[go: up one dir, main page]

RU2737890C2 - Отверждение карбодиимидом композиций покрытия, предназначенных для упаковывания - Google Patents

Отверждение карбодиимидом композиций покрытия, предназначенных для упаковывания Download PDF

Info

Publication number
RU2737890C2
RU2737890C2 RU2018129474A RU2018129474A RU2737890C2 RU 2737890 C2 RU2737890 C2 RU 2737890C2 RU 2018129474 A RU2018129474 A RU 2018129474A RU 2018129474 A RU2018129474 A RU 2018129474A RU 2737890 C2 RU2737890 C2 RU 2737890C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
radical
coating
polycarbodiimide
carboxyl
coating composition
Prior art date
Application number
RU2018129474A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018129474A3 (ru
RU2018129474A (ru
Inventor
Энтони ЧАССЕР
Кристофер КУРТЦ
Хунин ЧЖОУ
Уилльям РЕТЧ
Original Assignee
Ппг Индастриз Огайо, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from EP16151619.0A external-priority patent/EP3192843A1/en
Priority claimed from EP16151620.8A external-priority patent/EP3192841A1/en
Priority claimed from EP16151621.6A external-priority patent/EP3192842A1/en
Priority claimed from US14/996,838 external-priority patent/US20170204289A1/en
Priority claimed from US15/151,547 external-priority patent/US20170327272A1/en
Application filed by Ппг Индастриз Огайо, Инк. filed Critical Ппг Индастриз Огайо, Инк.
Publication of RU2018129474A3 publication Critical patent/RU2018129474A3/ru
Publication of RU2018129474A publication Critical patent/RU2018129474A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2737890C2 publication Critical patent/RU2737890C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D167/00—Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
    • B05D7/22—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials to internal surfaces, e.g. of tubes
    • B05D7/227—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials to internal surfaces, e.g. of tubes of containers, cans or the like
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D175/04—Polyurethanes
    • C09D175/12—Polyurethanes from compounds containing nitrogen and active hydrogen, the nitrogen atom not being part of an isocyanate group
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
    • B27N—MANUFACTURE BY DRY PROCESSES OF ARTICLES, WITH OR WITHOUT ORGANIC BINDING AGENTS, MADE FROM PARTICLES OR FIBRES CONSISTING OF WOOD OR OTHER LIGNOCELLULOSIC OR LIKE ORGANIC MATERIAL
    • B27N7/00—After-treatment, e.g. reducing swelling or shrinkage, surfacing; Protecting the edges of boards against access of humidity
    • B27N7/005—Coating boards, e.g. with a finishing or decorating layer
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B1/00—Layered products having a non-planar shape
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B1/00—Layered products having a non-planar shape
    • B32B1/08—Tubular products
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/06—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B27/08—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/32—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/36—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyesters
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D1/00—Rigid or semi-rigid containers having bodies formed in one piece, e.g. by casting metallic material, by moulding plastics, by blowing vitreous material, by throwing ceramic material, by moulding pulped fibrous material or by deep-drawing operations performed on sheet material
    • B65D1/12—Cans, casks, barrels, or drums
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D65/00—Wrappers or flexible covers; Packaging materials of special type or form
    • B65D65/38—Packaging materials of special type or form
    • B65D65/42—Applications of coated or impregnated materials
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D83/00—Containers or packages with special means for dispensing contents
    • B65D83/14—Containers for dispensing liquid or semi-liquid contents by internal gaseous pressure, i.e. aerosol containers comprising propellant
    • B65D83/32—Dip-tubes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D83/00—Containers or packages with special means for dispensing contents
    • B65D83/14—Containers for dispensing liquid or semi-liquid contents by internal gaseous pressure, i.e. aerosol containers comprising propellant
    • B65D83/38—Details of the container body
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C275/04—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C275/06—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic and saturated carbon skeleton
    • C07C275/14—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic and saturated carbon skeleton being further substituted by nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C275/26—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/09—Processes comprising oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates involving reaction of a part of the isocyanate or isothiocyanate groups with each other in the reaction mixture
    • C08G18/095—Processes comprising oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates involving reaction of a part of the isocyanate or isothiocyanate groups with each other in the reaction mixture oligomerisation to carbodiimide or uretone-imine groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/16—Catalysts
    • C08G18/166—Catalysts not provided for in the groups C08G18/18 - C08G18/26
    • C08G18/168—Organic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/16—Catalysts
    • C08G18/22—Catalysts containing metal compounds
    • C08G18/24—Catalysts containing metal compounds of tin
    • C08G18/244—Catalysts containing metal compounds of tin tin salts of carboxylic acids
    • C08G18/246—Catalysts containing metal compounds of tin tin salts of carboxylic acids containing also tin-carbon bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/2815—Monohydroxy compounds
    • C08G18/283—Compounds containing ether groups, e.g. oxyalkylated monohydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/285—Nitrogen containing compounds
    • C08G18/2865—Compounds having only one primary or secondary amino group; Ammonia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3203—Polyhydroxy compounds
    • C08G18/3206—Polyhydroxy compounds aliphatic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3271—Hydroxyamines
    • C08G18/3275—Hydroxyamines containing two hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/34—Carboxylic acids; Esters thereof with monohydroxyl compounds
    • C08G18/348—Hydroxycarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/4263—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing carboxylic acid groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4854—Polyethers containing oxyalkylene groups having four carbon atoms in the alkylene group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/62—Polymers of compounds having carbon-to-carbon double bonds
    • C08G18/6216—Polymers of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids or of derivatives thereof
    • C08G18/625—Polymers of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids; hydrolyzed polymers of esters of these acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • C08G18/6666—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
    • C08G18/6692—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/34
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/67—Unsaturated compounds having active hydrogen
    • C08G18/671—Unsaturated compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/672—Esters of acrylic or alkyl acrylic acid having only one group containing active hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/73—Polyisocyanates or polyisothiocyanates acyclic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/75—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic
    • C08G18/751—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/75—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic
    • C08G18/751—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring
    • C08G18/752—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group
    • C08G18/753—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group containing one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group having a primary carbon atom next to the isocyanate or isothiocyanate group
    • C08G18/755—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group containing one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group having a primary carbon atom next to the isocyanate or isothiocyanate group and at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to a secondary carbon atom of the cycloaliphatic ring, e.g. isophorone diisocyanate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/75—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic
    • C08G18/758—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing two or more cycloaliphatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
    • C08G18/78—Nitrogen
    • C08G18/79—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/791—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups
    • C08G18/792—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups formed by oligomerisation of aliphatic and/or cycloaliphatic isocyanates or isothiocyanates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
    • C08G18/78—Nitrogen
    • C08G18/79—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/797—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing carbodiimide and/or uretone-imine groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/80—Masked polyisocyanates
    • C08G18/8003—Masked polyisocyanates masked with compounds having at least two groups containing active hydrogen
    • C08G18/8006—Masked polyisocyanates masked with compounds having at least two groups containing active hydrogen with compounds of C08G18/32
    • C08G18/8041—Masked polyisocyanates masked with compounds having at least two groups containing active hydrogen with compounds of C08G18/32 with compounds of C08G18/3271
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/16—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C08G63/18—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the acids or hydroxy compounds containing carbocyclic rings
    • C08G63/181—Acids containing aromatic rings
    • C08G63/183—Terephthalic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D167/00—Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D167/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D175/02—Polyureas
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D175/04—Polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D175/04—Polyurethanes
    • C09D175/14—Polyurethanes having carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C09D175/16—Polyurethanes having carbon-to-carbon unsaturated bonds having terminal carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/02—Emulsion paints including aerosols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/03—Powdery paints
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
    • B27N—MANUFACTURE BY DRY PROCESSES OF ARTICLES, WITH OR WITHOUT ORGANIC BINDING AGENTS, MADE FROM PARTICLES OR FIBRES CONSISTING OF WOOD OR OTHER LIGNOCELLULOSIC OR LIKE ORGANIC MATERIAL
    • B27N3/00—Manufacture of substantially flat articles, e.g. boards, from particles or fibres
    • B27N3/002—Manufacture of substantially flat articles, e.g. boards, from particles or fibres characterised by the type of binder
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2255/00—Coating on the layer surface
    • B32B2255/10—Coating on the layer surface on synthetic resin layer or on natural or synthetic rubber layer
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2255/00—Coating on the layer surface
    • B32B2255/26—Polymeric coating
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/40—Properties of the layers or laminate having particular optical properties
    • B32B2307/41—Opaque
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/50—Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
    • B32B2307/546—Flexural strength; Flexion stiffness
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2439/00—Containers; Receptacles
    • B32B2439/40—Closed containers
    • B32B2439/60—Bottles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2439/00—Containers; Receptacles
    • B32B2439/40—Closed containers
    • B32B2439/66—Cans, tins
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2439/00—Containers; Receptacles
    • B32B2439/70—Food packaging
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2553/00—Packaging equipment or accessories not otherwise provided for
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2115/00—Oligomerisation
    • C08G2115/06—Oligomerisation to carbodiimide or uretone-imine groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2390/00—Containers
    • C08G2390/40—Inner coatings for containers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Forests & Forestry (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)

Abstract

Изобретение относится к упаковке с покрытием, представляющей собой контейнер для пищевых продуктов или напитков, и к способу нанесения покрытия на упаковку. Покрытие, нанесенное на поверхность упаковки, получают из композиции, содержащей (i) карбоксилсодержащий полимер, включающий (мет)акриловый полимер, содержащий карбоксильную группу, или сложный полиэфирный полимер, содержащий карбоксильную группу, либо их смеси; и (ii) поликарбодиимид, имеющий нижеуказанные структурные звенья (а) или (b), включая их смеси, где е представляет собой целое число от 2 до 20; f и g представляют каждый по крайней мере 1, и f+g представляют целое число вплоть до 20; Е представляет радикал, выбранный из
Figure 00000053
и
Figure 00000054
, где R2 включает циклический радикал и R3 представляет линейный углеводородный радикал, содержащий по крайней мере 4 атома углерода, и R4 представляет водород или алкильный радикал. Способ нанесения композиции для покрытия на упаковку заключается в том, что (а) получают вышеуказанную композицию для покрытия, (b) наносят композицию на поверхность подложки до или после формования подложки в упаковке или ее части; (c) нагревают подложку с композицией до температуры и в течение времени, достаточных для сшивания композиции. Изобретение позволяет получить покрытие с высокой адгезией, гибкостью и устойчивостью к кислотным продуктам или напиткам. 2 н. и 27 з.п. ф-лы, 3 табл.
Figure 00000055

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к упаковкам с нанесенным покрытием и к способам нанесения покрытия на упаковки, в которых композиция покрытия основана на смолянистых связующих, содержащих поликарбодиимидный отверждающий агент.
Предпосылки создания изобретения
Большое разнообразие покрытий использовалось в уровне техники для нанесения на поверхности предназначенных для пищевых продуктов и напитков упаковок, таких как контейнеры. Например, иногда на металлические банки наносят покрытие с использованием операций рулонного покрытия или листового покрытия, то есть на ленту или лист из стали или алюминия наносят подходящую композицию и отверждают. Затем подложку с нанесенным покрытием формуют в корпус банки или дно банки. В качестве альтернативного варианта композиция покрытия может быть нанесена, например, путем распыления и окунания, на формованную банку, а затем отверждена. Покрытия контейнеров для пищевых продуктов и напитков предпочтительно должны быть нанесены на подложку с высокой скоростью и обеспечивать необходимые свойства при выполнении отверждения для соответствия требованиям конечного использования в окружающих условиях. Например, покрытие должно быть безопасным при контакте с пищевыми продуктами и обладать отличной адгезией к подложке.
Для достижения необходимых свойств покрытия, покрытия являются термоотверждаемыми по своей природе, то есть композиция покрытия основана на смолянистом связующем, которое содержит полимерное соединение, которое содержит активные атомы водорода, например, (мет)акриловый полимер или сложный полиэфир, каждый из которых содержит гидроксильные группы и отверждающий агент, который взаимодействует с активными атомами водорода, чтобы образовать сшитое или термоотверждаемое покрытие. Выбор отверждающего агента представляет фенолформальдегид или амин, такой как меламин, бензогуанидин или продукт реакции конденсации мочевина-формальдегид. К сожалению, такие отверждающие агенты высвобождают формальдегид во время реакции отверждения или сшивания.
Этот формальдегид может быть сильным раздражителем, при возможности накапливаться в замкнутом пространстве, таком как, например, печь для отверждения. Также предполагается причинение сильного вреда здоровью человека, при возможности накапливаться до ненормально высоких уровней в окружающей среде. Поэтому желательно исключить выбросы формальдегида во время операции отверждения. Один из способов сделать это - применить альтернативный отверждающий агент, который не высвобождает формальдегид и еще обеспечивает необходимые свойства для контейнеров с покрытием для пищевых продуктов и напитков, таких как адгезия, гибкость и устойчивость к кислотным продуктам или напиткам, таким как томаты и изотонические напитки.
Сущность изобретения
Настоящее изобретение относится к упаковке, содержащей покрытие, нанесенное на поверхность упаковки, причем покрытие получают из композиции, содержащей:
(а) карбоксилсодержащий полимер и
(b) поликарбодиимид, имеющий следующие структурные звенья (а) или (b), включая их смеси:
Figure 00000001
Figure 00000002
где е представляет собой целое число от 2 до 20; f и g представляют каждый по крайней мере 1, и f+g представляют целое число вплоть до 20; Е представляет радикал, выбранный из
Figure 00000003
и
Figure 00000004
,
где R2 включает циклический радикал и R3 представляет линейный углеводородный радикал, содержащий по крайней мере 4 атома углерода, и R4 представляет водород или алкильный радикал.
Изобретение также относится к способу нанесения сшиваемого покрытия на упаковку, включающему:
(а) получение композиции покрытия, содержащей:
(i) карбоксилсодержащий полимер и
(ii) поликарбодиимид, имеющий следующие структурные звенья (а) или (b), включая их смеси:
Figure 00000005
Figure 00000006
,
где е представляет собой целое число от 2 до 20; f и g представляют каждый по крайней мере 1, и f+g представляют целое число вплоть до 20; Е представляет радикал, выбранный из
Figure 00000003
и
Figure 00000004
,
где R2 включает циклический радикал и R3 представляет линейный углеводородный радикал, содержащий по крайней мере 4 атома углерода, и R4 представляет водород или алкильный радикал;
(b) нанесение композиции покрытия на подложку до или после формования подложки в упаковке или ее части; и
(c) нагревание подложки с покрытием до температуры и в течении времени достаточных для сшивания композиции покрытия.
Подробное описание
Используемый здесь термин «углеводородная группа или радикал» означает группу или радикал, содержащие углерод и водород (с необязательными другими элементами, чем углерод и водород, такими как кислород, азот, сера и кремний), которые классифицируются как алифатическая группа, циклическая группа или комбинации алифатических и циклических групп (например, алкарильные и аралкильные группы). Термин «алифатическая группа» означает насыщенную или ненасыщенную линейную или разветвленную углеводородную группу. Термин «алкильная группа» означает насыщенную линейную или разветвленную углеводородную группу, включающую, например, метил, этил, изопропил, трет-бутил, гептил, додецил, октадецил, амил, 2-этилгексил и тому подобное. Термин «циклическая группа» или «циклический радикал» означает замкнутую кольцевую углеводородную группу или радикал, которые могут быть алициклической группой или ароматической группой, оба из которых могут включать гетероатомы. Термин «алициклическая группа» означает циклическую углеводородную группу, обладающую свойствами, аналогичными свойствам алифатических групп, таких как циклоалифатические и алкарильные. Группа и радикал используются взаимозаменяемо.
Группа, которая может быть одинаковой или различной относится к чему-то являющемуся «независимым».
Термин «сшивающий агент» или «отверждающий агент» относится к молекуле, способной образовывать ковалентную связь между полимерами или между двумя различными областями того же полимера.
Термин «диспергированный в водной среде» означает, что полимер и сшивающий агент могут быть смешаны в водной среде с образованием стабильной смеси, то есть смесь не разделяется в несмешиваемые слои в течение часа после смешивания.
Термин «водная среда» означает воду или смесь воды и органического растворителя.
Термин «контактирующая с продуктом поверхность» относится к поверхности контейнера, такого как внутренняя поверхность контейнера для пищевых продуктов или напитков, который находится в контакте с продуктом или напитком, или предназначен для контакта с ним. В качестве примера внутренняя поверхность металлической подложки контейнера для пищевых продуктов или напитков или его часть, такая как дно банки или корпус банки, представляет контактирующую с продуктом поверхность, даже если внутренняя металлическая поверхность покрыта композицией покрытия.
Термин «упаковка» означает что угодно, используемое, чтобы содержать другой продукт, особенно для перевозки от момента производства до потребителя и для последующего хранения потребителем. Поэтому упаковка будет пониматься как что-то, которое запечатывается таким образом, чтобы сохранить его содержимое без ухудшения до тех пор, пока его не откроет потребитель. Производитель часто будет определять период времени, в течении которого еда или напиток не будут испорчены, который обычно варьируется от нескольких месяцев до нескольких лет. Таким образом, упаковки по настоящему изобретению отличаются от открытых контейнеров или жаропрочной посуды, в которых потребитель может создавать и/или хранить продукты питания, поскольку это не герметично; такой контейнер может только поддерживать свежесть или целостность пищевого продукта в течение относительно короткого периода времени. Упаковка согласно изобретению может быть изготовлена из металла или неметалла, например, пластика или ламината, и быть в любой форме. Примером подходящей упаковки является ламинатная туба. Другим примером подходящей упаковки является контейнер для пищевых продуктов или напитков, обычно в виде металлической банки. Термин «металлическая банка» включает любой тип металлической банки, контейнер или любой тип тары или ее части, которые герметизируются изготовителем продуктов питания/напитков для сведения к минимуму или устранения риска загрязнения содержимого до тех пор, пока такая упаковка не откроется потребителем. Примером металлической банки является банка с пищевыми продуктами; термин «банка(и) с пищевыми продуктами» используется здесь для обозначения консервных банок, контейнеров или любого типа тары или ее части, используемой для хранения любого типа продуктов питания и/или напитков. Термин «металлическая банка(и)» особо включает банки с пищевыми продуктами и также особенно включает «дно (консервных) банок», включая «крышки E-Z», которые обычно штампуются со стороны крышки (дна) жестяной консервной банки и используются вместе с упаковкой продуктов питания и напитков. Термин «металлические банки» также особенно включает металлические крышки и/или закупоривающие устройства, такие как пробки для бутылок, завинчивающийся колпачок и крышки любого размера, металлические винтовые крышки с резьбовыми выступами и тому подобное. Металлические банки могут быть использованы для того, чтобы хранить другие предметы, а также включая, но не ограничиваясь ими, средства личной гигиены, спрей от насекомых, аэрозольная краска и любое другое соединение, подходящее для упаковки в аэрозольном баллончике. Банки могут включать «составные банки из двух составных частей» и «составные банки из трех частей», а также цельноштампованные банки с утоненным при вытяжке корпусом; такие цельноштампованные банки часто находят применение в отношении аэрозольных продуктов. Упаковки, содержащие покрытие, согласно настоящему изобретению, также могут включать пластиковые бутылки, пластиковые тубы, ламинаты и гибкие упаковки, такие как упаковки, выполненные РЕ, РР, РЕТ и тому подобного. Такая упаковка может содержать, например, пищевые продукты, зубную пасту, средства личной гигиены и тому подобное.
Термин «краситель» означает любое вещество, которое придает композиции цвет и/или другую непрозрачность и/или другой визуальный эффект.
Термин «на (on)», когда он используется в контексте покрытия, нанесенного на поверхность или подложку, включает в себя оба покрытия, нанесенные прямо или косвенно на поверхность или подложку. Таким образом, например, покрытие, нанесенное на первичный слой, покрывающее сверху подложку, формирует покрытие, нанесенное на подложку.
Если не указано иное, термин «полимер» включает как гомополимеры, так и сополимеры (например, полимеры из двух или более различных мономеров) и олигомеры. Смола используется одновременно с полимером.
Акриловые и метакриловые мономеры и полимеры обозначаются как (мет)акриловые мономеры и полимеры.
Молекулярные массы представляют среднечисловую или средневесовую на основе указанного и определяются гель-проникающей хроматографией с использованием в качестве стандарта полистирола.
Используемый здесь термин «a», «an», «the», «по меньшей мере один» и «один или несколько» используются взаимозаменяемо. Так, например, композиция для покрытия, которая содержит «а» простой полиэфир, может быть истолкована как означающая, что композиция покрытия включает «один или несколько» простых полиэфиров.
Кроме того, пересчет числовых диапазонов по конечным точкам включает в себя все числа, включенные в этот диапазон (например, от 1 до 5 включает в себя 1, 1,5, 2, 2,75, 3, 3,80, 4, 5 и т.д.). Кроме того, раскрытие диапазона включает раскрытие всех поддиапазонов, включенных более широким рядом (например, от 1 до 5 раскрывает от 1 до 4, от 1,5 до 4,5, от 4 до 5 и т.д.).
Поликарбодиимиды по настоящему изобретению получают путем взаимодействия органической группы, содержащей полиизоцианат, в присутствии подходящего катализатора с образованием поликарбодиимида, имеющего концевую NCO-функциональность, при этом соединения, содержащие активный атомы водорода, добавляют до, во время и после образования поликарбодиимида.
Полиизоцианат, который используется в настоящем изобретении, может быть алифатическим, включая циклоалифатический или ароматический полиизоцианат или смесь из двух. Особенно подходят алифатические соединения, включая циклоалифатические полиизоцианаты и алкарильные полиизоцианаты. Полиизоцианаты могут содержать от 2 до 4, такие как 2 изоцианатные группы на молекулу. Примерами подходящих более высоких полиизоцианатов являются 1,2,4-бензолтриизоцианат и полиметиленполифенилизоцианат. Примерами подходящих ароматических диизоцианатов являются 4,4'-дифенилметандиизоцианат, 1,3-фенилендиизоцианат, 1,4-фенилендиизоцианат и толилендиизоцианат. Примерами подходящих алифатических диизоцианатов являются алифатические диизоцианаты с прямой цепью, такие как 1,4-тетраметилендиизоцианат и 1,6-гексаметилендиизоцианат и алкарилполиизоцианаты, такие как м-тетраметилксилендиизоцианат. Также могут быть использованы циклоалифатические диизоцианаты. Примеры включают 1,4-циклогексилдиизоцианат, изофорондиизоцианат, альфа, альфа-ксилилендиизоцианат и 4,4-метилен-бис(циклогексилизоцианат). Могут также использоваться полиизоцианаты, содержащие замещенные органические группы, в которых заместителями являются нитро, хлор, алкокси и другие группы, которые не взаимодействуют с гидроксильными группами или активными атомами водорода и содержат заместители, не расположенные приводить в нереакционноспособное состояние изоцианатную группу.
Соединение, содержащее активные атомы водорода, используемое при получении поликарбодиимида, представляет собой удлинитель цепи или спейсер, связывающий полиизоцианаты вместе, чтобы образовывать NCO-аддукты или связывать NCO-функциональные поликарбодиимиды вместе. Можно использовать любое подходящее органическое соединение, содержащее активные атомы водороды. Термин «активные атомы водорода» относится к атомам водорода, которые из-за своего положения в молекуле проявляют активность в соответствии с тестом Zerewitinoff. Соответственно, активные атомы водорода включают атомы водорода, присоединенные к кислороду или азоту, и, таким образом, используемые соединения будут включать те, которые имеют по меньшей мере две из этих групп (в любой комбинации)
-ОН, -NH и NH2
Группы, присоединенные к каждой группе, могут быть алифатическими, включая циклоалифатические, ароматические или смешанного типа с алифатическими, являющиеся особенно подходящими.
Соединение, содержащее активные атомы водорода, может содержать от 2 до 4, особенно подходящие 2 активных атома водорода на молекулу.
Примеры таких соединений включают амины, которые включают полиамины, аминоспирты, производные с концевыми меркаптогруппами и спирты, которые включают полигидроксилсодержащие соединения (полиолы), которые особенно подходят из-за простоты реакции с полиизоцианатами. Также полиолы обычно не дают побочных реакций, что дает более высокие выходы уретановых продуктов, без побочных продуктов, и гидролитически стабильные продукты. Кроме того, что касается полиолов, имеется широкий спектр доступных материалов, которые могут быть выбраны, чтобы получить широкий спектр желаемых свойств. Кроме того, полиолы имеют желательные скорости реакции с полиизоцианатами. Можно использовать как насыщенные, так и ненасыщенные соединения, содержащие активные атомы водорода, но насыщенные соединения особенно подходят из-за превосходных свойств для покрытия.
Полигидроксильные соединения или полиолы могут быть соединениями либо с низкой, либо с высокой молекулярной массой и, как правило, могут иметь среднюю гидроксильную величину, которая определяется путем определения ASTM E-222-67, способ B, 2000 и ниже, например, от 2000 до 10. Термин «полиол» означает, что включает соединение, содержащее две или более гидроксильных группы на молекулу.
Полиолы включают с низкой молекулярной массой диолы, триолы и полиолы с более высокой молекулярной массой, низкомолекулярные амидосодержащие полиолы и более высокополимерные полиолы, такие как сложные полиэфирполиолы, простые полиэфирполиолы, поликарбонатные полиолы и гидроксилсодержащие (мет)акриловые полимеры. Полимеры обычно имеют гидроксильные показатели от 10 до 180. Кроме того, полимеры обычно имеют среднечисленные молекулярные массы от 96 до 10000.
Низкомолекулярные диолы, триолы и высшие спирты, используемые в настоящем изобретении, известны в данной области. Они имеют гидроксильные показатель 200 или выше, обычно в диапазоне от 200 до 2000. Такие соединения включают алифатические полиолы, в частности, алкиленполиолы, содержащие от 4 до 18 атомов углерода. Примеры включают 1,4-бутандиол и 1,6-гександиол. Также полезны полиолы, содержащие простые эфирные связи, такие как диэтиленгликоль и тетраэтиленгликоль.
Для образования поликарбодиимида, полиизоцианат с или без соединения, содержащего активные атомы водорода, конденсируют с выделением диоксида углерода с образованием поликарбодиимида, который представляет собой полимер, содержащий [-N = C = N-]n звеньев, где n = 2 до 20, например от 2 до 10.
Реакцию конденсации обычно проводят за счет получения раствора полиизоцианата и нагрева в присутствии подходящего катализатора. Примеры катализатора включают 1-этил-3-фосфолин, 1-этил-3-метил-3-фосфолин-1-оксид, 1-этил-3-метил-3-фосфолин-1-сульфид, 1-этил-3-метил-фосфолидин, 1-этил-3-метилфосфолидин-1-оксид, 3-метил-1-фенил-3-фосфолин-1-оксид и бициклический терпеновый алкил или гидрокарбил-арилфосфиноксид или камфен-фенилфосфиноксид.
В частности, количество используемого катализатора во многом зависит от реакционной способности самого катализатора и используемого полиизоцианата. В основном, подходит диапазон концентрации 0,05-5 частей катализатора на 100 частей аддукта.
Полученный поликарбодиимид содержит концевые группы NCO, которые затем могут быть подвергнуты взаимодействию с содержащим активные атомы водорода гидрофильным соединением для придания гидрофильности поликарбодиимиду, позволяя ему быть диспергированым в воде. Гидрофильные соединения обычно представляют собой соединения, которые способны смешиваться с водой в количествах по меньшей мере 40% по массе, таких как по меньшей мере, 45% по массе (процент по массе в расчете на общую массу гидрофильного соединения и воды) и в некоторых случаях являются смешиваемыми с водой в любых пропорциях. Смешиваемое означает, что гидрофильное соединение не будет образовывать отдельную фазу. Метод, используемый для определения растворимости в воде, представляет собой метод встряхиваемой колбы OPPTS 830.7840, опубликованный Агентством по охране окружающей среды (EPA).
Гидрофильное соединение представляет собой простой полиэфироспирт или простой полиэфирамина или их смесь, содержащие полиэфирную основную цепь, как правило на основе оксида этилена, смешанного оксида этилена и пропилена, и имеющее молекулярную массу более чем 500, например, по меньшей мере, 1000 на основе средней величины. Типичные спирты и амины имеют следующую структурную формулу:
Figure 00000007
или
Figure 00000008
,
где R представляет собой C1-C4-алкил; а составляет от 5 до 50 и b составляет от 0 до 35, и когда b присутствует мольное отношение a к b составляет по меньшей мере 1:1; R1 представляет собой водород или углеводородный радикал и D представляет собой двухвалентную связывающую группу или химическую связь.
Реакцию полиэфироспирта или амина с NCO-содержащим карбодиимидом проводят со стехиометрическим эквивалентом амина и NCO эквивалентами или небольшим избытком спирта или амина, и при температуре обычно от 80 до 110°C, пока ИК-спектр реакционной смеси не показывает, по существу, отсутствие оставшейся функциональности NCO.
В зависимости от того, когда удлинитель цепи с активными атомами водорода или спейсер используют в реакции, поликарбодиимид имеет такую структуру, что каждая единица карбодиимида или поликарбодиимид присоединена к единице, выбранной из уретана, тиоуретановой мочевины, тиомочевины и гидрофильная единица встречается в одном или концевом положениях поликарбодиимида через уретановую или мочевинную связь.
Обычно поликарбодиимид имеет средневесовую молекулярную массу от 2600 до 12000, например от 3000 до 10000, и диимид-эквивалентную массу (среднечисленная молекулярная масса/число карбодиимидных групп) по меньшей мере 600, например 600-2000.
Когда удлинитель цепи с активными атомами водорода добавляют до или во время образования поликарбодиимида, то есть, используется удлинитель цепи полиизоцианат с образованием NCO-аддукта, поликарбодиимид может быть представлен следующей структурной формулой, когда полиизоцианат и соединение, содержащее активные атомы водорода являются бифункциональными:
Figure 00000009
,
где e со ссылкой на (I) представляет собой целое число от 2 до 20, такое как от 2 до 10; E со ссылкой на (I) является радикалом, выбранным из
Figure 00000010
и
Figure 00000011
,
где R2 со ссылкой на (I) представляет собой циклический радикал, такой как циклоалифатический или алкарильный радикал, который может содержать от 6 до 20 атомов углерода, таких как структуры:
Figure 00000012
или
Figure 00000013
,
где R3 со ссылкой на (Ia) и (Ib) представляет собой линейный углеводородный радикал, необязательно включающий гетероатомы, содержащий по меньшей мере 4 атома углерода, такой как полиэтиленовая группа со среднечисленной молекулярной массой от 96 до 10000. R4 со ссылкой на (Ib) представляет собой водород или углеводородный радикал, такой как алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода. Y является радикалом структуры:
Figure 00000014
или
Figure 00000015
,
где R со ссылкой на (Ic) и (Id) представляет собой C1-C4-алкил; a со ссылкой на (Ic) и (Id) составляет от 5 до 50, b и со ссылкой на (Ic) и (Id) составляет от 0 до 35, и когда b со ссылкой на (Ic) и (Id) присутствует, мольное отношение a к b со ссылкой на (Ic) и (Id) составляет по меньшей мере 1: 1; R1 со ссылкой на (Ic) и (Id) представляет собой водород или углеводородный радикал, а D со ссылкой на (Ic) и (Id) представляет собой двухвалентную связывающую группу или химическую связь.
Когда удлинитель цепи с активными атомами водорода добавляют после образования поликарбодиимида, то есть используют удлинитель цепи NCO-функциональный поликарбодиимид, поликарбодиимид может быть представлен из следующей структурной формулы, когда NCO-функциональный поликарбодиимид и соединение, содержащее активные атомы водорода, являются бифункциональными.
Figure 00000016
,
где f и g каждый со ссылкой на (II) представляют каждый по меньшей мере 1, а f + g со ссылкой на (II) представляет собой целое число вплоть до 20, например до 10; E со ссылкой на (II) является радикалом, выбранным из
Figure 00000017
и
Figure 00000018
,
где R2, R3, R4 Y со ссылкой на (II), (IIa) (IIb) имеют значения, указанные выше для (I).
Органический растворитель может необязательно присутствовать в синтезе поликарбодиимида. Полярные смешивающиеся с водой растворители, такие как N-метилпирролидон, могут быть использованы в количествах примерно 5-25 процентов по массе, в расчете на массу реакционной смеси.
Поликарбодиимид, полученный как описано выше, диспергируют в водной среде путем добавления поликарбодиимида в водную среду или добавления водной среды к поликарбодиимиду. Добавление выполняют медленно при мягком перемешивании. Как правило, полимер, содержащий карбоксильную группу, присутствует в водной среде на стадии диспергирования.
Поликарбодиимид, как описано выше, используется в качестве сшивающего агента для термоотверждаемых композиций для покрытия на водной основе в сочетании с полимером, содержащим карбоксильную группу.
Полимер, содержащий карбоксильную группу, может представлять собой, например, содержащий карбоксильную группу сложный полиэфирный полимер или (мет) акриловый полимер.
Содержащий карбоксильную группу сложный полиэфирный полимер может быть получен путем конденсации обычным способом.
Содержащий карбоксильную группу сложный полиэфирный полимер получают из полиольного компонента и поликислотного компонента.
Примерами полиолов являются полиолы, имеющие две или более гидроксильных групп в каждой молекуле, такие как триолы, такие как триметилолпропан и гексантриол, и диолы, такие как пропиленгликоль, неопентилгликоль, бутиленгликоль, гексиленгликоль, октиленгликоль, 1,6-гександиол, 1,8-октандиол, 1,9-нонандиол, 1,10-декандиол, 1,12-додекандиол, 1,2-циклогександиол, 1,3-циклогександиол, 1,4-циклогександиол, гидрогенизированный бисфенол А, капролактондиол и бисгидроксиэтилтаурин.
Примерами поликислоты являются поликислоты, которые имеют две или более карбоксильных групп в каждой молекуле, например, ароматические дикарбоновые кислоты, такие как фталевая кислота и изофталевая кислота, алифатические дикарбоновые кислоты, такие как адипиновая кислота, азелаиновая кислота и тетрагидрофталевая кислота и трикарбоновые кислоты, такие как тримеллитовая кислота. Полиэфиры с карбоксильными функциональными группами обычно имеют кислотные показатели по меньшей мере 2, такие как от 5 до 100, и гидроксильные показатели менее чем 200, например, от 20 до 150.
Содержащий карбоксильную группу (мет)акриловый полимер может быть получен обычным способом, в частности, путем растворной или эмульсионной полимеризации.
Например, содержащий карбоксильную группу (мет)акриловый полимер может быть получен из содержащего карбоксильную группу этиленненасыщенного мономера и другого этиленненасыщенного мономера.
Содержащий карбоксильную группу этиленненасыщенный мономер, в частности, включает акриловую кислоту, метакриловую кислоту, этакриловую (ethacrylic) кислоту, кротоновую кислоту, малеиновую кислоту, фумаровую кислоту, итаконовую кислоту, их сложные полуэфиры, такие как этиловый эфир малеиновой кислоты, этиловый эфир фумаровой кислоты и сложный этиловый эфир итаконовой кислоты, сложный моно (мет)акрилоилоксиэтиловый эфир янтарной кислоты, моно(мет)акрилоилоксиэтиловый эфир фталевой кислоты и тому подобное. Содержащий карбоксильную группу этиленненасыщенный мономер может включать два или более вида.
Другой этиленненасыщенный мономер в частности, включает содержащие гидроксигруппу этиленненасыщенные мономеры, такие как 2-гидроксиэтилакрилат, 2-гидроксиэтилметакрилат, 4-гидроксибутилакрилат и 4-гидроксибутилметакрилат. Нефункциональные этиленненасыщенные мономеры, такие как стирол, альфа-метилстирол, акрилатные сложные эфиры (например, метилакрилат, этилакрилат, бутилакрилат, 2-этилгексилакрилат) и метакрилатные сложные эфиры (например, метилметакрилат, этилметакрилат, бутилметакрилат, изобутилметакрилат, трет-бутилметакрилат, 2-этилгексилметакрилат, лаурилметакрилат), как правило, присутствуют. Вышеупомянутый другой этиленненасыщенный мономер может включать два или более вида. Содержащие карбоксильную группу (мет)акриловые полимеры, как правило, имеют значение по меньшей мере 2, например, 5-100.
Вычисленное молярное соотношение карбодиимида к карбоновой кислоте составляет от 0,05 до 5/1, например, до 0,05 2/1.
Композиции для покрытия, используемые в настоящем изобретении, находятся в форме водной дисперсии, в которой смолистая фаза диспергируется в водной среде. Водная среда дисперсии может состоять полностью из воды в некоторых случаях, но наиболее часто, может состоять из смеси воды и водорастворимых или смешиваюшихся с водой органических растворителей. Подходящие органические растворители представляют собой простой эфир типа спиртов, такой как монобутиловый эфир этиленгликоля (бутилцеллозольв), моноэтиловый эфир этиленгликоля (этилцеллозольв) и тому подобное, и низшие алканолы, имеющие от 2 до 4 атомов углерода, такие как этанол, пропанол, изопропанол, бутанол, и тому подобное. Малые доли углеводородных растворителей, таких как ксилол, толуол и тому подобное, могут также присутствовать в водной среде. Водная среда может содержать от 60 процентов до примерно 100 процентов по массе воды и от примерно 0 до примерно 40 процентов по массе органического растворителя. Процентное содержание основано на общей массе водной среды.
Для диспергирования смолистой фазы в водной среде, содержащий карбоксильную группу полимер по меньшей мере частично нейтрализуют основанием, таким как амин. Примеры аминов включают аммиак, моноэтаноламин и диэтаноламин. Как правило, амин нейтрализует по меньшей мере 25 процентов, например, по меньшей мере, 50 процентов кислотных эквивалентов в полимере, содержащем карбоксильную группу.
Поликарбодиимид затем можно комбинировать с солью (мет)акрилового полимера и смесью, диспергированной в водной среде. Содержание твердых веществ смолы в водной дисперсии обычно составляет от 30 до 50, например, от 38 до 42 процентов по массе в расчете на общую массу водной дисперсии.
Композиции для покрытия, используемые в настоящем изобретении, могут также включать необязательные ингредиенты, которые не оказывают неблагоприятного воздействия на композицию покрытия или отверждаемую композицию покрытия, полученную из нее. Такие необязательные ингредиенты обычно включаются в состав композиции для покрытия, чтобы усилить эстетичность композиции для облегчения производства, синтеза, обработки и применения композиции, и дополнительно улучшить особые функциональные свойства композиции для покрытия или отверждаемой композиции для покрытия, полученной таким образом.
Такие необязательные ингредиенты включают, например, катализаторы, красители, наполнители, смазывающие вещества, антикоррозионные агенты, текучие агенты, тиксотропные агенты, диспергирующие агенты, антиоксиданты, промоторы адгезии и их смеси. Каждый необязательный ингредиент включается в достаточном количестве, чтобы служить своей цели по предназначению, но не в таком количестве, чтобы отрицательно влиять на композицию покрытия или полученную из нее отверждаемую композицию покрытия.
В некоторых вариантах осуществления, например, когда композиции покрытия используются на внутренней поверхности или поверхности, контактирующей с пищевыми продуктами пищевого контейнера или контейнера для напитков, композиции и/или полученные покрытия на контейнере могут быть по существу свободными, могут быть преимущественно свободными и/или могут быть полностью свободными от бисфенола А и его производных или его остатков, включая бисфенол А («ВРА») и диглицидиловый эфир бисфенола А («BADGE»). Такие композиции и/или покрытия иногда называются как «без использования BPA», потому что BPA, включая его производные или остатки, преднамеренно не добавляют, но могут присутствовать в следовых количествах из-за примесей или неизбежного загрязнения из окружающей среды. Композиции и/или покрытия также могут быть по существу свободными и/или могут быть преимущественно свободными, и/или могут быть полностью свободными от бисфенола F и его производных или остатков, включая бисфенол F и диглицидиловый эфир бисфенола F («BFDGE»). Термин «по существу свободный», как используется в данном контексте, означает, что композиции и/или покрытия содержат менее чем 1000 частей на миллион (ppm), «преимущественно свободный» означает менее чем 100 частей на миллион (ppm), и «полностью свободный» означает менее чем 20 частей на миллиард (ppb) любого из вышеупомянутых соединений, их производных или остатков.
Композиции для покрытия особенно хорошо подходят для использования в качестве внутренних или внешних поверхностных покрытий для контейнеров для пищевых продуктов или напитков, то есть составных банок из двух деталей и составных банок из трех деталей. Композиции обычно наносят на металлические подложки и отверждают в пленки при скорости высокой скорости, на линиях высокоскоростного нанесения покрытий (например, линии покрытия рулонного проката). Агенты покрытия обычно применяют в процессе нанесения покрытия валиком или непрерывно на линиях ленточного покрытия или периодически на линиях нанесения покрытия на лист тонких металлов, таких как алюминий, белая жесть, сталь без олова (безоловянная сталь) или хромированная сталь, а затем подвергают взаимодействию при высоких температурах. Полученные таким образом металлы с нанесенным покрытием затем отформовывают, чтобы придать форму желаемых металлических упаковочных изделий, за счет таких способов как, например, глубокая вытяжка, штамповка, сгибание, сваривание и отбортование (загибание кромок). Эта обработка требует очень высокой гибкости и превосходной адгезии используемых агентов покрытия. В таких вариантах применения, покрытия предпочтительно не должны чувствовать какие-либо изменения благодаря способам формирования и, кроме того, должны предпочтительно проявлять подходящую адгезию в отношении отсутствия излома в покрытии.
Композиции обычно наносят на металлические листы одним из двух способов. Покрытые металлические листы могут быть изготовлены в виде корпуса или донышка банок на более поздней стадии процесса производства.
Один процесс, называемый процессом термообработки (сушки) листа, включает в себя нанесение покрытия с помощью валка на большие плоские металлические листы. Затем эти листы помещают вертикально в стойки и стойки обычно располагают в сушильных камерах в течение примерно 10 минут для достижения пиковых температур металла около 180°C до около 205°C. Во втором способе, известном как покрытие рулонного проката, большие рулоны тонкостенного металла (например, стали или алюминия) разматываются, наносят покрытие с помощью валка, отверждают термообработкой и перематываются. Во время процесса нанесения покрытия рулонным прокатом общее время пребывания в печах для отверждения будет меняться от 2 секунд до примерно 20 секунд, при пике температур металла, обычно достигающими примерно от 215°С до примерно 300°C.
Покрытие рулонного проката описано как нанесение покрытия валиком на непрерывную ленту, состоящую из металла (например, стали или алюминия). Сразу после нанесения покрытия, покрытая лента металла обычно подвергается короткому термическому циклу отверждения, что приводит к сушке и отверждению покрытия. Покрытие рулонного проката позволяет получить металлические подложки с нанесенным покрытием (например, стальные и/или алюминиевые), из которых могут быть изготовлены формованным изделия, такие как состоящие из двух частей банки для продуктов питания, состоящие из трех частей банки для продуктов питания, торцы банок для продуктов питания, торцы банок для напитков и тому подобные.
Листовое покрытие описано как нанесение покрытия на отдельные части различных материалов (например, стали или алюминия), которые предварительно были разрезаны на квадратные или прямоугольные плоские «листы». Типичные размеры этих листов составляют приблизительно один квадратный метр. Сразу после нанесения покрытия каждый лист отверждают. После высушивания и отверждения листы покрытой подложки собирают и готовят для последующего изготовления. Листовые покрытия позволяют получить металлическую подложку с покрытием (например, стальные или алюминиевые), из которых могут быть успешно изготовлены формованные изделия, такие как состоящие из двух частей банки для продуктов питания, состоящие из трех частей банки для продуктов питания, торцы банок для продуктов питания, цельные банки при вытяжке с утоненным концом, торцы банок для напитков и т.п. Для трехсекционных банок, покрытый плоский лист разрезают на полосы в заготовки корпуса, а затем формируют в цилиндры и сваривают по боковому шву. Дно банки прикрепляют к открытому концу контейнера, цилиндра, заполняемому пищевыми продуктами или напитками, и концу банки, прикрепляемому к открытому концу контейнера и герметизируемого контейнера.
Примеры
Следующие примеры предоставлены для содействия пониманию настоящего изобретения и не истолковываются как ограничивающие его объем. Если не указано иное, все части и проценты являются весовыми.
Поликарбодиимиды по настоящему изобретению были смешаны с различными акриловыми латексными полимерами либо на основании мас.%, либо при эквивалентном соотношении кислота/карбодиимид.
Карбоксилсодержащий полимер «А» представляет собой частично нейтрализованный амином (мет)акриловый латексный полимер, содержащий карбоксильную группу, который имеет содержание твердых частиц 40,0% при измерении после нагревания образца до 110°С, в течение 1 часа, измеренное значение кислоты 5,2 мг КОН/г и теоретическое содержание гидроксила в 50,8 мг КОН/г.
Карбоксилсодержащий полимер «В» представляет собой частично нейтрализованный амином (мет)акриловый латексный полимер, содержащий карбоксильную группу, который имеет содержание твердых частиц 40,0% при измерении после нагревания образца до 110°С, в течение 1 часа, измеренное значение кислоты 10,2 мг КОН/г и теоретическое содержание гидроксила в 50,8 мг КОН/г.
Указанные (мет)акриловые латексные полимеры получают в основном, согласно способам, описанным Perez в патенте США № 5714539.
Пример C
Поликарбодиимид получали из следующих загрузок:
Ингредиенты Части по массе
Загрузка #1
Desmodur W1 262,3
Фосфолен оксид2 2
Загрузка #2
Дилаурат дибутилолова 0,02
Загрузка #3
Тетраэтиленгликоль3 26,3
Carbowax4 63,2
Загрузка #4
Jeffamine M1000 (XTJ-506)5 94,7
Загрузка #5
Деионизированная вода 650
Abex20056 20,8
1Desmodur W представляет метилен-бис-(4-циклогексил диизоцианат) от Bayer Material Science, LLC.
2Фосфолен оксид представляет 1-метил-1-оксо-фосфолен от Clariant Chemical.
3 Тетраэтиленгликоль приобретают от Dow Chemical Co.
4 Carbowax (Карбовакс) представляет метоксиполиэтиленгликоль, 350 MW от Dow Chemical Co.
5Jeffamine (Джеффамин) M1000 (XTJ-506) представляет простой полиэфир моноамина от Huntsman (мольное соотношение EO/PO=6.3, MW=1000).
6Abex 2005 представляет запатентованное анионное поверхностно-активное вещество Rhodia.
Загрузку #1 добавляли в 2-литровую 4-горлую колбу, снабженную перемешивающим лезвием (ножом-мешалкой) из нержавеющей стали с механическим приводом, конденсатором с водяным охлаждением, барботажным раствором азота и колбонагревателем с термометром, соединенным через устройство регулирования температуры с обратной связью. Содержимое колбы нагревали до 160°С, и выдерживали при этой температуре до тех пор, пока эквивалентный вес изоцианата (NCO EQ Wt), не измерили > 410 экв /г за счет титрования (). Затем температуру снижали до 90°С, и NCO EQ Wt снова измеряли (426,7). При 90°С сначала добавляли загрузку # 2, а затем добавляли загрузку # 3 в течение 20 минут. Реакционную смесь выдерживали при 90-100°С, до тех пор, пока эквивалентная масса NCO не остановиться на приблизительно 3619. Загрузку # 4 добавляли в течение 10 минут при 90-100°С. Смесь выдерживали при 90-100°С, пока ИК-спектроскопия не продемонстрировала отсутствие характерной полосы NCO. Загрузку #5 предварительно нагревали до 80°С и добавляли в колбу в течение 20 минут при поддержании температуры ниже 80°С. Продукт реакции охлаждали до комнатной температуры.
Акриловый латексный полимер помещали в контейнер соответствующего размера. В контейнер добавляли достаточное количество деионизированной воды, чтобы привести к конечным твердым веществам готового полимера до 37%. Смесь перемешивали с использованием воздуха, подаваемого сверху мешалкой, присоединенной с лопастным лезвием. В то время как смесь подвергалась перемешиванию, добавляли 10% на твердые вещества моно-2-этилгексилового эфира этиленгликоля (приобретаемого у Eastman as Ektasolve EEH) и оставляли для включения. После добавления Ektasolve EEH добавляли поликарбодиимидный сшивающий агент и выдерживали при перемешивании до тех пор, пока полученная смесь не стала однородной.
Для оценки эффективности настоящего изобретения использовались различные сшивающие агенты. Сшивающие агенты включали меламин-формальдегидный продукт конденсации Resimene HM2608 (приобретаемый от Ineos Melamines, LLC), гидроксиалкиламид Primid XL-552 (приобретаемый у EMS-Griltech), сравнительный поликарбодиимид Carbodilite V-04 (приобретаемый от GSI Exim America, Inc.) и поликарбодиимид примера С.
Поликарбодиимид Carbodilite V-04 имел карбодиимидный эквивалент 335 и не содержал удлинителя цепи или спейсера.
Полученные смеси отводили на 0,0082'' алюминиевую подложку до толщины влажной пленки 25 микрон. Пленку сушили в течение 10 секунд при 290°С. Поверхность подложки достигла пиковой температуры металла 450°F (232°С).
Методы исследования
После сушки, полученные покрытия проверяли на устойчивость к растворителю MEK путем определения количества двойных растираний вручную, которые требовались для размягчения и разрушения покрытий с помощью тряпки, насыщенной метилэтилкетоном. Этот тест является мерой степени отверждения. Высокие степени отверждения необходимы при нанесении покрытий на металлические контейнеры для пищевых продуктов и напитков для предотвращения коррозии основного металла.
Готовые покрытия также оценивали с использованием теста на уксусную кислоту. Тест «Уксусная кислота» предназначен для измерения стойкости покрытия к кипящему 3% раствору уксусной кислоты. Этот тест имитирует стойкость покрытия к кислотосодержащим пищевым продуктам, таким как томаты, и напиткам, таким как изотонические напитки. Раствор готовят путем смешивания 90 граммов ледяной уксусной кислоты (продукт Fisher Scientific) в 3000 граммах деионизированной воды. Покрытые полоски частично погружают в кипящий раствор уксусной кислоты в течение 30 минут. Полоски затем промывают и охлаждают в деионизированной воде, сушат и немедленно оценивают в отношении образования пузырей, помутнения и адгезии, как описано ниже.
Устойчивость против образования пузырей представляет собой тест Pass/Fail (прошел испытания/не прошел испытания). Каждая панель была визуально проверена на наличие пузырей. Образование вздутия является доказательством при образовании пузырьков в покрытии во время теста на уксусную кислоту. Оценка Pass дается, если не обнаружено вздутия покрытия.
Устойчивость против помутнения измеряет способность покрытия противостоять атаке с помощью различных тестовых растворов. Когда покрывная пленка поглощает тестовый раствор, она, как правило, становится мутной или выглядит белой. Помутнение измеряется визуально с использованием шкалы 1-10, где рейтинг «10» указывает на отсутствие помутнения, а рейтинг «0» указывает на полное забеливание пленки. Для коммерчески жизнеспособных покрытий обычно требуется оценка помутнения по меньшей мере 6. Исследуемая панель с покрытием составляет 2×4 дюйма (5×10 см), и тестируемый раствор покрывает половину тестируемой панели, поэтому вы можете сравнить помутнение подверженной воздействию панели с неподверженной воздействию частью.
Сразу после измерения устойчивости против помутнения, адгезию панелей с покрытием проверяли с использованием ASTM D3359 Method B "Standard Test Methods for Measuring Adhesion by Tape Test" (ASTM D3359 Метод B «Стандартные методы испытаний для измерения адгезии с помощью теста клейкой ленты»). Используемая клейкая лента представляет упаковочную ленту Scotch 610. Таблица из решетчатых разрезов выполняется на поверхности раздела жидкость/воздух на панели с покрытием. Результаты записываются как Pass/Fail. Любое количество удаления покрытия с помощью клейкой ленты считается Fail (Не прошел).
Эластичность покрытия была измерена с помощью теста на клиновидный изгиб с использованием BYK-Gardner «Coverall» Bend and Impact Tester. Эластичность покрытия необходима для покрытия, чтобы выдержать процесс изготовления контейнера, для операции вытягивания при изготовлении двухсекционной банки и процесса штамповки для концов банки. В тесте на клиновидный изгиб, испытательную панель с покрытием размером 2×4 дюйма (5×10 см) сначала сгибают дважды через 1/8'' стержень, так что поверхность с покрытием находится снаружи. Согнутую панель помещают между частями ударной трубы. Ударным инструментом, плоская сторона внизу, наносят ударное воздействие с высоты, необходимой чтобы доставить 40 дюймов-фунт ударной силы на верхнюю часть ударной трубы. Тестовая панель с нанесенным ударным воздействием будет обладать клиновидной формой, при этом один конец металла с покрытием врезался в себя и пространство 1/8 дюйма, оставалось на противоположном конце.
После совершения клинового изгиба, панели погружали в раствор сульфата меди (70% воды, 20% сульфата меди, 10% соляной кислоты) в течение 15 секунд. Затем панели удаляли из раствора, промывали деионизированной водой, сушили и сразу же оценивали. Раствор сульфата меди вытравил любую область панели, где покрытие треснуло и повредилось. Затем протравленные изогнутые клиновидные панели были исследованы с помощью микроскопа при увеличении 20× чтобы определить, как далеко от нарушенного конца вдоль радиуса изгиба покрытие растрескалось. Результаты клиновидному изгибу сообщаются как процент площади трещин в сравнении с общей длиной изогнутой клиновидной панели. Чем меньше число, тем более эластичное покрытие.
Как показано в таблице I, по сравнению с 5% HM2608 Resimene, настоящее изобретение дает лучшие двойные растирания MEK, клиновидный изгиб, помутнение уксусной кислотой и адгезию уксусной кислотой. По сравнению с 10% Resimene HM2608 в настоящем изобретении предлагаются аналогичные двойные растирания MEK, но улучшенный клиновый изгиб, помутнение уксусной кислотой и адгезия уксусной кислотой.
Таблица I
Латексный полимер "A" Мас. % Сшивающий агент Сшивающий
агент		 MEK ДР Клиновидный изгиб сред. Помутнение от уксусной кислоты Адгезия уксусной кислотой
0 нет 10 23 2 P
5 Resimene
HM 2608		 24 23 4 F
10 Resimene
HM 2608		 100 35 4 F
12.3 Пример C 100 15 6 P
Как показано в таблице II, по сравнению с Primid XL-552, настоящее изобретение обеспечивает лучшие растирания MEK, помутнение от уксусной кислоты, адгезию приуксусной кислоте и устойчивость против образования пузырьков от уксусной кислоты.
Таблица II
Латексный полимер "B" Молярное соотношение кислота/
сшивающий агент		 Сшивающий агент MEK ДР Клиновидный изгиб сред. Помутнение от уксусной кислоты Адгезия при уксусной кислоте Образова-ние пузырей от уксусной кислоты
0 нет 18 17 2 P P
1 : 0,95 Primid XL-552 17 19 4 F F
1 : 0,95 Пример C 100 18 7 P P
Как показано в таблице III, по сравнению с Carbodilite V-04, поликарбодиимид примера C дает лучшие двойные растирания MEK, помутнение от уксусной кислоты и устойчивость к образованию пузырьков от уксусной кислоты.
Таблица III
Латексный полимер"A" Молярное соотношение кислота/
карбодиимид		 Сшивающий агент MEK ДР Клиновидный изгиб сред. Помутнение от уксусной кислоты Адгезия при уксусной кислоте Образование пузырей от уксусной кислоты
0 нет 10 23 2 P P
1 : 0.95 Carbodilite
V-04		 57 14 4 P F
1 : 0.95 Example C 100 15 6 P P
Аспекты изобретения
1. Способ нанесения сшиваемого покрытия на упаковку, включающий:
(а) получение композиции покрытия, содержащей:
(i) карбоксилсодержащий полимер и
(ii) поликарбодиимид, имеющий следующие структурные звенья (а) или (b), включая их смеси:
Figure 00000019
Figure 00000020
,
где е представляет собой целое число от 2 до 20; f и g представляют каждый по крайней мере 1, и f+g представляют целое число вплоть до 20; Е представляет радикал, выбранный из
Figure 00000021
и
Figure 00000022
,
где R2 включает циклический радикал и R3 представляет линейный углеводородный радикал, необязательно включающий гетероатомы, содержащий по крайней мере 4 атома углерода и R4 представляет водород или алкильный радикал;
(b) нанесение композиции покрытия на подложку до или после формования подложки в упаковке или ее части; и
(c) нагревание подложки с покрытием до температуры и в течении времени достаточных для сшивания композиции покрытия.
2. Способ согласно аспекту 1, в котором композиция для покрытия представляет собой композицию на водной основе, в которой (i) и (ii) диспергированы в водной среде.
3. Способ по любому из аспектов 1 или 2, в котором карбоксилсодержащий полимер включает (мет)акриловый полимер, содержащий карбоксильную групп, или сложный полиэфирный полимер, содержащий карбоксильную группу, включая их смеси.
4. Способ по любому из предыдущих аспектов, в котором рассчитанное молярное соотношение карбоксильных групп к карбодиимидным группам составляет от 0,5 до 5: 1.
5. Способ по любому из предшествующих аспектов, в котором поликарбодиимид имеет структуру (а) или (b), включая их смеси:
Figure 00000023
Figure 00000024
,
где е представляет собой целое число от 2 до 20; f и g представляют каждый по крайней мере 1, и f+g представляют целое число вплоть до 20; Е представляет радикал, выбранный из
Figure 00000021
и
Figure 00000022
,
где R2 включает циклический радикал и R3 представляет линейный углеводородный радикал, необязательно включающий гетероатомы, содержащий по крайней мере 4 атома углерода; R4 представляет водород или алкильный радикал; Y представляет радикал структуры:
Figure 00000025
или
Figure 00000026
,
включая смешанные радикалы, где R представляет собой C1-C4-алкил; а составляет от 5 до 50 и b составляет от 0 до 35, и когда b присутствует мольное отношение a к b составляет по меньшей мере 1:1; R1 представляет собой водород или углеводородный радикал и D представляет собой двухвалентную связывающую группу или химическую связь.
6. Способ согласно аспекту 5, где R2 включает циклоалифатический радикал или алкарильный радикал.
7. Способ по любому из аспектов 5 или 6, в котором циклический радикал представляет собой структуру:
Figure 00000027
или
Figure 00000028
8. Способ по любому из аспектов 5 или 7, в котором Е представляет полиэтиленовую группу, имеющую среднечисленную молекулярную массу от 96 до 10000.
9. Способ по любому из аспектов 5-8, в котором Y включает:
Figure 00000029
или
Figure 00000030
,
где а=15 до 25 и b =1 до 5, и мольное соотношение a:b составляет по меньшей мере 5.
10. Способ по любому из предшествующих аспектов, в котором поликарбодиимид имеет средневесовую молекулярную массу от 2600 до 12000.
11. Способ по любому из предшествующих аспектов, в котором поликарбодиимид имеет эквивалентную массу диимида по меньшей мере 600.
12. Способ по любому из предыдущих аспектов, в котором упаковка представляет собой контейнер для пищевых продуктов или напитков.
13. Способ согласно аспекту 12, в котором композицию для покрытия наносят на контактирующую с пищевыми продуктами поверхность контейнера или на дно банки.
14. Способ согласно любому из предыдущих аспектов, в котором
- подложку формируют в контейнер для пищевых продуктов или напитков, и композицию покрытия наносится на контейнер для пищевых продуктов или напитков; или
- композицию покрытия наносят на плоскую подложку, предпочтительно композицию покрытия наносят непрерывно по длине металлического рулонного листа; композицию покрытия нагревают в течение времени и температуры, достаточных для сшивания композиции покрытия; подложку формируют в контейнер для пищевых продуктов или напитков или его часть.
15. Упаковка с покрытием, содержащая покрытие, нанесенное на поверхность упаковки, причем покрытие получают из композиции, определенной в любом из аспектов 1-11.
16. Упаковка с покрытием согласно аспекту 15, в которой упаковка определена как любой из аспектов 12 или 13.
В то время как, конкретные варианты осуществления этого изобретения были описаны выше в целях иллюстрации, специалистам в данной области будет очевидно, что многочисленные варианты детального осуществления настоящего изобретения могут быть выполнены в пределах объема настоящего изобретения, как определено в прилагаемых пунктах формулы изобретения.
Хотя различные варианты осуществления настоящего изобретения были описаны с учетом признака «содержащий/включающий», варианты осуществления изобретения, «состоящие преимущественно из» или «состоящие из» также включены в объем настоящего изобретения.

Claims (73)

1. Упаковка с покрытием, предназначенная для пищевых продуктов или напитков, содержащая покрытие, нанесенное на поверхность упаковки, причем покрытие получают из композиции, содержащей:
(i) карбоксилсодержащий полимер, где карбоксилсодержащий полимер включает (мет)акриловый полимер, содержащий карбоксильную группу, или сложный полиэфирный полимер, содержащий карбоксильную группу, включая их смеси; и
(ii) поликарбодиимид, имеющий следующие структурные звенья (а) или (b), включая их смеси:
Figure 00000031
Figure 00000032
,
где е представляет собой целое число от 2 до 20; f и g представляют каждый по крайней мере 1, и f+g представляют целое число вплоть до 20; Е представляет радикал, выбранный из
Figure 00000033
и
Figure 00000034
,
где R2 включает циклический радикал и R3 представляет линейный углеводородный радикал, содержащий по крайней мере 4 атома углерода, и R4 представляет водород или алкильный радикал;
где упаковка представляет собой контейнер для пищевых продуктов или напитков.
2. Упаковка с покрытием по п. 1, отличающаяся тем, что покрытие наносят на контактирующую с пищевыми продуктами поверхность контейнера.
3. Упаковка с покрытием по любому из пп. 1 или 2, отличающаяся тем, что композицию для покрытия наносят на дно банки.
4. Упаковка с покрытием по п. 1, отличающаяся тем, что композиция представляет собой композицию на водной основе, в которой (i) и (ii) диспергированы в водной среде.
5. Упаковка с покрытием по п. 1, отличающаяся тем, что рассчитанное молярное отношение карбоксильных групп в карбоксилсодержащем полимере к карбодиимидным группам в поликарбодиимиде составляет от 0,5 до 5: 1.
6. Упаковка с покрытием по п. 1, отличающаяся тем, что поликарбодиимид имеет структуру (а) или (b), включая их смеси:
Figure 00000035
Figure 00000036
где е представляет собой целое число от 2 до 20; f и g представляют каждый по крайней мере 1, и f+g представляют целое число вплоть до 20; Е представляет радикал, выбранный из
Figure 00000033
и
Figure 00000034
,
где R2 включает циклический радикал и R3 представляет линейный углеводородный радикал, содержащий по крайней мере 4 атома углерода; R4 представляет водород или алкильный радикал; Y представляет радикал структуры:
Figure 00000037
или
Figure 00000038
,
включая смешанные радикалы, где R представляет собой C1-C4-алкил; а составляет от 5 до 50 и b составляет от 0 до 35 и, когда b присутствует, мольное отношение a к b составляет по меньшей мере 1:1; R1 представляет собой водород или углеводородный радикал и D представляет собой двухвалентную связывающую группу или химическую связь.
7. Упаковка с покрытием по п. 6, отличающаяся тем, что R2 включает циклоалифатический радикал или алкарильный радикал.
8. Упаковка с покрытием по любому из пп. 6 или 7, отличающаяся тем, что циклический радикал представляет собой структуру:
Figure 00000039
или
Figure 00000040
.
9. Упаковка с покрытием по п. 6, отличающаяся тем, что Е включает полиэтиленовую группу, имеющую среднечисленную молекулярную массу от 96 до 10000.
10. Упаковка с покрытием по п. 6, отличающаяся тем, что Y включает:
Figure 00000041
или
Figure 00000042
,
где а=15 до 25 и b=1 до 5, и мольное соотношение a:b составляет по меньшей мере 5.
11. Упаковка с покрытием по п. 1, отличающаяся тем, что поликарбодиимид имеет средневесовую молекулярную массу от 2600 до 12000.
12. Упаковка с покрытием по п. 1, отличающаяся тем, что поликарбодиимид имеет эквивалентную массу диимида (среднечисленная молекулярная масса/число карбодиимидных групп) не менее 600.
13. Способ нанесения покрытия на упаковку, предназначенную для пищевых продуктов или напитков, включающий:
(а) получение композиции покрытия, содержащей:
(i) карбоксилсодержащий полимер, где карбоксилсодержащий полимер включает (мет)акриловый полимер, содержащий карбоксильную группу, или сложный полиэфирный полимер, содержащий карбоксильную группу, включая их смеси; и
(ii) поликарбодиимид, имеющий следующие структурные звенья (а) или (b), включая их смеси:
Figure 00000043
Figure 00000044
,
где е представляет собой целое число от 2 до 20; f и g представляют каждый по крайней мере 1, и f+g представляют целое число вплоть до 20; Е представляет радикал, выбранный из
Figure 00000033
и
Figure 00000034
,
где R2 включает циклический радикал и R3 представляет линейный углеводородный радикал, необязательно включающий гетероатомы, содержащий по крайней мере 4 атома углерода, и R4 представляет водород или алкильный радикал;
(b) нанесение композиции покрытия на поверхность подложки до или после формования подложки в упаковке или ее части; и
(c) нагревание подложки с покрытием до температуры и в течение времени, достаточных для сшивания композиции покрытия.
14. Способ по п. 13, отличающийся тем, что упаковка представляет собой контейнер для пищевых продуктов или напитков.
15. Способ по п. 14, отличающийся тем, что покрытие наносят на контактирующую с пищевыми продуктами поверхность контейнера.
16. Способ по любому из пп. 14 или 15, отличающийся тем, что композицию для покрытия наносят на дно банки.
17. Способ по п. 13, отличающийся тем, что композиция для покрытия представляет собой композицию на водной основе, в которой (i) и (ii) диспергированы в водной среде.
18. Способ по п. 13, отличающийся тем, что карбоксилсодержащий полимер включает (мет)акриловый полимер, содержащий карбоксильную группу, или сложный полиэфирный полимер, содержащий карбоксильную группу, включая их смеси.
19. Способ по п. 13, отличающийся тем, что рассчитанное молярное отношение карбоксильных групп в карбоксилсодержащем полимере к карбодиимидным группам в поликарбодиимиде составляет от 0,5 до 5:1.
20. Способ по п. 13, отличающийся тем, что поверхность формируют в контейнере для пищевых продуктов или напитков и композицию для покрытия, наносят на поверхность контейнера для пищевых продуктов или напитков.
21. Способ по п. 13, отличающийся тем, что композицию для покрытия наносят на плоскую поверхность; композицию для покрытия нагревают в течение времени и до температуры, достаточных для сшивания композиции покрытия; формируют подложку в контейнере для пищевых продуктов или напитков или его части.
22. Способ по п. 21, отличающийся тем, что композицию покрытия наносят непрерывно по длине листового материала в виде металлической ленты.
23. Способ по п. 13, в котором поликарбодиимид имеет структуру (а) или (b), включая их смеси:
Figure 00000045
Figure 00000046
,
где е представляет собой целое число от 2 до 20; f и g представляют каждый по крайней мере 1, и f+g представляют целое число вплоть до 20; Е представляет радикал, выбранный из
Figure 00000033
и
Figure 00000034
где R2 включает циклический радикал и R3 представляет линейный углеводородный радикал, необязательно включающий гетероатомы, содержащий по крайней мере 4 атома углерода; R4 представляет водород или алкильный радикал; Y представляет радикал структуры:
Figure 00000047
или
Figure 00000048
,
включая смешанные радикалы, где R представляет собой C1-C4-алкил; а составляет от 5 до 50 и b составляет от 0 до 35 и, когда b присутствует, мольное отношение a к b составляет по меньшей мере 1:1; R1 представляет собой водород или углеводородный радикал и D представляет собой двухвалентную связывающую группу или химическую связь.
24. Способ по п. 23, отличающийся тем, что R2 включает циклоалифатический радикал или алкарильный радикал.
25. Способ по любому из пп. 23 или 24, отличающийся тем, что циклический радикал представляет собой структуру:
Figure 00000049
или
Figure 00000050
.
26. Способ по п. 25, отличающийся тем, что Е включает полиэтиленовую группу, имеющую среднечисленную молекулярную массу от 96 до 10000.
27. Способ по п. 25, отличающийся тем, что Y содержит:
Figure 00000051
или
Figure 00000052
,
где а=15 до 25 и b=1 до 5, и мольное соотношение a:b составляет по меньшей мере 5.
28. Способ по п. 13, отличающийся тем, что поликарбодиимид имеет средневесовую молекулярную массу от 2600 до 12000.
29. Способ по п. 13, отличающийся тем, что поликарбодиимид имеет эквивалентную массу диимида (среднечисленная молекулярная масса/число карбодиимидных групп) по крайней мере 600.
RU2018129474A 2016-01-15 2017-01-13 Отверждение карбодиимидом композиций покрытия, предназначенных для упаковывания RU2737890C2 (ru)

Applications Claiming Priority (11)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP16151619.0A EP3192843A1 (en) 2016-01-15 2016-01-15 A coating composition comprising a powder dispersed in a liquid carrier
EP16151620.8A EP3192841A1 (en) 2016-01-15 2016-01-15 A thermoset coating composition comprising a thermoset resin and a thermoplastic resin
EP16151621.6A EP3192842A1 (en) 2016-01-15 2016-01-15 Monobloc aerosol tube or can having a coating composition
EP16151620.8 2016-01-15
EP16151619.0 2016-01-15
US14/996,838 2016-01-15
US14/996,838 US20170204289A1 (en) 2016-01-15 2016-01-15 Hydroxy functional alkyl polyurea
EP16151621.6 2016-01-15
US15/151,547 2016-05-11
US15/151,547 US20170327272A1 (en) 2016-05-11 2016-05-11 Carbodiimide Curing For Packaging Coating Compositions
PCT/IB2017/050191 WO2017122171A2 (en) 2016-01-15 2017-01-13 Carbodiimide curing for packaging coating compositions

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018129474A3 RU2018129474A3 (ru) 2020-02-18
RU2018129474A RU2018129474A (ru) 2020-02-18
RU2737890C2 true RU2737890C2 (ru) 2020-12-04

Family

ID=59310966

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018129474A RU2737890C2 (ru) 2016-01-15 2017-01-13 Отверждение карбодиимидом композиций покрытия, предназначенных для упаковывания
RU2018129517A RU2710431C1 (ru) 2016-01-15 2017-01-13 Цельная аэрозольная туба или баллон, содержащие композицию покрытия

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018129517A RU2710431C1 (ru) 2016-01-15 2017-01-13 Цельная аэрозольная туба или баллон, содержащие композицию покрытия

Country Status (10)

Country Link
US (1) US11286401B2 (ru)
EP (5) EP3402849B1 (ru)
KR (6) KR20180103978A (ru)
CN (6) CN108699202A (ru)
AU (2) AU2017206969A1 (ru)
CA (2) CA3011278A1 (ru)
ES (1) ES2935010T3 (ru)
MX (4) MX2018008552A (ru)
RU (2) RU2737890C2 (ru)
WO (4) WO2017122169A1 (ru)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2737890C2 (ru) * 2016-01-15 2020-12-04 Ппг Индастриз Огайо, Инк. Отверждение карбодиимидом композиций покрытия, предназначенных для упаковывания
US9957394B2 (en) * 2016-09-07 2018-05-01 Ppg Industries Ohio, Inc. Methods for preparing powder coating compositions
CN108214808B (zh) * 2017-12-29 2021-08-10 武夷山正华竹木制品有限公司 一种热解油酚醛树脂生态竹粉砖的制备方法
US20210079255A1 (en) 2018-02-13 2021-03-18 Toyo Seikan Group Holdings, Ltd. Aqueous coating composition
US10941302B2 (en) 2018-03-07 2021-03-09 Ppg Industries Ohio, Inc. Powder coating composition
CN108948968A (zh) * 2018-08-15 2018-12-07 厦门德立邦新材料科技有限公司 一种食品级粉末涂料及其生产工艺
EP3882026A4 (en) * 2018-11-13 2022-08-17 Toyo Seikan Group Holdings, Ltd. COATING COMPOSITION AND COATED METAL SUBSTRATE WITH A COATING FILM WITH THIS COATING COMPOSITION
WO2020100775A1 (ja) * 2018-11-13 2020-05-22 東洋製罐グループホールディングス株式会社 水性塗料組成物及び塗装金属基体
JP2021066845A (ja) * 2019-10-28 2021-04-30 日清紡ケミカル株式会社 相溶化剤及びポリエステル樹脂組成物
CA3157105A1 (en) 2019-11-14 2021-05-20 Richard D. Joslin Metal packaging powder coating compositions, coated metal substrates, and methods
WO2021133873A1 (en) 2019-12-24 2021-07-01 Ppg Industries Ohio, Inc. A coating composition
CN111334132A (zh) * 2020-03-02 2020-06-26 成都新柯力化工科技有限公司 一种高球度微细热塑性粉末涂料及制备方法
CN111393961A (zh) * 2020-06-05 2020-07-10 广东睿智环保科技有限责任公司 一种热固热塑两性粉末涂料及其制备方法
WO2022054706A1 (ja) * 2020-09-14 2022-03-17 東レ株式会社 被覆シリコーン部材の製造方法
CN116761857A (zh) 2021-01-21 2023-09-15 Ppg工业俄亥俄公司 涂层组合物
WO2022169971A1 (en) 2021-02-03 2022-08-11 Ppg Industries Ohio, Inc. An aqueous coating composition and a package coated therewith
WO2023049779A1 (en) 2021-09-22 2023-03-30 Ppg Industries Ohio, Inc. An aqueous coating composition and a package coated therewith
KR20230064468A (ko) * 2021-11-03 2023-05-10 에스케이케미칼 주식회사 공중합 폴리에스테르 수지 및 이를 포함하는 접착 조성물
CN118488996A (zh) 2021-11-22 2024-08-13 Ppg工业俄亥俄公司 丙烯酸材料和其用途
MX2024006807A (es) 2021-12-03 2024-06-21 Ppg Ind Ohio Inc Una composicion de recubrimiento.
CN118679202A (zh) 2021-12-03 2024-09-20 Ppg工业俄亥俄公司 涂层组合物
CN114316754B (zh) * 2021-12-24 2023-04-04 老虎表面技术新材料（清远）有限公司 一种防滑粉末涂料组合物及其涂层

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2135525C1 (ru) * 1993-06-11 1999-08-27 Ром Энд Хаас Компани Сшивающий агент и способ сшивания связующего полимера покрытия
US20110070374A1 (en) * 2008-03-27 2011-03-24 Ppg Industries Ohio, Inc. Polycarbodiimides
US20110244157A1 (en) * 2010-04-01 2011-10-06 Ppg Industries Ohio, Inc. Branched polyester polymers and coatings comprising the same

Family Cites Families (74)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3294751A (en) 1962-09-28 1966-12-27 Air Prod & Chem Polyurethane compositions from ureido-polyols
US3420787A (en) 1966-03-25 1969-01-07 Upjohn Co Polyurethane foams derived from hydroxyalkylated ureas
US3663516A (en) 1967-07-03 1972-05-16 Basf Wyandotte Corp Polyurethane product and method of producing same
US3867480A (en) * 1972-06-30 1975-02-18 Toyo Boseki Polyester powder coating composition
JPS5147732B2 (ru) * 1973-08-07 1976-12-16
DE2637690A1 (de) 1976-08-21 1978-02-23 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von waessrigen dispersionen bzw. loesungen von polyurethanen und deren verwendung
US4284572A (en) 1978-12-15 1981-08-18 National Starch And Chemical Corporation Blocked isocyanate diols and preparation thereof
JPS5721970A (en) 1980-07-15 1982-02-04 Toyo Ink Mfg Co Ltd Repairing method of welded can side seam
EP0322610A1 (de) 1987-12-21 1989-07-05 Vianova Kunstharz Aktiengesellschaft Verfahren zur Vernetzung von kationischen Lackbindemitteln und dafür eingesetzte Vernetzungskomponenten enthaltende Lackbindemittel
DE3828157A1 (de) 1988-08-19 1990-02-22 Hoechst Ag Verwendung von polyurethanharzen fuer waessrige fuellerzusammensetzungen
US6184311B1 (en) * 1990-03-26 2001-02-06 Courtaulds Coatings (Holdings) Limited Powder coating composition of semi-crystalline polyester and curing agent
US5030754A (en) 1990-11-19 1991-07-09 Texaco Chemical Company Hydroxy-terminated substituted diurea derivatives
EP0497526A3 (en) 1991-01-30 1992-10-14 Nippon Paint Co., Ltd. Method for making a powder coating
DE4115495A1 (de) 1991-05-11 1992-11-12 Bayer Ag Pulverlacke
US5714539A (en) 1993-10-04 1998-02-03 Ppg Industries, Inc. Polymeric surfactant and latex made therefrom
WO1996020251A1 (en) * 1994-12-26 1996-07-04 Nippon Carbide Kogyo Kabushiki Kaisha Powder coating composition
US5977245A (en) 1995-02-02 1999-11-02 Basf Corporation Automotive undercoat coating compositions containing reactive urea/urethane compounds
BE1009779A4 (fr) * 1995-12-06 1997-08-05 Ucb Sa Compositions thermodurcissables en poudre pour revetements.
JP3175001B2 (ja) 1996-02-23 2001-06-11 キヤノン株式会社 液晶表示装置及びその駆動方法
US5858549A (en) 1997-01-07 1999-01-12 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation (Hydroxyalkyl)urea crosslinking agents
US5840822A (en) 1997-09-02 1998-11-24 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Mono(hydroxyalkyl)urea and oxazolidone crosslinking agents
JPH11335594A (ja) 1998-05-25 1999-12-07 Sanyo Chem Ind Ltd 粉体塗料混合体、塗膜作成方法および塗装体
US5965466A (en) 1998-06-30 1999-10-12 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Method for imparting permanent press to textiles
JP4278265B2 (ja) * 1999-04-30 2009-06-10 日本ペイント株式会社 熱硬化性水性塗料組成物およびこれを用いた塗膜形成方法、ならびに、複層塗膜形成方法
JP2001192609A (ja) 1999-10-29 2001-07-17 Sanyo Chem Ind Ltd 粉体塗料用樹脂組成物
US6290867B1 (en) 1999-12-08 2001-09-18 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Treatment composition which provides anti-wrinkling properties to textiles
US6451928B1 (en) * 2000-09-21 2002-09-17 Ppg Industries Ohio, Inc. Aminoplast-based crosslinkers and powder coating compositions containing such crosslinkers
WO2002024798A2 (en) * 2000-09-21 2002-03-28 Ppg Industries Ohio, Inc. Aminoplast-based crosslinkers and powder coating compositions containing such crosslinkers
US6441103B1 (en) * 2000-09-21 2002-08-27 Ppg Industries Ohio, Inc. Aminoplast-based crosslinkers and powder coating compositions containing such crosslinkers
US6875800B2 (en) 2001-06-18 2005-04-05 Ppg Industries Ohio, Inc. Use of nanoparticulate organic pigments in paints and coatings
US20030038272A1 (en) 2001-08-24 2003-02-27 Figiel Edmund W. Fire retardant foam and gel compositions
US6894086B2 (en) 2001-12-27 2005-05-17 Ppg Industries Ohio, Inc. Color effect compositions
WO2004000958A1 (en) * 2002-06-19 2003-12-31 Surface Specialties, S.A. Semi-gloss powder coating compositions
US7605194B2 (en) 2003-06-24 2009-10-20 Ppg Industries Ohio, Inc. Aqueous dispersions of polymer-enclosed particles, related coating compositions and coated substrates
US20040266921A1 (en) 2003-06-26 2004-12-30 Rodrigues Klein A. Use of (hydroxyalkyl)urea and/or (hydroxyalkyl)amide for maintaining hydration of aqueous polymer compositions
NL1023817C2 (nl) * 2003-07-03 2005-01-04 Stahl Int Bv Werkwijze voor de bereiding van stabiele polycarbodiimide dispersies in water, welke geen organische oplosmiddelen bevatten en als vernettingsmiddel kunnen worden gebruikt.
US20050113268A1 (en) 2003-11-26 2005-05-26 Landa Peter A. Increased moisturization efficacy using hydroxyalkylurea
EP1541640A1 (en) * 2003-12-05 2005-06-15 Rohm and Haas Company Induction cured power coatings for temperature sensitive substrates
US8153344B2 (en) 2004-07-16 2012-04-10 Ppg Industries Ohio, Inc. Methods for producing photosensitive microparticles, aqueous compositions thereof and articles prepared therewith
ITRM20040375A1 (it) 2004-07-23 2004-10-23 Tekno Garden S R L Materiali compositi a base di resine leganti, procedimenti per la loro preparazione e usi.
US7838076B2 (en) * 2004-09-09 2010-11-23 Kansai Paint Co., Ltd. Thermosetting aqueous paint composition
CN101228201B (zh) 2005-06-07 2011-02-16 路博润高级材料公司 含反应性双键的聚氨酯基颜料分散剂
EP1945453B8 (en) * 2005-08-11 2010-04-07 Valspar Sourcing, Inc. Bisphenol a and aromatic glycidyl ether-free coatings
US7972701B2 (en) 2005-08-25 2011-07-05 Ppg Industries Ohio, Inc. Substrates coated with a polyurea comprising a (meth)acrylated amine reaction product
KR20080066847A (ko) * 2005-11-03 2008-07-16 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 저 방사성 분말 코팅
CN101438209A (zh) 2006-05-09 2009-05-20 柯尼卡美能达医疗印刷器材株式会社 光敏性平版印刷板材料
EP1873183A1 (en) * 2006-06-30 2008-01-02 DSMIP Assets B.V. Branched polyester containing powder coating composition
EP2085441A1 (en) * 2008-01-31 2009-08-05 Cytec Surface Specialties, S.A. Powder Composition
US8557319B2 (en) 2008-03-28 2013-10-15 Wild Flavors, Inc. Stable natural color process, products and use thereof
RU2376284C1 (ru) 2008-03-31 2009-12-20 Общество с ограниченной ответственностью "Завод полимеров Кирово-Чепецкого химического комбината" (ООО "Завод полимеров КЧХК") Способ получения 1,1-1,6-гексаметилен-3,3,3',3'-тетракис(2-оксиэтил)-бисмочевины
JP5146327B2 (ja) * 2009-01-08 2013-02-20 Ｊｆｅスチール株式会社 耐加水分解性に優れる容器用ポリ乳酸系樹脂被覆金属板
EP2411459B1 (en) * 2009-03-27 2012-09-26 DSM IP Assets B.V. Powder coating composition comprising a polyester and a beta-hydroxyalkylamide as crosslinker
BRPI1013887A2 (pt) * 2009-04-29 2016-07-19 Dsm Ip Assets Bv composição de revestimento em pó compreendendo um poliéster e um agente reticulante com grupos oxirano fornecendo resistência à corrosão melhorada a um substrato revestido com os mesmos
WO2011019840A1 (en) * 2009-08-11 2011-02-17 Valspar Sourcing, Inc. Polymer particles and coating compositions formulated from the polymer particles
US8342669B2 (en) 2009-09-18 2013-01-01 Xerox Corporation Reactive ink components and methods for forming images using reactive inks
EP2316868A1 (en) 2009-10-27 2011-05-04 Cytec Surface Specialties Austria GmbH Aqueously Dispersible Polyurethane
US8900667B2 (en) * 2009-12-18 2014-12-02 Ppg Industries Ohio, Inc. One-component, ambient curable waterborne coating compositions, related methods and coated substrates
MX2012010068A (es) * 2010-03-02 2012-12-17 Ppg Ind Ohio Inc Composiciones de revestimiento de un componente, curables al ambiente, que cotienen agua, metodos relacionados y sustratos revestidos.
CN103502354A (zh) * 2011-03-02 2014-01-08 陶氏环球技术有限责任公司 涂料组合物和由该涂料组合物制备的制品
WO2012118500A1 (en) * 2011-03-02 2012-09-07 Dow Global Technologies Llc A coating composition and articles made therefrom
PL2505625T3 (pl) * 2011-03-31 2013-11-29 Henkel Ag & Co Kgaa Kompozycja lakierowa do wewnętrznych powierzchni puszek
US20120301647A1 (en) * 2011-05-23 2012-11-29 Ppg Industries Ohio, Inc. Phosphatized polyesters and coating compositions containing the same
CN102296290A (zh) 2011-09-08 2011-12-28 西北工业大学 一种利用激光快速重熔制备硼铝镁三元合金涂层的方法
EP3093320B1 (en) * 2011-11-04 2021-07-21 Swimc Llc Coating composition for packaging articles
BR112014029685B1 (pt) 2012-06-19 2021-01-19 Dow Global Technologies Llc composição de mistura base água, processo para produzir uma composição de mistura base água, película, película de multicamadas e dispositivo recipiente
MX380974B (es) * 2012-08-09 2025-03-12 Swimc Llc Sistema de revestimiento de envases.
EP2716680A1 (de) 2012-10-04 2014-04-09 Basf Se Fluorierte polymerisierbare Verbindung
EP2746353A1 (en) 2012-12-18 2014-06-25 PPG Industries Ohio Inc. A coating composition
JP6120589B2 (ja) * 2013-02-01 2017-04-26 ユニチカ株式会社 水性分散体およびこれを用いてなる水性コーティング剤組成物、ならびに被膜
US8846156B2 (en) 2013-02-28 2014-09-30 Ppg Industries Ohio, Inc. Methods and compositions for coating substrates
CN103145588A (zh) 2013-04-02 2013-06-12 福建师范大学 一种羟乙基尿素的合成方法
CN105765004B (zh) * 2013-11-25 2019-04-09 宣伟投资管理有限公司 用于高填充粉末涂料的聚酯树脂
SG10201600773QA (en) 2015-03-25 2016-10-28 Dow Global Technologies Llc Water borne polyolefin dispersion coatings, and methods of making
RU2737890C2 (ru) * 2016-01-15 2020-12-04 Ппг Индастриз Огайо, Инк. Отверждение карбодиимидом композиций покрытия, предназначенных для упаковывания

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2135525C1 (ru) * 1993-06-11 1999-08-27 Ром Энд Хаас Компани Сшивающий агент и способ сшивания связующего полимера покрытия
US20110070374A1 (en) * 2008-03-27 2011-03-24 Ppg Industries Ohio, Inc. Polycarbodiimides
US20110244157A1 (en) * 2010-04-01 2011-10-06 Ppg Industries Ohio, Inc. Branched polyester polymers and coatings comprising the same

Also Published As

Publication number Publication date
EP3402849A1 (en) 2018-11-21
AU2017206969A1 (en) 2018-07-05
MX2018008547A (es) 2019-05-06
CN108699202A (zh) 2018-10-23
EP3402850A1 (en) 2018-11-21
WO2017122171A3 (en) 2017-11-23
KR20180102635A (ko) 2018-09-17
KR20220116358A (ko) 2022-08-22
CA3011278A1 (en) 2017-07-20
KR20180102638A (ko) 2018-09-17
US11286401B2 (en) 2022-03-29
RU2018129474A3 (ru) 2020-02-18
EP3822322A1 (en) 2021-05-19
WO2017122171A2 (en) 2017-07-20
MX2018008552A (es) 2018-08-23
CN108473795A (zh) 2018-08-31
KR20180102632A (ko) 2018-09-17
EP3402853A1 (en) 2018-11-21
ES2935010T3 (es) 2023-03-01
WO2017121879A1 (en) 2017-07-20
CA3011325A1 (en) 2017-07-20
EP3402832B1 (en) 2022-12-21
KR102188399B1 (ko) 2020-12-08
WO2017122169A1 (en) 2017-07-20
MX2018008550A (es) 2018-11-09
RU2018129474A (ru) 2020-02-18
CN108473794A (zh) 2018-08-31
WO2017122170A1 (en) 2017-07-20
AU2017208147B2 (en) 2019-08-29
CN108463520A (zh) 2018-08-28
US20210147709A1 (en) 2021-05-20
KR20210005311A (ko) 2021-01-13
EP3402832A4 (en) 2019-10-30
EP3402849B1 (en) 2020-11-18
KR102182370B1 (ko) 2020-11-24
CN115851042A (zh) 2023-03-28
KR20180103978A (ko) 2018-09-19
AU2017208147A1 (en) 2018-07-05
RU2710431C1 (ru) 2019-12-26
MX2018008500A (es) 2018-08-16
EP3402832A2 (en) 2018-11-21
KR102432704B1 (ko) 2022-08-18
CN115926511A (zh) 2023-04-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2737890C2 (ru) Отверждение карбодиимидом композиций покрытия, предназначенных для упаковывания
US10738216B2 (en) Carbodiimide curing for packaging coating compositions
ES2689949T3 (es) Composiciones de recubrimiento que comprenden un polímero de poliéster
JP6184424B2 (ja) ポリマーの官能化のための方法と材料及び官能化ポリマーを含むコーティング
US10450398B2 (en) High functionality polyesters and coatings comprising the same
CN107207689B (zh) 聚合物、涂料组合物、经涂布制品及其相关方法
CN111527111A (zh) 一种涂料组合物
WO2022169971A1 (en) An aqueous coating composition and a package coated therewith
US10836928B2 (en) Polyoxazoline curing for packaging coating compositions
US20170327272A1 (en) Carbodiimide Curing For Packaging Coating Compositions
US11345822B2 (en) Powder coating composition comprising an organometallic catalyst
US20140178616A1 (en) Polyurethane dispersions for coating containers
WO2023102361A1 (en) A coating composition
CN120344581A (zh) 具有催化体系的涂层组合物
WO2023091979A1 (en) Acrylic materials and uses thereof
WO2022159617A1 (en) A coating composition
HK1180292B (en) High functionality polyesters and coatings comprising the same