SU1693627A1 - Способ моделировани эндогенной анальгезии при зубной боли у интактного животного - Google Patents
Способ моделировани эндогенной анальгезии при зубной боли у интактного животного Download PDFInfo
- Publication number
- SU1693627A1 SU1693627A1 SU894709932A SU4709932A SU1693627A1 SU 1693627 A1 SU1693627 A1 SU 1693627A1 SU 894709932 A SU894709932 A SU 894709932A SU 4709932 A SU4709932 A SU 4709932A SU 1693627 A1 SU1693627 A1 SU 1693627A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- level
- animal
- donor
- teeth
- recipient
- Prior art date
Links
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims abstract description 36
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 230000036592 analgesia Effects 0.000 title claims abstract description 5
- 208000004371 toothache Diseases 0.000 title claims abstract description 4
- 238000004088 simulation Methods 0.000 title 1
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 claims abstract description 10
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 claims description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims 1
- 241000282465 Canis Species 0.000 abstract description 18
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 abstract description 8
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 abstract description 8
- 206010001497 Agitation Diseases 0.000 abstract description 7
- 208000000114 Pain Threshold Diseases 0.000 abstract description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 230000008533 pain sensitivity Effects 0.000 abstract description 2
- 230000037040 pain threshold Effects 0.000 abstract description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000004044 response Effects 0.000 description 6
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 5
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 229910000497 Amalgam Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 2
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 210000004268 dentin Anatomy 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- 229940105631 nembutal Drugs 0.000 description 2
- WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N pentobarbital Chemical compound CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- ARJOQCYCJMAIFR-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC(=O)C=C ARJOQCYCJMAIFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010039740 Screaming Diseases 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 210000001214 frontal sinus Anatomy 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 230000001722 neurochemical effect Effects 0.000 description 1
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000026416 response to pain Effects 0.000 description 1
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 1
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к экспериментальной медицине,а именно к нейрохирургическим аспектам обезболивани в стоматологии , Цель изобретени - приближение модели эндогенной анальгезии при зубной боли к клинической картине. Способ осуществл етс следующим образом. У животного-донора в клыках и мол рах укрепл ют электрод. Аналогичным образом провод т подготовку животного-реципиента. Через 5- 6 дн у животного-донора измер ют пороги электровозбудимости клыков и мол ров, после чего производ т забор спиномозговой жидкости дл последующего введени животному-реципиенту в объеме 0,5 мл Предлагаемый способ позвол ет достигать различи значений болевых порогов при стимул ции разноименных групп зубов более ,чем в четыре раза, применение способа-прототипа не приводит к различию болевой чувствительности у зубов различных групп. W Ё
Description
Изобретение относитс к экспериментальной медицине, а именно к нейрохимическим аспектам обезболивани в стоматологии,
Целью изобретени вл етс приближение модели эндогенной анальгезии при зубной боли к клинической картине.
Способ осуществл ют следующим образом .
У животного-донора под нембуталовым наркозом (40 мг/кг) в клыках и мол рах верхней челюсти формируют полости в пределах дентина, которые заполн ют серебр ной амальгамой. В амальгаму ввод т один конец многожильного медного провода в тефлоновой изол ции, предварительно
покрытого оловом. Зуб с электродом закрывают быстродействующей пластмассой (ак- рилоксид). Другой конец провода через провод т подкожно и через кожу вывод т в затылочной области. Индифферентный электрод устанавливают в кости лобной пазухи. Аналогичным образом провод т подготовку животного-реципиента. Через 5-6 дней после операции вживлени электродов у животного-донора измер ют пороги электровозбудимости клыков и мол ров верхней челюсти прибором ЗОМ-3. Параметры стимул ции: 50 Гц, синусоидаль--. ный ток. Оценка величин порогов электровозбудимости зубов, выраженна в микроамперах, производилась на основаON Ю 00 О Ю VI
нии болевой поведенческой реакции животных , в которой выдел лось три уровн реагировани . Пороги первого уровн соответствовал /) моменту открывани пасти животного в ответ на увеличение силы тока от нулевого значени . При дальнейшем увеличении силы тока реакции животного про- вл ла ь в повороте и запрокидывании головы, что выдел лось как второй уровень реагировани . При последующем нарастании силы тока реакции животного характеризовалась такими признаками, как крик, пробег, царапанье и определ лась как третий уровень реагировани на болевое воздействие. Таким образом, оценка выраженности реагировани животного на болевое воздействие проводилось на основании изменени величины порогов трех уровней реагировани после воздействи на животного (длительного электрораздражени или введени биологически активного вещества ) относительно исходного состо ни , После определени порогов электровозбудимости клыков и мол ров на прот жении 30 мин производ т электростимул цию клыка или мол ра одной из сторон верхней челюсти (прибором ЭОМ-3). Стимул цию зубов начинают с 50 мкА и в процессе стимул ции по мере адаптации животного к болевому электрическому раздражению увеличивают силу тока до 900 мкА. После окончани стимул ции измер ют пороги электровозбудимостч зубов дл вы влени развити эндогенной анальгезии у животного-донора .
Затем у животного донора под легким эфирным наркозом путем субокципиталь- ной пункции цистерны IV желудочка мозга производ т забор спиномозговой жидкости в объеме 0,5 мл дл последующего введени жмвотному-рзципизнту,
Длительность стимул ции составл ет 30 мин.
У животного-реципиента производ т измерение порогов злектровозбудимостм клыков и мол ров прибором ЭОМ-3, после чего под легким эфирным наркозом путем субокципитальной пункции производ т забор 0,5 мл спиномозговой жидкости и, не вынима иглы из цистерны IV желудочка мозга, замен ют шприц со спиномозговой жидкостью реципиента на шприц со спиномозговой жидкостью донора. Ввод т животному-реципиенту с пи но мозговую х идкость животного-донора в объеме 0,5 мл. Через 30 мин приступают к определению порогов электровозбуднадости клыков и мол ров у реципиента. Средние значени различных групп зубов через 30 мин составл ли; в одноименной группе зубов, подвергшихс у донора электростимул ции, i уровень - 3,4 (0,5), II уровень - 6,7 (0,6). ill уровень - 4,2 (0,6). В разноименной группе зубов, котора не подвергалась у донора
электростимул ции, 1 уровень - 1,7 (0,4), П уровень - 3,1 (0,3), III уровень - 1,9 (0,3). Средние значени различных групп зубов через 55-65 мин после введени спиномозговой жидкости от животного-донора: в одпоименной группе зубов подвергшихс электростимул ции у донора I уровень 4,7 (0,7); в разноименной группе зубов, котора не подвергалась электростммул ции у донора; I уровень- 1,2(0,3), II уровень- 1,6(0,4),
111 уровень - 1,3(0,2). Последующие изменени порогов электровозбудимости в интервале свыше 55-65 мин после введени спиномозговой жидкости от животного-донора не исследовали.
П р и м е р 1. Животное-донор № 4. Под
нембуталовым наркозом (40 мг/кг) в клыках и мол рах верхней челюсти со щечной стороны зубов формируют углублени в дентине без вскрыти полости зубов. Полости
заполн ют серебр ной амальгамой, В амальгаму ввод т один конец многожильного медного провода в тефлоновой изол ции, предварительно покрытого оловом. Зубы с электродами закрывают быстротвердеющей пластмассой (акрилоксид), Другой конец проводов через канюлю провод т подкожно и через кожу вывод т в затылочной области. Через разрез кожи устанавливают в кости лобной i оухи индифферентный электрод,
Животное-реципиент прооперировано аналогичным образом.
Реципиент № 5. 27.02.89 г. у животного- донора № 4 измерены пороги электровозбудимости клыков и мол ров верхней части
(трех уровней реагировани ): клык слева - 9 мкА( уровень), 39 мкА(И уровень), 120 мкА (II уровень); клык справа - 11 мкА (I уровень ), 35 мкА (II уровень), 130 мкА (III уровень ); мол р слева - 42 мкА (I уровень), 95
мкА (II уровень), 160 мкА (III уровень); мол р справа - 32 мкА (I уровень), 105 мкА (И уровень ), 140 мкА (til уровень). Проведено электрораздражение клыка слева на прот жении 30 мин прибором ЗОМ-3. Стимул цию зуба
0 начинали с 50 мкА и доводили до силы тока 900 мкА. Необходимость увеличени силы раздражающего тока регламентировалась степенью привыкани животного к раздражению , что контролировалось на основа5 нии поведенческой реакции животного. После окончани стимул ции измер лись пороги электровозбудимости зубов: клык слева - 23 мкА (I уровень), 180 мкА (II уровень), 430 мкА (HI уровень); клык справа- 15 мкА(1 уровень),
60 мкА (II уровень), 200 мкА (III уровень);
мол р слева - 45 мкА (I уровень), 120 мкА (II уровень), 195 мкА(П1 уровень); мол р справа - 30 мкА (I уровень), 130 мкА (II уровень), 155 мкА (III уровень).
Затем у животного-донора под легким эфирным наркозом производ т субокципи- тальную пункцию цистерны IV желудочка мозга, производ т забор 0,5 мл спиномозго- вой жидкости.
У животного-реципиента №5 измер ют пороги электроьозбудимости клыков и мол ров: клык слева - 12 мкА (I уровень), 28 мкА (II уровень), 130 мкА (III уровень); клык справа - 10 мкА (I уровень), 42 мкА(П уровень ), 160 мкА(Н уровень); мол р слева -24 мкА() уровень), 68 мкА(Н уровень), 175 мкА (III уровень); мол р справа - 36 мкА (I уровень , 90 мкА (II уровень), 165 мкА (III уровень ).
Под легким эфирным наркозом у животного-реципиента № 5 производ т субокци- питальную пункцию цистерны IV желудочка мозга, осуществл ют забор 0,5 мл спино- мозговой жидкости и, не вынима иглы из цистерны IV желудочка мозга, производ т замену шприца с ликвором реципиента на шприц с ликвором донора. Производ т введение ликвора донора реципиенту. Через 30 мин у животного-реципиента измер ют пороги электровозбудимости клыков и мол ров; клык слева - 39 мкА (I уровень), 180 мкА (II уровень), 560 мкА(1И уровень); клык справа - 28 мкА (I уровень), 240 мкА (II уровень), 590 мкА (III уровень); мол р слева - 31 мкА
(I уровень), 190 мкА (II уровень), 290 мкА (III уровень); мол р справа - 50 мкА (I уровень). 250 мкА (II уровень). 250 мкА (III уровень).
Через 55-65 мин после введени спино- 5 мозговой жидкости от животного-донора у животного-реципиента повтор ет измерение порогов электровозбудимости клыков и мол ров: клык слева - 55 мкА (I уровень), 220 мкА (I уровень), 660 мкА (III уровень); клык
0 справа - 40 мкА (I уровень), 270 мкА (II уровень ), 670 мкА (III уровень); мол р слева - 26 мкА( уровень), 85 мкА (II) уровень), 240мкА(1М уровень); мол р справа -и- 38 мкА (I уровень), 135 мкА (II уровень), 220 мкА (III уровень).
5 Предлагаемый способ позвол ет достигать различи значений болевых порогов при стимул ции разноименных групп зубов более чем в четыре раза, применение известного способа не приводит к различию бо0 левой чувствительности у зубов различных групп.
Claims (1)
- Формула изобретени Способ моделировани эндогенной анальгезии при зубной боли у интактного5 животного путем введени биологически активного вещества, отличающийс тем,, что, с целью приближени модели к клинической картине за счет полноты воспроизведени симптомо-комплекса. у0 животного-донора производ т электростимул цию зуба переменным током частотой 50 Гц силой тока 50-900 мкА не менее 30 мин, затем забирают спиномозговую жидкость и ввод т интактному животному.5
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU894709932A SU1693627A1 (ru) | 1989-06-26 | 1989-06-26 | Способ моделировани эндогенной анальгезии при зубной боли у интактного животного |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU894709932A SU1693627A1 (ru) | 1989-06-26 | 1989-06-26 | Способ моделировани эндогенной анальгезии при зубной боли у интактного животного |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1693627A1 true SU1693627A1 (ru) | 1991-11-23 |
Family
ID=21456464
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU894709932A SU1693627A1 (ru) | 1989-06-26 | 1989-06-26 | Способ моделировани эндогенной анальгезии при зубной боли у интактного животного |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1693627A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2771334C1 (ru) * | 2021-04-13 | 2022-04-29 | Юлия Евгеньевна Торопкина | Устройство для моделирования хронической нейропатической боли |
-
1989
- 1989-06-26 SU SU894709932A patent/SU1693627A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Калюжный Л.В. О роли неопиоидных пептидов в регул ции болевой чувствительности: Тезисы докладов Всесоюзной конференции Экспериментальна и клиническа фармакологи болеутол ющих средств. Л.,1986.с.19. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2771334C1 (ru) * | 2021-04-13 | 2022-04-29 | Юлия Евгеньевна Торопкина | Устройство для моделирования хронической нейропатической боли |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wallace et al. | A pilot study of the clinical problem of regionally anesthetizing the pulp of an acutely inflamed mandibular molar | |
| Moller | Action of the muscles of mastication | |
| Markowitz et al. | Decreasing intradental nerve activity in the cat with potassium and divalent cations | |
| US5667491A (en) | Method for rapid temporal control of molecular transport across tissue | |
| AT409088B (de) | Elektrotransport-medikamentenverabreichung | |
| DE69926501T2 (de) | Vergrösserung der muskelkontraktionskraft durch zweiphasige reizung | |
| DE69921309T2 (de) | Erhöhung der elektrischen leitfähigkeit und der kontraktionskraft des herzens mittels zweiphasiger reizung des intravasalraumes des herzens | |
| US6075059A (en) | Compositions for dental anesthesia | |
| WO1996013245A1 (en) | Method for anesthetizing teeth | |
| Sharav et al. | Masseter inhibitory periods and sensations evoked by electrical tooth pulp stimulation in patients with oral-facial pain and mandibular dysfunction | |
| Murzi et al. | Lateral hypothalamic sites eliciting eating affect medullary taste neurons in rats | |
| CH690562A5 (de) | Vorrichtung zur transdermalen Elektrotransport-Abgabe von Fentanyl und Sufentanil. | |
| Stämpfli | Intraaxonal iodate inhibits sodium inactivation | |
| Matsuo et al. | Role of submandibular and sublingual saliva in maintenance of taste sensitivity recorded in the chorda tympani of rats. | |
| Lund et al. | A lateral jaw movement reflex | |
| CN1265042A (zh) | 用二相性心脏起搏法增强电传导性和收缩性 | |
| SU1693627A1 (ru) | Способ моделировани эндогенной анальгезии при зубной боли у интактного животного | |
| Cadden | The digastric reflex evoked by tooth-pulp stimulation in the cat and its modulation by stimuli applied to the limbs | |
| Shepherd et al. | Electrical stimulation of the auditory nerve: single neuron strength-duration functions in deafened animals | |
| Enomoto et al. | Cortically induced masticatory rhythm in masseter motoneurons after blocking inhibition by strychnine and tetanus toxin | |
| Dobie et al. | Brainstem responses to electrical stimulation of the cochlea | |
| Young et al. | Neuronal responses in rostral trigeminal brain-stem nuclei of macaque monkeys after chronic trigeminal tractotomy | |
| Schwartz et al. | Chronic electrical stimulation reverses deafness-related depression of electrically evoked 2-deoxyglucose activity in the guinea pig inferior colliculus | |
| SUMI | Interrelation between rhythmic mastication and reflex deglutition as studied on the unitary activity of trigeminal motoneurons in rabbits | |
| Galvin et al. | Stimulation of specific regions of the parabrachial nucleus elicits ingestive oromotor behaviors in conscious rats. |