RU2703530C2 - Стоматологический гель для лечения и профилактики пародонтита - Google Patents
Стоматологический гель для лечения и профилактики пародонтита Download PDFInfo
- Publication number
- RU2703530C2 RU2703530C2 RU2017135878A RU2017135878A RU2703530C2 RU 2703530 C2 RU2703530 C2 RU 2703530C2 RU 2017135878 A RU2017135878 A RU 2017135878A RU 2017135878 A RU2017135878 A RU 2017135878A RU 2703530 C2 RU2703530 C2 RU 2703530C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- juice
- gel
- peo
- treating
- kalanchoe
- Prior art date
Links
- 201000001245 periodontitis Diseases 0.000 title claims abstract description 15
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 42
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 claims abstract description 39
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims abstract description 32
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- CBOJBBMQJBVCMW-BTVCFUMJSA-N (2r,3r,4s,5r)-2-amino-3,4,5,6-tetrahydroxyhexanal;hydrochloride Chemical compound Cl.O=C[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO CBOJBBMQJBVCMW-BTVCFUMJSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 229960001911 glucosamine hydrochloride Drugs 0.000 claims abstract description 21
- 235000009108 Urtica dioica Nutrition 0.000 claims abstract description 20
- 241001091572 Kalanchoe Species 0.000 claims abstract description 19
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N benzocaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 241000219422 Urtica Species 0.000 claims abstract description 13
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract description 6
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 10
- 241001456088 Hesperocnide Species 0.000 claims description 7
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 16
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 abstract description 16
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 13
- 239000000956 alloy Substances 0.000 abstract description 8
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 abstract description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 3
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 abstract description 2
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 abstract description 2
- 229960001760 dimethyl sulfoxide Drugs 0.000 abstract 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 description 15
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 15
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 12
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 12
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 7
- 230000003239 periodontal effect Effects 0.000 description 7
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 6
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 6
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 5
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 5
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 5
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 5
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 5
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 5
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 5
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 5
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- 206010006326 Breath odour Diseases 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 4
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 4
- 210000004261 periodontium Anatomy 0.000 description 4
- MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 2-amino-2-deoxy-D-glucopyranose Chemical compound N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 0.000 description 3
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 3
- MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactosamine Natural products NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960002442 glucosamine Drugs 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 3
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 3
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 3
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000008887 Dental Deposits Diseases 0.000 description 2
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical class [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 2
- 208000005888 Periodontal Pocket Diseases 0.000 description 2
- HCBIBCJNVBAKAB-UHFFFAOYSA-N Procaine hydrochloride Chemical compound Cl.CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 HCBIBCJNVBAKAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 2
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 2
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 2
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 2
- PLHJDBGFXBMTGZ-WEVVVXLNSA-N furazolidone Chemical compound O1C([N+](=O)[O-])=CC=C1\C=N\N1C(=O)OCC1 PLHJDBGFXBMTGZ-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 2
- 229960001625 furazolidone Drugs 0.000 description 2
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000544 hyperemic effect Effects 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 2
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 2
- 239000003357 wound healing promoting agent Substances 0.000 description 2
- KZJWDPNRJALLNS-VPUBHVLGSA-N (-)-beta-Sitosterol Natural products O[C@@H]1CC=2[C@@](C)([C@@H]3[C@H]([C@H]4[C@@](C)([C@H]([C@H](CC[C@@H](C(C)C)CC)C)CC4)CC3)CC=2)CC1 KZJWDPNRJALLNS-VPUBHVLGSA-N 0.000 description 1
- CSVWWLUMXNHWSU-UHFFFAOYSA-N (22E)-(24xi)-24-ethyl-5alpha-cholest-22-en-3beta-ol Natural products C1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)C=CC(CC)C(C)C)C1(C)CC2 CSVWWLUMXNHWSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLEXDBGYSOIREE-UHFFFAOYSA-N 24xi-n-propylcholesterol Natural products C1C=C2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCC(CCC)C(C)C)C1(C)CC2 KLEXDBGYSOIREE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 1
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LPZCCMIISIBREI-MTFRKTCUSA-N Citrostadienol Natural products CC=C(CC[C@@H](C)[C@H]1CC[C@H]2C3=CC[C@H]4[C@H](C)[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C)C(C)C LPZCCMIISIBREI-MTFRKTCUSA-N 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 description 1
- ARVGMISWLZPBCH-UHFFFAOYSA-N Dehydro-beta-sitosterol Natural products C1C(O)CCC2(C)C(CCC3(C(C(C)CCC(CC)C(C)C)CCC33)C)C3=CC=C21 ARVGMISWLZPBCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 206010018282 Gingival erosion Diseases 0.000 description 1
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical class Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035154 Hyperesthesia Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N Melatonin Natural products COC1=CC=C2N(C(C)=O)C=C(CCN)C2=C1 YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 description 1
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 description 1
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 description 1
- 206010072574 Periodontal inflammation Diseases 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical class [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000305267 Quercus macrolepis Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical class [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N acetylcholine Chemical compound CC(=O)OCC[N+](C)(C)C OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004373 acetylcholine Drugs 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- FZHXIRIBWMQPQF-SLPGGIOYSA-N aldehydo-D-glucosamine Chemical compound O=C[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FZHXIRIBWMQPQF-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000036592 analgesia Effects 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 229940031955 anhydrous lanolin Drugs 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001194 anti-hemostatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 229940030225 antihemorrhagics Drugs 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 208000002399 aphthous stomatitis Diseases 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004082 barrier epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- MJVXAPPOFPTTCA-UHFFFAOYSA-N beta-Sistosterol Natural products CCC(CCC(C)C1CCC2C3CC=C4C(C)C(O)CCC4(C)C3CCC12C)C(C)C MJVXAPPOFPTTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGJMUZUPVCAVPU-UHFFFAOYSA-N beta-Sitostanol Natural products C1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCC(CC)C(C)C)C1(C)CC2 LGJMUZUPVCAVPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJKOMDUNNDKEAI-UHFFFAOYSA-N beta-sitosterol Natural products CCC(CCC(C)C1CCC2(C)C3CC=C4CC(O)CCC4C3CCC12C)C(C)C NJKOMDUNNDKEAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000035 biogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000005473 carotenes Nutrition 0.000 description 1
- 150000001746 carotenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001364 causal effect Effects 0.000 description 1
- 239000011195 cermet Substances 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 229930002875 chlorophyll Natural products 0.000 description 1
- 235000019804 chlorophyll Nutrition 0.000 description 1
- ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M chlorophyll a Chemical compound C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M 0.000 description 1
- 239000003042 chondroprotective agent Substances 0.000 description 1
- 230000003011 chondroprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000002497 edematous effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000004890 epithelial barrier function Effects 0.000 description 1
- 229940124600 folk medicine Drugs 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 208000007565 gingivitis Diseases 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 239000002874 hemostatic agent Substances 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 1
- 235000011167 hydrochloric acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N melatonin Chemical compound COC1=CC=C2NC=C(CCNC(C)=O)C2=C1 DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003987 melatonin Drugs 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Chemical class 0.000 description 1
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002831 nitrogen free-radicals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229940124641 pain reliever Drugs 0.000 description 1
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229940097156 peroxyl Drugs 0.000 description 1
- -1 peroxyl radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 150000007965 phenolic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 150000004032 porphyrins Chemical class 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Chemical class 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000002226 simultaneous effect Effects 0.000 description 1
- KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N sitosterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CC[C@@H](CC)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N 0.000 description 1
- 229950005143 sitosterol Drugs 0.000 description 1
- NLQLSVXGSXCXFE-UHFFFAOYSA-N sitosterol Natural products CC=C(/CCC(C)C1CC2C3=CCC4C(C)C(O)CCC4(C)C3CCC2(C)C1)C(C)C NLQLSVXGSXCXFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015500 sitosterol Nutrition 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Chemical class 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000332 tooth crown Anatomy 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N vitamin A aldehyde Natural products O=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/095—Sulfur, selenium, or tellurium compounds, e.g. thiols
- A61K31/10—Sulfides; Sulfoxides; Sulfones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/136—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline having the amino group directly attached to the aromatic ring, e.g. benzeneamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
- A61K31/4045—Indole-alkylamines; Amides thereof, e.g. serotonin, melatonin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7008—Compounds having an amino group directly attached to a carbon atom of the saccharide radical, e.g. D-galactosamine, ranimustine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/41—Crassulaceae (Stonecrop family)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Botany (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Mycology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине и может быть использовано как средство для лечения и профилактики заболеваний тканей пародонта. Предлагаемый стоматологический гель для лечения и профилактики пародонтита содержит сок лекарственных растений - каланхоэ и крапивы двудомной, мелаксен, анестезин, глюкозамина гидрохлорид, диметилсульфоксид и гелевую основу - сплав полиэтиленоксидов ПЭО-400 и ПЭО-4000 в смеси с глицерином при следующем соотношении компонентов, мас.%: мелаксен 3-5, анестезин 3-5, сок каланхоэ 10-20, сок крапивы двудомной 10-20, глюкозамина гидрохлорид 5-15, диметилсульфоксид 1-5, гелевая основа - остальное. Вышеуказанный гель представляет собой высокоэффективное средство терапии пародонтита любой степени тяжести, повреждений слизистой оболочки полости рта одонтогенной и неодонтогенной природы (язвы, ожоги), обладающее выраженным клиническим эффектом и имеющее широкие функциональные возможности для практической медицины. 9 пр.
Description
Изобретение относится к медицине и стоматологии, а именно к лекарственным средствам, выполненным в виде геля, и может быть использовано как средство лечения пародонтита.
Из современного уровня техники известен ряд лекарственных составов для использования в качестве средств местной терапии пародонтита. Известна композиция на основе димексида и хлоргексидина биглюконата, применяемая в стоматологии для лечения заболеваний пародонта [1] и лечебно-профилактический гель, содержащий биологически активный компонент растительного происхождения - сухой экстракт коры дуба, формообразующий компонент - натрий-карбоксиметилцеллюлоза, влагоудерживающий - глицерин, стабилизирующий - пропиленгликоль, очищающий - натрий лаурилсульфат и дистиллированную воду. Гель обладает противовоспалительным, антимикробным и обезболивающим действием и может быть использован при лечении заболеваний слизистой оболочки полости рта и пародонта [2].
Недостатком указанных средств является включение в состав сильных антисептиков широкого спектра, которые имеют ограничения для применения из-за их индивидуальной непереносимости, а также опасности развития побочных явлений при длительном применении - снижения чувствительности микрофлоры полости рта, нарушения функции внутренних органов.
Известно ранозаживляющее средство на основе сока каланхоэ [3]. Мазь используется в стоматологии как ранозаживляющее и противовоспалительное средство.
Мазь каланхоэ содержит в своем составе сок каланхоэ 40,0 мл, фуразолидон - 0,25 г, новокаина гидрохлорид - 0,25 г, ланолин безводный - 60,0 г. Мазь тонким слоем наносят на слизистую и пораженные участки десны.
Преимущества мази: наличие ранозаживляющего (сок коланхоэ), антибактериального (фурозалидон) и обезболивающего средства в составе.
Недостатки: короткий период лечебного действия, для корреляции терапевтического эффекта требуется наложение защитной повязки. Мазь содержит фуразолидон и новокаина гидрохлорид в своем составе, использование которых может сопровождаться контактной или системной аллергической реакцией у сенсибилизированных людей.
Из уровня техники известен способ лечения воспалительных заболеваний пародонта (RU 2372949, опубл. 20.11.2009, реферат, формула изобретения, Д1).
Способ сочетает одновременное воздействие на пародонт низкочастотным магнитным полем и композицией лекарственных веществ, депонированных в десневой повязке.
Принцип действия способа по Д1: на обрабатываемую область накладывают десневую повязку, представляющую собой марлю, пропитанную гелем, которую обрабатывают волноводом от аппарата «Полюс-1», производя воздействие на комплекс пародонт/десневая повязка низкочастотным магнитным полем интенсивностью 12-17 Мтл в течение 20 минут.
Один из компонентов известного способа Д1 - десневая повязка, содержащая гель из 2% раствора хлорида кальция, сока коланхоэ и крапивы двудомной, глюкозамина гидрохлорида, диметилсульфоксида, в качестве гелевой основы - сплав полиэтиленоксидов ПЭО-400 и ПЭО-4000 с глицерином наиболее близка по технической сущности к предлагаемому изобретению, поэтому принята в качестве прототипа.
Преимущества прототипа: эффективность при лечении генерализованного пародонтита. Воздействие на ткани пародонта низкочастотным магнитным полем улучшает обменные процессы, уменьшает гипоксию тканей, купирует воспаление в пародонте.
Недостатки прототипа: десневая повязка выполнена в виде марли, пропитанной гелем, что крайне неудобно в использовании в домашних условиях и требует для каждой процедуры специализированных условий стоматологического кабинета, то же касается и воздействия на ткани пародонта низкочастотным магнитным полем интенсивностью 12-17 Мтл от аппарата «Полюс-1» в течение 20 минут.
Способ не предусматривает обезболивания при выполнении процедуры, однако воспалительные заболевания пародонта сопровождаются крайне неприятными болевыми ощущениями, что требует введения в состав десневой повязки местноанестезирующего вещества.
Заявляемый в Д1 состав десневой повязки не является самостоятельным способом лечения пародонтита, поскольку эффективность его применения определяется сочетанием 2 разных по своей сущности методов воздействия на живые ткани - химического (десневая повязка) и физического (низкочастотное магнитное поле интенсивностью 12-17 Мтл от аппарата «Полюс-1»). Эффективность каждого из заявляемых в Д1 способов воздействия на ткани пародонта отдельно не рассматривается, поэтому оценить биодоступность лекарственных компонентов десневой повязки в тканях пародонта и слизистой оболочке полости рта при ее применении по Д1 не представляется возможным.
Поставлена задача: обеспечить биодоступность лекарственных веществ в ткани пародонта и слизистую оболочку полости рта для наиболее эффективного купирования боли, отека и снижения кровоточивости десен при пародонтите, что позволит сократить сроки лечения и период эпителизации слизистой оболочки полости рта.
Поставленная задача решена путем введения в состав композиции, содержащей сок лекарственных растений и гелевую основу, антиоксиданта «Мелаксена», анестезина, сока коланхоэ и крапивы двудомной, глюкозамина гидрохлорида, диметилсульфоксида, в качестве гелевой основы - сплава полиэтиленоксидов ПЭО-400 и ПЭО-4000 в смеси с глицерином при следующем соотношении компонентов, мас. %:
| Мелаксен | 3-5 |
| Анесезин | 3-5 |
| Сок каланхоэ | 10-20 |
| Сок крапивы двудомной | 10-20 |
| Глюкозамина гидрохлорида | 5-15 |
| Диметилсульфоксид | 1-5 |
| Гелевая основа | остальное |
В качестве гелевой основы использовали сплав полиэтиленоксидов ПЭО - 400 и ПЭО - 4000 в смеси с глицерином.
Сок крапивы двудомной выбран как кровоостанавливающее средство, сок каланхоэ как репаративное средство, анестезин - как обезболивающее средство, глюкозамина гидрохлорид как средство, обладающее противовоспалительным и хондропротекторным свойством, диметилсульфоксид использовали как проводник и слабый антисептик. Компоненты геля обладают фармакологическим синергизмом.
Технология получения геля заключается в следующем: полиэтиленоксид 4000 (ПЭО 4000) и полиэтиленоксид 400 (ПЭО 400) сплавляли в выпарительной чашке, мелаксен, анестезин, сок каланхоэ смешивали с соком крапивы двудомной, диметилсульфоксидом и глицерином. В этой смеси растворяли глюкозамина гидрохлорид, затем частями в раствор вводили сплав ПЭО при постоянном перемешивании.
Предлагаемое соотношение лечебных веществ и гелевой основы является оптимальным и обеспечивает терапевтическое действие лекарственного средства. Дозы лекарственных веществ установлены экспериментально. Введение компонентов ниже нижнего или выше верхнего предела не обеспечивает оптимального воздействия, а также ухудшает товарный вид.
Препарат «Мелаксен» (химический аналог биогенного амина Мелатонина) выбран в качестве эффективного антиоксиданта. Данный антиоксидант отсеивает радикалы кислорода и нитрогена, включая ОН, O2-, и NO. Он в два раза активнее витамина Е, который, является эффективным липофильным антиоксидантом, способен защищать митохондрии от воздействия окисления, что в условиях воспаления пародонта приобретает ключевую роль главного патогенетического лечебного фактора. Он более эффективно нейтрализует образующиеся в процессах свободнорадикального окисления высокотоксичные гидроксильные и пероксильные радикалы, чем широко распространенные природные антиоксиданты.
Анестезин представляет собой эффективное обезболивающее средство.
Сок коланхоэ представляет собой прозрачную или слегка опалесцирующую жидкость с мелкой взвесью, при встряхивании легко разбивающейся, желтого цвета с оранжевым оттенком и ароматическим запахом [5]. В соке содержатся флавоноиды, органические кислоты (яблочная, уксусная, лимонная), дубильные вещества, полисахариды, ферменты, витамин С, микро- и макроэлементы - алюминий, железо, магний, кальций, медь, силиций и марганец. В стоматологии его используют при гингивитах, пародонтозе II и III степеней и при афтозных стоматитах, нанося на слизистую оболочку полости рта в виде аппликаций или аэрозольных ингаляций.
Листья крапивы двудомной содержат до 270 мг% витамина С, каротин и другие каротиноиды, до 5% хлорофилла, более 2% дубильных веществ, органические кислоты. Наряду с этим в надземной части растения обнаружены эфирное масло, ситостерин, фенолкарбоновые кислоты, порфирины, крахмал, флавоноиды, витамины B1, В12, E, РР, пантотеновая кислота, гликозид ургицин, железо, марганец, сера, медь, кремний, бор, никель, титан, кальций, калий, минеральные соли, дубильные вещества, ацетилхолин, гистамин, фитонциды.
Растение обладает противовоспалительным, антисептическим, ранозаживляющим, кровоостанавливающим, общеукрепляющим, поливитаминным свойствами. В научной и народной медицине крапива используется в виде отвара, настоя, свежего сока и порошка как кровоостанавливающее средство.
Глюкозамин (2-дезокси-2-амино-D-(+)-глюкоза) является активным хондропротекторным средством и используется, как правило, в виде солей серной или хлористоводородной кислот. Глюкозамина гидрохлорид оказывает стимулирующее влияние на репаративные процессы в структурах соединительнотканного происхождения, а также способствует ингибированию в них дистрофических посттравматических процессов. Механизмом репаративного действия глюкозамина является стимулирование синтеза гликозаминогликанов и коллагена [6].
Диметилсульфоксид - ДМСО, (димексид) является антисептическим препаратом, обладающим противовоспалительным и антимикробным действием, а также проявляет местно-анестезирующие свойства при болевых синдромах различной этиологии, обладает широким спектром воздействия на источники воспалительных процессов, поскольку он вместе с растворенными в нем веществами хорошо проникает через кожу и слизистые без повреждения последних, действуя как фактор, усиливающий проникновение лекарственных веществ через эпителиальные барьеры [7]. Примеры приготовления геля.
Пример 1.
Мелаксен - 3,0
Анестезин - 3,0
Сок каланхоэ - 10,0
Сок крапивы двудомной - 10,0
Глюкозамина гидрохлоид - 5,0
Диметилсульфоксид - 1,0
Гелевая основа до 100,0
Полиэтиленоксид 4000 (ПЭО 4000) и полиэтиленоксид 400 (ПЭО 400) сплавляли в выпарительной чашке, 3,0 мг мелаксена, 3,0 мг анестезина, 10,0 мг сок каланхоэ смешивали с 10,0 мг сока крапивы двудомной, 1,0 мг диметилсульфоксида и глицерином. В этой смеси растворяли 5,0 мг глюкозамина гидрохлорид, затем частями в раствор вводили сплав ПЭО при постоянном перемешивании.
Глюкозамина гидрохлорид взят в данной прописи в минимальном количестве, поскольку содержания глюкозамина менее 5% не оказывает терапевтического эффекта. Диметилсульфоксид использован в минимальной дозе т.к. растворы диметилсульфоксида используют от 1-25% в составе стоматологических препаратов в целях пролонгированного действия активных веществ соков каланхоэ и крапивы, а также способствует более интенсивной диффузии лекарственных веществ в ткани пародонта и слизистую оболочку полости рта.
Пример 2
Мелаксен - 3,0
Анестезин - 3,0
Сок каланхоэ - 15,0
Сок крапивы двудомной - 15,0
Глюкозамина гидрохлоид - 8,0
Диметилсульфоксид - 2,0
Гелевая основа до 100,0
Полиэтиленоксид 4000 (ПЭО 4000) и полиэтиленоксид 400 (ПЭО 400) сплавляли в выпарительной чашке, 3,0 мг мелаксена, 3,0 мг анестезина, 15,0 мг сока каланхоэ смешивали с 15,0 мг сока крапивы двудомной, 2,0 мг диметилсульфоксида и глицерином. В этой смеси растворяли 8,0 мг глюкозамина гидрохлорида, затем частями в раствор вводили сплав ПЭО при постоянном перемешивании.
Пример 3
Мелаксен - 4,0
Анестезин - 4,0
Сок каланхоэ - 20,0
Сок крапивы двудомной - 20,0
Глюкозамина гидрохлоид - 10,0
Диметилсульфоксид - 4,0
Гелевая основа до 100,0
Полиэтиленоксид 4000 (ПЭО 4000) и полиэтиленоксид 400 (ПЭО 400) сплавляли в выпарительной чашке, 4,0 мг мелаксена, 4,0 мл анестезина, 20,0 мг сока каланхоэ смешивали с 20,0 мг сока крапивы двудомной, 3,0 мг диметилсульфоксида и глицерином. В этой смеси растворяли 10,0 мг глюкозамина гидрохлорида, затем частями в раствор вводили сплав ПЭО при постоянном перемешивании.
Пример 4
Мелаксен - 5,0
Анестезин - 5,0
Сок каланхоэ - 20,0
Сок крапивы двудомной - 20,0
Глюкозамина гидрохлоид - 15,0
Диметилсульфоксид - 5,0
Гелевая основа до 100,0
Полиэтиленоксид 4000 (ПЭО 4000) и полиэтиленоксид 400 (ПЭО 400) сплавляли в выпарительной чашке, 5,0 мг мелаксена, 5,0 мг анестезина, 20,0 мг сок каланхоэ смешивали с 20,0 мг сока крапивы двудомной, 5,0 мг диметилсульфоксида и глицерином. В этой смеси растворяли 15,0 мг глюкозамина гидрохлорида, затем частями в раствор вводили сплав ПЭО при постоянном перемешивании.
Введение глюкозамина гидрохлорида в количестве 15% считается оптимальным для использования в стоматологии, т.к. наблюдается хороший терапевтический эффект и рН среды геля соответствует рН среды полости рта (в среднем, при рН=7,4). Количество глюкозамина гидрохлорида, превышающее 15% может создавать более кислую среду (например, до рН=5-6,0) и оказывать раздражающее действие на слизистую полости рта.
Гель по примеру 1 следует использовать для профилактики воспалительных осложнений со стороны тканей пародонта после стоматологических манипуляций, таких, как препарирование твердых тканей зуба под штампованную или металлокерамическую коронку, кюретаж, для адаптации полного съемного протеза к слизистой оболочке полости рта.
Гель по примеру 2 и 3 следует использовать для профилактики воспалительных заболеваний пародонта (пародонтита) - при травматическом повреждении слизистой оболочки или при ожогах, в том числе слизистой оболочки полости рта, губ, заявляемый гель по примеру 4 - непосредственно при лечении воспалительных заболеваний пародонта (пародонтит). Срок годности полученного средства не менее 1 года. Параметры средства стабильны в процессе хранения. Средство представляет собой светло-желтую массу с приятным травяным запахом. Заявляемый гель очень пластичен, легко наносится на десну и слизистую оболочку, обладает высокой проникающей способностью в ткани.
Лечебное действие заявляемого средства апробировано во всем диапазоне количественного содержания компонентов. Осложнений и побочных явлений при использовании данного средства выявлено не было. Способ нанесения средства на слизистую оболочку полости рта прост и доступен. Средство хорошо фиксируется даже на увлажненной слизистой полости рта. Широта его использования объясняется лекарственной ценностью средства из-за оптимального сочетания в нем биологически активных веществ.
Примеры конкретного выполнения.
Пример 1. Больная С., 55 лет, амб. карта №43260. Обратилась с жалобами на неприятные ощущения в области слизистой оболочки полости рта верхней челюсти после проведенного ей недавно съемного протезирования, боли при приеме пищи и разговоре.
Объективно: слизистая оболочка в области верхней челюсти гиперемирована, имеются болезненные ссадины в области контактов кламмеров частичного съемного протеза и опорных зубов. Межзубные сосочки слегка гипертрофированы, не увеличены в размерах, при прикосновении не кровоточат.
Диагноз: повреждение слизистой оболочки полости рта на верхней челюсти после проведенного съемного протезирования.
Лечение. Произведена инструментальная коррекция базиса протеза. Кроме этого, назначены ежедневные аппликации разработанного геля на слизистую оболочку полости рта верхней челюсти. Через сутки после начала лечения, со слов больной, отмечено уменьшение болезненности при приеме пищи и разговоре. На 3-е сутки от начала лечения больная отмечает значительное улучшение общего состояния, слизистая оболочка верхней челюсти в области контактов кламмеров частичного съемного протеза и опорных зубов эпителизировались.
Пример 2. Больная К., 35 лет, амб. карта №21098. Больная обратилась с жалобами на кровоточивость десен при приеме пищи и чистке зубов, неприятный запах изо рта, зубные отложения в области центральных зубов нижней челюсти. Объективно: слизистая оболочка в области фронтальных зубов нижней челюсти гиперемирована, отечна, синюшного цвета. Межзубные сосочки гипертрофированы, отечны до 1/3 высоты коронки зуба, при прикосновении кровоточат. При зондировании обнаружены пародонтальные карманы глубиной до 4-5 мм. Индекс гигиены (ИГ) 2,6-3,8 - плохой.
Диагноз: генерализованный пародонтит 31, 32, 33, 34, 35, 41, 42, 43, 44, 45 зубов. Лечение. Использовано комплексное лечение. Проведено снятие над- и поддесневых зубных отложений, назначены полоскания полости рта отварами лечебных трав (ромашка, шалфей, мята). Кроме этого, назначены ежедневные аппликации заявляемого геля на слизистую оболочку полости рта и введение геля на ватных турундах в пародонтальные карманы на 1-2 часа в течение 7 дней. Сразу после начала лечения (в срок 1-2 суток) заявляемым составом, отмечено уменьшение отека межзубных десневых сосочков на 50-60% и исчезновение кровоточивости десен. На 3-е сутки от начала лечения больная отмечает значительное улучшение общего состояния, через 6 дней после начала лечения заявляемым средством у больной полностью исчез неприятный запах изо рта, десны и слизистая оболочка эпителизировались, отек исчез полностью.
Пример 3. Больной С., 45 лет, амб. карта №17013. Больной обратился с жалобами на кровоточивость десен, неприятный запах изо рта. В полости рта: гипертрофированная слизистая оболочка и десны зубов в области 11, 12, 13, 21, 22, 23, 31, 32, 33, 34, 41, 42, 43, 44 зубов, эрозии десен в пришеечной части зубов. Диагноз: генерализованный пародонтит. Со слов больного, больным считает себя около 2 месяцев, используемые им ранозаживляющие и противовоспалительные мази эффекта не принесли.
Лечение. Назначено местное использование заявляемого геля в составе комплексной терапии заболевания. Уже через 4 суток после начала лечения, отмечена эпителизация слизистой оболочки в области причинных зубов, отмечается уменьшение кровоточивости, больная отмечает исчезновение зловонного запаха из полости рта.
Пример 4. Больной У., 29 лет, амб. карта №29412. Обратился с жалобами на жжение слизистой оболочки полости рта при приеме пищи, чувство оскомины в зубах при попадании в рот холодного воздуха. Из анамнеза отмечено, что пациент работает на производстве аккумуляторных батарей.
Диагноз: хронический ожог слизистой оболочки полости рта, гиперестезия твердых тканей зуба. Лечение: после применения заявляемого геля в течение 5 дней больной сообщил о существенном улучшении своего состояния, жалоб нет.
Пример 5. Больная К., 26 лет, амб. карта №14801, обратилась с жалобами на незаживающие раны слизистой оболочки полости рта в области нижней челюсти слева, неприятный запах изо рта. Используемые мази для полости рта и другие лечебные средства эффекта не принесли. Диагноз: пародонтит средней степени тяжести в области 44, 45, 46, 47 зубов.
Больной назначен заявляемый гель. После применения геля выздоровление наступило через 5 дней, больная больше не отмечает кровоточивости десен при чистке зубов и при еде, неприятный запах изо рта исчез полностью, раны слизистой оболочки эпителизировались.
Таким образом, полученные в клинике данные позволяют рекомендовать разработанный ранозаживляющий, противовоспалительный, кровоостанавливающий и антимикробный гель как высокоэффективное средство терапии и профилактики пародонтита любой степени тяжести, повреждений слизистой оболочки полости рта одонтогенной и неодонтогенной природы (язвы, ожоги) обладающее выраженным клиническим эффектом и имеющее широкие функциональные возможности для практической медицины.
Claims (2)
- Стоматологический гель для лечения и профилактики пародонтита, содержащий сок лекарственных растений и гелевую основу, отличающийся тем, что дополнительно содержит мелаксен, анестезин, сок каланхоэ и крапивы двудомной, глюкозамина гидрохлорид, диметилсульфоксид, в качестве гелевой основы - сплав полиэтиленоксидов ПЭО-400 и ПЭО-4000 в смеси с глицерином при следующем соотношении компонентов, мас. %:
-
Мелаксен 3-5 Анестезин 3-5 Сок каланхоэ 10-20 Сок крапивы двудомной 10-20 Глюкозамина гидрохлорид 5-15 Диметилсульфоксид 1-5 Гелевая основа Остальное
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017135878A RU2703530C2 (ru) | 2017-10-09 | 2017-10-09 | Стоматологический гель для лечения и профилактики пародонтита |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017135878A RU2703530C2 (ru) | 2017-10-09 | 2017-10-09 | Стоматологический гель для лечения и профилактики пародонтита |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017135878A3 RU2017135878A3 (ru) | 2019-04-09 |
| RU2017135878A RU2017135878A (ru) | 2019-04-09 |
| RU2703530C2 true RU2703530C2 (ru) | 2019-10-21 |
Family
ID=66089422
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017135878A RU2703530C2 (ru) | 2017-10-09 | 2017-10-09 | Стоматологический гель для лечения и профилактики пародонтита |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2703530C2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2807890C1 (ru) * | 2023-01-24 | 2023-11-21 | Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования "Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова" | Гидрофильная композиция для лечения ран различной этиологии на основе сока каланхоэ перистого |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113633662B (zh) * | 2021-07-02 | 2023-09-26 | 中山大学附属口腔医院 | 线粒体移植在治疗牙周炎中的应用 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2078562C1 (ru) * | 1994-05-17 | 1997-05-10 | Виктор Николаевич Балин | Универсальный стоматологический состав |
| RU2372949C1 (ru) * | 2008-07-14 | 2009-11-20 | Сергей Владимирович Сирак | Способ лечения воспалительных заболеваний пародонта |
| RU2008133255A (ru) * | 2008-08-12 | 2010-02-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное предприятие "Демиург" (RU) | Стоматологический гель на основе глюкозамина гидрохлорида для лечения и профилактики пародонтита |
| WO2011006263A1 (en) * | 2009-07-17 | 2011-01-20 | Klox Technologies Inc. | Antibacterial oral composition |
| RU2550957C1 (ru) * | 2014-05-30 | 2015-05-20 | Сергей Владимирович Сирак | Способ лечения хронического генерализованного пародонтита |
| RU2564944C1 (ru) * | 2014-10-21 | 2015-10-10 | Государственное автономное научное учреждение Республики Башкортостан "Центр аграрных исследований" | Мазь с метронидазолом, экстрактом личинок большой восковой моли и анестезином для комплексного лечения воспалительных заболеваний пародонта |
-
2017
- 2017-10-09 RU RU2017135878A patent/RU2703530C2/ru active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2078562C1 (ru) * | 1994-05-17 | 1997-05-10 | Виктор Николаевич Балин | Универсальный стоматологический состав |
| RU2372949C1 (ru) * | 2008-07-14 | 2009-11-20 | Сергей Владимирович Сирак | Способ лечения воспалительных заболеваний пародонта |
| RU2008133255A (ru) * | 2008-08-12 | 2010-02-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное предприятие "Демиург" (RU) | Стоматологический гель на основе глюкозамина гидрохлорида для лечения и профилактики пародонтита |
| WO2011006263A1 (en) * | 2009-07-17 | 2011-01-20 | Klox Technologies Inc. | Antibacterial oral composition |
| RU2550957C1 (ru) * | 2014-05-30 | 2015-05-20 | Сергей Владимирович Сирак | Способ лечения хронического генерализованного пародонтита |
| RU2564944C1 (ru) * | 2014-10-21 | 2015-10-10 | Государственное автономное научное учреждение Республики Башкортостан "Центр аграрных исследований" | Мазь с метронидазолом, экстрактом личинок большой восковой моли и анестезином для комплексного лечения воспалительных заболеваний пародонта |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ЯКОВЛЕВА В.И. и др. Диагностика, лечение и профилактика стоматологических заболеваний. Минск ВШ, 2-е изд. перераб. и доп., 1994, с. 480-481. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2807890C1 (ru) * | 2023-01-24 | 2023-11-21 | Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования "Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова" | Гидрофильная композиция для лечения ран различной этиологии на основе сока каланхоэ перистого |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2017135878A3 (ru) | 2019-04-09 |
| RU2017135878A (ru) | 2019-04-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69430903T2 (de) | Behandlung von periodontitis mit misoprostol | |
| Subramaniam et al. | Versatility of aloe vera in dentistry-a review | |
| Neena et al. | An ancient herb aloevera in dentistry: A review | |
| RU2005465C1 (ru) | Состав для профилактики заболеваний полости рта | |
| RU2006222C1 (ru) | Состав для профилактики заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта "биостом" | |
| CN108403544A (zh) | 一种儿童口腔护理组合物及其制备方法 | |
| RU2160585C1 (ru) | Состав для профилактики заболеваний полости рта | |
| CN115154501A (zh) | 用于口腔修护的组合物及制备的凝胶制剂和应用 | |
| RU2550957C1 (ru) | Способ лечения хронического генерализованного пародонтита | |
| RU2141817C1 (ru) | Состав "фитодент" для лечения заболеваний полости рта и горла | |
| RU2006223C1 (ru) | Состав для профилактики заболеваний полости рта "универсальный" | |
| RU2372949C1 (ru) | Способ лечения воспалительных заболеваний пародонта | |
| RU2703530C2 (ru) | Стоматологический гель для лечения и профилактики пародонтита | |
| RU2090182C1 (ru) | Лечебно-профилактическая зубная паста "биостом" | |
| RU2090181C1 (ru) | Лечебно-профилактическая зубная паста "весна" | |
| RU2505283C1 (ru) | Композиция зубной пасты | |
| RU2113217C1 (ru) | Гель лечебно-профилактический | |
| RU2356551C1 (ru) | Способ лечения плоского лишая слизистой оболочки полости рта | |
| CN110731935A (zh) | 一种消炎镇痛牙膏 | |
| RU2356530C1 (ru) | Средство для полоскания полости рта при протезном стоматите и парадонтите | |
| Isadkar et al. | Aloe vera as denture cleanser | |
| Shekhawat et al. | Aloe vera-A miracle plant for dentistry | |
| CN116966123A (zh) | 一种健口护齿漱口液及其制备方法 | |
| RU2361600C1 (ru) | Средство для лечения заболеваний пародонта | |
| US8961939B2 (en) | Compositions and related methods for oral wellness |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FZ9A | Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal) |
Effective date: 20190528 |