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WO2015087994A1 - ５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）ピラゾロピリジン誘導体 - Google Patents

５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）ピラゾロピリジン誘導体 Download PDF

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WO2015087994A1
WO2015087994A1 PCT/JP2014/082943 JP2014082943W WO2015087994A1 WO 2015087994 A1 WO2015087994 A1 WO 2015087994A1 JP 2014082943 W JP2014082943 W JP 2014082943W WO 2015087994 A1 WO2015087994 A1 WO 2015087994A1
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WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
group
trifluoromethyl
pyridin
pyrazolo
tetrahydro
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2014/082943
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
小林　英樹
雅巳 荒井
俊雄 金子
直生 寺坂
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Daiichi Sankyo Co Ltd
Original Assignee
Daiichi Sankyo Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Priority to SM20180270T priority patent/SMT201800270T1/it
Priority to ES14869320.3T priority patent/ES2671377T3/es
Priority to LTEP14869320.3T priority patent/LT3081566T/lt
Application filed by Daiichi Sankyo Co Ltd filed Critical Daiichi Sankyo Co Ltd
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Priority to RS20180370A priority patent/RS57088B1/sr
Priority to US15/100,654 priority patent/US9796709B2/en
Priority to AU2014362144A priority patent/AU2014362144B2/en
Priority to CN201480067845.0A priority patent/CN105873928B/zh
Priority to SI201430677T priority patent/SI3081566T1/en
Priority to RU2016128050A priority patent/RU2673810C1/ru
Priority to MX2016007257A priority patent/MX368576B/es
Priority to SG11201604251UA priority patent/SG11201604251UA/en
Priority to JP2015552528A priority patent/JP6465813B2/ja
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Ceased legal-status Critical Current

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    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
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    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
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    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Definitions

  • the present invention relates to a pyrazolopyridine derivative having a superior lecithin cholesterol acetyltransferase (hereinafter referred to as LCAT) activating action (preferably a reversible LCAT activating action) or a pharmacologically acceptable salt thereof.
  • LCAT superior lecithin cholesterol acetyltransferase
  • cardiovascular diseases for example, heart disease, cerebrovascular disease, kidney disease, etc.
  • hypertension for example, hypertension, dyslipidemia, diabetes, etc.
  • Antihypertensive drugs, antilipidemia drugs, and antidiabetic drugs are used for the treatment of hypertension, dyslipidemia, and hyperglycemia, respectively.
  • ⁇ and ⁇ blockers, diuretics, calcium antagonists, ACE inhibitors, and A-II antagonists are used as antihypertensive agents, and HMG-CoA reductase inhibitors, Insulin, sulfonylureas, metformin, glitazones, DPP4 inhibitors, and the like are used as antidiabetics such as ion exchange resins, nicotinic acid derivatives, probucol, and fibrates.
  • These drugs contribute to the regulation of blood pressure and blood lipid or blood glucose levels.
  • mortality due to heart disease, cerebrovascular disease and kidney disease has not been greatly improved even by the use of these drugs, and development of better therapeutic agents for these diseases is desired.
  • a direct risk factor for cardiovascular disease is arteriosclerosis accompanied by thickening of the arterial wall, and the cause of the thickening is due to accumulation of oxidized low density lipoprotein (hereinafter referred to as LDL) cholesterol in macrophages in the arterial wall. It is the formation of plaque (Non-Patent Documents 1 and 2). This plaque inhibits blood flow and promotes thrombus formation.
  • LDL oxidized low density lipoprotein
  • Non-Patent Document 3 An increase in the concentration of LDL cholesterol in the blood and a decrease in the concentration of high-density lipoprotein (hereinafter referred to as HDL) cholesterol are both risk factors for coronary artery disease.
  • HDL high-density lipoprotein
  • Peripheral tissue cholesterol is extracted by HDL and esterified by LCAT on HDL to become cholesteryl ester.
  • Increased LCAT activity promotes the withdrawal of cholesterol from macrophages (for example, Non-Patent Documents 4 and 5). Therefore, it is considered that a drug that enhances LCAT activity is useful as a medicament for treating or preventing diseases such as dyslipidemia and arteriosclerosis.
  • Non-patent Document 6 examples of known drugs that enhance LCAT activity include peptide compounds (for example, Non-patent Document 6) and, as small molecules, for example, compounds described in Patent Document 1.
  • Patent Document 2 As the compound having a pyrazolopyridine skeleton, the compound described in Patent Document 2 is known. Patent Document 2 describes an anti-LPA receptor action, but does not describe an LCAT activation action.
  • the present inventors have conducted various synthetic studies aiming at obtaining new anti-arteriosclerotic drugs by having an excellent LCAT activation action and promoting cholesterol withdrawal directly from macrophages. As a result, the present inventors have found that a pyrazolopyridine derivative having a specific structure or a pharmacologically acceptable salt thereof has an excellent LCAT activation action, and completed the present invention.
  • the present invention provides a pyrazolopyridine derivative having an excellent LCAT activating action (preferably a reversible LCAT activating action) or a pharmacologically acceptable salt thereof and a medicament containing them.
  • R represents an aryl group which may be substituted (the substituent is a halogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 3-7 cycloalkyl group, a trifluoromethyl group, a difluoromethoxy group, a trifluoromethoxy group, , Cyano group, C 1-6 alkoxy group, C 3-7 cycloalkoxy group, phenyl group, C 2-7 alkoxycarbonyl group, benzyloxycarbonyl group, di (C 1-6 alkyl) aminocarbonyl group and di (C 1-6 alkyl) the same or different 1 to 3 groups selected from the group consisting of amino groups), or An optionally substituted heteroaryl group (the heteroaryl is a 5- or 6-membered ring.
  • the heteroatom on the ring of the heteroaryl group is 1 or 2 nitrogen atoms, and further 1 nitrogen atom,
  • An oxygen atom or a sulfur atom may be contained, and the substituent is a halogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 3-7 cycloalkyl group, a trifluoromethyl group, a difluoromethoxy group, a trifluoromethoxy group, a cyano group, C 1-6 alkoxy, C 3-7 cycloalkoxy group, a phenyl group, C 2-7 alkoxycarbonyl group, benzyloxycarbonyl group, di (C 1-6 alkyl) aminocarbonyl Moto ⁇ busy (C 1-6 alkyl And 1 or 2 groups selected from the group consisting of amino groups, and R 1 is a hydrogen atom or a hydroxyl group.
  • R is an aryl group which may be substituted (the substituent is a halogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 3-7 cycloalkyl group, a trifluoromethyl group, a difluoromethoxy group, a trifluoromethoxy group, Cyano group, C 1-6 alkoxy group, C 3-7 cycloalkoxy group, phenyl group, C 2-7 alkoxycarbonyl group, benzyloxycarbonyl group, di (C 1-6 alkyl) aminocarbonyl group and di (C 1 -6alkyl ) the same or different 1 to 3 groups selected from the group consisting of amino groups), or a pharmacologically acceptable salt thereof, (3) R is a substituted aryl group (the substituent is a chlorine atom, a fluorine atom, a C 1-3 alkyl group, a trifluoromethyl group, a difluoromethoxy group,
  • R is a substituted phenyl group (the substituent is the same or different 1 or 2 groups selected from the group consisting of a difluoromethoxy group, a trifluoromethoxy group, and a cyano group).
  • R is an optionally substituted heteroaryl group (the heteroaryl is a 5- or 6-membered ring.
  • the heteroatoms on the ring of the heteroaryl group are 1 or 2 nitrogen atoms; It may contain one nitrogen atom, oxygen atom or sulfur atom, and the substituent is a halogen atom, C 1-6 alkyl group, C 3-7 cycloalkyl group, trifluoromethyl group, difluoromethoxy group, trifluoro Methoxy group, cyano group, C 1-6 alkoxy group, C 3-7 cycloalkoxy group, phenyl group, C 2-7 alkoxycarbonyl group, benzyloxycarbonyl group, di (C 1-6 alkyl) aminocarbonyl group and di (C 1-6 alkyl) the same or different 1 or 2 groups selected from the group consisting of amino groups) or the pharmacologically thereof Acceptable salts, (7) R is a substituted heteroaryl group (the heteroaryl is a 5-membered or 6-membered ring.
  • the heteroatom on the ring of the heteroaryl group is one nitrogen atom, A nitrogen atom, an oxygen atom or a sulfur atom may be contained, and the substituent is a halogen atom, a C 1-3 alkyl group, a C 3-6 cycloalkyl group, a trifluoromethyl group, a difluoromethoxy group, a trifluoromethoxy group, (1 or 2 groups selected from the group consisting of a cyano group, a C 1-3 alkoxy group, a C 2-4 alkoxycarbonyl group, and a benzyloxycarbonyl group).
  • R is a substituted pyridyl group, pyrimidyl group, pyrazinyl group, pyridazinyl group, thiadiazolyl group or thiazolyl group (the substituent is a chlorine atom, a fluorine atom, a C 1-3 alkyl group, a cyclopropyl group, 1 or 2 identical or different selected from the group consisting of trifluoromethyl group, difluoromethoxy group, trifluoromethoxy group, cyano group, C 1-3 alkoxy group, C 2-4 alkoxycarbonyl group and benzyloxycarbonyl group
  • R is a substituted pyridyl group, pyrimidyl group, pyrazinyl group or pyridazinyl group (the substituent is selected from the group consisting of isopropyl group, triflu
  • R is a substituted phenyl group (the substituent is the same or different 1 or 2 groups selected from the group consisting of a chlorine atom, a difluoromethoxy group, a trifluoromethoxy group, and a cyano group).
  • R 1 is a hydrogen atom, or a pharmacologically acceptable salt thereof according to (1), (19) R is a substituted phenyl group (the substituent is the same or different 1 or 2 groups selected from the group consisting of a difluoromethoxy group, a trifluoromethoxy group, and a cyano group).
  • R 1 is a hydrogen atom, or a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof according to (1)
  • R is a substituted pyridyl group, pyrimidyl group, pyrazinyl group, pyridazinyl group, thiadiazolyl group or thiazolyl group (the substituent is a chlorine atom, a fluorine atom, a C 1-3 alkyl group, a cyclopropyl group, 1 or 2 identical or different selected from the group consisting of trifluoromethyl group, difluoromethoxy group, trifluoromethoxy group, cyano group, C 1-3 alkoxy group, C 2-4 alkoxycarbonyl group and benzyloxycarbonyl group Or a pharmacologically acceptable salt thereof according to (1), wherein R 1 is a hydrogen atom, (21) R is a substituted pyridyl group, pyrimidyl group, pyrazinyl group or pyri
  • R is a substituted phenyl group (the substituent is the same or different 1 or 2 groups selected from the group consisting of a chlorine atom, a difluoromethoxy group, a trifluoromethoxy group, and a cyano group).
  • R 1 is a hydroxyl group, or a pharmacologically acceptable salt thereof according to (1)
  • R is a substituted phenyl group (the substituent is the same or different 1 or 2 groups selected from the group consisting of a difluoromethoxy group, a trifluoromethoxy group, and a cyano group).
  • R 1 is a hydroxyl group, the compound according to (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof, (25) R is a substituted pyridyl group, pyrimidyl group, pyrazinyl group, pyridazinyl group, thiadiazolyl group or thiazolyl group (the substituent is a chlorine atom, a fluorine atom, a C 1-3 alkyl group, a cyclopropyl group, 1 or 2 identical or different selected from the group consisting of trifluoromethyl group, difluoromethoxy group, trifluoromethoxy group, cyano group, C 1-3 alkoxy group, C 2-4 alkoxycarbonyl group and benzyloxycarbonyl group
  • R 1 is a hydroxyl group
  • R is a substituted pyridyl group, pyrimidyl group, pyrazinyl group or pyri
  • Or therapeutic agent (35) A prophylactic agent for a disease caused by a decrease in the concentration of HDL cholesterol in blood, comprising as an active ingredient the compound according to any one of (1) to (29) or a pharmacologically acceptable salt thereof.
  • Or therapeutic agent (36) An LCAT activator comprising the compound according to any one of (1) to (29) or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient, (37) A reversible LCAT activator comprising the compound according to any one of (1) to (29) or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient, (38) An anti-arteriosclerosis agent comprising the compound according to any one of (1) to (29) or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient, (39) A method for activating LCAT, comprising administering to a human an effective amount of the compound according to any one of (1) to (29) or a pharmacologically acceptable salt thereof, (40) A method for the prevention or treatment of a disease, comprising administering to a human an effective amount of the compound according to
  • Method, (42) For prevention or treatment of dyslipidemia, comprising administering to a human an effective amount of the compound according to any one of (1) to (29) or a pharmacologically acceptable salt thereof.
  • Method, (43) By increasing the concentration of LDL cholesterol in blood, comprising administering to a human an effective amount of the compound according to any one of (1) to (29) or a pharmacologically acceptable salt thereof.
  • a method for the prevention or treatment of the disease caused, (44) By reducing the concentration of HDL cholesterol in blood, comprising administering to a human an effective amount of the compound according to any one of (1) to (29) or a pharmacologically acceptable salt thereof.
  • a method for the prevention or treatment of the disease caused (45) The compound according to any one of (1) to (29) or a pharmacologically acceptable salt thereof for use in a method for treating or preventing arteriosclerosis, (46) The compound according to any one of (1) to (29) or a pharmacologically acceptable salt thereof for use in a method for treating or preventing dyslipidemia, (47) The compound according to any one of (1) to (29) or a pharmacologically thereof for use in a method for treating or preventing a disease caused by an increase in the concentration of LDL cholesterol in blood Acceptable salts, and (48) The compound according to any one of (1) to (29) or a pharmacologically thereof for use in a method for treating or preventing a disease caused by a decrease in the concentration of HDL cholesterol in blood It is an acceptable salt.
  • Compound (I) of the present invention is a compound represented by formula (I) or a tautomer thereof.
  • the compound (I) containing any tautomer is represented by the structural formula of the formula (I) and the corresponding chemical name.
  • any isomer of the other tautomer (amide-imidic acid) of the compound (I) of the present invention is contained in the present compound (I).
  • the compound (I ) Is also represented by the structural formula represented by formula (I) and the corresponding chemical name.
  • the “aryl group” is, for example, a phenyl group or a naphthyl group, and is preferably a phenyl group.
  • the “halogen atom” is a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom, preferably a fluorine atom or a chlorine atom, and more preferably a chlorine atom.
  • the “C 1-6 alkyl group” is a linear or branched saturated hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms, and examples thereof include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, It may be an isopropyl group, a butyl group, a sec-butyl group, a tert-butyl group, an isobutyl group, a pentyl group or a hexyl group, and is preferably a linear or branched saturated hydrocarbon group having 1 to 3 carbon atoms ( C 1-3 alkyl group), more preferably a methyl group.
  • the “C 3-7 cycloalkyl group” is a cyclic saturated hydrocarbon group having 3 to 7 carbon atoms such as cyclopropyl group, cyclobutyl group, cyclopentyl group or cyclohexyl group, A cyclic saturated hydrocarbon group having 3 to 6 carbon atoms (C 3-6 cycloalkyl group) is preferable, and a cyclopropyl group is more preferable.
  • the “C 1-6 alkoxy group” is an oxygen atom to which the “C 1-6 alkyl group” is bonded.
  • a methoxy group, an ethoxy group, a propoxy group, an isopropoxy group Alternatively, it may be a butoxy group, preferably an oxygen atom (C 1-3 alkoxy group) to which the “C 1-3 alkyl group” is bonded, and more preferably a methoxy group.
  • the “C 3-7 cycloalkoxy group” is an oxygen atom to which the “C 3-7 cycloalkyl group” is bonded, and includes a cyclopropyloxy group, a cyclobutyloxy group, a cyclopentyloxy group.
  • Group, a cyclohexyloxy group, or a cycloheptyloxy group preferably an oxygen atom (C 1-3 alkoxy group) to which the “C 1-3 alkyl group” is bonded, more preferably a methoxy group It is.
  • the “C 2-7 alkoxycarbonyl group” is a carbonyl group to which the “C 1-6 alkoxy group” is bonded, and examples thereof include a methoxycarbonyl group, an ethoxycarbonyl group, and a propoxycarbonyl group. Or a butoxycarbonyl group, preferably a carbonyl group to which the “C 1-3 alkoxy group” is bonded (C 2-4 alkoxycarbonyl group), more preferably a methoxycarbonyl group or an ethoxycarbonyl group. It is.
  • the “di (C 1-6 alkyl group) amino group” is an amino group to which two identical or different “C 1-6 alkyl groups” are bonded. Is a dimethylamino group.
  • the “di (C 1-6 alkyl group) aminocarbonyl group” is a carbonyl group to which the “di (C 1-6 alkyl group) amino group” is bonded. , A dimethylaminocarbonyl group.
  • a heteroaryl group (the heteroaryl is a 5- or 6-membered ring.
  • the hetero atom on the ring of the heteroaryl group is 1 or 2 nitrogen atoms; 1 nitrogen atom, oxygen atom or sulfur atom may be included.)
  • Nyl group, thiadiazolyl group or thiazolyl group more preferably pyridyl group, pyrimidyl group, pyrazinyl group, pyridazinyl group or thiadiazolyl group, still more preferably pyridyl group, pyrimidyl group, pyrazinyl group or thiadiazolyl group Particularly preferably a pyridyl group, a pyrimidyl group or a pyrazinyl group.
  • “pharmacologically acceptable salts” include, for example, hydrohalides such as hydrofluoric acid salts, hydrochlorides, hydrobromides, hydroiodides; nitrates, perchlorates.
  • Inorganic salts such as sulfates and phosphates; lower alkane sulfonates such as methane sulfonate, trifluoromethane sulfonate and ethane sulfonate; aryl sulfones such as benzene sulfonate and p-toluene sulfonate Acid salts; organic acid salts such as acetic acid, malic acid, fumarate, succinate, citrate, tartrate, succinate, maleate; and amino acid salts such as ornithate, glutamate, aspartate Can be mentioned.
  • the compound (I) of the present invention or a pharmacologically acceptable salt thereof may absorb water and become a hydrate when left in the atmosphere, and such a hydrate is also included in the present invention. Is done.
  • the compound (I) of the present invention or a pharmacologically acceptable salt thereof may be taken out from the solvent and become a solvate by leaving it in a solvent, and such a solvate is also encompassed in the present invention. Is done.
  • Compound (I) of the present invention has an optical isomer based on an asymmetric center in the molecule. Unless otherwise specified, in the compounds of the present invention, these isomers and mixtures of these isomers are all represented by a single formula, that is, the general formula (I). Accordingly, the present invention includes all of these isomers and mixtures of these isomers.
  • the compound (I) of the present invention has a geometric isomer at the 4-5 position of the pyrazolopyridine ring, and both cis and trans isomers are included in the present invention unless otherwise specified. For example, by producing both geometric isomers and comparing their instrument data, the respective structure can be determined.
  • the 4-position trifluoromethyl group and the 5-position hydroxyl group are preferably cis.
  • Compound (I) of the present invention may also contain an unnatural proportion of atomic isotopes at one or more of the atoms constituting the compound.
  • atomic isotopes include deuterium ( 2 H), tritium ( 3 H), iodine-125 ( 125 I), carbon-14 ( 14 C), and the like.
  • the compound may be radiolabeled with a radioisotope such as tritium ( 3 H), iodine-125 ( 125 I), or carbon-14 ( 14 C).
  • Radiolabeled compounds are useful as therapeutic or prophylactic agents, research reagents such as assay reagents, and diagnostic agents such as in vivo diagnostic imaging agents. All isotope variants of the compounds of the present invention, whether radioactive or not, are intended to be included within the scope of the present invention.
  • the compound represented by the general formula (I) of the present invention or a pharmacologically acceptable salt thereof has an excellent LCAT activating action, and is arteriosclerosis, arteriosclerotic heart disease, coronary heart disease (heart failure). , Including myocardial infarction, angina pectoris, cardiac ischemia, cardiovascular disorder and angiogenic restenosis), cerebrovascular disease (including stroke and cerebral infarction), peripheral vascular disease (including diabetic vascular complications), lipid abnormalities It is useful as an active ingredient of a therapeutic or prophylactic agent for renal disease, low HDL cholesterolemia, high LDL cholesterolemia, or renal disease, particularly an anti-arteriosclerotic agent.
  • the compound (I) of the present invention or a pharmacologically acceptable salt thereof is administered to an animal (human, monkey, etc.), the blood concentration is high (AUC, C max ), and excellent drug efficacy can be expected. .
  • Production method 1 is a method for producing compound (I) of the present invention from compound (II).
  • R and R 1 are as defined above.
  • This step is a step for producing compound (I) by removing the diphenylmethyl group of compound (II) in an inert solvent.
  • Examples of the reagent used for removing the diphenylmethyl group in the compound (II) include P.I. G. Wuts, T.W. W. Greene, Green's Protective Groups in Organic Synthesis. Third Edition, 2006, John Wiley & Sons, Inc. And the like, which can remove the trityl group described in the above.
  • Solvents used in this step are preferably alcohols such as methanol or ethanol: ethers such as tetrahydrofuran or 1,4-dioxane; alkyl halides such as dichloromethane or chloroform; ethyl acetate Esters such as toluene; aromatic hydrocarbons such as toluene; or a mixed solvent thereof, more preferably alkyl halides, and still more preferably dichloromethane.
  • alcohols such as methanol or ethanol: ethers such as tetrahydrofuran or 1,4-dioxane; alkyl halides such as dichloromethane or chloroform; ethyl acetate Esters such as toluene; aromatic hydrocarbons such as toluene; or a mixed solvent thereof, more preferably alkyl halides, and still more preferably dichloromethane.
  • the reagent used in this step is preferably hydrochloric acid or trifluoroacetic acid, more preferably trifluoroacetic acid, and a compound called a cation scavenger such as triethylsilane, anisole or thioanisole as an additive. It may be used.
  • the reaction temperature in this step is preferably 0 ° C. to 100 ° C., and more preferably 0 ° C. to 50 ° C.
  • the reaction time in this step is preferably 5 minutes to 24 hours, and more preferably 10 minutes to 6 hours.
  • R 1 of the intermediate (II) of the compound of the present invention is a hydrogen atom, it can also be produced by the following method.
  • R represents the same meaning as described above, and R 2 represents a methyl group or an ethyl group.
  • the palladium catalyst, ligand, base and reaction conditions used in this step are not particularly limited as long as they are reagents and conditions usually used for the Buchwald-Hartwig reaction. R. Muci, S .; L. Buchwald, Top. Curr. Chem. 2002, 219, p. 131.
  • the solvent used in this step is an ether such as diethyl ether, diisopropyl ether, tetrahydrofuran, dioxane, dimethoxyethane, or tert-butyl-methyl ether; or an aromatic hydrocarbon such as benzene, toluene, or xylene. And is preferably toluene or dioxane, more preferably toluene.
  • the palladium catalyst used in this step is preferably palladium (II) acetate or palladium (0) dibenzylideneacetone, and more preferably palladium (0) dibenzylideneacetone.
  • the ligand used in this step is preferably tricyclohexylphosphine, 1,3-bis (diphenylphosphino) propane, 2,2′-bis (diphenylphosphanyl) 1,1′-binaphthyl, 2- (dicyclohexyl). Phosphino) biphenyl or 2-dicyclohexylphosphino-2 ′-(N, N-dimethylamino) biphenyl, more preferably 2,2′-bis (diphenylphosphanyl) 1,1′-binaphthyl. .
  • the base used in this step is preferably sodium carbonate, potassium carbonate, cesium carbonate, tert-butoxy sodium or tert-butoxy potassium, and more preferably tert-butoxy sodium.
  • the arylating agent or heteroarylating agent used in this step is a compound having the formula R—Cl, formula R—Br or formula RI, and preferably the formula R—Cl or formula R—Br (R is as defined above).
  • the reaction temperature in this step is preferably 20 ° C. to 150 ° C., and more preferably 50 ° C. to the reflux temperature of the solvent.
  • microwaves can be irradiated.
  • the reaction time in this step is preferably 5 minutes to 120 hours, more preferably 10 minutes to 96 hours.
  • this step is a step of producing compound (IV) by reacting compound (III) with an arylating agent or heteroarylating agent in the presence of a base in an inert solvent.
  • Solvents used in this step are halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, chloroform, carbon tetrachloride, 1,2-dichloroethane, chlorobenzene, or dichlorobenzene; diethyl ether, diisopropyl ether, tetrahydrofuran, dioxane, dimethoxyethane, or ethers such as tert-butyl methyl ether; aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, or xylene; formamide, N, N-dimethylformamide, dimethylacetamide, N-methyl-2-pyrrolidone, or hexamethylphospho Amides such as rotriamide; or sulfoxides such as dimethyl sulfoxide; preferably amides or sulfoxides, more preferably N, N-dimethylform. Bromide, dimethyl sulfoxide.
  • halogenated hydrocarbons such as dichloromethan
  • the base used in this step is organic such as triethylamine, diisopropylethylamine, 1,8-diazabicyclo [5.4.0] -7-undecene, N-methylmorpholine, pyridine, dimethylaminopyridine, or 2,6-lutidine. It can be a base and is preferably triethylamine, diisopropylethylamine, 1,8-diazabicyclo [5.4.0] -7-undecene, pyridine or dimethylaminopyridine.
  • the arylating or heteroarylating agent used in this step is a compound having the formula RF, formula R—Cl or formula R—Br, preferably having the formula RF or formula R—Cl.
  • a compound (R is as defined above).
  • the reaction temperature in this step is preferably 20 ° C to 200 ° C.
  • microwaves can be irradiated.
  • the reaction time in this step is preferably 5 minutes to 120 hours, more preferably 10 minutes to 96 hours.
  • Step 2-2 This step is a step for producing compound (V) by reacting compound (IV) with acetonitrile in an inert solvent using a base.
  • Solvents used in this step include ethers such as diethyl ether, diisopropyl ether, tetrahydrofuran, dioxane, dimethoxyethane, or tert-butyl methyl ether; aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, or xylene; hexane Or a mixed solvent thereof, preferably ethers, and more preferably tetrahydrofuran.
  • the base used in this step is preferably an inorganic base such as sodium hydride, sodium carbonate, potassium carbonate or cesium carbonate; or sodium tert-butoxide, potassium tert-butoxide or n-butyllithium. It can be an organometallic base, more preferably sodium hydride or n-butyllithium.
  • the reaction temperature in this step is preferably ⁇ 100 ° C. to 0 ° C., and more preferably ⁇ 78 ° C. to ⁇ 40 ° C.
  • the reaction time in this step is preferably 5 minutes to 3 hours, and more preferably 15 minutes to 2 hours.
  • Step 2-3 This step is a step for producing compound (VI) by reacting compound (V) with a diphenylmethylhydrazine compound in an inert solvent.
  • Solvents used in this step are alcohols such as methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, isobutanol, tert-butanol, isoamyl alcohol, octanol, cyclohexanol, 2-methoxyethanol, diethylene glycol, or glycerin.
  • Aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene or xylene; or a mixed solvent thereof, preferably alcohols, more preferably ethanol.
  • the diphenylmethyl hydrazine compound used in this step can be, for example, anhydrous diphenylmethyl hydrazine, diphenylmethyl hydrazine hydrochloride or diphenylmethyl hydrazine acetate, and is preferably diphenylmethyl hydrazine hydrochloride or diphenylmethyl hydrazine acetate.
  • the reaction temperature in this step is preferably 20 ° C. to 120 ° C., and more preferably 50 ° C. to the reflux temperature of the solvent.
  • the reaction time in this step is preferably 10 minutes to 24 hours, and more preferably 1 hour to 5 hours.
  • Step 2-4 This step is a step for producing compound (VII) by reacting compound (VI) with a trifluoroacetaldehyde equivalent and meldrum acid in an inert solvent.
  • Solvents used in this step are alcohols such as methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, isobutanol, tert-butanol, isoamyl alcohol, octanol, cyclohexanol, 2-methoxyethanol, diethylene glycol, or glycerin.
  • Aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene or xylene; or a mixed solvent thereof, preferably alcohols, more preferably ethanol.
  • the trifluoroacetaldehyde equivalent used in this step can be, for example, trifluoroacetaldehyde alkyl hemiacetal or trifluoroacetaldehyde dialkyl acetal, and is preferably trifluoroacetaldehyde ethyl hemiacetal.
  • the reaction temperature in this step is preferably 0 ° C. to 100 ° C., and more preferably 20 ° C. to the reflux temperature of the solvent.
  • the reaction time in this step is preferably 30 minutes to 24 hours, and more preferably 1 hour to 6 hours.
  • Step 2-5 This step is a step for producing compound (IIa) by reacting compound (VII) with an oxidizing agent in the presence of a base in an inert solvent.
  • Solvents used in this step include ethers such as diethyl ether, diisopropyl ether, tetrahydrofuran, dioxane, dimethoxyethane, or tert-butyl methyl ether; aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, or xylene; hexane Or a mixed solvent thereof, preferably ethers, and more preferably tetrahydrofuran.
  • the base used in this step is preferably an inorganic base such as sodium hydride, potassium hydride, sodium carbonate, potassium carbonate or cesium carbonate; or sodium tert-butoxide, potassium tert-butoxide, n-butyl It can be an organometallic base such as lithium, lithium diisopropylamide, lithium hexamethyldisilazide, potassium hexamethyldisilazide, or lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide, preferably organic A metal base, and more preferably lithium diisopropylamide.
  • an organometallic base such as lithium, lithium diisopropylamide, lithium hexamethyldisilazide, potassium hexamethyldisilazide, or lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide, preferably organic A metal base, and more preferably lithium diisopropylamide.
  • the oxidizing agent used in this step is preferably bis (trimethylsilyl) peroxide, 3-phenyl-2- (phenylsulfonyl) oxaziridine (Davis reagent), or (10-camphorsulfonyl) oxaziridine, more preferably Is (10-camphorsulfonyl) oxaziridine.
  • the reaction temperature in this step is preferably ⁇ 100 ° C. to 100 ° C., and more preferably ⁇ 78 ° C. to 30 ° C.
  • the reaction time in this step is preferably 1 hour to 10 hours, and more preferably 2 hours to 5 hours.
  • Compound (IIa) has a cis-trans isomer. These cis-trans isomers can be separated by known methods such as chromatography. Further, by protecting the hydroxyl group of the cis-trans isomer mixture having an arbitrary ratio of the compound (IIa), stirring in the presence of a base in an inert solvent, and then removing the protecting group, the cis of the compound (IIa) is removed. A mixture of different proportions of trans isomers can be obtained.
  • hydroxyl-protecting group examples include P.I. G. Wuts, T.W. W. Greene, Green's Protective Groups in Organic Synthesis. Third Edition, 2006, John Wiley & Sons, Inc. And a protective group which is stable and removable under the basic conditions described in the above, and is preferably a tetrahydropyranyl group.
  • the base used here is preferably an inorganic base such as sodium hydride, potassium hydride, sodium carbonate, potassium carbonate or cesium carbonate; or sodium tert-butoxide, potassium tert-butoxide, n-butyl. It can be an organometallic base such as lithium, lithium diisopropylamide, lithium hexamethyldisilazide, potassium hexamethyldisilazide, or lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide, preferably organic A metal base, and more preferably lithium diisopropylamide.
  • organometallic base such as lithium, lithium diisopropylamide, lithium hexamethyldisilazide, potassium hexamethyldisilazide, or lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide, preferably organic A metal base, and more preferably lithium diisopropylamide.
  • the reaction temperature is preferably ⁇ 78 ° C. to 100 ° C., and more preferably ⁇ 58 ° C. to 10 ° C.
  • the reaction time is preferably 1 hour to 10 hours, and more preferably 2 hours to 3 hours.
  • R 1 of the intermediate (II) of the compound of the present invention is a hydroxyl group, it can also be produced by the following method.
  • R is as defined above.
  • Step 3-1 This step is a step for producing compound (VIII) by reacting compound (VII) with an oxidizing agent in an inert solvent.
  • Solvents used in this step are halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, chloroform, carbon tetrachloride, 1,2-dichloroethane, chlorobenzene, or dichlorobenzene; diethyl ether, diisopropyl ether, tetrahydrofuran, dioxane, dimethoxyethane, or Ethers such as tert-butyl methyl ether; aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, or xylene can be used, preferably halogenated hydrocarbons, and more preferably dichloromethane.
  • halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, chloroform, carbon tetrachloride, 1,2-dichloroethane, chlorobenzene, or dichlorobenzene
  • diethyl ether diisopropyl ether, tetrahydrofuran, dioxane, dimethoxyethan
  • the oxidizing agent used in this step is preferably a Dess-Martin reagent.
  • the reaction temperature in this step is preferably ⁇ 5 ° C. to 40 ° C., and more preferably 0 ° C. to 30 ° C.
  • the reaction time in this step is preferably 30 minutes to 3 hours, and more preferably 1 hour to 2 hours.
  • Step 3-2 This step is a step for producing compound (IIb) by reacting compound (VIII) with a reducing agent in an inert solvent.
  • Solvents used in this step are alcohols such as methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, isobutanol, tert-butanol, isoamyl alcohol, octanol, cyclohexanol, 2-methoxyethanol, diethylene glycol, or glycerin.
  • alcohols such as methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, isobutanol, tert-butanol, isoamyl alcohol, octanol, cyclohexanol, 2-methoxyethanol, diethylene glycol, or glycerin.
  • Ethers such as diethyl ether, diisopropyl ether, tetrahydrofuran, dioxane, dimethoxyethane, or tert-butyl methyl ether; aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, or xylene; or a mixed solvent thereof It is preferably an alcohol, and more preferably methanol.
  • the reducing agent used in this step is preferably sodium borohydride.
  • the reaction temperature in this step is preferably ⁇ 5 ° C. to 40 ° C., and more preferably 0 ° C. to 30 ° C.
  • the reaction time in this step is preferably 10 minutes to 3 hours, and more preferably 30 minutes to 2 hours.
  • Boc represents a tert-butoxycarbonyl group
  • R and R 1 are as defined above.
  • Step 4-1 This step is a step of producing compound (XI) by removing the Boc group in compound (X).
  • Compound (X) can be produced, for example, according to the methods described in Reference Examples 12, 13, 14, and 16, or Reference Examples 25 and 26.
  • reagents used for removing Boc in compound (X) include P.I. G. Wuts, T.W. W. Greene, Green's Protective Groups in Organic Synthesis. Third Edition, 2006, John Wiley & Sons, Inc. And the like which can remove Boc described in the above.
  • the solvent used in this step is preferably an alcohol such as methanol or ethanol; an ether such as tetrahydrofuran or 1,4-dioxane; an alkyl halide such as dichloromethane or chloroform; Esters such as toluene; aromatic hydrocarbons such as toluene; nitriles such as acetonitrile or mixed solvents thereof, more preferably alkyl halides, nitriles or alkyl halides and nitriles. And more preferably a mixed solvent with dichloromethane and acetonitrile.
  • an alcohol such as methanol or ethanol
  • an ether such as tetrahydrofuran or 1,4-dioxane
  • an alkyl halide such as dichloromethane or chloroform
  • Esters such as toluene
  • aromatic hydrocarbons such as toluene
  • nitriles such as acetonitrile or mixed solvent
  • the reagent used in this step is preferably a combination of chlorotrimethylsilane and sodium iodide.
  • the reaction temperature in this step is preferably 0 ° C. to 100 ° C., and more preferably 0 ° C. to 50 ° C.
  • the reaction time in this step is preferably 5 minutes to 24 hours, and more preferably 10 minutes to 6 hours.
  • Step 4-2 This step is a step for producing compound (II) by reacting compound (IId) with an arylating agent or heteroarylating agent in the presence of a base in an inert solvent.
  • This step can be performed in the same manner as step 2-1 (ii).
  • R 1 of the intermediate (II) of the compound of the present invention is a hydroxyl group, it can also be produced by the following method.
  • R is as defined above, R 3 represents a hydrogen atom, a methyl group, a triethylsilyl group, a tert-butyldimethylsilyl group or a tert-butyldiphenylsilyl group, and R 4 represents a methyl group or an ethyl group. Indicates.
  • This step is a step for producing compound (IIe) by heating and condensing compound (VI) and compound (IX) in a solvent inert to the reaction or in the absence of a solvent.
  • Solvents used in this step include organic acids such as acetic acid, formic acid, oxalic acid, methanesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, camphorsulfonic acid, trifluoroacetic acid or trifluoromethanesulfonic acid; diethyl ether, diisopropyl ether, Ethers such as tetrahydrofuran, dioxane, dimethoxyethane or tert-butyl methyl ether; methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, isobutanol, tert-butanol, isoamyl alcohol, octanol, cyclohexanol, 2-methoxy Alcohols such as ethanol, diethylene glycol or glycerine; aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene or xylene; or these It is
  • the reaction temperature in this step is usually 40 ° C. to 150 ° C., preferably 50 ° C. to 130 ° C., more preferably 60 ° C. to the reflux temperature of the solvent.
  • microwaves can be irradiated.
  • the reaction time in this step is usually 5 minutes to 72 hours, preferably 15 minutes to 24 hours, and more preferably 30 minutes to 3 hours.
  • R 3 of the compound (IX) is a methyl group, a triethylsilyl group, a tert-butyldimethylsilyl group or a tert-butyldiphenylsilyl group
  • the compound produced by the above reaction is exemplified by P.I. G. Wuts, T.W. W. Greene, Greene's Protective Groups in Organic Synthesis. Third Edition, 2006, John Wiley & Sons, Inc. Etc. can be used to remove the hydroxyl-protecting group to produce compound (IIe).
  • the product of each of the above steps is a free compound or a salt thereof, after completion of the reaction, if necessary, a conventional method, for example, (1) a method of concentrating the reaction solution as it is, or (2) filtering insoluble matter such as a catalyst. (3) A method in which water and a solvent immiscible with water (for example, dichloroethane, diethyl ether, ethyl acetate, toluene, etc.) are added to the reaction solution, and the product is extracted (4) )
  • the crystallized or precipitated product can be isolated from the reaction mixture, such as by filtration.
  • the isolated product can be purified by a conventional method such as recrystallization, reprecipitation, various chromatographies and the like, if necessary.
  • the product of each step can be used in the next step without isolation or purification.
  • Compound (I) of the present invention is isolated and purified as a free compound, a pharmacologically acceptable salt, hydrate, or solvate thereof.
  • the pharmacologically acceptable salt of the compound (I) of the present invention can be produced by subjecting it to a conventional salt formation reaction. Isolation and purification are carried out by applying ordinary chemical operations such as extraction, concentration, distillation, crystallization, filtration, recrystallization, or various chromatography.
  • Various isomers can be separated by utilizing differences in physicochemical properties between isomers.
  • a racemic mixture can be converted to an optically pure isomer, such as by fractional crystallization leading to a diastereomeric salt with an optically active base or acid, or chromatography using a chiral column.
  • the diastereo mixture can be separated by fractional crystallization or various chromatographies.
  • An optically active compound can also be produced by using an appropriate optically active raw material.
  • Examples of the administration form of the compound having the general formula (I) of the present invention or a pharmacologically acceptable salt thereof include oral administration by tablet, granule, powder, capsule or syrup, or injection or suppository. Parenteral administration, and the like, and can be administered systemically or locally.
  • Examples of the oral pharmaceutical form of the compound having the general formula (I) of the present invention or a pharmacologically acceptable salt thereof include tablets, pills, granules, powders, capsules, solutions, suspensions, emulsions, Examples include syrups and elixirs.
  • Examples of pharmaceutical forms for parenteral use include injections, ointments, gels, creams, patches, sprays, inhalants, sprays, eye drops, and suppositories. These forms of pharmaceuticals are pharmaceutically acceptable, such as excipients, binders, diluents, stabilizers, preservatives, colorants, solubilizers, suspending agents, buffering agents, or wetting agents.
  • the additive can be prepared according to a conventional method using additives appropriately selected as necessary.
  • the dosage of the compound having the general formula (I) of the present invention or a pharmacologically acceptable salt thereof is as follows: symptoms, body weight, age, administration method of the administered person (warm-blooded animal, eg, human) Varies depending on etc.
  • the lower limit is 0.01 mg / kg body weight (preferably 0.03 mg / kg body weight) and the upper limit is 300 mg / kg body weight (preferably 100 mg / kg body weight). It is desirable to administer one to several times a day depending on the symptoms.
  • the lower limit is 0.01 mg / kg body weight (preferably 0.03 mg / kg body weight) and the upper limit is 300 mg / kg body weight (preferably 100 mg / kg body weight). Is preferably administered one to several times per day depending on the symptoms.
  • hexane represents n-hexane
  • THF represents tetrahydrofuran
  • IPA 2-propanol
  • DMF represents N, N′-dimethylformamide
  • DMSO represents dimethyl sulfoxide
  • CSA represents ( ⁇ ) -10-camphorsulfonic acid.
  • Diphenylmethylhydrazine hydrochloride (4.64 g, 19.8 mmol) was added to an ethanol (100 mL) solution of the nitrile intermediate obtained by the above operation, and the mixture was stirred at 50 ° C. for 2 hours.
  • the reaction mixture is concentrated under reduced pressure, and a saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution and ethyl acetate are added to the resulting residue for separation, and the organic layer is washed with saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and dried under reduced pressure.
  • the solvent was distilled off.
  • Dess-Martin reagent 100 mg, 0.236 mmol was added and stirred for 15 minutes, and then Dess-Martin reagent (100 mg, 0.236 mmol) was added and stirred for 15 minutes.
  • Saturated aqueous sodium hydrogen carbonate was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted 3 times with ethyl acetate, washed with saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure.
  • the reaction mixture was cooled to room temperature, water was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate.
  • the obtained organic layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • dichloromethane 3 mL
  • triethylsilane 0. (05 mL, 0.3 mmol)
  • trifluoroacetic acid 3 mL
  • the solvent of the reaction solution was distilled off under reduced pressure, a saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution was added, and the mixture was extracted 3 times with ethyl acetate. The obtained organic layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, The solvent was distilled off under reduced pressure to obtain a synthetic intermediate.
  • a saturated aqueous ammonium chloride solution was added to the reaction solution, followed by extraction three times with ethyl acetate.
  • the obtained organic layer was dried over magnesium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • DBU 1,8-diazabicyclo [5.4.0] -7-undecene
  • the reaction mixture was cooled to room temperature, saturated aqueous ammonium chloride solution was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate.
  • the obtained organic layer was washed successively with saturated aqueous sodium bicarbonate solution and saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and dried under reduced pressure.
  • the solvent was distilled off.
  • tert-butyl 1H-pyrazolo [3,4-b] pyridin-3-yl] piperidine-1-carboxylate 121 mg, 0.212 mmol
  • dichloromethane 5 mL
  • acetonitrile (2 mL) was added chlorotrimethyl.
  • Silane (72.3 ⁇ L, 0.573 mmol) and sodium iodide (73.1 mg, 0.488 mmol) were added, and the mixture was stirred at room temperature for 4 hours.
  • the solvent of the reaction solution was distilled off under reduced pressure, a saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution and ethyl acetate were added to separate the solution, and the resulting organic layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and dried under reduced pressure.
  • the solvent was distilled off.
  • Triethylsilane (0.113 mL, 0.707 mmol) and trifluoroacetic acid (1.35 mL, 17.7 mmol) were added to a dichloromethane (2 mL) solution of the synthetic intermediate obtained by the above operation, and at room temperature. Stir for 1 hour.
  • the solvent of the reaction solution was distilled off, and ethyl acetate and saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution were added for liquid separation, and the obtained organic layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and reduced pressure. The solvent was distilled off.
  • Example 18 was repeated using 6-chloro-4- (trifluoromethyl) pyridine-3-carbonitrile (43.9 mg, 0.212 mmol) instead of 2-chloro-5- (trifluoromethyl) pyrazine. Reaction was performed in the same manner as described to obtain the title compound (56 mg, yield: 68%, optically active substance).
  • tert-butyl 1H-pyrazolo [3,4-b] pyridin-3-yl] piperidine-1-carboxylate 0.52 g, 0.91 mmol
  • dichloromethane 25 mL
  • acetonitrile (10 mL) Chlorotrimethylsilane (0.31 mL, 2.5 mmol) and sodium iodide (0.31 g, 2.1 mmol) were added, and the mixture was stirred at room temperature for 2 hours.
  • the solvent of the reaction solution was distilled off under reduced pressure, a saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution and ethyl acetate were added to separate the solution, and the resulting organic layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and dried under reduced pressure.
  • the solvent was distilled off.
  • Triethylsilane (0.200 mL, 1.26 mmol) and trifluoroacetic acid (1.0 mL, 13 mmol) were added to a solution of the synthetic intermediate obtained in the above operation in dichloromethane (3 mL), and the mixture was added at room temperature for 1 hour. Stir. The solvent of the reaction solution was distilled off, and ethyl acetate and saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution were added for liquid separation, and the obtained organic layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and reduced pressure. The solvent was distilled off.
  • tert-butyl 1H-pyrazolo [3,4-b] pyridin-3-yl] piperidine-1-carboxylate 3.20 g, 5.61 mmol
  • dichloromethane 100 mL
  • acetonitrile 30 mL
  • Chlorotrimethylsilane (1.42 mL, 11.2 mmol
  • sodium iodide (1.68 g, 11.2 mmol
  • DBU 87.6 ⁇ L, 0.587 mmol
  • 5-fluoro-2- (trifluoromethyl) pyridine 51.9 ⁇ L, 0.440 mmol
  • the reaction solution was returned to room temperature, diluted with ethyl acetate, and washed successively with water and saturated brine.
  • the organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • the solvent of the reaction solution was distilled off under reduced pressure, and ethyl acetate and saturated aqueous sodium hydrogen carbonate were added to the obtained residue, and the mixture was separated.
  • the organic layer was washed with saturated brine, and anhydrous sodium sulfate. It was dried and the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • DBU 0.135 mL, 0.901 mmol
  • 3,5-difluoropyridine-2-carbonitrile 94.7 g, 0.676 mmol
  • the reaction solution was diluted with ethyl acetate, washed successively with water and saturated brine, the organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • DBU 0.135 mL, 0.901 mmol
  • 2-chloro-5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazole 0.127 g, 0.676 mmol
  • the reaction solution was diluted with ethyl acetate and washed 3 times with saturated brine.
  • the obtained organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • the solvent of the reaction solution was distilled off under reduced pressure, and ethyl acetate and saturated aqueous sodium hydrogen carbonate were added to the obtained residue, and the mixture was separated.
  • the organic layer was washed with saturated brine, and anhydrous sodium sulfate. It was dried and the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • the reaction suspension was cooled to room temperature, diluted with ethyl acetate, washed with saturated brine, and the obtained organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • DMSO dimethyl sulfoxide
  • 4-Chloro-6- (trifluoromethyl) pyrimidine 0.163 g, 0.893 mmol
  • Trifluoroacetic acid (2 mL, 26.1 mmol) was added at room temperature to a solution of triethylsilane (0.116 mL, 0.727 mmol) in dichloromethane (2 mL) using the synthetic intermediate obtained in the above operation, Stir for 7.5 hours.
  • the solvent of the reaction solution was distilled off under reduced pressure, ethyl acetate was added to the resulting residue, washed successively with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution, water and saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and dried under reduced pressure.
  • the solvent was distilled off.
  • Triethylsilane (10.7 mL, 67.4 mmol) and trifluoroacetic acid (90 mL, 1176 mmol) were added to a suspension of the synthetic intermediate obtained in the above operation in dichloromethane (300 mL), and the mixture was stirred at room temperature for 2 hours. Stir. The solvent of the reaction solution was distilled off under reduced pressure, diethyl ether and hexane were added to the resulting residue, and the mixture was stirred for 30 minutes. The resulting precipitate was collected by filtration to obtain a colorless solid.
  • a colorless solid ethyl acetate (120 mL) and THF (40 mL) mixed suspension obtained by the above operation were mixed with di-t-butyl dicarbonate (5.53 g, 25.4 mmol) at room temperature, and , A solution of triethylamine (4.69 mL, 33.8 mmol) in ethyl acetate (30 mL) was added, stirred at room temperature for 3 hours, and allowed to stand at room temperature overnight.
  • the solvent of the reaction solution was distilled off under reduced pressure, diethyl ether and hexane were added to the resulting residue to solidify, the solvent was removed by decantation, and the resulting solid was dried under reduced pressure to obtain a synthetic intermediate. It was.
  • Example 34 The procedure described in Example 34 was followed using 2-fluoro-5- (trifluoromethyl) pyridine (0.468 mL, 3.89 mmol) instead of 2-chloro-5- (trifluoromethyl) pyrazine. The reaction was conducted in the same manner to obtain the title compound (890 mg, yield: 89%, optically active substance).
  • the obtained organic layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was concentrated under reduced pressure.
  • the solvent of the reaction solution was distilled off under reduced pressure, acetic acid (10 mL) was added to the resulting residue, and the mixture was stirred at room temperature for 1 hour.
  • the solvent was distilled off under reduced pressure, and a saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution was added to the resulting residue, followed by extraction three times with ethyl acetate, and the resulting organic layer was washed with saturated brine and dried over anhydrous magnesium sulfate.
  • the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • the solvent of the reaction solution was distilled off under reduced pressure, and a saturated aqueous ammonium chloride solution and ethyl acetate were added to the resulting residue, followed by extraction three times with ethyl acetate, and the resulting organic layer was washed with saturated brine.
  • ethyl 1- [5- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl] piperidine-4-carboxylate instead of ethyl 1- [5- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl] piperidine-4-carboxylate, ethyl 1- [5- (trifluoromethyl) pyridin-3-yl] piperidine-4-carboxylate (The compound described in the pamphlet of WO2013 / 187462, 2.02 g, 6.68 mmol) was used in the same manner as in the method described in Reference Example 1, and the title compound (2.55 g, yield: 80) was obtained. %).
  • Example 40 cis-3- [1- (2-Cyclopropylpyrimidin-5-yl) piperidin-4-yl] -5-hydroxy-4- (trifluoromethyl) -1,4,5,7- Optically active substance of tetrahydro-6H-pyrazolo [3,4-b] pyridin-6-one
  • Test Example 1 Measurement of LCAT activity (in vitro) A density gradient centrifugation was performed to obtain a fraction composed of HDL3 (1.125 ⁇ specific gravity ⁇ 1.210 g / mL) from plasma of a healthy person. The obtained fraction was dialyzed with phosphate buffered saline (pH 7.4) and used as an enzyme source and acceptor of LCAT. The test drug was prepared by dissolving in dimethyl sulfoxide.
  • the radioactivity of the portion corresponding to cholesterol oleate was measured with an imaging analyzer BAS-2500 (manufactured by Fuji Film). Samples to which no test drug was added were similarly processed and measured. Using the following equation, compared with no addition of test drug was calculated EC 50 values of LCAT activation. The results are shown in Table 1.
  • X represents the logarithm of the concentration of the test drug
  • Y represents the response of the test drug (LCAT activity)
  • Top indicates the maximum value (maximum plateau)
  • Bottom indicates a minimum value (minimum flat area);
  • EC 50 indicates a 50% effective concentration.
  • the compound of the present invention has an excellent LCAT activation action and is useful as a medicament for the treatment or prevention of diseases such as dyslipidemia and arteriosclerosis.
  • Test Example 2 Measurement of LCAT activity (plasma) Human, cynomolgus monkey or human LCAT transgenic mouse plasma is used as an enzyme source and acceptor for LCAT.
  • the test drug is prepared by dissolving in dimethyl sulfoxide. [14C] cholesterol containing DTNB (Ielman's reagent, final concentration 0.5 mM), mercaptoethanol (final concentration 12.5 mM), and 0.6% bovine serum albumin was added to 5 ⁇ L of each plasma and 45 ⁇ L of PBS. Add the test drug at a concentration to make the total volume 80 ⁇ L. After incubating this mixture at 37 ° C.
  • X represents the logarithm of the concentration of the test drug
  • Y represents the response of the test drug (LCAT activity)
  • Top indicates the maximum value (maximum plateau)
  • Bottom indicates a minimum value (minimum flat area);
  • EC 50 indicates a 50% effective concentration.
  • DTNB Ielman's reagent, final concentration 0.26 mM
  • mercaptoethanol final concentration 2 mM
  • bovine serum albumin 0.6% bovine serum albumin
  • the radioactivity of the portion corresponding to cholesterol oleate is measured with an imaging analyzer BAS-2500 (manufactured by Fuji Film). Compared with the LCAT activity before administration, the rate of change in LCAT activation at each time point is calculated.
  • Test Example 4 Cynomolgus monkey efficacy test
  • the test drug was propylene glycol (Sigma-Aldrich) -Tween 80 (Sigma-Aldrich) mixed solution [4/1 (v / v)] or 0.5% (w / v) It was dissolved in an aqueous methylcellulose solution and orally administered to cynomolgus monkeys for 1 or 7 days. Blood was collected before and after administration on the first or seventh day of administration to obtain plasma. Plasma cholesterol content was measured using a commercially available measurement kit (cholesterol-E Wako, Wako Pure Chemical Industries). The lipoprotein profile was analyzed by HPLC (column: Lipopropak XL, manufactured by Tosoh Corporation). The contents of HDL cholesterol and non-HDL cholesterol were calculated according to the following calculation formula.
  • HDL cholesterol content plasma cholesterol content ⁇ (HDL cholesterol peak area / sum of each peak)
  • non-HDL cholesterol content plasma cholesterol content ⁇ (peak area of non-HDL cholesterol / sum of each peak)
  • the increase rate (%) of HDL after a single administration of 10 mg / kg as compared to before administration was determined from AUC before administration and 24 hours after administration. The results are shown in Table 2.
  • Test Example 5 Human LCAT transgenic mouse drug efficacy test The test drug was dissolved in polypropylene glycol-Tween 80 mixed solution [4/1 (v / v)] or 0.5% (w / v) methylcellulose aqueous solution, Human LCAT transgenic mice are orally administered for 1, 4 or 7 days. Blood is collected before and after administration on the first, fourth or seventh day of administration to obtain plasma. The cholesterol content in plasma is measured using a commercially available measurement kit (cholesterol-E Wako, Wako Pure Chemical Industries). The lipoprotein profile is analyzed by HPLC (column: Lipopropak XL, Tosoh). The content of HDL cholesterol and non-HDL cholesterol is calculated according to the following calculation formula.
  • HDL cholesterol content plasma cholesterol content ⁇ (HDL cholesterol peak area / sum of each peak)
  • non-HDL cholesterol content plasma cholesterol content ⁇ (peak area of non-HDL cholesterol / sum of each peak)
  • Formulation Example 1 Hard Capsule Each standard bipartite hard gelatin capsule contains 100 mg of the powdered compound of Example 1, 150 mg lactose, 50 mg cellulose and 6 mg magnesium stearate. The unit capsule is manufactured by filling, and after washing, dried.
  • Formulation Example 3 Tablet According to conventional methods, 100 mg of the compound of Example 3, 0.2 mg colloidal silicon dioxide, 5 mg magnesium stearate, 275 mg microcrystalline cellulose, 11 mg starch and 98.8 mg Manufactured using lactose.
  • the compound represented by the general formula (I) of the present invention or a pharmacologically acceptable salt thereof has an excellent LCAT activation action, and in particular, arteriosclerosis, arteriosclerotic heart disease, coronary heart disease.
  • arteriosclerosis arteriosclerotic heart disease
  • coronary heart disease including acute coronary syndrome, heart failure, myocardial infarction, angina, cardiac ischemia, cardiovascular disorders and angiogenic restenosis), cerebrovascular disease (including stroke and cerebral infarction), peripheral vascular disease (peripheral arterial disease, Treatment of diabetic vascular complications), dyslipidemia, LCAT deficiency, low HDL cholesterolemia, high LDL cholesterolemia, diabetes, hypertension, metabolic syndrome, Alzheimer's disease, corneal opacity, or renal disease or It is useful as an active ingredient of prophylactic agents, particularly anti-arteriosclerotic agents.

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Abstract

　優れたＬＣＡＴ活性化作用を有し、動脈硬化症、動脈硬化性心疾患、冠状動脈性心疾患（心不全、心筋梗塞、狭心症、心虚血、心血管障害及び血管形成性再狭窄を含む）、脳血管疾患（脳卒中及び脳梗塞を含む）、末梢血管疾患（糖尿病血管合併症を含む）、脂質異常症、低ＨＤＬコレステロール血症、高ＬＤＬコレステロール血症、又は、腎疾患の治療剤又は予防剤、特に、抗動脈硬化剤の有効成分として有用な一般式（Ｉ）［式中、Ｒは、置換されてよいアリール基又は置換されてよいヘテロアリール基であり、Ｒ１は、水素原子又は水酸基である。］で表される化合物、又はその薬理上許容される塩。

Description

５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）ピラゾロピリジン誘導体
　本発明は、優れたレシチンコレステロールアセチルトランスフェラーゼ（以下、ＬＣＡＴという）活性化作用（好適には、可逆的なＬＣＡＴ活性化作用）を有するピラゾロピリジン誘導体又はその薬理上許容される塩に関する。
　先進文明国では、高血圧症、脂質異常症、糖尿病などにより引き起こされる循環器疾患（例えば、心疾患、脳血管疾患、腎疾患等）が、大きな問題になっている。これら高血圧症、脂質異常症及び高血糖症の治療には、それぞれ抗高血圧薬、抗脂質異常薬及び抗糖尿病薬が用いられている。臨床では、抗高血圧薬として、α及びβ遮断薬、利尿剤、カルシウム拮抗剤、ＡＣＥ阻害剤、及び、Ａ－ＩＩ拮抗剤等が、抗脂質異常薬として、ＨＭＧ－ＣｏＡ還元酵素阻害剤、陰イオン交換樹脂、ニコチン酸誘導体、プロブコール、及び、フィブラート類等が、抗糖尿病薬として、インシュリン、スルホニル尿素類、メトフォルミン、グリタゾン類、及び、ＤＰＰ４阻害剤等が用いられている。これらの薬剤は、血圧及び血中の脂質又は血糖レベルの調節に寄与している。しかし、心疾患、脳血管疾患及び腎疾患による死亡率は、これらの医薬の使用によっても、大きく改善されてはおらず、より優れたこれらの疾患の治療薬の開発が望まれている。
　循環器疾患の直接の危険因子は、動脈壁の肥厚を伴う動脈硬化であり、その肥厚の原因は、酸化低密度リポ蛋白（以下、ＬＤＬという）コレステロールの動脈壁中のマクロファージなどへの蓄積によるプラークの形成である（非特許文献１及び２）。このプラークは血液の流れを阻害し、血栓の生成を促進する。
　血清リポ蛋白の濃度は、脂質異常症、動脈硬化症等の疾患と関連することが、多くの疫学的調査の結果より示されている（例えば、非特許文献３）。血中のＬＤＬコレステロールの濃度の増加、及び、高比重リポ蛋白（以下、ＨＤＬという）コレステロールの濃度の減少は、いずれも冠状動脈性疾患の危険因子である。
　末梢組織のコレステロールは、ＨＤＬにより引き抜かれ、ＨＤＬ上でＬＣＡＴによりエステル化されてコレステリルエステルとなる。ＬＣＡＴ活性の亢進は、マクロファージ中からのコレステロールの引き抜きを促進させる（例えば、非特許文献４及び５）。したがって、ＬＣＡＴ活性を亢進する薬剤は、脂質異常症及び動脈硬化症等の疾患の治療若しくは予防のための医薬として有用であると考えられる。
　ＬＣＡＴ活性を亢進する薬剤は、ペプチド化合物（たとえば、非特許文献６）や、低分子としては、例えば、特許文献１に記載の化合物が知られている。
　ピラゾロピリジン骨格を有する化合物としては、特許文献２に記載の化合物が知られている。特許文献２には抗ＬＰＡ受容体作用が記載されているが、ＬＣＡＴ活性化作用は記載されていない。
ＷＯ２００８／００２５９１号パンフレット ＷＯ２０１２／０２８２４３号パンフレット
Ｒｏｓｓ，Ｒ．，Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．１９９５年，第５７巻，第７９１－８０４頁 Ｓｔｅｉｎｂｅｒｇ，Ｄ．，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．１９９７年，第２７２巻，第２０９６３－２０９６６頁 Ｂａｄｉｍｏｎ，Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．，１９９０年，第８５巻，第１２３４－１２４１頁 Ｍａｔｓｕｕｒａ，Ｆ．，Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．２００６年，第１１６巻，第１４３５－１４４２頁 Ｙｖａｎ－Ｃｈａｒｖｅｔ，Ｌ．，Ａｒｔｅｒｉｏｓｃｌｅｒ．Ｔｈｒｏｍｂ．Ｖａｓｃ．Ｂｉｏｌ．２００７年，第２７巻，第１１３２－１１３８頁 Ｉｗａｔａ，Ａ．，Ａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓ．２０１１年，第２１８巻，第３００－３０７頁
　現在知られているＬＣＡＴ活性化作用を有する化合物は、安全性及び有効性の面で満足できるものではなく、安全性及び有効性に優れたＬＣＡＴ活性化剤が切望されていた。
　本発明者らは、優れたＬＣＡＴ活性化作用を有し、マクロファージより直接的にコレステロールの引き抜きを促進させることによる新しい抗動脈硬化薬の獲得を目指して種々の合成検討を行った。その結果、特定の構造を有するピラゾロピリジン誘導体又はその薬理上許容される塩が、優れたＬＣＡＴ活性化作用を有することを見出し、本発明を完成した。
　本発明は、優れたＬＣＡＴ活性化作用（好適には、可逆的なＬＣＡＴ活性化作用）を有するピラゾロピリジン誘導体又はその薬理上許容される塩及びこれらを含有する医薬を提供する。
　すなわち、本発明は、
（１）一般式（Ｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
［式中、Ｒは、置換されてよいアリール基（当該置換基は、ハロゲン原子、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ３－７シクロアルキル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、シアノ基、Ｃ１－６アルコキシ基、Ｃ３－７シクロアルコキシ基、フェニル基、Ｃ２－７アルコキシカルボニル基、ベンジルオキシカルボニル基、ジ（Ｃ１－６アルキル）アミノカルボニル基及びジ（Ｃ１－６アルキル）アミノ基からなる群から選ばれる同一又は異なった１乃至３個の基である。）、又は、
置換されてよいヘテロアリール基（当該ヘテロアリールは５員又は６員環である。当該ヘテロアリール基の環上の複素原子は、１又は２個の窒素原子であり、更に１個の窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を含んでもよく、当該置換基は、ハロゲン原子、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ３－７シクロアルキル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、シアノ基、Ｃ１－６アルコキシ基、Ｃ３－７シクロアルコキシ基、フェニル基、Ｃ２－７アルコキシカルボニル基、ベンジルオキシカルボニル基、ジ（Ｃ１－６アルキル）アミノカルボニル基及びジ（Ｃ１－６アルキル）アミノ基からなる群から選ばれる同一又は異なった１又は２個の基である。）であり、Ｒ１は、水素原子又は水酸基である。］で表される化合物又はその薬理上許容される塩、
（２）Ｒが、置換されてよいアリール基（当該置換基は、ハロゲン原子、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ３－７シクロアルキル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、シアノ基、Ｃ１－６アルコキシ基、Ｃ３－７シクロアルコキシ基、フェニル基、Ｃ２－７アルコキシカルボニル基、ベンジルオキシカルボニル基、ジ（Ｃ１－６アルキル）アミノカルボニル基及びジ（Ｃ１－６アルキル）アミノ基からなる群から選ばれる同一又は異なった１乃至３個の基である。）である、（１）に記載の化合物又はその薬理上許容される塩、
（３）Ｒが、置換されたアリール基（当該置換基は、塩素原子、フッ素原子、Ｃ１－３アルキル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、シアノ基及びＣ１－３アルコキシ基からなる群から選ばれる同一又は異なった１又は２個の基である。）である、（１）に記載の化合物又はその薬理上許容される塩、
（４）Ｒが、置換されたフェニル基（当該置換基は、塩素原子、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基及びシアノ基からなる群から選ばれる同一又は異なった１又は２個の基である。）である、（１）に記載の化合物又はその薬理上許容される塩、
（５）Ｒが、置換されたフェニル基（当該置換基は、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基及びシアノ基からなる群から選ばれる同一又は異なった１又は２個の基である。）である、（１）に記載の化合物又はその薬理上許容される塩、
（６）Ｒが、置換されてよいヘテロアリール基（当該ヘテロアリールは５員又は６員環である。当該ヘテロアリール基の環上の複素原子は、１又は２個の窒素原子であり、更に１個の窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を含んでもよく、当該置換基は、ハロゲン原子、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ３－７シクロアルキル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、シアノ基、Ｃ１－６アルコキシ基、Ｃ３－７シクロアルコキシ基、フェニル基、Ｃ２－７アルコキシカルボニル基、ベンジルオキシカルボニル基、ジ（Ｃ１－６アルキル）アミノカルボニル基及びジ（Ｃ１－６アルキル）アミノ基からなる群から選ばれる同一又は異なった１又は２個の基である。）である、（１）に記載の化合物又はその薬理上許容される塩、
（７）Ｒが、置換されたヘテロアリール基（当該ヘテロアリールは５員又は６員環である。当該ヘテロアリール基の環上の複素原子は、１個の窒素原子であり、更に１個の窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を含んでもよく、当該置換基は、ハロゲン原子、Ｃ１－３アルキル基、Ｃ３－６シクロアルキル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、シアノ基、Ｃ１－３アルコキシ基、Ｃ２－４アルコキシカルボニル基及びベンジルオキシカルボニル基からなる群から選ばれる同一又は異なった１又は２個の基である。）である、（１）に記載の化合物又はその薬理上許容される塩、
（８）Ｒが、置換された、ピリジル基、ピリミジル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、チアジアゾリル基若しくはチアゾリル基（当該置換基は、塩素原子、フッ素原子、Ｃ１－３アルキル基、シクロプロピル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、シアノ基、Ｃ１－３アルコキシ基、Ｃ２－４アルコキシカルボニル基及びベンジルオキシカルボニル基からなる群から選ばれる同一又は異なった１又は２個の基である。）である、（１）に記載の化合物又はその薬理上許容される塩、
（９）Ｒが、置換された、ピリジル基、ピリミジル基、ピラジニル基若しくはピリダジニル基（当該置換基は、イソプロピル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、シアノ基及びイソプロポキシ基からなる群から選ばれる同一又は異なった１又は２個の基である。）である、（１）に記載の化合物又はその薬理上許容される塩、
（１０）Ｒが、トリフルオロメチル基で置換された、ピリジル基、ピリミジル基、ピラジニル基若しくはチアジアゾリル基である、（１）に記載の化合物又はその薬理上許容される塩、
（１１）Ｒが、トリフルオロメチル基で置換された、ピリジル基、ピリミジル基若しくはピラジニル基である、（１）に記載の化合物又はその薬理上許容される塩、
（１２）Ｒ１が、水素原子である、（１）～（１１）のいずれか１項に記載の化合物又はその薬理上許容される塩、
（１３）５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、
　５－ヒドロキシ－３－［１－（５－イソプロポキシピリジン－２－イル）ピペリジン－４－イル］－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、
　５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［６－（トリフルオロメチル）ピリダジン－３－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、
　５－ヒドロキシ－３－｛１－［２－イソプロピル－６－（トリフルオロメチル）ピリミジン－４－イル］ピペリジン－４－イル｝－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、
　５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピラジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、
　５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、
　６－｛４－［５－ヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－３－イル］ピペリジン－１－イル｝－４－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－カルボニトリル、
　３－｛１－［３－クロロ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、
　５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［４－（トリフルオロメチル）－１，３－チアゾール－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、
　５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［６－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、
　５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、
　３－［１－（５－クロロピリジン－２－イル）ピペリジン－４－イル］－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、
　５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［６－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、
　ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）－１，３，４－チアジアゾール－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、
　５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［６－（トリフルオロメチル）ピリミジン－４－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、
　５－ヒドロキシ－３－［１－（６－イソプロポキシピリダジン－３－イル）ピペリジン－４－イル］－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、
　５－ヒドロキシ－３－［１－（６－イソプロポキシピリダジン－３－イル）ピペリジン－４－イル］－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、及び、
　３－［１－（２－シクロプロピルピリミジン－５－イル）ピペリジン－４－イル］－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンからなる群から選ばれる、（１２）に記載の化合物又はその薬理上許容される塩、
（１４）（＋）－ｃｉｓ－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、
　（＋）－ｃｉｓ－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［６－（トリフルオロメチル）ピリダジン－３－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、
　（＋）－ｃｉｓ－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピラジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、
　（＋）－ｃｉｓ－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、
　（＋）－ｃｉｓ－６－｛４－［５－ヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－３－イル］ピペリジン－１－イル｝－４－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－カルボニトリル、
　（＋）－ｃｉｓ－３－［１－（５－クロロピリジン－２－イル）ピペリジン－４－イル］－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、
　（＋）－ｃｉｓ－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［６－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、
　（＋）－ｃｉｓ－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）－１，３，４－チアジアゾール－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、
　（＋）－ｃｉｓ－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［６－（トリフルオロメチル）ピリミジン－４－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、
　（＋）－ｃｉｓ－５－ヒドロキシ－３－［１－（６－イソプロポキシピリダジン－３－イル）ピペリジン－４－イル］－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、
　（＋）－ｃｉｓ－５－ヒドロキシ－３－［１－（６－イソプロポキシピリダジン－３－イル）ピペリジン－４－イル］－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、及び、
　（＋）－ｃｉｓ－３－［１－（２－シクロプロピルピリミジン－５－イル）ピペリジン－４－イル］－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンからなる群から選ばれる、請求項１２に記載の化合物又はその薬理上許容される塩、
（１５）Ｒ１が、水酸基である、（１）～（１１）のいずれか１項に記載の化合物又はその薬理上許容される塩、
（１６）４，５－ジヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、及び、
　４，５－ジヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピラジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンからなる群から選ばれる、（１５）に記載の化合物又はその薬理上許容される塩、
（１７）（＋）－４，５－ジヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、及び、
　（＋）－４，５－ジヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピラジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンからなる群から選ばれる、請求項１５に記載の化合物又はその薬理上許容される塩、
（１８）Ｒが、置換されたフェニル基（当該置換基は、塩素原子、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基及びシアノ基からなる群から選ばれる同一又は異なった１又は２個の基である。）であり、Ｒ１が、水素原子である、（１）に記載の化合物又はその薬理上許容される塩、
（１９）Ｒが、置換されたフェニル基（当該置換基は、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基及びシアノ基からなる群から選ばれる同一又は異なった１又は２個の基である。）であり、Ｒ１が、水素原子である、（１）に記載の化合物又はその薬理上許容される塩、
（２０）Ｒが、置換された、ピリジル基、ピリミジル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、チアジアゾリル基若しくはチアゾリル基（当該置換基は、塩素原子、フッ素原子、Ｃ１－３アルキル基、シクロプロピル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、シアノ基、Ｃ１－３アルコキシ基、Ｃ２－４アルコキシカルボニル基及びベンジルオキシカルボニル基からなる群から選ばれる同一又は異なった１又は２個の基である。）であり、Ｒ１が、水素原子である、（１）に記載の化合物又はその薬理上許容される塩、
（２１）Ｒが、置換された、ピリジル基、ピリミジル基、ピラジニル基若しくはピリダジニル基（当該置換基は、イソプロピル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、シアノ基及びイソプロポキシ基からなる群から選ばれる同一又は異なった１又は２個の基である。）であり、Ｒ１が、水素原子である、（１）に記載の化合物又はその薬理上許容される塩、
（２２）Ｒが、トリフルオロメチル基で置換された、ピリジル基、ピリミジル基若しくはピラジニル基であり、Ｒ１が、水素原子である、（１）に記載の化合物又はその薬理上許容される塩、
（２３）Ｒが、置換されたフェニル基（当該置換基は、塩素原子、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基及びシアノ基からなる群から選ばれる同一又は異なった１又は２個の基である。）であり、Ｒ１が、水酸基である、（１）に記載の化合物又はその薬理上許容される塩、
（２４）Ｒが、置換されたフェニル基（当該置換基は、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基及びシアノ基からなる群から選ばれる同一又は異なった１又は２個の基である。）であり、Ｒ１が、水酸基である、（１）に記載の化合物又はその薬理上許容される塩、
（２５）Ｒが、置換された、ピリジル基、ピリミジル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、チアジアゾリル基若しくはチアゾリル基（当該置換基は、塩素原子、フッ素原子、Ｃ１－３アルキル基、シクロプロピル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、シアノ基、Ｃ１－３アルコキシ基、Ｃ２－４アルコキシカルボニル基及びベンジルオキシカルボニル基からなる群から選ばれる同一又は異なった１又は２個の基である。）であり、Ｒ１が、水酸基である、（１）に記載の化合物又はその薬理上許容される塩、
（２６）Ｒが、置換された、ピリジル基、ピリミジル基、ピラジニル基若しくはピリダジニル基（当該置換基は、イソプロピル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、シアノ基及びイソプロポキシ基からなる群から選ばれる同一又は異なった１又は２個の基である。）であり、Ｒ１が、水酸基である、（１）に記載の化合物又はその薬理上許容される塩、
（２７）Ｒが、トリフルオロメチル基で置換された、ピリジル基、ピリミジル基若しくはピラジニル基であり、Ｒ１が、水酸基である、（１）に記載の化合物又はその薬理上許容される塩、
（２８）ピラゾロピリジン環の４位のトリフルオロメチル基と５位の水酸基がｃｉｓである、（１）～（１３）及び（１５）～（２７）のいずれか１項に記載の化合物又はその薬理上許容される塩、
（２９）旋光度が（＋）である、（１）～（１３）、（１５）、（１６）及び（１８）～（２８）のいずれか１項に記載の化合物又はその薬理上許容される塩、
（３０）（１）～（２９）のいずれか１項に記載の化合物又はその薬理上許容される塩を有効成分として含有する医薬組成物、
（３１）（１）～（２９）のいずれか１項に記載の化合物又はその薬理上許容される塩を有効成分として含有する、動脈硬化症、動脈硬化性心疾患、冠状動脈性心疾患、脳血管疾患、末梢血管疾患、脂質異常症、低ＨＤＬコレステロール血症、高ＬＤＬコレステロール血症、又は、腎疾患の予防若しくは治療のための医薬組成物、
（３２）（１）～（２９）のいずれか１項に記載の化合物又はその薬理上許容される塩を有効成分として含有する、動脈硬化症の予防剤若しくは治療剤、
（３３）（１）～（２９）のいずれか１項に記載の化合物又はその薬理上許容される塩を有効成分として含有する、脂質異常症の予防剤若しくは治療剤、
（３４）（１）～（２９）のいずれか１項に記載の化合物又はその薬理上許容される塩を有効成分として含有する、血中のＬＤＬコレステロールの濃度の増加により引き起こされる疾患の予防剤若しくは治療剤、
（３５）（１）～（２９）のいずれか１項に記載の化合物又はその薬理上許容される塩を有効成分として含有する、血中のＨＤＬコレステロールの濃度の減少により引き起こされる疾患の予防剤若しくは治療剤、
（３６）（１）～（２９）のいずれか１項に記載の化合物又はその薬理上許容される塩を有効成分として含有する、ＬＣＡＴ活性化剤、
（３７）（１）～（２９）のいずれか１項に記載の化合物又はその薬理上許容される塩を有効成分として含有する、可逆的ＬＣＡＴ活性化剤、
（３８）（１）～（２９）のいずれか１項に記載の化合物又はその薬理上許容される塩を有効成分として含有する、抗動脈硬化剤、
（３９）（１）～（２９）のいずれか１項に記載の化合物又はその薬理上許容される塩の有効量を、ヒトに投与することからなる、ＬＣＡＴ活性化方法、
（４０）（１）～（２９）のいずれか１項に記載の化合物又はその薬理上許容される塩の有効量を、ヒトに投与することからなる、疾患の予防若しくは治療のための方法、
（４１）（１）～（２９）のいずれか１項に記載の化合物又はその薬理上許容される塩の有効量を、ヒトに投与することからなる、動脈硬化症の予防若しくは治療のための方法、
（４２）（１）～（２９）のいずれか１項に記載の化合物又はその薬理上許容される塩の有効量を、ヒトに投与することからなる、脂質異常症の予防若しくは治療のための方法、
（４３）（１）～（２９）のいずれか１項に記載の化合物又はその薬理上許容される塩の有効量を、ヒトに投与することからなる、血中のＬＤＬコレステロールの濃度の増加により引き起こされる疾患の予防若しくは治療のための方法、
（４４）（１）～（２９）のいずれか１項に記載の化合物又はその薬理上許容される塩の有効量を、ヒトに投与することからなる、血中のＨＤＬコレステロールの濃度の減少により引き起こされる疾患の予防若しくは治療のための方法、
（４５）動脈硬化症の治療又は予防のための方法における使用のための、（１）～（２９）のいずれか１項に記載の化合物又はその薬理上許容される塩、
（４６）脂質異常症の治療又は予防のための方法における使用のための、（１）～（２９）のいずれか１項に記載の化合物又はその薬理上許容される塩、
（４７）血中のＬＤＬコレステロールの濃度の増加により引き起こされる疾患の治療又は予防のための方法における使用のための、（１）～（２９）のいずれか１項に記載の化合物又はその薬理上許容される塩、及び、
（４８）血中のＨＤＬコレステロールの濃度の減少により引き起こされる疾患の治療又は予防のための方法における使用のための、（１）～（２９）のいずれか１項に記載の化合物又はその薬理上許容される塩である。
　以下に、本発明の化合物（Ｉ）における置換基の定義を説明する。
　本発明の化合物（Ｉ）は、式（Ｉ）で表される化合物、及び、その互変異性体である式
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
で表される化合物の両方を含む。本願では、特に断りのない限り、便宜上、いずれの互変異性体を含む化合物（Ｉ）をも、式（Ｉ）の構造式、及び、それに対応する化学名で表す。また、本発明化合物（Ｉ）のその他の互変異性体（アミド－イミド酸）のいずれの異性体も本願化合物（Ｉ）に含有され、本願では、便宜上、いずれの異性体を含む化合物（Ｉ）をも、式（Ｉ）で表される構造式、及び、それに対応する化学名で表す。
　本発明の化合物（Ｉ）において、「アリール基」は、例えば、フェニル基又はナフチル基であり、好適には、フェニル基である。
　本発明の化合物（Ｉ）において、「ハロゲン原子」は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子であり、好適には、フッ素原子又は塩素原子であり、より好適には、塩素原子である。
　本発明の化合物（Ｉ）において、「Ｃ１－６アルキル基」は、炭素数１～６個の直鎖又は分枝鎖飽和炭化水素基であり、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、イソブチル基、ペンチル基又はヘキシル基であり得、好適には、炭素数１～３個の直鎖又は分枝鎖飽和炭化水素基（Ｃ１－３アルキル基）であり、より好適には、メチル基である。
　本発明の化合物（Ｉ）において、「Ｃ３－７シクロアルキル基」は、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基又はシクロヘキシル基のような炭素数３～７個の環状飽和炭化水素基であり、好適には、炭素数３～６個の環状飽和炭化水素基（Ｃ３－６シクロアルキル基）であり、より好適には、シクロプロピル基である。
　本発明の化合物（Ｉ）において、「Ｃ１－６アルコキシ基」は、前記「Ｃ１－６アルキル基」が結合した酸素原子であり、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基又はブトキシ基であり得、好適には、前記「Ｃ１－３アルキル基」が結合した酸素原子（Ｃ１－３アルコキシ基）であり、より好適には、メトキシ基である。
　本発明の化合物（Ｉ）において、「Ｃ３－７シクロアルコキシ基」は、前記「Ｃ３－７シクロアルキル基」が結合した酸素原子であり、シクロプロピルオキシ基、シクロブチルオキシ基、シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基又はシクロヘプチルオキシ基であり得、好適には、前記「Ｃ１－３アルキル基」が結合した酸素原子（Ｃ１－３アルコキシ基）であり、より好適には、メトキシ基である。
　本発明の化合物（Ｉ）において、「Ｃ２－７アルコキシカルボニル基」は、前記「Ｃ１－６アルコキシ基」が結合したカルボニル基であり、例えば、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基又はブトキシカルボニル基であり得、好適には、前記「Ｃ１－３アルコキシ基」が結合したカルボニル基（Ｃ２－４アルコキシカルボニル基）であり、より好適には、メトキシカルボニル基又はエトキシカルボニル基である。
　本発明の化合物（Ｉ）において、「ジ（Ｃ１－６アルキル基）アミノ基」は、同一又は異なった２個の前記「Ｃ１－６アルキル基」が結合したアミノ基であり、好適には、ジメチルアミノ基である。
　本発明の化合物（Ｉ）において、「ジ（Ｃ１－６アルキル基）アミノカルボニル基」は、前記「ジ（Ｃ１－６アルキル基）アミノ基」が結合したカルボニル基であり、好適には、ジメチルアミノカルボニル基である。
　本発明の化合物（Ｉ）において、「ヘテロアリール基（当該ヘテロアリールは５員又は６員環である。当該ヘテロアリール基の環上の複素原子は、１又は２個の窒素原子であり、更に１個の窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を含んでもよい。）」は、例えば、ピリジル基、ピラジニル基、ピリミジル基、ピリダジニル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、イソキサゾリル基、イソチアゾリル基、ピロール基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、トリアゾリル基又はチアジアゾリル基であり得、好適には、５員又は６員ヘテロアリール基（当該ヘテロアリール環上の複素原子は、１個の窒素原子であり、更に１個の窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を含んでもよい。）であり、より好適には、ピリジル基、ピリミジル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、チアジアゾリル基又はチアゾリル基であり、更により好適には、ピリジル基、ピリミジル基、ピラジニル基、ピリダジニル基又はチアジアゾリル基であり、更により好適には、ピリジル基、ピリミジル基、ピラジニル基又はチアジアゾリル基であり、特に好適には、ピリジル基、ピリミジル基又はピラジニル基である。
　本発明の化合物（Ｉ）は、塩基性基を有するため、薬理上許容される酸との酸付加塩とすることができる。本発明において「その薬理上許容される塩」としては、例えばフッ化水素酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩等のハロゲン化水素酸塩；硝酸塩、過塩素酸塩、硫酸塩、燐酸塩等の無機酸塩；メタンスルホン酸塩、トリフルオロメタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩等の低級アルカンスルホン酸塩；ベンゼンスルホン酸塩、ｐ－トルエンスルホン酸塩等のアリールスルホン酸塩；酢酸、リンゴ酸、フマル酸塩、コハク酸塩、クエン酸塩、酒石酸塩、蓚酸塩、マレイン酸塩等の有機酸塩；及びオルニチン酸塩、グルタミン酸塩、アスパラギン酸塩等のアミノ酸塩を挙げることができる。
　本発明の化合物（Ｉ）又はその薬理上許容される塩は、大気中に放置されることにより水分を吸収し、水和物になる場合があり、そのような水和物も本発明に包含される。
　本発明の化合物（Ｉ）又はその薬理上許容される塩は、溶媒中に放置されることにより、溶媒から取り出して溶媒和物になる場合があり、そのような溶媒和物も本発明に包含される。
　本発明の化合物（Ｉ）には、分子内の不斉中心に基づく光学異性体が存在する。特に断りのない限り、本発明の化合物においては、これらの異性体及びこれらの異性体の混合物が全て単一の式、すなわち一般式（Ｉ）で示されている。従って、本発明はこれらの異性体及びこれらの異性体の混合物をも全て含むものとする。
　本発明化合物（Ｉ）は、ピラゾロピリジン環の４－５位において、幾何異性体が存在し、特に断りのない限り、シス体及びトランス体の両方が本発明に含まれる。例えば、両方の幾何異性体を製造し、それらの機器データを比較することにより、それぞれの構造を決定することができる。本発明において、４位のトリフルオロメチル基と５位の水酸基がｃｉｓであることが好ましい。
　本発明の化合物（Ｉ）は、化合物を構成する原子の１以上に、原子同位体の非天然割合も含有し得る。原子同位体としては、例えば、重水素（２Ｈ）、トリチウム（３Ｈ）、ヨウ素－１２５（１２５Ｉ）、又は炭素－１４（１４Ｃ）等が挙げられる。また、前記化合物は、例えば、トリチウム（３Ｈ）、ヨウ素－１２５（１２５Ｉ）、又は炭素－１４（１４Ｃ）等の放射性同位体で放射性標識され得る。放射性標識された化合物は、治療又は予防剤、研究試薬、例えば、アッセイ試薬、及び診断剤、例えば、インビボ画像診断剤として有用である。本発明の化合物の全ての同位体変異種は、放射性であると否とを問わず、本発明の範囲に包含されるものとする。
　本発明の一般式（Ｉ）で表される化合物又はその薬理上許容される塩は、優れたＬＣＡＴ活性化作用を有し、動脈硬化症、動脈硬化性心疾患、冠状動脈性心疾患（心不全、心筋梗塞、狭心症、心虚血、心血管障害及び血管形成性再狭窄を含む）、脳血管疾患（脳卒中及び脳梗塞を含む）、末梢血管疾患（糖尿病血管合併症を含む）、脂質異常症、低ＨＤＬコレステロール血症、高ＬＤＬコレステロール血症、又は、腎疾患の治療剤又は予防剤、特に、抗動脈硬化剤の有効成分として有用である。また、本発明化合物（Ｉ）又はその薬理上許容される塩を動物（ヒト、サルなど）に投与した場合、血中濃度が高く（ＡＵＣ、Ｃｍａｘ）、優れた薬効を示すことが期待できる。
本発明の試験例１及び２におけるＬＣＡＴ活性化の５０％効果濃度（ＥＣ５０）を求めるため用量反応曲線
　以下に、本発明の化合物（Ｉ）及び本発明の化合物（Ｉ）の製造に使用する原料化合物の代表的な製造方法について説明するが、本発明はこれらの方法に限定されるものではない。
　製造法１
　製造法１は、化合物（ＩＩ）から本発明の化合物（Ｉ）を製造する方法である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
　式中、Ｒ及びＲ１は前記と同意義を示す。
　（工程１）
　本工程は、化合物（ＩＩ）のジフェニルメチル基を、不活性溶媒中、除去することにより、化合物（Ｉ）を製造する工程である。
　化合物（ＩＩ）におけるジフェニルメチル基の除去に使用される試薬としては、例えば、Ｐ．Ｇ．Ｗｕｔｓ，Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ，Ｇｒｅｅｎｅ’ｓ　Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ　Ｇｒｏｕｐｓ　ｉｎ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ．Ｔｈｉｒｄ　Ｅｄｉｔｉｏｎ，２００６年，Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｅｙ　＆　Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．などに記載されているトリチル基の除去が可能な試薬などが挙げられる。
　本工程に用いられる溶媒は、好適には、メタノール、若しくはエタノールのようなアルコール類：テトラヒドロフラン、若しくは１，４－ジオキサンのようなエーテル類；ジクロロメタン、若しくはクロロホルムのようなハロゲン化アルキル類；酢酸エチルのようなエステル類；トルエンのような芳香族炭化水素類；又は、これらの混合溶媒であり、より好適には、ハロゲン化アルキル類であり、更により好適には、ジクロロメタンである。
　本工程に用いられる試薬は、好適には、塩酸、トリフルオロ酢酸であり、より好適には、トリフルオロ酢酸であり、添加剤として、トリエチルシラン、アニソール又はチオアニソールなどのカチオンスカベンジャーと呼ばれる化合物を用いてもよい。
　本工程の反応温度は、好適には、０℃乃至１００℃であり、より好適には、０℃乃至５０℃である。
　本工程の反応時間は、好適には、５分間乃至２４時間であり、より好適には、１０分間乃至６時間である。
　製造法２
　本発明の化合物の中間体（ＩＩ）のＲ１が水素原子である場合、次の方法でも製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
　式中、Ｒは前記と同意義を示し、Ｒ２はメチル基又はエチル基を示す。
　（工程２－１）
　（ｉ）本工程は、化合物（ＩＩＩ）を、不活性溶媒中、パラジウム触媒を用いたブッフバルト・ハートウィッグ反応により、パラジウム触媒の他にリガンド及び塩基存在下、アリール化剤若しくはヘテロアリール化剤と反応させることにより、化合物（ＩＶ）を製造する工程である。
　本工程で使用されるパラジウム触媒、リガンド、塩基及び反応条件は、通常ブッフバルト・ハートウィッグ反応に使用される試薬及び条件であれば特に限定されず、例えば、Ａ．Ｒ．Ｍｕｃｉ，Ｓ．Ｌ．Ｂｕｃｈｗａｌｄ，Ｔｏｐ．Ｃｕｒｒ．Ｃｈｅｍ．２００２年，２１９巻，ｐ．１３１などに記載されている。
　本工程に用いられる溶媒は、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、若しくはｔｅｒｔ－ブチル－メチルエーテルのようなエーテル類；又は、ベンゼン、トルエン、若しくはキシレンのような芳香族炭化水素類であり、好適には、トルエン又はジオキサンであり、より好適には、トルエンである。
　本工程に用いられるパラジウム触媒は、好適には、酢酸パラジウム（ＩＩ）又はパラジウム（０）ジベンジリデンアセトンであり、より好適には、パラジウム（０）ジベンジリデンアセトンである。
　本工程で用いられるリガンドは、好適には、トリシクロヘキシルホスフィン、１，３－ビス（ジフェニルホスフィノ）プロパン、２，２’－ビス（ジフェニルホスファニル）１，１’－ビナフチル、２－（ジシクロヘキシルホスフィノ）ビフェニル又は２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）ビフェニルであり、より好適には、２，２’－ビス（ジフェニルホスファニル）１，１’－ビナフチルである。
　本工程で用いられる塩基は、好適には、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、ｔｅｒｔ－ブトキシナトリウム又はｔｅｒｔ－ブトキシカリウムであり、より好適には、ｔｅｒｔ－ブトキシナトリウムである。
　本工程に用いられるアリール化剤若しくはヘテロアリール化剤は、、式Ｒ－Ｃｌ、式Ｒ－Ｂｒ又は式Ｒ－Ｉを有する化合物であり、好適には、式Ｒ－Ｃｌ又は式Ｒ－Ｂｒを有する化合物である（Ｒは前記と同意義を示す。）。
　本工程の反応温度は、好適には２０℃乃至１５０℃であり、より好適には、５０℃乃至溶媒の還流温度である。
　本工程の反応を促進するために、反応液を加熱する他に、マイクロ波を照射することもできる。
　本工程の反応時間は、好適には、５分間乃至１２０時間であり、より好適には１０分間乃至９６時間である。
　（ｉｉ）或いは、本工程は、化合物（ＩＩＩ）を、不活性溶媒中、塩基存在下、アリール化剤若しくはヘテロアリール化剤と反応させることにより、化合物（ＩＶ）を製造する工程である。
　本工程に用いられる溶媒は、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２－ジクロロエタン、クロロベンゼン、若しくはジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、若しくはｔｅｒｔ－ブチルメチルエーテルのようなエーテル類；ベンゼン、トルエン、若しくはキシレンのような芳香族炭化水素類；ホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチル－２－ピロリドン、若しくはヘキサメチルホスホロトリアミドのようのアミド類；又は、ジメチルスルホキシドのようなスルホキシド類；であり得、好適には、アミド類又はスルホキシド類であり、より好適には、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシドである。
　本工程に用いられる塩基は、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセン、Ｎ－メチルモルホリン、ピリジン、ジメチルアミノピリジン、若しくは２，６－ルチジンなどの有機塩基であり得、好適には、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセン、ピリジン又はジメチルアミノピリジンである。
　本工程に用いられるアリール化剤若しくはヘテロアリール化剤は、式Ｒ－Ｆ、式Ｒ－Ｃｌ又は式Ｒ－Ｂｒを有する化合物であり、好適には、式Ｒ－Ｆ又は式Ｒ－Ｃｌを有する化合物である（Ｒは前記と同意義を示す。）。
　本工程の反応温度は、好適には、２０℃乃至２００℃である。
　本工程の反応を促進するために、反応液を加熱する他に、マイクロ波を照射することもできる。
　本工程の反応時間は、好適には、５分間乃至１２０時間であり、より好適には１０分間乃至９６時間である。
　（工程２－２）
　本工程は、化合物（ＩＶ）を、不活性溶媒中、塩基を用いてアセトニトリルと反応させることにより、化合物（Ｖ）を製造する工程である。
　本工程に用いられる溶媒としては、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、若しくはｔｅｒｔ－ブチルメチルエーテルのようなエーテル類；ベンゼン、トルエン、若しくはキシレンのような芳香族炭化水素類；ヘキサンのような脂肪族炭化水素類；又は、これらの混合溶媒であり得、好適には、エーテル類であり、より好適には、テトラヒドロフランである。
　本工程に用いられる塩基としては、好適には、水素化ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム若しくは炭酸セシウムのような無機塩基；又は、ナトリウムｔｅｒｔ－ブトキシド、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド若しくはｎ－ブチルリチウムのような有機金属塩基であり得、より好適には、水素化ナトリウム又はｎ－ブチルリチウムである。
　本工程の反応温度は、好適には、－１００℃乃至０℃であり、より好適には、－７８℃乃至－４０℃である。
　本工程の反応時間は、好適には、５分間乃至３時間であり、より好適には、１５分間乃至２時間である。
　（工程２－３）
　本工程は、化合物（Ｖ）を、不活性溶媒中、ジフェニルメチルヒドラジン化合物と反応させることにより、化合物（ＶＩ）を製造する工程である。
　本工程に用いられる溶媒は、メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、イソプロパノール、ｎ－ブタノール、イソブタノール、ｔｅｒｔ－ブタノール、イソアミルアルコール、オクタノール、シクロヘキサノール、２－メトキシエタノール、ジエチレングリコール、若しくはグリセリンのようなアルコール類；ベンゼン、トルエン、若しくはキシレンのような芳香族炭化水素類；又は、これらの混合溶媒であり得、好適には、アルコール類であり、より好適には、エタノールである。
　本工程に用いられるジフェニルメチルヒドラジン化合物は、例えば、無水ジフェニルメチルヒドラジン、ジフェニルメチルヒドラジン塩酸塩又はジフェニルメチルヒドラジン酢酸塩であり得、好適にはジフェニルメチルヒドラジン塩酸塩又はジフェニルメチルヒドラジン酢酸塩である。
　本工程の反応温度は、好適には、２０℃乃至１２０℃であり、より好適には、５０℃乃至溶媒の還流温度である。
　本工程の反応時間は、好適には、１０分間乃至２４時間であり、より好適には、１時間乃至５時間である。
　（工程２－４）
　本工程は、化合物（ＶＩ）を、不活性溶媒中、トリフルオロアセトアルデヒド等価体及びメルドラム酸と反応させることにより、化合物（ＶＩＩ）を製造する工程である。
　本工程に用いられる溶媒は、メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、イソプロパノール、ｎ－ブタノール、イソブタノール、ｔｅｒｔ－ブタノール、イソアミルアルコール、オクタノール、シクロヘキサノール、２－メトキシエタノール、ジエチレングリコール、若しくはグリセリンのようなアルコール類；ベンゼン、トルエン、若しくはキシレンのような芳香族炭化水素類；又は、これらの混合溶媒であり得、好適には、アルコール類であり、より好適には、エタノールである。
　本工程に用いられるトリフルオロアセトアルデヒド等価体は、例えばトリフルオロアセトアルデヒドアルキルヘミアセタール、若しくはトリフルオロアセトアルデヒドジアルキルアセタールであり得、好適には、トリフルオロアセトアルデヒドエチルヘミアセタールである。
　本工程の反応温度は、好適には、０℃乃至１００℃であり、より好適には、２０℃乃至溶媒の還流温度である。
　本工程の反応時間は、好適には、３０分間乃至２４時間であり、より好適には、１時間乃至６時間である。
　（工程２－５）
　本工程は、化合物（ＶＩＩ）を、不活性溶媒中、塩基存在下、酸化剤と反応させることにより、化合物（ＩＩａ）を製造する工程である。
　本工程に用いられる溶媒としては、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、若しくはｔｅｒｔ－ブチルメチルエーテルのようなエーテル類；ベンゼン、トルエン、若しくはキシレンのような芳香族炭化水素類；ヘキサンのような脂肪族炭化水素類；又は、これらの混合溶媒であり得、好適には、エーテル類であり、より好適には、テトラヒドロフランである。
　本工程に用いられる塩基としては、好適には、水素化ナトリウム、水素化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム若しくは炭酸セシウムのような無機塩基；又は、ナトリウムｔｅｒｔ－ブトキシド、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド、ｎ－ブチルリチウム、リチウムジイソプロピルアミド、リチウムヘキサメチルジシラジド、カリウムヘキサメチルジシラジド、若しくはリチウム２,２,６,６－テトラメチルピペリジドのような有機金属塩基であり得、好適には、有機金属塩基であり、より好適には、リチウムジイソプロピルアミドである。
　本工程に用いられる酸化剤としては、好適には、過酸化ビス（トリメチルシリル）、３－フェニル－２－（フェニルスルホニル）オキサジリジン（Ｄａｖｉｓ試薬）、若しくは（１０－カンファースルホニル）オキサジリジンであり、より好適には、（１０－カンファースルホニル）オキサジリジンである。
　本工程の反応温度は、好適には、－１００℃乃至１００℃であり、より好適には、－７８℃乃至３０℃である。
　本工程の反応時間は、好適には、１時間間乃至１０時間であり、より好適には、２時間乃至５時間である。
　化合物（ＩＩａ）は、シス－トランス異性体が存在する。これらシス－トランス異性体は、クロマトグラフィーなどの既知の方法により分離することができる。また、化合物（ＩＩａ）の任意の割合を有するシス－トランス異性体混合物の水酸基を保護し、不活性溶媒中、塩基存在下攪拌した後に、保護基を除去することにより、化合物（ＩＩａ）のシス－トランス異性体の異なる割合の混合物を得ることができる。
　その際に用いられる水酸基の保護基としては、例えば、Ｐ．Ｇ．Ｗｕｔｓ，Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ，Ｇｒｅｅｎｅ’ｓ　Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ　Ｇｒｏｕｐｓ　ｉｎ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ．Ｔｈｉｒｄ　Ｅｄｉｔｉｏｎ，２００６年，Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｅｙ　＆　Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．などに記載されている塩基条件下において安定で、かつ除去可能な保護基が挙げられ、好適には、テトラヒドロピラニル基である。
　その際に用いられる塩基としては、好適には、水素化ナトリウム、水素化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム若しくは炭酸セシウムのような無機塩基；又は、ナトリウムｔｅｒｔ－ブトキシド、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド、ｎ－ブチルリチウム、リチウムジイソプロピルアミド、リチウムヘキサメチルジシラジド、カリウムヘキサメチルジシラジド、若しくはリチウム２,２,６,６－テトラメチルピペリジドのような有機金属塩基であり得、好適には、有機金属塩基であり、より好適には、リチウムジイソプロピルアミドである。
　反応温度は、好適には、－７８℃乃至１００℃であり、より好適には、－５８℃乃至１０℃である。
　反応時間は、好適には、１時間間乃至１０時間であり、より好適には、２時間乃至３時間である。
　製造法３
　本発明の化合物の中間体（ＩＩ）のＲ１が水酸基である場合、次の方法でも製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
　式中、Ｒは前記と同意義を示す。
　（工程３－１）
　本工程は、化合物（ＶＩＩ）を、不活性溶媒中、酸化剤と反応させることにより、化合物（ＶＩＩＩ）を製造する工程である。
　本工程に用いられる溶媒は、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２－ジクロロエタン、クロロベンゼン、若しくはジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、若しくはｔｅｒｔ－ブチルメチルエーテルのようなエーテル類；ベンゼン、トルエン、若しくはキシレンのような芳香族炭化水素類であり得、好適には、ハロゲン化炭化水素類であり、より好適には、ジクロロメタンである。
　本工程に用いられる酸化剤としては、好適には、Ｄｅｓｓ－Ｍａｒｔｉｎ試薬である。
　本工程の反応温度は、好適には、－５℃乃至４０℃であり、より好適には、０℃乃至３０℃である。
　本工程の反応時間は、好適には、３０分間間乃至３時間であり、より好適には、１時間乃至２時間である。
　（工程３－２）
　本工程は、化合物（ＶＩＩＩ）を、不活性溶媒中、還元剤と反応させることにより、化合物（ＩＩｂ）を製造する工程である。
　本工程に用いられる溶媒は、メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、イソプロパノール、ｎ－ブタノール、イソブタノール、ｔｅｒｔ－ブタノール、イソアミルアルコール、オクタノール、シクロヘキサノール、２－メトキシエタノール、ジエチレングリコール、若しくはグリセリンのようなアルコール類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、若しくはｔｅｒｔ－ブチルメチルエーテルのようなエーテル類；ベンゼン、トルエン、若しくはキシレンのような芳香族炭化水素類；又は、これらの混合溶媒であり得、好適には、アルコール類であり、より好適には、メタノールである。
　本工程に用いられる還元剤としては、好適には、水素化ホウ素ナトリウムである。
　本工程の反応温度は、好適には、－５℃乃至４０℃であり、より好適には、０℃乃至３０℃である。
　本工程の反応時間は、好適には、１０分間間乃至３時間であり、より好適には、３０分間乃至２時間である。
　製造法４
　本発明の化合物の中間体（ＩＩ）は、次の方法でも製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
　式中、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル基を示し、Ｒ、Ｒ１は前記と同意義を示す。
　（工程４－１）
　本工程は、化合物（Ｘ）におけるＢｏｃ基を、除去することにより、化合物（ＸＩ）を製造する工程である。
　化合物（Ｘ）は、例えば参考例１２、１３、１４及び１６、又は、参考例２５及び２６に記載の方法に準じて製造することができる。
　化合物（Ｘ）におけるＢｏｃの除去に使用される試薬としては、例えば、Ｐ．Ｇ．Ｗｕｔｓ，Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ，Ｇｒｅｅｎｅ’ｓ　Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ　Ｇｒｏｕｐｓ　ｉｎ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ．Ｔｈｉｒｄ　Ｅｄｉｔｉｏｎ，２００６年，Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｅｙ　＆　Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．などに記載されているＢｏｃの除去が可能な試薬などが挙げられる。
　本工程に用いられる溶媒は、好適には、メタノール、若しくはエタノールのようなアルコール類；テトラヒドロフラン、若しくは１，４－ジオキサンのようなエーテル類；ジクロロメタン、若しくはクロロホルムのようなハロゲン化アルキル類；酢酸エチルのようなエステル類；トルエンのような芳香族炭化水素類；アセトニトリルのようなニトリル類又はこれらの混合溶媒であり、より好適には、ハロゲン化アルキル類、ニトリル類又はハロゲン化アルキル類及びニトリル類との混合溶媒であり、更により好適には、ジクロロメタン及びアセトニトリルとの混合溶媒である。
　本工程に用いられる試薬は、好適には、クロロトリメチルシラン及びヨウ化ナトリウムとの組み合わせである。
　本工程の反応温度は、好適には、０℃乃至１００℃であり、より好適には、０℃乃至５０℃である。
　本工程の反応時間は、好適には、５分間乃至２４時間であり、より好適には、１０分間乃至６時間である。
　（工程４－２）
　本工程は、化合物（ＩＩｄ）を、不活性溶媒中、塩基存在下、アリール化剤若しくはヘテロアリール化剤と反応させることにより、化合物（ＩＩ）を製造する工程である。
　本工程は、工程２－１（ｉｉ）と同様に行うことができる。
　製造法５
　本発明の化合物の中間体（ＩＩ）のＲ１が水酸基である場合、次の方法でも製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
　式中、Ｒは前記と同意義を示し、Ｒ３は、水素原子、メチル基、トリエチルシリル基、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル基又はｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリル基を示し、Ｒ４はメチル基又はエチル基を示す。
　（工程５）
　本工程は、化合物（ＶＩ）及び化合物（ＩＸ）を、反応に不活性な溶媒中又は溶媒の非存在下、加熱して縮合させることにより、化合物（ＩＩｅ）を製造する工程である。
　本工程に用いられる溶媒としては、酢酸、ギ酸、シュウ酸、メタンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸、カンファースルホン酸、トリフルオロ酢酸若しくはトリフルオロメタンスルホン酸のような有機酸類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン若しくはｔｅｒｔ－ブチルメチルエーテルのようなエーテル類；メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、イソプロパノール、ｎ－ブタノール、イソブタノール、ｔｅｒｔ－ブタノール、イソアミルアルコール、オクタノール、シクロヘキサノール、２－メトキシエタノール、ジエチレングリコール若しくはグリセリンのようなアルコール類；ベンゼン、トルエン若しくはキシレンのような芳香族炭化水素類；又は、これらの混合溶媒であり得、好適には、エタノール及び酢酸の混合溶媒である。
　本工程の反応温度は、通常、４０℃乃至１５０℃であり、好適には、５０℃乃至１３０℃であり、より好適には、６０℃乃至溶媒の還流温度である。
　本工程の反応を促進するために、反応液を加熱する他に、マイクロ波を照射することもできる。
　本工程の反応時間は、通常、５分間乃至７２時間であり、好適には、１５分間乃至２４時間であり、より好適には、３０分間乃至３時間である。
　化合物（ＩＸ）のＲ３が、メチル基、トリエチルシリル基、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル基又はｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリル基の場合、上記反応により製造した化合物を、例えば、Ｐ．Ｇ．Ｗｕｔｓ，Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ，Ｇｒｅｅｎｅ’ｓ　Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ　Ｇｒｏｕｐｓ　ｉｎ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ．Ｔｈｉｒｄ　Ｅｄｉｔｉｏｎ，２００６年，Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｅｙ　＆　Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．などに記載されている方法を用いて、水酸基の保護基を除去し、化合物（ＩＩｅ）を製造することができる。
　上記各工程の生成物は、遊離化合物又はその塩として、反応終了後、必要に応じて、常法、例えば、（１）反応液をそのまま濃縮する方法、（２）触媒等の不溶物をろ過により除去し、ろ液を濃縮する方法、（３）反応液に水及び水と混和しない溶媒（例えば、ジクロロエタン、ジエチルエーテル、酢酸エチル、トルエン等）を加え、生成物を抽出する方法、（４）結晶化した又は沈殿した生成物をろ取する方法等により、反応混合物から単離することができる。単離された生成物は、必要に応じて、常法、例えば、再結晶、再沈殿、各種クロマトグラフィー等により、精製することができる。又は、各工程の生成物は、単離又は精製することなく次の工程に用いることもできる。
　本発明の化合物（Ｉ）は、遊離化合物、その薬理上許容される塩、水和物、又は溶媒和物の物質として単離され、精製される。本発明の化合物（I）の薬理上許容される塩は、常法の造塩反応に付すことにより、製造することができる。単離、精製は、抽出、濃縮、留去、結晶化、ろ過、再結晶、又は各種クロマトグラフィー等の通常の化学操作を適用して行われる。
　各種の異性体は、異性体間の物理化学的性質の差を利用して分離することができる。例えば、ラセミ混合物は、光学活性な塩基若しくは酸とのジアステレオマー塩に導く分別結晶化又はキラルカラムを用いたクロマトグラフィー等により、光学的に純粋な異性体に導くことができる。又、ジアステレオ混合物は、分別結晶化又は各種クロマトグラフィー等により分離できる。又、光学活性な化合物は適当な光学活性な原料を用いることにより製造することもできる。
　本発明の一般式（Ｉ）を有する化合物又はその薬理上許容される塩の投与形態としては、例えば、錠剤、顆粒剤、散剤、カプセル剤若しくはシロップ剤等による経口投与、又は注射剤若しくは坐剤等による非経口投与を挙げることができ、全身的又は局所的に投与することができる。
　本発明の一般式（Ｉ）を有する化合物又はその薬理上許容される塩の経口用の医薬の形態としては、錠剤、丸剤、顆粒剤、散剤、カプセル剤、液剤、懸濁剤、乳剤、シロップ剤、又はエリキシル剤等が挙げられる。非経口用の医薬の形態としては、注射剤、軟膏剤、ゲル剤、クリーム剤、貼付剤、噴霧剤、吸入剤、スプレー剤、点眼剤、又は坐剤等が挙げられる。これらの形態の医薬は、賦形剤、結合剤、希釈剤、安定化剤、防腐剤、着色剤、溶解補助剤、懸濁化剤、緩衝剤、又は湿潤化剤等の薬学的に許容される添加剤から、必要に応じて適宜選択した添加剤を用いて、常法に従って調製することができる。
　本発明の一般式（Ｉ）を有する化合物又はその薬理上許容される塩の投与する際の投与量は、その投与される者（温血動物、例えばヒト）の症状、体重、年齢、投与方法等により異なる。例えば、経口投与の場合には、１回当たり、下限として０．０１ｍｇ／ｋｇ体重（好ましくは、０．０３ｍｇ／ｋｇ体重）、上限として、３００ｍｇ／ｋｇ体重（好ましくは、１００ｍｇ／ｋｇ体重）を、１日当たり１乃至数回、症状に応じて投与することが望ましい。また、静脈内投与の場合には、１回当たり、下限として０．０１ｍｇ／ｋｇ体重（好ましくは、０．０３ｍｇ／ｋｇ体重）、上限として、３００ｍｇ／ｋｇ体重（好ましくは、１００ｍｇ／ｋｇ体重）を１日あたり１乃至数回、症状に応じて投与することが望ましい。
 
　以下、実施例、試験例及び製剤例を挙げて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明の範囲はこれらに限定されるものではない。以下の実施例において、ヘキサンは、ｎ－ヘキサンを示し、ＴＨＦはテトラヒドロフランを示し、ＩＰＡは２－プロパノールを示し、ＤＭＦはＮ，Ｎ’－ジメチルホルムアミドを示し、ＤＭＳＯはジメチルスルホキシド、ＣＳＡは(±)－１０－カンファースルホン酸を示す。
　（参考例１）１－（ジフェニルメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
　無水アセトニトリル（２．４７ｍＬ、４７．１ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（７０ｍＬ）溶液に、－７８℃にてｎ－ブチルリチウム（２．６９Ｍヘキサン溶液、１７．５ｍＬ、４７．１ｍｍｏｌ)を滴下し、同温度にて１０分間攪拌した。同温度にて１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－カルボン酸エチル（ＷＯ２００５／４０１１９号パンフレットに記載された化合物、５．６９ｇ、１８．８ｍｍｏｌ)のＴＨＦ（３０ｍＬ）溶液を滴下し、３０分間攪拌した後、酢酸(６ｍＬ)を加え、室温まで昇温した。反応液に酢酸エチル、及び、セライト（登録商標）を加え１０分間程度攪拌し、セライトろ過し、減圧下にて、ろ液の溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝９０／１０－５０／５０（グラジェント）］で精製し、ニトリル中間体を得た。
　上記操作にて得られたニトリル中間体のエタノール（１００ｍＬ）溶液に、ジフェニルメチルヒドラジン塩酸塩（４．６４ｇ、１９．８ｍｍｏｌ）を加え、５０℃にて２時間攪拌した。減圧下にて、反応液を濃縮し、得られた残渣に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液及び酢酸エチルを加え分液し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝９０／１０－５０／５０（グラジェント）］で精製し、標記化合物（５．４４ｇ、収率：６１％）を得た。
　1H-NMR (400Hz, CDCl3) δ: 8.38 (1H, s), 7.59 (1H, dd, J=9Hz, 2Hz), 7.38-7.27 (6H, m), 7.25-7.18 (4H, m), 6.66 (1H, s), 6.64 (1H, s), 5.41 (1H, s), 4.41 (2H, d, J=13Hz), 3.23 (2H, s), 3.05-2.98 (2H, m), 2.88-2.81 (1H, m), 2.01 (2H, dd, J=13Hz, 3Hz), 1.66 (2H, ddd, J=25Hz, 13Hz, 4Hz)。
　（参考例２）１－（ジフェニルメチル）－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
　参考例１にて製造された１－（ジフェニルメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン（４．５０ｇ、９．４２ｍｍｏｌ）、及び、メルドラム酸（２．６５ｇ、１８．４ｍｍｏｌ）のエタノール（４０ｍＬ）溶液に、トリフルオロアセトアルデヒドエチルヘミアセタール（２．６８ｇ、１８．６ｍｍｏｌ）を加え、加熱還流下５時間攪拌した。減圧下、反応液の溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［ＮＨ－シリカゲル、溶出溶媒：（ｉ）ヘキサン／ジクロロメタン＝５０／５０－０／１００（グラジェント）、（ｉｉ）ジクロロメタン／メタノール＝１００／０－９０／１０（グラジェント）］で３回精製して、標記化合物（２．８５ｇ、収率：５０％）を得た。
　1H-NMR (400Hz, DMSO-d6) δ: 11.18 (1H, s), 8.38 (1H, s), 7.75 (1H, dd, J= 9Hz, 2Hz), 7.36-7.16 (10H, m), 6.96 (1H, d, J=9Hz), 6.81 (1H, s), 4.49-4.41 (2H, m), 4.10-4.00 (1H, m), 3.16-2.89 (5H, m), 1.95-1.46 (4H, m)。
　（参考例３）ｔｒａｎｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
　ジイソプロピルアミン（０．６５ｍＬ、４．６ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（１２ｍＬ）溶液に、－７８℃にて、ｎ－ブチルリチウム（２．６Ｍヘキサン溶液、１．７５ｍＬ、４．７０ｍｍｏｌ）を加え、同温度で１５分間攪拌した後、参考例２にて製造された１－（ジフェニルメチル）－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン（９８０ｍｇ、１．６３ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（１０ｍＬ）溶液を加え、３０分間攪拌した。反応液に、（１Ｓ）－(＋)－（１０－カンファースルホニル）オキサジリジン（３０２ｍｇ、１．３２ｍｍｏｌ）、及び、（１Ｒ）－(－)－（１０－カンファースルホニル）オキサジリジン（３０２ｍｇ、１．３２ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（８ｍＬ）溶液を同温度で加え、室温に昇温して３時間攪拌した。反応液に、飽和塩化アンモニウム水を加え、酢酸エチルで３回抽出し、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝８０／２０－５０／５０］で精製し、得られた粗精製物をジクロロメタン－メタノール混合溶媒で精製して、標記化合物（６１１ｍｇ、収率：６１％）を得た。
　1H-NMR (400Hz, DMSO-d6)δ: 11.26 (1H, s), 8.38 (1H, s), 7.74 (1H, dd, J=9Hz, 3Hz), 7.36-7.15 (10H, m), 6.96 (1H, d, J=9Hz), 6.81 (1H, s), 6.68 (1H, d, J=5Hz), 4.50-4.39 (2H, m), 4.20 (1H, d, J=5Hz), 3.99-3.89 (1H, m), 3.11-2.89 (3H, m), 1.92-1.77 (2H, m), 1.71-1.47 (2H, m)。
　（参考例４）ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
　参考例３にて製造されたｔｒａｎｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン（７３０ｍｇ、１．１９ｍｍｏｌ）、及び、ＣＳＡ（３０ｍｇ、０．１２９ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１０ｍＬ）溶液に、３，４－ジヒドロ－２Ｈ－ピラン（０．２５ｍＬ、２．７ｍｍｏｌ）を加え、加熱還流下８時間攪拌した。反応液にトリエチルアミンを加え、減圧下にて、溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝８０／２０－６０／４０（グラジェント）］で精製して、アルコール保護中間体を得た。
　上記操作にて得られたアルコール保護中間体の無水ＴＨＦ（２０ｍＬ）溶液に、０℃にてリチウムジイソプロピルアミド（１．０９Ｍヘキサン－ＴＨＦ溶液、３．５０ｍＬ、３．８１ｍｍｏｌ）を加え、同温度で２時間攪拌した。－４０℃にて、メタノール（１ｍＬ）を加えた後に、室温まで昇温して飽和塩化アンモニウム水を加え、酢酸エチルで３回抽出し、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下にて、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０－７５／２５（グラジェント）］で精製して、合成中間体を得た。
　上記操作にて得られた合成中間体のメタノール（５ｍＬ）溶液に、ＣＳＡ（６０ｍｇ、０．２５８ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間、更に、５０℃で３０分間攪拌した。反応液に、トリエチルアミン（０．２ｍＬ）を加え、減圧下にて、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝８０／２０－５０／５０（グラジェント）］で精製し、標記化合物（９５ｍｇ、収率：１３％）を得た。
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 11.21 (1H, s), 8.38 (1H, s), 7.75 (1H, d, J=9Hz), 7.36-7.23 (8H, m), 7.15 (1H, s), 7.14 (1H, s), 6.96 (1H, d, J=9Hz), 6.74 (1H, s), 5.80 (1H, d, J=4Hz), 4.60-4.55 (1H, m), 4.49-4.39 (2H, m), 4.20-4.10 (1H, m), 3.11-2.88 (3H, m), 1.97-1.45 (4H, m)。
　（参考例５）１－（ジフェニルメチル）－４－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－４，７－ジヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－５，６－ジオン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
　参考例３にて製造されたｔｒａｎｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン（２００ｍｇ、０．３２５ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（５ｍＬ）溶液に、Ｄｅｓｓ－Ｍａｒｔｉｎ試薬（２１０ｍｇ、０．４９５ｍｍｏｌ）を加え、室温にて１時間攪拌した。更に、Ｄｅｓｓ－Ｍａｒｔｉｎ試薬（１００ｍｇ、０．２３６ｍｍｏｌ）を加え１５分間攪拌し、更に、Ｄｅｓｓ－Ｍａｒｔｉｎ試薬（１００ｍｇ、０．２３６ｍｍｏｌ）を加え１５分間攪拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルで３回抽出し、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下にて、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝８０／２０－６０／４０（グラジェント）］で精製して、標記化合物（４１ｍｇ、収率：２０％）を得た。
　MS (ESI) m/z: 629 (M+H)+。
　（参考例６）１－（ジフェニルメチル）－４，５－ジヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
　参考例５にて製造された１－（ジフェニルメチル）－４－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－４，７－ジヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－５，６－ジオン（４１ｍｇ、０．０６５１ｍｍｏｌ）のメタノール（２．０ｍＬ）溶液に、水素化ホウ素ナトリウム（１０ｍｇ、０．２６４ｍｍｏｌ）を加え、1時間攪拌した。反応液に、飽和塩化アンモニウム水を加え、酢酸エチルで３回抽出し、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下にて、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝７０／３０－６０／４０（グラジェント）］で精製して、標記化合物（３１ｍｇ、収率：７５％）を得た。
　1H-NMR (400Hz, DMSO-d6) δ: 11.23 (1H, s), 8.37 (1H, s), 7.73 (1H, d, J=9Hz), 7.36-7.22 (8H, m), 7.16 (2H, d, J=8Hz), 6.95 (1H, d, J=9 Hz), 6.84 (1H, s), 6.75 (1H, s), 5.97 (1H, d, J=4Hz), 4.54-4.38 (3H, m), 3.19 (1H, t, J=11Hz), 3.04-2.92 (2H, m), 2.00 (1H, d, J=12Hz), 1.79-1.47 (3H, m)。
　（参考例７）１－（５－イソプロポキシピリジン－２－イル）ピペリジン－４－カルボン酸エチル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
　２－ブロモ－５－イソプロポキシピリジン（ＷＯ２００９/８１７８９号パンフレットに記載された化合物、１．００ｇ、４．６３ｍｍｏｌ）、及び、ピペリジン－４－カルボン酸エチル（２．１４ｍＬ、１３．９ｍｍｏｌ）のトルエン（２２ｍＬ）溶液に、ｔｅｒｔ－ブトキシナトリウム（０．５６ｇ、５．７９ｍｍｏｌ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（０．１０６ ｇ、０．１１６ｍｍｏｌ）、及び、ｒａｃ－２，２’－ビス（ジフェニルホスフィノ）１，１’－ビナフチル（０．２１６ｇ、０．３４７ｍｍｏｌ）を加え、１２０℃で１．５時間攪拌した。反応液を室温まで冷却し、水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０－９０／１０（グラジェント）］で精製して、標記化合物（８０３ｍｇ、収率：５９%）を得た。
　1H-NMR (400MHz, CDCl3) δ: 7.91 (1H, d, J=3Hz), 7.18-7.13 (1H, m), 6.66 (1H, d, J=9Hz), 4.41-4.33 (1H, m), 4.15 (2H, q, J=7Hz), 4.10-4.05 (2H, m), 2.95-2.86 (2H, m), 2.52-2.45 (1H, m), 2.04-1.98 (2H, m), 1.85-1.75 (2H, m), 1.30 (6H, d, J=6Hz), 1.26 (3H, t, J=7Hz)。
　（参考例８）１－（ジフェニルメチル）－３－［１－（５－イソプロポキシピリジン－２－イル）ピペリジン－４－イル］－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
　１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－カルボン酸エチルの代わりに、参考例７にて製造された１－（５－イソプロポキシピリジン－２－イル）ピペリジン－４－カルボン酸エチル（２．１４ｇ、７．３２ｍｍｏｌ）を用いて、参考例１に記載された方法と同様に反応を行い、標記化合物（１．６５ｇ、収率：４８％）を得た。
　1H-NMR (400MHz, CDCl3) δ: 7.92 (1H, d, J=3Hz), 7.38-7.27 (6H, m), 7.24-7.18 (4H, m), 7.13 (1H, dd, J=9Hz, 3Hz), 6.68 (1H, s), 6.66 (1H, d, J=9Hz), 5.43 (1H, s), 4.41-4.31 (1H, m), 4.19-4.11 (2H, m), 3.27-3.16 (2H, m), 2.89-2.69 (3H, m), 2.05-1.97 (2H, m), 1.79-1.66 (2H, m), 1.30 (6H, d, J=6Hz)。
　（参考例９）１－（ジフェニルメチル）－３－［１－（５－イソプロポキシピリジン－２－イル）ピペリジン－４－イル］－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
　１－（ジフェニルメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１Ｈ－ピラゾール－５－アミンの代わりに、参考例８にて製造された１－（ジフェニルメチル）－３－［１－（５－イソプロポキシピリジン－２－イル）ピペリジン－４－イル］－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン（１．６５ｇ、３．５３ｍｍｏｌ）を用いて、参考例２に記載された方法と同様に反応を行い、標記化合物（１．５０ｇ、収率：７２％）を得た。
　1H-NMR (400MHz,DMSO-d6) δ: 11.17 (1H, s), 7.82 (1H, d, J=3Hz), 7.37-7.17 (11H, m), 6.82-6.76 (2H, m), 4.47-4.37 (1H, m), 4.21-4.11 (2H, m), 4.09-3.98 (1H, m), 3.11 (1H, dd, J=17Hz, 8Hz), 2.85-2.70 (4H, m), 1.95-1.53 (4H, m), 1.22 (6H, d, J=6Hz)。
　（参考例１０）ｔｒａｎｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－３－［１－（５－イソプロポキシピリジン－２－イル）ピペリジン－４－イル］－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
　ｔｒａｎｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンの代わりに、参考例９にて製造された１－（ジフェニルメチル）－３－［１－（５－イソプロポキシピリジン－２－イル）ピペリジン－４－イル］－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン（１．５０ｇ、２．５４ｍｍｏｌ）を用いて、参考例３と同様に反応を行い、標記化合物（１．１０ｇ、収率：７１％）を得た。
　1H-NMR (400MHz,DMSO-d6) δ: 11.25 (1H, s), 7.82 (1H, d, J=3Hz), 7.37-7.18 (11H, m), 6.81 (1H, s), 6.79 (1H, d, J=9Hz), 6.67 (1H, d, J=5Hz), 4.47-4.37 (1H, m), 4.22-4.10 (3H, m), 3.97-3.87 (1H, m), 2.86-2.72 (3H, m), 1.90-1.52 (4H, m), 1.22 (6H, d, J=6Hz)。
　（参考例１１）ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－３－［１－（５－イソプロポキシピリジン－２－イル）ピペリジン－４－イル］－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
　ｔｒａｎｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンの代わりに、参考例１０にて製造されたｔｒａｎｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－３－［１－（５－イソプロポキシピリジン－２－イル）ピペリジン－４－イル］－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン（０．７８ｇ、１．３ｍｍｏｌ）を用いて、参考例４に記載された方法と同様に反応を行い、標記化合物（６６ｍｇ、収率：１５％）を得た。
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 11.20 (1H, s), 7.82 (1H, d, J=3Hz), 7.37-7.19 (9H, m), 7.19-7.14 (2H, m), 6.79 (1H, d, J=9Hz), 6.74 (1H, s), 5.78 (1H, d, J=4Hz), 4.60-4.53 (1H, m), 4.47-4.36 (1H, m), 4.22-4.08 (3H, m), 2.86-2.72 (3H, m), 1.95-1.83 (1H, m), 1.80-1.52 (3H, m), 1.22 (6H, d, J=6Hz)。
　（参考例１２）４－［５－アミノ－１－（ジフェニルメチル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
　４－（シアノアセチル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（ＷＯ２００４／１４９１０号パンフレットに記載された化合物、７．１ｇ、２８ｍｍｏｌ）のエタノール（７１ｍＬ）溶液に、ジフェニルメチルヒドラジン塩酸塩（８．５７ｇ、３６．５ｍｍｏｌ）を加え、５０℃にて１時間攪拌した。減圧下にて、反応液を濃縮し、得られた残渣に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液及び酢酸エチルを加え分液し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下にて、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝９５／５－４０／６０（グラジェント）］で精製し、標記化合物（７．４３ｇ、収率：５９％）を得た。
　1H-NMR (400Hz, CDCl3) δ: 7.37-7.19 (10H, m), 6.66 (1H, s), 5.40 (1H, s), 4.11 (1H, brs), 3.23-3.20 (1H, m), 2.82-2.65 (3H, m), 1.89-1.86 (2H, m), 1.61-1.52 (4H, m), 1.46 (9H, s)。
　（参考例１３）４－［１－（ジフェニルメチル）－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－３－イル］ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
　１－（ジフェニルメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１Ｈ－ピラゾール－５－アミンの代わりに、参考例１２にて製造された４－［５－アミノ－１－（ジフェニルメチル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２．５０ｇ、５．７８ｍｍｏｌ）を用いて、参考例２と同様に反応を行い、標記化合物（１．４８ｇ、収率：４６％）を得た。
　1H-NMR (400Hz, CDCl3) δ: 7.44-7.12 (10H, m), 6.69 (1H, s), 4.13 (1H, brs), 3.65-3.55 (1H, m), 2.95-2.69 (7H, m), 1.87-1.55 (4H, m), 1.45 (9H, s)。
　（参考例１４）４－［ｔｒａｎｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－３－イル］ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
　ｔｒａｎｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンの代わりに、参考例１３にて製造された４－［１－（ジフェニルメチル）－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－３－イル］ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１．２４ｇ、２．２４ｍｍｏｌ）を用いて、参考例３と同様に反応を行い、標記化合物（４５０ｍｇ、収率：３５％）を得た。
　1H-NMR (400Hz, DMSO-d6) δ: 11.25 (1H, s), 7.37-7.19 (10H, m), 6.82 (1H, s), 6.66 (1H, d, J=5Hz), 4.19 (1H, d, J=5Hz), 3.99-3.87 (2H, m), 2.91-2.75 (3H, m), 1.78-1.40 (4H, m), 1.40 (9H, s)。
　（参考例１５）ｔｒａｎｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［６－（トリフルオロメチル）ピリダジン－３－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
　参考例１４にて製造された４－［ｔｒａｎｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－３－イル］ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１８０ｍｇ、０．７９ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（２ｍＬ）、及び、アセトニトリル（２ｍＬ）の混合溶液に、クロロトリメチルシラン（０．１０ｍＬ、０．７９ｍｍｏｌ）、及び、ヨウ化ナトリウム（１２０ｍｇ、０．８０１ｍｍｏｌ）を室温で加え、２時間攪拌した。減圧下にて、反応液の溶媒を留去し、合成中間体を得た。
　上記操作にて得られた合成中間体のＤＭＳＯ（５ｍＬ）溶液に、３－クロロ－６－（トリフルオロメチル）ピリダジン（１３０ ｍｇ、０．７１２ｍｍｏｌ）、及び、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．２０ｍＬ、１．２ｍｍｏｌ）を加え、室温で２日半攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで３回抽出し、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下にて、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝９０／１０－５０／５０］で精製して、標記化合物（１２３ｍｇ、収率：６３％）を得た。
　1H-NMR (400Hz, DMSO-d6) δ: 11.27 (1H, s), 7.75 (1H, d, J=10Hz), 7.41 (1H, d, J=10Hz), 7.35-7.17 (10H, m), 6.82 (1H, s), 6.69 (1H, d, J=5Hz), 4.55-4.50 (2H, m), 4.21-4.20 (1H, m), 4.00-3.93 (1H, m), 3.19-2.97 (3H, m), 1.96-1.53 (4H, m)。
　（参考例１６）４－［ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－３－イル］ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
　ｔｒａｎｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンの代わりに、参考例１４にて製造された４－［ｔｒａｎｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－３－イル］ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（７６５ｍｇ、１．３４ｍｍｏｌ）を用いて、参考例４に記載された方法と同様に反応を行い、標記化合物（１１５ｍｇ、収率：１５％）を得た。
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 11.21 (1H, s), 7.37-7.15 (10H, m), 6.74 (1H, s), 5.79 (1H, d, J=4Hz), 4.57-4.54 (1H, m), 4.16-3.90 (3H, m), 2.86-2.39 (3H, m), 1.83-1.35 (4H, m), 1.39 (9H, s)。
　（参考例１７）ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［６－（トリフルオロメチル）ピリダジン－３－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
　参考例１６にて製造された４－［ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－３－イル］ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１０８ｍｇ、０．１８９ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（３ｍＬ）、及び、アセトニトリル（１ｍＬ）の混合溶液に、クロロトリメチルシラン（６４．６μＬ、０．５１１ｍｍｏｌ）、及び、ヨウ化ナトリウム（６５．３ｍｇ、０．４３５ｍｍｏｌ）を室温で加え、４時間攪拌した。減圧下にて、反応液の溶媒を留去し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで３回抽出し、得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて、溶媒を留去して、合成中間体（９４ｍｇ）を得た。
　上記操作にて得られた合成中間体の一部（４５ｍｇ）のＤＭＳＯ（１ｍＬ）溶液に、３－クロロ－６－（トリフルオロメチル）ピリダジン（２１ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）、及び、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（２４μＬ、０．１４ｍｍｏｌ）を加え、室温にて１８時間攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで３回抽出し、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下にて、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝９５／５－５０／５０］で精製して、標記化合物（３４ｍｇ、収率：５８％）を得た。
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 11.22 (1H, s), 7.75 (1H, d, J=10Hz), 7.41 (1H, d, J=10Hz), 7.34-7.24 (8H, m), 7.17-7.13 (2H, m), 6.75 (1H, s), 5.81 (1H, d, J=4Hz), 4.61-4.48 (3H, m), 4.24-4.11 (1H, m), 3.22-3.09 (2H, m), 3.05-2.94 (1H, m), 2.03-1.94 (1H, m), 1.87-1.79 (1H, m), 1.76-1.63 (1H, m), 1.62-1.51 (1H, m)。
　（参考例１８）ｔｒａｎｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－３－｛１－［２－イソプロピル－６－（トリフルオロメチル）ピリミジン－４－イル］ピペリジン－４－イル｝－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
　３－クロロ－６－（トリフルオロメチル）ピリダジンの代わりに、４－クロロ－２－イソプロピル－６－（トリフルオロメチル）ピリミジン（ＷＯ２０１０／１３４４７８号パンフレットに記載された化合物、２７０ｍｇ、１．２０ｍｍｏｌ）を用いて、参考例１５に記載された方法と同様に反応を行い、標記化合物（３００ｍｇ、収率：９６％）を得た。
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 11.27 (1H, s), 7.38-7.23 (9H, m), 7.18 (2H, d, J=7Hz), 7.07 (1H, s), 6.82 (1H, s), 6.69 (1H, d, J=6Hz), 4.20 (1H, d, J=6Hz), 4.03-3.89 (1H, m), 3.19-2.86 (5H, m), 1.98-1.41 (4H, m), 1.21 (6H, d, J=7Hz)。
　（参考例１９）ｔｒａｎｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピラジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
　３－クロロ－６－（トリフルオロメチル）ピリダジンの代わりに、２－クロロ－５－（トリフルオロメチル）ピラジン（１２０ｍｇ、０．６５７ｍｍｏｌ）を用いて、参考例１５に記載された方法と同様に反応を行い、標記化合物（１０６ｍｇ、収率：６２％）を得た。
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 11.27 (1H, s), 8.45 (1H, s), 8.43 (1H, s), 7.35-7.17 (10H, m), 6.82 (1H, s), 6.70 (1H, d, J=5Hz), 4.52-4.46 (2H, m), 4.21-4.19 (1H, m), 3.99-3.92 (1H, m), 3.19-3.14 (2H, m), 3.02-2.95 (1H, m), 1.94-1.85 (2H, m), 1.72-1.51 (2H, m)。
　（参考例２０）６－｛４－［ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－３－イル］ピペリジン－１－イル｝－４－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－カルボニトリル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
　３－クロロ－６－（トリフルオロメチル）ピリダジンの代わりに、６－クロロ－４－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－カルボニトリル（２６ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）を用いて、参考例１７に記載された方法と同様に反応を行い、標記化合物（４７ｍｇ、収率：７０％）を得た。
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ : 11.23 (1H, s), 8.67 (1H, s), 7.37-7.12 (11H, m), 6.75 (1H, s), 5.82 (1H, d, J=4Hz), 4.69-4.44 (3H, m), 4.24-4.12 (1H, m), 3.26-3.10 (2H, m), 3.05-2.94 (1H, m), 1.91-1.80 (2H, m), 1.71-1.50 (2H, m)。
　（参考例２１）ｃｉｓ－３－｛１－［３－クロロ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
　３－クロロ－６－（トリフルオロメチル）ピリダジンの代わりに、３－クロロ－２－フルオロ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン（２５ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）を用いて、参考例１７に記載された方法と同様に反応を行い、標記化合物（４０ｍｇ、収率：５８％）を得た。
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 11.22 (1H, s), 8.54 (1H, d, J=2Hz), 8.16 (1H, d, J=2Hz), 7.39-7.25 (8H, m), 7.18-7.14 (2H, m), 6.76 (1H, s), 5.81 (1H, d, J=4Hz), 4.61-4.55 (1H, m), 4.22-4.10 (1H, m), 4.09-3.97 (2H, m), 3.07-2.83 (3H, m), 2.02-1.93 (1H, m), 1.87-1.79 (2H, m), 1.77-1.65 (1H, m)。
　（参考例２２）ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［４－（トリフルオロメチル）－１，３－チアゾール－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
　３－クロロ－６－（トリフルオロメチル）ピリダジンの代わりに、２－クロロ－４－（トリフルオロメチル）－１，３－チアゾール（４５ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）を用いて、参考例１７に記載された方法と同様に反応を行い、標記化合物（１２ｍｇ、収率：１５％）を得た。
　1H-NMR (400MHz, CDCl3) δ: 7.39-7.33 (7H, m), 7.08-7.02 (4H, m), 6.90 (1H, d, J=1Hz), 6.81 (1H,brs), 6.67 (1H, s), 4.49 (1H, d, J=7Hz), 4.07-3.96 (2H, m), 3.65 (1H, d, J=2Hz), 3.18-3.09 (2H, m), 2.83-2.74 (1H, m), 1.99-1.76 (4H, m)。
　（参考例２３）ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［６－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
　３－クロロ－６－（トリフルオロメチル）ピリダジンの代わりに、２－フルオロ－６－（トリフルオロメチル）ピリジン（２４ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）を用いて、参考例１７に記載された方法と同様に反応を行い、標記化合物（１８ｍｇ、収率：２４％）を得た。
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 11.21 (1H, s), 7.70 (1H, t, J=8Hz), 7.37-7.23 (8H, m), 7.18-7.10 (3H, m), 6.97 (1H, d, J=7Hz), 6.74 (1H, s), 5.80 (1H, d, J=4Hz), 4.60-4.55 (1H, m), 4.41-4.31 (2H, m), 4.20-4.10 (1H, m), 3.04-2.85 (3H, m), 1.98-1.90 (1H, m), 1.85-1.75 (1H, m), 1.72-1.60 (1H, m), 1.60-1.48 (1H, m)。
　（参考例２４）ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
　３－クロロ－６－（トリフルオロメチル）ピリダジンの代わりに、２－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）ピリジン（４２μＬ、０．３４ｍｍｏｌ）を用いて、参考例１７に記載された方法と同様に反応を行い、標記化合物（２９ｍｇ、収率：３６％）を得た。
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 11.21 (1H, s), 8.29 (1H, d, J=5Hz), 7.37-7.23 (8H, m), 7.18-7.13 (2H, m), 7.08 (1H, s), 6.81 (1H, d, J=5Hz), 6.74 (1H, s), 5.80 (1H, d, J=4Hz), 4.61-4.54 (1H, m), 4.47-4.36 (2H, m), 4.22-4.10 (1H, m), 3.06-2.86 (3H, m), 1.97-1.88 (1H, m), 1.83-1.74 (1H, m), 1.72-1.60 (1H, m), 1.60-1.47 (1H, m)。
　（実施例１）ｔｒａｎｓ－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
　参考例３にて製造されたｔｒａｎｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン（３４ｍｇ、０．０５５２ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（２ｍＬ）溶液に、トリエチルシラン（０．０２ｍＬ、０．１３ｍｍｏｌ）、及び、トリフルオロ酢酸（２ｍＬ）を加え、室温で１５分間攪拌した。反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで３回抽出し、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下にて、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝６０／４０－０／１００（グラジェント）］で精製して（２０ｍｇ、収率：８１％）を得た。
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 12.13 (1H, s), 10.52 (1H, s), 8.42 (1H, s), 7.79 (1H, t, J=6Hz), 6.54 (1H, d, J=5Hz), 4.63-4.52 (2H, m), 4.16 (1H, d, J=5Hz), 3.94-3.85 (1H, m), 3.14-2.92 (3H, m), 1.83-1.62 (4H, m), 1.29-1.21 (1H, m)；
　MS (ESI) m/z: 450 (M+H)+。
　（実施例２）ｃｉｓ－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
　参考例４にて製造されたｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン（９５ｍｇ、０．１５４ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（３ｍＬ）溶液に、トリエチルシラン（０．０５ｍＬ、０．３ｍｍｏｌ）、及び、トリフルオロ酢酸（３ｍＬ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで３回抽出し、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下にて、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［ＮＨ－シリカゲル、溶出溶媒：酢酸エチル／メタノール＝１００／０－９５／５（グラジェント）］で精製して（４５ｍｇ、収率：６５％）を得た。
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 12.18 (1H, s), 10.53 (1H, s), 8.42 (1H, s), 7.79 (1H, dd, J=9Hz, 2Hz), 7.01 (1H, d, J=9Hz), 5.51 (1H, d, J=4Hz), 4.62-4.52 (2H, m), 4.46-4.42 (1H, m), 4.20-4.11 (1H, m), 3.13-2.93 (3H, m), 1.89-1.56 (4H, m)；
　MS (ESI) m/z: 450 (M+H)+。
　（実施例３）（＋）－ｃｉｓ－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
　実施例２にて製造されたｃｉｓ－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン（０．１４ｇ，０．３１ｍｍｏｌ）をエタノール（３０ｍＬ）に加温しながら溶解した後に、ヘキサン（１０ｍＬ）を加えた溶液を、ＨＰＬＣ［カラム：Ｃｈｉｒａｌｐａｋ　ＩＡ（２０ｍｍ　ｉ．ｄ．ｘ２５０ｍｍ）；ダイセル社製、溶出溶媒：ヘキサン／エタノール＝６０／４０、流速：１５ｍＬ／分］で１０回に分けて精製し、標記化合物（５１ｍｇ，収率：３６％、光学活性体）を得た。
　光学純度はＨＰＬＣ［カラム：Ｃｈｉｒａｌｐａｋ　ＩＡ（４．６ｍｍ　ｉ．ｄ．ｘ２５０ｍｍ）；ダイセル社製、溶出溶媒：ヘキサン／ＩＰＡ＝６０／４０、流速１．０ｍＬ／分］を用いて測定した。
　光学純度９９％以上（保持時間：１０．４分）；
　[α]D 25 = +12°(DMF, c=1.01)。
　（実施例４）４，５－ジヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
　参考例６にて製造された１－（ジフェニルメチル）－４，５－ジヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン（３１ｍｇ、０．０４９ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１ｍＬ）溶液に、トリエチルシラン（０．０１５ｍＬ、０．０９４ｍｍｏｌ）、及び、トリフルオロ酢酸（１ｍＬ）を加え、３０分間攪拌した。反応液に、飽和重曹水を加え、酢酸エチルで３回抽出し、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下にて、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝６０／４０－２０／８０］で精製して、標記化合物（１５ｍｇ、０．０３２ｍｍｏｌ）を得た。
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 12.22 (1H, s), 10.55 (1H, s), 8.42 (1H, s), 7.79 (1H, dd, J=9Hz, 2Hz), 7.00 (1H, d, J=9Hz), 6.79 (1H, s), 5.66 (1H, d, J=4Hz), 4.58 (2H, d, J=13Hz), 4.35 (1H, s), 3.33-3.24 (1H, m), 2.94 (2H, t, J=12Hz), 1.90 (1H, d, J=10Hz), 1.76-1.55 (3H, m)；
　MS (ESI) m/z: 466 (M+H)+。
　（実施例５）ｃｉｓ－５－ヒドロキシ－３－［１－（５－イソプロポキシピリジン－２－イル）ピペリジン－４－イル］－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
　ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンの代わりに、参考例１１にて製造されたｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－３－［１－（５－イソプロポキシピリジン－２－イル）ピペリジン－４－イル］－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン（６４ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）を用いて、実施例２に記載された方法と同様に反応を行い、標記化合物（２５ｍｇ、収率：５４％）を得た。
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 12.23 (1H, s), 10.54 (1H, s), 7.84 (1H, d, J=3Hz), 7.25 (1H, dd, J=9Hz, 3Hz), 6.83 (1H, d, J=9Hz), 5.51 (1H, d, J=4Hz), 4.47-4.41 (2H, m), 4.32-4.21 (2H, m), 4.19-4.08 (1H, m), 2.98-2.87 (1H, m), 2.80-2.69 (2H, m), 1.86-1.62 (4H, m), 1.23 (6H, d, J=6Hz)；
　MS (ESI) m/z: 440 (M+H)+。
　（実施例６）ｔｒａｎｓ－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［６－（トリフルオロメチル）ピリダジン－３－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
　ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンの代わりに、参考例１５にて製造されたｔｒａｎｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［６－（トリフルオロメチル）ピリダジン－３－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン（２０ｍｇ、０．０３２４ｍｍｏｌ）を用いて、実施例２に記載された方法と同様に反応を行い、標記化合物（１４ ｍｇ、収率：９６％）を得た。
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 12.14 (1H, s), 10.53 (1H, s), 7.82 (1H, d, J=10Hz), 7.47 (1H, d, J=10Hz), 6.55 (1H, d, J=5Hz), 4.69-4.62 (2H, m), 4.17-4.16 (1H, m), 3.94-3.86 (1H, m), 3.17-3.04 (3H, m),1.86-1.69 (4H, m)；
　MS (ESI) m/z: 451 (M+H)+。
　（実施例７）ｃｉｓ－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［６－（トリフルオロメチル）ピリダジン－３－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
　ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンの代わりに、参考例１７にて製造されたｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［６－（トリフルオロメチル）ピリダジン－３－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン（３２ｍｇ、０．０５２ｍｍｏｌ）を用いて、実施例２に記載された方法と同様に反応を行い、標記化合物（１７ｍｇ、収率：７３％）を得た。
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 12.19 (1H, s), 10.54 (1H, s), 7.81 (1H, d, J=10Hz), 7.47 (1H, d, J=10Hz), 5.53 (1H, d, J=4Hz), 4.73-4.60 (2H, m), 4.48-4.41 (1H, m), 4.23-4.11 (1H, m), 3.19-3.03 (3H, m), 1.93-1.84 (1H, m), 1.82-1.61 (3H, m)；
　MS (ESI) m/z: 451 (M+H)+。
　（実施例８）ｔｒａｎｓ－５－ヒドロキシ－３－｛１－［２－イソプロピル－６－（トリフルオロメチル）ピリミジン－４－イル］ピペリジン－４－イル｝－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
　ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンの代わりに、参考例１８にて製造されたｔｒａｎｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－３－｛１－［２－イソプロピル－６－（トリフルオロメチル）ピリミジン－４－イル］ピペリジン－４－イル｝－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン（７５ｍｇ、０．１１４ｍｍｏｌ）を用いて、実施例２に記載された方法と同様に反応を行い、標記化合物（５２ｍｇ、収率：９３％）を得た。
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 12.11 (1H, s), 10.53 (1H, s), 7.14 (1H, s), 6.55 (1H, brs), 5.34-4.58 (2H, m), 4.16 (1H, s), 3.90 (1H, q, J=10Hz), 3.82-3.35 (2H, m), 3.17-2.87 (2H, m), 1.86-1.60 (4H, m), 1.23 (6H, d, J=7Hz)；
　MS (ESI) m/z: 493 (M+H)+。
　（実施例９）ｃｉｓ－５－ヒドロキシ－３－｛１－［２－イソプロピル－６－（トリフルオロメチル）ピリミジン－４－イル］ピペリジン－４－イル｝－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
　ｔｒａｎｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンの代わりに、参考例１８にて製造されたｔｒａｎｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－３－｛１－［２－イソプロピル－６－（トリフルオロメチル）ピリミジン－４－イル］ピペリジン－４－イル｝－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン（３００ｍｇ、０．４５６ｍｍｏｌ）を用いて、参考例４に記載された方法と同様に反応を行い、ジフェニルメチル保護体を得た。
　ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンの代わりに、上記操作にて得られたジフェニルメチル保護体を用いて、実施例２に記載された方法と同様に反応を行い、標記化合物（７ｍｇ、収率：９％）を得た。
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 12.12 (1H, s), 10.50 (1H, s), 7.10 (1H, s), 5.49 (1H, s), 4.41-4.39 (1H, m), 4.17-4.05 (1H, m), 3.10-2.84 (4H, m), 1.86-1.52 (4H, m), 1.19 (6H, d, J=7Hz)；
　MS (ESI) m/z: 493 (M+H)+。
　（実施例１０）ｔｒａｎｓ－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピラジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
　ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンの代わりに、参考例１９にて製造されたｔｒａｎｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピラジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン（１０６ｍｇ、０．１７２ｍｍｏｌ）を用いて、実施例２に記載された方法と同様に反応を行い、標記化合物（７０ｍｇ、収率：９０％）を得た。
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 12.13 (1H, s), 10.54 (1H, s), 8.51 (1H, s), 8.50 (1H, s), 6.59 (1H, d, J=5Hz), 4.66-4.59 (2H, m), 4.17-4.16 (1H, m), 3.98-3.83 (1H, m), 3.18-2.98 (3H, m), 1.87-1.64 (4H, m)；
　MS (ESI) m/z: 451 (M+H)+。
　（実施例１１）ｃｉｓ－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピラジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
　４－［ｔｒａｎｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－３－イル］ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルの代わりに、参考例１６にて製造された４－［ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－３－イル］ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１１５ｍｇ、０．２０２ｍｍｏｌ）を、３－クロロ－６－（トリフルオロメチル）ピリダジンの代わりに、２－クロロ－５－（トリフルオロメチル）ピラジン（９０ ｍｇ、０．４９３ｍｍｏｌ）を用いて、参考例１５に記載された方法と同様に反応を行い、合成中間体を得た。
　ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンの代わりに、上記操作にて得られた合成中間体を用いて、実施例２に記載された方法と同様に反応を行い、標記化合物（５８ｍｇ、収率：９９％）を得た。
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 12.18 (1H, s), 10.54 (1H, s), 8.51 (1H, s), 8.50 (1H, s), 5.54 (1H, d, J=4Hz), 4.65-4.59 (2H, m), 4.46-4.43 (1H, m), 4.22-4.13 (1H, m), 3.16-3.03 (3H, m), 1.90-1.61 (4H, m)；
　MS (ESI) m/z: 451 (M+H)+。
　（実施例１２）ｃｉｓ－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
　参考例１６にて製造された４－［ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－３－イル］ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（４２ｍｇ、０．０７４ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（３ｍＬ）、及び、アセトニトリル（１ｍＬ）の混合溶液に、クロロトリメチルシラン（２５μＬ、０．２０ｍｍｏｌ）、及び、ヨウ化ナトリウム（２５ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）を室温で加え、２時間攪拌した。減圧下にて、反応液の溶媒を留去し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで３回抽出し、得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて、溶媒を留去して、合成中間体を得た。
　上記操作にて得られた合成中間体のＤＭＳＯ（３ｍＬ）溶液に、５－クロロ－２－（トリフルオロメチル）ピリミジン（３０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）、及び、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセン（０．０５０ｍＬ、０．３３ｍｍｏｌ）を加え、７０℃にて１８時間攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで３回抽出し、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下にて、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝８０／２０－０／１００］で精製して、ジフェニルメチル保護体を得た。
　ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンの代わりに、上記操作にて得られたジフェニルメチル保護体を用いて、実施例２に記載された方法と同様に反応を行い、標記化合物（６．７ｍｇ、収率：２０％）を得た。
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6)δ: 12.22 (1H, s), 10.55 (1H, s), 8.67 (2H, s), 5.53 (1H, d, J=3Hz), 4.44 (1H, d, J=6Hz), 4.25-4.10 (3H, m), 3.14-2.95 (3H, m), 1.93-1.38 (4H, m)；
　MS (ESI) m/z: 451 (M+H)+。
　（実施例１３）６－｛４－［ｃｉｓ－５－ヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－３－イル］ピペリジン－１－イル｝－４－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－カルボニトリル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
　ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンの代わりに、参考例２０にて製造された６－｛４－［ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－３－イル］ピペリジン－１－イル｝－４－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－カルボニトリル（４５ｍｇ、０．０７０ｍｍｏｌ）を用いて、実施例２に記載された方法と同様に反応を行い、標記化合物（２３ｍｇ、収率：６９％）を得た。
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 12.17 (1H, s), 10.54 (1H, s), 8.73 (1H, s), 7.34 (1H, s), 5.54 (1H, d, J=4Hz), 4.87-4.56 (2H, m), 4.48-4.41 (1H, m), 4.22-4.11 (1H, m), 3.20-3.01 (3H, m), 1.94-1.85 (1H, m), 1.82-1.57 (3H, m)；
　MS (ESI) m/z: 475 (M+H)+。
　（実施例１４）ｃｉｓ－３－｛１－［３－クロロ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
　ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンの代わりに、参考例２１にて製造されたｃｉｓ－３－｛１－［３－クロロ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン（３６ｍｇ、０．０５５ｍｍｏｌ）を用いて、実施例２に記載された方法と同様に反応を行い、標記化合物（２１ｍｇ、収率：７８％）を得た。
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 12.28 (1H, s), 10.54 (1H, s), 8.57 (1H, d, J=2Hz), 8.20 (1H, d, J=2Hz), 5.52 (1H, d, J=4Hz), 4.47-4.42 (1H, m), 4.21-4.07 (3H, m), 3.07-2.91 (3H, m), 1.98-1.74 (4H, m)；
　MS (ESI) m/z: 484 (M+H)+。
　（実施例１５）ｃｉｓ－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［４－（トリフルオロメチル）－１，３－チアゾール－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
　ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンの代わりに、参考例２２にて製造されたｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［４－（トリフルオロメチル）－１，３－チアゾール－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン（１２ｍｇ、０．０１９ｍｍｏｌ）を用いて、実施例２に記載された方法と同様に反応を行い、標記化合物（６．４ｍｇ、収率：７３％）を得た。
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 12.26 (1H, s), 10.55 (1H, s), 7.55 (1H, d, J=1Hz), 5.53 (1H, d, J=3Hz), 4.45 (1H, dd, J=7Hz, 4Hz), 4.20-4.11 (1H, m), 4.04-3.95 (2H, m), 3.21-2.99 (3H, m), 1.92-1.67 (4H, m)；
　MS (ESI) m/z: 456 (M+H)+。
　（実施例１６）ｃｉｓ－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［６－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
　ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンの代わりに、参考例２３にて製造されたｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［６－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン（３１ｍｇ、０．０５０ｍｍｏｌ）を用いて、実施例２に記載された方法と同様に反応を行い、標記化合物（１６ｍｇ、収率：７１％）を得た。
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 12.21 (1H, s), 10.54 (1H, s), 7.74 (1H, t, J=9Hz), 7.17 (1H, d, J=9Hz), 7.01 (1H, d, J=7Hz), 5.51 (1H, d, J=4Hz), 4.54-4.41 (3H, m), 4.22-4.09 (1H, m), 3.09-2.86 (3H, m), 1.92-1.82 (1H, m), 1.81-1.58 (3H, m)；
　MS (ESI) m/z: 450 (M+H)+。
　（実施例１７）ｃｉｓ－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
　ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンの代わりに、参考例２４にて製造されたｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン（２６ｍｇ、０．０４２ｍｍｏｌ）を用いて、実施例２に記載された方法と同様に反応を行い、標記化合物（１４ｍｇ、収率：７４％）を得た。
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 12.19 (1H, s), 10.53 (1H, s), 8.33 (1H, d, J=5Hz), 7.13 (1H, s), 6.85 (1H, d, J=5Hz), 5.51 (1H, d, J=4Hz), 4.62-4.49 (2H, m), 4.47-4.41 (1H, m), 4.21-4.10 (1H, m), 3.10-3.00 (1H, m), 3.00-2.86 (2H, m), 1.89-1.80 (1H, m), 1.78-1.57 (3H, m)；
　MS (ESI) m/z: 450 (M+H)+。
　（参考例２５）３－［１－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）ピペリジン－４－イル］－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－５－カルボン酸メチル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
　参考例１３にて製造された４－［１－（ジフェニルメチル）－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－３－イル］ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２．９２ｇ、５．２７ｍｍｏｌ）、及び、炭酸ジメチル（０．６６５ｍＬ、７．９０ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（５０ｍＬ）溶液に、－７８℃にてリチウムジイソプロピルアミド（ヘキサン－ＴＨＦ溶液、１４．５ｍＬ、１５．８ｍｍｏｌ）を滴下し、冷却バスを外し自然昇温しながら３０分間攪拌した。反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで３回抽出し、得られた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下にて、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー［ＮＨ－シリカゲル、溶出溶媒：ジクロロメタン／メタノール＝１００／０－９０／１０（グラジェント）］で精製して、合成中間体を得た。
　上記操作にて得られた合成中間体のＴＨＦ（５０ｍＬ）溶液に、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセン（以下、ＤＢＵとする。１．５７ｍＬ、１０．５ｍｍｏｌ）、（１Ｓ）－（＋）－（１０－カンファースルホニル）オキサジリジン（０．７２５ｇ、３．１６ｍｍｏｌ）、及び、（１Ｒ）－（－）－（１０－カンファースルホニル）オキサジリジン（０．７２５ｇ、３．１６ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出し、得られた有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液及び飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶出溶媒：ジクロロメタン／メタノール＝９９／１－９０／１０（グラジェント）］で精製して、標記化合物（２．７７ｇ、収率：８４％）を得た。
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 11.52 (1H, s), 7.38-7.17 (10H, m), 6.86 (1H, s), 4.12-3.89 (3H, m), 3.73 (3H, s), 2.89-2.67 (3H, m), 1.81-1.29 (4H, m), 1.39 (9H, s)。
　（参考例２６）（＋）－４－［ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－３－イル］ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
　参考例２５にて製造された３－［１－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）ピペリジン－４－イル］－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－５－カルボン酸メチル（４．３６ｇ、６．９４ｍｍｏｌ）の１，４－ジオキサン（５０ｍＬ）、及び、水（２０ｍＬ）混合溶液に、水酸化リチウム一水和物（０．８７３ｇ、２０．８ｍｍｏｌ）を加え、５０℃で１時間攪拌した。反応液を室温まで冷却し、飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出し、得られた有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液及び飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー[溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝９５／５－５０／５０（グラジェント）]で精製して、合成中間体を得た。
　上記操作にて得られた合成中間体の一部（１．２３ｇ）を酢酸エチルに溶解し、中性シリカゲルを加え吸着させ、減圧下、溶媒を留去した。得られた粉末をフラッシュＬＣ［カラム：Ｃｈｉｒａｌｆｌａｓｈ　ＩＣ（３０ｍｍ　ｉ．ｄ．ｘ１００ｍｍ）；ダイセル社製、溶出溶媒：ヘキサン／エタノール＝９１／９、流速：１２ｍＬ／分］で精製して、標記化合物（０．５５ｇ、収率：２７％、光学活性体）を得た。
　光学純度はＨＰＬＣ［カラム：Ｃｈｉｒａｌｐａｋ　ＩＡ（４．６ｍｍ　ｉ．ｄ．ｘ２５０ｍｍ）；ダイセル社製、溶出溶媒：ヘキサン／ＩＰＡ＝７０／３０、流速１．０ｍＬ／分］を用いて測定した。
　光学純度９９％以上（保持時間：４．３分）；
　[α]D 25 = +35°(DMF, c=1.00)。
　（実施例１８）（＋）－ｃｉｓ－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピラジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
　参考例２６にて製造された（＋）－４－［ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－３－イル］ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１２１ｍｇ、０．２１２ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（５ｍＬ）、及び、アセトニトリル（２ｍＬ）混合溶液に、クロロトリメチルシラン（７２．３μＬ、０．５７３ｍｍｏｌ）、及び、ヨウ化ナトリウム（７３．１ｍｇ、０．４８８ｍｍｏｌ）を加え、室温にて４時間攪拌した。減圧下にて、反応液の溶媒を留去し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液及び酢酸エチルを加え分液し、得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて、溶媒を留去した。
　得られた残渣のＤＭＳＯ（２ｍＬ）溶液に、２－クロロ－５－（トリフルオロメチル）ピラジン（３１．４μＬ、０．２５４ｍｍｏｌ）、及び、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（５４．１μＬ、０．３１８ｍｍｏｌ）を加え、室温にて１時間攪拌した後、そのまま終夜放置した。反応液を酢酸エチルにて希釈し、水及び飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝９５／５－５０／５０（グラジェント）］で精製して、合成中間体を得た。
　上記操作にて得られた合成中間体のジクロロメタン（２ｍＬ）溶液に、トリエチルシラン（０．１１３ｍＬ、０．７０７ｍｍｏｌ）、及び、トリフルオロ酢酸（１．３５ｍＬ、１７．７ｍｍｏｌ）を加え、室温にて1時間攪拌した。反応液の溶媒を留去し、酢酸エチル、及び、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え分液し、得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、減圧下にて、溶媒を留去した。得られた残渣を、シリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶出溶媒：酢酸エチル／メタノール＝１００／０－９５／５（グラジェント）］にて精製して、標記化合物（６６ｍｇ、収率：７１％、光学活性体）を得た。
　[α]D 25= +13°(DMF, c= 1.00)。
　（実施例１９）（＋）－ｃｉｓ－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［６－（トリフルオロメチル）ピリダジン－３－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
　２－クロロ－５－（トリフルオロメチル）ピラジンの代わりに、３－クロロ－６－（トリフルオロメチル）ピリダジン（５０．６ｍｇ、０．２７７ｍｍｏｌ）を用いて、実施例１８に記載された方法と同様に反応を行い、標記化合物（７０ｍｇ、収率：６９％、光学活性体）を得た。
　[α]D 25 = +12°(DMF, c=1.00)。
　（実施例２０）（＋）－６－｛４－［ｃｉｓ－５－ヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－３－イル］ピペリジン－１－イル｝－４－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－カルボニトリル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
　２－クロロ－５－（トリフルオロメチル）ピラジンの代わりに、６－クロロ－４－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－カルボニトリル（４３．９ｍｇ、０．２１２ｍｍｏｌ）を用いて、実施例１８に記載された方法と同様に反応を行い、標記化合物（５６ｍｇ、収率：６８％、光学活性体）を得た。
　[α]D 25 = +18°(DMF, c= 1.00)。
　（実施例２１）（＋）－ｃｉｓ－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
　参考例２６にて製造された（＋）－４－［ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－３－イル］ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（０．５２ｇ、０．９１ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（２５ｍＬ）、及び、アセトニトリル（１０ｍＬ）混合溶液に、クロロトリメチルシラン（０．３１ｍＬ、２．５ｍｍｏｌ）、及び、ヨウ化ナトリウム（０．３１ｇ、２．１ｍｍｏｌ）を加え、室温にて２時間攪拌した。減圧下にて、反応液の溶媒を留去し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液及び酢酸エチルを加え分液し、得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて、溶媒を留去した。
　得られた残渣のＤＭＳＯ（３０ｍＬ）溶液に、５－クロロ－２－（トリフルオロメチル）ピリミジン（０．３７ｍＬ、２．０ｍｍｏｌ）、及び、ＤＢＵ（０．６２ｍＬ、４．２ｍｍｏｌ）を加え、７０℃にて１８時間攪拌した。反応液を酢酸エチルにて希釈し、水及び飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝９５／５－５０／５０（グラジェント）］で精製して、合成中間体を得た。
　上記操作にて得られた合成中間体のジクロロメタン（３ｍＬ）溶液に、トリエチルシラン（０．２００ｍＬ、１．２６ｍｍｏｌ）、及び、トリフルオロ酢酸（１．０ｍＬ、１３ｍｍｏｌ）を加え、室温にて１時間攪拌した。反応液の溶媒を留去し、酢酸エチル、及び、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え分液し、得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、減圧下にて、溶媒を留去した。得られた残渣を、シリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶出溶媒：酢酸エチル／メタノール＝５０／５０－０／１００（グラジェント）］にて精製して、標記化合物（０．１１ｇ、収率：２６％、光学活性体）を得た。
　[α]D 25 = +7.2°(DMF, c=1.00)。
　（実施例２２）（＋）－ｃｉｓ－３－［１－（５－クロロピリジン－２－イル）ピペリジン－４－イル］－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
　５－クロロ－２－（トリフルオロメチル）ピリミジンの代わりに、５－クロロ－２－フルオロピリジン（５５．８μＬ、０．５５６ｍｍｏｌ）を用いて、７０℃で１８時間攪拌する代わりに、室温で１時間攪拌し、放置した以外は、実施例２１に記載された方法と同様に反応を行い、標記化合物（３９ｍｇ、収率：４４％、光学活性体）を得た。
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 12.20 (1H, s), 10.53 (1H, s), 8.11 (1H, d, J=3Hz), 7.58 (1H, dd, J=9Hz, 3Hz), 6.91 (1H, d, J=9Hz), 5.51 (1H, brs), 4.45-4.37 (3H, m), 4.18-4.10 (1H, m), 3.04-2.97 (1H, m), 2.92-2.81 (2H, m), 1.84-1.58 (4H, m)；
　MS (ESI) m/z: 416 (M+H)+。
　[α]D 25 = +12°(DMF, c= 1.01)。
　（参考例２７）ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－３－（ピペリジン－４－イル）－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンの光学活性体
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
　参考例２６にて製造された（＋）－４－［ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－３－イル］ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（３．２０ｇ、５．６１ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１００ｍＬ）、及び、アセトニトリル（３０ｍＬ）混合溶液に、クロロトリメチルシラン（１．４２ｍＬ、１１．２ ｍｍｏｌ）、及び、ヨウ化ナトリウム（１．６８ｇ、１１．２ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応液に、Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（２．８６ｍＬ、１６．８ｍｍｏｌ）、及び、水（１５ｍＬ）を加えて、減圧下にて、溶媒を留去した。得られた残渣にジクロロメタン（１５０ｍＬ）を加えて攪拌し、析出物をろ取して、標記化合物（２．００ｇ、収率：７６％、光学活性体）を得た。
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 7.41-7.11 (10H, m), 6.80 (1H, s), 5.86 (1H, d, J=4Hz), 4.60-4.55 (1H, m), 4.16-4.07 (1H, m), 3.33-3.21 (2H, m), 2.99-2.87 (3H, m), 2.03-1.66 (4H, m)。
　（参考例２８）ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［６－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンの光学活性体
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
　参考例２７にて製造したｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－３－（ピペリジン－４－イル）－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンの光学活性体（０．１３８ｇ、０．２９３ｍｍｏｌ）のＤＭＳＯ（３ｍＬ）懸濁液に、室温でＤＢＵ（８７．６μＬ、０．５８７ｍｍｏｌ）、及び、５－フルオロ－２－（トリフルオロメチル）ピリジン（５１．９μＬ、０．４４０ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間、油浴６０℃で８時間撹拌した。反応溶液を室温に戻した後、酢酸エチルで希釈し、水及び飽和食塩水で順次洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝９３／７―５５／４５（グラジェント）］で精製して、標記化合物（０．１３５ｇ、収率：７５％、光学活性体）を得た。
　1H-NMR (400MHz, CDCl3) δ: 8.32 (1H, d, J=3Hz), 7.90 (1H, s), 7.50 (1H, d, J=9Hz), 7.39-7.34 (6H, m), 7.19 (1H, dd, J=9Hz, 3Hz), 7.15-7.10 (4H, m), 6.66 (1H, s), 4.55 (1H, d, J=7Hz), 3.96-3.81 (3H, m), 3.72 (1H, s), 3.04-2.97 (2H, m), 2.87-2.79 (1H, m), 2.04-1.85 (4H, m)。
　（実施例２３）（＋）－ｃｉｓ－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［６－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
　参考例２８にて製造されたｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［６－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンの光学活性体（０．１３５ｇ、０．２１９ｍｍｏｌ）、及び、トリエチルシラン（０．１４０ｍＬ、０．８７７ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（４ｍＬ）溶液に、室温でトリフルオロ酢酸（０．８ｍＬ、１０ ｍｍｏｌ）を加え、４５分間撹拌した。減圧下にて、反応溶液の溶媒を留去し、得られた残渣に酢酸エチル、及び、飽和炭酸水素ナトリウム水を加え、分液し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝８３／１７－０／１００（グラジェント）］で精製し、標記化合物（８８．９ｍｇ、収率：９０％、光学活性体）を得た。
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 12.24 (1H, s), 10.54 (1H, s), 8.46 (1H, d, J=3Hz), 7.64 (1H, d, J=9Hz), 7.47 (1H, dd, J=9Hz, 3Hz), 5.52 (1H, d, J=4Hz), 4.45 (1H, dd, J=7Hz, 4Hz), 4.20-4.05 (3H, m), 3.06-2.91 (3H, m), 1.87-1.73 (4H, m)；
　MS (ESI) m/z: 450 (M+H)+；
　[α]D 25= +7.5°(DMF, c=0.958)。
　（実施例２４）（＋）－３－フルオロ－５－｛４－［cis－５－ヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－３－イル］ピペリジン－１－イル｝ピリジン－２－カルボニトリル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
　参考例２７にて製造したｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－３－（ピペリジン－４－イル）－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンの光学活性体（０．２１２ｇ、０．４５１ ｍｍｏｌ）のＤＭＳＯ（２ｍＬ）懸濁液に、室温でＤＢＵ（０．１３５ｍＬ、０．９０１ｍｍｏｌ）、及び、３，５－ジフルオロピリジン－２－カルボニトリル（９４．７ｇ、０．６７６ｍｍｏｌ）を加え、６６時間撹拌した。反応溶液を酢酸エチルで希釈し、水及び飽和食塩水で順次洗浄し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝９３／７－５０／５０（グラジェント）］で精製して、合成中間体を得た。
　ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［６－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンの光学活性体の代わりに、上記操作にて得られた合成中間体を用いて、実施例２３に記載された方法と同様に反応を行い、標記化合物（８４．８ｇ、収率：４４％、光学活性体）を得た。
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 12.20 (1H, s), 10.54 (1H, s), 8.36-8.35 (1H, m), 7.45 (1H, dd, J=14Hz, 2Hz), 5.53 (1H, d, J=4Hz), 4.46-4.43 (1H, m), 4.23-4.11 (3H, m), 3.12-3.04 (3H, m), 1.88-1.65 (4H, m)；
　MS (ESI) m/z: 425 (M+H)+；
　[α]D 25 = +14°(DMF, c=1.01)。
　（実施例２５）（＋）－ｃｉｓ－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－４－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
　３，５－ジフルオロピリジン－２－カルボニトリルの代わりに、４－クロロ－２－トリフルオロメチルピリミジン（０．１２３ｇ、０．６７６ｍｍｏｌ）を用いて、実施例２４に記載された方法と同様に反応を行い、標記化合物（０．１２１ｇ、収率：６０％、光学活性体）を得た。
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 12.17 (1H, s), 10.54 (1H, s), 8.34 (1H, d, J=7Hz), 7.13 (1H, d, J=7Hz), 5.52 (1H, d, J=4Hz), 4.74-4.30 (3H, m), 4.21-4.12 (1H, m), 3.16-2.99 (3H, m), 1.91-1.57 (4H, m)；
　MS (ESI) m/z: 451 (M+H)+；
　[α]D 25 = +12°(DMF, c=1.01)。
　（参考例２９）ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）－１，３，４－チアジアゾール－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンの光学活性体
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
　参考例２７にて製造したｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－３－（ピペリジン－４－イル）－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンの光学活性体（０．２１２ｇ、０．４５１ｍｍｏｌ）のＤＭＳＯ（１ｍＬ）懸濁液に、室温でＤＢＵ（０．１３５ｍＬ、０．９０１ｍｍｏｌ）、及び、２－クロロ－５－トリフルオロメチル－１，３，４－チアジアゾール（０．１２７ｇ、０．６７６ｍｍｏｌ）を加え、１８時間撹拌した。反応溶液を酢酸エチルで希釈し、飽和食塩水で３回洗浄し、得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝９５／５－５０／５０（グラジェント）］で精製し、標記化合物（０．２０７ｇ、収率：７４％、光学活性体）を得た。
　1H-NMR (400MHz, CDCl3) δ: 7.40-7.37 (6H, m), 7.13-7.06 (5H, m), 6.68 (1H, s), 4.53 (1H, d, J=7Hz), 4.08-4.00 (2H, m), 3.93-3.85 (1H, m), 3.69 (1H, d, J=3Hz), 3.39-3.32 (2H, m), 2.92-2.85 (1H, m), 2.04-1.88 (4H, m)。
　（実施例２６）（＋）－ｃｉｓ－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）－１，３，４－チアジアゾール－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
　参考例２９にて製造されたｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）－１，３，４－チアジアゾール－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンの光学活性体（０．１９６ｇ、０．３１５ｍｍｏｌ）、及び、トリエチルシラン（０．２０１ｍＬ、１．２６ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（４ｍＬ）溶液に、室温でトリフルオロ酢酸（０．８ｍＬ、１０ｍｍｏｌ）を加え、４５分間撹拌した。減圧下にて、反応溶液の溶媒を留去し、得られた残渣に酢酸エチル、及び、飽和炭酸水素ナトリウム水を加え、分液し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝８０／２０－０／１００（グラジェント）］で精製して、標記化合物（０．１０９ｇ、収率：７６％、光学活性体）を得た。
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 12.25 (1H, s), 10.56 (1H, s), 5.54 (1H, brs), 4.45 (1H, d, J=7Hz), 4.21-4.12 (1H, m), 4.09-4.01 (2H, m), 3.42-3.35 (2H, m), 3.14-3.06 (1H, m), 1.93-1.76 (4H, m)；
　MS (ESI) m/z: 457 (M+H)+；
　[α]D 25 = +8.7°(DMF, c=1.01)。
　（参考例３０）５－｛４－［ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－３－イル］ピペリジン－１－イル｝－３－メチルピリジン－２－カルボニトリルの光学活性体
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
　参考例２７にて製造したｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－３－（ピペリジン－４－イル）－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンの光学活性体（０．２１２ｇ、０．４５１ ｍｍｏｌ）のＤＭＳＯ（２ｍＬ）懸濁液に、室温で炭酸セシウム（０．７３４ｇ、２．２５ｍｍｏｌ）、及び、５－クロロ－３－メチルピリジン－２－カルボニトリル（０．２０６ｇ、１．３５ｍｍｏｌ）を加え、１５０℃で２時間撹拌した。反応懸濁液を室温まで冷却した後、酢酸エチルで希釈し、飽和食塩水で洗浄し、得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝９２／８－５０／５０（グラジェント）］で精製して、標記化合物（０．２２６ｇ、収率：８６％、光学活性体）を得た。
　1H-NMR (400MHz, CDCl3) δ: 8.14 (1H, d, J=3Hz), 7.40-7.36 (6H, m), 7.12-7.06 (5H, m), 6.91 (1H, d, J=3Hz), 6.69 (1H, s), 4.53 (1H, d, J=7Hz), 3.94-3.86 (3H, m), 3.69 (1H, d, J=3Hz), 3.08-3.00 (2H, m), 2.89-2.81 (1H, m), 2.45 (3H, s), 2.02-1.80 (4H, m)。
　（実施例２７）（＋）－５－｛４－［ｃｉｓ－５－ヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－３－イル］ピペリジン－１－イル｝－３－メチルピリジン－２－カルボニトリル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
　ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）－１，３，４－チアジアゾール－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンの代わりに、参考例３０にて製造された５－｛４－［ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－３－イル］ピペリジン－１－イル｝－３－メチルピリジン－２－カルボニトリルの光学活性体（０．２２１ｇ、０．３７７ｍｍｏｌ）を用いて、実施例２６に記載された方法と同様に反応を行い、標記化合物（０．１１５ｇ、収率：７３％、光学活性体）を得た。
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 12.21 (1H, s), 10.53 (1H, s), 8.30 (1H, d, J=3Hz), 7.33 (1H, d, J=3Hz), 5.52 (1H, d, J=4Hz), 4.45-4.43 (1H, m), 4.17-4.11 (3H, m), 3.07-2.94 (3H, m), 2.39 (3H, s), 1.87-1.65 (4H, m)；
　MS (ESI) m/z: 421 (M+H)+；
　[α]D 25 = +12°(DMF, c=0.984)。
　（参考例３１）５－｛４－［ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－３－イル］ピペリジン－１－イル｝ピラジン－２－カルボニトリルの光学活性体
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
　５－フルオロ－２－（トリフルオロメチル）ピリジンの代わりに、５－クロロ－２－シアノピラジン（７３．４ｍｇ、０．５２６ ｍｍｏｌ）を用いて、参考例２８に記載された方法と同様に反応を行い、標記化合物（１３２ｍｇ、収率：６６％、光学活性体）を得た。
　1H-NMR (400MHz, CDCl3) δ: 8.31 (1H, s), 8.12 (1H, s), 7.40-7.36 (6H, m), 7.12-7.06 (4H, m), 6.67 (1H, s), 4.54 (1H, d, J=7Hz), 4.50-4.45 (2H, m), 3.95-3.86 (1H, m), 3.70 (1H, s), 3.24-3.16 (2H, m), 2.94 (1H, tt, J=11Hz, 4Hz), 2.04-1.74 (4H, m)。
　（実施例２８）（＋）－５－｛４－［ｃｉｓ－５－ヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－３－イル］ピペリジン－１－イル｝ピラジン－２－カルボニトリル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
　ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）－１，３，４－チアジアゾール－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンの代わりに、参考例３１にて製造された５－｛４－［ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－３－イル］ピペリジン－１－イル｝ピラジン－２－カルボニトリルの光学活性体（１２８ ｍｇ、０．２２３ｍｍｏｌ）を用いて、実施例２６に記載された方法と同様に反応を行い、標記化合物（７８ｍｇ、収率：８６％、光学活性体）を得た。
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 12.18 (1H, s), 10.54 (1H, s), 8.58 (1H, s), 8.50 (1H, s), 5.53 (1H, brs), 4.68-4.61 (2H, m), 4.45-4.42 (1H, m), 4.20-4.11 (1H, m), 3.14-3.05 (3H, m), 1.92-1.61 (4H, m)；
　MS (ESI) m/z: 408 (M+H)+；
　[α]D 25 = +17° (DMF, c=1.00)。
　（実施例２９）ｃｉｓ－５－ヒドロキシ－３－［１－（６－フェニルピリダジン－３－イル）ピペリジン－４－イル］－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンの光学活性体
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
　５－フルオロ－２－（トリフルオロメチル）ピリジンの代わりに、３－クロロ－６－フェニルピリダジン（０．１６７ｇ、０．８７６ｍｍｏｌ）を用いて、参考例２８に記載された方法と同様に反応を行い、合成中間体を得た。
　ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）－１，３，４－チアジアゾール－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンの代わりに、上記操作にて得られた合成中間体を用いて、実施例２６に記載された方法と同様に反応を行い、標記化合物（２９ｍｇ、収率：１４％、光学活性体）を得た。
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 12.22 (1H, s), 10.54 (1H, s), 8.05-7.94 (3H, m), 7.51-7.40 (4H, m), 5.52 (1H, d, J=4Hz), 4.64-4.57 (2H, m), 4.47-4.44 (1H, m), 4.22-4.13 (1H, m), 3.53-3.51 (4H, m), 3.08-2.98 (3H, m)；
　MS (ESI) m/z: 459(M+H)+。
　（実施例３０）（＋）－ｃｉｓ－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［６－（トリフルオロメチル）ピリミジン－４－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
　参考例２７にて製造したｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－３－（ピペリジン－４－イル）－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンの光学活性体（２１０ｍｇ、０．４４６ｍｍｏｌ）のＤＭＳＯ（５ｍＬ）懸濁液に、室温で炭酸セシウム（０．５８２ｇ、１．７９ｍｍｏｌ）、及び、４－クロロ－６－（トリフルオロメチル）ピリミジン（０．１６３ｇ、０．８９３ｍｍｏｌ）を加え、８０℃で８時間撹拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで３回抽出し、得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０－６０／４０（グラジェント）］で精製して、合成中間体を得た。
　上記操作にて得られた合成中間体を用いて、及び、トリエチルシラン（０．１１６ｍＬ、０．７２７ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（２ｍＬ）溶液に、室温でトリフルオロ酢酸（２ｍＬ、２６．１ｍｍｏｌ）を加え、７．５時間撹拌した。減圧下にて、反応液の溶媒を留去し、得られた残渣に酢酸エチルを加え、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、水及び飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて、溶媒を留去した。得られた残渣を分取シリカゲル薄層クロマトグラフィー［溶出溶媒：ジクロロメタン／メタノール＝１０／１］で精製して、標記化合物（４８ｍｇ、収率：２４％、光学活性体）を得た。
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 12.17 (1H, s), 10.55 (1H, s), 8.64 (1H, s), 7.34 (1H, s), 5.54 (1H, d, J=4Hz), 4.46-4.43 (1H, m), 4.21-4.12 (1H, m), 3.13-2.97 (3H, m), 1.91-1.58 (4H, m)；
　MS (ESI) m/z: 451(M+H)+；
　[α]D 25 = +10°(DMF, c=1.02)。
　（参考例３２）５－｛４－［ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－３－イル］ピペリジン－１－イル｝ピリジン－３－カルボニトリルの光学活性体
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
　５－クロロ－３－メチルピリジン－２－カルボニトリルの代わりに、５－フルオロピリジン－３－カルボニトリル(２６．０ｍｇ、０．２１３ｍｍｏｌ)を用いて、参考例３０に記載された方法で、８０℃で１時間及び１００℃で５時間反応を行い、標記化合物（４２．７ｇ、収率：７０％、光学活性体）を得た。
　1H-NMR (400MHz, CDCl3) δ: 8.46 (1H, d, J=3Hz), 8.25 (1H, d, J=2Hz), 7.43-7.04 (10H, m), 6.91 (1H, s), 6.71 (1H, s), 4.56-4.51 (1H, m), 3.96-3.86 (1H, m), 3.83-3.73 (2H, m), 3.72-3.67 (1H, m), 3.02-2.93 (2H, m), 2.87-2.76 (1H, m), 2.08-1.85 (4H, m)。
　（実施例３１）（＋）－５－｛４－［ｃｉｓ－５－ヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－３－イル］ピペリジン－１－イル｝ピリジン－３－カルボニトリル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000071
　ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）－１，３，４－チアジアゾール－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンの代わりに、参考例３２にて製造された５－｛４－［ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－３－イル］ピペリジン－１－イル｝ピリジン－３－カルボニトリルの光学活性体（０．２２２ｇ、０．３８８ｍｍｏｌ）を用いて、実施例２６に記載された方法と同様に反応を行い、標記化合物（０．１３４ｇ、収率：８５％、光学活性体）を得た。
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 12.24 (1H, s), 10.54 (1H, s), 8.62 (1H, d, J=3Hz), 8.31 (1H, d, J=2Hz), 7.81 (1H, dd, J=3Hz, 2Hz), 5.65-5.34 (1H, m), 4.48-4.38 (1H, m), 4.21-4.09 (1H, m), 4.07-3.92 (2H, m), 3.06-2.78 (3H, m), 1.90-1.63 (4H, m)；
　MS (ESI) m/z: 407(M+H)+；
　[α]D 25 = +9.3°(DMF, c= 1.01)。
　（参考例３３）２－クロロ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－カルボン酸ベンジル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
　２－クロロ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－カルボン酸（０．８７０ｇ、３．８６ｍｍｏｌ）、及び、炭酸カリウム（０．６４０ｇ、４．６３ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１０ｍＬ）溶液に、氷冷下にて、臭化ベンジル（０．６３４ｍＬ、３．８６ｍｍｏｌ）を加え、同温で１０分間撹拌した後、室温で３日間撹拌した。反応液に氷冷した飽和重曹水を加え、酢酸エチルで２回抽出し、得られた有機層を水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶出溶媒：ヘキサン：酢酸エチル＝１００／０－９０／１０（グラジェント）］にて精製して、標記化合物(１．２２ｇ、収率：定量的)を得た。
　1H-NMR (400MHz, CDCl3) δ: 8.78 (1H, s), 7.68 (1H, s), 7.46-7.36 (5H, m), 5.39 (2H, s)。
　（参考例３４）２－｛４－［ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－３－イル］ピペリジン－１－イル｝－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－カルボン酸ベンジル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000073
　３－クロロ－６－（トリフルオロメチル）ピリダジンの代わりに、参考例３３にて製造された２－クロロ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－カルボン酸ベンジル（０．９１３ｇ、２．８３ｍｍｏｌ）を用いて、参考例１７に記載された方法と同様に反応を行い、標記化合物（１．０６ｇ、収率：７３％）を得た。
　1H-NMR (400MHz, CDCl3) δ: 8.43 (1H, s), 7.44-7.33 (11H, m), 7.11-7.06 (5H, m), 6.86 (1H, s), 6.68 (1H, s), 5.34 (2H, s), 4.54-4.51 (1H, m), 4.47-4.41 (2H, m), 3.94-3.86 (1H, m), 3.69 (1H, d, J=3Hz), 3.12-3.05 (2H, m), 2.89 (1H, tt, J=11Hz, 4Hz), 2.01-1.69 (4H, m)。
　（参考例３５）２－｛４－［ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－３－イル］ピペリジン－１－イル｝－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－カルボン酸ベンジルの光学活性体
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000074
　参考例３４にて製造された２－｛４－［ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－３－イル］ピペリジン－１－イル｝－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－カルボン酸ベンジル（２５０ｍｇ，０．３３３ｍｍｏｌ）のヘキサン（４ｍＬ）、及び、ＩＰＡ（２ｍＬ）混合溶液を、ＨＰＬＣ［カラム：Ｃｈｉｒａｌｐａｋ　ＩＡ（２０ｍｍ　ｉ．ｄ．ｘ２５０ｍｍ）；ダイセル社製、溶出溶媒：ヘキサン／ＩＰＡ＝７０／３０、流速：１８ｍＬ／分］で精製して、標記化合物（１００ｍｇ，収率：４０％、光学活性体）を得た。
　光学純度はＨＰＬＣ［カラム：Ｃｈｉｒａｌｐａｋ　ＩＡ（４．６ｍｍ　ｉ．ｄ．ｘ１５０ｍｍ）；ダイセル社製、溶出溶媒：ヘキサン／ＩＰＡ＝７０／３０、流速１．０ｍＬ／分］を用いて測定した。
　光学純度９９％（保持時間：４．４分）。
　（実施例３２）（＋）－２－｛４－［ｃｉｓ－５－ヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－３－イル］ピペリジン－１－イル｝－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－カルボン酸ベンジル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000075
　ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）－１，３，４－チアジアゾール－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンの代わりに、参考例３５にて製造された２－｛４－［ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－３－イル］ピペリジン－１－イル｝－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－カルボン酸ベンジルの光学活性体（１００ｍｇ、０．１３３ｍｍｏｌ、光学活性体）を用いて、実施例２６に記載された方法と同様に反応を行い、分取シリカゲル薄層クロマトグラフィー［溶出溶媒：ジクロロメタン／メタノール＝１０／１］にて精製して、標記化合物（６０．２ｍｇ、収率：７７％、光学活性体）を得た。
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 12.16 (1H, s), 10.53 (1H, s), 8.49 (1H, s), 7.46-7.34 (5H, m), 7.20 (1H, s), 5.52 (1H, d, J=4Hz), 5.34 (2H, s), 4.63-4.56 (2H, m), 4.45-4.42 (1H, m), 4.20-4.11 (1H, m), 3.13-2.99 (3H, m), 1.87-1.57 (4H, m)；
　MS (ESI) m/z: 584(M+H)+；
　[α]D 25 = +12° (DMF, c=1.01)。
　（参考例３６）２－｛４－［ｃｉｓ－５－｛［ｔｅｒｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝－１－（ジフェニルメチル）－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－３－イル］ピペリジン－１－イル｝－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－カルボン酸ベンジル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000076
　参考例３４にて製造された２－｛４－［ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－３－イル］ピペリジン－１－イル｝－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－カルボン酸ベンジル（６７０ｍｇ，０．８９４ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（５ｍＬ）溶液に、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルクロロシラン（０．４０４ｇ、２．６８ｍｍｏｌ）、及び、イミダゾール（０．２４３ｇ、３．５７ｍｍｏｌ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応溶液に水を加え、酢酸エチルで２回抽出し、得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶出溶媒:ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０－８５／１５（グラジェント）］で精製して、標記化合物（６７３ｍｇ、収率：８７％）を得た。
　1H-NMR (400MHz, CDCl3) δ: 8.43 (1H, s), 7.74 (1H, brs), 7.45-7.32 (11H, m), 7.19-7.16 (2H, m), 7.13-7.10 (2H, m), 6.87 (1H, s), 6.62 (1H, s), 5.35 (2H, s), 4.59 (1H, d, J=7Hz), 4.49-4.38 (2H, m), 3.68-3.60 (1H, m), 3.14-3.04 (2H, m), 2.86 (1H, tt, J=11Hz, 4Hz), 1.99-1.72 (4H, m), 0.91 (9H, s), 0.14 (3H, s), 0.08 (3H, s)。
　（参考例３７）ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－３－｛１－［４－（ピペリジン－１－イルカルボニル）－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000077
　参考例３６にて製造された２－｛４－［ｃｉｓ－５－｛［ｔｅｒｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝－１－（ジフェニルメチル）－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－３－イル］ピペリジン－１－イル｝－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－カルボン酸ベンジル（６７０ｍｇ、０．７７５ｍｍｏｌ）の酢酸エチル（２０ｍＬ）溶液に、１０％パラジウム－活性炭素（３００ｍｇ）を加え、水素雰囲気下、室温で５時間撹拌した。セライトろ過後、減圧下にて、溶媒を留去して、粗生成物（６００ｍｇ）を得た。
　上記操作にて得られた粗生成物の一部（１５０ｍｇ）のＤＭＦ（３ｍＬ）溶液に、室温にてピペリジン（３５．５μＬ、０．３８８ｍｍｏｌ）、Ｏ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウム ヘキサフルオロリン酸塩（０．１４７ｇ、０．３８８ｍｍｏｌ）、及び、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．１３３ｍＬ、０．７７５ｍｍｏｌ）を加え、室温で終夜撹拌した。反応溶液に水を加え、酢酸エチルで３回抽出し、得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて、溶媒を留去した。得られた残渣を分取シリカゲル薄層クロマトグラフィー［溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝２／３］で精製して、標記化合物（７９ｍｇ、収率：５６％）を得た。
　1H-NMR (400MHz, CDCl3) δ: 8.37 (1H, s), 7.44 (1H, d, J=25Hz. 4Hz), 7.37-7.32 (6H, m), 7.11-7.06 (4H, m), 6.67 (1H, s), 6.40 (1H, d, J=4Hz), 4.50 (1H, d, J=7Hz), 4.45-4.32 (2H, m), 3.92-3.84 (1H, m), 3.77-3.59 (3H, m), 3.16-3.14 (2H, m), 3.09-2.99 (2H, m), 2.89-2.82 (1H, m), 1.98-1.37 (10H, m)。
　（実施例３３）ｃｉｓ－５－ヒドロキシ－３－｛１－［４－（ピペリジン－１－イルカルボニル）－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000078
　２－｛４－［ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－３－イル］ピペリジン－１－イル｝－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－カルボン酸ベンジルの光学活性体の代わりに、参考例３７にて製造されたｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－３－｛１－［４－（ピペリジン－１－イルカルボニル）－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン（１１２ｍｇ、０．１５４ｍｍｏｌ）を用いて、実施例３２に記載された方法と同様に反応を行い、標記化合物（４４ｍｇ、収率：５１％）を得た。
　1H-NMR (400MHz, CDCl3) δ: 10.72 (1H, brs), 8.44 (1H, s), 6.51 (1H, s), 4.74-4.69 (1H, m), 4.55 (1H, d, J=7Hz), 4.44-4.38 (1H, m), 4.16-4.07 (1H, m), 3.97-3.89 (1H, m), 3.78-3.73 (1H, m), 3.63-3.56 (1H, m), 3.21-3.17 (2H, m), 3.13-2.94 (3H, m), 2.01-1.42 (10H, m)；
　MS (ESI) m/z: 561(M+H)+。
　（参考例３８）４－［４，５－ジヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－３－イル］ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000079
　水素化ナトリウム（６３％油分散体、５．１２７ｇ、１３４．６ｍｍｏｌ）のトルエン（８０ｍＬ）懸濁液に、室温で２－トリエチルシリルオキシ酢酸エチル（文献Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．、２００８年、第７３巻、６２６８－６２７８頁に記載された化合物、１８．３７ｇ、８４．１３ｍｍｏｌ）、及び、エタノール（０．１４７４ｍＬ、２．５２４ｍｍｏｌ）のトルエン（４０ｍＬ）溶液を加え、続いて、トリフルオロ酢酸エチル（１５．０７ｍＬ、１２６．２ｍｍｏｌ）のトルエン（２０ｍＬ）溶液を加え、５分間攪拌した後、８０℃にて３０分間攪拌した。反応液に氷冷下、飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出し、得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、減圧下にて、溶媒を留去して、油状粗生成物（２３．６ｇ）を得た。
　上記操作にて得られた油状粗生成物（２３．６ｇ）、及び、参考例１２にて製造された４－［５－アミノ－１－（ジフェニルメチル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１０．８３ｇ、２５．０４ｍｍｏｌ)のエタノール（１５０ｍＬ）、及び、酢酸（５０ｍＬ）混合溶液を、加熱還流下、４時間攪拌した。減圧下にて、反応液の溶媒を留去し、得られた残渣に酢酸エチルを加え、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液及び飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、減圧下にて、溶媒を留去した。得られた残渣に酢酸エチル及びヘキサンを加えて生じた析出物をろ取して、固体を得た。さらに、ろ液の溶媒を減圧下にて、留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝９０／１０－５０／５０（グラジェント）］にて精製して、先に得た固体と合わせて合成中間体を得た。
　上記操作にて得られた合成中間体のジクロロメタン（３００ｍＬ）懸濁液に、トリエチルシラン（１０．７ｍＬ、６７．４ｍｍｏｌ）、及び、トリフルオロ酢酸（９０ｍＬ、１１７６ｍｍｏｌ）を加え、室温にて２時間攪拌した。減圧下にて、反応液の溶媒を留去し、得られた残渣にジエチルエーテル及びヘキサンを加え３０分間攪拌し、生じた析出物をろ取して、無色固体を得た。
　上記操作にて得られた無色固体の酢酸エチル（１２０ｍＬ）、及び、ＴＨＦ（４０ｍＬ）混合懸濁液に、室温にて、二炭酸ジ－ｔ－ブチル（５．５３ｇ、２５．４ｍｍｏｌ）、及び、トリエチルアミン（４．６９ｍＬ、３３．８ｍｍｏｌ)の酢酸エチル（３０ｍＬ）溶液を加え、室温にて３時間攪拌し、このまま室温にて終夜放置した。反応液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液及び飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、減圧下にて、溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝５０：５０－０：１００（グラジェント）］にて精製して、標記化合物（３．０９ｇ、収率：４４％）を得た。
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 12.24 (1H, s), 10.55 (1H, s), 6.76 (1H, s), 5.65 (1H, d, J=4Hz), 4.33 (1H, brs), 4.13-3.99 (2H, m), 3.20-3.09 (1H, m), 2.84-2.59 (2H, m), 1.84-1.76 (1H, m), 1.66-1.46 (3H, m), 1.42 (9H, s)。
　（参考例３９）４－［４，５－ジヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－３－イル］ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルの光学活性体
　参考例３８にて製造された４－［４，５－ジヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－３－イル］ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（０．７９ｇ、１．９ｍｍｏｌ）の酢酸エチル、及び、メタノール混合溶液をシリカゲルに吸着させ、減圧下にて、溶媒を留去し、得られた粉末をフラッシュＬＣ［カラム：Ｃｈｉｒａｌｆｌａｓｈ　ＩＡ（３０ｍｍ　ｉ．ｄ．ｘ１００ｍｍ）；ダイセル社製、溶出溶媒：ヘキサン／ＩＰＡ＝９０／１０、流速：１２ｍＬ／分］で精製して、標記化合物（０．３４ｇ、収率：４３％、光学活性体）を得た。
　光学純度はＨＰＬＣ［カラム：Ｃｈｉｒａｌｐａｋ　ＩＡ（４．６ｍｍ　ｉ．ｄ．ｘ２５０ｍｍ）；ダイセル社製、溶出溶媒：ヘキサン／ＩＰＡ＝８０／２０、流速１．０ｍＬ／分］を用いて測定した。
　光学純度９９％以上（保持時間：７．７分）。
　（実施例３４）（＋）－４，５－ジヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピラジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000081
　参考例３９にて製造された４－［４，５－ジヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－３－イル］ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルの光学活性体（０．３４ｇ、０．８１ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（６ｍＬ）懸濁液に、室温にて、トリフルオロ酢酸（２ｍＬ）を加え、２時間攪拌した。減圧下にて、反応液の溶媒を留去し、得られた残渣にジエチルエーテル及びヘキサンを加え固化させ、溶媒をデカンテーションにより除き、得られた固体を減圧乾燥して、合成中間体を得た。
　上記操作にて得られた合成中間体のＤＭＳＯ（５ｍＬ）溶液に、室温にて、２－クロロ－５－（トリフルオロメチル）ピラジン（０．１５ｍＬ、１．２ｍｍｏｌ）、及び、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．４１ｍＬ、２．４ｍｍｏｌ）を加え、１時間攪拌した後、そのまま終夜放置した。反応液に酢酸エチルを加え、水及び飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて、溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝５０／５０－０／１０００（グラジェント）］にて精製して、標記化合物（０．３１ｇ、収率：８２％、光学活性体）を得た。
　光学純度はＨＰＬＣ［カラム：Ｃｈｉｒａｌｐａｋ　ＩＡ（４．６ｍｍ　ｉ．ｄ．ｘ２５０ｍｍ）；ダイセル社製、溶出溶媒：ヘキサン／ＩＰＡ＝６０／４０、流速１．０ｍＬ／分］を用いて測定した。
　光学純度９９％以上（保持時間：６．７分）；
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 12.21 (1H, s), 10.57 (1H, s), 8.51 (1H, s), 8.50 (1H, s), 6.81 (1H, s), 5.68 (1H, d, J=4Hz), 4.69-4.56 (2H, m), 4.37-4.31 (1H, m), 3.46-3.34 (1H, m), 3.11-2.97 (2H, m), 1.98-1.88 (1H, m), 1.83-1.58 (3H, m)；
　MS (ESI) m/z: 467 (M+H)+；
　[α]D 25= +3.9°(DMF, c=0.924)。
　（実施例３５）（＋）－４，５－ジヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000082
　２－クロロ－５－（トリフルオロメチル）ピラジンの代わりに、２－フルオロ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン（０．４６８ｍＬ、３．８９ｍｍｏｌ）を用いて、実施例３４に記載された方法と同様に反応を行い、標記化合物（８９０ｍｇ、収率：８９％、光学活性体）を得た。
　光学純度はＨＰＬＣ［カラム：Ｃｈｉｒａｌｐａｋ　ＩＡ（４．６ｍｍ　ｉ．ｄ．ｘ２５０ｍｍ）；ダイセル社製、溶出溶媒：ヘキサン／ＩＰＡ＝６０／４０、流速１．０ｍＬ／分］を用いて測定した。
　光学純度９９％以上（保持時間：６．８分）；
　[α]D 25 = +4.0°(DMF, c=1.00)。
　（実施例３６）（＋）－ｃｉｓ－５－ヒドロキシ－３－［１－（５－イソプロポキシピリジン－２－イル）ピペリジン－４－イル］－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000083
　実施例５にて製造したｃｉｓ－５－ヒドロキシ－３－［１－（５－イソプロポキシピリジン－２－イル）ピペリジン－４－イル］－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン（０．２４０ｇ、０．５４６ｍｍｏｌ）、及び、トリエチルアミン（８３．３μＬ、０．６０１ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２４ｍＬ）、及び、酢酸エチル（６ｍＬ）混合懸濁液に、０℃でクロロギ酸（＋）－メンチル（０．１３９ｍＬ、０．６５５ｍｍｏｌ）を加え、０℃で２時間、室温で１６時間撹拌した。さらに、ＴＨＦ（２４ｍＬ）を加え、０℃でトリエチルアミン（８３．３μＬ、０．６０１ｍｍｏｌ）、及び、クロロギ酸（＋）－メンチル（０．１３９ｍＬ、０．６５５ｍｍｏｌ）を追加し、室温で３時間撹拌した。さらに、トリエチルアミン（４１．６μＬ、０．３００ｍｍｏｌ）、及び、クロロギ酸（＋）－メンチル（６９．６μＬ、０．３２８ｍｍｏｌ）を追加し、室温で２時間撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出し、得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて、溶媒を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝９３／７－４０／６０（グラジェント）］で精製して、先に溶出する化合物（０．１５６ｇ）、及び、次に溶出する化合物（０．１３９ｇ）をそれぞれ得た。
　上記操作にて得られた先に溶出する化合物のアセトニトリル（４ｍＬ）溶液に、室温でモルホリン（４３．７μＬ、０．５０２ｍｍｏｌ）を加え、１６時間撹拌した。ジクロロメタン（３ｍＬ）を加え、１０分間撹拌した後、生じた析出物をろ取して、標記化合物（７０．２ｍｇ、収率：２９％、光学活性体）を得た。
　[α]D 25 = +8.3°(DMF, c=0.922)。
　（参考例４０）３－｛１－［５－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１－（ジフェニルメチル）－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000084
　１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－カルボン酸エチルの代わりに、１－［５－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－カルボン酸エチル（ＷＯ２０１３／１８７４６２号パンフレットに記載された化合物、１．５６ｇ、５．１９ｍｍｏｌ）を用い、ジフェニルメチルヒドラジン塩酸塩の代わりに、ジフェニルメチルヒドラジン酢酸塩（１．３８ｇ、５．３４ｍｍｏｌ）を用いて、参考例１に記載された方法と同様に反応を行い、標記化合物（２．０４ｇ、収率：８３％）を得た。
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 7.99 (1H, d, J=3Hz), 7.41 (1H, dd, J=9Hz, 3Hz), 7.33-7.19 (10H, m), 6.95 (1H, d, J=75Hz), 6.87 (1H, d, J=9Hz), 6.59 (1H, s), 5.31 (1H, brs), 5.17 (1H, s), 4.23-4.20 (2H, m), 2.91-2.84 (2H, m), 2.68-2.58 (1H, m), 1.85-1.80 (2H, m), 1.54-1.44 (2H, m)。
　（参考例４１）３－｛１－［５－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１－（ジフェニルメチル）－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000085
　参考例４０にて製造された３－｛１－［５－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１－（ジフェニルメチル）－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン（１．１７ｇ、２．４６ｍｍｏｌ）のエタノール（２０ｍＬ）溶液に、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（５３０ｍｇ、４．７２ｍｍｏｌ）、メルドラム酸（１．３５ｇ、９．３７ｍｍｏｌ）、及び、トリフルオロアセトアルデヒドエチルヘミアセタール（１．３０ｇ、９．０２ｍｍｏｌ)を加え、加熱還流下、６時間攪拌した。減圧下にて、反応液の溶媒を留去し、得られた残渣に酢酸（１０ｍＬ）を加え、室温にて１時間攪拌した。減圧下にて、溶媒を留去し、得られた残渣に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで３回抽出し、得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下にて、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー[溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０－５０／５０（グラジェント）]で精製し、さらにシリカゲルカラムクロマトグラフィー[ＮＨ－シリカゲル、溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０－５０／５０（グラジェント）]で精製して、標記化合物（１．３５ｇ、収率：９２％）で得た。
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 11.18 (1H, s), 7.99 (1H, d, J=3Hz), 7.41 (1H, dd, J=9Hz, 3Hz), 7.36-7.17 (10H, m), 6.95 (1H, d, J=74Hz), 6.88 (1H, d, J=9Hz), 6.81 (1H, s), 4.30-4.25 (2H, m), 4.09-3.98 (1H, m), 3.15-3.08 (1H, m), 2.94-2.81 (4H, m), 1.91-1.77 (2H, m), 1.72-1.51 (2H, m)。
　（参考例４２）３－｛１－［５－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－５－カルボン酸メチル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000086
　参考例４１にて製造された３－｛１－［５－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１－（ジフェニルメチル）－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン（１．２８ｇ、２．１４ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２０ｍＬ）溶液に、炭酸ジメチル（０．３０ｍＬ、３．６ｍｍｏｌ）を加え、－７８℃に冷却した後、リチウムジイソプロピルアミド（ヘキサン－ＴＨＦ溶液、５．９０ｍＬ、６．４３ｍｍｏｌ）を滴下し、０℃まで昇温し、そのまま３０分間攪拌した。反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで３回抽出し、得られた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下にて、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー［ＮＨ－シリカゲル、溶出溶媒：ジクロロメタン／メタノール＝１００／０－９０／１０（グラジェント）］で精製して、合成中間体を得た。
　上記操作にて得られた合成中間体のＴＨＦ（１０ｍＬ）溶液に、ＤＢＵ（１．２３ｍＬ、８．２５ｍｍｏｌ）、（１Ｓ）－（＋）－（１０－カンファースルホニル）オキサジリジン（１５７ｍｇ、０．６８４ｍｍｏｌ）、及び、（１Ｒ）－（－）－（１０－カンファースルホニル）オキサジリジン（１５５ｍｇ、０．６７６ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで３回抽出し、得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下にて、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［ＮＨ－シリカゲル、溶出溶媒：ジクロロメタン／メタノール＝１００／０－９０／１０（グラジェント）］で精製して、標記化合物（５５８ｍｇ、収率：３９％）を得た。
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 11.48 (1H, s), 7.95 (1H, d, J=3Hz), 7.36 (1H, dd, J=9Hz, 3Hz), 7.32-7.12 (10H, m), 6.91 (1H, d, J=75Hz), 6.85-6.81 (2H, m), 4.28-4.17 (2H, m), 4.10-4.03 (1H, m), 3.69 (3H, s), 2.89-2.77 (3H, m), 1.86-1.82 (2H, m), 1.47-1.35 (2H, m)。
　（参考例４３）ｃｉｓ－３－｛１－［５－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000087
　参考例４２にて製造された３－｛１－［５－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－５－カルボン酸メチル（５５８ｍｇ、０．８３１ｍｍｏｌ）のエタノール（４ｍＬ）、及び、水（２ｍＬ）混合溶液に、水酸化リチウム（６０ｍｇ、２．５ｍｍｏｌ）を加え、５０℃で２時間攪拌した。減圧下にて、反応液の溶媒を留去し、得られた残渣に飽和塩化アンモニウム水溶液、及び、酢酸エチルを加え、酢酸エチルで３回抽出し、得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下にて、溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０－５０／５０（グラジェント）］で精製して、標記化合物（３４５ｍｇ、収率：６８％）を得た。
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 11.21 (1H, s), 7.99 (1H, d, J=3Hz), 7.41 (1H, dd, J=9Hz, 3Hz), 7.36-7.14 (10H, m), 6.95 (1H, d, J=74Hz), 6.88 (1H, d, J=9Hz), 6.74 (1H, s), 5.79 (1H, d, J=4Hz), 4.58-4.54 (1H, m), 4.31-4.24 (2H, m), 4.18-4.10 (1H, m), 2.95-2.82 (3H, m), 1.97-1.49 (4H, m)。
 
　（実施例３７）ｃｉｓ－３－｛１－［５－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000088
　ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）－１，３，４－チアジアゾール－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンの代わりに、参考例４３にて製造されたｃｉｓ－３－｛１－［５－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン（１６２ｍｇ、０．２６４ｍｍｏｌ）を用いて、実施例２６に記載された方法と同様に反応を行い、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶出溶媒：酢酸エチル／メタノール＝１００／０－９５／５（グラジェント）］で精製して、標記化合物（１０３ｍｇ、収率：８７％）を得た。
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 12.22 (1H, s), 10.53 (1H, s), 8.02 (1H, d, J=3Hz), 7.44 (1H, dd, J=9Hz, 3Hz), 7.25 (1H, s), 6.97 (1H, d, J=74Hz), 6.92 (1H, d, J=9Hz), 5.51 (1H, d, J=4Hz), 4.45-4.34 (2H, m), 4.19-4.10 (1H, m), 3.04-2.94 (1H, m), 2.90-2.80 (2H, m), 1.85-1.58 (4H, m)；
　MS (ESI) m/z: 448 (M+H)+。
　（参考例４４）１－（ジフェニルメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル］ピペリジン－４－イル｝－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000089
　１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－カルボン酸エチルの代わりに、１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル］ピペリジン－４－カルボン酸エチル（ＷＯ２０１３／１８７４６２号パンフレットに記載された化合物、２．０２ｇ、６．６８ｍｍｏｌ）を用いて、参考例１に記載された方法と同様に反応を行い、標記化合物（２．５５ｇ、収率：８０％）を得た。
　1H-NMR (400MHz, CDCl3) δ: 8.45-8.41 (1H, m), 8.25-8.22 (1H, m), 7.37-7.14 (11H, m), 6.64 (1H, s), 3.78-3.69 (2H, m), 3.25-3.16 (2H, m), 2.94-2.84 (2H, m), 2.78-2.69 (1H, m), 2.06-1.98 (2H, m), 1.82-1.69 (2H, m)。
　（参考例４５）１－（ジフェニルメチル）－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000090
　３－｛１－［５－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１－（ジフェニルメチル）－１Ｈ－ピラゾール－５－アミンの代わりに、参考例４４にて製造された１－（ジフェニルメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル］ピペリジン－４－イル｝－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン（２．５５ｇ、５．３４ｍｍｏｌ）を用いて、参考例４１に記載された方法と同様に反応を行い、得られた残渣にジイソプロピルエーテルを加え攪拌し、析出物をろ取して、標記化合物（２．８５ｇ、収率：８９％）を得た。
　1H-NMR (400MHz, CDCl3) δ: 8.45 (1H, d, J=3Hz), 8.31-8.25 (1H, m), 7.42-7.08 (10H, m), 7.06-6.99 (1H, m), 6.70 (1H, s), 3.86-3.75 (2H, m), 3.66-3.54 (1H, m), 3.01-2.74 (5H, m), 2.08-1.84 (4H, m)。
　（参考例４６）１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル］ピペリジン－４－イル｝－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－５－カルボン酸メチル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000091
　３－｛１－［５－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１－（ジフェニルメチル）－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンの代わりに、参考例４５にて製造された１－（ジフェニルメチル）－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン（２．８５ｇ、４．７ ｍｍｏｌ）を用いて、参考例４２に記載された方法と同様に反応を行い、得られた残渣にメタノールを加えて攪拌し、析出物をろ取して、標記化合物（０．９８０ｇ、収率：４４％）を得た。
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 11.54 (1H, s), 8.58 (1H, d, J=3Hz), 8.26-8.23 (1H, m), 7.57-7.53 (1H, m), 7.37-7.24 (8H, m), 7.22-7.17 (2H, m), 6.88 (1H, s), 4.17-4.07 (1H, m), 3.97-3.84 (2H, m), 3.74 (3H, s), 2.98-2.78 (3H, m), 1.98-1.79 (3H, m), 1.68-1.56 (1H, m)。
　（実施例３８）（＋）－ｃｉｓ－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000092
　参考例４６にて製造された１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル］ピペリジン－４－イル｝－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－５－カルボン酸メチル（０．９８０ｇ、１．４５ｍｍｏｌ）の１，４－ジオキサン（１５ｍＬ）、及び、水（５ｍＬ）混合溶液に、水酸化リチウム一水和物（０．１８３ｇ、４．３６ｍｍｏｌ）を加え、６０℃で１時間攪拌した。反応液に塩化アンモニウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出し、得られた有機層を無水ナトリウムで乾燥し、減圧下にて、溶媒を留去し、粗生成物（０．９１１ｇ）を得た。
　ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）－１，３，４－チアジアゾール－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンの代わりに、上記操作にて得られた粗生成物の一部（０．２５０ｇ）を用いて、実施例２６に記載された方法と同様に反応を行い、合成中間体を得た。
　上記操作にて得られた合成中間体の酢酸エチル、及び、メタノール混合溶液をシリカゲルに吸着させ、減圧下にて、溶媒を留去し、得られた粉末をフラッシュＬＣ［カラム：Ｃｈｉｒａｌｆｌａｓｈ　ＩＡ（３０ｍｍ　ｉ．ｄ．ｘ１００ｍｍ）；ダイセル社製、溶出溶媒：ヘキサン／エタノール＝２０／８０、流速：１０ｍＬ／分］で精製して、標記化合物（６３．５ｍｇ、収率：３５％、光学活性体）を得た。
　光学純度はＨＰＬＣ［カラム：Ｃｈｉｒａｌｐａｋ　ＩＡ（４．６ｍｍ　ｉ．ｄ．ｘ１５０ｍｍ）；ダイセル社製、溶出溶媒：エタノール、流速２．０ｍＬ／分］を用いて測定した。
　光学純度９８％（保持時間：５．０分）。
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 12.26 (1H, s), 10.55 (1H, s), 8.62 (1H, d, J=3Hz), 8.29-8.26 (1H, m), 7.63-7.59 (1H, m), 5.53 (1H, d, J=4Hz), 4.47-4.42 (1H, m), 4.21-4.01 (3H, m), 3.03-2.85 (3H, m), 1.90-1.71 (4H, m)；
　MS (ESI) m/z: 450 (M+H)+；
　[α]D 25 = +5.4°(DMF, c=1.00)。
　（参考例４７）１－（ジフェニルメチル）－３－［１－（６－イソプロポキシピリジン－３－イル）ピペリジン－４－イル］－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000093
　１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－カルボン酸エチルの代わりに、１－（６－イソプロポキシピリジン－３－イル）ピペリジン－４－カルボン酸エチル（ＷＯ２０１３／１８７４６２号パンフレットに記載された化合物、９８０ｍｇ、３．３５ｍｍｏｌ）を用いて、参考例１に記載された方法と同様に反応を行い、標記化合物（５３１ｍｇ、収率：３４％）を得た。
　1H-NMR (CDCl3) δ: 7.81 (1H, d, J=3Hz), 7.37-7.28 (7H, m), 7.23-7.20 (4H, m), 6.67 (1H, s), 6.61 (1H, d, J=9Hz), 5.46 (1H, s), 5.21-5.15 (1H, m), 3.52-3.47 (2H, m), 3.25 (2H, s), 2.72 (2H, td, J=12Hz, 3Hz), 2.67 (1H, tt, J=12Hz, 4Hz), 2.05-2.00 (2H, m), 1.88-1.77 (2H, m), 1.32 (6H, d, J=7Hz)。
　（参考例４８）１－（ジフェニルメチル）－３－［１－（６－イソプロポキシピリジン－３－イル）ピペリジン－４－イル］－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000094
　３－｛１－［５－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１－（ジフェニルメチル）－１Ｈ－ピラゾール－５－アミンの代わりに、参考例４７にて製造された１－（ジフェニルメチル）－３－［１－（６－イソプロポキシピリジン－３－イル）ピペリジン－４－イル］－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン（５００ｍｇ、１．０７ｍｍｏｌ）を用いて、参考例４１に記載された方法と同様に反応を行い、標記化合物（５１２ｍｇ、収率：８１％）を得た。
　1H-NMR (CDCl3) δ: 8.32 (1H, brs), 7.80 (1H, d, J=3Hz), 7.38-7.33 (6H, m), 7.28 (1H, dd, J=9Hz, 3Hz), 7.23-7.18 (4H, m), 6.67 (1H, s), 6.61 (1H, d, J=9Hz), 5.21-5.15 (1H, m), 3.66-3.57 (1H, m), 3.56-3.48 (2H, m), 2.90-2.85 (2H, m), 2.77-2.66 (3H, m), 2.12-1.93 (4H, m), 1.33 (6H, d, J=6Hz)。
　（参考例４９）１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－６－オキソ－３－［１－（６－イソプロポキシピリジン－３－イル）ピペリジン－４－イル｝－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－５－カルボン酸メチル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000095
　３－｛１－［５－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１－（ジフェニルメチル）－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンの代わりに、参考例４８にて製造された１－（ジフェニルメチル）－３－［１－（６－イソプロポキシピリジン－３－イル）ピペリジン－４－イル］－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン（４９０ｍｇ、０．８３１ｍｍｏｌ）を用いて、参考例４２に記載された方法と同様に反応を行い、標記化合物（２８５ｍｇ、収率：５２％）を得た。
　1H-NMR (CDCl3) δ: 7.78 (1H, d, J=3Hz), 7.41-7.36 (6H, m), 7.28-7.26 (1H, m), 7.18-7.10 (5H, m), 6.76 (1H, s), 6.61 (1H, d, J=9Hz), 5.21-5.15 (1H, m), 4.27 (1H, s), 3.89 (3H, s), 3.83-3.76 (1H, m), 3.55-3.46 (2H, m), 2.76-2.66 (3H, m), 2.15-1.82 (4H, m), 1.32 (6H, d, J = 6Hz)。
　（実施例３９）ｃｉｓ－５－ヒドロキシ－３－［１－（６－イソプロポキシピリジン－３－イル）ピペリジン－４－イル］－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンの光学活性体
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000096
　３－｛１－［５－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－５－カルボン酸メチルの代わりに、参考例４９にて製造された１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－６－オキソ－３－［１－（６－イソプロポキシピリジン－３－イル）ピペリジン－４－イル｝－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－５－カルボン酸メチル（２８２ｍｇ、０．４２５ｍｍｏｌ）を用いて、参考例４３に記載された方法と同様に反応を行い、粗生成物を得た。
　ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）－１，３，４－チアジアゾール－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンの代わりに、上記操作にて得られた粗生成物を用いて、実施例２６に記載された方法と同様に反応を行い、合成中間体（１８７ｍｇ）を得た。
　上記操作にて得られた合成中間体の一部（１８４ｍｇ）のＴＨＦ（１５ｍＬ）、及び、酢酸エチル（５ｍＬ）混合懸濁液に、０℃でトリエチルアミン（０．０６３８ｍＬ、０．４６１ｍｍｏｌ）、及び、クロロギ酸（＋）－メンチル（０．１０７ｍＬ、０．５０２ｍｍｏｌ）を加え、０℃で１時間、室温で４時間撹拌した。さらにトリエチルアミン（０．０６９７ｍＬ、０．５０２ｍｍｏｌ）、及び、クロロギ酸（＋）－メンチル（０．１３３ｍＬ、０．６２８ｍｍｏｌ）を追加し、室温で３時間撹拌した。さらに、トリエチルアミン（０．０１０４ｍＬ、０．７５４ｍｍｏｌ）、及び、クロロギ酸（＋）－メンチル（０．１７８ｍＬ、０．８３７ｍｍｏｌ）を追加し、終夜撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで３回抽出し、得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて、溶媒を濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０－７０／３０（グラジェント）］で精製して、先に溶出する化合物（７０ｍｇ）、及び、次に溶出する化合物（６７ｍｇ）をそれぞれ得た。
　ｃｉｓ－５－ヒドロキシ－３－［１－（５－イソプロポキシピリジン－２－イル）ピペリジン－４－イル］－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンの代わりに、上記操作にて得られた先に溶出する化合物の一部（６８ｍｇ）を用いて、実施例３６に記載された方法と同様に反応を行い、標記化合物（３９．３ｍｇ、収率：２２％、光学活性体）を得た。
　光学純度はＨＰＬＣ［カラム：Ｃｈｉｒａｌｐａｋ　ＩＡ（４．６ｍｍ　ｉ．ｄ．ｘ１５０ｍｍ）；ダイセル社製、溶出溶媒：ヘキサン／エタノール＝５０／５０、流速１．０ｍＬ／分］を用いて測定した。
　光学純度９８％（保持時間：８．９分）；
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 12.28 (1H, s), 10.55 (1H, s), 7.80 (1H, d, J=3Hz), 7.44 (1H, dd, J=9Hz, 3Hz), 6.63 (1H, d, J=9Hz), 5.51 (1H, d, J=4Hz), 5.15-5.09 (1H, m), 4.46-4.43 (1H, m), 4.19-4.10 (1H, m), 3.63-3.58 (2H, m), 2.87-2.79 (1H, m), 2.70-2.62 (2H, m), 1.94-1.75 (4H, m), 1.25 (6H, d, J=6Hz)；
　MS (ESI) m/z: 440 (M+H)+。
　（参考例５０）３－［１－（２－シクロプロピルピリミジン－５－イル）ピペリジン－４－イル］－１－（ジフェニルメチル）－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000097
　１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－カルボン酸エチルの代わりに、１－（２－シクロプロピルピリミジン－５－イル）ピペリジン－４－カルボン酸エチル（ＷＯ２０１３／１８７４６２号パンフレットに記載された化合物、１．６０ｇ、５．８１ｍｍｏｌ）を用いて、参考例１に記載された方法と同様に反応を行い、標記化合物（０．８７８ｇ、収率：３４％）を得た。
　1H-NMR (CDCl3) δ: 8.25 (2H, s), 7.37-7.28 (6H, m), 7.22-7.20 (4H, m), 6.67 (1H, s), 5.44 (1H, s), 3.65-3.60 (2H, m), 3.26 (2H, s), 2.85-2.78 (2H, m), 2.75-2.68 (1H, m), 2.19-2.13 (1H, m), 2.06-2.01 (2H, m), 1.85-1.74 (2H, m), 1.04-0.95 (4H, m)。
　（参考例５１）３－［１－（２－シクロプロピルピリミジン－５－イル）ピペリジン－４－イル］－１－（ジフェニルメチル）－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000098
　３－｛１－［５－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１－（ジフェニルメチル）－１Ｈ－ピラゾール－５－アミンの代わりに、参考例５０にて製造された３－［１－（２－シクロプロピルピリミジン－５－イル）ピペリジン－４－イル］－１－（ジフェニルメチル）－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン（０．８７３ｇ、１．９４ｍｍｏｌ）を用いて、参考例４１に記載された方法と同様に反応を行い、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝９０／１０－２０／８０（グラジェント）］で精製して、標記化合物（０．９２７ｇ、収率：８４％）を得た。
　1H-NMR (400MHz, CDCl3) δ: 8.25 (2H, s), 7.78 (1H, s), 7.39-7.34 (6H, m), 7.18-7.14 (4H, m), 6.68 (1H, s), 3.69-3.56 (3H, m), 2.88-2.70 (5H, m), 2.20-2.13 (1H, m), 2.04-1.90 (4H, m), 1.04-0.96 (4H, m)。
　（参考例５２）３－［１－（２－シクロプロピルピリミジン－５－イル）ピペリジン－４－イル］－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－５－カルボン酸メチル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000099
　３－｛１－［５－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１－（ジフェニルメチル）－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンの代わりに、参考例５１にて製造された３－［１－（２－シクロプロピルピリミジン－５－イル）ピペリジン－４－イル］－１－（ジフェニルメチル）－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン（０．９２７ｇ、１．６２ｍｍｏｌ）を用いて、参考例４２に記載された方法と同様に反応を行い、得られた残渣にジクロロメタンを加えて攪拌し、析出物をろ取して、標記化合物（０．４０４ｇ、収率：３９％）を得た。
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 11.54 (1H, s), 8.34 (2H, s), 7.37-7.25 (9H, m), 7.21-7.19 (2H, m), 6.88 (1H, s), 4.11 (1H, q, J=10Hz), 3.74-3.67 (5H, m), 2.80-2.70 (3H, m), 2.11-2.05 (1H, m), 1.94-1.77 (3H, m), 1.67-1.57 (1H, m), 0.94-0.84 (4H, m)。
　（参考例５３）ｃｉｓ－３－［１－（２－シクロプロピルピリミジン－５－イル）ピペリジン－４－イル］－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000100
　３－｛１－［５－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－５－カルボン酸メチルの代わりに、参考例５２にて製造された３－［１－（２－シクロプロピルピリミジン－５－イル）ピペリジン－４－イル］－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－５－カルボン酸メチル（０．４００ｇ、０．６１９ｍｍｏｌ）を用いて、参考例４３に記載された方法と同様に反応を行い、標記化合物（０．３０７ｇ、収率：８４％）を得た。
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 11.22 (1H, s), 8.35 (2H, s), 7.36-7.17 (10H, m), 6.75 (1H, s), 5.80 (1H, d, J=4Hz), 4.57 (1H, dd, J=7Hz, 4Hz), 4.19-4.10 (1H, m), 3.75-3.68 (2H, m), 2.81-2.71 (3H, m), 2.11-2.05 (1H, m), 1.97-1.91 (1H, m), 1.83-1.65 (3H, m), 0.94-0.84 (4H, m)。
　（実施例４０）ｃｉｓ－３－［１－（２－シクロプロピルピリミジン－５－イル）ピペリジン－４－イル］－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンの光学活性体
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000101
　ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）－１，３，４－チアジアゾール－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンの代わりに、参考例５３にて製造されたｃｉｓ－３－［１－（２－シクロプロピルピリミジン－５－イル）ピペリジン－４－イル］－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン（０．３０２ｇ、０．５１３ｍｍｏｌ）を用いて、実施例２６に記載された方法と同様に反応を行い、合成中間体を得た。
　上記操作にて得られた合成中間体、及び、トリエチルアミン（７２．６μＬ、０．５２３ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（６ｍＬ）、及び、酢酸エチル（６ｍＬ）混合懸濁液に、０℃で、クロロギ酸（＋）－メンチル（０．１２１ｍＬ、０．５７１ｍｍｏｌ）を加え、室温で２．５時間撹拌した。さらに０℃で、トリエチルアミン（１９．８μＬ、０．１４３ｍｍｏｌ）、及び、クロロギ酸（＋）－メンチル（４０．４μＬ、０．１９０ｍｍｏｌ）を追加し、室温で１時間撹拌した。さらに０℃で、トリエチルアミン（１３．２μＬ、０．０９５２ｍｍｏｌ）、及び、クロロギ酸（＋）－メンチル（３０．３μＬ、０．１４３ｍｍｏｌ）を追加し、室温で１時間撹拌した。反応混合物に酢酸エチルを加え、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて、溶媒を濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝９３／７－４０／６０（グラジェント）］で精製して、先に溶出する化合物（１１１ｍｇ）、及び、次に溶出する化合物（８３．３ｍｇ）をそれぞれ得た。
　ｃｉｓ－５－ヒドロキシ－３－［１－（５－イソプロポキシピリジン－２－イル）ピペリジン－４－イル］－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンの代わりに、上記操作にて得られた先に溶出する化合物を用いて、実施例３６に記載された方法と同様に反応を行い、標記化合物（５２．１ｍｇ、収率：２４％、光学活性体）を得た。
　光学純度はＨＰＬＣ［カラム：Ｃｈｉｒａｌｐａｋ　ＩＡ（４．６ｍｍ　ｉ．ｄ．ｘ２５０ｍｍ）；ダイセル社製、溶出溶媒：ヘキサン／エタノール＝１０／９０、流速１．０ｍＬ／分］を用いて測定した。
　光学純度９９％（保持時間：１２．５分）；
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 12.26 (1H, s), 10.54 (1H, s), 8.38 (2H, s), 5.51 (1H, d, J=4Hz), 4.44 (1H, dd, J=7Hz, 4Hz), 4.19-4.10 (1H, m), 3.88-3.79 (2H, m), 2.96-2.86 (1H, m), 2.82-2.72 (2H, m), 2.12-2.06 (1H, m), 1.90-1.73 (4H, m), 0.95-0.85 (4H, m)；
　MS (ESI) m/z: 423 (M+H)+。
　（参考例５４）１－（ジフェニルメチル）－３－［１－（６－イソプロポキシピリダジン－３－イル）ピペリジン－４－イル］－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000102
　無水アセトニトリル（１．９２ｍＬ、３６．６ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（２０ｍＬ）溶液に、－７８℃にてｎ－ブチルリチウム（１．６Ｍヘキサン溶液、２３ｍＬ、３６．６ｍｍｏｌ）を滴下し、同温にて４０分間攪拌した。同温度にて１－［６－（イソプロピルオキシ）ピリダジン－３－イル］ピペリジン－４－カルボン酸エチル（ＷＯ２０１３／１８７４６２号パンフレットに記載された化合物、４．３０ｇ、１４．７ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（２０ｍＬ）溶液を滴下し、４０分間攪拌した後、酢酸（２．５２ｍＬ）を加え、室温まで昇温した。反応液に酢酸エチル、及び、飽和食塩水を加え分液し、さらに、酢酸エチルで３回抽出し、得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０－６０／４０（グラジェント）］で精製して、合成中間体（２．１ｇ）を得た。
　４－（シアノアセチル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル化合物の代わりに、上記操作にて得られた合成中間体の一部（２．００ｇ）を用いて、参考例１２に記載された方法と同様に反応を行い、標記化合物（２．６８ｇ、収率：４１％）を得た。
　1H-NMR (400MHz, CDCl3) δ: 7.37-7.28 (6H, m), 7.22-7.20 (4H, m), 7.03 (1H, d, J=10Hz), 6.75 (1H, d, J=10Hz), 6.67 (1H, s), 5.44-5.38 (2H, m), 4.20-4.15 (2H, m), 3.23 (2H, s), 2.97 (2H, td, J=13Hz, 3Hz), 2.79 (1H, tt, J=12Hz, 4Hz), 2.04-1.98 (2H, m), 1.78-1.68 (2H, m), 1.37 (6H, d, J=6Hz)。
　（参考例５５）１－（ジフェニルメチル）－３－［１－（６－イソプロポキシピリダジン－３－イル）ピペリジン－４－イル］－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000103
　３－｛１－［５－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１－（ジフェニルメチル）－１Ｈ－ピラゾール－５－アミンの代わりに、参考例５０Ａにて製造された１－（ジフェニルメチル）－３－［１－（６－イソプロポキシピリダジン－３－イル）ピペリジン－４－イル］－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン（２．２８ｇ、４．８７ｍｍｏｌ）を用いて、参考例４１に記載された方法と同様に反応を行い、得られた残渣にジエチルエーテル、及び、ヘキサンを加え攪拌し、析出物をろ取して、標記化合物（２．３８ｇ、収率：８３％）を得た。
　1H-NMR (400MHz, CDCl3) δ: 7.41-7.35 (6H, m), 7.14-7.10 (4H, m), 7.07 (1H, brs), 7.02 (1H, d, J=9Hz), 6.76 (1H, d, J=9Hz), 6.70 (1H, s), 5.43-5.36 (1H, m), 4.27-4.15 (2H, m), 3.65-3.56 (1H, m), 3.02-2.95 (2H, m), 2.86-2.78 (3H, m), 2.00-1.79 (4H, m), 1.37 (6H, d, J=6Hz)。
　（参考例５６）１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－６－オキソ－３－［１－（６－イソプロポキシピリダジン－３－イル）ピペリジン－４－イル｝－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－５－カルボン酸メチル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000104
　３－｛１－［５－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１－（ジフェニルメチル）－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンの代わりに、参考例５５にて製造された１－（ジフェニルメチル）－３－［１－（６－イソプロポキシピリダジン－３－イル）ピペリジン－４－イル］－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン（２．３７ｇ、４．０１ｍｍｏｌ）を用いて、参考例４２に記載された方法と同様に反応を行い、得られた残渣にメタノールを加えて攪拌し、析出物をろ取して、標記化合物（８０７ｍｇ、収率：３１％）を得た。
　1H-NMR (400MHz, CDCl3) δ: 7.42-7.36 (6H, m), 7.16-7.14 (2H, m), 7.09-7.06 (2H, m), 7.01 (1H, d, J=10Hz), 6.83 (1H, brs), 6.79 (1H, s), 6.75 (1H, d, J=9Hz), 5.43-5.37 (1H, m), 4.26 (1H, s), 4.24-4.18 (2H, m), 3.90 (3H, s), 3.82-3.76 (1H, m), 3.00-2.92 (2H, m), 2.85-2.77 (2H, m), 2.03-1.73 (4H, m), 1.36 (6H, d, J=6Hz)。
　（参考例５７）ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－３－［１－（６－イソプロポキシピリダジン－３－イル）ピペリジン－４－イル］－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000105
　３－｛１－［５－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－５－カルボン酸メチルの代わりに、参考例５６にて製造された１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－６－オキソ－３－［１－（６－イソプロポキシピリダジン－３－イル）ピペリジン－４－イル｝－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－５－カルボン酸メチル（８０４ｍｇ、１．２１ｍｍｏｌ）を用いて、参考例４３に記載された方法と同様に反応を行い、標記化合物（７１６ｍｇ、収率：９８％）を得た。
　1H-NMR (400MHz, CDCl3) δ: 7.42-7.37 (6H, m), 7.12-7.06 (4H, m), 7.02 (1H, d, J=9Hz), 6.76 (1H, d, J=9Hz), 6.74-6.72 (2H, m), 5.44-5.37 (1H, m), 4.52 (1H, d, J=7Hz), 4.28-4.17 (2H, m), 3.97-3.89 (1H, m), 3.69-3.67 (1H, m), 3.03-2.95 (2H, m), 2.86-2.78 (1H, m), 1.91 (4H, ddd, J=45Hz, 15Hz, 11Hz), 1.37 (6H, d, J=6Hz)。
　（実施例４１）（＋）－ｃｉｓ－５－ヒドロキシ－３－［１－（６－イソプロポキシピリダジン－３－イル）ピペリジン－４－イル］－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000106
　ｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）－１，３，４－チアジアゾール－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンの代わりに、参考例５７にて製造されたｃｉｓ－１－（ジフェニルメチル）－５－ヒドロキシ－３－［１－（６－イソプロポキシピリダジン－３－イル）ピペリジン－４－イル］－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン（７１４ｍｇ、１．１８ｍｍｏｌ）を用いて、実施例２６に記載された方法と同様に反応を行い、合成中間体（５０１ｍｇ）を得た。
　上記操作にて得られた合成中間体の一部（４９８ｍｇ）のＴＨＦ（１５ｍＬ）、及び、酢酸エチル（５ｍＬ）混合懸濁液に、０℃で、トリエチルアミン（０．１７２ｍＬ、１．２４ｍｍｏｌ）、及び、クロロギ酸（＋）－メンチル（０．２８８ｍＬ、１．３６ｍｍｏｌ）を加え、同温で1時間、室温で３時間撹拌した。さらに室温にて、トリエチルアミン（２３．５μＬ、０．１７０ｍｍｏｌ）、及び、クロロギ酸（＋）－メンチル（３６．０μＬ、０．１７０ｍｍｏｌ）を追加し、終夜放置した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで３回抽出し、得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて、溶媒を濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０－６０／４０（グラジェント）］で精製して、先に溶出する化合物（１０７ｍｇ）、及び、次に溶出する化合物（１１９ｍｇ）をそれぞれ得た。
　ｃｉｓ－５－ヒドロキシ－３－［１－（５－イソプロポキシピリジン－２－イル）ピペリジン－４－イル］－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンの代わりに、上記操作にて得られた先に溶出する化合物の一部（１０５ｍｇ）を用いて、実施例３６に記載された方法と同様に反応を行い、標記化合物（６４．７ｍｇ、収率：１３％、光学活性体）を得た。
　1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 12.23 (1H, s), 10.54 (1H, s), 7.40 (1H, d, J=10Hz), 6.94 (1H, d, J=10Hz), 5.51 (1H, d, J=4Hz), 5.28-5.21 (1H, m), 4.46-4.43 (1H, m), 4.33-4.26 (2H, m), 4.19-4.11 (1H, m), 3.02-2.95 (1H, m), 2.92-2.81 (2H, m), 1.86-1.65 (4H, m), 1.31 (6H, d, J=6Hz)；
　MS (ESI) m/z: 441 (M+H)+；
　[α]D 25 = +10°(DMF, c=1.01)。
 
　（試験例１）ＬＣＡＴ活性の測定（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）
　密度勾配遠心分離を行い、健常人の血漿よりＨＤＬ３からなる画分（１．１２５＜比重＜１．２１０ｇ／ｍＬ）を得た。得られた画分をリン酸緩衝生理食塩水（ｐＨ７．４）で透析して、ＬＣＡＴの酵素源及びアクセプターとして使用した。被検薬はジメチルスルホキシドに溶解して調製した。１ｍｇ／ｍＬのＨＤＬ３を含むリン酸緩衝生理食塩水（ｐＨ７．４）に、ＤＴＮＢ（イールマン試薬、最終濃度０．５ｍＭ）、メルカプトエタノール（最終濃度１２．５ｍＭ）、及び０．６％牛血清アルブミンを含む［１４Ｃ］コレステロールを加え、さらにこれに各種濃度の被検薬を加え全量を８０μＬとした。この混合物を３７℃で約１６時間インキュベートした後、ヘキサンとイソプロパノールの混合液（混合比＝３：２）を加え反応を停止した。攪拌後ヘキサン層を採取し、これを濃縮乾固した。これにクロロホルム溶液（濃度１０ｍｇ／ｍＬ）を加え、シリカゲル薄層板にスポットし、ヘキサン、ジエチルエーテルおよび酢酸エチルの混合液（混合比＝８５：１５：２）で展開した。コレステロールオレエートに相当する部分の放射能活性をイメージングアナライザーＢＡＳ－２５００（富士フィルム社製）で測定した。被検薬を加えない試料についても同様に処理、測定した。下記の式を用いて、被検薬を加えない場合と比較し、ＬＣＡＴ活性化のＥＣ５０値を算出した。その結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000107
　式中、Ｘは、被検薬の濃度の対数を示し、
　Ｙは、被検薬の応答性（ＬＣＡＴ活性）を示し、
　Ｔｏｐは、最大値（最大平坦域）を示し、
　Ｂｏｔｔｏｍは、最小値（最小平坦域）を示し、
　ＥＣ５０は、５０％有効濃度を示す。
　表１
――――――――――――――――――――――――――――――
試験化合物　　　　　　　　　　　　　　　ＥＣ５０（μＭ）
――――――――――――――――――――――――――――――
実施例１の化合物　　　　　　　　　　　　０．８８
実施例２の化合物　　　　　　　　　　　　０．０４０
実施例３の化合物　　　　　　　　　　　　０．０１３
実施例４の化合物　　　　　　　　　　　　０．０２２
実施例５の化合物　　　　　　　　　　　　０．１６
実施例６の化合物　　　　　　　　　　　　２．２２
実施例７の化合物　　　　　　　　　　　　０．１１
実施例８の化合物　　　　　　　　　　　　０．６３
実施例９の化合物　　　　　　　　　　　　０．０２７
実施例１０の化合物　　　　　　　　　　　０．３４
実施例１１の化合物　　　　　　　　　　　０．０２９
実施例１２の化合物　　　　　　　　　　　０．０３５
実施例１３の化合物　　　　　　　　　　　０．０３７
実施例１４の化合物　　　　　　　　　　　０．３８
実施例１５の化合物　　　　　　　　　　　０．２９
実施例１６の化合物　　　　　　　　　　　０．０６２
実施例１７の化合物　　　　　　　　　　　０．０３１
実施例１８の化合物　　　　　　　　　　　０．００９
実施例１９の化合物　　　　　　　　　　　０．０３５
実施例２０の化合物　　　　　　　　　　　０．０５１
実施例２１の化合物　　　　　　　　　　　０．０１８
実施例２２の化合物　　　　　　　　　　　０．０３２
実施例２３の化合物　　　　　　　　　　　０．００８
実施例２４の化合物　　　　　　　　　　　０．０３０
実施例２５の化合物　　　　　　　　　　　０．１０
実施例２６の化合物　　　　　　　　　　　０．０６５
実施例２７の化合物　　　　　　　　　　　０．０３７
実施例２８の化合物　　　　　　　　　　　０．１６
実施例２９の化合物　　　　　　　　　　　０．０１１
実施例３０の化合物　　　　　　　　　　　０．０６３
実施例３１の化合物　　　　　　　　　　　０．０３４
実施例３２の化合物　　　　　　　　　　　０．００７
実施例３３の化合物　　　　　　　　　　　０．０５７
実施例３４の化合物　　　　　　　　　　　０．００４
実施例３５の化合物　　　　　　　　　　　０．００７
実施例３６の化合物　　　　　　　　　　　０．０４１
実施例３７の化合物　　　　　　　　　　　０．０９４
実施例３８の化合物　　　　　　　　　　　０．０２４
実施例３９の化合物　　　　　　　　　　　０．０９２
実施例４０の化合物　　　　　　　　　　　０．０７０
実施例４１の化合物　　　　　　　　　　　０．０３５
――――――――――――――――――――――――――――――。
　以上より、本発明化合物は、優れたＬＣＡＴ活性化作用を有し、脂質異常症及び動脈硬化症等の疾患の治療若しくは予防のための医薬として有用である。
　（試験例２）ＬＣＡＴ活性の測定（血漿）
　ヒト、カニクイサル又はヒトＬＣＡＴトランスジェニックマウスの血漿を、ＬＣＡＴの酵素源及びアクセプターとして使用する。被検薬はジメチルスルホキシドに溶解して調製する。各血漿５μＬとＰＢＳ４５μＬに、ＤＴＮＢ（イールマン試薬、最終濃度０．５ｍＭ）、メルカプトエタノール（最終濃度１２．５ｍＭ）、及び０．６％牛血清アルブミンを含む［１４Ｃ］コレステロールを加え、さらにこれに各種濃度の被検薬を加え全量を８０μＬとする。この混合物を３７℃で約１６時間インキュベートした後、ヘキサン及びイソプロパノールの混合液（混合比＝３：２）を加え反応を停止する。水を加え攪拌後ヘキサン層を採取し、これを濃縮乾固する。これにクロロホルム溶液（濃度１０ｍｇ／ｍＬ）を加え、シリカゲル薄層板にスポットし、ヘキサン、ジエチルエーテル及び酢酸エチルの混合液（混合比＝８５：１５：２）で展開する。コレステロールオレエートに相当する部分の放射能活性をイメージングアナライザーＢＡＳ－２５００（富士フィルム社製）で測定する。被検薬を加えない試料についても同様に処理、測定する。下記の式を用いて、被検薬を加えない場合と比較し、ＬＣＡＴ活性化のＥＣ５０値を算出する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000108
　式中、Ｘは、被検薬の濃度の対数を示し、
　Ｙは、被検薬の応答性（ＬＣＡＴ活性）を示し、
　Ｔｏｐは、最大値（最大平坦域）を示し、
　Ｂｏｔｔｏｍは、最小値（最小平坦域）を示し、
　ＥＣ５０は、５０％有効濃度を示す。
　（試験例３）ＬＣＡＴ活性の測定（Ｅｘ　ｖｉｖｏ）
　被検薬を投与したカニクイサル又はヒトＬＣＡＴトランスジェニックマウスの血漿中のＬＣＡＴ活性を測定する。各血漿２５μＬに、ＤＴＮＢ（イールマン試薬、最終濃度０．２６ｍＭ）、メルカプトエタノール（最終濃度２ｍＭ）、及び０．６％牛血清アルブミンを含む［１４Ｃ］コレステロールを加え、全量を４０μＬとする。この混合物を３７℃で１時間インキュベートした後、ヘキサン及びイソプロパノールの混合液（混合比＝３：２）を加え反応を停止する。水を加え攪拌後ヘキサン層を採取し、これを濃縮乾固する。これにクロロホルム溶液（濃度１０ｍｇ／ｍＬ）を加え、シリカゲル薄層板にスポットし、ヘキサン、ジエチルエーテル及び酢酸エチルの混合液（混合比＝８５：１５：２）で展開する。コレステロールオレエートに相当する部分の放射能活性をイメージングアナライザーＢＡＳ－２５００（富士フィルム社製）で測定する。投与前のＬＣＡＴ活性と比較し、各時点でのＬＣＡＴ活性化の変化率を算出する。
　（試験例４）カニクイサル薬効試験
　被検薬をｐｒｏｐｙｌｅｎｅ　ｇｌｙｃｏｌ（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）－Ｔｗｅｅｎ　８０（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）混合溶液［４／１（ｖ／ｖ）］又は、０．５％（ｗ／ｖ）メチルセルロース水溶液に溶解し、カニクイサルに、１又は７日間経口投与した。投与１又は７日間目の投与前及び投与後の血液を採取し、血漿を得た。血漿中コレステロール含有量は、市販の測定キット（コレステロール－Ｅワコー、和光純薬）を用いて測定した。リポタンパク質プロファイルを、ＨＰＬＣ（カラム：ＬｉｐｏｐｒｏｐａｋＸＬ、東ソー製）によって分析した。ＨＤＬコレステロール、及び、ｎｏｎ－ＨＤＬコレステロールの含有量は、以下の計算式にしたがって算出した。
　ＨＤＬコレステロール含有量＝血漿中コレステロール含有量×（ＨＤＬコレステロールのピーク面積／各ピークの和）
　ｎｏｎ－ＨＤＬコレステロール含有量＝血漿中コレステロール含有量×（ｎｏｎ－ＨＤＬコレステロールのピーク面積／各ピークの和）
　投与前に比べて１０ｍｇ／ｋｇ１回投与後のＨＤＬの上昇率（％）を、投与前及び投与後２４時間のＡＵＣから求めた。その結果を表２に示す。
　表２
――――――――――――――――――――――――――――――
試験化合物　　　　　　　　　　　　１回投与後のＨＤＬの上昇率
――――――――――――――――――――――――――――――
実施例３の化合物　　　　　　　　　　　　６５８
実施例１８の化合物　　　　　　　　　　　６４４
実施例２０の化合物　　　　　　　　　　　４５４
実施例２１の化合物　　　　　　　　　　　４８３
実施例２２の化合物　　　　　　　　　　　５８１
実施例３０の化合物　　　　　　　　　　　２９０
実施例３４の化合物　　　　　　　　　　　５９０
実施例３５の化合物　　　　　　　　　　　４８２
――――――――――――――――――――――――――――――。
　（試験例５）ヒトＬＣＡＴトランスジェニックマウス薬効試験
　被検薬をｐｒｏｐｙｌｅｎｅ　ｇｌｙｃｏｌ－Ｔｗｅｅｎ　８０混合溶液［４／１（ｖ／ｖ）］又は、０．５％（ｗ／ｖ）メチルセルロース水溶液に溶解し、ヒトＬＣＡＴトランスジェニックマウスに、１、４又は７日間経口投与する。投与１、４又は７日間目の投与前及び投与後の血液を採取し、血漿を得る。血漿中コレステロール含有量は、市販の測定キット（コレステロール－Ｅワコー、和光純薬）を用いて測定する。リポタンパク質プロファイルを、ＨＰＬＣ（カラム：ＬｉｐｏｐｒｏｐａｋＸＬ、東ソー製）によって分析する。ＨＤＬコレステロール、及び、ｎｏｎ－ＨＤＬコレステロールの含有量は、以下の計算式にしたがって算出する。
　ＨＤＬコレステロール含有量＝血漿中コレステロール含有量×（ＨＤＬコレステロールのピーク面積／各ピークの和）
　ｎｏｎ－ＨＤＬコレステロール含有量＝血漿中コレステロール含有量×（ｎｏｎ－ＨＤＬコレステロールのピーク面積／各ピークの和）
　以上のように、本発明の化合物は、優れたＬＣＡＴ活性化作用を示し、脂質異常症及び動脈硬化症等の疾患の治療若しくは予防のための医薬として有用である。

　（製剤例１）ハ－ドカプセル剤
　標準二分式ハ－ドゼラチンカプセルの各々に、１００ｍｇの粉末状の実施例１の化合物、１５０ｍｇのラクト－ス、５０ｍｇのセルロ－ス及び６ｍｇのステアリン酸マグネシウムを充填することにより、単位カプセルを製造し、洗浄後、乾燥する。
　（製剤例２）ソフトカプセル剤
　消化性油状物、例えば、大豆油、綿実油又はオリ－ブ油中に入れた、実施例２の化合物の混合物を調製し、正置換ポンプでゼラチン中に注入して、１００ｍｇの活性成分を含有するソフトカプセルを得、洗浄後、乾燥する。
　（製剤例３）錠剤
　常法に従って、１００ｍｇの実施例３の化合物、０．２ｍｇのコロイド性二酸化珪素、５ｍｇのステアリン酸マグネシウム、２７５ｍｇの微結晶性セルロ－ス、１１ｍｇのデンプン及び９８．８ｍｇのラクト－スを用いて製造する。
　なお、所望により、剤皮を塗布する。
　（製剤例４）懸濁剤
　５ｍＬ中に、１００ｍｇの微粉化した実施例４の化合物、１００ｍｇのナトリウムカルボキシメチルセルロ－ス、５ｍｇの安息香酸ナトリウム、１．０ｇのソルビト－ル溶液（日本薬局方）及び０．０２５ｍＬのバニリンを含有するように製造する。
　（製剤例５）注射剤　１．５重量％の実施例６の化合物を、１０重量％のプロピレングリコール中で撹拌し、次いで、注射用水で一定容量に調整した後、滅菌して注射剤とする。
　本発明の一般式（Ｉ）で表される化合物又はその薬理上許容される塩は、優れたＬＣＡＴ活性化作用を有し、特に、動脈硬化症、動脈硬化性心疾患、冠状動脈性心疾患（急性冠症候群、心不全、心筋梗塞、狭心症、心虚血、心血管障害及び血管形成性再狭窄を含む）、脳血管疾患（脳卒中及び脳梗塞を含む）、末梢血管疾患（末梢動脈疾患、糖尿病血管合併症を含む）、脂質異常症、ＬＣＡＴ欠損症、低ＨＤＬコレステロール血症、高ＬＤＬコレステロール血症、糖尿病、高血圧症、メタボリックシンドローム、アルツハイマー病、角膜混濁、又は、腎疾患の治療剤又は予防剤、特に、抗動脈硬化剤の有効成分として有用である。
 

Claims (48)

  1. 　一般式（Ｉ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    ［式中、Ｒは、置換されてよいアリール基（当該置換基は、ハロゲン原子、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ３－７シクロアルキル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、シアノ基、Ｃ１－６アルコキシ基、Ｃ３－７シクロアルコキシ基、フェニル基、Ｃ２－７アルコキシカルボニル基、ベンジルオキシカルボニル基、ジ（Ｃ１－６アルキル）アミノカルボニル基及びジ（Ｃ１－６アルキル）アミノ基からなる群から選ばれる同一又は異なった１乃至３個の基である。）、又は、
    置換されてよいヘテロアリール基（当該ヘテロアリールは５員又は６員環である。当該ヘテロアリール基の環上の複素原子は、１又は２個の窒素原子であり、更に１個の窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を含んでもよく、当該置換基は、ハロゲン原子、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ３－７シクロアルキル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、シアノ基、Ｃ１－６アルコキシ基、Ｃ３－７シクロアルコキシ基、フェニル基、Ｃ２－７アルコキシカルボニル基、ベンジルオキシカルボニル基、ジ（Ｃ１－６アルキル）アミノカルボニル基及びジ（Ｃ１－６アルキル）アミノ基からなる群から選ばれる同一又は異なった１又は２個の基である。）であり、Ｒ１は、水素原子又は水酸基である。］で表される化合物又はその薬理上許容される塩。
  2. 　Ｒが、置換されてよいアリール基（当該置換基は、ハロゲン原子、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ３－７シクロアルキル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、シアノ基、Ｃ１－６アルコキシ基、Ｃ３－７シクロアルコキシ基、フェニル基、Ｃ２－７アルコキシカルボニル基、ベンジルオキシカルボニル基、ジ（Ｃ１－６アルキル）アミノカルボニル基及びジ（Ｃ１－６アルキル）アミノ基からなる群から選ばれる同一又は異なった１乃至３個の基である。）である、請求項１に記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
  3. 　Ｒが、置換されたアリール基（当該置換基は、塩素原子、フッ素原子、Ｃ１－３アルキル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、シアノ基及びＣ１－３アルコキシ基からなる群から選ばれる同一又は異なった１又は２個の基である。）である、請求項１に記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
  4. 　Ｒが、置換されたフェニル基（当該置換基は、塩素原子、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基及びシアノ基からなる群から選ばれる同一又は異なった１又は２個の基である。）である、請求項１に記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
  5. 　Ｒが、置換されたフェニル基（当該置換基は、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基及びシアノ基からなる群から選ばれる同一又は異なった１又は２個の基である。）である、請求項１に記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
  6. 　Ｒが、置換されてよいヘテロアリール基（当該ヘテロアリールは５員又は６員環である。当該ヘテロアリール基の環上の複素原子は、１又は２個の窒素原子であり、更に１個の窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を含んでもよく、当該置換基は、ハロゲン原子、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ３－７シクロアルキル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、シアノ基、Ｃ１－６アルコキシ基、Ｃ３－７シクロアルコキシ基、フェニル基、Ｃ２－７アルコキシカルボニル基、ベンジルオキシカルボニル基、ジ（Ｃ１－６アルキル）アミノカルボニル基及びジ（Ｃ１－６アルキル）アミノ基からなる群から選ばれる同一又は異なった１又は２個の基である。）である、請求項１に記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
  7. 　Ｒが、置換されたヘテロアリール基（当該ヘテロアリールは５員又は６員環である。当該ヘテロアリール基の環上の複素原子は、１個の窒素原子であり、更に１個の窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を含んでもよく、当該置換基は、ハロゲン原子、Ｃ１－３アルキル基、Ｃ３－６シクロアルキル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、シアノ基、Ｃ１－３アルコキシ基、Ｃ２－４アルコキシカルボニル基及びベンジルオキシカルボニル基からなる群から選ばれる同一又は異なった１又は２個の基である。）である、請求項１に記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
  8. 　Ｒが、置換された、ピリジル基、ピリミジル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、チアジアゾリル基若しくはチアゾリル基（当該置換基は、塩素原子、フッ素原子、Ｃ１－３アルキル基、シクロプロピル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、シアノ基、Ｃ１－３アルコキシ基、Ｃ２－４アルコキシカルボニル基及びベンジルオキシカルボニル基からなる群から選ばれる同一又は異なった１又は２個の基である。）である、請求項１に記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
  9. 　Ｒが、置換された、ピリジル基、ピリミジル基、ピラジニル基若しくはピリダジニル基（当該置換基は、イソプロピル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、シアノ基及びイソプロポキシ基からなる群から選ばれる同一又は異なった１又は２個の基である。）である、請求項１に記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
  10. 　Ｒが、トリフルオロメチル基で置換された、ピリジル基、ピリミジル基、ピラジニル基若しくはチアジアゾリル基である、請求項１に記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
  11. 　Ｒが、トリフルオロメチル基で置換された、ピリジル基、ピリミジル基若しくはピラジニル基である、請求項１に記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
  12. 　Ｒ１が、水素原子である、請求項１～１１のいずれか１項に記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
  13. 　５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、
    　５－ヒドロキシ－３－［１－（５－イソプロポキシピリジン－２－イル）ピペリジン－４－イル］－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、
    　５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［６－（トリフルオロメチル）ピリダジン－３－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、
    　５－ヒドロキシ－３－｛１－［２－イソプロピル－６－（トリフルオロメチル）ピリミジン－４－イル］ピペリジン－４－イル｝－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、
    　５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピラジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、
    　５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、
    　６－｛４－［５－ヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－３－イル］ピペリジン－１－イル｝－４－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－カルボニトリル、
    　３－｛１－［３－クロロ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、
    　５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［４－（トリフルオロメチル）－１，３－チアゾール－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、
    　５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［６－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、
    　５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、
    　３－［１－（５－クロロピリジン－２－イル）ピペリジン－４－イル］－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、
    　５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［６－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、
    　ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）－１，３，４－チアジアゾール－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、
    　５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［６－（トリフルオロメチル）ピリミジン－４－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、
    　５－ヒドロキシ－３－［１－（６－イソプロポキシピリダジン－３－イル）ピペリジン－４－イル］－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、
    　５－ヒドロキシ－３－［１－（６－イソプロポキシピリダジン－３－イル）ピペリジン－４－イル］－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、及び、
    　３－［１－（２－シクロプロピルピリミジン－５－イル）ピペリジン－４－イル］－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンからなる群から選ばれる、請求項１２に記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
  14. 　（＋）－ｃｉｓ－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、
    　（＋）－ｃｉｓ－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［６－（トリフルオロメチル）ピリダジン－３－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、
    　（＋）－ｃｉｓ－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピラジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、
    　（＋）－ｃｉｓ－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、
    　（＋）－ｃｉｓ－６－｛４－［５－ヒドロキシ－６－オキソ－４－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－３－イル］ピペリジン－１－イル｝－４－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－カルボニトリル、
    　（＋）－ｃｉｓ－３－［１－（５－クロロピリジン－２－イル）ピペリジン－４－イル］－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、
    　（＋）－ｃｉｓ－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［６－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、
    　（＋）－ｃｉｓ－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）－１，３，４－チアジアゾール－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、
    　（＋）－ｃｉｓ－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［６－（トリフルオロメチル）ピリミジン－４－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、
    　（＋）－ｃｉｓ－５－ヒドロキシ－３－［１－（６－イソプロポキシピリダジン－３－イル）ピペリジン－４－イル］－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、
    　（＋）－ｃｉｓ－５－ヒドロキシ－３－［１－（６－イソプロポキシピリダジン－３－イル）ピペリジン－４－イル］－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、及び、
    　（＋）－ｃｉｓ－３－［１－（２－シクロプロピルピリミジン－５－イル）ピペリジン－４－イル］－５－ヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンからなる群から選ばれる、請求項１２に記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
  15. 　Ｒ１が、水酸基である、請求項１～１１のいずれか１項に記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
  16. 　４，５－ジヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、及び、
    　４，５－ジヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピラジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンからなる群から選ばれる、請求項１５に記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
  17. 　（＋）－４，５－ジヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オン、及び、
    　（＋）－４，５－ジヒドロキシ－４－（トリフルオロメチル）－３－｛１－［５－（トリフルオロメチル）ピラジン－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６－オンからなる群から選ばれる、請求項１５に記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
  18. 　Ｒが、置換されたフェニル基（当該置換基は、塩素原子、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基及びシアノ基からなる群から選ばれる同一又は異なった１又は２個の基である。）であり、Ｒ１が、水素原子である、請求項１に記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
  19. 　Ｒが、置換されたフェニル基（当該置換基は、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基及びシアノ基からなる群から選ばれる同一又は異なった１又は２個の基である。）であり、Ｒ１が、水素原子である、請求項１に記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
  20. 　Ｒが、置換された、ピリジル基、ピリミジル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、チアジアゾリル基若しくはチアゾリル基（当該置換基は、塩素原子、フッ素原子、Ｃ１－３アルキル基、シクロプロピル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、シアノ基、Ｃ１－３アルコキシ基、Ｃ２－４アルコキシカルボニル基及びベンジルオキシカルボニル基からなる群から選ばれる同一又は異なった１又は２個の基である。）であり、Ｒ１が、水素原子である、請求項１に記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
  21. 　Ｒが、置換された、ピリジル基、ピリミジル基、ピラジニル基若しくはピリダジニル基（当該置換基は、イソプロピル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、シアノ基及びイソプロポキシ基からなる群から選ばれる同一又は異なった１又は２個の基である。）であり、Ｒ１が、水素原子である、請求項１に記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
  22. 　Ｒが、トリフルオロメチル基で置換された、ピリジル基、ピリミジル基若しくはピラジニル基であり、Ｒ１が、水素原子である、請求項１に記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
  23. 　Ｒが、置換されたフェニル基（当該置換基は、塩素原子、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基及びシアノ基からなる群から選ばれる同一又は異なった１又は２個の基である。）であり、Ｒ１が、水酸基である、請求項１に記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
  24. 　Ｒが、置換されたフェニル基（当該置換基は、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基及びシアノ基からなる群から選ばれる同一又は異なった１又は２個の基である。）であり、Ｒ１が、水酸基である、請求項１に記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
  25. 　Ｒが、置換された、ピリジル基、ピリミジル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、チアジアゾリル基若しくはチアゾリル基（当該置換基は、塩素原子、フッ素原子、Ｃ１－３アルキル基、シクロプロピル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、シアノ基、Ｃ１－３アルコキシ基、Ｃ２－４アルコキシカルボニル基及びベンジルオキシカルボニル基からなる群から選ばれる同一又は異なった１又は２個の基である。）であり、Ｒ１が、水酸基である、請求項１に記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
  26. 　Ｒが、置換された、ピリジル基、ピリミジル基、ピラジニル基若しくはピリダジニル基（当該置換基は、イソプロピル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、シアノ基及びイソプロポキシ基からなる群から選ばれる同一又は異なった１又は２個の基である。）であり、Ｒ１が、水酸基である、請求項１に記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
  27. 　Ｒが、トリフルオロメチル基で置換された、ピリジル基、ピリミジル基若しくはピラジニル基であり、Ｒ１が、水酸基である、請求項１に記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
  28. 　ピラゾロピリジン環の４位のトリフルオロメチル基と５位の水酸基がｃｉｓである、請求項１～１３及び１５～２７のいずれか１項に記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
  29. 　旋光度が（＋）である、請求項１～１３、１５、１６及び１８～２８のいずれか１項に記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
  30. 　請求項１～２９のいずれか１項に記載の化合物又はその薬理上許容される塩を有効成分として含有する医薬組成物。
  31. 　請求項１～２９のいずれか１項に記載の化合物又はその薬理上許容される塩を有効成分として含有する、動脈硬化症、動脈硬化性心疾患、冠状動脈性心疾患、脳血管疾患、末梢血管疾患、脂質異常症、低ＨＤＬコレステロール血症、高ＬＤＬコレステロール血症、又は、腎疾患の予防若しくは治療のための医薬組成物。
  32. 　請求項１～２９のいずれか１項に記載の化合物又はその薬理上許容される塩を有効成分として含有する、動脈硬化症の予防剤若しくは治療剤。
  33. 　請求項１～２９のいずれか１項に記載の化合物又はその薬理上許容される塩を有効成分として含有する、脂質異常症の予防剤若しくは治療剤。
  34. 　請求項１～２９のいずれか１項に記載の化合物又はその薬理上許容される塩を有効成分として含有する、血中のＬＤＬコレステロールの濃度の増加により引き起こされる疾患の予防剤若しくは治療剤。
  35. 　請求項１～２９のいずれか１項に記載の化合物又はその薬理上許容される塩を有効成分として含有する、血中のＨＤＬコレステロールの濃度の減少により引き起こされる疾患の予防剤若しくは治療剤。
  36. 　請求項１～２９のいずれか１項に記載の化合物又はその薬理上許容される塩を有効成分として含有する、ＬＣＡＴ活性化剤。
  37. 　請求項１～２９のいずれか１項に記載の化合物又はその薬理上許容される塩を有効成分として含有する、可逆的ＬＣＡＴ活性化剤。
  38. 　請求項１～２９のいずれか１項に記載の化合物又はその薬理上許容される塩を有効成分として含有する、抗動脈硬化剤。
  39. 　請求項１～２９のいずれか１項に記載の化合物又はその薬理上許容される塩の有効量を、ヒトに投与することからなる、ＬＣＡＴ活性化方法。
  40. 　請求項１～２９のいずれか１項に記載の化合物又はその薬理上許容される塩の有効量を、ヒトに投与することからなる、疾患の予防若しくは治療のための方法。
  41. 　請求項１～２９のいずれか１項に記載の化合物又はその薬理上許容される塩の有効量を、ヒトに投与することからなる、動脈硬化症の予防若しくは治療のための方法。
  42. 　請求項１～２９のいずれか１項に記載の化合物又はその薬理上許容される塩の有効量を、ヒトに投与することからなる、脂質異常症の予防若しくは治療のための方法。
  43. 　請求項１～２９のいずれか１項に記載の化合物又はその薬理上許容される塩の有効量を、ヒトに投与することからなる、血中のＬＤＬコレステロールの濃度の増加により引き起こされる疾患の予防若しくは治療のための方法。
  44. 　請求項１～２９のいずれか１項に記載の化合物又はその薬理上許容される塩の有効量を、ヒトに投与することからなる、血中のＨＤＬコレステロールの濃度の減少により引き起こされる疾患の予防若しくは治療のための方法。
  45. 　動脈硬化症の治療又は予防のための方法における使用のための、請求項１～２９のいずれか１項に記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
  46. 　脂質異常症の治療又は予防のための方法における使用のための、請求項１～２９のいずれか１項に記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
  47. 　血中のＬＤＬコレステロールの濃度の増加により引き起こされる疾患の治療又は予防のための方法における使用のための、請求項１～２９のいずれか１項に記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
  48. 　血中のＨＤＬコレステロールの濃度の減少により引き起こされる疾患の治療又は予防のための方法における使用のための、請求項１～２９のいずれか１項に記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
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