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WO1998006410A1 - Zinc-containing composition - Google Patents

Zinc-containing composition Download PDF

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WO1998006410A1
WO1998006410A1 PCT/JP1997/002770 JP9702770W WO9806410A1 WO 1998006410 A1 WO1998006410 A1 WO 1998006410A1 JP 9702770 W JP9702770 W JP 9702770W WO 9806410 A1 WO9806410 A1 WO 9806410A1
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WO
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zinc
vitamin
containing composition
concentration
diet
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Ceased
Application number
PCT/JP1997/002770
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English (en)
French (fr)
Inventor
Kazuo Hasegawa
Takako Ishii
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Taisho Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Taisho Pharmaceutical Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Taisho Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Taisho Pharmaceutical Co Ltd
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Publication of WO1998006410A1 publication Critical patent/WO1998006410A1/ja
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Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/30—Zinc; Compounds thereof

Definitions

  • the present invention relates to a zinc-containing composition in which the risk of occurrence of excess zinc is reduced, and is applied to the fields of medicine, food, and the like.
  • Zinc is contained in all tissues and body fluids of humans and is the second highest-content trace element after iron.
  • Trace elements are essential elements for living organisms that require a daily intake of 100 mg or less, and there are 15 types of substances other than zinc, such as iron and copper.
  • Physiological effects of zinc include growth * skeletal development, activation of skin and its attached organs, maintenance of reproductive function, maintenance of taste and smell, effects on spirit and behavior, increased immune function, etc. can give.
  • An object of the present invention is to provide a highly safe zinc-containing composition in which the side effect of zinc due to excessive lead removal is reduced without impairing the physiological action of zinc. Disclosure of the invention
  • the present inventors have conducted intensive studies in order to reduce the side effects caused by excessive intake of zinc. As a result, by combining vitamin B and zinc with a certain ratio, the physiological effects of zinc can be reduced. In particular, they have found that zinc excess can be prevented and zinc deficiency can be improved without impairing the skin beautiful effect of zinc, and the present invention has been completed.
  • the present invention consists of vitamins and zinc-containing component, the proportion of zinc of vitamin B 6 compound and zinc-containing component is 0.5 5: and characterized by a 1 molar ratio: 1 to 2.2 Is a zinc-containing composition.
  • the effective dose of zinc is 1 to 50 mg per mouth, preferably 5 to 2 O mg for an adult.
  • the effective projecting amount of vitamin B 6 such daily adult for zinc, the molar ratio 0.5 5: 1 to 2.2: 1, preferably 0.7 6: 1-2. 2: 1. If the zinc excess is used and the molar ratio of vitamin B 6 to zinc is out of this range, the skin overgrowth caused by the zinc excess is deteriorated.
  • the zinc-containing component in the present invention is a salt containing zinc, and any salt of an organic ion or an inorganic ion may be used as long as the anion is non-toxic.
  • organic ion for example,?
  • examples of ions of organic acids such as citrate, gluconic acid, cunic acid, malic acid, and tartaric acid
  • examples of inorganic ions include ions of sulfuric acid, carbonic acid, chloride, phosphoric acid, and nitric acid. That is, examples of the zinc-containing component in the present invention include zinc dalconate, zinc quenate, zinc sulfate, zinc carbonate, zinc chloride, and zinc phosphate, with zinc gluconate and zinc sulfate being particularly preferred.
  • These salts may be anhydrous or hydrated.
  • the vitamin B 6 such as, for example, pyridinium Dokishin, pyridinium Dokisaru, pyridinium Dokisa Examples thereof include mine, pyridoxine phosphate, pyridoxal phosphate, pyridoxamine phosphate, and salts thereof. One or more of these vitamin B6s can be used.
  • the zinc-containing composition of the present invention may contain other vitamins, for example, vitamin B group, vitamin C, vitamin A, vitamin D, vitamin E, and the like. One or more of these vitamins can be used.
  • the zinc-containing composition of the present invention may contain other minerals, for example, salts such as iron, copper, magnesium, and calcium. One or more of these minerals can be used.
  • Crude drugs, crude drug extracts and the like can be blended as other medicinal ingredients.
  • the zinc-containing composition of the present invention may be used as it is or as necessary with other known additives such as a shaping agent, a disintegrant, a binder, a lubricant, an antioxidant, a coating agent, a coloring agent, and a fragrance.
  • a shaping agent such as a silicone, a silicone, a styrene, a styrene, a styrene, a sulfate, sorbiol, sorbiol, sorbiol, sorbitol, sorbitol, sorbitol, sorbitol, sorbitol, sorbitol, sorbitol, sorbitol, sorbitol, sorbitol, sorbitol, sorbitol, sorbitol, sorbitol, sorbitol, sorbitol, sorbitol, sorbitol, sorbitol, sorbitol
  • Vitamin C calcium 1 80 mg
  • the resulting mixed powder was filled into soft capsules or soft capsules at 560 mg each to obtain four force busel agents.
  • mice Ten kinds of experimental diets having the compositions shown in Table 1 were prepared by a conventional method.
  • the zinc concentration was set to 2 mg for normal diet, 100 g for deficient diet, 0.3 mg / 100 g for deficient diet, and 6 mg for excess diet, and 100 g for 100 mg of vitamin.
  • pyridoxine hydrochloride was used for vitamins. 0.4 mg
  • the 4-week-old male hairless rats were divided into 10 groups, and each group consisted of 8 animals. Each animal was bred for 4 weeks on 10 different diets (N 0.1 to 10), and the transepidermal water loss (TE WL) (No.
  • T EWL transepidermal water loss
  • red blood cells were separated and washed from heparin blood collected from the inferior vena cava, lysed with water, hemoglobin was removed with ethanol / chloroform, water-ethanol layer was removed, water was added, and test samples (blood conversion) In 1/1000 dilution, The final ethanol content was 0.25%).
  • Reagent A substrate solution: 0.2 ml (0.2 mM hydroxyxamine, 0.2 mM hypoxanthine, plI 7.0) 0.5 ml (water the KC NZ final concentration of 1 mM), reagent B (reaction start solution): 0. 2 ml (1. 2 5 mU Kisanchi Nokishide Ichisu, 1 0- 4 MED TA- 2 N a), buffer: 0.
  • the TEWL value is low at a zinc concentration of 2 mg / 100 g and a zinc-deficient diet (zinc concentration 0%). 3 mg Z l 0 0 g) causes a worsening of skin conditions due to zinc deficiency, and a zinc overdose (zinc concentration 6 mg Z 100 g) causes a worsening of skin conditions due to excess zinc, and zinc ingestion The dosage range was very narrow. If only zinc is administered to remedy zinc deficiency, the risk of subhyperplasia is very high. Table 2 Effect of dietary zinc concentration on transepidermal water loss (TEWL)
  • TEWL values are indicated by average soil SEM 2 From Table 3, it can be seen from Table 3 that when the zinc concentration of 6 mgZ, which causes hyperzincism, is 100 g, the molar ratio of vitamin B fi to the zinc amount is 0.55: 1 to 2.2: 1. At (No. 4 to 8), the TEWL value was the normal control value (No. 2), and no zinc excess occurred.
  • Zinc hyperkinesia against zinc content the amount of vitamin B beta zinc concentration of normal 2 m gZ 1 0 0 g to not cause, 1. molar ratio 00:. 1 if (N o 1 At 0), the TEWL value was not different from the normal control value (No. 2) fed on a normal diet, and even at the optimum zinc concentration, increasing vitamin Be did not adversely affect zinc absorption.
  • Table 3 Transepidermal water root loss (TEWL) for zinc and vitamin B concentrations
  • a highly safe zinc-containing composition in which side effects of zinc due to excessive intake of zinc are reduced without impairing the physiological action of zinc.

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Description

明 細 書 亜鉛含冇組成物 技— ffi hS
本 ¾明は、 亜鉛過剰症の発現の危険性が改善された亜鉛含有組成物に関し、 医 薬品、 食品分野等に応用される。 背景技術
亜鉛はヒ 卜の全ての組織及び体液中に含まれており、 鉄に次いで含有量の多い 微量元素である。 微量元素とは 1 日の必要摂取量が 1 0 0 m g以下の生体に必須 な元素のことであり、 亜鉛の他に鉄、 銅など 1 5種類がある。
亜鉛の生理作用としては、 成長 * 骨格の発育、 皮虜及びその付属器官の新陳代 謝の活性化、 生殖機能維持、 味覚 · 臭覚の維持、 精神 · 行動への影響、 免疫機能 増加などがあげられる。
亜鉛は加齢 （老化） に伴い吸収率の低下及び尿中排泄量が増加し、 体内保有量 が低下する。 また、 運動 ' スポーツ、 ス トレスなどによる排泄量の増加、 食品添 加物 · 薬剤の影響による吸収阻害、 精製加工食品などの摂取増加に伴う食品から の亜鉛摂取量の低下などにより、 亜鉛の欠乏が生じやすい状況になっている。 現 在、 口本人の一般的な献立による 1 日亜鉛摂取量は平均 9 m g以下であり、 米国 で設定されている 1 日必要量 1 5 m gに遥かに及ばない。 特に， 最近の若い女性 の亜鉛の 1 曰摂取量はわずか 6 m gという報告もある。 しかも亜鉛は、 食物の中 では遍在し、 なかなか必要量を確保しにくい。 まして、 ス トレス増加の影響を加 味した病気の予防のための亜鉛の保健量は、 日常食生活の栄養改善だけでは取れ ないことが多く、 亜铅は生体内において不足が危惧される栄養素であることが判 明してきた。
一方、 医療分野における亜鉛製剤の投与が普及するに従い、 亜鉛の過剰症も近 年懸念されてきている。 ヒ 卜で 1 日 5 0 m gを 6〜 1 0週間間摂取し続けること により赤血球中の S O D活性が低下するなどの過剰症が報告されている。 この摂 取量は米国で規定されている推奨 1 日許容量（Recommended Daily Al 1 owance： RDA) の 3〜 4倍量程度であり、 亜鉛摂取 ftの適量範囲が狭く、 亜鉛製剤を安全に服用 する ヒで問題であった。
本発明の目的は、 亜鉛の生理作用を損なわずに ¾鉛過剰报取による亜鉛の副作 用を軽減した安全性の高い亜鉛含有組成物を提供することにある。 発明の開示
本発明者らは、 亜鉛の過剰摂取による副作用を軽減するため、 鋭意検討した結 果、 ビタミン B «類と亜鉛を組み合わせ、 その配合比をある一定の割合とすること により、 亜鉛の生理作用、 特に亜鉛の美肌効果を損なわずに亜鉛過剰症を防ぎ、 亜鉛欠乏症を改善できることを見出し、 本発明を完成した。
すなわち、 本発明は、 ビタミン 類及び亜鉛含有成分からなり、 ビタミン B 6 類と亜鉛含有成分中の亜鉛の割合が 0. 5 5 ： 1〜 2. 2 ： 1 のモル比であること を特徴とする亜鉛含有組成物である。
本発明において、 亜鉛の有効投与量は 成人で 1 口 1〜 5 0 m gであり、 好ま しくは 5〜 2 O m gである。
また、 成人の 1 日のビタミン B 6類の有効投 量は亜鉛に対して、 モル比で 0. 5 5 ： 1〜 2. 2 ： 1であり、 好ましくは 0. 7 6 ： 1〜 2. 2 ： 1である。 亜鉛過 剰の投与量であってビタミン B 6類と亜鉛のモル比がこの範囲外であると、 亜鉛過 剰由来の皮廣状態悪化を引き起こす。
本発明における亜鉛含有成分とは亜鉛を含む塩であり、 ァニオンが無毒性であ れば有機イオン又は無機イオンのどちらの塩でも構わない。 有機イオンとしては、 例えば、 ？し酸、 グルコン酸、 クェン酸、 リンゴ酸、 酒石酸などの有機酸のイオン を， また、 無機イオンとしては、 例えば、 硫酸、 炭酸、 塩化物、 リン酸、 硝酸な どのイオンを挙げることができる。 すなわち、 本発明における亜鉛含有成分を例 示すれば、 ダルコン酸亜鉛、 クェン酸亜鉛、 硫酸亜鉛、 炭酸亜鉛、 塩化亜鉑、 リ ン酸亜鉛であり、 就中グルコン酸亜鉛、 硫酸亜鉛が好ましい。 また、 これらの塩 は無水でも、 水和物であってもよい。
ビタミン B 6類としては、 例えば、 ピリ ドキシン、 ピリ ドキサール、 ピリ ドキサ ミン、 リン酸ピリ ドキシン、 リン酸ピリ ドキサール、 リ ン酸ピリ ドキサミン及び これらの塩類などがあげることができ、 これらのビタミン B 6類は 1種又は 2種 以上使用できる。
本発明の亜鉛含有組成物には、 他のビタミン類、 例えば、 ビタミン B群、 ビ夕 ミン C類、 ビタミン A類、 ビタミン D類、 ビタミン E類などを含んでいても良い。 これらのビタミン類は 1種又は 2種以上使用できる。
また、 本発明の亜鉛含有組成物には、 他のミネラル類、 例えば、 鉄、 銅、 マグ ネシゥム、 カルシウムなどの塩類などを含んでいても良い。 これらのミネラル類 は 1種又は 2種以上使用できる。
他の薬効成分として、 生薬、 生薬抽出物などを配合することができる。
本発明の亜鉛含有組成物は、 そのままあるいは必要に応じて他の公知の添加剤、 例えば、 陚形剤、 崩壊剤、 結合剤、 滑沢剤、 抗酸化剤、 コーティ ング剤、 着色剤、 香料、 矯味矯臭剤、 界面活性剤、 可塑剤、 保存剤、 甘味料、 p H調整剤などの製 薬技術一般に使用される物質を配合し、 常法により、 顆粒剤、 散剤、 カプセル剤、 錠剤、 ドライ シロップ剤、 シロップ剤、 液剤などの経口製剤とすることができる c 発明を実施するための最良の形嗨
以下に、 実施例及び試験例に基づいて本発明をより詳細に説明する。
実施例 1
(処方例）
グルコン酸亜鉛 7 0 m g (金属亜鉛 1 0 m gに相当） 塩酸ピリ ドキシン 2 4 m g
精製白糖 5 g
p H調製剤 適量
精製水 （全量） 5 0 m l ( p H 3 . 0 )
上記成分を、 室温で、 全量の 6 0重量？ όの精製水に溶解し、 所定の p Hに調整 した後、 精製水で液量を調整し、 ドリンク剤を調製した。
実施例 2
(処方例〉 硫酸亜鉛 · 7水和物 2 2 m g (金厲亜鉛 5 m gに相当） 塩酸ピリ ドキシン 2 0 m g
精製白糖 5 g
P H調製剤 適量
精製水 (全量） 50m l ( H 3. 5 )
実施例 1 と同様の方法で調製した。
^施例 3
(処方例） 4カプセル中
グルコン酸亜鉛 3 5 m g (金属亜鉛 5 m gに相当） 塩酸ピリ ドキシン 2 0 m g
ビタミン B 2 24 m g
ニコチン酸ァミ ド 60 m g
ビタミン Cカルシウム 1 80 m g
DH A油 1 5 0 0 m g
メタケイ酸アルミン酸マグネシウム 1 6 5 m g
ポリソルベー 卜 6 0 9 5 m g
小麦胚芽油 1 6 1 m g
上記の各成分を秤量し均一に混合した後、 得られた混合粉末を軟カプセル又は ソフ トカプセルに 56 0 m gずつ充填し、 力ブセル剤を 4粒得た。
試験例
(実験材料）
①実験食餌の調整
表 1に示す組成の 1 0種類の実験食餌を常法により調製した。 亜鉛濃度は通 常食 2 m gノ 1 0 0 g、 欠乏食 0. 3mg/ 1 0 0 g, 過剰食 6mgZ l 00 gに 設定し、 ビタミン Β«類は塩酸ピリ ドキシンを使用し、 通常の配合量 0. 4 m gノ
1 0 0 gのもの（N o. l ~ 3)と塩酸ピリ ドキシン ： 亜鉛 = 0. 2 2 ： 1〜 3. 3 0
： 1 (iDol/niol比 ： N o .4〜 1 0 ) になるように配合した。 表 1 実験食餌の組成
N o . ビタミン B h濃度 B β : Z n
(iDg/!OOg) (mg/100g) (mol/raol)
1 0. 3 0 . 4 0. 5 7 : 1
2 2 0 . 4 0. 0 9 : 1
3 6 0 . 4 0. 0 3 : 1
4 6 3 . 1 0. 2 2 : 1
5 6 7 . 7 0. 5 5 : 1
1 0 . 7 0. 7 6 : 1
7 6 1 5 . 5 1. 1 0 : 1
8 6 3 1 . 0 2. 2 0 : 1
9 6 4 6 . 5 3. 3 0 : 1
1 0 2 4 . 7 1. 0 0 : 1
(実験方法）
① 4週齢雄性へアレスラッ トを 1 0群に分け、 1群 8匹とし、 1 0種類の各実験 食餌 （N 0. 1〜 1 0 ) で 4週間飼育し、 経表皮水分損失量 （T E WL ) (N o .
1〜 1 0 ) 及び赤血球中 C u , Z n - S 0 D (Superoxide dismutase) 活性 （N o .
2〜 1 0 ) を測定した。
(測定及び定量方法）
① 経表皮水分損失量 （T EWL) の測定
浅いエーテル麻酔下、 エバポリメ一夕一 E P— 1型 （ServoMed AB社製） を用い て、 腹部の経表皮水分損失量 （T EWL) を測定した。
② 赤血球中 C u. Z n— S OD活性の定量
エーテル麻酔下， 下大静脈より採取したへパリン血から赤血球を分離洗浄後、 水で溶血し、 エタノール クロロホルムによりヘモグロビンを除去後、 水一エタ ノール層を取り、 水を加え、 試験サンプル （血液換算で 1 / 1 0 0 0倍希釈液、 エタノール最終含量 0. 2 5 %) とした。
このサンプル ： 0. 1 m 1 、 試薬 A (基質液） ： 0. 2 m l ( 0. 2 mMヒ ドロキ シァミン、 0. 2 mMヒポキサンチン、 p lI 7. 0 ) ノ 0. 5 m l (水乂は K C NZ 終濃度は 1 mM) 、 試薬 B (反応開始液） ： 0. 2 m l ( 1. 2 5 mUキサンチ ンォキシデ一ス、 1 0— 4M E D TA— 2 N a ) 、 緩衝液 ： 0. 5 m l ( 4 1. 6 mM ΚΙΙ , P 3 1. 2 mM N a ^B O ? ) を 3 7でで 3 0分問撹拌後、 試 薬 C (発色液） ： 2. 0 m l ( 3 0 0 g / m 1 スルファニイ リ ック酸、 5 ii g /m 1 N— 1 —ナフチレンジァミン、 1 6. 7 %酢酸） を加え、 2 0分間室温で 静置後、 5 5 0 n mの吸光度の測定値から S O Dの活性値を求めた。
(結果）
実験結果を表 2 、 3及び 4に示した。
① ビタミン B 6を -定とし、 亜鉛濃度を変化させた場合、 表 2より明らかなよう に， 通常亜鉛濃度 2 m gノ 1 0 0 gでは T EWL値は低く、 亜鉛欠乏食 （亜鉛濃 度 0. 3 m g Z l 0 0 g ) では亜鉛欠乏由来の皮虞状態悪化を引き起こし、 亜鉛過 剰食 （亜鉛濃度 6 m g Z 1 0 0 g ) では亜鉛過剰由来の皮膚状態悪化を招き， 亜 鉛摂取量の適量域は非常に狭かった。 亜鉛欠乏症を改善する目的で亜鉛のみを投 与した場合、 亜鉑過剰症に陥る危険性が非常に高いと言える。 表 2 食餌亜鉛濃度による経表皮水分損失量（TEWL)への影響
(ビタミン B B濃度は O . m g Z l O O gで一定） 食餌 亜鉛濃度 B Z n 腹部の T E WL
N o (mg/100g) (iDol/mol) ( g /m2h )
1 0. 3 0. 5 7 : 1 5 6. 3 ± 3. 1
2 0. 0 9 : 1 2 0. 6 ± 1. 4
3 6 0. 0 3 : 1 3 9. 7 ± 1. 7
* T E W L値は 平均値土 SEM で ¾示した ② 表 3より、 亜鉛過剰症を引き起こす 6 mgZ 1 0 0 gの亜鉛濃度でビタミン Bfiの添加量を亜鉛量に対して、 モル比で 0. 5 5 ： 1〜 2. 2 ： 1の場合 （N o. 4〜 8) に T EWL値は通常の正常コン トロール値 （N o. 2 ) となり、 亜鉛過剰 症は発現しなかった。
また、 亜鉛過剰症を引き起こさない通常の 2 m gZ 1 0 0 gの亜鉛濃度でビタ ミン B βの添加量を亜鉛量に対して、 モル比で 1. 00 ： 1の場合 （N o. 1 0) は， TEWL値は通常食で飼育した正常コントロール値 （N o. 2 ) と変わりなく、 最 適亜鉛濃度においても、 ビタミン B eの増量は、 亜鉛の吸収に悪影響を与えなかつ た。 表 3 亜鉛及びビタミン B 濃度の経表皮水分根失量 （TEWL)
への影響 食餌 亜鉛濃度 B Z n 腹部の丁 EWL
N 0 (nig/IOOg) ol/mo 1) ( g/m2h)
2 2 0. 0 9 ： 1 2 0. 6 ± 1. 4
3 6 0. 0 3 ： 1 3 9. 7土 1. 7
4 6 0. 2 2 ： 1 2 0. 5 ± 0. 4
5 6 0. 5 5 ： 1 1 6. 7 ± 2. 4
6 6 0. 7 6 ： 1 1 7. 0 ± 1. 4
7 6 1. 1 0 ： 1 1 7. 0土 1. 3
8 6 2. 2 0 ： 1 1 8. 0 ± 1. 1
9 6 3. 3 0 ： 1 9 5. 0 ± 1. 6
1 0 2 1. 0 0 ： 1 2 0. 7 ± 0. 6
* TEWL値は 平均値土 SEM で表示した
③ 表 4より、 亜鉛過剰症を引き起こす 6mg/ 1 00 gの亜鉛濃度でビタミン B6の添加量を亜鉛量に対してモル比で 0. 7 6 ： 1〜2. 20 ： 1の場合 （N o. 6〜 8 ) に S OD値は通常の正常コン 卜口一ル値 (N o. 2 ) となり、 亜鉛過剰症 は発現しなかった。
また、 亜鉛過剰症を引き起こさない通常の 2 mgノ 1 0 0 gの亜鉛濃度で、 ビ 夕ミン B Bの添加虽を亜鉛量に対してモル比で 1. 0 0 ： 1の場合 （N o. 1 0 ) は, S O D値は通常食で飼育した正常コントロール値 （N o. 2 ) と変わりなく、 最適 亜鉛濃度においても、 ビタミン Β «の増量は亜鉛の吸収に悪影響を与えなかった。
表 4 赤血球 C u, Z n— S OD活性の測定結果 食餌 亜鉛濃度 B Z n S OD活性
N o (rag/100g) (mo 1 /mo ] ) (UNIT¾)
2 2 0. 0 9 1 1 0 0 ± 3
3 6 0. 0 3 1 8 7 ± 2
4 6 0. 2 2 1 8 4 ± 3
5 6 0. 5 5 1 9 0 ± 5
6 6 0. 7 6 . 1 1 0 2 ± 4
7 6 1. 1 0 ： 1 1 1 0土 1
8 6 2. 2 0 ： 1 1 0 3 ± 4
9 6 3. 3 0 ： 1 9 5 ± 3
1 0 2 1. 0 0 ： 1 1 0 1 土 3
* S OD活性は、 食餌 N o . 2の平均値を 1 0 0 %として
平均値土 SEM で表示した
産業上の利用可能性
本発明により、 亜鉛の生理作用を損なわずに亜鉛過剰摂取による亜鉛の副作用 を軽減した安全性の高い亜鉛含有組成物が提供された。 ビタミン B6との配合比を 調節することにより、 亜鉛過剰の投与量であっても亜^過剰症状が現れにく く、 従って亜鉛摂取量の適量範囲が広く安心して亜鉛組成物を服用できるようになつ た。

Claims

請 求 の 範 囲
1. ビタミン B 6類及び亜鉛含有成分からなり、 ビタミン B 6類と亜鉛含有成分 中の亜鉛の割合が 0. 5 5 ： 1〜 2. 2 ： 1のモル比であることを特徴とする亜鉛 含有組成物。
2. ビ夕ミン B 6類と亜鉛含有成分中の亜鉛の割合が 0. 7 6 ： 1〜 2. 2 ： 1の モル比である請求項 1記載の亜鉛含有組成物。
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