RU2606849C1 - Method of preventing and treating gastrointestinal diseases in calves - Google Patents
Method of preventing and treating gastrointestinal diseases in calves Download PDFInfo
- Publication number
- RU2606849C1 RU2606849C1 RU2016100869A RU2016100869A RU2606849C1 RU 2606849 C1 RU2606849 C1 RU 2606849C1 RU 2016100869 A RU2016100869 A RU 2016100869A RU 2016100869 A RU2016100869 A RU 2016100869A RU 2606849 C1 RU2606849 C1 RU 2606849C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- water
- calves
- tincture
- silver
- days
- Prior art date
Links
- 244000309466 calf Species 0.000 title claims abstract description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 title claims abstract description 11
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 31
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims abstract description 26
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims abstract description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 claims abstract description 18
- 235000014134 echinacea Nutrition 0.000 claims abstract description 17
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 240000001432 Calendula officinalis Species 0.000 claims abstract description 15
- -1 silver ions Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 9
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 5
- 244000116484 Inula helenium Species 0.000 claims description 17
- 235000002598 Inula helenium Nutrition 0.000 claims description 17
- 240000004530 Echinacea purpurea Species 0.000 claims description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 7
- 235000005881 Calendula officinalis Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 5
- AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 3a,5a,5b,8,8,11a-hexamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-4,9-diol Chemical compound CC12CCC(O)C(C)(C)C1CCC(C1(C)CC3O)(C)C2CCC1C1C3(C)CCC1C(=C)C AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 11
- 235000003880 Calendula Nutrition 0.000 abstract description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- 244000133098 Echinacea angustifolia Species 0.000 abstract description 4
- 230000037396 body weight Effects 0.000 abstract description 3
- 238000001802 infusion Methods 0.000 abstract description 3
- 241000132446 Inula Species 0.000 abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 21
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 20
- 108010044279 T-activin Proteins 0.000 description 6
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 6
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 5
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 4
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 230000001754 anti-pyretic effect Effects 0.000 description 3
- 239000002221 antipyretic Substances 0.000 description 3
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- 235000021050 feed intake Nutrition 0.000 description 3
- 244000309465 heifer Species 0.000 description 3
- 229930005346 hydroxycinnamic acid Natural products 0.000 description 3
- DEDGUGJNLNLJSR-UHFFFAOYSA-N hydroxycinnamic acid group Chemical class OC(C(=O)O)=CC1=CC=CC=C1 DEDGUGJNLNLJSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000010359 hydroxycinnamic acids Nutrition 0.000 description 3
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 3
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 2
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 2
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 2
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- PXOYOCNNSUAQNS-AGNJHWRGSA-N alantolactone Chemical compound C1[C@H]2OC(=O)C(=C)[C@H]2C=C2[C@@H](C)CCC[C@@]21C PXOYOCNNSUAQNS-AGNJHWRGSA-N 0.000 description 2
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000141 anti-hypoxic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 2
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 230000003177 cardiotonic effect Effects 0.000 description 2
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 2
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 2
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 2
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 2
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 description 2
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 2
- 208000021822 hypotensive Diseases 0.000 description 2
- 230000001077 hypotensive effect Effects 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 description 2
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 2
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 2
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 2
- 230000003448 neutrophilic effect Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 2
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 2
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 2
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 2
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 2
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 2
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 2
- ABTRFGSPYXCGMR-KXQOOQHDSA-N (3R)-beta,psi-caroten-3-ol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CC=CC(C)=CC=CC(C)=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)C[C@@H](O)CC1(C)C ABTRFGSPYXCGMR-KXQOOQHDSA-N 0.000 description 1
- UHXFRFWUSTUALX-CTFUPSTPSA-N (3s,3ar,5s,8ar,9ar)-3,5,8a-trimethyl-3,3a,5,6,7,8,9,9a-octahydrobenzo[f][1]benzofuran-2-one Chemical compound C1=C2[C@@H](C)CCC[C@]2(C)C[C@@H]2[C@H]1[C@H](C)C(=O)O2 UHXFRFWUSTUALX-CTFUPSTPSA-N 0.000 description 1
- WPQRDUGBKUNFJW-SLUROAMNSA-N Apigenin 7-(6''-p-coumarylglucoside) Natural products O=C(OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](Oc2cc(O)c3C(=O)C=C(c4ccc(O)cc4)Oc3c2)O1)/C=C/c1ccc(O)cc1 WPQRDUGBKUNFJW-SLUROAMNSA-N 0.000 description 1
- 241000132025 Calendula Species 0.000 description 1
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 1
- IFYMEZNJCAQUME-APKWKYNESA-N Chrysanthemaxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C1OC2(C)CC(O)CC(C)(C)C2=C1)C=CC=C(/C)C=CC3=C(C)CC(O)CC3(C)C IFYMEZNJCAQUME-APKWKYNESA-N 0.000 description 1
- 241000450599 DNA viruses Species 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 239000004211 Flavoxanthin Substances 0.000 description 1
- JRHJXXLCNATYLS-NGZWBNMCSA-N Flavoxanthin Chemical compound C/C([C@H]1C=C2C(C)(C)C[C@H](O)C[C@@]2(C)O1)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\[C@H]1C(C)=C[C@H](O)CC1(C)C JRHJXXLCNATYLS-NGZWBNMCSA-N 0.000 description 1
- QHUMOJKEVAPSCY-JOJDNVQPSA-N Flavoxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C1(C)OC2(C)CC(O)CC(C)(C)C2=C1)C=CC=C(/C)C=CC3C(=CC(O)CC3(C)C)C QHUMOJKEVAPSCY-JOJDNVQPSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N Lycophyll Natural products OC/C(=C/CC/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C(=C\C=C\C=C(/C=C/C=C(\C=C\C=C(/CC/C=C(/CO)\C)\C)/C)\C)/C)\C)/C)/C JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N 0.000 description 1
- SYTRJRUSWMMZLV-VQGWEXQJSA-N Matricin Chemical compound [C@@H]1([C@H](CC(C)=C2[C@@H]3[C@](C=C2)(C)O)OC(C)=O)[C@@H]3OC(=O)[C@H]1C SYTRJRUSWMMZLV-VQGWEXQJSA-N 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004213 Violaxanthin Substances 0.000 description 1
- SZCBXWMUOPQSOX-LOFNIBRQSA-N Violaxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C12OC1(C)CC(O)CC2(C)C)C=CC=C(/C)C=CC34OC3(C)CC(O)CC4(C)C SZCBXWMUOPQSOX-LOFNIBRQSA-N 0.000 description 1
- WPQRDUGBKUNFJW-ZZSHFKPLSA-N [(2r,3s,4s,5r,6s)-3,4,5-trihydroxy-6-[5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxochromen-7-yl]oxyoxan-2-yl]methyl (e)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoate Chemical compound C([C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@H](OC=2C=C3C(C(C=C(O3)C=3C=CC(O)=CC=3)=O)=C(O)C=2)O1)O)O)OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C=C1 WPQRDUGBKUNFJW-ZZSHFKPLSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 235000019647 acidic taste Nutrition 0.000 description 1
- 210000004404 adrenal cortex Anatomy 0.000 description 1
- PXOYOCNNSUAQNS-UHFFFAOYSA-N alantolactone Natural products C1C2OC(=O)C(=C)C2C=C2C(C)CCCC21C PXOYOCNNSUAQNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001532 anti-fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001746 carotenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000005473 carotenes Nutrition 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 241001493065 dsRNA viruses Species 0.000 description 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 1
- 239000009050 echinacin Substances 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 210000003372 endocrine gland Anatomy 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003172 expectorant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003419 expectorant effect Effects 0.000 description 1
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 description 1
- 235000019243 flavoxanthin Nutrition 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000007813 immunodeficiency Effects 0.000 description 1
- 230000009027 insemination Effects 0.000 description 1
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 1
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- CVUANYCQTOGILD-QVHKTLOISA-N isoalantolactone Chemical compound C1CCC(=C)[C@@H]2C[C@@H]3C(=C)C(=O)O[C@@H]3C[C@]21C CVUANYCQTOGILD-QVHKTLOISA-N 0.000 description 1
- CVUANYCQTOGILD-UHFFFAOYSA-N isoalantolactone Natural products C1CCC(=C)C2CC3C(=C)C(=O)OC3CC21C CVUANYCQTOGILD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 235000012661 lycopene Nutrition 0.000 description 1
- 239000001751 lycopene Substances 0.000 description 1
- OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N lycopene Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)CCC=C(C)C OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N 0.000 description 1
- 229960004999 lycopene Drugs 0.000 description 1
- 210000004324 lymphatic system Anatomy 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 235000020071 rectified spirit Nutrition 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000455 rubixanthin Substances 0.000 description 1
- 235000009514 rubixanthin Nutrition 0.000 description 1
- ABTRFGSPYXCGMR-SDPRXREBSA-N rubixanthin Natural products O[C@H]1CC(C)(C)C(/C=C/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C=C(\C=C\C=C(/C=C/C=C(\CC/C=C(\C)/C)/C)\C)/C)\C)/C)=C(C)C1 ABTRFGSPYXCGMR-SDPRXREBSA-N 0.000 description 1
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 1
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 description 1
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 229930009674 sesquiterpene lactone Natural products 0.000 description 1
- 150000002107 sesquiterpene lactone derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N trans-isorenieratene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/c1c(C)ccc(C)c1C)C=CC=C(/C)C=Cc2c(C)ccc(C)c2C ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N 0.000 description 1
- 235000019245 violaxanthin Nutrition 0.000 description 1
- SZCBXWMUOPQSOX-PSXNNQPNSA-N violaxanthin Chemical compound C(\[C@@]12[C@](O1)(C)C[C@H](O)CC2(C)C)=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(\C)/C=C/C=C(\C)/C=C/[C@]1(C(C[C@@H](O)C2)(C)C)[C@]2(C)O1 SZCBXWMUOPQSOX-PSXNNQPNSA-N 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N vitamin A aldehyde Natural products O=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/38—Silver; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарной медицине, частности ветеринарной фармакологии.The invention relates to veterinary medicine, in particular veterinary pharmacology.
Известен способ профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний (см. патент РФ №2404728, кл. A61K 31/00, 2010 г.), включающий введение лекарственного препарата содержащего АСД Ф-2, янтарную кислоту, витамины и воду дистиллированную.A known method for the prevention and treatment of gastrointestinal diseases (see RF patent No. 2404728, class A61K 31/00, 2010), including the introduction of a drug containing ASD F-2, succinic acid, vitamins and distilled water.
Наиболее близким техническим решением является способ профилактики иммунодефицита у новорожденных телят (см. патент РФ №2349332, кл. A61K 36/00 (2006.01) и A61K 33/38 (2006.01)), включающий использование смеси водно-спиртовой настойки из травы эхинацеи пурпурной и корневища девясила, приготовленной на основе 70% этилового спирта и разбавленного кипяченой водой водного раствора серебра, которую животному дают перорально за 20-30 мин до кормления.The closest technical solution is a method for the prevention of immunodeficiency in newborn calves (see RF patent No. 2349332, class A61K 36/00 (2006.01) and A61K 33/38 (2006.01)), including the use of a mixture of water-alcohol tincture from the herb Echinacea purpurea and rhizomes of elecampane, prepared on the basis of 70% ethyl alcohol and diluted with boiled water in an aqueous solution of silver, which the animal is given orally 20-30 minutes before feeding.
Недостатком известного предложения является ограниченное действие и недостаточно эффективное.A disadvantage of the known proposal is limited action and not effective enough.
Техническим результатом является повышение эффективности профилактики и лечения.The technical result is to increase the effectiveness of prevention and treatment.
Технический результат достигается тем, что в способе профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний у телят, включающем использование смеси водно-спиртовой настойки из травы эхинацеи пурпурной и корневища девясила при приготовленной на основе 70% этилового спирта и разбавленного кипяченой водой водного раствора серебра, который животному дают перорально за 20-30 мин до кормления согласно изобретению, телятам дают два раза в сутки утром и вечером в течение не более 10 дней, в дозе 0,10-0,12 мл на 1 кг массы животного, разбавленную кипяченой водой в количестве 130-150 мл на 180-220 кг массы животного водно-спиртовую настойку, которую готовят следующим образом: 2 части травы эхинацеи пурпурной, 1 часть корневища девясила и 1 часть цветков календулы лекарственной смешивают с 70 об.% этиловым спиртом в соотношении 1:5 и настаивают в течение 5-9 дней при температуре 36-44°C и полученную настойку доводят до 30% концентрации дистиллированной водой, а водный раствор серебра вводят в настойку в дозе не более 200 мл, что составляет не более 8 мг ионов серебра со 100-120 мл кипяченой воды на 30-40 кг массы животного.The technical result is achieved in that in a method for the prevention and treatment of gastrointestinal diseases in calves, comprising the use of a mixture of water-alcohol tincture from the herb Echinacea purpurea and rhizome of elecampane, prepared with 70% ethyl alcohol and an aqueous silver solution diluted with boiled water, which the animal give orally 20-30 minutes before feeding according to the invention, calves are given twice a day in the morning and evening for no more than 10 days, at a dose of 0.10-0.12 ml per 1 kg of animal weight, diluted with boiled water in an amount of 130-150 ml per 180-220 kg of the animal’s mass of water-alcohol tincture, which is prepared as follows: 2 parts of purple coneflower herb, 1 part of elecampane rhizome and 1 part of calendula officinalis flowers are mixed with 70 vol.% ethyl alcohol in the ratio 1: 5 and insist for 5-9 days at a temperature of 36-44 ° C and the resulting tincture is adjusted to 30% concentration with distilled water, and an aqueous silver solution is introduced into the tincture in a dose of not more than 200 ml, which is not more than 8 mg of ions silver with 100-120 ml of boiled water per 30-40 kg of animal weight st.
Производственным названием растительного препарата, полученного для осуществления указанного способа профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний, является слово, образованное от слов календула, девясил, эхинацеи и ионов серебра, включенными в форме водно-спиртовой настойки - «Каргдэхин».The production name of the herbal preparation obtained for the implementation of the indicated method for the prevention and treatment of gastrointestinal diseases is the word formed from the words calendula, elecampane, echinacea and silver ions, included in the form of a water-alcohol tincture - “Kargdekhin”.
Новизна заявленного предложения обусловлена тем, что за счет сочетанного применения каргдэхина (водно-спиртовая настойка из травы эхинацеи пурпурной, корневища девясила и цветков календулы с водным раствором серебра) обеспечивается повышение профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний у телят.The novelty of the proposed proposal is due to the fact that due to the combined use of cargdechin (a water-alcohol tincture from Echinacea purpurea grass, elecampane rhizomes and calendula flowers with an aqueous silver solution), the prevention and treatment of gastrointestinal diseases in calves is enhanced.
Способ профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний осуществляется следующим образом: телятам дают перорально два раза в день утром и вечером в течение не более 10 дней, за 20-30 минут до кормления в дозе 0,10-0,12 мл на 1 кг массы животного, разбавленного со 130-150 мл кипяченой воды на 180-220 кг массы животного водно-спиртовую настойку с ионами серебра, травой эхинацеи пурпурной, корневищем девясила и цветов календулы, имеющая рабочее название «Каргдэхин», при следующем соотношении растительного сырья - 2:1:1, и настаивают в течение 5-9 дней при температуре 36-44°C, а водного раствора серебра вводят настойку в дозе не более 200 мл, что составляет не более 8 мг ионов серебра, со 100-120 мл кипяченой воды на 30-40 кг массы животного.A method for the prevention and treatment of gastrointestinal diseases is as follows: calves are given orally twice a day in the morning and evening for no more than 10 days, 20-30 minutes before feeding at a dose of 0.10-0.12 ml per 1 kg of body weight animal diluted with 130-150 ml of boiled water per 180-220 kg of animal weight water-alcohol tincture with silver ions, purple echinacea grass, elecampane rhizome and calendula flowers, having the working name "Kargdekhin", with the following ratio of plant materials - 2: 1: 1, and insist for 5-9 days at t mperature 36-44 ° C, and aqueous solution of silver introduced into the infusion in a dose of not more than 200 ml, which is no more than 8 mg of silver ions with 100-120 ml of water for 30-40 kg animal weight.
Механизм действия применяемого в способе препарата основан на химическом составе биологически активных веществ, входящих в состав растительного сырья, используемого для его приготовления.The mechanism of action used in the method of the drug is based on the chemical composition of biologically active substances that are part of the plant material used for its preparation.
Используемый водный раствор серебра получали в однородном электрическом поле между серебряными электродами (Ср-9,999). Заданные параметры режима (расстояние между электродами, температура процесса электролиза, сила тока и напряжение), обеспечивают переход ионов серебра в дистиллят с образованием вокруг них, сольватной оболочки из дипольных молекул воды. Накопление (концентрация) в жидкости своеобразных «прикрепленных» к молекулам воды ионов серебра производят в движущемся потоке жидкости, находящейся в режиме периодического торможения. Полученный водный раствор серебра широкого спектра действия, по внешнему виду представляет собой жидкость без цвета и запаха с кисловатым вкусом, обладает высокой микробицидной активностью вещества при концентрации ионов серебра от 0,001 мг/л, что значительно ниже допустимой санитарной нормы (0,01 г/л), против культур Candida albicans, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli. Устойчивые микробицидные свойства ионов серебра усиливаются его кислой реакцией.The aqueous solution of silver used was obtained in a uniform electric field between the silver electrodes (Cp-9.999). The set parameters of the mode (distance between the electrodes, temperature of the electrolysis process, current strength and voltage) ensure the transfer of silver ions into the distillate with the formation of a solvate shell of dipole water molecules around them. The accumulation (concentration) in the liquid of a kind of "attached" to the water molecules of silver ions is produced in a moving fluid stream, which is in the periodic braking mode. The resulting aqueous solution of silver with a wide spectrum of action, in appearance it is a colorless and odorless liquid with an acidic taste, has a high microbicidal activity of the substance at a concentration of silver ions from 0.001 mg / l, which is significantly lower than the permissible sanitary norm (0.01 g / l ), against cultures of Candida albicans, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli. The stable microbicidal properties of silver ions are enhanced by its acid reaction.
Используемый водный раствор серебра разработан в соответствии с ТУ 9154-001-10073810-2002, «Концентрат гидратированного серебра химически чистый» и производителем его является ООО «Кубаньагроток».The aqueous silver solution used is developed in accordance with TU 9154-001-10073810-2002, “Chemically pure hydrated silver concentrate” and is produced by Kubanagrotok LLC.
Эхинацея пурпурная (Echinacea purpurea) в своем составе содержит вещество эхинацин и оксикоричные кислоты, которые стимулируют организм на выработку своего собственного интерферона - важного белка, блокирующего деление РНК- и ДНК-содержащих вирусов. Стимулирует активность Т-клеток, являющихся важным посредником в иммунной системе организма. Стимулирует кору надпочечников, повышая обменные процессы, при этом не вызывает его истощения. Также обладает антибактериальным, антифунгицидным и антивирусным свойствами.Echinacea purpurea (Echinacea purpurea) in its composition contains the substance echinacin and hydroxycinnamic acids, which stimulate the body to produce its own interferon - an important protein that blocks the division of RNA and DNA viruses. Stimulates the activity of T cells, which are an important mediator in the body's immune system. It stimulates the adrenal cortex, increasing metabolic processes, while not causing its depletion. It also has antibacterial, antifungicidal and antiviral properties.
Девясил высокий (Inula helenium L.) содержит в своем составе эфирное масло (до 3%), состоящее из геленина, алантола, проазулена и смеси сесквитерпеновых лактонов (алантолактон, изоалантолактон, дигидроалантолактон), полисахариды - инулин (до 40-45%), инулинин, псевдоинулин; следы алкалоидов, сапонины, смолы, камеди, пигменты, витамин Е, жирное масло, слизистые и горькие вещества. Девясил высокий обладает иммуностимулирующим, общеукрепляющим, секретолитическим, повышающим функцию половых желез (самцов и самок), противовоспалительным, противомикробным, антигипоксантным, мочегонным, седативным, отхаркивающим, аналгизирующим, обволакивающим, вяжущим, репаративным, потогонным, желчегонным действием, регулирующим солевой обмен.Elecampane high (Inula helenium L.) contains essential oil (up to 3%), consisting of gelenin, alanthol, proazulene and a mixture of sesquiterpenic lactones (alantolactone, isoalantolactone, dihydroalantolactone), polysaccharides - inulin (up to 40-45%), inulinine, pseudoinulin; traces of alkaloids, saponins, resins, gums, pigments, vitamin E, fatty oil, mucous membranes and bitter substances. Elecampane high has an immunostimulating, general strengthening, secretolytic, enhancing the function of the sex glands (males and females), anti-inflammatory, antimicrobial, antihypoxic, diuretic, sedative, expectorant, analgesic, enveloping, astringent, reparative, sweating, sweating.
Календула лекарственная (Calendula officinalis L.) в цветочных корзинках содержит в своем составе каротиноиды и флавоноиды (каротин, ликопин, виолаксантин, цитраксантин, рубиксантин, флавоксантин, флавохром). В соцветиях календулы имеются также полисахариды, полифенолы, смолы (3,4%), слизь (2,5%), азотсодержащие слизи (1,5%), органические кислоты (яблочная, аскорбиновая и следы салициловой). В надземных частях растения найдено до 10% горького вещества календена, фотофитонцидные свойства обусловлены наличием эфирного масла. Календула лекарственная обладает теми же свойствами, что и девясил, а также: гипотензивным, кардиотоническим, антикоагулянтным, десесибилирующим.Calendula officinalis (Calendula officinalis L.) in flower baskets contains carotenoids and flavonoids (carotene, lycopene, violaxanthin, citraxanthin, rubixanthin, flavoxanthin, flavochrom). Calendula inflorescences also contain polysaccharides, polyphenols, resins (3.4%), mucus (2.5%), nitrogen-containing mucus (1.5%), organic acids (malic, ascorbic and traces of salicylic). In the aerial parts of the plant, up to 10% of the bitter substance of calendula was found, photophytoncidal properties are due to the presence of essential oil. Calendula officinalis has the same properties as elecampane, as well as hypotensive, cardiotonic, anticoagulant, desensitizing.
Препарат Каргдэхин на основе эхинацеи пурпурной, корневища девясила и цветов календулы не дает побочных эффектов, прост в технологии получения и способе применения, в лечебно-профилактических дозах не токсичен.The drug Kargdekhin based on echinacea purpurea, elecampane rhizome and calendula flowers does not give side effects, it is simple in the technology of preparation and method of use, in therapeutic doses it is not toxic.
Для его изготовления используют не дефицитное, экологически чистое сырье, что обеспечивает экономическую выгоду. Действующим началом Каргдэхина является оксикоричные кислоты, сесквитерпеновые лактоны, инулин, каротиноиды, флавоноиды и ряд других соединений, входящих в состав настойки, полученной из заявленных трав. Данные вещества играют важную роль в проявлении иммуностимулирующих свойств растения. «Каргдэхин» нормализует факторы неспецифической резистентности организма, активность иммунокомпетентных клеток стимулирует обменные процессы.For its manufacture, non-scarce, environmentally friendly raw materials are used, which provides economic benefits. The active principle of Kargdekhin is hydroxycinnamic acids, sesquiterpene lactones, inulin, carotenoids, flavonoids and a number of other compounds that make up the tincture obtained from the claimed herbs. These substances play an important role in the manifestation of the immunostimulating properties of the plant. "Kargdekhin" normalizes factors of nonspecific resistance of the body, the activity of immunocompetent cells stimulates metabolic processes.
Препарат обладает общеукрепляющим, секретолитическим, повышающим функцию желез внутренней секреции, противовоспалительным, противомикробным, спазмолитическим, гипотензивным, кардиотоническим, антигипоксантным, мочегонным, иммуностимулирующим, седативным, антикоагулянтным, анальгезирующим, обволакивающим, вяжущим, репаративным, потогонным, желчегонным действием, регулирующим солевой обмен.The drug has a general strengthening, secretolytic, enhancing the function of the endocrine glands, anti-inflammatory, antimicrobial, antispasmodic, hypotensive, cardiotonic, antihypoxic, diuretic, immunostimulating, sedative, anticoagulant, analgesic, voluptuous, antipyretic, voluptuous, antipyretic, voluptuous, antipyretic.
Препарат Каргдэхин на основе эхинацеи пурпурной, корневища девясила и цветов календулы применяли ежедневно 2 раза в сутки в течение не более - 10 дней до полного выздоровления. Если сроки применение препарата на телках составляли менее 10 дней, то это снижало его профилактический эффект на организм животного, так как за это время биологически активные компоненты не стимулировали лимфатическую систему организм (т.е. не повышалась активность Т- и В-лимфоцитов) и не активизировался обмен веществ. Использование препарата более 10 дней не повышала его биологическую активность и удорожала данный способ лечения.The drug Kargdekhin based on Echinacea purpurea, elecampane rhizome and calendula flowers was used daily 2 times a day for no more than - 10 days until complete recovery. If the timing of the use of the drug on heifers was less than 10 days, then this reduced its prophylactic effect on the animal's body, since during this time the biologically active components did not stimulate the lymphatic system of the body (i.e., the activity of T and B lymphocytes did not increase) and the metabolism was not activated. Using the drug for more than 10 days did not increase its biological activity and made this treatment more expensive.
При использовании препарата на телятах его необходимо давать животному за 20-30 минут до кормления. Если препарат применяют ранее чем за 20 минут до приема корма, то это время не обеспечивало его всасывания биологически активных веществ до поступления корма, в результате снижалась эффективность действия препарата. Если препарат применяют позже чем за 30 минут до приема корма, то так же снижалась эффективность действия препарата, так как организм телят не успевал адаптироваться и усвоение биологически активных веществ не происходило на должном уровне. Для оптимального эффекта от применения заявляемого препарата необходимо применять за 25 минут до начала кормления.When using the drug on calves, it must be given to the animal 20-30 minutes before feeding. If the drug is used earlier than 20 minutes before the feed intake, then this time did not ensure its absorption of biologically active substances before the feed intake, as a result, the effectiveness of the drug decreased. If the drug is used later than 30 minutes before the feed intake, the effectiveness of the drug also decreased, since the calf’s body did not have time to adapt and the assimilation of biologically active substances did not occur at the proper level. For optimal effect from the use of the inventive preparation, it is necessary to apply 25 minutes before the start of feeding.
Препарат необходимо применять на телятах в дозе 0,10-0,12 мл на 1 кг массы животного. Если дозировка препарата составляла менее 0,1 мл на 1 кг массы теленка, то требуется более длительный период применения.The drug must be used on calves at a dose of 0.10-0.12 ml per 1 kg of animal weight. If the dosage of the drug was less than 0.1 ml per 1 kg of calf weight, then a longer period of use is required.
Если дозировка препарата составляла более 0,12 мл на 1 кг массы теленка, эффект остается тот же, что экономически невыгодно, так как происходит перерасход препарата и увеличивается себестоимость получаемой продукции.If the dosage of the drug was more than 0.12 ml per 1 kg of calf weight, the effect remains the same that is economically disadvantageous, since the drug is overused and the cost of the resulting product increases.
Пример конкретного осуществления способа профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний у телятAn example of a specific implementation of the method of prevention and treatment of gastrointestinal diseases in calves
Предварительно готовят настойку на основе сбора травы эхинацеи пурпурной, корневища девясила и цветков календулы. Сырье закупали на предприятии северокавказского ЗОС ВИЛАР. Высушенное сырье измельчали, корневища, стебли, листья - до 3 мм, цветки - до 5 мм, что смешивали в определенных массовых соотношениях: 2 части эхинацеи пурпурной, 1 часть корневища девясила, 1 часть цветков календулы. Технологический процесс получения препаратов состоит из следующих стадий: смешивание сбора эхинацеи пурпурной, корневища девясила и цветков календулы с 70 об.% этиловым ректифицированным спиртом в соотношении 1:5. Для этого брали 1 часть сырья, добавляли 5 частей 70 об.% этилового спирта (т.е. в разведении 1:5), перемешивали, помещали в посуду из темного стекла, плотно закрывали и помещали в термостат при температуре 37°C на 14 дней, периодически перемешивали. Затем процеживали через бумажный фильтр, предварительно хорошо отжав сырье. Полученную настойку доводили до 30% концентрации дистиллированной водой, после чего перемешивали, настаивали в течение суток для лучшей диффузии и вводят водный раствор серебра в настойку в дозе не более 200 мл, что составляет не более 8 мг ионов серебра, со 100-120 мл кипяченой воды на 30-40 кг массы животного. В процессе длительного хранения (в течение трех лет) препарат не изменял свои свойства (табл. 1).Pre-prepared tincture based on the collection of herbs Echinacea purpurea, rhizome of elecampane and calendula flowers. Raw materials were purchased at the enterprise of the North Caucasian AIA VILAR. Dried raw materials were crushed, rhizomes, stems, leaves - up to 3 mm, flowers - up to 5 mm, which were mixed in certain mass ratios: 2 parts of purple coneflower, 1 part of elecampane rhizome, 1 part of calendula flowers. The technological process for the preparation of preparations consists of the following stages: mixing the collection of purple coneflower, elecampane rhizome and calendula flowers with 70 vol.% Ethyl rectified alcohol in a ratio of 1: 5. To do this, take 1 part of the raw material, add 5 parts of 70 vol.% Ethyl alcohol (i.e. at a dilution of 1: 5), mix, place in a dark glass dish, close tightly and place in a thermostat at a temperature of 37 ° C for 14 days, periodically mixed. Then it was filtered through a paper filter, after pressing the raw materials well. The resulting tincture was brought to 30% concentration with distilled water, then it was stirred, insisted for 24 hours for better diffusion and an aqueous silver solution was introduced into the tincture in a dose of not more than 200 ml, which is not more than 8 mg of silver ions, with 100-120 ml of boiled water per 30-40 kg of animal mass. During long-term storage (for three years), the drug did not change its properties (Table 1).
По внешнему виду фитопрепарат представляет собой жидкость темно-коричневого цвета со специфическим травяным запахом и вкусом, содержащий 1,0±0,1% оксикоричных кислот, эфирные масла - 3,5%, полисахарид инулин - 42%, витамин Е, аскорбиновую кислоту.In appearance, the phytopreparation is a dark brown liquid with a specific herbal odor and taste, containing 1.0 ± 0.1% hydroxycinnamic acids, essential oils - 3.5%, inulin polysaccharide - 42%, vitamin E, ascorbic acid.
Для подтверждения эффективности предлагаемого лечения были укомплектованы 3 - группы по 25 телят в каждой, одна из которых - контрольная, где телятам не давали препараты, во 2-й группе телятам давали препарат тактивин в дозе 6,7⋅10-4 мл, а в 3-й телятам давали календэхин - 3⋅10-3 мл.To confirm the effectiveness of the proposed treatment, 3 groups of 25 calves were equipped, one of which was a control, where the calves were not given drugs, in the 2nd group, the calves were given tactivin in a dose of 6.7 × 10 -4 ml, and in The 3rd calves were given kalendekhin - 3-10 -3 ml.
В результате было установлено, что применение каргдэхина способствовало предотвращению возникновения диспепсии у телят. Так, из 25 телят в контрольной группе было выявлено 20 больных животных, что составило 80% от общего числа животных. Применение тактивина способствовало снижению заболевания на 76% по сравнению с контрольной группой животных.As a result, it was found that the use of Cargdechin helped to prevent dyspepsia in calves. So, from 25 calves in the control group, 20 sick animals were identified, which amounted to 80% of the total number of animals. The use of tactivin helped to reduce the disease by 76% compared with the control group of animals.
Телятам препарат каргдэхин применяли перорально в течение не более 10 дней два раза в день за 20-30 минут до кормления в дозе 0,10-0,12 мл на 1 кг массы животного, разбавленного со 130-150 мл кипяченой воды на 180-220 кг массы животного, после чего исследовали морфологические, биохимические и иммунологические показатели крови животных. Тактивин водили подкожно 0,02 мл/кг в течение 3-х дней.Cargdechin was administered to calves orally for no more than 10 days, twice a day, 20-30 minutes before feeding at a dose of 0.10-0.12 ml per 1 kg of animal weight, diluted with 180-150 ml of boiled water for 180-220 kg of animal mass, after which the morphological, biochemical and immunological parameters of the blood of animals were examined. Tactivin was administered subcutaneously 0.02 ml / kg for 3 days.
Исследования морфологических показателей показали, что у животных, получавших тактивин, увеличивалось количество эритроцитов на 9%, а каргдэхин - на 16% по отношению к контрольной группе; лейкоцитов в первой опытной группе - на 15%, а во второй опытной группе - на 16%. В то же время происходило снижение количества лимфоцитов в опытных группах (на 11% и 14% соответственно), за счет увеличения сегментоядерных нейтрофилов (в 1,3 раза и 1,4 раза соответственно), относительно контрольной группы животных (табл. 2).Studies of morphological indicators showed that in animals treated with tactivin, the number of red blood cells increased by 9%, and kargdekhin increased by 16% in relation to the control group; white blood cells in the first experimental group - by 15%, and in the second experimental group - by 16%. At the same time, there was a decrease in the number of lymphocytes in the experimental groups (by 11% and 14%, respectively), due to an increase in segmented neutrophils (1.3 times and 1.4 times, respectively), relative to the control group of animals (Table 2).
При биохимических исследованиях сыворотки крови телок были получены следующие данные: общий белок у животных контрольной группы составил 71,0 г/л, в первой опытной группе данный показатель был выше контрольной группы на 22%, во второй опытной группе - на 27%.During biochemical studies of the blood serum of heifers, the following data were obtained: the total protein in animals of the control group was 71.0 g / l, in the first experimental group this indicator was higher than the control group by 22%, in the second experimental group - by 27%.
Содержание глюкозы в крови у контрольной группы составило 5,36 ммоль/л, у телок первой опытной группы - 5,89 ммоль/л, что на 9% выше, чем в контроле, у второй опытной группы - 6,80 ммоль/л, или на 27% выше, чем в контроле.The blood glucose content in the control group was 5.36 mmol / L, in the heifers of the first experimental group - 5.89 mmol / L, which is 9% higher than in the control, in the second experimental group - 6.80 mmol / L, or 27% higher than in control.
Содержание мочевины в контроле составило 4,32 ммоль/л, в первой опытной группе - 3,05 ммоль/л (на 29% ниже относительно контроля), во второй опытной группе - 2,65 ммоль/л (на 39% ниже относительно контроля). Содержание холестерина у всех групп было примерно на одинаковом уровне.The urea content in the control was 4.32 mmol / L, in the first experimental group - 3.05 mmol / L (29% lower relative to the control), in the second experimental group - 2.65 mmol / L (39% lower relative to the control ) The cholesterol content in all groups was approximately the same.
Из полученных результатов можно сделать вывод о том, что применение тактивина и каргдэхина стимулировало обменные процессы в организме и повышало естественную резистентность животных.From the results obtained, it can be concluded that the use of tactivin and kargdekhin stimulated metabolic processes in the body and increased the natural resistance of animals.
Изучение бактериального фагоцитоза показало, что процент активно фагоцитирующих нейтрофилов в контрольной группе животных составил 43%, в первой и второй опытных группах - 50% и 55% соответственно (на 16% и 28% выше контрольной группы); поглотительная способность нейтрофильных гранулоцитов в контрольной группе составила 2,54, а у первой опытной группы - 2,67 (на 5% выше, чем в контроле), во второй опытной группе - 3,9 (на 53% выше, чем в контроле). Процент переваривания нейтрофильных гранулоцитов в контрольной группе составил 67%, в первой опытной группе - 72% (на 7% выше), во второй опытной группе - 78% (на 16% выше контрольной группы).A study of bacterial phagocytosis showed that the percentage of actively phagocytic neutrophils in the control group of animals was 43%, in the first and second experimental groups - 50% and 55%, respectively (16% and 28% higher than the control group); the absorption capacity of neutrophilic granulocytes in the control group was 2.54, and in the first experimental group - 2.67 (5% higher than in the control), in the second experimental group - 3.9 (53% higher than in the control) . The percentage of digestion of neutrophilic granulocytes in the control group was 67%, in the first experimental group - 72% (7% higher), in the second experimental group - 78% (16% higher than the control group).
Происходило увеличение содержания Т-лимфоцитов в первой опытной группе на 65%, во второй опытной группе - на 80%, относительно контрольной группы. Количество В-лимфоцитов увеличилось в первой опытной группе на 75%, во второй опытной группе - на 84%, относительно контрольной группы животных.There was an increase in the content of T-lymphocytes in the first experimental group by 65%, in the second experimental group - by 80%, relative to the control group. The number of B-lymphocytes increased in the first experimental group by 75%, in the second experimental group - by 84%, relative to the control group of animals.
Кроме того, препарат каргдэхин способствовал повышению воспроизводительной функции, что свидетельствовало о своевременном осеменении животных и благополучном исходе беременности, получении здорового приплода.In addition, the drug kargdekhin contributed to an increase in reproductive function, which indicated the timely insemination of animals and a successful outcome of pregnancy, obtaining a healthy offspring.
Следовательно, из результатов проведенных исследований, можно сделать вывод, что препараты тактивин и каргдэхин оказывали стимулирующее действие на обменные процессы и иммунную систему животных, а именно на выработку эритроцитов, гемоглобина, общего белка и повышали активность Т- и В-лимфоцитов, что позволяет рекомендовать использование каргдэхина в животноводстве для профилактики и лечения желудочно-кишечных болезней у телят.Therefore, from the results of the studies, we can conclude that the drugs tactivin and cargdechin had a stimulating effect on the metabolic processes and the immune system of animals, namely the production of red blood cells, hemoglobin, total protein and increased the activity of T and B lymphocytes, which allows us to recommend the use of kargdekhin in animal husbandry for the prevention and treatment of gastrointestinal diseases in calves.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016100869A RU2606849C1 (en) | 2016-01-12 | 2016-01-12 | Method of preventing and treating gastrointestinal diseases in calves |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016100869A RU2606849C1 (en) | 2016-01-12 | 2016-01-12 | Method of preventing and treating gastrointestinal diseases in calves |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2606849C1 true RU2606849C1 (en) | 2017-01-10 |
Family
ID=58452429
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016100869A RU2606849C1 (en) | 2016-01-12 | 2016-01-12 | Method of preventing and treating gastrointestinal diseases in calves |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2606849C1 (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2349332C2 (en) * | 2007-02-21 | 2009-03-20 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный аграрный университет" | Method of immunodeficiency prevention for newborn calves |
| US20100310587A1 (en) * | 2005-08-29 | 2010-12-09 | Academia Sinica | Immunomodulatory compositions |
| RU2525426C2 (en) * | 2012-07-16 | 2014-08-10 | Государственное научное учреждение Научно-исследовательский ветеринарный институт Нечерноземной зоны Российской Федерации Российской академии сельскохозяйственных наук | Method for correction of secondary immunodeficiency in calves |
| RU2568582C1 (en) * | 2014-08-11 | 2015-11-20 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский ветеринарный институт Нечерноземной зоны Российской Федерации" | Method for non-specific immunoprophylaxis of bovine respiratory diseases |
-
2016
- 2016-01-12 RU RU2016100869A patent/RU2606849C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20100310587A1 (en) * | 2005-08-29 | 2010-12-09 | Academia Sinica | Immunomodulatory compositions |
| RU2349332C2 (en) * | 2007-02-21 | 2009-03-20 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный аграрный университет" | Method of immunodeficiency prevention for newborn calves |
| RU2525426C2 (en) * | 2012-07-16 | 2014-08-10 | Государственное научное учреждение Научно-исследовательский ветеринарный институт Нечерноземной зоны Российской Федерации Российской академии сельскохозяйственных наук | Method for correction of secondary immunodeficiency in calves |
| RU2568582C1 (en) * | 2014-08-11 | 2015-11-20 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский ветеринарный институт Нечерноземной зоны Российской Федерации" | Method for non-specific immunoprophylaxis of bovine respiratory diseases |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| КОЩАЕВ А.Г. ГУГУШВИЛИ В.М. Коррекция иммунитета тёлок в период полового созревания// Известия Оренбургского государственного аграрного университета, 2015, N6, с. 105-106. * |
| КОЩАЕВ А.Г., ГУГУШВИЛИ В.М. Влияние иммуномодуляторов на клеточный иммунитет телок// Труды Кубанского государственного аграрного университета, 2010, вып.5, с.129-131. * |
| КОЩАЕВ А.Г., ГУГУШВИЛИ В.М. Влияние иммуномодуляторов на клеточный иммунитет телок// Труды Кубанского государственного аграрного университета, 2010, вып.5, с.129-131. КОЩАЕВ А.Г. ГУГУШВИЛИ В.М. Коррекция иммунитета тёлок в период полового созревания// Известия Оренбургского государственного аграрного университета, 2015, N6, с. 105-106. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2703083B2 (en) | Medication for the treatment of mastitis in animals and humans | |
| CN102961282A (en) | Composition with penetration enhancing effect as well as preparation method and application thereof | |
| RU2027441C1 (en) | Method of prophylaxis and post-surgery treatment of malignant neoplasms (its variants) | |
| RU2034558C1 (en) | Substance showing radioprotective activity and a method of its preparing | |
| RU2363483C1 (en) | Way of prevention of secondary immunodeficiency at young stock of cattle | |
| RU2606849C1 (en) | Method of preventing and treating gastrointestinal diseases in calves | |
| RU2353380C2 (en) | Drug for inflammatory process prevention and treatment | |
| RU2070409C1 (en) | Drug for treatment of mastitis in milking animals | |
| RU2605620C1 (en) | Method for prevention and treatment of respiratory diseases in calves | |
| EL MAHDY et al. | Plants Used in Ethnoveterinary Medicine in Cows. A Review. | |
| Kumari et al. | Study on the immuno-modulatory effect of herbal extract of Asparagus racemosus Willd. in broiler chicks | |
| RU2182826C2 (en) | Method to prevent immune deficiency in cows during dry and postpartum periods | |
| RU2604135C1 (en) | Method of immunodeficiency prevention in heifers during coming of physiological ageing | |
| EP2793917B1 (en) | Extract of rhus copallina extract for use as a medicament | |
| RU2349332C2 (en) | Method of immunodeficiency prevention for newborn calves | |
| RU2609869C1 (en) | Method of increasing immunobiological reactivity and reproductive function in heifers during onset of physiological ageing | |
| RU2303993C1 (en) | Treatment and prophylaxis means applicable for treating young agricultural animals and method for preventing and treating calves for gastrointestinal tract diseases | |
| RU2796674C1 (en) | Method of increasing the overall immunobiological reactivity of the body of calves | |
| RU2380108C1 (en) | Method of prevention and treatment of inflammatory processes in organism | |
| RU2371192C1 (en) | Medicine stimulating protective powers of organism, and method of correction of secondary immunodeficiencies with its application | |
| RU2832201C1 (en) | Composition of ingredients for alcohol-free balsam | |
| RU2804224C1 (en) | Method for preventing diarrhea in newborn calves | |
| CN102846893A (en) | Chinese medicine composition for expelling parasite in animal and preparation method thereof | |
| WO2012131728A2 (en) | A herbal medication to cure bloat in animals | |
| RU2226105C2 (en) | Method for treating subclinical mastitis in cows |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180113 |