ｄｉｕｒｏｎ）、ジエタチル・エチル（ｄｉｅｔｈａｔｙｌ－ｅｔｈｙｌ）、ジカンバ（ｄｉｃａｍｂａ）（アミン、ジエチルアミン、イソプロピルアミン、ジグリコールアミン、ナトリウム又はリチウム等の塩を含む）、シクロエート（ｃｙｃｌｏａｔｅ）、シクロキシジム（ｃｙｃｌｏｘｙｄｉｍ）、ジクロスラム（ｄｉｃｌｏｓｕｌａｍ）、シクロスルファムロン（ｃｙｃｌｏｓｕｌｆａｍｕｒｏｎ）、シクロピリモレート（ｃｙｃｌｏｐｙｒｉｍｏｒａｔｅ）、ジクロベニル（ｄｉｃｈｌｏｂｅｎｉｌ）、ジクロホップ・Ｐ・メチル（ｄｉｃｌｏｆｏｐ－Ｐ－ｍｅｔｈｙｌ）、ジクロホップ・メチル（ｄｉｃｌｏｆｏｐ－ｍｅｔｈｙｌ）、ジクロルプロップ（ｄｉｃｈｌｏｒｐｒｏｐ）、ジクロルプロップ－Ｐ（ｄｉｃｈｌｏｒｐｒｏｐ－Ｐ）、ジクワット（ｄｉｑｕａｔ）、ジチオピル（ｄｉｔｈｉｏｐｙｒ）、シデュロン（ｓｉｄｕｒｏｎ）、ジニトラミン（ｄｉｎｉｔｒａｍｉｎｅ）、シニドン・エチル（ｃｉｎｉｄｏｎ－ｅｔｈｙｌ）、シノスルフロン（ｃｉｎｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、ジノテルブ（ｄｉｎｏｔｅｒｂ）、シハロホップ・ブチル（ｃｙｈａｌｏｆｏｐ－ｂｕｔｙｌ）、ジフェナミド（ｄｉｐｈｅｎａｍｉｄ）、ジフェンゾコート（ｄｉｆｅｎｚｏｑｕａｔ）、ジフルフェニカン（ｄｉｆｌｕｆｅｎｉｃａｎ）、ジフルフェンゾピル（ｄｉｆｌｕｆｅｎｚｏｐｙｒ）、シマジン（ｓｉｍａｚｉｎｅ）、ジメタクロール（ｄｉｍｅｔｈａｃｈｌｏｒ）、ジメタメトリン（ｄｉｍｅｔｈａｍｅｔｒｙｎ）、ジメテナミド（ｄｉｍｅｔｈｅｎａｍｉｄ）、ジメテナミド・Ｐ（ｄｉｍｅｔｈｅｎａｍｉｄ－Ｐ）、シメトリン（ｓｉｍｅｔｒｙｎ）、ジメピペレート（ｄｉｍｅｐｉｐｅｒａｔｅ）、ジメフロン（ｄｉｍｅｆｕｒｏｎ）、シンメチリン（ｃｉｎｍｅｔｈｙｌｉｎ）、スエップ（ｓｗｅｐ）、スルコトリオン（ｓｕｌｃｏｔｒｉｏｎｅ）、スルフェントラゾン（ｓｕｌｆｅｎｔｒａｚｏｎｅ）、セトキシジム（ｓｅｔｈｏｘｙｄｉｍ）、ターバシル（ｔｅｒｂａｃｉｌ）、ダイムロン（ｄａｉｍｕｒｏｎ）、ダラポン（ｄａｌａｐｏｎ）、チアゾピル（ｔｈｉａｚｏｐｙｒ）、チアフェナシル（ｔｉａｆｅｎａｃｉｌ）、チエンカルバゾン（ｔｈｉｅｎｃａｒｂａｚｏｎｅ）（ナトリウム塩、メチルエステル等を含む）、チオカルバジル（ｔｉｏｃａｒｂａｚｉｌ）、チオベンカルブ（ｔｈｉｏｂｅｎｃａｒｂ）、チジアジミン（ｔｈｉｄｉａｚｉｍｉｎ）、チフェンスルフロン・メチル（ｔｈｉｆｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ）、デスメディファム（ｄｅｓｍｅｄｉｐｈａｍ）、デスメトリン（ｄｅｓｍｅｔｒｙｎｅ）、テニルクロール（ｔｈｅｎｙｌｃｈｌｏｒ）、テブタム（ｔｅｂｕｔａｍ）、テブチウロン（ｔｅｂｕｔｈｉｕｒｏｎ）、テプラロキシジム（ｔｅｐｒａｌｏｘｙｄｉｍ）、テフリルトリオン（ｔｅｆｕｒｙｌｔｒｉｏｎｅ）、テムボトリオン（ｔｅｍｂｏｔｒｉｏｎｅ）、テルブチラジン（ｔｅｒｂｕｔｈｙｌａｚｉｎｅ）、テルブトリン（ｔｅｒｂｕｔｒｙｎ）、テルブメトン（ｔｅｒｂｕｍｅｔｏｎ）、トプラメゾン（ｔｏｐｒａｍｅｚｏｎｅ）、トラルコキシジム（ｔｒａｌｋｏｘｙｄｉｍ）、トリアジフラム（ｔｒｉａｚｉｆｌａｍ）、トリアスルフロン（ｔｒｉａｓｕｌｆｕｒｏｎ）、トリアファモン（ｔｒｉａｆａｍｏｎｅ）、トリアレート（ｔｒｉ－ａｌｌａｔｅ）、トリエタジン（ｔｒｉｅｔａｚｉｎｅ）、トリクロピル（ｔｒｉｃｌｏｐｙｒ）、トリクロピル－ブトティル（ｔｒｉｃｌｏｐｙｒ－ｂｕｔｏｔｙｌ）、トリフルジムオキサジン（ｔｒｉｆｌｕｄｉｍｏｘａｚｉｎ）、トリトスルフロン（ｔｒｉｔｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、トリフルスルフロン・メチル（ｔｒｉｆｌｕｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ）、トリフルラリン（ｔｒｉｆｌｕｒａｌｉｎ）、トリフロキシスルフロンナトリウム塩（ｔｒｉｆｌｏｘｙｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｓｏｄｉｕｍ）、トリベニュロン・メチル（ｔｒｉｂｅｎｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ）、トルピラレート（ｔｏｌｐｙｒａｌａｔｅ）、ナプタラム（ｎａｐｔａｌａｍ）（ナトリウム等との塩を含む）、ナプロアニリド（ｎａｐｒｏａｎｉｌｉｄｅ）、ナプロパミド（ｎａｐｒｏｐａｍｉｄｅ）、ナプロパミド－Ｍ（ｎａｐｒｏｐａｍｉｄｅ－Ｍ）、ネブロン（ｎｅｂｕｒｏｎ）、ノルフルラゾン（ｎｏｒｆｌｕｒａｚｏｎ）、バーナレート（ｖｅｒｎｏｌａｔｅ）、パラコート（ｐａｒａｑｕａｔ　ｄｉｃｈｌｏｒｉｄｅ）、ハルキシフェン－メチル（ｈａｌａｕｘｉｆｅｎ－ｍｅｔｈｙｌ）、ハロキシホップ（ｈａｌｏｘｙｆｏｐ）、ハロキシホップ・Ｐ（ｈａｌｏｘｙｆｏｐ－Ｐ）、ハロキシホップ－エトティル（ｈａｌｏｘｙｆｏｐ－ｅｔｏｔｙｌ）、ハロスルフロン・メチル（ｈａｌｏｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ）、ピクロラム（ｐｉｃｌｏｒａｍ）、ピコリナフェン（ｐｉｃｏｌｉｎａｆｅｎ）、ビシクロピロン（ｂｉｃｙｃｌｏｐｙｒｏｎｅ）、ビスピリバック・ナトリウム塩（ｂｉｓｐｙｒｉｂａｃ－ｓｏｄｉｕｍ）、ピノキサデン（ｐｉｎｏｘａｄｅｎ）、ビフェノックス（ｂｉｆｅｎｏｘ）、ピペロホス（ｐｉｐｅｒｏｐｈｏｓ）、ピラクロニル（ｐｙｒａｃｌｏｎｉｌ）、ピラスルホトール（ｐｙｒａｓｕｌｆｏｔｏｌｅ）、ピラゾキシフェン（ｐｙｒａｚｏｘｙｆｅｎ）、ピラゾリネート（ｐｙｒａｚｏｌｙｎａｔｅ）、ビラナホス（ｂｉｌａｎａｆｏｓ）、ピラフルフェン・エチル（ｐｙｒａｆｌｕｆｅｎ－ｅｔｈｙｌ）、ピリダフォル（ｐｙｒｉｄａｆｏｌ）、ピリチオバック・ナトリウム塩（ｐｙｒｉｔｈｉｏｂａｃ－ｓｏｄｉｕｍ）、ピリデート（ｐｙｒｉｄａｔｅ）、ピリフタリド（ｐｙｒｉｆｔａｌｉｄ）、ピリブチカルブ（ｐｙｒｉｂｕｔｉｃａｒｂ）、ピリベンゾキシム（ｐｙｒｉｂｅｎｚｏｘｉｍ）、ピリミスルファン（ｐｙｒｉｍｉｓｕｌｆａｎ）、ピリミノバック・メチル（ｐｙｒｉｍｉｎｏｂａｃ－ｍｅｔｈｙｌ）、ピロキサスルホン（ｐｙｒｏｘａｓｕｌｆｏｎｅ）、ピロクススラム（ｐｙｒｏｘｓｕｌａｍ）、フェニソファム（ｐｈｅｎｉｓｏｐｈａｍ）、フェニュロン（ｆｅｎｕｒｏｎ）、フェノキサスルホン（ｆｅｎｏｘａｓｕｌｆｏｎｅ）、フェノキサプロップ・Ｐ・エチル（ｆｅｎｏｘａｐｒｏｐ－Ｐ－ｅｔｈｙｌ）、フェンキノトリオン（ｆｅｎｑｕｉｎｏｔｒｉｏｎｅ）、フェンチアプロップ・エチル（ｆｅｎｔｈｉａｐｒｏｐ－ｅｔｈｙｌ）、フェントラザミド（ｆｅｎｔｒａｚａｍｉｄｅ）、フェンメディファム（ｐｈｅｎｍｅｄｉｐｈａｍ）、フォラムスルフロン（ｆｏｒａｍｓｕｌｆｕｒｏｎ）、ブタクロール（ｂｕｔａｃｈｌｏｒ）、ブタフェナシル（ｂｕｔａｆｅｎａｃｉｌ）、ブタミホス（ｂｕｔａｍｉｆｏｓ）、ブチレート（ｂｕｔｙｌａｔｅ）、ブテナクロール（ｂｕｔｅｎａｃｈｌｏｒ）、ブトラリン（ｂｕｔｒａｌｉｎ）、ブトロキシジム（ｂｕｔｒｏｘｙｄｉｍ）、フラザスルフロン（ｆｌａｚａｓｕｌｆｕｒｏｎ）、フラムプロップ（ｆｌａｍｐｒｏｐ）（メチル、エチル、イソプロピルエステルを含む）、フラムプロップ・Ｍ（ｆｌａｍｐｒｏｐ－Ｍ）（メチル、エチル、イソプロピルエステルを含む）、フルアジホップ・ブチル（ｆｌｕａｚｉｆｏｐ－ｂｕｔｙｌ）、フルアジホップ・Ｐ
・ブチル（ｆｌｕａｚｉｆｏｐ－Ｐ－ｂｕｔｙｌ）、フルアゾレート（ｆｌｕａｚｏｌａｔｅ）、フルオメツロン（ｆｌｕｏｍｅｔｕｒｏｎ）、フルオログリコフェン・エチル（ｆｌｕｏｒｏｇｌｙｃｏｆｅｎ－ｅｔｈｙｌ）、フルカルバゾン・ナトリウム塩（ｆｌｕｃａｒｂａｚｏｎｅ－ｓｏｄｉｕｍ）、フルクロラリン（ｆｌｕｃｈｌｏｒａｌｉｎ）、フルセトスルフロン（ｆｌｕｃｅｔｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、フルチアセット・メチル（ｆｌｕｔｈｉａｃｅｔ－ｍｅｔｈｙｌ）、フルピルスルフロン・メチル・ナトリウム塩（ｆｌｕｐｙｒｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ－ｓｏｄｉｕｍ）、フルフェナセット（ｆｌｕｆｅｎａｃｅｔ）、フルフェンピル・エチル（ｆｌｕｆｅｎｐｙｒ－ｅｔｈｙｌ）、フルプロパネート（ｆｌｕｐｒｏｐａｎａｔｅ）、フルポキサム（ｆｌｕｐｏｘａｍｅ）、フルミオキサジン（ｆｌｕｍｉｏｘａｚｉｎ）、フルミクロラック・ペンチル（ｆｌｕｍｉｃｌｏｒａｃ－ｐｅｎｔｙｌ）、フルメツラム（ｆｌｕｍｅｔｓｕｌａｍ）、フルリドン（ｆｌｕｒｉｄｏｎｅ）、フルルタモン（ｆｌｕｒｔａｍｏｎｅ）、フルロキシピル（ｆｌｕｒｏｘｙｐｙｒ）、フルロクロリドン（ｆｌｕｒｏｃｈｌｏｒｉｄｏｎｅ）、プレチラクロール（ｐｒｅｔｉｌａｃｈｌｏｒ）、プロカルバゾン・ナトリウム塩（ｐｒｏｃａｒｂａｚｏｎｅ－ｓｏｄｉｕｍ）、プロジアミン（ｐｒｏｄｉａｍｉｎｅ）、プロスルホカルブ（ｐｒｏｓｕｌｆｏｃａｒｂ）、プロパキザホップ（ｐｒｏｐａｑｕｉｚａｆｏｐ）、プロパクロール（ｐｒｏｐａｃｈｌｏｒ）、プロパジン（ｐｒｏｐａｚｉｎｅ）、プロパニル（ｐｒｏｐａｎｉｌ）、プロピザミド（ｐｒｏｐｙｚａｍｉｄｅ）、プロピソクロール（ｐｒｏｐｉｓｏｃｈｌｏｒ）、プロピリスルフロン（ｐｒｏｐｙｒｉｓｕｌｆｕｒｏｎ）、プロファム（ｐｒｏｐｈａｍ）、プロフルアゾール（ｐｒｏｆｌｕａｚｏｌ）、プロポキシカルバゾン・ナトリウム塩（ｐｒｏｐｏｘｙｃａｒｂａｚｏｎｅ－ｓｏｄｉｕｍ）、プロホキシジム（ｐｒｏｆｏｘｙｄｉｍ）、ブロマシル（ｂｒｏｍａｃｉｌ）、ブロムピラゾン（ｂｒｏｍｐｙｒａｚｏｎ）、プロメトリン（ｐｒｏｍｅｔｒｙｎ）、プロメトン（ｐｒｏｍｅｔｏｎ）、ブロモキシニル（ｂｒｏｍｏｘｙｎｉｌ）（酪酸、オクタン酸又はヘプタン酸等のエステル体を含む）、ブロモフェノキシム（ｂｒｏｍｏｆｅｎｏｘｉｍ）、ブロモブチド（ｂｒｏｍｏｂｕｔｉｄｅ）、フロラスラム（ｆｌｏｒａｓｕｌａｍ）、ペトキサミド（ｐｅｔｈｏｘａｍｉｄ）、ベナゾリン（ｂｅｎａｚｏｌｉｎ）、ペノキススラム（ｐｅｎｏｘｓｕｌａｍ）、ヘプタマロキシログルカン（ｈｅｐｔａｍａｌｏｘｙｌｏｇｌｕｃａｎ）、ベフルブタミド（ｂｅｆｌｕｂｕｔａｍｉｄ）、ペブレート（ｐｅｂｕｌａｔｅ）、ベンカルバゾン（ｂｅｎｃａｒｂａｚｏｎｅ）、ペンジメタリン（ｐｅｎｄｉｍｅｔｈａｌｉｎ）、ベンズフェンジゾン（ｂｅｎｚｆｅｎｄｉｚｏｎｅ）、ベンスリド（ｂｅｎｓｕｌｉｄｅ）、ベンスルフロン・メチル（ｂｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ）、ベンゾビシクロン（ｂｅｎｚｏｂｉｃｙｃｌｏｎ）、ベンゾフェナップ（ｂｅｎｚｏｆｅｎａｐ）、ベンタゾン（ｂｅｎｔａｚｏｎｅ）、ペンタノクロール（ｐｅｎｔａｎｏｃｈｌｏｒ）、ペントキサゾン（ｐｅｎｔｏｘａｚｏｎｅ）、ベンフルラリン（ｂｅｎｆｌｕｒａｌｉｎ）、ベンフレセート（ｂｅｎｆｕｒｅｓａｔｅ）、ホサミン（ｆｏｓａｍｉｎｅ）、ホメサフェン（ｆｏｍｅｓａｆｅｎ）、メコプロップ（ｍｅｃｏｐｒｏｐ）（ナトリウム、カリウム、イソプロピルアミン、トリエタノールアミン、ジメチルアミン等の塩を含む）、メコプロップ・Ｐ・カリウム塩（ｍｅｃｏｐｒｏｐ－Ｐ－ｐｏｔａｓｓｉｕｍ）、メソスフロン・メチル（ｍｅｓｏｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ）、メソトリオン（ｍｅｓｏｔｒｉｏｎｅ）、メタザクロール（ｍｅｔａｚａｃｈｌｏｒ）、メタゾスルフロン（ｍｅｔａｚｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、メタベンズチアズロン（ｍｅｔｈａｂｅｎｚｔｈｉａｚｕｒｏｎ）、メタミトロン（ｍｅｔａｍｉｔｒｏｎ）、メタミホップ（ｍｅｔａｍｉｆｏｐ）、メチオゾリン（ｍｅｔｈｉｏｚｏｌｉｎ）、メチルダイムロン（ｍｅｔｈｙｌｄｙｍｕｒｏｎ）、メトキスロン（ｍｅｔｏｘｕｒｏｎ）、メトスラム（ｍｅｔｏｓｕｌａｍ）、メトブロムロン（ｍｅｔｏｂｒｏｍｕｒｏｎ）、メトベンズロン（ｍｅｔｏｂｅｎｚｕｒｏｎ）、メトラクロール（ｍｅｔｏｌａｃｈｌｏｒ）、メトリブジン（ｍｅｔｒｉｂｕｚｉｎ）、メフェナセット（ｍｅｆｅｎａｃｅｔ）、モノリニュロン（ｍｏｎｏｌｉｎｕｒｏｎ）、モリネート（ｍｏｌｉｎａｔｅ）、ヨードスルフロン（ｉｏｄｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、ヨードスルフロンメチルナトリウム塩（ｉｏｄｏｓｕｌｆｕｌｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ－ｓｏｄｉｕｍ）、ヨーフェンスルフロン（ｉｏｆｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ）、ヨーフェンスルフロン・ナトリウム塩（ｉｏｆｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｓｏｄｉｕｍ）、ラクトフェン（ｌａｃｔｏｆｅｎ）、リニュロン（ｌｉｎｕｒｏｎ）、レナシル（ｌｅｎａｃｉｌ）、２，３，６－ＴＢＡ（2,3,6-TBA）（２，３，６－トリクロロ安息香酸）、２，４，５－Ｔ（2,4,5-T）（２，４，５－トリクロロフェノキシ酢酸）、２，４－Ｄ（2,4-D）（２，４－ジクロロフェノキシ酢酸）（アミン、ジエチルアミン、トリエタノールアミン、イソプロピルアミン、ナトリウム又はリチウム等の塩を含む）、２，４－ＤＢ（2,4-DB）（４－（２，４－ジクロロフェノキシ）酪酸）、ＡＥ－Ｆ－１５０９４４（コード番号）、ＤＮＯＣ（DNOC）（４，６－ジニトロ－Ｏ－クレゾール）（アミン又はナトリウム等の塩を含む）、ＥＰＴＣ（EPTC）（Ｓ－エチルジプロピルチオカーバメート）、ＭＣＰＡ（MCPA）（２－メチル－４－クロロフェノキシ酢酸）、ＭＣＰＡ・チオエチル（ＭＣＰＡ－ｔｈｉｏｅｔｈｙｌ)、ＭＣＰＢ（MCPB）（２－メチル－４－クロロフェノキシ酪酸）（ナトリウム塩、エチルエステル等を含む）、ＳＹＰ－２９８（コード番号）、ＳＹＰ－３００（コード番号）、Ｓ－メトラクロール(Ｓ－ｍｅｔｏｌａｃｈｌｏｒ）、ＴＣＡ（TCA）（２，２，２－トリクロロ酢酸）（ナトリウム、カルシウム又はアンモニア等の塩を含む）。
　植物生長調節剤：
　１－ナフチルアセトアミド（１－ｎａｐｈｔｈｙｌａｃｅｔａｍｉｄｅ）、１－メチルシクロプロペン（１－ｍｅｔｈｙｌｃｙｃｌｏｐｒｏｐｅｎｅ）、２，６－ジイソプロピルナフタレン（２，６－ｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌｎａｐｈｔｈａｌｅｎｅ）、４－ＣＰＡ(4-CPA)（４－クロロフェノキシ酢酸）、４－オキソ－４－（２－フェニルエチル）アミノ酪酸（化学名、ＣＡＳ登録番号：１０８３－５５－２）、アビグリシン（ａｖｉｇｌｙｃｉｎｅ）、アンシミドール（ａｎｃｙｍｉｄｏｌ）、イナベンフィド（ｉｎａｂｅｎｆｉｄｅ）、インドール酢酸（ｉｎｄｏｌｅ　ａｃｅｔｉｃ　ａｃｉｄ）、インドール酪酸（ｉｎｄｏｌｅ　ｂｕｔｙｒｉｃ　ａｃｉｄ）、ウニコナゾール（ｕｎｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、ウニコナゾール－Ｐ（ｕｎｉｃｏｎａｚｏｌｅ－Ｐ）、エチクロゼート（ｅｔｈｙｃｈｌｏｚａｔｅ）、エテホン（ｅｔｈｅｐｈｏｎ）、エポコレオン（ｅｐｏｃｈｏｌｅｏｎｅ）、カルボネ（ｃａｒｖｏｎｅ）、クロキシホナック（ｃｌｏｘｙｆｏｎａｃ）、クロキシホナック・カリウム塩（ｃｌｏｘｙｆｏｎａｃ－ｐｏｔａｓｓｉｕｍ）、クロプロップ（ｃｌｏｐｒｏｐ）、クロルメコート（ｃｈｌｏｒｍｅｑｕａｔ）、サイトカイニン（ｃｙｔｏｋｉｎｉｎｓ）、シクラニリド（ｃｙｃｌａｎｉｌｉｄｅ）、ジケグラック（ｄｉｋｅｇｕｌａｃ）、ジベレリン（ｇｉｂｂｅｒｅｌｌｉｎｓ）、ジメチピン（ｄｉｍｅｔｈｉｐｉｎ）、シントフェン（ｓｉｎｔｏｆｅｎ）、ダミノジット（ｄａｍｉｎｏｚｉｄｅ）、チジアズロン（ｔｈｉｄｉａｚｕｒｏｎ）、デシルアルコール（ｎ－ｄｅｃａｎｏｌ）、トリアコンタノール（ｔｒｉａｃｏｎｔａｎｏｌ）、トリネキサパック・エチル（ｔｒｉｎｅｘａｐａｃ－ｅｔｈｙｌ）、パクロブトラゾール（ｐａｃｌｏｂｕｔｒａｚｏｌ）、フルメトラリン（ｆｌｕｍｅｔｒａｌｉｎ）、フルルプリミドール（ｆｌｕｒｐｒｉｍｉｄｏｌ）、フルレノール（ｆｌｕｒｅｎｏｌ）、プロヒドロジャスモン（ｐｒｏｈｙｄｒｏｊａｓｍｏｎ）、プロヘキサジオン・カルシウム塩（ｐｒｏｈｅｘａｄｉｏｎｅ－ｃａｌｃｉｕｍ）、ベンジルアミノプリン（ｂｅｎｚｙｌａｍｉｎｏｐｕｒｉｎｅ）、ホルクロルフェニュロン（ｆｏｒｃｈｌｏｒｆｅｎｕｒｏｎ）、マレイン酸ヒドラジド（ｍａｌｅｉｃ　ｈｙｄｒａｚｉｄｅ）、メピコート・クロリド（ｍｅｐｉｑｕａｔ　ｃｈｌｏｒｉｄｅ）、メフルイジド（ｍｅｆｌｕｉｄｉｄｅ）。
　次に、混合又は併用してもよい公知の薬害軽減化合物を例示する。
　ＡＤ－６７（４－ジクロロアセチル－１－オキサ－４－アザスピロ［４．５］デカン）、ＤＫＡ－２４（Ｎ１，Ｎ２－ジアリル－Ｎ２－ジクロロアセチルグリシンアミド）、ＭＧ－１９１（２－ジクロロメチル－２－メチル－１，３－ジオキサン）、ＭＯＮ４６６０（コード番号）、Ｎ－（２－メトキシベンゾイル）－４－［（メチルアミノカルボニル）アミノ］ベンゼンスルホンアミド（化学名、ＣＡＳ登録番号：１２９５３１－１２－０）、ＰＰＧ－１２９２（２，２－ジクロロ－Ｎ－（１，３－ジオキサン－２－イルメチル）－Ｎ－（２－プロペニル）アセトアミド）、Ｒ－２９１４８（３－ジクロロアセチル－２，２，５－トリメチル－１，３－オキサゾリジン）、ＴＩ－３５（コード番号）、イソキサジフェン（ｉｓｏｘａｄｉｆｅｎ）、イソキサジフェン－エチル（ｉｓｏｘａｄｉｆｅｎ－ｅｔｈｙｌ）、オキサベトリニル（ｏｘａｂｅｔｒｉｎｉｌ）、クロキントセット－メキシル（ｃｌｏｑｕｉｎｔｃｅｔ－ｍｅｘｙｌ）、シオメトリニル（ｃｙｏｍｅｔｒｉｎｉｌ）、ジクロルミド（ｄｉｃｈｌｏｒｍｉｄ）、ジシクロノン（ｄｉｃｙｃｌｏｎｏｎｅ）、シプロスルファミド（ｃｙｐｒｏｓｕｌｆａｍｉｄｅ）、ナフタル酸無水物（１，８－Ｎａｐｈｔｈａｌｉｃ　Ａｎｈｙｄｒｉｄｅ）、フェンクロラゾール－エチル（ｆｅｎｃｈｌｏｒａｚｏｌｅ－Ｏ－ｅｔｈｙｌ）、フェンクロリム（ｆｅｎｃｌｏｒｉｍ）、フリラゾール（ｆｕｒｉｌａｚｏｌｅ）、フルキソフェニム（ｆｌｕｘｏｆｅｎｉｍ）、フルラゾール（ｆｌｕｒａｚｏｌｅ）、ベノキサコル（ｂｅｎｏｘａｃｏｒ）、メフェンピル（ｍｅｆｅｎｐｙｒ）、メフェンピルエチル（ｍｅｆｅｎｐｙｒ－ｅｔｈｙｌ）、メフェンピル－ジエチル（ｍｅｆｅｎｐｙｒ－ｄｉｅｔｈｙｌ）、低級アルキル置換安息香酸。
　本発明の農園芸用植物病害防除剤及び農園芸用植物病害の防除方法により防除することができる病害の具体例を以下に例示するが、これらの例に限定されるものではない。
　イネのいもち病(Pyricularia oryzae)、ごま葉枯病(Cochliobolus miyabeanus)、紋枯病(Rhizoctonia solani)、馬鹿苗病(Gibberella fujikuroi)、苗立枯病（Fusarium spp.,Pythium spp., Rhizopus spp., Trichoderma sp.）、苗立枯細菌病（Burkholderia plantarii）、白葉枯病（Xanthomonas oryzae）、イネもみ枯細菌病（Burkholderia glumae）、イネ褐状病（Acidovorax avenae）、内穎褐変病（Erwinia ananas）、ムギ類のうどんこ病(Erysiphe graminis f.sp.hordei; f.sp.tritici)、斑葉病(Pyrenophora graminea)、網斑病(Pyrenophora teres)、赤かび病(Gibberella zeae)、さび病(Puccinia striiformis; Puccinia. graminis; Puccinia. recondita; Puccinia. hordei)、雪腐病(Typhula incarnata; Typhula ishikariensis; Micronectriella nivalis; Microdochium nivale)、裸黒穂病(Ustilago tritici; U. nuda)、眼紋病(Pseudocercosporella herpotrichoides)、雲形病(Rhynchosporium secalis)、葉枯病(Septoria tritici)、ふ枯病（Septoria nodorum；Leptosphaeria nodorum）、ピシウム属菌による褐色雪腐病（Pythium iwayamai 等）、ブドウのべと病(Plasmopara viticola)、うどんこ病(Uncinula necator)、黒とう病(Elsinoe ampelina)、晩腐病(Glomerella cingulata)、さび病(Phakopsora ampelopsidis)、黒腐病（Guignardia bidwellii）、つる割病（Phomopsis viticola）、リンゴのうどんこ病(Podosphaera leucotricha)、黒星病(Venturia inaequalis)、斑点落葉病(Alternaria alternata )、赤星病(Gymnosporangium yamadae)、モニリア病(Sclerotinia mali)、腐らん病(Valsa ceratospema)、輪紋病（Physalospora piricola）、ナシの黒斑病(Alternaria kikuchiana)、黒星病(Venturia nashicola)、赤星病(Gymnosporangium haraeanum)、胴枯病（Phomopsis fukushii）、西洋ナシの疫病（Phytophthora cactorum）、モモの灰星病(Monilinia fructicola)、黒星病(Cladosporium carpophilum)、フォモプシス腐敗病(Phomopsis sp.)、疫病（Phytophthora sp.）、カキの炭そ病(Colletotrichum gloeosporioides)、落葉病(Pseudocercospora kaki; Mycosphaerella nawae)、カンキツの黒点病（Diaporthe citri）、そうか病（Elsinoe fawcetti）、ウリ類のべと病（Pseudoperonospora cubensis）、疫病（Phytophthora parasitica; Phytophthora melonis; Phytophthora nicotianae; Phytophthora drechsleri; Phytophthora capsici等）、うどんこ病(Sphaerotheca fuliginea；Sphaerotheca cucurbitae)、炭そ病(Colletotrichum lagenarium)、つる枯病(Mycosphaerella melonis)、つる割病（Fusarium oxysporum）、苗立枯病（Pythium debaryanum）、褐斑病（Corynespora cassiicola）、灰色かび病（Botrytis cinerea）、斑点細菌病（Pseudomonas syringae）、トマトの疫病（Phytophthora infestans）、苗立枯病（Pythium vexans; Rhizoctonia solani）、輪紋病(Alternaria solani)、根腐病（Pythium myriotylum; Pythium dissotocum）、炭疽病（Colletotrichum phomoides）、葉かび病（Cladosporium fulvum）、かいよう病（Corynebacterium michiganense）、ナスのうどんこ病(Sphaerotheca fuliginea)、疫病（Phytophthora infestans）、褐色腐敗病（Phytophthora capsici）、青枯病（Pseudomonas solanacearum）、ナタネの菌核病（Sclerotinia scerotiorum）、べと病（Peronospora brassicae）、アブラナ科野菜の黒斑病(Alternaria japonica)、白斑病(Pseudocercosporella capsellae)、根こぶ病（Plasmodiophora brassicae）、べと病（Peronospora brassicae）、ネギの白色疫病（Phytophthora porri）、さび病(Puccinia allii)、ハクサイの軟腐病（Erwinia carotovora）、ダイズの茎疫病（Phytophthora megasperma）、さび病（Phakopsora pachyrhizi）、菌核病（Sclerotinia sclerotiorum）、べと病（Peronospora manshurica）、紫斑病(Cercospora kikuchii)、黒とう病(Elsinoe glycines)、黒点病(Diaporthe phaseololum)、インゲンの炭そ病(Colletotrichum lindemuthianum)、ラッカセイの黒渋病(Mycosphaerella berkeleyii)、褐斑病(Mycosphaerella arachidis)、エンドウのうどんこ病(Erysiphae pisi)、べと病（Peronospora pisi）、ジャガイモの疫病（Phytophthora infestans）、夏疫病(Alternaria solani)、チャの網もち病(Exobasidium reticulatum)、白星病(Elsinoe leucospila)、タバコの赤星病(Alternaria alternata (tabacco pathotype))、うどんこ病(Erysiphe cichoracearum)、炭そ病(Colletotrichum tabacum)、テンサイの褐斑病(Cercospora beticola)、べと病（Peronospora schachtii）、バラの黒星病(Diplocarpon rosae)、うどんこ病(Sphaerotheca pannosa)、キクの褐斑病(Septoria chrysanthemi-indici)、白さび病(Puccinia horiana)、イチゴのうどんこ病(Sphaerotheca macularis)、疫病（Phytophthora nicotianae）、果実腐敗病（Pythium ultimum）、炭疽病（Colletotrichum fragariae）、バナナの黒シガトガ病（Mycosphaerella fijiensis）、黄シガトガ病（Mycosphaerella musicola）、パナマ病（Fusarium oxysporum）、キュウリ、トマト、インゲン、イチゴ、ブドウ等の灰色かび病（Botrytis cinerea）、菌核病(Sclerotinia sclerotiorum)、シバのブラウンパッチ病(Rhizoctonia solani)、ダラースポット病(Sclerotinia homoeocarpa)、カーブラリア葉枯病(Curvularia geniculata)、さび病 (Puccinia zoysiae)、ヘルミントスポリウム葉枯病（Cochliobolus sp.）、雲形病(Rhynchosporium secalis)、立枯病（Gaeumannomyces graminis）、炭そ病（Colletotrichum graminicola）、雪腐褐色小粒菌核病（Typhula incarnata）、雪腐黒色小粒菌核病（Typhula ishikariensis）、雪腐大粒菌核病（Sclerotinia borealis）、フェアリーリング（Marasmius oreades等）、ピシウム病（Pythium aphanidermatum等）等。
　本発明の農園芸用植物病害防除剤は、既存の農園芸用植物病害防除剤に抵抗性を獲得した、前記に例示した植物病害等にも防除効果を示す。又、本発明の農園芸用植物病害防除剤は、遺伝子組換え、人工交配等で害虫耐性、病害耐性、除草剤耐性等の特性を獲得した植物に使用することもできる。
　次に、本発明化合物の製造方法、製剤方法並びに用途を下記の実施例で詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に何ら制約されるものではない。
　又、本発明化合物の製造中間体の製造法も併せて記載する。
［実施例１］
　（１）４，４－ジフルオロ－１－（ピリジン－３－イル）ペンタン－１，３－ジオンの製造
　カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド３１．０ｇ（２７６ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン１６０ｍｌに溶解させ、１０℃にて３－アセチルピリジン２４．２ｇ（２００ｍｍｏｌ）及び２，２－ジフルオロプロピオン酸エチル２５．０ｇ（１８１ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１８０ｍｌ）溶液を滴下した後、室温にて２０時間攪拌した。反応液にクエン酸水溶液を加えてｐＨを４程度にし、酢酸エチルを加え抽出した。得られた有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した後、溶媒を減圧下にて留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒、ｎ－ヘキサン：酢酸エチル＝１：２～０：１）にて精製し、目的物を３３．０ｇ（収率８６％）得た。
1H-NMRデータ(400MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 1.85(3H, t), 6.61(1H, s), 7.46(1H, dd), 8.22(1H, dt), 8.80(1H, dd), 9.15(1H, d), 15.24(1H, bs)
　（２）[３－｛（１，１’－ビフェニル）－４－イル｝－５－（１，１－ジフルオロエチル）イソキサゾール－４－イル]（ピリジン－３－イル）メタノン（本発明化合物番号：Ｂ－００５１）の製造
　４，４－ジフルオロ－１－（ピリジン－３－イル）ペンタン－１，３－ジオン１．０７ｇ（５．０２ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド２０ｍｌに溶解させ、室温にてトリエチルアミン１．２７ｇ（１２．６ｍｍｏｌ）を加えた。続いて、室温にてＮ－ヒドロキシ－（１，１’－ビフェニル）－４－カルボイミドイルクロリド１.２７ｇ（５．４８ｍｍｏｌ）を加えた後、室温にて５時間撹拌した。反応終了後、酢酸エチルと水を加え抽出した。得られた有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した後、溶媒を減圧下にて留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒、ｎ－ヘキサン：酢酸エチル＝２：１～３：２）にて精製し、目的物を０．５９ｇ（収率３０％）得た。
1H-NMRデータ(300MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 2.11(3H, t), 7.36-7.62(10H, m), 8.16(1H, dt), 8.79(1H, dd), 9.01(1H, d)
　（３）[３－｛（１，１’－ビフェニル）－４－イル｝－５－（１，１－ジフルオロエチル）イソキサゾール－４－イル]（ピリジン－３－イル）メタノール（本発明化合物番号：Ａ－０１０７）の製造
　[３－｛（１，１’－ビフェニル）－４－イル｝－５－（１，１－ジフルオロエチル）イソキサゾール－４－イル]（ピリジン－３－イル）メタノン０．５９ｇ（１．５ｍｍｏｌ）をエタノール１５ｍｌに溶解させた後、室温にてボラン－ｔｅｒｔ－ブチルアミン錯体０．１７ｇ（２．０ｍｍｏｌ）を加え、２時間撹拌した。反応終了後、アセトンを加え、過剰の還元剤を分解した。その後、減圧下にて溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒、ｎ－ヘキサン：酢酸エチル＝２：３～１：３）にて精製し、目的物を０．４８ｇ（収率８１％）得た。
1H-NMRデータ(300MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 2.15(3H, t), 2.83(1H, bs), 6.34(1H, s), 7.14(1H, dd), 7.37-7.58(10H, m), 8.42(1H, d), 8.48(1H, s)
［実施例２］
　（１）４－メトキシ－１－（ピリジン－３－イル）ブタン－１，３－ジオンの製造
　水素化ナトリウム２．１５ｇ（純度：約６０％、５３．８ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン５０ｍｌに懸濁させ、ジメチルスルホキシド０．２０ｇ（２．５６ｍｍｏｌ）を加えた。続いて、６０℃にて３－アセチルピリジン６．４６ｇ（５３．３ｍｍｏｌ）及びメトキシ酢酸エチル６．００ｇ（５０．８ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（３０ｍｌ）溶液を滴下した後、３時間加熱還流した。室温にて放冷後、クエン酸水溶液を加えてｐＨを４程度にし、酢酸エチルを加え抽出した。得られた有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した後、溶媒を減圧下にて留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒、ｎ－ヘキサン：酢酸エチル＝２：３）にて精製し、目的物を７．４０ｇ（収率７５％）得た。
1H-NMRデータ(300MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 3.50(3H, s), 4.11(2H, s), 6.51(1H, s), 7.42(1H, dd), 8.20(1H, dt), 8.77(1H, dd), 9.12(1H, d)
　（２）[３－｛（１，１’－ビフェニル）－４－イル｝－５－（メトキシメチル）イソキサゾール－４－イル]（ピリジン－３－イル）メタノン（本発明化合物番号：Ｂ－００８８）の製造
　４－メトキシ－１－（ピリジン－３－イル）ブタン－１，３－ジオン１．５０ｇ（７．７６ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１２ｍｌに溶解させ、室温にてトリエチルアミン１．９６ｇ（１９．４ｍｍｏｌ）を加えた。続いて、室温にてＮ－ヒドロキシ－（１，１’－ビフェニル）－４－カルボイミドイルクロリド１.８９ｇ（８．１６ｍｍｏｌ）を加えた後、室温にて４時間撹拌した。反応終了後、酢酸エチルと水を加え抽出した。得られた有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した後、溶媒を減圧下にて留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒、ｎ－ヘキサン：酢酸エチル＝３：２）にて精製し、目的物を２．４４ｇ（収率８５％）得た。
1H-NMRデータ(300MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 3.40(3H, s), 4.64(2H, s), 7.26-7.46(4H, m), 7.50-7.58(6H, m), 8.03(1H, dt), 8.68(1H, dd), 8.92(1H, d)
　（３）[３－｛（１，１’－ビフェニル）－４－イル｝－５－（メトキシメチル）イソキサゾール－４－イル]（ピリジン－３－イル）メタノール（本発明化合物番号：Ａ－０２１５）の製造
　[３－｛（１，１’－ビフェニル）－４－イル｝－５－（メトキシメチル）イソキサゾール－４－イル]（ピリジン－３－イル）メタノン１．００ｇ（２．７０ｍｍｏｌ）をエタノール２０ｍｌに溶解させた後、室温にてボラン－ｔｅｒｔ－ブチルアミン錯体０．１９ｇ（２．２ｍｍｏｌ）を加え、１時間撹拌した。反応終了後、アセトンを加え、過剰の還元剤を分解した。その後、減圧下にて溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒、酢酸エチル：メタノール＝１：０～３０：１）にて精製し、目的物を０．９６ｇ（収率９５％）得た。
1H-NMRデータ(300MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 3.35(3H, s), 3.79(1H, bs), 4.31(1H, d), 4.62(1H, d), 5.95(1H, d), 7.24(1H, dd), 7.35-7.48(3H, m), 7.59-7.67(7H, m), 8.50(1H, d), 8.56(1H, s)
［実施例３］
　（１）２－（４－フルオロフェニル）ピリミジン－５－カルボアルデヒドの製造
　４－フルオロベンズイミドアミド塩酸塩３．４９ｇ（２０．０ｍｍｏｌ）、米国公開特許公報ＵＳ２００６／１９４８０１号に記載の方法により製造した２－ジメチルアミノメチレン－１，３－ビス（ジメチルイモニオ）プロパン　ビス（テトラフルオロボロン酸）塩（2-dimethylaminomethylene-1,3-bis(dimethylimmonio)propane bis(tetrafluoroborate)）７．１４ｇ（２０．０ｍｍｏｌ）及び炭酸カリウム９．６７ｇ（７０．０ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン６０ｍｌに懸濁させ、４時間加熱還流した。室温にて放冷後、反応混合物をクエン酸水溶液に注ぎ、酢酸エチルを加え抽出した。得られた有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した後、溶媒を減圧下にて留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒、ｎ－ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）にて精製し、目的物を３．４８ｇ（収率８６％）得た。
1H-NMRデータ(300MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 7.21(2H, t), 8.58(2H, dd), 9.20(2H, s), 10.15(1H, s)
　（２）（ＥＺ）－２－（４－フルオロフェニル）ピリミジン－５－カルボアルデヒドオキシムの製造
　２－（４－フルオロフェニル）ピリミジン－５－カルボアルデヒド４．８７ｇ（２４．１ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン７０ｍｌに溶解させ、ヒドロキシルアミン塩酸塩２．１８ｇ（３１．４ｍｍｏｌ）、無水酢酸ナトリウム２．５７ｇ（３１．３ｍｍｏｌ）及び水２ｍｌを加えた後、３時間加熱還流した。室温にて放冷後、反応混合物を水に注ぎ、酢酸エチル及びテトラヒドロフランを加え抽出した。得られた有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した後、溶媒を減圧下にて留去し、目的物を５．２２ｇ（収率　定量的）得た。
1H-NMRデータ(400MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 7.16-7.21(2.4H, m), 7.39(0.4H, s), 7.59(0.6H, s), 8.15(0.6H, s), 8.47-8.53(2H, m), 8.96(1.2H, s), 9.30(0.8H, s)
　（３）４，４－ジフルオロ－１－（ピリジン－３－イル）ブタン－１，３－ジオンの製造
　カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド２４．８ｇ（２２１ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン１２０ｍｌに溶解させ、５℃にて３－アセチルピリジン２０．６ｇ（１７０ｍｍｏｌ）及びジフルオロ酢酸エチル２１．１ｇ（１７０ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（６０ｍｌ）溶液を滴下した後、室温にて２０時間攪拌した。反応液にクエン酸水溶液を加えてｐＨを４程度にし、酢酸エチルを加え抽出した。得られた有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した後、溶媒を減圧下にて留去した。得られた結晶をｎ－ヘキサンとクロロホルムの混合溶媒にて洗浄し、目的物を３３．０ｇ（収率９７％）得た。
1H-NMRデータ(400MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 6.03(1H, t), 6.59(1H, s), 7.46(1H, dd), 8.23(1H, dt), 8.82(1H, dd), 9.16(1H, d)
　（４）［５－（ジフルオロメチル）－３－｛２－（４－フルオロフェニル）ピリミジン－５－イル｝イソキサゾール－４－イル］（ピリジン－３－イル）メタノン（本発明化合物番号：Ｂ－４０８４）の製造
　（ＥＺ）－２－（４－フルオロフェニル）ピリミジン－５－カルボアルデヒドオキシム０．７２ｇ（３．３ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド８ｍｌに溶解させ、室温にてＮ－クロロこはく酸イミド０．４８ｇ（３．６ｍｍｏｌ）を加えた。室温にて２時間撹拌し、（ＥＺ）－２－（４－フルオロフェニル）－Ｎ－ヒドロキシピリミジン－５－カルボイミドイルクロリドを調製した。
　別の反応容器にて、４，４－ジフルオロ－１－（ピリジン－３－イル）ブタン－１，３－ジオン０．６０ｇ（３．０ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド６ｍｌに溶解させ、室温にてトリエチルアミン０．７６ｇ（７．５ｍｍｏｌ）を加えた。続いて、室温にて、別途調製した（ＥＺ）－２－（４－フルオロフェニル）－Ｎ－ヒドロキシピリミジン－５－カルボイミドイルクロリドを反応混合物のまま滴下した後、室温にて４時間撹拌した。反応終了後、酢酸エチルと水を加え抽出した。得られた有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した後、溶媒を減圧下にて留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒、ｎ－ヘキサン：酢酸エチル＝２：３）にて精製し、目的物を０．９１ｇ（収率７７％）得た。
1H-NMRデータ(400MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 6.84(1H, t), 7.16(2H, t), 7.46(1H, dd), 8.17(1H, dt), 8.46(2H, dd), 8.84(1H, dd), 8.96(2H, s), 8.99(1H, d)
　（５）［５－（ジフルオロメチル）－３－｛２－（４－フルオロフェニル）ピリミジン－５－イル｝イソキサゾール－４－イル］（ピリジン－３－イル）メタノール（本発明化合物番号：Ａ－４１９８）の製造
　［５－（ジフルオロメチル）－３－｛２－（４－フルオロフェニル）ピリミジン－５－イル｝イソキサゾール－４－イル］（ピリジン－３－イル）メタノン０．９１ｇ（２．３ｍｍｏｌ）をエタノール１５ｍｌ及びテトラヒドロフラン５ｍｌの混合溶媒に溶解させた後、室温にてボラン－ｔｅｒｔ－ブチルアミン錯体０．１６ｇ（１．８ｍｍｏｌ）を加え、１時間撹拌した。反応終了後、アセトンを加え、過剰の還元剤を分解した。その後、減圧下にて溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒、酢酸エチル）にて精製し、目的物を０．７４ｇ（収率８１％）得た。
1H-NMRデータ(400MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 3.21(1H, bs), 6.29(1H, s), 7.07(1H, t), 7.14-7.24(3H, m), 7.59(1H, d), 8.44-8.47(4H, m), 8.88(2H, s)
［実施例４］
　（１）２－（３，４－ジフルオロフェニル）ピリミジン－５－カルボアルデヒドの製造
　３，４－ジフルオロベンズイミドアミド塩酸塩３．００ｇ（１５．６ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド３５ｍｌに溶解させ、２－ジメチルアミノメチレン－１，３－ビス（ジメチルイモニオ）プロパン　ビス（テトラフルオロボロン酸）塩５．５５ｇ（１５．６ｍｍｏｌ）及び炭酸カリウム７．５５ｇ（５４．６ｍｍｏｌ）を順次加えた後、７０℃にて３時間撹拌した。室温にて放冷後、反応混合物をクエン酸水溶液に注ぎ、酢酸エチルを加え抽出した。得られた有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した後、溶媒を減圧下にて留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒、ｎ－ヘキサン：酢酸エチル＝６：１）にて精製し、目的物を２．４８ｇ（収率７２％）得た。
1H-NMRデータ(400MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 7.31(1H, dd), 8.34-8.43(2H, m), 9.21(2H, s), 10.16(1H, s)
　（２）（ＥＺ）－２－（３，４－ジフルオロフェニル）ピリミジン－５－カルボアルデヒドオキシムの製造
　ヒドロキシルアミン塩酸塩１．４９ｇ（２１．４ｍｍｏｌ）をエタノール６０ｍｌ及びテトラヒドロフラン２０ｍｌの混合溶媒に懸濁し、室温にてトリエチルアミン２．３６ｇ（２３．３ｍｍｏｌ）を加えた。室温にて２０分撹拌した後、２－（３，４－ジフルオロフェニル）ピリミジン－５－カルボアルデヒド４．１０ｇ（１８．６ｍｍｏｌ）を加え、１時間加熱還流した。室温にて放冷後、反応混合物を水に注ぎ、酢酸エチル及びテトラヒドロフランを加え抽出した。得られた有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した後、溶媒を減圧下にて留去し、目的物を４．３８ｇ（収率　定量的）得た。
1H-NMRデータ(400MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 7.21-7.30(1H, m), 7.40(0.3H, s), 7.68(0.6H, s), 8.15(1H, m), 8.24-8.37(2H, m), 8.96(1.4H, s), 9.31(0.7H, s)
　（３）［５－（ジフルオロメチル）－３－｛２－（３，４－ジフルオロフェニル）ピリミジン－５－イル｝イソキサゾール－４－イル］（ピリジン－３－イル）メタノン（本発明化合物番号：Ｂ－４０９３）の製造
　（ＥＺ）－２－（３，４－ジフルオロフェニル）ピリミジン－５－カルボアルデヒドオキシム５．００ｇ（２１．３ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド４０ｍｌに溶解させ、室温にてＮ－クロロこはく酸イミド２．９０ｇ（２１．７ｍｍｏｌ）を加えた。室温にて１．５時間撹拌し、（ＥＺ）－２－（３，４－ジフルオロフェニル）－Ｎ－ヒドロキシピリミジン－５－カルボイミドイルクロリドを調製した。
　別の反応容器にて、４，４－ジフルオロ－１－（ピリジン－３－イル）ブタン－１，３－ジオン４．００ｇ（２０．１ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド２５ｍｌに溶解させ、室温にてトリエチルアミン５．３０ｇ（５２．４ｍｍｏｌ）を加えた。続いて、室温にて、別途調製した（ＥＺ）－２－（３，４－ジフルオロフェニル）－Ｎ－ヒドロキシピリミジン－５－カルボイミドイルクロリドを反応混合物のまま滴下した後、室温にて５時間撹拌した。反応終了後、酢酸エチルと水を加え抽出した。得られた有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した後、溶媒を減圧下にて留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒、ｎ－ヘキサン：酢酸エチル＝３：２）にて精製し、目的物を４．８０ｇ（収率５８％）得た。
1H-NMRデータ(300MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 6.84(1H, t), 7.22-7.31(1H, m), 7.48(1H, dd), 8.16-8.33(3H, m), 8.85(1H, dd), 8.96-8.99(3H, m)
　（４）［５－（ジフルオロメチル）－３－｛２－（３，４－ジフルオロフェニル）ピリミジン－５－イル｝イソキサゾール－４－イル］（ピリジン－３－イル）メタノール（本発明化合物番号：Ａ－４２４０）の製造
　［５－（ジフルオロメチル）－３－｛２－（３，４－ジフルオロフェニル）ピリミジン－５－イル｝イソキサゾール－４－イル］（ピリジン－３－イル）メタノン４．６２ｇ（１１．２ｍｍｏｌ）をエタノール３０ｍｌ及びテトラヒドロフラン３０ｍｌの混合溶媒に溶解させた後、室温にてボラン－ｔｅｒｔ－ブチルアミン錯体１．１６ｇ（１３．３ｍｍｏｌ）を加え、１．５時間撹拌した。反応終了後、アセトンを加え、過剰の還元剤を分解した。その後、減圧下にて溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒、ｎ－ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）にて精製し、目的物を４．１３ｇ（収率８９％）得た。
1H-NMRデータ(400MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 2.89(1H, bs), 6.32(1H, s), 7.07(1H, t), 7.21-7.30(2H, m), 7.58-7.62(1H, m), 8.23-8.32(2H, m), 8.49-8.52(2H, m), 8.89(2H, s)
　（５）５－（ジフルオロメチル）－３－｛２－（３，４－ジフルオロフェニル）ピリミジン－５－イル｝－４－｛メトキシ（ピリジン－３－イル）メチル｝イソキサゾール（本発明化合物番号：Ａ－４２４１）の製造
　［５－（ジフルオロメチル）－３－｛２－（３，４－ジフルオロフェニル）ピリミジン－５－イル｝イソキサゾール－４－イル］（ピリジン－３－イル）メタノール０．１４ｇ（０．３４ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン４ｍｌに溶解させた後、室温にてカリウムｔｅｒｔ－ブトキシド０．０５ｇ（０．４５ｍｍｏｌ）及びヨウ化メチル０．０６ｇ（０．４２ｍｍｏｌ）を順次加え、１．５時間撹拌した。反応終了後、酢酸エチルと水を加え抽出した。得られた有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した後、溶媒を減圧下にて留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒、ｎ－ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）にて精製し、目的物を０．１１ｇ（収率７６％）得た。
1H-NMRデータ(400MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 3.50(3H, s), 5.74(1H, s), 6.92-7.30(3H, m), 7.52(1H, d), 8.22-8.32(2H, m), 8.43(1H, d), 8.47(1H, d), 8.89(2H, s)
［実施例５］
　（１）４，４，４－トリフルオロ－１－（ピリジン－３－イル）ブタン－１，３－ジオンの製造
　カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド５２．１ｇ（４６４ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン３５０ｍｌに溶解させ、１０℃にて３－アセチルピリジン４３．２ｇ（３５７ｍｍｏｌ）及びトリフルオロ酢酸エチル５０．７ｇ（３５７ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（２００ｍｌ）溶液を滴下した後、室温にて２０時間攪拌した。反応液にクエン酸水溶液を加えてｐＨを４程度にし、酢酸エチルとテトラヒドロフランを加え抽出した。得られた有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した後、溶媒を減圧下にて留去した。得られた結晶を酢酸エチルにて洗浄し、目的物を６６．０ｇ（収率８５％）得た。
1H-NMRデータ(400MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 6.59(1H, s), 7.48(1H, dd), 8.23(1H, dt), 8.84(1H, dd), 9.16(1H, d)
　（２）［３－｛２－（４－フルオロフェニル）ピリミジン－５－イル｝－５－（トリフルオロメチル）イソキサゾール－４－イル］（ピリジン－３－イル）メタノン（本発明化合物番号：Ｂ－４１３３）の製造
　（ＥＺ）－２－（４－フルオロフェニル）ピリミジン－５－カルボアルデヒドオキシム０．９４ｇ（４．３ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１５ｍｌに溶解させ、室温にてＮ－クロロこはく酸イミド０．６４ｇ（４．８ｍｍｏｌ）を加えた。室温にて２時間撹拌し、（ＥＺ）－２－（４－フルオロフェニル）－Ｎ－ヒドロキシピリミジン－５－カルボイミドイルクロリドを調製した。
　別の反応容器にて、４，４，４－トリフルオロ－１－（ピリジン－３－イル）ブタン－１，３－ジオン０．９４ｇ（４．３３ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１０ｍｌに溶解させ、室温にて炭酸水素カリウム１．３０ｇ（１３．０ｍｍｏｌ）を加えた。続いて、室温にて、別途調製した（ＥＺ）－２－（４－フルオロフェニル）－Ｎ－ヒドロキシピリミジン－５－カルボイミドイルクロリドを反応混合物のまま滴下した後、室温にて４時間撹拌した。反応終了後、酢酸エチルと水を加え抽出した。得られた有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した後、溶媒を減圧下にて留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒、ｎ－ヘキサン：酢酸エチル＝１：１～０：１）にて精製し、目的物を０．６５ｇ（収率３６％）得た。
1H-NMRデータ(400MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 7.16(2H, t), 7.51(1H, dd), 8.21(1H, dt), 8.46(2H, dd), 8.89(1H, dd), 8.99(2H, s), 9.00(1H, d)
　（３）［３－｛２－（４－フルオロフェニル）ピリミジン－５－イル｝－５－（トリフルオロメチル）イソキサゾール－４－イル］（ピリジン－３－イル）メタノール（本発明化合物番号：Ａ－４３２０）の製造
　［３－｛２－（４－フルオロフェニル）ピリミジン－５－イル｝－５－（トリフルオロメチル）イソキサゾール－４－イル］（ピリジン－３－イル）メタノン０．６５ｇ（１．６ｍｍｏｌ）をエタノール１２ｍｌ及びテトラヒドロフラン３ｍｌの混合溶媒に溶解させた後、室温にてボラン－ｔｅｒｔ－ブチルアミン錯体０．１１ｇ（１．３ｍｍｏｌ）を加え、１時間撹拌した。反応終了後、アセトンを加え、過剰の還元剤を分解した。その後、減圧下にて溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒、ｎ－ヘキサン：酢酸エチル＝１：２）にて精製し、目的物を０．５４ｇ（収率８３％）得た。
1H-NMRデータ(300MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 3.67(1H, bs), 6.36(1H, s), 7.14-7.21(3H, m), 7.56(1H, d), 8.38-8.48(4H, m), 8.96(2H, s)
　（４）３－｛２－（４－フルオロフェニル）ピリミジン－５－イル｝－４－｛メトキシ（ピリジン－３－イル）メチル｝－５－（トリフルオロメチル）イソキサゾール（本発明化合物番号：Ａ－４３２１）の製造
　［３－｛２－（４－フルオロフェニル）ピリミジン－５－イル｝－５－（トリフルオロメチル）イソキサゾール－４－イル］（ピリジン－３－イル）メタノール０．２６ｇ（０．６２ｍｍｏｌ）及びヨウ化メチル０．１２ｇ（０．８５ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン６ｍｌに溶解させ、５℃にてカリウムｔｅｒｔ－ブトキシド０．０８ｇ（０．７１ｍｍｏｌ）を加えた後、室温にて１時間撹拌した。反応終了後、酢酸エチルと水を加え抽出した。得られた有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した後、溶媒を減圧下にて留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒、ｎ－ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）にて精製し、目的物を０．１９ｇ（収率７１％）得た。
1H-NMRデータ(400MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 3.54(3H, s), 5.78(1H, s), 7.13-7.21(3H, m), 7.49(1H, d), 8.40-8.49(4H, m), 8.92(2H, s)
［実施例６］
　（１）４－メチル－１－（ピリジン－３－イル）ペンタン－１，３－ジオンの製造
　カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド１９．６ｇ（０．１７５ｍｏｌ）をテトラヒドロフラン１５０ｍｌに懸濁させた後、室温にてニコチン酸メチル２０．０ｇ（０．１４６ｍｏｌ）を加えた。続いて、室温にてイソプロピルメチルケトン１３．２ｇ（０．１５３ｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（３０ｍｌ）溶液を滴下し、室温にて４時間撹拌した。クエン酸水溶液を加えてｐＨを４程度にし、酢酸エチルを加え抽出した。得られた有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した後、溶媒を減圧下にて留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒、ｎ－ヘキサン：酢酸エチル＝５：２）にて精製し、目的物を２０．７ｇ（収率７４％）得た。
1H-NMRデータ(400MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 1.23(6H, d), 2.65(1H, m), 6.20(1H, s), 7.41(1H, dd), 8.23(1H, d), 8.73(1H, d), 9.08(1H, s), 16.06(1H, bs)
　（２）［３－｛２－（４－フルオロフェニル）ピリミジン－５－イル｝－５－イソプロピルイソキサゾール－４－イル］（ピリジン－３－イル）メタノン（本発明化合物番号：Ｂ－４０１７）の製造
　（ＥＺ）－２－（４－フルオロフェニル）ピリミジン－５－カルボアルデヒドオキシム０．６０ｇ（２．８ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１０ｍｌに溶解させ、室温にてＮ－クロロこはく酸イミド０．４１ｇ（３．１ｍｍｏｌ）を加えた。室温にて２時間撹拌し、（ＥＺ）－２－（４－フルオロフェニル）－Ｎ－ヒドロキシピリミジン－５－カルボイミドイルクロリドを調製した。
　別の反応容器にて、４－メチル－１－（ピリジン－３－イル）ペンタン－１，３－ジオン０．５３ｇ（２．８ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド６ｍｌに溶解させ、室温にてトリエチルアミン０．７０ｇ（６．９ｍｍｏｌ）を加えた。続いて、室温にて、別途調製した（ＥＺ）－２－（４－フルオロフェニル）－Ｎ－ヒドロキシピリミジン－５－カルボイミドイルクロリドを反応混合物のまま滴下した後、室温にて３時間撹拌した。反応終了後、酢酸エチルと水を加え抽出した。得られた有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した後、溶媒を減圧下にて留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒、ｎ－ヘキサン：酢酸エチル＝１：１～２：３）にて精製し、目的物を０．８２ｇ（収率７６％）得た。
1H-NMRデータ(400MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 1.40(6H, d), 3.18-3.28(1H, m), 7.15(2H, t), 7.38(1H, dd), 8.08(1H, dt), 8.43(2H, dd), 8.75(1H, dd), 8.89-8.91(3H, m)
　（３）［３－｛２－（４－フルオロフェニル）ピリミジン－５－イル｝－５－イソプロピルイソキサゾール－４－イル］（ピリジン－３－イル）メタノール（本発明化合物番号：Ａ－４０３５）の製造
　［３－｛２－（４－フルオロフェニル）ピリミジン－５－イル｝－５－イソプロピルイソキサゾール－４－イル］（ピリジン－３－イル）メタノン０．８２ｇ（２．１ｍｍｏｌ）をエタノール１２ｍｌ及びテトラヒドロフラン３ｍｌの混合溶媒に溶解させ、ボラン－ｔｅｒｔ－ブチルアミン錯体０．１５ｇ（１．７ｍｍｏｌ）を加えた後、５０℃にて０．５時間撹拌した。反応終了後、アセトンを加え、過剰の還元剤を分解した。その後、減圧下にて溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒、ｎ－ヘキサン：酢酸エチル＝１：３～１：７）にて精製し、目的物を０．７６ｇ（収率９２％）得た。
1H-NMRデータ(400MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 1.33(3H, d), 1.40(3H, d), 3.15-3.26(2H, m), 6.06(1H, s), 7.13-7.21(3H, m), 7.62(1H, d), 8.42-8.49(4H, m), 8.98(2H, s)
［実施例７］
　（１）４－メトキシ－１－（ピリジン－３－イル）ペンタン－1，３－ジオンの製造
　水素化ナトリウム１．３７ｇ（純度：約６０％、３４．３ｍｍоｌ）をテトラヒドロフラン７０ｍｌに懸濁させ、ジメチルスルホキシド０．２２ｇ（２．８ｍｍоｌ）を加えた。続いて、６０℃にて３－アセチルピリジン３．４５ｇ（２８．５ｍｍоｌ）と２－メトキシプロパン酸メチル３．３６ｇ（２８．４ｍｍоｌ）のヘキサン（１５ｍｌ）溶液を滴下した後、３時間加熱還流した。反応終了後、２Ｎ塩酸を加えクロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧下にて留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒、ｎ－ヘキサン：酢酸エチル＝３:１）で精製し、目的物を５．３２ｇ（収率９０％）得た。
1H-NMRデータ(300MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 1.43(3H, d), 3.43(3H, s), 3.88(1H, ｑ), 6.53(1H, s), 7.40-7.45(1H, m), 8.21(1H, dｔ), 8.76(1H, ｄｄ), 9.13(1H, d)
　（２）２－（４－フルオロフェニル）－４－メチルピリミジン－５－カルボアルデヒドの製造
　国際公開特許公報ＷＯ２００７／０４１６３４号に記載の方法に準じて製造した２－（４－フルオロフェニル）－４－メチルピリミジン－５－カルボン酸エチル２．６０ｇ（９．９９ｍｍｏｌ）をジクロロメタン２５０ｍｌに溶解し、窒素雰囲気下－７０℃以下にてジイソブチルアルミニウムリチウム１０．５ｍｌ（トルエン溶液、１．００Ｍ、１０．５ｍｍｏｌ）を滴下し、－７０℃以下にて４０分攪拌した。その後、－７０℃以下にてジイソブチルアルミニウムリチウム１０．５ｍｌ（トルエン溶液、１．００Ｍ、１０．５ｍｍｏｌ）を追加して、－７０℃以下にてさらに１時間攪拌した。反応終了後、硫酸ナトリウム１０水和物８．００ｇ（２４．８ｍｍｏｌ）を加えて撹拌し、沈殿したアルミニウム塩を濾過により除去した。得られた有機層から溶媒を減圧下にて留去し、｛２－（４－フルオロフェニル）－４－メチルピリミジン－５－イル｝メタノールの粗精製物を２．０８ｇ得た。
　続いて、｛２－（４－フルオロフェニル）－４－メチルピリミジン－５－イル｝メタノールの粗精製物をクロロホルム３５ｍｌに溶解し、二酸化マンガン４．９３ｇ（５６．７ｍｍｏｌ）を加え、６０℃にて１６時間攪拌した。反応終了後、不溶物を濾過により除去し、溶媒を減圧下にて留去し、目的物を１．６３ｇ（２工程、収率７５％）得た。
1H-NMRデータ(300MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 2.90(3H, s), 7.17(2H, t), 8.54-8.61(2H, m), 9.05(1H, s), 10.29(1H, s)
　（３）（ＥＺ）－２－（４－フルオロフェニル）－４－メチルピリミジン－５－カルボアルデヒドオキシムの製造
　ヒドロキシルアミン塩酸塩０．５９ｇ（８．４９ｍｍｏｌ）をエタノール１３ｍｌに懸濁させ、室温にてトリエチルアミン０．９５ｇ（９．３９ｍｍｏｌ）を加えた。室温にて１５分撹拌した後、６－（３，４－ジフルオロフェニル）ピリジン－３－カルボアルデヒド１．６０ｇ（７．４０ｍｍｏｌ）とテトラヒドロフラン３ｍｌを加え、１時間加熱還流した。室温にて放冷後、酢酸エチルと水を加え抽出した。得られた有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した後、溶媒を減圧下にて留去し、目的物を１．７９ｇ（収率　定量的）得た。
1H-NMRデータ(300MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 2.66(0.75H, s), 2.69(2.25H, s), 7.16 (2H, t), 7.57(1H, bs), 7.63(0.25H, s), 8.33(0.75H, s), 8.46-8.53(2H, m), 8.92(0.75H, s), 9.34(0.25H, s)
（４）［３－｛２－（４－フルオロフェニル）－４－メチルピリミジン－５－イル｝－５－（１－メトキシエチル）イソキサゾール－４－イル］（ピリジン－３－イル）メタノン（本発明化合物番号：Ｂ－４２１１）の製造
　（ＥＺ）－２－（４－フルオロフェニル）－４－メチルピリミジン－５－カルボアルデヒドオキシム０．５９ｇ（２．６ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド８ｍｌに溶解させ、室温にてＮ－クロロこはく酸イミド０．３６ｇ（２．７ｍｍｏｌ）を加えた。室温にて２時間撹拌し、（ＥＺ）－２－（４－フルオロフェニル）－Ｎ－ヒドロキシ－４－メチルピリミジン－５－カルボイミドイルクロリドを調製した。
　別の反応容器にて、４－メトキシ－１－（ピリジン－３－イル）ペンタン－１，３－ジオン０．５０ｇ（２．４ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド３ｍｌに溶解させ、室温にてトリエチルアミン０．６５ｇ（６．４ｍｍｏｌ）を加えた。続いて、室温にて、別途調製した（ＥＺ）－２－（４－フルオロフェニル）－Ｎ－ヒドロキシ－４－メチルピリミジン－５－カルボイミドイルクロリドを反応混合物のまま滴下した後、室温にて３．５時間撹拌した。反応終了後、酢酸エチルと水を加え抽出した。得られた有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した後、溶媒を減圧下にて留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒、ｎ－ヘキサン：酢酸エチル＝３：２）にて精製し、目的物を０．６２ｇ（収率６１％）得た。
1H-NMRデータ(400MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 1.65(3H, d), 2.56(3H, s), 3.23(3H, s), 4.68(1H, q), 7.14(2H, t), 7.35(1H, dd), 8.02(1H, dt), 8.39-8.46(2H, m), 8.58(1H, s), 8.71(1H, dd), 8.87(1H, d)
　（５）［３－｛２－（４－フルオロフェニル）－４－メチルピリミジン－５－イル｝－５－（１－メトキシエチル）イソキサゾール－４－イル］（ピリジン－３－イル）メタノール（本発明化合物番号：Ａ－４５５７）の製造
　［３－｛２－（４－フルオロフェニル）－４－メチルピリミジン－５－イル｝－５－（１－メトキシエチル）イソキサゾール－４－イル］（ピリジン－３－イル）メタノン０．５２ｇ（１．２ｍｍｏｌ）をエタノール４ｍｌ及びテトラヒドロフラン２ｍｌの混合溶媒に溶解させ、ボラン－ｔｅｒｔ－ブチルアミン錯体０．１１ｇ（１．３ｍｍｏｌ）を加えた後、室温にて２時間撹拌した。反応終了後、アセトンを加え、過剰の還元剤を分解した。その後、減圧下にて溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒、ｎ－ヘキサン：酢酸エチル＝１：２）にて精製し、目的物を０．４４ｇ（収率８４％）得た。
1H-NMRデータ(400MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 1.54(1.5H, d), 1.67(1.5H, d), 2.37(1.5H, s), 2.44(1.5H, s), 3.28(1.5H, s), 3.45(1.5H, s), 3.76(0.5H, d), 3.83(0.5H, d), 4.60(0.5H, q), 4.82(0.5H, q), 5.72(0.5H, d), 5.85(0.5H, d), 7.08-7.20(3H, m), 7.43-7.48(0.5H, m), 7.50-7.55(0.5H, m), 8.36-8.52(5H, m)
［実施例８］
　（１）（ＥＺ）－６－（３－トリフルオロメチル－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピリジン－３－カルボアルデヒドオキシムの製造
　国際公開特許公報ＷＯ２０１４／１７２１９０号に記載の方法に準じて製造した６－（３－トリフルオロメチル－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピリジン－３－カルボアルデヒド２．４４ｇ（１０．１ｍｍоｌ）、ヒドロキシルアミン塩酸塩０．９１ｇ（１３．１ｍｍоｌ）及び酢酸ナトリウム１．０８ｇ（１３．２ｍｍоｌ）を、テトラヒドロフラン（１００ｍｌ）と水（１．５ｍｌ）に溶解し、加熱還流下３時間撹拌した。反応終了後、水を加え酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧下にて留去して得られた粗結晶をｎ－ヘキサンで洗浄し、目的物を２．１０ｇ（収率８１％）得た。
1H-NMRデータ(400MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 6.63(0.20H, d), 6.73(0.80H, d), 7.43-7.45(1H, m), 8.07(1H, d), 8.13(0.8H, dd), 8.18(1H, s), 8.50-8.57(1H, m), 8.62-8.66(1H, m), 8.90(0.2H, d)
　（２）［５－イソプロピル－３－｛６－（３－トリフルオロメチル－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピリジン－３－イル｝イソキサゾール－４－イル］（ピリジン－３－イル）メタノン（本発明化合物番号：Ｂ－７００４）の製造
　（ＥＺ）－６－（３－トリフルオロメチル－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピリジン－３－カルボアルデヒドオキシム１．００ｇ（３．９０ｍｍоｌ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１０ ｍｌに溶解させ、室温にてＮ－クロロこはく酸イミド０．５７ｇ（４．３ｍｍоｌ）を加えた。室温にて２時間撹拌し、（ＥＺ）－Ｎ－ヒドロキシ－６－（３－トリフルオロメチル－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピリジン－３－カルボイミドイルクロリドを調製した。
　別の反応容器にて、４－メチル－１－（ピリジン－３－イル）ペンタン－１，３－ジオン０．７５ｇ（３．９ｍｍоｌ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１０ｍｌに溶解させ、トリエチルアミン１．３８ｇ（１３．６ｍｍоｌ）を加えた。続いて、室温にて、別途調製したイミドイルクロリドを反応混合物のまま滴下した後、室温にて１４時間撹拌した。反応終了後、不溶物を濾過により除去し、濾液に水を加え酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を食塩水にて洗浄し、無水硫酸マグネシウムにて乾燥した後、溶媒を減圧下にて留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (展開溶媒、ｎ－ヘキサン：酢酸エチル＝２:１～３:２) にて精製し、目的物を１．７３ｇ（収率　定量的）得た。
1H-NMRデータ(400MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 1.40(6H, d), 3.25-3.33(1H, m), 6.70(1H, d), 7.35(1H, dd), 7.93(1H, dd), 7.97(1H, d), 8.02-8.06(1H, m), 8.53(1H, d), 8.56(1H, d), 8.71(1H, d), 8.86(1H, d)
　（３）［５－イソプロピル－３－｛６－（３－トリフルオロメチル－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピリジン－３－イル｝イソキサゾール－４－イル］メタノール（本発明化合物番号：Ａ－７００７）の製造
　［５－イソプロピル－３－｛６－（３－トリフルオロメチル－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピリジン－３－イル｝イソキサゾール－４－イル］メタノン１．５４ｇ（３．６０ｍｍоｌ）をエタノール２０ｍｌに溶解させた後、室温にてボラン－ｔｅｒｔ－ブチルアミン錯体０．４７ｇ（５．４ｍｍоｌ）を加え、５時間撹拌した。反応終了後、アセトンを加え過剰の還元剤を分解した後、減圧下にて溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒、ｎ－ヘキサン : 酢酸エチル＝１:１)にて精製し、目的物を１．１２ｇ（収率７２％）得た。
1H-NMRデータ(400MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 1.32(3H, d), 1.40(3H, d), 3.12(1H, bs), 3.17-3.26(1H, m), 6.04(1H, s), 6.71(1H, d), 7.19(1H, dd), 7.57-7.61(1H, m), 7.98(1H, d), 8.06(1H, dd), 8.41-8.43(1H, m), 8.48(1H, d), 8.59(1H, d), 8.63(1H, d)
［実施例９］
　（１）１－｛３,４’－ジフルオロ－（１,１’－ビフェニル）－４－イル｝－４,４－ジフルオロブタン－１,３－ジオンの製造
　（４－フルオロフェニル）ボロン酸４．２０ｇ（３０．０ｍｍｏｌ）、１－(４－ブロモ－２－フルオロフェニル)エタノン６．５１ｇ（３０．０ｍｍｏｌ）、ジアセトキシパラジウム０．３４ｇ（１．５ｍｍｏｌ）、及び炭酸ナトリウム７．９５ｇ（７５．０ｍｍｏｌ）を１,２－ジメトキシエタン（１００ｍｌ）及び水（１００ｍｌ）の混合溶媒に溶解し、８０℃にて１５時間攪拌した。反応終了後、酢酸エチルと水を加え抽出した。得られた有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した後、溶媒を減圧下にて留去し、１－［３,４’－ジフルオロ－（１,１’－ビフェニル）－４－イル］エタノンの粗精製物を７．０ｇ得た。
　続いて、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド４．０４ｇ（３６．０ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン１００ｍｌに懸濁させた後、室温にて２，２－ジフルオロ酢酸エチル３．９１ｇ（３１．５ｍｍｏｌ）を加えた。続いて、室温にて１－［３,４’－ジフルオロ－（１,１’－ビフェニル）－４－イル］エタノンの粗精製物のテトラヒドロフラン（３０ｍｌ）溶液を滴下し、室温にて４時間撹拌した。クエン酸水溶液を加えてｐＨを４程度にし、酢酸エチルを加え抽出した。得られた有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した後、溶媒を減圧下にて留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒、ｎ－ヘキサン：酢酸エチル＝５：１）にて精製し、目的物を６．９８ｇ（２工程、収率７５％）得た。
1H-NMRデータ(400MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)):6.01(1H, t), 6.60(1H, s), 7.20-7.30(2H, ｍ), 7.60-7.81(3H, ｍ), 8.04(2H, m)
　（２）３－｛３,４’－ジフルオロ－（１,１’－ビフェニル）－４－イル｝－５－(ジフルオロメチル)－４,５－ジヒドロイソキサゾール－５－オールの製造
　１－［３,４’－ジフルオロ－（１,１’－ビフェニル）－４－イル］－４,４－ジフルオロブタン－１,３－ジオン６．９８ｇ（２２．５ｍｍｏｌ）をエタノール２００ｍｌに溶解し、ヒドロキシルアミン塩酸塩２．３５ｇ（３３．８ｍｍｏｌ）及び無水酢酸ナトリウム２．７７ｇ（３３．８ｍｍｏｌ）を加え、加熱還流下３時間攪拌した。反応終了後、酢酸エチルと水を加え抽出した。得られた有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した後、溶媒を減圧下にて留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒、ｎ－ヘキサン：酢酸エチル＝１０：１）にて精製し、目的物を６．５８ｇ（収率９０％）得た。
1H-NMRデータ(400MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)):3.42(1H, d), 3.68(1H, d), 3.92(1H, bs) 5.94(1H, t), 7.15 (2H, t), 7.50-7.75(5H, m)
　（３）３－｛３,４’－ジフルオロメチル －（１,１’－ビフェニル）－４－イル｝－５－（ジフルオロメチル）イソキサゾールの製造
　３－｛３,４’－ジフルオロ－（１,１’－ビフェニル）－４－イル｝－５－（ジフルオロメチル）－４,５－ジヒドロイソキサゾール－５－オール１．００ｇ（３．０７ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン１００ｍｌに溶解し、室温下でトリエチルアミン２．１５ｇ（２１．２ｍｍｏｌ）を加えた後、０℃にて塩化チオニル３．２９ｇ（２７．７ｍｍｏｌ）を滴下し、０℃にて１時間攪拌した。反応終了後、炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を亜硫酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した後、溶媒を減圧下にて留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒、ｎ－ヘキサン：酢酸エチル＝１０：１）にて精製し、目的物を０．９２ｇ（収率９８％）得た。
1H-NMRデータ(400MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 6.86(1H, t), 6.92(1H, s), 7.16(2H, t), 7.52-7.61(1H, m), 7.67(2H, d), 7.86(2H, d)
　（４）［３－｛３，４’－ジフルオロ－（１，１’－ビフェニル)－４－イル｝－５－（ジフルオロメチル)イソキサゾール－４－イル］（ピリミジン－５－イル）メタノール（本発明化合物番号：Ａ－００７９）の製造
　３－｛３,４’－ジフルオロメチル－（１,１’－ビフェニル）－４－イル｝－５－（ジフルオロメチル）イソキサゾール０．５０ｇ（１．６ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン(１０ｍｌ)に溶解し、窒素雰囲気下で－７０℃以下に冷却した後、ｎ―ブチルリチウムのヘキサン溶液１．２３ｍｌ（１．６５Ｍ、２．０３ｍｍｏｌ）を滴下し、１０分間攪拌した。続いて、ピリミジン―５－カルボアルデヒド０．２６ｇ (２．４ｍｍｏｌ)を加え、－７０℃以下にて１時間攪拌した。反応終了後、酢酸エチルと水を加え抽出した。得られた有機層を亜硫酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した後、溶媒を減圧下にて留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒、ｎ－ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）にて精製し、目的物を０．１７ｇ（収率２５％）得た。
1H-NMRデータ(400MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 3.57(1H, bs), 6.24(1H, s), 6.25(1H, t), 7.08 (2H, t), 7.50-7.63(5H, m), 8.57(1H, s), 9.04(1H, s)
［実施例１０］
　（１）３－シクロプロピル－１－（ピリジン－３－イル）－２－プロピン－１－オールの製造
　エチニルシクロプロパン５．００ｇ（７５．６ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（５００ｍｌ）に溶解し、窒素雰囲気－７０℃以下に冷却した後、ｎ―ブチルリチウム５７ｍｌ（ヘキサン溶液、１．６０Ｍ、９１ｍｍｏｌ）を滴下し、１０分間攪拌した。続いて、ニコチンアルデヒド８．１０ｇ(７５．６ｍｍｏｌ)を加え、室温下３時間攪拌した。反応終了後、酢酸エチルと水を加え抽出した。得られた有機層を、飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した後、溶媒を減圧下にて留去し、目的物を１．７１ｇ（収率１３％）得た。
1H-NMRデータ(400MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 0.69-0.90(4H, m), 1.70-1.90(1H, m), 4.00(1H, bs), 5.47(1H, s), 7.29(1H, t), 7.87(1H, t), 8.49(1H, d), 8.69(1H, s)
　（２）３－シクロプロピル－１－（ピリジン－３－イル）－２－プロピン－１－オンの製造
　３－シクロプロピル－１－（ピリジン－３－イル）－２－プロピン－１－オール１．７１ｇ（９．８７ｍｍｏｌ）をクロロホルム１５０ｍｌに溶解し、二酸化マンガン２０．０ｇ（２３０ｍｍｏｌ）を加え、４０℃にて２時間攪拌した。反応終了後、不溶物を濾過により除去し、溶媒を減圧下にて留去し、目的物を１．６９ｇ（収率９９％）得た。
1H-NMRデータ(400MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 0.98-1.10(4H, m), 1.50-1.74(1H, m), 7.41(1H, t), 8.32(1H, t), 8.79(1H, d), 9.29(1H, s)
　（３）［３－｛（１,１’－ビフェニル）－４－イル｝－５－シクロプロピルイソキサゾール－４－イル］(ピリジン－３－イル)メタノール（本発明化合物番号：Ａ－０１７７）の製造
　３－シクロプロピル－１－（ピリジン－３－イル）－２－プロピン－１－オン１．６９ｇ（９．８７ｍｍｏｌ）とＮ－ヒドロキシ－（１,１’－ビフェニル）－４－カルボイミドイルクロリド２．５０ｇ（１０．８ｍｍｏｌ）を２－プロパノール２５ｍｌに溶解させ、室温にて炭酸水素ナトリウム２．５２ｇ（３０．０ｍｍｏｌ）を加えた後、加熱還流下にて２時間撹拌した。反応終了後、酢酸エチルと水を加え抽出した。得られた有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した後、溶媒を減圧下にて留去し、［３－｛（１,１’－ビフェニル）－４－イル｝－５－シクロプロピルイソキサゾール－４－イル］(ピリジン－３－イル)メタノンの粗精製物を得た。本粗精製物をテトラヒドロフラン３０ｍｌの混合溶媒に溶解させた後、室温にてボラン－ｔｅｒｔ－ブチルアミン錯体０．８７ｇ（１０ｍｍｏｌ）を加え、２時間撹拌した。反応終了後、アセトンを加え、過剰の還元剤を分解した。その後、減圧下にて溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒、ｎ－ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）にて精製し、目的物を２．４５ｇ（２工程、収率６７％）得た。
1H-NMRデータ(300MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 0.75-1.20(4H, m), 1.92-2.00(1H, m), 2.60(1H, bs), 6.07(1H, s), 7.30-7.68(10H, m), 7.70(1H, d), 8.51(1H, d), 8.65(1H, s)
［実施例１１］
　（１）４－メチル－１－（ピリミジン－５－イル）－２－ペンチン－１－オールの製造
　３－メチル－１－ブチン１．０４ｇ（１５．３ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン１５ｍｌに溶解し、窒素雰囲気下－７０℃以下に冷却した後、ｎ―ブチルリチウム５．６０ｍｌ（ヘキサン溶液、２．６０Ｍ、１４．６ｍｍｏｌ）を滴下し、３０分間攪拌した。続いて、－６０℃以下にてピリミジン－５－カルボアルデヒド１．５０ｇ(１３．９ｍｍｏｌ)のテトラヒドロフラン溶液を滴下した後、－７０℃以下にて１．５時間攪拌した。反応終了後、塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を、飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した後、溶媒を減圧下にて留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒、ｎ－ヘキサン：酢酸エチル＝２：３）にて精製し、目的物を１．７０ｇ（収率７０％）得た。
1H-NMRデータ(400MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 1.21(6H, d), 2.53(1H, d), 2.61-2.71(1H, m), 5.54(1H, d), 8.91(2H, s), 9.20(1H, s)
　（２）４－メチル－１－（ピリミジン－５－イル）－２－ペンチン－１－オンの製造
　４－メチル－１－（ピリミジン－５－イル）－２－ペンチン－１－オール０．８５ｇ（４．８２ｍｍｏｌ）をクロロホルム１０ｍｌに溶解し、二酸化マンガン１．３２ｇ（１５．２ｍｍｏｌ）を加え、６０℃にて２時間攪拌した。反応終了後、不溶物を濾過により除去し、溶媒を減圧下にて留去し、目的物を０．７５ｇ（収率８９％）得た。
1H-NMRデータ(400MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 1.36(6H, d), 2.85-2.95(1H, m), 9.36(2H, s), 9.39(1H, s)
　（３）６－（３，４－ジフルオロフェニル）ピリジン－３－カルボアルデヒドの製造
　（３，４－ジフルオロフェニル）ボロン酸２．５６ｇ（１６．２ｍｍｏｌ）、６－クロロニコチンアルデヒド２．３０ｇ（１６．２ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム０．３７ｇ（０．３２ｍｍｏｌ）及び炭酸ナトリウム３．４５ｇ（３２．５ｍｍｏｌ）を１,４－ジオキサン（２０ｍｌ）及び水（５ｍｌ）の混合溶媒に溶解し、８０℃にて５時間攪拌した。反応終了後、酢酸エチルと水を加え抽出した。得られた有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した後、溶媒を減圧下にて留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒、ｎ－ヘキサン：酢酸エチル＝６：１）にて精製し、目的物を３．０５ｇ（収率８６％）得た。
1H-NMRデータ(300MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 7.28-7.35 (1H, m), 7.81-7.87(2H, m), 7.95-8.03(1H, ｍ), 8.25(1H, dd), 9.12(1H, s), 10.15(1H, s)
　（４）（ＥＺ）－６－（３，４－ジフルオロフェニル）ピリジン－３－カルボアルデヒドオキシムの製造
　ヒドロキシルアミン塩酸塩１．１１ｇ（１６．０ｍｍｏｌ）をエタノール１２ｍｌに懸濁させ、室温にてトリエチルアミン１．７６ｇ（１７．４ｍｍｏｌ）を加えた。室温にて１５分撹拌した後、６－（３，４－ジフルオロフェニル）ピリジン－３－カルボアルデヒド３．０５ｇ（１３．９ｍｍｏｌ）を加え、１時間加熱還流した。室温にて放冷後、酢酸エチルと水を加え抽出した。得られた有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した後、溶媒を減圧下にて留去し、目的物を３．２２ｇ（収率９９％）得た。
1H-NMRデータ(400MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 7.22-7.29(1H, m), 7.44(0.2H, s), 7.51(1H, bs), 7.70(1H, d), 7.72-7.78(1H, m), 7.88-7.96(1H, m), 8.02(0.8H, dd), 8.19(0.8H, s), 8.48(0.2H, dd), 8.79(0.8H, s), 9.05(0.2H, s)
　（５）（ＥＺ）－６－（３，４－ジフルオロフェニル）－Ｎ－ヒドロキシピリジン－３－カルボイミドイルクロリドの製造
　（ＥＺ）－６－（３，４－ジフルオロフェニル）ピリジン－３－カルボアルデヒドオキシム１．５０ｇ（６．４０ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１０ｍｌに溶解させ、室温にてＮ－クロロこはく酸イミド０．８５ｇ（６．４ｍｍｏｌ）を加え、室温にて１．５時間撹拌した。反応終了後、ジイソプロピルエーテルと酢酸エチルで希釈した後、水を加え、不溶物を濾過により除去した。得られた有機層を、水、飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した後、溶媒を減圧下にて留去し、目的物を１．７０ｇ（収率９９％）得た。
1H-NMRデータ(400MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 7.26-7.31(1H, m), 7.72(1H, d), 7.75-7.80(1H, s), 7.89-7.95(1H, m), 8.17-8.21(2H, m), 9.14(1H, d)
　（６）［３－｛６－（３，４－ジフルオロフェニル）ピリジン－３－イル｝－５－イソプロピルイソキサゾール－４－イル］（ピリミジン－５－イル）メタノン（本発明化合物番号：Ｂ－２０１９）の製造
　４－メチル－１－（ピリミジン－５－イル）－２－ペンチン－１－オン０．４３ｇ（２．４７ｍｍｏｌ）と（ＥＺ）－６－（３，４－ジフルオロフェニル）－Ｎ－ヒドロキシピリジン－３－カルボイミドイルクロリド０．６７ｇ（２．４９ｍｍｏｌ）を２－プロパノール８ｍｌに溶解させ、室温にて炭酸水素ナトリウム０．５２ｇ（６．１９ｍｍｏｌ）を加えた後、加熱還流下にて３時間撹拌した。反応終了後、酢酸エチルと水を加え抽出した。得られた有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した後、溶媒を減圧下にて留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒、ｎ－ヘキサン：酢酸エチル＝３：１）にて精製し、目的物を０．４９ｇ（収率４９％）得た。
1H-NMRデータ(300MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 1.44(6H, d), 3.32-3.42(1H, m), 7.20-7.29(1H, m), 7.63-7.73(2H, m), 7.81-7.89(2H, m), 8.66(1H, d), 8.95(2H, s), 9.23(1H, s)
　（７）［３－｛６－（３，４－ジフルオロフェニル）ピリジン－３－イル｝－５－イソプロピルイソキサゾール－４－イル］（ピリミジン－５－イル）メタノール（本発明化合物番号：Ａ－２０３７）の製造
　［３－｛６－（３，４－ジフルオロフェニル）ピリジン－３－イル｝－５－イソプロピルイソキサゾール－４－イル］（ピリミジン－５－イル）メタノン０．４２ｇ（１．０３ｍｍｏｌ）をエタノール３ｍｌ及びテトラヒドロフラン３ｍｌの混合溶媒に溶解させた後、室温にてボラン－ｔｅｒｔ－ブチルアミン錯体０．０９ｇ（１．０３ｍｍｏｌ）を加え、１．５時間撹拌した。反応終了後、アセトンを加え、過剰の還元剤を分解した。その後、減圧下にて溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒、ｎ－ヘキサン：酢酸エチル＝２：３）にて精製し、目的物を０．３２ｇ（収率７６％）得た。
1H-NMRデータ(300MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 1.33(3H, d), 1.42(3H, d), 2.92(1H, bs), 3.16-3.27(1H, m), 6.08(1H, bs), 7.21-7.30(1H, m), 7.66(1H, d), 7.69-7.75(1H, m), 7.83-7.91(1H, m), 7.96(1H, dd), 8.64(2H, s), 8.86(1H, d), 9.05(1H, s)
［実施例１２］
　（１）（ＥＺ）－２－（４－フルオロフェニル）－Ｎ－ヒドロキシピリミジン－５－カルボイミドイルクロリドの製造
　（ＥＺ）－２－（４－フルオロフェニル）ピリミジン－５－カルボアルデヒドオキシム０．７０ｇ（３．２ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１０ｍｌに溶解させ、室温にてＮ－クロロこはく酸イミド０．４５ｇ（３．４ｍｍｏｌ）を加え、室温にて２時間撹拌した。反応終了後、酢酸エチルで希釈した後、水を加え、不溶物を濾過により除去した。得られた有機層を、水、飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した後、溶媒を減圧下にて留去し、目的物を０．７６ｇ（収率９４％）得た。
1H-NMRデータ(300MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 7.19(2H, t), 8.17(1H, s), 8.48-8.54(2H, m), 9.18(2H, s)
　（２）［３－｛２－（４－フルオロフェニル）ピリミジン－５－イル｝－５－イソプロピルイソキサゾール－４－イル］（ピリミジン－５－イル）メタノン（本発明化合物番号：Ｂ－４０２０）の製造
　４－メチル－１－（ピリミジン－５－イル）－２－ペンチン－１－オン０．４７ｇ（２．７０ｍｍｏｌ）と（ＥＺ）－２－（４－フルオロフェニル）－Ｎ－ヒドロキシピリミジン－５－カルボイミドイルクロリド０．６８ｇ（２．７０ｍｍｏｌ）を２－プロパノール８ｍｌに溶解させ、室温にて炭酸水素ナトリウム０．５７ｇ（６．７８ｍｍｏｌ）を加えた後、加熱還流下にて２時間撹拌した。その後、（ＥＺ）－２－（４－フルオロフェニル）－Ｎ－ヒドロキシピリミジン－５－カルボイミドイルクロリド０．０８ｇ（０．３２ｍｍｏｌ）及び炭酸水素ナトリウム０．０７ｇ（０．８３ｍｍｏｌ）を追加して、加熱還流下にてさらに１．５時間撹拌した。反応終了後、酢酸エチルと水を加え抽出した。得られた有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した後、溶媒を減圧下にて留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒、ｎ－ヘキサン：酢酸エチル＝３：１）にて精製し、目的物を０．２６ｇ（収率２５％）得た。
1H-NMRデータ(300MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 1.43(6H, d), 3.19-3.30(1H, m), 7.16(2H, t), 8.42-8.48(2H, m), 8.90(2H, s), 9.02(2H, s), 9.32(1H, s)
　（３）［３－｛２－（４－フルオロフェニル）ピリミジン－５－イル｝－５－イソプロピルイソキサゾール－４－イル］（ピリミジン－５－イル）メタノール（本発明化合物番号：Ａ－４０４４）の製造
　［３－｛２－（４－フルオロフェニル）ピリミジン－５－イル｝－５－イソプロピルイソキサゾール－４－イル］（ピリミジン－５－イル）メタノン０．２６ｇ（０．６７ｍｍｏｌ）をエタノール３ｍｌ及びテトラヒドロフラン３ｍｌの混合溶媒に溶解させた後、室温にてボラン－ｔｅｒｔ－ブチルアミン錯体０．０６ｇ（０．６９ｍｍｏｌ）を加え、２時間撹拌した。反応終了後、アセトンを加え、過剰の還元剤を分解した。その後、減圧下にて溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒、ｎ－ヘキサン：酢酸エチル＝２：３）にて精製し、目的物を０．２２ｇ（収率８４％）得た。
1H-NMRデータ(400MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 1.38(3H, d), 1.43(3H, d), 2.79(1H, d), 3.19-3.29(1H, m), 6.11(1H, d), 7.17(2H, t), 8.42-8.48(2H, m), 8.66(2H, s), 9.01(2H, s), 9.07(1H, s)
［実施例１３］
　（１）１－[３－｛（１，１’－ビフェニル）－４－イル｝－５－（メトキシメチル）イソキサゾール－４－イル]－１－（ピリジン－３－イル）エタノール（本発明化合物番号：Ｄ－０００７）の製造
　[３－｛（１，１’－ビフェニル）－４－イル｝－５－（メトキシメチル）イソキサゾール－４－イル]（ピリジン－３－イル）メタノン０．４０ｇ（１．１ｍｍｏｌ）及び塩化セリウム０．２７ｇ（１．１ｍｍｏｌ）を室温にてテトラヒドロフラン５ｍｌに溶解させ、－７０℃以下に冷却した。メチルリチウム２．００ｍｌ(ジエチルエーテル溶液、１．０７Ｍ、２．１４ｍｍｏｌ)を滴下し、－７０℃以下にて１時間攪拌した。反応終了後、塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した後、溶媒を減圧下にて留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒、ｎ－ヘキサン：酢酸エチル＝１：４）にて精製し、目的物を０．２７ｇ（収率６５％）得た。
1H-NMRデータ(300MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 1.75(3H, s), 3.46(3H, s), 3.91(1H, bs), 4.62(1H, d), 4.72(1H, d), 7.09(2H, d), 7.20(1H, dd), 7.34-7.65(8H, m), 8.51(1H, d), 8.58(1H, s)
［実施例１４］
　（１）（ＥＺ）－２－フェニルピリミジン－５－カルボアルデヒドオキシムの製造
　ヒドロキシルアミン塩酸塩１．９５ｇ（２８．１ｍｍｏｌ）をエタノール３０ｍｌに懸濁させ、室温にてトリエチルアミン３．１０ｇ（３０．６ｍｍｏｌ）を加えた。室温にて１５分撹拌した後、Syn. lett., p.1172 (2000) に記載の方法に準じて製造した２－フェニルピリミジン－５－カルボアルデヒド４．５０ｇ（２４．４ｍｍｏｌ）とエタノール１０ｍｌを加え、１．５時間加熱還流した。室温にて放冷後、酢酸エチルと水を加え抽出した。得られた有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した後、溶媒を減圧下にて留去し、目的物を４．５５ｇ（収率９３％）得た。
1H-NMRデータ(400MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 7.40(0.25H, s), 7.50-7.54(3H, m), 7.70(0.75H, bs), 8.16(1H, s), 8.45-8.52(2H, m), 8.99(1.5H, s), 9.34(0.5H, s)
　（２）｛５－メトキシメチル－３－（２－フェニルピリミジン－５－イル）イソキサゾール－４－イル｝（ピリジン－３－イル）メタノン（本発明化合物番号：Ｂ－４１８０）の製造
　（ＥＺ）－２－フェニルピリミジン－５－カルボアルデヒドオキシム１．５５ｇ（７．７８ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド８ｍｌに溶解させ、室温にてＮ－クロロこはく酸イミド１．０９ｇ（８．１６ｍｍｏｌ）を加えた。室温にて２．５時間撹拌し、（ＥＺ）－Ｎ－ヒドロキシ－２－フェニルピリミジン－５－カルボイミドイルクロリドを調製した。
　別の反応容器にて、４－メトキシ－１－（ピリジン－３－イル）ブタン－１，３－ジオン１．５０ｇ（７．７６ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド４ｍｌに溶解させ、室温にてトリエチルアミン１．９６ｇ（１９．４ｍｍｏｌ）を加えた。続いて、室温にて、別途調製した（ＥＺ）－Ｎ－ヒドロキシ－２－フェニルピリミジン－５－カルボイミドイルクロリドを反応混合物のまま滴下した後、室温にて４時間撹拌した。反応終了後、酢酸エチルと水を加え抽出した。得られた有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した後、溶媒を減圧下にて留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒、ｎ－ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）にて精製し、目的物を２．３５ｇ（収率８１％）得た。
1H-NMRデータ(400MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 3.33(3H, s), 4.58(2H, s), 7.44(1H, dd), 7.48-7.56(3H, m), 8.14(1H, dt), 8.41-8.48(2H, m), 8.80(1H, dd), 8.97-9.01(3H, m)
　（３）１－｛５－メトキシメチル－３－（２－フェニルピリミジン－５－イル）イソキサゾール－４－イル｝－１－（ピリジン－３－イル）エタノール（本発明化合物番号：Ｄ－４０３７）の製造
　｛５－メトキシメチル－３－（２－フェニルピリミジン－５－イル）イソキサゾール－４－イル｝（ピリジン－３－イル）メタノン１．２５ｇ（３．３６ｍｍｏｌ）及び塩化セリウム０．８３ｇ（３．３７ｍｍｏｌ）を室温にてテトラヒドロフラン１０ｍｌに溶解させ、窒素雰囲気下－７０℃以下に冷却した。メチルリチウム４．７０ｍｌ(ジエチルエーテル溶液、１．０７Ｍ、５．０３ｍｍｏｌ)を滴下し、－７０℃以下にて５０分攪拌した。反応終了後、塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した後、溶媒を減圧下にて留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒、酢酸エチル）にて精製し、目的物を０．６９ｇ（収率５３％）得た。
1H-NMRデータ(300MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 1.88(3H, s), 3.47(3H, s), 3.55(1H, bs), 4.64(2H, s), 7.19(1H, dd), 7.46-7.52(3H, m), 7.60-7.66(1H, m), 8.38-8.44(2H, m), 8.50(1H, dd), 8.55-8.58(3H, m)
［実施例１５］
　（１）３－｛（１，１’－ビフェニル）－４－イル｝－４－｛クロロ（ピリジン－３－イル）メチル｝－５－（メトキシメチル）イソキサゾール（本発明化合物番号：Ａ－０２１７）の製造
　[３－｛（１，１’－ビフェニル）－４－イル｝－５－（メトキシメチル）イソキサゾール－４－イル]（ピリジン－３－イル）メタノール１．０５ｇ（２．８２ｍｍｏｌ）をアセトニトリル１０ｍｌに溶解し、室温にて塩化チオニル０．８４ｇ（７．１ｍｍｏｌ）を加え、６０℃にて２時間撹拌した。反応終了後、炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、過剰の試薬を分解し、酢酸エチルを加え抽出した。得られた有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した後、溶媒を減圧下にて留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒、ｎ－ヘキサン：酢酸エチル＝３：２）にて精製し、目的物を１．０５ｇ（収率９５％）得た。
1H-NMRデータ(300MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 3.40(3H, s), 4.51(1H, d), 4.61(1H, d), 6.33(1H, s), 7.22-7.27(1H, m), 7.40(1H, d), 7.47(2H, t), 7.53-7.68(6H, m), 7.74-7.79(1H, m), 8.53(1H, dd), 8.62(1H, d)
［実施例１６］
　（１）３－｛（１，１’－ビフェニル）－４－イル｝－５－（メトキシメチル）－４－｛１－（ピリジン－３－イル）エチル｝イソキサゾール（本発明化合物番号：Ａ－０２１８）の製造
　３－｛（１，１’－ビフェニル）－４－イル｝－４－｛クロロ（ピリジン－３－イル）メチル｝－５－（メトキシメチル）イソキサゾール０．４０ｇ（１．０ｍｍｏｌ）をトルエン１２ｍｌに溶解し、室温にてトリメチルアルミニウム６．００ｍｌ（ヘキサン溶液、１．４０Ｍ、８．４０ｍｍｏｌ）を滴下し、窒素雰囲気下にて１６時間加熱還流した。反応終了後、ジイソプロピルエーテルで希釈し、硫酸ナトリウム１０水和物０．３２ｇ（０．９９ｍｍｏｌ）を加えて撹拌し、沈殿したアルミニウム塩を濾過により除去した。得られた有機層から溶媒を減圧下にて留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒、ｎ－ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）にて精製し、目的物を０．２８ｇ（収率７４％）得た。
1H-NMRデータ(300MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 1.66(3H, d), 3.38(3H, s), 4.28(1H, q), 4.34(1H, d), 4.48(1H, d), 7.21(1H, dd), 7.35-7.55(6H, m), 7.58-7.66(4H, m), 8.46-8.49(2H, m)
［実施例１７］
　（１）４，４－ジメトキシ－１－（ピリジン－３－イル）ブタン－１，３－ジオンの製造
　３－アセチルピリジン３．００ｇ（２４．８ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン６０ｍｌに溶解させ、窒素雰囲気下－７０℃以下に冷却した。リチウムヘキサメチルジシラジド４９．５ｍｌ(テトラヒドロフラン溶液、１．００Ｍ、４９．５ｍｍｏｌ)を滴下し、－７０℃以下にて２０分攪拌した。続いて、－７０℃以下にて２，２－ジメトキシ酢酸メチル３．３５ｇ（２５．０ｍｍｏｌ）を滴下した後、ドライアイス－アセトン浴を外して、室温にて５時間攪拌した。反応液にクエン酸水溶液を加えてｐＨを４程度にし、酢酸エチルを加え抽出した。得られた有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した後、溶媒を減圧下にて留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒、ｎ－ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）にて精製し、目的物を４．１０ｇ（収率７４％）得た。
1H-NMRデータ(400MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 3.46(6H, s), 4.83(1H, s), 6.59(1H, s), 7.42(1H, dd), 8.21(1H, dt), 8.77(1H, dd), 9.13(1H, d)
　（２）［５－ジメトキシメチル－３－｛２－（４－フルオロフェニル）ピリミジン－５－イル｝イソキサゾール－４－イル］（ピリジン－３－イル）メタノン（本発明化合物番号：Ｂ－４２２７）の製造
　（ＥＺ）－２－（４－フルオロフェニル）ピリミジン－５－カルボアルデヒドオキシム２．９２ｇ（１３．４ｍｍоｌ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド２０ｍｌに溶解させ、Ｎ－クロロこはく酸イミド１．９７ｇ（１４．８ｍｍоｌ）を加えた。室温にて１．５時間撹拌し、（Ｅ，Ｚ）－２－（４－フルオロフェニル）－Ｎ－ヒドロキシピリミジン－５－カルボイミドイルクロリドを調製した。
　別の反応容器にて、４，４－ジメトキシ－１－（ピリジン－３－イル）ブタン－１，３－ジオン３．００ｇ（１３．４ｍｍоｌ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１０ｍｌに溶解させ、トリエチルアミン５．４４ｇ（５３．８ｍｍоｌ）を加えた。続いて、室温にて、別途調製したイミドイルクロリドを反応混合物のまま滴下した後、室温にて２０時間撹拌した。反応終了後、不溶物を濾過により除去し、濾液に水を加え酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を食塩水にて洗浄し、無水硫酸マグネシウムにて乾燥した後、溶媒を減圧下にて留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー （展開溶媒、ｎ－ヘキサン：酢酸エチル＝２:１～３:２) にて精製し、目的物を３．５２ｇ（収率６２％）得た。
1H-NMRデータ(400MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 3.28(6H, s), 5.57(1H, s), 7.15(2H, t), 7.45-7.48(1H, m), 8.17-8.20(1H, m), 8.43-8.48(2H, m), 8.81-8.83(1H, m), 8.99-9.00(3H, m)
　（３）［５－ジメトキシメチル－３－｛２－（４－フルオロフェニル）ピリミジン－５－イル｝イソキサゾール－４－イル］（ピリジン－３－イル）メタノール（本発明化合物番号：Ａ－４６５７）の製造
　［５－ジメトキシメチル－３－｛２－（４－フルオロフェニル）ピリミジン－５－イル｝イソキサゾール－４－イル］（ピリジン－３－イル）メタノン３．５２ｇ（８．３７ｍｍоｌ）をエタノール５０ｍｌに溶解させた後、室温にてボラン－ｔｅｒｔ－ブチルアミン錯体１．０９ｇ（１２．５ｍｍоｌ）を加え、１６時間撹拌した。反応終了後、アセトンを加え過剰の還元剤を分解した後、減圧下にて溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒、ｎ－ヘキサン:酢酸エチル＝１:１)で精製し目的物を２．０４ｇ（収率５８％）得た。
1H-NMRデータ(400MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 3.42(3H, s), 3.49（3H, s）, 3.53(1H, d), 5.61(1H, s), 6.20(1H, d), 7.13-7.23(3H, m), 7.63(1H, d), 8.44-8.51(4H, m), 8.93(2H, s)
　（４）（ＥＺ）－３－｛２－（４－フルオロフェニル）ピリミジン－５－イル｝－４－｛ヒドロキシ（ピリジン－３－イル）メチル｝イソキサゾール－５－カルバルデヒド　Ｏ－イソプロピルオキシム（本発明化合物番号：Ａ－４８１１）の製造
　［５－ジメトキシメチル－３－｛２－（４－フルオロフェニル）ピリミジン－５－イル｝イソキサゾール－４－イル］（ピリジン－３－イル）メタノール０．４０ｇ（０．９５ｍｍоｌ）をテトラヒドロフラン５ｍｌに溶解させた後、８０℃にてＯ－イソプロピルヒドロキシルアミン塩酸塩０．２１ｇ（１．８８ｍｍоｌ）及び４－トルエンスルホン酸１水和物２０ｍｇ（０．１１ｍｍоｌ）を加え、７２時間加熱還流した。反応終了後、酢酸エチルを加え、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥し溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒、ｎ－ヘキサン：酢酸エチル＝１：２）にて精製し、目的物を０．３７ｇ（収率９０％）得た。
1H-NMRデータ(400MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 1.15(3H, d), 1.24（3H, d）, 4.35-4.43(1H, m), 4.61(1H, d), 6.14(1H, d), 7.14(2H, t), 7.19-7.25(1H, m), 7.63-7.66(1H, m), 8.27(1H, s), 8.44-8.50(3H, m), 8.55(1H, s), 8.91(2H, s)
［実施例１８］
　（１）５－メトキシメチル－３－（２－フェニルピリミジン－５－イル）－４－｛１－（ピリジン－３－イル）ビニル｝イソキサゾール（本発明化合物番号：Ｅ－００１２）の製造
　１－｛５－メトキシメチル－３－（２－フェニルピリミジン－５－イル）イソキサゾール－４－イル｝－１－（ピリジン－３－イル）エタノール０．３６ｇ（０．９３ｍｍｏｌ）をアセトニトリル３ｍｌに溶解し、室温にて塩化チオニル０．２８ｇ（２．４ｍｍｏｌ）を加え、６０℃にて２．５時間撹拌した。その後、塩化チオニル０．３０ｇ（２．５ｍｍｏｌ）を追加して、加熱還流下にてさらに２時間攪拌した。反応終了後、炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、過剰の試薬を分解し、酢酸エチルを加え抽出した。得られた有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した後、溶媒を減圧下にて留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒、ｎ－ヘキサン：酢酸エチル＝１：２）にて精製し、目的物を０．２８ｇ（収率８２％）得た。
1H-NMRデータ(300MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 3.43(3H, s), 4.54(2H, s), 5.60(1H, s), 6.07(1H, s), 7.21(1H, dd), 7.44-7.51(3H, m), 7.60(1H, dt), 8.37-8.41(2H, m), 8.48(1H, dd), 8.61(1H, d), 8.98(2H, s)
［実施例１９］
　（１）５－（ジフルオロメチル）－３－｛２－（４－フルオロフェニル）ピリミジン－５－イル｝イソキサゾール－４－カルボン酸エチルの製法
　（ＥＺ）－２－（４－フルオロフェニル）ピリミジン－５－カルボアルデヒドオキシム１．００ｇ（４．６０ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１０ｍｌに溶解させ、室温にてＮ－クロロこはく酸イミド０．７４ｇ（５．５ｍｍｏｌ）を加えた。室温にて１．５時間撹拌し、（ＥＺ）－２－（４－フルオロフェニル）－Ｎ－ヒドロキシピリミジン－５－カルボイミドイルクロリドを調製した。
　別の反応容器にて、４,４－ジフルオロ－３－オキソブタン酸エチル０．７６ｇ（４．６ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１０ｍｌに溶解させ、室温にてトリエチルアミン１．４０ｇ（１３．８ｍｍｏｌ）を加えた。続いて、室温にて、別途調製した（ＥＺ）－２－（４－フルオロフェニル）－Ｎ－ヒドロキシピリミジン－５－カルボイミドイルクロリドを反応混合物のまま滴下した後、室温にて５時間撹拌した。反応終了後、酢酸エチルと水を加え抽出した。得られた有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した後、溶媒を減圧下にて留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒、ｎ－ヘキサン：酢酸エチル＝４：１）にて精製し、目的物を１．３８ｇ（収率８３％）得た。
1H-NMRデータ(400MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 1.36(3H, t), 4.39(2H, q), 7.12-7.39(3H, m), 8.55(2H, dd), 9.11(2H, s)
　（２）５－（ジフルオロメチル）－３－｛２－（４－フルオロフェニルピリミジン）－５－イル｝－イソキサゾール－４－カルボアルデヒド（本発明化合物番号：Ｃ－４００４）の製法
　５－（ジフルオロメチル）－３－｛２－（４－フルオロフェニルピリミジン）－５－イル｝イソキサゾール－４－カルボン酸エチル１．０１ｇ（２．７８ｍｍｏｌ）をトルエン２８ｍｌに溶解し、－７０℃以下にてジイソブチルアルミニウムリチウム３．５８ｍｌ（トルエン溶液、１．０２Ｍ、３．６５ｍｍｏｌ）を滴下し、－７０℃以下にて１時間攪拌した。反応終了後、塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した後、溶媒を減圧下にて留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒、ｎ－ヘキサン：酢酸エチル＝４：１）にて精製し、目的物を０．３１ｇ（収率３５％）得た。
1H-NMRデータ(400MHz,CDCl3/TMS δ(ppm)): 7.12(1H, t), 7.22(2H, dd), 8.56(2H, dd), 9.19(2H, s), 10.26(1H, s)
　前記実施例に準じて合成した本発明化合物［Ｉ］、［ＩＩ］及び［ＩＩＩ］の物性値（融点、屈折率及び１Ｈ－ＮＭＲスペクトルデータ）を、前記実施例における値を含め以下の表６５から表１２１に示す。尚、表中の化合物番号及び記号は、前記と同様の意味を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000082
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000083
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000084
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000085
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000086
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000087
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Figure JPOXMLDOC01-appb-T000137
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000138
　次に、以上のようにして製造された本発明のイソキサゾール誘導体又はその農薬上許容される塩を使用した、本発明の農園芸用植物病害防除剤の製剤例について具体的に説明する。但し、化合物、添加剤の種類及び配合比率は、これのみに限定されることなく広い範囲で変更可能である。又、以下の説明において「部」は質量部を意味する。
［製剤例１］　　　乳剤
　　表１～表３８及び表６１～表６４に記載の化合物　　　　　　　１０部
　　シクロヘキサノン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３０部
　　ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル　　　　　　　　１１部
　　アルキルベンゼンスルホン酸カルシウム　　　　　　　　　　　　４部
　　メチルナフタリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４５部
　以上を均一に溶解して乳剤とした。
［製剤例２］　　　水和剤
　　表１～表３８及び表６１～表６４に記載の化合物　　　　　　　１０部
　　ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物ナトリウム塩　　　　０．５部
　　ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル　　　　　　　０．５部
　　珪藻土　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２４部
　　クレー　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６５部
　以上を均一に混合粉砕して水和剤とした。
［製剤例３］　　　粉剤
　　表１～表３８及び表６１～表６４に記載の化合物　　　　　　　　２部
　　珪藻土　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５部
　　クレー　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　９３部
　以上を均一に混合粉砕して粉剤とした。
［製剤例４］　　　粒剤
　　表１～表３８及び表６１～表６４に記載の化合物　　　　　　　　５部
　　ラウリルアルコール硫酸エステルのナトリウム塩　　　　　　　　２部
　　リグニンスルホン酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　５部
　　カルボキシメチルセルロース　　　　　　　　　　　　　　　　　２部
　　クレー　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　８６部
　以上を均一に混合粉砕した。この混合物に水２０部相当量を加えて練り合せ、押出式造粒機を用いて１４～３２メッシュの粒状に加工した後、乾燥して粒剤とした。
［製剤例５］　　　フロアブル剤
　　表１～表３８及び表６１～表６４に記載の化合物　　　　　　　２０部
　　ポリオキシエチレンスチレン化フェニルエーテル硫酸塩　　　　　４部
　　エチレングリコール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７部
　　シリコーンＡＦ－１１８Ｎ（旭化成工業株式会社製）　　　０．０２部
　　水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６８．９８部
　以上を高速攪拌機にて３０分間混合した後、湿式粉砕機にて粉砕しフロアブル剤とした。
　次に本発明の病害防除剤の奏する効果について、試験例をもって説明する。
[試験例１]　コムギ赤さび病予防効果試験１
　ポットにコムギ種子を播種し、生育した幼苗に有効成分濃度が５０ｐｐｍとなるよう調整した薬液を散布した。その後、コムギ赤さび病菌を噴霧接種し、湿室に移し、暗黒条件下で保持して病原菌の侵入を促した。その後、温室内で管理し、７－１０日後に各第１葉毎の発病程度を下記に示す表１２２の基準に従って指数調査し、数１として示す計算式より発病度を求め、更に数２として示す計算式により防除価を求めた。結果は表１２３～表１２７に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000139
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000140
但し、
Ｎ：全調査葉数
ｎ０：発病指数０の葉数
ｎ１：発病指数１の葉数
ｎ２：発病指数２の葉数
ｎ３：発病指数３の葉数
ｎ４：発病指数４の葉数
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000141
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000142
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000143
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000144
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000145
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000146
[試験例２]　コムギ赤さび病予防効果試験２
　ポットにコムギ種子を播種し、生育した幼苗に有効成分濃度が３０ｇａｉ／ｈａとなるよう調整した薬液を散布した。その後、コムギ赤さび病菌を噴霧接種し、湿室に移し、暗黒条件下で保持して病原菌の侵入を促した。その後、温室内で管理し、７－１０日後に各第１葉毎の発病程度を表１２２の基準に従って指数調査し、数１として示す計算式より発病度を求め、更に数２として示す計算式により防除価を求めた。結果は表１２８に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000147
　尚、表中の比較化合物１および３は、ＷＯ２００６／０３１６３１、比較化合物２、４は、ＷＯ２０１０／０６９８８１に記載された化合物であり、以下の構造のものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000148
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000149
［試験例３］　キュウリ灰色かび病（ボトリチス　シネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ　ｃｉｎｅｒｅａ））予防効果試験１
　ポットにキュウリ種子を播種し、生育したキュウリ苗に有効成分濃度が５０ｐｐｍとなるよう調整した薬液を散布した。その後、０．３％酵母エキスと２％グルコースを含む液体培地に懸濁したボトリチス　シネレア灰色かび病菌胞子（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ　ｃｉｎｅｒｅａ）を浸した濾紙をキュウリ子葉表面に置床接種後、湿室に移し保持した。接種２－３日、各子葉毎の発病程度を上記に示す表１２２の基準に従って指数調査し、数１として示す計算式より発病度を求め、更に数２として示す計算式により防除価を求めた。結果は表１２９～表１３２に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000151
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000152
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000153
［試験例４］　キュウリ灰色かび病予防効果試験２
　ポットにキュウリ種子を播種し、生育したキュウリ苗に有効成分濃度が１０ｐｐｍとなるよう調整した薬液を散布した。その後、０．３％酵母エキスと２％グルコースを含む液体培地に懸濁した灰色かび病菌胞子を浸した濾紙をキュウリ子葉表面に置床接種後、湿室に移し保持した。接種２－３日、各子葉毎の発病程度を上記に示す表１２２の基準に従って指数調査し、数１として示す計算式より発病度を求め、更に数２として示す計算式により防除価を求めた。結果は表１３３に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000154
［試験例５］　コムギ葉枯病予防効果試験１
　平板培養したセプトリア・トリチシ（Ｓｅｐｔｏｒｉａ　ｔｒｉｔｉｃｉ）（コムギ葉枯病）の菌叢を植菌耳で掻き取り、１％酵母エキスと１％スクロースを含む液体培地に懸濁することで胞子懸濁液を調製した。試験化合物をジメチルスルホキシドに溶かした溶液をマイクロタイタープレート（９６ウェルプレート）に入れた後、この胞子懸濁液を加え１０ｐｐｍの濃度に調整した。試験プレートは、振盪培養器を用いインキュベートし、培養５日後に増殖の抑制を光度計により測定し、生育阻害率を算出した。表１３４で示す評価尺度に従い評価した結果を表１３５～表１４４に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000155
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Figure JPOXMLDOC01-appb-T000159
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000160
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Figure JPOXMLDOC01-appb-T000165
［試験例６］　コムギ葉枯病予防効果試験２
　平板培養したセプトリア・トリチシ（Ｓｅｐｔｏｒｉａ　ｔｒｉｔｉｃｉ）（コムギ葉枯病）の菌叢を植菌耳で掻き取り、１％酵母エキスと１％スクロースを含む液体培地に懸濁することで胞子懸濁液を調製した。試験化合物をジメチルスルホキシドに溶かした溶液をマイクロタイタープレート（９６ウェルプレート）に入れた後、この胞子懸濁液を加え０．０１ｐｐｍの濃度に調整した。試験プレートは、振盪培養器を用いインキュベートし、培養５日後に増殖の抑制を光度計により測定し、生育阻害率を算出した。表１３４で示す評価尺度に従い評価した結果を表１４５に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000166

Claims (21)

  1. 　一般式［Ｉ］
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     　［式中、
    　Ｘは、水素原子；Ｃ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルキル基で置換されてもよいＣ３～Ｃ６シクロアルキル基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルキル基で置換されてもよいＣ３～Ｃ６シクロアルキルＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルキルＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；ジ（Ｃ１～Ｃ６アルコキシ）Ｃ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ３～Ｃ６シクロアルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルＣ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルキルＣ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ２～Ｃ６アルケニルオキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ２～Ｃ６アルキニルオキシＣ１～Ｃ６アルキル基；ヒドロキシＣ１～Ｃ６アルキル基；トリ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）シリルオキシＣ１～Ｃ６アルキル基；１，２，４－トリアゾリルＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ２～Ｃ６アルケニル基；Ｃ２～Ｃ６ハロアルケニル基；Ｃ２～Ｃ６アルキニル基；Ｃ２～Ｃ６ハロアルキニル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいテトラヒドロフラニル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，３－ジオキソラニル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，３－ジオキサニル基；トリ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）シリル基；カルボキシル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシカルボニル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシカルボニルＣ１～Ｃ６アルキル基；カルバモイル基；Ｃ１～Ｃ６アルキルアミノカルボニル基；ジ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）アミノカルボニル基；Ｃ１～Ｃ６アシル基；Ｒ２Ｏ－Ｎ＝Ｃ（Ｒ１）－基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい４，５－ジヒドロイソキサゾリル基；ハロゲン原子；アミノ基；Ｃ１～Ｃ６アルキルアミノ基；ジ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）アミノ基；アミノＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６アシルアミノ基；ジ（Ｃ１～Ｃ６アシル）アミノ基；Ｃ１～Ｃ６アシルアミノＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルカルボニルアミノＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニルアミノ基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニルアミノ基；シアノ基；シアノＣ１～Ｃ６アルキル基；ニトロ基；ヒドロキシル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルコキシ基；Ｃ３～Ｃ６シクロアルコキシ基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルコキシ基；メルカプト基；Ｃ１～Ｃ６アルキルチオ基；Ｃ１～Ｃ６アルキルスルフィニル基；Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルチオ基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニル基；チオシアナト基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリジル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいフラニル基；又はＴより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，２，４－オキサジアゾリル基を示し、
    　Ｒ１及びＲ２は、同一又は相異なり、水素原子又はＣ１～Ｃ６アルキル基を示し、
    　Ｔは、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基又はＣ１～Ｃ６アルコキシ基を示し、
    　Ｙ１は、ヒドロキシル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキルアミノ基、Ｃ１～Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニル基又はＯ－Ｚ基を示し、
    　Ｚは、Ｃ２～Ｃ６アルケニル基；Ｃ２～Ｃ６アルキニル基；Ｃ１～Ｃ６アシル基；トリ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）シリル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシカルボニル基；カルバモイル基；Ｃ１～Ｃ６アルキルアミノカルボニル基；ジ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）アミノカルボニル基；（１－イミダゾリル）カルボニル基；Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニル基；ジヒドロキシホスホリル基；又はジ（Ｃ１～Ｃ６アルコキシ）ホスホリル基を示し、
    　Ｙ２は、水素原子又はＣ１～Ｃ６アルキル基を示し、
    　又、Ｙ１及びＹ２は、これらが結合している炭素原子と共にＣ＝Ｃ（Ｒ３）Ｒ４を形成しても良く、
    　Ｒ３及びＲ４は、同一又は相異なり、水素原子又はＣ１～Ｃ５アルキル基を示し、Ｒ３及びＲ４の炭素原子数の合計は５以内であり、
    　Ｑ１は、Ｗ１より選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいフェニル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいチエニル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピラゾリル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいイミダゾリル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，２，４－トリアゾリル基；又はＴより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリジル基を示し、
    　Ｗ１は、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルコキシ基、Ｃ１～Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、シアノ基、ニトロ基又はジ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）アミノ基を示し、
    　Ｑ２は、Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいベンゼン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいチオフェン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいオキサゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいイミダゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいチアゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいイソキサゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピラゾール；１，３，４－オキサジアゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，２，４－トリアゾール；１，３，４－チアジアゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリジン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリミジン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピラジン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリダジン；及びＴより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，２，４－トリアジンからなる群から選択される化合物から誘導される２価の基を示し、
    　Ｑ３は、Ｕより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリジル基；Ｕより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリミジニル基；Ｕより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピラジニル基；又はＵより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいチアゾリル基を示し、
    　Ｕは、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、メルカプト基又はＣ１～Ｃ６アルキルチオ基を示す。］
    で表されるイソキサゾール誘導体又はその農薬上許容される塩。
  2. 　前記一般式［Ｉ］において、
    　［式中、
    　Ｘは、水素原子；Ｃ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルキル基で置換されてもよいＣ３～Ｃ６シクロアルキル基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルキル基で置換されてもよいＣ３～Ｃ６シクロアルキルＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルキルＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；ジ（Ｃ１～Ｃ６アルコキシ）Ｃ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ３～Ｃ６シクロアルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルＣ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルキルＣ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ２～Ｃ６アルケニルオキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ２～Ｃ６アルキニルオキシＣ１～Ｃ６アルキル基；ヒドロキシＣ１～Ｃ６アルキル基；トリ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）シリルオキシＣ１～Ｃ６アルキル基；１，２，４－トリアゾリルＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ２～Ｃ６アルケニル基；Ｃ２～Ｃ６ハロアルケニル基；Ｃ２～Ｃ６アルキニル基；Ｃ２～Ｃ６ハロアルキニル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいテトラヒドロフラニル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，３－ジオキソラニル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，３－ジオキサニル基；トリ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）シリル基；カルボキシル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシカルボニル基；カルバモイル基；Ｃ１～Ｃ６アルキルアミノカルボニル基；ジ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）アミノカルボニル基；Ｃ１～Ｃ６アシル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシイミノ基；ハロゲン原子；アミノ基；Ｃ１～Ｃ６アルキルアミノ基；ジ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）アミノ基；Ｃ１～Ｃ６アシルアミノ基；ジ（Ｃ１～Ｃ６アシル）アミノ基；Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニルアミノ基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニルアミノ基；シアノ基；ニトロ基；ヒドロキシル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルコキシ基；Ｃ３～Ｃ６シクロアルコキシ基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルコキシ基；メルカプト基；Ｃ１～Ｃ６アルキルチオ基；Ｃ１～Ｃ６アルキルスルフィニル基；Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルチオ基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニル基；チオシアナト基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリジル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいフラニル基；又はＴより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，２，４－オキサジアゾリル基を示し、
    　Ｔは、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基又はＣ１～Ｃ６ハロアルキル基を示し、
    　Ｙ１は、ヒドロキシル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子又はＯ－Ｚ基を示し、
    　Ｚは、Ｃ２～Ｃ６アルケニル基；Ｃ２～Ｃ６アルキニル基；Ｃ１～Ｃ６アシル基；トリ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）シリル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシカルボニル基；カルバモイル基；Ｃ１～Ｃ６アルキルアミノカルボニル基；ジ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）アミノカルボニル基；Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニル基；ジヒドロキシホスホリル基；又はジ（Ｃ１～Ｃ６アルコキシ）ホスホリル基を示し、
    　Ｙ２は、水素原子又はＣ１～Ｃ６アルキル基を示し、
    　Ｑ１は、Ｗ１より選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいフェニル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいチエニル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピラゾリル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいイミダゾリル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，２，４－トリアゾリル基；又はＴより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリジル基を示し、
    　Ｗ１は、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルコキシ基、Ｃ１～Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、シアノ基、ニトロ基又はジ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）アミノ基を示し、
    　Ｑ２は、Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいベンゼン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいチオフェン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいオキサゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいイミダゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいチアゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいイソキサゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピラゾール；１，３，４－オキサジアゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，２，４－トリアゾール；１，３，４－チアジアゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリジン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリミジン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピラジン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリダジン；及びＴより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，２，４－トリアジンからなる群から選択される化合物から誘導される２価の基を示し、
    　Ｑ３は、Ｕより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリジル基；Ｕより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリミジニル基；Ｕより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピラジニル基；又はＵより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいチアゾリル基を示し、
    　Ｕは、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、メルカプト基又はＣ１～Ｃ６アルキルチオ基を示す。］
    で表されるイソキサゾール誘導体又はその農薬上許容される塩。
  3. 　一般式［Ｉ］におけるＹ２が、水素原子である、請求項１又は２に記載のイソキサゾール誘導体又はその農薬上許容される塩。
  4. 　一般式［Ｉ］におけるＱ３が、Ｕより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリジル基；又はＵより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリミジニル基である、請求項１から３のいずれか１項に記載のイソキサゾール誘導体又はその農薬上許容される塩。
  5. 　一般式［Ｉ］におけるＱ３が、３－ピリジル基又は５－ピリミジニル基である、請求項１から４のいずれか１項に記載のイソキサゾール誘導体又はその農薬上許容される塩。
  6. 　一般式［Ｉ］におけるＱ２が、Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいベンゼン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいチオフェン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいチアゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいイソキサゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピラゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリジン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリミジン；及びＴより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピラジンからなる群から選択される化合物から誘導される２価の基である、請求項１から５のいずれか１項に記載のイソキサゾール誘導体又はその農薬上許容される塩。
  7. 　一般式［Ｉ］におけるＹ１が、ヒドロキシル基又はＣ１～Ｃ６アルコキシ基である、請求項１から６のいずれか１項に記載のイソキサゾール誘導体又はその農薬上許容される塩。
  8. 　一般式［Ｉ］におけるＸが、Ｃ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルキル基で置換されてもよいＣ３～Ｃ６シクロアルキル基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルキル基で置換されてもよいＣ３～Ｃ６シクロアルキルＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルキルＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；ジ（Ｃ１～Ｃ６アルコキシ）Ｃ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルＣ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；ヒドロキシＣ１～Ｃ６アルキル基；１，２，４－トリアゾリルＣ１～Ｃ６アルキル基；トリ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）シリルオキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ２～Ｃ６アルケニルオキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ２～Ｃ６アルキニルオキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいテトラヒドロフラニル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，３－ジオキソラニル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，３－ジオキサニル基；トリ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）シリル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシカルボニル基；Ｃ１～Ｃ６アシル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシイミノ基；ハロゲン原子；又はＣ１～Ｃ６アルキルチオ基である、請求項１から７のいずれか１項に記載のイソキサゾール誘導体又はその農薬上許容される塩。
  9. 　一般式［Ｉ］におけるＷ１が、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルコキシ基である、請求項１から８のいずれか１項に記載のイソキサゾール誘導体又はその農薬上許容される塩。
  10. 　請求項１から９のいずれか１項に記載のイソキサゾール誘導体又はその農薬上許容される塩を有効成分として含有することを特徴とする農園芸用植物病害防除剤。
  11. 　一般式［ＩＩ］
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     　［式中、
    　Ｘは、水素原子；Ｃ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルキル基で置換されてもよいＣ３～Ｃ６シクロアルキル基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルキル基で置換されてもよいＣ３～Ｃ６シクロアルキルＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルキルＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；ジ（Ｃ１～Ｃ６アルコキシ）Ｃ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ３～Ｃ６シクロアルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルＣ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルキルＣ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ２～Ｃ６アルケニルオキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ２～Ｃ６アルキニルオキシＣ１～Ｃ６アルキル基；ヒドロキシＣ１～Ｃ６アルキル基；トリ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）シリルオキシＣ１～Ｃ６アルキル基；１，２，４－トリアゾリルＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ２～Ｃ６アルケニル基；Ｃ２～Ｃ６ハロアルケニル基；Ｃ２～Ｃ６アルキニル基；Ｃ２～Ｃ６ハロアルキニル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいテトラヒドロフラニル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，３－ジオキソラニル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，３－ジオキサニル基；トリ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）シリル基；カルボキシル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシカルボニル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシカルボニルＣ１～Ｃ６アルキル基；カルバモイル基；Ｃ１～Ｃ６アルキルアミノカルボニル基；ジ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）アミノカルボニル基；Ｃ１～Ｃ６アシル基；Ｒ２Ｏ－Ｎ＝Ｃ（Ｒ１）－基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい４，５－ジヒドロイソキサゾリル基；ハロゲン原子；アミノ基；Ｃ１～Ｃ６アルキルアミノ基；ジ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）アミノ基；アミノＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６アシルアミノ基；ジ（Ｃ１～Ｃ６アシル）アミノ基；Ｃ１～Ｃ６アシルアミノＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルカルボニルアミノＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニルアミノ基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニルアミノ基；シアノ基；シアノＣ１～Ｃ６アルキル基；ニトロ基；ヒドロキシル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルコキシ基；Ｃ３～Ｃ６シクロアルコキシ基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルコキシ基；メルカプト基；Ｃ１～Ｃ６アルキルチオ基；Ｃ１～Ｃ６アルキルスルフィニル基；Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルチオ基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニル基；チオシアナト基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリジル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいフラニル基；又はＴより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，２，４－オキサジアゾリル基を示し、
    　Ｒ１及びＲ２は、同一又は相異なり、水素原子又はＣ１～Ｃ６アルキル基を示し、
    　Ｔは、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基又はＣ１～Ｃ６アルコキシ基を示し、
    　Ｑ１は、Ｗ２より選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいフェニル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいチエニル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピラゾリル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいイミダゾリル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，２，４－トリアゾリル基；又はＴより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリジル基を示し、
    　Ｗ２は、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルコキシ基、Ｃ１～Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、シアノ基又はニトロ基を示し、
    　Ｑ２は、Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいベンゼン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいチオフェン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいオキサゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいイミダゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいチアゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいイソキサゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピラゾール；１，３，４－オキサジアゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，２，４－トリアゾール；１，３，４－チアジアゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリジン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリミジン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピラジン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリダジン；及びＴより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，２，４－トリアジンからなる群から選択される化合物から誘導される２価の基を示し、
    　Ｑ３は、Ｕより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリジル基；Ｕより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリミジニル基；Ｕより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピラジニル基；又はＵより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいチアゾリル基を示し、
    　Ｕは、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、メルカプト基又はＣ１～Ｃ６アルキルチオ基を示す。］
    で表される化合物及びその塩。
  12. 　前記一般式［ＩＩ］において、
    　［式中、
    　Ｘは、水素原子；Ｃ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルキル基で置換されてもよいＣ３～Ｃ６シクロアルキル基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルキル基で置換されてもよいＣ３～Ｃ６シクロアルキルＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルキルＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；ジ（Ｃ１～Ｃ６アルコキシ）Ｃ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ３～Ｃ６シクロアルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルＣ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルキルＣ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ２～Ｃ６アルケニルオキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ２～Ｃ６アルキニルオキシＣ１～Ｃ６アルキル基；ヒドロキシＣ１～Ｃ６アルキル基；トリ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）シリルオキシＣ１～Ｃ６アルキル基；１，２，４－トリアゾリルＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ２～Ｃ６アルケニル基；Ｃ２～Ｃ６ハロアルケニル基；Ｃ２～Ｃ６アルキニル基；Ｃ２～Ｃ６ハロアルキニル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいテトラヒドロフラニル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，３－ジオキソラニル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，３－ジオキサニル基；トリ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）シリル基；カルボキシル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシカルボニル基；カルバモイル基；Ｃ１～Ｃ６アルキルアミノカルボニル基；ジ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）アミノカルボニル基；Ｃ１～Ｃ６アシル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシイミノ基；ハロゲン原子；アミノ基；Ｃ１～Ｃ６アルキルアミノ基；ジ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）アミノ基；Ｃ１～Ｃ６アシルアミノ基；ジ（Ｃ１～Ｃ６アシル）アミノ基；Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニルアミノ基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニルアミノ基；シアノ基；ニトロ基；ヒドロキシル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルコキシ基；Ｃ３～Ｃ６シクロアルコキシ基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルコキシ基；メルカプト基；Ｃ１～Ｃ６アルキルチオ基；Ｃ１～Ｃ６アルキルスルフィニル基；Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルチオ基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニル基；チオシアナト基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリジル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいフラニル基；又はＴより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，２，４－オキサジアゾリル基を示し、
    　Ｔは、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基又はＣ１～Ｃ６ハロアルキル基を示し、
    　Ｑ１は、Ｗ２より選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいフェニル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいチエニル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピラゾリル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいイミダゾリル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，２，４－トリアゾリル基；又はＴより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリジル基を示し、
    　Ｗ２は、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルコキシ基、Ｃ１～Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、シアノ基又はニトロ基を示し、
    　Ｑ２は、Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいベンゼン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいチオフェン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいオキサゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいイミダゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいチアゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいイソキサゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピラゾール；１，３，４－オキサジアゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，２，４－トリアゾール；１，３，４－チアジアゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリジン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリミジン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピラジン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリダジン；及びＴより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，２，４－トリアジンからなる群から選択される化合物から誘導される２価の基を示し、
    　Ｑ３は、Ｕより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリジル基；Ｕより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリミジニル基；Ｕより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピラジニル基；又はＵより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいチアゾリル基を示し、
    　Ｕは、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、メルカプト基又はＣ１～Ｃ６アルキルチオ基を示す。］
    で表される化合物及びその塩。
  13. 　一般式［ＩＩ］におけるＱ３が、Ｕより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリジル基；又はＵより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリミジニル基である、請求項１１又は１２に記載の化合物及びその塩。
  14. 　一般式［ＩＩ］におけるＱ３が、３－ピリジル基又は５－ピリミジニル基である、請求項１１から１３のいずれか１項に記載の化合物及びその塩。
  15. 　一般式［ＩＩ］におけるＱ２が、Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいベンゼン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいチオフェン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいチアゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいイソキサゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピラゾール；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリジン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリミジン；及びＴより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピラジンからなる群から選択される化合物から誘導される２価の基である、請求項１１から１４のいずれか１項に記載の化合物及びその塩。
  16. 　一般式［ＩＩ］におけるＸが、Ｃ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルキル基で置換されてもよいＣ３～Ｃ６シクロアルキル基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルキル基で置換されてもよいＣ３～Ｃ６シクロアルキルＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルキルＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；ジ（Ｃ１～Ｃ６アルコキシ）Ｃ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルＣ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；ヒドロキシＣ１～Ｃ６アルキル基；トリ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）シリルオキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ２～Ｃ６アルケニルオキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ２～Ｃ６アルキニルオキシＣ１～Ｃ６アルキル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいテトラヒドロフラニル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，３－ジオキソラニル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，３－ジオキサニル基；トリ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）シリル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシカルボニル基；Ｃ１～Ｃ６アシル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシイミノ基；又はＣ１～Ｃ６アルキルチオ基である、請求項１１から１５のいずれか１項に記載の化合物及びその塩。
  17. 　一般式［ＩＩ］におけるＷ２が、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルコキシ基である、請求項１１から１６のいずれか１項に記載の化合物及びその塩。
  18. 　一般式［ＩＩＩ］
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     ［式中、
    　Ｘは、水素原子；Ｃ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルキル基で置換されてもよいＣ３～Ｃ６シクロアルキル基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；ジ（Ｃ１～Ｃ６アルコキシ）Ｃ１～Ｃ６アルキル基；ハロゲン原子；Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルコキシ基；Ｃ３～Ｃ６シクロアルコキシ基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルコキシ基；シアノ基；Ｃ１～Ｃ６アルキルチオ基；チオシアナト基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリジル基；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいフラニル基；又はＴより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよい１，２，４－オキサジアゾリル基を示し、
    　Ｔは、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基又はＣ１～Ｃ６ハロアルキル基を示し、
    　Ｑ１は、Ｗ３より選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいフェニル基を示し、
    　Ｗ３は、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基又はＣ１～Ｃ６ハロアルコキシ基を示し、
    　Ｑ２は、Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいベンゼン；Ｔより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリジン；及びＴより選ばれる一つ以上の置換基により置換されてもよいピリミジンからなる群から選択される化合物から誘導される２価の基を示す。］
    で表される化合物及びその塩。
  19. 　一般式［ＩＩＩ］におけるＴが、ハロゲン原子である、請求項１８に記載の化合物及びその塩。
  20. 　一般式［ＩＩＩ］におけるＸが、水素原子；Ｃ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルキル基で置換されてもよいＣ３～Ｃ６シクロアルキル基；Ｃ３～Ｃ６ハロシクロアルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシＣ１～Ｃ６アルキル基；ハロゲン原子；Ｃ１～Ｃ６アルキルチオ基である、請求項１８又は１９に記載の化合物及びその塩。
  21. 　一般式［ＩＩＩ］におけるＷ３が、ハロゲン原子；Ｃ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基である、請求項１８から２０のいずれか１項に記載の化合物及びその塩。
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