TWI363198B - Method of manufacturing a birefringent film, optical film using the same, liquid crystal panel, liquid crystal display device and image display device - Google Patents

Description

1363198 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於-種雙折射膜片之製造方法 之光學膜片、及各種影像顯示裝置。 休用此衣把方法 【先前技術】 在液晶顯示裝置等各種影像顯示裝置中， 示特性，例如基於消除著色與擴大視角等了 射性的膜片》 幻逋㊉會使用雙折 -般而言，此種雙折射性的膜片係藉由 延伸或雙軸延伸等的方式，以調整其雙折^丁早軸 =必須使該雙折射膜片之慢軸與偏吏吸二= 垂直的形態’配置該兩膜片。此外，，5彼此大致 軸與=伸方向致；偏光膜片之慢 延伸處理的申!般是在對叫 ，在將分別 面使膜片從各滾筒被送出，」二在== 繞於滾筒的方式，“ 如’/吏兩者貼附之同時再捲 筒，RolltoRoi)。貫見也'，貝的貼附（也就是所謂的滾筒至滾 必須偏光臈片係向長邊方向延伸’該雙折射臈片 在製造的Ρ偏光膜片以上述的方式配置的話， 即如ίίίί膜製造中’會有如下的問題。亦 配向軸會成為扇形，也=、、=伸的話’例如’由於面内的 ’疋產生所δ胃的「弓形現象」（b〇wing),因 1363198 此要藉由寬邊方向的延伸而產生均等的配向軸或雙折射 (birefringence)、相位差並不容易。 因此，就將聚合膜片向寬邊方向延伸的方式而言，可採用以 下的方式.使膜片向寬邊方向延伸一次之後，藉由施加使其回到 原來寬度位置的緩和處理，可提升寬邊方向（延伸方向）的慢軸 的均等性。然而，一般而言，在此種方法中，係藉由在基材上疊 層聚合膜片之後，使其與基材共同擴張，以這種方式延伸該基材， ，巧再使基材回到原來寬度。藉由這種方式，使該膜片收縮而進 行’、農和處理。根據聚合膜片的不同，有些緩和的效果比較小，因 此要有效率地生產出在工業上具有穩定性而且均等的雙折射膜片 頗^容易。此外，雖然有人嘗試藉由在延伸後進行冷卻的方式以 嘗试減少所謂的「弓形現象」’但是仍然無法完全迴避該現象 如，非專利文件1)。 就其他方法而言，亦有採用在拉幅延伸機的夾爪(chuck)之 ，垂放鬆聚合膜片疊層的基材，對該基材進行熱收縮的方式（例 利产件1)或疋限疋該基材為具備熱收縮性的基材，然而 種^式卻有-烟題’尤其是在基材的厚度過厚的情況下， ^鬆弛，時候容易產生難’而在聚合則產生雙折射等的不均 二之問題。另外，除此之外，亦有其他的設定延伸條件的方法， =如二將延侧片的寬邊設為延伸倍率的平方根之方法（例如專 2)。或疋規定與縱延伸同時產生的收縮寬邊的方法（例如 =利文件3)。以及纽伸後使其熱緩和的方法（例如專利 ，而這些方式全部都有生產效率不佳的問題存在。 ） 4 T'Yamada et a1'Intn*Polym·Process·5 VaXj Issue 【專利文件丨】特開平6 — 51116號公報 【專利文件2】特開平3 —23405號公報 【專利文件3】特開平2 — 191904號公報 【專利文件4】特開平5 —249316號公報 7 1363198 【發明内容】 螢_明所欲解決之譯镅 本發明有鑑於上述的問題，故其課題在於提供一種生產效率 優異的雙折射膜片的製造方法，不但可以使聚合膜片向寬邊方向 延伸，消除在製造雙折射膜片時的.弓形現象，而且具有抑制雙折 ^或相位差、配向角不均之光學特性；而且可實現連續的貼附（也 就是所謂的Roll to Roll)。 解決課顳之丰is· _為了解決上開課題，根據本案發明人等反復深入研究之後， ΐϊϋ使聚合膜片向寬邊方向延伸的同時，並向長邊方向收缩， t亥見邊^之延伸程度與長邊方向之延伸程度滿足特定的關係 題’，從㈣滿足特定的Nz係數時，即可解決上述課 就兒，本發明長1供一種包含使聚合膜片延伸程序之雔折 =片的製造方法，在對聚合膜片進行往寬邊方向的延ς 同日守，對長邊方_進行收縮處理 令 ί膜2以f向喊度與長邊方向的==4== 向的變化倍率-勤表示與收、』 ():;貞 m_MD 献如下 _式 0 9ihi )謹〇<1，且延伸後的該聚合膜片之Nz係數係 射率_政方向之折 方向的折射率。 斤射丰方向正父的方向，亦即膜片厚度 在使聚合膜片往寬邊方向延伸 縮，將延伸前的聚合臈片的寬邊方向的長戶 別設為卜且與延伸前相輕㈣、息二度與長邊方向的長度分 職季乂的寬邊方向的變化倍率STD，以及與 8 收縮刖H較的長邊方向的變化倍率SMD，則滿足 =TD) SSMD<1的關係式’且延伸後的該聚合膜片之他係數 i.j之雙折射膜片，因為其具有抑制雙折射、相位差 '以 仙3向f等的不均勻之優秀光學特性。且該膜片的寬邊方向（延

申^向）具有慢軸，因此可實現賴貼義細（也 Roll to Roll)的方式。 1 月 W y、ΐ外’、在本發明的雙折射膜片的製造方法中，於將該聚合膜 =早體或是疊層在基材上的疊層體之狀態下，進行該延伸及收 細處理較佳。 除此之外，就本發明之雙折射膜片的製造方法而言，較佳的 ㈣i少包含從降冰片烯（norbc>mene)系樹脂、聚 =-曰(po ycarbonate}系樹脂、纖維素（ceiiui〇se〕系樹脂中 取出來的一種樹脂。 _另發明之光學膜片中，較佳者係使該雙折射膜片的 ^ ，/、“偏光膜片的吸收軸兩者之間的角度呈85。〜95。，传雨 者的長邊彼此對準疊層而成。 网 沾止若於％ :95的範圍_話’則對於使用在此所得到 ^先予膜>{之液晶顯示裝置而言，可提高其表示品 發明之效杲 月 根巧本發明之雙折射膜片的製造方法，可提供—種生產 射膜片，不但具有抑制雙折射或相位差、配向角不均 5=二在貼附偏光膜時可實現連_ 此外’根縣發_製造方細狀魏 果使用在液晶顯示裳置等各種影像顯示 獲付k幵顯示特性的效果。 9 ^0^198 【實施方式】 复遮發明之录祛丑士更 序之之製造^'法’係包含使聚合膜片延伸程 ΐϋΐ片的製造方法，因此在將對聚合膜片進行往寬邊方 i延3寸同時’對長邊方向則進行收縮處理。其特徵在於: 為1，二二片，寬邊方向的長度與長邊方向的長度分別設 中刖相較的寬邊方向長度的變化倍率STD ;以及盥 = 方向長度的變化倍_ ;則㈣與SMD滿 係0 9〜Y卜 $SMD<a ’且延伸後的該聚合膜片之Nz係數 據窗中’聚合膜片的長邊方向(廳)之延伸倍率可根 ΐΐϊίίϊΐ變化倍率設為STD;而將由於收縮所導致的 'MDsin ^s-)，/2-(-STD)^2x,〇5 / 、扣^ Λ Γ」，也就是長邊方向的尺寸沒有變化時，益法解 ί 的問題，而當(1/STD)1/2>SMD的話，“產生 在寬邊方向出現皺摺的外觀問題。 玍 在本實施賴巾延伸狀騎合㈣的Nz 更佳的情況是Nz係數為0.95〜1.05。 3 1_卜 申後之聚合則的Nz係數不滿Q 9時，因為聚合 產生皺紋，因此無法作為光學膜片使用。 乃上_ 此外，當延伸後之聚合膜片的Nz係數超過u時，如 在液晶面板的話，會使視角更顯得狹窄。 女裝 在此，所謂的Nz係數以Nz=(nx-nz)/(；nx_ny)表示，| 内最大折射率；ny為與膜片面内之與ηχ方向正交二 =的;z:r及爾射率方㈣ 也就是說’可藉由面内相位差（ΔίΚΚηχ_η}〇χ(1)以及厚度方 1363198 向相^⑽气耐相），以WAnd求得 折射率的軸方向^軸方向為位 為與該取υ議直丄 片單jsm延伸處理與收縮處理，可對該聚合膜 片早體直接進^另外，藉由將該聚合膜片疊層於 ，

=理“材進： 宜層 同時對該疊層體進行延伸處理與收 片烯ίίΐ膜片例如有：聚碳酸S旨系樹脂、纖維素系樹脂、降冰 另外’配向不均勻的情況較少者較佳。 月’J述降冰片烯系樹脂例如有：G)將降冰片烯系單體之開環 (ring严ning)(共）聚合物視需要進行馬來酸(maleicadd> 成、環戊二烯(cycl〇pentadiene)加成等使聚合物變性後再氫化之樹 月(i)將降冰片烯系單體進行加成聚合之樹脂；（3)將降冰片 烯系單體及乙烯(ethylene)或α —烯烴(α -〇lefin)等烯烴系單體進 行加成型共聚合之樹脂等。聚合方法及氫化方法可依常法進行。 前述降冰片烯系單體例如有降冰片烯，及其烷基及/或烷叉取 代物’例如，5—甲基一2—降冰片烯、5—曱基二甲基一2—降冰 片烯、5—乙基一2—降冰片烯、5— 丁基一2—降冰片烯、5—乙叉 〜2—降冰片烯等’該等之鹵素等極性基取代物；環二環戊二烯、 一氣J衣一ί衣戊一稀荨，.一甲Sf·八風蔡，其烧基及/或院又取代

1363198 物，及鹵素等之極性基取代物，例如，6_曱基—1 4 : 5 8一二曱 醇-l，4,4a，5,6,7,8,8a—八氫萘、6—乙基—1,4 : 5,8丄二甲醇: l,4,4a,5,6,7,8,8a—八氫萘、6—乙叉一1，4 : 5,8 —二甲醇— l’4’4a，5,6,7,8,8a—八氫萘、6—氣一l，4 : 5,8 —二甲醇— l，4,4a，5’6,7,8,8a—八氫萘、6—氰基一1，4 : 5,8~二甲醇— 1，4,4&，5,6,7,8,8&-八氫萘、6-吡啶基—1，4:5,8 —二曱醇—

1，4,4\5,6,7,8,8&—八氫萘、6—甲氧羰基一1，4:5,8 —二甲醇_ lA4a，5，f，7,8,8a—八氫萘等；環戊二烯之3〜4元體，例如4,9 : 5,8 =二甲醇—3&，4,4屯5,8，如,9,93-八氫一111—芴、4，11:510:’69二 二甲醇一3a，4,4a，5,5a，6,9,9a,10，l〇a,li，iia—十二氫〜m二戊策 (cyclopenta anthracene)等。 該降冰片烯減脂中，其藉由甲苯溶劑所進行的凝膠渗透層 析法(gel permeati〇n chromatograph (GPC))所測得之數平均八子旦 (Μη)的範圍為25，_〜2_⑻，較佳的範圍是％娜〜 最佳的範1]是在4G，_〜8G，_。假使數平均分子量處於上述 的話，即可獲得機械強度優異、並具有良好的 成 及流動延展的操作性。 风办性 〃該降冰#料樹脂’如係將降冰片烯轉體之開環共聚 ，而得到的話’從耐熱劣化性’财光劣化性等的觀點來看: 吊使用氫化率在9〇%以上者，較佳的情況是％%以 二 況是在99%社。 前述聚碳酸酷系樹脂較佳為由芳香族2價苯齡成分與 成分構成芳香族聚碳_旨。料族聚雜g旨通常可藉㈣二 價苯酚化合物與碳酸酯前驅物質反應以得到。 矢2

也就疋s兒，可藉由於苛性鹼及溶劑存在下對芳香族2 化合物吹入碳醯氯之碳醯氣法，或者，於觸媒存在下，將 價苯酚化合物與雙芳基碳酸酯進行醋交換之酯交換法得到贷矣2 此處’破酸喊驅物質之具體例有，碳醯氣、前述 類之雙氯甲酸@旨、二苯基碳酸_、二—對—甲苯基碳_旨H 12 1363198 -對-曱苯基碳酸g旨、二—對_氣苯基石炭酸酷、二蔡基碳酸醋等， 其中，又以碳醯氣、二苯基碳酸酯較佳。 使與刖述碳酸酯前驅物質反應之芳香族2價苯酚化合物具體 例例如有，2,2 —雙（4 —羥基羥苯基）丙烷、2,2—雙（4_羥基— 3,5-曱基二曱基苯基）服、雙（4—減經苯基）甲烧、 =炫、1，1-雙（4-羥基羥苯基）環己烷 苯基）一3,3,5 —三曱基環己烷 雙（4-經基經苯基）乙烧、2，2 —雙（4—經基經苯基）丁烧、 2其2:雙（4 —經基_3,5_曱基二曱基苯基）丁烷、2,2_雙（4-羥 广—3 ’ 5一二丙基苯基〕丙烷、U —雙（4一羥基羥苯基）環己烧、 1-雙（4-說基羥苯基）_3,3,5一三曱基環己烷等，該等可單獨 使用，也可以個2種社。較佳者為，2,2—雙（4 — ·經苯基） 1 一雙（4 —經基經 佳者為’ 2,2 —雙（4 —經基經苯基）咐完。尤其是，以將 ，:'又（4〜羥基羥苯基）丙烷與U —雙（4 —羥基羥苯基）—3,3,5 —二甲基環己烷併用較佳。 — (4 —羥基羥苯基）丙烷與I1 —雙（4 —羥基羥苯基） 二取义~二甲基環己烷併用時，可藉由改變兩者之使用比例，對 ;X &膜片之Tg (玻璃轉化溫度）或光彈性係數進行調整。 聚碳酸巧樹脂中，如果提高u—雙（4_經基經苯基）— 基環己烧之含有比率，可提高Tg，並使光彈性係數降 -。為使錢合則之光雜絲絲下降，並且雜具有適合 2性，自我支持性、延伸性等之Tg或耐久性，於聚碳’酸醋系樹 :Q 雙（4 —羥基羥苯基）~3,3,5 —三甲基環己炫與2,2 — ^ (4一羥基羥苯基）丙烷之含有比率以8 : 2〜2 : 8較佳。更佳 為8 L2〜4 : 6。特佳為7 : 3〜5 ·· 5。最佳為6 : 4。 •—引述t奴kS曰系樹脂之重量平均分子量（Mw)以GPC法所 測定之聚苯乙烯換算，較佳為25,000〜2〇〇,〇〇〇。更佳為3〇〇〇〇〜 。又更佳為4。’ °。。〜湖’ _。特佳為5_二80，_。 曰^上述1奴酸S曰系樹脂之重量平均分子量落於上述範圍，可 13 1363198 得到強度或可靠度良好之雙折射膜片。 〜前=維素系樹脂只要是纖維素與酸之醋即可，不特別限 ί二纖ίΐί!旨肪酸之酯，可使用纖維素三乙酸酯、纖維 田、文1、纖維素二丙酸酯、纖維素二丙酸酯等。使用於光學 乙ΐ:::二點及高透光率之觀點，較佳為纖維素三 士素），該三乙酸纖維素市售品具體而言，有富 「A二5 r 5〇」、「SH—5〇」、「UV -8〇」、「SH-80」、

乙：r:」：D:TAC」、「uz—TAC」，或顧ca 素，m糸列」、L0NZA JAPAN製「三乙_ # m系列」等。 另方面宜層5亥聚合膜片之該基材，較佳的情況是使用可 ”具備優秀透光性的膜片，尤其是從實用性的觀點而 。:較佳的情錢使辭卩使延伸也^會產生相位差的則。 =果疋具備優純紐賴片的話，例如，將絲材以及於該基 材上所形成的雙折射膜片，維持疊層體的形態直接作為光學 使用。 、门 此外’就該基材而言，為了要能夠順利地進行如前所述的長 ，方向的收縮，因此較佳的情況是使用已事先延伸過的基材，戋 是具備熱收縮性的膜片等較佳。此種基材的形成材料， 佶 用例如熱可塑性樹脂。 你使 ⑯前述基材之形成材料具體而言，例如有，聚乙烯、聚丙烯、 =(4-曱基戊烯-1)等聚烯烴、聚醯亞胺、聚醯胺醯亞胺、聚醯 胺、聚醚醯亞胺、聚醚醚酮、聚酮硫、聚醚砜、聚砜、聚苯硫、 聚笨氧、、聚對笨二曱酸乙二醇酯、聚對笨二曱酸丁二醇酯、&萘 1曱酸乙'二醇酿、聚縮盤、聚芳基酸酯、丙烯酸樹脂、聚乙烯醇' 聚丙烯、環氧樹脂、苯酚樹脂等、聚酯樹脂、丙烯酸脂、聚笨乙 烯樹脂、·聚乙烯醇樹脂、聚氯乙烯樹脂、聚偏氣乙烯樹脂、聚丙 ，酸樹脂，或該等之混合物等，又，也可使用液晶聚合物等。該 等之中由例如耐溶劑性或耐熱性之觀點，以聚丙烯、聚對苯二^ 14 1303198 萘二甲酸乙二軸等較佳。又，.也可使用例如， 側鏈罝右i I 〇1Γ343529號公報（WOG1/37(K)7號）所記載由 且有it ΐ胺基或非取代酿亞胺基之熱可塑性樹脂與側鍵 例具有異丁烯與Ν~甲基馬來醯亞胺構成之交 Hit烯腈·苯乙稀共聚物之樹脂組成㈣。該等形 代职⑽装i产佳為例如由前述於側鏈具有取代醯亞胺基或非取 酿基有取代笨基或非取代苯基與硝 其次說明本剌之雙騎則s造方法之一例。 片的要進行延伸及收縮處理的聚合則。該聚合膜 =差或疋_位麵片的材料等加以適當地決定。， =可设定於5〜·_的範圍；較佳 ^ ：20;200^m ί仍處理的過程中’例如，可具備不致於被剪 相當充足_度。此外，在長邊方㈣及紐方向的 定恶特別限制’例如，可根據使用的延伸機等的大小而適當地 1 方而聚合膜片滿足前述之關係式⑴，因此同時對寬邊 延邊方向進行收縮處理。此種寬邊方向的 i 業公司所生產可自動進行該延伸與收 轉繼方向(寬邊 向(長邊柯)之㈣倍轉可域 ，仃=伸與收縮。另外，例如，亦可根據適當組合—般二二 九道見度控制方式、縮放儀（Pantograph)方式、以及藉由I性馬 15 達（nnearm〇tor)控制行進速度方式 率。同時，亦可使用雙轴延伸機# ^邊方向之延伸倍 器(dip)的間隔產生變化，以控制長邊“的=膜片端部的限幅 該延伸及收縮處理的溫度並無特別限制，^ 片的種類而加以適當地決定，彳日較 二根據邊來合膜 破璃轉化溫度而設定。具體而聚合臈片的 3叱之内；更佳的|_在玻“以^圍^玻璃轉化溫度土 係在玻璃轉化溫度±1〇t之内。 又·•之内，特佳的範圍 片，造方式’可由該聚合膜片獲得本發明之雔折射膜 ^等㈣性相#，尤可獲得在寬邊方 ^例如，會根據所使用之聚合臈片的材ί或ς '，大小如何，均可具有優=。 m又折射膜片中’其面内之相位差值「(nx-ny)xd」的不均卢 ί外ί ί方1佳1情況在3.5%以下，更佳的情況是在3%以下又。 較佳的= 目位差值「(咖相」的不均度可在5%以下， 佳的It况在4.8%以下，更佳的情況是在4 7%以下。 /·雔各相位差值的不均度，可以下列的方式測得。首先， P = 2的寬邊方向，選域數個點且彼此之間以相等的間 f汝再：二==:度==值 相位度=面内之相位差值及厚度方向的 不均之雙折射膜片，其Χ軸方向（慢軸方向）中配向角的 以·^又下，較佳的情況在Β。以下，更佳的情況是在】』。 r ΐIί據則述的方法，因為可將該配向角的不均度控制在此等 .已 ，因此可提升折射率的均等化。前述的配向角，係指在 16 可使用㈣向）所成的角度。例如 器公司製；測定波長59〇nm)，而^^iadh，·王子測量儀器機 述之相位差相同，在福數彳:不均度係可表示，例如，與前 示之最大值與最小值之j的差。定工：角時’以絕對值所表 的寬邊方向為慢軸方向。另外，在本發明中變化倍率較大 厚度度’雖然會根據所使用聚合膜片的 圍；較佳的情況i 設定於5〜500㈣的範 m的範圍之内。 的乾圍，更佳的情況為20〜200“ 在該2上=口之製造方法而言’例如， 脂中所選取出來的樹二32/石厌酸醋系樹脂、纖維素樹 可對;時進行延伸與形成後作為叠層體’且 部然後同伸住基材與聚合膜片的疊層體之兩端 該基材的兩端部乂外’藉由握持住該疊層體之 片進行延伸及I賴轉可“ ’再、㈣職制接對該聚合膜 進行延伸二縮=聚。膜片由基材剝離之後，僅對該聚合膜片 從該降上i接形成該聚合膜片時之—例。首先，將 來的_分散或i t系樹脂、纖維素樹脂中所選取出 並無特別的限制。例如，=θ ’調製塗佈液。該塗佈液的濃度 如該樹脂較佳可為〇 塗佈土容易進行_度即可。例 特佳的情況為2〜3〇重量％。里％，更佳的情況為1〜40重量％， 為該樹月! 5二5〇 溶：1〇0重量部’該樹脂的添加量例如可 前述溶劑H里| i更佳的情況為1〇〜4〇重量部。 寺別限疋，可對應前述樹脂適當選擇，但以可溶 1363198 ，例如前述旨，並且不^韻基材者雛^具 ，、二氯找、四氣化碳、二氣乙燒、四氣乙燒、=用 =乙烯、氯苯、鄰二氯笨等函化碳烴類；苯齡、、 酚類；苯、曱苯、二甲笨、甲氧基苯、i 2_ ^本^專本 烴類；丙酮、F乙酮、曱美里丁肭s， ^寻方香族碳 、 τ基異丁酮、垓己酮、環戊酮、2-啡吹# ，Ν_甲基_2看各垸_等_溶劑；乙酸乙醋、乙酸 “

醇系溶劑匕甲基曱醯胺、二f基乙醯胺等醯^溶戊=等 丁腈等硝醯基系溶劑;二乙趟、二頂、四氫蝴以： 碳、t基2_乙氧基乙m乙氧基乙醇、硫酸ί。ί’， 以等:合劑可單獨使用，也可以混合2種以上使用。 該塗佈液，例如，可根據不同的需求，更與介面活性劑 疋別、可塑，、金屬類等的種種添加劑配合。 丄該塗佈液中，例如於該聚合則的配向性不致於顯著 降，的關内，亦可含有其他的不同樹脂。該其他樹脂，例如可 =疋各種脂、工程塑膠(engineedng plastic)、熱可塑性樹脂、 照匕性知J·月曰專。 刖述汎，樹脂例如有，聚乙烯（pE)、聚丙烯（pp)、聚笨乙 2 (^).、聚甲基丙烯酸曱醋（PMMA)、樹脂、及AS樹脂 ，。月^工^呈塑膠例如有，聚乙酸酯（p〇M)、聚醯胺（pA :尼 ^)、聚7苯Ί甲酸乙二醇酯（PET)、及聚對苯二曱酸丁二醇酯 ypBT)等。前述熱可塑性樹脂例如有，聚苯硫（PPS)、聚醚砜 =s)、聚綱（Ρκ)、聚醯亞胺（PI)、聚環己烧對苯二曱酸二甲 醇醋（PCT)、聚芳基酸醋（PAR)，及液晶聚合物（LCP)等。前 述更化性，腊例如有，環氧樹脂、苯酚漆用酚醛樹脂等。如上， =β亥等其他树脂等配合於前述塗佈液時的配合量例如為對前述樹. 脂，配^例如〇〜5〇重量％，較佳為〇〜3〇重量％。 接著’將配製好的前述塗佈液塗佈於基材表面，以形成聚合 “法之。塗佈液之?佈方法例如可使用:旋塗法、輥 刀塗法、ί’門^f上拉A塗法、線棒塗法、到刀刀片法、 塗佈盼，可以視需要採用聚合層之重疊方式。、. 以上雖然沒有制的關，但是通轉在10 — ㈣======= 在200_延伸與收縮處理中不均勻的產生。此外， 聚iit合膜片在該基材上被固定化，可在該基材上直接形成 乾燥:ΐ:!ί{;5;二特別的限制，例如可採用自然 :r可5r蘇加== 疋10衫〜60分鐘，較佳的情況是3〇秒〜3〇分鐘。制通吊 ;情=二為5%以下;更佳的“ 2%以下^特別佳 況為1〜7"m的範圍之内。巧Mm的範圍，特佳的情 其次’關於在該基材上形成的聚合膜片，藉由前述的條件， 19 1363198 ====:=:，該聚 延伸及收縮。某於以下的搜Z使:亥基材與聚合膜片的疊層體同時 於僅對該基材^行處理延伸及收。 ::= 會使該基材上之聚合“=== 為處理單層體通常可以進行均勾的^ 玻璃性π ’不特別限定，例如， 例如有，聚甲基3=片t較^前述聚合則 基義、非結“二聚 =，_脂組成物等所形等 旨、聚碳_、聚芳細旨、三乙==為* =聚r成之異 月曰极合膜片延伸而成之相位差則或偏光膜等。糸树 光風轉印中形成鮮層祕著劑，只要是可使用於 (t=)t=r著r系、w 20 1363198 其他元件更容易黏著，可液3元f 料：，使其含有微粒子以顯示光擴散 才 與，_材料較佳。如具如 黏者ΐϊΖ’ίίί發明光學膜片之—面，亦可配置於雙面。口玄 ί = ΐΐ!而Γ並沒有特別的限制，例如丙婦酸系、 例如使用在液晶顯示裝置之情、昧，i ° 其由於產生發__ 的功能而避免 耐(，g)等，從而獲得高品質與具備優秀 片，=所述，可以是财本發明之雙折射膜 該並他光興槿株if I,女…可與其他光學構件組合之疊層體亦可。 又有特別的限制’例如：其他雙折射膜片、其 、片、液晶膜片、光分散膜片、透鏡片ά 光板、偏光膜等。 如兄乃％射膜片、偏 僅有片於包含該偏光板之情況時’該偏光板可係 ^透明保護㈣）。糾，本發明之光學則於包含j透^^ 在配ίίίΐ顯示裝置時具有提昇正面及斜向對比度之效果 置時二須膜片與偏光膜片同時使用於液晶顯示裝 膜片之吸收細二，配置成為使該雙折射膜片之慢軸與該偏光 軸盘直呈略垂直_態。—般而言，雙折射臈片之慢 車伸 致；而誠則之吸收侧與其延伸方向-致。 處理射㈣，係於對聚合则在寬邊方向進行延伸 、。,，使垓臈片在長邊方向移動並捲繞於滾筒的方式製 1363198 造，且具有與延伸方向一致的慢軸。 並捲i於偏光膜在長邊方向進行延伸處理’-邊 另外，亦可採用在將分別捲繞於滾筒 光膜兩者的長邊彼此對齊的狀態下，連二=片 所謂的驗0R011)的方式，以製造光兩者貼附（也就疋 狀能該偏光膜片兩者的長邊彼此對齊貼附的 則記偏光膜不特別限定，可使用 ==色 r;等 =之偏光膜’並以透先率或偏光度射ΓίΐίΙί 物質吸附之膜例如有，说萨rm/A、/ 便刖屺雙色性 =光子元件之厚度通常落— 時，偏光膜片，以㈣^ 系、 壓接著劑等。另外，亦可使用偏’乂 一口，聖接著劑或橡膠系感 胺㈣amine)、草酸 成的接著劑。此等之接丨參絲°物之水雜交鏈鮮所構 22 1363198 膜片的話’例如，從黏著處理的穩定性等 的情況是使用PVA系接著劑此等之接著劑可塗抹 表面，例如作為偏光膜或透明保護膜片使用；亦可將 由接者劑專所構成之膠帶或膠片般的層配置於該表面。 本^月之3雙折射膜片之光學膜片，較佳的情 晶顯示裝置等的各種裝置的形成過程。例如，可配。 (hquid crystal cell)的單側或兩側，作為液晶面板，使用於液晶

顯示裝置。另外’光學則浅置方式並無特別限制，與習知的 含雙折射膜片之光學膜片相同。 =成液晶顯示裝置之該液晶晶元的種類，可任意選擇，例如 有以薄膜電BB體或]VIIM荨的主動式矩陣（active matrjx )驅動型、 IPS驅動型、電漿定址(piasmaaddressing)驅動型、扭轉向列型 (TwistedNematic)或超扭轉向列型（SuperTwistedNematic)為 代表的單純矩陣驅動型等，可使用各種形式的液晶晶元。具體而 言’例如：STN( Super Twisted Nematic )晶元、TN( Twisted Nematic ) 晶元、IPS (In-Plan Switching )晶元 ' VA ( Vertical Nematic )晶元、 OCB ( Optically Controlled Birefringence )晶元、HAN ( Hybrid Aligned Nematic )晶元、ASM( Axially Symmetrie Aligned Mieroeell) 晶元、強介電·反強介電晶元、以及對此等晶元進行規格正確的 配向分割，以及隨機的配向分割者。 具備本發明之此種光學膜片之液晶顯示裝置，亦可係例如： 具有背光系統的穿透型，具備反射板的反射型、投射型等的形態 者亦可。 此外，本發明之光學膜片，並不限定於使用在前述之液晶顯 示裝置’亦可使用於例如有機電致發光(EL)顯示器、PDP、FED 等的自發光型顯示裝置。在此種情況下，除了使用本發明之光學 膜片代替習知之光學膜片之外，其構成並無限制。 【實施例】 以下’使用實施例與比較例更具體地說明本發明。然本發明 23 1363198 關於各種特性係依據下列的方 亚非限定於以下的實施例 式進行測定。 (相位差•配向角分布之測定） 口。使用自動雙折射計（商品名.K〇BRA_21ADH ;王 器機器公司製），測定在波長590nm時的值。 (膜厚測定） =賴多制光系統（商品名稱：MCpD_2_丨大 么司製），測定雙折射膜片的膜厚。 子 (實施例1)

使用高功能薄膜裝置（商品名稱：「FI

C；SR „5V 曰士认卜袁— W〇N〇R))連續於寬邊方向延仲，甘 且叫於長邊方向使其收縮，以製作雙折射^力门^伸並 此外，延伸溫度定為】坑，寬邊方向之S1^匕巧。 長邊方向之SMD定為0.90倍。使用_勤 為·25/[σ，刖述

-21ADH;王子測量儀器機器計(商品名KOBRA 測定於寬邊方向左右對稱間隔5Qm^取9 片’ =(nx-ny) xd)及厚度方向之相位r面内相位差Und 配向角分布。分別計算前述面内相位 （取—nz) xd)及 値，由該平均値算出Nz係數。 及厗度方向相位差的平均 又nx ny及nz分別表示前述 Y軸及2軸方向之折射率，前述X軸^向軸（慢轴）、 内呈現最大折射率之軸方向，γ:為於㈣雙折射膜片面 車由之轴方向，Ζ軸為垂直於述^垂直於前述X 雙折射膜片之厚度。 釉及丫軸之厚度方向，d表示 (實施例2) 除了將長邊方向的SMD定為〇 9 施例1相同的方式製作雙折射則（厚H外’其他都採用與實 β111)。其結果顯示於 結果如表1所示 24 1363198 表卜 (實施例3) 使用厚度96#m，寬度600 mm的未延伸纖維素膜片（(股份有 限公司)KANEKA製的「KA膜片」）’並以與實施例1相同的方式 製造雙折射膜片（厚度82//m)。另外，將延伸溫度設為16〇。〇， 寬邊方向之STD設為1.5倍；長邊方向之smd設為〇 82倍。直 結果顯示於表1。 a (比較例1)

除了將長邊方向的SMD設為0.95倍以外，1他都使實 施例1相同的方式製作雙折射料f r 使用與貫 表】。 犋月（与度90#m)。其結果顯示於 (比較例2 ) 施例1 外，其他都使用與實 表卜 朕月（厚度84_)。其結果顯示於 (比較例3) 使用與實施例3相同的纖 ί :卜’ f他都使用與實施例3 :同二方以SMD設為i,00 度乃㈣）。其結果齡於表卜Π的方切作雙折射膜片（厚 (比較例4) 使用與實施例3相同的 °·95 X /m)。其結果顯示於表卜°、4製作雙折射膜片（厚 25 1363198

【表Π 膜片 延伸溫 度(°C) STD 延伸 倍率 (倍） (1/STD)1/2 值 SMD 延伸 倍率 (倍） And (nm) Rth (nm) 配向角 分布 Γ，1) Nz係 數（Rth / And) 厚度 (β m) 平均 值 110.4 分布 *0 平均 值 分布 *1) 實施 例1 降冰 片烯 系 135 1.25 0.894 0.90 3.2 107.7 5.1 1.8 0.98 9Ί 實施 例2 降冰 片烯 系 135 1.25 0.894 0.93 103.2 2.5 107.2 4.8 1.5 1.04 94 實施 例3 纖維 素系 160 1.5 0.816 0.82 97.0 3.5 102.1 4.5 1.7 1.05 82 比較 例1 降冰 片稀 系 135 1.25 0.894 0.95 83.5 8.5 101.3 10.2 2.5 1.21 90 比較 例2 降冰 片烯 系 135 1.25 0.894 1.00 65.7 8.8 119.8 12 3.5' 1.82 84 比較 例3 纖維 素系 160 1.5 0.816 1.00 37.1 6.1 91.9 10.2 4.3 2.48 72 比較 例4 纖維 素系 160 1.5 0.816 0.95 59.4 7.5 139.4 11.5 2.9 2.35 78 〉·所谓的分布，係指max-min。 (實裝評價） 將從前述實施例及比較例所得之雙折射膜片安裴於液晶晶 元’製作液晶面板。然後再測定該液晶面板的白顯示與黑顯示的 輝度差’也就是正面對比度以及斜向對比度。 正面對比度可使用託普肯公司(Topcon Technohouse)製造之輝 度計(BM-5)，斜向對比度（固定極角60。，方位角45。及135。的平 均值）則使用ELDIM公司製(Ez Contrast 160D)測定。 26 1363198 (貫裝試驗1) 將在實施例2所得之雙折射膜片2〇 軸與偏光板ίο (日東電工(股份有限公司折射膜片20的慢 吸收轴呈現略垂直(90^方式有；二工二SEG觀^^ 立-欠，於液曰曰分π rein由黏劑受層而成為疊層體。 出二曰 (HARP公司製，從26吋液晶銀幕取 ^，液日日日日兀）之一面側(辨識側），經由黏著 未與偏光板疊層的雙折射膜片之面。 1曰於層體之 劑叠光源之側），將以黏著 ^ ^ Λ東電工(股份有限公司)製、 NAB-EF-SEG」、△·_、她=12〇

，份有限公·、「SEG1425DU」）之疊層、日東電 =的相位差膜片之該面，經由黏著劑疊層此兩、，⑽J 此外’使相位差臈片4〇 (日束電工(股份有限 與偏光板1G (日東電工(股份有限公司）製 ^Ε〇1425Βϋ,) , ^ VA^；^ 圖1係顯示液晶面板的剖面圖。 3夕卜：各，件的疊層，係使用丙烯酸系黏著劑⑼ (實ΐί:Γ)板的正面對比度為580、斜向對比度為28。予。 地可^!中所得之雙折_，與該實裝試驗1相同 f液晶面板的正面對比度為樣、斜向對比度為15。 表2係歸納實裝試驗丨〜實裝試驗2的結果。 27 !363198 用於實裝的膜片 實裝結果 _ 正面對比度 斜向對比度 試驗1 實施例2 580 28 i惠試驗2 比較例1 450 -—___________ 由此可知’藉由將依據本發明之雙折射膜片的製造方法而得 到之雙折射膜片使用於液晶面板，可得到高品質（正面對比度與 斜向對比度皆優秀）的液晶面板。 【圖式簡單說明】 圖1係顯示用於實裝試驗的液晶面板的剖面圖。 【主要元件符號說明】 10- -偏光板 20- ^雙折射膜片 30- 、液晶晶元 40, ^相位差膜片 50- 偏光板 28

Claims (1)

1363198 ------------- 100年4月I曰修正替換頁 094135281(無劃線） 十、申請專利範圍： 序，其特折射膜片之製造方法，包含使聚合膜片延伸之程 行延======__進 的寬理’而在將延伸前聚合膜片 表示因延伸所ΙϋΐΐίΓ長度分別設為1的情形下’以STD 收缩所造志之具、喜士 a邊方向之長度的變化倍率；以SMD表示因 邊方向之長度_化倍率時，STD與滿足如 (1/STD)1/2^SMD<1 (!) 土延伸後的該聚合膜片之Nz係數係〇 9〜u， 大折射表示，其中，她面内最 %干，ny^興膜片面内之ηχ方向正交方向之抽身m . I及的方向亦即膜_方向的折3。 以侧她旨、纖维素系 射膜匕ίί=成依申請專利範圍第1項或第2項之雙折 學膜X ’包含如帽翻範圍*3項之雙折射膜μ。 6心!Ϊ專利，圍第4項之光學膜片，更包含偏光膜片：° .如+料利範圍第5項之光學則，更包 早 ’=光膜片中至少一側的表面疊層有該透明保護t 、片/、偏光膜片兩者的長邊彼此對準而叠 ，。膜片的慢軸與該偏光膜片的吸收軸兩者“的 29 丄丼3198 100年4月丨日修正替換頁 094135281(無劃線）' 8. —種液晶面板，其中，於液晶面板的至少一側的表面疊層 有如申請專利範圍第4項至第7項中任一項之光學膜片。 9. —種液晶顯示裝置，包含如申請專利範圍第8項之液晶面 板。 中任i〇項；^^轉置’包含如中請專利範圍第4項至第7項 Ί一、圖式

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