RU99111264A - Производные пиримидинилоксиалканамидов и фунгициды для сельского хозяйства или садоводства - Google Patents
Производные пиримидинилоксиалканамидов и фунгициды для сельского хозяйства или садоводстваInfo
- Publication number
- RU99111264A RU99111264A RU99111264/04A RU99111264A RU99111264A RU 99111264 A RU99111264 A RU 99111264A RU 99111264/04 A RU99111264/04 A RU 99111264/04A RU 99111264 A RU99111264 A RU 99111264A RU 99111264 A RU99111264 A RU 99111264A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- alkyl
- alkoxy
- alkyl group
- haloalkyl
- Prior art date
Links
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title claims 2
- 238000010413 gardening Methods 0.000 title 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 33
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 18
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 18
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 16
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 13
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 11
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 10
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000006766 (C2-C6) alkynyloxy group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 6
- 125000003320 C2-C6 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 5
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 4
- SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M sodium;6-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)amino]hexanoate Chemical compound [Na+].COC1=CC(C(=O)NCCCCCC([O-])=O)=CC(OC)=C1OC SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 4
- -1 C 1 -C 6 alkoxy Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 3
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 3
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004767 (C1-C4) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004738 (C1-C6) alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 2
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006643 (C2-C6) haloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000003898 horticulture Methods 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
Claims (4)
1. Производное пиримидинилоксиалканамида, представленное формулой I
где R1 представляет собой атом водорода, C1-C6алкильную группу, С3-С6 циклоалкильную группу, C1-C4 галогеналкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, C2-C6 алкенилоксигруппу, C2-C6 алкинилоксигруппу, С3-С6 циклоалкилоксигруппу, C1-C6 алкилтиогруппу, C1-C6 алкилсульфинильную группу, C1-C6 алкилсульфонильную группу, C2-C6 алкенилтиогруппу, C2-C6 алкинилтиогруппу, С3-С6 циклоалкилтиогруппу, C3-C6 алкиламиногруппу, ди(С1-С6 алкил) аминогруппу, атом галогена, фенильную группу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой, C1-C4 галогеналкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, цианогруппой, нитрогруппой или атомом галогена) или феноксигруппу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой, C1-C4 галогеналкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, цианогруппой, нитрогруппой или атомом галогена),
R2 представляет собой атом водорода, C1-C6 алкильную группу, C2-C6 алкенильную группу, C2-C6 алкинильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу, C1-C4 галогеналкильную группу, C2-C6 галогеналкенильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, С1-С6 алкенилоксигруппу, C2-C6 алкинилоксигруппу, C3-C6 циклоалкилоксигруппу, C1-C4 галогеналкоксигруппу, C1-C6 алкилтиогруппу, C2-C6 алкенилтиогруппу, C2-C6 алкинилтиогруппу, C1-C6 алкиламиногруппу, ди( C1-C6 алкил) аминогруппу, атом галогена или фенильную группу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой, C1-C4 галогеналкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, цианогруппой, нитрогруппой или атомом галогена) ,
R3 представляет собой атом водорода, C1-C6 алкильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу, C1-C4 галогеналкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, (C1-C6 алкил) карбонильную группу, ( C1-C6 алкокси) карбонильную группу, атом галогена, нитрогруппу или цианогруппу или R2 и R3 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют насыщенное 6-членное кольцо или ненасыщенное 5-членное или 6-членное кольцо,
R4 представляет собой атом водорода, C1-C6 алкильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу или C1-C4 галогеналкильную группу,
R5 и R6 независимо представляют собой атом водорода, C1-C6 алкильную группу, C2-C6 алкенильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу (которая может быть замещена атомом галогена или C1-C6 алкильной группой), C3-C6 циклоалкил C1-C6 алкильную группу, C1-C6 алкокси C1-C6 алкильную группу или C1-C4 галогеналкильную группу, либо R5 и R6 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют 5- ~7-членную циклоалкильную группу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой) или гетероциклильную группу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой),
Q представляет собой цианогруппу или группу формулы -COR7 [где R7 представляет собой C1-C6 алкильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу (которая может быть замещена атомом галогена или C1-C6 алкильной группой), C1-C4 галогеналкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, C2-C6 алкенилоксигруппу, C2-C6 алкинилоксигруппу или C3-C6 циклоалкилоксигруппу] и
А представляет собой атом кислорода или атом серы.
где R1 представляет собой атом водорода, C1-C6алкильную группу, С3-С6 циклоалкильную группу, C1-C4 галогеналкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, C2-C6 алкенилоксигруппу, C2-C6 алкинилоксигруппу, С3-С6 циклоалкилоксигруппу, C1-C6 алкилтиогруппу, C1-C6 алкилсульфинильную группу, C1-C6 алкилсульфонильную группу, C2-C6 алкенилтиогруппу, C2-C6 алкинилтиогруппу, С3-С6 циклоалкилтиогруппу, C3-C6 алкиламиногруппу, ди(С1-С6 алкил) аминогруппу, атом галогена, фенильную группу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой, C1-C4 галогеналкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, цианогруппой, нитрогруппой или атомом галогена) или феноксигруппу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой, C1-C4 галогеналкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, цианогруппой, нитрогруппой или атомом галогена),
R2 представляет собой атом водорода, C1-C6 алкильную группу, C2-C6 алкенильную группу, C2-C6 алкинильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу, C1-C4 галогеналкильную группу, C2-C6 галогеналкенильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, С1-С6 алкенилоксигруппу, C2-C6 алкинилоксигруппу, C3-C6 циклоалкилоксигруппу, C1-C4 галогеналкоксигруппу, C1-C6 алкилтиогруппу, C2-C6 алкенилтиогруппу, C2-C6 алкинилтиогруппу, C1-C6 алкиламиногруппу, ди( C1-C6 алкил) аминогруппу, атом галогена или фенильную группу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой, C1-C4 галогеналкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, цианогруппой, нитрогруппой или атомом галогена) ,
R3 представляет собой атом водорода, C1-C6 алкильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу, C1-C4 галогеналкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, (C1-C6 алкил) карбонильную группу, ( C1-C6 алкокси) карбонильную группу, атом галогена, нитрогруппу или цианогруппу или R2 и R3 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют насыщенное 6-членное кольцо или ненасыщенное 5-членное или 6-членное кольцо,
R4 представляет собой атом водорода, C1-C6 алкильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу или C1-C4 галогеналкильную группу,
R5 и R6 независимо представляют собой атом водорода, C1-C6 алкильную группу, C2-C6 алкенильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу (которая может быть замещена атомом галогена или C1-C6 алкильной группой), C3-C6 циклоалкил C1-C6 алкильную группу, C1-C6 алкокси C1-C6 алкильную группу или C1-C4 галогеналкильную группу, либо R5 и R6 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют 5- ~7-членную циклоалкильную группу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой) или гетероциклильную группу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой),
Q представляет собой цианогруппу или группу формулы -COR7 [где R7 представляет собой C1-C6 алкильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу (которая может быть замещена атомом галогена или C1-C6 алкильной группой), C1-C4 галогеналкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, C2-C6 алкенилоксигруппу, C2-C6 алкинилоксигруппу или C3-C6 циклоалкилоксигруппу] и
А представляет собой атом кислорода или атом серы.
2. Производное пиримидинилоксиалканамида, представленное формулой I
где R1 представляет собой атом водорода, C1-C6 алкильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу, C1-C4 галогеналкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, C2-C6 алкенилоксигруппу, C2-C6 алкинилоксигруппу, C3-C6 циклоалкилоксигруппу, C1-C6 алкилтиогруппу, C1-C6 алкилсульфинильную группу, C1-C6 алкилсульфонильную группу, C2-C6 алкенилтиогруппу, C2-C6 алкинилтиогруппу, C3-C6 циклоалкилтиогруппу, атом галогена, фенильную группу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой, C1-C4 галогеналкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, цианогруппой, нитрогруппой или атомом галогена) или феноксигруппу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой, C1-C4 галогеналкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, цианогруппой, нитрогруппой или атомом галогена),
R2 представляет собой C1-C6 алкильную группу, C2-C6 алкенильную группу, C2-C6 алкинильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу, C1-C4 галогеналкильную группу, C2-C6 галогеналкенильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, C2-C6 алкенилоксигруппу, C2-C6 алкинилоксигруппу, C3-C6 циклоалкилоксигруппу, C1-C4 галогеналкоксигруппу, C1-C6 алкилтиогруппу, C2-C6 алкенилтиогруппу,
C2-C6 алкинилтиогруппу или атом галогена,
R3 представляет собой атом водорода, C1-C6 алкильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу, C1-C4 галогеналкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, атом галогена или цианогруппу, или R2 и R3 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют насыщенное 6-членное кольцо или ненасыщенное 5-членное или 6-членное кольцо,
R4 представляет собой атом водорода, C1-C6 алкильную группу или C3-C6 циклоалкильную группу,
R5 и R6 независимо представляют собой атом водорода, C1-C6 алкильную группу, C2-C6 алкенильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу (которая может быть замещена атомом галогена или C1-C6 алкильной группой), C1-C6 алкокси C1-C6 алкильную группу или C1-C4 галогеналкильную группу, либо R5 и R6 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют 5- ~7-членную циклоалкильную группу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой) или гетероциклильную группу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой),
Q представляет собой цианогруппу или группу формулы -COR7 (где R7 представляет собой C1-C6 алкильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу, которая может быть замещена атомом галогена или C1-C6 алкильной группой), C1-C4 галогеналкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, C2-C6 алкенилоксигруппу, C2-C6 алкинилоксигруппу или C3-C6 циклоалкилоксигруппу) и
А представляет собой атом кислорода или атом серы.
где R1 представляет собой атом водорода, C1-C6 алкильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу, C1-C4 галогеналкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, C2-C6 алкенилоксигруппу, C2-C6 алкинилоксигруппу, C3-C6 циклоалкилоксигруппу, C1-C6 алкилтиогруппу, C1-C6 алкилсульфинильную группу, C1-C6 алкилсульфонильную группу, C2-C6 алкенилтиогруппу, C2-C6 алкинилтиогруппу, C3-C6 циклоалкилтиогруппу, атом галогена, фенильную группу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой, C1-C4 галогеналкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, цианогруппой, нитрогруппой или атомом галогена) или феноксигруппу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой, C1-C4 галогеналкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, цианогруппой, нитрогруппой или атомом галогена),
R2 представляет собой C1-C6 алкильную группу, C2-C6 алкенильную группу, C2-C6 алкинильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу, C1-C4 галогеналкильную группу, C2-C6 галогеналкенильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, C2-C6 алкенилоксигруппу, C2-C6 алкинилоксигруппу, C3-C6 циклоалкилоксигруппу, C1-C4 галогеналкоксигруппу, C1-C6 алкилтиогруппу, C2-C6 алкенилтиогруппу,
C2-C6 алкинилтиогруппу или атом галогена,
R3 представляет собой атом водорода, C1-C6 алкильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу, C1-C4 галогеналкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, атом галогена или цианогруппу, или R2 и R3 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют насыщенное 6-членное кольцо или ненасыщенное 5-членное или 6-членное кольцо,
R4 представляет собой атом водорода, C1-C6 алкильную группу или C3-C6 циклоалкильную группу,
R5 и R6 независимо представляют собой атом водорода, C1-C6 алкильную группу, C2-C6 алкенильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу (которая может быть замещена атомом галогена или C1-C6 алкильной группой), C1-C6 алкокси C1-C6 алкильную группу или C1-C4 галогеналкильную группу, либо R5 и R6 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют 5- ~7-членную циклоалкильную группу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой) или гетероциклильную группу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой),
Q представляет собой цианогруппу или группу формулы -COR7 (где R7 представляет собой C1-C6 алкильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу, которая может быть замещена атомом галогена или C1-C6 алкильной группой), C1-C4 галогеналкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, C2-C6 алкенилоксигруппу, C2-C6 алкинилоксигруппу или C3-C6 циклоалкилоксигруппу) и
А представляет собой атом кислорода или атом серы.
3. Производное пиримидинилоксиалканамида, представленное формулой I
где R1 представляет собой атом водорода, C1-C6 алкильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу, C1-C4 галогеналкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, C1-C6 алкилтиогруппу, C2-C6 алкенилтиогруппу, C2-C6 алкинилтиогруппу, атом галогена, фенильную группу или феноксигруппу;
R2 представляет собой C1-C6 алкильную группу, C1-C4 галогеналкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, C1-C6 алкилтиогруппу или атом галогена,
R3 представляет собой атом водорода, C1-C6 алкильную группу или атом галогена;
R4 представляет собой атом водорода или C1-C6 алкильную группу;
R5 и R6 независимо представляют собой атом водорода, C1-C6 алкильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу или C1-C4 галогеналкильную группу, либо R5 и R6 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют 5- ~7-членную циклоалкильную группу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой);
Q представляет собой цианогруппу или группу формулы -COR7 (где R7 представляет собой C1-C6 алкильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу или C1-C6 алкоксигруппу) и
A представляет собой атом кислорода или атом серы).
где R1 представляет собой атом водорода, C1-C6 алкильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу, C1-C4 галогеналкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, C1-C6 алкилтиогруппу, C2-C6 алкенилтиогруппу, C2-C6 алкинилтиогруппу, атом галогена, фенильную группу или феноксигруппу;
R2 представляет собой C1-C6 алкильную группу, C1-C4 галогеналкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, C1-C6 алкилтиогруппу или атом галогена,
R3 представляет собой атом водорода, C1-C6 алкильную группу или атом галогена;
R4 представляет собой атом водорода или C1-C6 алкильную группу;
R5 и R6 независимо представляют собой атом водорода, C1-C6 алкильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу или C1-C4 галогеналкильную группу, либо R5 и R6 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют 5- ~7-членную циклоалкильную группу (которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой);
Q представляет собой цианогруппу или группу формулы -COR7 (где R7 представляет собой C1-C6 алкильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу или C1-C6 алкоксигруппу) и
A представляет собой атом кислорода или атом серы).
4. Фунгицид для сельского хозяйства или садоводства, включающий в качестве активного ингредиента производное пиримидинилоксиалканамида по пп.1, 2 или 3.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30569396 | 1996-10-31 | ||
| JP8/305693 | 1996-10-31 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99111264A true RU99111264A (ru) | 2001-03-20 |
| RU2194040C2 RU2194040C2 (ru) | 2002-12-10 |
Family
ID=17948230
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99111264/04A RU2194040C2 (ru) | 1996-10-31 | 1997-10-30 | Производные пиримидинилоксиалканамидов и фунгициды для сельского хозяйства или садоводства |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6090815A (ru) |
| EP (1) | EP0940392A4 (ru) |
| KR (1) | KR100511339B1 (ru) |
| CN (1) | CN1129584C (ru) |
| AU (1) | AU4725497A (ru) |
| BR (1) | BR9712471A (ru) |
| RU (1) | RU2194040C2 (ru) |
| TW (1) | TW436264B (ru) |
| WO (1) | WO1998018766A1 (ru) |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6048861A (en) * | 1997-12-17 | 2000-04-11 | Merck & Co., Inc. | Integrin receptor antagonists |
| JP2002241369A (ja) * | 1998-05-18 | 2002-08-28 | Dainippon Pharmaceut Co Ltd | ４−ピリミジニルアミノアセトアミド誘導体及びそれを含有する医薬組成物 |
| JP2002537293A (ja) * | 1999-02-20 | 2002-11-05 | アストラゼネカ アクチボラグ | カテプシンｌおよび／またはカテプシンｓの阻害剤としてのアセタミドアセトニトリル誘導体 |
| GB0129267D0 (en) * | 2001-12-06 | 2002-01-23 | Syngenta Ltd | Fungicides |
| GB0227558D0 (en) * | 2002-11-26 | 2002-12-31 | Syngenta Ltd | Fungicides |
| GB0227555D0 (en) * | 2002-11-26 | 2002-12-31 | Syngenta Ltd | Fungicides |
| GB0227556D0 (en) * | 2002-11-26 | 2002-12-31 | Syngenta Ltd | Fungicides |
| GB0227554D0 (en) | 2002-11-26 | 2002-12-31 | Syngenta Ltd | Fungicides |
| GB0227551D0 (en) | 2002-11-26 | 2002-12-31 | Syngenta Ltd | Fungicides |
| GB0312863D0 (en) * | 2003-06-04 | 2003-07-09 | Syngenta Ltd | Fungicides |
| GB0312864D0 (en) * | 2003-06-04 | 2003-07-09 | Syngenta Ltd | Fungicides |
| TWI355894B (en) * | 2003-12-19 | 2012-01-11 | Du Pont | Herbicidal pyrimidines |
| GB0426373D0 (en) * | 2004-12-01 | 2005-01-05 | Syngenta Ltd | Fungicides |
| GB0426372D0 (en) * | 2004-12-01 | 2005-01-05 | Syngenta Ltd | Fungicides |
| MX2007014073A (es) * | 2005-05-13 | 2008-02-12 | Bayer Cropscience Sa | Derivados fungicidas de 2-piridil-metilen-carboxamida. |
| ITMI20062368A1 (it) * | 2006-12-11 | 2008-06-12 | Isagro Spa | Composizioni erbicide |
| GB0717256D0 (en) | 2007-09-05 | 2007-10-17 | Syngenta Participations Ag | Novel fungicides |
| CN103772369B (zh) | 2012-10-25 | 2016-12-21 | 沈阳中化农药化工研发有限公司 | 胡椒乙胺类化合物及其用途 |
| US9770026B2 (en) | 2012-10-25 | 2017-09-26 | Shenyang Sinochem Agrochemicals R&D Co., Ltd. | Substituted pyrimidine compound and uses thereof |
| CN104710409B (zh) | 2013-12-13 | 2019-06-04 | 沈阳中化农药化工研发有限公司 | 吡唑基嘧啶胺类化合物及用途 |
| JP2017160124A (ja) * | 2014-07-24 | 2017-09-14 | 日本曹達株式会社 | アリールオキシ化合物および有害生物防除剤 |
| WO2016184378A1 (zh) | 2015-05-18 | 2016-11-24 | 沈阳中化农药化工研发有限公司 | 含嘧啶的取代吡唑类化合物及其制备方法和用途 |
| CN111263757A (zh) | 2017-11-29 | 2020-06-09 | 沈阳中化农药化工研发有限公司 | 取代嘧啶类化合物及其制备方法和用途 |
| CN110981817B (zh) * | 2019-12-28 | 2022-09-16 | 青岛科技大学 | 喹唑啉酰胺类化合物及其应用 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58124773A (ja) * | 1982-01-20 | 1983-07-25 | Mitsui Toatsu Chem Inc | ５−メチルチオピリミジン誘導体とその製造法と農園芸用殺菌剤 |
| JPS6242974A (ja) * | 1985-08-20 | 1987-02-24 | Ube Ind Ltd | ピリミジニルオキシアルカン酸アミド誘導体および除草剤 |
| ES2043625T3 (es) * | 1986-08-29 | 1994-01-01 | Shell Int Research | Derivados de acido ariloxicarboxilico, su preparacion y empleo. |
| DE4009481A1 (de) * | 1990-03-22 | 1991-09-26 | Schering Ag | Substituierte (alpha)-pyrimidinyloxy(thio)- und (alpha)-triazinyloxy(thio)-(beta)-halogen-methylbutansaeurederivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als mittel mit herbizider, fungizider und pflanzenwachstumsregulierender wirkung |
| DE4002365A1 (de) * | 1990-01-25 | 1991-08-01 | Schering Ag | Substituierte (beta)-pyrimidinyloxy(thio)- und (beta)-triazinyloxy(thio)cycloalkylcarbonsaeurederivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als mittel mit herbizider, fungizider und pflanzenwachstumsregulierender wirkung |
| DE4313412A1 (de) * | 1993-04-23 | 1994-10-27 | Basf Ag | 3-(Het)aryl-Carbonsäurederivate, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung |
| DE4335950A1 (de) * | 1993-10-21 | 1995-04-27 | Basf Ag | Derivate von 3-Hydroxycarbonsäuren, deren Herstellung und Verwendung |
-
1997
- 1997-10-30 CN CN97199291A patent/CN1129584C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-10-30 US US09/297,066 patent/US6090815A/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-10-30 KR KR10-1999-7003502A patent/KR100511339B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1997-10-30 WO PCT/JP1997/003945 patent/WO1998018766A1/ja not_active Ceased
- 1997-10-30 AU AU47254/97A patent/AU4725497A/en not_active Abandoned
- 1997-10-30 BR BR9712471-0A patent/BR9712471A/pt not_active Application Discontinuation
- 1997-10-30 EP EP97909689A patent/EP0940392A4/en not_active Withdrawn
- 1997-10-30 RU RU99111264/04A patent/RU2194040C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-10-30 TW TW086116158A patent/TW436264B/zh not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU99111264A (ru) | Производные пиримидинилоксиалканамидов и фунгициды для сельского хозяйства или садоводства | |
| RU2001116600A (ru) | Производные пиримидинилбензимидазола и триазинилбензимидазола и фунгицид для сельского хозяйства/садоводства | |
| RU2007107942A (ru) | Производные хинолина и инсектициды, включающте их в качестве активного ингредиента | |
| RU2002107452A (ru) | Гербицидная композиция | |
| JP2004538327A5 (ru) | ||
| WO2007024833B1 (en) | Anthranilamides for controlling invertebrate pests | |
| KR910004546A (ko) | N-(치환된 벤질옥시) 이민 유도체, 이의 제조방법, 이의 용도 및 이의 사용방법 | |
| RU2016103149A (ru) | Пестицидно-активные би-или трициклические гетероциклы с серосодержащими заместителями | |
| RU2002107611A (ru) | Гербицидная композиция | |
| KR900006327A (ko) | 피라졸 아미드 및 이들을 활성성분으로 함유하는 살충제 및 살비제 | |
| BG48205A3 (bg) | Микробицидно средство | |
| RU2003124076A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая производные аминоацетонитрида, и ее применение в приготовлении фармацевтической композиции для обработки эндопаразитарных вредителей у животных | |
| ES2173088T3 (es) | Derivados de n-arilhidrazina utiles como agentes insecticidas y acaricidas. | |
| RU97121852A (ru) | Производные фенилалканамидов и сельскохозяйственные и садовые фунгициды | |
| AR035454A1 (es) | 1,3-dionas carbociclicas hetaril-substituidas;, procedimiento para su obtencion; compuestos intermediarios; agentes pesticidas, herbicidas y fungicidas; procedimiento para la lucha contra las pestes animales, contra el crecimiento indeseable de las plantas y contra los hongos; empleo de estos compue | |
| RU98113079A (ru) | Производные 2(0-[пиримидин-4-ил]метиленокси)фенилуксусной кислоты и их применение для борьбы с вредоносными грибами и вредителями | |
| MX2007000636A (es) | Insecticidas y/o acaricidas selectivos basados en compuestos dicarbonilicos ciclicos sustituidos y agentes detoxificantes. | |
| RU2004109165A (ru) | Производные 4"-дезокси-4-(s)-аминоавермектина | |
| EP0981958A4 (en) | INSECTICIDES AND ACARICIDAL AGENTS | |
| EA199900354A1 (ru) | Инсектицидные и акарицидные композиции | |
| AR035526A1 (es) | Acidos homotetramicos y homotetronicos hetaril-substituidos; procedimiento para su preparacion; compuestos intermediarios; agentes pesticidas, microbicidas y herbicidas; metodo para el control de las pestes animales; uso de estos compuestos para el control de las pestes animales, del crecimiento ind | |
| ES2122460T3 (es) | Derivados de n-ariltiohidrazona como agentes insecticidas y acaricidas. | |
| KR970001307A (ko) | 히드록실아민 유도체 및 이를 함유하는 살진균제 | |
| KR900014330A (ko) | 헤테로고리 화합물, 그의 제조방법 및 용도 | |
| JP2003500481A5 (ru) |