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WO2006128583A1 - Kosmetische zubereitungen mit einem gehalt an wässrigen anisfruchtextrakt und einem oder mehreren acrylamidomethylpropylsulfonsäure-polymeren - Google Patents

Kosmetische zubereitungen mit einem gehalt an wässrigen anisfruchtextrakt und einem oder mehreren acrylamidomethylpropylsulfonsäure-polymeren Download PDF

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WO2006128583A1
WO2006128583A1 PCT/EP2006/004642 EP2006004642W WO2006128583A1 WO 2006128583 A1 WO2006128583 A1 WO 2006128583A1 EP 2006004642 W EP2006004642 W EP 2006004642W WO 2006128583 A1 WO2006128583 A1 WO 2006128583A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
acid
sulfonic acid
cosmetic preparations
present
methyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2006/004642
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Svenja Cerv
Stefan Gallinat
Christopher Mummert
Thomas Raschke
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
Priority to EP06753666A priority Critical patent/EP1890774A1/de
Publication of WO2006128583A1 publication Critical patent/WO2006128583A1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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    • A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
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    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/004—Aftersun preparations

Definitions

  • Cosmetic preparations containing an aqueous aniseed extract and one or more acrylamidomethylpropylsulfonic acid polymers are included in Cosmetic preparations containing an aqueous aniseed extract and one or more acrylamidomethylpropylsulfonic acid polymers
  • the present invention relates to cosmetic preparations containing an aqueous aniseed fruit extract and Acrylamidomethylpropylsulfonklare polymer and their use in the field of cosmetic and pharmaceutical dermatology.
  • the horny layer is constantly worn in contact with the environment and must therefore be renewed continuously.
  • a skin model widely used today in the art understands the stratum corneum as a two-component system, similar to a brick wall (brick-mortar model).
  • the corneocytes homocells
  • the complex composite lipid membrane in the intercellular spaces corresponds to the mortar.
  • the epidermal lipids In addition to their barrier effect against external chemical and physical influences, the epidermal lipids also contribute to the cohesion of the horny layer and have an influence on the skin smoothness. In contrast to the sebaceous gland lipids, which do not form a closed film on the skin, the epidermal lipids are distributed over the entire horny layer.
  • the active ingredient combinations according to the invention or cosmetic or dermatological preparations containing them better than moisturizing agent will better protect against dehydration by emulsifiers and coemulsifiers better improve the barrier performance of the skin better protects the skin from exogenous noxious substances better against the symptoms of sensitive skin better protects the skin roughness reduces better against aging of the skin act as the active ingredients, drug combinations and preparations of the prior art.
  • an aqueous fruit extract from anise which is rich in inorganic minerals such as sodium and magnesium ions, especially potassium ions and with butylene glycol 0.36% and parabens 0.14% is conserved and obtainable by enzymatic hydrolysis in water of solubilized aniseed fruit, wherein the ratio of raw material to extract is about ⁇ A and is available under the trade name Bioxilift from SILAB, (Brive Cedex, France)
  • radical polymerization of 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid by radical copolymerization of 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid and. one or more macromonomers containing an end group capable of polymerization, a hydrophilic part based on polyalkylene oxides and a hydrophobic part containing hydrogen or a saturated or unsaturated, linear or branched, aliphatic, cycloaliphatic or aromatic (C 1 -C 30 ) - Hydrocarbon radical comprises, and / or
  • one or more olefinically unsaturated comonomers containing oxygen, nitrogen, sulfur, phosphorus, chlorine and / or fluorine produced one or more olefinically unsaturated comonomers containing oxygen, nitrogen, sulfur, phosphorus, chlorine and / or fluorine produced.
  • the macromonomers A) are preferably those of the formula
  • R 1 -Y- (R 2 -O) X -R 3 wherein R 1 is a vinyl, allyl, acrylic or methacrylic radical; R 2 is (C 2 -C 4 ) alkylene; x is an integer between 1 and 500; Y is oxygen, sulfur, PH or NH and R 3 is hydrogen or a saturated or unsaturated, linear or branched, aliphatic, cycloaliphatic or aromatic (C 1 to C 30 ) hydrocarbon radical.
  • R1 is particularly preferably an acrylic or methacrylic radical.
  • R 2 is particularly important zugt for an ethylene or propylene radical. More preferably, x is a number between 3 and 50, more preferably a number between 7 and 30.
  • R3 is preferably aliphatic or cycloaliphatic hydrocarbons, which may be saturated or unsaturated.
  • R 3 particularly preferably represents a (C 6 to C 22 ) hydrocarbon radical, particularly preferably a (C 12 to C 18 ) hydrocarbon radical.
  • the monomer distribution of the macromonomers A) and / or comonomers B), and 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid in the polymers can be, for example, alternating, blocky (also multiblock) or random (also gradient).
  • the polymers generally have a number average molecular weight of from 1000 to 20,000,000 g / mol, preferably from 20,000 to 5,000,000, particularly preferably from 100,000 to 1,500,000 g / mol.
  • the polymers of the invention are crosslinked, d. H. they contain at least one crosslinker having at least two double bonds, which is polymerized into the polymer.
  • Suitable crosslinkers are in particular Methylenbisacryl- and - methacrylamide, esters of unsaturated mono- or polycarboxylic acids with polyols, eg. As diacrylates or triacrylates, such as. For example, butanediol and ethylene glycol diacrylate or methacrylate and Trimethy- lolpropantriacrylat, allyl compounds such.
  • allyl (meth) acrylate triallyl cyanurate, maleic acid diallyl esters, polyallyl esters, tetraallyloxyethane, triallylamine, tetraallylethylenediamine, allyl esters of phosphoric acid and / or vinylphosphonic acid derivatives.
  • the AMPS polymers may be commercially available as 100% active ingredient or as inverse thickener.
  • Aristoflex AVC ammonium acryloyldimethyltaurate / VP Copolymer, Clariant
  • Aristoflex HMB ammonium acryloyldimethyltaurate / beheneth-25 methacrylate copolymer, Clariant
  • Simulgel NS Hydroxyethyl acrylate / sodium acryloyl dimethyl taurate
  • Copolymer / squalane / polysorbate Polymers advantageous according to the invention are described, for example, in DE 100 29 462 A1.
  • Acrylamidomethylpropylsulfonklare polymer is the Ammoniu- macryloyldimethyltaurat / VP copolymer.
  • Cosmetic or dermatological preparations for the purposes of the present invention advantageously contain 0.05 to 5% by weight, in particular 0.1 to 3% by weight, based on the total weight of the preparations, of one or more acrylamidomethylpropylsulfonic acid polymers.
  • ammonium acryloyldimethyltaurate / vinylpyrrolidone copolymers have the empirical formula [C 7 H 16 N 2 SO 4 J n [C 6 H 9 NO]., Corresponding to a statistical structure as follows
  • the preparations are particularly advantageously characterized in that the one aqueous aniseed extract in concentrations of 0.01 to 10.00 wt .-%, preferably 0.05 to 5.00 wt .-%, particularly preferably 0.1 3.00% by weight, based in each case on the total weight of the composition.
  • Cosmetic preparations in which the aqueous aniseed extract is present in concentrations of 0.01-10.00% by weight, preferably 0.05-5.00% by weight, more preferably 0.1-3.00% by weight, each based on the total weight of the composition, is present, are also advantageous according to the invention.
  • antioxidants which are suitable or customary for cosmetic and / or dermatological applications can be used as favorable antioxidants.
  • the antioxidants are selected from the group consisting of amino acids (eg glycine, histidine, tyrosine, tryptophan) and their derivatives, peptides such as D, L-camosine, D-carnosine, L-carnosine and their derivatives (eg anserine), carotenoids (eg ⁇ -carotene, ⁇ -carotene, lycopene) and their derivatives, chlorogenic acid and its derivatives, lipoic acid and its derivatives (eg dihydrolipoic acid), thiols (eg thioredoxin, glutathione, cysteine, cystine, cystamine) and their salts,, furthermore (metal ) Chelating agents (eg g-hydroxyfatty acids, phytic acid, lactoferrin), ⁇ -hydroxy acids (eg citric acid, lactic acid, malic acid), bile acid, bile extracts, bilirubin, biliverdin,
  • amino acids
  • the cosmetic preparations according to the invention may contain cosmetic aids as are commonly used in such preparations, e.g. Preservatives, bactericides, antioxidants, UV filters, perfumes, antifoaming agents, dyes, pigments which have a coloring effect, thickeners, surface-active substances, emulsifiers, emollients, moisturizing and / or moisturizing substances, fats, oils, waxes or other common ingredients of a cosmetic formulation such as alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers, electrolytes, organic solvents or silicone derivatives.
  • cosmetic aids as are commonly used in such preparations, e.g. Preservatives, bactericides, antioxidants, UV filters, perfumes, antifoaming agents, dyes, pigments which have a coloring effect, thickeners, surface-active substances, emulsifiers, emollients, moisturizing and / or moisturizing substances, fats, oils, waxes or other common ingredients of a
  • the preparations according to the present invention preferably contain at least one further UV-A, UV-B and / or broad-spectrum filter substance.
  • the formulations may, although not necessary, optionally also contain one or more organic and / or inorganic pigments as UV filter substances, which may be present in the water and / or the oil phase.
  • the preparations according to the invention may also advantageously be in the form of so-called oil-free cosmetic or dermatological emulsions which contain a water phase and at least one UV filter substance which is liquid at room temperature as further phase.
  • ICI homomenthyls
  • Preferred inorganic pigments are metal oxides and / or other sparingly water-soluble or insoluble metal compounds, in particular oxides of titanium (TiO 2 ), zinc (ZnO), Iron (eg Fe 2 O 3 ), zirconium (ZrO 2 ), silicon (SiO 2 ), manganese (eg MnO), aluminum (Al 2 O 3 ), cerium (eg Ce 2 O 3 ), mixed oxides of the corresponding metals and mixtures of such oxides and the sulfate of barium (BaSO 4 ).
  • the pigments can also be used advantageously in the form of commercially available oily or aqueous predispersions.
  • dispersants and / or solubilizers can be added to these predispersions.
  • the pigments can advantageously be treated superficially, it being intended, for example, to form or retain a hydrophilic, amphiphilic or hydrophobic character.
  • This surface treatment may consist in providing the pigments with a thin hydrophilic and / or hydrophobic inorganic and / or organic layer by processes known per se.
  • the various surface coatings may also contain water for the purposes of the present invention.
  • Inorganic surface coatings for the purposes of the present invention may consist of aluminum oxide (Al 2 O 3 ), aluminum hydroxide Al (OH) 3 , or aluminum oxide hydrate (also: alumina, CAS No .: 1333-84-2), sodium hexametaphosphate (NaPO 3 ). 6 , sodium metaphosphate (NaPO 3 ) n , silicon dioxide (SiO 2 ) (also: silica, CAS No .: 7631-86-9), or iron oxide (Fe 2 O 3 ). These inorganic surface coatings may be present alone, in combination and / or in combination with organic coating materials.
  • Organic surface coatings for the purposes of the present invention may consist of vegetable or animal aluminum stearate, vegetable or animal stearic acid, lauric acid, dimethylpolysiloxane (also: dimethicone), methylpolysiloxane (methicone), simethicone (a mixture of dimethylpolysiloxane with an average chain length of 200 to 350 Dimethylsiloxane units and silica gel) or alginic acid. These organic surface coatings may be present alone, in combination and / or in combination with inorganic coating materials.
  • Zinc oxide particles which are suitable according to the invention and predispersions of zinc oxide particles are obtainable from the following companies under the following commercial names:
  • Suitable titanium dioxide particles and predispersions of titanium dioxide particles are available from the following companies under the following trade names:
  • UV-A filter substances for the purposes of the present invention are dibenzoyl methane derivatives, in particular the 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane (CAS No. 70356-09-1), which is sold by Givaudan under the trade name Parsol ® is sold in 1789 and by Merck under the trade name Eusolex® 9020th
  • UV filter substances in the context of the present invention are sulfonated, water-soluble UV filters, such as. B .:
  • Sulfonic acid derivatives of 3-Benzylidencamphers such as. B. 4- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) - benzenesulfonic acid, 2-methyl-5- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) sulfonic acid and salts thereof.
  • Advantageous UV filter substances for the purposes of the present invention are also so-called broadband filters, i. Filter substances that absorb both UV-A and UV-B radiation.
  • Advantageous broadband filters or UV-B filter substances are, for example, triazine derivatives, such as. B.
  • Diethylhexylbutylamidotriazone (INCI: diethylhexylbutamidotriazone), available under the trade designation UVASORB HEB from Sigma 3V;
  • An advantageous broadband filter for the purposes of the present invention is also the 2,2'-methylenebis (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) phenol), which is available under the trade name Tinosorb® M from CIBA-Chemikalien GmbH.
  • Advantageous broadband filter for the purposes of the present invention is also the 2- (2H-benzotriazole) -ylM-methyl-e - ⁇ -methyl-S-fi .SSS-tetramethyl-i- ⁇ trimethylsilyOoxyJdisiloxanyOpropyl] - phenol (CAS no. : 155633-54-8) with the INCI name Drometrizole Trisiloxane, which is available under the trade name Mexoryl® XL from Chimex.
  • the other UV filter substances can be oil-soluble or water-soluble.
  • 3-benzylidene camphor derivatives preferably 3- (4-methylbenzylidene) camphor, 3-benzylidene camphor;
  • ⁇ cinnamic acid derivatives preferably 2-Ethylhexylmethoxycinnamate (CAS No .: 5466-77-3), which is available under the trade name Parsol MCX from Givaudan.
  • 4-aminobenzoic acid derivatives preferably (2-ethylhexyl) -4- (dimethylamino) benzoate, 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester;
  • benzophenone preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4-methylbenzophenone, 2,2-dihydroxy-4-methoxybenzophenone
  • Advantageous water-soluble filter substances are z. B.: Sulfonic acid derivatives of 3-Benzylidencamphers, such as. B. 4- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) benzenesulfonic acid, 2-methyl-5- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) sulfonic acid and salts thereof.
  • a further light protection filter substance according to the invention to be used advantageously is ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate, obtainable (octocrylene) from BASF under the name Uvinul ® N 539th
  • Particularly advantageous preparations in the context of the present invention which are distinguished by a high or very high UV-A and / or UV-B protection, preferably contain, in addition to the filter substance (s) according to the invention further UV-A and /or Broadband filter, in particular Dibenzoylmethanderivate [for example, the 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethan], phenylene-1 I 4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid and / or their salts, the 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bomylidenemethyl) benzene and / or its salts and / or the 2,4-bis - [[4- (2-ethyl-hexyloxy) 2-hydroxy] -phenyl ⁇ -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine, each individually or in any combination with one
  • UV filters which can be used in the context of the present invention is of course not intended to be limiting.
  • the preparations of the invention contain the substances which absorb UV radiation in the UV-A and / or UV-B range, in a total amount of z. B. 0.1 wt .-% to 30 wt .-%, preferably 0.5 to 20 wt .-%, in particular 1, 0 to 15.0 wt .-%, each based on the total weight of the preparations to cosmetic To provide preparations that protect the hair or the skin from the entire range of ultraviolet radiation.
  • the solvents used may be: water or aqueous solutions;
  • Oils such as triglycerides of capric or caprylic acid, fatty acid ethers such as dicaprylyl ether, carbonic acid esters such as dicaprylyl carbonate, and vegetable triglycerides such as sunflower oil; Octyldodecanol, cyclomethicone, dimethicone
  • Fats, waxes and other natural and synthetic fats preferably esters of fatty acids with lower C-number alcohols, e.g. with isopropanol, propylene glycol or glycerol, or esters of fatty alcohols with alkanoic acids of low C number or with fatty acids;
  • ethers preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether, ethylhexyl glycerol, Methylpropanediol and analog products.
  • O / W emulsifiers are glyceryl stearate citrate, polyglyceryl-3-methyl glucose distearate, cetearyl glucosides, PEG-40 stearate, PEG-100 stearate, stearic acid, ceteareth-20, steareth-20, steareth-21 and glyceryl stearate.
  • Cosmetic preparations in the sense of the present invention can also be present as gels which, in addition to an effective content of the active ingredient according to the invention and solvents used for this purpose, preferably water, additionally contain additional organic and / or inorganic thickeners. Furthermore, these thickeners are part of cosmetic emulsions.
  • Additional thickeners for such preparations are, for example, copolymers of C 10 . 30 alkyl acrylates and one or more monomers of acrylic acid, methacrylic acid or their esters.
  • the INCI name for such compounds is "acrylates / C 10-30 alkyl acrylate crosspolymer.”
  • Particularly advantageous are the Pemulen® types TR 1, TR 2 and TRZ from Goodrich (Noveon).
  • Carbopols are also advantageous additional gelling agents for such preparations.
  • Carbopols are polymers of acrylic acid, especially acrylate-alkyl acrylate copolymers.
  • advantageous carbopols are types 980, 981, 984 1342, 1382, 2984 and 5984.
  • gelling agents for such preparations are xanthan gum, polyvinylpyrrolidone, cellulose derivatives, in particular cellulose ethers such as, for example, hydroxypropylmethylcellulose, starch and starch derivatives, hyaluronic acid locust bean gum, silicon dioxide and aluminum silicates.
  • the thickening agent is present in the gel, dispersion or emulsion e.g. in an amount of between 0.01 and 5% by weight, preferably between 0.1 and 2% by weight.

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Abstract

Kosmetische Zubereitungen, enthaltend (i) einen wäßrigen Anisfruchtextrakt und (ii) ein oder mehrere Acrylamidomethylpropylsulfonsäure-Polymere.

Description

Beiersdorf Aktiengesellschaft
Beschreibung
Kosmetische Zubereitungen mit einem Gehalt an einem wässrigen Anisfruchtextrakt und einem oder mehreren Acrylamidomethylpropylsulfonsäure-Polymeren
Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische Zubereitungen mit einem Gehalt an einem wäßri- fen Anisfruchtextrakt und Acrylamidomethylpropylsulfonsäure-Polymer sowie deren Verwendung auf dem Gebiete der kosmetischen sowie der pharmazeutischen Dermatologie.
Die äußerste Schicht der Epidermis, das Stratum corneum (Hornschicht),' ist als wichtige Barriereschicht von besonderer Bedeutung u.a. für den Schutz vor Umwelteinflüssen und Austrocknung. Die Hornschicht wird im Kontakt mit der Umwelt ständig abgenutzt und muß deshalb ununterbrochen erneuert werden.
Ein heute in der Fachwelt weitverbreitetes Hautmodell faßt das Stratum corneum als Zwei- Komponenten-System, ähnlich einer Ziegelsteinmauer (Ziegelstein-Mörtel-Modell), auf. In diesem Modell entsprechen die Korneozyten (Homzellen) den Ziegelsteinen, die kompliziert zusammengesetzte Lipidmembran in den Interzellularräumen entspricht dem Mörtel.
Außer ihrer Barrierewirkung gegen externe chemische und physikalische Einflüsse tragen die epidermalen Lipide auch zum Zusammenhalt der Hornschicht bei und haben Einfluß auf die Hautglätte. Im Gegensatz zu den Talgdrüsenlipiden, die keinen geschlossenen Film auf der Haut ausbilden, sind die epidermalen Lipide über die gesamte Hornschicht verteilt.
Das äußerst komplexe Zusammenwirken der feuchtigkeitsbindenden Substanzen und der Lipide der oberen Hautschichten ist für die Regulation der Hautfeuchte sehr wichtig. Daher enthalten Kosmetika in der Regel, neben ausgewogenen Lipidabmischungen und Wasser, wasserbindende Substanzen. Hierzu zählen u.a. Polyole wie Glycerin, Sorbit und Xylit, ethoxylierte Polyole sowie hydrolysierte Proteine. Weitere Anwendung finden die im natürlichen Feuchthaltefaktor (sogenannter Natural Moisturizing Factor = NMF) enthaltenen Substanzen, wie z.B.
Wi/2005/02221.doc Harnstoff, Kohlenhydrate (z. B. Glucose) und Aminosäuren (z. B. Serin). Diese Substanzen sind daher für die Pflegeleistung eines kosmetischen Produktes von besonderer Bedeutung, insbesondere auch aufgrund ihrer relativ guten Haut- und Schleimhautverträglichkeit.
Ungelöst war jedoch das Problem, daß bei der Einarbeitung von wäßrigen Anisfruchtextrakten in O/W-Emulsionen und Hydrodispersionen aufgrund des natürlichen Salzgehaltes der Extrakte die Emulsionsstabilität und Viskosität der Emulsionen stark reduziert wurde. Dieses Problem ließ sich mit den ansonsten in kosmetischen Emulsionen eingesetzten Acrylat-Polymeren (Car- bomere) nicht in angemesenem Umfang beheben.
Es war nach all diesem überraschend und nicht vorhersehbar, daß kosmetische Zubereitungen, enthaltend
(i) einen wäßrigen Anisfruchtextrakt und
(ii) einem oder mehreren Acrylamidomethylpropylsulfonsäure-Polymeredie Nachteile des Standes der Technik beseitigen.
Ferner war überraschend, daß die Verwendung von einem oder mehreren Acrylamido- methylpropylsulfonsäure-Polymeren zur Erhöhung der Stabilität kosmetischer Zubereitungen mit einem Gehalt an einem wäßrigen Anisfruchtextrakt den Nachteilen des Standes der Technik abhelfen würde.
Es war für den Fachmann ferner nicht vorauszusehen gewesen, daß die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen bzw. kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, diese enthaltend besser als feuchtigkeitsspendendes Agens wirken besser gegen Austrocknung durch Emulgatoren und Coemulgatoren schützt besser die Barriereleistung der Haut steigern besser die Haut vor exogenen Noxen schützt besser gegen die Symptome der sensiblen Haut schützt besser die Hautrauhigkeit reduziert besser gegen die Hautalterung wirken als die Wirkstoffe, Wirkstoffkombinationen und Zubereitungen des Standes der Technik. Es ist erfindungsgemäß insbesondere vorteilhaft, einen wäßrigen Frucht-Extrakt aus Anis (Pim- pinella anis fruit extract), der reich an anorganischen Mineralien wie Natrium- und Magnesium- Ionen, besonders an Kalium-Ionen ist und mit Butylenglycol 0.36% und Parabenen 0.14% konserviert ist und durch enzymatische Hydrolyse in Wasser solubilisierter Anis-Früchte erhältlich ist, wobei das Verhältnis von Rohmaterial zu Extrakt etwa ΛA beträgt und unter dem Handelsnamen Bioxilift bei der Gesellschaft SILAB, (Brive Cedex, France) erhältlich ist
Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung enthalten - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen - vorteilhaft 0,05 bis 5 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-% an einem oder mehreren Polymerverdickern aus der Gruppe der Acrylamidomethylpropylsulfonsäurepolymere (AMPS-Polymere)
Die erfindungsgemäßen Polymerverdicker sind wasserlöslich oder wasser quellbar und herstellbar
- durch radikalische Polymerisation von 2-acrylamido-2-methylpropansulfonsäure durch radikalische Copolymerisation von 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure und. einem oder mehreren Makromonomeren, enthaltend eine zur Polymerisation befähigte Endgruppe, einen hydrophilen Teil, der auf Polyalkylenoxiden basiert, und einen hydrophoben Teil, der Wasserstoff oder einen gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten, aliphatischen, cycloaliphatischen oder aromatischen (C1-C30)- Kohlenwasserstoffrest umfasst, und/oder
einem oder mehreren olefinisch ungesättigten Comonomeren, die Sauerstoff, Stickstoff, Schwefel, Phosphor, Chlor und/oder Fluor enthalten, herstellbar.
Bevorzugt handelt es sich bei den Makromonomeren A) um solche der Formel
R1-Y-(R2-O)X-R3, worin R1 einen Vinyl-, AIIyI-, Acryl- oder Methacrylrest; R2 (C2-C4)-Alkylen; x eine ganze Zahl zwischen 1 und 500; Y Sauerstoff, Schefel, PH oder NH und R3 Wasserstoff oder einen gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten, aliphatischen, cycloaliphatischen oder a- romatischen (C1 bis C30)-Kohlenwasserstoffrest bedeuten.
R1 steht besonders bevorzugt für einen Acryl- oder Methacrylrest. R2 steht besonders bevor- zugt für einen Ethylen- oder Propylenrest. x steht besonders bevorzugt für eine Zahl zwischen 3 und 50, insbesondere bevorzugt für eine Zahl zwischen 7 und 30. Bei R3 handelt es sich bevorzugt um aliphatische oder cycloaliphatische Kohlenwasserstoffe, die gesättigt oder ungesättigt sein können. R3 steht besonders bevorzugt für einen (C6 bis C22)-Kohlenwasserstoffrest, insbesondere bevorzugt für einen (C12 bis C18)-Kohlenwasserstoffrest.
Die Monomerenverteilung der Makromonomeren A) und/oder Comonomeren B), und 2- Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure in den Polymeren kann beispielsweise alternierend, blockartig (auch Multiblock) oder auch statistisch (auch Gradient) sein. Die Polymere weisen im allgemeinen ein zahlenmittleres Molekulargewicht von 1000 bis 20.000.000 g/mol, bevorzugt 20.000 bis 5.000.000, insbesondere bevorzugt 100.000 bis 1.500.000 g/mol, auf.
In einer bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemässen Polymere vernetzt, d. h. sie enthalten mindestens einen Vernetzer mit mindestens zwei Doppelbindungen, der in das Polymer einpolymerisiert ist. Geeignete Vernetzer sind insbesondere Methylenbisacryl- und - methacrylamid, Ester ungesättigter Mono- oder Polycarbonsäuren mit Polyoien, z. B. Diacrylate oder Triacrylate, wie z. B. Butandiol- und Ethylenglykoldiacrylat bzw. -methacrylat und Trimethy- lolpropantriacrylat, Allylverbindungen, wie z. B. Allyl(meth)acrylat, Triallylcyanurat, Maleinsäure- diallylester, Polyallylester, Tetraallyloxyethan, Triallylamin, Tetraallylethylendiamin, Allylester der Phosphorsäure und/oder Vinylphosphonsäurederivate.
Die AMPS-Polymere können als 100 % Aktivsubstanz oder als Inversverdicker kommerziell verfügbar sein. Beispiele : vernetzte AMPS-Copolymere , Puderform:
Aristoflex AVC (Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer, Clariant)
Aristoflex HMB (Ammonium Acryloyldimethyltaurate/Beheneth-25 methacrylate copolymer, Clariant)
Vernetzte AMPS-Copolymere, Inversverdicker :
Simulgel NS (Seppic) : Hydroxyethyl Acrylate /sodium Acryloyldimethyl Taurate
Copolymer/squalane /Polysorbate Erfindungsgemäß vorteilhafte Polymere werden beispielsweise in der DE 100 29 462 A1 beschrieben.
Erfindungsgemäß bevorzugtes Acrylamidomethylpropylsulfonsäure-Polymer ist das Ammoniu- macryloyldimethyltaurat / VP Copolymer.
Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung enthalten - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen - vorteilhaft 0,05 bis 5 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-% an einem oder mehreren Acrylamidomethylpropylsulfonsäure- Polymeren.
Erfindungsgemäß besonders vorteilhafte AMPS-Plymere weisen das oder die Ammonium- acryloyldimethyltaurat/Vinylpyrrolidoncopolymere die Summenformel [C7H16N2SO4Jn [C6H9NO]., auf, einer statistischen Struktur wie folgt entsprechend
Figure imgf000006_0001
Bevorzugte Spezies im Sinne der vorliegenden Erfindung sind in den Chemical Abstracts unter den Registraturnummern 58374-69-9, 13162-05-5 und 88-12-0 abgelegt und erhältlich unter der Handelsbezeichnung Aristoflex® AVC der Gesellschaft Clariant GmbH.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, das molare Verhältnis von einem wäßrigen Anisfruchtextrakt zu AMPS-Polymer aus dem Bereich von 100 : 1 bis 1 : 100 , bevorzugt 50 : 1 bis 1 : 50, insbesondere bevorzugt 20 : 1 bis 1 : 20 zu wählen. Entsprechend der erfindungsgemäßen Verwendung sind die Zubereitungen besonders vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, daß der einen wäßrigen Anisfruchtextrakt in Konzentrationen von 0,01 - 10,00 Gew.-%, bevorzugt 0,05 - 5,00 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 - 3,00 Gew.- %, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegen.
Kosmetische Zubereitungen, in denen der wäßrige Anisfruchtextrakt in Konzentrationen von 0,01 - 10,00 Gew.-%, bevorzugt 0,05 - 5,00 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 - 3,00 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegt., sind ebenfalls erfindungsgemäß vorteilhaft.
Es ist ebenfalls vorteilhaft, den Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung übliche Antioxidantien zuzufügen. Erfindungsgemäß können als günstige Antioxidantien alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.
Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus Aminosäuren (z.B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Camosin, D- Carnosin, L-Carnosin und deren Derivate (z.B. Anserin), Carotinoide (z.B. α-Carotin, ß-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Chlorogensäure und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z.B. Dihydroliponsäure), Thiole (z.B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin) sowie deren Salze, , ferner (Metall)-Chelatoren (z.B. g-Hydroxyfettsäuren, Phytinsäure, Lacto- ferrin), α-Hydroxysäuren (z.B. Citronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, Iminodisuccinat, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z.B. ^-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubi- chinol und deren Derivate (insbesondere Ubichinon Q10), Vitamin C und Derivate (z.B. Ascor- bylpalmitat, Na-Ascorbylphosphat), Tocopherole und Derivate (z.B. Vitamin-E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin-A-palmitat), Rutinsäure und deren Derivate, pflanzliche Polyphenole mit einem logP von 1-3, Quercetin, Isoflavone, Genistein, Genistin, Daidzein, α-Glycosylrutin, Feru- lasäure, Furfurylidenglucitol, Carnosin, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, , Mannose und deren Derivate. Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 - 20 Gew.-%, insbesondere 1 - 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können kosmetische Hiifsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z.B. Konservierungsmittel, Bakterizide, Antioxidantien, UV-Filter, Parfüme, Mittel zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, oberflächenaktive Substanzen, Emulgatoren, weichmachende Substanzen, anfeuchtende und/oder feuchhaltende Substanzen, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate.
Dementsprechend enthalten die Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung vorzugsweise mindestens eine weitere UV-A-, UV-B- und/oder Breitbandfiltersubstanz. Die Formulierungen können, obgleich nicht notwendig, gegebenenfalls auch ein oder mehrere organische und/oder anorganische Pigmente als UV-Filtersubstanzen enthalten, welche in der Wasser- und/oder der Ölphase vorliegen können.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können ferner vorteilhaft auch in Form von sogenannten ölfreien kosmetischen oder dermatologischen Emulsionen vorliegen, welche eine Wasserphase und mindestens eine bei Raumtemperatur flüssige UV-Filtersubstanz als weitere Phase enthalten.
Besonders vorteilhafte bei Raumtemperatur flüssige UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Homomenthylsalicylat (INCI: Homosalate), 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3- diphenylacrylat (INCI: Octocrylene), 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat (2-Ethylhexylsalicylat, Oc- tylsalicylat, INCI: Octyl Salicylate) und Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimt- säure(2-ethylhexyl)ester (2-Ethylhexyl-4-methoxycinnamat, INCI: Octyl Methoxycinnamate) und 4-Methoxyzimtsäureisopentylester (lsopentyl-4-methoxycinnamat, INCI: Isoamyl p-Meth- oxycinnamate).
Bevorzugte anorganische Pigmente sind Metalloxide und/oder andere in Wasser schwerlösliche oder unlösliche Metallverbindungen, insbesondere Oxide des Titans (TiO2), Zinks (ZnO), Eisens (z. B. Fe2O3), Zirkoniums (ZrO2), Siliciums (SiO2), Mangans (z. B. MnO), Aluminiums (AI2O3), Cers (z. B. Ce2O3), Mischoxide der entsprechenden Metalle sowie Abmischungen aus solchen Oxiden sowie das Sulfat des Bariums (BaSO4).
Die Pigmente können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung auch in Form kommerziell erhältlicher öliger oder wäßriger Vordispersionen zur Anwendung kommen. Diesen Vordispersionen können vorteilhaft Dispergierhilfsmittel und/oder Solubilisationsvermittler zugesetzt sein.
Die Pigmente können erfindungsgemäß vorteilhaft oberflächlich behandelt sein, wobei bei- spielsweise ein hydrophiler, amphiphiler oder hydrophober Charakter gebildet werden bzw. erhalten bleiben soll. Diese Oberflächenbehandlung kann darin bestehen, daß die Pigmente nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophilen und/oder hydrophoben anorganischen und/oder organischen Schicht versehen werden. Die verschiedenen Oberflächenbe- schichtungen können im Sinne der vorliegenden Erfindung auch Wasser enthalten.
Anorganische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus Aluminiumoxid (AI2O3), Aluminiumhydroxid AI(OH)3, bzw. Aluminiumoxidhydrat (auch: Alumina, CAS-Nr.: 1333-84-2), Natriumhexametaphosphat (NaPO3)6, Natriummetaphosphat (NaPO3)n, Siliciumdioxid (SiO2) (auch: Silica, CAS-Nr.: 7631-86-9), oder Eisenoxid (Fe2O3). Diese anorganischen Oberflächenbeschichtungen können allein, in Kombination und/oder in Kombination mit organischen Beschichtungsmaterialien vorkommen.
Organische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus pflanzlichem oder tierischem Aluminiumstearat, pflanzlicher oder tierischer Stearinsäure, Laurinsäure, Dimethylpolysiloxan (auch: Dimethicone), Methylpolysiloxan (Methicone), Simethi- cone (einem Gemisch aus Dimethylpolysiloxan mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 200 bis 350 Dimethylsiloxan-Einheiten und Silicagel) oder Alginsäure. Diese organischen Oberflächenbeschichtungen können allein, in Kombination und/oder in Kombination mit anorganischen Beschichtungsmaterialien vorkommen.
Erfindungsgemäß geeignete Zinkoxidpartikel und Vordispersionen von Zinkoxidpartikeln sind unter folgenden Handelsbezeichnungen bei den aufgeführten Firmen erhältlich:
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Geeignete Titandioxidpartikel und Vordispersionen von Titandioxidpartikeln sind unter folgenden Handelsbezeichnungen bei den aufgeführten Firmen erhältlich:
Figure imgf000010_0002
Vorteilhafte UV-A-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Dibenzoyl- methanderivate, insbesondere das 4-(tert.-Buty!)-4'-methoxydibenzoylmethan (CAS-Nr. 70356- 09-1 ), welches von Givaudan unter der Marke Parsol® 1789 und von Merck unter der Handelsbezeichnung Eusolex® 9020 verkauft wird.
Vorteilhafte weitere UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind sulfonierte, wasserlösliche UV-Filter, wie z. B.:
Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und ihre Salze, besonders die entsprechenden Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salze, insbesondere das Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure-bis-natriumsalz mit der INCI- Bezeichnung Bisimidazylate (CAS-Nr.: 180898-37-7), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Neo Heliopan AP bei Haarmann & Reimer erhältlich ist;
Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, wie ihr Natrium-, Kalium- oder ihr Trietha- nolammonium-Salz sowie die Sulfonsäure selbst mit der INCI Bezeichnung Phenyl- benzimidazole Sulfonsäure (CAS. -Nr. 27503-81-7), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Eusolex 232 bei Merck oder unter Neo Heliopan Hydro bei Haarmann & Reimer erhältlich ist;
• 1 ,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol (auch: 3,3'-(1 ,4-Phenylendimethylene)- bis-(7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo-[2.2.1]hept-1-ylmethan Sulfonsäure) und dessen Salze (besonders die entprechenden 10-Sulfato-verbindungen, insbesondere das entsprechende Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salz), das auch als Benzol-1 ,4-di(2-oxo-3- bornylidenmethyl-10-sulfonsäure) bezeichnet wird. Benzol-1 ,4-di(2-oxo-3-bornylidenme- thyl-10-sulfonsäure) hat die INCI-Bezeichnung Terephtalidene Dicampher Sulfonsäure (CAS. -Nr.: 90457-82-2) und ist beispielsweise unter dem Handelsnamen Mexoryl SX von der Fa. Chimex erhältlich;
• Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)- benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäure und deren Salze.
Vorteilhafte UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner sogenannte Breitbandfilter, d.h. Filtersubstanzen, die sowohl UV-A- als auch UV-B-Strahlung absorbieren.
Vorteilhafte Breitbandfilter oder UV-B-Filtersubstanzen sind beispielsweise Triazinderivate, wie z. B.
2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Aniso Triazin), welches unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® S bei der CIBA- Chemikalien GmbH erhältlich ist;
Diethylhexylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexylbutamidotriazone), welches unter der Handelsbezeichnung UVASORB HEB bei Sigma 3V erhältlich ist;
• 4,4',^ -(1 l3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester), auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2 -ethyl-1 -hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone), welches von der BASF Aktiengesellschaft unter der Warenbezeichnung UVINUL® T 150 vertrieben wird.
Ein vorteilhafter Breitbandfilter im Sinne der vorliegenden Erfindung ist auch das 2,2'-Methylen- bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1 ,1 ,3,3-tetramethylbutyl)-phenol), welches unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® M bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist. Vorteilhafter Breitbandfilter im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner das 2-(2H-benzo- triazol^-ylM-methyl-e-^-methyl-S-fi .S.S.S-tetramethyl-i-^trimethylsilyOoxyJdisiloxanyOpropyl]- phenol (CAS-Nr.: 155633-54-8) mit der INCI-Bezeichnung Drometrizole Trisiloxane, welches unter der Handelsbezeichnung Mexoryl® XL bei der Fa. Chimex erhältlich ist.
Die weiteren UV-Filtersubstanzen können öllöslich oder wasserlöslich sein.
Vorteilhafte öllösliche UV-B- und/oder Breitband-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden
Erfindung sind z. B.:
■ 3-Benzylidencampher-Derivate, vorzugsweise 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3-Benzyli- dencampher;
■ Zimtsäurederivate, vorzugsweise 2-Ethylhexylmethoxycinnamate (CAS-Nr.: 5466-77-3), welches unter der Handelsbezeichnung Parsol MCX bei der Firma Givaudan erhältlich ist.
■ 4-Aminobenzoesäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhe- xyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester;
■ Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy- 4-methoxy-4 -methylbenzophenon, 2,2 -Dihydroxy-4-methoxybenzophenon
■ sowie an Polymere gebundene UV-Filter.
■ 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethylsiloxan - Copolymer welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Parsol® SLX bei Hoffmann La Roche erhältlich ist.
Vorteilhafte wasserlösliche Filtersubstanzen sind z. B.: Sulfonsäure-Derivate des 3- Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2- oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäure und deren Salze.
Eine weiterere erfindungsgemäß vorteilhaft zu verwendende Lichtschutzfiltersubstanz ist das Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (Octocrylen), welches von BASF unter der Bezeichnung Uvinul® N 539 erhältlich ist.
Besonders vorteilhafte Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung, die sich durch einen hohen bzw. sehr hohen UV-A- und/oder UV-B-Schutz auszeichnen, enthalten neben der oder den erfindungsgemäßen Filtersubstanz(en) bevorzugt ferner weitere UV-A- und/oder Breitbandfilter, insbesondere Dibenzoylmethanderivate [beispielsweise das 4-(tert.-Butyl)-4'- methoxydibenzoylmethan], Phenylen-1 I4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und/oder ihre Salze, das 1 ,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und/oder dessen Salze und/oder das 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)- 1 ,3,5-triazin, jeweils einzeln oder in beliebigen Kombinationen miteinander.
Die Liste der genannten UV-Filter, die im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein.
Vorteilhaft enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen die Substanzen, die UV-Strahlung im UV-A- und/oder UV-B-Bereich absorbieren, in einer Gesamtmenge von z. B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 20 Gew.-%, insbesondere 1 ,0 bis 15,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, um kosmetische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die das Haar bzw. die Haut vor dem gesamten Bereich der ultravioletten Strahlung schützen.
Sofern die kosmetische oder dermatologische Zubereitung eine Lösung oder Lotion darstellt, können als Lösungsmittel verwendet werden: Wasser oder wässrige Lösungen;
Öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäure, Fettsäureether wie Dicaprylylether, Kohlensäureester wie Dicaprylylcarbonat, sowie pflanzliche Triglyceride wie Sonnenblumenöl; Octyldodecanol, Cyclometicone, Dimeticone
Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z.B. mit Isopropanol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren;
Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder - monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethy- lenglykolmonomethyl- oder -monoethylether, Ethylhexylglycerin, Methylpropandiol und analoge Produkte.
Insbesondere werden Gemische der vorstehend genannten Lösungsmittel verwendet. Bei alkoholischen Lösungsmitteln kann Wasser ein weiterer Bestandteil sein. Bevorzugte O/W Emulgatoren sind Glycerylstearatcitrat, Polyglyceryl-3-methylglucosedistearat, Cetearylglucoside, PEG-40-Steartat, PEG-100-Stearat, Stearinsäure, Ceteareth-20, Steareth- 20, Steareth-21 und Glycerylstearat.
Kosmetische Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können auch als Gele vorliegen, die neben einem wirksamen Gehalt am erfindungsgemäßen Wirkstoff und dafür üblicherweise verwendeten Lösungsmitteln, bevorzugt Wasser, noch zusätzliche organische und / oder anorganische Verdickungsmittel enthalten. Weiterhin sind diese Verdickungsmittel Bestandteil kosmetischer Emulsionen.
Vorteilhafte zusätzlcihe Verdickungsmittel für derartige Zubereitungen sind beispielsweise Co- polymere aus C10.30-Alkylacrylaten und einem oder mehreren Monomeren der Acrylsäure, der Methacrylsäure oder deren Ester. Die INCI-Bezeichnung für solche Verbindungen ist „Acry- lates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer". Insbesondere vorteilhaft sind die Pemulen® Typen TR 1 , TR 2 und TRZ von der Fa. Goodrich (Noveon).
Auch Carbopole sind vorteilhafte zusätzliche Gelbildner für derartige Zubereitungen. Carbopole sind Polymere der Acrylsäure, insbesondere auch Acrylat-Alkylacrylat-Copolymere. Vorteilhafte Carbopole sind beispielsweise die Typen 980, 981 , 984 1342, 1382, 2984 und 5984. ebenso die ETD-Typen 2001 , 2020, 2050 und Carbopol Ultrez 10, PVM/MA Decadien Crosspolymer (Handelsname Stabileze 06), Polyglycerylmethacrylat sowie Polyacrylamid. Weitere vorteilhafte Gelbildner für derartige Zubereitungen sind Xanthan Gummi, Polyvinylpyrrolidon, Cellulose Derivate, insbesondere Celluloseether wie zum Beispiel Hydroxypropylmethylcellulose, Stärke und Stärkederivate, Hyaluronsäure Johannisbrotkernmehl, Siliciumdioxid und Aluminiumsilikate.
Das Verdickungsmittel ist in dem Gel, der Dispersion bzw. der Emulsion z.B. in einer Menge zwischen 0,01 und 5 Gew.-%, bevorzugt zwischen 0,1 und 2 Gew.-%, enthalten.
Es folgen vorteilhafte Ausführungsbeispiele der vorliegenden Erfindung.
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Claims

Patentansprüche:
1. Kosmetische Zubereitungen, enthaltend (i) einen wäßrigen Anisfruchtextrakt und
(ii) ein oder mehrere Acrylamidomethylpropylsulfonsäure-Polymere.
2. Zubereitungen nach Anspruch 1 , in denen das Verhältnis des wäßrigen Anisfruchtextraktes zu einem oder mehreren Acrylamidomethylpropylsulfonsäure-Polymer aus dem Bereich von 100 : 1 bis 1 : 100 , bevorzugt 50 : 1 bis 1 : 50, insbesondere bevorzugt 20 : 1 bis 1 : 20 gewählt wird.
3. Kosmetische Zubereitungen gemäß Anspruch 3, in denen der wäßrige Anisfruchtextrakt in Konzentrationen von 0,01 - 10,00 Gew.-%, bevorzugt 0,05 - 5,00 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 - 3,00 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegt.
4. Kosmetische Zubereitungen gemäß Anspruch 3, in denen das oder die Acrylamido- methylpropylsulfonsäure-Polymere in Konzentrationen von 0,01 - 10,00 Gew.-%, bevorzugt 0,05 - 5,00 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 - 3,00 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegt oder vorliegen
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