[go: up one dir, main page]

SU1440327A3 - Способ получени таблетированной формы препарата - Google Patents

Способ получени таблетированной формы препарата Download PDF

Info

Publication number
SU1440327A3
SU1440327A3 SU803213603A SU3213603A SU1440327A3 SU 1440327 A3 SU1440327 A3 SU 1440327A3 SU 803213603 A SU803213603 A SU 803213603A SU 3213603 A SU3213603 A SU 3213603A SU 1440327 A3 SU1440327 A3 SU 1440327A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
compound
tablet
isomaltulose
shape
producing
Prior art date
Application number
SU803213603A
Other languages
English (en)
Inventor
Джордж Линдли Майкл
Хатэвэй Стивен
Original Assignee
Тейт Энд Лайл Паблик Лимитед Компани (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тейт Энд Лайл Паблик Лимитед Компани (Фирма) filed Critical Тейт Энд Лайл Паблик Лимитед Компани (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1440327A3 publication Critical patent/SU1440327A3/ru

Links

Landscapes

  • Saccharide Compounds (AREA)

Description

(21)3213603/28-14
(22)25.11.80
(31)8021825
(32)03.07.ЙО
(33)GB
(46) 23.11.88. Бюл. № 43
(71)Тейт энд Лайл Паблик Лимитед Компани (GB)
(72)Майкл Джордж Линдли и Стивен Хатзвэй (GB)
(53) 615.412.5(088.8) (56) Муравьев И.А. Технологи  лекарств , - М.: Медицина, 1971, Со 609.
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТАБЛЕТИРОВАН- НОЙ ФОРМЫ ПРЕПАРАТА
:(57) Изобретение относитс  к технологии производства лекарственных средств. Цель изобретени  - упрощение способа за счет исключени  стадий смачивани  и-гранулировани . Дл  этого смешивают активный препарат с разбавителем (кристаллы изомальту лозы в кол-ве 10-95% от массы таблетки ), избега  увлажнени , и добавл ют наполнитель (лактоза и стеарат магни ). Формуют таблетки с помощью плоского на конце поршн  размером 8,35 мм, затем испытывают их на растворимость и прочность. 2 табл.
i4 4 О СО tvd -
ы
Изобретение относитс  к фармации, а именно к технологии производства лекарственных средств.
Цель изобретени  - упрощение способа , за счет исключени  стадий смачи вани  и гранулировани .
Состав таблеток аскорбиновой кислоты приведен в табл. 1 .
Таблица 1
43
46
1
46
1
Аскорбиновую кислоту смешивают с кристаллами изомальтулозы, избега  увла:жнени . Далее к лактозе прибавл ют стеарат магни  и смешивают со смесью аскорбинова  кислота - кристаллическа  изомальтулоза. Таблетки формуют с помощью плоского на конце поршн  размером 8,35 мм. Таблетки испытывают на растворимость и прочность .
Результаты испытаний приведены в табл. 2.
Таблица2
5
10
15
20
25
30
35
40
45
Кристаллическую изомальтулозу получают следующим образом.
Раствор чистой сахарозы в деиони- зированной воде с содержанием 55 мае,%/ /об. превращают в изомальтулозу путем использовани  малоподвижных клеток Erwina rhapontice NCIB 1578. Элюат из реакционной колонки собирают, упаривают до 70 мас.%/об. при , за- травл ют кристаллами чистой изомальтулозы (2%) и охлаждают до 20 С при тщательном перемешивании. Кристаллический продукт отфильтровывают и высушивают в вакуумном термостате при 40°С, давлении, 700 мм рт.ст. Из элю- ата выходит 475 г кристаллов, содержащих , изомальтулоза 92,5; глюкоза 2; фруктоза 1,5; сахара 2; сахаристые примеси 2.
Описанный сухой крист-аллический продукт ферментного процесса в количестве 200 г раствор ют в гор чей воде при с получением 70%-ного раствора, который кристаллизуют по описанной методике. Полученный кристаллический продукт фильтруют и далее перекристаллизовывают еще два раза аналогичным образом, и получают после сушки 176 г чистой кристалли- ческой изомальтулозыа

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  таблетированной формы препарата путем смешени  активного ингредиента с разбавителем, наполнителем, прессованием таблеточной массы и извлечени  таблетки из формы, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  способа за счет исключени  стадий смачивани  и гранулировани , в качестве разбавител  используетс  кристаллическа  изомальтулоза в количестве 10-95% от массы таблетки.
SU803213603A 1980-07-03 1980-11-25 Способ получени таблетированной формы препарата SU1440327A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB8021825 1980-07-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1440327A3 true SU1440327A3 (ru) 1988-11-23

Family

ID=10514509

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU803213603A SU1440327A3 (ru) 1980-07-03 1980-11-25 Способ получени таблетированной формы препарата

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1440327A3 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2197228C2 (ru) * 1995-09-29 2003-01-27 Басф Аг Твердые лекарственные формы, получаемые экструзией содержащего изомальт расплава полимера и активного вещества
RU2201215C2 (ru) * 1998-01-14 2003-03-27 Дайити Фармасьютикал Ко., Лтд. Дезинтегрирующий агент
RU2311903C2 (ru) * 2001-11-07 2007-12-10 Синтон Б.В. Таблетки тамзулосина

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2197228C2 (ru) * 1995-09-29 2003-01-27 Басф Аг Твердые лекарственные формы, получаемые экструзией содержащего изомальт расплава полимера и активного вещества
RU2201215C2 (ru) * 1998-01-14 2003-03-27 Дайити Фармасьютикал Ко., Лтд. Дезинтегрирующий агент
RU2311903C2 (ru) * 2001-11-07 2007-12-10 Синтон Б.В. Таблетки тамзулосина
RU2335280C2 (ru) * 2001-11-07 2008-10-10 Синтон Б.В. Таблетки тамзулосина с модифицированным высвобождением

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1480766A3 (ru) Способ получени кристаллического торасемида
US20050203122A1 (en) Benzenesulfonic acid salts of clopidogrel, methods for preparing same, and pharmaceutical formulations thereof
US4895873A (en) Calcium salt of valproic acid
SU1091855A3 (ru) Способ получени 2-амино-3-карбэтоксиамино-6-( @ -фторбензиламино)пиридин-малеата
BG51042A3 (bg) Метод за получаване на безводна,кристална натриева сол на 5-хлор- 3(2-теноил)-2-оксиндол-1-карбоксамид
HU196775B (en) Process for production of morfologically unique new modifications of famotidin and medical compositions containing such substances
SU1440327A3 (ru) Способ получени таблетированной формы препарата
EP0480519B1 (en) Solid lactulose
HUP0103071A2 (hu) Citalopramot tartalmazó gyógyászati készítmény
US4113744A (en) Microcrystalline 3-(alpha-acetonylbenzyl)-4-hydroxycoumarin (warfarin) and methods of making
US3028420A (en) Compound of betaine and chloral and method for preparing same
KR950703518A (ko) 틸리딘 이수소 오르토포스페이트, 그 제조방법 및 이를 함유한 의약 제제(tilidin dihydrogen orthophosphate, method of preparing it and pharmaceutical preparations containingit)
US3839317A (en) Digoxin complexes
KR19980064288A (ko) 다형태를 갖는 독사조신 메실레이트의 새로운 형태(제 iii 형)
HU185276B (en) Process for the preparation of a new oxazole derivative
KR20040068877A (ko) 안정한 무정형 암로디핀 캠실레이트, 이의 제조방법 및이를 포함하는 경구투여용 조성물
KR0177150B1 (ko) 결정형 발프로산 마그네슘의 제조방법
JPS63264549A (ja) 乳酸カルシウム‐グリセロール付加物およびその製法
US3929996A (en) Pharmaceutical compositions containing a digoxin complex
AU2009260075B2 (en) Crystalline of eszopiclone, its composition, preparation and uses thereof
US3644395A (en) Phenylbutazone-sodium-monoglycerate
JP2923156B2 (ja) 内用製剤
US3592843A (en) Purification of l-dopa
SU383713A1 (ru) Способ получения карбазолилуксусиых кислот
SU438182A1 (ru) Способ получени (5)-пиррилсалициловой кислоты