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WO2006018134A1 - Netzmittel für tränkharze - Google Patents

Netzmittel für tränkharze Download PDF

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Publication number
WO2006018134A1
WO2006018134A1 PCT/EP2005/008407 EP2005008407W WO2006018134A1 WO 2006018134 A1 WO2006018134 A1 WO 2006018134A1 EP 2005008407 W EP2005008407 W EP 2005008407W WO 2006018134 A1 WO2006018134 A1 WO 2006018134A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
branched
group
alkyl
impregnating
impregnating resin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2005/008407
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Ralph Lunkwitz
Christof JÄCKH
Jakob Decher
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Publication of WO2006018134A1 publication Critical patent/WO2006018134A1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L61/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08L61/26—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds
    • C08L61/28—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds with melamine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/06—Ethers; Acetals; Ketals; Ortho-esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L71/02—Polyalkylene oxides
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20—Macromolecular organic compounds
    • D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
    • D21H17/46—Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H17/47—Condensation polymers of aldehydes or ketones
    • D21H17/49—Condensation polymers of aldehydes or ketones with compounds containing hydrogen bound to nitrogen
    • D21H17/51—Triazines, e.g. melamine

Definitions

  • the invention relates to a impregnating resin of melamine-formaldehyde resins, which as Netz ⁇ medium one or more glycol ethers of the following structural formula
  • glycol ethers as wetting agents for impregnating resins.
  • nonionic surfactants are used as auxiliaries. These have a positive effect on the wetting behavior of the resin particles, in that they accelerate the rapid and uniform diffusion of the resin particles into the fibers by lowering the surface tension.
  • a disadvantage of the use of surfactants is the foaming which occurs, for example, has a time-inhibiting effect on the impregnation process.
  • the operating speed of the impregnating machine must be adapted to the foam development of the particular surfactant.
  • wetting agents for impregnating resins ethoxylated fatty alcohols and alkylphenol ethoxylates used in an amount of from 0.2 to 0.6% by weight, based on the resin solution, are used in the prior art (for example DE-A 41 17 841 and DE-A 199 54 189).
  • alkylphenol ethoxylates are difficult to biodegrade and are aquatoxic, and have potential endocrine activity. In animal experiments, as a consequence of the action of alkylphenol ethoxylates infertility and malformations as well as cancer on reproductive organs could be detected.
  • the use of the alkylphenol ethoxylates in their main application areas has been discontinued.
  • the object of the present invention was therefore to find environmentally friendlier auxiliaries for aminoplast resins which have comparable qualities to the alkylphenol ethoxylates.
  • the object was to show wetting agent for impregnating resins, when used in comparison to the prior art, a reduced foaming, in particular no foaming occurs.
  • the impregnating resins according to the invention are readily biodegradable and have no aquatoxicity and no endocrine activity.
  • the mean value of the ethoxy unit distribution is specified as the center of gravity.
  • the radical R is a branched C 5 - to C 15 -alkyl, ie a branched saturated hydrocarbon having 5 to 15 carbon atoms.
  • the radical R is a branched propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyl, isopentyl, neopentyl, tert-pentyl, hexyl, 2-methylpentyl, heptyl, 2-propylheptyl, octyl, 2-ethylhexyl , Isooctyl, nonyl, isononyl, decyl, isodecyl, undecyl, dodecyl, tridecyl, isotridecyl or tetradecyl, where the alkyl chain can each be branched at any position.
  • the above designations isooctyl, isononyl, isodecyl and isotridecyl are trivial terms and are derived from the alcohols obtained by the oxo process - see Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5th Edition, Vol. A 1, pages 290 to 293, and Vol , Pages 284 and Simple or multiple branches are possible.
  • the respective branches preferably consist of C m H 2m + r groups with m greater than or equal to 2.
  • the radical R is advantageously a branched C 8 - to C 12 -alkyl.
  • radical R is a
  • n 6 is particularly preferred.
  • the radical R is particularly preferably a mono- or propyl-branched nonyl, octyl, heptyl or hexyl.
  • the ratio of hydrophobic (residue R) to hydrophilic groups (ethoxy groups) is a crucial factor.
  • This comparable effect is expected only up to a certain molecular size, since too large molecules make it difficult to diffuse quickly.
  • glycol ethers used according to the invention As a wetting agent it is also possible to use a mixture of the glycol ethers used according to the invention and alcohols known in the prior art.
  • the mixing ratio of glycol ethers to alcohol is usually 90:10 to 30:70, especially 80:20 to 40:60.
  • alcohols can advantageously C 7 - to C 12 - alkyl alcohols are used, which are preferably linear or optionally methyl-branched.
  • the use of glycol ethers exclusively used according to the invention as wetting agents is preferred.
  • the wetting agent is usually used in an amount of 0.05 to 1% by weight, based on the resin solution, i. Impregnating liquor, used. Preferably, an amount of 0.1 to 0.7 wt .-%, in particular 0.2 to 0.5 wt .-%, is used.
  • the aminoplast resin is usually present at 40 to 70 wt .-%, in particular from 50 to 60 wt .-%.
  • Suitable crosslinkable aminoplastic resins are all resins known to the person skilled in the art, in particular melamine-urea-formaldehyde and melamine-formaldehyde resins or mixtures thereof. These resins may be partially or completely etherified with alcohols, preferably C 1 -C 4 -alcohols, in particular methanol or ethanol.
  • the impregnating resin according to the invention may be admixed with auxiliaries and additives known to the person skilled in the art, for example urea, caprolactam, phenyldiglycol, butanediol, saccarose, as well as curing agents and catalysts.
  • auxiliaries and additives known to the person skilled in the art, for example urea, caprolactam, phenyldiglycol, butanediol, saccarose, as well as curing agents and catalysts.
  • the impregnating resins according to the invention are therefore advantageously further processed into aminoplast resin films or films for the coating of wood-based materials.
  • the inventive impregnating resins are characterized by good adhesion, improved gloss, high degree of blackening and low cracking.
  • the foaming could be significantly reduced compared to the prior art.
  • the invention further relates to the use of glycol ethers of the following structural formula
  • the turbidity time was 305 seconds for all impregnating resins.
  • a white and a black decorative paper were impregnated with the five different impregnating resins according to DE 199 54 189.
  • the quality of the cure is determined by exposing the coated chipboard to a 0.2N hydrochloric acid stained with 0.004 wt.% Rhodamine B solution for 16 hours. With good curing, the surface is not attacked by the acid. The strength of the attack can be judged by the strength of the red color.
  • the gloss measurement is carried out according to DIN 67 580 by reflection measurement of a light beam at an angle of incidence of 20 °.
  • the gloss is the better, the higher the proportion of the reflected light given in%.
  • the closed nature or porosity of the coated chipboard surface serves to assess the sensitivity to dirt.
  • the surface to be tested is rubbed in with black shoe polish and then cleaned again with a cloth.
  • the shoe polish remaining in the pores allows an assessment of the closeness of the surfaces.
  • the crack resistance of a surface is determined according to DIN 53 799.
  • the beschich ⁇ preparing particle board is h over a period of 24 gela ⁇ Gert at 7O 0 C in a circulating air drying cabinet. Due to the drying process, shrinkage stresses occur, which lead to cracks in the surfaces. An intensification of the test can be achieved by increasing the drying temperature or by drilling the surface (notch effect). Cracking is assessed according to the following scale:
  • the black level measurement is carried out according to D 3265 with a Tint Tester 527 with brightness measuring head Tint Sensor.
  • the measuring range covers 0-99.99 brightness units, where zero is the lowest brightness level (absolutely black). With values> 0.8 a clear graying is already recognizable.
  • test piece After calibration of the device with a standard, the test piece is measured three times and the mean value is indicated as black level.
  • the yellowing of the surface with a heatable stamp is determined under pressure.
  • the stamp of the tester is pressed at 225 0 C with 5 N / mm 2 on the surface to be tested.
  • the degree of yellowing is graded on a scale of 0-6.
  • the foaming was evaluated in the preparation of the impregnating liquor with a scale of 1 to 6.

Landscapes

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  • Health & Medical Sciences (AREA)
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Abstract

Die Erfindung betrifft ein Tränkharz aus Melamin-Formaldehyd-Harzen, das als Netzmittel ein oder mehrere Glykolether folgender Strukturformel RO(C<SUB>2</SUB>H<SUB>4</SUB>O)<SUB>n</SUB>H enthält, wobei R = verzweigtes C<SUB>5</SUB>- bis C<SUB>15</SUB>-Alkyl und n = 2 bis 10 ist, sowie die Verwendung der Glykolether als Netzmittel für Tränkharze.

Description

Netzmittel für Tränkharze
Beschreibung
Die Erfindung betrifft ein Tränkharz aus Melamin-Formaldehyd-Harzen, das als Netz¬ mittel ein oder mehrere Glykolether folgender Strukturformel
RO(C2H2O)nH
enthält, wobei
R = verzweigtes C5- bis Ci5-Alkyl und n = 2 bis 10 ist,
sowie die Verwendung der Glykolether als Netzmittel für Tränkharze.
Bei der Imprägnierung von Papieren beispielsweise mit Tränkharzen werden nichtioni¬ sche Tenside als Hilfsmittel verwendet. Diese wirken sich positiv auf das Netzverhalten der Harzpartikel aus, in dem sie durch Senkung der Oberflächenspannung das rasche und gleichmäßige Eindiffundieren der Harzpartikel in die Fasern beschleunigen.
Ein Nachteil der Verwendung von Tensiden ist die auftretende Schaumbildung, die sich beispielsweise zeithemmend auf den Imprägnierprozess auswirkt. Die Betriebsge¬ schwindigkeit der Imprägniermaschine muss der Schaumentwicklung des jeweiligen Tensides angepasst werden.
Als Netzmittel für Tränkharze werden im Stand der Technik ethoxylierte Fettalkohole und Alkylphenolethoxylate, die in einer Menge von 0,2 bis 0,6 Gew.-% bezogen auf die Harzlösung eingesetzt werden, verwendet (beispielsweise DE-A 41 17 841 und DE-A 199 54 189).
Seit Langem ist allerdings bekannt, dass Alkylphenolethoxylate biologisch schwer ab¬ baubar und aquatoxisch sind, sowie potentielle endokrine Wirksamkeit besitzen. In Tierversuchen konnten als Folgen der Einwirkung von Alkylphenolethoxylate Unfrucht¬ barkeit und Fehlbildungen, sowie Krebs an Fortpflanzungsorganen festgestellt werden.
Aufgrund dieser Erkenntnisse wurde die Verwendung der Alkylphenolethoxylate in ih¬ ren Hauptanwendungsgebieten wie beispielsweise in der Körperpflege- und Waschmit¬ telindustrie eingestellt. In kleineren Industriezweigen in denen die Alkylphenolethoxy¬ late nur als Hilfsmittel verwendet werden, sind diese jedoch heutzutage noch von Be- deutung. Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung bestand demnach darin, umweltfreundlichere Hilfsmittel für Aminoplastharze aufzufinden, die zu den Alkylphenolethoxylate ver¬ gleichbare Qualitäten aufweisen. Ferner bestand die Aufgabe darin, Netzmittel für Tränkharze aufzuzeigen, bei deren Verwendung im Vergleich zum Stand der Technik eine verminderte Schaumbildung, insbesondere keine Schaumbildung, auftritt.
Überraschend wurde gefunden, dass Tränkharze aus Melamin-Formaldehyd-Harzen, die als Netzmittel ein oder mehrere Glykolether folgender Strukturformel
RO(C2H4O)nH
enthalten, wobei
R = verzweigtes C5- bis C15- Alkyl und n = 2 bis 10 ist,
besonders gut zur Herstellung von Aminoplastharzfilmen und -folien zur Beschichtung von Holzwerkstoffen geeignet sind.
Die erfindungsgemäßen Tränkharze sind gut biologisch abbaubar und weisen keine Aquatoxizität und keine endokrine Wirksamkeit auf.
Vorteilhaft werden als Netzmittel Glykolether mit einem Schwerpunkt bei n = 4 bis 8, insbesondere bei einem Schwerpunkt bei n = 6, verwendet. Bei der Zahlenangabe der Ethoxy-Einheiten ist als Schwerpunkt der Mittelwert der Ethoxy-Einheiten-Verteilung angegeben. Es handelt sich in der Regel um breite Verteilungen, so dass bei einem Schwerpunkt von n = 6 einige Moleküle sogar mit n = 2 oder 3 und andere mit n = 12 oder 13 vorliegen können.
Der Rest R ist ein verzweigtes C5- bis C15- Alkyl, d.h. ein verzweigter gesättigter Koh- lenwasserstoff mit 5 bis 15 Kohlenstoffatomen.
Beispielsweise ist der Rest R ein verzweigtes Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, sec- Butyl, tert— Butyl, Pentyl, Isopentyl, Neopentyl, tert-Pentyl, Hexyl, 2-Methylpentyl, Heptyl, 2-Propylheptyl, Octyl, 2-Ethylhexyl, Isooctyl, Nonyl, Isononyl, Decyl, Isodecyl, Undecyl, Dodecyl, Tridecyl, Isotridecyl oder Tetradecyl, wobei die Alkylkette jeweils an beliebiger Position verzweigt sein kann. (Die obigen Bezeichnungen Isooctyl, Isononyl, Isodecyl und Isotridecyl sind Trivialbezeichnungen und stammen von den nach der Oxosynthese erhaltenen Alkoholen - vgl. dazu Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5th Edition, Vol. A 1 , Seiten 290 bis 293, sowie Vol. A 10, Seiten 284 und Es sind einfache oder mehrfache Verzweigungen möglich. Bevorzugt bestehen die jeweiligen Verzweigungen aus CmH2m+rGruppen mit m größer oder gleich 2.
Vorteilhaft ist der Rest R ein verzweigtes C8- bis C12- Alkyl.
Insbesondere ist der Rest R ein
- mit 1 C2H5-Gruppe verzweigtes C6- bis C10-Alkyl;
- mit 1 C3H7-Gruppe verzweigtes C5- bis C9-Alkyl; - mit 2 C2H5-Gruppen oder 1 C4H9-Gruppe verzweigtes C4- bis C8-Alkyl;
- mit 1 C2H5-Gruppe und 1 C3H7-Gruppe oder mit C5H1-I-GrUpPe verzweigtes C4- bis Cy-Alkyl;
- mit 3 C2H5-Gruppen oder 2 C3H7-Gruppen oder 1 C2H5-Gruppe und 1 C4H9- Gruppe verzweigtes C4- bis C6-AIRyI; - mit 2 C2H5-Gruppen und 1 C3H7-Gruppe oder 1 C3H7-Gruppe und 1 C4H9-
Gruppe verzweigtes C4- bis C5-Alkyl;
- mit 4 C2H5-Gruppen oder 1 C2H5-Gruppe und 2 C3H7-Gruppen verzweigtes C4- Alkyl;
wobei n = 6 besonders bevorzugt ist.
Besonders bevorzugt ist der Rest R ein einfach Ethyl- oder Propyl- verzweigtes Nonyl, Octyl, Heptyl oder Hexyl.
Ganz besonders bevorzugt besteht die Verzweigung aus einer C3H7-Gruppe, insbe¬ sondere ist der Rest R 2-Propyl heptyl und vorteilhaft n = 6.
Bei der Eignung eines Moleküls als Hilfsmittel ist das Verhältnis von hydrophoben (Rest R) zu hydrophilen Gruppen (Ethoxy-Gruppen) ein entscheidender Faktor. Somit ist eine vergleichbare Wirkung auf das Netzverhalten der Harzpartikel zu erwarten, wenn Moleküle verwendet werden, deren Verhältnis des hydrophoben zu dem hydrophilen Molekülanteil dem der erfindungsgemäß eingesetzten Glykolether ent¬ spricht, aber deren jeweilige hydrophobe und hydrophile Molekülstruktur zweimal (bei¬ spielsweise mit R = C20-Alkyl und n=12) oder dreimal (beispielsweise mit R = C30-Alkyl und n=18) so groß ist wie die der erfindungsgemäß eingesetzten Glykolether. Diese vergleichbare Wirkung wird nur bis zu einer gewissen Molekülgröße erwartet, da zu große Moleküle das rasche Eindiffundieren erschweren.
Als Netzmittel kann auch eine Mischung aus den erfindungsgemäß eingesetzten Glykolethern und im Stand der Technik bekannten Alkoholen verwendet werden. Das Mischungsverhältnis von Glykolethern zu Alkohol liegt in der Regel bei 90:10 bis 30:70, insbesondere bei 80:20 bis 40:60. Als Alkohole können vorteilhaft C7- bis C12- Alkyl- alkohole verwendet werden, die bevorzugt linear oder gegebenenfalls Methyl-verzweigt sind. Allerdings ist die Verwendung von ausschließlich erfindungsgemäß eingesetzten Glykolethern als Netzmittel bevorzugt.
Das Netzmittel wird in der Regel in einer Menge von 0,05 bis 1 Gew.-% bezogen auf die Harzlösung, d.h. Imprägnierflotte, eingesetzt. Bevorzugt wird eine Menge von 0,1 bis 0,7 Gew.-%, insbesondere 0,2 bis 0,5 Gew.-%, verwendet.
In der Harzlösung liegt das Aminoplastharz in der Regel mit 40 bis 70 Gew.-% vor, insbesondere mit 50 bis 60 Gew.-%. Als vernetzbare aminoplastische Harze kommen alle dem Fachmann bekannten Harze in Betracht, insbesondere Melamin-Hamstoff- Formaldehyd- und Melamin-Formaldehyd-Harz oder Mischungen hieraus. Diese Harze können mit Alkoholen, bevorzugt C1- bis C4-Alkohole, insbesondere Methanol oder Ethanol, teilweise oder vollständig verethert sein. Bevorzugt werden veretherte und nicht veretherte Melamin-Harnstoff-Formaldehyd- und Melamin-Formaldehyd-Harze oder Mischungen hieraus verwendet, insbesondere veretherte und nicht veretherte Melamin-Formaldehyd-Harze.
Dem erfindungsgemäßen Tränkharz können dem Fachmann bekannte Hilfs- und Zu- satzmittel zugesetzt werden, beispielsweise Harnstoff, Caprolactam, Phenyldiglykol, Butandiol, Saccarose, sowie Härtungsmittel und Katalysatoren.
Die Art und Weise, wie die Imprägnierflotte zu Melaminharz-Imprägnaten weiterverar¬ beitet werden und wie die Beschichtung der Holzwerkstoffe mit diesen Imprägnaten erfolgt, ist dem Fachmann bekannt.
Die erfindungsgemäßen Tränkharze werden demzufolge vorteilhaft zu Aminoplastharz¬ filmen oder -folien für die Beschichtung von Holzwerkstoffen weiterverarbeitet.
Die erfinderischen Tränkharze weisen sich durch gute Haftung, verbesserten Glanz, hohen Schwarzgrad, sowie geringe Rissbildung aus. Die Schaumbildung konnte im Vergleich zum Stand der Technik deutlich verringert werden.
Die Erfindung betrifft ferner die Verwendung von Glykolethern folgender Strukturformel
RO(C2H4O)nH,
wobei
R = verzweigtes C5- bis C15- Alkyl n = 2 bis 10 ist, als Netzmittel für Aminoplastharze, insbesondere Tränkharze. Beispiel:
Tabelle 1 : Netzmittel
Figure imgf000006_0001
*) erfindungsgemäß
100 Teile eines handelsüblichen Melamin-Formaldehyd-Tränkharzes mit einem Ver¬ hältnis von Melamin zu Formaldehyd von ca. 1 :1 ,6 und einem Feststoffanteil von ca. 60 % wurden mit 7,1 Teilen Wasser, mit 0,3 Teilen Härter (beispielsweise SO2 gepuf¬ ferte Amine) und mit jeweils 0,3 Teilen Netzmittel (Beispiel 1 bis 4) vermischt.
Die Trübungszeit lag bei allen Tränkharzen bei 305 Sekunden. Es wurde jeweils ein weißes und ein schwarzes Dekorpapier mit den fünf verschiedenen Tränkharzen ge¬ mäß DE 199 54 189 imprägniert.
Tabelle 2: Imprägnierflotte
Figure imgf000006_0002
Das Dekorpapier wurde bei 190 0C und 20 kp für 35 Minuten auf eine HDF-Platte ge- presst. Die Daten der Oberflächenauswertung sind der Tabelle 3 zu entnehmen. Tabelle 3: Oberflächenauswertung
Figure imgf000007_0001
Vorschriften für die anwendungstechnische Prüfung:
Härtung
Die Güte der Härtung wird durch 16-stündige Einwirkung einer 0,2 n Salzsäure, die mit 0,004 Gew.-% Rhodamin B-Lösung angefärbt ist, auf die beschichtete Spanplatte ermittelt. Bei guter Härtung wird die Oberfläche nicht durch die Säure angegriffen. Die Stärke des Angriffs lässt sich anhand der Stärke der Rotfärbung beurteilen.
Beurteilung:
0 = kein Angriff 1 = schwache Rosafärbung
2 = deutliche Rotfärbung
3 = starke Rotfärbung
4 = starke Rotfärbung mit leichter Oberflächenquellung
5 = starke Rotfärbung mit starker Oberflächenquellung 6 = zerstörte Oberfläche.
Glanz
Die Glanzmessung erfolgt nach DIN 67 580 durch Reflexionsmessung eines Licht¬ strahls im Einfallswinkel von 20°. Der Glanz ist umso besser, je höher der in % ange¬ gebene Anteil des reflektierten Lichtes ist.
Geschlossenheit
Die Geschlossenheit oder Porigkeit der beschichteten Spanplatten-Oberfläche dient zur Beurteilung der Schmutzempfindlichkeit. Die zu prüfende Oberfläche wird mit schwarzer Schuhcreme eingerieben und anschließend mit einem Lappen wieder gerei¬ nigt. Die in den Poren verbleibende Schuhcreme ermöglicht eine Beurteilung der Ge¬ schlossenheit der Oberflächen.
Die Beurteilung der Oberflächengeschlossenheit erfolgt in folgenden Stufen: 0 = porenfrei
1 = vereinzelte Poren
2 = wenige Poren
3 = häufige Poren 4 = viele offene Stellen
5 = sehr viele offene Stellen
6 = keine Geschlossenheit.
Rissbeständigkeit
Die Rissbeständigkeit einer Oberfläche wird nach DIN 53 799 bestimmt. Die beschich¬ tete Spanplatte wird über einer Zeit von 24 h bei 7O0C im Umlufttrockenschrank gela¬ gert. Durch den Trocknungsprozess treten Schrumpfspannungen auf, die in den Ober¬ flächen zu einer Rissbildung führen. Eine Verschärfung des Tests kann durch Erhö- hung der Trocknungstemperatur oder durch Anbohren der Oberfläche (Kerbwirkung) erreicht werden. Die Beurteilung der Rissbildung erfolgt nach folgender Skala:
0 = keine Risse
1 = vereinzelte kleine Risse 2 = wenige Risse
3 = mäßige Risse
4 = häufige Risse
5 = viele Risse
6 = totale Rissbildung.
Schwarzgrad
Die Schwarzgradmessung erfolgt nach D 3265 mit einem Tint Tester 527 mit Hellig¬ keitsmesskopf Tint Sensor. Der Messbereich umfasst 0-99,99 Helligkeitseinheiten, wobei Null als niedrigste Helligkeitsstufe (absolut schwarz) gilt. Bei Werten >0,8 ist bereits eine deutliche Vergrauung erkennbar.
Nach Eichung des Gerätes mit einem Standard wird der Prüfkörper dreimal vermessen und der Mittelwert als Schwarzgrad angegeben.
Vergilbung
Um das Maß der thermischen Belastbarkeit des Harzes zu ermitteln wird die Vergil¬ bung der Oberfläche mit einem heizbaren Stempel unter Druck bestimmt. Der Stempel des Testgeräts wird bei 2250C mit 5 N/mm2 auf die zu prüfende Oberfläche gedrückt. Der Grad der Vergilbung wird in einer Skala von 0-6 eingestuft.
Beurteilung:
0 = keine Vergilbung
1 = sehr leichte Vergilbung 2 = sichtbare Verfärbung
3 = mäßig starke Verfärbung
4 = starke Braunfärbung
5 = sehr stake Braunfärbung 6 = dunkelbraune Fläche
Zur Prüfung der Oberflächenspannung wurden folgende Tränkharze untersucht:
Tabelle 4: Tränkharze
Figure imgf000009_0001
Tabelle 5: Oberflächenspannung
Figure imgf000009_0002
Die Schaumbildung wurde bei der Herstellung der Imprägnierflotte mit einer Skala von 1 bis 6 bewertet.
0 = kein Schaum
1 = vereinzelter Schaum, der sich sofort wieder löst
2 = sehr geringe Schaumbildung
3 = geringe Schaumbildung 4 = mäßige Schaumbildung
5 = starke Schaumbildung
6 = sehr starke Schaumbildung
Tabelle 6: Schaumbildung
Figure imgf000009_0003

Claims

Patentansprüche
1. Tränkharz aus Melamin-Formaldehyd-Harzen, das als Netzmittel ein oder meh¬ rere Glykolether folgender Strukturformel
RO(C2H4O)nH
enthält, wobei
R = verzweigtes C5- bis C15-Alkyl und n = 2 bis 10 ist.
2. Tränkharz nach Anspruch 1 , wobei n = 4 bis 8 ist.
3. Tränkharz nach Anspruch 1 oder 2, wobei der Rest R ein verzweigtes C8- bis C12-AIkVl ist.
4. Tränkharz nach den Ansprüchen 1 bis 3, wobei die jeweiligen Verzweigungen aus (CmH2m+i)-Gi*uppen bestehen und m größer oder gleich 2 ist.
5. Tränkharz nach den Ansprüchen 1 bis 4, wobei der Rest R ein mit 1 C2H5-Gruppe verzweigtes C6- bis C10-Alkyl; mit 1 C3H7-Gruppe verzweigtes C5- bis C9-Alkyl; mit 2 C2H5-Gruppen oder 1 C4H9-Gruppe verzweigtes C5- bis C8-AIRyI; mit 1 C2H5-Gruppe und 1 C3H7-Gruppe oder mit 1 C5Hi rGruppe verzweig- tes C4- bis C7-Alkyl; mit 3 C2H5-Gruppen oder 2 C3H7-Gruppen oder 1 C2H5-Gruppe und
1 C4Hg-Gruppe verzweigtes C4- bis C6-Alkyl; mit 2 C2H5-Gruppen und 1 C3H7-Gruppe oder 1 C3H7-Gruppe und 1 C4H9-
Gruppe verzweigtes C4- bis C5-Alkyl; - mit 4 C2H5-Gruppen oder 1 C2H5-Gruppe und 2 C3H7-Gruppen verzweigtes
C4-Alkyl; ist.
6. Tränkharz nach den Ansprüchen 1 bis 5, wobei der Rest R ein Ethyl- oder Pro- pyl- verzweigtes Nonyl, Octyl, Heptyl oder Hexyl ist.
7. Tränkharz nach den Ansprüchen 1 bis 6, wobei der Rest R 2-Propylheptyl ist.
8. Tränkharz nach den Ansprüchen 1 bis 7, wobei n = 6 ist.
9. Tränkharz nach den Ansprüchen 1 bis 8, in dem 0,05 bis 1 Gew.-% Netzmittel bezogen auf das Tränkharz vorliegen.
10. Verwendung von Glykolethern folgender Strukturformel
RO(C2H4O)nH,
wobei
R = verzweigtes C5- bis C15-AIRyI und n = 2 bis 10 ist
als Netzmittel für Tränkharze.
PCT/EP2005/008407 2004-08-17 2005-08-03 Netzmittel für tränkharze Ceased WO2006018134A1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102004039941.7 2004-08-17
DE200410039941 DE102004039941A1 (de) 2004-08-17 2004-08-17 Netzmittel für Tränkharze

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