[go: up one dir, main page]

SU1423617A1 - Method of processing iron-containing waste - Google Patents

Method of processing iron-containing waste Download PDF

Info

Publication number
SU1423617A1
SU1423617A1 SU864159109A SU4159109A SU1423617A1 SU 1423617 A1 SU1423617 A1 SU 1423617A1 SU 864159109 A SU864159109 A SU 864159109A SU 4159109 A SU4159109 A SU 4159109A SU 1423617 A1 SU1423617 A1 SU 1423617A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
iron
precipitation
ferrous metals
solution
production
Prior art date
Application number
SU864159109A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Вахтанг Николаевич Гаприндашвили
Ламара Михайловна Ахвледиани
Бадри Автандиловна Лашхи
Лиана Арчиловна Цкалобадзе
Кетеван Федоровна Онопришвили
Джимшер Вахтангович Керкадзе
Original Assignee
Институт Неорганической Химии И Электрохимии Ан Гсср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Неорганической Химии И Электрохимии Ан Гсср filed Critical Институт Неорганической Химии И Электрохимии Ан Гсср
Priority to SU864159109A priority Critical patent/SU1423617A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1423617A1 publication Critical patent/SU1423617A1/en

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Description

(21)4159109/31-02(21) 4159109 / 31-02

(22)11.12.86(22) 11.12.86

(46) 15.09.88. Бюл. № ЗА(46) 09/15/88. Bul No. FOR

17I)Институт неорганической химии и электрохимии АИ ГССР17I) Institute of Inorganic Chemistry and Electrochemistry of the AI GSSR

(72)В.Н.Гаприндашвили, Л.М.Ахвледи- ани, Б.А.Лашхи, Л.А.Цкалобадзе, К.Ф.Онопришвили и Д.В.Керкадзе(72) V.N.Gaprindashvili, L.M.Akhvledini, B.A. Lashkhi, L.A.A. Tskaladadze, K.F.Onoprishvili and D.V.Kerkadze

(53) 669.053.4(088.8) (56) Извести  АН ГССР. Сер. Химическа , 1983, т. 9, № 1, с. 53-59.(53) 669.053.4 (088.8) (56) Limit the AN GSSR. Ser. Chem., 1983, V. 9, No. 1, p. 53-59.

Патент США № 3958985, кп. 75-117, 1976.US patent number 3958985, CP. 75-117, 1976.

(54). СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЖЕЛЕЗОСОДЕРЖАЩИХ ОТХОДОВ(54). METHOD FOR PROCESSING IRON-CONTAINING WASTE

(57) Изобретение относитс  к гидрометаллургии и может быть использовано дл  извлечени  железа и цветных металлов из отходов производства. Цель изобретени  - упрощение и интенсификаци  процесса. Железосодержащие отходы обжигают совместно с сульфатом аммони  при 250-400 С в течение 1-2 ч, обожженную массу вьпцелачи- вают 1-3%-ным раствором серной кислоты , железо осаждают в виде гидроокиси аммиаком, вьщелиншимс  при обжиге , а оборотный раствор выпаривают до удалени  60-70% воды и возвращают на обжиг. 2 табл.(57) The invention relates to hydrometallurgy and can be used to extract iron and non-ferrous metals from industrial waste. The purpose of the invention is to simplify and intensify the process. Iron-containing wastes are burned together with ammonium sulfate at 250–400 ° C for 1-2 hours, the burned mass is concentrated with a 1-3% solution of sulfuric acid, iron is precipitated in the form of hydroxide with ammonia, and the working solution is evaporated to remove 60-70% of the water and return to roasting. 2 tab.

1one

Изобретение относитс  к гидрометаллургии и может быть использовано дл  извлечени  железа и цветных .металлов из отходов производства.The invention relates to hydrometallurgy and can be used to extract iron and non-ferrous metals from industrial waste.

Цель изобретени  - упрощение и интенсификаци  процесса.The purpose of the invention is to simplify and intensify the process.

Изобретение иллюстрируетс  сле дующими примерами.The invention is illustrated by the following examples.

Провод т обжиг железосодержа1дих отходов в присутствии сульфата аммони , затем обожженную массу выщелчивают раствором серной кислоты,Iron waste is burned in the presence of ammonium sulfate, then the burned mass is leached with a solution of sulfuric acid,

Обожженна  масса выщелачиваетс  3%-ным раствором серной кислоты при 70 С и соотношении в течени 1 ч.The burned mass is leached with 3% sulfuric acid solution at 70 ° C and a ratio for 1 hour.

Результаты опытов приведены в табл, 1 .The results of the experiments are given in table. 1.

Дл  выщелачивани  обожженной ма,с сы при 400°С в течение 1 ч опробованы растворы серной кислоты концентрации 0,5, 1,3 и 4%,Sulfuric acid solutions with concentrations of 0.5, 1.3, and 4% were tested for leaching of the calcined powder from 400 ° C for 1 hour,

Обожженна  масса выщелачиваетс  при 70°С в течение I ч при соотноте- НИИ , соотношение огарок/ /( 504 1: 1,4,The burned mass is leached at 70 ° C for I h at a ratio of SRI, the calcination ratio / / (504 1: 1.4,

Результаты по выходу продукта от концентрации серной кислоты сведены в табл, 2,The results on the yield of the product from the concentration of sulfuric acid are summarized in table, 2,

Следовательно, раствор серной кислоты концентрации ниже 1% не пригоден из-за низкого извлечени  железа, а выше 3% степень извлечени  железа становитс  посто нной. Таким образом , положительный э,1фект получают D пределах концентрапии серной кислоть 1-3%,Consequently, a solution of sulfuric acid concentration below 1% is unsuitable due to low iron recovery, and above 3% the degree of iron recovery becomes constant. Thus, a positive e, 1 effect is obtained in D range of concentration of sulfuric acid of 1-3%,

Пример, Составл ют шихту из 1 кг огарка, содержащего, % Fe 54,8 Zn 0,75; Си 0,4; As 0,13; Аи 1,5 г/т и Ag 40 г/т и 2,5 кг сульфата аммони ,Example: The mixture is made up of 1 kg of calcine containing,% Fe 54.8 Zn, 0.75; C 0.4; As 0.13; Au 1.5 g / t and Ag 40 g / t and 2.5 kg of ammonium sulfate,

Шихту вл.ажностью загружают в печь и нагревают в течение 1 ч при 400°С,The mixture is charged with an oven into the furnace and heated for 1 hour at 400 ° C,

Обожженную массу вьпцелачивают в течение 1 ч 3%-ным раствором сернойThe burned mass is cemented for 1 h with a 3% sulfuric solution.

00

5five

00

5five

00

5five

00

5five

172172

кислоты при 70°С, соотнощение в пульпе ,acid at 70 ° C, the ratio in the pulp,

Фильтрат в объеме 3 л обрабатывают аммиаком, выделивщимс  в процессе обжига щихты, и осаждают гидроокись железа (TTI) в количестве I кг. Обжигом последней получают 0,75 кг целевого продукта (), в котором содержание железа 63%, а меди, цинка, мышь ка и серы не превышает 0,01% каждого .The filtrate in a volume of 3 liters is treated with ammonia released during the burning process, and iron hydroxide (TTI) is precipitated in an amount of I kg. Annealing of the latter yields 0.75 kg of the desired product (), in which the iron content is 63%, and copper, zinc, arsenic and sulfur does not exceed 0.01% each.

Оборотный раствор в количестве 2,8 л, нагретьш до 80°С, обрабатывают сероводородом и осаждают сульфиды меди, цинка и мьшь ка. Маточник выпаривают до удалени  60-70% воды и воз- впащагат в начальн по стадию процесса. Оставшийс  после фильтрации шлам, содержащий а; и Аи, направл ют на дальнейшую переработку.Circulating solution in the amount of 2.8 l, heated to 80 ° С, treated with hydrogen sulfide and sulfides of copper, zinc and mice are precipitated. The mother liquor is evaporated until 60-70% of the water is removed and the vapor is introduced into the initial stage of the process. The slurry remaining after filtration containing a; and Au are sent for further processing.

Таким образом, предлагаемый спбсоб  вл етс  более простым за счет сокращени  количества операций и обеспечивает интенсификацию процесса переработки железосодержащих отходов. Благодар  замкнутости процесса исключаютс  вредные газовыделени  и потери реагентов с отработанными растворами , которые возвращаютс  в начальную стадию процесса.Thus, the proposed process is simpler by reducing the number of operations and provides an intensification of the processing of iron-containing wastes. Due to the closeness of the process, harmful gassing and loss of reagents with spent solutions, which are returned to the initial stage of the process, are excluded.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ переработки железосодержащих отходов, включающий обжиг, выщелачивание , осаждение гидроокиси железа и сопутствук1щи: цветных металлов, о т л и ч а ю ч - и с   тем, что, с целью упрой1еник и интенсификации процесса , отходи обжигают совместно с сульфатом аммони  при 250-400 с в течение 1-2 ч, обереженную массу выщелачивают 1-3%-ным раствором сериой кислоты , железо осаждают аммиаком, выделившимс  при обжиге, а раствор, полученный после осаждени  цветных металлов , выпаривают до удалени  60-70% воды и возвращают на обжиг.A method of processing iron-containing wastes, including roasting, leaching, precipitation of iron hydroxide and co-production of: non-ferrous metals, and with the fact that, in order to improve and intensify the process, the waste is burned together with ammonium sulfate at 250 400 seconds for 1-2 hours, the blasted mass is leached with a 1-3% solution of seric acid, iron is precipitated with ammonia released during calcination, and the solution obtained after precipitation of non-ferrous metals is evaporated to remove 60-70% of water and returned to burning. Таблица ITable I 200200 1:1.21: 1.2 250250 1:1,21: 1,2 24,3 30,5 27,424.3 30.5 27.4 75,8 70,471,275.8 70,471.2 Температура ,Temperature , сwith Продолжит тельность обжига,чRoasting duration, h 3 4 5 6 7 8 9 10 П 12 13 143 4 5 6 7 8 9 10 P 12 13 14 250 350 350 400 400 400 400 400 400 400 550 550250 350 350 400 400 400 400 400 400 400 550 550 550 1 2 11 2 1 2 1 1 1 1 I 1 22 1 1 1 1 I 1 2 Таблица 2table 2 Концентраци Степень извлечеH S04 , %ни  железа, % Concentration The degree of extraction of S04,% no iron,% 0,590,20.590.2 197,5197.5 39,639.6 498,6498.6 Со.ставителв В.Щербилин Редактор М.Недолуженко Техред Л.Сердюкова Корректор М.МакснмишииецComp. V. Scherbilin Editor M.Nedoluzhenko Tehred L. Serdyukova Corrector M.Maksnmishiyets Заказ 4609/31Тираж 595 ПодписноеOrder 4609/31 Circulation 595 Subscription ВНИИПИ Государственного комитета СССРVNIIPI USSR State Committee по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д, 4/5for inventions and discoveries 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab., d, 4/5 Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4Production and printing company, Uzhgorod, st. Project, 4 Продолжение табл.1Continuation of table 1 с- ние огарок/ /(NK.y oJ cleavage / / (NK.y oJ Степень Power КеKe 70,5 93,5 94,5 97,8 98,0 70,6 89,1 97,2 98,6 98,5 90,3 89,370.5 93.5 94.5 97.8 98.0 70.6 89.1 97.2 98.6 98.5 90.3 89.3 69,4 86,9 89,5 96,3 97,3 65,5 86,5 96,8 97.1 97,3 97,7 96,569.4 86.9 89.5 96.3 97.3 65.5 86.5 96.8 97.1 97.3 97.7 96.5 70,2 87,3 40,0 95,6 96,1 60,3 80,4 95,6 96,2 96,8 96,8 96,570.2 87.3 40.0 95.6 96.1 60.3 80.4 95.6 96.2 96.8 96.8 96.5
SU864159109A 1986-12-11 1986-12-11 Method of processing iron-containing waste SU1423617A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864159109A SU1423617A1 (en) 1986-12-11 1986-12-11 Method of processing iron-containing waste

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864159109A SU1423617A1 (en) 1986-12-11 1986-12-11 Method of processing iron-containing waste

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1423617A1 true SU1423617A1 (en) 1988-09-15

Family

ID=21272005

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864159109A SU1423617A1 (en) 1986-12-11 1986-12-11 Method of processing iron-containing waste

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1423617A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2182184C1 (en) * 2001-07-02 2002-05-10 Общество с ограниченной ответственностью "ЮНИЛИКС" Technology of processing of iron-carrying materials
RU2375334C1 (en) * 2008-05-27 2009-12-10 Закрытое акционерное общество "Завод минеральных удобрений Кирово-Чепецкого химического комбината" (ЗАО "ЗМУ КЧХК") Method of extracting phosphorus from iron-containing waste products of vyatsko-kamsk phosphorites

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2182184C1 (en) * 2001-07-02 2002-05-10 Общество с ограниченной ответственностью "ЮНИЛИКС" Technology of processing of iron-carrying materials
RU2375334C1 (en) * 2008-05-27 2009-12-10 Закрытое акционерное общество "Завод минеральных удобрений Кирово-Чепецкого химического комбината" (ЗАО "ЗМУ КЧХК") Method of extracting phosphorus from iron-containing waste products of vyatsko-kamsk phosphorites

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1165238A3 (en) Method of hydrometallurgical processing of raw material containing non-ferrous metals and iron
US5078786A (en) Process for recovering metal values from jarosite solids
JPS6124329B2 (en)
US4489043A (en) Manufacture of manganous sulfate solutions
US3988418A (en) Hydrometallurgical production of technical grade molybdic oxide from molybdenite concentrates
US4474735A (en) Process for the recovery of valuable metals from spent crude-oil sulfur-extraction catalysts
CA1057506A (en) Method of producing metallic lead and silver from their sulfides
SU1423617A1 (en) Method of processing iron-containing waste
RU2245936C1 (en) Method for vanadium recovery
CN101817554A (en) Method for synthesizing calcium arsenate by oxygen pressure conversion
JPH0340093B2 (en)
US4435368A (en) Hydrometallurgical process for selective dissolution of mixtures of oxy compounds
CN109796049A (en) A method of iron oxide red is prepared using zinc hydrometallurgy goethite process slag
WO2001021846A1 (en) Recovery of metallic lead and salt value from lead ores or from spent lead-acid storage batteries with acetic acid lixiviant
SU793373A3 (en) Method of purifying zinc sulfate solutions
US2950964A (en) Process for the production of lead
US4610723A (en) Process for leaching sulphide concentrates of the tetrahedrite type containing high concentrations of arsenic and antimony
US4477323A (en) Method for recovering zinc from a sulfidic zinc source
GB1497246A (en) Extraction and purification of silver
SU1348702A1 (en) Method of extracting selenium from concentrates
US4070183A (en) Methods of separating and recovering copper from materials containing copper
RU2125020C1 (en) Method of bismuth nitrate basic producing
RU2281914C1 (en) Method of processing molybdenum-containing raw material
US4431615A (en) Process for the recovery of magnesium and/or nickel by liquid-liquid extraction
US3168372A (en) Method for the recovery of gallium from alunite