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WO1990009985A1 - p-AMINOPHENOL DERIVATIVE AND PRODUCTION AND APPLICATION THEREOF - Google Patents

p-AMINOPHENOL DERIVATIVE AND PRODUCTION AND APPLICATION THEREOF Download PDF

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WO1990009985A1
WO1990009985A1 PCT/JP1990/000211 JP9000211W WO9009985A1 WO 1990009985 A1 WO1990009985 A1 WO 1990009985A1 JP 9000211 W JP9000211 W JP 9000211W WO 9009985 A1 WO9009985 A1 WO 9009985A1
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WO
WIPO (PCT)
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group
compound
general formula
same
ring group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP1990/000211
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Kiyoto Goto
Kinji Hashimoto
Kenichi Kanai
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Otsuka Pharmaceutical Co Ltd
Otsuka Pharmaceutical Factory Inc
Original Assignee
Otsuka Pharmaceutical Co Ltd
Otsuka Pharmaceutical Factory Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Otsuka Pharmaceutical Co Ltd, Otsuka Pharmaceutical Factory Inc filed Critical Otsuka Pharmaceutical Co Ltd
Publication of WO1990009985A1 publication Critical patent/WO1990009985A1/ja
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Ceased legal-status Critical Current

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    • C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
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    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/16—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring the ring being unsaturated

Definitions

  • the present invention relates to a p-aminophenol derivative having a pharmacological action, a synthetic intermediate thereof, a salt thereof, a method for producing each compound, and a pharmacological use thereof.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 1-2575756 Japanese Patent Application Laid-Open No. 60
  • Japanese Patent Publication No. 11-860 describes various p-aminophenol derivatives as compounds which are somewhat related to the p-aminophenol derivative and the like of the present invention. Each of these publications has no description of the compound according to the present invention.
  • the present invention relates to a novel p-aminophenol derivative having a valuable pharmacological action, in particular, an anti-inflammatory action, a synthetic intermediate thereof, a salt thereof, a production method thereof, and a pharmacological action as described below.
  • the purpose is to provide usage.
  • a p-aminophenol derivative represented by the following general formula (1) and a salt thereof and a compound represented by the following general formula (1 ′) and a salt thereof which are synthetic intermediates thereof. Is done.
  • R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom or
  • C 1 to (: 6 is an acyl group.
  • Ar is a pyrazine ring group, a virazine N-oxide ring group, a thiazole ring group, a benzene ring group, a pyridine ring group, a pyridazine ring group, a pyrimidine ring group or .
  • R 3 is a hydrogen atom, C t ⁇ C 6 Al kill group, C i ⁇ C 6 alkoxycarbonyl - C i ⁇ (: 6 alkyl group, C i ⁇ C 6 alkoxy group, and a halogen atom Represents a carboxy-C i -C 6 alkyl group, A represents a C 1 -C ⁇ alkylene group, and ⁇ represents a C 1 -C 6 alkyl group.]
  • R 1 represents a hydrogen atom or a C i -C 6 acyl group.
  • Ar is a pyrazine ring group, a pyrazine N-oxide ring group, It represents a zole ring group, a benzene ring group, a pyridine ring group, a pyridazine ring group, a pyrimidine ring group or a triazine ring group.
  • R 3 is a hydrogen atom, a C i -C 6 alkyl group, a C i-( 6 alkoxycarbonyl-C i -C 6 alkyl group, a C i -C 6 alkoxy group, a halogen atom or a carboxy —C 1 -C 6
  • A represents an alkyl group
  • A represents a C 6 alkylene group
  • B represents a C i -C 6 alkyl group.
  • the pyrazine N-oxide ring group defined by Ar is a pyrazine 1-oxide-12-yl or a virazine 1-oxide-13-yl group.
  • the thiazolyl ring group is 2-thiazolyl, 4-thiazolyl, and the 5-thiazolyl group is -pyridyl ring group, 2—pyridyl, 3-pyridyl,
  • the pyridyl group is 3 — pyridazinyl as the pyridazine ring group.
  • 4 The pyridazinyl group is 2 — pyrimidinyl, 4 — pyrimidinyl, 5 — as the pyrimidine ring group.
  • the pyrimidinyl group and the triazine ring group are 1,2,4—triazine-3-yl, 1,2,4—triazine-5-yl, 1,2,4 — Triazine _ 6 — Thread, 1, 3, 5 — Triazine 1 — 2, 1, 2, 3 — Triazine 1, 41, 1, 2, 3 — Triazine N-1 5 -yl groups.
  • Examples of the C 1 -C 6 acyl group include acetyl, propionyl, butyryl, isobutylyl, valeryl, and isovaleryl. And straight-chain or branched-chain acyl groups having 1 to 6 carbon atoms, such as benzyl, trimethylacetylacetyl and hexanoyl groups.
  • Examples of the CI to C6 alkyl group include linear or C1-C6 alkyl groups such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isoptyl, tert-butyl, pentyl, and hexyl.
  • a branched alkyl group can be exemplified.
  • Examples of the C 1 -C 6 alkoxy group include C 1 -C 6 alkoxy groups such as methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy, sec-butoxy, tert-butoxy, pentyloxy, and hexyloxy groups.
  • the C 1 -C 6 alkoxycarbonyl C 1 -C 6 alkyl groups include, for example, ethoxycarbonylmethyl, 2-methoxycarbonylethyl, 3-methoxycarbonylpropyl, 1-methylcarbonyl —Methoxycarbonylethyl, 4—Methoxycarbonylbutyl, 5—Methoxycarbenylpentyl, 6—Methoxycarbenylhexyl, 1-ethoxycarboneletyl, Butoxycarbonylmethyl, 2—tert-Butoxy Examples thereof include straight-chain or branched-chain alkoxycarbonylalkyl groups having 1 to 6 carbon atoms, such as cicarbonylethyl, pentyloxycarbonylmethyl and hexyloxycarbonylmethyl groups.
  • the halogen atom include fluorine, chlorine, bromine and iodine atoms.
  • Examples of the carboxy-C 1 -C 6 alkyl group include, but are not limited to, carboxymethyl, 1-carboxyethyl, 2-carboxyethyl, 1-carboxy-11-methylethyl, 3-carboxypropyl, 4-carboxybutyl, and 2-carboxybutyl.
  • Examples thereof include straight-chain or branched chain carboxyalkyl groups having 1 to 6 carbon atoms, such as —carboxy-1,1-dimethylethyl, 5-carboxypentyl, and 6-hydroxypropyloxy group.
  • Examples of the C 1 -C 6 alkylene group include methylene, ethylene, trimethylene, 1-methylethylene, tetramethylene, 2-methyltrimethylene, and pentane Examples thereof include straight-chain or branched-chain alkylene groups having 1 to 6 carbon atoms, such as methylene, hexmethylene, and 1,1-dimethylethylene group.
  • R 1 , R 2 , A and B are as defined above.
  • a r ′ represents a virazine ring group or a thiazole ring group.
  • R 3 ' represents a hydrogen atom.
  • Preferred examples of the compound of the present invention belonging to the above general formula (1A) include the following compounds.
  • the compound of the present invention represented by the above general formula (1) and a salt thereof are useful for animals, especially mammals, for example, for anti-inflammatory, anti-rheumatic, anti-asthmatic, anti-allergic, antipyretic, analgesic, platelet aggregation prevention, arterial Shows pharmacological effects such as improvement of sclerosis and anti-hyperlipidemia.
  • anti-inflammatory, anti-rheumatic, anti-asthmatic, anti-allergic, antipyretic, analgesic, anti-thrombotic, atherosclerotic, anti-hyperlipidemic It is useful as a medicine such as a symptom.
  • the P-aminophenol derivative of the present invention can be produced by various methods.
  • the specific example is shown in the following reaction scheme
  • R 3a is a hydrogen atom, a C i -C 6 alkyl group, a C i -C 6 alkoxycarboyl Ci -C 6 alkyl group, a C i -C 6 alkoxy group Represents a halogen atom.
  • the compound (la) of the present invention can be produced by a condensation reaction of the benzoquinone derivative (2) with the aromatic amine derivative (3) and a subsequent reduction reaction. .
  • benzoquinone derivative (2) and the aromatic amine derivative (3) as the raw material compounds are known compounds, and some of them are commercially available.
  • a benzoquinone derivative (2) and a deoxidizing agent are used in the presence of a halide Lewis acid such as titanium tetrachloride, aluminum chloride, ferric chloride, stannic chloride, and zinc chloride.
  • the reaction can be carried out by reacting the aromatic amine derivative (3) also serving as an inert organic solvent at a temperature from room temperature to about 120 ° C.
  • the inert organic solvent used here include 1,2-dichloroethane, culoform, benzene, and toluene.
  • An inert organic base such as pyridine or triethylamine may be added to the above reaction system as a deoxidizing agent.
  • the ratio of the benzoquinone derivative (2) to the aromatic amine derivative (3) is not particularly limited, but is usually about 1 to 10 times the molar amount of the former, preferably about 2 to 4 with respect to the former. It is desirable to use twice the molar amount.
  • the above reaction using titanium tetrachloride is described, for example, in Journal of Organic Chemistry. The method can be carried out according to the method of Weinberg et al. Described in J. Org. Chem., 32, 32246 (19667).
  • the compound (4) obtained as described above can be isolated from the reaction system and subjected to a subsequent reduction reaction, or may be subjected to a subsequent reaction without isolation.
  • the subsequent reduction reaction of compound (4) can be carried out using hydrogen gas in the presence of, for example, a catalyst such as palladium carbon or platinum, and thus the desired present compound (1a) can be obtained. it can. Further, the above reduction reaction can also be carried out by a method using, for example, sodium hydrosulfite, N, N-getylhydroxylamine, zinc and acetic acid.
  • AA, B and R 3a are as defined above.
  • 1 l 13 a ⁇ - Beauty 1 ⁇ 2a illustrates a C i ⁇ C 6 Ashiru groups the same or different.
  • the 0-acylation reaction of the compound (4) and the subsequent reduction reaction give the compound (5) via the compound (5).
  • the compound (1c) of the present invention can be produced by an N-acylation reaction of the compound (lb) or an N, 0-diacylation reaction of the compound (1a).
  • the 0-acylation reaction of the compound (4) shown in the above formula 12 can be carried out by reacting the raw material compound (4) without a solvent or in a suitable solvent such as pyridin, lutidin, collidine, acetic acid and the like. Suitable chain C such as acetic anhydride, propionic anhydride, etc.
  • the ⁇ C 6 alk phosphate anhydride it can be carried out by acting at a temperature between room temperature and about 1 2 0 ° C.
  • the ratio of the acid anhydride to the above compound (4) is not particularly limited, but it is usually desirable to select from a range of about 1 to 10 moles.
  • the compound (5) obtained as described above may be isolated from the reaction system or may be subjected to a subsequent reduction reaction without isolation.
  • the reduction reaction can be performed under the same conditions as in the reduction reaction represented by the above formula-1.
  • N-acylation reaction of the compound (lb) and the N, 0-diasylation reaction of the compound (1a) represented by the above formula-2 are 2 to 20 times the molar amount of chain C i to C 6.
  • the reaction can be carried out under the same conditions as in the 0-acylation reaction of the above compound (4), and thus the present compound (1c) can be obtained.
  • R 3b represents a C t -C 6 alkyl group
  • E represents a C i -C 6 alkylene group.
  • the hydrolysis reaction shown in the above reaction scheme 13 is carried out, for example, by mixing a suitable inert organic solvent such as methanol, ethanol, tetrahydrofuran (THF), dioxane or the like with water and a mixed solvent.
  • a suitable inert organic solvent such as methanol, ethanol, tetrahydrofuran (THF), dioxane or the like
  • water a suitable solvent
  • a suitable inert organic solvent such as methanol, ethanol, tetrahydrofuran (THF), dioxane or the like
  • THF tetrahydrofuran
  • the compounds of the present invention obtained by the reactions shown in the above reaction schemes
  • the product can be easily isolated and purified by conventional separation means.
  • the separation means include a solvent extraction method, a recrystallization method, and column chromatography.
  • the compound of the present invention can be easily converted into a pharmaceutically acceptable acid addition salt by subjecting a suitable acidic compound to addition reaction according to a conventional method, and the acid addition salt is the same as the free form of the compound of the present invention.
  • the present invention includes such acid addition salts.
  • the acidic compound capable of forming the acid addition salt include inorganic acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, and hydrobromic acid, and maleic acid, fumaric acid, lingoic acid, tartaric acid, citric acid, and the like.
  • Organic acids such as methanesulfonic acid and benzenesulfonic acid can be exemplified.
  • some of the compounds of the present invention can be converted into pharmaceutically acceptable salts by reacting a basic compound according to a conventional method.
  • the salt include alkali metal salts such as lithium salts, sodium salts, and potassium salts, and alkaline earth metal salts such as calcium salts, magnesium salts, and other salts such as copper salts.
  • Metal salts and the like are included, and these salts also have the same pharmacological activity and are included in the scope of the present invention.
  • the compound of the present invention is usually used in the form of a general pharmaceutical preparation (pharmacological composition) containing an effective amount thereof.
  • the preparation is prepared by using a diluent or excipient such as a filler, a bulking agent, a binder, a humectant, a disintegrant, a surfactant, and a lubricant which are usually used.
  • this pharmaceutical preparation can be selected according to the purpose of treatment, and typical examples are tablets, pills, powders, solutions, suspensions, emulsions, granules, capsules, suppositories. Agents, injections (solutions, suspensions, etc.), ointments and the like.
  • carriers such as lactose, sucrose, sodium chloride, glucose, urea, starch, calcium carbonate, kaolin, crystalline cellulose, gay acid, etc.
  • Inhibitors quaternary ammonium bases, absorption promoters such as sodium lauryl sulfate, humectants such as glycerin and starch, starch, lactose, cellulose, bentonite, colloidal gay acid Adsorbents such as purified lubricant, stearate, powdered boric acid, and lubricants such as polyethylene glycol can be used.
  • tablets may be coated with ordinary skin as required, such as sugar-coated tablets, gelatin-encapsulated tablets, intestines Five
  • ком ⁇ онентs such as glucose, lactose, starch, cocoa butter, hydrogenated vegetable oil, kaolin, and talc, gum arabic, powdered tragacanth, gelatin, Binders such as ethanol, disintegrants such as lamina lan, and can be used.
  • a suppository form for example, polyethylene glycol, cocoa butter, higher alcohol, esters of higher alcohol, gelatin, semi-synthetic glyceride and the like can be used as carriers.
  • Forceps are usually prepared by mixing the compound of the present invention with the various carriers described above and filling the mixture into hard gelatin capsules, soft capsules and the like according to a conventional method.
  • the liquid preparations, emulsions and suspensions are preferably sterilized and isotonic with blood, and when formed into these forms, diluents such as water, ethyl Alcohol, macrogol, propylene glycol, ethoxylated isostearyl alcohol, polyoxylated isostearyl alcohol, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters and the like can be used.
  • the pharmaceutical preparation may contain a sufficient amount of salt, glucose, glycerin, or the like to adjust the isotonic solution, and may use a usual dissolution aid or buffer.
  • a soothing agent may be added.
  • colorants may be used in the above various pharmaceutical preparations, if necessary. Agents, flavors, flavors, sweeteners, and other pharmaceuticals.
  • diluents such as white petrolatum, paraffin, glycerin, cellulose derivatives, polyethylene glycol, and silicone Conte, bentonite, etc. can be used.
  • the amount of the compound of the present invention to be contained in the pharmaceutical preparation of the present invention is not particularly limited and may be appropriately selected from a wide range, but is usually preferably 1 to 70% by weight in the pharmaceutical preparation.
  • the administration method of the above pharmaceutical preparation is not particularly limited, and is determined according to various preparation forms, patient age, gender and other conditions, degree of disease, and the like.
  • tablets, pills, solutions, suspensions, emulsions, granules, and capsules are administered orally.
  • the injection is administered intravenously, alone or as a mixture with a normal replenisher such as glucose or amino acid, and if necessary, intramuscularly, intradermally, subcutaneously or intraperitoneally. Suppositories are administered rectally.
  • the dosage of the above pharmaceutical preparation is appropriately selected depending on the usage, the age of the patient, gender and other conditions, the degree of the disease, and the like.However, the amount of the compound of the present invention, which is usually the active ingredient, is about The dosage is preferably about 0.5 to 50 Omg, and the preparation can be administered in 2 to 4 times a day.
  • Compound 12a was prepared in the same manner as in Step 2 of Example 1. Hydrogenation in the presence of Mu carbon provided the desired compound of the present invention. Table 2 shows the structure and physical properties of the compound.
  • Example 15 1: 2) to give 0.50 g of the desired compound as a colorless solid.
  • Table 2 shows the structure and physical properties of the target compound.
  • Compound 1 (the compound of the present invention obtained in Example 1) 250 g microcrystalline cellulose (Japanese Pharmacopoeia) 30 g corn starch (Japanese Pharmacopoeia) 17 g Talc (Japanese Pharmacopoeia) 2 g Magnesium stearate (Japanese Pharmacopoeia) g Total 300 g
  • each component is finely powdered according to the above-mentioned formulation, thoroughly mixed so as to form a uniform mixture, and then filled into a gelatin capsule for oral administration having a desired size to obtain a desired capsule (1). (0.0000) was produced.
  • Compound 14 (Compound of the present invention obtained in Example 14) 2 g Purified lanolin 5 g Salami beeswax 5 g White cerin 88 g Total amount 100 g Saliva beeswax was heated to become liquid None, Compound 14, purified lanolin and white petrolatum were added thereto, heated to a liquid state, and stirred until solidification was started to prepare an ointment having the above composition.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

明 細 書
p—ア ミ ノ フ ヱノ ール誘導体、 その製法及び利用
技 術 分 野
本発明は、 薬理作用を有する P —ァ ミ ノ フ ノ 一ル誘導 体、 その合成中間体、 それらの塩、 之等各化合物の製造法 及び薬理的利用に関する。
従 来 の 技 術
本発明に係わる P —ア ミ ノ フ ヱノール誘導体、 その合成 中間体及びそれらの塩は、 いずれも文献未載の新規化合物 でめ 0
特開平 1— 2 5 7 5 6号公報、 特開昭 6 0—
2 5 8 1 7 3号公報、 特開昭 6 2一 1 2 3 1 8 0号公報、 特開昭 6 2— 8 7 5 8 0号公報、 特開昭 6 3—
1 1 5 8 6 0号公報には、 本発明の p—ア ミ ノ フ ヱノール 誘導体等にいくぶん関連する化合物と して、 各種の p—ァ ミ ノ フエノ ール誘導体が記載されているが、 之等各公報に は本発明に係わる化合物に関する記載は一切ない。
本発明は、 後記するように価値ある薬理作用、 殊に抗炎 症作用を有する新規な p—ア ミ ノ フヱノ ール誘導体、 その 合成中間体及びそれらの塩並びに之等の製造法及び薬理的 利用法を提供することを目的とする。
発 明 の 開 示 本発明によれば、 下記一般式 （ 1 ) で表わされる p—ァ ミ ノ フユノ ール誘導体及びその塩並びにその合成中間体で ある下記一般式 （ 1 ' ) で表わされる化合物及びその塩が 提供される。
Figure imgf000004_0001
〔式中 R 1 及び R2 はそれぞれ独立して水素原子又は
C 1 〜（： 6 ァシル基を示す。 A rはピラジン環基、 ビラ ジン N—ォキシ ド環基、 チアゾール環基、 ベンゼン環基、 ピリ ジン環基、 ピリダジン環基、 ピリ ミ ジン環基又は ト リアジン環基を示す。 R 3 は水素原子、 C t 〜 C 6 アル キル基、 C i 〜 C 6 アルコキシカルボニル— C i 〜（： 6 アルキル基、 C i 〜 C 6 アルコキシ基、 ハロゲン原子又 はカルボキシ— C i 〜 C 6 アルキル基を示す。 また、 A は C 1 〜 C β アルキレン基を、 Βは C 1 〜 C 6 アルキル 基をそれぞれ示す。 〕
R 1 0 -
Figure imgf000004_0002
〔式中 R 1 は水素原子又は C i 〜 C 6 ァシル基を示す。
A rはピラジン環基、 ピラジン N—ォキシ ド環基、 チァ ゾ一ル環基、 ベンゼン環基、 ピ リ ジン環基、 ピリ ダジ ン 環基、 ピリ ミ ジン環基又は ト リ アジン環基を示す。 R 3 は水素原子、 C i 〜 C 6 アルキル基、 C i 〜（ 6 アルコ キシカルボニル— C i 〜 C 6 アルキル基、 C i 〜 C 6 Ύ ルコキシ基、 ハロゲン原子又はカルボキシ— C 1 〜 C 6 アルキル基を示す。 また Aは 〜 C 6 アルキレ ン基を、 B は C i 〜 C 6 アルキル基をそれぞれ示す。 〕
本明細書において、 A r で定義される ピラ ジン N—ォキ シ ド環基と してはピラ ジン 1 —ォキシ ド一 2 —ィル、 ビラ ジン 1 —ォキシ ド一 3 —ィル基を、 チアゾ一ル環基と して は 2 —チアゾリ ル、 4 一チアゾリ ル、 5 —チアゾリ ル基を- ピ リ ジン環基と しては 2 — ピ リ ジル、 3 — ピ リ ジル、 4 一 ピ リ ジル基を、 ピリ ダジン環基と しては 3 — ピ リ ダジニル. 4 — ピリ ダジニル基を、 ピリ ミ ジン環基と しては 2 — ピリ ミ ジニル、 4 — ピリ ミ ジニル、 5 — ピリ ミ ジニル基を、 ま た ト リ アジン環基と しては 1， 2 , 4 — ト リ アジンー 3 — ィル、 1， 2 , 4 — ト リ アジンー 5 —ィル、 1， 2， 4 — ト リ アジン _ 6 —ィル、 1， 3 , 5 — ト リ アジン一 2 —ィ ル、 1 , 2， 3 — ト リ アジン一 4 一ィル、 1， 2 , 3 — ト リ アジン一 5 —ィル基をそれぞれ例示できる。
C 1 〜 C 6 ァシル基と しては、 例えばァセチル、 プロ ピ ォニル、 ブチ リル、 イ ソプチ リ ル、 バレ リ ル、 イ ソバレ リ ル、 ト リ メ チルァセチル、 へキサノ ィル基等の炭素数 1 〜 6の直鎖も し く は分枝鎖状ァシル基を例示でき る。
C I 〜 C 6 アルキル基と しては、 例えばメ チル、 ェチル、 プロ ピル、 イ ソプロ ピル、 プチル、 イ ソプチル、 t e r t—ブ チル、 ペンチル、 へキシル基等の炭素数 1 〜 6 の直鎖又は 分枝鎖状アルキル基を例示できる。
C 1 〜 C 6 アルコキシ基と しては、 例えばメ トキシ、 ェ トキシ、 プロボキシ、 イ ソプロボキシ、 ブ トキシ、 s e c -ブ トキシ、 t e r t - ブ トキシ、 ペンチルォキシ、 へキシルォキ シ基等の炭素数 1 〜 6の直鎖又は分枝鎖状アルコキシ基を 例示できる。
C 1 〜 C 6 アルコキシカルボ二ルー C 1 〜 C 6 アルキル 基と しては、 例えばエ トキシカルボニルメ チル、 2 —メ ト キシカルボニルェチル、 3 —メ トキシカルボニルプロ ピル、 1 —メ チルー 1 —メ トキシカルボニルェチル、 4 —メ トキ シカルボニルブチル、 5 —メ トキシカルボ二ルペンチル、 6 —メ トキシカルボ二ルへキシル、 1 一エ トキシカルボ二 ルェチル、 ブ トキシカルボニルメ チル、 2 — t e r t—ブ トキ シカルボニルェチル、 ペンチルォキシカルボニルメ チル、 へキシルォキシカルボニルメ チル基等の炭素数 1 〜 6 の直 鎖も しく は分枝鎖状アルコキシカルボニルアルキル基を例 示できる。 ハロゲン原子と しては、 弗素、 塩素、 臭素及び沃素原子 を例示でき る。
カルボキシー C 1 〜 C 6 アルキル基と しては、 例えば力 ルボキシメ チル、 1 一カルボキシェチル、 2—カルボキシ ェチル、 1 一カルボキシ一 1—メ チルェチル、 3—カルボ キシプロ ピル、 4—カルボキシブチル、 2 —カルボキシー 1 , 1ー ジメ チルェチル、 5—カルボキシペンチル、 6— 力ルポキシへキシル基等の炭素数 1〜 6の直鎖又は分枝鎖 伏カルボキシアルキル基を例示でき る。
C 1 〜 C 6 アルキレン基と しては、 例えばメ チレン、 ェ チレ ン、 ト リ メ チ レン、 1 —メ チルメ チ レ ン、 テ ト ラメ チ レン、 2—メ チル ト リ メ チレン、 ペンタ メ チ レ ン、 へキサ メ チレン、 1 , 1 — ジメ チルエチレ ン基等の炭素数 1〜 6 の直鎖又は分枝鎖状アルキレン基を例示できる。
上記一般式 （ 1 ) で表わされる本発明化合物の内、 好ま しい化合物は下記一般式 （ 1 A) で表わすこ とができる。
Figure imgf000007_0001
〔式中 R 1 、 R 2 、 A及び Bは前記に同じ。 A r ' はビラ ジン環基又はチアゾール環基を示す。 R 3 ' は水素原子 を示す。 〕 上記一般式 （ 1 A) に属する好ま しい本発明化合物の具 体例と しては、 以下の各化合物を例示できる。
。 2— ( 1， 1 ー ジメ チルェチル） 一 6— ( 1， 1 ー ジメ チル一 2— ヒ ドロキシェチル） 一 4— ピラ ジニルァ ミ ノ フエノ ール
。 2— ( 1 , 1 —ジメ チルェチル） 一 6— ( 1， 1 —ジメ チル一 2— ヒ ドロキシェチル） 一 4一 [N - (2—チア ゾリ ル） ァ ミ ノ ] フエノ ール
。 2— ( 2—ァセ トキシ一 1， 1—ジメ チルェチル） 一 6 ― ( 1 , 1—ジメ チルェチル） 一 4— [N - (2—チア ゾリ ル） ァ ミ ノ ] フヱノ ール
。 2— ( 2—ァセ トキシ一 1 , 1 ージメ チルェチル） 一 6 一 （ 1 , 1ージメ チルェチル） 一 4— [N—ァセチルー N— （2—チアゾリ ル） ァ ミ ノ ] フエノ ール
上記一般式 （ 1 ) で表わされる本発明の化合物及びその 塩は、 動物、 とりわけ哺乳動物に対して、 例えば抗炎症、 抗リ ウマチ、 抗喘息、 抗アレルギー、 解熱、 鎮痛、 血小板 凝集阻止、 動脈硬化改善、 抗高脂血症等の薬理作用を示し 従って抗炎症剤、 抗リ ウマチ剤、 抗喘息剤、 抗アレルギー 剤、 解熱剤、 鎮痛剤、 抗血栓剤、 動脈硬化治療剤、 抗高脂 血症剤等の医薬品と して有用である。
また上記一般式 （ 1 ' ) で表わされる 4—イ ミ ノ ー 2， 5—シク ロへキサジェン— 1 —ォン誘導体及びその塩は、 前記一般式 （ 1 ) で表わされる本発明誘導体の製造用中間 体と して有用である。
本発明の P —ア ミ ノ フエノ一ル誘導体は、 各種の方法に より製造することができる。 その具体例を下記反応工程式
〈反応工程式一 1 〉
Figure imgf000009_0001
( 2 ) 縮 合 N - A r - R 3a
Figure imgf000009_0002
還 兀 H - A r -一 R p 3a
Figure imgf000009_0003
〔式中 A r、 A及び Bは前記に同じ。 R3aは水素原子、 C i 〜 C 6 アルキル基、 C i 〜 C 6 アルコキシカルボ二 ルー C i 〜 C 6 アルキル基、 C i 〜 C 6 アルコキシ基ヌ はハロゲン原子を示す。 〕
上記反応工程式— 1に示す方法によれば、 ベンゾキノ ン 誘導体 （ 2 ) と芳香族ア ミ ン誘導体 （ 3 ) との縮合反応及 びこれに引続く還元反応により、 本発明化合物 （ l a) を 製造できる。
上記において原料化合物であるべンゾキノ ン誘導体 （2) 及び芳香族ァ ミ ン誘導体 （ 3 ) は公知化合物であり、 一部 市販されている。
上記縮合反応は、 例えば四塩化チタ ン、 塩化アルミニゥ ム、 塩化第二鉄、 塩化第二錫、 塩化亜鉛等のハロゲン化物 系ルイス酸の存在下に、 ベンゾキノ ン誘導体 （2) と脱酸 剤を兼ねた芳香族ァ ミ ン誘導体 （3) とを不活性有機溶媒 中で、 室温〜約 1 2 0°Cの温度で反応させるこ とにより実 施できる。 こ こで用いられる不活性有機溶媒と しては、 例 えば 1， 2—ジク ロロェタ ン、 ク ロ口ホルム、 ベンゼン、 トルエン等を例示できる。 上記反応系にはまた脱酸剤と し て例えばピリ ジン、 ト リェチルアミ ン等の不活性有機塩基 を添加使用してもよい。 ベンゾキノ ン誘導体 （2) と芳香 族ァミ ン誘導体 （3) との使用割合は特に限定はないが、 通常前者に対して後者を約 1〜 1 0倍モル量、 好ま しく は 約 2〜4倍モル量用いるのが望ま しい。 尚、 四塩化チタ ン を利用する上記反応は例えばジャーナル ォブ オーガ二 ッ ク ケ ミ ス ト リ ー 〔J. Org. Chem. , 3 2 , 3 2 4 6 ( 1 9 6 7 ) 〕 に記載のワイ ンガルテン （Weingarten) ら の方法に準じて実施できる。 上記の如く して得られる化合 物 （ 4 ) は、 反応系内より単離して引続く還元反応に供す ることもできるが、 単離することなく 引続く 反応に供して もよい。
上記に引続く化合物 （ 4 ) の還元反応は、 例えばパラジ ゥムー炭素、 白金等の触媒の存在下に水素ガスを用いて実 施でき、 かく して目的とする本発明化合物 （ 1 a ) を収得 できる。 また、 上記還元反応は、 例えばハイ ドロサルファ イ ト ナ ト リ ウム、 N, N— ジェチルヒ ドロキシルァ ミ ン、 亜鉛と酢酸等を用いる方法によっても実施できる。
〈反応工程式一 2 >
Figure imgf000011_0001
( 5 ) 還 元
A r 一 R 3a
Figure imgf000012_0001
( 1 c )
N, 0—ジァシル化
Figure imgf000012_0002
〔式中 A A、 B及び R 3 aは前記に同じ。 1 l13a及- び1^ 2a は同一又は相異なって C i 〜 C 6 ァシル基を示す。 〕 反応工程式— 2によれば、 化合物 （4 ) の 0—ァシル化 反応及びこれに引続く還元反応により、 化合物 （ 5 ) を経 て本発明化合物 （ l b ) を製造できる。 また化合物 （ l b ) の N—ァシル化反応或いは化合物 （ 1 a ) の N， 0— ジァ シル化反応により、 本発明化合物 （ 1 c ) を製造できる。
上式一 2に示す化合物 （ 4 ) の 0—ァシル化反応は、 原 料化合物 （ 4 ) に、 無溶媒で又は例えばピリ ジ ン、 ルチジ ン、 コ リ ジン、 酢酸等の適当な溶媒中で、 無水鲊酸、 無水 プロ ピオン酸等の適当な鎖状 C！ 〜 C 6 アルカ ン酸無水物 を、 室温〜約 1 2 0 °Cの温度で作用させることにより実施 できる。 上記化合物 （ 4 ) に対する酸無水物の使用割合は、 特に限定はないが、 通常約 1〜 1 0倍モル量の範囲から選 択するのが望ま しい。
上記の如く して得られる化合物 （ 5 ) は、 反応系内より 単離するか又は単離することなく、 引続く還元反応に供し 得る。 該還元反応は、 前記式— 1 に示す還元反応と同様の 条件下に実施でき る。
また、 上式— 2に示す化合物 （ l b ) の N—ァシル化反 応及び化合物 （ 1 a ) の N， 0—ジァシル化反応は、 2〜 2 0倍モル量の鎖状 C i 〜 C 6 アルカ ン酸無水物を用いて、 上記化合物 （4 ) の 0—ァシル化反応と同様の条件下に実 施でき、 かく して本発明化合物 （ 1 c ) を収得できる。 〈反応工程式一 3 > ) C O O R 3¾ 加水分解
Figure imgf000014_0001
Figure imgf000014_0002
〔式中 A r、 A、 B及び R2 は前記に同じ。 R3bは C t 〜 C 6 アルキル基を示し、 Eは C i 〜 C 6 アルキレン基を 示す。 〕
上記反応工程式一 3に示す加水分解反応は、 例えばメ 夕 ノ ール、 エタノ ール、 テ ト ラ ヒ ドロフラ ン （ T H F ) 、 ジ ォキサン等の適当な不活性有機溶媒と水との混合溶媒中で、 化合物 （ I d) に対して約 2〜 2 0倍モル量の水酸化ナ ト リ ウム、 水酸化カ リ ウム等を添加し、 更に必要に応じてハ イ ドロサルファイ トナ ト リ ゥム等の還元剤を化合物 （ I d) に対して約 1〜 2 0倍モル量程度添加して、 0 °C〜溶媒の 沸点温度、 好ま しく は 0 °C〜室温付近の温度条件で処理す ることにより実施できる。 該加水分解反応により、 目的と する本発明化合物 （ 1 e ) を収得できる。
上記各反応工程式に示す反応により得られる本発明化合 物は、 慣用の分離手段により容易に単離精製できる。 該分 離手段と しては、 例えば溶媒抽出法、 再結晶法、 カラムク ロマ トグラフィ一等を例示できる。
本発明化合物は、 常法に従い適当な酸性化合物を付加反 応させて、 容易に医薬的に許容される酸付加塩とすること ができ、 該酸付加塩は遊離形態の本発明化合物と同様の薬 理活性を有している。 本発明はかかる酸付加塩を包含する。 上記酸付加塩を形成し得る酸性化合物と しては、 例えば塩 酸、 硫酸、 リ ン酸、 臭化水素酸等の無機酸及びマレイ ン酸、 フマル酸、 リ ンゴ酸、 酒石酸、 クェン酸、 メ タ ンスルホン 酸、 ベンゼンスルホン酸等の有機酸を例示できる。 更に、 本発明化合物中には、 常法に従い塩基性化合物を反応させ て医薬的に許容される塩とすることのできるものが存在す る。 この塩と しては、 アルカ リ金属塩、 例えばリチウム塩、 ナ ト リ ウム塩、 カ リ ウム塩等、 アルカ リ土類金属塩、 例え ばカルシウム塩、 マグネシウム塩等や銅塩等のその他の金 属塩類等が包含され、 之等の塩類もまた同様の薬理活性を 有し、 本発明範囲内に包含される。
本発明化合物は、 通常その有効量を含有する一般的な医 薬製剤 （薬理組成物） の形態で用いられる。 該製剤は通常 使用される充填剤、 増量剤、 結合剤、 付湿剤、 崩壊剤、 表 面活性剤、 滑沢剤等の希釈剤乃至賦形剤を用いて調整され 4
る。 この医薬製剤と しては各種の形態が治療目的に応じて 選択でき、 その代表的なものと しては錠剤、 丸剤、 散剤、 液剤、 懸濁剤、 乳剤、 顆粒剤、 カプセル剤、 坐剤、 注射剤 (液剤、 懸濁剤等） 、 軟膏剤等が挙げられる。 錠剤の形態 に成形するに際しては、 担体と して例えば乳糖、 白糖、 塩 化ナ ト リ ウム、 ブ ドウ糖、 尿素、 デンプン、 炭酸カルシゥ ム、 カオ リ ン、 結晶セルロース、 ゲイ酸等の賦形剤、 水、 エタノール、 プロパノール、 単シロップ、 プ ドゥ糖液、 デ ンプン液、 ゼラチン溶液、 カルボキシメ チルセルロース、 セラック、 メチルセルロース、 リ ン酸カ リ ウム、 ポリ ビニ ルピロ リ ドン等の結合剤、 乾燥デンプン、 アルギン酸ナ ト リ ウム、 カンテン末、 ラ ミナラン末、 炭酸水素ナ ト リ ウム、 炭酸カルシウム、 ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸ェ ステル類、 ラウ リル硫酸ナ ト リ ウム、 ステアリ ン酸モノ グ リセリ ド、 デンプン、 乳糖等の崩壞剤、 白糖、 ステアリ ン、 カカオパター、 水素添加油等の崩壌抑制剤、 第 4級アンモ ニゥム塩基、 ラウ リル硫酸ナ ト リ ウム等の吸収促進剤、 グ リセリ ン、 デンプン等の保湿剤、 デンプン、 乳糖、 力オリ ン、 ベン トナイ ト、 コロイ ド状ゲイ酸等の吸着剤、 精製夕 ルク、 ステアリ ン酸塩、 ホウ酸末、 ポリエチレングリ コ一 ル等の滑沢剤等を使用できる。 更に錠剤は必要に応じ通常 の剤皮を施した錠剤、 例えば糖衣錠、 ゼラチン被包錠、 腸 5
溶被錠、 フィルムコーティ ング錠或は二重錠、 多層錠とす ることができる。 丸剤の形態に成形するに際しては、 担体 と して例えばブ ドウ糖、 乳糖、 デンプン、 カカオ脂、 硬化 植物油、 カオリ ン、 タルク等の賦形剤、 アラ ビアゴム末、 ト ラガン ト末、 ゼラチン、 ェタ ノ 一ル等の結合剤、 ラ ミ ナ ラ ン、 カ ンテン等の崩壊剤等を使用できる。 坐剤の形態に 成形するに際しては、 担体と して例えばポリエチレングリ コール、 カカオ脂、 高級アルコール、 高級アルコールのェ ステル類、 ゼラチン、 半合成グリセライ ド等を使用できる。 力プセル剤は常法に従い通常本発明化合物を上記例示の各 種の担体と混合して硬質ゼラチンカプセル、 軟質カプセル 等に充填して調整される。 注射剤と して調整される場合、 液剤、 乳剤及び懸濁剤は殺菌され且つ血液と等張であるの が好ま しく、 これらの形態に成形するに際しては、 希釈剤 と して例えば水、 エチルアルコール、 マク ロゴール、 プロ ピレングリ コール、 エ トキン化イ ソステア リ ルアルコール、 ポ リ オキシ化イ ソステア リ ルアルコール、 ポ リ オキシェチ レンソルビタ ン脂肪酸エステル類等を使用できる。 尚、 こ の場合等張性の溶液を調整するに充分な量の食塩、 ブ ドウ 糖、 グリ セ リ ン等を医薬製剤中に含有させてもよく 、 また 通常の溶解捕助剤、 緩衝剤、 無痛化剤等を添加してもよい。 更に上記各種の医薬製剤中には必要に応じて着色剤、 保存 剤、 香料、 風味剤、 甘味剤等や他の医薬品を含有させても よい。 ペース ト、 ク リ ーム及びゲルの形態に成形するに際 しては、 希釈剤と して例えば白色ワセ リ ン、 パラフィ ン、 グリ セ リ ン、 セルロース誘導体、 ポ リ エチレ ングリ コール、 シ リ コ ン、 ベン トナイ ト等を使用できる。
本発明医薬製剤中に含有されるべき本発明化合物の量は、 特に限定されず広範囲より適宜選択されるが、 通常医薬製 剤中に 1 〜 7 0重量％とするのがよい。
上記医薬製剤の投与方法は特に制限がなく、 各種製剤形 態、 患者の年齢、 性別その他の条件、 疾患の程度等に応じ て決定される。 例えば錠剤、 丸剤、 液剤、 懸濁剤、 乳剤、 顆粒剤及びカプセル剤は経口投与される。 注射剤は単独で 又はブドウ糖、 ア ミ ノ酸等の通常の補液と混合して静脈内 投与され、 更に必要に応じて単独で筋肉内、 皮内、 皮下も しく は腹腔内投与される。 坐剤は直腸内投与される。
上記医薬製剤の投与量は、 用法、 患者の年齢、 性別その 他の条件、 疾患の程度等により適宜選択されるが、 通常有 効成分である本発明化合物の量が 1 日当り体重 l kg当り約 0 . 5〜 5 0 O mg程度とするのがよく、 該製剤は 1 日に 2 〜 4回に分けて投与することができる。
実 施 例
以下、 本発明を更に詳しく説明するため、 本発明化合物 の製造のための原料化合物の製造例を参考例と して挙げ、 次いで本発明化合物の製造例を実施例と して挙げる。
参考例 1
2— ( 1， 1 ージメ チルェチル） 一 6— ( 1 , 1 —ジメ チ ノレ一 2— ヒ ドロキシェチル） 一 1， 4—ベンゾキノ ンの製 工 程 1
2 - ( 1 , 1 —ジメ チルェチル） 一 4ーメ トキシフヱノ ール 4 0 0 g、 4 0 %グリ オキサール溶液 3 6 0 g及び 3 6 %塩酸 2 を酢酸 1 6 0 0 に溶解し、 撹拌しなが ら 1 2 0 °Cで 4時間加熱した。 反応混合物を減圧下に濃縮 し、 一夜放置して得られた固体をジェチルエーテルで洗い、 7 - ( 1 , 1 ージメ チルェチル） 一 5—メ トキシ一 2 ( 3 H) 一べンゾフラノ ン 1 0 5 gを淡赤色固体と して得た。
上記伊液に水を加え、 酢酸ェチルで抽出し、 有機層を飽 和重曹水、 次いで飽和食塩水で洗浄し、 硫酸マグネシウム で乾燥後、 濃縮した。 かく して得られた粗生成物を、 ジェ チルエーテル一へキサン （ 1 ： 1 ) から結晶化させて、 更 に 7— （ 1， 1 ー ジメ チルェチル） 一 5—メ トキシ一 2 (3 H) —ベンゾフラノ ン 9 0 gを淡赤色結晶と して得た 融 点 ： 1 1 7〜 1 1 8 °C
' Η— NMR CC D C ） ： δ 1. 3 7 ( s， 9 H) 3. 6 9 ( s , 2 H)
3. 7 9 ( s , 3 H)
6. 6 8 ( d, J = 2 6 H z , 1 H)
6. 7 9 ( d， J = 2 6 H z , H)
工 程 2
6 0 %水素化ナ ト リ ウム 6 0. 7 gを N， N—ジメ チル ホルムア ミ ド （DMF) 4 0 0 ^に懸濁させ、 これに 5 0 °C以下で 7— ( 1 , 1—ジメチルェチル） 一 5—メ トキシ - 2 ( 3 H) —ベンゾフラノ ン 1 6 0 gの DM F 1 0 0 0 溶液を滴下し、 3 0分間撹拌した。 続いてョ一 ドメ タ ン 2 3 0 gの DMF 1 0 0^溶液を加え、 室温で 3時間撹拌 した。 反応混合物を水にあけ、 酢酸ェチルで抽出し、 有機 層を飽和食塩水で洗浄し、 硫酸マグネシウムで乾燥後、 濃 縮した。 得られた粗生成物をシリ カゲルカラムクロマ トグ ラフィ ー （齚酸ェチル ： へキサン = 1 ： 1 0 ) で精製し、 更に冷へキサンで洗い、 3 , 3—ジメチルー 7— ( 1 , 1 ージメチルェチル） 一 5—メ トキシー 2 ( 3 H) 一べンゾ フラノ ン 1 0 4 gを淡黄色固体と して得た。
融 点 ： 6 3. 5〜 6 4. 5 °C
1 H -NMR (C D C ） ： δ
1. 3 9 ( s， 9 H) 、 1. 4 9 ( s , 6 H)
3. 8 1 ( s， 3 H) 6. 5 9 ( d， J = 2. 6 H z， 1 H)
6. 7 7 ( d, J = 2. 6 H z , 1 H)
工 程 3
水素化アルミ ニウム リ チウム 1 8 gをジェチルエーテル 5 0 0 に懸濁させ、 室温で撹拌しながら、 これに 3， 3 — ジメ チル一 7— （ 1 , 1 — ジメ チルェチル） 一 5—メ ト キシー 2 ( 3 H ) 一べンゾフラ ノ ン 1 0 4 gのジェチルェ 一テル溶液 4 0 0 » を 1時間を要して加え、 更に室温で 1 時間撹拌した。 反応混合物を氷浴で冷却しながら酢酸ェチ ル 6 0 、 水 1 0 0 、 1 0 %塩酸 9 0 0； ^を順次加え、 分液した。 水層を酢酸ェチルで抽出し、 合せた有機層を飽 和食塩水で洗浄し、 硫酸マグネシゥで乾燥後、 濃縮した。 得られた粗生成物をへキサンから結晶化して、 2— （ 1， 1ー ジメ チルェチル） 一 6— ( 1 , 1— ジメ チルー 2 — ヒ ドロキシェチル） 一 4ーメ トキシフ エノ ール 1 0 0 gを無 色結晶と して得た。
融 点 ： 1 0 2. 5〜 1 0 3. 5 °C
' Η— NMR (C D C ） ： <5
1. 4 2 ( s , 9 Η) . 1. 4 4 ( s , 6 H)
2. 5 6 ( t , J = 4. 3 H z , 1 H)
3. 7 7 ( s , 3 H)
3. 8 0 (d, J = 4. 3 H z , 2 H) 6. 7 1 (d, J = 3. 0 H z， 1 H)
6. 8 1 ( d, J = 3. 0 H z , 1 H)
8. 7 4 ( s , 1 H)
工 程 4
2 - ( 1， 1—ジメ チルェチル） 一 6— ( 1， 1 —ジメ チル一 2— ヒ ドロキシェチル） 一 4ーメ トキシフ ヱノ ール 5 5 gをァセ トニ ト リ ル 2 7 5 と水 1 6 5 ^との混合液 に溶解し、 氷浴で冷却しながら、 硝酸ニセリ ゥムア ンモニ ゥム 2 9 7 gの 5 0 %ァセ トニ ト リ ル水溶液 4 4 0； ^を 1 0分間を要して加えた。 反応混合物を 3 0分間撹拌した 後、 水にあけ、 齚酸ェチルで抽出した。 有機層を飽和食塩 水で洗浄し、 硫酸マグネシウムで乾燥後、 濃縮した。 得ら れた粗生成物をへキサンから結晶化して、 目的化合物 4 9 gを黄色結晶として得た。
融 点 ： 9 2〜 9 4 °C
1 H - NMR (C D C s ) ： δ
1. 2 6 ( s， 6 H) 、 1. 2 8 ( s， 9 H )
1. 8 1 ( t , J = 5. 6 H z , 1 H)
3. 8 0 (d, J = 5. 6 H z， 2 H)
6. 5 3 ( d , J = 2. 6 H z， 1 H)
6. 5 8 ( d , J = 2. 6 H z , 1 H)
実施例 1 2
2 - ( 1 , 1 —ジメ チルェチル） 一 6— ( 1， 1 —ジメ チ ルー 2— ヒ ドロキシェチル） 一 4— ピラ ジニルァ ミ ノ フエ ノ ール [化合物 1 ] の製造
工 程 1
ピリ ジン 1 3. 4 gをジク ロ ロェタ ン 8 0 0 に溶解し、 これに四塩化チタ ン 8. l gを加えて 1 5分間加熱還流し た。 次いで 2— （ 1 , 1 — ジメ チルェチル） 一 6— （ 1 , 1— ジメ チノレ一 2— ヒ ドロキシェチル） 一 1 , 4—ベンゾ キノ ン 1 0. 0 g及びア ミ ノ ビラ ジン 1 2. l gを加えて 1 5分間 8 5 °Cで加熱撹拌した。 反応混合物を室温に冷却 後、 セライ トを通して炉過し、 不溶物をク 口 口ホ ムで洗 浄し、 炉液を飽和食塩水で洗浄し、 硫酸マグネシウムで乾 燥後、 濃縮した。 得られた粗生成物をシ リ カゲルカラムク 口マ ト グラ フィ ー （ク ロ口ホルム ： 齚酸ェチル = 6 ： 1→ 3 ： 1 ) で精製して、 2— （ 1 , 1 —ジメ チルェチル） 一 6— （ 1 , 1 —ジメ チル一 2— ヒ ドロキシェチル） 一 4一 ピラ ジ二ルイ ミ ノ 一 2， 5—シク ロへキサジェン一 1—ォ ン [化合物 l a ] 8. 3 gを淡赤色固体と して得た。
また、 2— ( 1， 1—ジメ チルェチル） 一 6— ( 1 , 1 一ジメ チノレ 一 2— ヒ ドロキシェチル） 一 1， 4—ベンゾキ ノ ン 3. 7 gを回収した。
得られた化合物の構造及び物性 （融点及び 1 H— NMR 値） を第 1表に示す
工 程 2
化合物 1 a 2. 5 gを酢酸ェチル 4 5 0 »ίに溶解させ、 これに触媒と して 1 0 %パラジゥム一炭素 0. 3 0 gを加 え、 容器内を水素ガスで置換後、 室温で撹拌した。 水素 1 8 0 ^を消費後、 セライ ト ^過して触媒を炉去し、 酢酸 ェチルで洗浄後、 ^液を減圧濃縮し、 得られた粗生成物を ジェチルエーテルで洗浄して、 目的化合物 2. 3 gを無色 固体と して得た。 得られた化合物の構造及び物性を第 2表 に示す。
実施例 2〜 1 1
化合物 2〜化合物 1 1の製造
実施例 1の工程 1 と同様にして、 2 — ( 1 , 1 —ジメ チ ルェチル） 一 6 — ( 1 , 1 —ジメチルー 2 —ヒ ドロキシェ チル） 一 1 , 4一べンゾキノ ンと、 3 —ア ミ ノ ビラジン 1 ーォキシ ド、 2—ァミ ノチアゾール、 2—ア ミ ノ ー 4—メ チルチアゾール、 2—アミ ノ ー 4—チアゾール鲊酸ェチル- ァニリ ン、 4—フルォロア二リ ン、 3—ア ミ ノ ビリ ジン、 3—ア ミ ノ ー 6—メ トキシピリ ダジン、 2 —ア ミ ノ ビリ ミ ジン及び 3 —ァ ミ ノ 一 1， 2， 4— ト リアジンから選ばれ た各化合物とから、 目的とする化合物 [化合物 2 a〜化合 物 1 1 a ] をそれぞれ製造した。 得られた化合物の構造及 び物性を第 1表に示す。
また、 上記で得られた各化合物から、 実施例 1の工程 2 と同様にして、 本発明化合物 [化合物 2〜化合物 1 1 ] を 製造した。 之等の構造及び物性を第 2表に示す。
実施例 1 2
2 — （ 2 —ァセ トキシ一 1， 1 ー ジメ チルェチル） 一 6 — ( 1 , 1 —ジメ チルェチル） 一 4一ピラジニルァ ミ ノ フ エ ノ ール [化合物 1 2 ] の製造
工 程 1
化合物 l a (実施例 1の工程 1で製造したもの） 2. 2 g、 無水齚酸 1. 7 及びピリ ジン 5 0 の混合 を室温 で 8時間撹拌した。 反応混合物を氷水にあけ、 鲊酸ェチル で抽出した。 有機層を飽和食塩水で洗浄し、 硫酸マグネシ ゥムで乾燥後、 濃縮した。 得られた粗生成物をシリ 力ゲル カラムク ロマ ト グラフィ ー （ジェチルエーテル ： へキサン = 1 ： 3→ 1 ： 2 ) で精製して、 2 — ( 2 —ァセ トキシー 1 , 1 ージメ チルェチル） 一 6 — ( 1 , 1 — ジメ チルェチ ル） 一 4 一 ピラ ジ二ルイ ミ ノ ー 2 , 5 —シク ロへキサジェ ンー 1 一オン [化合物 1 2 a ] 1. 6 gを赤色油伏物質と して得た。 得られた化合物の構造及び物性を第 1表に示す 工 程 2
実施例 1の工程 2 と同様にして、 化合物 1 2 aをパラジ ゥムー炭素の存在下で水素化して、 目的の本発明化合物を 得た。 該化合物の構造及び物性を第 2表に示す。
実施例 1 3
2— （ 2—ァセ トキシ一 1 , 1ージメ チルェチル） 一 6— ( 1， 1ージメ チルェチル） 一 4一 （2—チアゾリ ルア ミ ノ） フニノール [化合物 1 3 ] の製造
工 程 1
実施例 1 2の工程 1 と同様にして、 化合物 3 a (実施例 3の工程 1で製造したもの） と無水酢酸とから目的とする 化合物 [化合物 1 3 a ] を製造した。 得られた化合物の構 造及び物性を第 1表に示す。
工 程 2
化合物 1 3 a l . 3 gを T H F 5 0 に溶解させ、 これ にハイ ドロサルフ ァイ トナ ト リ ウム 6. 5 gの水 1 5 0 溶液を加え、 室温で 1 0分間撹拌した後、 齚酸ェチルで抽 出し、 有機層を飽和食塩水で洗浄し、 硫酸マグネシウムで 乾燥後、 濃縮した。 得られた粗生成物をジェチルェ一テル 一へキサンで洗い、 目的化合物 1. 0 gを無色固体と して 得た。 得られた化合物の構造及び物性を第 2表に示す。 実施例 1 4
2— （2—ァセ トキシー 1， 1—ジメ チルェチル） 一 6— (1， 1ージメ チルェチル） — 4— [N—ァセチルー N— ( 2—チアゾリ ル） ァ ミ ノ ] フエ ノ ール [化合物 1 4 ] の 製造
化合物 1 3 (実施例 1 3で製造） 0. 5 0 g と無水酢酸 6 ^との混合物を 1 0 0 °Cで 1時間加熱した。 反応混合物 を室温に冷却し、 濃縮し、 得られた粗生成物をシ リ カゲル カラムク ロマ ト グラ フ ィ ー （ジェチルエーテル ： へキサン
= 1 ： 2 ) で精製して、 目的化合物 0. 5 0 gを無色固体 と して得た。 該目的化合物の構造及び物性を第 2.表に示す。 実施例 1 5
2— [ 3— （ 1 , 1 —ジメ チルェチル） 一 5— （ 1 , 1 — ジメ チル一 2— ヒ ドロキシェチル） 一 4— ヒ ドロキシフ エ ニルァ ミ ノ ] 一 4一チアゾ—ル齚酸 [化合物 1 5 ] の製造 化合物 5 (実施例 5で製造したもの） 3. 2 gを T H F 4 0 とエタノール 8 との混合液に溶解させ、 室温で ハイ ドロサルフ ァイ トナ ト リ ウム 5 gの水 5 0 溶液、 次 いで 2 Ν水酸化ナ ト リ ウム水溶液 3 0 Wを加え、 1時間撹 拌した。 反応混合物を水冷し、 1 N塩酸 5 0 » を加え、 塩 化メチレンで抽出した。 有機層を飽和食塩水で洗浄し、 硫 酸マグネシウムで乾燥し、 約 0 °Cで濃縮した。 得られた粗 生成物を塩化メ チレンから結晶化し、 更にジェチルエーテ ルで洗い、 目的化合物 0. 8 0 gを無色結晶と して得た。 得られた化合物の構造及び物性を第 2表に示す。 CH:
H3 r
Figure imgf000028_0001
H3 C-C-CH:
CH3
(シン、 アンチ異性体の約 1 ： 1混合物）
[化合物 1 a]
A r = 、 R1 =H 点 ： 100〜103. 5。C
H- NMR (CDC ) ： δ
17 (s, 6H)、 1. 21 (s， 9H)、 1, 31 (s， 6H) 33 (s， 9H)、 2. 41 (broad， 2H)
3. 73 (s， 2H)、 3. 81 (s, 2H)
6. 91 (d, J = 2. 5Hz, IH)
6. 97 (d, J = 2. 5Hz， IH)
7. 06 (d， J = 2. 5Hz, IH)
7. (d， J = 2. 5Hz, IH) 8. 4〜8. 5 (m， 6H) [化合物 2 a]
0
个
A r = 、 R1 =H
ノ 点 7 9. 5°C
H— NMR (CDC ) δ
18 (s, 6H)、 1. 21 (s, 9H)、 1 29 (s, 6H)
32 (s, 9H)、 2. 63 (broad， 1 H)
3. 11 (broad， 1 H)ヽ 3. 72 (s, 2H)
3. 80 (s， 2H)、 6. 84 (d， J =2. 7Hz, IH) 6. 90 (d, J = 2. 7Hz, IH)
6. 98 (d， J = 2. 7Hz， IH)
7. 04 (d, J = 2. 7Hz, IH)
7. 9〜 8. 0 (m, 4H)、 8. 33 (d， 1. 5Hz, I H) 8. 34 (d, J = l. 5H z, IH)
[化合物 3 a]
A r = R l = H 点： 80〜83°C
H-NMR (CDC ) δ
1. 27 (s, 6H)、 ] 30 (s, 15H)
32 (s， 9H)、 1 68 (broads, 1 H)
2. 31 (broad， IH) 3. 78 (s, 2H)
3. 79 (s, 2H)、 7. 01 (d, J =2. 6Hz IH) 7. 05 (d, J = 2. 6Hz， IH)
7. 42 (d， J =1. 6Hz, IH)
7. 43 (d， J = l. 6Hz， IH)
7. 79 (d, J = l. 6Hz, IH)
7. 81 (d， J =1. 6Hz, IH)
8. 05 (d, J =2. 6Hz， IH)
8. 08 (d， J =2. 6Hz, IH) [化合物 4 a]
造：
A r
Figure imgf000030_0001
単離せず
[化合物 5 a]
Figure imgf000030_0002
状：油状物質
H-NMR (CDC ) δ
2〜 1. 4 (m， 36Η) 、 2. 28 (broad 1H)
2. 44 (broad ， 1H) 、 3. 78 (m, 4H)
3. 81 (t, J = 0. 8Hz, 4H)
4. 1〜 4. 3 (m, 4H) 、 6. 99 =2. 5H z, 1H) 7. 03 J =2. 5Hz, 1H)
7. 28 J = 0. 8Hz, 1H)
7. 30 J = 0. 8Hz, 1H)
8. 07 (d J = 2. 5H z, 1H)
8. 14 J = 2. 5Hz， 1H)
[化合物 6 a ]
Figure imgf000031_0001
、R1=H
融 点 : 113- 115°C
1 H- NMR (CDC s ) ： 5
1. 14 (s, 6H)、 1. 19 (s, 9H) 、 1. 31 (s,
1. 33 (s, 9H)、 2. 25 (t, J = 5. 8Hz, 1H)
2. 35 (t, J = 5. 8Hz, 1H)
3. 72 (d, J = 5. 8Hz， 2H)
3. 81 (d, J = 5. 8Hz， 2H) 、 6. 8 〜6. 9 (m,
7. 08 (d, J =2. 5Hz， 1H)
7. 12 (d, J =2. 5Hz, 1H)
7. 18-7. 30 (m, 2H)ヽ 7. 3〜7. 5 (m， 4H)
[化合物 7 a ]
簿 造：
A r
Figure imgf000031_0002
融 点： 119〜120°C
1 H-NMR (CDC ) ： δ
1. 16 (s， 6H) 、 1. 21 (s， 9H) 、 1. 31 (s， 6 H) 1. 33 (s, 9H) 、 2. 18 (t, J = 5. 9Hz, 1 H)
2. 28 (t, J = 5. 9Hz, 1H)
3. 74 (d， J = 5. 9Hz, 2H)
3. 81 (d， J = 5. 9Hz, 2H)
6. 8〜6. 9 (m， 6H) 、 7. 0〜7. 2 (m， 6H) H
[化点合物 8 a]
N、
A r = 、 R1 =H 状：油状物質
H-NMR (CDC ) ： δ
1. 16 (s, 6Η) 、 1. 20 (s， 9 Η)、 1. 32 (s, 6H) 1. 34 (s， 9H) 、 2. 25〜2. 45 (m， 2H)
3. 74 (broad s, 2H) 、 3. 83 (broad s, 2 H)
6. 75 (d， J =2. 7Hz, 1 H)
6. 81 (d, J = 2. 7Hz, 1 H)
7. 07 (d, J =2. 7Hz， 1 H)
7. 12 (d， J = 2. 7Hz, 1 H)
7. 2〜7. 3 (m, 2H) 、 7. 3〜7. 4 (m, 2 H)
8. 1〜8. 2 (m， 2H) 、 8. 4〜8. 5 (m, 2 H)
[化合物 9 a]
Figure imgf000032_0001
： 111〜116°C
NMR (CDC ) ： δ
19 (s， 6H)、 1. 23 (s， 9H)、 1. 31 (s, 6H)
33 (s, 9H) 2. 05 41 (m, 2 H)
3. 74 (s, 2H) 3. 81 (s， 2H)、 4. 15 (s， 3H) 4. 16 (s, 3H) 7. 05 J = 2. 6Hz, 2H) 7. 05〜7. 10 (m， 3 H)
7. 14 (d, J =2. 6Hz, 1H)
7. 25 (d, J = 2. OHz, 1H)
7. 29 (d, J=2. OHz, 1H)
Figure imgf000033_0001
[化合物 12a]
A r =
Figure imgf000034_0001
性 状：油状物質
1 H-NMR (CDC ) ： δ
1. 20 (s, 9H)、 1. 21 (s， 6H) 1. 33 (s， 9H) 1. 34 (s， 6H)、 1. 97 (s, 3 H) 2. 00 (s， 3H) 4. 26 (s, 2H)、 4. 36 (s， 2H)
6. 92 (d， J = 2. 6Hz, 2 H)
7. 05〜7. 06 (m， 2H)、 8. 4〜8. 5 (m， 6H)
[化合物 13 a]
R1 =COCH3 性 状：油状物質
1 H-NMR (CDC ) ： δ
1. 29 (s， 9H) > 1. 30 (s， 6H)、 1. 31 (s 9H) 1. 32 (s, 6H) , 1. 98 (s， 6H)、 4. 31 (s 2H)
4. 35 (s， 2H) 、 6. 9〜 7. 0 (m, 2H)
7. 4〜7. 5 (m, 2H)、 7 7〜7. 9 (m， 2H)
8. 04 (d， J=2, 5Hz, 1H)
8. 06 (d, J = 2 5Hz， 1H) 2
CH;
Figure imgf000035_0001
CH
[化合物 1]
構 造：
Ar= 、 R' =R2 融 点： 223. 5〜226°C
1 H-NMR [ (CDs ) 2 SO] ) ： δ
1. 33 (s, 6H)、 1. 37 (s, 9H)
3. 57 (d, J =1. 7Hz, 2H)
7. 10 (broad t， J =1. 7Hz， 1H)
7. 35 (d， J = 2. 5Hz， 1 H)
7. 39 (d， J=2. 5Hz, 1 H)
7. 75 (d, J=2. 7Hz, 1 H)
7. 98 (dd， J =2. 7Hz, 1. 4Hz , 1H)
Figure imgf000035_0002
、 8. 99 (s， 1H)
10. 38 (s, 1H) [化合物 2]
0
个
造：
A r = 、 Ri =R2 =H
人 Ν'
融 点： 270〜271°C (分解）
1 H-NMR [ (CDs ) 2 SO] ) δ
1. 32 (s， 6H)、 1. 36 (s, 9H)
3. 57 (d， J = 3. 7Hz, 2H)
7. 16 (t, J = 3. 7Hz, 1H)
7. 24 (d, J=2. 4Hz, 1H)
7. 28 (d， J=2. 4Hz, 1H)
7. 54 (dd, J =4 1Hz, 1. 5 Hz, 1H)
7. 60 (d， J = l. 5Hz, 1H)
7. 97 (d, J=4. IHz, 1H) 9. 05 (s, 1H)
0. 50 (s， 1H)
[化合物 3]
Ar= Π 、 Ri =R2 =H 融 点： 177. 5〜180. 5°C (分解）
1 H-NMR (CDC ) ： δ
1. 41 (s, 9H)、 1. 44 (s, 6H) . 3. 75 (s， 2H) 6. 44 (d， J = 3. 6Hz, 1 H)
6. 99 (s, 2H)、 7. 11 (d， J = 3, 6Hz, 1H) [化合物 4]
A r
Figure imgf000037_0001
一一
融 点： 180〜182°C
1 H-NMR [ (CDs ) 2 S O] ) : δ
1. 32 (s, 6H)、 1. 35 (s, 9H)、 2. 6 (s, 3H) 3. 56 (s, 2H)、 6. 23 (s， 1 H)
7. 10 (broad s， IH)、 7. 26 (s, 1 H)
7. 30 (s, IH)、 9. 54 (s, 1 H)
10. 33 (broad s, 1 H)
[化合物 5]
冓 造：
Figure imgf000037_0002
R1 =R2 =H
融 点： 79〜81°C
1 H-NMR (CDC" ) ： δ
1. 29 (t， J =7. 1Hz, 3H)、 1. 40 (s 9H)
1. 42 (s， 6H)、 3. 56 (s， 2H)
3. 73 (s, 2H)、 4. 20 (q, J = 7. IHz 2H)
6. 27 (s， IH)、 6. 94 (s， 2H)
[化合物 6]
構 造：
Figure imgf000038_0001
融 点： 133〜134°C
1 H-NMR (CDC ) δ
1. 41 (s， 9H)、 1. 42 (s, 6H)
2. 51 (t, J = 3. 1Hz, 1H)
3. 80 (d, J = 3. 1Hz, 2H)
5. 44 (broad s， 1 H)
6. 78 (dd， J = 7. 3Hz, 7. 3Hz, 1H)
6. 86 (d, J = 8. 2Hz, 2H)
6. 94 (d, J =2. 6Hz, 1H)
7. 02 (d, J = 2. 6Hz, 1H)
7. 19 (dd, J = 8. 2Hz, 7. 3Hz, 2 H)
8. 93 (s, 1H)
[化合物 7]
Figure imgf000038_0002
融 点： 120〜121°C
1 H-NMR (CDC ) ： δ
1. 40 (s， 15H)、 2. 55 (t, =3. 5Hz, 1H) 3. 80 (d， J = 3. 5Hz， 2H)
5. 33 (broad s, 1 H)、 6. 8〜7. 0 (m, 6 H) 8. 93 (s， 1H) 7
[化合物 8]
Nヽ
A r = R1 =R2 =H
[ 点： 24 L. 5〜244. 5°C (分解)
H-NMR [ (CDs ) 2 SO] ： δ
1. 31 (s， 6H)、 1. 35 (s， 9H)
3. 57 (d, J = 3. 5Hz, 2H)
6. 86 (d, J =2. 5Hz, IH)
6. 88 (d, J =2. 5Hz, IH)
7. 0〜7. 3 (m， 3H)
7. 84 (dd， J =4. 5Hz， 1. 2Hz, IH)
7. 87 (s， IH)、 8. 16 (d, J-2. 7Hz IH) 10. 39 (s， IH)
[化合物 9 ]
I 造：
OCH:
R1 =R2 =H
5°C (分解）
2 SO] ： δ
1. 37 (s， 9H)
7Hz, 2H)
6. 96 (d, =9. 4Hz, IH) 4Hz, IH)
7Hz， IH)
4Hz, IH)
4Hz, IH) 8. 55 (s, IH) [化合物 10]
Ar = ノ 、 Ri =R2 =H
N
融 点： 262. 5〜264. 5°C
1 H-NMR [ (CDs ) 2 SO] ： δ
1. 32 (s, 6H)、 1. 36 (s, 9 H)
3. 56 (broad d, J =4. 7Hz， 2H)
6. 67 (t， J = 4. 8Hz, IH)
7. 07 (broad t， J=4. 7Hz, 1 H)
7. 42 (s, 2H)、 8. 35 (d, J =4. 8Hz， 2H) 9. 03 (s, IH)、 10. 32 (s, 1 H)
[化合物 11 ]
構 造：
Ar = Λ 1T 、 R1 =R2 =H 融 点： 245. 5〜247. 5°C (分解）
1 H-NMR [ (CDs ) 2 SO] ： δ
1. 33 (s， 6H) 、 1. 36 (s， 9H) 、 3. 57 (s， 2H)
7. 16 (broad s, IH)、 7. 42 (s， 2H)
8. 33 (d， J = 2. 2Hz, 1 H)
8. 66 (d, J = 2. 2Hz, 1 H)、 9. 60 (s， 1 H)
10. 48 (s， IH) [化合物 12]
構 造：
A r = 、 R1 =COCH3、 R2 =H 融 点： 120〜121°C
1 H-NMR (CDC ) ： δ
1. 44 (s， 9H) 、 1. 47 (s, 6H) 、 2. 06 (s 3H)
4. 33 (s， 2H)、 6. 16 (s， 1 H)
6. 47 (broad s， 1 H) 、 7. 17 (d, J = 2. 3H z 1H) 7. 19 (d, J = 2. 3Hz, 1 H)
7. 91 (d, J =2. 4Hz, 1 H)
8. 04 (broad d， J =2. 4Hz, 1 H)
8. 09 (broad s， 1 H)
[化合物 13]
A r = 、 R1 =COCH3、 R2 =H 融 点： 127〜128. 5°C
1 H-NMR (CDC ) ： <5
1. 44 (s， 9H)、 1. 48 (s, 6H)、 2. 05 (s, 3H)
4. 34 (s， 2H)、 6. 08 (broad , 1 H)
6. 52 (d, J =3. 7Hz, 1 H)
7. 16 (d， J =2. 6Hz, 1 H)
7. 18 (d, J = 2. 6Hz, 1 H)
7. 23 (d, J = 3. 7Hz, 1 H)
8. 30 (broad , 1 H) [化合物 14]
構 造：
A r = 、 R1 =R2 =COCH 3
融 点： 152. 5-154. 5°C
1 H-NMR (CDC ) ： δ
1. 45 (s, 9H) 、 1. 47 (s, 6H) ヽ 乙 . U U s n TTヽ
，
2. 06 (s, 3H) 、 4. 32 (s， 2H) 、 6. 54 (s, IH)
7. 01 (d, J = 3. 6Hz, IH)
7. 05 (d, J = 2. 4Hz, IH)
7. 10 (d, J = 2. 4Hz, IH)
寸
7. 42 (d, J = 3. 6Hz, IH)
[化合物 15] CH2 COOH
A r= ノ 、 R1 = r> 2 ― = TT
Jd 融 点： 138〜 139°C (分解）
1 H-NMR [ (CD3 ) 2 SO] ： δ
1. 32 (s, 6H) 、 1. 35 (s, 9H) 、 3. 48 (s, 2H)
3. 56 (s, 2H) 、 6. 51 (s, IH)
7. 20 (broad s， IH)
7. 29 (s, IH) 、 9. 95 (broad s， IH)
10. 48 (s ， IH) 以下、 本発明化合物を用いた薬理試験例を示す。
〈薬理試験例 1〉 本発明化合物の有する抗炎症作用を、 文献記載の方法
[Proc. Soc. Exp. Biol. Med. , U, 328 - 333 ( 1953 ) ] に準じたエアポーチ法により以下の通り測定した。 即ち、 ウィ スター （Wistar)系雄性ラ ッ ト （平均体重 2 0 0 g、 1群 7匹） を用い、 ペン トバルビ夕一ル麻酔下 にて刈毛した背部に、 楕円形 （ 2 X 5 cm) をく りぬいた厚 紙をあて、 中央より皮膚をつまみあげ、 1 0 の空気を皮 下に注入し、 空気嚢を作成した。 その後、 起炎剤と して 2 %クロ ト ン油 1 » を嚢内に注入し、 嚢内壁に充分接触する ように厚紙を取り除いてラ ッ トを軽く 回転させた。 嚢作成翌日より 1日 1回 6日間、 供試化合物の 5 %ァラ ビアゴム懸濁液を嚢内に投与 （ 25 mgZkgZ日） した。 これを 「実験群」 とする。
8 日目に放血致死させ、 嚢内の滲出液量 （ ） を測定し 対照群 （何らの供試化合物も投与しなかった群） の同測定 結果を基準と して、 これに対する実験群の炎症抑制率を、 次式により求めた。
対照群の滲出液量一実験群の滲出液量 炎症抑制率 X 100
対照群の滲出液量 結果を下記第 3表に示す。 3
Figure imgf000044_0001
表中 **は p < 0. 01を、 * は p < 0. 0 5を夫々示す 上記第 3表から明らかなように、 本発明化合物は有意な 炎症抑制効果を示しており、 抗炎症剤と して優れたもので あることが判る。
以下、 本発明化合物を用いた製剤処方例を挙げる。
製剤処方例 1
化合物 1 (実施例 1で得た本発明化合物） 2 5 0 g 結晶セルロース （日本薬局方品） 3 0 g コーンスターチ （日本薬局方品） 1 7 g タルク （日本薬局方品） 2 g ステア リ ン酸マグネシウム （日本薬局方品） g 全 3 0 0 g
即ち、 上記処方に従い各成分を細かく粉末にし、 均一な 混合物となるように充分に混和した後、 所望の寸法を有す る経口投与用ゼラチンカプセルに充填して、 目的とする力 プセル剤 （ 1 0 0 0個） を製造した。
製剤処方例 2
化合物 3 (実施例 3で得た本発明化合物） 1 0 0 g 結晶性セルロース （商標名 「アビセル
P H 1 0 1、 旭化成工業㈱製） 4 0 g コーンスターチ 3 0 g ステア リ ン酸マグネシウム 2 g 全 7 2 g ヒ ドロキシプロ ピルメ チルセルロース
(商標名 「T C 一 5」 、 信越化学工業㈱製） 8 . 0 g ポ リ エチ レングリ コール 6 0 0 0 2 . 4 g 色素 0 . 6 g 二酸化チタ ン 4 . O g
* _ 8 5 . _ 0 g 全 0 0 g 化合物 3、 結晶性セルロース、 コーンスターチ及びステ ア リ ン酸マグネシウムを取り、 混合研磨後、 糖衣 R 8 mmの キネで打錠する。 得られた錠剤をヒ ドロキシプロ ピルメチ ルセルロース （ 「 T C— 5」 ） 、 ポリエチレングリ コール 6 0 0 0、 色素、 二酸化チタ ン及び水からなるフィ ルムコ —ティ ング剤で被覆を行ない、 上記組成のフィ ルムコ一テ ィ ング錠を製造した。
製剤処方例 3
化合物 1 4 (実施例 1 4で得た本発明化合物） 2 g 精製ラノ リ ン 5 g サラシミ ツロウ 5 g 白色ヮセ リ ン 8 8 g 全 量 1 0 0 g サラシミ ツロウを加温して液状となし、 これに化合物 1 4、 精製ラノ リ ン及び白色ワセ リ ンを加え、 液状となる まで加温後、 固化し始めるまで攪拌して、 上記組成の軟膏 剤を調製した。

Claims

請 求 の 範 囲
① 般式
Figure imgf000047_0001
〔式中 R 1 及び R 2 はそれぞれ独立して水素原子又は C 1 〜（： 6 ァシル基を示す。 A rはピラ ジン環基、 ピ ラジン N—ォキシ ド環基、 チァゾール環基、 ベンゼン 環基、 ピリ ジン環基、 ピリダジン環基、 ピリ ミ ジン環 基又は ト リ アジン環基を示す。 R 3 は水素原子、 C 1 〜 C 6 アルキル基、 C 1 〜 C 6 アルコキシカルボニル - C 1 〜 C 6 アルキル基、 C i 〜 C 6 アルコキシ基、 ノヽロゲン原子又はカルボキシー C 1 〜（： 6 アルキル基 を示す。 また Aは C i 〜 C 6 アルキレン基を、 Bは C 1 〜（ 6 アルキル基をそれぞれ示す。 〕
で表わされる P—ァ ミ ノ フヱノール誘導体及びその塩。 ② 一般式
Figure imgf000047_0002
〔式中 R 1 は水素原子又は C i 〜 C 6 ァシル基を示す。
A rはピラジン環基、 ピラジン N—ォキシ ド環基、 チ ァゾ一ル環基、 ベンゼン環基、 ピリ ジン環基、 ピリ ダ ジン環基、 ピリ ミ ジン環基又は ト リ アジン環基を示す c
R 3 は水素原子、 C i 〜 C 6 アルキル基、 C i 〜（： 6 アルコキシカルボ二ルー C 1 〜 C 6 アルキル基、 C i 〜 C 6 アルコキシ基、 ハロゲン原子又はカルボキシー C 1 〜（： 6 アルキル基を示す。 また Aは C i 〜（： 6 ァ ルキレン基を、 Bは C i 〜（： 6 アルキル基をそれぞれ 示す。 〕
で表わされる 4—イ ミ ノ ー 2， 5—シクロへキサジェン 一 1—ォン誘導体及びその塩。
③ 一般式
Figure imgf000048_0001
〔式中 R 1 、 R 2 、 A及び Bは前記に同じ。 A r ' はピ ラジン環基又はチアゾール環基を示す。 R3'は水素原 子を示す。 〕
で表わされる請求の範囲第 1項に記載の化合物。
④ 2— ( 1 , 1—ジメチルェチル） 一 6」 （ 1， 1ージ メチルー 2—ヒ ドロキシェチル） 一 4一ビラジニルア ミ ノ フヱノール、 2— （ 1 , 1ージメチルェチル） 一 6—
( 1， 1 一ジメチルー 2—ヒ ドロキシェチル） 一 4— [N - ( 2—チアゾリ ル） ァ ミ ノ ] フ エノ ール、 2 - ( 2—ァセ トキシ一 1 , 1 —ジメ チルェチル） 一 6 — ( 1， 1 —ジメ チルェチル） 一 4— [N— ( 2—チアゾ リ ル） ァ ミ ノ ] フ エノ ール、 2— （ 2—ァセ トキシー 1， 1ージメ チルェチル） 一 6— ( 1 , 1 —ジメ チルェチル） — 4 _ [N—ァセチル一 N— （2—チアゾリ ル） ァ ミ ノ ] フ エノ ール及び之等の塩からなる群から選ばれる請求の 範囲第 3項に記載の化合物。
一般式
Figure imgf000049_0001
〔式中 A及び Bは前記に同じ。 〕
で表わされる化合物と一般式
H 2 N - A r - R a
〔式中 A rは前記に同じ。 R 3aは水素原子、 C i 〜 C 6 アルキル基、 C i 〜 C 6 アルコキシカルボ二ルー C i 〜 C 6 アルキル基、 C i 〜 C 6 アルコキシ基又はハロ ゲン原子を示す。 〕
で表わされる化合物とを縮合反応させ、 次いで得られる 一 式
Figure imgf000050_0001
〔式中 A、 B、 A r及び R 3aは前記に同じ。 〕
で表わされる化合物を還元反応させることを特徴とする 一般式
Figure imgf000050_0002
〔式中 A、 B、 A r及び R 3 "aは前記に同じ。 〕
で表わされる p —ア ミ ノ フヱノール誘導体の製造方法。
一般式
Figure imgf000050_0003
〔式中 A、 B、 A r及び R 3 aadは前記に同じ。 〕
で表わされる化合物を 0—ァシル化反応させ、 次いで得 られる一般式
Figure imgf000050_0004
〔式中 A、 B、 A r及び R 3aは前記に同じ R 1 aは C t 〜（： 6 ァ シル基を示す。 〕
で表わされる化合物を還元反応させるこ とを特徵とする 一般式
Figure imgf000051_0001
〔式中 A、 B、 A r R la及び R 3aは前記に同じ で表わされる P—ア ミ ノ フヱノール誘導体の製造方法
一般式
Figure imgf000051_0002
〔式中 A、 B、 A r及び R 3aは前記に同じ。 〕
で表わされる化合物を N, 0—ジァシル化反応させるこ とを特徴とする一般式
Figure imgf000051_0003
〔式中 A、 B、 A r、 R l iaa及び R 3aは前記に同じ。 R 2a は Rl aと同一又は相異なる C i 〜 C 6 ァシル基を示す。 〕 で表わされる P—ア ミ ノ フエノール誘導体の製造方法。 ⑧ 一般式
Figure imgf000052_0001
〔式中 A、 B、 A r、 Rla及び R 3aは前記に同じ。 〕 で表わされる化合物を N—ァシル化反応させることを特 徴とする一般式 A r—一 R T? 3a
Figure imgf000052_0002
〔式中 A、 B、 A r、 Rla、 R2a及び R3aは前記に同じ。 〕 で表わされる p—ァミ ノ フ ヱ ノール誘導体の製造方法。 ⑨ 一般式
Figure imgf000052_0003
〔式中 A、 B、 A r及び R 2 は前記に同じ。 は ^ 〜（： 6 アルキル基を示し、 Eは C i 〜（ 6 アルキレン 基を示す。 〕
で表わされる化合物を加水分解反応させることを特徵と する一般式 5
Figure imgf000053_0001
〔式中 A、 B、 E、 A r、 R 2 は前記に同じ。 〕
で表わされる p—ァ ミ ノ フヱ ノ 一ル誘導体の製造方法 ⑩ 一般式
Figure imgf000053_0002
〔式中 A、 B、 A r、 R 1 、 R 2 及び R 3 は前記に同じ。 で表わされる P—ア ミ ノ フヱノール誘導体及びその塩か ら選ばれる少なく とも 1種の有効量を含有することを特 徵とする薬理組成物。
⑪ 一般式
Figure imgf000053_0003
〔式中八、 8、 1"、 尺 1 、 1 2 及び 3 は前記に同じ。 ： で表わされる P—ア ミ ノ フヱノ ール誘導体及びその塩か ら選ばれる少なく とも 1種の有効量を投与することを特 徵とする抗炎症作用を利用した疾患の治療方法。
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