SE1130016A1 - Inhalationsanordning för ämnen i pulverform - Google Patents

Description

2 US6273085 beskriver en inhalator med en separat kassett för pulvret. Kassetten utgörs av en skiva som har axiella hål som utgör pulverkammare. På över och undersidan finns en tätning som innesluter hålen i skivan och därmed avtätar pulverkammaren. Tätningstrycket åstadkommes genom en övre och undre fjäderbricka. Därmed används fem delar bara till funktionen att innesluta pulverkammarna. I föreliggande uppfinning användes två delar för samma funktion, dos-ring och övre höljesdel. En övre höljesdel finns i båda lösningarna. l föreliggande uppfinning utgör övre höljesdel en av de två delarna för att bilda en innesluten pulverkammare. l\/led den logiken har föreliggande uppfinning en del jämfört med det kända patentets fem delar. De färre delarna ger lägre tillverkningskostnad, lägre sam mansättningskostnad samt färre felkällor.

US7275538B2 beskriver en inhalator med pulverkammare, i form av en cylinder, vilka ligger efter varandra i en disk där man använder en tryckanordning med en nål som penetrerar en kammare i taget för att frilägga densamma och göra det möjligt att inhalera dess innehåll. Varje kammare matas fram, en åt gången, varefter den penetreras från den inre delen av disken. Penetreringsanordningen innebär att bygghöjden är ca 11 gånger så hög som luftkanalens höjd. På nålen som penetrerar båda kamrarna kan medikament fastna, pulvret kan också hamna i aerodynamisk skugga under eller bakom de delar av folien som viks inåt i pulverkammaren vid penetreringen, samt kan folien kontaminera pulvret. Lösningen försvårar dessutom produktionen eftersom kamrarna skall fyllas med medikament och därefter förslutas på både den inre såväl som den yttre delen av disken. Antalet delar uppgår till minst nio stycken.

I US6871647 beskrivs en anordning som består av tre gånger så många delar som föreliggande uppfinningen. För att frilägga dosen som ska inhaleras från kamrarna ”lyfts” en täckande inkapsling/tejp upp eller ”skalas” av. Detta komplicerade öppnande av kamrarna riskerar också att delar av den täckande inkapslingen kan blandas med ämnet i pulverkammaren och således kontaminera det. Att döma av figurerna och de delar som beskrivs i dokumentet är den inhalatorn avsevärt tjockare och på alla sätt större i storlek och således mer skrymmande i sin design än föreliggande uppfinning och därmed mer otymplig att förvara och hantera. 3 l US7395821B2 beskrivs en anordning som består av tolv delar där den täckande tejpen som är anordnad på kamrarna med medikament skall penetreras för att sedan inhaleras genom den ”nål” som används vid penetrationen. Kontaminering av ämnet som ska inhaleras riskeras därmed samt även att det pulverformiga ämnet i pulverkammaren kan hamna i ”aerodynamisk skugga” d.v.s. att inte hela den tillgängliga dosen kan inhaleras eftersom pulver kan fastna på nålen som penetrerat kammaren samt hamna utanför densamma vid inhalationen. Frammatningen av doser och handhavandet vid inhalation kräver också att två händer mäste användas när den ska hanteras eftersom den övre och undre delen ska roteras åt var sitt håll för att en ny dos ska matas fram och en ”nål” ska tryckas ned för att penetrera det täckande höljet under vilket ämnet som ska inhaleras är placerat. Att döma av figurerna och de delar som beskrivs är inhalatorn avsevärt tjockare och på alla sätt större i storlek och således mer skrymmande i sin design än föreliggande uppfinning och därmed mer otymplig att förvara och hantera.

US2009205657A1 beskriver en anordning som innehåller dubbelt så många delar som föreliggande uppfinning, samt där det täckande höljet över medikamentkamrarna måste dras bort, penetreras, dras isär (blisterpack) etc, för att användaren skall kunna inhalera ämnet i pulverform. Konstruktionen använder alltså en helt annan tätningslösning än föreliggande uppfinning med den ovan beskrivna kontamineringsrisken som följd. Dessa tätningslösningar innebär också att utrymme tas i anspråk för öppningsmekanismen som behövs för att frilägga det pulver som ska inhaleras. Det i sin tur medför att storleken på multidos-inhalatorn oundvikligen kommer att bli större än föreliggande uppfinning eftersom metoden att frilägga det pulverformiga ämnet eliminerar nödvändigheten av en sådan mekanism. Att döma av figurerna och de delar som beskrivs så är denna kända inhalator avsevärt tjockare och större i storlek och således mer skrymmande i sin design än vår innovation och därmed mer otymplig att förvara och hantera. 4 SAMMANFATTNING AV UPPFINNINGEN l\/lultidos-inhalatorn består enligt uppfinningen av en dosring innehållande pulverkammare, i form av fördjupningar i nämnda dosring, orienterade i en cirkel. Det pulverformiga ämnet innesluts av höljet och dosringen som tätar mot varandra. Höljet kan förslagsvis vara försett med en lokal upphöjning vid luftkanalen, där tätningsfunktionen mellan hölje och dosring upphör. När skyddet för munstycket, som samtidigt fungerar som frammatningsmekanism, öppnas roteras dosringen fram ett steg och en pulverkammare matas fram i luftkanalen och blir därmed exponerad för luftströmmen som uppstår vid inandning genom inhalatorn. Det pulverformiga ämnet kan då dras/föras med inandningsluften.

Tätningen mellan dosring och hölje kan utföras på olika sätt. Ett exempel är att dosringen genom dubbelformsprutning förses med ett mjukt ytskikt som sedan tätar mot höljet. En annan lösning är att höljet genom dubbelformsprutning förses med ett mjukt ytskikt på den yta som ligger an mot dosringen. En backventil förhindrar att användaren av misstag blåser in luft i inhalatorn.

Syftet med uppfinningen är att skapa en så tunn multidos-inhalator som möjligt.

Ambitionen är att reducera bygghöjden på multidos-inhalatorn så att den bekvämt skall kunna förvaras till exempel i en bröstficka. Längd och bredd är reducerad till ungefär kreditkortsstorlek vilket innebär att multidos-inhalatorn är betydligt mindre än vad som är normalt bland kända multidos-inhalatorer och tjockleken bara cirka en tredjedel. Den reducerade bygghöjden är en viktig fördel för kunderna och är ett unikt särdrag. Det åstadkommes genom att den geometriska formen är anordnad så att bygghöjden är summan av godstjocklek i undre höljesdel samt godstjocklek i dosringens botten och pulverkammarens höjd och godstjockleken i övre hölje. Denna bygghöjd gäller över 95 °/> av inhalatorns övre yta. Denna unika geometriska form ger oväntad teknisk effekt genom att den möjliggör en avsevärt lägre bygghöjd än kända inhalatorer.

Ett ytterligare ändamål med uppfinningen är att utforma den med så få delar som möjligt för att underlätta produktionen och därmed göra inhalatorn mer kostnads- effektiv att producera, vilket ger slutanvändaren ett betydligt billigare alternativ av multidos-inhalator än vad som står tillbuds på marknaden idag. Delarna är huvud- sakligen en övre och en undre höljesdel som innesluter dosringen, frammatnings- 5 mekanismen och backventilen, sammanlagt fem delar. Med hjälp av de få delarna och den specifika uppbyggnaden blir multidos-inhalatorn okomplicerad att montera.

Automatisering av produktionen kan genomföras med standardiserade plockrobotar eftersom alla komponenter har samma monteringsriktning. Således behöver inga manuella operationer användas vid tillverkningen.

Ett annat ändamål med uppfinningen är att handhavandet av multidos-inhalatorn ska vara så lätt och användarvänlig som möjligt samtidigt som källor till felaktig användning undanröjes. l\/lan kan ta den ur, till exempel bröstfickan, sätta tummen på frammatningsmekanismen, mata fram en dos, inhalera, sedan stänga och lägga tillbaka den i bröstfickan.

Konstruktionen medför alltså att användaren kan hantera multidos-inhalatorn med hjälp av endast en hand samtidigt som det, oavsett hur användaren håller i den, säkerställs att dosen inhaleras i sin helhet. Anordningen eliminerar också risken av att, av misstag, inhalera en dubbel dos vid fullbordad frammatning och inhalation.

Efter det att doserna är förbrukade slängs multidos-inhalatorn.

Det unika särdraget har uppnåtts genom att öppna pulverkammaren genom att höljets inneslutande tätande effekt upphör vid luftkanalen i höljet över nämnda pulverkammare. Vid varje frammatning av dosringen friläggs en pulverkammare i taget från sin tätande inneslutning, genom att dosringen glider mot höljet vid tätningsytan. Pulverkammaren transporteras på detta sätt i rotationsriktningen fram mot luftkanalen, för att vara frilagd under densamma när frammatningen är fullbordad. Lösningen eliminerar behov av anordningar som punkterar en folie, river upp en folie, lyfter en gummitätning eller lyfter ett tätande lock. Eftersom friläggandet av pulverkammaren sker på detta unika sätt kan bygghöjden och antal delar reduceras till ett minimum med bibehållen säkerhet och god användbarhet.

Konstruktionen eliminerar också risken för kontaminering av pulvret och att delar av medikamentet hamnar i aerodynamisk skugga av delar av den perforerade pulverinneslutande folien.

Den beskrivna multidos-inhalatorn är alltså avsevärt mindre och framförallt tunnare än kända multidos-inhalatorer. Föreliggande uppfinning består av betydligt färre delar än kända multidos-inhalatorer och åstadkommer detta med bibehållen säkerhet och ett förenklat handhavande. lnhalatorn kommer också, med föreslagen konstruktion, att bli enkel och således billig att tillverka. 6 De ovan nämnda och ytterligare ändamål och fördelar uppnås enligt uppfinningen med hjälp av en multidos-inhalator i enlighet med de i patentkravets 1 kännetecknande del angivna särdragen.

KORTFATTAD RITNINGSFÖRTECKNING Uppfinningen beskrivs närmare nedan i några föredragna utföringsexempel med ledning av bifogade ritningar.

Figur 1A och 1B visar en uppfinningsenlig multidos-inhalator i exploderad vy.

Figur 2A, 2B och 2C visar en uppfinningsenlig multidos-inhalator i en exploderad vy, och hur luftströmmen transporterar ämnet i pulverform via luftkanalen vidare ut genom munstycket.

Figur 3 visar en uppfinningsenlig multidos-inhalator där undersidan av dosringen med dess numrering av pulverkamrarna framgår.

Figur 4A, 4B och 4C visar en uppfinningsenlig multidos-inhalator där frammatningen sker under den första hälften av frammatningsmekanismens utfällning samt hur frammatningsmekanismen är kopplad till friläggandet av munstycket.

Figur 5A och 5B visar en uppfinningsenlig variant av multidos-inhalatorn där den kompletterats med en envägsventil monterad i munstycket.

Figur 6A och 6B samt 7A och 7B visar uppfinningsenliga varianter av multidos- inhalatorn där placeringen av tätningsskiktet visas samt alternativ på hur tätningen kan utföras.

Figur 8A och 8B visar ett alternativt utförande där dosringen utgör en höljesdel. 7 BESKRIVNING AV FÖREDRAGNA UTFÖRANDEFORMER Figur 1A, visar en multidos-inhalator bestående av ett antal fördjupningar som i det följande benämns pulverkammare 1, vardera innehållande en förladdad mängd ämne i pulverform. Pulverkamrarna är orienterade i cirkelform i en dosring 2. Dosringen 2 ligger i sin tur innesluten mellan en övre rotationsfast höljesdel 3 och en nedre rotationsfast höljesdel 4. Pulverkamrarna 1 är öppna mot den inneslutande övre höljesdelen 3. l\/lultidos-inhalatorn är försedd med en frammatningsmekanism 5 som, samtidigt som den öppnar upp en täckande kåpa för munstycket 6 också matar fram en pulverkammare 1 i taget i läge för inhalation. I luftkanalens 7 inloppsände finns ett, i det nedre höljet, anordnat inlopp 8. lnloppet består av ett antal lufthål 9 som alla täcks av en backventil 10. Backventilen 10 förhindrar att luft kan blåsas in i multidos- inhalatorn samtidigt som den öppnas och släpper igenom luft vid inandning.

Luftkanalen 7 är nedströms backventilen 10 utformad som en spiral 11 för att fånga upp pulver som eventuellt faller ur pulverkammaren 1 och ned i luftkanalen 7. På så sätt säkerställs att pulver fångas upp av spiralen 11 innan det når inloppet 8.

Lösningen innebär att ämnet som dosen består av, med säkerhet kommer att inhaleras i sin helhet oavsett hur multidos-inhalatorn orienteras av användaren vid användningstillfället.

Figur 1A visar även att frammatningsmekanismen 5 består av en kuggförsedd 12 frammatningsarm 13. Vid öppning driver framatningsarmen 13 på dosringens kuggkrans 14 så att nästa dos matas fram i linje med luftkanalen 7 där det övre höljet 3 har en lokal upphöjning som ligger tvärs dosringens 2 rotationsriktning.

Upphöjningens längd och bredd är något större än pulverkammarens 1 för att säkerställa att hela pulverkammarens 1 innehåll friläggs. I den lokala upphöjningen, som är en del av luftkanalen 7, upphör således den frammatade pulverkammarens 1 inneslutning. Vid frammatingen friläggs alltså en pulverkammare 1 från sin inneslutning mot det övre höljet 3 och blir exponerad i luftkanalen 7. Vid inandning genom munstycket 6 exponeras pulverkammaren 1 för strömmande luft och det pulverformade ämnet kan dras med i inandningsluften. Efter inhalation, när användaren stänger frammatningsmekanismen 5, fjädrar framatningsarmen 13 undan för dosringens kuggkrans 14 på sin väg tillbaks till utgångsläget.

Backspärrar 15 som är integrerade i dosringen, förhindrar att dosringen 2 kan rotera baklänges genom att de griper in i kuggkransen 16 som är integrerad i den nedre 8 höljesdelen 4. Dosringens kuggkrans 14 tillsammans med backspärrarna 15 och den i det nedre höljet integrerade kuggkransen 14, säkerställer således att endast en pulverkammare 1 ät gängen kan matas fram i läge för inhalation. Backspärrarna ges ett spelrum sà att de vid frammatning kan fjädra upp över kuggarna i det nedre höljets 4 kuggkrans 14. Lösningen innebär att endast en pulverkammare 1 ät gängen kan placeras i linje med luftkanalen 7.

Figur 1B visar undersidan pà den övre höljesdelen 3. Tätningsfunktionen för ämnet i pulverkamrarna 1 är fast i höjdled och finns i kontaktytan 17 mellan dosringen 2 och den övre höljesdelen 3.

Figur 1A visar ocksà att det, i den nedre höljesdelen 4, finns en lokalisering 18 för dosringen 2. I nedre höljesdelen finns ocksà en lokalisering 19 för frammatnings- mekanismen 5 samt en integrerad kuggkrans 16 för dosringens 2 backspärrar 15. Vid monteringen placeras först den nedre höljesdelen 4 i en fixtur. Dosring 2, backventil 10 och frammatningsmekanism 5 placeras sedan i denna del. Därefter fylls det pulverformiga ämnet pà i dosringens pulverkammare 1. Som sista moment förseglas multidos-inhalatorn med den övre höljesdelen 3.

Figur 2A visar luftkanalens 7 utformning och placering. Den har sin början vid backventilen 10 i inloppet 8, gär sedan vidare genom den spiralformade delen 11, upp över den frammatade pulverkammaren 1 och avslutas sedan i munstycket 6.

Figuren visar ocksà att när användaren gör en inandning via munstycket 6 uppstàr ett undertryck i luftkanalen 7 varvid backventilen 10 öppnar för inströmmande luft 20 genom hälen 9 i den nedre höljesdelen 4, och luftströmmen 20 passerar genom spiralen 11, förbi och igenom den frilagda pulverkammaren 1 och drar med sig det pulverformiga ämnet via munstycket 6 ned i användarens svalg. Vidare är luftkanalens 7 utformning sä konstruerad att det inte finns fickor som hamnar i aerodynamisk skugga där pulver kan fastna i inhalation. Konstruktionen säkerställer därmed att användaren får i sig en fullständig dos vid varje användningstillfälle. 9 Fig 2B visar ett snitt, A-A, genom den övre och den nedre höljesdelen 3,4 med mellanliggande dosring 2. Snittet visar den position där den övre höljesdelen 3 ligger an mot dosringen 2och avtätar pulverkammaren 1. Detta förhållande gäller för alla pulverkammare 1 utom den som ligger i linje med luftkanalen 7 och är i avgivningsposition.

Fig 2C visar att snitt, B-B, genom den övre och den undre höljesdelen 3,4 med mellanliggande dosring 2. Snittet B-B är igenom luftkanalen 7 och den pulverkammare 1 som i den här position frilägges för den förbiströmmande luften.

Figur 3 visar att pulverkamrarna 1 är försedda med siffror 21. Siffrorna 21 är placerade pä undersidan av dosringen 2, pà den motsatta sidan av pulverkamrarna 1. De är synliga via ett fönster 22 i den nedre höljesdelen 4. Fönstret 22 kan ges förstorande egenskaper för att underlätta avläsandet. Via fönstret 22 har användaren möjlighet att avgöra hur mànga doser som har använts eller om man sä vill hur mànga som finns kvar.

Figur 4A, 4B och 4C visar hur multidos-inhalatorn öppnas och hur, när detta sker, dosringen 2 matas fram samt hur munstycket 6 dä friläggs.

Figur 4B tydliggör hur frammatningen av ny dos sker i första hälften 23 av frammatningsmekanismens 5 utfällning. Vid första hälften av frammatnings- mekanismens 5 utfällning griper frammatningsarmens kuggar 12 in i dosringens kuggkrans 14. När halva utfällningen genomförts gàr frammatningsarmen ur ingreppet med kuggkransen 14 och vridningen av dosringen 2 upphör. l\/lunstycket 6 är inte tillgängligt för användarens läppar förrän efter det att mer än hälften 23 av den totala utfällningen är utförd. Pä detta sätt försäkras att pulverdosen kommer att vara fullständigt frammatad innan inhalering kan ske.

Figur 4C visar multidos-inhalatorn i fullständigt öppnat läge.

Figur 5A visar en alternativ utförandeform där multidos-inhalatorn är kompletterad med en envägsventil 24 placerad mellan munstycket 6 och dosringen 2. l den nedre höljesdelen 4 finns en lokalisering 25 för nämnda envägsventil 24, i den övre höljesdelen 3 i denna alternativa lösning finns motsvarande lokalisering 26 för samma ventil visad i Fig 5B. Kompletteringen med envägsventilen förstärker 10 fuktskyddet genom att inbläsning av luft i luftkanalen omöjliggörs. Envägsventilen säkerställer dessutom att dosen inte kan falla ur munstycket om multidos-inhalatorn hålls upp och ner vid frammatningen av en ny dos. l denna variant återfinns alltså, förutom alla de redan beskrivna delarna ovan, en envägsventil 24 med tillhörande lokaliseringar 25 och 26 på utloppsidan, d.v.s. i munstycket 6.

Figur 6A visar en tätning 27 som är anordnad i den övre höljesdelen 3. Denna tätning 27 kan exempelvis åstadkommas genom dubbelformsprutning och ges en mjuk yta. Tätningen 27 kan också vara en lös del som placeras i höljesdelen 3 vid sammansättningen. Tätningen 27 är försedd med en urtagning eller öppning 28 placerad i anslutning till luftkanalen 7. Vid frammatningsmekanismens 5 aktivering roterar dosringen 2 mot den rotationsfasta övre höljesdelen 3 i rotationsriktningen som indikeras i figuren. När en pulverkammare 1 matas fram till luftkanalen 7, friläggs pulverkammaren 1 genom att den övre höljesdelen 3 har en lokal upphöjning som anordnad tvärs dosringens 2 rotationsriktning. Det är också tänkbart att luftkanalen 7 utformas i själva godset i den övre höljesdelen 3 och inte genom att göra en förhöjning i höljesdelen 3 som sträcker sig utanför höljesdelens 3 huvudsakliga yttre yta.

Snittytan C-C i Fig 6B, visar ett alternativ där tätningen utformas så att den integreras i den övre höljesdelen 3.

Figur 7A och 7B visar en alternativ tätning 29 som är integrerad i dosringen 2 istället, och som genom dubbelformsprutning ges en mjuk tätande yta.

Figur 8A och 8B visar en alternativ utförandeform där den undre höljesdelen eliminerats och dosringen 30 själv utgör en del av höljet. Dosringen 30 har i övrigt samma utförande som tidigare beskrivits. Frammatningsmekanismen har samma utförande vad gäller frammatningsarmens geometri i förhållande till dosringen 30.

Dock måste skyddskåpans design anpassas till inhalatorns i huvudsak cirkulära form.

Luftkanalen i sin helhet med backventil har samma utförande som tidigare. Backven- tilen 31 behöver ett lite större hål i centrum för att passa kring hålet 32 i dosringens 30 botten. En stav 33 som avslutas med en clips-funktion är placerad i centrum av den övre höljesdelen 34. Staven 33 sträcker sig mot och möter ett hål 32 i centrum på dosringen 30. Hålet 32 är utformat med motgäende form för clips- 11 funktionen som finns i spetsen pà staven 33 fràn den övre höljesdelen 34. När dosring 30 och den övre höljesdelen 34 pressas samman griper stavens clips- funktion fast i dosringens häl 32 och skapar ett tätningstryck mellan de 2 komponenterna.

Beskrivningen ovan är i första hand avsedd att underlätta förståelsen för uppfinningen och är naturligtvis inte begränsad till de angivna utföringsformerna utan även andra varianter av uppfinningen är möjliga och tänkbara inom ramen för uppfinningstanken och efterföljande patentkravs skyddsomfàng.

Claims (16)

PATENT KRAV

1. Multidos-inhalator för ämnen i pulverform innefattande en dosring (2,30) med flera i cirkel orienterade puiverkammare (1 ), avsedda för var sin dos puiverformat ämne, att sagda dosring (2) har pulverkammare (1) inneslutna med hjälp av minst en angränsande rotationsfast höljesdel (3,34), att en frammatningsmekanism (5) är anordnad att rotera dosringen (2) en puiverkammare (1) i taget, kännetecknad av att minst en tätning (27,29) är anordnad att täta dosringen (2,30) mot den angränsande rotationsfasta höljesdelen (3,34) sà att pulverkamrarna (1) avtätas frän varandra för kvarhällande av pulverdoserna i respektive kammare (1 ), att dosringen (2,30) är anordnad sä att nämnda dosrings puiverkammare (1) är frilagda mot och öppna mot den angränsande rotationsfasta höljesdelen (3,34), att en luftkanal (7) är anordnad i den till pulverkamrarnas (1) närmast angränsande rotationsfasta höljesdel (3,34) och placerad i läget för den pulverkammare (1) som skall avge en pulverdos, att luftkanalen (7) är anordnad väsentligen tvärs dosringens (2,30) rotationsriktning, att tätningen (27,29) vid rotationsläget för avgivning av pulverdosen är öppen mot nämnda angränsande rotationsfasta höljesdel (3,34) sä att pulverkammaren (1) och dess innehåll exponeras mot och kan passera ut genom luftkanalen (7).

2. l\/lultidos-inhalator enligt patentkrav 1, kännetecknad av att tätningen (27,29) är försedd med en urtagning/öppning (28) anordnad vid inhalatorns luftkanal (7).

3. l\/lultidos-inhalator enligt patentkrav 1 eller 2, kännetecknad av att luftkanalens (7) längd och bredd, vid rotationsläget för avgivning av pulverdosen, är anordnad att åtminstone väsentligen täcka ytan av den frilagda pulverkammaren (1 ).

4. l\/lultidos-inhalator enligt något eller nägra av föregående krav, kännetecknad av att en backventil (10,31) är anordnad i den ena av dosringens (2,30) angränsande höljesdelar (3,4,34).

5. l\/lultidos-inhalator enligt nägot eller nägra av föregäende krav, kännetecknad av att backventilen (10,31), vid inhalation, är anordnad att öppnas upp för inströmmande luft.

6. Multidos-inhalator enligt nägot eller nägra av föregäende krav, kännetecknad av att luften strömmar (20) genom luftkanalen (7) och förbi den frilagda pulverkammaren (1) och drar med sig pulverkammarens (1) innehäll, och ut genom ett munstycke (6).

7. l\/lultidos-inhalator enligt nägot eller nägra av föregäende krav, kännetecknad av att en frammatningsarm (13) i sin ena ände är försedd med ett kuggformat segment (12) som vid frammatningsmekanismens (5) aktivering griper in i en kuggkrans (14) anordnad i dosringen (2,30) och matar fram endast en dos vid varje frammatning.

8. Multidos-inhalator enligt nägot eller nägra av föregäende krav, kännetecknad av att frammatningsarmen (13) vid frammatningens retur är anordnad att fjädra undan för dosringens (2) kuggkrans (14).

9. Multidos-inhalator enligt något eller några av föregående krav, kännetecknad av att dosringen (2,30) är anordnad som ett stort kugghjul och frammatningsarmen (13) är försedd med ett segment av ett litet kugghjul (12), att utväxlingen är anordnad så att en pulverkammare (1) matas fram i avgivningsläge vid väsentligen halva utfällningen (23), och att frammatningsarmens kuggsegment (12), i nämnda utfällningsläge, går fri fràn dosringens kuggkrans (14) varvid dosringens (2,30) rotation avstannar.

10. l\/lultidos-inhalator enligt något eller nägra av föregående krav, kännetecknad av att dosringen (30) i sig utgör en höljesdel (34).

11. l\/lultidos-inhalator enligt något eller några av föregående krav, kännetecknad av att dosringen (30) och den övre höljesdelen (34) fästs vid varandra med hjälp av clips.

12. l\/lultidos-inhalator enligt något eller några av föregående krav, kännetecknad av att inhalatorns yttre form väsentligen är cirkulär.

13. l\/lultidos-inhalator enligt något eller några av föregående krav, kännetecknad av att tätningen (27) mellan dosringen (2,30) och den angränsande rotationsfasta höljesdelen (3,4,34) är integrerad i den angränsande höljesdelen (3,4,34).

14. l\/lultidos-inhalator enligt kraven 1-12, kännetecknad av att tätningen (29) i kontaktytan (17) mellan dosringen (2,30) och den angränsande delen är integrerad i dosringen (2,30).

15. l\/lultidos-inhalator enligt något eller några av föregående krav, kännetecknad av att en backventil (24) år anordnad i munstycket (6) för att förhindra att användaren kan blåsa in lufti inhalatorn.

16. l\/lultidos-inhalator enligt något eller några av föregående krav, kännetecknad av att luftkanalen (7) är anordnad som en spiral (11) i omedelbar anslutning till hålen (9) i inloppet (8) för inströmmande luft.