SU1693105A1 - Method of processing molybdenum concentrates - Google Patents
Method of processing molybdenum concentrates Download PDFInfo
- Publication number
- SU1693105A1 SU1693105A1 SU894707315A SU4707315A SU1693105A1 SU 1693105 A1 SU1693105 A1 SU 1693105A1 SU 894707315 A SU894707315 A SU 894707315A SU 4707315 A SU4707315 A SU 4707315A SU 1693105 A1 SU1693105 A1 SU 1693105A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- molybdenum
- pulp
- tailings
- concentrate
- processing
- Prior art date
Links
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 31
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 24
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 230000005484 gravity Effects 0.000 claims abstract description 7
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 3
- APUPEJJSWDHEBO-UHFFFAOYSA-P ammonium molybdate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-][Mo]([O-])(=O)=O APUPEJJSWDHEBO-UHFFFAOYSA-P 0.000 claims abstract 3
- 229940010552 ammonium molybdate Drugs 0.000 claims abstract 3
- 235000018660 ammonium molybdate Nutrition 0.000 claims abstract 3
- 239000011609 ammonium molybdate Substances 0.000 claims abstract 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 claims abstract 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 2
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims description 2
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VSOYJNRFGMJBAV-UHFFFAOYSA-N N.[Mo+4] Chemical compound N.[Mo+4] VSOYJNRFGMJBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 claims 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 claims 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 abstract description 5
- 229910052961 molybdenite Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N molybdenum disulfide Chemical compound S=[Mo]=S CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 abstract description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract description 2
- 238000009854 hydrometallurgy Methods 0.000 abstract description 2
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N rhenium atom Chemical compound [Re] WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 abstract description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 abstract description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N Nitrous acid Chemical compound ON=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к гидрометаллургии молибдена, в частности к способам переработки молибденитового концентрата . Цель изобретени - повышение технологических показателей процесса за счет снижени потерь молибденита, расхода реагентов и сокращени продолжительности технологического процесса. 65 кг молибденитового концентрата, содержащего 50% Мо, загружают в реактор и подвергают в течение 8 ч азотнокислому разложению при 85°С, Т:Ж 1:5, концентрации кислоты 400 г/л. После сорбционного выделени молибдена и рени на смоле и штового выделени смолы полученную пульпу фильтруют и твердую фазу - кек выщелачивают 25%-ным аммиачным раствором при Т : Ж 1 : 5 в течение 1 ч. Пульпу аммиачного выщелачивани вновь фильтруют и полученный кек репульпируют водой Т : Ж 1 : 8 и в течение 1 ч пропускают через гравитационный концентратор . В результате получают гравитационный концентрат (1,96 кг), содержащий 47,3% Мо и отвальные хвосты, содержащие 0,9% Мо. Выход концентрата составл ет 5,6%. а отвальных хвостов 53,7%. Способ обеспечивает прирост извлечени молибдена в молибденовокислый аммоний на 1,5%, снижение содержани молибдена в отвальных хвостах до 0,9%, сокращает продолжительность процесса в 2 раза. 7 табл. со сThis invention relates to hydrometallurgy of molybdenum, in particular to methods for processing molybdenum concentrate. The purpose of the invention is to increase the technological parameters of the process by reducing the loss of molybdenite, the consumption of reagents and reducing the duration of the technological process. 65 kg of molybdenum concentrate containing 50% Mo are loaded into the reactor and subjected to nitrous acid decomposition for 8 hours at 85 ° C, T: W 1: 5, acid concentration 400 g / l. After sorption release of molybdenum and rhenium on the resin and resin extraction, the resulting pulp is filtered and the solid phase — the cake is leached with a 25% ammonia solution at T: W 1: 5 for 1 hour. The ammonium leach pulp is again filtered and the resulting cake is repulped with water T : F 1: 8 and for 1 h pass through a gravity concentrator. The result is a gravity concentrate (1.96 kg) containing 47.3% Mo and final tailings containing 0.9% Mo. The concentrate yield is 5.6%. and tailings 53.7%. The method provides an increase in the extraction of molybdenum in ammonium molybdate by 1.5%, a decrease in the content of molybdenum in the tailings to 0.9%, reduces the duration of the process by 2 times. 7 tab. with s
Description
Изобретение относитс к гидрометаллургии молибдена, в частности к способам переработки молибденитовых концентратов .This invention relates to hydrometallurgy of molybdenum, in particular to methods for processing molybdenum concentrates.
Цель изобретени - повышение технологических показателей процесса за счет снижени потерь молибденита .расхода реагентов и сокращени продолжительности технологического процессаThe purpose of the invention is to increase the technological indicators of the process by reducing the loss of molybdenite. The consumption of reagents and reducing the duration of the technological process.
Пример. 65 г смеси молибденитовых концентратов марки КМ 1 и КМ 4 (соот ношение 1 : 1), содержащий 50% Мо, загружают в реактор и подвергают в течение 8 ч азотнокислому разложению (при 85°С Т Ж - 1 : 5, НМОз 400 г/л) После сорбционного выделени молибдена и рени на смоле и ситового выделени смолы по известному способу пульпу фильтруют и твердую фазу выщелачивают аммиачным раствором (NhUOH 25 г/л, Т:Ж 1:5) в течение 1 ч. Пульпу аммиачного выщелачивани снова фильтруют и полученный кек репульпируют водой в течение . 1 ч пропускают через гравитационный концентратор. В результате получен гравитационный молибденито- вый концентрат{1,96кг), содержащий47,3% Мо и отвальные хвосты Выход концентратора составл ет 5,6%.Example. 65 g of a mixture of molybdenum concentrates KM 1 and KM 4 (1: 1 ratio) containing 50% Mo are loaded into the reactor and subjected to nitric acid decomposition for 8 hours (at 85 ° С Т Ж - 1: 5, НМОз 400 g / l) After sorption separation of molybdenum and rhenium on the resin and sieve separation of the resin by a known method, the pulp is filtered and the solid phase is leached with an ammonia solution (NhUOH 25 g / l, T: F 1: 5) for 1 h. The pulp of ammonium leach is again filtered and the resulting cake is repulped with water for. 1 h is passed through a gravity concentrator. The result is a gravitational molybdenum concentrate {1.96 kg) containing 47.3% Mo and tailings. The output of the concentrator is 5.6%.
Технологические показатели приведены в табл 1Technological parameters are given in table 1.
оabout
ЧH
СА) ОSA) O
слcl
При м е р 2. 74 кг молибденитовых концентратов, одинаковых по составу с примером 1, Загружают в реактор и подвергают в течение 4 ч азотнокислому разложению (при 87°С, Т : Ж 1 : 5, НМОз 400 г/л). После этого в реактор загружают 1,96 кг концентрата, полученного в примере 1 гравитационным обогащением, и продолжают кислотное разложение молибденита еще А ч. Последующие процессы провод т аналогично с примером 1. В результате получен .гравитационный молибденитовый концентрат (2,24 кг), содержащий 47,2% Мо. Выход концентрата составл ет 5,6%.Example 2. 74 kg of molybdenite concentrates of the same composition as Example 1 are loaded into the reactor and subjected to nitric acid decomposition for 4 hours (at 87 ° C, T: F 1: 5, HM03 400 g / l). After that, 1.96 kg of the concentrate obtained in example 1 by gravity enrichment is loaded into the reactor, and the acid decomposition of molybdenite is continued for A h. Subsequent processes are carried out similarly to example 1. As a result, the gravitational molybdenite concentrate (2.24 kg) is obtained containing 47.2% Mo. The concentrate yield is 5.6%.
Технологические показатели приведены в табл.2.Technological parameters are given in table 2.
Пример 3(по известному способу). 35 кг кеков, полученных после фильтрации пульпы аммиачного выщелачивани по примеру 1, загружают в реактор и подвергают в течение 8 ч азотнокислому разложению (при 85°С, Т : Ж 1:2. НМОз400 г/л). Полученный кек фильтрацией выщелачивают аммиачным раствором ( 25 г/л. Т : Ж 1 : 4) в течение 1 ч. Пульпу аммиачного выщелачивани снова фильтруют. В результате получен 14 кг отвального хвоста, содержащего 3,2% Мо.Example 3 (by a known method). 35 kg of cakes obtained after filtration of ammonium leaching pulp of Example 1 are loaded into the reactor and subjected to nitric acid decomposition for 8 hours (at 85 ° C, T: W 1: 2. NMO400 g / l). The resulting filter cake is leached with an ammonia solution (25 g / l. T: W 1: 4) for 1 hour. The ammonium leach pulp is filtered again. The result is 14 kg of waste tail containing 3.2% Mo.
Технологические показатели приведены в табл.3.Technological indicators are given in table.3.
В табл.4 представлены данные по эффективности использовани гравитационного концентрата и концентрированного стола.чTable 4 presents data on the effectiveness of the use of gravity concentrate and concentrated table.
Гравитационное обогащение осуществл ют до получени легкой и т желой фракций , соответственно хвостов и концентрата молибдена.Gravity enrichment is performed to obtain light and heavy fractions, respectively tails and molybdenum concentrate.
В табл. 5 представлены данные по плотности получаемых фракций.In tab. 5 presents data on the density of the obtained fractions.
Все результаты последующих экспериментов приведены в табл. 6 и 7.All the results of subsequent experiments are given in table. 6 and 7.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU894707315A SU1693105A1 (en) | 1989-06-19 | 1989-06-19 | Method of processing molybdenum concentrates |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU894707315A SU1693105A1 (en) | 1989-06-19 | 1989-06-19 | Method of processing molybdenum concentrates |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1693105A1 true SU1693105A1 (en) | 1991-11-23 |
Family
ID=21455171
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU894707315A SU1693105A1 (en) | 1989-06-19 | 1989-06-19 | Method of processing molybdenum concentrates |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1693105A1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2353678C1 (en) * | 2007-07-10 | 2009-04-27 | ЗАО "Компания "Вольфрам" | Pellet method of sulfide of molybdenite concentrate |
| RU2441084C2 (en) * | 2010-03-04 | 2012-01-27 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" | Method of molybdenum concentrate processing |
| RU2830802C1 (en) * | 2024-05-14 | 2024-11-26 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" | Method of processing molybdenite concentrates |
-
1989
- 1989-06-19 SU SU894707315A patent/SU1693105A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР № 1430407, кл. С 22 В 34/36, 1986. Зеликман А.А, Металлурги тугоплавких металлов.-М.: Металлурги , 1986, с. 129- 144. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2353678C1 (en) * | 2007-07-10 | 2009-04-27 | ЗАО "Компания "Вольфрам" | Pellet method of sulfide of molybdenite concentrate |
| RU2441084C2 (en) * | 2010-03-04 | 2012-01-27 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" | Method of molybdenum concentrate processing |
| RU2830802C1 (en) * | 2024-05-14 | 2024-11-26 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" | Method of processing molybdenite concentrates |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2558160B2 (en) | Process for cleaning technical molybdenum oxide | |
| DE2304094A1 (en) | PROCESS FOR PRODUCING HIGHLY PURE MOLYBDAENOXIDE AND AMMONIUM MOLYBDATE | |
| AU2008228296B2 (en) | Production of thorium 228 starting from a natural thorium salt | |
| EA024078B1 (en) | Industrial extraction of uranium using ammonium carbonate and membrane separation | |
| SU627747A3 (en) | Method of extracting cadmium, nickel from waste | |
| RU2109686C1 (en) | Method for recovering rare-earth elements from phosphogypsum | |
| SU1693105A1 (en) | Method of processing molybdenum concentrates | |
| WO2016201456A1 (en) | Method for comprehensive black-shale ore processing | |
| EP0004953A2 (en) | Process and apparatus for the selective separation of uranium from its accompanying metals and for its recovery | |
| US2902345A (en) | Separate recovery of nickel and cobalt from mixed compounds containing the same | |
| RU2052527C1 (en) | Luminescent tube demercuration method | |
| RU2674527C1 (en) | Method for extracting rare earth metals from productive solutions in sulfuric acid leaching of uranium ores | |
| US3174821A (en) | Purification of yellow cake | |
| RU2210609C1 (en) | Method of production of metallic palladium | |
| RU2023729C1 (en) | Method for reprocessing gold-bearing sulfide concentrates | |
| RU2398902C1 (en) | Procedure for hydro-metallurgical treatment of rhenium containing molybdenum concentrate | |
| RU2159215C2 (en) | Method of hydrometallurgical processing of uranium ores | |
| RU2027789C1 (en) | Method of extraction of molybdenum and rhenium from sulfide concentrates | |
| US3870779A (en) | Process of recovering rhenium values from complex industrial solutions | |
| RU2239668C2 (en) | Uranium ore processing method | |
| FI87238C (en) | Process for the recovery of silver from zinc mill sinters and neutral or weak acid extraction residues using thiourea | |
| Hurst | Recovery of uranium from amine extractants with ammonium carbonate | |
| RU99102149A (en) | METHOD FOR HYDROMETALLURGICAL PROCESSING OF URANIUM ORES | |
| SU1360591A3 (en) | Method of producing solutions of manganese salts | |
| Goriaeva et al. | A new technology for the processing of precious metal containing secondary raw materials |