SU1406170A1 - Способ кристаллизации фруктозы - Google Patents
Способ кристаллизации фруктозы Download PDFInfo
- Publication number
- SU1406170A1 SU1406170A1 SU864011959A SU4011959A SU1406170A1 SU 1406170 A1 SU1406170 A1 SU 1406170A1 SU 864011959 A SU864011959 A SU 864011959A SU 4011959 A SU4011959 A SU 4011959A SU 1406170 A1 SU1406170 A1 SU 1406170A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- fructose
- massecuite
- crystals
- crystallization
- yield
- Prior art date
Links
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 title claims abstract description 30
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 title claims abstract description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract description 32
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims abstract description 24
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims abstract description 24
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 11
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims abstract description 9
- 235000021433 fructose syrup Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 6
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 claims description 2
- 238000005086 pumping Methods 0.000 claims 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 abstract description 16
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 8
- 150000002231 fructose derivatives Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 5
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 5
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000005476 size effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Saccharide Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к пищевой пр омьшшенности. Цель изобретени увеличение вькода кристаллической фруктозы и улучшение ее гранулометрического состава. Способ кристаллизации фруктозы предусматривает постепенное охлаждение насыщенного фрук- тозного сиропа до состо ни пересыщени , введение затравочных кристаллов фруктозы, наращивание этих кристаллов и Их отделение, на стадии наращивани кристаллов осуществл ют их рекристаллизацию. Отвод утфел на рекристаллизацию осуществл ют при достижении содержани кристаллов, равного 30-35%, Отбор ведут со скоростью 0,75-2,5% к общей массе утфел в 1 ч в течение 40-42 ч. Отобранный же ут- фель нагревают на 5-10 С выше температуры основной массы утфел . 3 табл. ю (Л
Description
4
О
оэ
Изобретение относитс к пищевой промьштенности, а именно к способам получени кристаллической фруктозы.
Цель изобретени - увеличение
выхода и улучшение гранулометрического состава фруктозы.
Способ осуществл ют следующим образом .
Фруктозный сироп подвергают кристаллизации , котора предусматривает охлаждение фруктозного сиропа доброкачественностью не менее 90%, содержанием сухих веществ не менее 90% до состо ни насыщени по фруктозе, вве дение 10-15% затравочных кристаллов или 25-30% фруктозного утфел от пре- дьщущей кристаллизации. Кристаллизацию утфел осуществл ют в течении 75-150 ч способом охлаждени с непрерывным или периодическим отводом 0,75-255% в 1 ч утфел от всей его массы, в теплообменник, в котором его нагревают на выше температуры утфел в кристаллизаторе, после чего возвращают в кристаллизатор. Отбор начинают при содержании кристаллов в утфеле 30-35% и продолжают в течение 40-42 ч,
После истечени указанного времени отбор утфел прекращают и кристаллизацию осуществл ют по известной технологии до момента ее окончани . По истечении 75-150 ч утфель подвергают центрифугированию и полученные оттек и кристаллическую фруктозу, анализируют .
Способ позвол ет получить значительный положительный эффект, который заключаетс в получении.утфел с хорошим кристаллоструктурными свойствами , позвол ющими легко отдел ть кристаллы от маточного раствора на центрифугах, а также в увеличении выхода кристаллического продукта.
Применение механизма рекристаллизации в ходе кристаллизации фруктозы основано на осуществлении принудительного колебательного температурного режима. Кристаллизаци фруктозы осуществл етс способом охлаждени в изогидрических услови х. Известно, что при таком ходе кристаллизации на интенсивность рекристаллизации существенное вли ние оказывают температура и растворимость кристаллизуемого вещества. С увеличением амплитуды и частоты колебани температуры интенсивность рекристаллизации возрас0
5
0
5
0
5
0
5
тает„ С повьшшнием температуры растворимость фруктозы увеличиваетс и при этом мелкие кристаллы раствор ютс быстрее, а крупные - медленнее. Скорость роста крупных кристаллов выше скорости роста мелких, поэтому в ходе рекристаллизации, в целом, происходит укрупнение кристаллов и увеличение их среднего размера. Интенсивность рекристаллизации с увеличением растворимости возрастает, так как при этом стади роста и растворени частиц дисперсной фазы происходит более глубоко и вли ние размера на их скорость роста и растворени про вл ютс более резко. В св зи с повышенной растворимостью фруктозы, по сравнению с сахарозой, интенсифи- рекристаллизании производитс путем нагревани части утфел в отдельно расположенном от кристаллизатора теплообменнике.
Пример 1. Фруктозный сироп Дб 94%, СВ 90% охлаждают от 75 до и внос т 10% к массе сиропа затравочных кристаллов фруктозы размером 0,20 мм. Суспензию кристаллизуют при постепенном охлаждении до 25°С.
По достижении в утфеле содержани кристаллов 33% и температуры утфель из кристаллизатора начинают отводить в теплообменник и нагревают на 7°С выше температуры утфел в кристаллизаторе, .Рекристаллизацию осуществл ют в течении 41 ч.
Количеств.о отводимого на подогрев утфел составл ет 2,0% в 1 ч к его массе,Нагретый утфель возвращают в кристаллизатор.
В оставшеес до конца кристаллиза- врем отвод утфел на подогрев прекращают. Утфель в кристаллизаторе охлаждают до 25°С и направл ют на центрифугирование. Общее врем кристаллизации составл ет 100 ч.
Полученные результаты: содержание кристаллов в утфеле 43,8%, выход кристаллического продукта 33,8%, чистота кристаллов фруктозы 99,93%, окрашенность 0,7 ед. опт. плотности, истощение межкристалльного раствора в конце кристаллизации 1,00, сухие вещества его 82,2%, чистота 90,25%.
По способу-прототипу Фруктозный сироп Дб 94%, СВ 90% охлаждают от 75 до 50 С и внос т к массе сиропа заправочных кристаллов фруктозы размером 0,20 мм. Суспензию кристаллизуют при охлаждении до 25°С и центрифугируют . Общее врем кристаллизаци составл .ет 100 ч.
Полученные результаты: содержание кристаллов в утфеле 42,85%, выход кристаллического продукта 32,17%,- окрашенность 0,8 ед. опт. плотности, истощение межкристалльного раствора в конце кристаллизации 1,03, сухие вещества его 82,5%, чистота 90,91%.
Как видно, более эффективно протекает кристаллизаци фруктозы по предлагаемому способу, с использованием механизма рекристаллизации, по сравнению с традиционным способом. Выход кристаллов увеличиваетс на 1,63%.
П р и м е р 2. Фруктозный сироп Дб 93,71%, СВ 90% охлаждают от 75 до , внос т 10% к массе сиропа затравочных кристаллов фруктозы размером 0,20 мм. Суспензию кристаллизуют при охлаждении в течении 100 ч до 25 С с применением механизма рекристаллизации . Утфель с содержанием кристаллов 20, 25, 30, 35 и 45% отвод т в теплообменник и нагревают
10
кристаллизаторе. Нагретый утфель возвращают в кристаллизатор. По истечении 41 ч от начала рекристаллизации вывод утфел в теплообменник прекращают . В оставшеес до конца кристаллизации врем температуры утфел снижают до 25 С, после чего утфель центрифугируют. В конце опыта определ ют выход кристаллического продукта и его гранулометрический состав.
Данные приведены в табЛо 2.
Оптимальна разность температур, на которую необходимо нагреть утфель, находитс в пределах 5 - 10°С,
П р и м е р 4. Фруктозный сироп Дб 94%, СВ 90% охлаждают с 75 до 50 С, внос т 10% к затравочных кристаллов фруктозы размером 0,20 мм Полученную массу кристаллизуют при охлаждении в течении 100 ч с применением механизма рекристаллизации путем отвода 0,25; 0,75; 1,25; 2,00; 2,5; 2,75 и 3,00% ч утфап с содержа- 25 нием кристаллов 30% в теплообменник. Утфель нагревают на 7°С вьше температуры утфел в кристаллизаторе и возвращают в кристаллизатор. По истече15
20
тавшеес врем продолжают его охлаждать до , после чего центрифугикии 90 ч начала кристаллизации отвод на 7 С выше температуры утфел в крис-.,р утфел на обогрев прекращают и за ос- таллизаторе, а затем возвращают в кристаллизатор. По истечении 41 ч от начала рекристаллизации отвод утфе- л в теплообменнике прекращен. Полученный утфель охлаждают до 25°С и центрифугируют. В конце кристаллизации определ ют содержание кристаллов в утфеле, СВ и Дб межкристалльного раствора, выход кристаллического продукта после центрифугировани , гранулометрический состав кристаллической
35
40
руют. в конце кристаллизации определ ют содержание сухих веществ в меж- кристалльном оттеке, гранулометричес кий состав и выход кристаллического продукта (табл 3).
Оптимальное количество утфел , от водимого в теплообменник, составл ет 0,75-2,50% к массе утфел в 1 ч.
Таким образом, кристаллизаци фруктозы по предлагаемому способу позвол ет увеличить выход кристаллической фруктозы и улучшить ее гранулометрический состав.
фруктозы.
Данные приведены в табл. 1, Оптимальное содержание кристаллов в утфеле, при котором начинают его отвод в теплообменник, составл ет 30-35% к массе утфел .
Пример 3. Фруктозный сироп Дб 93%, СВ 90% охлаждают от 75 до 50 С, внос т 10% к массе сиропа затравочных кристаллов размером 0,20 мм. Полученную массу кристаллизуют при охлаждении в течение 100 ч с применением механизма рекристаллизации . По достижении в утфеле содержани кристаллов 30% к его массе утфель отвод т в теплообменник, в котором его нагревают на 2,5,7,10,15 и 20 С выше температуры утфел в
0
кристаллизаторе. Нагретый утфель возвращают в кристаллизатор. По истечении 41 ч от начала рекристаллизации вывод утфел в теплообменник прекращают . В оставшеес до конца кристаллизации врем температуры утфел снижают до 25 С, после чего утфель центрифугируют. В конце опыта определ ют выход кристаллического продукта и его гранулометрический состав.
Данные приведены в табЛо 2.
Оптимальна разность температур, на которую необходимо нагреть утфель, находитс в пределах 5 - 10°С,
П р и м е р 4. Фруктозный сироп Дб 94%, СВ 90% охлаждают с 75 до 50 С, внос т 10% к затравочных кристаллов фруктозы размером 0,20 мм. Полученную массу кристаллизуют при охлаждении в течении 100 ч с применением механизма рекристаллизации путем отвода 0,25; 0,75; 1,25; 2,00; 2,5; 2,75 и 3,00% ч утфап с содержа- 5 нием кристаллов 30% в теплообменник. Утфель нагревают на 7°С вьше температуры утфел в кристаллизаторе и возвращают в кристаллизатор. По истече5
0
тавшеес врем продолжают его охлаждать до , после чего центрифугикии 90 ч начала кристаллизации отвод утфел на обогрев прекращают и за ос-
кии 90 ч начала кристаллизации отвод утфел на обогрев прекращают и за ос-
руют. в конце кристаллизации определ ют содержание сухих веществ в меж- кристалльном оттеке, гранулометрический состав и выход кристаллического продукта (табл 3).
Оптимальное количество утфел , отводимого в теплообменник, составл ет 0,75-2,50% к массе утфел в 1 ч.
Таким образом, кристаллизаци фруктозы по предлагаемому способу позвол ет увеличить выход кристаллической фруктозы и улучшить ее гранулометрический состав.
Claims (1)
- Формула изобретенийСпособ кристаллизации фруктозы, включающий охлаждение фруктозногосиропа до состо ни пересыщени , введени затравочных кристаллов с последующим их нара1Щ1ванием при подкачке фруктозосодержащего раствора и отделение кристаллов от маточного раствора , отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода и улучшени гранулометрического состава фруктозы, после достижени концент514061706рации кристаллов в утфеле 30-35% осу- на 5-10°С выше температуры общей мас- ществл ют отбор 0,75-2,5% утфел всы утфел и возврат нагретого утфелГ ч к его общей массе в течение 40-в исходную массу с последующим пере42 ч, нагрев отобранной части утфел мешиванием.Таблица 1
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864011959A SU1406170A1 (ru) | 1986-01-20 | 1986-01-20 | Способ кристаллизации фруктозы |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864011959A SU1406170A1 (ru) | 1986-01-20 | 1986-01-20 | Способ кристаллизации фруктозы |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1406170A1 true SU1406170A1 (ru) | 1988-06-30 |
Family
ID=21217857
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU864011959A SU1406170A1 (ru) | 1986-01-20 | 1986-01-20 | Способ кристаллизации фруктозы |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1406170A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6224684B1 (en) * | 1997-09-12 | 2001-05-01 | Nippon Tensaiseito Kabushiki Kaisha | Method for preparing raffinose crystals and equipment for the same |
-
1986
- 1986-01-20 SU SU864011959A patent/SU1406170A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Гобчак Н.Я., Архипович Н.А. Опыт кристаллизации глюкозы I продукта с применением рекристаллизации НТРС. - Крахмало-паточна промьшшен- ность. ЦНИИТЭИПищепром, 1976, вьт.4. Патент GB № 1389856, кл. С 13 К 9/00, 1975. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6224684B1 (en) * | 1997-09-12 | 2001-05-01 | Nippon Tensaiseito Kabushiki Kaisha | Method for preparing raffinose crystals and equipment for the same |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1019547B1 (en) | Method for recovering an organic compound from solutions | |
| US4666527A (en) | Continuous crystallization of fructose anhydride | |
| CN106852145A (zh) | 用于制备d‑阿洛酮糖晶体的方法 | |
| US5744632A (en) | Process for crystallizing L-α-aspartyl-L-phenylalanine methyl ester | |
| CA2229410C (en) | Process for producing mixtures rich in 1,6-gps or 1,1-gpm | |
| US2588449A (en) | Levulose dihydrate | |
| SU1406170A1 (ru) | Способ кристаллизации фруктозы | |
| KR880001481B1 (ko) | 고속 교반을 이용한 알파 모노하이드레이트 텍스트로오스의 연속 결정화법 | |
| US20060128953A1 (en) | Crystal refining technologies by controlled crystallization | |
| SU1377297A1 (ru) | Способ получени сахара последнего продукта | |
| US6206977B1 (en) | Method for crystallizing anhydrous fructose from its aqueous solutions | |
| RU2054490C1 (ru) | Способ получения утфеля последней кристаллизации | |
| US2175369A (en) | Manufacture of dextrose | |
| RU2050417C1 (ru) | Способ кристаллизации безводной фруктозы из ее водного раствора | |
| SU1240786A1 (ru) | Способ кристаллизации сахара утфел последнего продукта | |
| RU2158311C1 (ru) | Способ получения сахара | |
| SU863642A1 (ru) | Способ кристаллизации глюкозы | |
| SU1105506A1 (ru) | Способ получени лактозы | |
| RU2130075C1 (ru) | Способ получения сахара из утфеля последней кристаллизации | |
| RU2146712C1 (ru) | Способ кристаллизации утфеля последнего продукта | |
| US1862719A (en) | Refining sugar | |
| RU2137842C1 (ru) | Способ получения затравочной суспензии кристаллов для утфелей сахарного производства | |
| US3074819A (en) | Process for crystallizing sugar from solution | |
| US1886941A (en) | Method of making crystalline dextrose | |
| SU1152952A1 (ru) | Способ кристаллизации @ -триптофана |