SU1440327A3 - Способ получени таблетированной формы препарата - Google Patents
Способ получени таблетированной формы препарата Download PDFInfo
- Publication number
- SU1440327A3 SU1440327A3 SU803213603A SU3213603A SU1440327A3 SU 1440327 A3 SU1440327 A3 SU 1440327A3 SU 803213603 A SU803213603 A SU 803213603A SU 3213603 A SU3213603 A SU 3213603A SU 1440327 A3 SU1440327 A3 SU 1440327A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- compound
- tablet
- isomaltulose
- shape
- producing
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title 1
- PVXPPJIGRGXGCY-TZLCEDOOSA-N 6-O-alpha-D-glucopyranosyl-D-fructofuranose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)C(O)(CO)O1 PVXPPJIGRGXGCY-TZLCEDOOSA-N 0.000 claims description 8
- 238000009736 wetting Methods 0.000 claims description 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SERLAGPUMNYUCK-DCUALPFSSA-N 1-O-alpha-D-glucopyranosyl-D-mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SERLAGPUMNYUCK-DCUALPFSSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 235000010439 isomalt Nutrition 0.000 description 1
- 239000000905 isomalt Substances 0.000 description 1
- HPIGCVXMBGOWTF-UHFFFAOYSA-N isomaltol Natural products CC(=O)C=1OC=CC=1O HPIGCVXMBGOWTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Saccharide Compounds (AREA)
Description
(21)3213603/28-14
(22)25.11.80
(31)8021825
(32)03.07.ЙО
(33)GB
(46) 23.11.88. Бюл. № 43
(71)Тейт энд Лайл Паблик Лимитед Компани (GB)
(72)Майкл Джордж Линдли и Стивен Хатзвэй (GB)
(53) 615.412.5(088.8) (56) Муравьев И.А. Технологи лекарств , - М.: Медицина, 1971, Со 609.
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТАБЛЕТИРОВАН- НОЙ ФОРМЫ ПРЕПАРАТА
:(57) Изобретение относитс к технологии производства лекарственных средств. Цель изобретени - упрощение способа за счет исключени стадий смачивани и-гранулировани . Дл этого смешивают активный препарат с разбавителем (кристаллы изомальту лозы в кол-ве 10-95% от массы таблетки ), избега увлажнени , и добавл ют наполнитель (лактоза и стеарат магни ). Формуют таблетки с помощью плоского на конце поршн размером 8,35 мм, затем испытывают их на растворимость и прочность. 2 табл.
i4 4 О СО tvd -
ы
Изобретение относитс к фармации, а именно к технологии производства лекарственных средств.
Цель изобретени - упрощение способа , за счет исключени стадий смачи вани и гранулировани .
Состав таблеток аскорбиновой кислоты приведен в табл. 1 .
Таблица 1
43
46
1
46
1
Аскорбиновую кислоту смешивают с кристаллами изомальтулозы, избега увла:жнени . Далее к лактозе прибавл ют стеарат магни и смешивают со смесью аскорбинова кислота - кристаллическа изомальтулоза. Таблетки формуют с помощью плоского на конце поршн размером 8,35 мм. Таблетки испытывают на растворимость и прочность .
Результаты испытаний приведены в табл. 2.
Таблица2
5
10
15
20
25
30
35
40
45
Кристаллическую изомальтулозу получают следующим образом.
Раствор чистой сахарозы в деиони- зированной воде с содержанием 55 мае,%/ /об. превращают в изомальтулозу путем использовани малоподвижных клеток Erwina rhapontice NCIB 1578. Элюат из реакционной колонки собирают, упаривают до 70 мас.%/об. при , за- травл ют кристаллами чистой изомальтулозы (2%) и охлаждают до 20 С при тщательном перемешивании. Кристаллический продукт отфильтровывают и высушивают в вакуумном термостате при 40°С, давлении, 700 мм рт.ст. Из элю- ата выходит 475 г кристаллов, содержащих , изомальтулоза 92,5; глюкоза 2; фруктоза 1,5; сахара 2; сахаристые примеси 2.
Описанный сухой крист-аллический продукт ферментного процесса в количестве 200 г раствор ют в гор чей воде при с получением 70%-ного раствора, который кристаллизуют по описанной методике. Полученный кристаллический продукт фильтруют и далее перекристаллизовывают еще два раза аналогичным образом, и получают после сушки 176 г чистой кристалли- ческой изомальтулозыа
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени таблетированной формы препарата путем смешени активного ингредиента с разбавителем, наполнителем, прессованием таблеточной массы и извлечени таблетки из формы, отличающийс тем, что, с целью упрощени способа за счет исключени стадий смачивани и гранулировани , в качестве разбавител используетс кристаллическа изомальтулоза в количестве 10-95% от массы таблетки.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8021825 | 1980-07-03 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1440327A3 true SU1440327A3 (ru) | 1988-11-23 |
Family
ID=10514509
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU803213603A SU1440327A3 (ru) | 1980-07-03 | 1980-11-25 | Способ получени таблетированной формы препарата |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1440327A3 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2197228C2 (ru) * | 1995-09-29 | 2003-01-27 | Басф Аг | Твердые лекарственные формы, получаемые экструзией содержащего изомальт расплава полимера и активного вещества |
| RU2201215C2 (ru) * | 1998-01-14 | 2003-03-27 | Дайити Фармасьютикал Ко., Лтд. | Дезинтегрирующий агент |
| RU2311903C2 (ru) * | 2001-11-07 | 2007-12-10 | Синтон Б.В. | Таблетки тамзулосина |
-
1980
- 1980-11-25 SU SU803213603A patent/SU1440327A3/ru active
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2197228C2 (ru) * | 1995-09-29 | 2003-01-27 | Басф Аг | Твердые лекарственные формы, получаемые экструзией содержащего изомальт расплава полимера и активного вещества |
| RU2201215C2 (ru) * | 1998-01-14 | 2003-03-27 | Дайити Фармасьютикал Ко., Лтд. | Дезинтегрирующий агент |
| RU2311903C2 (ru) * | 2001-11-07 | 2007-12-10 | Синтон Б.В. | Таблетки тамзулосина |
| RU2335280C2 (ru) * | 2001-11-07 | 2008-10-10 | Синтон Б.В. | Таблетки тамзулосина с модифицированным высвобождением |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1480766A3 (ru) | Способ получени кристаллического торасемида | |
| US20050203122A1 (en) | Benzenesulfonic acid salts of clopidogrel, methods for preparing same, and pharmaceutical formulations thereof | |
| US4895873A (en) | Calcium salt of valproic acid | |
| SU1091855A3 (ru) | Способ получени 2-амино-3-карбэтоксиамино-6-( @ -фторбензиламино)пиридин-малеата | |
| BG51042A3 (bg) | Метод за получаване на безводна,кристална натриева сол на 5-хлор- 3(2-теноил)-2-оксиндол-1-карбоксамид | |
| HU196775B (en) | Process for production of morfologically unique new modifications of famotidin and medical compositions containing such substances | |
| SU1440327A3 (ru) | Способ получени таблетированной формы препарата | |
| EP0480519B1 (en) | Solid lactulose | |
| HUP0103071A2 (hu) | Citalopramot tartalmazó gyógyászati készítmény | |
| US4113744A (en) | Microcrystalline 3-(alpha-acetonylbenzyl)-4-hydroxycoumarin (warfarin) and methods of making | |
| US3028420A (en) | Compound of betaine and chloral and method for preparing same | |
| KR950703518A (ko) | 틸리딘 이수소 오르토포스페이트, 그 제조방법 및 이를 함유한 의약 제제(tilidin dihydrogen orthophosphate, method of preparing it and pharmaceutical preparations containingit) | |
| US3839317A (en) | Digoxin complexes | |
| KR19980064288A (ko) | 다형태를 갖는 독사조신 메실레이트의 새로운 형태(제 iii 형) | |
| HU185276B (en) | Process for the preparation of a new oxazole derivative | |
| KR20040068877A (ko) | 안정한 무정형 암로디핀 캠실레이트, 이의 제조방법 및이를 포함하는 경구투여용 조성물 | |
| KR0177150B1 (ko) | 결정형 발프로산 마그네슘의 제조방법 | |
| JPS63264549A (ja) | 乳酸カルシウム‐グリセロール付加物およびその製法 | |
| US3929996A (en) | Pharmaceutical compositions containing a digoxin complex | |
| AU2009260075B2 (en) | Crystalline of eszopiclone, its composition, preparation and uses thereof | |
| US3644395A (en) | Phenylbutazone-sodium-monoglycerate | |
| JP2923156B2 (ja) | 内用製剤 | |
| US3592843A (en) | Purification of l-dopa | |
| SU383713A1 (ru) | Способ получения карбазолилуксусиых кислот | |
| SU438182A1 (ru) | Способ получени (5)-пиррилсалициловой кислоты |