[go: up one dir, main page]

SE521913C2 - Inhalator för medikament i pulverform - Google Patents

Inhalator för medikament i pulverform

Info

Publication number
SE521913C2
SE521913C2 SE9903677A SE9903677A SE521913C2 SE 521913 C2 SE521913 C2 SE 521913C2 SE 9903677 A SE9903677 A SE 9903677A SE 9903677 A SE9903677 A SE 9903677A SE 521913 C2 SE521913 C2 SE 521913C2
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
passage
inhaler
enclosure
inhalation
air
Prior art date
Application number
SE9903677A
Other languages
English (en)
Other versions
SE9903677L (sv
SE9903677D0 (sv
Inventor
Lennart Brunnberg
Original Assignee
Shl Medical Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shl Medical Ab filed Critical Shl Medical Ab
Priority to SE9903677A priority Critical patent/SE521913C2/sv
Publication of SE9903677D0 publication Critical patent/SE9903677D0/sv
Priority to EP00971950A priority patent/EP1220698B1/en
Priority to DE60012347T priority patent/DE60012347T2/de
Priority to US10/110,375 priority patent/US6880555B1/en
Priority to PCT/SE2000/001976 priority patent/WO2001026720A1/en
Priority to AT00971950T priority patent/ATE271400T1/de
Priority to ES00971950T priority patent/ES2225246T3/es
Priority to AU10684/01A priority patent/AU1068401A/en
Publication of SE9903677L publication Critical patent/SE9903677L/sv
Publication of SE521913C2 publication Critical patent/SE521913C2/sv

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0091Inhalators mechanically breath-triggered
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0028Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • A61M15/0045Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters
    • A61M15/0046Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters characterized by the type of carrier
    • A61M15/0051Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters characterized by the type of carrier the dosages being arranged on a tape, e.g. strips

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

25 30 521 913 öppnas när medikamentet skall avges. En sådan anordning utnyttjar två remsor som är förenade till varandra med dosutrymmen mellan. När en dos skall avges separeras remsorna så att dosen är exponerad.
Dosen faller ner på en bricka eller liknande anordnad i luftpassagen så att, vid inhalation, dosen avges till patienten. Resten av doserna förblir skyddade från fukt av remsorna.
Ett problem med denna typ av inhalator är att dosen inte kvarhålles eller är skyddad av någonting när den har fallit ner på brickan. Om patienten sedan lutar, eller på något sätt rör eller skakar inhalatorn, eller andas ut genom anordningen, före inhalation, kommer pulvret sannolikt att falla av eller blåsas bort från brickan och försvinna, in i inhalatorns mekanism och möjligtvis avbryta funktionen, eller bort från inhalatorn till en stor del. Patienten kommer sedan vid inhalation inte att motta en tillräcklig dos.
Ett annat problem med många pulverinhalatorer är de relativt långa passagevägarna mellan avgivningspunkten och inhalationsöppningen.
Då pulvret inte följer luftflödet på ett linjärt sätt utan hellre turbulent, avsättes pulver på de inre väggarna av inhalatorn, vilket således förorsakar en uppbyggnad av pulver på vissa områden. Detta betyder även att patienten inte erhåller en full dos medikament. Dessa ”samlingar” av pulver kan till slut lossna vid inhalation varvid patienten kan erhålla en överdos av medikament. Allmänt sett kan avsättningen av pulver leda till en variation i de avgivna doserna.
Andra pulverinhalatorer utnyttjar kapslar som innehåller specifika doser medikament där kapslarna skyddar medikamentet. Kapslarna placeras i en inhalator och när en patient skall ta en dos är organ anordnade att öppna kapseln så att medikamentet bärs iväg av en luftström genom kapseln vid inhalation. Ofta skärs eller slitsas dessa kapslar av knivar, nålar eller liknande. Vid skärning av dessa kapslar föreligger en risk att bitar slits av under inhalation. Dessa bitar kan 10 15 20 25 30 521 915 s sedan fastna i luftpassagen hos inhalatorn och störa dess funktion, eller värre, dras in i lungtrakten hos patienten.
KORT BESKRIVNING AV UPPFINNINGEN Ändamålet med föreliggande uppfinning är att tillhandahålla en inhalator för pulvermedikament utan de ovan nämnda nackdelarna, vilken är lätt att använda, avger en riktig dos medikament vid riktig inhalation med en hög ekvivalens mellan avgivna doser och som mellan användning, skyddar pulvret från fukt och liknande förhållanden. Ändamålet uppnås enligt en aspekt av uppfinningen med en inhalator enligt ingressen till beskrivningen kännetecknad av organ för att medge tillgång till nämnda dos medikament, varvid nämnda organ är anordnat och utformat så att det är istånd att införas inuti nämnda inneslutning och etablera åtminstone en passage mellan det inre hos nämnda inneslutning och nämnda inhalationsöppning, genom vilken passage medikamentet avges till patienten vid inhalation.
Enligt en annan aspekt av uppfinningen kännetecknas denna av att den innefattar åtminstone en ytterligare passage, vilken ytterligare passage, vid inhalation, fungerar som en lufttillförsel till inneslutningen.
Enligt ännu en apsekt av uppfinningen kännetecknas denna av att nämnda spetsiga ände (ändar) har en utformning med formen av ett antal sidoväggar, där varje sidovägg har formen av en triangel, att ett hörn av varje triangel formar en spetsig ände, att kanterna på angränsande trianglar fungerar som skärare när de bryter igenom inneslutningens vägg, och att passagens (-ernas) öppning är anordnad i åtminstone en sidovägg.
Enligt ännu en aspekt av uppfinningen kännetecknas den av att nämnda organ för att medge tillgång till nämnda inhalator når ett visst trö skelvärde. 10 15 20 25 30 ~ 521 913 Enligt ännu en aspekt av uppfinningen kännetecknas denna av att avståndet mellan dosinneslutningen och inhalationsöppningen är kort och att ett luftejektororgan är anordnat angränsande till nämnda luftöppning i kommunikation med nämnda organ för medgivande av dostillgång.
Fördelarna med uppfinningen jämfört med känd teknik är flera. Då medikamentet är förpackat i doser, är det mycket enkelt att hantera anordningen och då organet för att medge tillgång till medikamentet införs i inneslutningen, undvikes huvudsakligen risken för att medikamentet försvinner, faller av avgivningsbrickan eller försvinner i anordningen efter det att medikamentet exponeras.
Då dosinneslutningen företrädesvis öppnas av långsträckta kroppar med spetsiga ändar som ger passager för medikamentet till inhalationsöppningen, och då kropparna insättes in i inneslutníngen vid inhalationens start och är stationära där under inhalationen, kan medikamentet endast komma ut genom dessa passager och exponeras mot omgivande atmosfär i en minimerad omfattning.
Då de spetsiga ändarna företrädesvis är anordnande med triangulära sidoväggar där ett hörn av varje triangel tillsammans formar ändpunkten och att kanterna hos trianglarna verkar som skärare, erhålles en mycket kontrollerad öppning av inneslutningen. Då sidoväggarna är huvudsakligen plana kommer inneslutningens väggar att rulla upp längs sidoväggarna och forma ett slags tätning som förhindrar att medikamentet flyr därigenom.
Företrädesvis aktiveras organet för medgivande av tillgång vid inhalation. På grund av detta öppnas ínneslutningen vid insättning av organet inuti inneslutningen endast när en patient inhalerar i anordningen. Således exponeras medikamentet endast för en mycket 10 15 20 25 30 521 915 kort stund och mellan inhalationer är den efterföljande dosen säkert lagrad inuti dosinneslutningen. Denna egenskap tillförsäkrar att inget medikament kommer att förloras på grund av oriktig hantering av anordningen. Denna egenskap medger även inhalation oberoende av position av inhalatorn, vilket således även möjliggör inhalation när man ligger ner.
Företrädesvis är organet för medgivande av tillgång anordnat med åtminstone två passager, en i kommunikation med inhalationsöppningen och den andra med inhalatorns inre, företrädesvis i dosaktiveringsorganets omgivning. Detta tillförsäkrar ett luftflöde genom inneslutningen, vilket luftflöde transporterar medikamentet i pulverform.
Företrädesvis är passagen mellan dosinneslutningen och inhalationsöppningen kort för att minimera risken att pulver avsättes på anordníngens inre.
Inhalatorn är vidare företrädesvis anordnad med ett ejektororgan anordnat i luftpassagen angränsande till den ände av medikamentpassagen som är motstående den ände som är anordnad inuti inneslutningen, för att öka flödet genom inneslutningen, vilket därigenom tillförsäkrar en riktig tömning av inneslutningen vid inhalation. Detta är särskilt viktigt med mycket små doser medikament i ganska små inneslutningar. På grund av storleken på inneslutningarna behöver passagerna av nödvändighet vara små. För att på riktigt sätt kunna aerolisera medikamentet och avge detta genom passagen (-erna) måste ett tillräcklig luftflöde skapas, vilket tillförsäkras enligt föreliggande uppfinning med ejektororganet. Med de små passagerna kan inte hela inhalationsluftflödet riktas genom dessa. En del av luftflödet måste tas från, och riktas genom, luftpassagen, vilket luftflöde, när det passerar genom ejektororganet, skapar och ökar luftflödet genom passagerna. 10 15 20 25 30 i 521 913 Även den virvlande effekt som erhålles enligt föreliggande uppfinning genom att rikta öppningarna hos inloppets och utloppets passager i olika riktningar och/ eller konfigureringen av inneslutningarna hjälper till att på riktigt sätt tömma inneslutningarna.
Dessa och andra aspekter på, och fördelar med, föreliggande uppfinning kommer att framgå av den följande detaljerade beskrivningen av en föredragen utföringsform och av de bifogade ritningsfigurerna.
KORT BESKRIVNING AV RITNINGSFIGURERNA I den följande beskrivningen av en föredragen utföringsform kommer hänvisning att göras till ritníngsfigurerna, där Fig. 1 visar en perspektivvy av en föredragen utföringsform enligt uppfinningen med ett täcklock stängt, Fig. 2 täcklocket öppet, visar en perspektivvy av inhalatorn enligt Fig. 1 med Fig. 3 inhalatorn enligt Fig. 1 med skyddlocket stängt, visar en detaljerad vy i tvärsnitt av den främre änden av Fig. 4 visar inhalatorn enligt Fig. 3 med täcklocket öppnat före inhalation, Fig. 5 visar inhalatorn enligt Fig. 3 under inhalation, Fig. 6 visar inhalatorn enligt Fig. 3 efter inhalation och täcklocket stängt, Fig. 7 visar en detaljvy av ett dostillgångsorgan i anslutning till en luftejektor, 10 15 20 25 30 521 913 Fig. 8 visar en detaljerad ändvy av dostillgångsorganet enligt Fíg. 7, Fig. 9 enligt uppfinningen, visar en detaljerad vy av en variant av ett dostillgångsorgan Fig. 10 föreliggande uppfinning, visar en variant av en blisterkassett som skall användas med Fig. 11-14 visar en variant av en inhalator enligt uppfinningen med en blisterkassett enligt Fig. 10, och Fig. 15 visar en variant av en blisterkassett som skall användas med föreliggande uppfinning.
DETALJERAD BESKRIVNING AV UPPFINNINGEN Inhalatorn enligt ritningsfigurerna innefattar ett hus 10. Vid en ände av huset är ett munstycke 12 med en ínhalationsöppning 14 anordnad.
Munstycket är skyddat, när ínhalatorn är i viloposítionen, av ett täcklock 16, vilket är vridbart anbringat till huset mellan en viloposition, Fig. 1, och en aktiverad position, Fig. 2 Anordnat inuti öppningen och i luftpassagen är ett organ för att medge tillgång till medíkament 18, Fig. 3-6. Organet innefattar en långsträckt kropp 20 med en passage 22 genom dess längd, härefter benämnd utloppspassage. En ände 24, den som vetter inåt, är anordnad med skärpta kanter. Den långsträckta kroppen är glidbart stödd i ett hål i öppningen, varvid den andra änden 26 hos den långsträckta kroppen är anordnad i öppningen. En pinne 28 är anordnad på den långsträckta kroppen som sträcker sig tvärs den längsgående axeln 30 hos kroppen.
En tryckfiäder 32 är anordnad mellan pinnen och stödväggen 34 hos öppningen, vilken fjäder tvingar den långsträckta kroppen inåt.
Inhalatorn är vidare anordnad med ett luftintag 36. En klaff 38 är 10 15 20 25 30 521 913 vridbart anordnad angränsande till luftintaget och utformad att vara istånd att stänga luftintaget. En tryckfjäder 40 är anordnad att tvinga klaffen till en stängande position. en hävarm 42 är anbringad till klaffen och som sträcker sig frän den motsatta sidan av vridpunkten 44. En hävstång 46 är vridbart anordnad runt en axel 48, med en arm 50 i kontakt med klaffens hävarm. Änden av den andra armen 52 hos hävarmen är anordnad med en kuggstäng 54. Kuggstängen i sin tur är i ingrepp med ett kugghjul 56 vridbart anordnad runt en axel. En platta 58 är anbringad till kugghjulet. En spärrhake 60 är anordnad på plattan med en fastsättningspunkt 62 med ett avstånd från kugghjulets vridpunkt. Plattan är vidare anordnad med en tunga 64 som sträcker sig í en riktning mot munstyckeen. Ett utskott 68 är anordnat på den inre ytan av täcklocket för samverkan med tungan genom öppningen på ett sätt som kommer att beskrivas nedan.
Vidare inuti inhalatorn och den längsträckta kroppen är ett hjul 70 roterbart anordnat pä en axel 72, vilken axel är vinkelrät mot den längsgående axeln hos den längsträckta kroppen, och med axlarna skärande varandra. Hjulet är anordnat med ett flertal urtag 74. Vidare är hjulet anordnat med ett tandhjul 76 för samverkan med spärrhaken pä ett sätt som kommer att beskrivas i detalj nedan.
Medikamentet är förpackat i blister 78, där varje blisterinneslutning innehäller en dos medikament. lnneslutningarna är anordnade på en remsa 80 eller liknande långsträckt flexibelt band. Urtagen hos hjulet har en storlek och delning sä att det är iständ att uppta ett blister när remsan placeras runt hjulet.
När inhalatorn laddas öppnas huset och remsan placeras runt hjulet med blisterna positionerade i urtagen. Ett andra hjul eller styrorgan (ej visat) är anordnat i huset för att styra remsan. 10 15 20 25 30 521 915 Inhalatorn är nu klar för användning. När inhalatorn skall användas vrids täcklocket 16 runt dess axel och munstyckeen 14 frigörs, Fig. 4.
När inhalatorn är i ett klarläge täcker klaffen 38 luftintaget 36 pä grund av tryckfiädern 40. Via hävarmen 42 och hävstàngen 46 med dess kuggstång 54 som är i ingrepp med kugghjulet 56, pressas den långsträckta kroppen 20 till en tillbakadragen position av hävstången som verkar på pinnen mot kraften hos den långsträckta kroppens fjäder 32.
Vid inhalation tvingas luft; genom passagen 22 hos den längsträckta kroppen från inhalatorns inre, vilket skapar ett tryckfall där och en tryckskillnad mellan det inre och det yttre av inhalatorn.
Tryckskillnaden gör att klaffen 38 rör sig runt dess vridaxel 44, vilket därigenom öppnar luftintaget 36. Vridverkan hos klaffen gör att hävramen vrids runt dess vridaxel, varvid den långsträckta kroppen 20 skjuts framåt av ljäderkraften och dess främe ände 24 penetrerar blisterskyddet hos blistret som är placerat i den längsgående riktningen hos den längsträckta kroppen. Den främre änden av den långsträckta kroppen är nu anordnad inuti blistret. På grund av inhalationen dras pulvermedikamentet i blistret genom passagen hos den långsträckta kroppen och in i lungtrakten hos patienten.
På grund av hävarmens rörelse, roterar dess kuggstång kugghjulet 56 i en medurs riktning i figurerna 3 till 6, varigenom även plattan 58 anbringad till kugghjulet roteras. Detta gör att spärrhaken 60 rör sig ut ur ingrepp med en tand hos tandhjulet 76 och i ingrepp med en angränsande tand.
När patienten har inhalera_t dosen stänger denne täcklocket. Vid stängning kommer utskottet 68 i locket i kontakt med tungan 64 hos plattan. Denna kontakt gör att plattan och kugghjulet roterar i en moturs riktning i figurerna 3 till 6. 10 15 20 25 30 i521 913 10 Rotationen av kugghjulet verkar på kuggstången hos hävstången vilket får denna att vrida runt dess axel i en moturs riktning varvid den långsträckta kroppen dras ut ur blistret och tillbaka till en viloposition mot dess fjäderkraft.
Rotationen gör att spärrhaken roterar hjulet en viss vinkel så att ett angränsande blister är anordnat i den längsgående riktningen hos den långsträckta kroppen. I detta avseende skall det förstås att delningen hos urtagen i hjulet och avståndet mellan tänderna hos tandhjulet motsvarar varandra, så att för varje vridning av hjulet av spärrhaken, ett angränsande urtag placeras i position.
Inhalatorn är nu klar för nästa inhalation.
Med utföringsformen beskriven ovan skall det förstås att det inre av inhalatorn måste vara tillräckligt tätat så att det enda luftflöde som kan ske är genom luftintaget som är stängt av klaffen. Det är dock tänkbart att ha någon form av luftöppning med reducerad storlek, kanske i själva klaffen, för att skapa ett visst luftflöde när patienten inhalerar innan det att klaffen öppnar. Det måste dock vara tillräckligt litet för att en tryckskillnad skall skapas över klaffen.
Kraften hos fjädern som verkar på klaffen är företrädesvis satt så att klaffen öppnar vid ett visst inhalationstryckfall och luftflöde, avsedd att vara en nivå där riktig inhalation för att erhålla en tillräcklig dos medikament uppnås.
Med konfigureringen enligt denna utföringsform, erhålles ganska korta passagevägar för luft/ pulver, vilket minimerar risken att pulver avsättes inuti inhalatorn, vilket således förbättrar ekvivalensen hos de avgivna doserna. 10 15 20 25 30 521 913 11 Figurerna 7 och 8 visar en variant av dostillgångsorganet. Enligt Fig. 8 innefattar det en första passage, utloppspassage, 100 som sträcker sig genom längden av den långsträckta kroppen 102. Änden av den långsträckta kroppen som vetter mot hjulet och blistren är anordnad med två skärpta ändar, 104, 106, vars former kommer att beskrivas i detalj nedan. Utloppspassagen 100 slutar i en av de spetsiga ändarna 104. En första passage, inloppspassage 108, är anordnad i den långsträckta kroppen, vilken passage slutar i den andra spetsiga änden 106. Den motsatta öppningen 110 hos inloppspassagen är anordnad inuti inhalatorns hus.
Utloppspassagen slutar i luftpassagen 112 i närheten av inhalationsöppningen. I luftpassagen, angränsande änden hos utloppspassagen, är styrväggar 114 anordnade och utformade så att en ejektoreffekt uppnås i det området. Denna ejektoreffekt skapar ett sådant luftflöde genom inneslutningen att en aerolisering av pulverrnedikarnentet erhålles och tillförsäkrar en riktig tömning av inneslutningen. Ejektoreffekten blir synnerligen viktig för små inneslutningar som innehåller små mängder medikament, där de små inneslutningarna begränsar storleken hos passagerna. Med små passager kan inte det totala luftflödet riktas genom dessa. Därför riktas en större del av luftflödet genom luftpassagen vid inhalation, och på grund av detta luftflöde som passerar genom änden hos luftpassagen i ejektorområdet, skapas en ejektoreffekt för utloppspassagen.
Som ett exempel är de spetsiga ändarna 104, 106 hos den långsträckta kroppen konfigurerade som tetraedrar, Fig. 8, var och en med tre triangulära skärpta sidor. Den övre spetsen 120 hos varje tetraeder är inte centrerad, utan något förskjuten så att en av sidoväggarna 122 har en mycket brantare lutning än de andra två 124, 126, vilka har huvudsakligen samma lutning. Öppningarna 130, 132 för passagerna är anordnade på den brantare sidoväggen hos tetraedern. 10 15 20 25 30 1521 913 12 Varianten med två passager fungerar något annorlunda än den ovan beskrivna utföringsformen. En öppning 1 12 är anordnad runt den yttre änden av den långsträckta kroppen. Vid inhalation sugs luft genom denna öppning, vilket skapar en tryckskillnad såsom beskrivits ovan, vilket triggar den långsträckta kroppen att tryckas mot blistret. När de spetsiga ändarna når blisterskyddet kommer kanterna mellan sidoväggarna att skära skyddet längs tre linjer som möts vid spetsen 120 hos tetraedern. När spetsarna kommer djupare in i blistret kommer huvuddelen av det uppskurna skyddet att rulla upp längs sidoväggarna 124, 126 med mindre lutning och forma en viss tätning för att förhindra pulver inuti blistret att komma ut, och en liten del kommer att vara i kontakt med sidoväggen med den brantare lutningen. På grund av detta är öppningen anordnad i sidoväggen med brantare lutning för att minska risken att skuret skyddmaterial blockerar öppningen. Med denna utformning kontrolleras uppskärningen av blistret på ett mycket effektivt och säkert sätt med avseende på tätning av blistret och för att förhindra täckmaterial att skäras av.
Med de spetsiga ändarna inuti blistret formar de två passagerna en luftpassage genom blistret. Vid inhalation kommer ejektorn anordnad runt den motstående änden av passagen att skapa ett luftflöde från det inre av inhalatorn genom inloppspassagen in i blistret och ut genom utloppspassagen och vidare genom inhalationsöppningen. På grund av positionen hos de två spetsiga ändarna, Fig. 8, där öppningarna år riktade i mostående riktningar, skapas en virvlande rörelse av luften inuti blistret, vilket förbättrar tömningen av medikarnentet i blistret.
I detta avseende skall det noteras att formen hos själva blistret kan öka den virvlande effekten. Det är även tänkbart att anordna de spetsiga ändarna i andra riktningar och anordna de så att de kan orienteras oberoende av varandra. 10 15 20 25 30 521 913 13 I Fig. 7 är organet för att medge tillgång utformat som en enstaka enhet.
Det är självklart möjligt att ha två separata enheter, var och en med en spetsig ände och passage. I detta avseende är det även tänkbart att ha en spets som skjuter ut ett avstånd ytterligare än den andra, företrädesvis utloppspassagen. Om utloppspassagen kommer in i blísterinneslutning först, byggs ett negativt tryck upp i blistret på grund av inhalationen innan inloppspassagen skapar luftflödet genom blistret.
Det negativa trycket hjälper till att förhindra att pulver kommer ut ur blistret vid penetrering av spetsarna.
Det skall förstås att de spetsiga ändarna kan ha andra former för att medge tillgång på ett kontrollerat sätt. Exempelvis kan ändarna ha fler än tre tríangulära sidor, att skärningen mellan sidorna är anordnade med skarpa utskjutande eggar eller att alla sidor har samma lutning.
Fig. 9 visar en variant med en långsträckt kropp 140 anordnad med två passager 142, 144, en inlopps- och en utloppspassage med öppningar vid samma avstånd från ändpunkten eller med viss skillnad i avstånd för att uppnå funktionen som beskrivits ovan.
Fig. 10 visar en variant av blisterkassetten 150 där huvudkroppen är en skiva med ett centrum 152 som möjliggör rotationen av skivan. Blistren 154 är anordnade på en cirkel vid ett avstånd från centrumet.
Figurerna 11 till 14 visar en variant av inhalatorn enligt uppfinningen.
Med denna variant, för att erhålla korta luft /pulverpassager, är inhalationsöppningen snarare placerad på inhalatorns sida än vid dess ände som med den första utföringsformen. Inhalatorn innefattar ett hus 200 anordnat med en munstycke 202 vid den övre änden av en sidoyta 204 hos inhalatorn. I inhalationsöppningen hos munstyckeen är en långsträckt kropp 208 fast anordnad, vilken är anordnad med en spetsig ände 210 och en passage 212, härefter benämnd utloppspassage. Den långsträcka kroppen är anordnad med en andra 10 15 20 25 30 521 913 14 spetsig ände 214 och en andra passage 216, härefter benämnd inloppspassage. Inhalationsöppningen angränsande till utloppsänden 218 är anordnad med en form som ger en ejektoreffekt. En blisterkassett 150 enligt Fig. 10 är anordnad roterbart runt en axel 220, vilken är parallell med den längsgående riktningen hos den långsträckta kroppen och med ett avstånd från denna så att cirkeln 156 längs vilken blisterinneslutningarna 154 är placerade skär den längsgående riktningen hos den långsträckta kroppen.
På motsatt sida om blisterkassetten, och även i den längsgående riktningen hos den långsträckta kroppen är ett aktiveringsorgan 222 anordnat. Detta innefattar ett tryckdon 224 glidbart anordnat i en hållare. En tryckfiäder 226 är anordnad mellan tryckdonet och huset, vilken tryckfjäder tvingar tryckdonet mot blisterkassetten. Ett hållardon 228 är kontakt med nämnda tryckdon. En klaff 230 är vridbart anordnad angränsande ett luftintag 232 i inhalatorns hus. På motsatt sida om vridpunkten för klaffen anordnad med en arm 234, där änden på armen är anordnad med en klack, som är i ingrepp med en motsvarande klack på hållardonet. Ett täcklock 236 är vridbart anordnad till inhalatorns hus och innefattar en tunga 238, vilken, när täcklocket är stängt, Fig .1l, sträcker sig genom en passage i huset och i kontakt med hållardonet. Angränsande dess vridaxel 240 är täcklocket anordnat med matningsorgan, innefattande ett tandat hjul 242 som är i ingrepp med ytan hos blisterkassetten.
Funktionen är som följer. När täcklocket 236 vrids bort från munstycket 202, d v s när en patient skall inhalera en dos medikament, avlägsnas tungan som säkrar hållardonet 228 och inhalatorn är redo för användning, Fig. 12. Vid inhalation skapas en tryckskillnad mellan det inre och det yttre hos inhalatorn. Tryckskillnaden kommer att göra att klaffen 230 vrids, vilket därigenom öppnar luftintaget 232 så att ett luftflöde skapas. Vridverkan hos klaffen kommer att göra så att klacken hos armen 234 rör sig ur kontakt med klacken hos hållardonet. 10 15 20 25 30 521 913 15 Eftersom hållardonet är i kontakt med tryckdonet 224 kommer tryckdonet att tvingas framåt av kraften hos tryckfjädern 226.
I sin tur kommer tryckdonet att trycka blisterinneslutningen 154 mot de spetsiga ändarna 210,214 hos den långsträckta kroppen 208, Fig. 13. De spetsiga ändarna kommer att penetrera inneslutningen och att positioneras inuti ínneslutningen på grund av trycket från tryckdonet.
Inloppspassagen och utloppspassagen hos den långsträckta kroppen har skapat en flödesväg så att under inhalatíonen, på grund av ejektoreffekten, luft dras in i inneslutníngen via inloppspassagen i vilken inneslutning luften blandas med medikamentet och blandningen dras genom utloppspassagen och in i lungtrakten hos patienten.
När patienten har erhållit dosen, stängs täcklocket. Vridrörelsen hos täcklocket förorsakar en rotationsrörelse hos matningshjulet 242 så att blisterkassetten roteras och en efterföljande blisterinneslutning placeras framför den långsträckta kroppen. Stängningen av täcklocket gör att tungan kommer i ingrepp med hållardonet, F ig. 14, och trycker denna och tryckorganet tills klackarna hos armen och hållardonet kommer i ingrepp. Inhalatorn är nu redo för en efterföljande do savgivning.
Fig. 15 visar en annan variant av blisterkassetten 160 som kan användas med en inhalator med en liknande utformning som den som beskrivits i den första utföringsformen, där huvudkroppen är en skiva 162 med ett centrum 164 som möjliggör rotation av skivan. Ett antal tungor 166 är anordnade vid skivans omkrets, på vilka tungor blisterinneslutníngar 168 är anordnade. När, eller före, placeringen av skivan i inhalatorn, fälls tungorna uppåt eller nedåt. Även om blisters har använts för att exemplifiera föreliggande uppfinning, skall det förstås att andra inneslutningar som innehåller specifika doser medikament kan utnyttjas, och även andra organ för att 10 15 20 i521 913 16 positionera inneslutningarna i förhållande till dostillgångsorganet.
Dessa kan inkludera kapslar och likande placerade i magasin såsom revolvermagasin.
Med en inhalator enligt uppfinningen är det möjligt att ha vissa delar utbytbara för att erhålla en hög grad av hygien och för att förhindra att eventuella ansamlingar av pulver i ínhalatorn når sådana mängder över långa perioder av användning så att de kan lossna och förorsaka överdoser. Dessa delar kan inkludera munstyckeen, den långsträckta kroppen eller kropparna och andra som kan anses behöva bytas ut ofta. Även om de långstråckta kropparna har visats rörliga för att medge tillgång till medikamentet, skall det förstås att den långsträckta kroppen kan vara fixerad och att medikamentinneslutningarna är rörliga till och från den långsträckta kroppen för att uppnå samma funktion.
För vissa typer av medikament, i synnerhet medikament formade som agglomerat som behöver reduceras i storlek genom att brytas ned eller pulveriseras, kan ínhalatorn vara anordnad med virvelorgan för att förorsaka en turbulens hos luftflödet som innehåller medikamentet så att medikamentet reduceras i storlek under samverkan med ínhalatorn.

Claims (1)

10 15 20 25 30 S21 912» šïïe šïï: i? ~ if ïïïí- ííïï: I? PATENTKRAV
1. Inhalator för rnedikarnent i pulverform, med en öppning (14) avsedd för inhalation, att nämnda pulvermedikament är anordnat i inhalator i ett antal inneslutningar (78, 154, 168),där varje inneslutníng innefattar en specifik dos medikament, organ (46) för att medge tillgång till nämnda dos medikament, varvid nämnda organ är anordnat så att det är istånd att insättas inuti nämnda inneslutníng och att etablera åtminstone en passage (22, 100), härefter benämnd utloppspassage, mellan det inre hos nämnda inneslutníng och nämnda inhalationsöppning, genom vilken utloppspassage medikamentet avges till patienten vid inhalation, kännetecknad av att nämnda organ för medgivande av tillgång aktiveras när tryckfallet/luftflödet i en luftpassage i nämnda inhalator när ett visst tröskelvärde. . Inhalator enligt krav l, kännetecknad av att nämnda organ innefattar åtminstone en ytterligare passage (108), härefter benämnd inloppspassage, vilken inloppspassage, vid inhalation, fungerar som en lufttillförsel till inneslutningen. . Inhalator enligt krav l eller 2, kännetecknad av att nämnda organ innefattar en långsträckt kropp (20, 102) med ett skärorgan (24, 120), vilket skärorgan är istånd att penetrera väggen hos nämnda inneslutníng på ett kontrollerat sätt. . Inhalator enligt krav 2, kännetecknad av att nämnda organ innefattar åtminstone två långsträckta kroppar med skärorgan, vilka skärorgan är istånd att skära genom väggen hos nämnda inneslutníng, varvid en av nämnda åtminstone två långsträckta kroppar innefattar nämnda åtminstone en utloppspassage och den andra av nämnda åtminstone två långsträckta kroppar innefattar nämnda åtminstone en inloppspassage. 10 15 20 i s21 913 i: ::f;í:::~ /íš . Inhalator enligt krav 3 eller 4, kännetecknad av att nämnda spetsiga ände (ändar) har en utformning med formen av ett antal sidoväggar, där varje sidovägg har formen av en triangel, att ett hörn av varje triangel tillsammans formar en spetsig ände, att kanterna på angränsande tríanglar verkar som skärare när de bryter igenom inneslutningens vägg, och att öppningen (130, 132) hos passagen (- erna) är anordnad i åtminstone en av sidoväggarna (122). . Inhalator enligt krav 5, kännetecknad av att, när två öppningar används, öppningarna (130, 132) är anordnade vettande i olika riktningar för att skapa en virvlande rörelse hos luften/ pulvret inuti inneslutningen under inhalation. . Inhalator enligt krav 1, kännetecknad av att nämnda organ för att medge tillgång innefattar en klaff (38) rörligt anordnad i nämnda luftpassage och fjäderorgan (32), varvid, vid inhalation, nämnda klaff rör sig och aktiverar nämnda fjäderorgan, vilket i sin tur etablerar nämnda utloppspassage. . Inhalator enligt något av de föregående kraven, kånnetecknad av att luftpassagen är anordnad med en luftejektor (112, 114), vilken, vid inhalation, genererar luftflödet genom nämnda inneslutning.
SE9903677A 1999-10-12 1999-10-12 Inhalator för medikament i pulverform SE521913C2 (sv)

Priority Applications (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE9903677A SE521913C2 (sv) 1999-10-12 1999-10-12 Inhalator för medikament i pulverform
EP00971950A EP1220698B1 (en) 1999-10-12 2000-10-12 Inhaler
DE60012347T DE60012347T2 (de) 1999-10-12 2000-10-12 Inhalator
US10/110,375 US6880555B1 (en) 1999-10-12 2000-10-12 Inhaler
PCT/SE2000/001976 WO2001026720A1 (en) 1999-10-12 2000-10-12 Inhaler
AT00971950T ATE271400T1 (de) 1999-10-12 2000-10-12 Inhalateur
ES00971950T ES2225246T3 (es) 1999-10-12 2000-10-12 Inhalador.
AU10684/01A AU1068401A (en) 1999-10-12 2000-10-12 Inhaler

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE9903677A SE521913C2 (sv) 1999-10-12 1999-10-12 Inhalator för medikament i pulverform

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE9903677D0 SE9903677D0 (sv) 1999-10-12
SE9903677L SE9903677L (sv) 2001-04-13
SE521913C2 true SE521913C2 (sv) 2003-12-16

Family

ID=20417331

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE9903677A SE521913C2 (sv) 1999-10-12 1999-10-12 Inhalator för medikament i pulverform

Country Status (1)

Country Link
SE (1) SE521913C2 (sv)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11554213B2 (en) * 2018-09-22 2023-01-17 Shl Medical Ag Injector needle insertion retraction assembly

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11554213B2 (en) * 2018-09-22 2023-01-17 Shl Medical Ag Injector needle insertion retraction assembly

Also Published As

Publication number Publication date
SE9903677L (sv) 2001-04-13
SE9903677D0 (sv) 1999-10-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1220698B1 (en) Inhaler
JP5651233B2 (ja) 簡易なカプセル・ベースの吸入器
EP1061982B1 (en) Dry powder medicament inhalator having an inhalation-activated flow diverting means for triggering delivery of medicament
JP5667170B2 (ja) ドライパウダー吸入器
CA2297024C (en) Dry powder medicament inhalator having an inhalation-activated flow diverting means for triggering delivery of medicament
EP1386630B1 (en) Powder inhaler
JP5667169B2 (ja) 吸入器および吸入器を組み立てる方法
EP1322360B1 (en) Foil cutter
JP5756460B2 (ja) ドライパウダー吸入器
US5692496A (en) Dry powder medicament inhalator having an inhalation-activated flow diverting means for triggering delivery of medicament
US5988163A (en) Dry powder medicament inhalator having an inhalation-activated flow diverting means for triggering delivery of delivery of medicament
SE521913C2 (sv) Inhalator för medikament i pulverform
EP3974014A1 (en) Inhaler for delivering medicines

Legal Events

Date Code Title Description
NUG Patent has lapsed