SU1710057A1 - Method for treatment of sheep with entering nematodosis - Google Patents
Method for treatment of sheep with entering nematodosis Download PDFInfo
- Publication number
- SU1710057A1 SU1710057A1 SU894772548A SU4772548A SU1710057A1 SU 1710057 A1 SU1710057 A1 SU 1710057A1 SU 894772548 A SU894772548 A SU 894772548A SU 4772548 A SU4772548 A SU 4772548A SU 1710057 A1 SU1710057 A1 SU 1710057A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sheep
- group
- treatment
- nematodosis
- entering
- Prior art date
Links
- 241001494479 Pecora Species 0.000 title claims description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 8
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 claims description 5
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 claims description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 3
- 230000000507 anthelmentic effect Effects 0.000 claims description 3
- -1 benzo-2,1,3-thiadiazole-4-sulfonyl Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004189 3,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(Cl)C([H])=C1* 0.000 claims 1
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000197881 Trichocephalus Species 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 10H-phenothiazine Chemical compound C1=CC=C2NC3=CC=CC=C3SC2=C1 WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010020376 Hookworm infection Diseases 0.000 description 2
- 238000002224 dissection Methods 0.000 description 2
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 2
- 229950000688 phenothiazine Drugs 0.000 description 2
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDYWXFYBZPNOFX-UHFFFAOYSA-N 3,4-dichloroaniline Chemical compound NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 SDYWXFYBZPNOFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Изобретение относитс к области ветеринарии, а именно к способам лечени нематодозов овец.The invention relates to the field of veterinary medicine, in particular to methods for treating sheep nematodoses.
Целью изобретени вл етс повышение эффективности способа. ;The aim of the invention is to increase the efficiency of the method. ;
Пример 1, Получение N-(3,4-. дихлорФеиил)-2- (бензо-2,1,3-тиадиазол-4-сульФонил )амино |-5-хлорбензамида (препарата Г-1501).Example 1, Preparation of N- (3,4-. Dichloropheyl) -2- (benzo-2,1,3-thiadiazole-4-sulphonyl) amino | -5-chlorobenzamide (preparation G-1501).
Стади I, Получение хлорангидрида 2- (бензо-2,1,3-тиадиазол-4-сульфонш1 )аминоЗ-5-хлорбензойной кислот.ы,Stage I, Preparation of 2- (benzo-2,1,3-thiadiazole-4-sulfonesh 1) aminoZ-5-chlorobenzoic acid chloride,
Смесь 62,3 г (0,168 моль) 2-(бензо-2 ,1 ,3 тиадиазол-4-сульфонил)аниньЗ5 хлорбенвойной кислоты и 122 мл (1,68 мол ) хлористого тионила кип -гA mixture of 62.3 g (0.168 mol) of 2- (benzo-2, 1, 3 thiadiazole-4-sulfonyl) aninZ5 of chlorobenvoic acid and 122 ml (1.68 mol) of thionyl chloride kip-g
т т в течение 2 ч. Отгон ют избыток хлористого тионила досуха, твердый остаток (хлорангидрид) используют на следующей стадии без дополнительной очистки.t for 2 h. The excess thionyl chloride is distilled off to dryness, the solid residue (acid chloride) is used in the next step without further purification.
Стади II. Получение -препарата Г-1501,Stage II. Receiving - preparation G-1501,
Хлорангидрид-с предьщущей стадии раствор ют в 500 мл сухого дихлорэтана и при комнатной температуре прибавл ют к полученному раствору 30,0 г (0,185 моль) 3,4-дихлоранилина и 29 мл триэтиламина. Реакционнзто массу перемешивают при-комнатной температуре 12 ч. Отгон ют летучие продукты в вакууме досуха. ОстатокThe acid chloride from the previous step is dissolved in 500 ml of dry dichloroethane and at room temperature 30.0 g (0.185 mol) of 3,4-dichloroaniline and 29 ml of triethylamine are added to the resulting solution. The reaction mass is stirred at room temperature for 12 hours. The volatile products are distilled off in vacuo to dryness. Remainder
обрабатьгаают уксусной кислотой и 6тфИльтровьтают , Раствор ют в 150 мл диметилАормамида, осветл ют активированным углем и выливают в водный изопропанрл (300 мл изопропанола и 600 мл воды).treat with acetic acid and 6 tflItro, are dissolved in 150 ml of dimethylAormamide, clarified with activated charcoal and poured into aqueous isopropanol (300 ml of isopropanol and 600 ml of water).
Отфильтрованный осадок промывают водой и спиртом.The filter cake is washed with water and alcohol.
Выход 59,0 г (68,4%), т.пл„ 205207°С .Yield 59.0 g (68.4%), m.p. „205207 ° С.
Найдено, %: С 44,51; Н 2,30| N 11,21 ; S 12,74.Found,%: C 44.51; H 2.30 | N 11.21; S 12.74.
Ciqlli .Ciqlli.
Вычислено, %: С 44,40; Н 2,15; . N 10,90; S 12,48.Calculated,%: C, 44.40; H 2.15; . N 10.90; S 12.48.
П-р и м е р 2, Используют 21 овцу 10-12-мес чного возраста, спонтанно зараженных кишечньми нематодами, В 5 г фецес их наход т в среднем по 57 экз. (10-157 экз.) иц кишечных стронгил т, по 13,8 экз. (1030 экз) . иц трихоцейалюсов. Овец дел т на 7 групп, по 3 головы в каждой.Example 2, 21 sheep of 10-12 months old, spontaneously infected with intestinal nematodes, are used. In 5 g of feces they are found on average 57 copies. (10-157 copies.) Of intestinal strongyl t, 13.8 copies. (1030 copies). Its trichotheilus. Sheep are divided into 7 groups, 3 heads each.
Овцы первой группы антгельминтиков не получают, они служат инвазионным контролем. Овцам второй группы задают фенотиазин по 0,5 г/кг, третьей группы - нафтамон по 0,5, г/кг, четвертой группы - препарат по 30 мг/кг, п той группы - препарат Г-1501 по 60 мг/кг, шестой группы препарат Г-1501 по 100 мг/кг, седьмой группы - фр.икур по 5 мг/кг. Все препараты овцам задают индивидуально, внутрь, срез 15 дн всех овец убивают и подвергают гельминтологическому вскрытию.Sheep of the first anthelmintic group do not receive, they serve as invasive control. Sheep of the second group are given phenothiazine at 0.5 g / kg, the third group - naphthamone at 0.5, g / kg, the fourth group - the drug at 30 mg / kg, in the same group - drug G-1501 at 60 mg / kg, the sixth group, the G-1501 preparation, 100 mg / kg; the seventh group, f.ikur 5 mg / kg. All preparations to sheep are given individually, by mouth, a 15-day cut of all sheep is killed and subjected to a helminthological dissection.
Из данных следует, что препарат Г-1501 обладает высоко активностью Против всех кишечных нематод овец. Так, доза препарата по 3060 мг/кг оказалась з еренноэффективной (33 66,6 - 100%,при ИЭ 54,310052 ) при гемонхозе, хабертиозе, буностомозе, нематодирозе и трихоцефалезе , а доза 100 мг/кг показывает 100%-ную эффективность при всех перечисленных нематодозах, Пример 3, В опыте используюFrom the data it follows that the drug G-1501 has a high activity against all intestinal sheep nematodes. Thus, the dose of the drug at 3060 mg / kg was extremely effective (33 66.6 - 100%, with IE 54.310052) with hemonosis, habertiosis, bunostomiasis, nematodirosis and trichocephalosis, and the dose of 100 mg / kg shows 100% effectiveness for all the listed nematodoses, Example 3, In the experience I use
25 овец годовалого возраста, спонтанно инвазированных нематодами, В 5 г фецес овец обнаружено в среднем по 3758 экз, иц кишечных стронгил т (53-250 экз.), по 28,6 экз. иц трихоцефалюсов (18-89 экз,). Подопытных овец дел т на 5 групп, по 5 голов в каждой.25 one-year-old sheep spontaneously infested by nematodes, In 5 g sheep feces, an average of 3,758 specimens were found, eggs of intestinal strongil (53-250 copies), 28.6 copies each. Her trichocephalus (18-89 copies,). The experimental sheep were divided into 5 groups, 5 animals each.
В первой группе овцы антгельминтиков не получают, они служат.инвазионным контролем. Овцы второй группы получают фенотиазин по 0,5 г/кг,, третьей - нафтамон по 0,5 г/кг, четвертой - фепкур по 10 мг/кг, п той препарат Г-1501 по 100 мг/кг. Все препараты задают с кормом, групповым методом. Через 15 дн всех, овец убивают и подвергают гельминтологическому вскрытию.Anthelmintic sheep are not received in the first group, they serve as an invasive control. Sheep of the second group receive phenothiazine at 0.5 g / kg, the third — naphthamone at 0.5 g / kg, the fourth — fepcourt at 10 mg / kg, and the fifth drug G-1501 at 100 mg / kg. All drugs are given with food, group method. After 15 days of all, the sheep are killed and subjected to helminthological dissection.
Из опыта следует, что в контрольной группе все овцы ирвазированы гемонхусами , нематодирами, буностомами хаберти ми и трихоцефалюсами, Во второй группе ЭЗ колебалась в пределах 0-40%, НЭ 30,6 - 77,4%, В третьей ЭЭ составила 20-80% при ИЭ ,3-99,3%. В четвертой группе ЭЭ; колеблетс в пределах 80-100% при ИЭ 98,8-99,8%. В п той группе (препарат Г-1501 в дозе 100 мг/кг групповым методом с кормом) все овцы освободились от гемонхусов, наматодир, буностом, хабертий и трихоцефалюсов, ЭЭ составл ет 100%, From the experience it follows that in the control group all the sheep were invaded by the hemonchuses, nematodira, bunnotomas, habertias and trichocephaluses. In the second group, the eczema varied between 0–40%, the ne 30.6–77.4% % with IE, 3-99.3%. In the fourth group EE; ranges from 80-100% with IE 98.8-99.8%. In the fifth group (G-1501 preparation in a dose of 100 mg / kg by the group method with feed), all the sheep were freed from hemonhus, namatodir, bunost, haberti and trichocephalus, EE is 100%,
Новьш препарат Г-1501 вл етс высокоэффективным при нематодозах желудочно-кишечного тракта овец,New preparation G-1501 is highly effective in nematodes of the gastrointestinal tract of sheep,
Данные испытани препарата при спонтанном гемонхозе, нематодирозе и буностомозе овец приведены в табл.The test data for spontaneous hemonosis, nematodirosis and sheep bunostomiasis are given in Table.
Результаты испытани препаратов при спонтанном хабертиозе и трихоцефалезе овец приведены в табл, 2,The results of testing drugs for spontaneous habertiosis and trichocephalosis of sheep are given in Table 2,
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU894772548A SU1710057A1 (en) | 1989-12-21 | 1989-12-21 | Method for treatment of sheep with entering nematodosis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU894772548A SU1710057A1 (en) | 1989-12-21 | 1989-12-21 | Method for treatment of sheep with entering nematodosis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1710057A1 true SU1710057A1 (en) | 1992-02-07 |
Family
ID=21486378
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU894772548A SU1710057A1 (en) | 1989-12-21 | 1989-12-21 | Method for treatment of sheep with entering nematodosis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1710057A1 (en) |
-
1989
- 1989-12-21 SU SU894772548A patent/SU1710057A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Демидов Н.В. Антгельминтики в , ветеринарии, - М,5 Колос, 1982, с. 90-99, оДемидов Н.В.. Гельминтозы животных. - М,: Агропромиздат, 1987, с. 145-146, 28, * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR102597757B1 (en) | Compound derived from natural product and antiviral agent containing the same as an active ingredient | |
| SU1710057A1 (en) | Method for treatment of sheep with entering nematodosis | |
| JPS6049629B2 (en) | Production method of new amino acid derivatives | |
| SU1750419A3 (en) | Method of preparing derivatives of 4-substituted benzamides | |
| DK158676B (en) | METHOD OF ANALOGUE FOR THE PREPARATION OF POLYMERS OR OLIGOMER AMINO ACID DERIVATIVES OR PHYSIOLOGICALLY ACCEPTABLE SALTS. | |
| SU1715357A1 (en) | Method for treatment of fasciolosis and moniesiosis in sheep | |
| KR102732087B1 (en) | Anti-inflammation composition comprising benzofuran N-acylhydrazone derivative | |
| KR102146742B1 (en) | Composition for preventing or treating viral disease of animal | |
| SU1687586A1 (en) | 2-[(7-bromobenzo-2 | |
| SU1705292A1 (en) | N-(4-chlorophenyl)-2-[(benzo-2 | |
| DE69519581T2 (en) | GUANIDYLMETHYL CYCLOHEXANCARBONIC ACID ESTER DERIVATIVES | |
| SU1685936A1 (en) | N-(haloidophenyl)-2-[(benzo-2,1,3-thiadiazol-4-sulphonyl)amino]-5-- chlorobenzamides, showing activity in experimental trichocephaliasis | |
| US4923888A (en) | Butenoic acid amides, their salts, and pharmaceutical compositions containing them | |
| US2608506A (en) | Arylsulfamyl benzoic acids | |
| SU1346041A3 (en) | Method of producing naphthylamine derivatives | |
| RU2481327C1 (en) | N-(3,4-dichlorophenyl)-2-(acetyloxy)-3,5-dichlorobenzamide having anthelmintic activity | |
| RU2758054C1 (en) | Anti-nematodosis composition for veterinary medicine and method for its preparation | |
| SU1729511A1 (en) | Method for treatment of moniesiosis in sheep | |
| RU1801002C (en) | Method for treating respiratory diseases in calves | |
| RU1782593C (en) | Method for treatment of monieziasis in sheep | |
| JPS61126026A (en) | Carcinostatic agent containing isoquinolinesulfonamide as active component | |
| SU697500A1 (en) | Salicylanilides possessing antihelminthic activity | |
| US4205081A (en) | Composition and method for preventing or treating swine dysentery | |
| US2645638A (en) | Penicillin salts of nu-methyl-(2-hydroxy-1, 2-diphenylethyl)-amine | |
| CN116196322B (en) | Pharmaceutical composition containing juglone and ivermectin for preventing and treating animal acariasis and application thereof |