[go: up one dir, main page]

SU947055A1 - Способ очистки цинкового электролита от примесей - Google Patents

Способ очистки цинкового электролита от примесей Download PDF

Info

Publication number
SU947055A1
SU947055A1 SU813246622A SU3246622A SU947055A1 SU 947055 A1 SU947055 A1 SU 947055A1 SU 813246622 A SU813246622 A SU 813246622A SU 3246622 A SU3246622 A SU 3246622A SU 947055 A1 SU947055 A1 SU 947055A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
zinc
impurities
manganese
precipitate
Prior art date
Application number
SU813246622A
Other languages
English (en)
Inventor
Виктор Михайлович Пискунов
Анатолий Федорович Матвеев
Елена Федоровна Столбова
Анатолий Николаевич Кутняков
Борис Александрович Сысоев
Original Assignee
Всесоюзный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский Горнометаллургический Институт Цветных Металлов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский Горнометаллургический Институт Цветных Металлов filed Critical Всесоюзный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский Горнометаллургический Институт Цветных Металлов
Priority to SU813246622A priority Critical patent/SU947055A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU947055A1 publication Critical patent/SU947055A1/ru

Links

Landscapes

  • Removal Of Specific Substances (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к цветной металлургии и может быть использова но в гидрометаллургии цинка дл  очистки сульфатных цинковых растворов от примесей.
Известен способ очистки растворов сульфата цинка от магни  и кальци  бифторидом аммони  р.
Ближайшим по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому  вл етс  способ очистки цинкового электролита от примесей, включающий обработку раствора аммиаком или гидроокисью аммони  и осаждение гидроксосульфата цинка при рН 5. 7,0 2.
Недостатком известного способа  вл етс  то, что проведение процесса осаждени  гидроксосульфата цинка с применением аммиака в указанных в данном способе пределах рН и температуры не обеспечивает достаточно полного оса)«дени  цинка из раствора и
сопровождаетс  соосаждением примесей , что снижает эсМ)ективность способа .

Claims (2)

  1. Повышение рН среды выше способствует обратному переходу цинка из осадка в раствор, что влечет за собой дополнительные потери цинка, и соосаждению магни , марганца и других примесей из раствора в осадок гидроксосульфата цинка, так как значение рН процесса приближаетс  к рН начала гидратообразовани  элементов-примесей (pH;vi 8,; 9,0) . При остаточное содержание цинка равно 6-8 г/л, примеси на 80-85) остаютс  в растворе; при 8оС остаточное содержание цинка в растворе повышаетс  до 10-12 г/л, примеси на 50-60 ji остаютс  в растворе. Кроме того, необходимость нагрева растворов до бЗ-ЮО С св зана с дополни тельными энергетическими затратами. Таким образом, проведение процесса осаждени  при повышенных температурах () и значени х ,0 нецелесообразно . Цель изобретени  - повышение степени очистки цинкового электролита от примесей. Поставленна  цель достигаетс  тем что в способе очистки цинкового элек ролита от примесей, включающем обработку раствора аммиаком или гидроокисью аммони  и осаждение гидроксоЬульфата цинка при р,Н 5,,0, осаждение гидроксосульфата цинка ведут , при 20-55С. На фиг. 1 изображен график зависи мости остаточной концентрации цинка в растворе от значени  рН осаждени  и температуры; на фиг. 2 - график зависимости остаточной концентрации марганца в растворе, от значени  рН и температуры; на фиг. 3 график за висимости остаточной концентрации магни  в растворе от значени  рН и температ.уры; на фиг, 4 - степень очистки раствора от в зависимости от температуры при значении рН осаждени  7,0; на фиг. 5 - степень очистки раствора от марганца в зави-симости от температуры при значении рН осаждени  7,0. Повышение температуры процесса вы ше способствует обратному раств рению цинка из осадка в раствор и осаждению примесей. Вли ние температуры на процесс осаждени  цинка, маг ни  и марганца иллюстрируетс  фиг. 1 t и 5. Из данных фиг. 1, и 5 видно, чт при температуре и рН 7,0 остаточное содержание цинка в растворе составл ет 2, г/л, при этом 95 ЭЬ% примесей остаетс  в растворе. Способ осуществл етс  следующим образом. К нейтральному цинковому раствор при механическом перемешивании при 20-55 С добавл ют водный раствор ам миака в количестве, необходимом дл  постепенного изменени  значени  рН пульпы от исходного 3,0-5,2 до конечного 7,0. При этом пульпа посто  но охлаждаетс , например, продувкой воздухом. Врем  осаждени  составл ет 0, ч. Осадок гидроксосульфата ци ка отфильтровывают, а раствор сульфата аммони  с примес ми магни , мар ганца, кали , натри  упаривают с целью полумени  удобрени  дл  сельс554 кого хоз йства (сульфата аммони  или аммошенита). Осадок гидроксосульфата цинка используетс  в основном цинковом производстве, например, при нейтрализации цинкжелезосодержащих растворов или гидролитической очистке. На основании экспериментальных данных установлено, что оптимальными услови ми очистки  вл ютс  рН 7,0 и температура 20-55 С. Повышение конечного значени  рН осаждени  выше 7,0 нецелесообразно, так как это св зано с перерасходом аммиака. Избыток гидроокиси аммони  способствует осаждению магни  и марганца и одновременно способствует обратному переходу цинка в раствор. Проведение процесса осаждени  при повышенных температурах (выше 55С) св зано с понижением степени очистки и потер ми аммиака в результате его выделени  в атмосферу. Пример 1. Очистке подвергают нейтральный цинковый электролит, содержащий , г/л: Zn 132,2; Mg 8,1; Mn k,2; S 77,9; К 3,1; Na 2,2; 5,0. 8 О,и л раствора при 20С постепенно добавл ют 150 мл аммиачной воды (25% ) дл  достижени  конечного значени  рН в пульпе . Врем  перемешивани  составл ет 1 ч. Пульпу продувают воздухом. Осадок гидроксосульфата цинка отдел ют фильтрованием. Полученный раствор имеет следующий состав, г/л: Zn 2,5; Mg 7,8; Mn 4,0; NHj 31,6; S 38,8; К 2,9; Na 2,0. Его упаривают дл  получени  удобрени  дл  сельского хоз йства. Осадок гидроксосульфата цинка, содержащий, %: Zn 5б,4; Mg 0,2; Mn 0,1 затем используют при выщелачивании в отработанном электролите. Mg и Мп на вывод тс  из процесса. 1 . Пример 2. К1л раствора указанного выше.состава и значени  рН при механическом перемешивании при постепенно добавл ют 190 мл раствора до достижени  ко- . нечного рН пульпы 7,0. После отделени  твердого полученный раствор содержит, г/л: Zn 5,3; Mg 7,0; Мп 3,3; NH 26,3; S 47,2. Осадок гидроксосульфата цинка имеет состав, %: Zn 55,9; Mg 0,3; Mn 0,4. Степень очистки от магни  и марганца составл ет соответственно 86 и 79%. Пример З.К1л раствбра указанного выше состава и значени  рН при постепенно добавл ют 190 мл аммиачной воды до получени  конечного значени  рН 7,0. Врем  осаждени  составл ет 1 ч. В результате получают осадок состава, %: Zn 53,3; Mg 0,5; Mn 0,7 и раствор содержащий, г/л: Zn 9,8; Mg 5,6; Мп 2,3; NH 26,0; S kk,. Магний и маргенец выводитс  из процесса на 70 и 55 соответственно. Пример j. К1л раствора указанного выше состава и значени  рН при механическом перемешивании п постепенно добавл ют 350 мл 25 раствора МНдОН до достижени  конечного рН пульпы 8,0. Пульпа продуваетс  воздухом. После отделени  твер дого полученный раствор содержит, г/л: Zn 25,6; Mg 5,7; Mn 2,1; NH A2,7; S 65,3. Осадок гидроксосульфата цинка им ет состав, : Zn 51,6; Mg 0,5; Mn 0,9. В результате очистки магний вы водитс  из процесса на 70, марганец на 50. 56 Способ позвол ет повысить степень очистки цинкового электрогмта от примесей магни , марганца, кали , натри  до 90-95%, вовлечь в переработку цинковое сырье с высоким содержанием магни  и марганца, улучшить показатели при электролизе цинка. Экономический эффект от внедрени  изобретени  составит 187,2 тыс. руб. Формула изобретени  Способ очистки цинкового электролита от примесей, включающий обработку раствора аммиаком или гидроокисью аммони  и осаждение гидроксосульфата цинка при рН 5, 7,0, от л и ч а ю щ и и с   тем, что, с целью повышени  степени очистки, осаждение гидроксосульфата цинка ведут при 20-55 С. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР № 32231, кл. С 01 G 9/06, 1972.
  2. 2.За вка Великобритании № 1312603, кл. С 01 G 9/00, 1973.
    Z///A 5
    0
    JS30 25
    го If
    10
    f
    l-t 2.0 С 2-
    7.0
    6.0
    ФигЛ
    9.0
    рН
    6.0
    i t20C
    1- « efc
    pH
    1-t ZOC
    z-t
    3-i
SU813246622A 1981-02-06 1981-02-06 Способ очистки цинкового электролита от примесей SU947055A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813246622A SU947055A1 (ru) 1981-02-06 1981-02-06 Способ очистки цинкового электролита от примесей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813246622A SU947055A1 (ru) 1981-02-06 1981-02-06 Способ очистки цинкового электролита от примесей

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU947055A1 true SU947055A1 (ru) 1982-07-30

Family

ID=20942579

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813246622A SU947055A1 (ru) 1981-02-06 1981-02-06 Способ очистки цинкового электролита от примесей

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU947055A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000061826A1 (en) * 1999-04-09 2000-10-19 Lakefield Research Limited Purification of zinc-bearing material solutions containing manganese

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000061826A1 (en) * 1999-04-09 2000-10-19 Lakefield Research Limited Purification of zinc-bearing material solutions containing manganese

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN113677813A (zh) 锂回收和纯化
CN109516628A (zh) 一种从高镁低钙电厂废水中提取硫酸镁的方法
JP7780141B2 (ja) 炭酸カルシウム生成方法及びシステム
EP0024131A1 (en) A method of obtaining alumina from clay and other alumino-silicates and alumina obtained by this method
SU947055A1 (ru) Способ очистки цинкового электролита от примесей
CN113979476A (zh) 一种反萃除杂制备四钼酸铵产品的方法
RU2456358C1 (ru) Способ переработки фосфогипса
JP2003137545A (ja) 廃酸石膏製造方法
US4336142A (en) Removal of heavy metals with gamma dicalcium silicate
CN118651991A (zh) 一种钠离子电池正极材料普鲁士蓝生产废水处理方法
EP1928569B1 (en) A cost-effective process for the preparation of solar salt having high purity and whiteness
EP0221760A2 (en) Method for recovering metal values from mixed-metal aqueous solutions by selective phosphate precipitation
US4524054A (en) Process for the production of dicalcium phosphate
JPH10156391A (ja) 下水処理水から回収したリンの処理方法
GB1563604A (en) Purification of sulphuric acid
SU1360591A3 (ru) Способ получени солей марганаца (11)
SU709529A1 (ru) Способ извлечени фтора из нитратно- фосфатных растворов
RU2088679C1 (ru) Способ извлечения цинка из кислых сульфатных растворов
US4325919A (en) Autoclave soda digestion of scheelite concentrates with feedback control
CA1250407A (en) Selenium recovery
RU2780212C1 (ru) Способ очистки от примесей железа и алюминия раствора, содержащего ионы кальция, фосфорную и азотную (соляную) кислоту
US4349515A (en) Tungsten production from raw materials containing phosphorus impurities
RU2174955C2 (ru) Способ получения глинозема и галлия из боксита
SU1348702A1 (ru) Способ извлечени селена из концентратов
CA1182274A (en) Recovery of magnesium sulfate from a solution of a mixture of magnesium sulfate and transition metal sulfates