RU2691140C1 - Method for preventing postpartum endometritis in cows - Google Patents
Method for preventing postpartum endometritis in cows Download PDFInfo
- Publication number
- RU2691140C1 RU2691140C1 RU2018146943A RU2018146943A RU2691140C1 RU 2691140 C1 RU2691140 C1 RU 2691140C1 RU 2018146943 A RU2018146943 A RU 2018146943A RU 2018146943 A RU2018146943 A RU 2018146943A RU 2691140 C1 RU2691140 C1 RU 2691140C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cows
- postpartum endometritis
- calving
- dose
- prevention
- Prior art date
Links
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title claims abstract description 36
- 208000004145 Endometritis Diseases 0.000 title claims abstract description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 19
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 18
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract description 16
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 16
- 229940047124 interferons Drugs 0.000 claims description 3
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 11
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 7
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 6
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 5
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 5
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 5
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 5
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 5
- 102000000588 Interleukin-2 Human genes 0.000 description 4
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 description 4
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 4
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 4
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 4
- 102000008070 Interferon-gamma Human genes 0.000 description 3
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 description 3
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 3
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 3
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 3
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 3
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 3
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 2
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 2
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010046793 Uterine inflammation Diseases 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 239000002876 beta blocker Substances 0.000 description 2
- 229940097320 beta blocking agent Drugs 0.000 description 2
- 230000036765 blood level Effects 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 2
- 229940044627 gamma-interferon Drugs 0.000 description 2
- 230000036543 hypotension Effects 0.000 description 2
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 2
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 230000000770 proinflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 2
- FUBFWTUFPGFHOJ-UHFFFAOYSA-N 2-nitrofuran Chemical class [O-][N+](=O)C1=CC=CO1 FUBFWTUFPGFHOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000036649 Dysbacteriosis Diseases 0.000 description 1
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 102000006992 Interferon-alpha Human genes 0.000 description 1
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102400000050 Oxytocin Human genes 0.000 description 1
- XNOPRXBHLZRZKH-UHFFFAOYSA-N Oxytocin Natural products N1C(=O)C(N)CSSCC(C(=O)N2C(CCC2)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C1CC1=CC=C(O)C=C1 XNOPRXBHLZRZKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101800000989 Oxytocin Proteins 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000037020 contractile activity Effects 0.000 description 1
- 230000008828 contractile function Effects 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 description 1
- 210000004696 endometrium Anatomy 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 1
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229960003130 interferon gamma Drugs 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 229940118019 malondialdehyde Drugs 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000002632 myometrial effect Effects 0.000 description 1
- 210000000754 myometrium Anatomy 0.000 description 1
- 230000004719 natural immunity Effects 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N oxytocin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](N)C(=O)N1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(N)=O)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N 0.000 description 1
- 229960001723 oxytocin Drugs 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 1
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 description 1
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 102220240796 rs553605556 Human genes 0.000 description 1
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 1
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004296 sodium metabisulphite Substances 0.000 description 1
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 230000008359 toxicosis Effects 0.000 description 1
- 102000003390 tumor necrosis factor Human genes 0.000 description 1
- 239000000273 veterinary drug Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/138—Aryloxyalkylamines, e.g. propranolol, tamoxifen, phenoxybenzamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/21—Interferons [IFN]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к ветеринарному акушерству, и может быть использовано для профилактики острого послеродового эндометрита у коров.The invention relates to the field of veterinary medicine, in particular to veterinary obstetrics, and can be used for the prevention of acute postpartum endometritis in cows.
Послеродовой эндометрит - воспаление преимущественно слизистой оболочки матки. В зависимости от характера воспаления послеродовой эндометрит подразделяется на катаральный, гнойно-катаральный и фибринозный. Считается, что основной формой проявления послеродового эндометрита у коров является гнойно-катаральный эндометрит. Клинические признаки заболевания проявляются на 6-7 или 8-10 дни после родов. В первом случае эндометрит развивается, как правило, на фоне задержания последа или острой субинволюции матки. Из половых органов животного при его лежании, натуживании или массаже через прямую кишку выделяется в большом количестве гнойно-слизистый, гнойный или серозно-гнойный экссудат жидкой консистенции, серо-бурого или желто-бурого цвета. Послеродовой эндометрит регистрируется у 20-57% отелившихся коров [Нежданов А.Г., Мисайлов В.Д., Шахов А.Г. Болезни органов размножения у коров и проблемы их диагностики, терапии и профилактики // Актуальные проблемы болезней органов размножения и молочной железы у животных. Матер. Международ, научно-практ. конф., посвященной 35-летию ВНИВИПиТ. Воронеж, 2005. - С. 8-11].Postpartum endometritis - an inflammation of the predominantly mucous membrane of the uterus. Depending on the nature of the inflammation, postpartum endometritis is subdivided into catarrhal, purulent-catarrhal, and fibrinous. It is believed that the main form of manifestation of postpartum endometritis in cows is purulent-catarrhal endometritis. Clinical signs of the disease appear 6-7 or 8-10 days after delivery. In the first case, endometritis develops, as a rule, against the background of retention of afterbirth or acute subinvolution of the uterus. A large number of purulent-mucous, purulent, or serous-purulent exudates of a liquid consistency, gray-brown or yellow-brown color, are secreted from the genital organs of the animal during its lying, straining or massage through the rectum. Postpartum endometritis is recorded in 20-57% of hotel cows [Nezhdanov A.G., Misaylov V.D., Shakhov A.G. Diseases of the reproductive organs of cows and the problems of their diagnosis, therapy and prevention // Actual problems of reproductive organs and mammary gland diseases in animals. Mater International, scientific and practical. conf., dedicated to the 35th anniversary of VNIVIPiT. Voronezh, 2005. - p. 8-11].
Мероприятия по лечению и профилактике послеродовых эндометритов трудоемки, занимают много рабочего времени ветеринарных специалистов и не всегда обеспечивают положительный результат. При этом, часто используемая антибактериальная терапия приводит к контаминации животноводческой продукции сульфаниламидами, нитрофуранами, антибиотиками, что может привести к развитию токсикозов, аллергических реакций и дисбактериозов у человека [Ильинский, Е.В. О некоторых последствиях лекарственной терапии используемой в акушерско-гинекологической практике // Тезисы международной конференции. - Рига, 1997. -С. 68-70].Measures for the treatment and prevention of postpartum endometritis are laborious, take a lot of working time of veterinary specialists and do not always provide a positive result. At the same time, often used antibacterial therapy leads to contamination of livestock production with sulfonamides, nitrofurans, antibiotics, which can lead to the development of toxicosis, allergic reactions and dysbacteriosis in humans [Ilinsky, E.V. On some consequences of drug therapy used in obstetric and gynecological practice // Abstracts of the international conference. - Riga, 1997. -C. 68-70].
Известен способ профилактики послеродового эндометрита у коров путем интравагинального ежедневного введения пробиотического препарата «Гипролам» в течение 5-7 дней до отела в дозе 100 см3, обеспечивающего нормализацию микробиоценоза влагалища, профилактику послеродового эндометрита после отела в 71,0-80,0% случаев [RU 2538804 C1, А61К 35/74, А61Р 15/00, опубл. 10.01.2015. Бюл. №1].A known method for the prevention of postpartum endometritis in cows by intravaginal daily administration of the probiotic drug Giprolam for 5-7 days before calving at a dose of 100 cm 3 , ensuring normalization of vaginal microbiocenosis, prevention of postpartum endometritis after calving in 71.0-80.0% of cases [RU 2538804 C1, AC 35/74, A61P 15/00, publ. 01/10/2015. Bul №1].
Недостатком данного способа является трудоемкость выполнения интравагинальных аппликаций и сложности в соблюдении рекомендуемых сроков из-за достаточно высокой вариабельности ожидаемых отелов у коров.The disadvantage of this method is the complexity of the implementation of intravaginal applications and the difficulty in meeting the recommended time limits due to the relatively high variability of expected calving in cows.
Известен способ профилактики послеродового эндометрита у коров с использованием препарата оксилат. В состав препарата входят стимуляторы обмена веществ и резистентности организма, местный антисептик (крезоцин, никотиновая кислота, нипагин, нипазол, натрия гидроокись) и вода для инъекций. Оксилат стимулирует сократительную способность миометрия и процессы регенерации в эндометрии, сокращает сроки инволюции, устраняет атонию и гипотонию матки. Оксилат с профилактической целью вводят коровам подкожно в день отела в дозе 10-15 мл, на второй и третий дни после отела - в дозе 10 мл. Эффективность применения эксилата достигает 90% [Инструкция по применению препарата оксилат для лечения гинекологических патологий. Номер регистрационного удостоверения 35-3-7.14-2285 №: ПВР-3-5.9/00285 от 15.09.2014].There is a method of prevention of postpartum endometritis in cows using the drug oxylate. The preparation includes stimulants of metabolism and body resistance, a local antiseptic (cresocin, nicotinic acid, nipagin, nipazol, sodium hydroxide) and water for injection. Oxylate stimulates the contractility of the myometrium and the processes of regeneration in the endometrium, reduces the time of involution, eliminates atony and hypotension of the uterus. Oxylate prophylactically administered to cows subcutaneously per day of calving at a dose of 10-15 ml, on the second and third days after calving - at a dose of 10 ml. The effectiveness of the use of exilate reaches 90% [Instructions for use of the drug oxylate for the treatment of gynecological pathologies. Registration certificate number 35-3-7.14-2285 No .: TAC-3-5.9 / 00285 dated September 15, 2014].
Недостатком данного способа является необходимость многократного введения препарата и возможность появления в молоке ингибирующих веществ.The disadvantage of this method is the need for repeated administration of the drug and the possibility of inhibiting substances in milk.
Наиболее близким техническим решением, взятым за прототип, является способ профилактики эндометрита путем применения β-адреноблокаторов, усиливающих сократительную деятельность матки и нормализующих воспроизводительную функцию животных, в частности утеротона, который вводится однократно в течение первых часов после родов в дозе 10 мл/животное, что способствует снижению заболеваемости коров субинволюцией матки в 2,6 раза и послеродовым эндометритом - в 2,7 раза. [Сидоркин, В.А. Перспективы применения Р-адреноблокаторов в акушерской практике / В.А. Сидоркин // Ветеринария.- 2004. - №6. - С. 37-38].The closest technical solution, taken as a prototype, is a method for the prevention of endometritis through the use of β-blockers that enhance uterine contractile activity and normalize the reproductive function of animals, in particular uteroton, which is administered once during the first hours after delivery at a dose of 10 ml / animal, which contributes to reducing the incidence of cows subinvolution of the uterus 2.6 times and postpartum endometritis 2.7 times. [Sidorkin, V.A. Prospects for the use of β-blockers in obstetric practice / V.A. Sidorkin // Veterinary Medicine .- 2004. - №6. - pp. 37-38].
Недостатком данного способа с использованием утеротона является то, что его действие направлено только на повышение сократительной функции и ускорение инволюционных процессов в матке и не обеспечивает в полной мере ее защиту от действия инфекционных агентов.The disadvantage of this method with the use of uteroton is that its action is only aimed at increasing the contractile function and accelerating the involutional processes in the uterus and does not fully provide its protection against the action of infectious agents.
Технический результат изобретения - повышение эффективности профилактики послеродового эндометрита у коров с использованием экологически безопасных фармакологических препаратов, исключающих браковку молока.The technical result of the invention is to increase the effectiveness of the prevention of postpartum endometritis in cows with the use of environmentally safe pharmacological preparations that exclude milk rejection.
Технический результат достигается тем, что в способе профилактики послеродового эндометрита у коров, включающем парэнтеральное введение после отела препарата утеротон в дозе 10 мл/животное, согласно изобретению, препарат утеротон вводят дважды на 1 и 2 дни после отела в комбинации с бычьими рекомбинантными α- и γ- интерферонами в дозе по 2,5 мл каждого.The technical result is achieved by the fact that in the method of preventing postpartum endometritis in cows, including parenteral administration after calving the drug uteroton at a dose of 10 ml / animal, according to the invention, the drug uterotone is administered twice on days 1 and 2 after calving in combination with bovine recombinant α and γ-interferon at a dose of 2.5 ml each.
Утеротон состоит из пропранолона гидрохлорида в качестве действующего вещества, лимонной кислоты, хлорэтона и натрия метабисульфита, в качестве консервантов, и воды для инъекций. В 1 мл утеротона содержится 5% пропранолона гидрохлорида. Утеротон оказывает блокирующее действие на бета-адренорецепторы миометрия, что способствует проявлению активности эндогенного окситоцина, вследствие чего усиливаются сокращения гладкой мускулатуры матки и молочной железы. Утеротон применяют для стимуляции родов, при атонии, гипотонии матки, лечения и профилактики задержания последа, субинволюции матки, послеродовых эндометритов у коров и синдрома «метрит-мастит-агалактия» у свиноматок, повышения оплодотворяемости, извлечения эмбрионов у коров-доноров. Утеротон вводят внутримышечно или внутривенно в дозе 10 мл на корову и 5 мл на свиноматку [Инструкция по применению препарата утеротонг для стимуляции родов, лечения и профилактики гинекологических заболеваний у коров и синдрома «метрит-мастит-агалактия» у свиноматок. Номер регистрационного удостоверения 44-3-10.17-3857 №ПВР-3-5.0/00530 от 29.08.2017].Uterotone consists of propranolone hydrochloride as the active ingredient, citric acid, chloroethone and sodium metabisulphite, as preservatives, and water for injection. 1 ml of uterotone contains 5% propranolone hydrochloride. Uterotone has a blocking effect on myometrial beta-adrenoreceptors, which contributes to the manifestation of endogenous oxytocin activity, as a result of which the contractions of the smooth muscles of the uterus and mammary gland are enhanced. Uteroton is used to stimulate labor, with atony, uterus hypotension, treatment and prevention of afterbirth, subinvolution of the uterus, postpartum endometritis in cows and metritis-mastitis-agalactia syndrome in sows, increased fertility, fetal extraction from donor cows. Uteroton is administered intramuscularly or intravenously at a dose of 10 ml per cow and 5 ml per sow [Instructions for use of the drug uterotong to stimulate labor, treat and prevent gynecological diseases in cows and metritis-mastitis-agalactia syndrome in sows. Registration certificate number is 44-3-10.17-3857 No.PVR-3-5.0 / 00530 dated August 29, 2017].
Интерферон бычий рекомбинантный является видоспецифичным препаратом, проявляет иммуностимулирующую и противовирусную активность у крупного рогатого скота. Эффект препарата определяется суммарным действием экзогенного белка на пораженные клетки и быстрой индукцией системы эндогенного интерферона, клеточного и гуморального иммунитета. Интерферон бычий рекомбинантный выступает в качестве индуктора лизоцимной и бактерицидной активности сыворотки крови. Оказывает противовоспалительное действие. Повышает резистентность организма животных к воздействию ДНК- и РНК-содержащих вирусов и патогенных микроорганизмов [Инструкция по применению препарата ветеринарного «Интерферон бычий рекомбинантный ИБР». Свидетельство о регистрации №4950-10-15 БПХ-Ф от 15.07.15].Interferon bovine recombinant is a species-specific drug, exhibits immunostimulating and antiviral activity in cattle. The effect of the drug is determined by the total effect of exogenous protein on the affected cells and the rapid induction of the system of endogenous interferon, cellular and humoral immunity. Interferon bovine recombinant acts as an inducer of serum lysozyme and bactericidal activity. It has an anti-inflammatory effect. Increases the resistance of the organism of animals to the effects of DNA and RNA-containing viruses and pathogenic microorganisms [Instructions for use of the veterinary drug Interferon bovine recombinant IBR. Registration certificate №4950-10-15 БПХ-Ф dated July 15, 2015].
Сущность способа поясняется примерами.The essence of the method is illustrated by examples.
Пример 1Example 1
Изучение эффективности заявляемого способа профилактики острого послеродового эндометрита у коров проведено на 26 животных, разделенных по принципу аналогов на три группы. Коровам первой группы (n=8) препараты не назначали и они служили в качестве отрицательного контроля. Животным второй группы (n=9) внутримышечно инъецировали препарат утеротон в первый и второй дни после отела в дозе 10 мл/животное. Коровам третьей группы (n=9) на первый и второй дни после отела внутримышечно вводили препарат утеротон в дозе 10 мл/животное и рекомбинантные бычьи α- и γ- интерфероны в дозе по 2,5 мл каждого.The study of the effectiveness of the proposed method for the prevention of acute postpartum endometritis in cows was carried out on 26 animals, divided according to the principle of analogues into three groups. The cows of the first group (n = 8) were not prescribed drugs and they served as negative controls. Animals of the second group (n = 9) were injected intramuscularly with the drug uteroton on the first and second days after calving at a dose of 10 ml / animal. The third group of cows (n = 9) on the first and second days after calving intramuscularly injected the drug uteroton at a dose of 10 ml / animal and recombinant bovine α- and γ- interferons at a dose of 2.5 ml each.
Ежедневное клиническое наблюдение за животными велось на протяжении 14 дней.Daily clinical observation of the animals was carried out for 14 days.
Результаты проведенных исследований представлены в таблице 1.The results of the research are presented in table 1.
Из приведенных в таблице 1 данных следует, что наиболее эффективным способом профилактики послеродового эндометрита оказалось комплексное применение утеротона с а- и у- интерферонами (заявляемый способ), результативность которого составила - 88,9%, что на 55,6% выше в сравнении с прототипом и на 63,9% - в сравнении с отрицательным контролем.From the data in Table 1, it follows that the most effective way to prevent postpartum endometritis was the complex use of uteroton with a- and y-interferons (the inventive method), the effectiveness of which was 88.9%, which is 55.6% higher compared to the prototype and 63.9% compared with the negative control.
Высокий клинический эффект обеспечивается за счет повышения у животных активности клеточного и гуморального звеньев естественного иммунитета, предупреждения развития воспалительного процесса и уровня эндогенной интоксикации (пример 2, табл.2, 3).High clinical effect is provided by increasing the activity of cellular and humoral links of natural immunity in animals, preventing the development of the inflammatory process and the level of endogenous intoxication (Example 2, Table 2, 3).
Пример 2Example 2
Перед введением препаратов и через 12-14 дней после отела от коров отобраны пробы крови для проведения иммунологических и биохимических исследований. Результаты представлены в таблице 2.Before the introduction of drugs and 12-14 days after calving from the cows, blood samples were taken for immunological and biochemical studies. The results are presented in table 2.
Установлено, что у интактных животных через 12-14 дней после отела фагоцитарная активность лейкоцитов возросла на 19,0%, фагоцитарный индекс - на 41,4%, фагоцитарное число - на 59,1%, содержание общих иммуноглобулинов - на 10,8%, малонового диальдегила - на 9,7%, при снижении лизоцимной активности сыворотки крови на 5,9% и индекса эндогенной интоксикации - на 10,9%. Отмеченные изменения свидетельствуют об активизации клеточного звена иммунитета интактных животных и активизации процессов перекисного окисления липидов.It has been established that in intact animals 12-14 days after calving, phagocytic activity of leukocytes increased by 19.0%, phagocytic index - by 41.4%, phagocytic number - by 59.1%, total immunoglobulin content - by 10.8% , malondialdegil - by 9.7%, with a decrease in serum lysozyme activity by 5.9% and the index of endogenous intoxication - by 10.9%. These changes indicate the activation of the cellular immunity of intact animals and the activation of lipid peroxidation processes.
После применения заявляемого способа профилактики послеродового эндометрита у коров фагоцитарная активность лейкоцитов выше на 3,7% в сравнении с интактными животными, фагоцитарный индекс - на 21,9%, фагоцитарное число - на 34,3%, лизоцимная активность сыворотки крови - на 43,8%, содержание общих иммуноглобулинов - на 25,9%, при более низких показателях концентрации малонового диальдегида - на 17,6%, средних молекулярных пептидов - на 23,1% и индекса эндогенной интоксикации - на 12,2%, что свидетельствует об активизации клеточного и гуморального звеньев иммунитета и снижении уровня эндогенной интоксикации.After applying the proposed method for the prevention of postpartum endometritis in cows, the phagocytic activity of leukocytes is higher by 3.7% compared with intact animals, the phagocytic index by 21.9%, the phagocytic number by 34.3%, the lysozyme activity of the blood serum by 43, 8%, total immunoglobulin content - by 25.9%, with lower levels of malondialdehyde concentration - by 17.6%, medium molecular peptides - by 23.1% and endogenous intoxication index - by 12.2%, which indicates activating cellular and humoral imm links ordre and reduce the level of endogenous intoxication.
Отсутствие воспалительных реакций в матке коров, обработанных препаратами утеротона и α-, γ-интерферонов по заявляемому способу, свидетельствуют показатели содержания в крови провоспалительных цитокинов - интерлейкина ИЛ-2 и фактора некроза опухолей - ФНОα, a также интерферна-γ (табл. 3).The absence of inflammatory reactions in the uterus of cows treated with uterotone and α-, γ-interferon by the claimed method is indicated by the blood levels of pro-inflammatory cytokines - interleukin IL-2 and tumor necrosis factor - TNFα, as well as interferna-γ (Table 3) .
Установлено, что у коров из группы отрицательного контроля на 12-14 день после отела концентрация ИЛ-2 повышается - в 3,99 раза, ФНОα - в 2,49 раза ИНФ-γ - в 2,28 раза, что свидетельствует о развитии воспалительного процесса. После применения заявляемого способа профилактики содержание в крови ИЛ-2 и ФНОα оказывается на уровне первоначальных значений и меньше животных отрицательного контроля на 12-14 день соответственно в 4,5 и 2,6 раза. Показатели содержания интерферона-γ от первоначальных значений увеличились только в 1,3 раза и были ниже животных отрицательного контроля в конце опыта в 1,7 раза. Примечательно, что в группе коров, которым в качестве профилактики послеродового эндометрита использовали один утеротон (прототип), концентрация в крови ИЛ-2 превосходила первоначальные значения в 2,1 раза, ФНОα - в 1,68 раза и ИНФ-γ - в 2,45 раза, что свидетельствует о присутствии в матке воспралительных реакций.It was established that in cows from the negative control group at 12-14 days after calving, the concentration of IL-2 increases - by 3.99 times, TNFα - by 2.49 times INF-γ - by 2.28 times, which indicates the development of inflammatory process. After applying the proposed method of prophylaxis, the blood levels of IL-2 and TNFα are at the level of the initial values and less than the animals of the negative control for 12-14 days, respectively, 4.5 and 2.6 times. The levels of interferon-γ from the initial values increased only 1.3 times and were below the animals of the negative control at the end of the experiment 1.7 times. It is noteworthy that in the group of cows who used one uteroton (prototype) as a prophylaxis of postpartum endometritis, the concentration of IL-2 in the blood exceeded the initial values by 2.1 times, TNFα by 1.68 times and INF-γ by 2, 45 times, indicating the presence of inflammatory reactions in the uterus.
Таким образом, применение заявляемого способа профилактики послеродового эндометрита у коров не сопровождается повышением содержания в крови провоспалительных цитокинов, свидетельствующее о предупреждении воспалительных реакций в матке.Thus, the use of the proposed method for the prevention of postpartum endometritis in cows is not accompanied by an increase in the content of proinflammatory cytokines in the blood, indicating the prevention of inflammatory reactions in the uterus.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018146943A RU2691140C1 (en) | 2018-12-26 | 2018-12-26 | Method for preventing postpartum endometritis in cows |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018146943A RU2691140C1 (en) | 2018-12-26 | 2018-12-26 | Method for preventing postpartum endometritis in cows |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2691140C1 true RU2691140C1 (en) | 2019-06-11 |
Family
ID=66947437
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018146943A RU2691140C1 (en) | 2018-12-26 | 2018-12-26 | Method for preventing postpartum endometritis in cows |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2691140C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2739697C1 (en) * | 2020-07-27 | 2020-12-28 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии" (ФГБНУ "ВНИВИПФиТ") | Method for preventing postpartum endometritis in cows |
| RU2766810C1 (en) * | 2021-02-10 | 2022-03-15 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Федеральный исследовательский центр «Коми научный центр Уральского отделения Российской академии наук» | Method for preventing postpartum complications in cows |
| RU2839146C1 (en) * | 2024-09-17 | 2025-04-28 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии - МВА имени К.И. Скрябина" (ФГБОУ ВО МГАВМиБ - МВА имени К.И. Скрябина) | Method for prevention of postpartum endometritis in cattle with increased milk production |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1403155A (en) * | 2002-10-08 | 2003-03-19 | 扬州大学 | Recombinant gamma-interferon for preventing and treating cow's recessive mammitis |
| RU2619862C1 (en) * | 2016-11-15 | 2017-05-18 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИВИПФиТ Россельхозакадемии) | Method of treatment of subclinical mastitis in lactating cows |
-
2018
- 2018-12-26 RU RU2018146943A patent/RU2691140C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1403155A (en) * | 2002-10-08 | 2003-03-19 | 扬州大学 | Recombinant gamma-interferon for preventing and treating cow's recessive mammitis |
| RU2619862C1 (en) * | 2016-11-15 | 2017-05-18 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИВИПФиТ Россельхозакадемии) | Method of treatment of subclinical mastitis in lactating cows |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| ИНСТРУКЦИЯ по применению ветеринарного биопрепарата "БИФЕРОН-Б" Рассмотрена и одобрена Ветбиофармсоветом, протокол N 80 от 10 июля 2015 г. * |
| ИНТЕРФЕРОН БЫЧИЙ РЕКОМБИНАНТНЫЙ. Инструкция по применению. Рег.N: 4950-10-15 БПХ-Ф от 15.07.15 * |
| УТЕРОТОН. Инструкция по применению. Рег.N: ПВР-3-5.0/00530 от 29.08.17. * |
| УТЕРОТОН. Инструкция по применению. Рег.N: ПВР-3-5.0/00530 от 29.08.17. ИНТЕРФЕРОН БЫЧИЙ РЕКОМБИНАНТНЫЙ. Инструкция по применению. Рег.N: 4950-10-15 БПХ-Ф от 15.07.15. ИНСТРУКЦИЯ по применению ветеринарного биопрепарата "БИФЕРОН-Б" Рассмотрена и одобрена Ветбиофармсоветом, протокол N 80 от 10 июля 2015 г. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2739697C1 (en) * | 2020-07-27 | 2020-12-28 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии" (ФГБНУ "ВНИВИПФиТ") | Method for preventing postpartum endometritis in cows |
| RU2766810C1 (en) * | 2021-02-10 | 2022-03-15 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Федеральный исследовательский центр «Коми научный центр Уральского отделения Российской академии наук» | Method for preventing postpartum complications in cows |
| RU2839146C1 (en) * | 2024-09-17 | 2025-04-28 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии - МВА имени К.И. Скрябина" (ФГБОУ ВО МГАВМиБ - МВА имени К.И. Скрябина) | Method for prevention of postpartum endometritis in cattle with increased milk production |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2619862C1 (en) | Method of treatment of subclinical mastitis in lactating cows | |
| Samardžija et al. | Intrauterine ozone treatment of puerperal disorders in domestic ruminants: a review | |
| RU2691140C1 (en) | Method for preventing postpartum endometritis in cows | |
| RU2455992C1 (en) | Preparation for treatment and prevention of postpartum endometritis in cows | |
| RU2704979C1 (en) | Method for treating acute postpartum endometritis in cows | |
| RU2739697C1 (en) | Method for preventing postpartum endometritis in cows | |
| RU2076702C1 (en) | Preparation for prophylaxis and treatment of gynecological and postpartum diseases in agriculture animal females and method of its using | |
| RU2758055C1 (en) | Remedy for treatment of acute postpartum endometritis in cows | |
| RU2252030C1 (en) | Method for preventing parturient and puerperal diseases in cows | |
| RU2403019C1 (en) | Method for prevention of postnatal subinvolution of uterus in cows | |
| RU2787088C1 (en) | Method for the treatment of acute catarrhal postpartum endometritis in cows | |
| RU2746297C1 (en) | Method for the treatment of acute postpartum endometritis in cows | |
| RU2524623C1 (en) | Method of combination treatment of chronic endometritis in cows | |
| RU2783890C1 (en) | Method for prevention of postpartum endometritis in cows | |
| Khalikov et al. | Effectiveness of the Use of Sigetin and Estromax in the Treatment of Certificate Subinvolution in Cows | |
| RU2392928C2 (en) | Method of endometritis treatment and prevention in cows | |
| RU2796986C1 (en) | Treatment of mastitis in lactating cows | |
| RU2768589C1 (en) | Method for prevention of acute postpartum endometritis in cows | |
| RU2768609C1 (en) | Method of treating subclinical mastitis in lactating cows | |
| RU2783889C1 (en) | Method for the treatment of acute postpartum endometritis in cows | |
| RU2766810C1 (en) | Method for preventing postpartum complications in cows | |
| RU2819159C1 (en) | Method for preparing preparation for increasing non-specific body resistance, preventing gastrointestinal invasions and realizing productive and reproductive qualities of cows | |
| RU2798063C1 (en) | Method of the prevention of endometritis and mastitis in cows in the postpartum period | |
| RU2572216C1 (en) | Method of treatment of subacute subinvolution of uterus in cows | |
| RU2787754C1 (en) | Method for treatment of mastitis in cattle |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20201227 |