[go: up one dir, main page]

SU1627519A1 - Method of indium isolation from diluted solutions - Google Patents

Method of indium isolation from diluted solutions Download PDF

Info

Publication number
SU1627519A1
SU1627519A1 SU884446369A SU4446369A SU1627519A1 SU 1627519 A1 SU1627519 A1 SU 1627519A1 SU 884446369 A SU884446369 A SU 884446369A SU 4446369 A SU4446369 A SU 4446369A SU 1627519 A1 SU1627519 A1 SU 1627519A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
indium
indie
degree
concentration
solution
Prior art date
Application number
SU884446369A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Лев Дмитриевич Скрылев
Василий Васильевич Менчук
Ольга Владимировна Нилова
Original Assignee
Одесский государственный университет им.И.И.Мечникова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Одесский государственный университет им.И.И.Мечникова filed Critical Одесский государственный университет им.И.И.Мечникова
Priority to SU884446369A priority Critical patent/SU1627519A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1627519A1 publication Critical patent/SU1627519A1/en

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способам очистки сточных вод и может быть использовано дл  получени  инди  путем извлечени  его из разбавленных сернокислых растворов , образующихс  при производстве цинка , свинца и олова. Целью изобретени   вл етс  повышение степени выделени  и коэффициента концентрировани  инди  и сокращение продолжительности процесса. гЛостаеленна  цель достигаетс  путем обработки разбавленного раствора инди  0,2-0,5%-ной водной эмульсией ди-(2- этилгексил)фосфорной кислоты, которую ввод т з количестве 3-5 молей на 1 моль инди  при рН 1,0-2,5 и температуре раствора 10-60°С и удалени  коллоидного осадка флотацией. Продолжительность способа 35 мин, что почти в 3 раза меньше, чем по способу-прототипу. При исходной концентрации инди  50 мг/л использование способа обеспечивает остаточную концентрацию менее 1 мг/л. Степень извлечени  инди  составл ет 98,2-99,0%, коэффициент концентрировани  96274- 119565. 2 табл. ЁThe invention relates to wastewater treatment methods and can be used to produce indium by extracting it from dilute sulphate solutions resulting from the production of zinc, lead and tin. The aim of the invention is to increase the degree of separation and the concentration ratio of indium and reduce the duration of the process. The green target is achieved by treating a dilute solution of indie with 0.2-0.5% aqueous emulsion of di- (2-ethylhexyl) phosphoric acid, which is injected in an amount of 3-5 moles per 1 mole of indium at pH 1.0-2 , 5 and the temperature of the solution is 10-60 ° C and the removal of the colloidal precipitate by flotation. The duration of the method is 35 minutes, which is almost 3 times less than in the method prototype. At an initial concentration of indie 50 mg / l, using the method provides a residual concentration of less than 1 mg / l. The degree of indium recovery is 98.2-99.0%, the concentration ratio is 96274-119565. 2 tab. Yo

Description

Изобретение относитс  к очистке сточных вод и может быть использовано в технологической схеме получени  инди  путем извлечени  его из разбавленных сернокислых растворов, образующихс  при производстве цинка, свинца и олова.The invention relates to the treatment of wastewater and can be used in the technological scheme for producing indium by removing it from dilute sulfate solutions formed during the production of zinc, lead and tin.

Цель изобретени  - повышение степени выделени  и коэффициента концентрировани  инди  и сокращение продолжительности процесса.The purpose of the invention is to increase the degree of release and the concentration ratio of indium and reduce the duration of the process.

Пример 1. В камеру флотмашины марки 136В-ФЛ помещают 1 л раствора, имитирующего по составу маточный раствор , образующийс  на одной из стадий производства цинка и свинца, содержащего , г/л: H2S04 14-15; Zn 50-60; Cd 10-15; In 0,03-0,09; Реобщ 4-5; Pb 0,05; Al 2,5- 4,5.Example 1. In the chamber of a 136B-FL flotation machine, 1 l of a solution is simulated, which in its composition simulates the mother liquor, which is formed at one of the stages of zinc and lead production, containing, g / l: H2 S04 14-15; Zn 50-60; Cd 10-15; In 0.03-0.09; Reeve 4-5; Pb 0.05; Al 2.5- 4.5.

В раствор с концентрацией In 50 мг/л, рН 1, t 10°С ввод т осадитель в виде 0,2%-ной эмульсии типа масло-вода из расчета 3 моль ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты (Д2ЭГФК) на 1 моль инди . После 15 мин перемешивани  раствор продувают воздухом (расход воздуха 300 мл/мин) в течение 20 мин. Всплывающий на поверхность коагулюм удал ют скребком.A precipitating agent in the form of a 0.2% oil-water emulsion at the rate of 3 mol of di- (2-ethylhexyl) phosphoric acid (D2EHPA) is added to a solution with an In concentration of 50 mg / l, pH 1, t 10 ° C. 1 mole indie After 15 minutes of stirring, the solution is purged with air (air flow rate of 300 ml / min) for 20 minutes. The coagulum floating on the surface is removed with a scraper.

Степень выделени  инди  из раствора, объем верхнего продукта и коэффициент концентрировани  приведены в табл.1.The degree of indie release from the solution, the volume of the top product and the concentration ratio are shown in Table 1.

Примеры 2-6. Техника выполнени  операций аналогична примеру 1. Услови  выделени  и технико-экономические показатели способа указаны в табл. 1.Examples 2-6. The technique for performing operations is similar to Example 1. The conditions for separation and the technical and economic indicators of the method are shown in Table. one.

ON ГО VION GO VI

СЛSL

чэ Che

Как видно из табл.1, предлагаемый способ позвол ет в 6 раз повысить степень извлечени  инди  и за счет значительного уменошени  объема верхнего продукта на 4-5 пор дков увеличить коэффициент кон- центрировани  пс сравнению с известным способом.As can be seen from Table 1, the proposed method allows to increase the degree of indie extraction by 6 times and, due to a significant decrease in the volume of the top product, by 4–5 orders of magnitude, to increase the concentration coefficient ps compared to the known method.

Кроме того, продолжительность процесса сокращаетс  в 3 раза и верхний продукт получаетс  в виде пленки (по известному способу в виде пены), что облег- чэет его отделение.In addition, the duration of the process is reduced by 3 times and the top product is obtained in the form of a film (by a known method in the form of foam), which facilitates its separation.

В табл.2 представлено вли ние исходной концентрации Д2ЭГФК в эмульсии на степень выделени  инди .Table 2 shows the effect of the initial concentration of D2EHPA in the emulsion on the degree of indie release.

Как следует i табл.2, введение в ин- дийсодержащий раствор эмульсии Д2ЭГФК с исходной концентрацией 2% приводит к образоганию устойчивой коллоидной системы, дисперсна  фаза которой флотацией выдел етс  очень медленно и снижаетс  степень выделени  инди .As follows from Table 2, the introduction of a D2EHPA emulsion with an initial concentration of 2% into the indium-containing solution leads to the formation of a stable colloidal system, the dispersed phase of which is released by flotation very slowly and decreases the degree of indie release.

Применение концентрированной эмульсии ( 0.5%) малоэффективно вследствие ее низкой агрегативной устойчивости и большого размера капель, а следовательно, и малой активной поверхности, что также ведет к снижению степени выделени  инди . Введение в раствор менее 3 моль собирател  на 1 моль инди  не обеспечивает св зывани  всего содержащегос  в нем инди  в труднорастворимый продукт. Избыток собирател  (бо ,ее 5 моль на 1 моль инди ) увеличивает объем верхнего продукта, а также приводит к гидрофилизации коллоид- ных частиц осадка, что, в свою очередь, приводит к их неполному извлечению из раствора.The use of a concentrated emulsion (0.5%) is ineffective due to its low aggregative stability and large droplet size, and consequently, a small active surface, which also leads to a decrease in the amount of indie release. The introduction of less than 3 mol of the collector per 1 mol of indium into the solution does not ensure the binding of all the indie contained in it to a hardly soluble product. Excess collector (bo, its 5 mol per 1 mol of indium) increases the volume of the top product, and also leads to hydrophilization of the colloidal sediment particles, which, in turn, leads to their incomplete extraction from the solution.

При рН 1 значительна  часть Д2ЭГФК находитс  в недиссоциированном виде, что затрудн ет взаимодействие катиона In34 с молекулой кислоты. При значени х рН растворов более 2,5 частицы зар жены отрицательно . Пузырьки воздуха во всем исследуемом диапазоне значений рН раствора также зар жены отрицательно, что затруд- закрепление на их поверхности отрицательнозар женныхчастиц индийсодержашего продукта.At pH 1, a significant part of D2EHPA is in undissociated form, which complicates the interaction of the In34 cation with an acid molecule. At pH values of the solutions greater than 2.5, the particles are negatively charged. Air bubbles in the entire investigated range of pH values of the solution are also negatively charged, which makes it difficult to fix the negative particles of the indium-containing product on their surface.

При температуре 60°С увеличиваетс  растворимость образующегос  продукта, что снижает степень извлечени  инди . При температуре растворов ниже 10°С взаимодействие инди  с осадителем и коагул ци  частиц замедл етс . В этом случае необходимо значительное увеличение времени агитации растворов и времени их флотационной обработки.At a temperature of 60 ° C, the solubility of the resulting product increases, which reduces the degree of indium recovery. When the temperature of the solutions is below 10 ° C, the interaction of indie with the precipitant and the coagulation of the particles slows down. In this case, it is necessary to significantly increase the time of agitation of the solutions and the time of their flotation treatment.

Продолжительность предложенного способа выделени  инди  составл ет 35 мин.The duration of the proposed indie isolation method is 35 minutes.

При исходной концентрации инди  50 мг/л использование способа обеспечивает остаточную концентрацию менее 1 мг/л.At an initial concentration of indie 50 mg / l, using the method provides a residual concentration of less than 1 mg / l.

Избыток сульфат-ионов в пределах 15- 40 г/л не вли ет на степень извлечени  инди .An excess of sulfate ions in the range of 15-40 g / l does not affect the degree of indie recovery.

Предлагаемый способ может быть использован дл  извлечени  инди  из сернокислых ,азотнокислых и сол нокислых растворов.The proposed method can be used to extract indium from sulphate, nitric acid and hydrochloric acid solutions.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ выделени  инди  из разбавленных растворов путем обработки их осадителем с последующим удалением коллоидного осадка флотацией, отличающийс  тем, что. с целью повышени  степени выделени  и коэффициента концетрировани  инди  и сокращени  продолжительности процесса, в качестве осадител  используют ди-(2-этил- гексил)-фосфорную кислоту в виде 0,2- 0.5%-ной водной змульсии, которую ввод т в количестве 3-5 моль на 1 моль инди  и процесс ведут при рН 1,0-2,5 и температуре раствора 10-60°С.A method for isolating indium from dilute solutions by treating them with a precipitant and then removing the colloidal precipitate by flotation, characterized in that. In order to increase the degree of excretion and concentration of indium and reduce the duration of the process, di- (2-ethylhexyl) -phosphoric acid is used as a precipitant in the form of a 0.2-0.5% aqueous emulsion, which is introduced in an amount of 3- 5 mol per 1 mol indie and the process is carried out at a pH of 1.0-2.5 and the temperature of the solution is 10-60 ° C. Таблица 1Table 1 Осадитель используетс  повторно. The precipitator is reused. Таблица 2table 2
SU884446369A 1988-06-21 1988-06-21 Method of indium isolation from diluted solutions SU1627519A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884446369A SU1627519A1 (en) 1988-06-21 1988-06-21 Method of indium isolation from diluted solutions

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884446369A SU1627519A1 (en) 1988-06-21 1988-06-21 Method of indium isolation from diluted solutions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1627519A1 true SU1627519A1 (en) 1991-02-15

Family

ID=21383776

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884446369A SU1627519A1 (en) 1988-06-21 1988-06-21 Method of indium isolation from diluted solutions

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1627519A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Свиридов В,В. и Мальцев Г.И. Флотаци цитратных и оксалатных комплексов металлов подгруппы алюмини . - Журнал прикладной химии, 1980, т. 53, вып.4, с. 745-748. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106315535B (en) A kind of method that pure ferric phosphate is prepared from iron content zinc waste phosphorized slag
CN105624440A (en) Method for complex-precipitation aluminum removal in rare earth solution
US4070260A (en) Process of sulfuric acid leaching silicated zinc ores
GB1060201A (en) Improvements in or relating to the separation of zinc from cadmium
CN103213962B (en) Method for preparing feed-grade calcium hydrophosphate from phosphoric acid-containing mixed acid etching waste liquid
SU1627519A1 (en) Method of indium isolation from diluted solutions
US4486392A (en) Process for the selective separation of uranium from accompanying metals
US2883266A (en) Production of sodium silico fluoride and fluorine-free phosphoric acid
SU1691307A1 (en) Method of recovering rare earth members from aqueous solutions
US3069232A (en) Recovery of hafnium values
US2133251A (en) Clarification and purification of industrial acid liquors
CN113249598A (en) Method for complexing, separating and removing aluminum from rare earth feed liquid
EP0005859B1 (en) Process for reducing metal ion content of aqueous solutions
US4908462A (en) Cobalt recovery method
CN116693575B (en) Method for extracting and recovering glyphosate and glyphosate from glyphosate wastewater
US2072919A (en) Process for producing citric acid
CN114540643B (en) Method for preparing ammonium metavanadate from vanadium-phosphorus-arsenic-containing slag
US3449074A (en) Process for removing titanium and vanadium from phosphoric acid
US3425799A (en) Recovery of phosphate values from phosphatic slimes
CN112708757B (en) Method for recycling uranium and vanadium precipitation mother liquor
US2008373A (en) Precipitating copper from solutions
SU1595793A1 (en) Method of producing phosphoric acid
JP2535744B2 (en) Treatment method for wastewater containing phosphate ions
RU2037548C1 (en) Method to produce scandium fluoride product from solutions or pulps of complex salt composition
IL42487A (en) Process for the extractive purification of phosphoric acid containing cationic impurities