[go: up one dir, main page]

SU1406170A1 - Способ кристаллизации фруктозы - Google Patents

Способ кристаллизации фруктозы Download PDF

Info

Publication number
SU1406170A1
SU1406170A1 SU864011959A SU4011959A SU1406170A1 SU 1406170 A1 SU1406170 A1 SU 1406170A1 SU 864011959 A SU864011959 A SU 864011959A SU 4011959 A SU4011959 A SU 4011959A SU 1406170 A1 SU1406170 A1 SU 1406170A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
fructose
massecuite
crystals
crystallization
yield
Prior art date
Application number
SU864011959A
Other languages
English (en)
Inventor
Надежда Павловна Ивчук
Вячеслав Виталиевич Петрушевский
Надежда Иосифовна Одородько
Николай Александрович Архипович
Original Assignee
Киевский Технологический Институт Пищевой Промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Киевский Технологический Институт Пищевой Промышленности filed Critical Киевский Технологический Институт Пищевой Промышленности
Priority to SU864011959A priority Critical patent/SU1406170A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1406170A1 publication Critical patent/SU1406170A1/ru

Links

Landscapes

  • Saccharide Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к пищевой пр омьшшенности. Цель изобретени  увеличение вькода кристаллической фруктозы и улучшение ее гранулометрического состава. Способ кристаллизации фруктозы предусматривает постепенное охлаждение насыщенного фрук- тозного сиропа до состо ни  пересыщени , введение затравочных кристаллов фруктозы, наращивание этих кристаллов и Их отделение, на стадии наращивани  кристаллов осуществл ют их рекристаллизацию. Отвод утфел  на рекристаллизацию осуществл ют при достижении содержани  кристаллов, равного 30-35%, Отбор ведут со скоростью 0,75-2,5% к общей массе утфел  в 1 ч в течение 40-42 ч. Отобранный же ут- фель нагревают на 5-10 С выше температуры основной массы утфел . 3 табл. ю (Л

Description

4
О
оэ
Изобретение относитс  к пищевой промьштенности, а именно к способам получени  кристаллической фруктозы.
Цель изобретени  - увеличение
выхода и улучшение гранулометрического состава фруктозы.
Способ осуществл ют следующим образом .
Фруктозный сироп подвергают кристаллизации , котора  предусматривает охлаждение фруктозного сиропа доброкачественностью не менее 90%, содержанием сухих веществ не менее 90% до состо ни  насыщени  по фруктозе, вве дение 10-15% затравочных кристаллов или 25-30% фруктозного утфел  от пре- дьщущей кристаллизации. Кристаллизацию утфел  осуществл ют в течении 75-150 ч способом охлаждени  с непрерывным или периодическим отводом 0,75-255% в 1 ч утфел  от всей его массы, в теплообменник, в котором его нагревают на выше температуры утфел  в кристаллизаторе, после чего возвращают в кристаллизатор. Отбор начинают при содержании кристаллов в утфеле 30-35% и продолжают в течение 40-42 ч,
После истечени  указанного времени отбор утфел  прекращают и кристаллизацию осуществл ют по известной технологии до момента ее окончани . По истечении 75-150 ч утфель подвергают центрифугированию и полученные оттек и кристаллическую фруктозу, анализируют .
Способ позвол ет получить значительный положительный эффект, который заключаетс  в получении.утфел  с хорошим кристаллоструктурными свойствами , позвол ющими легко отдел ть кристаллы от маточного раствора на центрифугах, а также в увеличении выхода кристаллического продукта.
Применение механизма рекристаллизации в ходе кристаллизации фруктозы основано на осуществлении принудительного колебательного температурного режима. Кристаллизаци  фруктозы осуществл етс  способом охлаждени  в изогидрических услови х. Известно, что при таком ходе кристаллизации на интенсивность рекристаллизации существенное вли ние оказывают температура и растворимость кристаллизуемого вещества. С увеличением амплитуды и частоты колебани  температуры интенсивность рекристаллизации возрас0
5
0
5
0
5
0
5
тает„ С повьшшнием температуры растворимость фруктозы увеличиваетс  и при этом мелкие кристаллы раствор ютс  быстрее, а крупные - медленнее. Скорость роста крупных кристаллов выше скорости роста мелких, поэтому в ходе рекристаллизации, в целом, происходит укрупнение кристаллов и увеличение их среднего размера. Интенсивность рекристаллизации с увеличением растворимости возрастает, так как при этом стади  роста и растворени  частиц дисперсной фазы происходит более глубоко и вли ние размера на их скорость роста и растворени  про вл ютс  более резко. В св зи с повышенной растворимостью фруктозы, по сравнению с сахарозой, интенсифи- рекристаллизании производитс  путем нагревани  части утфел  в отдельно расположенном от кристаллизатора теплообменнике.
Пример 1. Фруктозный сироп Дб 94%, СВ 90% охлаждают от 75 до и внос т 10% к массе сиропа затравочных кристаллов фруктозы размером 0,20 мм. Суспензию кристаллизуют при постепенном охлаждении до 25°С.
По достижении в утфеле содержани  кристаллов 33% и температуры утфель из кристаллизатора начинают отводить в теплообменник и нагревают на 7°С выше температуры утфел  в кристаллизаторе, .Рекристаллизацию осуществл ют в течении 41 ч.
Количеств.о отводимого на подогрев утфел  составл ет 2,0% в 1 ч к его массе,Нагретый утфель возвращают в кристаллизатор.
В оставшеес  до конца кристаллиза- врем  отвод утфел  на подогрев прекращают. Утфель в кристаллизаторе охлаждают до 25°С и направл ют на центрифугирование. Общее врем  кристаллизации составл ет 100 ч.
Полученные результаты: содержание кристаллов в утфеле 43,8%, выход кристаллического продукта 33,8%, чистота кристаллов фруктозы 99,93%, окрашенность 0,7 ед. опт. плотности, истощение межкристалльного раствора в конце кристаллизации 1,00, сухие вещества его 82,2%, чистота 90,25%.
По способу-прототипу Фруктозный сироп Дб 94%, СВ 90% охлаждают от 75 до 50 С и внос т к массе сиропа заправочных кристаллов фруктозы размером 0,20 мм. Суспензию кристаллизуют при охлаждении до 25°С и центрифугируют . Общее врем  кристаллизаци  составл .ет 100 ч.
Полученные результаты: содержание кристаллов в утфеле 42,85%, выход кристаллического продукта 32,17%,- окрашенность 0,8 ед. опт. плотности, истощение межкристалльного раствора в конце кристаллизации 1,03, сухие вещества его 82,5%, чистота 90,91%.
Как видно, более эффективно протекает кристаллизаци  фруктозы по предлагаемому способу, с использованием механизма рекристаллизации, по сравнению с традиционным способом. Выход кристаллов увеличиваетс  на 1,63%.
П р и м е р 2. Фруктозный сироп Дб 93,71%, СВ 90% охлаждают от 75 до , внос т 10% к массе сиропа затравочных кристаллов фруктозы размером 0,20 мм. Суспензию кристаллизуют при охлаждении в течении 100 ч до 25 С с применением механизма рекристаллизации . Утфель с содержанием кристаллов 20, 25, 30, 35 и 45% отвод т в теплообменник и нагревают
10
кристаллизаторе. Нагретый утфель возвращают в кристаллизатор. По истечении 41 ч от начала рекристаллизации вывод утфел  в теплообменник прекращают . В оставшеес  до конца кристаллизации врем  температуры утфел  снижают до 25 С, после чего утфель центрифугируют. В конце опыта определ ют выход кристаллического продукта и его гранулометрический состав.
Данные приведены в табЛо 2.
Оптимальна  разность температур, на которую необходимо нагреть утфель, находитс  в пределах 5 - 10°С,
П р и м е р 4. Фруктозный сироп Дб 94%, СВ 90% охлаждают с 75 до 50 С, внос т 10% к затравочных кристаллов фруктозы размером 0,20 мм Полученную массу кристаллизуют при охлаждении в течении 100 ч с применением механизма рекристаллизации путем отвода 0,25; 0,75; 1,25; 2,00; 2,5; 2,75 и 3,00% ч утфап  с содержа- 25 нием кристаллов 30% в теплообменник. Утфель нагревают на 7°С вьше температуры утфел  в кристаллизаторе и возвращают в кристаллизатор. По истече15
20
тавшеес  врем  продолжают его охлаждать до , после чего центрифугикии 90 ч начала кристаллизации отвод на 7 С выше температуры утфел  в крис-.,р утфел  на обогрев прекращают и за ос- таллизаторе, а затем возвращают в кристаллизатор. По истечении 41 ч от начала рекристаллизации отвод утфе- л  в теплообменнике прекращен. Полученный утфель охлаждают до 25°С и центрифугируют. В конце кристаллизации определ ют содержание кристаллов в утфеле, СВ и Дб межкристалльного раствора, выход кристаллического продукта после центрифугировани , гранулометрический состав кристаллической
35
40
руют. в конце кристаллизации определ ют содержание сухих веществ в меж- кристалльном оттеке, гранулометричес кий состав и выход кристаллического продукта (табл 3).
Оптимальное количество утфел , от водимого в теплообменник, составл ет 0,75-2,50% к массе утфел  в 1 ч.
Таким образом, кристаллизаци  фруктозы по предлагаемому способу позвол ет увеличить выход кристаллической фруктозы и улучшить ее гранулометрический состав.
фруктозы.
Данные приведены в табл. 1, Оптимальное содержание кристаллов в утфеле, при котором начинают его отвод в теплообменник, составл ет 30-35% к массе утфел .
Пример 3. Фруктозный сироп Дб 93%, СВ 90% охлаждают от 75 до 50 С, внос т 10% к массе сиропа затравочных кристаллов размером 0,20 мм. Полученную массу кристаллизуют при охлаждении в течение 100 ч с применением механизма рекристаллизации . По достижении в утфеле содержани  кристаллов 30% к его массе утфель отвод т в теплообменник, в котором его нагревают на 2,5,7,10,15 и 20 С выше температуры утфел  в
0
кристаллизаторе. Нагретый утфель возвращают в кристаллизатор. По истечении 41 ч от начала рекристаллизации вывод утфел  в теплообменник прекращают . В оставшеес  до конца кристаллизации врем  температуры утфел  снижают до 25 С, после чего утфель центрифугируют. В конце опыта определ ют выход кристаллического продукта и его гранулометрический состав.
Данные приведены в табЛо 2.
Оптимальна  разность температур, на которую необходимо нагреть утфель, находитс  в пределах 5 - 10°С,
П р и м е р 4. Фруктозный сироп Дб 94%, СВ 90% охлаждают с 75 до 50 С, внос т 10% к затравочных кристаллов фруктозы размером 0,20 мм. Полученную массу кристаллизуют при охлаждении в течении 100 ч с применением механизма рекристаллизации путем отвода 0,25; 0,75; 1,25; 2,00; 2,5; 2,75 и 3,00% ч утфап  с содержа- 5 нием кристаллов 30% в теплообменник. Утфель нагревают на 7°С вьше температуры утфел  в кристаллизаторе и возвращают в кристаллизатор. По истече5
0
тавшеес  врем  продолжают его охлаждать до , после чего центрифугикии 90 ч начала кристаллизации отвод утфел  на обогрев прекращают и за ос-
кии 90 ч начала кристаллизации отвод утфел  на обогрев прекращают и за ос-
руют. в конце кристаллизации определ ют содержание сухих веществ в меж- кристалльном оттеке, гранулометрический состав и выход кристаллического продукта (табл 3).
Оптимальное количество утфел , отводимого в теплообменник, составл ет 0,75-2,50% к массе утфел  в 1 ч.
Таким образом, кристаллизаци  фруктозы по предлагаемому способу позвол ет увеличить выход кристаллической фруктозы и улучшить ее гранулометрический состав.

Claims (1)

  1. Формула изобретений
    Способ кристаллизации фруктозы, включающий охлаждение фруктозного
    сиропа до состо ни  пересыщени , введени  затравочных кристаллов с последующим их нара1Щ1ванием при подкачке фруктозосодержащего раствора и отделение кристаллов от маточного раствора , отличающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода и улучшени  гранулометрического состава фруктозы, после достижени  концент514061706
    рации кристаллов в утфеле 30-35% осу- на 5-10°С выше температуры общей мас- ществл ют отбор 0,75-2,5% утфел  всы утфел  и возврат нагретого утфел 
    Г ч к его общей массе в течение 40-в исходную массу с последующим пере42 ч, нагрев отобранной части утфел  мешиванием.
    Таблица 1
SU864011959A 1986-01-20 1986-01-20 Способ кристаллизации фруктозы SU1406170A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864011959A SU1406170A1 (ru) 1986-01-20 1986-01-20 Способ кристаллизации фруктозы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864011959A SU1406170A1 (ru) 1986-01-20 1986-01-20 Способ кристаллизации фруктозы

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1406170A1 true SU1406170A1 (ru) 1988-06-30

Family

ID=21217857

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864011959A SU1406170A1 (ru) 1986-01-20 1986-01-20 Способ кристаллизации фруктозы

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1406170A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6224684B1 (en) * 1997-09-12 2001-05-01 Nippon Tensaiseito Kabushiki Kaisha Method for preparing raffinose crystals and equipment for the same

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Гобчак Н.Я., Архипович Н.А. Опыт кристаллизации глюкозы I продукта с применением рекристаллизации НТРС. - Крахмало-паточна промьшшен- ность. ЦНИИТЭИПищепром, 1976, вьт.4. Патент GB № 1389856, кл. С 13 К 9/00, 1975. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6224684B1 (en) * 1997-09-12 2001-05-01 Nippon Tensaiseito Kabushiki Kaisha Method for preparing raffinose crystals and equipment for the same

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1019547B1 (en) Method for recovering an organic compound from solutions
US4666527A (en) Continuous crystallization of fructose anhydride
CN106852145A (zh) 用于制备d‑阿洛酮糖晶体的方法
US5744632A (en) Process for crystallizing L-α-aspartyl-L-phenylalanine methyl ester
CA2229410C (en) Process for producing mixtures rich in 1,6-gps or 1,1-gpm
US2588449A (en) Levulose dihydrate
SU1406170A1 (ru) Способ кристаллизации фруктозы
KR880001481B1 (ko) 고속 교반을 이용한 알파 모노하이드레이트 텍스트로오스의 연속 결정화법
US20060128953A1 (en) Crystal refining technologies by controlled crystallization
SU1377297A1 (ru) Способ получени сахара последнего продукта
US6206977B1 (en) Method for crystallizing anhydrous fructose from its aqueous solutions
RU2054490C1 (ru) Способ получения утфеля последней кристаллизации
US2175369A (en) Manufacture of dextrose
RU2050417C1 (ru) Способ кристаллизации безводной фруктозы из ее водного раствора
SU1240786A1 (ru) Способ кристаллизации сахара утфел последнего продукта
RU2158311C1 (ru) Способ получения сахара
SU863642A1 (ru) Способ кристаллизации глюкозы
SU1105506A1 (ru) Способ получени лактозы
RU2130075C1 (ru) Способ получения сахара из утфеля последней кристаллизации
RU2146712C1 (ru) Способ кристаллизации утфеля последнего продукта
US1862719A (en) Refining sugar
RU2137842C1 (ru) Способ получения затравочной суспензии кристаллов для утфелей сахарного производства
US3074819A (en) Process for crystallizing sugar from solution
US1886941A (en) Method of making crystalline dextrose
SU1152952A1 (ru) Способ кристаллизации @ -триптофана