RU2671512C1 - Средство для лечения заболеваний пародонта и слизистой оболочки рта с репаративным эффектом - Google Patents
Средство для лечения заболеваний пародонта и слизистой оболочки рта с репаративным эффектом Download PDFInfo
- Publication number
- RU2671512C1 RU2671512C1 RU2018114221A RU2018114221A RU2671512C1 RU 2671512 C1 RU2671512 C1 RU 2671512C1 RU 2018114221 A RU2018114221 A RU 2018114221A RU 2018114221 A RU2018114221 A RU 2018114221A RU 2671512 C1 RU2671512 C1 RU 2671512C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- reparative
- agent
- periodontal
- diseases
- Prior art date
Links
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title abstract description 13
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title abstract description 12
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 38
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 37
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 30
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims abstract description 19
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims abstract description 19
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 claims abstract description 17
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 229920002567 Chondroitin Polymers 0.000 claims abstract description 15
- DLGJWSVWTWEWBJ-HGGSSLSASA-N chondroitin Chemical compound CC(O)=N[C@@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1OC1[C@H](O)[C@H](O)C=C(C(O)=O)O1 DLGJWSVWTWEWBJ-HGGSSLSASA-N 0.000 claims abstract description 15
- 235000008160 pyridoxine Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 239000011677 pyridoxine Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 claims abstract description 15
- CBOJBBMQJBVCMW-BTVCFUMJSA-N (2r,3r,4s,5r)-2-amino-3,4,5,6-tetrahydroxyhexanal;hydrochloride Chemical compound Cl.O=C[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO CBOJBBMQJBVCMW-BTVCFUMJSA-N 0.000 claims abstract description 14
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 14
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229960001911 glucosamine hydrochloride Drugs 0.000 claims abstract description 14
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims abstract description 6
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 claims description 26
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 14
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 abstract description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 11
- 230000003239 periodontal effect Effects 0.000 abstract description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 208000034493 Mucous membrane disease Diseases 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 23
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 18
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 13
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 12
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 11
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 10
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 10
- 206010058314 Dysplasia Diseases 0.000 description 9
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 9
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 8
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 8
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 8
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 7
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 7
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 7
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 7
- 206010040844 Skin exfoliation Diseases 0.000 description 6
- 230000035618 desquamation Effects 0.000 description 6
- 208000010266 Aggressive Periodontitis Diseases 0.000 description 5
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 5
- 230000002497 edematous effect Effects 0.000 description 5
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 5
- 208000007565 gingivitis Diseases 0.000 description 5
- 230000001969 hypertrophic effect Effects 0.000 description 5
- 210000004261 periodontium Anatomy 0.000 description 5
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 5
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 5
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 4
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 4
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 4
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 4
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 4
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 4
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 2-amino-2-deoxy-D-glucopyranose Chemical compound N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 0.000 description 3
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactosamine Natural products NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000018631 connective tissue disease Diseases 0.000 description 3
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 3
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 3
- 229960002442 glucosamine Drugs 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 3
- 201000011486 lichen planus Diseases 0.000 description 3
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 3
- 201000001245 periodontitis Diseases 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 3
- 229940100615 topical ointment Drugs 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 2
- OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N Lincomycin Natural products CN1CC(CCC)CC1C(=O)NC(C(C)O)C1C(O)C(O)C(O)C(SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 2
- 208000009596 Tooth Mobility Diseases 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- JQQZCIIDNVIQKO-UHFFFAOYSA-N benzyl-dimethyl-[3-(tetradecanoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 JQQZCIIDNVIQKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 208000001277 chronic periodontitis Diseases 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 2
- -1 glycosamine hydrochloride Chemical class 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 2
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 2
- 229960004393 lidocaine hydrochloride Drugs 0.000 description 2
- YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N lidocaine hydrochloride monohydrate Chemical compound O.[Cl-].CC[NH+](CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960005287 lincomycin Drugs 0.000 description 2
- OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N lincomycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N 0.000 description 2
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 2
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 2
- PWSZSZJBVQXJIX-IKHZIZRMSA-N (2E,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraen-1-ol 2-methylnaphthalene-1,4-dione (2R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydrochromen-6-ol Chemical compound CC1=CC(=O)c2ccccc2C1=O.C\C(=C/CO)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C.CC(C)CCC[C@@H](C)CCC[C@@H](C)CCC[C@]1(C)CCc2c(C)c(O)c(C)c(C)c2O1 PWSZSZJBVQXJIX-IKHZIZRMSA-N 0.000 description 1
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- WCDDVEOXEIYWFB-VXORFPGASA-N (2s,3s,4r,5r,6r)-3-[(2s,3r,5s,6r)-3-acetamido-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,5,6-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1C[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](C(O)=O)O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O WCDDVEOXEIYWFB-VXORFPGASA-N 0.000 description 1
- RBCOYOYDYNXAFA-UHFFFAOYSA-L (5-hydroxy-4,6-dimethylpyridin-3-yl)methyl phosphate Chemical compound CC1=NC=C(COP([O-])([O-])=O)C(C)=C1O RBCOYOYDYNXAFA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-(trifluoromethoxy)pyridine Chemical compound FC(F)(F)OC1=CC=C(Br)C=N1 SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000272814 Anser sp. Species 0.000 description 1
- 206010006784 Burning sensation Diseases 0.000 description 1
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001287 Chondroitin sulfate Polymers 0.000 description 1
- HZZVJAQRINQKSD-UHFFFAOYSA-N Clavulanic acid Natural products OC(=O)C1C(=CCO)OC2CC(=O)N21 HZZVJAQRINQKSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011703 D-panthenol Substances 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- 235000004866 D-panthenol Nutrition 0.000 description 1
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 1
- 102000009024 Epidermal Growth Factor Human genes 0.000 description 1
- 101800003838 Epidermal growth factor Proteins 0.000 description 1
- 102000018233 Fibroblast Growth Factor Human genes 0.000 description 1
- 108050007372 Fibroblast Growth Factor Proteins 0.000 description 1
- 208000004067 Flatfoot Diseases 0.000 description 1
- 229930186217 Glycolipid Natural products 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 240000000950 Hippophae rhamnoides Species 0.000 description 1
- 235000003145 Hippophae rhamnoides Nutrition 0.000 description 1
- 108010003272 Hyaluronate lyase Proteins 0.000 description 1
- 102000001974 Hyaluronidases Human genes 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPWKIXLWTCNBKN-UHFFFAOYSA-N Madelen Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CC(O)CCl IPWKIXLWTCNBKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061274 Malocclusion Diseases 0.000 description 1
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 description 1
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 102000018697 Membrane Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010052285 Membrane Proteins Proteins 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 206010028116 Mucosal inflammation Diseases 0.000 description 1
- 201000010927 Mucositis Diseases 0.000 description 1
- 206010067482 No adverse event Diseases 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 206010033733 Papule Diseases 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 208000005888 Periodontal Pocket Diseases 0.000 description 1
- 102000016611 Proteoglycans Human genes 0.000 description 1
- 108010067787 Proteoglycans Proteins 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 208000002847 Surgical Wound Diseases 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 238000011203 antimicrobial therapy Methods 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 229940098164 augmentin Drugs 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 210000002469 basement membrane Anatomy 0.000 description 1
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 description 1
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 1
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 1
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 description 1
- 230000000035 biogenic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 229940059329 chondroitin sulfate Drugs 0.000 description 1
- 208000035850 clinical syndrome Diseases 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 229960003949 dexpanthenol Drugs 0.000 description 1
- 238000012774 diagnostic algorithm Methods 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 210000003038 endothelium Anatomy 0.000 description 1
- 229940116977 epidermal growth factor Drugs 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 235000021268 hot food Nutrition 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229940014041 hyaluronate Drugs 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960002773 hyaluronidase Drugs 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 230000000544 hyperemic effect Effects 0.000 description 1
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 210000004283 incisor Anatomy 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 210000004932 little finger Anatomy 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N methyluracil Natural products CN1C=CC(=O)NC1=O XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001491 myopia Diseases 0.000 description 1
- 230000004379 myopia Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 229960002313 ornidazole Drugs 0.000 description 1
- 210000004738 parenchymal cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008196 pharmacological composition Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229960000342 retinol acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000019173 retinyl acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011770 retinyl acetate Substances 0.000 description 1
- QGNJRVVDBSJHIZ-QHLGVNSISA-N retinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C QGNJRVVDBSJHIZ-QHLGVNSISA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000021148 salty food Nutrition 0.000 description 1
- 230000002784 sclerotic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000051 skin sensitiser Toxicity 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 210000003813 thumb Anatomy 0.000 description 1
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N thymine Chemical compound CC1=CNC(=O)NC1=O RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N uroanthelone Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)C(C)C)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CS)NC(=O)CNC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O)C(C)C)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 210000000707 wrist Anatomy 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
- A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/216—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acids having aromatic rings, e.g. benactizyne, clofibrate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/401—Proline; Derivatives thereof, e.g. captopril
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4415—Pyridoxine, i.e. Vitamin B6
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/726—Glycosaminoglycans, i.e. mucopolysaccharides
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине, в частности к стоматологии, и представляет собой средство для лечения заболеваний пародонта и слизистой оболочки рта с репаративным эффектом, содержащее глицин, пролин и лизин, отличающееся тем, что содержит пиридоксин, хондроитин сульфат натрия, глюкозамина гидрохлорид, дистиллированную воду и глицеролаты кремния в 6-мольном избытке глицерина, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.%. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств для лечения заболеваний пародонта и слизистой оболочки рта с репаративным эффектом, обеспечивает высокую трансмукозальную активность. 3 пр., 1 табл., 8 ил.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано в комплексном лечении воспалительно-деструктивных заболеваний пародонта и заболеваний слизистой оболочки рта.
Установлена высокая распространенность заболеваний, сопровождающихся воспалительно-деструктивными изменениями в тканях и органах полости рта (более 75% населения), недифференцированных форм дисплазией соединительной ткани ДСТ (по данным различных авторов от 13 до 85%), а так же значительная роль соединительной ткани в репаративных процессах и заместительной регенерации. В связи с этим возникает необходимость разработки и применения при воспалительно-деструктивных заболеваниях пародонта и слизистой полости рта репаративных средств, влияющих на биосинтез соединительной ткани [Стоматологическая заболеваемость населения России. Состояние тканей пародонта и слизистой оболочки рта /под редакцией проф. О.О. Янушевича. - Москва: МГМСУ, 2008. - 160 с, Клеменов А.В. Номенклатура и алгоритм диагностики наследственных нарушений соединительной ткани //Клиницист. 2015 №1. - С. 42-49. Нечаева Г.И., Яковлев В.М., Конев В.П. и др. Дисплазия соединительной ткани: основные клинические синдромы, формулировка диагноза, лечение // Лечащий врач. - 2008. - №2. - С. 22-25, Сунцова Т. В., Кирова Е. Г. Функциональная оценка состояния микроциркуляции у пациентов с хроническим пародонтитом на фоне дисплазии соединительной ткани //Институт стоматологии. - 2010. - Т. 1. - №. 46. - С. 76-77, Кирова Е.Г. Конев В.П., Сунцова Т.В. Особенности течения воспалительных заболеваний пародонта у пациентов с дисплазией соединительной ткани: морфологическая характеристика, принципы клинического подхода // Институт Стоматологии. - 2009. - №4 (45). - С. 68-70., Сулимов А.Ф. Дисплазия соединительной ткани в стоматологии и челюстно-лицевой хирургии / А.Ф. Сулимов, Р.К. Савченко, Э.Ш. Григорович // Москва: Медицинская книга, 2004, 134 с, Сунцова Т. В., Кирова Е. Г. Функциональная оценка состояния микроциркуляции у пациентов с хроническим пародонтитом на фоне дисплазии соединительной ткани // Институт стоматологии. - 2010. - Т. 1. - №. 46. - С. 76-77., Кирова Е.Г. Конев В.П., Сунцова Т.В. Особенности течения воспалительных заболеваний пародонта у пациентов с дисплазией соединительной ткани: морфологическая характеристика, принципы клинического подхода // Институт Стоматологии. - 2009. - №4 (45). - С. 68-70., Сулимов А.Ф. Дисплазия соединительной ткани в стоматологии и челюстно-лицевой хирургии / А.Ф. Сулимов, Р.К. Савченко, Э.Ш. Григорович // Москва: Медицинская книга, 2004, 134 с.].
Превалирующее большинство местных препаратов, направленных на стимуляцию репаративных процессов при воспалительно-деструктивных поражениях слизистой рта и пародонта имеет гидрофобную основу (3,44% масляный раствор ретинола ацетата; комбинированный витаминный препарат Аекол на основе маслянных растворов витамина А, витамина Е, бета-каротина; облепиховое масло и препараты на его основе, например, Гипозоль Н; мазь Д-Пантенол, 10% метилурациловая мазь). Гидрофобная основа затрудняет их применение и снижает эффективность при использовании в полости рта.
Известно средство для местного лечения заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта на гелевой основе, содержащей глицерин и воду, включающее линкомицин и метронидазол, которое содержит в качестве гелевой основы кремнийорганический глицерогидрогель состава Si(С3Н7О3)4⋅6С3Н803⋅24H2O и дополнительно лидокаина гидрохлорид и дексаметазон при следующем соотношении компонентов, масс. %: метронидазол 0,5-1,0, линкомицин 0,5-1,0, лидокаина гидрохлорид, 10%-ный раствор 5,0-7,0, дексаметазон, 0,4%-ный раствор 2,50-3,75, кремнийорганический глицерогидрогель - остальное [Патент RU №23833374; 2010 год].
Предложенное средство обладает, преимущественно, обезболивающим, противовоспалительным и противомикробным действием, но слабым репаративным эффектом. В средство включен стероидный противовоспалительный препарат дексаметазон, замедляющий репаративные процессы и нивелирующий ранозаживляющее действие кремнийорганического глицерогидрогеля.
Известно средство для лечения воспалительных заболеваний пародонта, содержащее гидроксиапатит, коллаген ультра, дистиллированную воду и кремнийорганический глицерогидрогель состава: Si(С3Н7О3)4⋅6С3Н8О3⋅24H2O при следующем соотношении компонентов, масс.%: коллаген ультра 8,4-12,4; гидроксиапатит 1,0-2,0; дистиллированная вода 26,4-39,1; кремнийорганический глицерогидрогель - остальное. Средство обеспечивает эффективное лечение воспалительных заболеваний пародонта [Патент RU №2566073; 2014 год], однако, данное средство не предназначено для применения среди пациентов с нарушениями соединительной ткани.
Наиболее близкой по назначению является, выбранная нами в качестве прототипа, оральная композиция, содержащая активные компоненты: 0,5-20% глицина, 0,2-15% пролина, и, необязательно, 0,5-5%» гиалуроновой кислоты или ее соли, и/или 0,05-10% лизина, и/или 0,05%-3% лейцина, и предназначенная для лечения мукозита слизистой оболочки ротовой полости [Патент RU №2570754].
Композиция содержит большое количество вспомогательных компонентов - эксципиентов, растворителей, смягчающих веществ, стабилизаторов, эмульгаторов, регуляторов рН и консервантов, что является причиной развития аллергических реакций и явлений непереносимости. Предложена дорогостоящая композиция, которая в указанных формах обладает низкой трансмукозальной активностью, что не позволяет создавать эффективную концентрацию действующих компонентов в пораженных тканях.
Итак, при анализе медицинской, научно-технической и патентной литературы нами не выявлено репаративное средство для местного лечения воспалительно-деструктивных заболеваний пародонта и слизистой оболочки рта, влияющее на биосинез компонентов соединительной ткани, характеризуемое совокупностью активных компонентов: глицин, пролин, лизин, пиридоксин, хондроитин сульфат натрия, гликозамина гидрохлорид, а в качестве гидрофильной основы - гидрогель, полученный из глицеролатов кремния в 6-мольном избытке глицерина состава Si(С3Н7О3)4⋅6C3H8O3⋅ и дистиллированной воды.
Целью настоящего изобретения явилось создание средства с репаративным эффектом для местного лечения воспалительно-деструктивных поражений слизистой рта и пародонта, имеющего гидрофильную основу, высокую трансмукозальную активность и содержащее компоненты, влияющие на биосинтез компонентов соединительной ткани.
Технический результат создания средства для лечения заболеваний пародонта и слизистой оболочки рта с репаративным эффектом заключается в подборе активных компонентов в определенной совокупности и в определенных пределах их содержания.
Имеются научные предпосылки создания средства для лечения заболеваний пародонта и слизистой оболочки рта с репаративным эффектом. В качестве активных добавок использованы вещества, участвующие в биосинтезе компонентов соединительной ткани.
Аминокислоты глицин, пролин, лизин являются основными структурными компонентами коллагеновых белков. Каждая α-цепь молекулы коллагена состоит из триад аминокислот, при этом каждая третья аминокислота всегда глицин, вторая - пролин или лизин, первая - любая другая аминокислота, кроме трех перечисленных. Таким образом, глицин составляет 30% аминокислотных остатков в коллагене, пролин и лизин -50%. Образовавшиеся коллагеновые фибриллы укрепляются внутри- и межцепочечными ковалентными сшивками.
При дефиците витамина В 6 (пиридоксина) образование поперечных сшивок нарушается, что приводит к замедлению репаративных процессов, снижению прочности и эластичности коллагеновых волокон. Глюкозамин необходимым для биосинтеза таких соединений, как гликолипиды, гликопротеины, гликозаминогликаны, гиалуронат и протеогликаны, которые в свою очередь являются компонентами клеточных мембран и клеточных поверхностных белков, а также основного вещества межклеточного матрикса соединительной ткани. Глюкозамин играет роль в формировании покровных тканей (кожи и слизистых), костной ткани, кровеносных сосудов. Хондраитин сульфат - гликозаминогликан, содержащийся в зрелой соединительной ткани и способствующий снятию воспаления и ускорению репаративных процессов в тканях за счет снижения активности протеолитических ферментов и бактериальной гиалуронидазы, способствуют активации факторов роста фибробластов, эндотелия, эпидермального фактора роста. Влияет на построение коллагенового каркаса тканей пародонта, базальных мембран, что способствует восстановлению барьерной функции.
Сочетанное применение комбинации глюкозамина гидрохлорида и хондроитина сульфата уменьшает генерацию свободных радикалов и приводит к нормализации прооксидантно-антиоксидантного гомеостаза, что подтверждает целесообразность их применения в патогенетической терапии воспалительных заболеваний тканей пародонта [Быкова Н.И., Одольский А.В., Григорян В.А. Применение глюкозамина и хондроитина при воспалительных и воспалительно-дистрофических заболеваниях пародонта (экспериментальное исследование) //Аллергология и иммунология. - 2016. -Т. 17. -№. 3.- С. 208-213.].
Биологически активные глицеролаты кремния состава Si(C3H703)4-6C3H803 обладают высокой пенетрирующей активностью в тканях организма и способствуют проникновению в них лекарственных или биологически активных добавок, структурно совместимы с липидным компонентом клеточных мембран. Глицеролаты кремния обладают противовоспалительным, ранозаживляющим и регенерирующим действием. Кремний, как биогенный микроэлемент выполняет структурирующую функцию, участвует в синтезе коллагена и эластина, способствует пролиферативно-репаративным процессам в тканях. При взаимодействии с водой глицеролаты кремния образуют кремнийорганический глицерогидрогель, также обладающий комплексом положительных фармакологических свойств, присущих глицеролатам кремния [Патент RU 2255939; 2005 год].
Технический результат поданной заявки на средство для лечения заболеваний пародонта и слизистой оболочки рта с репаративным эффектом достигается тем, что согласно изобретения, средство содержит следующие компоненты в соотношении (масс. %): глицин - 1,0-2,0; пролин - 1,0-2,0; лизин - 1,0-2,0; пиридоксин - 1,5-2,5; хондроитин сульфат натрия - 2,0-3,0; глюкозамина гидрохлорид - 2,0-3,0; дистиллированная вода - 42,75-45,75; глицеролаты кремния в 6-мольном избытке глицерина - остальное.
Средство для лечения заболеваний пародонта и слизистой оболочки рта с репаративным эффектом получают следующим образом.
Берут порошки хондроитин сульфата натрия и глюкозамина гидрохлорида и растворяют их в дистиллированной воде при перемешивании в течение 1 часа при комнатной температуре; к образующемуся коллоидному раствору добавляют глицеролаты кремния в 6-мольном избытке глицерина состава Si(C3H7O3)4⋅6С3Н8О3 и продолжают перемешивание 10-15 мин до полной гомогенизации. Полученную смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 24 ч до полной потери текучести. Далее к образовавшемуся гелю добавляют порошки пролина, лизина, глицина и пиридоксина; все компоненты тщательно перемешивают при комнатной температуре в течение 10-15 мин в смесителе роторного типа. Получают средство следующего состава, масс.%: пролин - 1,0-2,0; лизин - 1,0-2,0; глицин - 1,0-2,0; пиридоксин - 1,5-2,5; хондроитин сульфат натрия - 2,0-3,0; глюкозамина гидрохлорид - 2,0-3,0; дистиллированная вода - 42,75-45,75; глицеролаты кремния в 6-мольном избытке глицерина состава Si(C3H7O3)4⋅6С3Н8О3 - 42,75-45,75 - остальное. Готовая к употреблению мазь для местного применения имеет светло-коричневый цвет.
Примеры получения средства для лечения заболеваний пародонта и слизистой оболочки рта с репаративным эффектом в диапозоне заявленных концентраций действующих компонентов.
Пример 1. Берут 2,50 г (2,5 масс. %) хондроитин сульфата натрия и 2,50 г (2,5 масс. %) глюкозамина гидрохлорида и растворяют их в 44,25 г (44,25 мас. %) дистиллированной воды при перемешивании в течение 1 часа при комнатной температуре; к образующемуся коллоидному раствору добавляют 44,25 г глицеролатов кремния в 6-мольном избытке глицерина состава Si(C3H7O3)4⋅6С3Н8О3 и продолжают перемешивание 10-15 мин до полной гомогенизации. Полученную смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 24 ч до полной потери текучести. Далее к образовавшемуся гелю добавляют 1,50 г (1,5 масс. %) пролина, 1,50 г (1,5 масс. %) лизина, 1,50 г (1,5 масс. %) глицина и 2,00 г (2,0 масс. %) пиридоксина. Композицию тщательно перемешивают при комнатной температуре в течение 10-15 мин в смесителе роторного типа. Получают готовую к употреблению мазь для местного применения светло-коричневого цвета.
Пример 2. Берут 2,00 г (2,0 масс. %) хондроитин сульфата натрия и 2,00 г (2,0 масс. %)) глюкозамина гидрохлорида и растворяют их в 45,75 г (45,75 масс .%) дистиллированной воды при перемешивании в течение 1 часа при комнатной температуре; к образующемуся коллоидному раствору добавляют 45,75 г(45,75 масс. %) глицеролатов кремния в 6-мольном избытке глицерина состава Si(C3H7O3)4⋅6С3Н8О3 и продолжают перемешивание 10-15 мин до полной гомогенизации. Полученную смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 24 ч до полной потери текучести. Далее к образовавшемуся гелю добавляют 1,00 г (1,0 масс. %) пролина, 1,00 г (1,0 масс. %) лизина, 1,00 г (1,0 масс. %) глицина и 1,50 г (1,5 масс. %) пиридоксина. Композицию тщательно перемешивают при комнатной температуре в течение 10-15 мин в смесителе роторного типа. Получают готовую к употреблению мазь для местного применения светло-коричневого цвета.
Пример 3. Берут 3,00 г (3,0 масс. %) хондроитин сульфата натрия и 3,00 г (3,0 масс. %)) глюкозамина гидрохлорида и растворяют их в 42,75 г (42,75 масс. %) дистиллированной воды при перемешивании в течение 1 часа при комнатной температуре; к образующемуся коллоидному раствору добавляют 42,75 г (42,75 масс %) глицеролатов кремния в 6-мольном избытке глицерина состава Si(C3H7O3)4⋅6С3Н8О3 и продолжают перемешивание 10-15 мин до полной гомогенизации. Полученную смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 24 ч до полной потери текучести. Далее к образовавшемуся гелю добавляют 2,00 г (2,0 масс. %) пролина, 2,00 г (2,0 масс. %)) лизина, 2,00 г (2,0 масс. %) глицина и 2,50 г (2,5 масс. %) пиридоксина. Композицию тщательно перемешивают при комнатной температуре в течение 10-15 мин в смесителе роторного типа. Получают готовую к употреблению мазь для местного применения светло-коричневогб цвета.
Отмеченное количественное содержание и соотношение компонентов предлагаемой композиции обеспечивает максимальный терапевтический эффект, физико-химическую совместимость и экономическую целесообразность.
Обоснованность количественного содержания и соотношения компонентов средства подтверждена результатами научных исследований.
При содержании каждой из аминокислот (лизин, пролин, глицин) менее 1,0 масс. % наблюдается снижение лечебного эффекта. Повышение содержания лизина более 2,0 масс. %; пролина более 2,0 масс. %; глицина более 2,0 масс. %; - не приводит к значимому повышению эффективности средства. При содержание пиридоксина менее 1,5 масс. % наблюдается снижение репаративного эффект, а содержание пиридоксина более 2,5 масс. % вызывает вероятность возникновения аллергических реакций: Содержание хондроитин сульфат натрия менее 2,0 масс. % и глюкозамина гидрохлорида менее 2,0 масс. % не обеспечивает ожидаемого лечебного эффекта. Повышение содержания хондроитин сульфат натрия более 3,0 масс. %) и глюкозамина гидрохлорида более 3,0 масс. % нецелесообразно, так как возрастает возможность физико-химической несовместимости и ухудшается консистенция готового средства, что в свою очередь делает его неудобным при нанесении и ухудшает адгезию средства на слизистой рта.
Результат применения предложенного средства поясняется графическим материалом. На фигурах 1-8 представлен результат клинического применения средства для лечения заболеваний пародонта и слизистой оболочки рта с репаративным эффектом. На фигуре 1 пациент с диагнозом: L 43. Красный плоский лишай. Экссудативно-гиперемическая форма, проявления в полости рта (до лечения).
На фигуре 2 пациент с диагнозом: L 43. Красный плоский лишай. Экссудативно-гиперемическая форма, проявления в полости рта (после лечения).
На фигуре 3 пациент с диагнозом: S 00.5. Поверхностная травма губы и полости рта. (Хроническая механическая травма слизистой верхней губы. Травматическая эритема, травматическая десквамация). До лечения.
На фигуре 4 пациент с диагнозом: S 00.5. Поверхностная травма губы и полости рта. (Хроническая механическая травма слизистой верхней губы. Травматическая эритема, травматическая десквамация). После лечения.
На фигуре 5 пациент с диагнозом: К 05.4. Агрессивный пародонтит.К 05.11. Хронический гипертрофический гингивит (отечная форма). До лечения.
На фигуре 6 пациент с диагнозом: К 05.4. Агрессивный пародонтит.К 05.11 Хронический гипертрофический гингивит (отечная форма). Клиническая картина после первого этапа терапии.
На фигуре 7 пациент с диагнозом: К 05.4. Агрессивный пародонтит.К 05.11. Хронический гипертрофический гингивит (отечная форма). На этапе хирургического лечения.
На фигуре 8 пациент с диагнозом: К 05.4. Агрессивный пародонтит.К 05.11. Хронический гипертрофический гингивит (отечная форма). После лечения.
Примеры практического использования предложенного средства.
Пример 1.
Пациентка Е., 30 лет обратилась с жалобами на необычный вид слизистой рта, на чувство жжения и болезненности, усиливающихся при приеме пищи, разговоре. Объективно: при осмотре отмечается наличие признаков недифференцированных нарушений соединительной ткани (астенический тип конституции, симптом запястья, симптом «большого пальца», аномалии прикуса). На слизистой оболочке щек и переходных складок в проекции моляров на фоне эритемы единичные участки десквамации и папулезные высыпания белого цвета, образующие сетчатый рисунок и слегка возвышающиеся над поверхностью. Пальпация данных участков слизистой оболочки болезненна. Диагноз: L 43. Красный плоский лишай. Экссудативно-гиперемическая форма (Фиг. 1).
В составе комплексной терапии в качестве эпителизирующего средства было назначено средство для лечения заболеваний пародонта и слизистой оболочки рта с репаративным эффектом, содержащее следующие компоненты в соотношении (масс. %): глицин - 1,0-2,0; пролин - 1,0-2,0; лизин - 1,0-2,0; пиридоксин - 1,5-2,5; хондроитин сульфат натрия - 2,0-3,0; глюкозамина гидрохлорид - 2,0-3,0; дистиллированная вода - 42,75-45,75; глицеролаты кремния в 6-мольном избытке глицерина - остальное.
Средство применено 2 раза в день в течение 7 дней. На вторые сутки от начала лечения уменьшилась болезненность пораженных участков, на 3 сутки точечные эрозии эпителизировались, болевые ощущения отсутствовали, на 5 сутки наблюдалось уменьшение гиперемии и отека. Через 7 суток у пациентки жалоб не отмечено, слизистая оболочка полости рта без признаков воспаления (бледно-розового цвета, достаточно увлажнена), сохранились единичные папулы, не возвышающиеся над поверхностью слизистой оболочки (Фиг. 2).
Пример 2.
Пациент П., 70 лет. Жалобы на боль в слизистой оболочки верхней губы в течение полугода. Лечился самостоятельно. Применял отвар ромашки для ротовых ванночек. Эффекта от лечения не наблюдалось. Объективно: на слизистой оболочки верхней губы справа в проекции зубов 1.3, 1.2, 1.1 пятно красного цвета полигональной формы с четкими границами с участками десквамации и истончения эпителия и помутнения эпителия по периферии. Пальпация слабо болезненна. Отмечаются острые края эмали зубов 1.3, 1.2, 1.1. Диагноз: S 00.5. Поверхностная травма губы и полости рта. (Хроническая механическая травма слизистой верхней губы. Травматическая эритема, травматическая десквамация) (Фиг. 3).
После устранения местных травмирующих факторов (сглаживания краев эмали) в качестве репаранта было назначено средство для лечения заболеваний пародонта и слизистой оболочки рта с репаративным эффектом, содержащее следующие компоненты в соотношении (масс. %): глицин - 1,0-2,0; пролин - 1,0-2,0; лизин - 1,0-2,0; пиридоксин - 1,5-2,5; хондроитин сульфат натрия - 2,0-3,0; глюкозамина гидрохлорид - 2,0-3,0; дистиллированная вода - 42,75-45,75; глицеролаты кремния в 6-мольном избытке глицерина - остальное. Средство назначено 2 раза в день в течение 7 дней. На 3 сутки от начала лечения очагов десквамации и истонченного эпителия не наблюдалось, гиперемия менее выражена, болевые ощущения возникали при употреблении горячей и соленой пищи. На 5 сутки признаков воспаления не наблюдалось, слизистая губы бледно-розового цвета, безболезненная при пальпации, сохранялось незначительное помутнение эпителия в зоне очага поражения (Фиг. 4).
Пример 3.
Пациентка М., 28 л. Обратилась с жалобами на кровоточивость десен, подвижность зубов, выдвижение верхнего бокового резца, необычный вид десен. Объективно: при обследовании выявлены признаки недифференцированных нарушений соединительной ткани (миопия, плоскостопие, Х-образная деформация нижних конечностей, искривление мизинцев, деформация ушных раковин). Десна резко отечна, гиперемирована с признаками гиперплазии, межзубные сосочки шаровидной формы, отмечена профузная кровоточивость. Пальпация десны болезненна. Подвижность зубов 2 степени, зуб 1.2 - подвижность 4 степени, изменение положения. Пародонтальные карманы глубиной от 4 до 6 мм. На ортопантомограмме - снижение высоты межзубных перегородок на 1/3 длины корня. В области зуба 1.2 снижение высоты межзубных перегородок на 2/3 длины корня.
Диагноз: К 05.4. Агрессивный пародонтит. К 05.11. Хронический гипертрофический гингивит. Отечная форма (Фиг. 5).
На первом этапе лечения проведено удаление зуба 1.2, профессиональная гигиена полости рта, курс противомикробной терапии (системно: аугментин, орнидазол, Нормобакт L по 1 саше в день; местно: ротовые ванночки 0,05% раствором хлоргексидина биглюконата, аппликации адгезивный бальзам «Асепта» 3 раза в день 7 дней.) После мероприятий первого этапа лечения воспалительные явления (отечность, гиперемия, экссудация) уменьшились, кровоточивость десен отсроченная (Фиг. 6). На втором этапе лечения проведено шинирование и избирательное пришлифовывание зубов, а также хирургическое лечение (гингивэктомия и открытый кюретаж) (Фиг. 7). После проведения хирургического вмешательства раневая поверхность обработана 0,01% раствором мирамистина, произведена аппликация заявляемого средства, наложена пародонтальная повязка «Парасепт» на 3-е суток. После удаления повязки через 3 дня продолжено лечение, направленное на стимуляцию репаративных процессов и эпителизацию. Проведена аппликация средством для лечения заболеваний пародонта и слизистой оболочки рта с репаративным эффектом, содержащего следующее компоненты в соотношении (масс.%): глицин - 1,0-2,0; пролин - 1,0-2,0; лизин - 1,0-2,0; пиридоксин - 1,5-2,5; хондроитин сульфат натрия - 2,0-3,0; глюкозамина гидрохлорид - 2,0-3,0; дистиллированная вода - 42,75-45,75; глицеролаты кремния в 6-мольном избытке глицерина - остальное. На область межзубной и маргинальной десны средство нанесено слоем толщиной ~ 0,1 мм 2 раза (утром и вечером) в течение 5 дней после предварительного орошения полости рта 0,01% раствором мирамистина. На 5 сутки лечения произошло заживление операционной раны; гиперемия и отек не определялись, болевые ощущения и кровоточивость отсутствовали. Маргинальная и межзубная десна бледно-розового цвета, плотная (Фиг.8).
Приведенные примеры свидетельствуют о возможности применения предложенного средства для лечения заболеваний пародонта и слизистой оболочки рта с репаративным эффектом.
Средство для лечения заболеваний пародонта и слизистой оболочки рта с репаративным эффектом прошло доклинические испытания. Исследования проводили на базе ФГБОУ ВО Уральский ГМУ на лабораторных животных.
Протокол испытания предложенного средства (Протокол доклинических экспериментальных исследований по изучению действия новой фармакологической композиции SEV-14-6 от 27.06.2017 г.).
В результате сравнительного изучения острой и подострой (субхронической) токсичности фармацевтической композиции (средства), для лечения повреждений слизистой рта и других заболеваний слизистой оболочки рта в различных дозах показано, что средство не оказывает токсического воздействия на белковый, углеводный и жировой виды обмена веществ, морфологический состав периферической крови, не вызывает дистрофических, деструктивных, очаговых склеротических изменений в паренхиматозных клетках и строме внутренних органов, не обладает местным раздражающим действием на слизистую оболочку глаза кролика и его кожу, не обладает сенсибилизирующим действием и не вызывает аллергических реакций. На основании результатов подострого эксперимента индекс безопасности (ИБ) средства составил 5,16. В соответствии с классификации опасности лекарственных препаратов для клинического применения Т.А. Гуськовой индекс безопасности составляет>3,41, и таким образом, предлагаемое средство относится к средствам IV класса малотоксичных (малоопасных) лекарственных препаратов.
Средство для лечения заболеваний пародонта и слизистой оболочки рта с репаративным эффектом является удобной формой для местного применения, позволяет достичь высокого лечебного эффекта. Включение в состав средства активных компонентов, влияющих на биосинтез соединительной ткани, обеспечивают выраженный репаративный эффект.Трансмукозальная активность гидрофильной основы средства позволяет использовать малые концентрации активных добавок и способствует более глубокому проникновению активных компонентов в пораженные ткани.
Преимущества предложенного средства по сравнению с прототипом представлены в таблице.
Предложенное средство применялось в стоматологическом отделении Университетской многопрофильной клиники Тюменского государственного медицинского университета при лечении воспалительно-деструктивных заболеваний пародонта и слизистой оболочки рта у 30 добровольцев (10 из которых с фенотипическими признаками дисплазии соединительной ткани). Общий экономический эффект при лечении 100 пациентов с пародонтитом при использовании предложенного средства составляет 400 тыс.рублей по сравнению с прототипом.
Средство для лечения заболеваний пародонта и слизистой оболочки рта с репаративным эффектом
Claims (1)
- Средство для лечения заболеваний пародонта и слизистой оболочки рта с репаративным эффектом, содержащее глицин, пролин и лизин, отличающееся тем, что средство содержит следующие компоненты в соотношении (мас.%): глицин - 1,0-2,0; пролин - 1,0-2,0; лизин - 1,0-2,0; пиридоксин - 1,5-2,5; хондроитин сульфат натрия - 2,0-3,0; глюкозамина гидрохлорид - 2,0-3,0; дистиллированная вода - 42,75-45,75; глицеролаты кремния в 6-мольном избытке глицерина - остальное.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018114221A RU2671512C1 (ru) | 2018-04-18 | 2018-04-18 | Средство для лечения заболеваний пародонта и слизистой оболочки рта с репаративным эффектом |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018114221A RU2671512C1 (ru) | 2018-04-18 | 2018-04-18 | Средство для лечения заболеваний пародонта и слизистой оболочки рта с репаративным эффектом |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2671512C1 true RU2671512C1 (ru) | 2018-11-01 |
Family
ID=64103500
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018114221A RU2671512C1 (ru) | 2018-04-18 | 2018-04-18 | Средство для лечения заболеваний пародонта и слизистой оболочки рта с репаративным эффектом |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2671512C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2025196725A1 (en) * | 2024-03-22 | 2025-09-25 | The Wave Innovation Group S.R.L. | Patent application for the industrial invention entitled: a composition based on hyaluronic acid and amino acids for use in the treatment of periodontal wounds |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2383337C1 (ru) * | 2008-07-23 | 2010-03-10 | Мария Станиславовна Коллерова | Средство для местного лечения заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта |
| EP2192891B1 (de) * | 2007-10-02 | 2011-03-16 | Klaus-Uwe Busch | Stoffzusammensetzung für mundhygieneprodukt |
| RU2570754C2 (ru) * | 2009-11-26 | 2015-12-10 | Профешнл Дайететикс С.Р.Л. | Комбинация для лечения мукозита, индуцированного облучением или химиотерапией |
| RU2583945C1 (ru) * | 2015-05-13 | 2016-05-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского Уральского отделения Российской академии наук (ИОС УрО РАН) | Средство для местного лечения красного плоского лишая слизистой оболочки полости рта и способ лечения красного плоского лишая слизистой оболочки полости рта |
| WO2016181335A1 (en) * | 2015-05-14 | 2016-11-17 | Professional Dietetics S.P.A. | Compositions comprising amino acids for use in the treatment of mucositides in neoplasia patients undergoing radiation therapy and/or chemotherapy |
| RU2617501C1 (ru) * | 2015-12-08 | 2017-04-25 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н.Г. Чернышевского" | Гидрогель на основе комплексной соли хитозана и способ его получения |
-
2018
- 2018-04-18 RU RU2018114221A patent/RU2671512C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2192891B1 (de) * | 2007-10-02 | 2011-03-16 | Klaus-Uwe Busch | Stoffzusammensetzung für mundhygieneprodukt |
| RU2383337C1 (ru) * | 2008-07-23 | 2010-03-10 | Мария Станиславовна Коллерова | Средство для местного лечения заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта |
| RU2570754C2 (ru) * | 2009-11-26 | 2015-12-10 | Профешнл Дайететикс С.Р.Л. | Комбинация для лечения мукозита, индуцированного облучением или химиотерапией |
| RU2583945C1 (ru) * | 2015-05-13 | 2016-05-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского Уральского отделения Российской академии наук (ИОС УрО РАН) | Средство для местного лечения красного плоского лишая слизистой оболочки полости рта и способ лечения красного плоского лишая слизистой оболочки полости рта |
| WO2016181335A1 (en) * | 2015-05-14 | 2016-11-17 | Professional Dietetics S.P.A. | Compositions comprising amino acids for use in the treatment of mucositides in neoplasia patients undergoing radiation therapy and/or chemotherapy |
| RU2617501C1 (ru) * | 2015-12-08 | 2017-04-25 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н.Г. Чернышевского" | Гидрогель на основе комплексной соли хитозана и способ его получения |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2025196725A1 (en) * | 2024-03-22 | 2025-09-25 | The Wave Innovation Group S.R.L. | Patent application for the industrial invention entitled: a composition based on hyaluronic acid and amino acids for use in the treatment of periodontal wounds |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BR112020020500A2 (pt) | Composição farmacêutica, método de fabricação da composição farmacêutica e método de tratamento de uma ferida crônica que inclui, entre outros, uma úlcera na perna, úlcera de pé diabético ou úlcera decorrente de pressão em um indivíduo | |
| CZ290637B6 (cs) | Kombinační topické prostředky pro léčení bolesti | |
| CZ290534B6 (cs) | Kombinační prostředky pro léčení bazocelulárního karcinomu nebo aktinických keratóz | |
| RU2550957C1 (ru) | Способ лечения хронического генерализованного пародонтита | |
| RU2470640C1 (ru) | Средство для лечения воспалительных заболеваний полости рта и способ лечения воспалительных заболеваний полости рта | |
| RU2583945C1 (ru) | Средство для местного лечения красного плоского лишая слизистой оболочки полости рта и способ лечения красного плоского лишая слизистой оболочки полости рта | |
| RU2671512C1 (ru) | Средство для лечения заболеваний пародонта и слизистой оболочки рта с репаративным эффектом | |
| RU2372949C1 (ru) | Способ лечения воспалительных заболеваний пародонта | |
| Sankar et al. | To evaluate aloe vera-chitosan based surgical dressing to chitosan dressing alone on the healing of palatal donor sites-a pilot study | |
| RU2452461C1 (ru) | Комбинированная лекарственная паста для консервативного лечения острого очагового пульпита | |
| RU2695076C1 (ru) | Способ лечения хронического генерализованного пародонтита | |
| RU2640930C1 (ru) | Способ лечения красного плоского лишая в полости рта | |
| RU2540493C1 (ru) | Способ местного лечения красного плоского лишая слизистой оболочки полости рта типичной формы | |
| RU2293557C2 (ru) | Средство для местного использования при лечении заболевания кожи и слизистых | |
| TWI773927B (zh) | 促進及治療慢性傷口癒合之組合物及方法 | |
| RU2568852C1 (ru) | Способ лечения гипертрофического гингивита | |
| RU2829886C1 (ru) | Гель фиксирующий стоматологический с ранозаживляющим эффектом | |
| RU2703530C2 (ru) | Стоматологический гель для лечения и профилактики пародонтита | |
| RU2827882C1 (ru) | Ранозаживляющий гель для лечения хейлитов и хронических трещин губ у пациентов с ортодонтической патологией | |
| RU2830816C2 (ru) | Применение фосфолипидной эмульсии, содержащей эффективное количество дигидрокверцетина, лецитин и глицин, для лечения хронических и воспалительных заболеваний полости рта | |
| Alawad et al. | Effect of aloe vera hydrogel on the scarring and healing of free gingival graft: Randomized controlled trial | |
| RU2624867C1 (ru) | Способ комплексного лечения больных с воспалительными заболеваниями пародонта | |
| RU2566073C1 (ru) | Средство для лечения воспалительных заболеваний пародонта | |
| Heldayani et al. | Improvement in Quality of Life of a Pediatric Patient with Inherited Dystrophic Epidermolysis Bullosa Following Oral Lesions Treatment | |
| KR102644156B1 (ko) | 피부 상처 또는 화상 치료 작용제 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200419 |