RU2766718C1 - Method for reducing the intraocular pressure after intravitreal introduction of the lucentis angiogenesis inhibitor in neovascular glaucoma with intraocular pressure above 30 mm hg. against the background of proliferative diabetic and/or post-thrombotic retinopathy - Google Patents
Method for reducing the intraocular pressure after intravitreal introduction of the lucentis angiogenesis inhibitor in neovascular glaucoma with intraocular pressure above 30 mm hg. against the background of proliferative diabetic and/or post-thrombotic retinopathy Download PDFInfo
- Publication number
- RU2766718C1 RU2766718C1 RU2020141929A RU2020141929A RU2766718C1 RU 2766718 C1 RU2766718 C1 RU 2766718C1 RU 2020141929 A RU2020141929 A RU 2020141929A RU 2020141929 A RU2020141929 A RU 2020141929A RU 2766718 C1 RU2766718 C1 RU 2766718C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- intraocular pressure
- intravitreal
- introduction
- angiogenesis inhibitor
- paracentesis
- Prior art date
Links
- 230000004410 intraocular pressure Effects 0.000 title claims abstract description 19
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 title claims abstract description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 201000003142 neovascular glaucoma Diseases 0.000 title claims abstract description 10
- 229940121369 angiogenesis inhibitor Drugs 0.000 title claims abstract description 9
- 239000004037 angiogenesis inhibitor Substances 0.000 title claims abstract description 9
- VEEGZPWAAPPXRB-BJMVGYQFSA-N (3e)-3-(1h-imidazol-5-ylmethylidene)-1h-indol-2-one Chemical compound O=C1NC2=CC=CC=C2\C1=C/C1=CN=CN1 VEEGZPWAAPPXRB-BJMVGYQFSA-N 0.000 title claims abstract description 8
- 208000017442 Retinal disease Diseases 0.000 title claims abstract description 7
- 206010038923 Retinopathy Diseases 0.000 title claims abstract description 7
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 title claims abstract description 7
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 title claims abstract description 7
- 229940076783 lucentis Drugs 0.000 title description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 11
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 9
- 210000002159 anterior chamber Anatomy 0.000 claims abstract description 9
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 claims abstract description 7
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 claims abstract description 6
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 claims abstract description 6
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 8
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 6
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 6
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 11
- 230000036407 pain Effects 0.000 abstract description 3
- 206010011033 Corneal oedema Diseases 0.000 abstract description 2
- 208000035965 Postoperative Complications Diseases 0.000 abstract description 2
- 201000004778 corneal edema Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 3
- CPKVUHPKYQGHMW-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidin-2-one;molecular iodine Chemical compound II.C=CN1CCCC1=O CPKVUHPKYQGHMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N Levofloxacin Chemical compound C([C@@H](N1C2=C(C(C(C(O)=O)=C1)=O)C=C1F)C)OC2=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N 0.000 description 2
- 206010029113 Neovascularisation Diseases 0.000 description 2
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 2
- 229940064804 betadine Drugs 0.000 description 2
- 229960000484 ceftazidime Drugs 0.000 description 2
- NMVPEQXCMGEDNH-TZVUEUGBSA-N ceftazidime pentahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C([O-])=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC(C)(C)C(O)=O)C=2N=C(N)SC=2)CC=1C[N+]1=CC=CC=C1 NMVPEQXCMGEDNH-TZVUEUGBSA-N 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 2
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 description 2
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 description 2
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 2
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 2
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 2
- 229960003376 levofloxacin Drugs 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- TWBNMYSKRDRHAT-RCWTXCDDSA-N (S)-timolol hemihydrate Chemical compound O.CC(C)(C)NC[C@H](O)COC1=NSN=C1N1CCOCC1.CC(C)(C)NC[C@H](O)COC1=NSN=C1N1CCOCC1 TWBNMYSKRDRHAT-RCWTXCDDSA-N 0.000 description 1
- XYLJNLCSTIOKRM-UHFFFAOYSA-N Alphagan Chemical compound C1=CC2=NC=CN=C2C(Br)=C1NC1=NCCN1 XYLJNLCSTIOKRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- 208000001344 Macular Edema Diseases 0.000 description 1
- 206010025415 Macular oedema Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 208000033796 Pseudophakia Diseases 0.000 description 1
- 206010047513 Vision blurred Diseases 0.000 description 1
- 229960003679 brimonidine Drugs 0.000 description 1
- 229960000722 brinzolamide Drugs 0.000 description 1
- HCRKCZRJWPKOAR-JTQLQIEISA-N brinzolamide Chemical compound CCN[C@H]1CN(CCCOC)S(=O)(=O)C2=C1C=C(S(N)(=O)=O)S2 HCRKCZRJWPKOAR-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 208000021822 hypotensive Diseases 0.000 description 1
- 230000001077 hypotensive effect Effects 0.000 description 1
- 201000010230 macular retinal edema Diseases 0.000 description 1
- 238000012014 optical coherence tomography Methods 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 201000007914 proliferative diabetic retinopathy Diseases 0.000 description 1
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 1
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000250 revascularization Effects 0.000 description 1
- 210000003786 sclera Anatomy 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 229960004605 timolol Drugs 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F9/00—Methods or devices for treatment of the eyes; Devices for putting in contact-lenses; Devices to correct squinting; Apparatus to guide the blind; Protective devices for the eyes, carried on the body or in the hand
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F9/00—Methods or devices for treatment of the eyes; Devices for putting in contact-lenses; Devices to correct squinting; Apparatus to guide the blind; Protective devices for the eyes, carried on the body or in the hand
- A61F9/007—Methods or devices for eye surgery
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Surgery (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для интравитреального введения лекарственных веществ при неоваскулярной глаукоме с внутриглазным давлением выше 30 мм рт.ст. на фоне пролиферативной диабетической и/или посттромботической ретинопатии.The invention relates to medicine, namely to ophthalmology, and can be used for intravitreal administration of drugs in neovascular glaucoma with intraocular pressure above 30 mm Hg. against the background of proliferative diabetic and / or post-thrombotic retinopathy.
Неоваскулярная глаукома - форма вторичной глаукомы, связанная с ростом новообразованных сосудов радужки и угла передней камеры в ответ на целый ряд как интра-, так и экстраокулярных заболеваний. Обычно этиологическим фактором является выраженная диффузная хроническая ишемия сетчатки. Ткань сетчатки в процессе саногенеза продуцирует гепарин-связывающие факторы роста для реваскуляризации ишемизированных зон.Neovascular glaucoma is a form of secondary glaucoma associated with the growth of newly formed vessels of the iris and anterior chamber angle in response to a variety of both intra- and extraocular diseases. Usually the etiological factor is severe diffuse chronic ischemia of the retina. The retinal tissue in the process of sanogenesis produces heparin-binding growth factors for revascularization of ischemic areas.
Лечение неоваскулярной глаукомы очень затруднительное и должно сочетаться с лечением основного заболевания. Основными направлениями в лечении являются:Treatment of neovascular glaucoma is very difficult and must be combined with the treatment of the underlying disease. The main areas of treatment are:
- снижение ВГД- decrease in IOP
- «подавление» прогрессирующей неоваскуляризации за счет интравитреального введения ингибиторов ангиогенеза- "suppression" of progressive neovascularization due to intravitreal administration of angiogenesis inhibitors
- выполнение лазеркоагуляции в зонах ишемии.- performing laser coagulation in ischemic areas.
Известен способ интравитреального введения лекарственных веществ (описание к патенту RU 2 581 219), включающий выполнение анестезии, наложение блефаростата, направление взора пациента в сторону, противоположную меридиану предполагаемого прокола склеры для интравитреального введения лекарственных веществ, фиксация глазного яблока за эписклеру, интравитреальное введение через тоннельный ступенчатый доступ в 4 мм от лимба ингибитора ангиогенеза, проведение кратковременной склеропрессии в месте перфорации.A known method of intravitreal administration of medicinal substances (description to the patent RU 2 581 219), including the implementation of anesthesia, the imposition of blepharostat, the direction of the patient's gaze in the direction opposite to the meridian of the proposed puncture of the sclera for intravitreal administration of medicinal substances, fixation of the eyeball for the episclera, intravitreal injection through the tunnel stepwise access 4 mm from the limbus of the angiogenesis inhibitor, short-term scleropressure at the perforation site.
Недостатком известного способа является дополнительное повышение внутриглазного давления после интравитреального введения лекарственных веществ в послеоперационном периоде, что на фоне уже повышенного давления может приводить к болевому синдрому и отеку роговицы. Это в целом снижает эффективность лечения таких пациентов.The disadvantage of this method is an additional increase in intraocular pressure after intravitreal administration of medicinal substances in the postoperative period, which, against the background of already elevated pressure, can lead to pain and swelling of the cornea. This generally reduces the effectiveness of the treatment of such patients.
Предлагаемое изобретение решает задачу создания нового способа интравитреального введения лекарственных веществ при неоваскулярной глаукоме с внутриглазным давлением выше 30 мм рт.ст. на фоне пролиферативной диабетической и/или посттромботической ретинопатии.The present invention solves the problem of creating a new method of intravitreal administration of drugs in neovascular glaucoma with intraocular pressure above 30 mm Hg. against the background of proliferative diabetic and / or post-thrombotic retinopathy.
Использование данной методики позволяет снизить внутриглазное давление после интравитреального введения лекарственных веществ и, соответственно, уменьшить вероятность возникновения болевого синдрома и отека роговицы, что в свою очередь позволяет повысить эффективность проведенного лечения и снизить риск послеоперационных осложнений.The use of this technique allows to reduce intraocular pressure after intravitreal administration of drugs and, accordingly, reduce the likelihood of pain and corneal edema, which in turn improves the effectiveness of the treatment and reduces the risk of postoperative complications.
Указанный технический результат достигается тем, что в способе интравитреального введения лекарственных веществ при неоваскулярной глаукоме с внутриглазным давлением выше 30 мм рт.ст. на фоне пролиферативной диабетической и/или посттромботической ретинопатии, включающем выполнение анестезии, наложение блефаростата, направление взора пациента в сторону, противоположную меридиану предполагаемого прокола склеры для интравитреального введения лекарственных веществ, фиксацию глазного яблока за эписклеру, интравитреальное введение через тоннельный ступенчатый доступ в 4 мм от лимба ингибитора ангиогенеза, проведение кратковременной склеропрессии в месте перфорации, после наложения блефаростата на 3 часах выполняют манипуляционный парацентез, после чего надавливают на нижнюю часть парацентеза до снижения внутриглазного давления до нормы, а после склеропрессии в месте прокола склеры для интравитреального введения лекарственных веществ осуществляют восстановление передней камеры глаза физиологическим раствором до ее нормотонуса.The specified technical result is achieved by the fact that in the method of intravitreal administration of medicinal substances in neovascular glaucoma with intraocular pressure above 30 mm Hg. against the background of proliferative diabetic and/or post-thrombotic retinopathy, including anesthesia, blepharostat application, direction of the patient’s gaze in the direction opposite to the meridian of the proposed scleral puncture for intravitreal administration of drugs, fixation of the eyeball behind the episclera, intravitreal administration through a tunnel stepped access 4 mm from limb of the angiogenesis inhibitor, short-term scleropressure at the perforation site, after applying the blepharostat for 3 hours, manipulation paracentesis is performed, after which pressure is applied to the lower part of the paracentesis until intraocular pressure drops to normal, and after scleropression at the scleral puncture site for intravitreal administration of drugs, the anterior chamber of the eye with saline to its normotonus.
Способ интравитреального введения лекарственных веществ при неоваскулярной глаукоме с внутриглазным давлением выше 30 мм рт.ст. на фоне пролиферативной диабетической и/или посттромботической ретинопатии осуществляют следующим образом.The method of intravitreal administration of medicinal substances in neovascular glaucoma with intraocular pressure above 30 mm Hg. against the background of proliferative diabetic and/or post-thrombotic retinopathy is carried out as follows.
После обработки операционного поля 1% раствором бетадина и 0,9% раствором натрия хлорида закапывают глазные капли 0,5% офтаквикс. Выполняют эпибульбарную анестезию 0,5% алкаином 3-х кратно. Операционное поле накрывают офтальмологической салфеткой с карманом и липким слоем. Накладывают блефаростат. Направляют взор пациента в сторону, противоположную меридиану предполагаемого прокола склеры для интравитреального введения лекарственных веществ. Фиксируют глазное яблоко с помощью пинцета за эписклеру. Осуществляют интравитреальное введение ингибитора ангиогенеза через тоннельный ступенчатый доступ в 4 мм от лимба. Проводят кратковременную склеропрессию в месте перфорации стерильной ватной палочкой. После наложения блефаростата на 3 часах выполняют манипуляционный парацентез, после чего надавливают на нижнюю часть парацентеза до снижения внутриглазного давления до нормы. После склеропрессии в месте прокола склеры для интравитреального введения лекарственных веществ осуществляют восстановление передней камеры глаза физиологическим раствором до ее нормотонуса. Осуществляют гидратацию и герметизацию краев парацентеза. Снимают векорасширитель. Субконъюнктивальная инъекция дексазона 2 mg и цефтазидима 50 mg. Накладывают асептическую повязку.After treatment of the surgical field with 1% betadine solution and 0.9% sodium chloride solution, 0.5% oftaquix eye drops are instilled. Epibulbar anesthesia is performed with 0.5% alkaine 3 times. The operating field is covered with an ophthalmic napkin with a pocket and an adhesive layer. Apply blepharostat. The patient's gaze is directed to the side opposite to the meridian of the proposed scleral puncture for intravitreal administration of medicinal substances. The eyeball is fixed with tweezers behind the episclera. Intravitreal injection of an angiogenesis inhibitor is carried out through a stepped tunnel access 4 mm from the limbus. A short-term scleropressure is performed at the site of perforation with a sterile cotton swab. After applying the blepharostat at 3 hours, a manipulation paracentesis is performed, after which the lower part of the paracentesis is pressed until the intraocular pressure drops to normal. After scleropressure at the site of scleral puncture for intravitreal administration of drugs, the anterior chamber of the eye is restored with saline to its normotonus. Carry out hydration and sealing of the edges of the paracentesis. Remove the eyelid expander. Subconjunctival injection of dexazone 2 mg and ceftazidime 50 mg. Apply an aseptic bandage.
Клинический пример.Clinical example.
Пациентка С. 63 года обратилась с жалобами на снижение, затуманивание зрения левого глаза. Впервые заметила снижение зрения 3 месяца назад, не лечилась.Patient S., 63 years old, complained of decreased, blurred vision in the left eye. For the first time I noticed a decrease in vision 3 months ago, I was not treated.
При обращении: VOS=0,3 н/к; ВГД OU=34 мм рт.ст. Был поставлен диагноз - макулярный отек, вторичная неоваскулярная глаукома, пролиферативная диабетическая ретинопатия, артифакия.When contacting: VOS=0.3 n/a; IOP OU=34 mm Hg Was diagnosed with macular edema, secondary neovascular glaucoma, proliferative diabetic retinopathy, pseudophakia.
Пациентке были выполнены:The patient underwent:
Биомикроскопия: выявлен рубеоз радужки и угла передней камеры, угол передней камеры закрыт за счет неоваскуляризации и плоскостных гониосинехий. В области экватора и на периферии обширные зоны ишемии.Biomicroscopy: rubeosis of the iris and anterior chamber angle was revealed, the anterior chamber angle was closed due to neovascularization and planar goniosynchia. In the equatorial region and on the periphery there are extensive zones of ischemia.
Оптическая когерентная томография: выявлен кистозный отек нейроэпителия в макулярной области высотой 420 мкм, умеренная дистрофия пигментного эпителия.Optical coherence tomography revealed cystic edema of the neuroepithelium in the macular region with a height of 420 µm, moderate degeneration of the pigment epithelium.
Пациентке назначен максимальный гипотензивный режим (0,5% раствор тимолола 2 раза в день, 1% раствор азопта 2 раза в день, 0,2% раствор бримонидина 2 р/день). Уровень внутриглазного давления у пациентки перед операцией составлял 32 мм рт.ст.The patient was assigned the maximum hypotensive regimen (0.5% timolol solution 2 times a day, 1% Azopt solution 2 times a day, 0.2% brimonidine solution 2 times a day). The level of intraocular pressure in the patient before the operation was 32 mm Hg.
Выполнено интравитреальное введение луцентиса по предложенной технологии.Performed intravitreal introduction of Lucentis according to the proposed technology.
После обработки операционного поля 1% раствором бетадина и 0,9% раствором натрия хлорида закапали глазные капли 0,5% офтаквикс. Выполнили эпибульбарную анестезию 0,5% алкаином 3-х кратно. Операционное поле накрыли офтальмологической салфеткой с карманом и липким слоем. Наложили блефаростат. Направили взор пациента в сторону, противоположную меридиану предполагаемого прокола склеры для интравитреального введения лекарственных веществ. Зафиксировали глазное яблоко с помощью пинцета за эписклеру. Осуществили интравитреальное введение ингибитора ангиогенеза через тоннельный ступенчатый доступ в 4 мм от лимба. Провели кратковременную склеропрессию в месте перфорации стерильной ватной палочкой. После наложения блефаростата на 3 часах выполнили манипуляционный парацентез, после чего надавили на нижнюю часть парацентеза до снижения внутриглазного давления до нормы. После склеропрессии в месте прокола склеры для интравитреального введения лекарственных веществ осуществили восстановление передней камеры глаза физиологическим раствором до ее нормотонуса. Осуществили гидратацию и герметизацию краев парацентеза. Сняли векорасширитель. Субконъюнктивальная инъекция дексазона 2 mg и цефтазидима 50 mg. Наложили асептическую повязку.After treatment of the surgical field with 1% betadine solution and 0.9% sodium chloride solution, 0.5% oftaquix eye drops were instilled. Performed epibulbar anesthesia with 0.5% alkaine 3 times. The operating field was covered with an ophthalmic napkin with a pocket and an adhesive layer. They put on a blepharostat. The patient's gaze was directed to the side opposite to the meridian of the proposed scleral puncture for intravitreal administration of medicinal substances. The eyeball was fixed with tweezers behind the episclera. Carried out intravitreal injection of an angiogenesis inhibitor through a tunnel stepped access 4 mm from the limbus. A short-term scleropressure was performed at the perforation site with a sterile cotton swab. After applying the blepharostat at 3 hours, a manipulation paracentesis was performed, after which they pressed on the lower part of the paracentesis until the intraocular pressure decreased to normal. After scleropressure at the site of scleral puncture for intravitreal administration of medicinal substances, the anterior chamber of the eye was restored with saline to its normotonus. Carried out hydration and sealing of the edges of the paracentesis. Removed eyelid expander. Subconjunctival injection of dexazone 2 mg and ceftazidime 50 mg. An aseptic bandage was applied.
На 1 сутки после операции:1 day after surgery:
Острота зрения левого глаза - 0,3 н/к, ВГД - 23 мм рт.ст. Рубеоз радужки и угла передней камеры значительно уменьшился. В области экватора и на периферии обширные зоны ишемии.Visual acuity of the left eye - 0.3 n/a, IOP - 23 mm Hg. Rubeosis of the iris and anterior chamber angle has significantly decreased. In the equatorial region and on the periphery there are extensive zones of ischemia.
Пациентке назначили повторную явку через 2 недели с целью контроля внутриглазного давления и определения дальнейшей тактики лечения.The patient was scheduled to reappear after 2 weeks in order to control intraocular pressure and determine further treatment tactics.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020141929A RU2766718C1 (en) | 2020-12-18 | 2020-12-18 | Method for reducing the intraocular pressure after intravitreal introduction of the lucentis angiogenesis inhibitor in neovascular glaucoma with intraocular pressure above 30 mm hg. against the background of proliferative diabetic and/or post-thrombotic retinopathy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020141929A RU2766718C1 (en) | 2020-12-18 | 2020-12-18 | Method for reducing the intraocular pressure after intravitreal introduction of the lucentis angiogenesis inhibitor in neovascular glaucoma with intraocular pressure above 30 mm hg. against the background of proliferative diabetic and/or post-thrombotic retinopathy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2766718C1 true RU2766718C1 (en) | 2022-03-15 |
Family
ID=80736662
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2020141929A RU2766718C1 (en) | 2020-12-18 | 2020-12-18 | Method for reducing the intraocular pressure after intravitreal introduction of the lucentis angiogenesis inhibitor in neovascular glaucoma with intraocular pressure above 30 mm hg. against the background of proliferative diabetic and/or post-thrombotic retinopathy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2766718C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN116897889A (en) * | 2023-09-01 | 2023-10-20 | 广东莱恩医药研究院有限公司 | Construction method of retinoblastoma mouse model |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2581219C1 (en) * | 2015-03-11 | 2016-04-20 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации" (ГБОУ ВПО УГМУ Минздрава России) | Method for intra-vitreal drug administration in ophthalmology |
-
2020
- 2020-12-18 RU RU2020141929A patent/RU2766718C1/en active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2581219C1 (en) * | 2015-03-11 | 2016-04-20 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации" (ГБОУ ВПО УГМУ Минздрава России) | Method for intra-vitreal drug administration in ophthalmology |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| БОЙКО Э.В. и др. Aнтиангиогенная терапия в офтальмологии. - CПб., 2013. * |
| Борискина Л.Н. и др. Б Л.Н., Х Ю.Ю., З А.С., Б А.С., К Н.В. интравитреальное введение афлиберцепта при высоких отслойках ретинального пигментного эпителия. Вестник офтальмологии. 2018. Т. 134. N 5. С. 92-98. * |
| Борискина Л.Н. и др. Б Л.Н., Х Ю.Ю., З А.С., Б А.С., К Н.В. интравитреальное введение афлиберцепта при высоких отслойках ретинального пигментного эпителия. Вестник офтальмологии. 2018. Т. 134. N 5. С. 92-98. БОЙКО Э.В. и др. Aнтиангиогенная терапия в офтальмологии. - CПб., 2013. МAЛИНОВCКAЯ И.И. и др. Эффективность интравитреального введения бевацизумаба при лечении рефрактерного макулярного отека. Новости хирургии, 2011, том 19, 5, с.112-117. * |
| МAЛИНОВCКAЯ И.И. и др. Эффективность интравитреального введения бевацизумаба при лечении рефрактерного макулярного отека. Новости хирургии, 2011, том 19, 5, с.112-117. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN116897889A (en) * | 2023-09-01 | 2023-10-20 | 广东莱恩医药研究院有限公司 | Construction method of retinoblastoma mouse model |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Campos et al. | Photorefractive keratectomy for severe postkeratoplasty astigmatism | |
| Lai et al. | Efficacy and safety of inferior 180 goniosynechialysis followed by diode laser peripheral iridoplasty in the treatment of chronic angle-closure glaucoma | |
| RU2620929C1 (en) | Macular rupture surgery technique | |
| Lee et al. | Comparison of two procedures: photorefractive keratectomy versus laser in situ keratomileusis for low to moderate myopia | |
| Zaldivar et al. | Laser in situ keratomileusis for low myopia and astigmatism with a scanning spot excimer laser | |
| RU2766718C1 (en) | Method for reducing the intraocular pressure after intravitreal introduction of the lucentis angiogenesis inhibitor in neovascular glaucoma with intraocular pressure above 30 mm hg. against the background of proliferative diabetic and/or post-thrombotic retinopathy | |
| Fan et al. | Comparison of the efficacy and safety of ultrasonic cycloplasty vs valve implantation and anti-VEGF for the treatment of fundus disease-related neovascular glaucoma | |
| Ruderman et al. | Simmons' tamponade shell for leaking filtration blebs | |
| RU2668703C1 (en) | Method of surgical treatment of primary open angle glaucoma | |
| RU2581219C1 (en) | Method for intra-vitreal drug administration in ophthalmology | |
| Sato et al. | 25-gauge vitrectomy versus intravitreal bevacizumab for macular edema secondary to branch retinal vein occlusion: 1 year follow-up | |
| RU2200522C1 (en) | Method for treating the cases of open angle glaucoma by applying pneumocyclodestruction | |
| Ye et al. | Efficacy of Penetrating Canaloplasty versus Trabeculectomy in Patients with Bilateral Primary Glaucoma: A Self-Control Study | |
| RU2848100C1 (en) | Method for treating strabismus associated with retinopathy in premature infants | |
| RU2200519C2 (en) | Method for applying gas tampons in performing ophthalmologic operations | |
| RU2837192C1 (en) | Method for laser surgical treatment of refractory glaucoma | |
| RU2840207C1 (en) | Method of surgical treatment of open-angle glaucoma | |
| RU2309710C1 (en) | Method for treating complicated purulent corneal ulcer | |
| RU2818797C1 (en) | Method for surgical management of diabetic macular oedema | |
| RU2844725C1 (en) | Method of surgical treatment of diabetic macular oedema | |
| RU2782493C1 (en) | Method for the treatment of secondary refractory glaucoma | |
| RU2828697C1 (en) | Method for phacoemulsification of cataract in intraoperative floppy-iris syndrome | |
| RU2731794C1 (en) | Method of combined surgical treatment of macular ruptures in complicated cataract | |
| RU2777738C1 (en) | Method for surgical treatment of retinal detachment | |
| RU2821262C1 (en) | Method of preparing patients with dry eye syndrome with underlying meibomian gland dysfunction for corneal reconstructive interventions |