[go: up one dir, main page]

WO2010008219A2 - 지방조직 유래 다분화능 줄기세포의 배양물 및 그 추출 단백질을 함유한 화장료용 조성물 - Google Patents

지방조직 유래 다분화능 줄기세포의 배양물 및 그 추출 단백질을 함유한 화장료용 조성물 Download PDF

Info

Publication number
WO2010008219A2
WO2010008219A2 PCT/KR2009/003923 KR2009003923W WO2010008219A2 WO 2010008219 A2 WO2010008219 A2 WO 2010008219A2 KR 2009003923 W KR2009003923 W KR 2009003923W WO 2010008219 A2 WO2010008219 A2 WO 2010008219A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
adipose tissue
stem cells
cosmetic composition
derived
adult stem
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/KR2009/003923
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
WO2010008219A3 (ko
Inventor
라정찬
강성근
임자옥
김효은
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
RNL Bio Co Ltd
Original Assignee
RNL Bio Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by RNL Bio Co Ltd filed Critical RNL Bio Co Ltd
Publication of WO2010008219A2 publication Critical patent/WO2010008219A2/ko
Publication of WO2010008219A3 publication Critical patent/WO2010008219A3/ko
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues

Definitions

  • the present invention provides a protein extracted from (i) adipose tissue-derived adult stem cell culture and (ii) the adipose tissue-derived adult stem cell; Or it relates to a cosmetic composition containing a peptide or amino acid which is a hydrolyzate of the protein and a method for producing the same.
  • Stem cells are cells that have the ability to self-replicate and differentiate into two or more cells.
  • Totipotent stem cells pluripotent stem cells, and multipotent stem cells ( multipotent stem cells).
  • adipose tissue has been found to be a new source of multipotent stem cells (B. Cousin et al., BBRC , 301: 1016, 2003; A. Miranville et al ., Circulation , 110: 349, 2004; S. Gronthos et al., J. Cell Physiol., 189: 54, 2001; MJ Seo et al., BBRC , 328: 258, 2005).
  • adipose tissue obtained by human liposuction contains undifferentiated cell populations, which have differentiation ability to adipocytes, osteoblasts, myoblasts and chondrocytes in vitro (PA Zuk et al., Tissue Eng ., 7: 211, 2001; AM Rodriguez et al., BBRC , 315: 255, 2004).
  • liposuction contains undifferentiated cell populations, which have differentiation ability to adipocytes, osteoblasts, myoblasts and chondrocytes in vitro
  • PA Zuk et al., Tissue Eng ., 7: 211, 2001; AM Rodriguez et al., BBRC , 315: 255, 2004 PA Zuk et al., Tissue Eng ., 7: 211, 2001
  • AM Rodriguez et al., BBRC 315: 255, 2004.
  • adipose tissue-derived cells have the ability to promote muscle regeneration and neurovascular differentiation.
  • adipose derived stem cells include human adipose derived adult stem cells capable of differentiating into epithelial cells (M. Brzoska et al., BBRC , 330: 142, 2005), human adipose derived adult stem capable of bone formation and differentiation into adipose cells. Cells (Y. Cao et al., BBRC , 332: 370, 2005), human adipose derived stem cells capable of differentiation into neurons (KM Safford et al., BBRC, 294: 371, 2005), capable of differentiating into adipocytes Rat Adipose Stem Cells (R.
  • Rat Adipose Stem Cells capable of Differentiating to Bone Formation and Cartilage Cells R. Ogawa et al., BBRC , 313: 871, 2004
  • human adipose derived stem cells capable of differentiation into chondrocytes HA Awad et al., Biomaterials , 25: 3211, 2004
  • rat adipose derived stem cells capable of differentiating into neuronal cells J. Fujimura et al., BBRC , 333. : 116, 2005
  • adipose derived stem cells capable of differentiating into osteoblasts, chondrocytes, neurons or muscle cells US Pat. No. 6,777,231). Etc.
  • the present inventors have made efforts to use stem cells in the fields of cosmetics and cosmetics such as wrinkle improvement, prevention of sagging of skin, and cultured by obtaining adult stem cells from adipose tissue obtained from liposuction; After obtaining a protein or amino acid extracted from the adipose tissue-derived stem cells, it was confirmed that the composition containing it together is effective for cosmetic and molding, to complete the present invention.
  • the main object of the present invention is (i) culture of adult stem cells derived from mammalian adipose tissue, and (ii) proteins extracted from the adult stem cells derived from mammalian adipose tissue; Or to provide a cosmetic composition containing a peptide or amino acid that is a hydrolyzate of the protein as an active ingredient.
  • Another object of the present invention is to provide a method for producing a culture of adult stem cells derived from mammalian adipose tissue containing specific components.
  • the present invention is a mammalian adipose tissue-derived adult stem cell culture containing Fibronectin, VEGF and Procollagen, and a functional containing a protein or amino acid extracted from the adipose tissue-derived adult stem cells as an active ingredient It provides a cosmetic composition.
  • the protein or amino acid is Tau, PEA (Phosphoethanolamine), Thr, Ser, Glu, ⁇ -AAA ( ⁇ -Aminoadipic acid), Gly, Ala, ⁇ -ABA ( ⁇ -Amino-n-butyric acid), Val Cys, Met, Cysthi (Cystathionine), Ile, Leu, Tyr, Phe, ⁇ -Ala, ⁇ -AiBA ( ⁇ -amino isobutyric acid), ⁇ -ABA (Gamma Amino-n-Butyric Acid), NH3 (Ammonia) , Hylys (hydroxylysine), Orn (Ornithine), Lys, His, Car, Arg, Asp and Pro may be one or more selected from the group consisting of, Thr, Ser, Glu, Gly, Ala, Val, Leu, Tyr, Phe, NH3 (Ammonia), Lys, characterized in that Asp and Pro.
  • the protein or amino acid extracted from the adipose tissue-derived adult stem cells can be suspended in a mammalian adipose tissue-derived adult stem cell culture.
  • cosmetic compositions include human adipose tissue-derived adult stem cell cultures containing TGF, bFGF, IGF, KGF, HGF, fibronectin, VEGF and Procollagen, and proteins derived from adult stem cells derived from human adipose tissue or Contains amino acids as active ingredients.
  • the present invention also provides a mammalian adipose tissue-derived adult stem cell culture containing TGF, bFGF, IGF, KGF, HGF, fibronectin, VEGF, and Procollagen, which are used as the main active ingredients of the cosmetic composition, and a method of preparing the same. .
  • 1 is a result of analyzing the secreted protein components of the adult adipose stem cells derived from human adipose tissue derived adult stem cells of the present invention.
  • Figure 2 is the result of analyzing the components of the secreted protein according to the Passage step of adult stem cells derived from human adipose tissue.
  • 3 is a graph of visual observation of changes in skin color according to the use of the cosmetic composition of the present invention.
  • Figure 4 is a graph of the L * value results measured by using a spectrophotomer skin color change according to the use of the cosmetic composition of the present invention.
  • Figure 5 is a photograph taken using the spectrophotomer skin color change according to the use of the cosmetic composition of the present invention.
  • Figure 6 is a graph showing the skin lifting effect using the cosmetic composition of the present invention.
  • Figure 7 is a facial contour picture showing the skin lifting effect according to the use of the cosmetic composition of the present invention.
  • 11 is a graph of visual observation of changes in skin wrinkles according to the use of the cosmetic composition of the present invention.
  • FIG. 12 is a graph of R-values measured by using a Visiometer skin wrinkle changes according to the use of the cosmetic composition of the present invention.
  • Figure 13 is a questionnaire evaluation results by the subject for the use of the cosmetic composition of the present invention.
  • the present invention in one aspect, mammalian adipose tissue-derived adult stem cell culture; It relates to a functional cosmetic composition containing a protein or amino acid extracted from the adult adipose tissue derived adult stem cells as an active ingredient.
  • Functional cosmetic composition of the present invention includes mammalian adipose tissue-derived adult stem cell culture.
  • Stem cells are cells that have the capacity of self-replicating and have the ability to differentiate into two or more cells.
  • Adult stem cells are stems that appear during the development or development of each organ of the embryo. It means a cell.
  • the term "mammal adipose tissue-derived adult stem cells” are undifferentiated adult stem cells isolated from adipose tissue of mammals, which are abbreviated herein as “fat stem cells”. This is done by culturing a suspension containing fat suspended in physiological saline obtained from liposuction, and then recovering the stem cell layer attached to the culture vessel such as a flask with trypsin and then recovering it, or scraping it with a scraper to recover the suspension in a small amount of physiological saline directly. It is obtained through the method or the like. In one embodiment of the present invention, preferably, adult stem cells derived from human adipose tissue can be used.
  • the term "mammal adipose tissue-derived adult stem cell culture” or “fat stem cell culture” refers to culturing the mammalian adipose tissue-derived adult stem cells in a medium containing a specific component, and then collecting the medium. After the removal of the cell debris (debris) refers to the remaining (broth). After all, the culture may be said to contain the secretion of the main components and fat stem cells contained in the medium. In one aspect of the present invention, preferably, adult stem cell culture derived from human adipose tissue can be used.
  • a medium used for obtaining the mammalian adipose stem cell culture a conventional medium known in the art to be suitable for culturing stem cells may be used.
  • DMEM Dense C Eagle medium
  • Keratinocyte-SFM Keratinocyte serum free
  • Adipose stem cell culture medium may be supplemented with additives that promote proliferation of the undifferentiated phenotype of adipose stem cells while inhibiting differentiation.
  • the medium generally contains neutral buffers (such as phosphates and / or high concentrations of bicarbonate) and protein nutrients (such as serum, such as FBS, serum substitutes, albumin, or essential and non-essential amino acids, such as glutamine) in isotonic solutions. can do.
  • protein nutrients such as serum, such as FBS, serum substitutes, albumin, or essential and non-essential amino acids, such as glutamine
  • lipids fatty acids, cholesterol, HDL or LDL extracts of serum
  • other components found in most preservative media of this kind such as insulin or transferrin, nucleosides or nucleotides, pyruvate salts, any ionized form or salt
  • Sugar sources such as glucose, selenium, glucocorticoids such as hydrocortisone and / or reducing agents such as ⁇ -mercaptoethanol.
  • the medium also contains anti-clumping agents such as those sold by Invitrogen (Cat # 0010057AE) for the purpose of preventing cells from adhering to each other, adhering to the vessel wall, or forming too large a bundle. It can be beneficial to do so.
  • anti-clumping agents such as those sold by Invitrogen (Cat # 0010057AE) for the purpose of preventing cells from adhering to each other, adhering to the vessel wall, or forming too large a bundle. It can be beneficial to do so.
  • SCF Stem cell factor
  • Steel factor other ligands or antibodies that dimerize c-kit
  • other active agents of the same signal transduction pathway SCF, Steel factor
  • ⁇ Receptors of other tyrosine kinase related receptors such as platelet-Derived Growth Factor (PDGF), macrophage colony-stimulating factor, Flt-3 ligand and Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) Ligands for
  • ⁇ Factors that raise the cyclic AMP concentration such as forskolin
  • Hematopoietic stem growth factors such as thrombopoietin (TPO)
  • EGF epidermal growth factor
  • Neurotropins such as CNTF
  • N-acetyl-L-cysteine (NAC) N-acetyl-L-cysteine
  • the medium for culturing mammalian adipose stem cells of the present invention preferably contains NAC, ascorbic acid, calcium, insulin and hydrocortisone, more preferably FBS, NAC, ascorbic acid, calcium, rEGF, insulin and Hydrocortisone.
  • mammalian adipose stem cell culture of the present invention for example, human adipose stem cell culture, it can be obtained by the following method.
  • centrifugation and filtering of human adipose tissue-derived pellets from human adipose tissue obtained by liposuction or the like remove debris, and then in DMEM medium containing FBS, NAC and ascorbic acid. Incubate. Unattached cells were washed and incubated with Keratinocyte-SFM media containing FBS, NAC, ascorbic acid, calcium, rEGF, insulin and Hydrocortisone about every 2 days, Passage the isolated multipotent mesenchymal stem cells.
  • the adipose tissue-derived multipotent mesenchymal stem cells of Passage 3 were cultured at 90% confluency, and then cultured for about 120 hours in Keratinocyte-SFM media containing NAC, ascorbic acid, calcium, insulin, and hydrocortisone. After harvesting, centrifugation and filtering to remove cell debris yield pure human adipocyte stem cell culture.
  • human adipose tissue-derived adult stem cell cultures containing TGF, bFGF, IGF, KGF, HGF, fibronectin, VEGF and Procollagen comprising the following steps: Provide the manufacturing method:
  • Keratinocyte-SFM media containing FBS, NAC, ascorbic acid, calcium, rEGF, insulin and Hydrocortisone;
  • step (e) collecting the Keratinocyte-SFM media of step (d), followed by centrifugation and filtering to obtain a pure cell culture.
  • the fat stem cell culture of the present invention obtained by the method of the present invention which is different from the medium and components used for the isolation and cultivation of conventional fat stem cells, contains a fat stem contained in addition to the medium component. It contains the following protein components that cells secrete at high concentrations:
  • fibronectin (2402.3 pg / ml)
  • VEGF (6501.72 pg / ml)
  • TGF-b The transforming growth factor-beta (TGF-b) transforming growth factor affects tissue formation patterns, differentiation and proliferation, cell death, etc. in the embryo, and in adults, functions such as repairing wound tissue and regulating immune cell proliferation.
  • IGF-I Insulin-like Growth Factor-1
  • IGF-I Insulin-like growth factor
  • HGF hepatocyte growth factor
  • VEGF vascular endothelial growth factor
  • Vascular endothelial growth factor is a cytokine that increases the permeation of plasma proteins in capillaries and promotes cell division and migration and induces protease that causes cell reorganization.
  • the survival of newly formed blood vessels is maintained, and the antigen supply of neurons is suppressed to induce immune regulation to induce cell growth and division. It promotes the migration of vascular cells to promote the development and differentiation of new cells, thereby increasing the composition of the skin.
  • Procollagen is a protein component that makes up the dermal layer of the skin. It combines with moisture to maintain skin's moisture and elasticity.
  • such secreted proteins are proteins that are commonly secreted by stem cells derived from mammalian adipose tissue.
  • the US National Center for Biological Studies searched for similarities between human proteins and species.
  • chimpanzees were 99.2%, dogs 97.8%, cows 97.5%, mice 92.4%, and mice. Similarity was found in 92.8%, and in the case of Fibronectin 1, chimpanzees had 99.7%, dogs 95.2%, cows 94.0%, mice 92.2%, rats 92.3%, and VEGF type A 96.7%. , 94.7% of cows, 90.7% of mice, 90.7% of mice.7% of mice.
  • the effect of the present invention contains Fibronectin, VEGF and Procollagen It can be seen to include all the cases of mammalian adipose stem cell culture.
  • the functional cosmetic composition of the present invention in addition to the mammalian adipose tissue-derived adult stem cell culture containing Fibronectin, VEGF and Procollagen, a protein extracted from mammalian adipose tissue-derived adult stem cells; Or a peptide or amino acid that is a hydrolyzate of the protein. It can also be called a purified product of mammalian adipose stem cells.
  • the amino acids derived from human adipose stem cells analyzed in one embodiment of the present invention are also mammalian adipose stem cells.
  • the range can be extended to amino acids derived from. That is, the present invention includes not only human adipose stem cells but also amino acids extracted from other mammalian adipose stem cells.
  • proteins or amino acids extracted from adult stem cells derived from human adipose tissue can be obtained by the following method.
  • This method relates to a method of producing a state of maintaining the activity by salt precipitation, dialysis of the proteins constituting the fat stem cells.
  • the adipose stem cells After washing the adipose stem cells so that residual components of the adipose stem cell culture solution do not remain, the adipose stem cells are crushed and Ammonium Sulfate is added to the supernatant little by little to precipitate the protein to recover the protein pellets.
  • dialysis is performed by means of removing impurities. After the dialysis is completed, the protein is recovered by centrifugation, the supernatant is recovered, and lyophilized to extract protein components of fat stem cells.
  • low-molecular amino acids and peptides can be prepared by hydrolyzing the proteins constituting the adipose stem cells.
  • Fatty stem cells obtained by leaving no residual components of the adipose stem cell culture solution were treated with a protease, stirred and subjected to enzymatic digestion. After this process, the proteins that make up the adipose stem cells are converted into peptide and amino acid states.
  • the amino acids extracted from the adipose tissue-derived adult stem cells of the present invention obtained by the above method include the following amino acids. That is, the protein or amino acid is Tau, PEA (Phosphoethanolamine), Thr, Ser, Glu, ⁇ -AAA ( ⁇ -Aminoadipic acid), Gly, Ala, ⁇ -ABA ( ⁇ -Amino-n-butyric acid), Val, Cys, Met, Cysthi (Cystathionine), Ile, Leu, Tyr, Phe, ⁇ -Ala, ⁇ -AiBA ( ⁇ -amino isobutyric acid), ⁇ -ABA (Gamma Amino-n- Butyric Acid), NH3 (Ammonia), Hylys (hydroxylysine), Orn (Ornithine), Lys, His, Car, Arg, Asp and Pro may be one or more selected from the group, Preferably, Thr, Ser, Glu, Gly, Ala, Val, Leu, Tyr , Phe,
  • the freeze-dried fat stem cell extract protein, low molecular peptide or amino acid obtained by the above method can be suspended in the adipose stem cell culture described above to make a cosmetic composition of the present invention.
  • a functional cosmetic can be prepared and used by using the culture mixture of the present invention as an active ingredient.
  • the mammalian adipose tissue-derived adult stem cell culture mixture in which the adipose stem cell extract protein, the low molecular peptide or the amino acid is suspended, may be contained in the range of 1 to 100% by weight based on the total weight of the cosmetic composition. It is more preferably contained in the range of 1 to 10% by weight, more preferably 1 to 5% by weight.
  • cosmetics include lotion, milky lotion, cream, gel, essence (essence), pack cosmetics, and the like.
  • Cosmetics containing an effective amount of the composition of the present invention is promoted the regeneration of the skin tissue of the applied site, in particular, it is possible to maintain a young and healthy skin by the wrinkle improvement and / or anti-aging effect.
  • skin 'wrinkle improvement and / or anti-aging' collectively refers to all skin moisturizing, skin elasticity enhancement, skin thickness increase, skin wrinkle improvement, skin irritation and skin damage recovery action.
  • Cosmetic water is generally a clear liquid cosmetic applied to the skin surface in order to keep the skin clean and healthy.
  • the basic function of the lotion is to supply moisture or moisturizing ingredients to the stratum corneum of the skin, and the lotion also has the function of softening the skin. Dissolves and stabilizes substances that are difficult to dissolve in water to make the appearance transparent. Transparent or translucent using microemulsion or lipid nanosphere, O / W type (oil in water type), The opaque lotion emulsified by W / O type or W / S type
  • known “cosmetics” can be appropriately used depending on the purpose thereof.
  • lotion contains the following components, for example. Namely, purified water for dissolving water-soluble components such as ion-exchanged water and supplying water to the stratum corneum; alcohol for dissolving and sterilizing oil-soluble components such as ethanol and propanol to give a refreshing feeling; glycerin, PEG, hyal Moisturizers for moisturizing the stratum corneum, such as lonic acid; emollients (oil components that prevent moisture from evaporating); moisturizing agents such as ester oils and vegetable oils; and raw material components such as polyoxyethylene oleyl alcohol ethers.
  • purified water for dissolving water-soluble components such as ion-exchanged water and supplying water to the stratum corneum
  • alcohol for dissolving and sterilizing oil-soluble components such as ethanol and propanol to give a refreshing feeling
  • glycerin, PEG, hyal Moisturizers for moisturizing the stratum corneum, such
  • Solubilizer for solubilizing; buffering agent for adjusting pH of products such as citric acid, lactic acid, amino acids, etc .; for adding flavors such as vanillin, orange flavor, lemon flavor, milk flavor geraniol, linarol Flavoring agent; Antiseptic for inhibiting microorganisms such as methylparaben and phenoxy ethanol to prevent decay; Colorant for coloring; Metal ion sequestrant, Ultraviolet ray Hand et al., Fading agent to prevent fading or discoloration; a drug, such as astringents and, fungicides, energetic agents, anti-inflammatory agents, or whitening agent, may contain a mixture of two or more.
  • the composition of the present invention may contain 0.00 to 20% by weight, preferably 0.01 to 10% by weight, more preferably about 0.1 to 3% by weight.
  • Emmulsion is an intermediate between a lotion and a cream and is generally a fluid emulsion.
  • Latex is a cosmetic mainly used to supply moisture, moisturizer, oil, etc. to the skin in order to maintain the skin's moisture balance, moisturizing and flexibility.
  • the components contained in the milky milk are similar to the ingredients contained in the creams described later. However, since the milky milk is fluid, the amount of solid oil and lead is less than that of the creams.
  • a well-known "oil emulsion" can be used suitably according to the use etc.
  • the emulsion may contain, for example, 1 to 20% by weight, preferably 1 to 10% by weight, more preferably 1 to 5% by weight of the composition of the present invention.
  • “Cream” is a type of emulsion in which one side of a liquid that does not mix with each other, such as water and oil, is dispersed in a stable state in the other dispersion medium.
  • cream can be used suitably according to the use etc. These creams include emollient creams for moisturizing and softening of the skin, massage creams for promoting blood circulation, cleansing creams for cleansing the skin, hair removers for hair loss, deodorant creams for odor removal, and keratin softening. Keratin softening cream and the like.
  • the cream contains, for example, the following ingredients: That is, the aqueous phase components included in the cream include purified water such as ion-exchanged water; alcohols for dissolving and sterilizing oil-soluble components such as ethanol and propanol to give a refreshing feeling; Humectants; and mucus such as queen's seed, pectin, cellulose derivatives, and the like.
  • Oil components included in the cream include hydrocarbons such as squalene, liquid paraffin, petrolatum and solid paraffin; oils such as olive oil, almond oil, cacao fat and castor oil; lead such as beeswax, lanolin and jojoba oil; stearic acid, oleic acid and palmitic acid Higher alcohols such as fatty acids such as cetanol and stearyl alcohol, esters such as IPM, glycerin triester, pentaerythritol tetraester, silicone oils such as polysiloxanes, and the like.
  • hydrocarbons such as squalene, liquid paraffin, petrolatum and solid paraffin
  • oils such as olive oil, almond oil, cacao fat and castor oil
  • lead such as beeswax, lanolin and jojoba oil
  • stearic acid oleic acid and palmitic acid
  • Higher alcohols such as fatty acids such as cetanol and stearyl alcohol, esters
  • the cream may comprise 1 to 100%, preferably 1 to 20%, 1 to 10%, more preferably 5 to 10% by weight of the composition of the present invention.
  • Gels are cosmetics with a uniform appearance, such as gels or sols, and are transparent to translucent cosmetics.
  • a known "gel” can be appropriately used depending on the purpose thereof.
  • an aqueous gel for replenishing and moisturizing the skin an oily gel for maintaining the moisture of the skin, and replenishing oil, a water-soluble gel for promoting blood circulation, and a gel for washing.
  • the gel may be prepared by using a gelling agent containing a water-soluble polymer such as carboxyvinyl polymer and methyl cellulose.
  • Emulsion is basically a component such as the lotion, emulsion and cream described above, and includes an emulsion, a solubilizer, a moisturizer, water, and other drugs.
  • the well-known cosmetic liquid in the treatment method of this invention can be used.
  • Emulsions included in the cosmetic liquid include natural vegetable oils such as olive oil, camellia oil, sesame oil, sunflower oil, sweet almond oil and jojoba oil; diglycerin esters or triglycerin esters of fatty acids such as capric acid, myristic acid, oleic acid and isostearic acid. Etc. can be mentioned.
  • Such emulsions mainly function as emollients.
  • Solubilizers included in the cosmetic liquid include propylene glycol fatty acid esters such as glycerin fatty acid ester, polyglycerol fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, and propylene glycol monostearate, glycerin, diglycerol, ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butyl Polyhydric alcohols, such as len glycol, etc. are mentioned.
  • the solubilizer is preferable to use glycerin or diglycerin and to increase the thermal effect in the massage. Distilled water and deionized water are mentioned as water contained in a cosmetic liquid.
  • Other pharmaceutical agents include fungicides, preservatives, vitamins, natural extracts from plants, colorants, fragrances and the like.
  • adopt a well-known component amount when the total amount of the cosmetic liquid is 100% by weight, the composition of the present invention may contain 1 to 20% by weight, preferably 1 to 10% by weight, more preferably about 1 to 5% by weight. In addition, 65 to 90% by weight of the emulsion, 1 to 10% by weight of the solubilizer, 1 to 30% by weight of the moisturizer, about 0 to 10% by weight of other drugs, and the rest may include water. What is necessary is just to manufacture a cosmetic liquid according to a well-known manufacturing method.
  • Pack cosmetic is to apply to the target site for the purpose of moisturizing the skin, promoting blood circulation, and cleansing.
  • Pack cosmetics generally include a jelly, paste, powder, creamy liquid, and the like, and may be applied to the face to form a film and then peeled off, wiped off after application, or washed off after application. .
  • Powdered materials are used by dissolving or suspending uniformly in water or the like during use.
  • the pack cosmetics which impregnated cosmetics to the nonwoven fabric and collagen sheets of shapes, such as an eye mask, the pack cosmetics etc. which are immersed in cosmetics at the time of use may be sufficient.
  • Pack cosmetics may contain 1 to 20% by weight, preferably 1 to 10% by weight, more preferably 1 to 5% by weight, most preferably about 2 to 3% by weight of the composition of the present invention.
  • the other composition may be a known composition used for a pack cosmetic, and may be prepared according to a known production method.
  • the above cosmetics may be used according to the method in which each is commonly used.
  • the present invention is carried out in the case of human adipose derived stem cells, it will be apparent to those skilled in the art that other mammalian adipose derived stem cells such as sheep can also be used.
  • Human adipose tissue obtained from abdominal fat by liposuction was isolated and washed with PBS.
  • the tissue was chopped and digested at 37 ° C. for 2 hours using DMEM media to which collagenase type 1 (1 mg / ml) was added. After washing with PBS and centrifuged for 5 minutes at 1000rpm. The supernatant was sucked and the remaining pellets were washed with PBS and centrifuged at 1000 rpm for 5 minutes. After filtering to 100 ⁇ m mesh to remove the debris and washed with PBS, and incubated in DMEM (10% FBS, 2mM NAC, 0.2mM ascorbic acid) medium.
  • Adipose tissue-derived multipotent mesenchymal stem cells were isolated by subculture with changing media every 2 days.
  • the above-obtained adipose tissue-derived multipotent mesenchymal stem cells of Passage 3, 5, 8, and 10 were cultured at 90% confluency in T75-flask, respectively, and then 2 mM NAC, 0.2 mM ascorbic acid, 0.09 mM calcium, The cells were incubated for 120 hours by exchange with Keratinocyte-SFM media containing 5 ⁇ g / ml insulin and 74 ng / ml Hydrocortisone. After incubation, the medium was collected, centrifuged (1500 rpm, 5 minutes), filtered (0.2um), and cell debris were removed to obtain pure cell culture solution 1.
  • the multipotent mesenchymal stem cells derived from adipose tissue of Passage 3, 5, 8, and 10 obtained above were incubated at 90% confluency in T75-flask, respectively, and then 1 to 100ng / ml EGF, 0.5 to 20 per passage. 120 hours were incubated with Keratinocyte-SFM media containing% human UCB Plasma-derived Serum, 2mM NAC, 0.2mM ascorbic acid, 0.09mM calcium, 5 ⁇ g / ml insulin and 74ng / ml Hydrocortisone. After incubation, the medium was collected, centrifuged (1500 rpm, 5 minutes), filtered (0.2 ⁇ m), and cell debris were removed to obtain pure cell culture solution 2.
  • Example 1 The components in the adipocyte stem cells 1 and 2 obtained in Example 1 were analyzed.
  • each of the adipose stem cell cultures 1 and 2 were sampled and centrifuged to remove cell debris. Immediately tested or aliquoted, the samples were stored at -20 ° C, but the samples were frozen. In later experiments, the process of freezing and melting was avoided.
  • Standard and samples for drawing the reagents and standard reagent control lines used for the test were prepared.
  • a stock solution of the protein to be measured was serially diluted in a polypropylene tube, and a total of seven concentrations were set between the highest concentration and the lowest concentration.
  • Antimicrobial test microplate strips were prepared, and serial dilution standard reagent control lines and aliphatic stem cell culture supernatant were aliquoted onto the microplate for reaction. After the reaction, the standard reagent and the sample were collected, and the microplate was washed three times with washing buffer. The conjugate for the antibody of the protein to be measured was added to each plate and reacted. After the reaction, the conjugate was recovered and washed three times with washing buffer. Substrate solution was added to each plate and allowed to react.
  • the stop solution was added, and the value was measured using a spectrometer having an absorbance of 540-570 nm within 30 minutes. Further details follow the ELISA Kit information used for protein determination.
  • VEGF R & D system Cat.No.DVE00
  • TGF-b1 (R & D system Cat.No.DB100B)
  • IGF-1 (R & D system Cat.No.DG100)
  • Adipose stem cell secretion protein components were analyzed, and as shown in FIG. 1 in both cultures 1 and 2, TGF (166.7 pg / ml), bFGF (916.15 pg / ml), IGF (2490 pg / ml), and KGF (1054 pg). / ml), HGF (20778pg / ml), fibronectin (2402.3pg / ml), VEGF (6501.72pg / ml), Procollagen (842.23ng / ml), Fibronectin (not shown) was found to be secreted in high concentration .
  • Fibronectin 1 showed similarity to chimpanzees 99.7%, dogs 95.2%, cows 94.0%, mice 92.2%, and mice 92.3%.
  • chimpanzees had a similarity of 96.7%, bovine 94.7%, mouse 90.7%, and rat 90.7%.
  • the effect of the present invention is a mammalian adipose tissue-derived adult stem cells Cells are included in all cases, and adult stem cells derived from human adipose tissue are representative examples.
  • the concentration of VEGF was increased as the passage was 434.62 GF / ml increased to 940.77 pg / ml, but HGF (mean 391.0 pg / ml), TGF (mean 552.7 pg / ml), IGF (mean 207.5 pg / ml), Procollagen (mean 556.6 ng / ml) Did not change much by Passage.
  • Protein was extracted from the adipose stem cells obtained in Example 1. At this time, the proteins constituting the adipose stem cells were prepared in a state of maintaining activity by salt precipitation and dialysis.
  • dialysis was performed by adding 1 ml of Tri-HCl buffer (pH 7.2) to remove impurities. 2% (M / V) Na-bicarbonate and 1mM EDTA (pH8.0) were added, and the dialysis bag was pretreated at 100 ° C for 10 minutes, washed with distilled water, and treated with 1mM EDTA (pH 8.0) at 100 ° C for 10 minutes. Washed once again. Adipose stem cell precipitate was added to the dialysis bag, and then completely sealed. Tris Buffer was added and stirred for 24 hours.
  • Tri-HCl buffer pH 7.2
  • the protein was recovered and centrifuged at 370 x g for 10 minutes to recover the supernatant and lyophilized.
  • Proteins extracted from adipose stem cells obtained in Example 3 were hydrolyzed to prepare peptides and amino acids of low molecular weight.
  • Example 3 The freeze-dried adipose stem cell extract protein obtained in Example 3 was suspended in the adipose stem cell culture solution prepared in Example 1, and then the protein was encapsulated using lecitin to increase skin absorption.
  • Dr.JUCRE Million Stem Cell Magic Concentrate in cream form prepared in Example 5 was evaluated for skin color, elasticity improvement and pore contraction effect evaluation.
  • Derma Pro / Dermatology Research Institute 12 healthy female subjects aged 18 to 60 years (mean age 37.2 ⁇ 5.6 years), was allowed to use the test product once a day for about 8 weeks before and after use. At each time point (after 4 and 8 weeks) the skin improvement was evaluated.
  • the evaluation items were visual evaluation, skin color (L * Value), pore contraction, and facial contour photographs .
  • a questionnaire evaluation was conducted by subjects at 4 and 8 weeks after use.
  • the improvement rate was calculated as (Initial treatment (0W) -After treatment (4W, 8W)) / Initial treatment x 100.
  • a decrease in mean value means an improvement in skin color. That is, as shown in Fig. 3, as a result of visual evaluation, a significant skin color improvement effect was observed at each evaluation point when compared to before using the product.
  • FIGS. 4 and 5 The results are shown in FIGS. 4 and 5. Increasing the mean value means improving skin color. That is, as shown in Figure 4, also in the L * value measurement results, significant skin tone improvement effect was observed at each evaluation point when compared to before using the product. As shown in FIG. 5, as a result of confirming with a spectrophotomer (only one subject is shown as an example), the skin color gradually became clear.
  • Skin lifting is a term that collectively refers to the effect of increasing the elasticity of the skin (tightening), or face lifting.
  • the skin lifting effect was examined by observing the elasticity of the skin weekly before and after use (after 4 and 8 weeks).
  • the improvement rate was calculated as (Initial treatment (0W) -After treatment (4W, 8W)) / Initial treatment x 100.
  • FIGS. 6 and 7. Increasing the mean value means increasing the skin lifting effect. That is, as shown in Figure 6, significant skin lifting effect was observed at each time of evaluation compared with before using the product. And from the facial contour observation results shown in FIG. 7 (only one subject is shown as an example), it was confirmed that the facial contours were raised after using the test product (lifting effect).
  • test product was used once a day for 8 weeks, and then the volume of pores was observed weekly at each time point before and after use (after 4 and 8 weeks). Improvement rate was calculated as (Initial treatment (0W) -After treatment (4W, 8W)) / Initial treatment x 100.
  • FIGS. 8 and 9 Reducing the mean value means the effect of reducing the skin pore volume. That is, as shown in FIGS. 8 and 9 (only one subject is shown as an example), as a result of measuring the pore size using PRIMOS, a significant reduction in pore volume was observed at 8 weeks compared to before use of the product. .
  • a skin wrinkle evaluation test was performed on the cream-like Dr.JUCRE Million Stem Cell Magic Concentrate prepared in Example 5.
  • the Derma Pro / Dermatology Research Institute 21 female subjects with eye wrinkles over 30 years of age, randomly assigned test and control products to the left and right eyes for 8 weeks.
  • the effects of skin wrinkle improvement were evaluated using visual evaluation, skin wrinkle measurement (R-value) using Visiometer, and questionnaire evaluation by subjects at 4 and 8 weeks before and after using the product.
  • test and control products were randomly assigned to the left and right eyes, and then the change of skin wrinkles was visually observed before and after 4 and 8 weeks of use.
  • Saline solution was used as a control.
  • a decrease in mean value means an improvement in wrinkles. That is, as shown in Figure 11, the results of the visual evaluation, the test group showed a tendency to reduce the skin wrinkles compared to the control group at 4 and 8 weeks after the product use. In addition, the test group was significantly improved after 8 weeks of product use compared to before using the product (p ⁇ 0.05).
  • test and control products were randomly assigned to the left and right eyes, and the wrinkle wrinkle R-values were measured using a Visiometer before and after 4 weeks and 8 weeks.
  • a decrease in mean value means an improvement in wrinkles. That is, as shown in FIG. 12, as a result of skin wrinkle (R-value) analysis, the product R1 and R2 parameters were measured at 4 weeks and 8 weeks after product use, and the R5 parameter at 8 weeks after product use. Compared to that, skin wrinkles tended to decrease significantly (p ⁇ 0.05). In addition, the test group significantly improved the R1 and R2 parameters at 4 and 8 weeks after using the product, and R3, R4 and R5 at 8 weeks after using the product (p ⁇ 0.05).
  • test and control products were randomly assigned to the left and right eyes, and then questionnaires were evaluated by the subjects at 4 and 8 weeks of use. The results are shown graphically in FIG. 13.
  • the cosmetic composition of the present invention has an excellent effect on skin wrinkle improvement.
  • composition for cosmetics of this invention promotes the regeneration of the skin tissue of the apply

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

본 발명은 지방 조직 유래 성체 줄기세포 배양물과, 상기 지방 조직 유래 성체 줄기세포로부터 추출된 단백질; 또는 상기 단백질의 가수분해물인 펩타이드나 아미노산을 유효성분으로 함유하는 화장료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화장료용 조성물은 상기 지방 조직 유래 성체 줄기세포 배양물과 상기 줄기세포로부터 추출한 단백질 또는 아미노산이 주름 개선 및 노화 방지에 있어서 상승작용적으로 상호작용하므로, 기능성 화장품 제조에 유용하다.

Description

지방조직 유래 다분화능 줄기세포의 배양물 및 그 추출 단백질을 함유한 화장료용 조성물
본 발명은 (i) 지방 조직 유래 성체 줄기세포 배양물 및 (ii) 상기 지방 조직 유래 성체 줄기세포로부터 추출된 단백질; 또는 상기 단백질의 가수분해물인 펩타이드나 아미노산을 함유하는 화장료용 조성물 및 그 제조방법에 관한 것이다.
줄기세포(stem cell)란 자기 복제 능력을 가지면서 두 개 이상의 세포로 분화하는 능력을 갖는 세포로, 만능 줄기세포(totipotent stem cell), 전분화능 줄기세포(pluripotent stem cells), 다분화능 줄기세포(multipotent stem cells)로 분류할 수 있다.
최근, 지방 조직이 다분화능 줄기세포의 새로운 소스임이 밝혀졌다 (B. Cousin et al., BBRC, 301:1016, 2003; A. Miranville et al., Circulation, 110:349, 2004; S. Gronthos et al., J. Cell Physiol., 189:54, 2001; M.J. Seo et al., BBRC, 328:258, 2005). 인간 지방추출(지방흡입술(liposuction))에 의해 얻어진 지방조직에 미분화 세포군이 포함되어 있고, 이것이 in vitro상에서 지방세포, 골형성세포, 근원세포 및 연골모세포로의 분화능을 갖는다는 것이 보고되었다 (P.A. Zuk et al., Tissue Eng., 7:211, 2001; A.M. Rodriguez et al., BBRC, 315:255, 2004). 아울러 지방 조직 유래 세포가 근육 재생능 및 신경혈관분화를 촉진하는 능력이 있다는 것이 동물 모델 실험을 통하여 알려진 바 있다. 이러한 지방 조직은 대량으로 추출할 수 있다는 장점이 있어, 기존의 단점을 보완하는 새로운 줄기세포의 소스로 주목받고 있다.
지금까지 알려진 지방 유래 줄기세포로는 상피세포로 분화가능한 인간 지방 유래 성체 줄기 세포 (M. Brzoska et al., BBRC, 330:142, 2005), 골 형성 및 지방 세포로 분화가능한 인간 지방 유래 성체 줄기세포 (Y. Cao et al., BBRC, 332:370, 2005), 신경세포로 분화가능한 인간 지방 유래 성체 줄기세포 (K.M. Safford et al., BBRC, 294:371, 2005), 지방세포로 분화가능한 쥐 지방 유래 줄기세포 (R. Ogawa et al., BBRC, 319:511, 2004), 골 형성 및 연골 형성세포로 분화가능한 쥐 지방 유래 줄기세포 (R. Ogawa et al., BBRC, 313:871, 2004), 연골세포로 분화가능한 인간 지방 유래 줄기세포 (H.A. Awad et al., Biomaterials, 25:3211, 2004), 신경 세포로 분화가능한 쥐 지방 유래 줄기세포 (J. Fujimura et al., BBRC, 333:116, 2005) 및 골세포, 연골세포, 신경세포 또는 근육세포로 분화가능한 지방 유래 줄기세포 (미국특허 6,777,231) 등이 있다.
현재까지 이러한 지방 유래 줄기세포는 주로 난치병 등의 치료를 포함한 의학 분야에서 이용하고자 하는 노력이 계속되었으나, 미용 또는 성형을 목적으로 줄기세포를 이용하고자 하는 시도는 미비하였다.
이에 본 발명자들은 주름 개선, 피부의 처짐 방지 등의 미용 및 성형 분야에 줄기세포를 이용하고자 예의 노력한 결과, 지방흡입술 (liposuction)으로부터 얻어진 지방 조직으로부터 성체 줄기세포를 수득하여 배양한 배양물 및; 상기 지방 조직 유래 줄기세포에서 추출한 단백질 또는 아미노산을 수득한 다음, 이를 함께 함유하는 조성물이 미용 및 성형에 효과적이라는 것을 확인하고, 본 발명을 완성하게 되었다.
발명의 요약
본 발명의 주된 목적은 (i) 포유류 지방 조직 유래 성체 줄기세포의 배양물, 및 (ii) 상기 포유류 지방 조직 유래 성체 줄기세포로부터 추출된 단백질; 또는 상기 단백질의 가수분해물인 펩타이드나 아미노산을 유효성분으로 함유하는 화장료용 조성물을 제공하는데 있다.
본 발명의 다른 목적은 특정 성분들을 함유하고 있는, 상기 포유류 지방 조직 유래 성체 줄기세포의 배양물을 제조하는 방법을 제공하는데 있다.
상기의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 Fibronectin, VEGF 및 Procollagen을 함유하고 있는 포유류 지방 조직 유래 성체 줄기세포 배양물, 및 상기 지방 조직 유래 성체 줄기세포로부터 추출한 단백질 또는 아미노산을 유효성분으로 함유하는 기능성 화장료용 조성물을 제공한다.
이 때, 상기 단백질 또는 아미노산은 Tau, PEA(Phosphoethanolamine), Thr, Ser, Glu, α-AAA(α-Aminoadipic acid), Gly, Ala, α-ABA(α-Amino-n-butyric acid), Val, Cys, Met, Cysthi(Cystathionine), Ile, Leu, Tyr, Phe, β-Ala, β-AiBA(β-amino isobutyric acid), γ-ABA(Gamma Amino-n- Butyric Acid), NH3(Ammonia), Hylys(hydroxylysine), Orn(Ornithine), Lys, His, Car, Arg, Asp 및 Pro로 구성된 군에서 선택된 하나 이상일 수 있으며, 바람직하게는, Thr, Ser, Glu, Gly, Ala, Val, Leu, Tyr, Phe, NH3(Ammonia), Lys, Asp 및 Pro인 것을 특징으로 한다.
그리고, 상기 지방 조직 유래 성체 줄기세포로부터 추출한 단백질 또는 아미노산은, 포유류 지방 조직 유래 성체 줄기세포 배양물에 부유하여 사용할 수 있다.
특히, 바람직한 화장료용 조성물의 예로는 TGF, bFGF, IGF, KGF, HGF, fibronectin, VEGF 및 Procollagen을 함유한 인간 지방 조직 유래 성체 줄기세포 배양물, 및 상기 인간 지방 조직 유래 성체 줄기세포로부터 추출한 단백질 또는 아미노산을 유효성분으로 함유한다.
또한, 상기 화장료용 조성물의 주요한 유효성분으로 사용되고 있는, TGF, bFGF, IGF, KGF, HGF, fibronectin, VEGF 및 Procollagen을 함유하고 있는 포유류 지방 조직 유래 성체 줄기세포 배양물 및 이를 제조하는 방법을 제공한다.
도 1은 본 발명의 인간 지방 조직 유래 성체 줄기세포 배양물이 함유하고 있는, 상기 인간 지방 조직 유래 성체 줄기세포의 분비 단백질 성분들을 분석한 결과이다.
도 2는 상기 인간 지방 조직 유래 성체 줄기세포의, Passage 단계에 따른 분비 단백질의 성분을 분석한 결과이다.
도 3은 본 발명의 화장료 조성물 사용에 따른 피부색의 변화를 육안으로 관찰한 결과 그래프이다.
도 4는 본 발명의 화장료 조성물 사용에 따른 피부색 변화를 Spectrophotomer를 이용하여 측정한 L＊ value 결과 그래프이다.
도 5는 본 발명의 화장료 조성물 사용에 따른 피부색 변화를 Spectrophotomer를 이용하여 찍은 사진이다.
도 6은 본 발명의 화장료 조성물 사용에 따른 피부 리프팅 효과를 나타낸 그래프이다.
도 7은 본 발명의 화장료 조성물 사용에 따른 피부 리프팅 효과를 나타낸 안면 등고선 사진이다.
도 8 및 9는 본 발명의 화장료 조성물 사용에 따른 모공의 부피 변화를 관찰한 결과이다.
도 10은 본 발명의 화장료 조성물 사용에 대한 피험자에 의한 설문 평가 결과이다.
도 11은 본 발명의 화장료 조성물 사용에 따른 피부 주름의 변화를 육안으로 관찰한 결과 그래프이다.
도 12는 본 발명의 화장료 조성물 사용에 따른 피부 주름 변화를 Visiometer를 이용하여 측정한 R-value 그래프이다.
도 13은 본 발명의 화장료 조성물 사용에 대한 피험자에 의한 설문 평가 결과이다.
발명의 상세한 설명 및 구체적인 구현예
이하 본 발명에 대하여 구체적으로 설명한다.
본 발명은 일 관점에서, 포유류 지방 조직 유래 성체 줄기세포 배양물 및; 상기 포유류 지방 조직 유래 성체 줄기세포로부터 추출한 단백질 또는 아미노산을 유효성분으로 함유하는 기능성 화장료용 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 기능성 화장료용 조성물은 그 유효성분의 하나로서 포유류 지방 조직 유래 성체 줄기세포 배양물을 포함한다.
줄기세포(stem cell)란 자기 복제 능력을 가지면서 두 개 이상의 세포로 분화하는 능력을 갖는 세포를 말하며, 성체 줄기세포는 발생과정이 진행되어 배아의 각 장기가 형성되는 단계 혹은 성체단계에서 나타나는 줄기세포를 의미한다.
본 발명에서 사용하는 용어 "포유류 지방 조직 유래 성체 줄기 세포"는 포유류의 지방 조직으로부터 분리해 낸 미분화된 성체 줄기세포로서, 본 명세서에서는 축약하여 "지방 줄기세포"라고 지칭하기도 한다. 이는 지방흡입술로부터 얻어지는 생리 식염수에 부유된 지방 함유 suspension을 배양한 다음, 플라스크 등 배양용기에 부착된 줄기세포 층을 트립신으로 처리한 다음 회수하거나, 스크래퍼로 긁어서 소량의 생리 식염수에 부유되는 것을 직접회수하거나 하는 방법 등을 통해 수득한다. 본 발명의 일 태양으로, 바람직하게는 인간 지방조직 유래 성체 줄기세포를 사용할 수 있다.
본 발명에서 사용하는 용어 "포유류 지방 조직 유래 성체 줄기세포 배양물" 또는 "지방 줄기세포 배양물"은, 상기 포유류 지방 조직 유래 성체 줄기 세포를 특정 성분을 함유하는 배지에 배양시킨 후, 배지를 수거한 다음 세포 데브리스(debris)를 제거하고 남은 브로스(broth)를 의미한다. 결국 상기 배양물에는 배지가 함유하고 있던 주요 성분 및 지방 줄기세포의 분비물이 포함되어 있다고 할 수 있다. 본 발명의 일 태양으로, 바람직하게는 인간 지방조직 유래 성체 줄기세포배양물을 사용할 수 있다.
상기 포유류 지방 줄기세포 배양물의 획득에 사용되는 배지로서는 당업계에서 줄기세포 배양에 적합하다고 알려져있는 통상적인 배지를 사용할 수 있는데, 바람직하게는 DMEM(Dulbecco modified Eagle medium) 또는 Keratinocyte-SFM (Keratinocyte serum free medium)을 사용할 수 있다.
지방 줄기세포 배양 배지는 지방 줄기세포의 미분화된 표현형의 증식을 촉진하면서 분화는 억제하는 첨가제로 보충될 수 있다.
또한, 배지는 일반적으로, 등장액 중의 중성 완충제(예컨대 인산염 및/또는 고농도 중탄산염) 및 단백질 영양분(예를 들면 혈청, 예컨대 FBS, 혈청 대체물, 알부민, 또는 필수 아미노산 및 비필수 아미노산, 예컨대 글루타민)을 함유할 수 있다. 나아가, 지질(지방산, 콜레스테롤, 혈청의 HDL 또는 LDL 추출물) 및 이 종류의 대부분의 보존액 배지에서 발견되는 기타 성분(예컨대 인슐린 또는 트랜스페린, 뉴클레오시드 또는 뉴클레오티드, 피루빈산염, 임의의 이온화 형태 또는 염인 당원, 예컨대 글루코스, 셀레늄, 글루코코르티코이드, 예컨대 히드로코르티존 및/또는 환원제, 예컨대 β-메르캅토에탄올)을 함유할 수 있다.
또한, 배지는 세포가 서로 유착하거나, 용기벽에 유착하거나, 너무 큰 다발을 형성하는 것을 방지할 목적으로, 항응집제 (anti-clumping agent), 예컨대 Invitrogen이 판매하는 것들(Cat ＃ 0010057AE)을 포함하는 것이 유익할 수 있다.
그 중에서도, 하기의 1이상의 추가의 첨가제를 사용하는 것이 유리할 수 있다:
◎ 줄기 세포 인자(SCF, Steel 인자), c-키트를 이량화하는 다른 리간드 또는 항체, 및 동일한 신호 전달 경로의 다른 활성제
◎ 다른 티로신 키나아제 관련 수용체, 예컨대 혈소판-유도된 성장 인자(Platelet-Derived Growth Factor; PDGF), 대식세포 콜로니-자극 인자, Flt-3 리간드 및 혈관 내피 성장 인자(Vascular Endothelial Growth Factor; VEGF)의 수용체를 위한 리간드
◎ 환형 AMP 농도를 높이는 인자, 예컨대 포르스콜린
◎ gp130을 유도하는 인자, 예컨대 LIF 또는 Oncostatin-M
◎ 조혈모 성장 인자, 예컨대 트롬보포이에틴(TPO)
◎ 변형성 성장 인자, 예컨대 TGFβ1
◎ 다른 성장 인자, 예컨대 표피 성장 인자(EGF)
◎ 뉴로트로핀, 예컨대 CNTF
◎ N-acetyl-L-cysteine (NAC)
◎ Hydrocortisone
◎ Ascrobic Acid
특히, 본 발명의 포유류 지방 줄기세포 배양을 위한 배지는 NAC, 아스코르브산, 칼슘, 인슐린 및 하이드로코티손을 함유하는 것이 바람직하고, 더욱 바람직하게는, FBS, NAC, 아스코르브산, 칼슘, rEGF, 인슐린 및 하이드로코티손을 함유할 수 있다.
본 발명의 포유류 지방 줄기세포 배양물을, 예를 들어 인간 지방 줄기세포 배양물인 경우, 이하와 같은 방법으로 획득할 수 있다.
우선, 지방흡입술(Liposuction) 등에 의해 얻어진 인간 지방조직으로부터 인간 지방조직 유래 펠렛을 원심분리 및 필터링하여 데브리스(debris)를 제거한 후, FBS, NAC 및 아스코르브산(ascorbic acid)을 함유하는 DMEM 배지에서 배양한다. 부착되지 않은 세포들을 세척하고, FBS, NAC, 아스코르브산(ascorbic acid),칼슘( calcium), rEGF, 인슐린 및 하이드로코티손(Hydrocortisone)를 함유한 Keratinocyte-SFM media을 약 2일마다 교체하면서 배양하여, 분리한 다분화능 중간엽 줄기세포를 계대 배양한다.
그 다음, Passage 3의 지방조직 유래 다분화능 중간엽 줄기세포를 90% confluency로 배양한 후, NAC, ascorbic acid, calcium, 인슐린 및 Hydrocortisone를 함유한 Keratinocyte-SFM media에서 약 120시간 배양하고, 배지를 수거한 후 원심분리 및 필터링 하여 세포 debris를 제거함으로써 순수한 인간 지방 줄기세포 배양액을 수득한다.
요컨대, 본 발명의 일태양으로, 예를 들어, 이하와 같은 단계를 포함하는, TGF, bFGF, IGF, KGF, HGF, fibronectin, VEGF 및 Procollagen을 함유하고 있는, 인간 지방 조직 유래 성체 줄기세포 배양물의 제조방법을 제공한다:
(a) 인간 지방 조직 펠렛을 FBS, NAC 및 ascorbic acid을 함유하는 DMEM 배지에서 배양하는 단계;
(b) FBS, NAC, ascorbic acid, calcium, rEGF, 인슐린 및 Hydrocortisone를 함유한 Keratinocyte-SFM media로 2일마다 교체하면서 계대 배양하는 단계;
(c) 상기 Keratinocyte-SFM 배지에 부착되어 있는 인간 지방 조직 유래 성체 줄기세포를 분리하여 수득하는 단계;
(d) 수득한 상기 줄기세포를, NAC, ascorbic acid, calcium, rEGF, 인슐린 및 Hydrocortisone를 함유한 Keratinocyte-SFM media에서 추가로 배양하는 단계; 및
(e) 상기 (d)단계의 Keratinocyte-SFM media를 수거한 후, 원심분리 및 필터링하여 순수 세포 배양물을 수득하는 단계.
특히, 종래 지방 줄기세포의 분리 및 배양에 사용된 배지 및 성분과 다른 구성을 이루는 본 발명의 상기 방법에 의해 수득된 본 발명의 지방 줄기세포 배양물은, 상기 배지 성분 이외에도, 함유되어 있는 지방 줄기세포가 고농도로 분비하는 이하와 같은 단백질 성분을 함께 함유하고 있다:
TGF(166.7pg/ml)
bFGF(916.15pg/ml)
IGF(2490pg/ml)
KGF(1054pg/ml)
HGF(20778pg/ml)
fibronectin(2402.3pg/ml)
VEGF(6501.72pg/ml), 및
Procollagen(842.23ng/ml).
상기 TGF-b (Transforming growth factor-beta) 형질변환성장인자는 배아에서 조직발생 형태 형성, 분화와 증식, 세포 사멸 등에 영향을 주며 성체에서는 상처받은 조직의 복구, 면역세포의 증식 조절 등의 기능을 한다. IGF-I (Insunlin-like Growth Factor-1) 인슐린 유사 성장인자는 70개의 아미노산으로 형성된 7.6kD의 단일 사슬 폴리펩타이드 호르몬으로, 성장호르몬에 반응하여 뼈, 근육, 신경 조직을 형성하고 다양한 조직에서 세포의 분화를 자극함으로서 손상된 세포를 재생시키고 성장을 촉진하는 역할을 한다. HGF (hepatocyte growth factor) 간세포성장인자는 대개 피부, 뼈, 혈액, 신경조직의 세포성장, 분열을 조절하기 위해 몸에서 생산하는 호르몬들의 복합군으로 구성되어 있으며, 세포의 분열, 재생 및 세포이동을 조절하여 흉터나 화상, 필링으로 인해 손상된 피부의 회복에 탁월한 효과가 입증되고 있다. HGF는 새로운 세포생산을 활성화하도록 유도하거나, 다른 기능을 가지는 새로운 세포를 생산하여 TGF 와 Epidermal Growth Factor같이 외과적 상처 치유에 중요한 역할을 한다. VEGF (vascular endothelial growth factor) 혈관내피 성장인자는 모세혈관에서 혈장단백질을 투과를 증가시키는 cytokine으로 세포의 분열과 이동을 촉진시키며 세포의 재구성을 일으키는 단백질분해효소를 유도하는 기능을 가진다. 또한 세포소멸의 억제를 통해 새로 형성된 혈관의 생존을 유지시키며 신경세포의 항원 제공 억제하여 면역조절을 담당하여 세포의 생장 및 분열을 유도한다. 혈관세포의 이동을 촉진시켜 새로운 세포의 발생 및 분화를 촉진시켜 피부의 구성을 증가시킨다. Procollagen은 피부의 진피층을 구성하는 단백질 성분으로 수분과 결합해 피부의 촉촉함과 탄력을 유지하는 기능을 한다.
특히, 상기와 같은 분비 단백질은 포유류 지방 조직 유래의 줄기세포들이 공통적으로 분비하고 있는 단백질들이다. 그 중에서 대표적인 3개의 단백질에 대해서 미국 국립생물 정보센터에서 사람의 단백질과 종(Species) 유사성을 검색한 결과, collagen type 1의 경우 침팬지 99.2%, 개 97.8%, 소 97.5%, 생쥐 92.4%, 쥐 92.8%의 유사도를 가지는 것으로 나타났고, Fibronectin 1의 경우 침팬지 99.7%, 개 95.2%, 소 94.0%, 생쥐 92.2%, 쥐 92.3%의 유사도를 가지는 것으로 나타났으며,VEGF type A의 경우 침팬지 96.7%, 소 94.7%, 생쥐 90.7%, 쥐 90.7%의 유사도를 가지는 것으로 나타났다.
따라서, 본 발명의 실시예에서는 인간 지방조직 유래 성체 줄기세포의 경우만을 분석하고 있으나, 포유동물간의 단백질 유사도가 매우 높은 상기와 같은 사실에 근거하여, 본 발명의 효과는 Fibronectin, VEGF 및 Procollagen을 함유하고 있는 포유동물 지방 줄기세포 배양물의 경우를 모두 포함하는 것으로 볼 수 있다.
한편, 본 발명의 기능성 화장료용 조성물은 그 유효성분의 하나로서 상기 Fibronectin, VEGF 및 Procollagen을 함유하고 있는 포유류 지방 조직 유래 성체 줄기세포 배양물 외에도, 포유류 지방 조직 유래 성체 줄기세포로부터 추출된 단백질; 또는 상기 단백질의 가수분해물인 펩타이드나 아미노산을 포함한다. 이는 포유류 지방 줄기세포의 정제물이라고도 할 수 있다.
생명체의 단백질은 22개 아미노산을 근간으로 하고 있고, 상기 살핀 바와 같이 포유동물간 단백질 유사도가 매우 높기 때문에, 본 발명의 일 실시예에서 분석한 인간 지방 줄기세포로부터 파생한 아미노산 역시 포유동물 지방 줄기세포로부터 파생한 아미노산으로 범위를 확대할 수 있다. 즉, 본 발명은 인간 지방 줄기세포뿐만 아니라 다른 포유동물 지방 줄기세포에서 추출한 아미노산의 경우도 포함한다.
본 발명에서, 예를 들어, 인간 지방 조직 유래 성체 줄기세포로부터 추출한 단백질 또는 아미노산을 이하와 같은 방법으로 획득할 수 있다.
이 방법은 지방줄기세포를 구성하는 단백질을 염 침전, 투석하여 활성을 유지한 상태로 제조하는 방법에 관한 것이다. 지방 줄기세포를 세척하여 지방 줄기세포 배양액의 잔류성분이 남지 않도록 한 후, 지방 줄기세포를 파쇄하고 Ammonium Sulfate를 상등액에 조금씩 첨가하여 단백질을 침전시켜 단백질 Pellet을 회수한다. 그 다음, 불순물을 제거하는 수단으로 투석을 실시한다. 상기 투석이 끝나면 단백질을 회수하여 원심분리하고, 상등액을 회수하여 동결건조함으로써 지방 줄기세포의 단백질 성분을 추출한다.
그리고, 상기 지방줄기세포를 구성하는 단백질을 가수분해하여 저분자의 아미노산과 펩타이드를 제조할 수 있다. 지방 줄기세포배양액의 잔류성분이 남지 않도록 하여 수득한 지방줄기세포에 프로테아제를 처리하여 교반하며 효소분해를 실시한다. 이 과정이 끝나면 지방줄기세포를 구성하는 단백질은 펩타이드와 아미노산 상태로 변하게 된다.
상기와 같은 방법에 의해 수득된 본 발명의 지방조직 유래 성체 줄기세포로부터 추출된 아미노산으로는 이하와 같은 아미노산이 있다. 즉, 상기 단백질 또는 아미노산은 Tau, PEA(Phosphoethanolamine), Thr, Ser, Glu, α-AAA(α-Aminoadipic acid), Gly, Ala, α-ABA(α-Amino-n-butyric acid), Val, Cys, Met, Cysthi(Cystathionine), Ile, Leu, Tyr, Phe, β-Ala, β-AiBA(β-amino isobutyric acid), γ-ABA(Gamma Amino-n- Butyric Acid), NH3(Ammonia), Hylys(hydroxylysine), Orn(Ornithine), Lys, His, Car, Arg, Asp 및 Pro로 구성된 군에서 선택된 하나 이상일 수 있으며, 바람직하게는, Thr, Ser, Glu, Gly, Ala, Val, Leu, Tyr, Phe, NH3, Lys, Asp 및 Pro인 것을 특징으로 한다.
표 1
Figure PCTKR2009003923-appb-T000001
상기의 방법으로 수득한 동결 건조된 지방줄기세포 추출 단백질, 저분자 펩타이드 또는 아미노산을, 앞서 설명한 지방 줄기세포 배양액으로 부유하여 본 발명의 화장료용 조성물을 만들 수 있다. 본 발명의 상기 배양 혼합물을 유효 성분으로 하여, 기능성 화장료를 제조하여 사용할 수 있다.
본 발명에서, 상기 지방줄기세포 추출 단백질, 저분자 펩타이드 또는 아미노산을 부유시킨, 포유류 지방 조직 유래 성체 줄기세포 배양 혼합물은 화장료용 조성물 전체 중량에 대하여 1 내지 100 중량%의 범위로 함유될 수 있고, 바람직하게는 1 내지 10 중량%, 더욱 바람직하게는 1 내지 5중량%의 범위로 함유되는 것이 더욱 바람직하다.
이 때, 화장료로는 화장수, 유액, 크림, 젤, 미용액(엣센스), 팩 화장료 등을 들 수 있다. 본 발명의 조성물을 유효량 포함하는 화장료는 도포한 부위의 피부 조직의 재생이 촉진되므로, 특히, 주름 개선 및/또는 노화 방지 효과에 의해 젊고 건강한 피부를 유지할 수 있다.
본 명세서에서 사용된 용어 피부 '주름 개선 및/또는 노화 방지’는 피부 보습 증가, 피부 탄력 증진, 피부 두께 증가, 피부 주름 개선, 피부 자극 완화 및 피부 손상 회복 작용을 모두 통칭하는 것이다
"화장수"는 일반적으로 피부를 청결하고 건강하게 유지하기 위해서 피부 표면에 도포하는 투명 액상의 화장료이다. 화장수의 기본 기능은 피부의 각질층에 수분이나 보습 성분을 보급하는 것이며, 화장수는 피부를 유연하게 하는 기능 등도 있다. 화장수에는 물에 녹기 어려운 물질을 용해시키고 안정시켜 외관을 투명상태로 한 것, 마이크로에멀젼이나 리피드나노스피어를 이용한 투명 또는 반투명의 것, 수%의 유분을 O/W형(오일인워터형), W/O형 또는 W/S형으로 유화한 불투명 화장수, 및 수용성 고분자를 배합한 것 등을 들 수 있다. 본 발명의 트리트먼트 방법으로는 공지의“화장수”를 그 용도 등에 따라 적절히 이용할 수 있다.
화장수에는 본 발명의 조성물 이외, 예를 들어 이하의 성분이 포함되어 있다. 즉, 화장수에는 이온 교환수 등, 수용성 성분을 용해하여, 각질층에 수분을 공급하기 위한 정제수； 에탄올, 프로파놀 등, 유용성 성분을 용해하고, 살균하여, 청량감을 주기 위한 알코올； 글리세린, PEG, 히알론산 등, 각질층의 보습을 위한 보습제； 에스테르유, 식물유 등, 보습성이나 사용감의 향상을 위한 에모리엔트제(수분이 증발하는 것을 막는 기름 성분)； 폴리옥시에틸렌오레일알코올 에테르 등, 원료 성분을 가용화하기 위한 가용화제； 구연산, 유산, 아미노산류 등, 제품의 pH를 조정하기 위한 완충제； 바니린, 오렌지플래이버, 레몬플래이버, 밀크후레이버게라니올,리나롤 등 향을 부가하기 위한 향료； 메틸파라벤, 페녹시 에탄올 등의 미생물을 억제하여, 부패를 방지하기위한 방부제； 착색하기 위한 착색제； 금속 이온 봉쇄제, 자외선 흡수제 등, 퇴색이나 변색을 방지하기 위한 퇴색 방지제； 및 수렴제, 살균제, 활력제, 소염제, 또는 미백제 등의 약제가, 2종 이상 혼합되어 포함되어 있을 수 있다.
화장수의 전체량을 100 중량%로 했을 경우에, 본 발명의 조성물을 0.00 ~ 20 중량%, 바람직하게 는 0.01 ~ 10 중량%, 보다 바람직하게는 0.1 ~ 3 중량% 정도 포함할 수 있다.
"유액"은 화장수와 크림의 중간적인 성질을 가지는 것이며, 일반적으로는 유동성이 있는 에멀젼이다. 유액은 주로 피부의 모이스처 밸런스, 보습성 및 유연성을 유지하기 위해서, 피부에 수분, 보습제 및 유분 등을 공급하기 위해 이용되는 화장료이다. 유액에 포함되는 성분은 후술의 크림에 포함되는 성분과 유사하지만, 유액은 유동성이 있으므로, 크림에 비해 고형 유분이나 납류의 양이 적다. 본 발명의 트리트먼트 방법에서는 공지의“유액”을, 그 용도 등에 따라 적절히 이용할 수 있다.
유액은 본 발명의 조성물을 예를 들어, 1 ~ 20 중량%, 바람직하게는 1 ~ 10 중량%, 보다 바람직하게는 1 ~ 5 중량% 정도 포함할 수 있다.
"크림"은 물과 기름처럼 서로 서로 섞이지 않는 액체의 한쪽을 분산상으로서, 다른쪽 분산매에 안정적인 상태로 분산시킨 에멀젼의 일종이다. 본 발명의 트리트먼트 방법에서는 공지의“크림”을, 그 용도 등에 따라 적절히 이용할 수 있다. 이러한 크림으로는 피부의 보습이나 유연을 위한 에모리엔트 크림, 혈행을 촉진하기 위한 맛사지 크림, 피부의 세정을 위한 클렌징 크림, 탈모를 위한 헤어 리무버, 냄새제거를 위한 데오도란트 크림, 및 각질연화를 위한 각질연화 크림 등을 들 수 있다.
크림에는 예를 들면 아래의 성분이 포함되어 있다. 즉, 크림에 포함되는 수상성분으로는 이온 교환수 등의 정제수； 에탄올, 프로파놀 등, 유용성 성분을 용해하고 살균하여, 청량감을 주기 위한 알코올； 글리세린, PEG,히알론산 등, 각질층의 보습을 위한 보습제； 및 퀸스시드, 펙틴, 셀룰로오스 유도체 등의 점액질을 들 수 있다. 크림에 포함되는 유상성분으로는 스쿠알렌, 유동 파라핀, 바셀린, 고형 파라핀 등의 탄화수소； 올리브유, 아몬드유, 카카오지방, 피마자유 등의 유지； 밀납, 라놀린, 호호바유 등의 납； 스테아린산, 올레인산, 팔미틴산 등의 지방산, 세타놀, 스테아릴알코올 등의 고급 알코올； IPM, 글리세린트리에스텔, 펜타에리스리톨테트라에스테르 등의 에스테르； 및 폴리실록산류 등의 실리콘유 등을 들 수 있다. 크림에 포함되는 각 성분의 양은 그 종류나 용도에 따라 크게 다르지만, 본 발명의 트리트먼트 방법에서는 공지의 것을 적절히 이용하면 된다.
크림은 본 발명의 조성물을 1 ~ 100 중량%, 바람직하게는 1 ~ 20 중량%, 1 ~ 10 중량%, 보다 바람직하게는 5 ~ 10 중량% 정도 포함할 수 있다.
젤은 겔 또는 졸 등 외관 상태가 균일하고 투명에서부터 반투명의 화장료이다. 본 발명의 트리트먼트 방법으로는 공지의“젤”을, 그 용도 등에 따라 적절히 이용할 수 있다. 피부에 수분을 보급하고, 보습하기 위한 수성젤, 피부의 보습을 유지하고, 유분을 보급하기 위한 유성 젤, 혈행을 촉진하기 위한 맛사지 용수성 젤, 및 세정용의 젤 등을 들 수 있다. 젤로는 카르복시비닐폴리머, 메틸셀룰로오스 등의 수용성 고분자를 포함한 겔화제를 이용해 제조하는 것을 들 수 있다. 또한, 겔상의 맛사지 오일을 이용해도 된다.
"미용액(엣센스)"은 기본적으로는 상기의 화장수, 유액 및 크림과 같은 성분이며, 유제, 가용화제, 보습제, 물, 및 그 외의 약제를 포함하는 것을 들 수 있다. 본 발명의 트리트먼트 방법에서의 공지의 미용액을 이용할 수 있다. 미용액에 포함되는 유제로는 올리브유, 동백유, 참기름, 해바라기유, 스위트아몬드유, 호호바유 등의 천연 식물유；카프린산, 미리스틴산, 올레인산, 이소스테아린산 등의 지방산의 디글리세린 에스테르 또는 트리글리세린에스테르 등을 들 수 있다. 이러한 유제는 주로 에모리엔트제로서 기능한다. 미용액에 포함되는 가용화제로는 글리세린지방산에스테르, 폴리글리세린지방산에스테르, 솔비탄지방산에스테르, 및 모노스테아린산프로필렌 글리콜 등의 프로필렌글리콜지방산에스테르류, 글리세린,디글리세린, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 1, 3－부틸렌글리콜 등의 다가(多價)알코올 등을 들 수 있다. 한편, 가용화제는 글리세린 또는 디글리세린을 사용하는 것과, 맛사지에 있어서 온열 효과를 높이므로 바람직하다. 미용액에 포함되는 물로는 증류수, 및 탈이온수를 들 수 있다. 기타 약제로는 살균제, 방부제, 비타민류, 식물로부터의 천연 엑기스, 색소, 향료 등을 들 수 있다.
미용액을 구성하는 각 성분의 양은 공지 성분량을 채용할 수 있다. 예를 들면, 미용액 전체량을 100 중량%로 했을 경우에, 본 발명의 조성물을 1 ~ 20 중량%, 바람직하게는 1 ~ 10 중량%, 보다 바람직하게는 1 ~ 5 중량% 정도 포함하면 된다. 또한, 유제 65 ~ 90 중량%, 가용화제 1 ~ 10 중량%, 보습제 1 ~ 30 중량%, 기타 약제 0 ~ 10 중량% 정도, 및 나머지는 물을 들 수 있다. 미용액은 공지 제조 방법에 따라 제조하면 된다.
"팩 화장료"는 피부의 보습, 혈행 촉진, 청정을 목적으로, 대상 부위에 도포하는 것이다. 팩 화장료에는 일반적으로, 젤리상, 페이스트상, 분말상, 크림상 액상 등을 들 수 있으며, 안면에 도포하여 피막을 형성시킨 후 박리하는 것이나,도포 후에 닦아내는 것, 도포 후 씻어내는 것 등이 있다. 분말상의 것은 사용시에 물 등에 균일하게 녹이던지 현탁해서 사용한다. 또한, 아이마스크 등의 형상의 부직포나 콜라겐 시트에 화장료를 함침시킨 팩 화장료나 상기 부직포 등을 사용시에 화장료에 침지해 이용하는 팩 화장료 등이어도 된다.
팩 화장료는 본 발명의 조성물을 1 ~ 20 중량%, 바람직하게는 1 ~ 10 중량%, 보다 바람직하게는 1 ~ 5 중량%, 가장 바람직하게는 2 ~ 3 중량% 정도 포함하면 된다. 기타 조성은 팩 화장료에 이용되는 공지 조성으로 하면 되고, 공지 제조 방법에 따라 제조하면 된다.
그러나, 상기 설명에 제한받지 않고, 상기의 화장료는 각각이 통상 이용되는 방법에 따라 사용될 수 있다.
실시예
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 예시하기 위한 것으로서, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지는 않는 것은 당 업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.
특히, 본 발명에서는 인간 지방 유래 줄기세포의 경우를 실시하고 있으나, 양 등의 다른 포유동물 지방 유래 줄기세포도 사용할 수 있음은 당업자에게 자명할 것이다.
이하 실시한 실시예에서 사용한 각종 배지 및 시약의 입수처는 하기 표에 기재된 바와 같다.
표 2
Figure PCTKR2009003923-appb-T000002
실시예 1: 인간 지방조직 유래 성체 줄기세포의 배양물 제조
(1) 지방조직에서 다분화능 중간엽 줄기세포 분리
지방흡입술(Liposuction)에 의해 복부지방으로부터 얻어진 인간 지방조직을 분리하여 PBS로 세척하였다. 조직을 잘게 자른 후 collagenase type1 (1mg/ml)을 첨가한 DMEM media를 이용해 37℃에서 2시간 동안 digestion하였다. PBS로 세척 후 1000rpm에서 5분간 원심분리 하였다. 상층액은 suction하고 바닥에 남은 펠렛은 PBS로 세척한 후 1000rpm으로 5분간 원심분리하였다. 100㎛ mesh에 필터링하여 debris를 제거한 후 PBS로 세척하한 후, DMEM(10% FBS, 2mM NAC, 0.2mM ascorbic acid) 배지에 배양하였다.
하룻밤 지난 후 부착되지 않은 세포들은 PBS로 세척하고, 5% FBS, 2mM NAC, 0.2mM ascorbic acid, 0.09mM calcium, 5ng/ml rEGF, 5㎍/ml 인슐린 및 74ng/ml Hydrocortisone를 함유한Keratinocyte-SFM media을 2일마다 교체하면서 계대배양하여 지방조직 유래 다분화능 중간엽 줄기세포를 분리하였다.
(2) 지방 줄기세포의 배양
상기에서 수득한, Passage 3, 5, 8, 10의 지방조직 유래 다분화능 중간엽 줄기세포를 T75-flask에서 각각 90% confluency로 배양한 후 passage 별로 2mM NAC, 0.2mM ascorbic acid, 0.09mM calcium, 5㎍/ml 인슐린 및 74ng/ml Hydrocortisone를 함유한 Keratinocyte-SFM media로 교환하여 120시간 배양하였다. 배양 후 배지를 수거한 후 원심분리 (1500 rpm, 5분)한 후 필터 (0.2um) 하여 세포 debris를 제거하여 순수한 세포배양액 1을 얻었다.
한편, 상기에서 수득한, Passage 3, 5, 8, 10의 지방조직 유래 다분화능 중간엽 줄기세포가 T75-flask에서 각각 90% confluency로 배양한 후 passage별로 1~100ng/ml EGF, 0.5~20% human UCB Plasma-derived Serum, 2mM NAC, 0.2mM ascorbic acid, 0.09mM calcium, 5㎍/ml 인슐린 및 74ng/ml Hydrocortisone를 함유한 Keratinocyte-SFM media로 교환하여 120시간 배양하였다. 배양 후 배지를 수거한 후 원심분리 (1500 rpm, 5분)한 후 필터 (0.2um) 하여 세포 debris를 제거하여 순수한 세포배양액 2를 얻었다
실시예 2: 인간 지방조직 유래 성체 줄기세포의 배양물의 성분 분석
실시예 1에서 수득한 지방 줄기세포 배양액 1 및 2에서의 성분을 분석하였다.
지방 줄기세포 배양액 1과 2 각각의 상층을 시험샘플로 채취하여 원심분리하여 세포 debris를 제거하고, 즉시 시험하거나 분주하여 -20도에서 샘플을 보관하되 샘플을 얼렸다. 추후 실험과정에서 얼리고 녹이는 과정은 되도록 피하였다.
시험에 사용되는 시약, 표준시약 대조선을 그리기 위한 표준품과 검체를 준비하였다. 표준시약 대조선을 만들기 위해 측정하고자하는 단백질의 표준품 (stock solution)을 폴리프로필렌 튜브에서 serial dilution하여 최고농도와 최저 농도 사이에 총 7개의 농도를 설정하여 만들었다.
항체가 붙어있는 시험용 microplate strips을 준비하고, Serial dilution한 표준시약 대조선과 지방 줄기세포 배양액 상층을 microplate에 분주하여 반응시켰다. 반응이 끝나면 표준시약과 검체를 회수하고 microplate를 washing buffer로 3회 세척하였다. 측정하고자하는 단백질의 항체에 대한 conjugate를 각각의 plate에 첨가하고 반응시켰다. 반응이 끝나면 conjugate를 회수하고 washing buffer로 3회 세척하였다. Substrate solution을 각각의 plate에 첨가하고 반응시켰다.
Substrate solution의 효소반응을 정지하기 위해 stop solution을 첨가하고 30분 이내에 540~570nm의 흡광도를 가지는 분광기를 이용하여 값을 측정하였다. 보다 세밀한 내용은 단백질 측정에 사용된 ELISA　Kit 정보에 따른다.
VEGF (R&D system Cat. No. DVE00)
HGF (R&D system Cat. No. DHG00)
TGF-b1 (R&D system Cat. No. DB100B)
IGF-1 (R&D system Cat. No. DG100)
Procollagen (TAKARA Cat. No. MK101)
지방 줄기세포 분비 단백질 성분들을 분석한 결과, 배양액 1 및 2 모두에서 도 1에 나타난 바와 같이, TGF(166.7pg/ml), bFGF(916.15pg/ml), IGF(2490pg/ml), KGF(1054pg/ml), HGF(20778pg/ml), fibronectin(2402.3pg/ml), VEGF(6501.72pg/ml), Procollagen(842.23ng/ml), Fibronectin(도시 않음)이 고농도로 분비되어 있음을 확인할 수 있었다.
참고예 1: 포유동물 지방 줄기세포로부터의 파생 단백질간 유사성
본 발명에서 분석한 인간 지방 줄기세포 분비 단백질 중 대표적인 3개의 단백질에 대해서 미국 국립생물 정보센터에서 사람의 단백질과 종(Species) 유사성을 검색하였다.
collagen type 1의 경우 침팬지 99.2%, 개 97.8%, 소 97.5%, 생쥐 92.4%, 쥐 92.8%의 유사도를 가지는 것으로 나타났다.
Figure PCTKR2009003923-appb-I000001
Fibronectin 1의 경우 침팬지 99.7%, 개 95.2%, 소 94.0%, 생쥐 92.2%, 쥐 92.3%의 유사도를 가지는 것으로 나타났다.
Figure PCTKR2009003923-appb-I000002
VEGF type A의 경우 침팬지 96.7%, 소 94.7%, 생쥐 90.7%, 쥐 90.7%의 유사도를 가지는 것으로 나타났다.
Figure PCTKR2009003923-appb-I000003
따라서, 본 발명의 실시예에서는 인간 지방조직 유래 성체 줄기세포의 경우만을 분석하고 있으나, 포유동물간의 단백질 유사도가 매우 높은 상기와 같은 사실에 근거하여, 본 발명의 효과는 포유동물 지방 조직 유래 성체 줄기세포의 경우까지 모두 포함하는 것이고, 인간 지방 조직 유래 성체 줄기세포의 경우는 대표적인 일례라고 할 수 있다.
실험예 1: 지방 줄기세포의 계대(Passage)별 배양물 분석
우선, 비교를 위한 대조군으로, "Passage 3"의 지방조직 유래 다분화능 중간엽 줄기세포만을 상기 실시예 2에서처럼, (i) 2mM NAC, 0.2mM ascorbic acid, 0.09mM calcium, 5㎍/ml 인슐린 및 74ng/ml Hydrocortisone를 함유한 Keratinocyte-SFM media에서 120시간 배양하거나, (ii) 1~100ng/ml EGF, 0.5~20% human UCB Plasma-derived Serum, 2mM NAC, 0.2mM ascorbic acid, 0.09mM calcium, 5㎍/ml 인슐린 및 74ng/ml Hydrocortisone를 함유한 Keratinocyte-SFM media로 교환하여 120시간 배양하였다.
이를, 실시예 2에 따른 Passage 3, 5, 8, 10의 지방조직 유래 다분화능 중간엽 줄기세포를 배양한 경우와 비교하였다.
Passage 단계에 따른 지방줄기세포의 분비 단백질의 성분을 분석하기 위하여 Passage 3, 5, 8, 10에 해당하는 분비단백질을 측정한 결과, 도 2에 나타난 바와 같이, Passage가 증가할수록 VEGF의 농도가 434.62pg/ml에서 940.77pg/ml로 증가하는 경향을 보였지만, HGF (평균값 391.0 pg/ml), TGF (평균값 552.7 pg/ml), IGF (평균값 207.5 pg/ml), Procollagen (평균값 556.6 ng/ml)은 Passage별로 큰 변화를 보이지 않았다.
실시예 3: 인간 지방조직 유래 성체 줄기세포로부터 단백질 추출
실시예 1에서 수득한 지방 줄기세포에서 단백질을 추출하였다. 이 때, 지방줄기세포를 구성하는 단백질을 염침전, 투석하여 활성을 유지한 상태로 제조하였다.
1x10＾9의 지방줄기세포에 PBS 50ml을 첨가하고, 원심분리 370 x g 에서 10분간 처리하여 상층액을 제거함으로서 세포를 세척하였다. 위 과정을 총 3회 반복하여 지방줄기세포배양액의 잔류성분이 남지 않도록 하였다. 세포를 유리관으로 옮겨 PBS 10ml을 첨가하여 초음파 파쇄기를 이용하여 온도가 지나치게 높아지지 않도록 30초간 지방줄기세포를 파쇄하는 작업을 10회 반복하였다. 9.44g Ammonium Sulfate를 상등액에 조금씩 첨가하여 단백질을 침전시키고 100,000 x g 에서 5분간 원심분리 실시한 후 단백질 Pellet을 회수하였다.
다음으로, Tri-HCl buffer (pH7.2) 1ml을 첨가 후 불순물을 제거하는 수단으로 투석을 실시하였다. 2% (M/V) Na-bicarbonate와 1mM EDTA(pH8.0)을 넣고 100℃에서 10분간 dialysis bag 전처리한 후 증류수로 세척하고, 1mM EDTA(pH 8.0)로 100℃에서 10분간 처리하여 증류수로 다시 한 번 세척하였다. dialysis bag에 지방줄기세포 침전물을 넣은 후 완전 밀봉하고 Tris Buffer를 넣고 24시간동안 교반하였다.
상기 투석이 끝나면 단백질을 회수하여 370 x g에서 10분간 원심분리하여 상등액을 회수하여 동결건조하였다.
실시예 4: 인간 지방조직 유래 성체 줄기세포로부터 저분자 펩타이드 및 아미노산의 제조
실시예 3에서 수득한, 지방 줄기세포로부터 추출한 단백질을 가수분해하여 저분자의 펩타이드 및 아미노산을 제조하였다.
앞서 했던 방법과 동일하게, 1X10＾9의 지방줄기세포에 PBS 50ml을 첨가하고, 원심분리 370 x g 에서 10분간 처리하여 상층액을 제거함으로서 세포를 세척하고, 위 과정을 총 3회 반복하여 지방 줄기세포 배양액의 잔류성분이 남지 않도록 하였다.
그 후, 멸균된 삼각플라스크에서, 수득된 지방 줄기세포에 3% 프로테아제 10ml을 처리하여 37℃에서 72시간동안 교반하며 효소분해를 실시하였다. 효소분해과정을 종료하기 위해 100℃에서 30분간 가열하였다. 이 과정에서 지방줄기세포를 구성하는 단백질은 펩타이드와 아미노산 상태로 변하는데, 회수된 펩타이드와 아미노산은 건조기에서 24시간 건조한 후 121℃에서 30분간 가열하여 무균처리하였다. 산가수분해에 의한 유리아미노산, 구성아미노산 분석결과는 아래와 같다.
표 3
Figure PCTKR2009003923-appb-T000003
실시예 5: 화장료용 조성물 및 이를 이용한 화장품의 제조
실시예 3에서 수득한, 동결 건조된 지방줄기세포 추출 단백질을, 실시예 1에서 제조한 지방줄기세포 배양액으로 부유한 후 lecitin을 이용하여 단백질을 캡슐화하여 피부 흡수율을 높였다.
상기 부유액을 원재료로 하여 여러가지 형태의 화장품을 만들었다. 화장품을 만드는 방법은 당업계에 알려진 일반적인 방법을 이용하였다. 'Dr.JUCRE SME Age'는 제품명에 해당한다.
표 4
Figure PCTKR2009003923-appb-T000004
실험예 2: 화장료 조성물의 피부색, 탄력개선 및 모공수축 효과
상기 실시예 5에서 제조한 크림형태의 Dr.JUCRE Million Stem Cell Magic Concentrate에 대하여 피부색, 탄력개선 및 모공수축 효과 평가시험을 수행하였다. ㈜더마프로/피부과학연구소에서, 18~60세(평균연령 37.2±5.6세)의 건강한 여성 피험자 12명을 대상으로 약 8주동안 상기 시험제품을 1일 1회 사용하도록 한 후 사용 전과 사용 후 (4주 및 8주 후) 각 시점에서 피부 개선상태를 평가하였다.
평가항목으로는 육안평가, 피부 색(L＊ Value), 모공 수축 및 안면 등고선 촬영을 하였으며, 사용 4주 후 및 8주 후 시점에서는 피험자에 의한 설문 평가를 실시하였다.
2-1. 육안평가
8주간 시험제품을 1일 1회 사용하도록 한 후 사용 전과 사용 후 (4주 및 8주 후) 각 시점에서 육안으로 피부색의 변화를 관찰하였고, 주간 별로 관찰한 결과를 이하 표에 나타내었다. 개선율은 (Initial treatment (0W)-After treatment (4W, 8W))/Initial treatment x 100으로 계산하였다.
표 5
Figure PCTKR2009003923-appb-T000005
＊Significantly different at p＜0.05 compared with before treatment (0W)
그 결과를 도 3에 그래프로 나타내었다. 평균값(mean value)의 감소가 피부색 개선을 의미한다. 즉, 도 3에 나타낸 바와 같이, 육안 평가결과, 제품 사용 전과 비교 시 각 평가시점에서 유의한 피부색 개선효과가 관찰되었다.
2-2 Spectrophotomer를 이용한 피부색 측정(L＊ value)
8주간 시험제품을 1일 1회 사용하도록 한 후 사용 전과 사용 후 (4주 및 8주 후)의 피부색(skin tone)을 주간 별로 관찰한 결과를 이하 표에 나타내었다. 개선율은 (Initial treatment (0W)-After treatment (4W, 8W))/Initial treatment x 100으로 계산하였다.
표 6
Figure PCTKR2009003923-appb-T000006
＊Significantly different at p<0.05 compared with before treatment (0W)
그 결과를 도 4 및 도 5에 나타내었다. 평균값(mean value)의 증가가 피부색 개선을 의미한다. 즉, 도 4에 나타낸 바와 같이, L＊ value 측정 결과에 의하여도, 제품 사용 전과 비교 시 각 평가시점에서 유의한 피부색(skin tone) 개선효과가 관찰되었다. 그리고, 도 5에 나타낸 바와 같이, Spectrophotomer로 확인한 결과(피험자 한 사람만 예시로 나타냄), 피부색이 점차 맑아졌다.
3-3 Moire topography를 이용한 피부 리프팅(lifteing) 측정
피부 리프팅(lifteing)이란, 피부의 탄력을 증가시키거나(tightening), 처진피부를 개선(face lifting)하는 효과를 총칭하는 용어이다.
8주간 시험제품을 1일 1회 사용하도록 한 후 사용 전과 사용 후 (4주 및 8주 후) 각 시점에서 피부의 탄력을 주간 별로 관찰하여 피부 리프팅 효과를 살펴보았다. 개선율은 (Initial treatment (0W)-After treatment (4W, 8W))/Initial treatment x 100으로 계산하였다.
표 7
Figure PCTKR2009003923-appb-T000007
＊Significantly different at p<0.05 compared with before treatment (0W)
그 결과를 도 6 및 도 7에 나타내었다. 평균값(mean value)의 증가가 피부리프팅 효과 증가를 의미한다. 즉, 도 6에 나타낸 바와 같이, 제품 사용 전과 비교 시 각 평가시점에서 유의한 피부 리프팅 효과가 관찰되었다. 그리고 도 7에 나타낸 안면 등고선 관찰 결과로부터(피험자 한 사람만 예시로 나타냄), 시험제품 사용 후 안면 등고선이 위로 올라가고 있음(리프팅 효과)을 확인할 수 있었다.
2-4. PRIMOS를 이용한 모공 부피 측정
8주간 시험제품을 1일 1회 사용하도록 한 후 사용 전과 사용 후 (4주 및 8주 후) 각 시점에서 모공의 부피를 주간 별로 관찰하였다. 개선율은 (Initial treatment (0W)-After treatment (4W, 8W))/Initial treatment x 100 으로 계산하였다.
표 8
Figure PCTKR2009003923-appb-T000008
＊Significantly different at p<0.05 compared with before treatment (0W)
그 결과를 도 8에 및 도 9에 나타내었다. 평균값(mean value)의 감소가 모공(skin pore) 부피가 줄어드는 효과를 의미한다. 즉, 도 8 및 도 9(피험자 한 사람만 예시로 나타냄)에 나타낸 바와 같이, PRIMOS를 이용하여 모공 사이즈를 측정한 결과 제품 사용전과 비교시 8주 시점에서 유의한 모공 부피의 감소효과가 확인되었다.
2-5. 피험자에 의한 설문평가
8주간 시험제품을 1일 1회 사용하도록 한 후 사용 전과 사용 후 (4주 및 8주 후) 각 시점에서 피험자에 의한 설문 평가를 실시하였다. Percentage (%)는 평균 score / 7 × 100 으로 계산하였다.
표 9
Figure PCTKR2009003923-appb-T000009
그 결과를 도 10에 그래프로 나타내었다. 8주 후 시점에서 효능에 관한 설문평가 결과, 7단계 평가 중 탄력 효능은 4.92점, 미백 효능은4.58점으로 나타났다.
실험예 3: 화장료 조성물의 피부주름 개선효과
상기 실시예 5에서 제조한 크림형태의 Dr.JUCRE Million Stem Cell Magic Concentrate에 대하여 피부 주름 평가시험을 수행하였다. ㈜더마프로/피부과학연구소에서, 만 30세 이상의 눈가 주름이 있는 여성피험자 21명을 대상으로, 시험제품을 약 8주간 시험군 제품과 대조군 제품을 눈가 좌, 우측에 무작위로 할당하여 사용하게 하였다. 제품 사용 전과 사용 4주, 8주 후 시점에서 육안평가, Visiometer를 이용한 피부주름 측정(R-value) 및 피험자에 의한 설문 평가를 이용하여 제품의 피부주름 개선효과를 평가하였다.
3-1. 육안평가
8주간 시험군 제품과 대조군 제품을 눈가 좌, 우측에 무작위로 할당하여 사용케 한 후, 사용 전과 사용 4주, 8주 후 시점에서 육안으로 피부 주름의 변화를 관찰하였다. 대조군으로는 Saline solution을 사용하였다.
표 10
Figure PCTKR2009003923-appb-T000010
개선율은 (Initial treatment (0W)-After treatment (4W, 8W))/Initial treatment x 100 으로 계산하였다.
표 11
Figure PCTKR2009003923-appb-T000011
＊Significantly different at p<0.05 compared with before treatment (0W)
그 결과를 도 11에 그래프로 나타내었다. 평균값(mean value)의 감소가 주름(wrinkles) 개선을 의미한다. 즉, 도 11에 나타낸 바와 같이, 육안평가 결과, 제품 사용 4주, 8주 후 시점에서 시험군이 대조군에 비해 피부 주름이 감소되는 경향을 보였다. 또한 제품 사용 전과 비교 시 시험군은 제품 사용 8주 후 시점에서 유의하게 개선되었다(p＜0.05).
3-2. Visiometer를 이용한 피부주름 측정(R-value)
8주간 시험군 제품과 대조군 제품을 눈가 좌, 우측에 무작위로 할당하여 사용케 한 후, 사용 전과 사용 4주, 8주 후 시점에서 Visiometer를 이용하여 피부 주름 R-value를 측정하였다.
표 12
Figure PCTKR2009003923-appb-T000012
＊Significantly different at p＜0.05 compared with control group (B)
대조군으로는 Saline solution을 사용하였고, 개선율은 (Initial treatment (0W)-After treatment (4W, 8W))/Initial treatment x 100 으로 계산하였다.
표 13
Figure PCTKR2009003923-appb-T000013
＊Significantly different at p＜0.05 compared with before treatment (0W)
그 결과를 도 12에 그래프로 나타내었다. 평균값(mean value)의 감소가 주름(wrinkles) 개선을 의미한다. 즉, 도 12에 나타낸 바와 같이, 피부주름(R-value) 분석 결과, 제품 R1, R2 파라미터는 제품 사용 4주, 8주 후 시점에서, R5 파라미터는 제품 사용 8주 후 시점에서 시험군이 대조군에 비해 피부 주름이 유의하게 감소되는 경향을 보였다(p＜0.05). 또한 제품 사용 전과 비교 시 시험군은 R1와 R2 파라미터가 제품 사용 4주, 8주 후 시점에서, R3, R4, R5는 제품 사용 8주 후 시점에서 유의하게개선되었다(p＜0.05).
4-3. 피험자에 의한 설문평가
8주간 시험군 제품과 대조군 제품을 눈가 좌, 우측에 무작위로 할당하여 사용케 한 후, 사용 4주, 8주 후 시점에서 피험자에 의한 설문 평가를 실시하였다. 그 결과를 도 13에 그래프로 나타내었다.
표 14
Figure PCTKR2009003923-appb-T000014
＊N: frequency, %: ratio
상기 결과를 통해 본 발명의 화장료 조성물은 피부 주름개선에도 탁월한 효과가 있음을 확인할 수 있다.
본 발명의 화장료용 조성물은 도포한 부위의 피부 조직의 재생이 촉진되므로, 특히, 주름 개선 및/또는 노화 방지 효과가 뛰어나다. 따라서, 주름 개선이나 노화 방지용 기능성 화장품 제조에 유용하게 사용될 수 있다.
이상으로 본 발명 내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는 바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서, 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시양태일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.

Claims (13)

  1. Fibronectin, VEGF 및 Procollagen을 함유하고 있는 포유류 지방 조직 유래 성체 줄기세포 배양물, 및
    상기 포유류 지방 조직 유래 성체 줄기세포로부터 추출된 단백질; 또는 상기 단백질의 가수분해물인 펩타이드나 아미노산을 유효성분으로 함유하는 기능성 화장료용 조성물.
  2. 제 1항에 있어서, 상기 포유류 지방 조직 유래 성체 줄기세포 배양물은 TGF, bFGF, IGF, KGF 및 HGF를 추가로 더 함유하고 있는 것을 특징으로 하는 화장료용 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 상기 포유류 지방 조직 유래 성체 줄기세포로부터 추출된 단백질의 가수분해물인 펩타이드나 아미노산은 Tau, PEA(Phosphoethanolamine), Thr, Ser, Glu, α-AAA(α-Aminoadipic acid), Gly, Ala, α-ABA(α-Amino-n-butyric acid), Val, Cys, Met, Cysthi(Cystathionine), Ile, Leu, Tyr, Phe, β-Ala, β-AiBA(β-amino isobutyric acid), γ-ABA(Gamma Amino-n- Butyric Acid), NH3(Ammonia), Hylys(hydroxylysine), Orn(Ornithine), Lys, His, Car, Arg, Asp 및 Pro로 구성된 군에서 선택된 하나 이상인 것을 특징으로 하는 화장료용 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 상기 포유류 지방 조직 유래 성체 줄기세포로부터 추출된 단백질의 가수분해물인 펩타이드나 아미노산은 Thr, Ser, Glu, Gly, Ala, Val, Leu, Tyr, Phe, NH3, Lys, Asp 및 Pro인 것을 특징으로 하는 화장료용 조성물.
  5. 제3항에 있어서, 상기 포유류 지방 조직 유래 성체 줄기세포로부터 추출된 단백질의 가수분해물인 펩타이드나 아미노산은, 상기 포유류 지방 조직 유래 성체 줄기세포 배양물에 부유시킨 혼합물 형태로 함유되는 것을 특징으로 하는 화장료용 조성물.
  6. 제5항에 있어서, 상기 포유류 지방 조직 유래 성체 줄기세포 배양물; 및 상기 포유류 지방 조직 유래 성체 줄기세포로부터 추출된 단백질의 가수분해물인 펩타이드나 아미노산을 함유하는 혼합물은
    화장료용 조성물 전체 중량에 대하여 1 내지 100 중량%의 범위로 함유되는 것을 특징으로 하는 화장료용 조성물.
  7. 제6항에 있어서, 상기 혼합물은 화장료 조성물 전체 중량에 대하여 1 내지 10 중량%의 범위로 함유되는 것을 특징으로 하는 화장료용 조성물.
  8. 제7항에 있어서, 상기 혼합물은 화장료 조성물 전체 중량에 대하여 1 내지 5 중량%의 범위로 함유되는 것을 특징으로 하는 화장료용 조성물.
  9. 제1항에 있어서, 상기 포유류 지방 조직 유래 성체 줄기세포는 인간 지방 조직 유래 성체 줄기세포인 것을 특징으로 하는 화장료용 조성물.
  10. 제9항에 있어서, TGF, bFGF, IGF, KGF, HGF, fibronectin, VEGF 및 Procollagen을 함유한 인간 지방 조직 유래 성체 줄기세포 배양물; 및
    상기 인간 지방 조직 유래 성체 줄기세포로부터 추출한 아미노산인 Thr, Ser, Glu, Gly, Ala, Val, Leu, Tyr, Phe, NH3, Lys, Asp 및 Pro을 함유하는 화장료용 조성물.
  11. 제1항에 있어서, 상기 화장료 조성물은 주름 개선 및/또는 노화방지용인 것을 특징으로 하는 화장료용 조성물.
  12. 제1항에 있어서, 상기 화장료는 화장수, 유액, 크림, 젤, 미용액(엣센스) 및 팩 화장료로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 화장료용 조성물.
  13. 다음의 단계를 포함하는, TGF, bFGF, IGF, KGF, HGF, fibronectin, VEGF 및 Procollagen을 함유하고 있는, 인간 지방 조직 유래 성체 줄기세포 배양물의 제조방법:
    (a) 인간 지방 조직 펠렛을 FBS, NAC 및 ascorbic acid을 함유하는 DMEM 배지에서 배양하는 단계;
    (b) FBS, NAC, ascorbic acid, calcium, rEGF, 인슐린 및 Hydrocortisone를 함유한 Keratinocyte-SFM media로 2일마다 교체하면서 계대 배양하는 단계;
    (c) 상기 Keratinocyte-SFM 배지에 부착되어 있는 인간 지방 조직 유래 성체 줄기세포를 분리하여 수득하는 단계;
    (d) 수득한 상기 줄기세포를, NAC, ascorbic acid, calcium, rEGF, 인슐린 및 Hydrocortisone를 함유한 Keratinocyte-SFM media에서 추가로 배양하는 단계; 및
    (e) 상기 (d)단계의 Keratinocyte-SFM media를 수거한 후, 원심분리 및 필터링하여 순수 세포 배양물을 수득하는 단계.
PCT/KR2009/003923 2008-07-16 2009-07-16 지방조직 유래 다분화능 줄기세포의 배양물 및 그 추출 단백질을 함유한 화장료용 조성물 Ceased WO2010008219A2 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2008-0069063 2008-07-16
KR20080069063 2008-07-16

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO2010008219A2 true WO2010008219A2 (ko) 2010-01-21
WO2010008219A3 WO2010008219A3 (ko) 2010-04-22

Family

ID=41550858

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2009/003923 Ceased WO2010008219A2 (ko) 2008-07-16 2009-07-16 지방조직 유래 다분화능 줄기세포의 배양물 및 그 추출 단백질을 함유한 화장료용 조성물

Country Status (2)

Country Link
KR (1) KR20100008763A (ko)
WO (1) WO2010008219A2 (ko)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015500018A (ja) * 2011-12-01 2015-01-05 ケー−ステムセル カンパニー リミテッドＫ−Ｓｔｅｍｃｅｌｌ Ｃｏ．， Ｌｔｄ． 幹細胞を若くするための培地組成物
US20160081917A1 (en) * 2013-05-15 2016-03-24 Jeong-Chan Ra Stem cell composition for venous administration
JP2016517696A (ja) * 2013-05-09 2016-06-20 アール バイオ カンパニー リミテッドＲ Ｂｉｏ Ｃｏ．， Ｌｔｄ． 幹細胞の再生能向上のための培地組成物及びこれを利用した幹細胞の培養方法
CN118556675A (zh) * 2024-08-05 2024-08-30 青岛宝迈得生物科技有限公司 一种脂肪间充质干细胞冻存保护液及冻存方法

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100995133B1 (ko) * 2010-02-10 2010-11-18 허쉬바이오주식회사 지방조직 유래 줄기세포 및 단핵구로부터 세포성장인자의 생산방법 및 그 이용
KR101582469B1 (ko) * 2013-09-11 2016-01-06 (주)아프로존 피부세포 재생용 화장품의 제조 방법 및 장치
WO2016072660A1 (ko) * 2014-11-07 2016-05-12 주식회사 티아라줄기세포연구소 줄기세포 성분추출물 제조방법 및 이를 이용한 탈모치료제 제조방법
KR101709702B1 (ko) * 2015-04-24 2017-02-23 한국생산기술연구원 화장품 소재 및 이의 제조 방법
KR20210045103A (ko) * 2019-10-16 2021-04-26 시니어 과학생명 주식회사 머츄어링을 통한 고농도 사이토카인 함유 항노화 에센스 생산방법 및 그에 따른 사이토카인 생산 시스템 모듈
KR20230139010A (ko) 2022-03-25 2023-10-05 주식회사 래디안 섬유아유사세포 또는 그 배양액을 유효성분으로 포함하는 항노화 및 주름 억제용 조성물

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1496978A4 (en) * 2002-04-03 2006-11-29 Artecel Sciences Inc IMPROVEMENTS IN DIFFERENTIATED ADULT DIFFERENTIATED STEM CELLS DERIVED FROM ADIPOSE TISSUE AND USES THEREOF
MXPA05009044A (es) * 2003-02-20 2006-03-17 Macropore Biosurgery Inc Metodos para utilizar celulas derivadas de tejido adiposo en el tratamiento de condiciones cardiovasculares.
KR20070000005A (ko) * 2005-06-24 2007-01-02 주식회사 아디포랩 섬유아세포성장인자를 함유한 화장료 조성물
WO2007145438A1 (en) * 2006-06-15 2007-12-21 Rnl Bio Co., Ltd Cosmetic or plastic composition comprising multipotent stem cells derived from human adipose tissue, fibroblast, and adipose or adiopocyte

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015500018A (ja) * 2011-12-01 2015-01-05 ケー−ステムセル カンパニー リミテッドＫ−Ｓｔｅｍｃｅｌｌ Ｃｏ．， Ｌｔｄ． 幹細胞を若くするための培地組成物
US9708584B2 (en) 2011-12-01 2017-07-18 R Bio Co., Ltd. Medium composition for rejuvenating stem cells
JP2016517696A (ja) * 2013-05-09 2016-06-20 アール バイオ カンパニー リミテッドＲ Ｂｉｏ Ｃｏ．， Ｌｔｄ． 幹細胞の再生能向上のための培地組成物及びこれを利用した幹細胞の培養方法
US9982234B2 (en) 2013-05-09 2018-05-29 R Bio Co., Ltd Culture medium composition for improving regenerative capacity of stem cells, and stem cell culturing method using same
US20160081917A1 (en) * 2013-05-15 2016-03-24 Jeong-Chan Ra Stem cell composition for venous administration
CN118556675A (zh) * 2024-08-05 2024-08-30 青岛宝迈得生物科技有限公司 一种脂肪间充质干细胞冻存保护液及冻存方法

Also Published As

Publication number Publication date
WO2010008219A3 (ko) 2010-04-22
KR20100008763A (ko) 2010-01-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2010008219A2 (ko) 지방조직 유래 다분화능 줄기세포의 배양물 및 그 추출 단백질을 함유한 화장료용 조성물
WO2021107706A1 (ko) 밀크 엑소좀의 새로운 용도
WO2016006885A1 (ko) 자극된 줄기세포 배양액의 발모 촉진능 및 이의 용도
US9119974B2 (en) Skin cream
DE60024612T2 (de) Verfahren zur herstellung von konditionierten zellkulturmedium-zusammensetzungen
KR101811912B1 (ko) 스킨 크림
US6991813B2 (en) Physiological tissue repair and functional organ regeneration by cultivation of regenerative stem cells in vivo and in situ
KR100853761B1 (ko) 노각나무 추출물 및 그 용도
WO2016006788A1 (ko) 작은 크기 줄기세포의 발모 촉진능 및 이의 용도
JP2014500872A (ja) 代謝馴化成長培地および使用方法
WO2020222472A1 (ko) hPL 함유 배지에서 배양된 중간엽 줄기세포의 배양액을 포함하는 화장료 조성물
WO2015056982A1 (ko) 만능 줄기세포의 유도 방법 및 상기 방법에 의해 제조된 만능줄기세포
WO2021261975A1 (ko) 식물성 콜라겐 및 식물성 뮤신을 포함하는 식물 추출물 및 이의 제조방법
WO2020004745A1 (ko) 약물이 코팅된 마이크로 니들 및 이의 제조방법
WO2020218781A1 (ko) 불멸화 줄기세포 유래 엑소좀 풍부 배양액 및 장미꽃봉오리 추출물을 유효성분으로 포함하는 기능성 조성물
WO2019209068A1 (ko) Hla-g 단백질을 상시 분비 발현하는 세포주 및 이의 제조방법
WO2022119417A1 (ko) 리포폴리사카라이드와 리포테이코산을 활용한 항염 및 재생 기능이 강화된 고농도 줄기세포 엑소좀 생산 방법
WO2021025533A1 (ko) 골격근 줄기세포 유래 엑소좀을 유효성분으로 포함하는 피부상태 개선용 조성물
KR101746219B1 (ko) 케라틴과 egcg 복합체를 함유하는 조성물 및 그 제조방법
WO2022119418A1 (ko) Gdf-3를 고발현하는 제대혈 줄기세포 분리 및 배양 방법 및 gdf-3의 용도
WO2025053666A1 (ko) 중간엽 줄기세포 스페로이드, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 조성물
JP2014214094A (ja) ヒト由来幹細胞培養液抽出物を包接させたリポソームを含有する化粧料組成物
KR102124272B1 (ko) Hb-egf를 유효성분으로 포함하는 지방줄기세포의 발모능 증진용 조성물
WO2018034453A1 (ko) 미녹시딜과 펩타이드의 결합체
WO2022265150A1 (ko) 불멸화 줄기세포의 엑소좀 풍부 배양액 및 보툴리눔 독소를 포함하는 기능성 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 09798122

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A2

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 09798122

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A2