RU97117350A - Ингибитор гипертрофии интимы, применение оксиндолового производного для получения ингибитора гипертрофии интимы, композиция для ингибирования гипертрофии интимы, способ предупреждения и лечения гипертрофии интимы - Google Patents
Ингибитор гипертрофии интимы, применение оксиндолового производного для получения ингибитора гипертрофии интимы, композиция для ингибирования гипертрофии интимы, способ предупреждения и лечения гипертрофии интимыInfo
- Publication number
- RU97117350A RU97117350A RU97117350/14A RU97117350A RU97117350A RU 97117350 A RU97117350 A RU 97117350A RU 97117350/14 A RU97117350/14 A RU 97117350/14A RU 97117350 A RU97117350 A RU 97117350A RU 97117350 A RU97117350 A RU 97117350A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- substituted
- hydrogen atom
- inhibitor
- amino
- Prior art date
Links
- 206010020880 Hypertrophy Diseases 0.000 title claims 13
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title claims 10
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title claims 2
- JYGFTBXVXVMTGB-UHFFFAOYSA-N indolin-2-one Chemical class C1=CC=C2NC(=O)CC2=C1 JYGFTBXVXVMTGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 14
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 13
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 13
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 12
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 12
- -1 phenylcarbamoyl group Chemical group 0.000 claims 12
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 11
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 11
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 10
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 9
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000003418 alkyl amino alkoxy group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000004095 oxindolyl group Chemical class N1(C(CC2=CC=CC=C12)=O)* 0.000 claims 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 4
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 claims 3
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 claims 2
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 claims 2
- 125000004172 4-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C([H])C([H])=C1* 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005115 alkyl carbamoyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000004464 hydroxyphenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005147 toluenesulfonyl group Chemical group C=1(C(=CC=CC1)S(=O)(=O)*)C 0.000 claims 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
Claims (9)
1. Ингибитор гипертрофии интимы, содержащий в качестве активного ингредиента оксиндоловое производное, представленное формулой (1), или его соль
(где R1 представляет атом водорода; фенильную группу, которая может быть замещена низшей алкильной группой, низшей алкокси-группой, низшей алкиламиноалкокси-группой, гидрокси-группой, амино-группой, низшей алкиламино-группой или атомом галогена; или пиридильную группу, которая может быть замещена низшей алкильной группой, низшей алкокси-группой, низшей алкиламиноалкокси-группой, гидрокси-группой, амино-группой, низшей алкиламино-группой, атомом галогена, низшей алкоксикарбонильной группой или карбоксильной группой;
где (а) в случае, когда R1 представляет атом водорода:
R2 представляет фенильную группу, которая может быть замещена гидрокси-группой или низшей алкокси-группой; или пиридильную группу, которая может быть замещена низшей алкильной группой, низшей алкокси-группой, низшей алкиламиноалкокси-группой, гидроксильной группой, амино-группой, низшей алкиламино-группой, атомом галогена, низшей алкоксикарбонильной группой или карбоксильной группой; при этом, каждый из R3 и R4 представляет атом водорода; Х представляет СН; а двойная пунктирная/сплошная линия означает двойную связь;
(b) в случае, когда R1 представляет фенильную группу, которая может быть замещена низшей алкильной группой, низшей алкокси-группой, низшей алкиламиноалкокси-группой, гидрокси-группой, амино-группой, низшей алкиламино-группой или атомом галогена; или пиридильную группу, которая может быть замещена низшей алкильной группой, низшей алкокси-группой, низшей алкиламиноалкокси-группой, гидрокси-группой, амино-группой, низшей алкиламино-группой, атомом галогена, низшей алкоксикарбонильной группой или карбоксильной группой:
R2 представляет фенильную группу, которая может быть замещена низшей алкильной группой, низшей алкокси-группой, низшей алкиламиноалкокси-группой, низшей алкоксикарбонильной группой, карбоксильной группой, гидрокси-группой, аминогруппой, низшей алкиламино-группой или атомом галогена; или пиридильную группу, которая может быть замещена низшей алкильной группой, низшей алкокси-группой, низшей алкиламиноалкокси-группой, гидрокси-группой, амино-группой, низшей алкиламино-группой, атомом галогена, низшей алкоксикарбонильной группой или карбоксильной группой; R3 представляет атом водорода; низшую алкильную группу, которая может быть замещена; бензильную группу, которая может быть замещена; бензолсульфонильную группу, которая может быть замещена; или ацильную группу; R4 представляет атом водорода, низшую алкокси-группу, атом галогена, амино-группу, карбоксильную группу, низшую алкиламино-группу, низшую алкоксикарбонильную группу, фенилкарбамоильную группу, которая может быть замещена, или трифторметильную группу; Х представляет СН или N; n представляет целое число от 0 до 4, включительно, которое обозначает число заместителей; а двойная пунктирная/сплошная линия означает простую или двойную связь.
(где R1 представляет атом водорода; фенильную группу, которая может быть замещена низшей алкильной группой, низшей алкокси-группой, низшей алкиламиноалкокси-группой, гидрокси-группой, амино-группой, низшей алкиламино-группой или атомом галогена; или пиридильную группу, которая может быть замещена низшей алкильной группой, низшей алкокси-группой, низшей алкиламиноалкокси-группой, гидрокси-группой, амино-группой, низшей алкиламино-группой, атомом галогена, низшей алкоксикарбонильной группой или карбоксильной группой;
где (а) в случае, когда R1 представляет атом водорода:
R2 представляет фенильную группу, которая может быть замещена гидрокси-группой или низшей алкокси-группой; или пиридильную группу, которая может быть замещена низшей алкильной группой, низшей алкокси-группой, низшей алкиламиноалкокси-группой, гидроксильной группой, амино-группой, низшей алкиламино-группой, атомом галогена, низшей алкоксикарбонильной группой или карбоксильной группой; при этом, каждый из R3 и R4 представляет атом водорода; Х представляет СН; а двойная пунктирная/сплошная линия означает двойную связь;
(b) в случае, когда R1 представляет фенильную группу, которая может быть замещена низшей алкильной группой, низшей алкокси-группой, низшей алкиламиноалкокси-группой, гидрокси-группой, амино-группой, низшей алкиламино-группой или атомом галогена; или пиридильную группу, которая может быть замещена низшей алкильной группой, низшей алкокси-группой, низшей алкиламиноалкокси-группой, гидрокси-группой, амино-группой, низшей алкиламино-группой, атомом галогена, низшей алкоксикарбонильной группой или карбоксильной группой:
R2 представляет фенильную группу, которая может быть замещена низшей алкильной группой, низшей алкокси-группой, низшей алкиламиноалкокси-группой, низшей алкоксикарбонильной группой, карбоксильной группой, гидрокси-группой, аминогруппой, низшей алкиламино-группой или атомом галогена; или пиридильную группу, которая может быть замещена низшей алкильной группой, низшей алкокси-группой, низшей алкиламиноалкокси-группой, гидрокси-группой, амино-группой, низшей алкиламино-группой, атомом галогена, низшей алкоксикарбонильной группой или карбоксильной группой; R3 представляет атом водорода; низшую алкильную группу, которая может быть замещена; бензильную группу, которая может быть замещена; бензолсульфонильную группу, которая может быть замещена; или ацильную группу; R4 представляет атом водорода, низшую алкокси-группу, атом галогена, амино-группу, карбоксильную группу, низшую алкиламино-группу, низшую алкоксикарбонильную группу, фенилкарбамоильную группу, которая может быть замещена, или трифторметильную группу; Х представляет СН или N; n представляет целое число от 0 до 4, включительно, которое обозначает число заместителей; а двойная пунктирная/сплошная линия означает простую или двойную связь.
2. Ингибитор гипертрофии интимы по п.1, где в формуле (1) R1 представляет атом водорода; R2 представляет фенильную группу, которая может быть замещена гидрокси-группой или низшей алкокси-группой; или пиридильную группу, которая может быть замещена низшей алкокси-группой; каждый R3 и R4 представляет атом водорода; Х представляет СН; а двойная пунктирная/сплошная линия означает двойную связь.
3. Ингибитор гипертрофии интимы по п.2, где в формуле (1) R2 представляет пиридильную группу, 4-метоксифенильную группу или 3,5-диметокси-4-гидроксифенильную группу.
4. Ингибитор гипертрофии интимы по п.1, где в формуле (1) R1 и R2 могут быть одинаковыми или различными, и каждый из R1 и R2 представляет фенильную группу, которая может быть замещена низшей алкильной группой, низшей алкокси-группой, низшей алкиламиноалкокси-группой, гидрокси-группой, амино- группой, низшей алкиламино-группой или атомом галогена; или пиридильную группу, которая может быть замещена низшей алкокси-группой; R3 представляет атом водорода; низшую алкильную группу, которая может быть замещена низшей алкоксикарбонильной группой, низшей алкиламино-группой или низшей алкилкарбамоильной группой; бензильную группу, которая может быть замещена на фенильном кольце низшей алкокси-группой или низшей алкоксикарбонильной группой; бензоильную группу, которая может быть замещена на фенильном кольце низшей алкоксикарбонильной группой; или бензолсульфонильную группу, которая может быть замещена на фенильном кольце низшей алкильной группой; а R4 представляет атом водорода, амино-группу, карбоксильную группу, низшую алкиламино-группу или низшую алкоксикарбонильную группу.
5. Ингибитор гипертрофии интимы по п.4, где в формуле (1) R1 и R2 могут быть одинаковыми или различными, и каждый из R1 и R2 представляет пиридильную группу; или фенильную группу, которая может быть замещена метилом, этилом, бутилом, метокси, амино, диметиламино, диметиламиноэтокси, гидрокси или хлором; R3 представляет атом водорода; низшую алкильную группу, которая может быть замещена метоксикарбонилом, этоксикарбонилом, диметиламино или диметилкарбамоилом; бензильную группу, которая может быть замещена на фенильном кольце метоксикарбонильной группой; или бензолсульфонильную группу, которая может быть замещена на фенильном кольце метильной группой; R4 представляет атом водорода, амино-группу, карбоксильную группу, низшую диалкиламино-группу или низшую алкоксикарбонильную группу; Х представляет СН; а двойная пунктирная/сплошная линия означает двойную связь.
6. Ингибитор гипертрофии интимы по п.5, где в формуле (1) R1 и R2 могут быть одинаковыми или различными, и каждый представляет пиридильную группу, фенильную группу, толильную группу, бутилфенильную группу, метоксифенильную группу, гидроксифенильную группу или диметиламиноэтоксифенильную группу; R3 представляет атом водорода, метильную группу, метоксикарбонилпентильную группу, этоксикарбонилметильную группу, диметиламиноэтильную группу, диметилкарбамоилметильную группу, метоксикарбонилбензильную группу или толуолсульфонильную группу; R4 представляет атом водорода, амино-группу, карбоксильную группу, диметиламино-группу или этоксикарбонильную группу; Х представляет СН; n равно 1 или 2; а двойная пунктирная/сплошная линия означает двойную связь.
7. Применение оксиндолового производного по любому из пп.1-6 или его соли для получения ингибитора гипертрофии интимы.
8. Композиция для ингибирования гипертрофии интимы, отличающаяся тем, что она содержит оксиндоловое производное по любому из пп. 1-6 или его соль и фармакологически приемлемый носитель.
9. Способ предупреждения и лечения гипертрофии интимы, отличающийся тем, что пациенту, страдающему гипертрофией интимы, вводят оксиндоловое производное или его соль.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP569396 | 1996-01-17 | ||
| JP8/5693 | 1996-01-17 | ||
| PCT/JP1997/000065 WO1997025986A1 (en) | 1996-01-17 | 1997-01-16 | Intimal thickening inhibitors |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU97117350A true RU97117350A (ru) | 1999-07-20 |
| RU2145852C1 RU2145852C1 (ru) | 2000-02-27 |
Family
ID=11618190
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97117350A RU2145852C1 (ru) | 1996-01-17 | 1997-01-16 | Ингибитор гипертрофии интимы, применение оксиндолового производного для получения ингибитора гипертрофии интимы, композиция для ингибирования гипертрофии интимы, способ предупреждения и лечения гипертрофии интимы |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5977130A (ru) |
| EP (1) | EP0815859B1 (ru) |
| KR (1) | KR100264807B1 (ru) |
| AT (1) | ATE243034T1 (ru) |
| AU (1) | AU708167B2 (ru) |
| CA (1) | CA2214759C (ru) |
| DE (1) | DE69722858T2 (ru) |
| ES (1) | ES2201266T3 (ru) |
| HU (1) | HUP9800757A3 (ru) |
| NO (1) | NO315688B1 (ru) |
| RU (1) | RU2145852C1 (ru) |
| WO (1) | WO1997025986A1 (ru) |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5880141A (en) * | 1995-06-07 | 1999-03-09 | Sugen, Inc. | Benzylidene-Z-indoline compounds for the treatment of disease |
| US6147106A (en) | 1997-08-20 | 2000-11-14 | Sugen, Inc. | Indolinone combinatorial libraries and related products and methods for the treatment of disease |
| US6906093B2 (en) | 1995-06-07 | 2005-06-14 | Sugen, Inc. | Indolinone combinatorial libraries and related products and methods for the treatment of disease |
| GB9716557D0 (en) | 1997-08-06 | 1997-10-08 | Glaxo Group Ltd | Benzylidene-1,3-dihydro-indol-2-one derivatives having anti-cancer activity |
| GB9718913D0 (en) | 1997-09-05 | 1997-11-12 | Glaxo Group Ltd | Substituted oxindole derivatives |
| US6531502B1 (en) | 1998-01-21 | 2003-03-11 | Sugen, Inc. | 3-Methylidenyl-2-indolinone modulators of protein kinase |
| US6828344B1 (en) * | 1998-02-25 | 2004-12-07 | Genetics Institute, Llc | Inhibitors of phospholipase enzymes |
| US6569868B2 (en) | 1998-04-16 | 2003-05-27 | Sugen, Inc. | 2-indolinone derivatives as modulators of protein kinase activity |
| BR9916324A (pt) * | 1998-12-17 | 2001-10-02 | Hoffmann La Roche | 4,5-pirazinoxindóis como inibidores de proteìna quinase |
| US6492398B1 (en) | 1999-03-04 | 2002-12-10 | Smithkline Beechman Corporation | Thiazoloindolinone compounds |
| US6624171B1 (en) | 1999-03-04 | 2003-09-23 | Smithkline Beecham Corporation | Substituted aza-oxindole derivatives |
| GB9904933D0 (en) | 1999-03-04 | 1999-04-28 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
| UA75054C2 (ru) * | 1999-10-13 | 2006-03-15 | Бьорінгер Інгельхайм Фарма Гмбх & Ко. Кг | Замещенные в положении 6 индолиноны, их получение и их применение как лекарственного средства |
| US6573293B2 (en) | 2000-02-15 | 2003-06-03 | Sugen, Inc. | Pyrrole substituted 2-indolinone protein kinase inhibitors |
| US6620818B1 (en) | 2000-03-01 | 2003-09-16 | Smithkline Beecham Corporation | Method for reducing the severity of side effects of chemotherapy and/or radiation therapy |
| MY128449A (en) | 2000-05-24 | 2007-02-28 | Sugen Inc | Prodrugs of 3-(pyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone derivatives |
| US6706709B2 (en) | 2000-06-02 | 2004-03-16 | Sugen, Inc. | Indolinone derivatives as protein kinase/phosphatase inhibitors |
| AR042586A1 (es) | 2001-02-15 | 2005-06-29 | Sugen Inc | 3-(4-amidopirrol-2-ilmetiliden)-2-indolinona como inhibidores de la protein quinasa; sus composiciones farmaceuticas; un metodo para la modulacion de la actividad catalitica de la proteinquinasa; un metodo para tratar o prevenir una afeccion relacionada con la proteinquinasa |
| US6599902B2 (en) | 2001-05-30 | 2003-07-29 | Sugen, Inc. | 5-aralkysufonyl-3-(pyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone derivatives as kinase inhibitors |
| US7008979B2 (en) | 2002-04-30 | 2006-03-07 | Hydromer, Inc. | Coating composition for multiple hydrophilic applications |
| CN1295216C (zh) * | 2003-07-04 | 2007-01-17 | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 | 吲哚酮类衍生物及其用于制备抗肿瘤药物的用途 |
| WO2005018531A2 (en) * | 2003-08-26 | 2005-03-03 | 'chemical Diversity Research Institute', Ltd. | Pharmaceutical compositions, azo-heterocyclic compounds and method for the production and use thereof |
| RU2259999C2 (ru) * | 2003-08-26 | 2005-09-10 | ООО "Исследовательский институт химического разнообразия" | 1-сульфонил-1,3-дигидроиндол-2-оны, фармацевтические композиции (варианты), способ их получения и применения |
| WO2006105795A1 (en) * | 2005-04-08 | 2006-10-12 | Leo Pharma A/S | Novel indolinone derivatives |
| WO2011032320A1 (en) * | 2009-09-21 | 2011-03-24 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Novel alkene oxindole derivatives |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3413299A (en) * | 1963-07-11 | 1968-11-26 | Upjohn Co | 3', 3'-di-substituted[spiro-indoline-3, 2'-oxiran]-2 ones and derivatives |
| US3428649A (en) * | 1968-01-23 | 1969-02-18 | Mcneilab Inc | Oxindole derivatives |
| US3725403A (en) * | 1970-10-20 | 1973-04-03 | Squibb & Sons Inc | Benzothiazine derivatives |
| US4002749A (en) * | 1975-08-12 | 1977-01-11 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Substituted indolinones |
| JPS6229570A (ja) * | 1985-07-29 | 1987-02-07 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | ３，５−ジイソプロピルベンジリデン複素環式化合物 |
| ZA896851B (en) * | 1988-09-14 | 1990-06-27 | Hoffmann La Roche | Use of ace-inhibitors |
| KR930011300B1 (ko) * | 1989-07-25 | 1993-11-29 | 다이호오 야꾸힌 고오교오 가부시끼가이샤 | 옥시인돌유도체 |
| WO1992007830A2 (en) * | 1990-10-29 | 1992-05-14 | Pfizer Inc. | Oxindole peptide antagonists |
| JP3130342B2 (ja) * | 1991-10-04 | 2001-01-31 | 日産化学工業株式会社 | 動脈硬化性血管内膜肥厚抑制薬 |
| FR2694004B1 (fr) * | 1992-07-21 | 1994-08-26 | Adir | Nouvelles 3-(Hydroxybenzylidényl)-indoline-2-ones et 3-(hydroxybenzylidényl)-indoline-2-thiones, leurs procédés de préparation, et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent. |
| GB9313638D0 (en) * | 1993-07-01 | 1993-08-18 | Erba Carlo Spa | Arylidene and heteroarylidene oxindole derivatives and process for their preparation |
| US5502072A (en) * | 1993-11-26 | 1996-03-26 | Pfizer Inc. | Substituted oxindoles |
| US5880141A (en) * | 1995-06-07 | 1999-03-09 | Sugen, Inc. | Benzylidene-Z-indoline compounds for the treatment of disease |
-
1997
- 1997-01-16 ES ES97900424T patent/ES2201266T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-01-16 CA CA002214759A patent/CA2214759C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-01-16 DE DE69722858T patent/DE69722858T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1997-01-16 EP EP97900424A patent/EP0815859B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-01-16 AU AU13986/97A patent/AU708167B2/en not_active Ceased
- 1997-01-16 KR KR1019970706431A patent/KR100264807B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1997-01-16 US US08/913,237 patent/US5977130A/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-01-16 WO PCT/JP1997/000065 patent/WO1997025986A1/ja not_active Ceased
- 1997-01-16 RU RU97117350A patent/RU2145852C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-01-16 HU HU9800757A patent/HUP9800757A3/hu unknown
- 1997-01-16 AT AT97900424T patent/ATE243034T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-09-16 NO NO19974280A patent/NO315688B1/no unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU97117350A (ru) | Ингибитор гипертрофии интимы, применение оксиндолового производного для получения ингибитора гипертрофии интимы, композиция для ингибирования гипертрофии интимы, способ предупреждения и лечения гипертрофии интимы | |
| DK0880508T3 (da) | Quinazolinderivater som VEGF-inhibitorer | |
| RU2002106503A (ru) | Способ лечения заболеваний, опосредованных опиоидными рецепторами | |
| RU94036774A (ru) | Ингибирование пролиферации клеток гладкой мускулатуры и рестеноза | |
| RU98106623A (ru) | Дитиолановые производные, их получение и их терапевтический эффект | |
| EA200200873A1 (ru) | Новые пиперазиновые производные | |
| RU2002107975A (ru) | Глюкопиранозилоксипиразольные производные, лекарственные композиции, содержащие эти производные, и промежуточные соединения для их получения | |
| ES538418A0 (es) | Un derivado de indol-3-carboxamida | |
| RU93005332A (ru) | Производные 4,1-бензоксазепина, фармацевтическая композиция, способ лечения | |
| DK0583485T3 (da) | Ethanolaminderivater med sympathomimetiske og anti-pollakisuria-virkninger | |
| DK0652002T3 (da) | Anvendelse af 2-phenyl-3-aroylebenzothiophener til fremstilling af et medikament til hæmning af brusknedbrydning | |
| ES2098023T3 (es) | Compuestos de estructura guanidinica y composiciones farmaceuticas que los contienen. | |
| RU97115107A (ru) | Бициклические производные изотиомочевины, применяемые в терапии | |
| AR007052A1 (es) | Un derivado de carbohidrato, su uso y una composicion farmaceutica que lo comprende | |
| DE69330601D1 (de) | Serotoninergische ergolin derivate | |
| DE69828197D1 (de) | Amidderivate zur behandlung neurodegenerativer erkrankungen der netzhaut | |
| KR960037677A (ko) | 4-인돌릴피페라지닐 유도체 | |
| RU95104934A (ru) | Производные альфа-(третичного аминометил)бензолметанола, способ их получения, их применение, способ лечения, фармкомпозиция | |
| RU99113432A (ru) | Новые производные фенантридиния | |
| RU2000102642A (ru) | Лечебное средство против алопеции | |
| DE60232186D1 (de) | Chinolinderivate, syntheseverfahren und diese derivate enthaltende medikamente | |
| EA200200379A3 (ru) | Новые соединения пиримидин-4-она, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции | |
| RU2002113667A (ru) | Применение 2-амино-3,4-дигидрохиназолинов для получения лекарственного средства для лечения и профилактики заболеваний, вызываемых ишемическими состояниями | |
| RU2335492C2 (ru) | Новые 5,6-дигидропиридин-2-оновые соединения, полезные в качестве ингибиторов тромбина | |
| SE0100344D0 (sv) | New Use |