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WO2007043305A1 - インスリン抵抗性改善剤 - Google Patents

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WO2007043305A1
WO2007043305A1 PCT/JP2006/318813 JP2006318813W WO2007043305A1 WO 2007043305 A1 WO2007043305 A1 WO 2007043305A1 JP 2006318813 W JP2006318813 W JP 2006318813W WO 2007043305 A1 WO2007043305 A1 WO 2007043305A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
insulin resistance
hydroxyl group
compound
hydrogen atom
group
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/JP2006/318813
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English (en)
French (fr)
Inventor
Miyuki Tanaka
Eriko Misawa
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Morinaga Milk Industry Co Ltd
Original Assignee
Morinaga Milk Industry Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Morinaga Milk Industry Co Ltd filed Critical Morinaga Milk Industry Co Ltd
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Priority to AU2006300640A priority patent/AU2006300640C1/en
Priority to CN2006800365150A priority patent/CN101277705B/zh
Priority to EP06810426.4A priority patent/EP1930014B1/en
Priority to US12/064,607 priority patent/US7947669B2/en
Priority to CA2623639A priority patent/CA2623639C/en
Priority to ES06810426.4T priority patent/ES2626792T3/es
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Ceased legal-status Critical Current

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    • C07J—STEROIDS
    • C07J53/00—Steroids in which the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton has been modified by condensation with a carbocyclic rings or by formation of an additional ring by means of a direct link between two ring carbon atoms, including carboxyclic rings fused to the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton are included in this class
    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Definitions

  • the present invention relates to an insulin resistance improving agent containing a compound having a cyclolanostane skeleton as an active ingredient, and a food or drink containing the same.
  • free fatty acids, plasminogen activity ⁇ inhibitory factor, tumor necrosis factor, monosite 'chemoatractant' protein 1 which are factors involved in the onset and seriousness of pathologies related to insulin resistance
  • the present invention relates to an insulin resistance improving agent having an effect of regulating the production of adipocyte power in, such as resistin, and a food or drink containing the same.
  • Insulin is a type of hormone produced in the spleen of Langerno and Jung Island (La Islet) that produces the power of j8 cells and is present in insulin target tissues such as skeletal muscle, liver, and fat. It acts on not only sugar metabolism but also lipid metabolism and protein metabolism, and plays an important role in the maintenance of homeostasis.
  • the action of insulin in each target tissue includes the uptake of glucose in blood into muscle cells and adipocytes, the promotion of glycogen production in the liver and muscle tissue, the suppression of gluconeogenesis in the liver, the glucose in adipocytes Examples include promotion of consumption and fatty acid synthesis, and suppression of lipid degradation.
  • Insulin resistance is a state in which more than a normal amount of insulin is required to obtain various actions of insulin at the cellular, organ, and individual levels, that is, an insulin dysfunction state in which sensitivity to insulin is reduced. It is. From the results of previous epidemiological studies, hypertension, diabetes, hyperlipidemia (hypertriglyceridemia, low HDL cholesterolemia), hypertrophy, etc. are considered to be pathologies based on insulin resistance. Insulin resistance leads to a lack of insulin action in glucose metabolism, resulting in compensatory hyperinsulinemia to maintain blood glucose, causing hyperglycemia and impaired glucose tolerance, and exhaustion of spleen
  • Hyperinsulinemia is also associated with increased sympathetic nerve activity and sodium absorption in the kidneys to develop hypertension, as well as postprandial hyperlipidemia, hyperuricemia, and plasminogen activation inhibitor (PAI-1). plasminogen activator inhibitor It also induces the rise of -1).
  • Non-patent Document 1 insulin resistance induces lipid metabolism abnormality due to insufficient action of insulin, and free fatty acid (FFA) released from fat cells increases in the liver, increasing triglycerides in the liver. (TG) synthesis is promoted, resulting in hyperTGemia. In addition, the activity is usually reduced in insulin-resistant lipoprotein lipase (LPL) 1S insulin resistance state, so that TG degradation is reduced and the worsening of hyperTGemia progresses. In addition, with the progress of diabetes, complications such as retinopathy nephropathy and gangrene due to vascular disorders have occurred, myocardial infarction and cerebral infarction have progressed, and hypertension has progressed with cardiovascular disease. Let Based on the above, it is considered that insulin resistance is greatly involved in the complex pathological deterioration (Non-patent Document 1).
  • Adipose tissue is the largest in the body, not just energy storage tissue. Has been recognized as an endocrine organ. These endocrine factors derived from adipose tissue are collectively referred to as adipocyte force-in and play an important role in maintaining homeostasis in metabolism. 'Insulin resistance is thought to be caused by excessive or under-secretion and disruption of lance.
  • adipocyte-inducing agents that increase insulin sensitivity and those that induce insulin resistance.
  • Typical examples of the former include adiponectin, leptin, and AM PK (AMP-dependent protein kinase). It has been known.
  • adiponectin has been reported to release insulin resistance and suppress gluconeogenesis in the liver (Non-patent Document 2).
  • adipocyte force-in that induces insulin resistance includes tumor necrosis factor (TNF—) and a kind of inflammatory chemokine.
  • TNF— tumor necrosis factor
  • MCP-l monocyte c hemoattractant protein-1
  • resistin etc.
  • TNF— inhibits insulin receptor and IRS1 (insulin receptor substrate 1) tyrosine phosphate in the insulin signaling mechanism, thereby reducing insulin action. It has been reported that the mechanism of action that induces the resistance of a substance.
  • MCP-1 is considered to be a causative substance that decreases insulin sensitivity (Non-Patent Documents 3, 4, and 5).
  • an insulin resistance ameliorating agent (patent document 1) containing adiponectin or a gene thereof as an active ingredient, a substance having affinity for bombesin receptor subtype 3 (BRS 3) Prevention of diseases caused by insulin resistance as an active ingredient and Z treatment (Patent Document 2), Free fatty acid (FFA) lowering agent containing pyrrole derivative as an active ingredient (Patent Document 3), etc. It is disclosed as an improving agent.
  • Sarasuko a food-derived substance as an active ingredient, an insulin resistance-improving composition containing acetic acid and its ions or salts as an active ingredient (Patent Document 4), specific diglycerides and Z or monoglycerides Insulin resistance improving agents (Patent Document 5) and the like comprising oils and fats containing glycerol are disclosed.
  • Plant cholesterol such as ⁇ -sitosterol, campesterol, and stigmesterol
  • ⁇ -sitosterol has already been known to have an effect of lowering blood cholesterol by inhibiting absorption of cholesterol, and is added to edible oils as an oil and fat composition.
  • anti-obesity agents and lipid metabolism improving agents containing cholesterone compounds synthesized from plant sterols such as ⁇ -sitosterol and campesterol as starting materials are disclosed (Patent Documents 6 to 8, Non-Patent Document 6).
  • At least one extract of rice bran, shimeji, chrysanthemum, rye, birch and moon cake is extracted, and cycloartol and its derivatives cycloartol and Z or (24S) -24, 25 -An adiponectin secretion promoter containing dihydroxycycloartanol is disclosed (Patent Document 9).
  • Aloe vera Aloe barbadenisis Miller
  • Patent Document 10 an immunosuppression improving agent characterized by containing a butanol fraction or a mouth-in of an aloe extract, (Patent Document 11 to 14), and prevention of obesity
  • Patent Document 15 an improving agent and the like have been disclosed, no effect on improving insulin resistance by Aloe plants has been reported.
  • Patent Document 1 International Publication No. 2003Z63894 Pamphlet
  • Patent Document 2 JP-A-10-298100
  • Patent Document 3 JP-A-8-12573
  • Patent Document 4 Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 2002-193797
  • Patent Document 5 JP 2001-247473 A
  • Patent Document 6 Japanese Patent Laid-Open No. 7-165587
  • Patent Document 7 JP-A-11-193296
  • Patent Document 8 Japanese Patent Laid-Open No. 2001-240544
  • Patent Document 9 Japanese Patent Laid-Open No. 2005-68132
  • Patent Document 10 JP-A-8-208495
  • Patent Document 11 JP 59-214741
  • Patent Document 12 Japanese Unexamined Patent Publication No. 2003-286185
  • Patent Document 13 U.S. Pat.No. 4598069
  • Patent Document 14 US Patent Application Publication No. 2003Z0207818
  • Patent Document 15 Japanese Unexamined Patent Publication No. 2000-319190
  • Non-patent document 1 Insulin resistance and lifestyle-related diseases, edited by Kazuaki Shimamoto, Diagnosis and Treatment Company, 2003 Year, pages 1-5
  • Non-Patent Document 2 Adiposcience, No. 1, No. 3, 2004, pp. 247-257
  • Non-Patent Document 3 Proceedings ⁇ National ⁇ Academia ⁇ Ob ⁇ Sciences (Proceedings of the National Academy of Sciences), No. 100, 2003, 7265-72 pages 70
  • Non-Patent Document 4 Nature, 389, 1997, 610-614
  • Non-Patent Document 5 The 'Netherlands' Journal 'Ob' Medine (The Netherlands Journal of Medicine), Vol. 6, No. 6, 2003, pp. 194-212
  • Non-Patent Document 6 Hormone 'Metabolism' Research, 37th, 2005, pp. 79-83
  • biguanides which are conventional drugs that improve insulin resistance, sometimes cause gastrointestinal disorders and rarely lactic acidosis.
  • thiazolidine derivatives the same drug, may cause serious side effects such as body fluid retention, weight gain, and liver dysfunction.
  • diabetic drugs it has been difficult to use diabetic drugs in practice for insulin resistance in a condition that is not diabetes or hyperglycemia. Under these circumstances, there has been a strong demand for the development of functional materials that are safe, can be taken on a daily basis, and can efficiently improve insulin resistance without causing as much pain as possible.
  • the present inventors have found that insulin resistance leading to lifestyle-related diseases such as hypertension, diabetes, hyperlipidemia (hypertriglyceridemia, low HDL cholesterolemia), obesity, etc.
  • lifestyle-related diseases such as hypertension, diabetes, hyperlipidemia (hypertriglyceridemia, low HDL cholesterolemia), obesity, etc.
  • adipocyte power-in which is a factor involved in the onset and seriousness of insulin resistance.
  • compounds with a cyclolanostane skeleton have adiposite strength such as free fatty acids, TNF-a, and MCP-1. Effects of regulating the production of adipocytes, especially adipocyte power inducing insulin resistance It has been found that insulin resistance is improved by the action of effectively reducing the production of insulin.
  • Patent Document 9 the above-mentioned plant extract has an effect of preventing cultured adipocytes from being separated, the synthesis route of cycloartane-type triterpene derivatives, and ergosterol.
  • adiponectin secretion by cycloartol which is a cycloartane-type triterpene or a derivative thereof, as shown in the above-mentioned promotion of adiponectin secretion. There was no mention or suggestion about.
  • glucose clamp method which is a conventional method for evaluating insulin resistance
  • a first invention of the present application for solving the above-mentioned problems is an insulin resistance improving agent comprising a compound represented by the following general formula (1) as an active ingredient.
  • R1 is a linear or branched alkyl group having 6 to 8 carbon atoms, an alkyl group containing one or two double bonds, or a hydroxyl group and Z or A substituted alkyl group or a substituted alkenyl group containing one or two carbocycle groups
  • R2 and R3 each independently represent a hydrogen atom or a methyl group
  • R4 together with the carbon atoms constituting the ring C o Or any one of the following formulas :
  • the R1 is represented by a deviation of the following formula, the R2 and R3 are both a methyl group, and the R4 is a hydroxyl group,
  • Ra is a hydrogen atom, a hydroxyl group or a methyl group
  • Rb is a hydrogen atom or a hydroxyl group
  • Rc is a hydrogen atom, a hydroxyl group, or a methylol group
  • the second invention of the present application that solves the above-described problems includes an organic solvent extract of a plant, a hot water extract, or a fraction thereof containing a compound represented by the following general formula (1).
  • An insulin resistance ameliorating agent comprising a composition containing 0.001% by mass as an active ingredient.
  • Rl is a linear or branched alkyl group having 6 to 8 carbon atoms, an alkyl group containing one or two double bonds, or a hydroxyl group and Z or A substituted alkyl group or a substituted alkenyl group containing one or two carbocycle groups
  • R2 and R3 each independently represent a hydrogen atom or a methyl group
  • R4 together with the carbon atoms constituting the ring C o Or any one of the following formulas :
  • the plant is a lily family or gramineous plant
  • the R1 is represented by a deviation of the following formula, the R2 and R3 are both a methyl group, and the R4 is a hydroxyl group,
  • Ra is a hydrogen atom, a hydroxyl group or a methyl group
  • Rb is a hydrogen atom or a hydroxyl group
  • Rc is a hydrogen atom, a hydroxyl group or a methyl group
  • a third invention of the present application for solving the above problems is a food or drink containing the insulin resistance improving agent according to the first or second invention.
  • the food or drink contains 0.0001% by mass or more of the compound represented by the general formula (1).
  • the fourth invention of the present application for solving the above-mentioned problems is a compound represented by the above general formula (1) for the production of an insulin resistance improving agent, or at least 0.001% by mass of the compound as a dry mass. It is the use of the organic solvent extract of the contained plant, or the hot water extract, or a fraction thereof.
  • a fifth invention of the present application for solving the above-mentioned problems is a method for improving insulin resistance, wherein the compound represented by the general formula (1) or the compound is at least 0.001% by mass in dry mass.
  • a preferred embodiment of the compound represented by the general formula (1) in the use and method of the present invention is the same as in the second invention of the present application.
  • the insulin resistance improving agent of the present invention and foods and drinks containing the same can be safely administered or ingested, and have a preventive effect on lifestyle-related diseases that are considered to be caused by insulin resistance.
  • the active ingredient of the insulin resistance improving agent of the present invention can be easily produced from lily family plants such as Aloe barbadensis Miller, which can be safely ingested and easily obtained, for example, based on dietary experience.
  • FIG. 1 is a diagram showing changes in blood glucose level in an insulin tolerance test.
  • the compound used as an active ingredient of the insulin resistance-improving agent of the present invention (hereinafter also referred to as “the pharmaceutical of the present invention! /”) is a compound having the structure represented by the general formula (1). As long as the compound has an action to improve insulin resistance (hereinafter also referred to as “the compound of the present invention”), any derivative or the like is included as an active ingredient.
  • the purity of the compound of the present invention used as an active ingredient of the insulin resistance ameliorating agent of the present invention is most preferably 100%, but is appropriately set within a range having an action of improving insulin resistance. Is possible.
  • composition used as an active ingredient of the insulin sensitizer of the present invention is a compound having the structure represented by the general formula (1).
  • the dry weight is at least 0.001% by weight, preferably 0.01% by weight or more, more preferably 0.1% by weight.
  • the dry mass means the dry mass defined in the general test method "Dehydration loss test method" in the 14th revised Japanese Pharmacopoeia (March 30, 2001, Ministry of Health, Labor and Welfare Notification No. 111). According to the method, the mass measured after the compound was dried.For example, about 1 lg of the compound of the present invention was collected, dried at 105 ° C. for 4 hours, allowed to cool in a desiccator, and measured with a balance. It can be defined by measuring its mass.
  • One form of the insulin resistance-improving agent of the present invention and foods and beverages containing the same are compounds having a cyclanostan skeleton, and containing a compound having an insulin resistance-improving action as an active ingredient.
  • the cyclolanostane skeleton refers to a compound represented by the following general formula (2).
  • Specific examples of the compound having a cyclolanostane skeleton include compounds represented by the general formula (1).
  • the number of double bonds present in the compound having a cyclolanostane skeleton is not particularly limited.
  • the number of double bonds present in the ring is not limited, and when two or more double bonds are present, they may be conjugated.
  • the medicament or food or drink of the present invention may contain two or more kinds of the compound of the present invention.
  • R1 is preferably any one of the groups represented by the following formulae.
  • Ra is a hydrogen atom, a hydroxyl group or a methyl group
  • R b is a hydrogen atom or a hydroxyl group
  • Rc is a hydrogen atom, a hydroxyl group or a methyl group
  • R2 and R3 are preferably both methyl groups, and R4 is preferably a hydroxyl group.
  • the most preferred compound is 9, 19 cyclolanostane 1-ol (formula (3)) represented by the following formula, or 24-methylene 9, 19-cyclolanostane 3 ol (formula ( 4)).
  • 9, 19-cyclolanostan-3ol is represented by the general formula (1), wherein R2 and R3 are methyl groups, R4 is a hydroxyl group, and R1 is the formula (i) It is a group represented. 24-Methylene 9, 19-cyclolanostane-3ol is represented by the general formula (1) In the formula, R2 and R3 are methyl groups, R4 is a hydroxyl group, and R1 is a group represented by the formula (vi).
  • the compound of the present invention may be cycloartol (formula (5)) or 24-methylcycloartanol (formula (7)).
  • R2 and R3 are methyl groups
  • R4 is a hydroxyl group.
  • cycloartol is a group represented by formula (vii)
  • the compound of the present invention can be chemically produced according to a known production method.
  • cycloartanol commonly name for 24-methylene-9,19-cyclolanostane-3-ol
  • JP-A-57-018617 discloses a method for producing gamma-oryzanol-powered cycloartol ferrate (formula 6) and a method for synthesizing a compound using this hydrolyzate as a starting material. This is disclosed in Japanese Patent Laid-Open No. 2003-277269.
  • a method in which the double bond part is converted into an aldehyde by an ozonolysis reaction and phosphine salt is bound to it, or water is added to the double bond.
  • various derivative compounds can be produced.
  • the production method is not limited to a chemical synthesis method, and it may be biologically produced using microorganisms. Some cocoons can be produced using microorganism-derived enzymes.
  • the insulin resistance-improving agent of the present invention and foods and drinks containing the same may contain one kind of the compound alone, or may contain any two or more kinds.
  • examples of the plant belonging to the lily family include plants belonging to the genus Aloe or Allium.
  • Aloe vera Aloe barbadensis Miller
  • Aloe ferox Miller Aloe ferox Miller
  • Aloe africa na Miller Guna / 'mouth (Aloe arborescen Miller var.
  • the whole plant may be used, but the mesophyll (transparent gel portion)
  • a plant or a part thereof is preferably crushed and liquefied using a homogenizer, etc., and extracted with an organic solvent or hot water, such as methanol, ethanol, butanol, etc.
  • Alcohols such as methyl acetate, ethyl acetate, propyl acetate, butyl acetate, etc .; ketones such as acetone, methyl isobutyl ketone; Ethers such as ether and petroleum ether; hydrocarbons such as hexane, cyclohexane, toluene and benzene; halogenated hydrocarbons such as carbon tetrachloride, dichloromethane and chloroform; heterocyclic compounds such as pyridine, ethylene glycol, etc. And polyalcohols such as polyethylene glycol, -tolyl solvents such as acetonitrile, and mixtures of these solvents, etc. These solvents may be anhydrous or may be in a water-containing state. May be. Of these solvents, ethyl acetate Z-butanol mixture (3: 1) or chloroform Z methanol mixture (2: 1) is preferred!
  • an extraction method a method used for extraction of normal plant components can be used. Usually, 1 to 300 parts by mass of an organic solvent is used per 1 part by mass of a fresh or dried plant, and the mixture is heated to reflux at a temperature not higher than the boiling point of the solvent while stirring or shaking, or is subjected to ultrasonic extraction at room temperature. A method is mentioned.
  • the crude extract can be obtained by separating the insoluble matter by an appropriate method such as filtration or centrifugation.
  • the extract can be purified by various types of chromatography, for example, normal phase or reverse phase silica gel column chromatography.
  • reverse phase silica gel column chromatography when a hexane: ethyl acetate mixture (4: 1) is used as an elution solvent, the compound of the present invention is eluted as the first fraction.
  • the obtained fraction can be further purified by HPLC or the like.
  • the compound used in the present invention may be produced by a chemical synthesis method, or a biological method or an enzymatic method using microorganisms or enzymes.
  • the compound of the present invention can be used as it is as the active ingredient of the insulin resistance-improving agent of the present invention or a food or drink containing the same.
  • an organic solvent extract of plants, a hot water extract, or a fraction thereof hereinafter referred to as “extracts” containing the compound of the present invention or an insulin resistance improving agent or You may utilize as an active ingredient of the food-drinks to contain.
  • extracts organic solvent extract of plants, a hot water extract, or a fraction thereof
  • You may utilize as an active ingredient of the food-drinks to contain.
  • the total content of alloin and aloe emodin contained in the outer skin of aloe vera leaves is preferably 5 ppm or less.
  • the extract or the like contained in the insulin resistance improving agent preferably contains at least 0.001% by mass of the compound of the present invention in a dry mass of 0.01 to 1% by mass. It is more preferable to contain 0.05 to 1% by mass. Furthermore, the extract or the like to be contained in food or drink, that the compounds of the present invention, comprise at least 0.000 1 weight% including the preferred instrument from 0.001 to 1 mass 0/0 that are in a dry weight It is particularly preferable to contain 0.005 to 1% by mass.
  • the extract or the like may contain two or more kinds of the compounds of the present invention.
  • the extract or the like may be in the form of a solution, and can be used after being freeze-dried or spray-dried by conventional methods and stored as a powder.
  • the insulin resistance-improving agent of the present invention is a composition of the present invention or an extract containing the same as it is or in combination with a pharmaceutically acceptable pharmaceutical carrier, orally, or It can be administered parenterally to mammals including humans.
  • the compound of the present invention can be converted to a pharmaceutically acceptable salt.
  • Pharmaceutically acceptable salts include both metal salts (inorganic salts) and organic salts, the list of which is “Remington's Pharmaceutical Sciences, 17th Edition, 1418”. Page, 1985 ”is an example.
  • inorganic acid salts such as hydrochloride, sulfate, phosphate, diphosphate and hydrobromide, malate, maleate, fumarate, tartrate, succinate,
  • Organic salts such as citrate, acetate, lactate, methanesulfonate, p-toluenesulfonate, pamoate, salicylate and stearate are included without limitation.
  • it may be a salt of a metal such as sodium, potassium, calcium, magnesium or aluminum, or a salt with an amino acid such as lysine.
  • solvates such as hydrates of the above compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof are also included in the present invention.
  • the preparation form of the insulin resistance-improving agent of the present invention is not particularly limited, and can be appropriately selected depending on the purpose of treatment. Specifically, tablets, pills, powders, solutions, suspensions, emulsions, granules Agents, strengths, pushells, syrups, suppositories, injections, ointments, patches, eye drops, nasal drops and the like.
  • Additives such as solvents can be used.
  • the compound of the present invention or an extract containing the compound and other insulin resistance improving actions May be used in combination with other drugs.
  • the amount of the compound of the present invention or the extract containing the compound contained in the insulin resistance-improving agent of the present invention is not particularly limited and may be appropriately selected.
  • the amount of the compound of the present invention as, at least 0.001% by weight in the formulation, preferably 0.01 to 1% by weight, particularly good Mashiku preferably set to 0.05 to 1 mass 0/0.
  • the insulin resistance improving action refers to preventing or preventing various health hazards caused by a decrease in insulin sensitivity, such as lifestyle-related diseases. Improves action. Specifically, adipocyte activity that induces insulin resistance such as plasminogen activity inhibitor (PAI-1), free fatty acid (FFA), tumor necrosis factor (TNF- ⁇ ), MCP-1, resistin, etc. It effectively suppresses the rise or production of intestines, and is effective in reducing, preventing, ameliorating, or treating the pathological conditions related to insulin resistance. Therefore, the insulin resistance improving agent of the present invention can be defined as an insulin sensitivity enhancer, an adipocyte force-in production regulator, particularly an adipocyte force-in production inhibitor that induces insulin resistance.
  • Insulin resistance can be assessed by glucose clamp method, SSPG (Steady state plasma glucose) method, minimal model method, fasting blood glucose level and blood insulin concentration based on HOMA-IR (nomeostasis model assessment). Insulin resistance) The number of numerators calculated and semi-determined, the insulin tolerance test (insulin tolerance test) is exemplified, and the ability to evaluate insulin resistance is possible with either method. It is preferable to use an insulin tolerance test (insulin tolerance test) using animals that is not affected by the insulin secretion ability and can directly examine insulin sensitivity.
  • the compound of the present invention has an action of enhancing insulin sensitivity, and as a result, it is possible to prevent or ameliorate a pathological condition caused by insulin resistance. Therefore, it can be used as an active ingredient of an insulin resistance improver or a food or drink containing the insulin resistance improver. Insulin sensitivity can also be evaluated by measuring the blood glucose lowering response after insulin administration.
  • the insulin resistance ameliorating agent of the present invention can be used for various diseases caused by insulin resistance. It is possible to reduce the risk of complications, etc. prevention and improvement, or treatment, and these diseases. Moreover, the insulin resistance improving agent of the present invention can be suitably used for patients whose insulin resistance is lower than that of healthy people. In general, insulin resistance is defined as a fasting plasma insulin level of 10-15 UZm 1 or higher and a HOMA index of 1.73 or higher.
  • Examples of various diseases caused by strong insulin resistance include hypertension, hyperlipidemia, diabetes, impaired glucose tolerance, arteriosclerosis, hyperinsulinemia, obesity and the like. Complications resulting from these diseases include: i) stroke due to hypertension, nephrosclerosis, renal failure, mouth) arteriosclerosis due to hyperlipidemia, splenitis, c) diabetic retinopathy due to diabetes, kidney , Neuropathy, diabetic gangrene, 2) stroke due to arteriosclerosis, cardiovascular diseases such as cerebral infarction, angina pectoris and myocardial infarction, nephropathy such as uremia, nephrosclerosis and renal failure, etc. An example can be shown.
  • the present inventors have found that the compound of the present invention has an action of reducing hemoglobin Ale value and improving hyperglycemia (International Publication No. 2006Z03 5525). It is preferable that the disease to which the insulin resistance-improving agent of the present invention is applied is such that the value of hemoglobin Ale is higher than that of a healthy person and is not in a state.
  • adipocyte power-in that induces insulin resistance such as TNF 1 ⁇ , MCP-1, FFA, etc.
  • various diseases such as rheumatoid arthritis, Crohn's disease, nephritis, splenitis, hepatitis, and pneumonia, which are autoimmune diseases, are caused by the increase in the adipocyte activity It also has the effect of preventing and / or improving cachexia in inflammatory diseases, vascular disorders, sepsis and malignant tumors.
  • the insulin resistance-improving agent of the present invention is preferably used also for a patient in a state where the production of the adipocyte force-in is enhanced, particularly in a state where the production of adipocyte force-in causing insulin resistance is enhanced. Is possible.
  • the administration time of the medicament of the present invention is not particularly limited, and the administration time can be appropriately selected according to the treatment method for the target disease.
  • the dosage form is preferably determined according to the dosage form, the patient's age, sex, other conditions, the degree of symptoms of the patient, and the like.
  • the dosage of the medicament of the present invention depends on the usage, patient age, sex, degree of disease, and other conditions. It is appropriately selected depending on the above.
  • the amount of the compound of the present invention as an active ingredient should be in the range of 0.001 to 50 mg / kg / day, preferably 0.01 to 1 mgZkgZ days.
  • the dry mass of the extract etc. is 0.1 to: LOOOmg / kg / ⁇ , preferably 1 to: L00 mg / kg / ⁇ . It is good to use as a guide. In either case, it can be administered once or multiple times a day.
  • the compound of the present invention or a composition containing the compound can be contained in a food or drink (beverage or food) to obtain a food or drink having an effect of improving insulin resistance.
  • the food and drink are not particularly limited in form and properties as long as they can be taken orally without impairing the effects of the active ingredients. Except for the inclusion of the active ingredients, the raw materials usually used for food and drinks are used. Can be produced by a usual method.
  • the amount of the compound of the present invention or an extract containing the compound of the present invention contained in the food or drink of the present invention is not particularly limited and may be appropriately selected.
  • the amount of the compound of the present invention the food or drink The content is at least 0.0001% by mass, preferably 0.001 to 1% by mass, particularly preferably 0.001 to 1% by mass.
  • the food / beverage products of the present invention can be used in various applications that utilize the effect of improving insulin resistance. For example, it is possible to exemplify uses such as foods and drinks that are useful for reducing and eliminating risk factors for lifestyle-related diseases that are considered to be caused by insulin resistance.
  • the food and drink according to the present invention can prevent and reduce the risk of diseases caused by insulin resistance, such as hypertension, hyperlipidemia, and diabetes.
  • the food and drink of the present invention has various complications caused by insulin resistance, such as stroke due to hypertension, nephrosclerosis, renal failure or arteriosclerosis due to hyperlipidemia, splenitis, etc., diabetic retinopathy due to diabetes, Prevention of nephropathy, neuropathy, diabetic gangrene, stroke and cerebral infarction due to arteriosclerosis, cardiovascular diseases such as angina pectoris and myocardial infarction, nephropathy such as uremia, nephrosclerosis and renal failure And the risk can be reduced.
  • the food and drink of the present invention is expected to have an effect of suppressing the production / increase of adipocyte force-in that induces insulin resistance such as TNF-a, MCP-1, and FFA.
  • adipocyte force-in that induces insulin resistance
  • the joint joint is an autoimmune disease. It also has the effect of preventing and reducing the risk of inflammatory diseases, vascular disorders, sepsis, cachexia in malignant tumors in various organs such as gusset, Crohn's disease, nephritis, knee inflammation, hepatitis, pneumonia, etc. .
  • the food / beverage product of the present invention can be suitably ingested by a patient in a state in which the production of the adipocyte force-in is increased, particularly in a state in which the production of adipocyte force-in causing insulin resistance is increased. It is.
  • the food / beverage product of the present invention is a food / beverage product with an indication that it is used for improving insulin resistance, for example, “insulin resistance improving effect displayed as“ insulin resistance improving ”.
  • Food or drink containing the compound having "or” food or drink containing plant extract "indicated as” improving insulin resistance "or” food or drink containing aloe vera extract described as “improving insulin resistance” It is preferable to sell as “goods”.
  • the indication of the improvement in insulin resistance is considered to have a meaning of enhancing insulin sensitivity. Therefore, the food and drink of the present invention can be displayed as “for insulin sensitivity enhancement”. That is, the display for improving insulin resistance may be such a display for “increasing insulin sensitivity”.
  • the wording used for the display as described above is not limited to the words “for insulin resistance improvement” or “for insulin sensitivity enhancement”, but other words. Even if it is a word which expresses the effect which raises insulin sensitivity or prevents and improves insulin resistance, it cannot be overemphasized that it is included in the scope of the present invention. As such a wording, for example, it is possible to display on the basis of various uses that allow the consumer to recognize the effect of improving insulin resistance or enhancing insulin sensitivity. For example, it is possible to exemplify indications such as “suitable for those who tend to have insulin resistance” and “useful in reducing or removing risk factors (risks) of lifestyle-related diseases”.
  • the "display” means all actions for informing the consumer of the use, and if the display can recall and analogize the use, the purpose of the display, Regardless of the content, the object to be displayed, the medium, etc., all correspond to the “display” of the present invention. However, it is preferable to display it in such an expression that the consumer can directly recognize the use. Specifically, the above-mentioned use is applied to the product related to the food or drink of the present invention or the packaging of the product.
  • the display is preferably a display approved by the government or the like (for example, a display that is approved based on various systems determined by the government, and that is performed in a manner based on such approval).
  • indications such as health foods, functional foods, enteral nutritional foods, special-purpose foods, nutritional functional foods, quasi-drugs, etc. can be exemplified, and other cases by the Ministry of Health, Labor and Welfare.
  • Approved indications for example, indications approved by foods for specified health use and similar systems can be exemplified. Examples of the latter include labeling as food for specified health use, labeling as conditionally specified food for specified health use, labeling that affects the structure and function of the body, labeling for reducing disease risk, etc.
  • Speaking of health promotion law enforcement regulations (April 30, 2003 Ministry of Health, Labor and Welfare Ordinance No. 86) labeling as food for specified health use (especially labeling of health use), and similar
  • the display can be listed as a typical example.
  • ⁇ -Oryzanol (manufactured by Oriza Oil Chemical Co., Ltd.) 8. Distilled water 250ml, sodium hydroxide 50g, isopropanol 150ml, ethanol 150ml, methanol 150ml in Og was heated to reflux with a mantle heater for 2 hours. . After the reaction, the reaction solution was poured into 1300 ml of water, and the resulting white precipitate was collected by suction filtration. In order to wash away the remaining alkali, the residue collected by filtration was suspended in 1000 ml of water, and then subjected to suction filtration again. This operation was repeated twice, and the final residue was freeze-dried under reduced pressure to obtain 5.91 g of oryzanol hydrolyzate. The hydrolyzate was purified by HPLC, and 2435 mg of 9, 19-cyclolanostane-3-ol, and 1543 mg of 24-methylene-1,9,19-cyclolanostane. 3-Oll got.
  • the reaction solution was filtered to remove the catalyst, concentrated, and then purified by silica gel column chromatography (developing solvent: chloroform 100%) to obtain 275 mg of cycloartanol.
  • the synthesis of 24-methylcycloartanol was performed using 24-methylene 9,19-cyclolanostane 3ol as a starting material.
  • 24-Methylene-1,9,19 Cyclolanostane-3-ol 78 mg, Isopronool V-150 ml, and powdered 5% palladium on carbon catalyst 1.
  • Charge Og then seal it in an autoclave, After replacing with nitrogen gas, hydrogen gas was introduced while applying a pressure of 3 kgZcm 2 .
  • the mixture was heated with stirring, and when the temperature reached 50 ° C., the hydrogen pressure was adjusted to 5 kg / cm 2, and the reaction was performed for 6 hours while maintaining the pressure at 5 kg / cm 2 by supplementing the absorbed hydrogen.
  • the reaction solution was filtered to remove the catalyst, concentrated, and then purified by silica gel column chromatography (developing solvent: chloroform 100%) to obtain 69 mg of 24-methylcycloartanol.
  • the change in the amount of free fatty acid (FFA) in serum by the insulin resistance-improving agent of the present invention was performed using an AKR mouse in which insulin resistance is induced by breeding on a high-fat diet. Went to evaluate.
  • test sample 1 6 weeks old, male AKR mice (purchased from Jackson, USA) were pre-bred for 2 months using a high-fat diet (manufactured by Research Diet). They were divided into groups. To each group of mice, test sample 1, test sample 2, or negative sample was orally administered daily at a dose of 40 g per day (25 gZkg body weight) using a sonde once a day. On the 60th day, the administration of the sample was also sampled under fasting, and the amount of free fatty acid in the serum was measured with NE FA C-Test Sakai (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.).
  • Table 1 shows the free fatty acid concentration in the serum of mice 60 days after the start of administration. Compared to the negative sample administration group, both test sample 1 and test sample 2 were administered. It was confirmed that the free fatty acid level in Qing decreased to 81.1%. Therefore, it became clear that administration of the insulin resistance improving agent of the present invention reduces the free fatty acid concentration systemically and prevents the induction of insulin resistance.
  • This example uses an AKR mouse in which insulin resistance is induced by breeding with a high-fat diet, and T of each cell force in an adipose tissue by the insulin resistance-improving agent of the present invention is used. This was carried out in order to evaluate the influence on the production amount of NF-a and MCP-1.
  • test samples 1 and 2 and a negative sample similar to those prepared in Example 1 were used.
  • mice 6 weeks old, male AKR mice (purchased from Jackson, USA) were pre-bred for 2 months using a high-fat diet (manufactured by Research Diet). They were divided into groups. To each group of mice, test sample 1, test sample 2, or negative sample was orally administered daily at a dose of 40 g per day (25 gZkg body weight) using a sonde once a day. On the 60th day after the start of sample administration, fat around the testis collected in fasting is supplemented with 1.5 ml of D—MEM / F12 medium containing 0.5% ushi serum albumin at 37 ° C. Incubated with The concentrations of TNF-spleen and MCP-1 in the culture supernatant collected after 1 hour of culture were measured by EL IS A method (manufactured by Biosource).
  • Table 2 shows the amount of TNF- ⁇ produced from adipose tissue.
  • Table 3 also shows the MCP 1 represents the production amount.
  • both the TNF-a and MCP-1 groups showed a significant production-suppressing effect in the group administered test sample 1 and test sample 2 compared to the negative sample administration group. It was. From the results of the present example, administration of the insulin resistance improving agent of the present invention reduces the production of adipocyte power in in adipose tissue that exacerbates insulin resistance, and prevents the induction of insulin resistance. It became clear that it was done.
  • the p-value in the table indicates the significance probability by Tukey-Kramer's test.
  • Test sample 2 33. 59 ⁇ 0. 59 * 0. 0365
  • the insulin resistance test of the insulin resistance-improving agent of the present invention was performed by performing an insulin tolerance test using an AKR mouse in which insulin resistance is induced by breeding with a high-fat diet. This was done to confirm the enhancing action.
  • test samples 1, 2 and a negative sample similar to those prepared in Example 1 or 2 were used.
  • mice 6 weeks old, male AKR mice (purchased from Jackson, USA) were pre-bred for 2 months using a high-fat diet (manufactured by Research Diet). They were divided into groups. To each group of mice, test sample 1, test sample 2, or negative sample was orally administered daily at a dose of 40 g per day (25 gZkg body weight) using a sonde once a day. Insulin tolerance test was also performed on the 45th day of administration of the sample. In the insulin tolerance test in this example, after fasting the mice for 4 hours, human 'insulin (manufactured by Eli Lilly) was intraperitoneally administered at a dose of 0.75 UZkg body weight, and the insulin administration starting force was also increased over time until 60 minutes passed. This was done by measuring changes in blood glucose level.
  • human 'insulin manufactured by Eli Lilly
  • FIG. Figure 1 shows the results of the insulin tolerance test.
  • the blood glucose level of the group administered with test sample 1 and test sample 2 was not observed in the group administered with the negative sample for 15 minutes from the start of insulin administration, whereas In both cases, a rapid decrease in blood glucose level was observed. From the results of this Example, it was found that administration of the insulin resistance improving agent of the present invention enhances insulin sensitivity.
  • the present invention relates to a safe insulin resistance improving agent capable of enhancing insulin sensitivity without causing side effects, and a functional food and drink such as a food for specified health use containing the insulin resistance improving agent. Improvement or prevention of diseases, complications, etc. caused by reduced insulin sensitivity, such as hypertension, diabetes, hyperlipidemia, arteriosclerosis, etc. It also has the effect of reducing such risks.

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Abstract

　アディポサイトカイン、特にインスリン抵抗性を惹起させるアディポサイトカインの産生を抑制し、インスリン抵抗性に起因する病態の発症を予防又は改善するために、シクロラノスタン骨格を持つ化合物若しくは同化合物を含むユリ科又はイネ科の植物の有機溶媒抽出物、熱水抽出物、又はこれらの分画物を医薬又は飲食品の有効成分とする。

Description

明 細 書
インスリン抵抗性改善剤
技術分野
[0001] 本発明は、シクロラノスタン骨格を持つ化合物を有効成分として含有するインスリン 抵抗性改善剤及びこれを含有する飲食品に関する。さら〖こ詳しくは、インスリン抵抗 性に関わる病態の発症及び重篤化に関与する因子である遊離脂肪酸、プラスミノー ゲン活性ィ匕阻止因子、腫瘍壊死因子、モノサイト'ケモアトラクタント'プロテイン 1、 レジスチン等のアディポサイト力インの産生調節効果を有するインスリン抵抗性改善 剤及びこれを含有する飲食品に関する。
背景技術
[0002] インスリンは、脾臓のランゲルノ、ンス島（ラ氏島）内にある j8細胞力 産生されるホル モンの一種であり、骨格筋、肝臓、脂肪等のインスリン標的組織に存在するインスリン 受容体を介して、糖代謝のみならず、脂質代謝及び蛋白質代謝に作用し、生体の恒 常性の維持に重要な役割を担っている。各標的組織におけるインスリンの作用として は、筋肉細胞や脂肪細胞への血液中のグルコースの取り込み促進や、肝臓および 筋肉組織でのグリコーゲン産生の促進、肝臓における糖新生の抑制、脂肪細胞にお けるグルコース消費と脂肪酸合成の促進および脂質の分解抑制等が挙げられる。
[0003] インスリン抵抗性とは、細胞、臓器、個体レベルでインスリンの各種の作用を得るの に通常量以上のインスリンを必要とする状態、すなわち、インスリンに対する感受性が 低下したインスリン作用不全状態のことである。これまでの疫学的検討の結果から、 高血圧、糖尿病、高脂血症（高トリグリセリド血症、低 HDLコレステロール血症）、肥 満等が、インスリン抵抗性に基づく病態であると考えられている。インスリン抵抗性に 陥ると、糖代謝におけるインスリンの作用不足から、血糖維持のための代償性の高ィ ンスリン血症を生じ、高血糖や耐糖能障害が引き起こされるとともに、脾 |8細胞の疲 弊により糖尿病が進行する。また高インスリン血症は、交感神経活性亢進や腎臓に おけるナトリウム吸収を促進して高血圧を発症させるとともに、食後高脂血症や高尿 酸血症、プラスミノーゲン活性化阻止因子（PAI— 1 plasminogen activator inhibitor -1)の上昇等も誘導する。
[0004] 一方、インスリン抵抗性は、インスリンの作用不足による脂質代謝異常を誘導し、脂 肪細胞から放出された遊離脂肪酸 (FFA;free fatty acid)が肝臓で増カ卩して肝臓に おけるトリグリセリド (TG)の合成が促進され、高 TG血症となる。また、通常はインスリ ン感受性の高いリポタンパクリパーゼ (LPL) 1S インスリン抵抗性状態では活性が低 下することから、 TGの分解が減少し、高 TG血症の悪ィ匕が進む。さらに、糖尿病の進 行に伴い、血管障害による網膜症ゃ腎症、壊疽等の合併症が併発し、動脈硬化性 疾患である心筋梗塞、脳梗塞が進展し、また高血圧は循環器疾患を進行させる。以 上のことから、インスリン抵抗性が複合的な病態の悪ィ匕に大きく関与して ヽると考えら れている (非特許文献 1)。
[0005] 近年、臓器特異的な遺伝子発現の解析が行われた結果、脂肪組織から様々な生 理活性物質が分泌されていることが明らかとなり、脂肪組織は単なるエネルギー貯蔵 組織ではなぐ生体内最大の内分泌臓器として認識されるようになった。このような脂 肪組織由来の内分泌因子は、総称してアディポサイト力インと呼ばれ、代謝における 恒常性の維持に重要な役割を果たしているが、肥満すなわち、脂肪蓄積状態におい ては、その産生'分泌が過剰又は過小となり、ノ《ランスが破綻することによって、イン スリン抵抗性が弓 Iき起こされると考えられて 、る。
[0006] アディポサイト力インには、インスリン感受性を亢進させるものと、インスリン抵抗性を 惹起させるものがあり、前者の代表的なものとして、アディポネクチン、レプチン、 AM PK (AMP-dependent protein kinase)等が知られている。特にアディポネクチンにつ いては、インスリン抵抗性の解除作用や、肝臓における糖新生抑制作用が報告され ている (非特許文献 2)。
[0007] 一方、インスリン抵抗性を惹起させるアディポサイト力インとしては、上記の FFAや P AI— 1の他に、腫瘍壊死因子（TNF— ； tumor necrosis factor- )、炎症性ケモカ インの一種であるモノサイト'ケモアトラクタント 'プロテイン一 1 (MCP— l ;monocyte c hemoattractant protein- 1)、レジスチン等が挙げられる。なかでも、 TNF— は、イン スリンシグナル伝達機構における、インスリン受容体及び IRS1 (insulin receptor subs trate 1)のチロシンリン酸ィ匕を阻害し、インスリン作用を減弱させることにより、インスリ ン抵抗性を惹起させるという作用機構が報告されている。また、インスリン抵抗性状態 においては、 MCP—1の体内レベルが上昇し、これに伴い、糖輸送担体 GLUT4 (gl ucose transporter— 4)、核内受¾?体で teる PPAR y (.peroxisome proliferator— activate d receptor y )、脂肪細胞の β型カテコールアミン受容体の一種である β 3AR ( β 3- adrenergic receptor)、月 g肪酸結合タンノヽク質 aP2、aaipocyte fatty— acid— binding prot ein 2)の mRNAが低下することが報告されていることから、 MCP— 1がインスリン感 受性を低下させる原因物質であると考えられている (非特許文献 3、 4、 5)。
[0008] インスリン抵抗性を改善する薬剤としては、主に肝臓における糖新生を抑制するビ グアナイド剤と筋肉や脂肪組織のインスリン感受性を改善させるチアゾリジン誘導体 が開発されている。これらの薬剤は、既に糖尿病治療薬として認可されており、動脈 硬化症の治療にも使用されている。トログリタゾンゃピオグリタゾンに代表される、チア ゾリジン誘導体は、核内受容体型転写因子であるペルォキソーム増殖剤応答性受容 W- (PPAR； peroxysome proliferator— activated receptoi のリカンドとして作用し、月旨 肪細胞の分ィ匕を促進させることによりインスリン抵抗性を改善すると考えられている。
[0009] このほかにも、アディポネクチン又はそれらの遺伝子を有効成分とするインスリン抵 抗性改善剤 (特許文献 1)、ボンべシン受容体サブタイプ 3 (BRS 3)に親和性を有 する物質を有効成分とするインスリン抵抗性に起因する疾患の予防及び Z治療剤（ 特許文献 2)、ピロール誘導体を有効成分とする遊離脂肪酸 (FFA)低下剤 (特許文 献 3)等が、それぞれインスリン抵抗性改善剤として開示されている。さら〖こ、食品由 来の物質を有効成分とするものとして、酢酸およびそのイオン又は塩を有効成分とす るインスリン抵抗性改善用組成物（特許文献 4)、特定のジグリセリド及び Z又はモノ グリセリドを含有する油脂カゝらなるインスリン抵抗性改善剤 (特許文献 5)等が開示さ れている。
[0010] βーシトステロ一ノレやカンペステロール、スティグマステロ一ノレ等の植物ステローノレ 類には、コレステロールの吸収阻害による血中コレステロール低下効果が既に知られ ており、油脂組成物として食用油に添加するなどの実用化が行われている。また、 β ーシトステロールやカンペステロールなどの植物ステロール類を出発物質として合成 されるコレステノン化合物を有効成分として含有する抗肥満剤及び脂質代謝改善剤 が開示されている (特許文献 6〜8、非特許文献 6)。
[0011] さらに、米糠、シメジ、キク、ライ麦、シラカバ及び月祧のうち少なくとも一種力 抽出 された抽出物ならびに、シクロアルタン型トリテルペン又はその誘導体であるシクロア ルテノール及び Z若しくは（24S)—24、 25—ジヒドロキシシクロアルタノールを含有 するアディポネクチン分泌促進剤が開示されて!ヽる（特許文献 9)。
[0012] ユリ科植物であるアロエ属は、アロエベラ（Aloe barbadenisis Miller)やキダチアロエ
(Aloe arborescen Miller var. natalensis Berger)等を含む植物群であり、様々な効能 があることが経験的に知られている。例えば、アロエ抽出物のブタノール画分又はァ 口インを含有することを特徴とする免疫抑制改善剤 (特許文献 10)、血糖値改善に関 するもの (特許文献 11〜14)、及び肥満の予防改善剤 (特許文献 15)等が開示され ているが、アロエ属植物によるインスリン抵抗性改善作用については、一切報告され ていなかった。
[0013] 特許文献 1：国際公開 2003Z63894号パンフレット
特許文献 2：特開平 10— 298100公報
特許文献 3：特開平 8— 12573公報
特許文献 4 :特開 2002— 193797公報
特許文献 5：特開 2001— 247473公報
特許文献 6 :特開平 7— 165587号公報
特許文献 7：特開平 11— 193296号公報
特許文献 8：特開 2001— 240544号公報
特許文献 9：特開 2005 - 68132号公報
特許文献 10：特開平 8— 208495号公報
特許文献 11 :特開昭 59— 214741号公報
特許文献 12：特開 2003— 286185号公報
特許文献 13 :米国特許第 4598069号明細書
特許文献 14 :米国特許出願公開第 2003Z0207818号明細書
特許文献 15：特開 2000 - 319190号公報
非特許文献 1 :インスリン抵抗性と生活習慣病、島本和明編集、診断と治療社、 2003 年、第 1〜5頁
非特許文献 2 :アディポサイエンス (Adiposcience)、第 1卷、第 3号、 2004年、第 247 〜257頁
非特許文献 3：プロシーディングス ·ナショナル ·ァカデミ一'ォブ ·サイエンシーズ（Pro ceedings of the National Academy of Sciences)、第 100卷、 2003年、第 7265〜72 70頁
非特許文献 4 :ネイチヤー（Nature)、第 389卷、 1997年、第 610〜614頁
非特許文献 5 :ザ'ネザーランズ'ジャーナル'ォブ 'メデイシン（The Netherlands Journ al of Medicine)、第 6卷、第 6号、 2003年、第 194〜212頁
非特許文献 6 :ホルモン 'メタボリスム 'リサーチ（Hormone Metabolism Research)、第 3 7卷、 2005年、第 79〜83頁
発明の開示
[0014] し力しながら、従来のインスリン抵抗性を改善する薬剤であるビグアナイド剤では、 胃腸障害やまれに乳酸アシドーシスを起こすことがあった。また、同薬剤であるチア ゾリジン誘導体では、体液貯留ゃ体重増加、肝機能障害等の重篤な副作用を起こす ことがあるため、使用に際して注意を必要としていた。さらに、糖尿病又は高血糖で はない状態における、インスリン抵抗性に対しては、現実的に糖尿病薬を使用するの は困難であった。このような状況から、安全性に優れ、日常的に摂取でき、可能な限 り苦痛を伴うことなぐ効率よくインスリン抵抗性を改善できるような機能性素材の開発 が切望されていた。
[0015] 本発明者らは、前記課題に鑑み、高血圧、糖尿病、高脂血症 (高トリグリセリド血症 、低 HDLコレステロール血症）、肥満等の生活習慣病に至るインスリン抵抗性につい て、その疾患のメカニズムと予防 ·改善等に関与する薬剤、すなわちインスリン抵抗性 改善剤について研究する中で、インスリン抵抗性の発症および重篤化に関与する因 子であるアディポサイト力インについて着目し、これら因子を制御することによってイン スリン抵抗性を改善できる新規機能性素材にっ 、て鋭意検討した結果、シクロラノス タン骨格を持つ化合物に、遊離脂肪酸、 TNF- a、 MCP—1等のアディポサイト力 インの産生を調節する作用、特にインスリン抵抗性を惹起させるアディポサイト力イン の産生を効果的に低減する作用を見いだし、これによつてインスリン抵抗性が改善さ れることを明らかにした。
[0016] このような本発明の作用効果に対して、前記特許文献 9においては、上記植物抽 出物の培養脂肪細胞の分ィ匕予防効果、シクロアルタン型トリテルペン誘導体の合成 経路、及びエルゴステロールのアディポネクチンの分泌促進にっ 、て示されて 、るも のの、シクロアルタン型トリテルペン又はその誘導体であるシクロアルテノールによる アディポネクチン分泌に関する記載は無ぐ本発明の有効成分におけるインスリン抵 抗性改善作用に関する記述は一切記載も示唆もされて 、なかった。
[0017] また、従来のインスリン抵抗性を評価する方法であるグルコースクランプ法、 SSPG
(Steady state plasma glucose)法、ミニマルモデル法とは別に、インスリントレランステ スト (インスリン負荷試験)を用いて検討したことにより、シクロラノスタン骨格を持つ化 合物が、インスリン分泌能等を介さず、インスリン抵抗性をより直接的に改善している ことを明らかにした。
[0018] このようなインスリントレランステストについては、前記特許文献 1〜5には実施され ておらず、インスリン分泌能等の影響を受けずにインスリン抵抗性を改善するという、 従来のインスリン抵抗性の改善効果に比して極めて有利な効果を見 、だし、本発明 を完成するに至った。
[0019] 本発明の目的は、前記シクロラノスタン骨格を持つ化合物を有効成分として含有す るインスリン抵抗性改善剤を提供することである。また、本発明の他の目的は、前記ィ ンスリン抵抗性改善剤を含有する特定保健用食品等の機能性飲食品を提供すること である。
[0020] 前記課題を解決する本願第一の発明は、下記の一般式（1)で示される化合物を有 効成分として含有するインスリン抵抗性改善剤である。
[0021] [化 1]
Figure imgf000009_0001
[0022] (式中、 R1は、炭素原子数 6〜8の直鎖状または分枝鎖状のアルキル基、 2重結合 を 1つまたは 2つ含むァルケ-ル基、もしくはヒドロキシル基および Zまたはカルボ- ル基を 1つまたは 2つ含む置換アルキル基または置換アルケ-ル基であり、 R2、 R3 は各々独立に水素原子又はメチル基であり、 R4は環を構成する炭素原子とともに C =oを形成するか、又は、下記式のいずれかである。 )
[0023] [化 2]
HO—
Figure imgf000009_0002
[0024] また、以下の 1)〜3)を好まし 、態様として 、る。
1)前記 R1が下記式の 、ずれかで表され、前記 R2及び R3が 、ずれもメチル基で あり、かつ、前記 R4がヒドロキシル基であること、
[0025] [化 3]
-CH2-CH2-CH2-CH (CH3) 2
— CH2— CH2— CHRa— C (CH3) 2R b
(Raは水素原子、 ヒドロキシル基又はメチル基であり、 Rbは水素原子又はヒ ドロキシ ル基である）
-CH2-CH2-CH (CH2CH3) -CH (CH3) 2
— CH2— CH2— CHRc - C (CH3) =CH2
(ただし、 Rcは水素原子、 ヒ ドロキシル基又はメチノレ基である）
-CH2-CH2-C (=0) — C (CH3) =CH2
— CH2— CH2— C (=CH2) -CH (CH3) 2
一 CH2— CH2— CH = C (CH3) 2
-CH2-CH = C (CH3) -CH (CH3) 2
-CH2-CH2-C (=CHCH3) -CH (CH3) 2
[0026] 2)前記 1)の化合物力 9, 19ーシクロラノスタンー3—オール、または 24—メチレン
-9, 19—シクロラノスタン一 3—オールであること、
[0027] 3)前記 1)又は 2)の化合物を乾燥質量で少なくとも 0.001質量％を含有すること。
[0028] 前記課題を解決する本願第二の発明は、下記の一般式（1)で表される化合物を含 む植物の有機溶媒抽出物、若しくは熱水抽出物、又はこれらの分画物を含有するィ ンスリン抵抗性改善剤であって、前記植物の有機溶媒抽出物、若しくは熱水抽出物 、又はこれらの分画物が下記の一般式（1)で表される化合物を乾燥質量で少なくとも 0.001質量％含有する組成物を有効成分として含有するインスリン抵抗性改善剤で ある。
[0029] [化 4]
Figure imgf000011_0001
[0030] (式中、 Rlは、炭素原子数 6〜8の直鎖状または分枝鎖状のアルキル基、 2重結合 を 1つまたは 2つ含むァルケ-ル基、もしくはヒドロキシル基および Zまたはカルボ- ル基を 1つまたは 2つ含む置換アルキル基または置換アルケ-ル基であり、 R2、 R3 は各々独立に水素原子又はメチル基であり、 R4は環を構成する炭素原子とともに C =oを形成するか、又は、下記式のいずれかである。 )
[0031] [化 5]
HO—
Figure imgf000011_0002
[0032] また、以下の 4)〜6)を好まし 、態様として 、る。
4)前記植物がユリ科又はイネ科の植物であること、
[0033] 5)前記 R1が下記式の 、ずれかで表され、前記 R2及び R3が 、ずれもメチル基で あり、かつ、前記 R4がヒドロキシル基であること、
[0034] [化 6]
-CH2-CH2-CH2-CH (CH3) 2
-CH2-CH2-CHRa -C (CH3) 2R b
(Raは水素原子、 ヒ ドロキシル基又はメチル基であり、 Rbは水素原子又はヒ ドロキシ ル基である）
一 CH2 - CH2— CH (CHZCH3) — CH (CH3) 2
— CH2— CH2— CHR c— C (CH3) =CH2
(ただし、 Rcは水素原子、 ヒドロキシル基又はメチル基である）
-CH2-CH2-C ( = 0) 一 C (CH3) =CH2
一 CH2— CH2— C (=CH2) 一 CH (CH3) 2
— CH2 - CH2— CH=C (CH3) 2
— CH2— CH = C (CH3) -CH (CH3) 2
-CH2-CHZ-C (==CHCH3) 一 CH (CH3) 2
[0035] 6)前記 5)の化合物力 9, 19ーシクロラノスタン一 3—オール、または 24—メチレン
-9, 19ーシクロラノスタンー3—オールであること。
[0036] 前記課題を解決する本願第三の発明は、前記第一又は第二の発明に記載のイン スリン抵抗性改善剤を含有する飲食品である。
また、以下の 7)を好ましい態様としている。
7)飲食品が、前記一般式（1)で示される化合物を 0.0001質量％以上含むこと。
[0037] 前記課題を解決する本願第四の発明は、インスリン抵抗性改善剤の製造のための 前記の一般式（1)で表される化合物、若しくは該化合物を乾燥質量で少なくとも 0.0 01質量％含有する植物の有機溶媒抽出物、若しくは熱水抽出物、又はこれらの分 画物の使用である。
[0038] 前記課題を解決する本願第五の発明は、インスリン抵抗性を改善する方法であつ て、前記の一般式（1)で表される化合物、若しくは該化合物を乾燥質量で少なくとも 0.001質量％含有する植物の有機溶媒抽出物、若しくは熱水抽出物、又はこれら の分画物を、インスリン抵抗性を改善しょうとする対象に投与することを特徴とする方 法である。
本発明の上記使用及び方法における一般式（1)で表される化合物の好ましい態様 は、本願第二の発明と同様である。
[0039] 本発明のインスリン抵抗性改善剤及びこれを含有する飲食品は、安全に投与又は 摂取が可能であって、インスリン抵抗性に起因すると考えられる生活習慣病の予防効 果を有する。また、本発明のインスリン抵抗性改善剤の有効成分は、食経験上安全 に摂取でき、入手容易であるユリ科植物等、例えばアロエベラ (Aloe barbadensis Mill er)力も簡便に製造することができる。
図面の簡単な説明
[0040] [図 1]インスリン負荷試験における血糖値の変動を示す図である。
発明を実施するための最良の形態
[0041] 次に、本発明の好ましい実施形態について詳細に説明する。ただし、本発明は以 下の好ましい実施形態に限定されず、本発明の範囲内で自由に変更することができ るものである。尚、本明細書において百分率は特に断りのない限り質量による表示で ある。
[0042] 本発明のインスリン抵抗性改善剤（以下、「本発明の医薬」とも!/、う）の有効成分とし て用いる化合物は、前記一般式（1)で表される構造をもつ化合物であって、インスリ ン抵抗性改善作用を有する化合物（以下、「本発明の化合物」ともいう）であれば、い ずれの誘導体等も有効成分として含まれる。
[0043] 本発明のインスリン抵抗性改善剤の有効成分として用いられる本発明の化合物の 純度は、 100%であることが最も好ましいが、インスリン抵抗性を改善する作用を有す る範囲で適宜設定することが可能である。
[0044] また、本発明のインスリン抵抗性改善剤の有効成分として用いる組成物（以下、「本 発明の組成物」ともいう）は、前記一般式 (1)で表される構造をもつ化合物を、乾燥質 量で少なくとも 0. 001質量％、好ましくは 0. 01質量％以上、より好ましくは 0. 1質量
%以上含む、ユリ科植物又はイネ科植物の抽出物又はその分画物である。本発明の 化合物の含有量の上限は特に制限されないが、 10質量％が好ましぐ 50質量％若 しくは 70質量％、又は 90質量％が例示できる。 [0045] なお、本発明において乾燥質量とは、第十四改正日本薬局方 (平成 13年 3月 30 日厚生労働省告示第 111号)における一般試験法「乾燥減量試験法」において規定 される乾燥方法によって、化合物を乾燥した後に測定した質量であって、例えば、本 発明の化合物を約 lg分取し、これを 105°Cで 4時間乾燥し、デシケーター内で放冷 して、はかりにてその質量を測定することによって規定することが可能である。
[0046] 本発明のインスリン抵抗性改善剤及びこれを含有する飲食品の一つの形態は、シ クロラノスタン骨格を持つ化合物であって、インスリン抵抗性改善作用を持つ化合物 を有効成分として含むものである。シクロラノスタン骨格とは、下記一般式（2)で表さ れる化合物をいう。
[0047] [化 7]
Figure imgf000014_0001
[0048] シクロラノスタン骨格を持つ化合物として具体的には、前記一般式（1)で表される化 合物が挙げられる。シクロラノスタン骨格を持つ化合物に存在する二重結合の数は 特に限定されない。また、環内に存在する二重結合の数も限定されず、 2個以上の 二重結合が存在する場合にはそれらは共役していてもよい。なお、本発明の医薬又 は飲食品は、本発明の化合物を 2種類以上含むものであってもよい。
[0049] 本発明の化合物は、前記一般式（1)において、 R1は炭素原子数 6〜8の直鎖状ま たは分枝鎖状のアルキル基、 2重結合を 1つまたは 2つ含むァルケ-ル基、もしくはこ れらのアルキル基およびアルケ-ル基の水素原子の 1つまたは 2つがヒドロキシル基 および Zまたはカルボ-ル基で置換された置換アルキル基または置換ァルケ-ル基 であり、 R2、 R3は各々独立に水素原子又はメチル基であり、 R4は環を構成する炭 素原子とともに c=oを形成する力、又は、下記式のいずれかである。
[化 8]
CH,CO-
Figure imgf000015_0001
[0051] 前記一般式（1)において、 R1は、下記式で表される基のいずれかであることが好ま しい。
[0052] [化 9] i) -CH2-CH2-CH2-CH (CH3) 2
ii) — CH2— CH2— CHRa— C (CH3) 2Rb
Raは水素原子、 ヒ ドロキシル基又はメチル基であり、 R bは水素原子又はヒ ドロキシ ル基である）
iii) ~CH2-CH2-CH (CH2CH3) — CH (CH3) 2
iv) — CH2 - CH2— CHR c - C (CH3) 二 CH2
ただし、 Rcは水素原子、 ヒ ドロキシル基又はメチル基である）
V) -CH2-CH2-C (=0) — C (CHa) =CH2
vi) 一 CH2— CH2 - C (=CH2) — CH (CH3) 2
vii) 一 CH2— CH2— CH = C (CH3) 2
viii) 一 CH2— CH = C (CH3) — CH (CH3) 2
ix) — CH2— CH2— C (=CHCH3) 一 CH (CH3) 2 [0053] また、前記一般式（1)において、 R2及び R3がいずれもメチル基であり、かつ、前記 R4がヒドロキシル基であることが好まし 、。前記化合物として最も好まし 、化合物は、 下記式で表される 9, 19 シクロラノスタン一 3—オール (式（3) )、または 24—メチレ ン 9 , 19-シクロラノスタン 3 オール（式（4) )である。
[0054] [化 10]
Figure imgf000016_0001
[0056] すなわち、 9, 19ーシクロラノスタンー3 オールは、前記一般式（1)において、 R2 及び R3がメチル基であり、 R4がヒドロキシル基であって、 R1が前記式 (i)で表される 基である。 24—メチレン 9, 19ーシクロラノスタンー3 オールは、前記一般式（1) において、 R2及び R3がメチル基であり、 R4がヒドロキシル基であって、 R1が前記式 (vi)で表される基である。
[0057] 本発明の化合物は、シクロアルテノール（式（5) )、または 24—メチルシクロアルタノ ール (式（7) )であってもよい。これらの化合物はいずれも前記一般式（1)において、 R2及び R3がメチル基であり、 R4がヒドロキシル基である力 R1については、シクロア ルテノールが前記式 (vii)で表される基であり、 24—メチルシクロアルタノールは前記 式 (ii) (Ra = CH、 Rb=H)で表される基である。
3
[0058] 本発明の化合物は、公知の製造方法に準じて化学的に製造することができる。たと えば、シクロアルテノール（式（5) )および 24—メチレンシクロアルタノール（24—メチ レン— 9, 19—シクロラノスタン— 3—オールの慣用名である）（式 4)の製造法につい ては特開昭 57— 018617号公報にて開示され、ガンマ—オリザノール力ものシクロ アルテノールフェルレート（式 6)の製造法およびこの加水分解物を出発物質とした化 合物の合成法について、特開 2003— 277269号公報に開示されている。また、さら に一般式（1)の R1部分に二重結合を含むものは、二重結合部分をオゾン分解反応 でアルデヒドにして、それにフォスフォン塩を結合させる手法また、二重結合物に水 素添加する手法あるいは、二重結合部分をオゾン酸ィ匕を行い、アルデヒドもしくは酸 に転換する手法を用いた場合、様々な誘導体ィ匕合物の製造が可能になる。また製造 方法は化学的な合成方法に限定されるものでなぐ微生物等を利用して生物学的に 製造してもよ 、。ある ヽは微生物由来の酵素を用 、て製造しても良 、。
[0059] [化 12]
Figure imgf000018_0001
Ĩ7) [0062] 本発明のインスリン抵抗性改善剤及びこれを含有する飲食品は、前記化合物の一 種を単独で含んで 、てもよく、任意の 2種類以上を含んで 、てもよ 、。
[0063] シクロラノスタン骨格を持つ化合物は、ユリ科、マメ科、イネ科、ナス科およびバショ ゥ科などの植物に含まれていることが知られている（〔フイトケミストリー (Phytochemistr y)、米国、 1977年、第 16卷、第 140〜141ページ〕、〔ハンドブック'ォブ 'フイトケミ カル ·コンステイチユエンッ ·ォブ · GRAS ·ハーブ ·アンド ·ァザ一'ェコノミック ·プラン ッ (Handboo of phytochemical constituents of GRA¾ herbs and other economic plan ts)、 1992年、米国、シーア一ルシープレス〕、又は〔ノヽ一ゲルズ 'ノヽントブーフ'デァ 'ファノレマッオイ" 7"イシェン 'フ°フクシス (Hager's Handbuch der Pharmazeutischen Prax is)、第 2〜6巻、 1969〜1979年、ドイツ、シュプリンガ一'フエアラークベルリン〕参照 )。よって、これらの植物若しくはその一部又はそれらの破砕物から、有機溶媒抽出 法または熱水抽出法などの方法を用いて抽出、濃縮することにより、製造することが 可能である。
[0064] 具体的には、前記ユリ科に属する植物としては、アロエ属又はァリウム属に属する 植物が挙げられる。また、アロエ属植物としては、アロエベラ（Aloe barbadensis Miller )、アロエフエロックスミラー（Aloe ferox Miller)、アロエアフリカ一ナミラー（Aloe africa na Miller)、 = グナ /'口ェ (Aloe arborescen Miller var. natalensis Bergerノ、 口エスピ カータベイカー（Aloe spicata Baker)等が挙げられる。本発明の化合物又はそれを含 む組成物の製造においては、前記植物の全体を用いてもよいが、葉肉（透明ゲル部 分)を用いることが好ましい。このような植物又はその一部を、好ましくはホモジナイザ 一等を用いて破砕して液状化し、有機溶媒又は熱水で抽出する。有機溶媒としては 、メタノール、エタノール、ブタノール等のアルコール；酢酸メチル、酢酸ェチル、酢酸 プロピル、酢酸ブチル等のエステル；アセトン、メチルイソブチルケトン等のケトン；ジ ェチルエーテル、石油エーテル等のエーテル；へキサン、シクロへキサン、トルエン、 ベンゼン等の炭化水素；四塩化炭素、ジクロロメタン、クロ口ホルム等のハロゲンィ匕炭 化水素；ピリジン等の複素環化合物、エチレングリコール等のダリコール；ポリエチレ ングリコール等のポリアルコール;ァセトニトリル等の-トリル溶媒、及びこれらの溶媒 の混合液等が挙げられる。また、これらの溶媒は無水であってもよぐ含水状態であ つてもよい。これらの溶媒の中では、酢酸ェチル Zブタノール混合液（3 : 1)またはク ロロホルム Zメタノール混合液（2 : 1)が好まし!/、。
[0065] 抽出方法としては、通常の植物成分の抽出に用いられる方法を用いることができる 。通常、新鮮な植物又は乾燥植物 1質量部に対し、有機溶媒 1〜300質量部を用い て、撹拌又は振盪しながら、溶媒の沸点以下の温度で加熱還流するか、常温で超音 波抽出する方法が挙げられる。抽出液は、濾過又は遠心分離等の適当な方法により 、不溶物を分離して粗抽出物を得ることができる。
[0066] 抽出物は、各種クロマトグラフィー、例えば順相又は逆相のシリカゲルカラムクロマト グラフィ一により、精製することができる。順相シリカゲルカラムクロマトグラフィーにお いては、溶出溶媒としてクロ口ホルム Zメタノール混合液のグラジェントを用いると、ク ロロホルム:メタノール = 25 : 1程度で本発明の化合物が溶出される。また、逆相シリ 力ゲルカラムクロマトグラフィーにおいては、溶出溶媒としてへキサン:酢酸ェチル混 合液 (4 : 1)を用いると、本発明の化合物は最初の方のフラクションとして溶出される。 得られたフラクションは、さらに HPLC等により精製することができる。
[0067] また、本発明に用いる化合物は、化学的な合成法、又は、微生物又は酵素等を利 用した生物学的方法又は酵素的方法によって製造してもよい。
[0068] 上記のようにして得られる化合物又はそれを含む組成物力 本発明の化合物を含 むことは、例えば、マススペクトル法 (MS)及び核磁気共鳴スペクトル法 (NMR)等に よって確認することができる。
[0069] 本発明の化合物は、そのまま本発明のインスリン抵抗性改善剤またはそれを含有 する飲食品の有効成分として利用することが可能である。また、本発明の化合物を含 む、植物の有機溶媒抽出物、若しくは熱水抽出物、又はこれらの分画物（以下、「抽 出物等」と呼ぶ)をインスリン抵抗性改善剤またはそれを含有する飲食品の有効成分 として利用してもよい。なお、植物としてユリ科に属するアロエベラを使用した場合は 、アロエベラ葉の外皮に多く含有するァロイン及びアロエェモジンの含有量の合計は 、 5ppm以下であることが好ましい。
[0070] インスリン抵抗性改善剤に含有させる前記抽出物等は、本発明の化合物を、乾燥 質量で少なくとも 0. 001質量％含んでいることが好ましぐ 0. 01〜1質量％含んで いることがより好ましぐ 0. 05〜1質量％含んでいることが特に好ましい。また、飲食 品に含有させる前記抽出物等は、本発明の化合物を、乾燥質量で少なくとも 0. 000 1質量％含んでいることが好ましぐ 0. 001〜1質量0 /0含んでいることがより好ましぐ 0. 005〜1質量％含んでいることが特に好ましい。前記抽出物等は、本発明の化合 物を 2種類以上含むものであってもよい。また、前記抽出物等は、溶液であってもよく 、常法により凍結乾燥または噴霧乾燥して粉末として保存な 、し使用することもできる
[0071] 本発明のインスリン抵抗性改善剤は、本発明の化合物又はそれを含む抽出物等の 組成物をそのまま、若しくはこれらを製剤学的に許容される製剤担体と組み合わせて 、経口的、又は非経口的にヒトを含む哺乳動物に投与することができる。尚、本発明 のインスリン抵抗性改善剤において、本発明の化合物は医薬に許容される塩にする こともできる。医薬に許容可能な塩として、金属塩 (無機塩)と有機塩との両方が含ま れ、それらのリストは「レミントン ·ファーマシューティカル ·サイエンシーズ（Remington s Pharmaceutical Sciences)、第 17版、第 1418頁、 1985年」に掲載されているもの が例示される。具体的には塩酸塩、硫酸塩、リン酸塩、二リン酸塩および臭化水素酸 塩などの無機酸塩や、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、酒石酸塩、コハク酸 塩、クェン酸塩、酢酸塩、乳酸塩、メタンスルホン酸塩、 p—トルエンスルホン酸塩、パ モ酸塩、サリチル酸塩及びステアリン酸塩などの有機酸塩が非限定的に含まれる。ま た、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム等の金属の塩、リジン 等のアミノ酸との塩とすることもできる。また、上記化合物もしくはその医薬上許容され る塩の水和物等の溶媒和物も本発明に含まれる。
[0072] 本発明のインスリン抵抗性改善剤の製剤形態は特に限定されず、治療目的に応じ て適宜選択でき、具体的には、錠剤、丸剤、散剤、液剤、懸濁剤、乳剤、顆粒剤、力 プセル剤、シロップ剤、坐剤、注射剤、軟膏剤、貼付剤、点眼剤、点鼻剤等を例示で きる。製剤化にあたっては製剤担体として通常のインスリン抵抗性改善用医薬に汎用 される賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、安定剤、矯味矯臭剤、希釈剤、界面活性 剤、注射剤用溶剤等の添加剤を使用できる。また、本発明の効果を損なわない限り、 本発明の化合物又はそれを含む抽出物等と、他のインスリン抵抗性改善作用を有す る医薬とを併用してもよい。
[0073] 本発明のインスリン抵抗性改善剤中に含まれる本発明の化合物又はそれを含む抽 出物等の量は、特に限定されず適宜選択すればよいが、例えば、本発明の化合物 の量として、製剤中に少なくとも 0. 001質量％、好ましくは 0. 01〜1質量％、特に好 ましくは 0. 05〜1質量0 /0とするのがよい。
[0074] 本発明にお ヽて、インスリン抵抗性改善作用（インスリン感受性亢進作用）とは、ィ ンスリン感受性の低下に起因して導かれる種々の健康への害、例えば生活習慣病等 を予防又は改善する作用を意味する。具体的にはプラスミノーゲン活性ィ匕阻止因子 (PAI— 1)や遊離脂肪酸 (FFA)、腫瘍壊死因子 (TNF—《)、 MCP— 1、レジスチ ン等のインスリン抵抗性を惹起させるアディポサイト力インの上昇又は産生を効果的 に抑制し、インスリン抵抗性に関わる病態のリスク低減、予防、改善、又は治療に効 果を有する。よって、本発明のインスリン抵抗性改善剤は、インスリン感受性亢進剤、 アディポサイト力イン産生調節剤、特に、インスリン抵抗性を惹起させるアディポサイト 力イン産生抑制剤と定義することが可能である。
[0075] インスリン抵抗性を評価する方法としては、グルコースクランプ法や SSPG (Steady s tate plasma glucose)法、ミニマルモデル法、空腹時の血糖値と血中インスリン濃度か ら HOMA— IR (nomeostasis model assessment insulin resistance) 旨数 算出して半 [J 定する方法、インスリントレランステスト (インスリン負荷試験）が例示され、いずれの方 法であってもインスリン抵抗性を評価することは可能である力 本発明において、イン スリン分泌能等の影響を受けず、インスリン感受性についてより直接的に検討できる 、動物を使用したインスリントレランステスト (インスリン負荷試験）を用いることが好まし い。
[0076] 本発明の化合物は、インスリン感受性を高める作用を有し、その結果、インスリン抵 抗性に起因する病態の予防又は改善をすることが可能である。したがって、インスリ ン抵抗性改善剤またはそれを含有する飲食品の有効成分として使用することができ る。なお、インスリン感受性については、インスリン投与後の血糖値の低下反応を測 定することにより評価することも可能である。
[0077] 本発明のインスリン抵抗性改善剤は、インスリン抵抗性に起因する種々の疾病'合 併症等の予防および改善、あるいは治療、並びにこれらの疾病'合併症等のリスクを 低減することが可能である。また、本発明のインスリン抵抗性改善剤は、インスリン抵 抗性が健常人より低下した状態の患者に対して、好適に使用することが可能である。 なお、インスリン抵抗性とは、一般的には空腹時血漿インスリン値が 10〜15 UZm 1以上、 HOMA指数が 1. 73以上の状態とされている。
[0078] 力かるインスリン抵抗性に起因する種々の疾病としては、高血圧、高脂血症、糖尿 病、耐糖能異常、動脈硬化症、高インスリン血症、肥満等を例示することができる。ま た、これらの疾患に起因する合併症としては、ィ)高血圧による脳卒中、腎硬化症、腎 不全、口）高脂血症による動脈硬化、脾炎、ハ)糖尿病による糖尿病性網膜症、腎症 、神経障害、糖尿病性壊疽、二)動脈硬化症による脳卒中、脳梗塞、狭心症及び心 筋梗塞等の心血管疾患、尿毒症、腎硬化症及び腎不全等の腎症等、をそれぞれ例 示することができる。尚、本発明者らは、本発明の化合物が、ヘモグロビン Ale値を 低下させ、高血糖を改善する作用を有することを見出している（国際公開 2006Z03 5525号)。本発明のインスリン抵抗性改善剤が適用される疾病は、ヘモグロビン Ale の値が健常人より高 、状態にあるものではな 、ことが好ま 、。
[0079] また、本発明にお 、てインスリン抵抗性の改善効果を例示するものとしては、 TNF 一 《、 MCP—1、 FF A等のインスリン抵抗性を惹起させるアディポサイト力インの産 生 ·上昇を抑制する効果が期待されることから、前記アディポサイト力インの上昇に起 因する疾病として、自己免疫疾患である、関節リューマチ、クローン病、腎炎、脾炎、 肝炎、肺炎等の各種臓器における炎症性疾患、血管障害、敗血症、悪性腫瘍にお ける悪液質等を予防及び/又は改善する効果も兼ね備えている。よって、本発明の インスリン抵抗性改善剤は、前記アディポサイト力インの産生が亢進した状態、中でも インスリン抵抗性を惹起させるアディポサイト力インの産生が亢進した状態の患者にも 好適に使用することが可能である。
[0080] 本発明の医薬の投与時期は特に限定されず、対象となる疾患の治療方法に従って 、適宜投与時期を選択することが可能である。また、投与形態は製剤形態、患者の 年齢、性別、その他の条件、患者の症状の程度等に応じて決定されることが好ましい 。本発明の医薬の投与量は、用法、患者の年齢、性別、疾患の程度、その他の条件 等により適宜選択される。通常有効成分としての本発明の化合物の量は、 0. 001〜 50mg/kg/日、好ましくは、 0. 01〜lmgZkgZ日での範囲となる量を目安とする のが良い。また、本発明の化合物を含む抽出物等を用いる場合は、抽出物等の乾燥 質量として 0. 1〜： LOOOmg/kg/曰、好ましくは、 1〜： L00mg/kg/曰となるような 量を目安とするのが良い。いずれの場合も、 1日 1回又は複数回に分けて投与するこ とがでさる。
[0081] 本発明の化合物又はそれを含む組成物は、飲食品 (飲料又は食品）に含有させて 、インスリン抵抗性改善効果を有する飲食品とすることが可能である。飲食品としては 、前記有効成分の効果を損なわず、経口摂取できるものであれば、形態や性状は特 に制限されず、前記有効成分を含有させること以外は、通常飲食品に用いられる原 料を用いて通常の方法によって製造することができる。また、本発明の飲食品中に含 まれる本発明の化合物又はそれを含む抽出物等の量は、特に限定されず適宜選択 すればよいが、例えば、本発明の化合物の量として、飲食品中に少なくとも 0. 0001 質量％、好ましくは 0. 001〜1質量％、特に好ましくは 0. 005〜1質量％とするのが よい。
[0082] 本発明の飲食品は、インスリン抵抗性改善効果を利用するような種々の用途をとる ことが可能である。例えば、インスリン抵抗性に起因すると考えられる生活習慣病の 危険要因の低減 .除去に役立つ飲食品等の用途を例示することができる。また、本 発明の飲食品は、インスリン抵抗性により引き起こされる疾患、例えば高血圧、高脂 血症、糖尿病等の予防及びリスクを低減することが可能である。さらに、本発明の飲 食品はインスリン抵抗性に起因する種々の合併症、例えば高血圧による脳卒中、腎 硬化症、腎不全また高脂血症による動脈硬化、脾炎等、糖尿病による糖尿病性網膜 症、腎症、神経障害、糖尿病性壊疽、さらに、動脈硬化症による脳卒中や脳梗塞、 狭心症や心筋梗塞などの心血管疾患、尿毒症、腎硬化症、腎不全などの腎症等、 の予防及びリスクを低減することが可能である。
[0083] また、本発明の飲食品は、 TNF- a、 MCP— 1、 FF A等のインスリン抵抗性を惹 起させるアディポサイト力インの産生 ·上昇を抑制する効果が期待されることから、前 記アディポサイト力インの上昇に起因する疾病として、自己免疫疾患である、関節リュ 一マチ、クローン病、腎炎、膝炎、肝炎、肺炎等の各種臓器における炎症性疾患、血 管障害、敗血症、悪性腫瘍における悪液質等の予防及びリスクを低減する効果も兼 ね備えている。よって、本発明の飲食品は、前記アディポサイト力インの産生が亢進 した状態、中でもインスリン抵抗性を惹起させるアディポサイト力インの産生が亢進し た状態の患者にも好適に摂取することが可能である。
[0084] 本発明の飲食品は、インスリン抵抗性改善のために用いられるものである旨の表示 を付した飲食品、例えば「インスリン抵抗性改善用と表示された、インスリン抵抗性改 善効果を有する化合物を含有する飲食品」、あるいは「インスリン抵抗性改善用と表 示された、植物抽出物を含有する飲食品」、「インスリン抵抗性改善用と記載された、 アロエベラ抽出物を含有する飲食品」、等として販売することが好ましい。尚、本発明 の化合物又はそれを含む組成物等は、インスリン抵抗性改善作用を有することから、 インスリン抵抗性改善の表示には、インスリン感受性を亢進する意味も有すると考えら れる。したがって、本発明の飲食品は、「インスリン感受性亢進用」と表示することがで きる。すなわち、前記インスリン抵抗性改善用の表示とは、このような「インスリン感受 性亢進用」の表示であってもよい。
[0085] 尚、以上のような表示を行うために使用する文言は、「インスリン抵抗性改善用」、又 は「インスリン感受性亢進用」という文言のみに限られるわけではなぐそれ以外の文 言であっても、インスリン感受性を亢進させ、又はインスリン抵抗性を予防、改善する 効果を表す文言であれば、本発明の範囲に包含されることはいうまでもない。そのよ うな文言としては、例えば、需要者に対して、インスリン抵抗性改善又はインスリン感 受性亢進の効果を認識させるような種々の用途に基づく表示も可能である。例えば、 「インスリン抵抗性傾向のある方に適した」、「生活習慣病の危険要因（リスク）の低減- 除去に役立つ」等の表示を例示することができる。
[0086] 前記「表示」とは、需要者に対して上記用途を知らしめるための全ての行為を意味 し、上記用途を想起，類推させうるような表示であれば、表示の目的、表示の内容、表 示する対象物'媒体等の如何に拘わらず、すべて本発明の「表示」に該当する。しか しながら、需要者が上記用途を直接的に認識できるような表現により表示することが 好ましい。具体的には、本発明の飲食品に係る商品又は商品の包装に上記用途を 記載する行為、商品又は商品の包装に上記用途を記載したものを譲渡し、引渡し、 譲渡若しくは引渡しのために展示し、輸入する行為、商品に関する広告、価格表若 しくは取引書類に上記用途を記載して展示し、若しくは頒布し、又はこれらを内容と する情報に上記用途を記載して電磁気的 (インターネット等)方法により提供する行 為、等が例示できる。一方、表示としては、行政等によって認可された表示 (例えば、 行政が定める各種制度に基づ 、て認可を受け、そのような認可に基づ 、た態様で行 う表示)であることが好ましぐ特に包装、容器、カタログ、パンフレット、 POP等の販売 現場における宣伝材、その他の書類等への表示が好まし 、。
[0087] また、例えば、健康食品、機能性食品、経腸栄養食品、特別用途食品、栄養機能 食品、医薬用部外品等としての表示を例示することができ、その他厚生労働省によつ て認可される表示、例えば、特定保健用食品、これに類似する制度にて認可される 表示を例示できる。後者の例としては、特定保健用食品としての表示、条件付き特定 保健用食品としての表示、身体の構造や機能に影響を与える旨の表示、疾病リスク 低減表示等を例示することができ、詳細にいえば、健康増進法施行規則 (平成 15年 4月 30日日本国厚生労働省令第 86号）に定められた特定保健用食品としての表示 (特に保健の用途の表示）、及びこれに類する表示が、典型的な例として列挙するこ とが可能である。
[0088] 次に実施例を示して本発明を更に詳細に説明するが、本発明は以下の実施例に 限定されるものではない。
[0089] 以下、シクロラノスタン骨格を持つ化合物の製造例を示す。
[製造例 1]
9, 19—シクロラノスタン一 3—オール（式（3) )、 24—メチレン一 9, 19—シクロラノ スタンー3—オール（式（4) )、シクロアルテノール（式（5) )、及び 24—メチルシクロア ルタノール (式（7) )は、以下の方法によって製造した。
[0090] [化 15]
Figure imgf000027_0001
[0092] [化 17]
Figure imgf000028_0001
Figure imgf000028_0002
( 7 )
γ—オリザノール (オリザ油化社製） 8. Ogに蒸留水 250ml、水酸ィ匕ナトリウム 50g、 イソプロパノール 150ml、エタノール 150ml、メタノール 150mlをカ卩え、マントルヒー ターを用いて 2時間加熱還流を行った。反応後、反応液を 1300mlの水に注ぎ、生じ た白色の析出物を吸引ろ過でろ取した。残存するアルカリを洗浄するために、ろ取し た残渣を 1000mlの水の中に懸濁させた後、再び吸引ろ過を行った。この操作を 2回 繰り返し、最終的な残渣を凍結減圧乾燥させることによりオリザノール加水分解物 5. 91gを得た。当該加水分解物は HPLCにて精製を行い、 2435mgの 9, 19—シクロ ラノスタン一 3—オール、及び 1543mgの 24—メチレン一 9, 19—シクロラノスタン一 3—オールを得た。
[0095] 得られた 9, 19 シクロラノスタン一 3—オールを用いて、シクロアルテノールの合成 を行った。 9, 19 シクロラノスタン一 3—オール 302mg、イソプロパノール 150ml、 および粉末状の 5%ノ ジウム担持炭素触媒 1. Ogを仕込み、これをオートクレープ 内で密閉し、窒素ガスで置換した後、水素ガス 3kgZcm2の圧力をかけながら導入し た。攪拌しながら過熱していき、 50°Cになったところで、水素の圧力を 5kgZcm2とし 、吸収された水素を補うことで圧力を保ちながら 6時間反応させた。反応液はろ過に より触媒を除去し、濃縮した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー (展開溶媒:クロ口 ホルム 100%)により精製を行い、シクロアルテノール 275mgを得た。 24—メチルシ クロアルタノールの合成は、 24—メチレン 9, 19ーシクロラノスタン 3 オールを 出発物質として行った。 24—メチレン一 9, 19 シクロラノスタン一 3—オール 78mg 、イソプロノ V—ル 150ml、および粉末状の 5%パラジウム担持炭素触媒 1. Ogを仕 込み、次いで、これをオートクレープ内に密閉し、窒素ガスにて置換した後、水素ガス 3kgZcm2の圧力をかけながら導入した。そして攪拌しながら加熱し、 50°Cとなったと ころで、水素の圧力を 5kg/cm2とし、吸収された水素を補うことで圧力を 5kg/cm2 に保ちながら 6時間反応させた。反応液はろ過により触媒を除去し、濃縮した後、シリ 力ゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒:クロ口ホルム 100%)により精製を行い、 2 4ーメチルシクロアルタノール 69mgを得た。
[0096] ユリ科植物であるアロエベラ（Aloe barbadensis Miller)を出発原料とした、シクロラノ スタン骨格化合物の抽出組成物の製造例を以下示す。
[製造例 2]
100kgのアロエベラ（Aloe barbadensis Miller)の外皮を取り除いた後、ホモジナイ ザ一を用いて液状化し、ここに 100リットルの酢酸ェチルエーテル Zブタノール混合 液（3 : 1)を添加して攪拌した。一晩放置した後、酢酸ェチルエーテル Zブタノール 混合液と水層を分液して、酢酸ェチルエーテル Zブタノール混合液を回収した。酢 酸ェチルエーテル Zブタノール混合液を減圧下濃縮して得られた、シクロラノスタン 骨格を有する化合物を含む抽出組成物の重量は、 13. 5gであった。この組成物を L C— MSにて測定した結果、 9, 19 シクロラノスタン一 3—オールの含有量は 10mg 、 24—メチレン一 9, 19—シクロラノスタン一 3—オールの含有量は 70mgであった。
[0097] [製造例 3]
lkgのアロエベラ粉末にクロ口ホルム/メタノール混合液（2 : 1) 10リットルを添カロし 、室温にて一晚浸漬を行った後、クロ口ホルム Zメタノール混合液を回収した。この混 合液を 28°Cにて有機溶媒を完全に除去して、シクロラノスタン骨格を有する化合物 を含む組成物 83gを得た。この組成物を LC— MSにて測定した結果、 9, 19—シクロ ラノスタン一 3—オールの含有量は 25. 8mg、 24—メチレン一 9, 19—シクロラノスタ ンー 3—オールの含有量は 24mgであった。
実施例 1
[0098] 本実施例は、高脂肪食で飼育することによりインスリン抵抗性が誘導される AKRマ ウスを用いて、本発明のインスリン抵抗性改善剤による血清中の遊離脂肪酸 (FFA) 量の変化を評価するために行った。
[0099] (1)試料の調製
前記製造例 3で製造した 9, 19ーシクロラノスタンー3—オール、及び 24—メチレン - 9, 19—シクロラノスタン一 3—オールをそれぞれ DMSOに溶解した後、濃度が 1 μ gZmlになるように蒸留水にて調製して、それぞれ試験試料 1及び試験試料 2とし た。このとき DMSOの最終濃度は 0. 2%になるように調整した。また、試験試料を含 まな 、溶液を陰性試料とした。
[0100] (2)試験方法
6週齢、雄性 AKRマウス (米国ジャクソン社より購入)を高脂肪食 (リサーチダイエツ ト社製)を用いて 2ヶ月間予備飼育することによりインスリン抵抗性を誘導させた後、 1 群 8匹に群分けした。各群のマウスに、 1日 1回ゾンデを用いて、試験試料 1、試験試 料 2、又は陰性試料を体重 40gにっき lmlずつ（25 gZkg体重)連日経口投与し た。試料の投与開始力も 60日目に絶食下で採血し、血清中の遊離脂肪酸量を、 NE FA C-テストヮコー (和光純薬工業社製）にて測定した。
[0101] (3)結果 (血中遊離脂肪酸濃度）
表 1は、投与開始から 60日目のマウス血清中の遊離脂肪酸濃度を表している。陰 性試料投与群に比して、試験試料 1および試験試料 2を投与することにより、ともに血 清中の遊離脂肪酸値が 81. 1%に低下する傾向が確認された。よって、本発明のィ ンスリン抵抗性改善剤を投与することにより、全身的に遊離脂肪酸濃度が低下し、ィ ンスリン抵抗性の惹起が予防されることが明らカゝとなった。
[表 1]
表 1
試 料 遊離脂肪酸 （mEq/l) 試験試料ノ陰性試料 （％) 試験試料 1 1 . 20±0. 38 81 . 1 試験試料 2 1 . 20±0. 25 81 . 1 陰性試料 1 . 48±0. 17 ― 実施例 2
[0103] 本実施例は、高脂肪食で飼育することによりインスリン抵抗性が誘導される AKRマ ウスを用いて、本発明のインスリン抵抗性改善剤による脂肪組織中の各細胞力ゝらの T NF- a及び MCP— 1の産生量への影響を評価するために行った。
[0104] (1)試料の調製
本実施例 2の試料には、前記実施例 1で調製したものと同様の試験試料 1、 2及び 陰性試料を使用した。
[0105] (2)試験方法
6週齢、雄性 AKRマウス (米国ジャクソン社より購入)を高脂肪食 (リサーチダイエツ ト社製)を用いて 2ヶ月間予備飼育することによりインスリン抵抗性を誘導させた後、 1 群 8匹に群分けした。各群のマウスに、 1日 1回ゾンデを用いて、試験試料 1、試験試 料 2、又は陰性試料を体重 40gにっき lmlずつ（25 gZkg体重)連日経口投与し た。試料の投与開始から 60日目に絶食下で採取した精巣周囲の脂肪 lgに、 0. 5% ゥシ血清アルブミンを含有する D— MEM/F12培地を 1. 5ml添カ卩し、 37°Cで培養 した。培養 1時間後に回収した培養上清中の TNF—ひ及び MCP—1の濃度を、 EL IS A法 (バイオソース社製）にて測定した。
[0106] (3)結果 (TNF— Q;、 MCP— 1産生量）
表 2は脂肪組織からの TNF— αの産生量を表している。また、表 3は同様に MCP 1の産生量を表している。いずれの結果からも明らかなとおり、陰性試料投与群に 比して試験試料 1及び試験試料 2を投与した群は、いずれも TNF— a、及び MCP — 1ともに、有意な産生抑制効果が確認された。本実施例の結果から、本発明のイン スリン抵抗性改善剤を投与することにより、インスリン抵抗性を増悪させる脂肪組織中 でのアディポサイト力インの産生が低減し、インスリン抵抗性の惹起が予防されること が明ら力となった。なお、表中の p値は Tukey-Kramer's testによる有意確率を示して いる。
[0107] [表 2] 表 2
試 料 TNF— or (pg/ml) p値
試験試料 1 29. 80±2. 58* 0. 0039
試験試料 2 33. 59±0. 59* 0. 0365
陰性試料 37. 89±2. 56 一
表中「*」は、統計学的に有意な TNF— α産生抑制効果が認められたことを示す。
[0108] [表 3] 一表 3
試 料 MCP— 1 (pg/ml) p値 試験試料 1 89. 83土 6. 16 * 0. 0018 試験試料 2 99. 32土 7. 80* 0. 01 14 陰性試料 1 22. 92± 10. 06 —
表中！ Jは、統計学的に有意な MCP—1産生抑制効果が認められたことを示す。 実施例 3
[0109] 本実施例は、高脂肪食で飼育することによりインスリン抵抗性が誘導される AKRマ ウスを用いて、インスリン負荷試験を行うことにより、本発明のインスリン抵抗性改善剤 のインスリン感受性の亢進作用を確認するために行った。 [0110] (1)試料の調製
本実施例 3の試料には、前記実施例 1又は 2で調製したものと同様の試験試料 1、 2 及び陰性試料を使用した。
[0111] (2)試験方法
6週齢、雄性 AKRマウス (米国ジャクソン社より購入)を高脂肪食 (リサーチダイエツ ト社製)を用いて 2ヶ月間予備飼育することによりインスリン抵抗性を誘導させた後、 1 群 8匹に群分けした。各群のマウスに、 1日 1回ゾンデを用いて、試験試料 1、試験試 料 2、又は陰性試料を体重 40gにっき lmlずつ（25 gZkg体重)連日経口投与し た。試料の投与開始力も 45日目にインスリン負荷試験を行った。本実施例における インスリン負荷試験は、マウスを 4時間絶食させた後、ヒト'インスリン (ィーライリリー社 製)を 0. 75UZkg体重の用量で腹腔内投与し、インスリン投与開始力も 60分経 過時まで経時的に血糖値の変化を測定することにより行った。
[0112] (3)結果 (インスリン負荷試験）
本実施例の結果は図 1に示すとおりである。図 1は、インスリン負荷試験の結果を表 している。図 1から明らかなとおり、陰性試料を投与した群はインスリン投与開始から 1 5分間は血糖値の低下が認められな 、のに対し、試験試料 1及び試験試料 2を投与 した群の血糖値は、 、ずれもインスリン投与開始力 血糖値の速やかな低下が観察 された。本実施例の結果から、本発明のインスリン抵抗性改善剤の投与により、インス リン感受性を亢進させることが判明した。
産業上の利用の可能性
[0113] 本発明は、副作用を伴わず、インスリン感受性の亢進が可能な安全なインスリン抵 抗性改善剤、及び前記インスリン抵抗性改善剤を含有する特定保健用食品等の機 能性飲食品を提供することが可能であって、インスリン感受性の低下により引き起こさ れる疾患、合併症等、例えば高血圧、糖尿病、高脂血症、動脈硬化等の生活習慣病 の改善又は予防、並びにこれら疾病 '合併症等のリスクを低減する効果も兼ね備えて いる。

Claims

Figure imgf000034_0001
(式中、 R1は、炭素原子数 6〜8の直鎖状または分枝鎖状のアルキル基、 2重結合 を 1つまたは 2つ含むァルケ-ル基、もしくはヒドロキシル基および Zまたはカルボ- ル基を 1つまたは 2つ含む置換アルキル基または置換アルケ-ル基であり、 R2、 R3 は各々独立に水素原子又はメチル基であり、 R4は環を構成する炭素原子とともに C =oを形成するか、又は、下記式のいずれかである。 )
[化 2]
HO -
Figure imgf000034_0002
[2] 前記 Rlが下記式の!/、ずれかで表され、前記 R2及び R3が ヽずれもメチル基であり 、かつ、前記 R4がヒドロキシル基である、請求項 1に記載のインスリン抵抗性改善剤。
[化 3]
-CH2-CH2-CH2-CH (CH3) 2
-CH2-CH2-CHRa-C (CH3) 2Rb
(R aは水素原子、 ヒドロキシル基又はメチル基であり、 Rbは水素原子又はヒ ドロキシ ル基である）
-CH2-CH2-CH (CH2CH3) — CH (CH3) 2
一 CH2— CH2— CHRc - C (CH3) =CH2
(ただし、 Rcは水素原子、 ヒドロキシノレ基又はメチノレ基である）
-CH2-CH2-C (=0) — C (CH3) =CH2
一 CH2— CH2— C (=CH2) - CH (CH3) 2
一 CH2 - CH2— CH = C (CH3) 2
— CH2— CH = C (CH3) — CH (CH3) 2
— CH2— CH2— C (=CHCH3) — CH (CH3) 2
[3] 前記化合物が、 9, 19ーシクロラノスタンー3 オール、または 24—メチレン 9, 1
9 -シクロラノスタン一 3 -オールである、請求項 2に記載のインスリン抵抗性改善剤。
[4] 前記化合物を乾燥質量で少なくとも 0.001質量％含有する請求項 1〜3のいずれ か一項に記載のインスリン抵抗性改善剤。
[5] 下記の一般式（1)で表される化合物を含む植物の有機溶媒抽出物、若しくは熱水 抽出物、又はこれらの分画物を含有するインスリン抵抗性改善剤であって、前記植物 の有機溶媒抽出物、若しくは熱水抽出物、又はこれらの分画物が下記の一般式（1) で表される化合物を乾燥質量で少なくとも 0.001質量％含有する組成物を有効成 分として含有するインスリン抵抗性改善剤。
[化 4]
R4
R2 R3
(1 )
[6] 前記植物がユリ科又はイネ科の植物である請求項 5に記載のインスリン抵抗性改善 剤。
[7] 前記 R1が下記式のいずれかで表され、前記 R2及び R3がいずれもメチル基であり 、かつ、前記 R4がヒドロキシル基である、請求項 5又は 6に記載のインスリン抵抗性改
[化 5]
-CH2-CH2-CH2-CH (CH3) 2
-CH2-CH2-CHRa -C (CH3) 2R b
(Raは水素原子、 ヒドロキシル基又はメチル基であり、 Rbは水素原子又はヒ ドロキシ ル基である）
-CH2-CH2-CH (CH2CH3) —CH (CH3) 2
一 CH2— CH2— CHRc— C (CH3) =CH2
(ただし、 Rcは水素原子、 ヒドロキシル基又はメチル基である）
-CH2-CH2-C (=0) — C (CH3) ^CH2
一 CH2— CH2 - C (=CH2) 一 CH (CH3) a
-CH2-CH2-CH = C (CH3) 2
— CH2 - CH = C (CH3) 一 CH (CH3) 2
™CH2-CH2-C (=CHCH3) — CH (CH3) 2
[8] 前記化合物が、 9, 19ーシクロラノスタンー3 オール、または 24—メチレン 9, 1 9 シクロラノスタン 3—オールである、請求項 7に記載のインスリン抵抗性改善剤。
[9] 請求項 1〜8のいずれか一項に記載のインスリン抵抗性改善剤を含有する飲食品。
[10] 前記一般式（1)で示される化合物を 0.0001質量％以上含む請求項 9に記載の飲 ロロ o
インスリン抵抗性改善剤の製造のための下記の一般式（1)で表される化合物、若し くは該化合物を乾燥質量で少なくとも 0.001質量％含有する植物の有機溶媒抽出 物、若しくは熱水抽出物、又はこれらの分画物の使用。
[化 6]
Figure imgf000037_0001
かつ、前記 R4がヒドロキシル基である、請求項 11又は 12に記載の使用。
[化 7]
-CH2-CH2-CH2-CH (CH3) 2
-CH2-CH2-CHRa-C (CH3) 2R b
(R aは水素原子、 ヒ ドロキシル基又はメチル基であり、 R bは水素原子又はヒ ドロキシ ル基である）
一 CH2 - CH2 - CH (CHZCH3) 一 CH (CH3) 2
-CHz-CH2-CHRc -C (CH3) =CH2
(ただし、 R cは水素原子、 ヒドロキシノレ基又はメチノレ基である）
一 CH2— CH2— C (=0) — C (CH3) =CH2
-CH2-CH2-C ( = CH2) -CH (CH3) 2
一 CH2— CH2— CH = C (CH3) 2
-CH2-CH = C (CH3) — CH (CH3) 2
一 CH2— CH2— C (=CHCH3) -CH (CH3) 2 [14] 前記化合物が、 9, 19ーシクロラノスタンー3 オール、または 24—メチレン 9, 1 9 シクロラノスタン— 3 オールである、請求項 13に記載の使用。
[15] インスリン抵抗性を改善する方法であって、下記の一般式（1)で表される化合物、 若しくは該化合物を乾燥質量で少なくとも 0. 001質量％含有する植物の有機溶媒 抽出物、若しくは熱水抽出物、又はこれらの分画物を、インスリン抵抗性を改善しょう とする対象に投与することを特徴とする方法。
[化 8]
Figure imgf000038_0001
前記植物がユリ科又はイネ科の植物である請求項 15に記載の方法。
前記 R1が下記式の!/、ずれかで表され、前記 R2及び R3が 、ずれもメチル基であり 、かつ、前記 R4がヒドロキシル基である、請求項 15又は 16に記載の方法。
一 CH2— CH2— CH2— CH (CH3) 2
-CH2-CH2-CHRa -C (CH3) .2R b
(R aは水素原子、 ヒ ドロキシル基又はメチル基であり、 Rbは水素原子又はヒ ドロキシ ル基である）
-CH2-CH2-CH (CH2CH3) 一 CH (CH3) 2
-CH2-CH2-CHRc-C (CH3) =CH2
(ただし、 Rcは水素原子、 ヒ ドロキシル基又はメチル基である）
一 CH2— CH2— C (=0) — C (CH3) =CH2
-CH2-CH2-C (=CH2) -CH (CH3) 2
— CH2 - CH2— CH = C (CH3) 2
一 CH2— CH = C (CH3) -CH (CH3) 2
— CH2_CH2— C (=CHCH3) -CH (CH3) 2 前記化合物が、 9， 19ーシクロラノスタン一 3—オール、または 24—メチレン一9, 一シクロラノスタン一 3—オールである、請求項 17に記載の方法。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010058795A1 (ja) 2008-11-19 2010-05-27 森永乳業株式会社 抗酸化剤
JP2012515140A (ja) * 2009-01-16 2012-07-05 花王株式会社 食後血糖上昇抑制剤
JP2014221733A (ja) * 2013-05-13 2014-11-27 花王株式会社 精製トリテルペンアルコールの製造方法
WO2023054477A1 (ja) * 2021-09-28 2023-04-06 森永乳業株式会社 アロエ抽出物の製造方法

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101331772B1 (ko) * 2008-11-19 2013-11-22 모리나가 뉴교 가부시키가이샤 항산화제
CN103717089A (zh) * 2011-07-28 2014-04-09 花王株式会社 加工糙米的制造方法
EP3225242A4 (en) * 2014-11-28 2018-08-15 Morinaga Milk Industry Co., Ltd. Matrix metalloproteinase production inhibitor
CN107652349A (zh) * 2017-08-30 2018-02-02 右江民族医学院 一种从薏苡茎叶中分离纯化环阿乔醇的方法
US20200397033A1 (en) * 2017-12-19 2020-12-24 Morinaga Milk Industry Co., Ltd. Method of Producing Aloe Powder
KR102495181B1 (ko) 2020-12-21 2023-02-06 현대제철 주식회사 충격인성이 우수한 강관용 고강도 열연강판 및 그 제조방법

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1036283A (ja) * 1996-07-18 1998-02-10 Ichimaru Pharcos Co Ltd 線維芽細胞増殖促進剤
JP2000319190A (ja) * 1999-05-10 2000-11-21 Nonogawa Shoji Kk 肥満の予防改善剤
JP2003286185A (ja) * 2002-03-29 2003-10-07 Daily Foods Kk アロエベラ圧搾液及び該圧搾液を有効成分とする血糖値降下剤
WO2005094838A1 (ja) * 2004-03-31 2005-10-13 Morinaga Milk Industry Co., Ltd. 高血糖改善のための医薬及び飲食品
WO2005095436A1 (ja) * 2004-03-31 2005-10-13 Morinaga Milk Industry Co., Ltd. ４－メチルエルゴスト－７－エン－３－オール骨格を有する配糖体及び高血糖改善剤
WO2006035525A1 (ja) * 2004-09-29 2006-04-06 Morinaga Milk Industry Co., Ltd. 高血糖改善のための医薬及び飲食品

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5927824A (ja) 1982-08-05 1984-02-14 Sankyo Co Ltd 抗脂血剤
JPS60214741A (ja) * 1984-04-05 1985-10-28 Toyo Yakushiyoku Kogyo Kk 血糖降下剤
JP3862295B2 (ja) 1993-09-30 2006-12-27 独立行政法人理化学研究所 抗肥満剤
JPH0812573A (ja) 1994-06-24 1996-01-16 Mitsubishi Chem Corp 遊離脂肪酸低下剤
JP3685833B2 (ja) 1995-02-06 2005-08-24 日本メナード化粧品株式会社 免疫抑制改善剤
JPH10298100A (ja) 1997-05-06 1998-11-10 Mitsubishi Chem Corp インスリン抵抗性に起因する疾患の予防及び／又は治療剤
JP3873097B2 (ja) 1997-11-06 2007-01-24 独立行政法人理化学研究所 抗肥満剤及び脂質代謝改善剤
JP3858055B2 (ja) 2000-02-29 2006-12-13 独立行政法人理化学研究所 抗肥満剤及び脂質代謝改善剤
JP2001247473A (ja) 2000-03-06 2001-09-11 Kao Corp インスリン抵抗性改善剤
JP2002193797A (ja) 2000-12-22 2002-07-10 Mitsukan Group Honsha:Kk インスリン抵抗性改善用組成物
DE60234780D1 (de) * 2001-08-31 2010-01-28 Univ Rutgers Verfahren zur behandlung von krankheiten mit pflanzenextrakten
CA2474964C (en) 2002-01-31 2012-05-15 Japan Science And Technology Agency An insulin improving agent containing adiponectin
US6884783B2 (en) * 2002-05-03 2005-04-26 Unigen Pharmaceuticals, Inc. 7-Hydroxy chromones as potent antioxidants
KR20060018219A (ko) * 2003-05-19 2006-02-28 다카라 바이오 가부시키가이샤 치료제
JP4846990B2 (ja) 2003-08-06 2011-12-28 株式会社テラ・ブレインズ アディポネクチン分泌促進剤
US7531520B2 (en) * 2005-05-17 2009-05-12 Morinaga Milk Industry Co., Ltd. Drug and food or drink for improving pancreatic functions
RU2353368C1 (ru) * 2005-05-17 2009-04-27 Моринага Милк Индастри Ко., Лтд. Лекарственное средство и пищевой продукт или напиток для улучшения функций поджелудочной железы

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1036283A (ja) * 1996-07-18 1998-02-10 Ichimaru Pharcos Co Ltd 線維芽細胞増殖促進剤
JP2000319190A (ja) * 1999-05-10 2000-11-21 Nonogawa Shoji Kk 肥満の予防改善剤
JP2003286185A (ja) * 2002-03-29 2003-10-07 Daily Foods Kk アロエベラ圧搾液及び該圧搾液を有効成分とする血糖値降下剤
WO2005094838A1 (ja) * 2004-03-31 2005-10-13 Morinaga Milk Industry Co., Ltd. 高血糖改善のための医薬及び飲食品
WO2005095436A1 (ja) * 2004-03-31 2005-10-13 Morinaga Milk Industry Co., Ltd. ４－メチルエルゴスト－７－エン－３－オール骨格を有する配糖体及び高血糖改善剤
WO2006035525A1 (ja) * 2004-09-29 2006-04-06 Morinaga Milk Industry Co., Ltd. 高血糖改善のための医薬及び飲食品

Non-Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
AHOU-ZEID A.H.S. ET AL.: "Chemical and Biological Study of the Leaves of Some Musa species", EGYPT. J. PHARM. SCI., vol. 39, no. 4-6, 1998, pages 379 - 398, XP003001271 *
OKAYAR A. ET AL.: "Effect of Aloe vera leaves on blood glucose level in type I and type II diabetic rat models", PHYTOTHER. RES., vol. 15, no. 2, 2001, pages 157 - 161, XP003011588 *
RAJASEKARAN S. ET AL.: "Hypoglycemic Effect of Aloe vera gel on streptozotocin-induced diabetes in experimental rats", JOURNAL OF MEDICINAL FOOD, vol. 7, no. 1, 2004, pages 61 - 66, XP003011589 *
See also references of EP1930014A4 *
TANAKA M. ET AL.: "Identification of Five Phytosterols from Aloe Vera Gel as Anti-diabetic Compounds", BIOL. PHARM. BULL., vol. 26, no. 7, July 2006 (2006-07-01), pages 1418 - 1422, XP003011592 *
YEH G.Y. ET AL.: "Systematic review of herbs and dietary supplements for glycemic control in diabetes", DIABETES CARE, vol. 26, no. 4, 2003, pages 1277 - 1294, XP003011591 *
YONGCHAIYUDHA S. ET AL.: "Antidiabetic activity of Aloe vera L.juice. I. Clinical trial in new cases of diabetes mellitus", PHYTOMEDICINE, vol. 3, no. 3, 1996, pages 241 - 243, XP003011590 *

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010058795A1 (ja) 2008-11-19 2010-05-27 森永乳業株式会社 抗酸化剤
JP4590491B2 (ja) * 2008-11-19 2010-12-01 森永乳業株式会社 過酸化脂質生成抑制のための医薬
CN102216317A (zh) * 2008-11-19 2011-10-12 森永乳业株式会社 抗氧化剂
JPWO2010058795A1 (ja) * 2008-11-19 2012-04-19 森永乳業株式会社 過酸化脂質生成抑制のための医薬
US8470807B2 (en) 2008-11-19 2013-06-25 Morinaga Milk Industry Co., Ltd. Antioxidant
CN102216317B (zh) * 2008-11-19 2015-07-22 森永乳业株式会社 抗氧化剂
JP2012515140A (ja) * 2009-01-16 2012-07-05 花王株式会社 食後血糖上昇抑制剤
JP2014221733A (ja) * 2013-05-13 2014-11-27 花王株式会社 精製トリテルペンアルコールの製造方法
WO2023054477A1 (ja) * 2021-09-28 2023-04-06 森永乳業株式会社 アロエ抽出物の製造方法

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