UA5210U - Method for treating pyelonephritis in pregnant women - Google Patents
Method for treating pyelonephritis in pregnant women Download PDFInfo
- Publication number
- UA5210U UA5210U UA20040806452U UA2004806452U UA5210U UA 5210 U UA5210 U UA 5210U UA 20040806452 U UA20040806452 U UA 20040806452U UA 2004806452 U UA2004806452 U UA 2004806452U UA 5210 U UA5210 U UA 5210U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- pyelonephritis
- pregnant women
- blood
- therapy
- detoxification
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 206010037596 Pyelonephritis Diseases 0.000 title claims abstract description 13
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 claims abstract description 10
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 9
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 2
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 claims description 2
- 239000003022 immunostimulating agent Substances 0.000 claims description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 14
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 14
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 13
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 2
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 11
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 10
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 7
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 4
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 4
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 4
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 4
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 4
- 206010056254 Intrauterine infection Diseases 0.000 description 3
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 230000001447 compensatory effect Effects 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 3
- 210000004705 lumbosacral region Anatomy 0.000 description 3
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000016425 Arthrospira platensis Nutrition 0.000 description 2
- 240000002900 Arthrospira platensis Species 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 2
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 2
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 2
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 2
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 2
- 206010037601 Pyelonephritis chronic Diseases 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 2
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 2
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 201000006368 chronic pyelonephritis Diseases 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 2
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 2
- 206010024378 leukocytosis Diseases 0.000 description 2
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 2
- 238000002616 plasmapheresis Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 229940082787 spirulina Drugs 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 2
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 2
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 2
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 208000001362 Fetal Growth Retardation Diseases 0.000 description 1
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 1
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 1
- 206010016855 Foetal distress syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010070531 Foetal growth restriction Diseases 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical group OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020880 Hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000024777 Prion disease Diseases 0.000 description 1
- 206010037597 Pyelonephritis acute Diseases 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 102000003929 Transaminases Human genes 0.000 description 1
- 108090000340 Transaminases Proteins 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 201000001555 acute pyelonephritis Diseases 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000001760 anti-analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002180 anti-stress Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000010836 blood and blood product Substances 0.000 description 1
- 229940125691 blood product Drugs 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 230000001364 causal effect Effects 0.000 description 1
- 230000004656 cell transport Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000035606 childbirth Effects 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 238000009535 clinical urine test Methods 0.000 description 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 1
- 208000030941 fetal growth restriction Diseases 0.000 description 1
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 1
- 230000003480 fibrinolytic effect Effects 0.000 description 1
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 231100000508 hormonal effect Toxicity 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 description 1
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 208000030208 low-grade fever Diseases 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000002132 lysosomal effect Effects 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- RJIWZDNTCBHXAL-UHFFFAOYSA-N nitroxoline Chemical compound C1=CN=C2C(O)=CC=C([N+]([O-])=O)C2=C1 RJIWZDNTCBHXAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005131 nitroxoline Drugs 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006385 ozonation reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 230000000258 photobiological effect Effects 0.000 description 1
- 230000016412 positive regulation of cytokine production Effects 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 150000004717 pyruvic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 208000000995 spontaneous abortion Diseases 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 238000002562 urinalysis Methods 0.000 description 1
- 210000001635 urinary tract Anatomy 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 238000005353 urine analysis Methods 0.000 description 1
- 230000003202 urodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003253 viricidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Корисна модель відноситься до медицини, а саме, до акушерства і нефрології, ії може бути використана у комплексній терапії пієлонефриту у вагітних жінок.The useful model refers to medicine, namely, to obstetrics and nephrology, and it can be used in the complex therapy of pyelonephritis in pregnant women.
Відомим є спосіб комплексного лікування пієлонефриту роділь, що включає антибактеріальну, діуретичну, десенсибілізуючу, імуномодулюючу і детоксикаційну терапію, який обраний нами, як прототип (11.There is a well-known method of complex treatment of maternity pyelonephritis, which includes antibacterial, diuretic, desensitizing, immunomodulatory and detoxification therapy, which we chose as a prototype (11.
У якості імуномодулятора застосовують препарат спіруліни у дозі 3-5г на добу, курсом 4-6 місяців з перервами 10 днів після кожних 20 прийомів, разово внутрішньом'язово уводять одну дозу людського імуноглобуліну. Детоксикаційну терапію здійснюють за допомогою безперервного мембранного плазмаферезу, що складається з 2-3 сеансів з інтервалами між ними в 4-5 днів.As an immunomodulator, a spirulina preparation is used in a dose of 3-5 g per day, for a course of 4-6 months with breaks of 10 days after every 20 receptions, a single dose of human immunoglobulin is administered intramuscularly. Detoxification therapy is carried out with the help of continuous membrane plasmapheresis, consisting of 2-3 sessions with intervals of 4-5 days between them.
Однак запропонований авторами спосіб має ряд недоліків. Препарат спіруліни необхідно застосовувати довгостроково, на протязі декількох тижнів. Людський імуноглобулін є препаратом крові, що цілком не виключає ризик передачі гемотрансмісивних інфекцій, а також пріонових захворювань, до того ж часто відзначається підвищена чутливість до препарату, який є білком (2Ї. Застосування плазмаферезу, як методу детоксикації організму, потребує відповідного обладнання, багато часу та коштів, до того ж має ряд протипоказань |ЗІ.However, the method proposed by the authors has a number of disadvantages. The spirulina preparation must be used long-term, over several weeks. Human immunoglobulin is a blood product, which does not completely exclude the risk of transmission of hemotransmissible infections, as well as prion diseases, in addition, there is often an increased sensitivity to the drug, which is a protein (2Й. The use of plasmapheresis as a method of detoxification of the body requires appropriate equipment, a lot of time and means, besides, it has a number of contraindications.
В основу корисної моделі покладено завдання створення способу лікування пієлонефриту у вагітних жінок, яка дозволяє досягти підвищення ефективності та безпеки, а також скорочення термінів лікування.The basis of a useful model is the task of creating a method of treating pyelonephritis in pregnant women, which allows to achieve increased efficiency and safety, as well as shortening the duration of treatment.
Поставлене завдання вирішується тим, що в способі лікування пієлонефриту у вагітних жінок, що включає застосування антибактеріальних препаратів та імуностимуляції з детоксикацією організму, відповідно до корисної моделі в якості антибактеріального та імуностимулюючого засобу внутрішньовенно уводять озонований фізіологічний розчин в чергуванні з ультрафіолетовим опроміненням аутокрові, а детоксікацію організму проводять шляхом ентеросорбції.The task is solved by the fact that in the method of treatment of pyelonephritis in pregnant women, which includes the use of antibacterial drugs and immunostimulation with detoxification of the body, according to a useful model, as an antibacterial and immunostimulating agent, ozonated saline is administered intravenously, alternating with ultraviolet irradiation of the autoblood, and detoxification of the body carried out by enterosorption.
Спосіб здійснюється таким чиномThe method is carried out as follows
Внутрішньовенно уводять 400мл озонованого фізіологічного розчину. Озонування роблять за допомогою апарату «Озон УМ-80», концентрація озону в газовій суміші складає 0,5-1,5мг/л, швидкість потоку 0,5л/хв., час барботації - 10-15хв. Озонотерапію проводять у кількості 5-и сеансів у чергуванні з ультрафіолетовим опроміненням аутокрові.400 ml of ozonated physiological solution is administered intravenously. Ozonation is done using the Ozone UM-80 device, the concentration of ozone in the gas mixture is 0.5-1.5mg/l, the flow rate is 0.5l/min, the bubbling time is 10-15min. Ozone therapy is carried out in the number of 5 sessions, alternating with ultraviolet irradiation of autoblood.
Ультрафіолетове опромінення аутокрові виконують за допомогою апарату «Ізольда». Забирання і повернення крові в пацієнток проводять з розрахунку 2мл на ікг маси тіла. Середня експозиційна доза випромінювання складає 35,724,8кКДж/м?7. тривалість одного сеансу - 3443 хвилини. Системну гепаринізацію проводять з розрахунку 100ОД гепарину на кг маси тіла. Кількість процедур складає від З до 5.Ultraviolet irradiation of autologous blood is performed using the "Isolde" device. Collecting and returning blood from patients is carried out at the rate of 2 ml per kg of body weight. The average exposure dose of radiation is 35,724.8kKJ/m?7. the duration of one session is 3443 minutes. Systemic heparinization is carried out at the rate of 100 units of heparin per kg of body weight. The number of procedures ranges from 3 to 5.
На фоні проведеного лікування здійснюють ентеросорбцію таблетками «Белосорб» у дозуванні 6-10 таблеток на добу чи порошком «Ентеросгель» 50-120г гелю на добу протягом 10 днів. Для підвищення ефективності ентеросорбції додатково створюють лікувальну діарею шляхом перорального застосування 3095 розчину магнію сульфату з розрахунку 1Омл на 1кг маси тіла пацієнтки.Against the background of the treatment, enterosorption is carried out with "Belosorb" tablets in a dosage of 6-10 tablets per day or "Enterosgel" powder 50-120g of gel per day for 10 days. To increase the efficiency of enterosorption, therapeutic diarrhea is additionally created by oral administration of 3095 magnesium sulfate solution at the rate of 1 Oml per 1 kg of the patient's body weight.
Будучи нешкідливим для людського організму, озон у терапевтичних дозах здійснює імуномодулюючу. протизапальну, бактерицидну, вірусолітичну, фунгіцидну, антистресову та анальгезуючу дію, що особливо важливо для купування септичного процесу в нирках вагітної і поліпшення стану внутрішньоутробного плоду |4).Being harmless to the human body, ozone in therapeutic doses has an immunomodulating effect. anti-inflammatory, bactericidal, virulolytic, fungicidal, anti-stress and analgesic effect, which is especially important for stopping the septic process in the kidneys of a pregnant woman and improving the condition of the fetus |4).
Лікувальні ефекти, які виникають при внутрішньовенному введенні озонованого фізіологічного розчину, побудовані на відомих механізмах біологічної дії озону. Високий окисний потенціал озону забезпечує бактерицидний, фунгіцидний, вірицидний ефекти у відношенні найважливіших видів - грампозитивних і грамнегативних бактерій, вірусів, патогенних грибів і найпростіших. А імуномодулююча дія озону заснована на його здатності активувати фагоцитоз за рахунок пероксидів і стимуляції вироблення цитокинів лімфоцитами і моноцитами (51.The therapeutic effects that occur during intravenous administration of ozonated physiological solution are based on the known mechanisms of the biological action of ozone. The high oxidation potential of ozone provides bactericidal, fungicidal, and viricidal effects against the most important species - gram-positive and gram-negative bacteria, viruses, pathogenic fungi, and protozoa. And the immunomodulatory effect of ozone is based on its ability to activate phagocytosis due to peroxides and stimulation of cytokine production by lymphocytes and monocytes (51.
Ультрафіолетове опромінення аутокрові, як один з методів фотомодифікації крові, полягає в екстракорпоральному впливі на кров квантами оптичного випромінювання ультрафіолетової частини спектру, 150-250мл крові зі швидкістю 10-2Омл у хв. пропускається через оптичний кварц, і при цьому кров опромінюється ультрафіолетом. Джерелом випромінювання є ртутно-кварцові бактерицидні лампи типу ДРБ-8-1 потужністю 8Вт зі спектром випромінювання 200-280нм. Кров двічі піддається ультрафіолетовому опроміненню: при ексфузії і поверненні пацієнтці. Процедура є одноголковою, тривалість її 15-37 хвилин. Для досягнення клінічного ефекту проводять 3-5 сеансів ультрафіолетового опромінення аутокрові.Ultraviolet irradiation of autologous blood, as one of the methods of photomodification of blood, consists in the extracorporeal effect on blood of quanta of optical radiation of the ultraviolet part of the spectrum, 150-250 ml of blood at a rate of 10-2 Oml per minute. is passed through optical quartz, and at the same time the blood is irradiated with ultraviolet light. The source of radiation is mercury-quartz bactericidal lamps of the DRB-8-1 type with a power of 8W with a radiation spectrum of 200-280nm. Blood is exposed to ultraviolet radiation twice: during exfusion and when returned to the patient. The procedure is one-needle, its duration is 15-37 minutes. To achieve a clinical effect, 3-5 sessions of ultraviolet irradiation of autoblood are carried out.
Фотони, впливаючи на біомолекули крові, запускають фотобіологічні процеси, що реалізуються на рівні клітини або систем цілісного організму. При цьому відбувається часткова фотохімічна деструкція поверхневих структур опромінених клітин і десорбція примембранних токсинів у плазмі, поліпшуються процеси клітинного переносу, у тому числі кисню. Вплив ультрафіолетового опромінювання на клітинні рецептори сприяє звільненню біологічно активних речовин. Спостерігаються функціональні зміни білків плазми (ІЮМ, да, ІдА, НЬ, альбуміну й ін). Впливу ультрафіолетового опромінювання піддаються імунокомпетентні клітини (Т и В-лімфоцити, макрофаги). Підсилюється фібрінолітична активність, нормалізується газовий склад і кислотно-лужна рівновагаPhotons, affecting blood biomolecules, trigger photobiological processes that are implemented at the level of cells or systems of a whole organism. At the same time, partial photochemical destruction of surface structures of irradiated cells and desorption of near-membrane toxins in the plasma occurs, cellular transport processes, including oxygen, are improved. The effect of ultraviolet radiation on cell receptors promotes the release of biologically active substances. Functional changes in plasma proteins (IUM, yes, IdA, Hb, albumin, etc.) are observed. Immunocompetent cells (T and B-lymphocytes, macrophages) are exposed to ultraviolet radiation. Fibrinolytic activity is enhanced, gas composition and acid-alkaline balance are normalized
ІБ).IB).
Пієлонефрит за вагітності супроводжується синдромом ендогенної інтоксикації організму різного ступеня важкості. При цьому в організмі накопичуються речовини, які здатні виступати в ролі ендотоксинів (сечовина, креатинін, білірубін, трансамінази, калій, аміак, молочна, піровиноградна кислоти, фібриноген, лизосомальні та індикаторні ферменти, медіатори запалення, продукти вільно-радикального, перекисного і гідроперекисного окислювання, бактеріальні екзо- і ендотоксини) (71.Pyelonephritis during pregnancy is accompanied by a syndrome of endogenous intoxication of the body of varying severity. At the same time, the body accumulates substances that can act as endotoxins (urea, creatinine, bilirubin, transaminases, potassium, ammonia, lactic, pyruvic acids, fibrinogen, lysosomal and indicator enzymes, inflammatory mediators, products of free radical, peroxide and hydroperoxide oxidation , bacterial exo- and endotoxins) (71.
Шлунково-кишковий тракт і, зокрема, кишечник проводить екскрецію та елімінацію ендогенних токсинів з організму вагітної, і тому його можна віднести до могутніх систем біологічної детоксикації організму І8). Фактори, які визначені причинними у виникненні та загостренні пієлонефриту у вагітних (а саме, зниження тонусу сечових шляхів і зміна уродинаміки внаслідок гормональних впливів плаценти), приводять до зниження тонусу кишечнику й ослабленню його детоксикаційної функції. Тому проведення ентеросорбції у загалі з медикаментозною діареєю патогенетично виправдано у випадку наявності при синдромі ендогенної інтоксикації, який неминуче виникає внаслідок пієлонефриту у вагітних.The gastrointestinal tract and, in particular, the intestines excrete and eliminate endogenous toxins from the body of a pregnant woman, and therefore it can be classified as one of the powerful biological detoxification systems of the body (I8). Factors that are determined to be causal in the occurrence and exacerbation of pyelonephritis in pregnant women (namely, a decrease in the tone of the urinary tract and a change in urodynamics due to the hormonal effects of the placenta) lead to a decrease in the tone of the intestine and a weakening of its detoxification function. Therefore, enterosorption in general with drug-induced diarrhea is pathogenetically justified in the presence of endogenous intoxication syndrome, which inevitably occurs as a result of pyelonephritis in pregnant women.
Наводимо конкретні приклади використання способу в клініці.We give specific examples of the use of the method in the clinic.
1. Вагітна Б., 24 років, надійшла в пологове відділення зі скаргами на болі в поперековій області, підвищення температури тіла до 38,47"С, посилене ворушіння плоду. Діагноз при надходженні: Вагітність 1, 29-30 тижнів, гестаційний пієлонефрит, фетоплацентарна недостатність, хронічна внутрішньоутробна гіпоксія плоду.1. Pregnant B., 24 years old, came to the maternity ward with complaints of pain in the lumbar region, an increase in body temperature to 38.47"C, increased movement of the fetus. Diagnosis on admission: Pregnancy 1, 29-30 weeks, gestational pyelonephritis, fetoplacental insufficiency, chronic intrauterine hypoxia of the fetus.
Обстежена: у загальному аналізі крові виявлений лейкоцитоз до 12,бт/л, паличкоядерні зрушення до 1095, зниження показників гемоглобіну до 96г/л; у загальному аналізі сечі - лейкоцити до 1/2 поля зору, білок - 0,1г/л; при кардіотокографії плоду виявлене зниження адаптаційних і компенсаторних можливостей плоду, при ультразвуковому дослідженні (УЗД) нирок - помірна пієлокалікоектазія, УЗД плоду - гіпертрофія плаценти, що дозволило підтвердити діагноз. Призначено терапію, що включає ампіцилін 0,5г 4 рази на добу, нітроксолін 0,1г 4 рази в добу, таблетки «Белосорб» б таблеток на добу, 3095 розчин сульфату магнію для внутрішнього застосування боОмл щодня, озонотерапії з ультрафіолетовим опроміненням аутокрові (5 сеансів кожної процедури через раз). Курс лікування склав 10 днів. Загальний стан вагітної покращився на 3 добу, нормалізувалася температура тіла, зникли болі в поперековій області. На 5 добу відбулося зниження лейкоцитозу крові до 7,2т/л, паличкоядерного зрушення до 495, лейкоцитів в загальному аналізі сечі до 4 у полі зору. До 10 доби цілком нормалізувалися показники гемоглобіну крові - 11Зг/л, лейкоцити - 5,6т/л, лейкоцитарної формули крові; загальний аналіз сечі - без патологічних змін: кардіотокографія плоду - адаптаційні і компенсаторні можливості плоду задовільні, реактивний нестресовий тест. Це дозволило виписати пацієнтку з вагітністю, що розвивається, зі стаціонару на 10 добу під нагляд лікаря жіночої консультації за місцем проживання. У подальшому у вагітної не було загострення запального процесу в нирках, і вона народила живого, доношеного немовля без ознак внутрішньоутробного інфікування. 2. Вагітна Т., 32 років, надійшла в пологове відділення зі скаргами на субфебрилітет до 37,4"С, болі в правій поперековій області протягом 3-х днів. Вагітність 4, в анамнезі - пологи 1, 2 самовільних аборти в термін 7 і 12 тижнів, хронічний калькульозний правобічний пієлонефрит протягом 7 років. Дана вагітність ускладнювалася загостренням хронічного пієлонефриту в термінах 12-13 і 27-28 тижнів. На момент надходження термін вагітності склав 34-35 тижнів, виявлені характерні зміни в клінічних аналізах крові і сечі, при УЗД діагностований синдром затримки розвитку плоду 1 ступеня. Запропонований метод лікування дозволив пролонгувати вагітність до терміну пологів. Жінка народила немовля масою 3000г (оцінка за шкалою Апгар 7-8 балів), яке було прикладене до грудей у родильному залі і надалі знаходилося на спільному перебуванні з матір'ю до моменту виписки зі стаціонару, що говорить про його задовільний стан. Породілля була виписана з пологового будинку на 6 добу, у післяпологовому періоді загострень хронічного пієлонефриту не було.She was examined: a general blood test revealed leukocytosis up to 12, bt/l, rod-nuclear shifts up to 1095, a decrease in hemoglobin indicators up to 96g/l; in the general analysis of urine - leukocytes up to 1/2 field of vision, protein - 0.1 g/l; cardiotocography of the fetus revealed a decrease in the adaptive and compensatory capabilities of the fetus, ultrasound examination of the kidneys revealed moderate pyelocalicoectasia, ultrasound of the fetus revealed hypertrophy of the placenta, which confirmed the diagnosis. Therapy was prescribed, including ampicillin 0.5 g 4 times a day, nitroxolin 0.1 g 4 times a day, "Belosorb" tablets b tablets a day, 3095 magnesium sulfate solution for internal use boOml daily, ozone therapy with ultraviolet irradiation of autoblood (5 sessions every procedure every other time). The course of treatment was 10 days. The general condition of the pregnant woman improved on the 3rd day, the body temperature normalized, pains in the lumbar region disappeared. On the 5th day, there was a decrease in blood leukocytosis to 7.2t/l, rod nuclear shift to 495, leukocytes in the general urine analysis to 4 in the field of vision. By the 10th day, the indicators of blood hemoglobin - 11Zg/l, leukocytes - 5.6t/l, leukocyte blood formula were completely normalized; general urinalysis - no pathological changes: cardiotocography of the fetus - adaptive and compensatory capabilities of the fetus are satisfactory, reactive non-stress test. This made it possible to discharge the patient with a developing pregnancy from the hospital for 10 days under the supervision of the doctor of the women's consultation at the place of residence. In the future, the pregnant woman did not have an exacerbation of the inflammatory process in the kidneys, and she gave birth to a live, full-term baby without signs of intrauterine infection. 2. Pregnant T., 32 years old, came to the maternity ward with complaints of low-grade fever up to 37.4"C, pain in the right lumbar region for 3 days. Pregnancy 4, history - childbirth 1, 2 spontaneous abortions at term 7 and 12 weeks, chronic calculous right-sided pyelonephritis for 7 years. This pregnancy was complicated by an exacerbation of chronic pyelonephritis at 12-13 and 27-28 weeks. At the time of admission, the gestation period was 34-35 weeks, characteristic changes in clinical blood and urine tests were found, during ultrasound, fetal growth retardation syndrome of the 1st degree was diagnosed. The proposed method of treatment made it possible to prolong the pregnancy until the due date. The woman gave birth to a baby weighing 3000 g (Apgar score 7-8 points), which was attached to the chest in the delivery room and continued to stay together with the mother until the moment of discharge from the hospital, which indicates his satisfactory condition. there were no exacerbations of chronic pyelonephritis.
За допомогою запропонованого способу було проведено лікування 32 вагітних жінок, які знаходилися в пологовому відділенні Донецького обласного клінічного територіального медичного об'єднання. Усі народили живих немовлят, два новонароджених мали ознаки внутрішньоутробного інфікування, але в жодного інфекція не реалізувалася.The proposed method was used to treat 32 pregnant women who were in the maternity ward of the Donetsk Regional Clinical Territorial Medical Association. All of them gave birth to live babies, two newborns had signs of intrauterine infection, but the infection did not materialize in any of them.
Таким чином, перевагою даного методу є безпека для матері і плоду, простота застосування - скорочення термінів перебування пацієнток у стаціонарі.Thus, the advantage of this method is safety for the mother and the fetus, ease of use - shortening of the patient's stay in the hospital.
Джерела інформації, які були узяті до уваги. 1. СА, Пат. 36679А, МПК" Аб1МО1/38, Аб1К35/80. Спосіб комплексного лікування гострого пієлонефриту роділь / Чайка В.К., Яковлева Е.Б., Геєв Ю.В., Ткаченко С.В., Чермних С.В. (ША). - Ме2000010409; Заявлено 25.01.00; Опубл. 16.04.01. Бюл. Ме3. 2. Жибурт Е.Б., Баранова О.В., Богданова И.П. Прионь - новьій класс гемотрансмиссивньїх инфекций: Обзор. // Вестник службь! крови России. - 1999. - Ме2. - С.58-60.Sources of information that were taken into account. 1. SA, Pat. 36679А, MPK" Ab1MO1/38, Ab1K35/80. A method of complex treatment of acute pyelonephritis of parturients / Chaika V.K., Yakovleva E.B., Geev Yu.V., Tkachenko S.V., Chermnikh S.V. (USA ). - Me2000010409; Claimed 01/25/01; Publ. 04/16/01. Bull. Me3. 2. Zhiburt E.B., Baranova O.V., Bohdanova I.P. Prions - a new class of hemotransmissible infections: Overview. // Herald of services! Blood of Russia. - 1999. - Me2. - P.58-60.
З. Черний В.И., Костенко В.С., Кабанько Т.П., Шраменко Е.К., Талалаенко Ю.А. Зфферентная терапия.Z. Cherny V.Y., Kostenko V.S., Kabanko T.P., Shramenko E.K., Talalaenko Yu.A. Zfferent therapy.
Фильтрационньй плазмаферез. Київ: Здоров'я, 2003. - З336бс. 4. Побединский Н.М. Озонотерапия в акушерстве и гинекологии. Инфекционньій контроль. - 2001. - Ме1. -Filtration plasmapheresis. Kyiv: Health, 2003. - Z336bs. 4. Pobedinsky N.M. Ozone therapy in obstetrics and gynecology. Infection control. - 2001. - Me1. -
С.25-27. 5. Талалаєнко Ю.А., Малеев О.В., Мумрова Е.И., Кабанько Т.П., Костенко В.С, Спалек А.А. Озонотерапия в комплексной профилактике внутриутробного инфицирования у плода у беременньх с пиелонефритом.P. 25-27. 5. Yu.A. Talalayenko, O.V. Maleev, E.I. Mumrova, T.P. Kabanko, V.S. Kostenko, A.A. Spalek. Ozone therapy in the complex prevention of intrauterine infection in the fetus in pregnant women with pyelonephritis.
Международньй медицинский журнал - 2003. (приложениеє) - С.76-78. 6. Абубакирова А.М., Федорова Т.А., Баранов И.И. Зфферентнье методь терапийи и фотомодификации крови в акушерстве и гинекологии. Акушерство и гинекология. - 1997. - Меб. - С.23-27. 7. Ветров В.В. Синдром зндогенной интоксикации в акушерско-гинекологической практике. Зфферентная терапия. - 2001. - Т.7. - Ме1. - б.4-9. 8. Малахова М.Я. Зндогенная интоксикация как отражение компенсаторной перестройки обменньх процессов в организме. Зфферентная терапия. - 2000. - Т.6б, Ме4. - С.3-15.International Medical Journal - 2003. (Appendix) - P.76-78. 6. Abubakirova A.M., Fedorova T.A., Baranov I.Y. Zfferentne method of therapy and photomodification of blood in obstetrics and gynecology. Obstetrics and gynecology. - 1997. - Meb. - P.23-27. 7. Vetrov V.V. The syndrome of nitrogen intoxication in obstetric and gynecological practice. Zfferent therapy. - 2001. - T.7. - Me1. - p. 4-9. 8. Malakhova M.Ya. Xndogenic intoxication as a reflection of compensatory restructuring of metabolic processes in the body. Zfferent therapy. - 2000. - T.6b, Me4. - P.3-15.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20040806452U UA5210U (en) | 2004-08-02 | 2004-08-02 | Method for treating pyelonephritis in pregnant women |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20040806452U UA5210U (en) | 2004-08-02 | 2004-08-02 | Method for treating pyelonephritis in pregnant women |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA5210U true UA5210U (en) | 2005-02-15 |
Family
ID=74494013
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA20040806452U UA5210U (en) | 2004-08-02 | 2004-08-02 | Method for treating pyelonephritis in pregnant women |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA5210U (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2635083C1 (en) * | 2016-12-08 | 2017-11-08 | Федеральное государственное автономное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for complex treatment of endogenous uveitis followed by macular edema |
-
2004
- 2004-08-02 UA UA20040806452U patent/UA5210U/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2635083C1 (en) * | 2016-12-08 | 2017-11-08 | Федеральное государственное автономное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for complex treatment of endogenous uveitis followed by macular edema |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO1994001099A1 (en) | Pharmaceutical composition having anti-alcohol, radioprotecting and anti-choleraic activity and stimulating energy metabolism, stomach mucous membrane acid-generation and secretion functions | |
| Di Paolo et al. | Extracorporeal blood oxygenation and ozonation (EBOO): a controlled trial in patients with peripheral artery disease | |
| Bocci | The clinical application of ozonetherapy | |
| RU2185211C2 (en) | Method for treating the cases of male atouimmune infertility | |
| UA5210U (en) | Method for treating pyelonephritis in pregnant women | |
| Nugroho et al. | Surgical management of necrotizing fasciitis due to odontogenic infection with sepsis: case report | |
| Burdge et al. | Neurotoxic effects during vidarabine therapy for herpes zoster | |
| US20100316727A1 (en) | Treatment of inflammatory disorders with ozone | |
| UA14550U (en) | Method for treating renal infection in pregnant patients and parturient women | |
| RU2771856C1 (en) | Method for the treatment of uncomplicated necrotizing enterocolitis in newborns with a bacterial infection and if intrauterine infection is suspected | |
| UA10295U (en) | Method for treating pyelonephritis in pregnancy | |
| RU2364391C1 (en) | Therapy of patients suffering from acute brucellosis | |
| RU2152210C1 (en) | Method for treating male infertility | |
| RU2155037C1 (en) | Method of treatment of women with chronic urogenital candidosis | |
| RU2809542C1 (en) | Method of accompanying therapy for surgical treatment of pathological and chronic fractures | |
| RU2742341C1 (en) | Method for treating chronic generalized periodontitis | |
| RU2455037C2 (en) | Method of local immunocorrection of female infectious-inflammatory urogenital diseases caused by sexually-transmitted microorganisms | |
| RU2489172C1 (en) | Method of therapeutic discrete plasmapheresis with extracorporeal erythroxyte and leukocyte modification with interferon inducers, antioxidants and cell protectors | |
| RU2268717C1 (en) | Method for treating endometritis in puerperal period | |
| RU2704470C1 (en) | Method of treating urogenital candidiasis using ultrasonic cavitation and photochromotherapy | |
| Persley et al. | Avoidance of steroids by the early use of infliximab and 6-mercaptopurine in an adolescent with active Crohn's colitis | |
| RU2353344C1 (en) | Treatment method for patients suffering from chronic pyelonephritis | |
| UA10298U (en) | Method for preventing and treating perinatal complications in pregnant women with pyelonephritis | |
| RU2668883C1 (en) | METHOD OF HYDROGEN THERAPY ON BASIS OF NaCl 0,9 % FOR RECOVERY OF HUMAN BODY | |
| Bodenham et al. | Infected facial “cysts” and sinuses of dental origin |