[go: up one dir, main page]

SU1652367A1 - Process for utilization of used primary cells - Google Patents

Process for utilization of used primary cells Download PDF

Info

Publication number
SU1652367A1
SU1652367A1 SU884617605A SU4617605A SU1652367A1 SU 1652367 A1 SU1652367 A1 SU 1652367A1 SU 884617605 A SU884617605 A SU 884617605A SU 4617605 A SU4617605 A SU 4617605A SU 1652367 A1 SU1652367 A1 SU 1652367A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
zinc
manganese
sintered
ammonium sulfate
sintering
Prior art date
Application number
SU884617605A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Вахтанг Николаевич Гаприндашвили
Леван Николаевич Джапаридзе
Бадри Автандиловна Лашхи
Нато Джемаловна Ломсианидзе
Важа Микеевич Мдивани
Original Assignee
Институт Неорганической Химии И Электрохимии Ан Гсср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Неорганической Химии И Электрохимии Ан Гсср filed Critical Институт Неорганической Химии И Электрохимии Ан Гсср
Priority to SU884617605A priority Critical patent/SU1652367A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1652367A1 publication Critical patent/SU1652367A1/en

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к области металлургии и может быть использовано дл  получени  цинковых и марганцевых соединений при переработке разр женных химических источников тока (о ьванических элементов). Цель изобретени  - повышение степени извлечени  цинка и марганца и упрощение процесса за счет создани  замкнутого технологического цикла. Способ включает дробление использованных первичных источников тока, их спекание, выщелачивание и осаждение соединений цинка и марганца. Разр женные элементы спекают с сульфитом аммони  при 300 400°С в течение 1,5-2.0 ч, причем массовое соотношение в шихте сульфата аммони  к сумме извлекаемых металлов составл ет 0,8-1,0. Затем спекшуюс  массу обрабатывают гор чей водой и из полученного раствора раздельно осаждают аммиаком гидроокиси цинка и марганца, после чего из отработанного раствора выпариванием извлекают сульфит аммони , который вновь направл ют в процесс спекани . 1 табл.The invention relates to the field of metallurgy and can be used to obtain zinc and manganese compounds in the processing of discharged chemical current sources (about the elements). The purpose of the invention is to increase the degree of zinc and manganese recovery and simplify the process by creating a closed technological cycle. The method includes crushing the used primary current sources, sintering them, leaching and precipitating zinc and manganese compounds. The discharged elements are sintered with ammonium sulfite at 300-400 ° C for 1.5-2.0 hours, and the mass ratio in the ammonium sulfate mixture to the amount of recoverable metals is 0.8-1.0. Then, the sintered mass is treated with hot water and from the resulting solution is separately precipitated with ammonia of zinc and manganese hydroxide, after which ammonium sulfite is recovered from the spent solution, which is again sent to the sintering process. 1 tab.

Description

Изобретение относитс  к металлургии и может быть использовано дл  получени  цинковых и марганцевых соединений при переработке разр женных химических источников тока (гальванических элементов ).The invention relates to metallurgy and can be used to produce zinc and manganese compounds in the processing of discharged chemical current sources (galvanic cells).

Цель изобретени  - повышение степени извлечени  цинка и марганца и упрощение процесса за счет создани  замкнутого технологического цикла.The purpose of the invention is to increase the degree of zinc and manganese recovery and simplify the process by creating a closed technological cycle.

Пример 1. Разр женный элемент 373 общий весом 100 г дроб т и добавл ют 88 г сульфата аммони . В шихте весовое отношение (NH4)2S04/ЈMe 0,8. Шихту спекают при 300-400°С в течение 1,5-2,0 ч. Спекшуюс  массу выщелачивают водой при 90°С в течение 1,0ч.Example 1. A discharged element 373 with a total weight of 100 g is crushed and 88 g of ammonium sulfate is added. In charge, the weight ratio of (NH4) 2S04 / ЈMe is 0.8. The mixture is sintered at 300-400 ° C for 1.5-2.0 hours. The sintered mass is leached with water at 90 ° C for 1.0 hour.

Результаты, полученные при реализации предложенного и известного способов, приведены в таблице,The results obtained in the implementation of the proposed and known methods are shown in the table,

Как следует из таблицы, степень извлечени  цинка составл ет 88.4-95.3%, а марганца - 88,4-96,7%. Полученный раствор содержит 45 г/л цинка и 33 г/л марганца. Гидроокись цинка осаждаетс  аммиаком при рН 6-7. Осадок в количестве 68,3 г содержит 0,05% марганца.As follows from the table, the degree of zinc recovery is 88.4-95.3%, and manganese - 88.4-96.7%. The resulting solution contains 45 g / l zinc and 33 g / l manganese. Zinc hydroxide is precipitated with ammonia at pH 6-7. The precipitate in the amount of 68.3 g contains 0.05% manganese.

Гидроокись марганца осаждают аммиаком , обогащенным кислородом, при рН 9- 10. Осадок в количестве 47,22 г. содержит 1,1% цинка.Manganese hydroxide is precipitated with ammonia, enriched with oxygen, at pH 9-10. The precipitate in the amount of 47.22 g contains 1.1% zinc.

Маточный раствор выпаривают дл  получени  сульфата аммони , который возвращают в процесс спекани .The mother liquor is evaporated to obtain ammonium sulfate, which is recycled to the sintering process.

П р и м е р 2. Разр женный элемент 373 общим весом 100 г, дроб т и добавл ют 110 г сульфата аммони  в весовом соотношении в шихте (NH4)2S04/ЈMe 1,0. Шихту г пикают при 300-400°С течение 1,5-20 ч.EXAMPLE 2. The rarefied element 373, with a total weight of 100 g, is crushed and 110 g of ammonium sulfate is added in a weight ratio in the mixture (NH4) 2S04 / ЈMe 1.0. The mixture of g peak at 300-400 ° C for 1.5-20 hours

Спекшуюс  массу выщелачивают водой при 90°С в течение 2,0 ч. Данные по истечению Zn и Мп представлены в таблице.The sintered mass is leached with water at 90 ° C for 2.0 hours. Data on the expiration of Zn and Mn are presented in the table.

Как видно из таблицы, степень извлечени  цинка составл ет 93,8-96,5%, а марганца - 92,5-98,3%. В полученном растворе содержание цинка составл ет 47 г/л, марганца - 35 г/л. Гидроокись цинка осаждают при . Осадок в количестве 70 г содержит 0,2% марганца.As can be seen from the table, the degree of zinc extraction is 93.8-96.5%, and manganese - 92.5-98.3%. In the resulting solution, the zinc content is 47 g / l, manganese - 35 g / l. Zinc hydroxide is precipitated at. The precipitate in the amount of 70 g contains 0.2% manganese.

Гидроокись марганца осаждают аммиаком , обогащенным кислородом, при рН 9- 10. Осадок в количестве 45,2 г содержит 1,2% цинка.Manganese hydroxide is precipitated with ammonia, enriched with oxygen, at a pH of 9-10. The precipitate in the amount of 45.2 g contains 1.2% zinc.

Маточный раствор выпаривают дл  получени  сульфата аммони , который возвращают в процесс спекани ,The mother liquor is evaporated to obtain ammonium sulfate, which is recycled to the sintering process,

Таким образом, осуществление замкнутого технологического цикла позвол ет упростить процесс за счет снижени  количества технологических операций.Thus, the implementation of a closed technological cycle allows to simplify the process by reducing the number of technological operations.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ утилизации использованныхThe method of disposal of used первичных источников тока, включающий их дробление, спекание, выщелачивание и осаждение соединений цинка и марганца, отличающийс  тем, что, с цельюprimary sources of current, including crushing, sintering, leaching, and precipitating zinc and manganese compounds, characterized in that повышени  степени извлечени  цинка и марганца и упрощени  процесса за счет создани  замкнутого технологического цикла, использованные первичные источники тока спекают с сульфатом аммони  при температуре 300-400°С в течение 1,5-2,0 ч при массовом отношении в шихте сульфата аммони  к сумме извлекаемых металлов 0,8-1.0, затем спекшуюс  массу обрабатывают гор чей водой и из полученного раствора раздельно осаждают аммиаком гидроокиси цинка и марганца, после чего из отработанного раствора выпариванием извлекают сульфат аммони , который вновь направл ют в процесс спекани .increasing the degree of zinc and manganese extraction and simplifying the process by creating a closed technological cycle, the used primary current sources are sintered with ammonium sulfate at a temperature of 300-400 ° C for 1.5-2.0 hours at a mass ratio of ammonium sulfate to the amount of recoverable metals 0.8–1.0, then the sintered mass is treated with hot water and from the resulting solution is separately precipitated with ammonia of zinc and manganese hydroxide, after which ammonium sulfate is recovered from the spent solution equal to the sintering process.
SU884617605A 1988-12-08 1988-12-08 Process for utilization of used primary cells SU1652367A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884617605A SU1652367A1 (en) 1988-12-08 1988-12-08 Process for utilization of used primary cells

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884617605A SU1652367A1 (en) 1988-12-08 1988-12-08 Process for utilization of used primary cells

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1652367A1 true SU1652367A1 (en) 1991-05-30

Family

ID=21413984

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884617605A SU1652367A1 (en) 1988-12-08 1988-12-08 Process for utilization of used primary cells

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1652367A1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2164955C1 (en) * 1999-07-14 2001-04-10 ОАО "Елизаветинский опытный завод" Method of utilization of exhausted chemical sources of electric energy
RU2431690C1 (en) * 2010-06-23 2011-10-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Московский государственный технический университет "МАМИ" Procedure for processing waste chemical sources of current of manganese-zinc system for complex utilisation
RU2486262C2 (en) * 2011-09-09 2013-06-27 Закрытое акционерное общество "Экология" Method of recycling spent chemical cells

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент JP № 52-7813, кл, С 22 В 7/10, 1977 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2164955C1 (en) * 1999-07-14 2001-04-10 ОАО "Елизаветинский опытный завод" Method of utilization of exhausted chemical sources of electric energy
RU2431690C1 (en) * 2010-06-23 2011-10-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Московский государственный технический университет "МАМИ" Procedure for processing waste chemical sources of current of manganese-zinc system for complex utilisation
RU2486262C2 (en) * 2011-09-09 2013-06-27 Закрытое акционерное общество "Экология" Method of recycling spent chemical cells

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN113584308B (en) Process for recovering components from alkaline batteries
US4252777A (en) Recovery of aluminum and other metal values from fly ash
ES8502166A1 (en) Recovery of zinc from zinc-containing sulphidic material.
DK0883427T3 (en) Method of recycling metallurgical dust
US4285913A (en) Process of making manganous sulphate solution with low level impurity of potassium for manufacture of electrolytic manganese dioxide
US4489043A (en) Manufacture of manganous sulfate solutions
US4254088A (en) Salt-soda sinter process for recovering aluminum from fly ash
SU1652367A1 (en) Process for utilization of used primary cells
EP1186677A3 (en) Process for the separation and removal of iron ions from zinc oxide and basic zinc solution
JPH0340093B2 (en)
NO160218C (en) PROCEDURE FOR HYDROMETAL SURGICAL PREPARATION OF ZINC.
WO2001021846A1 (en) Recovery of metallic lead and salt value from lead ores or from spent lead-acid storage batteries with acetic acid lixiviant
JPH0534286B2 (en)
US4070437A (en) Process for the recovery of metal chlorides from jarosite sludges resulting from the sulphuric acid processing of ores
RU2067126C1 (en) Method of lithium extraction from lithium- and aluminium-containing waste
JPS57210929A (en) Concentrating method for silver from copper electrolysis slime
JPH0340094B2 (en)
ES2026406A6 (en) Selectively recovering lead, zinc and calcium from insoluble oxides or salts
US4152227A (en) Method for extraction of gallium from aluminate-alkaline solutions in the production of alumina from aluminum-containing ores
US4626425A (en) Recovery of tungsten from ammoniacal solutions
ES391483A1 (en) Control of the impurity content of zinc sulphate solutions
SU1348702A1 (en) Method of extracting selenium from concentrates
SU1423617A1 (en) Method of processing iron-containing waste
SU1360591A3 (en) Method of producing solutions of manganese salts
JPH07215703A (en) Method for removing selenium from selenium-containing solution