SU1693627A1 - Method for simulation of endogenous analgesia in toothache in intact animals - Google Patents
Method for simulation of endogenous analgesia in toothache in intact animals Download PDFInfo
- Publication number
- SU1693627A1 SU1693627A1 SU894709932A SU4709932A SU1693627A1 SU 1693627 A1 SU1693627 A1 SU 1693627A1 SU 894709932 A SU894709932 A SU 894709932A SU 4709932 A SU4709932 A SU 4709932A SU 1693627 A1 SU1693627 A1 SU 1693627A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- level
- animal
- donor
- teeth
- recipient
- Prior art date
Links
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims abstract description 36
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 230000036592 analgesia Effects 0.000 title claims abstract description 5
- 208000004371 toothache Diseases 0.000 title claims abstract description 4
- 238000004088 simulation Methods 0.000 title 1
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 claims abstract description 10
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 claims description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims 1
- 241000282465 Canis Species 0.000 abstract description 18
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 abstract description 8
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 abstract description 8
- 206010001497 Agitation Diseases 0.000 abstract description 7
- 208000000114 Pain Threshold Diseases 0.000 abstract description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 230000008533 pain sensitivity Effects 0.000 abstract description 2
- 230000037040 pain threshold Effects 0.000 abstract description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000004044 response Effects 0.000 description 6
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 5
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 229910000497 Amalgam Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 2
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 210000004268 dentin Anatomy 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- 229940105631 nembutal Drugs 0.000 description 2
- WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N pentobarbital Chemical compound CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- ARJOQCYCJMAIFR-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC(=O)C=C ARJOQCYCJMAIFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010039740 Screaming Diseases 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 210000001214 frontal sinus Anatomy 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 230000001722 neurochemical effect Effects 0.000 description 1
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000026416 response to pain Effects 0.000 description 1
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 1
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к экспериментальной медицине,а именно к нейрохирургическим аспектам обезболивани в стоматологии , Цель изобретени - приближение модели эндогенной анальгезии при зубной боли к клинической картине. Способ осуществл етс следующим образом. У животного-донора в клыках и мол рах укрепл ют электрод. Аналогичным образом провод т подготовку животного-реципиента. Через 5- 6 дн у животного-донора измер ют пороги электровозбудимости клыков и мол ров, после чего производ т забор спиномозговой жидкости дл последующего введени животному-реципиенту в объеме 0,5 мл Предлагаемый способ позвол ет достигать различи значений болевых порогов при стимул ции разноименных групп зубов более ,чем в четыре раза, применение способа-прототипа не приводит к различию болевой чувствительности у зубов различных групп. W ЁThe invention relates to experimental medicine, namely to the neurosurgical aspects of anesthesia in dentistry. The purpose of the invention is to approximate the clinical picture of a model of endogenous analgesia for toothache. The method is carried out as follows. In a donor animal, fangs and moles reinforce the electrode. Similarly, animal recipient training is carried out. After 5–6 days, the thresholds of electrical excitability of canines and molars are measured in an animal donor, after which the cerebrospinal fluid is sampled for subsequent administration to a recipient animal in a volume of 0.5 ml. The proposed method allows to achieve differences in pain thresholds when stimulating groups of teeth more than four times, the application of the prototype method does not lead to a difference in pain sensitivity of the teeth of different groups. W Ё
Description
Изобретение относитс к экспериментальной медицине, а именно к нейрохимическим аспектам обезболивани в стоматологии,The invention relates to experimental medicine, namely to the neurochemical aspects of anesthesia in dentistry,
Целью изобретени вл етс приближение модели эндогенной анальгезии при зубной боли к клинической картине.The aim of the invention is to approximate the model of endogenous analgesia for toothache to the clinical picture.
Способ осуществл ют следующим образом .The method is carried out as follows.
У животного-донора под нембуталовым наркозом (40 мг/кг) в клыках и мол рах верхней челюсти формируют полости в пределах дентина, которые заполн ют серебр ной амальгамой. В амальгаму ввод т один конец многожильного медного провода в тефлоновой изол ции, предварительноIn a donor animal, under Nembutal anesthesia (40 mg / kg) in the canines and moles of the upper jaw, cavities are formed within the dentin, which are filled with silver amalgam. One end of the stranded copper wire in teflon insulation, preliminarily
покрытого оловом. Зуб с электродом закрывают быстродействующей пластмассой (ак- рилоксид). Другой конец провода через провод т подкожно и через кожу вывод т в затылочной области. Индифферентный электрод устанавливают в кости лобной пазухи. Аналогичным образом провод т подготовку животного-реципиента. Через 5-6 дней после операции вживлени электродов у животного-донора измер ют пороги электровозбудимости клыков и мол ров верхней челюсти прибором ЗОМ-3. Параметры стимул ции: 50 Гц, синусоидаль--. ный ток. Оценка величин порогов электровозбудимости зубов, выраженна в микроамперах, производилась на основаON Ю 00 О Ю VIcovered in tin. The tooth with the electrode is covered with a high-speed plastic (acryloxide). The other end of the wire is conducted subcutaneously through the skin and taken out in the occipital region. An indifferent electrode is placed in the bones of the frontal sinus. Similarly, animal recipient training is carried out. 5-6 days after the implantation of the electrodes in the donor animal, the thresholds of electrical excitability of the canines and moles of the upper jaw are measured with a ZOM-3 device. Stimulation parameters: 50 Hz, sinusoidal--. ny current. Estimation of the thresholds of electrical excitability of the teeth, expressed in microamperes, was made on the basis of ON 00 00 O VI VI
нии болевой поведенческой реакции животных , в которой выдел лось три уровн реагировани . Пороги первого уровн соответствовал /) моменту открывани пасти животного в ответ на увеличение силы тока от нулевого значени . При дальнейшем увеличении силы тока реакции животного про- вл ла ь в повороте и запрокидывании головы, что выдел лось как второй уровень реагировани . При последующем нарастании силы тока реакции животного характеризовалась такими признаками, как крик, пробег, царапанье и определ лась как третий уровень реагировани на болевое воздействие. Таким образом, оценка выраженности реагировани животного на болевое воздействие проводилось на основании изменени величины порогов трех уровней реагировани после воздействи на животного (длительного электрораздражени или введени биологически активного вещества ) относительно исходного состо ни , После определени порогов электровозбудимости клыков и мол ров на прот жении 30 мин производ т электростимул цию клыка или мол ра одной из сторон верхней челюсти (прибором ЭОМ-3). Стимул цию зубов начинают с 50 мкА и в процессе стимул ции по мере адаптации животного к болевому электрическому раздражению увеличивают силу тока до 900 мкА. После окончани стимул ции измер ют пороги электровозбудимостч зубов дл вы влени развити эндогенной анальгезии у животного-донора .a pain behavioral response of animals in which three levels of response were distinguished. The thresholds of the first level corresponded to the moment of opening of the animal's mouth in response to an increase in the current strength from zero. With a further increase in the current of the reaction of the animal, it manifests itself in turning and drooping of the head, which emerged as the second level of reaction. With the subsequent increase in the current of the animal's response, it was characterized by such signs as screaming, mileage, and scratching, and was defined as the third level of response to pain. Thus, the assessment of the severity of the response of the animal to the painful impact was carried out on the basis of a change in the threshold values of the three response levels after exposure to the animal (prolonged electrical irritation or the introduction of a biologically active substance) relative to the initial state. electrically stimulated the canine or mol of one of the sides of the upper jaw (device EOM-3). Stimulation of the teeth begins with 50 μA and in the process of stimulation as the animal adapts to painful electrical stimulation, the current strength increases to 900 μA. After the end of stimulation, the thresholds of electric excitation of the teeth are measured to detect the development of endogenous analgesia in the donor animal.
Затем у животного донора под легким эфирным наркозом путем субокципиталь- ной пункции цистерны IV желудочка мозга производ т забор спиномозговой жидкости в объеме 0,5 мл дл последующего введени жмвотному-рзципизнту,Then, in an animal donor under light ether anesthesia, by suboccipital puncture of an IV tank of the brain’s ventricle, the cerebrospinal fluid is collected in a volume of 0.5 ml for subsequent infusion of the cerebrospinal fluid,
Длительность стимул ции составл ет 30 мин.The duration of stimulation is 30 minutes.
У животного-реципиента производ т измерение порогов злектровозбудимостм клыков и мол ров прибором ЭОМ-3, после чего под легким эфирным наркозом путем субокципитальной пункции производ т забор 0,5 мл спиномозговой жидкости и, не вынима иглы из цистерны IV желудочка мозга, замен ют шприц со спиномозговой жидкостью реципиента на шприц со спиномозговой жидкостью донора. Ввод т животному-реципиенту с пи но мозговую х идкость животного-донора в объеме 0,5 мл. Через 30 мин приступают к определению порогов электровозбуднадости клыков и мол ров у реципиента. Средние значени различных групп зубов через 30 мин составл ли; в одноименной группе зубов, подвергшихс у донора электростимул ции, i уровень - 3,4 (0,5), II уровень - 6,7 (0,6). ill уровень - 4,2 (0,6). В разноименной группе зубов, котора не подвергалась у донораIn a recipient animal, the fangs and molars thresholds are measured with an EOM-3 device, after which, under light ether anesthesia, a suboccipital puncture is used to collect 0.5 ml of cerebrospinal fluid and, without removing the needle from the IV ventricle of the brain, replace the syringe with the cerebrospinal fluid of the recipient to the syringe with the cerebrospinal fluid of the donor. The recipient animal is administered with a py no-brain x fluid of a donor animal in a volume of 0.5 ml. After 30 minutes, they begin to determine the thresholds for electrical fangs and moles in the recipient. The mean values of the different tooth groups after 30 minutes were made up; in the eponymous group of teeth subjected to electrostimulation of the donor, i level is 3.4 (0.5), level II is 6.7 (0.6). ill level - 4.2 (0.6). In the unlikely group of teeth that was not exposed to the donor
электростимул ции, 1 уровень - 1,7 (0,4), П уровень - 3,1 (0,3), III уровень - 1,9 (0,3). Средние значени различных групп зубов через 55-65 мин после введени спиномозговой жидкости от животного-донора: в одпоименной группе зубов подвергшихс электростимул ции у донора I уровень 4,7 (0,7); в разноименной группе зубов, котора не подвергалась электростммул ции у донора; I уровень- 1,2(0,3), II уровень- 1,6(0,4),electrical stimulation, level 1 - 1.7 (0.4), level P - 3.1 (0.3), level III - 1.9 (0.3). The mean values of the various groups of teeth 55–65 minutes after the injection of spinal fluid from the donor animal: in the single-name group of teeth that underwent electrostimulation from donor I, the level is 4.7 (0.7); in an unlikely group of teeth that was not subjected to electrostimulation from the donor; Level I - 1.2 (0.3), Level II - 1.6 (0.4),
111 уровень - 1,3(0,2). Последующие изменени порогов электровозбудимости в интервале свыше 55-65 мин после введени спиномозговой жидкости от животного-донора не исследовали.111 level - 1.3 (0.2). Subsequent changes in electrical excitability thresholds in the range of more than 55-65 minutes after the injection of cerebrospinal fluid from the donor animal were not investigated.
П р и м е р 1. Животное-донор № 4. ПодPRI me R 1. Animal donor number 4. Under
нембуталовым наркозом (40 мг/кг) в клыках и мол рах верхней челюсти со щечной стороны зубов формируют углублени в дентине без вскрыти полости зубов. ПолостиNembutal anesthesia (40 mg / kg) in the canines and molars of the upper jaw on the cheek side of the teeth forms depressions in the dentin without opening the cavity of the teeth. Cavities
заполн ют серебр ной амальгамой, В амальгаму ввод т один конец многожильного медного провода в тефлоновой изол ции, предварительно покрытого оловом. Зубы с электродами закрывают быстротвердеющей пластмассой (акрилоксид), Другой конец проводов через канюлю провод т подкожно и через кожу вывод т в затылочной области. Через разрез кожи устанавливают в кости лобной i оухи индифферентный электрод,filled with silver amalgam. One end of a stranded copper wire in teflon insulation pre-coated with tin is inserted into the amalgam. The teeth with electrodes are covered with a fast-hardening plastic (acryloxide). The other end of the wires is subcutaneously guided through the cannula and taken out through the skin in the occipital region. Through the skin incision, an indifferent electrode is placed in the bones of the frontal and ouhi;
Животное-реципиент прооперировано аналогичным образом.The recipient animal was operated in the same way.
Реципиент № 5. 27.02.89 г. у животного- донора № 4 измерены пороги электровозбудимости клыков и мол ров верхней частиRecipient No. 5. 27.02.89, the donor No. 4 animal measured thresholds of electrical excitability of canines and moles of the upper part
(трех уровней реагировани ): клык слева - 9 мкА( уровень), 39 мкА(И уровень), 120 мкА (II уровень); клык справа - 11 мкА (I уровень ), 35 мкА (II уровень), 130 мкА (III уровень ); мол р слева - 42 мкА (I уровень), 95(three levels of response): left canine - 9 µA (level), 39 µA (And level), 120 µA (level II); right canine - 11 µA (I level), 35 µA (II level), 130 µA (III level); mol p left - 42 μa (level I), 95
мкА (II уровень), 160 мкА (III уровень); мол р справа - 32 мкА (I уровень), 105 мкА (И уровень ), 140 мкА (til уровень). Проведено электрораздражение клыка слева на прот жении 30 мин прибором ЗОМ-3. Стимул цию зубаµA (II level), 160 µA (III level); a mol p on the right is 32 μA (level I), 105 μA (and level), 140 μA (til level). Electrical irritation of the canine was performed on the left for 30 min by the ZOM-3 device. Tooth stimulation
0 начинали с 50 мкА и доводили до силы тока 900 мкА. Необходимость увеличени силы раздражающего тока регламентировалась степенью привыкани животного к раздражению , что контролировалось на основа5 нии поведенческой реакции животного. После окончани стимул ции измер лись пороги электровозбудимости зубов: клык слева - 23 мкА (I уровень), 180 мкА (II уровень), 430 мкА (HI уровень); клык справа- 15 мкА(1 уровень),0 started with 50 μA and adjusted to a current of 900 μA. The need to increase the strength of the irritating current was governed by the degree to which the animal was accustomed to irritation, which was controlled on the basis of the animal's behavioral response. After the end of stimulation, the thresholds of electrical excitability of the teeth were measured: left canine - 23 µA (level I), 180 µA (level II), 430 µA (HI level); canine on the right - 15 µA (1 level),
60 мкА (II уровень), 200 мкА (III уровень);60 μA (II level), 200 μA (III level);
мол р слева - 45 мкА (I уровень), 120 мкА (II уровень), 195 мкА(П1 уровень); мол р справа - 30 мкА (I уровень), 130 мкА (II уровень), 155 мкА (III уровень).mol p on the left - 45 μA (level I), 120 μA (level II), 195 μA (level P1); a mol p on the right is 30 μA (level I), 130 μA (level II), 155 μA (level III).
Затем у животного-донора под легким эфирным наркозом производ т субокципи- тальную пункцию цистерны IV желудочка мозга, производ т забор 0,5 мл спиномозго- вой жидкости.Then, in a donor animal, under light ether anesthesia, a suboccipital puncture of the cistern of the IV ventricle of the brain is made, and 0.5 ml of spinal fluid is collected.
У животного-реципиента №5 измер ют пороги электроьозбудимости клыков и мол ров: клык слева - 12 мкА (I уровень), 28 мкА (II уровень), 130 мкА (III уровень); клык справа - 10 мкА (I уровень), 42 мкА(П уровень ), 160 мкА(Н уровень); мол р слева -24 мкА() уровень), 68 мкА(Н уровень), 175 мкА (III уровень); мол р справа - 36 мкА (I уровень , 90 мкА (II уровень), 165 мкА (III уровень ).In animal recipient No. 5, the thresholds for the electrical inoperability of canines and molars are measured: the left canine is 12 µA (level I), 28 µA (level II), 130 µA (level III); right canine - 10 μA (I level), 42 μA (P level), 160 μA (H level); mol p on the left -24 μA () level, 68 μA (H level), 175 μA (III level); mol p on the right is 36 μA (level I, 90 μA (level II), 165 μA (level III).
Под легким эфирным наркозом у животного-реципиента № 5 производ т субокци- питальную пункцию цистерны IV желудочка мозга, осуществл ют забор 0,5 мл спино- мозговой жидкости и, не вынима иглы из цистерны IV желудочка мозга, производ т замену шприца с ликвором реципиента на шприц с ликвором донора. Производ т введение ликвора донора реципиенту. Через 30 мин у животного-реципиента измер ют пороги электровозбудимости клыков и мол ров; клык слева - 39 мкА (I уровень), 180 мкА (II уровень), 560 мкА(1И уровень); клык справа - 28 мкА (I уровень), 240 мкА (II уровень), 590 мкА (III уровень); мол р слева - 31 мкАUnder light ether anesthesia in recipient animal No. 5, a subocitapital puncture of the IV cistern of the brain is performed, 0.5 ml of cerebrospinal fluid is collected and, without removing the needle from the IV cistern of the brain, the syringe with the recipient liquor is replaced on the syringe with the cerebrospinal fluid donor. The donor's liquor is administered to the recipient. After 30 minutes, the thresholds of electrical excitability of the canines and molars are measured in the animal recipient; left canine - 39 μA (level I), 180 μA (level II), 560 μA (level 1); right canine - 28 μA (level I), 240 μA (level II), 590 μA (level III); mol p left - 31 µa
(I уровень), 190 мкА (II уровень), 290 мкА (III уровень); мол р справа - 50 мкА (I уровень). 250 мкА (II уровень). 250 мкА (III уровень).(I level), 190 μA (II level), 290 μA (III level); a mol p on the right is 50 μA (level I). 250 μA (II level). 250 μA (III level).
Через 55-65 мин после введени спино- 5 мозговой жидкости от животного-донора у животного-реципиента повтор ет измерение порогов электровозбудимости клыков и мол ров: клык слева - 55 мкА (I уровень), 220 мкА (I уровень), 660 мкА (III уровень); клык55-65 minutes after administration of the spinal fluid from the donor animal in the recipient animal, the fangs and molars are electrically excitable; the left canine is 55 µA (level I), 220 µA (level I), 660 µA ( III level); fang
0 справа - 40 мкА (I уровень), 270 мкА (II уровень ), 670 мкА (III уровень); мол р слева - 26 мкА( уровень), 85 мкА (II) уровень), 240мкА(1М уровень); мол р справа -и- 38 мкА (I уровень), 135 мкА (II уровень), 220 мкА (III уровень).0 to the right - 40 μA (I level), 270 μA (II level), 670 μA (III level); mol p on the left - 26 μA (level), 85 μA (II) level), 240 μA (1M level); a mol p on the right is 38 μA (level I), 135 μA (level II), 220 μA (level III).
5 Предлагаемый способ позвол ет достигать различи значений болевых порогов при стимул ции разноименных групп зубов более чем в четыре раза, применение известного способа не приводит к различию бо0 левой чувствительности у зубов различных групп.5 The proposed method makes it possible to achieve differences in the values of pain thresholds when stimulating opposite groups of teeth more than four times, the application of this method does not lead to a difference in pain sensitivity of the teeth of different groups.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU894709932A SU1693627A1 (en) | 1989-06-26 | 1989-06-26 | Method for simulation of endogenous analgesia in toothache in intact animals |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU894709932A SU1693627A1 (en) | 1989-06-26 | 1989-06-26 | Method for simulation of endogenous analgesia in toothache in intact animals |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1693627A1 true SU1693627A1 (en) | 1991-11-23 |
Family
ID=21456464
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU894709932A SU1693627A1 (en) | 1989-06-26 | 1989-06-26 | Method for simulation of endogenous analgesia in toothache in intact animals |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1693627A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2771334C1 (en) * | 2021-04-13 | 2022-04-29 | Юлия Евгеньевна Торопкина | Device for modeling chronic neuropathic pain |
-
1989
- 1989-06-26 SU SU894709932A patent/SU1693627A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Калюжный Л.В. О роли неопиоидных пептидов в регул ции болевой чувствительности: Тезисы докладов Всесоюзной конференции Экспериментальна и клиническа фармакологи болеутол ющих средств. Л.,1986.с.19. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2771334C1 (en) * | 2021-04-13 | 2022-04-29 | Юлия Евгеньевна Торопкина | Device for modeling chronic neuropathic pain |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wallace et al. | A pilot study of the clinical problem of regionally anesthetizing the pulp of an acutely inflamed mandibular molar | |
| Moller | Action of the muscles of mastication | |
| Markowitz et al. | Decreasing intradental nerve activity in the cat with potassium and divalent cations | |
| US5667491A (en) | Method for rapid temporal control of molecular transport across tissue | |
| AT409088B (en) | ELECTRIC TRANSPORTATION DRUG ADMINISTRATION | |
| DE69926501T2 (en) | MAGNIFICATION OF MUSCLE CONTRACTION POWER THROUGH TWO-PHASE IRRITATION | |
| DE69921309T2 (en) | INCREASATION OF THE ELECTRIC CONDUCTIVITY AND CONTRACTION POWER OF THE HEART BY TWO-PHASE IRRITATION OF THE INTRAVASAL SPACE OF THE HEART | |
| US6075059A (en) | Compositions for dental anesthesia | |
| WO1996013245A1 (en) | Method for anesthetizing teeth | |
| Sharav et al. | Masseter inhibitory periods and sensations evoked by electrical tooth pulp stimulation in patients with oral-facial pain and mandibular dysfunction | |
| Murzi et al. | Lateral hypothalamic sites eliciting eating affect medullary taste neurons in rats | |
| CH690562A5 (en) | Device for the transdermal electrotransport delivery of fentanyl and sufentanil. | |
| Stämpfli | Intraaxonal iodate inhibits sodium inactivation | |
| Matsuo et al. | Role of submandibular and sublingual saliva in maintenance of taste sensitivity recorded in the chorda tympani of rats. | |
| Lund et al. | A lateral jaw movement reflex | |
| CN1265042A (en) | Enhancing Conductivity and Contractility with Biphasic Pacing | |
| SU1693627A1 (en) | Method for simulation of endogenous analgesia in toothache in intact animals | |
| Cadden | The digastric reflex evoked by tooth-pulp stimulation in the cat and its modulation by stimuli applied to the limbs | |
| Shepherd et al. | Electrical stimulation of the auditory nerve: single neuron strength-duration functions in deafened animals | |
| Enomoto et al. | Cortically induced masticatory rhythm in masseter motoneurons after blocking inhibition by strychnine and tetanus toxin | |
| Dobie et al. | Brainstem responses to electrical stimulation of the cochlea | |
| Young et al. | Neuronal responses in rostral trigeminal brain-stem nuclei of macaque monkeys after chronic trigeminal tractotomy | |
| Schwartz et al. | Chronic electrical stimulation reverses deafness-related depression of electrically evoked 2-deoxyglucose activity in the guinea pig inferior colliculus | |
| SUMI | Interrelation between rhythmic mastication and reflex deglutition as studied on the unitary activity of trigeminal motoneurons in rabbits | |
| Galvin et al. | Stimulation of specific regions of the parabrachial nucleus elicits ingestive oromotor behaviors in conscious rats. |