RU96119964A - Нафтиламиды в качестве средств воздействия на центральную нервную систему - Google Patents
Нафтиламиды в качестве средств воздействия на центральную нервную системуInfo
- Publication number
- RU96119964A RU96119964A RU96119964/04A RU96119964A RU96119964A RU 96119964 A RU96119964 A RU 96119964A RU 96119964/04 A RU96119964/04 A RU 96119964/04A RU 96119964 A RU96119964 A RU 96119964A RU 96119964 A RU96119964 A RU 96119964A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ethyl
- naphthalenecarboxamide
- piperazinyl
- bromo
- methoxy
- Prior art date
Links
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 title 1
- -1 4-pyridinyl Chemical group 0.000 claims 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 6
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 5
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 3
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 2
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 claims 2
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005309 thioalkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004182 2-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- IRUKZAGWAZWZBI-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1-ethoxy-n-[2-(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-yl)ethyl]naphthalene-2-carboxamide Chemical compound C1=C(Br)C2=CC=CC=C2C(OCC)=C1C(=O)NCCN(CC1)CCN1C1=CC=CC=N1 IRUKZAGWAZWZBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- COCBRLNWXSGWJZ-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1-methoxy-n-[2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl]naphthalene-2-carboxamide Chemical compound C1=C(Br)C2=CC=CC=C2C(OC)=C1C(=O)NCCN(CC1)CCN1C1=CC=CC=C1 COCBRLNWXSGWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KDPMUYMEKOJROI-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1-methoxy-n-[2-(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-yl)ethyl]naphthalene-2-carboxamide Chemical compound C1=C(Br)C2=CC=CC=C2C(OC)=C1C(=O)NCCN(CC1)CCN1C1=CC=CC=N1 KDPMUYMEKOJROI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SQMUNKWOFRBGIX-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1-methoxy-n-[2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]naphthalene-2-carboxamide Chemical compound COC1=CC=CC=C1N1CCN(CCNC(=O)C=2C(=C3C=CC=CC3=C(Br)C=2)OC)CC1 SQMUNKWOFRBGIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FVHHHZNMZQPIHB-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1-methoxy-n-[2-[4-(2-propylsulfanylphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]naphthalene-2-carboxamide Chemical compound CCCSC1=CC=CC=C1N1CCN(CCNC(=O)C=2C(=C3C=CC=CC3=C(Br)C=2)OC)CC1 FVHHHZNMZQPIHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RAZKAAYRLZXGBT-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-n-[2-[4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-1-methoxynaphthalene-2-carboxamide Chemical compound C1=C(Br)C2=CC=CC=C2C(OC)=C1C(=O)NCCN(CC1)CCN1C1=CC=CC(Cl)=C1Cl RAZKAAYRLZXGBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SATOYXZJVAZVKU-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-n-[2-[4-(3-chloro-2-methylphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-1-methoxynaphthalene-2-carboxamide Chemical compound C1=C(Br)C2=CC=CC=C2C(OC)=C1C(=O)NCCN(CC1)CCN1C1=CC=CC(Cl)=C1C SATOYXZJVAZVKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MCSZDZVTMAGPMA-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-n-[2-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-1-methoxynaphthalene-2-carboxamide Chemical compound C1=C(Br)C2=CC=CC=C2C(OC)=C1C(=O)NCCN(CC1)CCN1C1=CC=CC(Cl)=C1 MCSZDZVTMAGPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LQBCESDPEUPBRS-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-n-[2-[4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-1-methoxynaphthalene-2-carboxamide Chemical compound C1=C(Br)C2=CC=CC=C2C(OC)=C1C(=O)NCCN(CC1)CCN1C1=CC=C(Cl)C=C1 LQBCESDPEUPBRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000028017 Psychotic disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 208000024714 major depressive disease Diseases 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- DKZINUPBBFMTAX-UHFFFAOYSA-N n-[2-[4-(1,2-benzothiazol-3-yl)piperazin-1-yl]ethyl]-4-bromo-1-methoxynaphthalene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2C(N3CCN(CC3)CCNC(=O)C3=C(C4=CC=CC=C4C(Br)=C3)OC)=NSC2=C1 DKZINUPBBFMTAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XVXFMVGBYSVUIB-UHFFFAOYSA-N n-[2-[4-(1-benzofuran-7-yl)piperazin-1-yl]ethyl]-4-bromo-1-methoxynaphthalene-2-carboxamide Chemical compound C1=C(Br)C2=CC=CC=C2C(OC)=C1C(=O)NCCN(CC1)CCN1C1=CC=CC2=C1OC=C2 XVXFMVGBYSVUIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 201000009032 substance abuse Diseases 0.000 claims 1
- 231100000736 substance abuse Toxicity 0.000 claims 1
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 claims 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims 1
Claims (7)
1. Соединение формулы I
в которой R и R1 одинаковы или различны и отдельно означают водород, алкил, алкоксигруппу, тиоалкоксигруппу, гидроксил, аминогруппу, алкиламиногруппу или диалкиламиногруппу;
R2 - галоген, нитрогруппа, цианогруппа, группа SO2NH-, алкил или алкоксигруппа;
R3 - водород, гидроксигруппа или метоксигруппа;
R4 - водород или алкил;
R5 - арил, 2-, 3- или 4-пиридинил, незамещенный или замещенный галогеном, 2-бензотиазолил, 2-бензоксазолил, 3-бензо[b]тиенил, 7-бензо[b]фуранил, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-индолил, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-хинолинил или 1-бензизотиазолил,
или его фармацевтически приемлемая кислотно-аддитивная соль.
в которой R и R1 одинаковы или различны и отдельно означают водород, алкил, алкоксигруппу, тиоалкоксигруппу, гидроксил, аминогруппу, алкиламиногруппу или диалкиламиногруппу;
R2 - галоген, нитрогруппа, цианогруппа, группа SO2NH-, алкил или алкоксигруппа;
R3 - водород, гидроксигруппа или метоксигруппа;
R4 - водород или алкил;
R5 - арил, 2-, 3- или 4-пиридинил, незамещенный или замещенный галогеном, 2-бензотиазолил, 2-бензоксазолил, 3-бензо[b]тиенил, 7-бензо[b]фуранил, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-индолил, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-хинолинил или 1-бензизотиазолил,
или его фармацевтически приемлемая кислотно-аддитивная соль.
2. Соединение по п. 1, в котором R2 -галоген, нитрогруппа или цианогруппа, а R4 - метил или этил.
3. Соединение по п.1, представляющее собой 4-бром-N-{2-[4-(2,3дихлорфенил)-1-пиперазинил] этил} -1-метокси-2-нафталенкарбоксамид; 4-бром-1-метокси-N-[2-(4-фенил-1-пиперазинил)этил] -2-нафталенкарбоксамид; 4-бром-1-метокси-N-[2-(4-пиридин-2-ил-1-пиперазинил)этил] -2-нафталенкарбоксамид; 4-бром-1-метокси-N-{2-[4-(2-метоксифенил)-1-пиперазинил]этил}-2-нафталенкарбоксамид; 4-бром-1-метокси-N-{2-[4-(2-пропилсульфанил-фенил)-1-пиперазинил] этил}-2-нафталенкарбоксамид; 4-бром-1-метокси-N-[2-(4-о-толил-1-пиперазинил)этил} -2-нафталенкарбоксамид; 4-бром-N-{2-[4-(2,3-диметилфенил-1-пиперазинил]этил}-1-метокси-2-нафталенкарбоксамид; 4-бром-N-{2-[4-(2-хлорфенил)-1-пиперазинил] этил} -1-метокси-2-нафталенкарбоксамид; 4-бром-N-{2-[4-(3-хлорфенил)-1-пиперазинил] этил} -1-метокси-2-нафталенкарбоксамид; 4-бром-N-{ 2-[4-(4-хлорфенил)-1-пиперазинил] этил}-1-метокси-2-нафталенкарбоксамид; 4-бром-N-{2-[4-(3-хлор-2-метилфенил)-1-пиперазинил]этил}-1-метокси-2-нафталенкарбоксамид; 4-бром-1-этокси-N-{2-[4-(2-метоксифенил-1-пиперазинил] этил} -2-нафталенкарбоксамид; 4-бром-1-этокси-N-[2-(4-пиридин-2-ил-1-пиперазинил)этил] -2-нафталенкарбоксамид; 4-циано-1-метокси-N-[2-(4-фенил-1-пиперазинил)этил] -2-нафталенкарбоксамид; N-{2-[4-(1,2-бензизотиазол-3-ил)-1-пиперазинил] этил} -4-бром-1-метокси-2-нафталенкарбоксамид; N-{2-[4-(7-бензофуранил)-1-пиперазинил]этил}-4-бром-1-метокси-2-нафталенкарбоксамид; и N-[2-(4-бензо[b] тиофен-3-ил-1-пиперазинил] этил}-4-бром-1-метокси-2-нафталенкарбоксамид.
4. Способ лечения психозов, психотической депрессии, злоупотребления веществами и навязчивого состояния, включающий дачу больному указанными заболеваниями терапевтически эффективного количества соединения по п.1 в виде подходящего препарата.
5. Способ лечения шизофрении, включающий дачу больному указанным заболеванием терапевтически эффективного количества соединения по п.1 в виде подходящего препарата.
6. Фармацевтическая композиция для дачи в рамках лечения шизофрении, содержащая терапевтически эффективное количество соединения по п.1 в виде смеси с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем.
7. Способ получения соединения формулы I
в которой R и R1 одинаковы или различны и отдельно означают водород, алкил, алкоксигруппу, тиоалкоксигруппу, гидроксил, аминогруппу, алкиламиногруппу или диалкиламиногруппу;
R2 - галоген, нитрогруппа, цианогруппа, группа SO2NH-, алкил или алкоксигруппа;
R3 - водород, гидроксигруппа или метоксигруппа;
R4 - водород или алкил;
R5 - арил, 2-, 3- или 4-пиридинил, незамещенный или замещенный галогеном, 2-бензотиазолил, 2-бензоксазолил, 3-бензо[b]тиенил, 7-бензо[b]фуранил, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-индолил, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7- или 8-хинолинил или 1-бензизотиазолил,
или его фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли, включающий взаимодействие соединения формулы II
в которой R, R1, R2, R3 и R4 имеют указанные значения,
с соединением формулы III
в которой R5 имеет указанные значения,
в присутствии связывающего агента в среде растворителя в случае необходимости с последующим превращением известным методом полученного соединения формулы I в соответствующую кислотно-аддитивную соль и в случае необходимости превращения известным методом полученной кислотно-аддитивной соли в соединение формулы I.
в которой R и R1 одинаковы или различны и отдельно означают водород, алкил, алкоксигруппу, тиоалкоксигруппу, гидроксил, аминогруппу, алкиламиногруппу или диалкиламиногруппу;
R2 - галоген, нитрогруппа, цианогруппа, группа SO2NH-, алкил или алкоксигруппа;
R3 - водород, гидроксигруппа или метоксигруппа;
R4 - водород или алкил;
R5 - арил, 2-, 3- или 4-пиридинил, незамещенный или замещенный галогеном, 2-бензотиазолил, 2-бензоксазолил, 3-бензо[b]тиенил, 7-бензо[b]фуранил, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-индолил, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7- или 8-хинолинил или 1-бензизотиазолил,
или его фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли, включающий взаимодействие соединения формулы II
в которой R, R1, R2, R3 и R4 имеют указанные значения,
с соединением формулы III
в которой R5 имеет указанные значения,
в присутствии связывающего агента в среде растворителя в случае необходимости с последующим превращением известным методом полученного соединения формулы I в соответствующую кислотно-аддитивную соль и в случае необходимости превращения известным методом полученной кислотно-аддитивной соли в соединение формулы I.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/217,395 | 1994-03-24 | ||
| US08/217,395 US5395835A (en) | 1994-03-24 | 1994-03-24 | Naphthalamides as central nervous system agents |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU96119964A true RU96119964A (ru) | 1999-02-20 |
| RU2157370C2 RU2157370C2 (ru) | 2000-10-10 |
Family
ID=22810896
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96119964/04A RU2157370C2 (ru) | 1994-03-24 | 1995-02-16 | Производные нафтиламида и их фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли, способ лечения психотических состояний |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5395835A (ru) |
| EP (1) | EP0751939B9 (ru) |
| JP (1) | JP3771581B2 (ru) |
| KR (1) | KR100366175B1 (ru) |
| AT (1) | ATE219068T1 (ru) |
| AU (1) | AU683358B2 (ru) |
| BG (1) | BG62887B1 (ru) |
| CZ (1) | CZ284377B6 (ru) |
| DE (1) | DE69527053T2 (ru) |
| DK (1) | DK0751939T5 (ru) |
| ES (1) | ES2178668T4 (ru) |
| FI (1) | FI113370B (ru) |
| HU (1) | HUT76058A (ru) |
| MX (1) | MX9602517A (ru) |
| NO (1) | NO306779B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ281824A (ru) |
| PH (1) | PH31335A (ru) |
| PL (1) | PL181270B1 (ru) |
| PT (1) | PT751939E (ru) |
| RO (1) | RO117452B1 (ru) |
| RU (1) | RU2157370C2 (ru) |
| WO (1) | WO1995025727A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA952382B (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2345067C2 (ru) * | 2004-03-05 | 2009-01-27 | Сантера Фармасьютикалс (Швейц) Гмбх | Ингибиторы дпп-iv |
Families Citing this family (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4425146A1 (de) * | 1994-07-15 | 1996-01-18 | Basf Ag | Verwendung heterocyclischer Verbindungen |
| ES2170177T3 (es) * | 1995-03-17 | 2002-08-01 | Aventis Pharma Inc | Benzotienilpiperazinas sustituidas, su uso como medicamentos y procedimientos para su preparacion. |
| FR2738569B1 (fr) * | 1995-09-12 | 1997-11-28 | Pf Medicament | Nouveaux derives naphtamide de 3 beta-amino azabicyclo octane ou nonane, leur procede de preparation, leur utilisation a titre de medicament antipsychotique |
| US5659033A (en) * | 1995-09-13 | 1997-08-19 | Neurogen Corporation | N-aminoalkylfluorenecarboxamides; a new class of dopamine receptor subtype specific ligands |
| FR2742149B1 (fr) * | 1995-12-11 | 1998-02-13 | Inst Nat Sante Rech Med | Nouveaux derives de 2-naphtamides et leurs applications therapeutiques |
| US5710274A (en) * | 1996-02-28 | 1998-01-20 | Neurogen Corporation | N-aminoalkyldibenzofurancarboxamides; new dopamine receptor subtype specific ligands |
| US5703235A (en) * | 1996-03-21 | 1997-12-30 | Neurogen Corporation | N-Aminoalkyl-2-anthracenecarboxamides; new dopamine receptor subtype specific ligands |
| US5763609A (en) | 1996-03-21 | 1998-06-09 | Neurogen Corporation | Certain pyrrolo pyridine-3-carboxamides; a new class of gaba brain receptor ligands |
| US5703083A (en) | 1996-04-15 | 1997-12-30 | Neurogen Corporation | N-aminoalkyl-1-biphenylenyl-2-carboxamides; new dopamine receptor subtype specific ligands |
| US5703237A (en) * | 1996-04-18 | 1997-12-30 | Neurogen Corporation | N-Aminoalkyl-2-anthraquinonecarboxamides; new dopamine receptor subtype specific ligands |
| US5688950A (en) * | 1996-04-23 | 1997-11-18 | Neurogen Corporation | Tricyclic aminoalkylcarboxamides; novel dopamine D3 receptor subtype specific ligands |
| US5892041A (en) * | 1996-08-12 | 1999-04-06 | Neurogen Corporation | Fused indolecarboxamides: dopamine receptor subtype specific ligands |
| US6291425B1 (en) | 1999-09-01 | 2001-09-18 | Guilford Pharmaceuticals Inc. | Compounds, methods and pharmaceutical compositions for treating cellular damage, such as neural or cardiovascular tissue damage |
| US6346536B1 (en) | 1997-09-03 | 2002-02-12 | Guilford Pharmaceuticals Inc. | Poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors and method for treating neural or cardiovascular tissue damage using the same |
| US6635642B1 (en) | 1997-09-03 | 2003-10-21 | Guilford Pharmaceuticals Inc. | PARP inhibitors, pharmaceutical compositions comprising same, and methods of using same |
| US6197785B1 (en) | 1997-09-03 | 2001-03-06 | Guilford Pharmaceuticals Inc. | Alkoxy-substituted compounds, methods, and compositions for inhibiting PARP activity |
| US6514983B1 (en) | 1997-09-03 | 2003-02-04 | Guilford Pharmaceuticals Inc. | Compounds, methods and pharmaceutical compositions for treating neural or cardiovascular tissue damage |
| US6426415B1 (en) | 1997-09-03 | 2002-07-30 | Guilford Pharmaceuticals Inc. | Alkoxy-substituted compounds, methods and compositions for inhibiting parp activity |
| AU9297998A (en) * | 1998-05-15 | 1999-12-06 | Guilford Pharmaceuticals Inc. | Carboxamide compounds, compositions, and methods for inhibiting parp activity |
| US6395749B1 (en) | 1998-05-15 | 2002-05-28 | Guilford Pharmaceuticals Inc. | Carboxamide compounds, methods, and compositions for inhibiting PARP activity |
| US6387902B1 (en) | 1998-12-31 | 2002-05-14 | Guilford Pharmaceuticals, Inc. | Phenazine compounds, methods and pharmaceutical compositions for inhibiting PARP |
| EP1272187B1 (de) * | 2000-03-27 | 2008-07-30 | Abbott GmbH & Co. KG | Dopamin-d3-rezeptor-liganden zur behandlung von sucht |
| AU2001264595A1 (en) | 2000-05-19 | 2001-12-03 | Guilford Pharmaceuticals Inc. | Sulfonamide and carbamide derivatives of 6(5h)phenanthridinones and their uses |
| AU2001275085A1 (en) | 2000-06-01 | 2001-12-11 | Guilford Pharmaceuticals Inc. | Methods, compounds and compositions for treating gout |
| WO2002006240A1 (en) | 2000-07-13 | 2002-01-24 | Guilford Pharmaceuticals Inc. | Substituted 4,9-dihydrocyclopenta[imn] phenanthridine-5-ones, derivatives thereof and their uses |
| IL157363A0 (en) * | 2001-02-16 | 2004-02-19 | Aventis Pharma Inc | Novel heterocyclic urea derivatives and their use as dopamine d3 receptor ligands |
| EP1361875A2 (en) * | 2001-02-16 | 2003-11-19 | Aventis Pharmaceuticals Inc. | Novel heterocyclic amide derivatives and their use as dopamine d3 receptor ligands |
| EP1509213A2 (en) * | 2002-05-23 | 2005-03-02 | Abbott Laboratories | Acetamides and benzamides that are useful in treating sexual dysfunction |
| EP1870405A1 (en) * | 2006-06-22 | 2007-12-26 | Bioprojet | Carbonylated (Aza)cyclohexanes as dopamine D3 receptor ligands |
| KR20230001660U (ko) | 2022-02-08 | 2023-08-16 | 주식회사 승진피엘에스 | 옷걸이용 지주 고정장치 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1543944A (fr) * | 1967-03-10 | 1968-10-31 | Bruneau & Cie Lab | Dérivés amidés de l'acide salicylique et leur préparation |
| US3846430A (en) * | 1968-01-12 | 1974-11-05 | Bruneau & Cie Lab | 1-(2-methoxy-phenyl)-4-{8 2-(4-fluoro-benzamido)-ethyl{9 -piperazine |
| US4975439A (en) * | 1987-09-25 | 1990-12-04 | Janssen Pharmaceutical N.V. | Novel substituted N-(1-alkyl-3-hydroxy-4-piperidinyl)benzamides |
| US5010078A (en) * | 1988-05-24 | 1991-04-23 | American Home Products Corporation | Aryl- and heteroaryl piperazinyl carboxamides having central nervous system activity |
| IL90279A (en) * | 1988-05-24 | 1995-03-30 | American Home Prod | Piperazinyl carboxamide derivatives, their preparation and pharmaceutical com¦ositions containing them |
| JP2671059B2 (ja) * | 1990-11-30 | 1997-10-29 | 富士レビオ株式会社 | ナフトエ酸誘導体 |
| FR2682953B1 (fr) * | 1991-10-23 | 1995-04-21 | Inst Nat Sante Rech Med | Nouveaux derives de naphtamides, leur procede de preparation et leur application dans le domaine therapeutique. |
| SE9201138D0 (sv) * | 1992-04-09 | 1992-04-09 | Astra Ab | Novel phthalimidoalkylpiperazines |
| FR2693722B1 (fr) * | 1992-07-16 | 1994-10-14 | Meram Lab | Dérivés de la N-cycloalkylpipérazine, procédé d'obtention et compositions pharmaceutiques les contenant. |
| GB9218113D0 (en) * | 1992-08-26 | 1992-10-14 | Lilly Industries Ltd | Pharmaceutical compounds |
-
1994
- 1994-03-24 US US08/217,395 patent/US5395835A/en not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-02-16 PT PT95911021T patent/PT751939E/pt unknown
- 1995-02-16 AT AT95911021T patent/ATE219068T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-02-16 PL PL95316313A patent/PL181270B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-02-16 RU RU96119964/04A patent/RU2157370C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-02-16 HU HU9602605A patent/HUT76058A/hu unknown
- 1995-02-16 KR KR1019960705267A patent/KR100366175B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1995-02-16 DK DK95911021T patent/DK0751939T5/da active
- 1995-02-16 AU AU18774/95A patent/AU683358B2/en not_active Ceased
- 1995-02-16 EP EP95911021A patent/EP0751939B9/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-02-16 RO RO96-01853A patent/RO117452B1/ro unknown
- 1995-02-16 CZ CZ962768A patent/CZ284377B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-02-16 NZ NZ281824A patent/NZ281824A/en unknown
- 1995-02-16 JP JP52463695A patent/JP3771581B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-02-16 WO PCT/US1995/001974 patent/WO1995025727A1/en not_active Ceased
- 1995-02-16 MX MX9602517A patent/MX9602517A/es not_active IP Right Cessation
- 1995-02-16 DE DE69527053T patent/DE69527053T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-02-16 ES ES95911021T patent/ES2178668T4/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-03-21 PH PH50161A patent/PH31335A/en unknown
- 1995-03-23 ZA ZA952382A patent/ZA952382B/xx unknown
-
1996
- 1996-08-23 FI FI963294A patent/FI113370B/fi not_active IP Right Cessation
- 1996-09-05 BG BG100830A patent/BG62887B1/bg unknown
- 1996-09-23 NO NO963996A patent/NO306779B1/no not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2345067C2 (ru) * | 2004-03-05 | 2009-01-27 | Сантера Фармасьютикалс (Швейц) Гмбх | Ингибиторы дпп-iv |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU96119964A (ru) | Нафтиламиды в качестве средств воздействия на центральную нервную систему | |
| RU98102128A (ru) | Производные бензо[g]хинолина | |
| KR920009815A (ko) | 아미노코우마란 유도체, 그들의 제조방법 및 용도 | |
| RU2006137706A (ru) | 9-замещенное производное 8-оксоаденина | |
| CN102993148A (zh) | 槲皮素衍生物或其类似物及其应用 | |
| RU2005113153A (ru) | Новые пиримидинамидные производные и их применение | |
| RU2005111968A (ru) | Производные 4-пирролидинофенилбензилового эфира | |
| KR940014384A (ko) | 항바이러스제로서의 페녹시- 및 페녹시알킬-피페리딘 | |
| JP7604018B2 (ja) | 化合物、その薬学的に許容される塩又は立体異性体、及びその使用 | |
| EP0397040A3 (en) | N-heteroaryl-4-quinolinamines, a process for their preparation and their use as medicaments | |
| BR8202861A (pt) | Composto composicao farmaceutica processo para baixar a pressao sanguinea de seres humanos processo para preparar um composto e process para preparar uma composicao farmaceutica | |
| RU2220140C2 (ru) | Производное циклических амидов, фармацевтическая композиция и лекарственное средство, его содержащее, и способ лечения аллергического заболевания | |
| DE69502152D1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Benzoesäurederivaten als Zwischenprodukte und Benzothiophenen als pharmazeutische Mittel | |
| JP2003508523A (ja) | カルコンクマリン類 | |
| ATE270268T1 (de) | 2,4-diamino-3-hydroxycarboxylsäurederivate als proteasome inhibitoren | |
| Fülöp et al. | Ring-chain tautomerism of oxazolidines derived from serine esters | |
| RU2004107847A (ru) | Изоксазолпиридиноны и их применение в лечении болезни паркинсона | |
| RU2004102398A (ru) | Производные бензо[g]хинолина для лечения глаукомы и близорукости | |
| RU2001113272A (ru) | 3-тетрагидропиридин-4-илиндолы для лечения психотических нарушений | |
| CN114230630B (zh) | 雷公藤甲素衍生物及其应用 | |
| CA2354605A1 (en) | Diazabicyclooctane derivatives and therapeutic uses thereof | |
| WO2024081351A1 (en) | Pyrrolidine main protease inhibitors as antiviral agents | |
| RU2002102234A (ru) | Производные бензофурана | |
| KR100373957B1 (ko) | 신규한아민유도체,그의제조방법및항부정맥제로서의용도 | |
| RU2678969C1 (ru) | Антиаритмическое средство на основе гибридной молекулы амлодипина с (7-метоксикумарин-4-ил)уксусной кислотой |