RU2611369C1 - Method of production of ecocide nanocapsules in sodium alginate - Google Patents
Method of production of ecocide nanocapsules in sodium alginate Download PDFInfo
- Publication number
- RU2611369C1 RU2611369C1 RU2015134801A RU2015134801A RU2611369C1 RU 2611369 C1 RU2611369 C1 RU 2611369C1 RU 2015134801 A RU2015134801 A RU 2015134801A RU 2015134801 A RU2015134801 A RU 2015134801A RU 2611369 C1 RU2611369 C1 RU 2611369C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ecocide
- nanocapsules
- sodium alginate
- suspension
- methylene chloride
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 239000002088 nanocapsule Substances 0.000 title claims abstract description 18
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 11
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 title claims abstract description 11
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 title claims abstract description 11
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 title claims abstract description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 7
- 239000001793 Citric acid esters of mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 claims description 5
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 11
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 7
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 208000007407 African swine fever Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 239000004135 Bone phosphate Substances 0.000 description 1
- 244000248349 Citrus limon Species 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 240000004307 Citrus medica Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 102220547770 Inducible T-cell costimulator_A23L_mutation Human genes 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- JZBWUTVDIDNCMW-UHFFFAOYSA-L dipotassium;oxido sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]OS([O-])(=O)=O JZBWUTVDIDNCMW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- -1 glycerol ester Chemical class 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 150000004715 keto acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 238000011197 physicochemical method Methods 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 235000019830 sodium polyphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
- A61K9/5192—Processes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J3/00—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
- A61J3/07—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms into the form of capsules or similar small containers for oral use
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
- A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/513—Organic macromolecular compounds; Dendrimers
- A61K9/5161—Polysaccharides, e.g. alginate, chitosan, cellulose derivatives; Cyclodextrin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82B—NANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
- B82B3/00—Manufacture or treatment of nanostructures by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
- B82B3/0009—Forming specific nanostructures
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области нанотехнологий, ветеринарии.The invention relates to the field of nanotechnology, veterinary medicine.
Ранее были известны способы получения микрокапсул лекарственных препаратов. Так, в пат. 2092155 МПК А61K 047/02, А61K 009/16, опубликован 10.10.1997, Российская Федерация, предложен метод микрокапсулирования лекарственных средств, основанный на использовании облучения ультрафиолетовыми лучами.Previously known methods for producing microcapsules of drugs. So, in US Pat. 2092155 IPC A61K 047/02, A61K 009/16, published October 10, 1997, Russian Federation, a method for microencapsulation of drugs based on the use of ultraviolet radiation is proposed.
Недостатками данного способа являются длительность процесса и применение ультрафиолетового излучения, что может оказывать влияние на процесс образования микрокапсул.The disadvantages of this method are the duration of the process and the use of ultraviolet radiation, which can affect the process of formation of microcapsules.
В пат. 2091071 МПК А61K 35/10, Российская Федерация, опубликован 27.09.1997, предложен способ получения препарата путем диспергирования в шаровой мельнице с получением микрокапсул.In US Pat. 2091071 IPC
Недостатком способа является применение шаровой мельницы и длительность процесса.The disadvantage of this method is the use of a ball mill and the duration of the process.
В пат. 2101010 МПК А61K 9/52, А61K 9/50, А61K 9/22, А61K 9/20, А61K 31/19, Российская Федерация, опубликован 10.01.1998, предложена жевательная форма лекарственного препарата со вкусовой маскировкой, обладающая свойствами контролируемого высвобождения лекарственного препарата, содержит микрокапсулы размером 100-800 мкм в диаметре и состоит из фармацевтического ядра с кристаллическим ибупрофеном и полимерного покрытия, включающего пластификатор, достаточно эластичного, чтобы противостоять жеванию. Полимерное покрытие представляет собой сополимер на основе метакриловой кислоты.In US Pat. 2101010 IPC A61K 9/52, A61K 9/50, A61K 9/22, A61K 9/20, A61K 31/19, Russian Federation, published January 10, 1998, a chewing form of the drug with a taste masking having the properties of a controlled release of the drug is proposed contains microcapsules with a size of 100-800 microns in diameter and consists of a pharmaceutical core with crystalline ibuprofen and a polymer coating comprising a plasticizer flexible enough to withstand chewing. The polymer coating is a methacrylic acid based copolymer.
Недостатки изобретения: использование сополимера на основе метакриловой кислоты, так как данные полимерные покрытия способны вызывать раковые опухоли; сложность исполнения; длительность процесса.The disadvantages of the invention: the use of a copolymer based on methacrylic acid, as these polymer coatings can cause cancerous tumors; complexity of execution; the duration of the process.
В пат. 2359662 МПК А61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, опубликован 27.06.2009, Российская Федерация, предложен способ получения микрокапсул с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 об/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.In US Pat. 2359662 IPC A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, published June 27, 2009, Russian Federation, a method for producing microcapsules using spray cooling in a Niro spray cooling tower under the following conditions:
Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 об/мин).The disadvantages of the proposed method are the duration of the process and the use of special equipment, a set of certain conditions (air temperature at the
Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967 МПК A01N 53/00, A01N 25/28, опубликован 27.08.1999 г., Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.The closest method is the method proposed in US Pat. 2134967 IPC A01N 53/00, A01N 25/28, published August 27, 1999, Russian Federation (1999). A solution of a mixture of natural lipids and a pyrethroid insecticide in a weight ratio of 2-4: 1 in an organic solvent is dispersed in water, which simplifies the microencapsulation method.
Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.The disadvantage of this method is dispersion in an aqueous medium, which makes the proposed method inapplicable for producing microcapsules of water-soluble preparations in water-soluble polymers.
Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).The technical task is to simplify and accelerate the process of obtaining nanocapsules, reduce losses in obtaining nanocapsules (increase in yield by mass).
Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул экоцида, отличающимся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется альгинат натрия при их получении физико-химическим методом осаждения нерастворителем с использованием осадителя - метиленхлорида.The solution of the technical problem is achieved by the method of producing ecocide nanocapsules, characterized in that sodium alginate is used as the nanocapsule shell when they are obtained by the physicochemical method of precipitation with a non-solvent using a precipitant - methylene chloride.
Отличительной особенностью предлагаемого метода является использование альгината натрия в качестве оболочки нанокапсул, экоцида - в качестве их ядра, а также использование осадителя - метиленхлорида.A distinctive feature of the proposed method is the use of sodium alginate as a shell of nanocapsules, ecocide as their core, as well as the use of a precipitant - methylene chloride.
Результатом предлагаемого метода являются получение нанокапсул экоцида в альгинате натрия при 25°С в течение 20 минут. Выход нанокапсул составляет 100%.The result of the proposed method are obtaining ecocide nanocapsules in sodium alginate at 25 ° C for 20 minutes. The yield of nanocapsules is 100%.
ПРИМЕР 1. Получение нанокапсул экоцида, соотношение ядро/полимер 1:3EXAMPLE 1. Obtaining nanocapsules of ecocide, the ratio of core / polymer 1: 3
1 г экоцида медленно по порция добавляют в суспензию альгината натрия в гексане, содержащий указанного 3 г полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота как трехосновная может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1000 об/мин. Далее приливают 10 мл метиленхлорида. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.1 g of ecocide is slowly added portionwise to a suspension of sodium alginate in hexane containing the indicated 3 g of polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c (glycerol ester with one or two molecules of food fatty acids and one or two molecules of citric acid, with citric acid as a tribasic acid, it can be esterified with other glycerides and as an oxo acid with other fatty acids. Free acid groups can be neutralized with sodium) as a surfactant with stirring at 1000 rpm. Then 10 ml of methylene chloride are poured. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.
Получено 4 г порошка. Выход составил 100%.Received 4 g of powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 2. Получение нанокапсул экоцида, соотношение ядро/полимер 1:1EXAMPLE 2. Obtaining nanocapsules of ecocide, the ratio of core / polymer 1: 1
1 г экоцида по порциям добавляют в суспензию альгината натрия в гексане, содержащий указанного 1 г полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472с при перемешивании 1000 об/мин. Далее приливают 10 мл метиленхлорида. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.1 g of ecocide is added in portions to a suspension of sodium alginate in hexane containing the indicated 1 g of polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c with stirring at 1000 rpm. Then 10 ml of methylene chloride are poured. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.
Получено 2 г порошка. Выход составил 100%.Received 2 g of powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 3. Получение нанокапсул экоцида, соотношение ядро/полимер 1:5EXAMPLE 3. Obtaining nanocapsules of ecocide, the ratio of core / polymer 1: 5
1 г экоцида медленно по порциям добавляют в суспензию альгината натрия в гексане, содержащий указанного 5 г полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472с при перемешивании 1000 об/мин. Далее приливают 10 мл метиленхлорида. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.1 g of ecocide is slowly added portionwise to a suspension of sodium alginate in hexane containing the indicated 5 g of polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c with stirring at 1000 rpm. Then 10 ml of methylene chloride are poured. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.
Получено 6 г порошка. Выход составил 100%.Received 6 g of powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 4. Получение нанокапсул экоцида, соотношение ядро/полимер 5:1EXAMPLE 4. Obtaining nanocapsules of ecocide, the ratio of the core / polymer 5: 1
5 г экоцида медленно по порциям добавляют в суспензию альгината натрия в гексане, содержащий указанного 1 г полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472с при перемешивании 1000 об/мин. Далее приливают 10 мл метиленхлорида. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.5 g of ecocide is slowly added portionwise to a suspension of sodium alginate in hexane containing the indicated 1 g of polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c with stirring at 1000 rpm. Then 10 ml of methylene chloride are poured. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.
Получено 6 г порошка. Выход составил 100%.Received 6 g of powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 5. Определение размеров нанокапсул методом NTA.EXAMPLE 5. Determination of the size of nanocapsules by the NTA method.
Измерения проводили на мультипараметрическом анализаторе наночастиц Nanosight LM0 производства Nanosight Ltd (Великобритания) в конфигурации HS-BF (высокочувствительная видеокамера Andor Luca, полупроводниковый лазер с длиной волны 405 нм и мощностью 45 мВт). Прибор основан на методе анализа траекторий наночастиц (Nanoparticle Tracking Analysis, NTA), описанном в ASTM E2834.The measurements were carried out on a Nanosight LM0 multiparameter nanoparticle analyzer manufactured by Nanosight Ltd (Great Britain) in the HS-BF configuration (Andor Luca high-sensitivity video camera, 405 nm semiconductor laser with a power of 45 mW). The device is based on the Nanoparticle Tracking Analysis (NTA) method described in ASTM E2834.
Оптимальным разведением для разведения было выбрано 1:100. Для измерения были выбраны параметры прибора: Camera Level = 16, Detection Threshold = 10 (multi), Min Track Length : Auto, Min Expected Size: Auto. длительность единичного измерения 215s, использование шприцевого насоса.The optimal dilution for dilution was 1: 100. For the measurement, the device parameters were selected: Camera Level = 16, Detection Threshold = 10 (multi), Min Track Length: Auto, Min Expected Size: Auto. duration of a single measurement of 215s, the use of a syringe pump.
Состав экоцида: 1 г порошка содержится: 500 мг калия пероксомоносульфата (тройная соль). Вспомогательные вещества : додецилбензол сульфонат натрия, органические кислоты (яблочная, сульфамовая), неорганические буферные системы (хлорид натрия, полифосфат натрия), краситель Азо Диестафф и отдушку Цитрон с запахом лимона.Ecocide composition: 1 g of powder contains: 500 mg of potassium peroxomonosulfate (triple salt). Excipients: sodium dodecylbenzene sulfonate, organic acids (malic, sulfamic), inorganic buffer systems (sodium chloride, sodium polyphosphate), dye Azo Diestaff and perfume Citron with a lemon smell.
Экоцид С обладает широким спектром противомикробного действия в отношении бактерий, вирусов, включая возбудителя африканской чумы свиней и грибов.Ecocide C has a wide spectrum of antimicrobial activity against bacteria, viruses, including the causative agent of African swine fever and fungi.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015134801A RU2611369C1 (en) | 2015-08-18 | 2015-08-18 | Method of production of ecocide nanocapsules in sodium alginate |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015134801A RU2611369C1 (en) | 2015-08-18 | 2015-08-18 | Method of production of ecocide nanocapsules in sodium alginate |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2611369C1 true RU2611369C1 (en) | 2017-02-21 |
Family
ID=58459029
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015134801A RU2611369C1 (en) | 2015-08-18 | 2015-08-18 | Method of production of ecocide nanocapsules in sodium alginate |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2611369C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2686683C1 (en) * | 2018-07-03 | 2019-04-30 | Александр Александрович Кролевец | Method for production of dry bergenia extract nanocapsules |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2134967C1 (en) * | 1997-05-30 | 1999-08-27 | Шестаков Константин Алексеевич | Method of preparing microcapsulated preparations containing pyrethroid insecticides |
| RU2496483C1 (en) * | 2012-03-20 | 2013-10-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Юго-Западный государственный университет" (ЮЗ ГУ) | Method for preparing microcapsules |
-
2015
- 2015-08-18 RU RU2015134801A patent/RU2611369C1/en active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2134967C1 (en) * | 1997-05-30 | 1999-08-27 | Шестаков Константин Алексеевич | Method of preparing microcapsulated preparations containing pyrethroid insecticides |
| RU2496483C1 (en) * | 2012-03-20 | 2013-10-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Юго-Западный государственный университет" (ЮЗ ГУ) | Method for preparing microcapsules |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| NAGAVARMA B. V. N. "Different techniques for preparation of polymeric nanoparticles", Asian Journal Pharm Clin Res, vol.5, suppl 3, 2012, стр.16-23. СОЛОДОВНИК В. Д., "Микрокапсулирование", 1980, стр.136-137. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2686683C1 (en) * | 2018-07-03 | 2019-04-30 | Александр Александрович Кролевец | Method for production of dry bergenia extract nanocapsules |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2569735C1 (en) | Method for obtaining nanocapsules of metal salts in konjac gum | |
| RU2627578C1 (en) | Method of obtaining nanocapules of metal salts in carraginan | |
| RU2544166C2 (en) | Method of producing zinc oxide microcapsules | |
| RU2538695C1 (en) | Method of encapsulating creatine having supramolecular properties | |
| RU2595820C1 (en) | Method of producing nanocapsules of potassium iodide | |
| RU2611369C1 (en) | Method of production of ecocide nanocapsules in sodium alginate | |
| RU2637629C1 (en) | Method for obtaining nanocapules of chia seeds (salvia hispanica) in xanthan gum | |
| RU2606589C2 (en) | Method of producing tannin nanocapsules | |
| RU2622011C2 (en) | Method for the production of metal oxides nanocapsule | |
| RU2625501C2 (en) | Method for obtaining nanocapules of rosehip dry extract | |
| RU2688148C1 (en) | Method of producing ecocide nanocapsules in carrageenan | |
| RU2627577C1 (en) | Method of producing nanocapules of metal salts in sodium alginate | |
| RU2667404C1 (en) | Method for producing nanocapules of ethyl nitrate in alginate sodium | |
| RU2708616C1 (en) | Method of producing virkon-s nanocapsules in sodium alginate | |
| RU2605594C1 (en) | Method of producing nanocapsules of medicinal plants with antispasmodic effect | |
| RU2688146C1 (en) | Method of producing ecocide nanocapsules in konjac gum | |
| RU2609739C1 (en) | Method for producing resveratrol nanocapsules in gellan gum | |
| RU2552343C1 (en) | Method of producing lithium chloride microcapsules having supramolecular properties | |
| RU2613881C1 (en) | Method for producing dry rosehip extract nanocapsules | |
| RU2595830C2 (en) | Method for producing nano-capsules of probiotics | |
| RU2596476C1 (en) | Method of producing nanocapsules of antispasmodic medicinal plants | |
| RU2599843C1 (en) | Method of producing nanocapsules of green tea extract in pectin | |
| RU2745754C1 (en) | METHOD OF OBTAINING NANOCAPSULES OF CYCLOTETRAMETHYLENETETRANTIROAMINE (β-HMX) | |
| RU2570379C2 (en) | Method for lactobifadolum encapsulation | |
| RU2714494C1 (en) | Method of producing nanocapsules of cyclotetramethylenetetranitroamine (beta-octogene) |