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WO2013176123A1 - 非水二次電池用電解液及び二次電池 - Google Patents

非水二次電池用電解液及び二次電池 Download PDF

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WO2013176123A1
WO2013176123A1 PCT/JP2013/064071 JP2013064071W WO2013176123A1 WO 2013176123 A1 WO2013176123 A1 WO 2013176123A1 JP 2013064071 W JP2013064071 W JP 2013064071W WO 2013176123 A1 WO2013176123 A1 WO 2013176123A1
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WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
group
secondary battery
carbon atoms
formula
aqueous secondary
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2013/064071
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
児玉　邦彦
吉憲 金澤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujifilm Corp
Original Assignee
Fujifilm Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fujifilm Corp filed Critical Fujifilm Corp
Publication of WO2013176123A1 publication Critical patent/WO2013176123A1/ja
Priority to US14/550,428 priority Critical patent/US9941543B2/en
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Ceased legal-status Critical Current

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    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
    • H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
    • H01M10/0566—Liquid materials
    • H01M10/0567—Liquid materials characterised by the additives
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
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    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2650/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2650/22—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule characterised by the initiator used in polymerisation
    • H—ELECTRICITY
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    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
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    • H01M2300/0025—Organic electrolyte
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Definitions

  • the present invention relates to an electrolyte for a non-aqueous secondary battery containing an organic solvent, and a secondary battery using the same.
  • lithium ion batteries secondary batteries
  • lithium metal secondary batteries secondary batteries
  • a large energy density is obtained compared with a lead battery or a nickel cadmium battery.
  • portable electronic devices such as a camera-integrated VTR (video tape recorder), a mobile phone, or a notebook computer.
  • VTR video tape recorder
  • a mobile phone or a notebook computer.
  • lithium ion secondary batteries that are lightweight and can obtain high energy density are being developed as power sources for portable electronic devices.
  • miniaturization, long life, and high safety have been strongly demanded.
  • lithium secondary battery As an electrolytic solution of a lithium ion secondary battery or a lithium metal secondary battery (hereinafter, these may be simply referred to as a lithium secondary battery), the conductivity is high and the potential is stable.
  • a combination of a carbonate ester solvent such as propylene or diethyl carbonate and an electrolyte salt such as lithium hexafluorophosphate is widely used.
  • Patent Document 1 it is said that by adding a specific aromatic compound, the Coulomb efficiency can be improved and the life can be extended.
  • Patent Document 2 it is said that the charge efficiency and cycle characteristics can be improved by using a specific carbonyl compound.
  • the present invention proposes a functional additive of an electrolytic solution different from that of the conventional one, and the options are enriched, and the electrolytic solution for a non-aqueous secondary battery and a non-aqueous solution exhibiting good performance in a wide temperature range.
  • An object is to provide a secondary battery.
  • Ra, Re and Rf represent an organic group. Re and Rf may combine to form a ring.
  • Xa represents a substituent of the formula (a) or (b).
  • Rb, Rc represents a hydrogen atom or a substituent, and Rd represents a hydrogen atom or an organic group.
  • the compound represented by the formula (I) is a compound represented by any one of the following formulas (I-1) to (I-4): [1] to [3] The electrolyte solution for non-aqueous secondary batteries as described.
  • R 1 and R 2 represent an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkylthio group having 1 to 4 carbon atoms, a halogen atom, an alkoxy group, or a (cyclic) amino group.
  • N is an integer of 0 to 5
  • R 1 and R 2 may be different from each other.
  • Rb 1 and Rc 1 represent an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms.
  • Xa 1 represents a hydroxyl group, an acyloxy group, or an alkoxy group.
  • Rb 2 represents a hydrogen atom or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • Rc 2 represents a hydroxyl group, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, or an acyloxy group.
  • Rb 3 represents a hydroxyl group, an acyloxy group, or an alkoxy group.
  • Cy represents a 5- to 7-membered non-aromatic ring.
  • Rb 4 and Rc 4 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, .Rg 4 representing an aralkyl group having 6 to 12 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms.
  • Rc, Rd, Re and Rf have the same meanings as in formula (I).
  • Me represents a methyl group.
  • Rg represents an alkyl group, an alkoxy group, an acyl group, an acyloxy group, an alkylthio group, an arylthio group, and a dialkyl.
  • An amino group or a cyclic amino group, Rh has the same meaning as Rg, n1 represents 0 to 5. When n1 is 2 or more, a plurality of Rg may be the same or different.
  • R 6 represents an alkyl group, an alkoxy group, or an amino group
  • R 7 and R 8 represent a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, or an aromatic group
  • X, Y, and Z are 5 or 6 members.
  • Divalent linkage selected from —O—, —S—, — (C ⁇ O) —, —C ( ⁇ S) —, —NR—, —SO—, —SO 2 — capable of forming a ring.
  • R represents an alkyl group or an aromatic group
  • R 9 represents a hydrogen atom or an alkyl group
  • the broken bond in formula (3-C) may be a single bond or a double bond.
  • adjacent substituents may be bonded to or condensed with each other to form a ring, unless otherwise specified.
  • the electrolyte solution for non-aqueous secondary battery and the non-aqueous secondary battery of the present invention have abundant choices of functional additives for the electrolyte solution and exhibit good performance in a wide temperature range.
  • the electrolyte solution for non-aqueous secondary batteries of this invention contains the compound represented by the following Formula (I).
  • This compound contains a compound generally known as a photopolymerization initiator.
  • the addition of this compound improves battery performance in a wide temperature range from low to high temperatures. Was found to be seen. Even if the compound represented by this photopolymerization initiator is used in combination with the polymerizable compound, the effect can be obtained, but even when used alone, the battery performance is improved.
  • the light irradiation which is generally essential when a photopolymerization initiator is used is not required. That is, it is considered that the desired effect was achieved by exhibiting a specific action in a non-aqueous secondary battery using this type of liquid electrolyte, rather than acting as a known photopolymerization initiator.
  • a primary reactant produced by oxidation or reduction reaction of the compound of formula (I) near the electrode, or a secondary reactant obtained by reacting the produced reactant with a polymerizable compound described later it is considered that, for example, it functions as an electrode protective film and suppresses battery performance deterioration.
  • the present invention will be described in detail focusing on preferred embodiments thereof.
  • Ra represents an organic group. Although it does not specifically limit as an organic group, The example of the postscript substituent T is mentioned. Especially, as Ra, an aromatic group is preferable and a phenyl group is more preferable.
  • ⁇ Rb Rb represents a hydrogen atom or a substituent.
  • the organic group is preferably an alkyl group (preferably methyl group or ethyl group), an aralkyl group (preferably benzyl group or 4-methylbenzyl group), or an aryl group (preferably phenyl group).
  • the inorganic group is preferably a hydroxyl group.
  • Rc Rc represents a hydrogen atom or a substituent.
  • the organic group is preferably an alkyl group (preferably methyl group, ethyl group), an aralkyl group (preferably benzyl group, 4-methylbenzyl group), an aryl group (preferably phenyl group), an alkoxy group (preferably A methoxy group).
  • the inorganic group is preferably a hydroxyl group.
  • Rb and Rc may combine to form a ring. In the case of forming a ring, a 5- to 7-membered ring is preferable. More preferably, a piperidine ring, a pyrrolidine ring or a morpholine ring is formed.
  • ⁇ Xa Xa represents a substituent of the formula (a) or (b).
  • ⁇ Rd Rd represents a hydrogen atom or an organic group. Although it does not specifically limit as an organic group, The example of the postscript substituent T is mentioned. Among them, preferred are an alkyl group (preferably a methyl group and an ethyl group) and an acyl group (preferably an aliphatic acyl group having 2 to 10 carbon atoms and an aromatic acyl group having 7 to 15 carbon atoms).
  • Re, Rf Re and Rf represent a hydrogen atom or an organic group. Although it does not specifically limit as an organic group, The example of the postscript substituent T is mentioned. Of these, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms is preferable. Re and Rf may combine to form a ring. This ring is preferably a 5- to 7-membered ring when forming a ring. More preferably, a piperidine ring, a pyrrolidine ring or a morpholine ring is formed.
  • the structure of formula (I) is preferably defined from different aspects, it is preferable that the structure has an aromatic structure.
  • Preferred examples of the aromatic structure include a phenyl group and a naphthyl group.
  • the group which forms the aromatic structure may further have a substituent T.
  • the compound represented by the formula (I) is preferably a compound represented by any one of the following formulas (I-1) to (I-4).
  • R 1 and R 2 are hydrogen atoms, alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms, alkylthio groups having 1 to 4 carbon atoms, halogen atoms, alkoxy groups (preferably having 1 to 4 carbon atoms), or cyclic or acyclic Represents an amino group (preferably having 2 to 8 carbon atoms).
  • a plurality of R 1 or R 2 may be connected to each other to form a ring.
  • n represents an integer of 0 to 5. However, when substituting with the ring Cy, the upper limit is the number of possible substitutions.
  • Rb 1 and Rc 1 represent an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. Rb 1 and Rc 1 may be connected to each other to form a ring.
  • Xa 1 represents a hydroxyl group, an acyloxy group (preferably having 2 to 10 carbon atoms), or an alkoxy group (preferably having 1 to 8 carbon atoms).
  • Rb 2 represents a hydrogen atom or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • Rc 2 represents a hydroxyl group, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms or an acyloxy group (preferably having from 2 to 10 carbon atoms).
  • Rb 2 and Rc 2 may be linked to each other to form a ring.
  • Rb 3 represents a hydroxyl group, an acyloxy group (preferably having 2 to 10 carbon atoms), or an alkoxy group (preferably having 1 to 8 carbon atoms).
  • Cy represents a 5- to 7-membered non-aromatic ring.
  • Rb 4 and Rc 4 represent an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and an aralkyl group having 6 to 12 carbon atoms. Rb 4 and Rc 4 may be connected to each other to form a ring.
  • Rg 4 represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. However, two Rg 4 may be bonded to each other by —N (Rg 4 ) 2 to form a 5- to 7-membered ring structure that may contain a hetero atom. The preferred one is the same as the ring formed by Re and Rf.
  • the compound represented by the formula (I) is more preferably a compound represented by the formulas 1a to 1e.
  • Rc, Rd, Re, and Rf are synonymous with the formula (I).
  • Me represents a methyl group.
  • Rg Rg represents an alkyl group, an alkoxy group, an acyl group, an acyloxy group, an alkylthio group, an arylthio group, a dialkylamino group, or a cyclic amino group (morpholino group, piperidyl group).
  • n1 represents 0 to 5. When n1 is 2 or more, a plurality of Rg's may be the same or different.
  • ⁇ Rh Rh is synonymous with Rg.
  • the content of the compound represented by the formula (I) in the electrolytic solution is preferably 0.0001 mol / L or more and 0.0005 mol / L or more as the lower limit value from the viewpoint of improving cycleability. It is more preferable. Although there is no particular upper limit, it is preferably 0.5 mol / L or less, more preferably 0.2 mol / L or less, still more preferably 0.1 mol / L or less, and 0.05 mol / L or less. It is particularly preferred that One of the characteristics of the electrolytic solution of the present invention is that it can exhibit a high effect by applying the functional additive in such a small amount.
  • the compound represented by the formula (I) is preferably added in an amount of 0.1 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass of the polymerizable compound. It is more preferable to add. Although there is no upper limit in particular, it is preferable to add at 100 mass parts or less, and it is more preferable to add at 20 mass parts or less.
  • organic solvent examples include cyclic carbonates such as ethylene carbonate, propylene carbonate, and butylene carbonate, chain carbonates such as dimethyl carbonate, diethyl carbonate, ethyl methyl carbonate, and methylpropyl carbonate, ⁇ -butyrolactone, cyclic esters such as ⁇ -valerolactone, chain ethers such as 1,2-dimethoxyethane, diethylene glycol dimethyl ether, tetrahydrofuran, 2-methyltetrahydrofuran, tetrahydropyran, 1,3-dioxolane, 4-methyl-1,3-dioxolane, Chain ethers such as cyclic ethers such as 1,3-dioxane and 1,4-dioxane, methyl acetate, ethyl acetate, methyl propionate, ethyl propionate, methyl butyrate, methyl isobuty
  • cyclic carbonates preferably ethylene carbonate, propylene carbonate
  • chain carbonate esters preferably dimethyl carbonate, diethyl carbonate and ethyl methyl carbonate
  • cyclic esters preferably ⁇ -butyrolactone
  • a viscosity (high dielectric constant) solvent for example, relative dielectric constant ⁇ ⁇ 30
  • a low viscosity solvent for example, viscosity ⁇ 1 mPa ⁇ s
  • the organic solvent (nonaqueous solvent) used in the present invention is not limited to the above examples.
  • Examples of the electrolyte that can be used in the electrolytic solution of the present invention include metal ions or salts thereof, and metal ions or salts thereof belonging to Group 1 or Group 2 of the periodic table are preferred. It is appropriately selected depending on the purpose of use of the electrolytic solution, for example, lithium salt, potassium salt, sodium salt, calcium salt, magnesium salt and the like. When used in a secondary battery, the lithium salt is used from the viewpoint of output. Is preferred.
  • a lithium salt may be selected as a metal ion salt.
  • the lithium salt is not particularly limited as long as it is a lithium salt usually used for an electrolyte of a non-aqueous electrolyte solution for a lithium secondary battery. For example, those described below are preferable.
  • Inorganic lithium salts inorganic fluoride salts such as LiPF 6 , LiBF 4 , LiAsF 6 , LiSbF 6 ; perhalogenates such as LiClO 4 , LiBrO 4 , LiIO 4 ; inorganic chloride salts such as LiAlCl 4 etc.
  • (L-3) Oxalatoborate salt lithium bis (oxalato) borate, lithium difluorooxalatoborate and the like.
  • LiPF 6 , LiBF 4 , LiAsF 6 , LiSbF 6 , LiClO 4 , Li (Rf 1 SO 3 ), LiN (Rf 1 SO 2 ) 2 , LiN (FSO 2 ) 2 , and LiN (Rf 1 SO 2 ) (Rf 2 SO 2 ) 2 is preferred, such as LiPF 6 , LiBF 4 , LiN (Rf 1 SO 2 ) 2 , LiN (FSO 2 ) 2 , and LiN (Rf 1 SO 2 ) (Rf 2 SO 2 ) A lithium imide salt is more preferable.
  • Rf 1 and Rf 2 each represent a perfluoroalkyl group.
  • the lithium salt used for electrolyte solution may be used individually by 1 type, or may combine 2 or more types arbitrarily.
  • the content of the metal ions belonging to Group 1 or Group 2 of the periodic table or the metal salt thereof in the electrolytic solution is added in an amount so as to obtain a preferable salt concentration described below in the method for preparing the electrolytic solution.
  • the salt concentration is appropriately selected depending on the intended use of the electrolytic solution, but is generally 10% to 50% by mass, more preferably 15% to 30% by mass, based on the total mass of the electrolytic solution.
  • concentration when evaluating as an ion density
  • (Polymerizable compound) In the electrolytic solution of the present invention, when a polymerizable compound is used in addition to the compound of formula (I), the effect is further remarkable.
  • the type of the polymerizable compound that can be used in the present invention is not particularly defined as long as it does not depart from the gist of the present invention. Examples thereof include radical polymerizable compounds, anionic polymerizable compounds, and cationic polymerizable compounds. And / or anionic polymerizable compounds are preferred.
  • the radical polymerizable compound and the anion polymerizable compound are preferably compounds having a carbon-carbon multiple bond.
  • Examples of the compound having a carbon-carbon multiple bond include vinyl compounds, styrene derivatives, (meth) acrylate derivatives, cyclic olefins (which may contain heteroatoms in the ring), and the like. More preferably, it is a compound having a carbon-carbon multiple bond and a polar functional group, and examples of the polar functional group include ester group, carbonate group, cyano group, amide group, urea group, sulfolane group, sulfoxide group, sulfone group, and sulfonic acid. Examples include esters, cyclic ether groups, polyalkylene oxide groups, and the like. These polar groups may form a chain structure or a cyclic structure.
  • Examples of the cationic polymerizable compound include an epoxy compound, an oxetane compound, and a vinyl ether compound. Among them, it is particularly preferable to use a compound having a structure represented by the following formulas (3-a) to (3-d).
  • R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group.
  • a preferable alkyl group as R 3 is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms (methyl, ethyl, hexyl, cyclohexyl, etc.), and R 3 is more preferably a hydrogen atom.
  • R 4 R 4 represents an aromatic group, a heterocyclic group, a cyano group, an alkoxy group, or an acyloxy group.
  • the aromatic group of R 4 is preferably a 2 ⁇ -type aromatic group having 6 to 10 carbon atoms (phenyl, naphthyl, etc.), and the heterocyclic group is a heteroaromatic group having 4 to 9 carbon atoms (furyl, pyridyl, pyrazyl, Pyrimidyl, quinolyl, etc.) are preferred, alkoxy groups having 1-10 carbon atoms (methoxy, ethoxy, butoxy, etc.) are preferred, and acyloxy groups having 1-10 carbon atoms (acetyl group, hexanoyloxy). Group) and the like, and R 4 is more preferably a phenyl group.
  • R 5 represents hydrogen, an alkyl group, or a cyano group
  • a preferable alkyl group is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms (methyl, ethyl, hexyl, cyclohexyl, etc.), and more preferably hydrogen or a methyl group.
  • R 6 R 6 represents an alkyl group, an alkoxy group, or an amino group, and the alkoxy group, that is, the formula (3-b) is more preferably an acrylic ester or a methacrylic ester.
  • the alkoxy group corresponding to the alcohol part of the ester is preferably an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms (methoxy, ethoxy, butoxy, etc.), more preferably a methoxy group or an ethoxy group.
  • R 7 , R 8 R 7 and R 8 represent a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, or an aromatic group. However, when... In the formula is a single bond, any of R 7 and R 8 is preferably an alkenyl group. At this time, it is preferable that any of the remaining R 7 and R 8 is hydrogen. In the formula, when R is a double bond, R 7 and R 8 are preferably hydrogen, or R 7 is hydrogen and R 8 is an aromatic group.
  • a preferred aromatic group in this case is an aromatic group having 6 to 10 carbon atoms (such as phenyl or naphthyl).
  • ⁇ X, Y, Z X, Y and Z can form a 5- or 6-membered ring —O—, —S—, — (C ⁇ O) —, —C ( ⁇ S) —, —NR—, —SO—, It represents a divalent linking group selected from —SO 2 —, wherein X and Y are preferably —O— and Z is — (C ⁇ O) —.
  • R represents an alkyl group or an aromatic group. The preferred alkyl group has the same meaning as R 3, and the preferred aromatic group has the same meaning as R 4 .
  • R 9 represents a hydrogen atom or an alkyl group, preferably a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms (methyl, ethyl, hexyl, cyclohexyl, etc.), more preferably hydrogen or a methyl group.
  • the substituents of R 3 to R 9 described above may further contain another substituent T.
  • substituent T examples include the following.
  • An alkyl group preferably an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, such as methyl, ethyl, isopropyl, t-butyl, pentyl, heptyl, 1-ethylpentyl, benzyl, 2-ethoxyethyl, 1-carboxymethyl, etc.
  • alkenyl A group preferably an alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms such as vinyl, allyl, oleyl and the like
  • an alkynyl group preferably an alkynyl group having 2 to 20 carbon atoms such as ethynyl, butadiynyl, phenylethynyl and the like
  • a cycloalkyl group preferably a cycloalkyl group having 3 to 20 carbon atoms, such as cyclopropyl, cyclopentyl, cyclohexyl, 4-methylcyclohex
  • the compound or substituent / linking group contains an alkyl group / alkylene group, alkenyl group / alkenylene group, etc.
  • these may be cyclic or chain-like, and may be linear or branched, and substituted as described above. It may be substituted or unsubstituted.
  • an aryl group, a heterocyclic group, etc. may be monocyclic or condensed and may be similarly substituted or unsubstituted.
  • Examples of the polymerizable compound include those described above. However, the present invention is not construed as being limited by these examples. When a plurality of substituents and the like are defined simultaneously, these substituents may be different from each other or the same.
  • R 1 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a halogen atom, or a cyano group.
  • n represents 1 to 20.
  • the concentration range is preferably in the range of 0.001 M to 0.1 M (mol / liter) in the organic component of the electrolytic solution, and more preferably in the range of 0.002 M to 0.05 M.
  • additives can be used depending on the purpose as long as the effects of the present invention are not impaired in order to improve battery performance.
  • a functional additive such as an overcharge inhibitor, a negative electrode film forming agent, a positive electrode protective agent, a flame retardant, and the like may be used.
  • the combined use of a negative electrode film forming agent and a positive electrode protective agent, and the combined use of an overcharge inhibitor, a negative electrode film forming agent, and a positive electrode protective agent are particularly preferable.
  • the content ratio of these other additives in the non-aqueous electrolyte solution is not particularly limited, but is preferably 0.01% by mass or more, particularly preferably 0.1% by mass with respect to the total organic components of the non-aqueous electrolyte solution. % Or more, more preferably 0.2% by mass or more, and the upper limit is preferably 5% by mass or less, particularly preferably 3% by mass or less, and further preferably 2% by mass or less.
  • each organic component in the electrolytic solution is preferably composed of one having a molecular weight of 1000 or less, more preferably 500 or less.
  • the non-aqueous secondary battery or the electrolytic solution of the present invention is not related to a solid electrolyte type secondary battery or a polymer electrolyte type secondary battery.
  • the electrolyte for a non-aqueous secondary battery is not a material used for a solid electrolyte type secondary battery or a polymer electrolyte type secondary battery, that is, a secondary battery using a liquid electrolyte (referred to as “liquid electrolysis”).
  • the molecular weight is a value measured using a GPC (gel filtration chromatography) method, and the molecular weight is a weight average molecular weight in terms of polystyrene.
  • the gel packed in the column used in the GPC method is preferably a gel having an aromatic compound as a repeating unit, and examples thereof include a gel made of a styrene-divinylbenzene copolymer. Two to six columns are preferably connected and used.
  • the solvent used include ether solvents such as tetrahydrofuran, amide solvents of N-methylpyrrolidone, halogen solvents such as chloroform, and aromatic solvents such as 1,2-dichlorobenzene.
  • the measurement is preferably performed at a solvent flow rate in the range of 0.1 to 2 mL / min, and most preferably in the range of 0.5 to 1.5 mL / min. By performing the measurement within this range, the apparatus is not loaded and the measurement can be performed more efficiently.
  • the measurement temperature is preferably 10 to 50 ° C, most preferably 20 to 40 ° C.
  • the measurement can also be performed at 50 ° C. to 200 ° C. using a column having a high usable temperature. The column and carrier to be used can be appropriately selected according to the physical properties of the compound to be measured.
  • the electrolyte solution for a non-aqueous secondary battery of the present invention has a viscosity (25 ° C.) of 20 mPa ⁇ s or less, preferably 10 mPa ⁇ s or less, and more preferably 5 mPa ⁇ s or less. Although there is no lower limit in particular, it is practical that it is 0.5 mPa ⁇ s or more. Such a viscosity range is set for distinction from the solid electrolyte. If the viscosity is defined in the solid electrolyte, it becomes ⁇ . In the present specification, the value of the viscosity means a value measured by the following method unless otherwise specified.
  • the polymer raw material solution constituting the solid electrolyte may be in the viscosity range defined above, but this is a raw material solution (precursor) of the electrolytic solution, not the electrolytic solution.
  • the electrolyte solution for a non-aqueous secondary battery of the present invention is prepared by a conventional method by dissolving each of the above components in the non-aqueous electrolyte solvent, including an example in which a lithium salt is used as a metal ion salt.
  • non-water means substantially not containing water, and may contain a small amount of water as long as the effect of the invention is not hindered.
  • the water content is preferably 200 ppm or less, and more preferably 100 ppm or less. Although there is no particular lower limit, it is practical that it is 10 ppm or more considering inevitable mixing.
  • the lithium ion secondary battery 10 of this embodiment includes the electrolyte solution 5 for a non-aqueous secondary battery of the present invention and a positive electrode C capable of inserting and releasing lithium ions (a positive electrode current collector 1 and a positive electrode active material layer 2). And a negative electrode A (negative electrode current collector 3, negative electrode active material layer 4) capable of inserting and releasing lithium ions or dissolving and depositing lithium ions.
  • a separator 9 disposed between the positive electrode and the negative electrode, a current collecting terminal (not shown), an outer case, etc. (Not shown).
  • a protective element may be attached to at least one of the inside of the battery and the outside of the battery.
  • the battery shape to which the lithium secondary battery of the present embodiment is applied is not particularly limited, and examples thereof include a bottomed cylindrical shape, a bottomed square shape, a thin shape, a sheet shape, and a paper shape. Any of these may be used. Further, it may be of a different shape such as a horseshoe shape or a comb shape considering the shape of the system or device to be incorporated. Among them, from the viewpoint of efficiently releasing the heat inside the battery to the outside, a square shape such as a bottomed square shape or a thin shape having at least one relatively flat and large surface is preferable.
  • FIG. 2 is an example of a bottomed cylindrical lithium secondary battery 100.
  • This battery is a bottomed cylindrical lithium secondary battery 100 in which a positive electrode sheet 14 and a negative electrode sheet 16 stacked with a separator 12 interposed therebetween are wound and accommodated in an outer can 18.
  • the 2S / T value is preferably 100 or more, and more preferably 200 or more.
  • the lithium secondary battery according to the present embodiment is configured to include the electrolytic solution 5, the positive electrode and negative electrode electrode mixtures C and A, and the separator basic member 9, based on FIG. 1.
  • the nonaqueous secondary battery of the present invention includes at least the electrolyte solution for a nonaqueous battery of the present invention as an electrolytic solution.
  • the electrode mixture is obtained by applying a dispersion of an active material and a conductive agent, a binder, a filler, etc. on a current collector (electrode substrate).
  • the active material is a positive electrode active material. It is preferable to use a negative electrode mixture in which the positive electrode mixture and the active material are a negative electrode active material.
  • each component in the dispersion (electrode composition, electrode mixture) constituting the electrode mixture will be described.
  • a particulate positive electrode active material for a positive electrode active material.
  • a transition metal oxide capable of reversibly inserting and releasing lithium ions can be used, but a lithium-containing transition metal oxide is preferably used.
  • Preferred examples of the lithium-containing transition metal oxide preferably used as the positive electrode active material include oxides containing lithium-containing Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Mo, and W.
  • Alkali metals other than lithium (elements of Group 1 (Ia) and Group 2 (IIa) of the periodic table) and / or Al, Ga, In, Ge, Sn, Pb, Sb, Bi, Si, P , B, etc. may be mixed.
  • the mixing amount is preferably 0 to 30 mol% with respect to the transition metal.
  • lithium-containing transition metal oxides preferably used as the positive electrode active material
  • a lithium compound / transition metal compound (wherein the transition metal is selected from Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Mo, W) And a mixture synthesized so that the total molar ratio is 0.3 to 2.2 is more preferable.
  • Li g M3O 2 (M3 represents one or more elements selected from Co, Ni, Fe, and Mn. G represents 0 to 1.2. ) Or a material having a spinel structure represented by Li h M4 2 O (M4 represents Mn, h represents 0 to 2).
  • M3 and M4 Al, Ga, In, Ge, Sn, Pb, Sb, Bi, Si, P, and B may be mixed in addition to the transition metal.
  • the mixing amount is preferably 0 to 30 mol% with respect to the transition metal.
  • the Li g M3O material containing is particularly preferable.
  • an electrode containing Ni is more preferable from the viewpoint of high capacity and high output.
  • the g value and the h value are values before the start of charge / discharge, and are values that increase / decrease due to charge / discharge.
  • transition metal of the lithium-containing transition metal phosphate compound V, Ti, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu and the like are preferable, and specific examples include, for example, LiFePO 4 , Li 3 Fe 2 (PO 4 ). 3 , iron phosphates such as LiFeP 2 O 7 , cobalt phosphates such as LiCoPO 4 , and some of the transition metal atoms that are the main components of these lithium transition metal phosphate compounds are Al, Ti, V, Cr, Mn , Fe, Co, Li, Ni, Cu, Zn, Mg, Ga, Zr, Nb, Si and the like substituted with other metals.
  • the average particle size of the positive electrode active material used is not particularly limited, but is preferably 0.1 ⁇ m to 50 ⁇ m.
  • the specific surface area is not particularly limited, but is preferably 0.01 m 2 / g to 50 m 2 / g by the BET method.
  • the pH of the supernatant when 5 g of the positive electrode active material is dissolved in 100 ml of distilled water is preferably 7 or more and 12 or less.
  • a well-known pulverizer or classifier is used to make the positive electrode active substance have a predetermined particle size.
  • a mortar, a ball mill, a vibration ball mill, a vibration mill, a satellite ball mill, a planetary ball mill, a swirling air flow type jet mill, a sieve, or the like is used.
  • the positive electrode active material obtained by the firing method may be used after being washed with water, an acidic aqueous solution, an alkaline aqueous solution, or an organic solvent.
  • Negative electrode active material The negative electrode active material is not particularly limited as long as it can reversibly insert and release lithium ions.
  • the metal composite oxide is not particularly limited as long as it can occlude and release lithium, but it preferably contains titanium and / or lithium as a constituent component from the viewpoint of high current density charge / discharge characteristics. .
  • the carbonaceous material used as the negative electrode active material is a material substantially made of carbon.
  • Examples thereof include carbonaceous materials obtained by baking various synthetic resins such as artificial pitches such as petroleum pitch, natural graphite, and vapor-grown graphite, and PAN-based resins and furfuryl alcohol resins.
  • various carbon fibers such as PAN-based carbon fiber, cellulose-based carbon fiber, pitch-based carbon fiber, vapor-grown carbon fiber, dehydrated PVA-based carbon fiber, lignin carbon fiber, glassy carbon fiber, activated carbon fiber, mesophase micro
  • Examples thereof include spheres, graphite whiskers, and flat graphite.
  • carbonaceous materials can be divided into non-graphitizable carbon materials and graphite-based carbon materials depending on the degree of graphitization.
  • the carbonaceous material preferably has a face spacing, density, and crystallite size described in JP-A-62-222066, JP-A-2-6856, and 3-45473.
  • the carbonaceous material does not have to be a single material, and a mixture of natural graphite and artificial graphite described in JP-A-5-90844, graphite having a coating layer described in JP-A-6-4516, or the like is used. You can also.
  • the metal oxide and metal composite oxide that are negative electrode active materials used in the non-aqueous secondary battery may contain at least one of them.
  • amorphous oxide is particularly preferable, and chalcogenite, which is a reaction product of a metal element and an element of Group 16 of the periodic table, is also preferably used.
  • chalcogenite which is a reaction product of a metal element and an element of Group 16 of the periodic table.
  • the term “amorphous” as used herein means an X-ray diffraction method using CuK ⁇ rays, which has a broad scattering band having a peak in the region of 20 ° to 40 ° in terms of 2 ⁇ , and is a crystalline diffraction line. You may have.
  • the strongest intensity of crystalline diffraction lines seen from 2 ° to 40 ° to 70 ° is 100 times the diffraction line intensity at the peak of the broad scattering band seen from 2 ° to 20 °. It is preferable that it is 5 times or less, and it is particularly preferable not to have a crystalline diffraction line.
  • an amorphous oxide of a semi-metal element and a chalcogenide are more preferable, and elements of Groups 13 (IIIB) to 15 (VB) of the periodic table, Particularly preferred are oxides and chalcogenides composed of one kind of Al, Ga, Si, Sn, Ge, Pb, Sb, Bi or a combination of two or more kinds thereof.
  • preferable amorphous oxides and chalcogenides include, for example, Ga 2 O 3 , SiO, GeO, SnO, SnO 2 , PbO, PbO 2 , Pb 2 O 3 , Pb 2 O 4 , Pb 3 O 4 , Sb 2 O 3 , Sb 2 O 4 , Sb 2 O 5 , Bi 2 O 3 , Bi 2 O 4 , SnSiO 3 , GeS, SnS, SnS 2 , PbS, PbS 2 , Sb 2 S 3 , Sb 2 S 5 , such as SnSiS 3 may preferably be mentioned. Moreover, these may be a complex oxide with lithium oxide, for example, Li 2 SnO 2 .
  • the average particle size of the negative electrode active material used is preferably 0.1 ⁇ m to 60 ⁇ m.
  • a well-known pulverizer or classifier is used.
  • a mortar, a ball mill, a sand mill, a vibrating ball mill, a satellite ball mill, a planetary ball mill, a swirling air flow type jet mill or a sieve is preferably used.
  • wet pulverization in the presence of water or an organic solvent such as methanol can be performed as necessary.
  • classification is preferably performed.
  • the classification method is not particularly limited, and a sieve, an air classifier, or the like can be used as necessary. Classification can be used both dry and wet.
  • the chemical formula of the compound obtained by the firing method can be calculated from an inductively coupled plasma (ICP) emission spectroscopic analysis method as a measurement method and a mass difference between powders before and after firing as a simple method.
  • ICP inductively coupled plasma
  • the negative electrode active material that can be used in combination with the amorphous oxide negative electrode active material centering on Sn, Si, Ge, a carbon material capable of inserting and extracting lithium ions or lithium metal, lithium
  • Preferred examples include lithium alloys and metals that can be alloyed with lithium.
  • lithium titanate more specifically, lithium-titanium oxide (Li [Li 1/3 Ti 5/3 ] O 4 )
  • the negative electrode active material By using this as the negative electrode active material, the effect of the compound represented by the formula (I) or the combination of the compound and the polymerizable compound is further enhanced, and more excellent battery performance can be exhibited.
  • any electronic conductive material that does not cause a chemical change in the configured secondary battery may be used, and any known conductive material may be used.
  • natural graphite scale-like graphite, scale-like graphite, earth-like graphite, etc.
  • artificial graphite carbon black, acetylene black, ketjen black, carbon fiber and metal powder (copper, nickel, aluminum, silver (Japanese Patent Laid-Open No. Sho 63-63)) 10148,554), etc.
  • metal fibers or polyphenylene derivatives described in JP-A-59-20971 can be contained as one kind or a mixture thereof.
  • the addition amount of the conductive agent is preferably 1 to 50% by mass, and more preferably 2 to 30% by mass. In the case of carbon or graphite, 2 to 15% by mass is particularly preferable.
  • the binder for hold
  • the binder include polysaccharides, thermoplastic resins, and polymers having rubber elasticity. Among them, for example, starch, carboxymethylcellulose, cellulose, diacetylcellulose, methylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, sodium alginate, Polyacrylic acid, sodium polyacrylate, polyvinyl phenol, polyvinyl methyl ether, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, polyacrylonitrile, polyacrylamide, polyhydroxy (meth) acrylate, water-soluble polymers such as styrene-maleic acid copolymer, polyvinyl chloride , Polytetrafluoroethylene, polyvinylidene fluoride, tetrafluoroethylene-hexafluoropropylene copolymer, vinylidene fluoride Ride-tetrafluoroethylene-he
  • Binders can be used alone or in combination of two or more.
  • the amount of the binder added is small, the holding power and cohesive force of the electrode mixture are weakened. If the amount is too large, the electrode volume increases and the capacity per electrode unit volume or unit mass decreases. For this reason, the addition amount of the binder is preferably 1 to 30% by mass, and more preferably 2 to 10% by mass.
  • the electrode compound material may contain the filler.
  • the material for forming the filler any fibrous material that does not cause a chemical change in the secondary battery of the present invention can be used.
  • fibrous fillers made of materials such as olefin polymers such as polypropylene and polyethylene, glass, and carbon are used.
  • the addition amount of the filler is not particularly limited, but is preferably 0 to 30% by mass in the dispersion.
  • the positive / negative electrode current collector an electron conductor that does not cause a chemical change in a non-aqueous electrolyte secondary battery is used.
  • the current collector of the positive electrode in addition to aluminum, stainless steel, nickel, titanium, etc., the surface of aluminum or stainless steel is preferably treated with carbon, nickel, titanium, or silver. Among them, aluminum and aluminum alloys are preferable. More preferred.
  • the negative electrode current collector aluminum, copper, stainless steel, nickel and titanium are preferable, and aluminum, copper and copper alloy are more preferable.
  • a film sheet shape is usually used, but a net, a punched material, a lath body, a porous body, a foamed body, a molded body of a fiber group, and the like can also be used.
  • the thickness of the current collector is not particularly limited, but is preferably 1 ⁇ m to 500 ⁇ m.
  • the current collector surface is roughened by surface treatment.
  • An electrode mixture of the lithium secondary battery is formed by a member appropriately selected from these materials.
  • the separator used in the non-aqueous secondary battery is particularly limited as long as it is a material that mechanically insulates the positive electrode and the negative electrode, has ion permeability, and has oxidation / reduction resistance at the contact surface between the positive electrode and the negative electrode. There is nothing.
  • a porous polymer material, an inorganic material, an organic-inorganic hybrid material, glass fiber, or the like is used.
  • These separators preferably have a shutdown function for ensuring safety, that is, a function of closing the gap at 80 ° C. or higher to increase resistance and blocking current, and the closing temperature is 90 ° C. or higher and 180 ° C. or lower. It is preferable.
  • the shape of the holes of the separator is usually circular or elliptical, and the size is 0.05 ⁇ m to 30 ⁇ m, preferably 0.1 ⁇ m to 20 ⁇ m. Furthermore, it may be a rod-like or irregular-shaped hole as in the case of making by a stretching method or a phase separation method.
  • the ratio of these gaps, that is, the porosity, is 20% to 90%, preferably 35% to 80%.
  • the polymer material may be a single material such as a cellulose nonwoven fabric, polyethylene, or polypropylene, or may be a material using two or more composite materials. What laminated
  • oxides such as alumina and silicon dioxide, nitrides such as aluminum nitride and silicon nitride, and sulfates such as barium sulfate and calcium sulfate are used, and those having a particle shape or fiber shape are used.
  • a thin film shape such as a non-woven fabric, a woven fabric, or a microporous film is used.
  • the thin film shape those having a pore diameter of 0.01 ⁇ m to 1 ⁇ m and a thickness of 5 ⁇ m to 50 ⁇ m are preferably used.
  • a separator formed by forming a composite porous layer containing the inorganic particles on the surface layer of the positive electrode and / or the negative electrode using a resin binder can be used.
  • alumina particles having a 90% particle diameter of less than 1 ⁇ m are formed on both surfaces of the positive electrode as a porous layer using a fluororesin binder.
  • the shape of the nonaqueous secondary battery of the present invention can be applied to any shape such as a sheet shape, a square shape, and a cylinder shape.
  • a positive electrode active material or a mixture of negative electrode active materials is mainly used after being applied (coated), dried and compressed on a current collector.
  • FIG. 2 shows an example of a bottomed cylindrical lithium secondary battery 100.
  • This battery is a bottomed cylindrical lithium secondary battery 100 in which a positive electrode sheet 14 and a negative electrode sheet 16 stacked with a separator 12 interposed therebetween are wound and accommodated in an outer can 18.
  • 20 is an insulating plate
  • 22 is a sealing plate
  • 24 is a positive current collector
  • 26 is a gasket
  • 28 is a pressure sensitive valve element
  • 30 is a current interrupting element.
  • each member corresponds to the whole drawing by reference numerals.
  • a negative electrode active material is mixed with a binder or filler used as desired in an organic solvent to prepare a slurry or paste negative electrode mixture.
  • the obtained negative electrode mixture is uniformly applied over the entire surface of both surfaces of the metal core as a current collector, and then the organic solvent is removed to form a negative electrode mixture layer.
  • the laminate of the current collector and the negative electrode composite material layer is rolled with a roll press or the like to prepare a predetermined thickness to obtain a negative electrode sheet (electrode sheet).
  • the coating method of each agent, the drying of the coated material, and the method of forming the positive and negative electrodes may be in accordance with conventional methods.
  • a cylindrical battery is taken as an example, but the present invention is not limited to this, for example, after the positive and negative electrode sheets produced by the above method are overlapped via a separator, After processing into a sheet battery as it is, or inserting it into a rectangular can after being folded and electrically connecting the can and the sheet, injecting an electrolyte and sealing the opening using a sealing plate A square battery may be formed.
  • the safety valve can be used as a sealing plate for sealing the opening.
  • the sealing member may be provided with various conventionally known safety elements.
  • a fuse, bimetal, PTC element, or the like is preferably used as the overcurrent prevention element.
  • a method of cutting the battery can a method of cracking the gasket, a method of cracking the sealing plate, or a method of cutting the lead plate can be used.
  • the charger may be provided with a protection circuit incorporating measures against overcharge and overdischarge, or may be connected independently.
  • a metal or alloy having electrical conductivity can be used.
  • metals such as iron, nickel, titanium, chromium, molybdenum, copper, and aluminum, or alloys thereof are preferably used.
  • a known method eg, direct current or alternating current electric welding, laser welding, ultrasonic welding
  • a welding method for the cap, can, sheet, and lead plate can be used as a welding method for the cap, can, sheet, and lead plate.
  • the sealing agent for sealing a conventionally known compound or mixture such as asphalt can be used.
  • a secondary battery with good cycleability since a secondary battery with good cycleability can be manufactured, it is applied to various uses.
  • the application mode for example, when installed in an electronic device, a notebook computer, a pen input personal computer, a mobile personal computer, an electronic book player, a mobile phone, a cordless phone, a pager, a handy terminal, a mobile fax machine, a mobile phone Copy, portable printer, headphone stereo, video movie, LCD TV, handy cleaner, portable CD, minidisc, electric shaver, transceiver, electronic notebook, calculator, memory card, portable tape recorder, radio, backup power supply, memory card, etc. It is done.
  • Other consumer products include automobiles, electric vehicles, motors, lighting equipment, toys, game equipment, road conditioners, watches, strobes, cameras, medical equipment (such as pacemakers, hearing aids, and shoulder grinders). Furthermore, it can be used for various military use and space use. Moreover, it can also combine with a solar cell.
  • Example 1 and Comparative Example 1 Preparation of Electrolyte 1M LiBF 4 ethylene carbonate / ⁇ -butyrolactone volume ratio 3 to 7
  • the electrolyte was added to the electrolyte in the amounts shown in Table 1 in the amounts shown in the table, and the electrolyte for examples and comparative examples
  • An electrolyte solution was prepared. All the prepared electrolyte solutions had a viscosity at 25 ° C. of 5 mPa ⁇ s or less.
  • the positive electrode is made of active material: nickel manganese lithium cobaltate (LiNi 1/3 Mn 1/3 Co 1/3 O 2 ) 85% by mass, conductive auxiliary agent: carbon black 7% by mass, binder: PVDF 8% by mass,
  • the negative electrode was prepared with 94% by mass of active material: lithium titanate (Li 4 Ti 5 O 12 ), conductive auxiliary agent: 3% by mass of carbon black, and binder: 3% by mass of PVDF.
  • the separator is made of polypropylene and has a thickness of 25 ⁇ m.
  • ⁇ Discharge capacity maintenance rate> After charging at a constant current of 0.1 C until the battery voltage reaches 2.75 V in a constant temperature bath at 30 ° C., the current value becomes 0.12 mA at a constant voltage of 2.75 V, or charging is performed for 2 hours, and then 30 ° C. 1C constant current discharge was performed until the battery voltage became 1.2V, and the discharge capacity was measured. This measurement was performed before and after the high-temperature cycle test described later, and the discharge capacity retention rate was calculated according to the following formula. The larger the value, the better the discharge capacity deterioration is small even when charging and discharging are repeated at high temperatures.
  • Example 2 and Comparative Example 2> -Preparation of electrolyte solution The components shown in Table 2 were added to 1M LiPF 6 ethylene carbonate / diethyl carbonate volume ratio 1 to 2 electrolyte solution in the amounts shown in the table, and each test No. 1 was prepared. An electrolyte solution corresponding to was prepared. All the prepared electrolyte solutions had a viscosity at 25 ° C. of 5 mPa ⁇ s or less.
  • the positive electrode is made of active material: lithium cobaltate (LiCoO 2 ) 85% by mass, conductive auxiliary agent: carbon black 7% by mass, binder: PVDF (polyvinylidene fluoride) 8% by mass, and the negative electrode is Active material: 86% by mass of graphite, conductive assistant: 6% by mass of carbon black, binder: 8% by mass of PVDF.
  • the separator is made of polypropylene and has a thickness of 25 ⁇ m.

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Description

非水二次電池用電解液及び二次電池
　本発明は、有機溶媒を含む非水二次電池用電解液、およびそれを用いた二次電池に関する。
　昨今、注目を集めているリチウムイオン電池と呼ばれる二次電池は、充放電反応にリチウムの吸蔵および放出を利用する二次電池（いわゆるリチウムイオン二次電池）と、リチウムの析出および溶解を利用する二次電池（いわゆるリチウム金属二次電池）とに大別される。これらによれば、鉛電池やニッケルカドミウム電池と比較して大きなエネルギー密度が得られる。この特性を利用して、近年、カメラ一体型ＶＴＲ（ｖｉｄｅｏ　ｔａｐｅ　ｒｅｃｏｒｄｅｒ）、携帯電話あるいはノートパソコンなどのポータブル電子機器用の電源として広く普及している。アプリケーションの一層の拡充に伴い、ポータブル電子機器の電源として、軽量で高エネルギー密度が得られるリチウムイオン二次電池の開発が進められている。さらに昨今では、小型化、長寿命化、高安全化も強く求められている。
　リチウムイオン二次電池やリチウム金属二次電池（以下、これらを総称して単にリチウム二次電池ということがある。）の電解液としては、導電率が高く電位的にも安定であるため、炭酸プロピレンあるいは炭酸ジエチルなどの炭酸エステル系の溶媒と、六フッ化リン酸リチウムなどの電解質塩との組み合わせが広く用いられている。
　一方、電解液の添加成分に関して、サイクル特性などの改善を目的として、電解液中に各種添加剤を含有させる技術が提案されている。例えば、特許文献１においては、特定の芳香族化合物を添加することで、クーロン効率を良化し、寿命を延長できるとされている。また、特許文献２では、特定のカルボニル化合物を用いることで、充電効率およびサイクル特性の向上を図ることができるとされる。
特開昭６２－８６６７３号公報 特開２００５－３４７２２２号公報
　しかしながら、昨今の携帯機器の普及と高機能化を考慮したとき、上記従来技術では未だ十分とはいいがたい。そこで、本発明は従来のものとは異なる電解液の機能性添加剤を提案することにより選択肢を豊富化し、しかも広い温度領域において良好な性能を発揮する非水二次電池用電解液および非水二次電池を提供することを目的とする。
　上記の課題は以下の手段により解決された。
〔１〕下式（Ｉ）で表される化合物と電解質とを有機溶媒中に含有し、粘度が２０ｍＰａ・ｓ（２５℃）以下である非水二次電池用電解液。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
 （式中、Ｒａ、Ｒｅ、Ｒｆは有機基を表す。ＲｅとＲｆが結合して環を形成していてもよい。Ｘａは前記式（ａ）または（ｂ）の置換基を表す。Ｒｂ、Ｒｃは、水素原子または置換基を表す。Ｒｄは水素原子または有機基を表す。）
〔２〕式（Ｉ）の構造中に芳香族構造を有している〔１〕記載の非水二次電池用電解液。
〔３〕更に重合性化合物を含有している〔１〕または〔２〕記載の非水二次電池用電解液。
〔４〕式（Ｉ）で表される化合物が、下記式（Ｉ－１）～（Ｉ－４）のいずれかで表される化合物である〔１〕～〔３〕のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000006
（式中、Ｒ１、Ｒ２は炭素数１～４のアルキル基、炭素数１～４のアルキルチオ基、ハロゲン原子、アルコキシ基、または（環状）アミノ基を表す。ｎは０～５の整数を表す。ｎが２以上のとき、Ｒ１およびＲ２はそれぞれ異なっていてもよい。）
（Ｒｂ１およびＲｃ１は、炭素数１～４のアルキル基を表す。Ｘａ１は、ヒドロキシル基、アシルオキシ基、またはアルコキシ基を表す。）
（Ｒｂ２は、水素原子または炭素数１～４のアルコキシ基を表す。Ｒｃ２は、ヒドロキシル基、炭素数１～４のアルコキシ基、またはアシルオキシ基を表す。）
（Ｒｂ３は、ヒドロキシル基、アシルオキシ基、またはアルコキシ基を表す。Ｃｙは、５～７員の非芳香族環を表す。）
（Ｒｂ４およびＲｃ４は、炭素数１～４のアルキル基、炭素数６～１２のアラルキル基を表す。Ｒｇ４は、炭素数１～４のアルキル基を表す。ただし、－Ｎ（Ｒｇ４）２で２つのＲｇ４が結合してヘテロ原子を含んでもよい５～７員環構造を形成していてもよい。）
〔５〕式（Ｉ）で表される化合物が、下記式（Ｉａ）～（Ｉｅ）のいずれかで表される化合物である〔１〕～〔３〕のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
（式中、Ｒｃ、Ｒｄ、Ｒｅ、Ｒｆは、式（Ｉ）と同義である。Ｍｅはメチル基を表す。Ｒｇはアルキル基、アルコキシ基、アシル基、アシルオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ジアルキルアミノ基、または環状アミノ基を表す。ＲｈはＲｇと同義である。ｎ１は０～５を表す。ｎ１が２以上の場合、複数存在するＲｇは同一でも異なっていてもよい。）
〔６〕重合性化合物が、式（３－ａ）～（３－ｄ）のいずれかで表される〔１〕～〔５〕のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
 （式中、Ｒ３は水素原子またはアルキル基を表す。Ｒ４は芳香族基、複素環基、シアノ基、アルコキシ基、またはアシルオキシ基を表す。Ｒ５は水素原子、アルキル基、またはシアノ基を表す。Ｒ６はアルキル基またはアルコキシ基、アミノ基を表す。Ｒ７及びＲ８は水素原子、アルキル基、アルケニル基、または芳香族基を表す。Ｘ、Ｙ、Ｚは、５または６員環を形成することができる－Ｏ－、－Ｓ－、－（Ｃ＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｓ）－、－ＮＲ－、－ＳＯ－、－ＳＯ２－から選択される２価連結基を表す。Ｒはアルキル基または芳香族基を表す。Ｒ９は水素原子又はアルキル基を表す。式（３－Ｃ）の破線の結合は単結合であっても二重結合であてもよい意味である。）
〔７〕式（Ｉ）で表される化合物を０．０００１～０．１ｍｏｌ／Ｌで含有させる〔１〕～〔６〕のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液。
〔８〕重合性化合物を０．００１～０．１ｍｏｌ／Ｌで含有させる〔６〕または〔７〕に記載の非水二次電池用電解液。
〔９〕含まれる各有機成分の平均分子量が１０００以下である〔１〕～〔８〕のいずれかに記載の非水二次電池用電解液。
〔１０〕〔１〕～〔９〕のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液を用いた非水二次電池。
〔１１〕二次電池が正極を構成する材料として、ニッケル原子及び／又はマンガン原子を含有するリチウム金属複合酸化物を含有する〔１０〕に記載の非水二次電池。
　本明細書において、隣接する置換基は特に断らなくても互いに結合ないし縮合して環を形成していてもよい。
　本発明の非水二次電池用電解液および非水二次電池は、電解液の機能性添加剤の選択肢を豊富化し、しかも広い温度領域において良好な性能を発揮する。
　本発明の上記及び他の特徴及び利点は、下記の記載および添付の図面からより明らかになるであろう。
本発明の好ましい実施形態に係るリチウム二次電池の機構を模式化して示す断面図である。 本発明の好ましい実施形態に係るリチウム二次電池の具体的な構成を示す断面図である。
　以下、本発明の実施の形態について詳細に説明するが、本発明の構成が、この内容により限定して解釈されるものではない。
［非水二次電池用電解液］
　本発明の非水二次電池用電解液は下式（Ｉ）で表される化合物を含有する。この化合物は、一般に光重合開始剤として知られる化合物を含んでいる。本発明者らが非水二次電池用の電解液に含有させる機能性添加剤について探索を進めた結果、この化合物を添加することで、低温から高温までの広い温度領域における電池性能の良化が見られることが判明した。この光重合開始剤に代表される化合物は、重合性化合物と併用してもその効果が得られるが、単独で用いても電池性能の向上が達成された。また、本願においては一般に光重合開始剤を作用させる場合に必須である光照射を必要としない。すなわち、既知の光重合開始剤としての作用ではなく、この種の液体電解質を利用する非水二次電池において特有の作用を呈し所望の効果を達成したものと考えられる。この点について推定を含めて言うと、式（Ｉ）の化合物が電極近傍で酸化または還元反応し生成した一次反応物、あるいは生成した反応物と後述の重合性化合物とが反応した二次反応物が、例えば電極保護膜として機能し、電池性能劣化を抑制しているものと考えられる。以下、本発明についてその好ましい実施形態を中心に詳細に説明する。
（式（Ｉ）で表される化合物）
　本発明においては、下式（Ｉ）で表される化合物を用いる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
・Ｒａ
　式中、Ｒａは有機基を表す。有機基としては、特に限定されないが、後記置換基Ｔの例が挙げられる。なかでも、Ｒａとしては、芳香族基が好ましく、フェニル基がより好ましい。
・Ｒｂ
　Ｒｂは水素原子または置換基を表す。置換基としては、特に限定されないが、後記置換基Ｔの例が挙げられる。なかでも、有機基としては好ましくはアルキル基（好ましくはメチル基、エチル基）、アラルキル基（好ましくはベンジル基、４－メチルベンジル基）、アリール基（好ましくはフェニル基）である。無機基としては好ましくはヒドロキシル基が挙げられる。
・Ｒｃ
　Ｒｃは水素原子または置換基を表す。置換基としては、特に限定されないが、後記置換基Ｔの例が挙げられる。なかでも、有機基としては好ましくはアルキル基（好ましくはメチル基、エチル基）、アラルキル基（好ましくはベンジル基、４－メチルベンジル基）、アリール基（好ましくはフェニル基）、アルコキシ基（好ましくはメトキシ基）である。無機基としては好ましくはヒドロキシル基が挙げられる。
　ＲｂとＲｃが結合して環を形成していてもよい。環を形成する場合５～７員環が好ましい。より好ましくはピペリジン環、ピロリジン環、モルホリン環を形成しているのが好ましい。
・Ｘａ
　Ｘａは前記式（ａ）または（ｂ）の置換基を表す。
・Ｒｄ
　Ｒｄは、水素原子または有機基を表す。有機基としては、特に限定されないが、後記置換基Ｔの例が挙げられる。なかでも、好ましくはアルキル基（好ましくはメチル基、エチル基）、アシル基（好ましくは炭素数２～１０の脂肪族アシル基、炭素数７～１５の芳香族アシル基）である。
・Ｒｅ、Ｒｆ
　Ｒｅ、Ｒｆは、水素原子または有機基を表す。有機基としては、特に限定されないが、後記置換基Ｔの例が挙げられる。なかでも、炭素数１～８のアルキル基が好ましい。ＲｅとＲｆが結合して環を形成していてもよい。この環としては、環を形成する場合５～７員環が好ましい。より好ましくはピペリジン環、ピロリジン環、モルホリン環を形成しているのが好ましい。
　式（Ｉ）の構造について異なる側面から好ましいものを規定すると、その構造中に芳香族構造を有していることが好ましい。芳香族構造として好ましいものは、フェニル基、ナフチル基などが挙げられる。なお、上記芳香族構造をなす基はさらに置換基Ｔを有していてもよい。
　前記式（Ｉ）で表される化合物は、下記式（Ｉ－１）～（Ｉ－４）のいずれかで表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
　式中、Ｒ１、Ｒ２は水素原子、炭素数１～４のアルキル基、炭素数１～４のアルキルチオ基、ハロゲン原子、アルコキシ基（好ましくは炭素数１～４）、または環状もしくは非環状のアミノ基（好ましくは炭素数２～８）を表す。複数のＲ１ないしＲ２は互いに連結して環を形成していてもよい。
　ｎは０～５の整数を表す。ただし、環Ｃｙに置換する場合には置換可能数を上限とする。
　Ｒｂ１およびＲｃ１は、炭素数１～４のアルキル基を表す。Ｒｂ１およびＲｃ１は互いに連結して環を形成していてもよい。
　Ｘａ１は、ヒドロキシル基、アシルオキシ基（好ましくは炭素数２～１０）、またはアルコキシ基（好ましくは炭素数１～８）を表す。
　Ｒｂ２は、水素原子、または炭素数１～４のアルコキシ基を表す。
　Ｒｃ２は、ヒドロキシル基、炭素数１～４のアルコキシ基、またはアシルオキシ基（好ましくは炭素数２～１０）を表す。Ｒｂ２およびＲｃ２は互いに連結して環を形成していてもよい。
　Ｒｂ３は、ヒドロキシル基、アシルオキシ基（好ましくは炭素数２～１０）、また
はアルコキシ基（好ましくは炭素数１～８）を表す。
　Ｃｙは、５～７員の非芳香族環を表す。
　Ｒｂ４およびＲｃ４は、炭素数１～４のアルキル基、炭素数６～１２のアラルキル基を表す。Ｒｂ４およびＲｃ４は互いに連結して環を形成していてもよい。
　Ｒｇ４は、炭素数１～４のアルキル基を表す。ただし、－Ｎ（Ｒｇ４）２で２つのＲｇ４が結合してヘテロ原子を含んでもよい５～７員環構造を形成していてもよい。その好ましいものは、前記ＲｅおよびＲｆが形成する環と同様である。
　式（Ｉ）で表される化合物としてさらに好ましくは式１ａ～１ｅで表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
　Ｒｃ、Ｒｄ、Ｒｅ、Ｒｆは、式（Ｉ）と同義である。Ｍｅはメチル基を表す。
・Ｒｇ
　Ｒｇはアルキル基、アルコキシ基、アシル基、アシルオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ジアルキルアミノ基、または環状アミノ基（モルホリノ基、ピペリジル基）を表す。
　ｎ１は０～５を表す。ｎ１が２以上の場合、複数存在するＲｇは同一でも異なっていてもよい。
・Ｒｈ
　ＲｈはＲｇと同義である。
　式（Ｉ）で表される化合物の具体例を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
 Ｍｅ：メチル基
　式（Ｉ）で表される化合物の電解液中での含有量はサイクル性向上の観点から、下限値としては、０．０００１ｍｏｌ／Ｌ以上であることが好ましく、０．０００５ｍｏｌ／Ｌ以上であることがより好ましい。上限は特にないが、０．５ｍｏｌ／Ｌ以下であることが好ましく、０．２ｍｏｌ／Ｌ以下であることがより好ましく、０．１ｍｏｌ／Ｌ以下であることがさらに好ましく、０．０５ｍｏｌ／Ｌ以下であることが特に好ましい。本発明の電解液においては、本機能性添加剤をこのように少量で適用することで高い効果を発揮することができることがその特徴の一つである。
　後記重合性化合物との関係で言うと、重合性化合物１００質量部に対して、前記式（Ｉ）で表される化合物を０．１質量部以上で添加することが好ましく、１質量部以上で添加することがより好ましい。上限は特にないが、１００質量部以下で添加することが好ましく、２０質量部以下で添加することがより好ましい。
（有機溶媒）
　本発明に用いられる有機溶媒としては、例えば、炭酸エチレン、炭酸プロピレン、炭酸ブチレンなどの環状炭酸エステル、炭酸ジメチル、炭酸ジエチル、炭酸エチルメチル、炭酸メチルプロピルなどの鎖状炭酸エステル、γ－ブチロラクトン、γ－バレロラクトンなどの環状エステル、１，２－ジメトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテルなどの鎖状エーテル、テトラヒドロフラン、２－メチルテトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、１，３－ジオキソラン、４－メチル－１，３－ジオキソラン、１，３－ジオキサン、１，４－ジオキサンなどの環状エーテル、酢酸メチル、酢酸エチル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル、酪酸メチル、イソ酪酸メチル、トリメチル酢酸メチル、トリメチル酢酸エチルなどの鎖状エステル、アセトニトリル、グルタロニトリル、アジポニトリル、メトキシアセトニトリル、３－メトキシプロピオニトリルなどのニトリル化合物、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ－メチルピロリジノン、Ｎ－メチルオキサゾリジノン、Ｎ，Ｎ’－ジメチルイミダゾリジノン、ニトロメタン、ニトロエタン、スルホラン、燐酸トリメチル、ジメチルスルホキシドあるいはジメチルスルホキシド燐酸などが挙げられる。これらは、一種単独で用いても２種以上を併用してもよい。中でも、環状炭酸エステル（好ましくは炭酸エチレン、炭酸プロピレン）、鎖状炭酸エステル（好ましくは炭酸ジメチル、炭酸ジエチルおよび炭酸エチルメチル）、環状エステル（好ましくはγ－ブチロラクトン）からなる群のうちの少なくとも１種を含有していることが好ましく、より好ましくは環状炭酸エステルと鎖状炭酸エステルを含む溶剤、または環状炭酸エステルと環状エステルを含む溶剤であり、特に好ましくは、炭酸エチレンあるいは炭酸プロピレンなどの高粘度（高誘電率）溶媒（例えば、比誘電率ε≧３０）と炭酸ジメチル、炭酸エチルメチルあるいは炭酸ジエチル、γ－ブチロラクトンなどの低粘度溶媒（例えば、粘度≦１ｍＰａ・ｓ）との組み合わせである。電解質塩の解離性およびイオンの移動度が向上するからである。
　しかしながら、本発明に用いられる有機溶媒（非水溶媒）は、上記例示によって限定されるものではない。
（電解質）
　本発明の電解液に用いることができる電解質としては金属イオンもしくはその塩が挙げられ、周期律表第一族又は第二族に属する金属イオンもしくはその塩が好ましい。電解液の使用目的により適宜選択される、例えば、リチウム塩、カリウム塩、ナトリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩などが挙げられ、二次電池などに使用される場合には、出力の観点からリチウム塩が好ましい。本発明の電解液をリチウム二次電池用非水系電解液の電解質として用いる場合には、金属イオンの塩としてリチウム塩を選択すればよい。リチウム塩としては、リチウム二次電池用非水系電解液の電解質に通常用いられるリチウム塩であれば特に制限はないが、例えば、以下に述べるものが好ましい。
　（Ｌ－１）無機リチウム塩：ＬｉＰＦ６、ＬｉＢＦ４、ＬｉＡｓＦ６、ＬｉＳｂＦ６等の無機フッ化物塩；ＬｉＣｌＯ４、ＬｉＢｒＯ４、ＬｉＩＯ４等の過ハロゲン酸塩；ＬｉＡｌＣｌ４等の無機塩化物塩等。
　（Ｌ－２）含フッ素有機リチウム塩：ＬｉＣＦ３ＳＯ３等のパーフルオロアルカンスルホン酸塩；ＬｉＮ（ＣＦ３ＳＯ２）２、ＬｉＮ（ＣＦ３ＣＦ２ＳＯ２）２、ＬｉＮ（ＦＳＯ２）２、ＬｉＮ（ＣＦ３ＳＯ２）（Ｃ４Ｆ９ＳＯ２）等のパーフルオロアルカンスルホニルイミド塩；ＬｉＣ（ＣＦ３ＳＯ２）３等のパーフルオロアルカンスルホニルメチド塩；Ｌｉ［ＰＦ５（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３）］、Ｌｉ［ＰＦ４（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３）２］、Ｌｉ［ＰＦ３（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３）３］、Ｌｉ［ＰＦ５（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３）］、Ｌｉ［ＰＦ４（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３）２］、Ｌｉ［ＰＦ３（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３）３］等のフルオロアルキルフッ化リン酸塩等。
　（Ｌ－３）オキサラトボレート塩：リチウムビス（オキサラト）ボレート、リチウムジフルオロオキサラトボレート等。
　これらのなかで、ＬｉＰＦ６、ＬｉＢＦ４、ＬｉＡｓＦ６、ＬｉＳｂＦ６、ＬｉＣｌＯ４、Ｌｉ（Ｒｆ１ＳＯ３）、ＬｉＮ（Ｒｆ１ＳＯ２）２、ＬｉＮ（ＦＳＯ２）２、及びＬｉＮ（Ｒｆ１ＳＯ２）（Ｒｆ２ＳＯ２）２が好ましく、ＬｉＰＦ６、ＬｉＢＦ４、ＬｉＮ（Ｒｆ１ＳＯ２）２、ＬｉＮ（ＦＳＯ２）２、及びＬｉＮ（Ｒｆ１ＳＯ２）（Ｒｆ２ＳＯ２）などのリチウムイミド塩がさらに好ましい。ここで、Ｒｆ１、Ｒｆ２はそれぞれパーフルオロアルキル基を示す。
　なお、電解液に用いるリチウム塩は、１種を単独で使用しても、２種以上を任意に組み合わせてもよい。
　電解液における周期律表第一族又は第二族に属する金属のイオンもしくはその金属塩の含有量は、以下に電解液の調製法で述べる好ましい塩濃度となるよう量で添加される。塩濃度は電解液の使用目的により適宜選択されるが、一般的には電解液全質量中１０質量％～５０質量％であり、さらに好ましくは１５質量％～３０質量％である。なお、イオンの濃度として評価するときには、その好適に適用される金属との塩換算で算定されればよい。
（重合性化合物）
　本発明の電解液において、式（Ｉ）の化合物に加えて重合性化合物を用いると更に効果が顕著である。本発明で用いることのできる重合性化合物の種類は本発明の趣旨を逸脱しない限り特に定めるものではないが、例えば、ラジカル重合性化合物、アニオン重合性化合物、カチオン重合性化合物があげられ、ラジカル重合性化合物及び／又はアニオン重合性化合物が好ましい。
　ラジカル重合性化合物及びアニオン重合性化合物として好ましくは、炭素－炭素多重結合を有する化合物である。炭素－炭素多重結合を有する化合物としては、ビニル化合物、スチレン誘導体、（メタ）アクリレート誘導体、環状オレフィン（環内にヘテロ原子を含んでいても良い）等が挙げられる。更に好ましくは炭素－炭素多重結合及び極性官能基を有する化合物であり、極性官能基としては、エステル基、カーボネート基、シアノ基、アミド基、ウレア基、スルホラン基、スルホキシド基、スルホン基、スルホン酸エステル、環状エーテル基、ポリアルキレンオキサイド基などが挙げられる。これら極性基は鎖状構造でも環状構造を形成していてもよい。
　カチオン重合性化合物としては、エポキシ化合物、オキセタン化合物；ビニルエーテル化合物が挙げられる。
　それらの中で特に、下記式（３－ａ）～（３－ｄ）で示される構造の化合物を用いることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
・Ｒ３
　Ｒ３は水素原子またはアルキル基を表す。Ｒ３として好ましいアルキル基は、炭素数１～１０のアルキル基（メチル、エチル、ヘキシル、シクロヘキシルなど）であり、Ｒ３は水素原子であることがさらに好ましい。
・Ｒ４
　Ｒ４は芳香族基、複素環基、シアノ基、アルコキシ基、またはアシルオキシ基を表す。Ｒ４の芳香族基としては炭素数６～１０の２π系芳香族基（フェニル、ナフチルなど）が好ましく、複素環基としては炭素数４～９の複素芳香族基（フリル、ピリジル、ピラジル、ピリミジル、キノリルなど）が好ましく、アルコキシ基としては炭素数１～１０のアルコキシ基（メトキシ、エトキシ、ブトキシなど）が好ましく、アシルオキシ基としては炭素数１～１０のアシルオキシ基（アセチル基、ヘキサノイルオキシ基など）が好ましく、Ｒ４としては、フェニル基がより好ましい。
・Ｒ５
　Ｒ５は水素かアルキル基、シアノ基を表し、好ましいアルキル基としては炭素数１～１０のアルキル基（メチル、エチル、ヘキシル、シクロヘキシルなど）であり、水素またはメチル基であることがより好ましい。
・Ｒ６
　Ｒ６はアルキル基またはアルコキシ基、アミノ基を表し、アルコキシ基、すなわち式（３－ｂ）はアクリル酸エステルまたはメタクリル酸エステルであることがより好ましい。この場合のエステルのアルコール部分に相当するアルコキシ基は炭素数１～１０のアルコキシ基（メトキシ、エトキシ、ブトキシなど）が好ましく、メトキシ基あるいはエトキシ基がより好ましい。
・Ｒ７、Ｒ８
　Ｒ７及びＲ８は水素原子、アルキル基、アルケニル基、または芳香族基を表す。ただし、式中の・・・が単結合のとき、Ｒ７およびＲ８のいずれかがアルケニル基であることが好ましい。このとき、Ｒ７およびＲ８の残りのいずれかは水素であることが好ましい。式中の・・・が二重結合のとき、Ｒ７及びＲ８が水素であるか、Ｒ７が水素でありＲ８が芳香族基であることが好ましい。この場合の好ましい芳香族基としては炭素数６～１０の芳香族基（フェニル、ナフチルなど）がより好ましい。
・Ｘ，Ｙ，Ｚ
　Ｘ、Ｙ、Ｚは、５または６員環を形成することができる－Ｏ－、－Ｓ－、－（Ｃ＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｓ）－、－ＮＲ－、－ＳＯ－、－ＳＯ２－から選択される２価連結基を表すが、ＸとＹが－Ｏ－、Ｚが－（Ｃ＝Ｏ）－であることが好ましい。前記Ｒはアルキル基または芳香族基を表す。アルキル基の好ましいものとしてはＲ３と同義であり、芳香族基の好ましいものとしてはＲ４と同義である。
・Ｒ９
　Ｒ９は水素原子又はアルキル基を表し、水素原子か炭素数１～１０のアルキル基（メチル、エチル、ヘキシル、シクロヘキシルなど）が好ましく、水素またはメチル基であることがより好ましい。
　上述のＲ３～Ｒ９の置換基は、更に他の置換基Ｔを含んでいてもよい。
　置換基Ｔとしては、下記のものが挙げられる。
　アルキル基（好ましくは炭素原子数１～２０のアルキル基、例えばメチル、エチル、イソプロピル、ｔ－ブチル、ペンチル、ヘプチル、１－エチルペンチル、ベンジル、２－エトキシエチル、１－カルボキシメチル等）、アルケニル基（好ましくは炭素原子数２～２０のアルケニル基、例えば、ビニル、アリル、オレイル等）、アルキニル基（好ましくは炭素原子数２～２０のアルキニル基、例えば、エチニル、ブタジイニル、フェニルエチニル等）、シクロアルキル基（好ましくは炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、例えば、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、４－メチルシクロヘキシル等）、アリール基（好ましくは炭素原子数６～２６のアリール基、例えば、フェニル、１－ナフチル、４－メトキシフェニル、２－クロロフェニル、３－メチルフェニル等）、ヘテロ環基（好ましくは炭素原子数２～２０のヘテロ環基、好ましくは、少なくとも１つの酸素原子、硫黄原子、窒素原子を有する５または６員環のヘテロ環基が好ましく、例えば、２－ピリジル、４－ピリジル、２－イミダゾリル、２－ベンゾイミダゾリル、２－チアゾリル、２－オキサゾリル等）、アルコキシ基（好ましくは炭素原子数１～２０のアルコキシ基、例えば、メトキシ、エトキシ、イソプロピルオキシ、ベンジルオキシ等）、アリールオキシ基（好ましくは炭素原子数６～２６のアリールオキシ基、例えば、フェノキシ、１－ナフチルオキシ、３－メチルフェノキシ、４－メトキシフェノキシ等）、アルコキシカルボニル基（好ましくは炭素原子数２～２０のアルコキシカルボニル基、例えば、エトキシカルボニル、２－エチルヘキシルオキシカルボニル等）、アミノ基（好ましくは炭素原子数０～２０のアミノ基、アルキルアミノ基、アリールアミノ基を含み、例えば、アミノ、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノ、Ｎ－エチルアミノ、アニリノ等）、スルファモイル基（好ましくは炭素原子数０～２０のスルホンアミド基、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルスルファモイル、Ｎ－フェニルスルファモイル等）、アシル基（好ましくは炭素原子数１～２０のアシル基、例えば、アセチル、プロピオニル、ブチリル、ベンゾイル等）、アシルオキシ基（好ましくは炭素原子数１～２０のアシルオキシ基、例えば、アセチルオキシ、ベンゾイルオキシ等）、カルバモイル基（好ましくは炭素原子数１～２０のカルバモイル基、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルカルバモイル、Ｎ－フェニルカルバモイル等）、アシルアミノ基（好ましくは炭素原子数１～２０のアシルアミノ基、例えば、アセチルアミノ、ベンゾイルアミノ等）、スルホンアミド基（好ましくは炭素原子数０～２０のスルファモイル基、例えば、メタンスルホンアミド、ベンゼンスルホンアミド、Ｎ－メチルメタンスルホンアミド、Ｎ－エチルベンゼンスルホンアミド等）、アルキルチオ基（好ましくは炭素原子数１～２０のアルキルチオ基、例えば、メチルチオ、エチルチオ、イソプロピルチオ、ベンジルチオ等）、アリールチオ基（好ましくは炭素原子数６～２６のアリールチオ基、例えば、フェニルチオ、１－ナフチルチオ、３－メチルフェニルチオ、４－メトキシフェニルチオ等）、アルキルもしくはアリールスルホニル基（好ましくは炭素原子数１～２０のアルキルもしくはアリールスルホニル基、例えば、メチルスルホニル、エチルスルホニル、ベンゼンスルホニル等）、ヒドロキシル基、シアノ基、ハロゲン原子（例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等）であり、より好ましくはアルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、アミノ基、アシルアミノ基、ヒドロキシル基またはハロゲン原子であり、特に好ましくはアルキル基、アルケニル基、ヘテロ環基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アミノ基、アシルアミノ基またはヒドロキシル基である。
　また、これらの置換基Ｔで挙げた各基は、上記の置換基Ｔがさらに置換していてもよい。
　化合物ないし置換基・連結基等がアルキル基・アルキレン基、アルケニル基・アルケニレン基等を含むとき、これらは環状でも鎖状でもよく、また直鎖でも分岐していてもよく、上記のように置換されていても無置換でもよい。またアリール基、ヘテロ環基等を含むとき、それらは単環でも縮環でもよく、同様に置換されていても無置換でもよい。
　なお、本明細書において化合物として示したものについては、当該化合物そのもののほか、その塩、錯体、そのイオンを含む意味に用いる。また、所望の効果を奏する範囲で、所定の一部を変化させた誘導体を含む意味である。また、本明細書において置換・無置換を明記していない置換基や連結基については、その基に任意の置換基を有していてもよい意味である。これは置換・無置換を明記していない化合物についても同義である。好ましい置換基としては、下記置換基Ｔが挙げられる。
　重合性化合物としては上記のものを例示することができる。ただし、本発明はこれらの例により限定して解釈されるものではない。複数の置換基等を同時に規定する場合、それらの置換基は互いに異なっていても同じであってもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
 　Ｒ１は水素原子、アルキル基、ハロゲン原子、シアノ基を表す。
　ｎは１～２０を表す。
　重合性化合物の添加量は、少ない場合には、サイクル性向上効果が小さく、多すぎる場合には、電池の内部抵抗が上がるため電池の初期特性が損なわれる。その濃度範囲は、電解液の有機成分中０．００１Ｍ～０．１Ｍ（モル／リットル）の範囲であることが好ましく、０．００２Ｍ～０．０５Ｍの範囲がより好ましい。
（その他成分）
　本発明による電解液には、電池の性能を向上させるため、本発明の効果を損なわない限りにおいて、目的に応じて各種の添加剤を用いることができる。このような添加剤として、過充電防止剤、負極被膜形成剤、正極保護剤、難燃剤等のこのような機能性添加剤を用いてもよい。
　また、負極皮膜形成剤と正極保護剤との併用や、過充電防止剤と負極皮膜形成剤と正極保護剤との併用が特に好ましい。
　非水系電解液中におけるこれらその他の添加剤の含有割合は特に限定はないが、非水系電解液の有機成分全体に対し、それぞれ、０．０１質量％以上が好ましく、特に好ましくは０．１質量％以上、更に好ましくは０．２質量％以上であり、上限は、５質量％以下が好ましく、特に好ましくは３質量％以下、更に好ましくは２質量％以下である。これらの化合物を添加することにより、過充電による異常時に電池の破裂・発火を抑制したり、高温保存後の容量維持特性やサイクル特性を向上させたりすることができる。
　本発明の非水二次電池用電解液は、電解液中の各有機成分が、分子量１０００以下のもので構成されていることが好ましく、５００以下のもので構成されていることがより好ましい。これは、本発明の実施態様における前提となるものであり、本発明の非水二次電池ないしその電解液が、固体電解質型二次電池あるいはポリマー電解質型二次電池に係るものではないことを意味する。なお、非水二次電池用電解液というときには、固体電解質型二次電池あるいはポリマー電解質型二次電池に用いられる材料ではないこと、つまり液体電解液を用いる二次電池（これを、「液体電解液型二次電池」ということがある）用途であることを指す。
　分子量は特に断らない限りＧＰＣ（ゲルろ過クロマトグラフィー）法を用いて測定した値とし、分子量はポリスチレン換算の重量平均分子量とする。ＧＰＣ法に用いるカラムに充填されているゲルは芳香族化合物を繰り返し単位に持つゲルが好ましく、例えばスチレン－ジビニルベンゼン共重合体からなるゲルが挙げられる。カラムは２～６本連結させて用いることが好ましい。用いる溶媒は、テトラヒドロフラン等のエーテル系溶媒、Ｎ－メチルピロリドンのアミド系溶媒、クロロホルム等のハロゲン系溶媒、１，２－ジクロロベンゼン等の芳香族系溶媒が挙げられる。測定は、溶媒の流速が０．１～２ｍＬ／ｍｉｎの範囲で行うことが好ましく、０．５～１．５ｍＬ／ｍｉｎの範囲で行うことが最も好ましい。この範囲内で測定を行うことで、装置に負荷がかからず、さらに効率的に測定ができる。測定温度は１０～５０℃で行うことが好ましく、２０～４０℃で行うことが最も好ましい。使用可能温度が高いカラムを用いて５０℃～２００℃で測定を行うこともできる。なお、使用するカラム及びキャリアは測定対象となる化合物の物性に応じて適宜選定することができる。
　本発明の非水二次電池用電解液は、その粘度（２５℃）が、２０ｍＰａ・ｓ以下であり、１０ｍＰａ・ｓ以下であることが好ましいく、５ｍＰａ・ｓ以下であることが更に好ましい。下限値は特にないが、０．５ｍＰａ・ｓ以上であることが実際的である。このような粘度範囲は、固体電解質との区別のために設定されるものである。固体電解質においてあえて粘度を定義するならば、∞となる。本明細書において、粘度の値は、特に断らない限り、以下の方法により測定した値を言う。なお、固体電解質を構成するポリマーの原料溶液は上記で規定される粘度の範囲にあることもあるが、これは電解液の原料溶液（前駆体）であって、電解液ではない。
＜粘度の測定方法＞
　サンプル１ｍＬをレオメーター（ＣＬＳ　５００）に入れ、直径４ｃｍ／２°のＳｔｅｅｌ　Ｃｏｎｅ（共に、ＴＡ　Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｎｔｓ社製）を用いて測定する。サンプルは予め測定開始温度にて温度が一定となるまで保温しておき、測定はその後に開始する。測定温度は２５℃とする。
［電解液の調製方法等］
　本発明の非水二次電池用電解液は、金属イオンの塩としてリチウム塩を用いた例を含め、前記各成分を前記非水電解液溶媒に溶解して、常法により調製される。
　本発明において、「非水」とは水を実質的に含まないことをいい、発明の効果を妨げない範囲で微量の水を含んでいてもよい。良好な特性を得ることを考慮して言うと、水の含有量が２００ｐｐｍ以下であることが好ましく、１００ｐｐｍ以下であることがより好ましい。下限値は特にないが、不可避的な混入を考慮すると、１０ｐｐｍ以上であることが実際的である。
［二次電池］
　本発明においては前記非水電解液を含有する非水二次電池とすることが好ましい。好ましい実施形態として、リチウムイオン二次電池についてその機構を模式化して示した図１を参照して説明する。本実施形態のリチウムイオン二次電池１０は、上記本発明の非水二次電池用電解液５と、リチウムイオンの挿入放出が可能な正極Ｃ（正極集電体１，正極活物質層２）と、リチウムイオンの挿入放出又は溶解析出が可能な負極Ａ（負極集電体３，負極活物質層４）とを備える。これら必須の部材に加え、電池が使用される目的、電位の形状などを考慮し、正極と負極の間に配設されるセパレータ９、集電端子（図示せず）、及び外装ケース等（図示せず）を含んで構成されてもよい。必要に応じて、電池の内部及び電池の外部の少なくともいずれかに保護素子を装着してもよい。このような構造とすることにより、電解液５内でリチウムイオンの授受ａ，ｂが生じ、充電α、放電βを行うことができ、回路配線７および動作機構６を介して運転あるいは蓄電を行うことができる。以下、本発明の好ましい実施形態であるリチウム二次電池の構成について、さらに詳細に説明する。
（電池形状）
　本実施形態のリチウム二次電池が適用される電池形状には、特に制限はなく、例えば、有底筒型形状、有底角型形状、薄型形状、シート形状、及び、ペーパー形状などが挙げられ、これらのいずれであってもよい。また、組み込まれるシステムや機器の形を考慮した馬蹄形や櫛型形状等の異型のものであってもよい。なかもで、電池内部の熱を効率よく外部に放出する観点から、比較的平らで大面積の面を少なくとも一つを有する有底角型形状や薄型形状などの角型形状が好ましい。
　有底筒型形状の電池では、充填される発電素子に対する外表面積が小さくなるので、充電や放電時に内部抵抗による発生するジュール発熱を効率よく外部に逃げる設計にすることが好ましい。また、熱伝導性の高い物質の充填比率を高め、内部での温度分布が小さくなるように設計することが好ましい。図２は、有底筒型形状リチウム二次電池１００の例である。この電池は、セパレータ１２を介して重ね合わせた正極シート１４、負極シート１６を巻回して外装缶１８内に収納した有底筒型リチウム二次電池１００となっている。
　有底角型形状では、一番大きい面の面積Ｓ（端子部を除く外形寸法の幅と高さとの積、単位ｃｍ２）の２倍と電池外形の厚さＴ（単位ｃｍ）との比率２Ｓ／Ｔの値が１００以上であることが好ましく、２００以上であることが更に好適である。最大面を大きくすることにより高出力かつ大容量の電池であってもサイクル性や高温保存等の特性を向上させるとともに、異常発熱時の放熱効率を上げることができ、後述する「弁作動」や「破裂」という危険な状態になることを抑制することができる。
（電池を構成する部材）
　本実施形態のリチウム二次電池は、図１に基づいて言うと、電解液５、正極及び負極の電極合剤Ｃ，Ａ、セパレータの基本部材９を具備して構成される。以下、これらの各部材について述べる。本発明の非水二次電池は、電解液として、少なくとも前記本発明の非水電池用電解液を含む。
（電極合材）
　電極合材は、集電体（電極基材）上に活物質と導電剤、結着剤、フィラーなどの分散物を塗布したものであり、リチウム電池においては、活物質が正極活物質である正極合材と活物質が負極活物質である負極合材が使用されることが好ましい。次に、電極合材を構成する分散物（電極用組成物，電極合剤）中の各成分等について説明する。
・正極活物質
　正極活物質には、粒子状の正極活性物質を用いてもよい。具体的に、可逆的にリチウムイオンを挿入・放出できる遷移金属酸化物を用いることができるが、リチウム含有遷移金属酸化物を用いるのが好ましい。正極活物質として好ましく用いられるリチウム含有遷移金属酸化物としては、リチウム含有Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｍｏ、Ｗを含む酸化物等が好適に挙げられる。またリチウム以外のアルカリ金属（周期律表の第１（Ｉａ）族、第２（ＩＩａ）族の元素）、及び／又はＡｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｓｉ、Ｐ、Ｂなどを混合してもよい。混合量としては、遷移金属に対して０～３０ｍｏｌ％が好ましい。
　前記正極活物質として好ましく用いられるリチウム含有遷移金属酸化物の中でも、リチウム化合物／遷移金属化合物（ここで遷移金属とは、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｏ、Ｗから選ばれる少なくとも１種のことをいう。）の合計のモル比が０．３～２．２になるように混合して合成されたものが、より好ましい。
　さらに、前記リチウム化合物／遷移金属化合物の中でも、ＬｉｇＭ３Ｏ２（Ｍ３はＣｏ、Ｎｉ、Ｆｅ、及びＭｎから選択される１種以上の元素を表す。ｇは、０～１．２を表す。）を含む材料、又はＬｉｈＭ４２Ｏ（Ｍ４はＭｎを表す。ｈは、０～２を表す。）で表されるスピネル構造を有する材料が特に好ましい。前記Ｍ３、Ｍ４としては、遷移金属以外にＡｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｓｉ、Ｐ、Ｂなどを混合してもよい。混合量は遷移金属に対して０～３０ｍｏｌ％が好ましい。
　前記ＬｉｇＭ３Ｏ２を含む材料、ＬｉｈＭ４２Ｏで表されるスピネル構造を有する材料の中でも、ＬｉｇＣｏＯ２、ＬｉｇＮｉＯ２、ＬｉｇＭｎＯ２、ＬｉｇＣｏｊＮｉ１－ｊＯ２、ＬｉｈＭｎ２Ｏ４、ＬｉＮｉｊＭｎ１－ｊＯ２、ＬｉＣｏｊＮｉｈＡｌ１－ｊ－ｈＯ２、ＬｉＣｏｊＮｉｈＭｎ１－ｊ－ｈＯ２、ＬｉＭｎｈＡｌ２－ｈＯ４、ＬｉＭｎｈＮｉ２－ｈＯ４（ここでｇは０．０２～１．２を表す。ｊは０．１～０．９を表す。ｈは０～２を表す。）が特に好ましく、もっとも好ましくはＬｉｇＣｏＯ２、ＬｉＭｎ２Ｏ４、ＬｉＮｉ０．８５Ｃｏ０．０１Ａｌ０．０５Ｏ２、及びＬｉＮｉ０．３３Ｃｏ０．３３Ｍｎ０．３３Ｏ２である。高容量、高出力の観点で上記のうちＮｉを含む電極が更に好ましい。ここで、前記ｇ値及びｈ値は、充放電開始前の値であり、充放電により増減する値である。具体的には、
　ＬｉＣｏＯ２、ＬｉＮｉ０．５Ｍｎ０．５Ｏ２、ＬｉＮｉ０．８５Ｃｏ０．０１Ａｌ０．０５Ｏ２、
　ＬｉＮｉ０．３３Ｃｏ０．３３Ｍｎ０．３３Ｏ２、ＬｉＭｎ１．８Ａｌ０．２Ｏ４、
　ＬｉＭｎ１．５Ｎｉ０．５Ｏ４等が挙げられる。
　リチウム含有遷移金属リン酸化合物の遷移金属としては、Ｖ、Ｔｉ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ等が好ましく、具体例としては、例えば、ＬｉＦｅＰＯ４、Ｌｉ３Ｆｅ２（ＰＯ４）３、ＬｉＦｅＰ２Ｏ７等のリン酸鉄類、ＬｉＣｏＰＯ４等のリン酸コバルト類、これらのリチウム遷移金属リン酸化合物の主体となる遷移金属原子の一部をＡｌ、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｌｉ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｍｇ、Ｇａ、Ｚｒ、Ｎｂ、Ｓｉ等の他の金属で置換したもの等が挙げられる。
　非水二次電池において、用いられる前記正極活物質の平均粒子サイズは特に限定されないが、０．１μｍ～５０μｍが好ましい。比表面積としては特に限定されないが、ＢＥＴ法で０．０１ｍ２／ｇ～５０ｍ２／ｇであるのが好ましい。また、正極活物質５ｇを蒸留水１００ｍｌに溶かした時の上澄み液のｐＨとしては、７以上１２以下が好ましい。
　前記正極活性物質を所定の粒子サイズにするには、良く知られた粉砕機や分級機が用いられる。例えば、乳鉢、ボールミル、振動ボールミル、振動ミル、衛星ボールミル、遊星ボールミル、旋回気流型ジェットミルや篩などが用いられる。前記焼成法によって得られた正極活物質は、水、酸性水溶液、アルカリ性水溶液、有機溶剤にて洗浄した後使用してもよい。
・負極活物質
　負極活物質としては、可逆的にリチウムイオンを挿入・放出できるものであれば、特に制限はなく、炭素質材料、酸化錫や酸化ケイ素等の金属酸化物、金属複合酸化物、リチウム単体やリチウムアルミニウム合金等のリチウム合金、及び、ＳｎやＳｉ等のリチウムと合金形成可能な金属等が挙げられる。
　これらは、１種を単独で用いても、２種以上を任意の組み合わせ及び比率で併用しても良い。なかでも炭素質材料又はリチウム複合酸化物が安全性の点から好ましく用いられる。
　また、金属複合酸化物としては、リチウムを吸蔵、放出可能であれば特には制限されないが、構成成分としてチタン及び／又はリチウムを含有していることが、高電流密度充放電特性の観点で好ましい。
　負極活物質として用いられる炭素質材料とは、実質的に炭素からなる材料である。例えば、石油ピッチ、天然黒鉛、気相成長黒鉛等の人造黒鉛、及びＰＡＮ系の樹脂やフルフリルアルコール樹脂等の各種の合成樹脂を焼成した炭素質材料を挙げることができる。さらに、ＰＡＮ系炭素繊維、セルロース系炭素繊維、ピッチ系炭素繊維、気相成長炭素繊維、脱水ＰＶＡ系炭素繊維、リグニン炭素繊維、ガラス状炭素繊維、活性炭素繊維等の各種炭素繊維類、メソフェーズ微小球体、グラファイトウィスカー、平板状の黒鉛等を挙げることもできる。
　これらの炭素質材料は、黒鉛化の程度により難黒鉛化炭素材料と黒鉛系炭素材料に分けることもできる。また炭素質材料は、特開昭６２－２２０６６号公報、特開平２－６８５６号公報、同３－４５４７３号公報に記載される面間隔や密度、結晶子の大きさを有することが好ましい。炭素質材料は、単一の材料である必要はなく、特開平５－９０８４４号公報記載の天然黒鉛と人造黒鉛の混合物、特開平６－４５１６号公報記載の被覆層を有する黒鉛等を用いることもできる。
　非水二次電池において用いられる負極活物質である金属酸化物及び金属複合酸化物は、これらの少なくとも１種を含んでいればよい。金属酸化物及び金属複合酸化物としては、特に非晶質酸化物が好ましく、さらに金属元素と周期律表第１６族の元素との反応生成物であるカルコゲナイトも好ましく用いられる。ここでいう非晶質とは、ＣｕＫα線を用いたＸ線回折法で、２θ値で２０°～４０°の領域に頂点を有するブロードな散乱帯を有するものを意味し、結晶性の回折線を有してもよい。２θ値で４０°以上７０°以下に見られる結晶性の回折線の内最も強い強度が、２θ値で２０°以上４０°以下に見られるブロードな散乱帯の頂点の回折線強度の１００倍以下であるのが好ましく、５倍以下であるのがより好ましく、結晶性の回折線を有さないことが特に好ましい。
　前記非晶質酸化物及びカルコゲナイドからなる化合物群のなかでも、半金属元素の非晶質酸化物、及びカルコゲナイドがより好ましく、周期律表第１３（ＩＩＩＢ）族～１５（ＶＢ）族の元素、Ａｌ、Ｇａ、Ｓｉ、Ｓｎ、Ｇｅ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉの一種単独あるいはそれらの２種以上の組み合わせからなる酸化物、及びカルコゲナイドが特に好ましい。好ましい非晶質酸化物及びカルコゲナイドの具体例としては、例えば、Ｇａ２Ｏ３、ＳｉＯ、ＧｅＯ、ＳｎＯ、ＳｎＯ２、ＰｂＯ、ＰｂＯ２、Ｐｂ２Ｏ３、Ｐｂ２Ｏ４、Ｐｂ３Ｏ４、Ｓｂ２Ｏ３、Ｓｂ２Ｏ４、Ｓｂ２Ｏ５、Ｂｉ２Ｏ３、Ｂｉ２Ｏ４、ＳｎＳｉＯ３、ＧｅＳ、ＳｎＳ、ＳｎＳ２、ＰｂＳ、ＰｂＳ２、Ｓｂ２Ｓ３、Ｓｂ２Ｓ５、ＳｎＳｉＳ３などが好ましく挙げられる。また、これらは、酸化リチウムとの複合酸化物、例えば、Ｌｉ２ＳｎＯ２であってもよい。
　本発明の非水二次電池において、用いられる前記負極活物質の平均粒子サイズは、０．１μｍ～６０μｍが好ましい。所定の粒子サイズにするには、よく知られた粉砕機や分級機が用いられる。例えば、乳鉢、ボールミル、サンドミル、振動ボールミル、衛星ボールミル、遊星ボールミル、旋回気流型ジェットミルや篩などが好適に用いられる。粉砕時には水、あるいはメタノール等の有機溶媒を共存させた湿式粉砕も必要に応じて行うことができる。所望の粒径とするためには分級を行うことが好ましい。分級方法としては特に限定はなく、篩、風力分級機などを必要に応じて用いることができる。分級は乾式、湿式ともに用いることができる。
　前記焼成法により得られた化合物の化学式は、測定方法として誘導結合プラズマ（ＩＣＰ）発光分光分析法、簡便法として、焼成前後の粉体の質量差から算出できる。
　本発明において、Ｓｎ、Ｓｉ、Ｇｅを中心とする非晶質酸化物負極活物質に併せて用いることができる負極活物質としては、リチウムイオン又はリチウム金属を吸蔵・放出できる炭素材料や、リチウム、リチウム合金、リチウムと合金可能な金属が好適に挙げられる。
　本発明においては、チタン酸リチウム、より具体的にはリチウム・チタン酸化物（Ｌｉ［Ｌｉ１／３Ｔｉ５／３］Ｏ４）を負極の活物質として用いることも好ましい。これを負極活物質として用いることにより、前記式（Ｉ）で表される化合物ないしこれと重合性化合物との組合せによる効果が一段と高まり、一層優れた電池性能を発揮させることができる。
・導電材
　導電材は、構成された二次電池において、化学変化を起こさない電子伝導性材料であれば何を用いてもよく、公知の導電材を任意に用いることができる。通常、天然黒鉛（鱗状黒鉛、鱗片状黒鉛、土状黒鉛など）、人工黒鉛、カーボンブラック、アセチレンブラック、ケッチェンブラック、炭素繊維や金属粉（銅、ニッケル、アルミニウム、銀（特開昭６３－１０１４８，５５４号に記載）等）、金属繊維あるいはポリフェニレン誘導体（特開昭５９－２０，９７１号に記載）などの導電性材料を１種又はこれらの混合物として含ませることができる。その中でも、黒鉛とアセチレンブラックの併用がとくに好ましい。前記導電剤の添加量としては、１～５０質量％が好ましく、２～３０質量％がより好ましい。カーボンや黒鉛の場合は、２～１５質量％が特に好ましい。
・結着剤
　本発明では、前記電極合材を保持するための結着剤を用いることが好ましい。
　結着剤としては、多糖類、熱可塑性樹脂及びゴム弾性を有するポリマーなどが挙げられ、その中でも、例えば、でんぷん、カルボキシメチルセルロース、セルロース、ジアセチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、アルギン酸ナトリウム、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリビニルフェノール、ポリビニルメチルエーテル、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリロニトリル、ポリアクリルアミド、ポリヒドロキシ（メタ）アクリレート、スチレン－マレイン酸共重合体等の水溶性ポリマー、ポリビニルクロリド、ポリテトラフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデン、テトラフロロエチレン－ヘキサフロロプロピレン共重合体、ビニリデンフロライド－テトラフロロエチレン－ヘキサフロロプロピレン共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン－プロピレン－ジエンターポリマー（ＥＰＤＭ）、スルホン化ＥＰＤＭ、ポリビニルアセタール樹脂、メチルメタアクリレート、２－エチルヘキシルアクリレート等の（メタ）アクリル酸エステルを含有する（メタ）アクリル酸エステル共重合体、（メタ）アクリル酸エステル－アクリロニトリル共重合体、ビニルアセテート等のビニルエステルを含有するポリビニルエステル共重合体、スチレン－ブタジエン共重合体、アクリロニトリル－ブタジエン共重合体、ポリブタジエン、ネオプレンゴム、フッ素ゴム、ポリエチレンオキシド、ポリエステルポリウレタン樹脂、ポリエーテルポリウレタン樹脂、ポリカーボネートポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂等のエマルジョン（ラテックス）あるいはサスペンジョンが好ましく、ポリアクリル酸エステル系のラテックス、カルボキシメチルセルロース、ポリテトラフロロエチレン、ポリフッ化ビニリデンがより好ましい。
　結着剤は、一種単独又は二種以上を混合して用いることができる。結着剤の添加量が少ないと、電極合剤の保持力・凝集力が弱くなる。多すぎると電極体積が増加し電極単位体積あるいは単位質量あたりの容量が減少する。このような理由で結着剤の添加量は１～３０質量％が好ましく、２～１０質量％がより好ましい。
・フィラー
　電極合材は、フィラーを含んでいてもよい。フィラーを形成する材料は、本発明の二次電池において、化学変化を起こさない繊維状材料であれば何でも用いることができる。通常、ポリプロピレン、ポリエチレンなどのオレフィン系ポリマー、ガラス、炭素などの材料からなる繊維状のフィラーが用いられる。フィラーの添加量は特に限定されないが、分散物中、０～３０質量％が好ましい。
・集電体
　正・負極の集電体としては、非水電解質二次電池において化学変化を起こさない電子伝導体が用いられる。正極の集電体としては、アルミニウム、ステンレス鋼、ニッケル、チタンなどの他にアルミニウムやステンレス鋼の表面にカーボン、ニッケル、チタンあるいは銀を処理させたものが好ましく、その中でも、アルミニウム、アルミニウム合金がより好ましい。
　負極の集電体としては、アルミニウム、銅、ステンレス鋼、ニッケル、チタンが好ましく、アルミニウム、銅、銅合金がより好ましい。
　前記集電体の形状としては、通常フィルムシート状のものが使用されるが、ネット、パンチされたもの、ラス体、多孔質体、発泡体、繊維群の成形体なども用いることができる。前記集電体の厚みとしては、特に限定されないが、１μｍ～５００μｍが好ましい。また、集電体表面は、表面処理により凹凸を付けることも好ましい。
　これらの材料から適宜選択した部材によりリチウム二次電池の電極合材が形成される。
（セパレータ）
　非水二次電池に用いられるセパレータは、正極と負極を電子的に絶縁する機械的強度、イオン透過性、及び正極と負極の接触面で酸化・還元耐性のある材料であれば特に限定されることはない。このような材料として多孔質のポリマー材料や無機材料、有機無機ハイブリッド材料、あるいはガラス繊維などが用いられる。これらセパレータは安全性確保のためのシャットダウン機能、すなわち、８０℃以上で隙間を閉塞して抵抗を上げ、電流を遮断する機能を持つことが好ましく、閉塞温度は９０℃以上、１８０℃以下であることが好ましい。
　前記セパレータの孔の形状は、通常は円形や楕円形で、大きさは０．０５μｍ～３０μｍであり、０．１μｍ～２０μｍが好ましい。さらに延伸法、相分離法で作った場合のように、棒状や不定形の孔であってもよい。これらの隙間の占める比率すなわち気孔率は、２０％～９０％であり、３５％～８０％が好ましい。
　前記ポリマー材料としては、セルロース不織布、ポリエチレン、ポリプロピレンなどの単一の材料を用いたものでも、２種以上の複合化材料を用いたものであってもよい。孔径、気孔率や孔の閉塞温度などを変えた２種以上の微多孔フィルムを積層したものが、好ましい。
　前記無機物としては、アルミナや二酸化珪素等の酸化物類、窒化アルミや窒化珪素等の窒化物類、硫酸バリウムや硫酸カルシウム等の硫酸塩類が用いられ、粒子形状もしくは繊維形状のものが用いられる。形態としては、不織布、織布、微多孔性フィルム等の薄膜形状のものが用いられる。薄膜形状では、孔径が０．０１μｍ～１μｍ、厚さが５μｍ～５０μｍのものが好適に用いられる。前記の独立した薄膜形状以外に、前記無機物の粒子を含有する複合多孔層を樹脂製の結着剤を用いて正極及び／又は負極の表層に形成させてなるセパレータを用いることができる。例えば、正極の両面に９０％粒径が１μｍ未満のアルミナ粒子をフッ素樹脂の結着剤を用いて多孔層として形成させることが挙げられる。
（非水二次電池の作製）
　本発明の非水二次電池の形状としては、既述のように、シート状、角型、シリンダー状などいずれの形にも適用できる。正極活物質や負極活物質の合剤は、集電体の上に、塗布（コート）、乾燥、圧縮されて、主に用いられる。
　以下、図２により、有底筒型形状リチウム二次電池１００を例に挙げて、その構成及び作製方法について説明する。有底筒型形状の電池では、充填される発電素子に対する外表面積が小さくなるので、充電や放電時に内部抵抗による発生するジュール発熱を効率よく外部に逃げる設計にすることが好ましい。また、熱伝導性の高い物質の充填比率を高め、内部での温度分布が小さくなるように設計することが好ましい。図２は、有底筒型形状リチウム二次電池１００を例である。この電池は、セパレータ１２を介して重ね合わせた正極シート１４、負極シート１６を巻回して外装缶１８内に収納した有底筒型リチウム二次電池１００となっている。その他、図中の２０が絶縁板、２２が封口板、２４が正極集電、２６がガスケット、２８が圧力感応弁体、３０が電流遮断素子である。なお、拡大した円内の図示は視認性を考慮しハッチングを変えているが、各部材は符号により全体図と対応している。
　まず、負極活物質と、所望により用いられる結着剤やフィラーなどを有機溶剤に溶解したものを混合して、スラリー状あるいはペースト状の負極合剤を調製する。得られた負極合剤を集電体としての金属芯体の両面の全面にわたって均一に塗布し、その後、有機溶剤を除去して負極合材層を形成する。さらに、集電体と負極合材層との積層体をロールプレス機等により圧延して、所定の厚みに調製して負極シート（電極シート）を得る。このとき、各剤の塗布方法や塗布物の乾燥、正・負極の電極の形成方法は定法によればよい。
　本実施形態では、円筒形の電池を例に挙げたが、本発明はこれに制限されず、例えば、前記方法で作製された正・負の電極シートを、セパレータを介して重ね合わせた後、そのままシート状電池に加工するか、或いは、折りまげた後角形缶に挿入して、缶とシートを電気的に接続した後、電解質を注入し、封口板を用いて開口部を封止して角形電池を形成してもよい。
　いずれの実施形態においても、安全弁を開口部を封止するための封口板として用いることができる。また、封口部材には、安全弁の他、従来知られている種々の安全素子を備えつけてもよい。例えば、過電流防止素子として、ヒューズ、バイメタル、ＰＴＣ素子などが好適に用いられる。
　また、前記安全弁のほかに電池缶の内圧上昇の対策として、電池缶に切込を入れる方法、ガスケット亀裂方法あるいは封口板亀裂方法あるいはリード板との切断方法を利用することができる。また、充電器に過充電や過放電対策を組み込んだ保護回路を具備させるか、あるいは独立に接続させてもよい。
　缶やリード板は、電気伝導性をもつ金属や合金を用いることができる。例えば、鉄、ニッケル、チタン、クロム、モリブデン、銅、アルミニウムなどの金属あるいはそれらの合金が好適に用いられる。
　キャップ、缶、シート、リード板の溶接法は、公知の方法（例、直流又は交流の電気溶接、レーザー溶接、超音波溶接）を用いることができる。封口用シール剤は、アスファルトなどの従来知られている化合物や混合物を用いることができる。
［非水二次電池の用途］
　本発明によればサイクル性が良好な二次電池を作製することができるため、種々の用途に適用される。適用態様には特に限定はないが、例えば、電子機器に搭載する場合、ノートパソコン、ペン入力パソコン、モバイルパソコン、電子ブックプレーヤー、携帯電話、コードレスフォン子機、ページャー、ハンディーターミナル、携帯ファックス、携帯コピー、携帯プリンター、ヘッドフォンステレオ、ビデオムービー、液晶テレビ、ハンディークリーナー、ポータブルＣＤ、ミニディスク、電気シェーバー、トランシーバー、電子手帳、電卓、メモリーカード、携帯テープレコーダー、ラジオ、バックアップ電源、メモリーカードなどが挙げられる。その他民生用として、自動車、電動車両、モーター、照明器具、玩具、ゲーム機器、ロードコンディショナー、時計、ストロボ、カメラ、医療機器（ペースメーカー、補聴器、肩もみ機など）などが挙げられる。更に、各種軍需用、宇宙用として用いることができる。また、太陽電池と組み合わせることもできる。
　以下、本発明の実施例を説明するが、本発明はこれらの実施例によって、何ら限定されるものではない。
＜実施例１・比較例１＞
電解液の調製
　１Ｍ　ＬｉＢＦ4の炭酸エチレン／γ－ブチロラクトンの体積比３対７電解液に、表１に示した成分を、表中に記載の量で加え実施例用電解液、及び比較例用電解液を調製した。調製した電解液の２５℃における粘度は全て５ｍＰａ・ｓ以下であった。
＜電池（１）の作製＞
　正極は活物質：ニッケルマンガンコバルト酸リチウム（ＬｉＮｉ１／３Ｍｎ１／３Ｃｏ１／３Ｏ２）　８５質量％、導電助剤：カーボンブラック　７質量％、バインダー：ＰＶＤＦ　８質量％で作製し、負極は活物質：チタン酸リチウム（Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２）　９４質量％、導電助剤：カーボンブラック　３質量％、バインダー：ＰＶＤＦ　３質量％で作製した。セパレータはポリプロピレン製２５μｍ厚である。上記の正負極、セパレータを使用し、各試験用電解液について、２０３２形コイン電池を作製し、下記項目の評価を行った。結果を表１に示している。
＜放電容量維持率＞
　３０℃の恒温槽中電池電圧が２．７５Ｖになるまで０．１Ｃ定電流充電した後、２．７５Ｖ定電圧において電流値が０．１２ｍＡになる、または２時間充電を行い、次に３０℃の恒温槽中、電池電圧が１．２Ｖになるまで１Ｃ定電流放電を行い、放電容量を測定した。この測定を後述の高温サイクル試験の前後で行い下記式にて放電容量維持率を算出した。値が大きい程、高温下で充放電を繰り返しても放電容量劣化が小さく、良好である。
　（放電容量維持率（ＲＴｒａｔｉｏ（％））＝
　　　　　　　　｛（放電容量１）／（放電容量２）｝×１００
　　　放電容量１：サイクル試験後の放電容量
　　　放電容量２：サイクル試験前の放電容量
＜低温放電容量維持率＞
　前記放電容量維持率試験において放電時の温度を３０℃に替えて－１０℃とした際の放電容量維持率を低温放電容量維持率（ＬＴｒａｔｉｏ（％））とした。
＜高温サイクル試験＞
　前記２０３２形コイン電池を４５℃の恒温槽中、電池電圧が２．７５Ｖになるまで１Ｃ定電流充電した後、２．７５Ｖ定電圧において電流値が０．１２ｍＡになる、または２時間充電を行い、次に電池電圧が１．２Ｖになるまで１Ｃ定電流放電を行い、１サイクルとした。これを５００サイクルに達するまで繰り返した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000015
＜表の注記＞
＊ｃで始まるものは比較例。それ以外は本発明例（電解液ないし二次電池のサンプル番号）。
式（Ｉ）で表される化合物
Ｃｏｍｐ．：化合物
Ｃｏｎｃ．：濃度（Ｍ）
式（Ｉ）で表される化合物：前記例示化合物参照
比較用化合物
ＢＰ：ベンゾフェノン
ＡＰ：アセトフェノン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
＜実施例２・比較例２＞
・電解液の調製
　１Ｍ　ＬｉＰＦ６の炭酸エチレン／炭酸ジエチルの体積比１対２電解液に、表２に示した成分を、表中に記載の量で加え各試験Ｎｏ．に対応した電解液を調製した。調製した電解液の２５℃における粘度は全て５ｍＰａ・ｓ以下であった。
・電池（２）の作製
　正極は活物質：コバルト酸リチウム（ＬｉＣｏＯ２）　８５質量％、導電助剤：カーボンブラック　７質量％、バインダー：ＰＶＤＦ（ポリフッ化ビニリデン）　８質量％で作製し、負極は活物質：黒鉛　８６質量％、導電助剤：カーボンブラック　６質量％、バインダー：ＰＶＤＦ　８質量％で作製した。セパレータはポリプロピレン製２５μｍ厚である。上記の正負極、セパレータを使用し、各試験Ｎｏ．の電解液について、２０３２形コイン電池を作製し、下記項目の評価を行った。結果を表２に示している。
＜放電容量維持率、低温放電容量維持率＞
　充電時の上限電圧を４．３Ｖ、放電時の下限電圧を２．７５Ｖとした以外は電池１で行った評価と同一条件で行った。
＜高温サイクル試験＞
　充電時の上限電圧を４．３Ｖ、放電時の下限電圧を２．７５Ｖとした以外は電池１で行った評価と同一条件で行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000017
　上記のとおり本発明の非水電解液とそれを用いた二次電池によれば、高温で繰返し充放電した際の容量維持性、特に低温での放電容量維持性においてその性能の向上を達成することができる。
　本発明をその実施態様とともに説明したが、我々は特に指定しない限り我々の発明を説明のどの細部においても限定しようとするものではなく、添付の請求の範囲に示した発明の精神と範囲に反することなく幅広く解釈されるべきであると考える。
　本願は、２０１２年５月２４日に日本国で特許出願された特願２０１２－１１９０５６に基づく優先権を主張するものであり、これらはここに参照してその内容を本明細書の記載の一部として取り込む。
１　正極導電材
２　正極活物質
３　負極導電材
４　負極活物質
５　電解液
６　動作手段
７　配線
９　　セパレータ
１０　リチウムイオン二次電池
１２　セパレータ
１４　正極シート
１６　負極シート
１８　負極を兼ねる外装缶
２０　絶縁板
２２　封口板
２４　正極集電
２６　ガスケット
２８　圧力感応弁体
３０　電流遮断素子
１００　有底筒型形状リチウム二次電池

Claims (11)

  1. 　下式（Ｉ）で表される化合物と電解質とを有機溶媒中に含有し、粘度が２０ｍＰａ・ｓ（２５℃）以下である非水二次電池用電解液。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （式中、Ｒａ、Ｒｅ、Ｒｆは有機基を表す。ＲｅとＲｆが結合して環を形成していてもよい。Ｘａは前記式（ａ）または（ｂ）の置換基を表す。Ｒｂ、Ｒｃは、水素原子または置換基を表す。Ｒｄは水素原子または有機基を表す。）
  2. 　式（Ｉ）の構造中に芳香族構造を有している請求項１記載の非水二次電池用電解液。
  3. 　更に重合性化合物を含有している請求項１または２記載の非水二次電池用電解液。
  4. 　前記式（Ｉ）で表される化合物が、下記式（Ｉ－１）～（Ｉ－４）のいずれかで表される化合物である請求項１～３のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （式中、Ｒ１、Ｒ２は炭素数１～４のアルキル基、炭素数１～４のアルキルチオ基、ハロゲン原子、アルコキシ基、または（環状）アミノ基を表す。ｎは０～５の整数を表す。ｎが２以上のとき、Ｒ１およびＲ２はそれぞれ異なっていてもよい。）
    （Ｒｂ１およびＲｃ１は、炭素数１～４のアルキル基を表す。Ｘａ１は、ヒドロキシル基、アシルオキシ基、またはアルコキシ基を表す。）
    （Ｒｂ２は、水素原子または炭素数１～４のアルコキシ基を表す。Ｒｃ２は、ヒドロキシル基、炭素数１～４のアルコキシ基、またはアシルオキシ基を表す。）
    （Ｒｂ３は、ヒドロキシル基、アシルオキシ基、またはアルコキシ基を表す。Ｃｙは、５～７員の非芳香族環を表す。）
    （Ｒｂ４およびＲｃ４は、炭素数１～４のアルキル基、炭素数６～１２のアラルキル基を表す。Ｒｇ４は、炭素数１～４のアルキル基を表す。ただし、－Ｎ（Ｒｇ４）２で２つのＲｇ４が結合してヘテロ原子を含んでもよい５～７員環構造を形成していてもよい。）
  5. 　前記式（Ｉ）で表される化合物が、下記式（Ｉａ）～（Ｉｅ）のいずれかで表される化合物である請求項１～３のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     （式中、Ｒｃ、Ｒｄ、Ｒｅ、Ｒｆは、式（Ｉ）と同義である。Ｍｅはメチル基を表す。Ｒｇはアルキル基、アルコキシ基、アシル基、アシルオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ジアルキルアミノ基、または環状アミノ基を表す。ＲｈはＲｇと同義である。ｎ１は０～５を表す。ｎ１が２以上の場合、複数存在するＲｇは同一でも異なっていてもよい。）
  6. 　前記重合性化合物が、式（３－ａ）～（３－ｄ）のいずれかで表される請求項１～５のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     （式中、Ｒ３は水素原子またはアルキル基を表す。Ｒ４は芳香族基、複素環基、シアノ基、アルコキシ基、またはアシルオキシ基を表す。Ｒ５は水素原子、アルキル基、またはシアノ基を表す。Ｒ６はアルキル基またはアルコキシ基、アミノ基を表す。Ｒ７及びＲ８は水素原子、アルキル基、アルケニル基、または芳香族基を表す。Ｘ、Ｙ、Ｚは、５または６員環を形成することができる－Ｏ－、－Ｓ－、－（Ｃ＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｓ）－、－ＮＲ－、－ＳＯ－、－ＳＯ２－から選択される２価連結基を表す。Ｒはアルキル基または芳香族基を表す。Ｒ９は水素原子又はアルキル基を表す。式（３－Ｃ）の破線の結合は単結合であっても二重結合であてもよい意味である。）
  7. 　前記式（Ｉ）で表される化合物を０．０００１～０．１ｍｏｌ／Ｌで含有させる請求項１～６のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液。
  8. 　前記重合性化合物を０．００１～０．１ｍｏｌ／Ｌで含有させる請求項６または７に記載の非水二次電池用電解液。
  9. 　含まれる各有機成分の平均分子量が１０００以下である請求項１～８のいずれかに記載の非水二次電池用電解液。
  10. 　請求項１～９のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液を用いた非水二次電池。
  11. 　前記二次電池が正極を構成する材料として、ニッケル原子及び／又はマンガン原子を含有するリチウム金属複合酸化物を含有する請求項１０に記載の非水二次電池。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20150364792A1 (en) * 2013-01-25 2015-12-17 Wako Pure Chemical Industries, Ltd. Electrolyte solution for electrochemical device, and electrochemical device
CN113839090A (zh) * 2020-06-24 2021-12-24 张家港市国泰华荣化工新材料有限公司 一种非水电解液及二次锂电池

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004234878A (ja) * 2003-01-28 2004-08-19 Nissan Motor Co Ltd ゲルポリマー電解質を備える二次電池用電極およびその製造方法、ならびに、二次電池
JP2007242303A (ja) * 2006-03-06 2007-09-20 Matsushita Electric Ind Co Ltd リチウムイオン二次電池
JP4365098B2 (ja) * 2001-03-27 2009-11-18 シャープ株式会社 リチウムポリマー二次電池およびその製造方法
WO2013001776A1 (ja) * 2011-06-27 2013-01-03 パナソニック株式会社 電解液とそれを用いた電気二重層キャパシタ

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6286673A (ja) 1985-10-11 1987-04-21 Toyota Central Res & Dev Lab Inc リチウム二次電池用電解液
JP3346739B2 (ja) * 1998-06-30 2002-11-18 新神戸電機株式会社 非水電解液二次電池
JP2001102088A (ja) * 1999-07-29 2001-04-13 Bridgestone Corp 非水電解液電池
JP3877581B2 (ja) * 2000-11-30 2007-02-07 日本化薬株式会社 高分子固体電解質用樹脂組成物、高分子固体電解質及びポリマー電池
CN100473667C (zh) * 2002-04-03 2009-04-01 大日本油墨化学工业株式会社 光引发剂,新型化合物和光固化性组合物
JP2005347222A (ja) 2004-06-07 2005-12-15 Sony Corp 電解液および電池
JP5620817B2 (ja) * 2007-08-16 2014-11-05 エルジー・ケム・リミテッド 非水電解液リチウム二次電池

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4365098B2 (ja) * 2001-03-27 2009-11-18 シャープ株式会社 リチウムポリマー二次電池およびその製造方法
JP2004234878A (ja) * 2003-01-28 2004-08-19 Nissan Motor Co Ltd ゲルポリマー電解質を備える二次電池用電極およびその製造方法、ならびに、二次電池
JP2007242303A (ja) * 2006-03-06 2007-09-20 Matsushita Electric Ind Co Ltd リチウムイオン二次電池
WO2013001776A1 (ja) * 2011-06-27 2013-01-03 パナソニック株式会社 電解液とそれを用いた電気二重層キャパシタ

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20150364792A1 (en) * 2013-01-25 2015-12-17 Wako Pure Chemical Industries, Ltd. Electrolyte solution for electrochemical device, and electrochemical device
US10439252B2 (en) * 2013-01-25 2019-10-08 Fujifilm Wako Pure Chemical Corporation Electrolyte solution for electrochemical device, and electrochemical device
CN113839090A (zh) * 2020-06-24 2021-12-24 张家港市国泰华荣化工新材料有限公司 一种非水电解液及二次锂电池
CN113839090B (zh) * 2020-06-24 2022-11-25 张家港市国泰华荣化工新材料有限公司 一种非水电解液及二次锂电池

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