RU2648181C1 - Method for treatment of neurorethynopathy that is caused by heavy preeclampsia - Google Patents
Method for treatment of neurorethynopathy that is caused by heavy preeclampsia Download PDFInfo
- Publication number
- RU2648181C1 RU2648181C1 RU2017118215A RU2017118215A RU2648181C1 RU 2648181 C1 RU2648181 C1 RU 2648181C1 RU 2017118215 A RU2017118215 A RU 2017118215A RU 2017118215 A RU2017118215 A RU 2017118215A RU 2648181 C1 RU2648181 C1 RU 2648181C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- preeclampsia
- treatment
- sessions
- day
- minutes
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 201000011461 pre-eclampsia Diseases 0.000 title abstract description 10
- 102000009854 cortexin Human genes 0.000 claims abstract description 8
- 108010034906 cortexin Proteins 0.000 claims abstract description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 claims abstract description 8
- JPGDYIGSCHWQCC-UHFFFAOYSA-N emoxypine Chemical compound CCC1=NC(C)=CC=C1O JPGDYIGSCHWQCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 claims abstract description 6
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 claims abstract description 6
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 201000005608 severe pre-eclampsia Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 9
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 abstract description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 abstract description 3
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 abstract description 2
- 230000004382 visual function Effects 0.000 abstract description 2
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 abstract 2
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 5
- 108010036789 retinalamin Proteins 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 3
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 3
- 238000012014 optical coherence tomography Methods 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 230000004856 capillary permeability Effects 0.000 description 2
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 2
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 108091008695 photoreceptors Proteins 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 206010059245 Angiopathy Diseases 0.000 description 1
- 201000004569 Blindness Diseases 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 208000003164 Diplopia Diseases 0.000 description 1
- 208000031969 Eye Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000034486 Multi-organ failure Diseases 0.000 description 1
- 208000010718 Multiple Organ Failure Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 206010034960 Photophobia Diseases 0.000 description 1
- 206010034962 Photopsia Diseases 0.000 description 1
- 206010047163 Vasospasm Diseases 0.000 description 1
- 206010047513 Vision blurred Diseases 0.000 description 1
- 206010047531 Visual acuity reduced Diseases 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 238000002583 angiography Methods 0.000 description 1
- 230000002168 angioprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000002744 anti-aggregatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002322 anti-exudative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000141 anti-hypoxic effect Effects 0.000 description 1
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000008499 blood brain barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 210000001218 blood-brain barrier Anatomy 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000035606 childbirth Effects 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 210000003630 histaminocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000004251 human milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000020256 human milk Nutrition 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 208000013469 light sensitivity Diseases 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 208000018769 loss of vision Diseases 0.000 description 1
- 231100000864 loss of vision Toxicity 0.000 description 1
- 210000003712 lysosome Anatomy 0.000 description 1
- 230000001868 lysosomic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 208000029744 multiple organ dysfunction syndrome Diseases 0.000 description 1
- 210000004126 nerve fiber Anatomy 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 230000000324 neuroprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000001777 nootropic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000474 nursing effect Effects 0.000 description 1
- 210000001328 optic nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 201000001474 proteinuria Diseases 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 230000003289 retinoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 210000001944 turbinate Anatomy 0.000 description 1
- 230000008728 vascular permeability Effects 0.000 description 1
- 230000004393 visual impairment Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/18—Applying electric currents by contact electrodes
- A61N1/20—Applying electric currents by contact electrodes continuous direct currents
- A61N1/30—Apparatus for iontophoresis, i.e. transfer of media in ionic state by an electromotoric force into the body, or cataphoresis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
- A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/14—Blood; Artificial blood
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/10—Peptides having 12 to 20 amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N2/00—Magnetotherapy
- A61N2/06—Magnetotherapy using magnetic fields produced by permanent magnets
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Hematology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Virology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии и физиотерапии, и может быть использовано при лечении нейроретинопатии вследствие развития тяжелой преэклампсии.The invention relates to medicine, in particular to ophthalmology and physiotherapy, and can be used in the treatment of neuroretinopathy due to the development of severe preeclampsia.
Преэклампсия - это тяжелая стадия гестоза, при которой нарушается адаптация организма женщины к беременности, возникает эндотелиоз с явлениями генерализованного ангиоспазма, приводящий к полиорганной недостаточности. Клинически преэклампсия проявляется артериальной гипертензией, протеинурией и выраженными отеками. К симптомам поражения органа зрения при преэклампсии относятся: фотопсии, затуманивание зрения, диплопия, снижение остроты зрения вплоть до полной внезапной потери зрения. При осмотре на глазном дне могут наблюдаться изменения, характеризующиеся переходом от стадии ангиопатии до нейроретинопатии.Preeclampsia is a severe stage of preeclampsia in which the woman’s adaptation to pregnancy is impaired, endotheliosis occurs with generalized angiospasm, leading to multiple organ failure. Clinically, preeclampsia is manifested by arterial hypertension, proteinuria and severe edema. Symptoms of damage to the organ of vision in preeclampsia include: photopsies, blurred vision, diplopia, decreased visual acuity, up to a complete sudden loss of vision. When viewed on the fundus, changes can be observed, characterized by a transition from the stage of angiopathy to neuroretinopathy.
Ближайших аналогов лечения нейроретинопатии вследствие тяжелой преэклампсии нет.There are no immediate analogues of the treatment of neuroretinopathy due to severe preeclampsia.
Задачей изобретения является создание способа лечения нейроретинопатии вследствие преэклампсии.The objective of the invention is to provide a method for the treatment of neuroretinopathy due to preeclampsia.
Техническим результатом изобретения является восстановление зрительных функций у родильниц, у которых снизилось зрение вследствие преэклампсии, путем проведения комплексной терапии.The technical result of the invention is the restoration of visual function in puerperas, in which vision decreased due to preeclampsia, by conducting complex therapy.
Технический результат согласно изобретению достигается тем, что в способе лечения нейроретинопатии вследствие преэклампсии, включающем введение лекарственных средств, проведение электрофореза и магнитотерапии, согласно изобретению в течение 10 дней один раз в день проводят инъекции Дексаметазона 0,5 мл и Ретиналамина 0,5 мл парабульбарно. Вводят инъекции Кортексина 10 мг и Актовегина 2,0 мл внутримышечно. С первого дня лечения проводят 10 сеансов эндоназального электрофореза с Эмоксипином с отрицательного полюса в течение 5 минут, 10 сеансов магнитотерапии на проекцию глазных яблок.The technical result according to the invention is achieved by the fact that in the method of treating neuroretinopathy due to preeclampsia, including the administration of drugs, electrophoresis and magnetotherapy, according to the invention, injections of 0.5 ml of Dexamethasone and Retinalamin 0.5 ml parabulbarno are carried out once a day for 10 days. Cortexin 10 mg and Actovegin 2.0 ml are injected intramuscularly. From the first day of treatment, 10 sessions of endonasal electrophoresis with Emoxipin from the negative pole for 5 minutes, 10 sessions of magnetotherapy on the projection of the eyeballs are performed.
Лечение проводят в течение 10 дней путем введения парабульбарно препаратов Дексаметазона 0,5 мл и Ретиналамина 0,5 мл. Ретиналамин растворяют в 1 мл воды для инъекций. Вводят инъекции Кортексина 10 мг и Актовегина 2,0 мл внутримышечно. Кортексин предварительно растворяют в 1 мл воды для инъекций. С первого дня лечения проводят 10 сеансов эндоназального электрофореза с Эмоксипином с катода. Марлевые турунды, смоченные 1% раствором Эмоксипина, вставляют в оба носовых хода до нижних носовых раковин. Второй электрод помещают на затылок, продолжительность сеанса 5 минут. Проводят 10 сеансов магнитотерапии переменного тока, воздействуя одновременно магнитными излучателями на проекцию глазных яблок 5 минут, один раз в день. Импульсную магнитотерапию осуществляют с помощью аппарата «ПОЛИМАГ-02» в прерывистом режиме воздействия, время паузы 1 секунда, с магнитной индукцией 6 мТл, частотой 12 Гц.Treatment is carried out for 10 days by the introduction of parabulbarno preparations of Dexamethasone 0.5 ml and Retinalamin 0.5 ml. Retinalamine is dissolved in 1 ml of water for injection. Cortexin 10 mg and Actovegin 2.0 ml are injected intramuscularly. Cortexin is pre-dissolved in 1 ml of water for injection. From the first day of treatment, 10 sessions of endonasal electrophoresis with Emoxipin from the cathode are performed. Gauze turundas moistened with a 1% solution of Emoxipin are inserted into both nasal passages to the lower nasal concha. The second electrode is placed on the back of the head, the duration of the session is 5 minutes. Spend 10 sessions of alternating current magnetotherapy, acting simultaneously with magnetic emitters on the projection of the eyeballs for 5 minutes, once a day. Pulse magnetotherapy is carried out using the POLIMAG-02 apparatus in an intermittent mode of exposure, the pause time is 1 second, with magnetic induction 6 mT, with a frequency of 12 Hz.
Препарат Дексаметазон относится к группе глюкокортикостероидов, стабилизирует клеточные мембраны тучных клеток, снижает проницаемость капилляров, оказывает антиэкссудативный эффект, стабилизирует мембраны лизосом, угнетает пролиферацию фибробластов и синтез ими коллагена, ингибирует экспрессию генов, кодирующих синтез белков, участвующих в развитии воспаления. Кормящим женщинам рекомендуется отказаться от грудного вскармливания, так как кортикостероиды проникают в грудное молоко и могут подавлять рост, выработку эндогенных кортикостероидов и вызывать нежелательные эффекты у новорожденного.The drug Dexamethasone belongs to the group of glucocorticosteroids, stabilizes mast cell membranes, reduces capillary permeability, has an antiexudative effect, stabilizes lysosome membranes, inhibits the proliferation of fibroblasts and their collagen synthesis, and inhibits the expression of genes encoding the synthesis of proteins involved in the development of inflammation. Nursing women are advised to abandon breastfeeding, since corticosteroids penetrate into breast milk and can inhibit growth, the production of endogenous corticosteroids and cause unwanted effects in the newborn.
Препарат Ретиналамин оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки, нормализует проницаемость сосудов. Улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов. Препарат Кортексин содержит комплекс низкомолекулярных водорастворимых полипептидных фракций, проникающих через гематоэнцефалический барьер непосредственно к нервным клеткам. Препарат оказывает ноотропное, нейропротекторное, антиоксидантное и тканеспецифическое действие.The drug Retinalamin has a stimulating effect on photoreceptors and cellular elements of the retina, helps to improve the functional interaction of the pigment epithelium and the outer segments of the photoreceptors, accelerates the restoration of light sensitivity of the retina, and normalizes vascular permeability. It improves the metabolism of eye tissues and normalizes the functions of cell membranes, improves intracellular protein synthesis, regulates lipid peroxidation processes, and helps optimize energy processes. Cortexin contains a complex of low molecular weight water-soluble polypeptide fractions that penetrate the blood-brain barrier directly to nerve cells. The drug has a nootropic, neuroprotective, antioxidant and tissue-specific effect.
Препарат Актовегин относится к группе стимулятора регенерации тканей. Актовегин активирует клеточный метаболизм путем увеличения транспорта и накопления глюкозы и кислорода, усиливая их внутриклеточную утилизацию. При условиях, ограничивающих нормальные функции энергетического метаболизма, и при повышенном потреблении энергии Актовегин стимулирует энергетические процессы функционального метаболизма и анаболизма.The drug Actovegin belongs to the group of tissue regeneration stimulant. Actovegin activates cellular metabolism by increasing the transport and accumulation of glucose and oxygen, enhancing their intracellular utilization. Under conditions that limit the normal functions of energy metabolism, and with increased energy consumption, Actovegin stimulates the energy processes of functional metabolism and anabolism.
Эмоксипин является антиоксидантом, оказывает ангиопротектерный, антиагрегационный и антигипоксический эффект. Обладает ретинопротекторными свойствами, уменьшает проницаемость капилляров, понижает свертываемость крови, способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний и улучшению микроциркуляции глаза.Emoxipin is an antioxidant, has an angioprotective, antiaggregation and antihypoxic effect. It has retinoprotective properties, reduces capillary permeability, lowers blood coagulation, promotes resorption of intraocular hemorrhages and improves eye microcirculation.
В течение всего лечения пациенткам необходимо прекратить грудное вскармливание.During the entire treatment, patients must stop breastfeeding.
Авторы эмпирически, основываясь на клиническом опыте, с учетом патогенеза и динамики патологического процесса при нейроретинопатии подобрали определенную дозу препарата и длительность лечения. Достоинством предлагаемого лечения является простота выполнения, хорошая переносимость, возможность ее прекращения после положительной динамики.The authors empirically, based on clinical experience, taking into account the pathogenesis and dynamics of the pathological process in neuroretinopathy, they selected a specific dose of the drug and the duration of treatment. The advantage of the proposed treatment is ease of implementation, good tolerance, the possibility of its termination after positive dynamics.
Клинический пример 1.Clinical example 1.
Пациентка М., тяжелая преэклампсия беременных. Преждевременные оперативные роды по показаниям. Впервые заметила ухудшение остроты зрения сразу после родов. В течение 1 месяца острота зрения сохранялась OU 0,1 не корригирует. Обратилась в МНТК МГ по поводу резкого ухудшения зрения.Patient M., severe preeclampsia of pregnant women. Premature operative labor according to indications. First noticed a deterioration in visual acuity immediately after childbirth. Within 1 month, visual acuity persisted. OU 0.1 does not correct. Turned to the ISTC MG about a sharp deterioration in vision.
При поступлении: острота зрения OU 0,1 не корригирует. При компьютерной периметрии выявлены множественные абсолютные и относительные дефекты в полях зрения на обоих глазах в центральной, парацентральной зоне и по периферии. Глазное дно: OU диск зрительного нерва розового цвета, с нечеткими границами. Сосуды сужены. Отсутствие макулярного рефлекса. На оптической когерентной томографии (ОКТ) утолщение слоя нервных волокон, OU субфовеально плоская отслойка нейроэпителия. На оптической когерентной томографии-ангиографии (ОКТА) снижение средней плотности кровотока в макулярной области. Диагноз: OU Нейроретинопатия вследствие преэклампсии. Проведено лечение согласно изобретению, в течение 10 дней один раз в день вводили инъекции парабульбарно Дексаметазона 0,5 мл и Ретиналамина 0,5 мл. Ретиналамин растворяли в 1 мл воды для инъекций. Проводили инъекции Кортексина 10 мг и Актовегина 2,0 мл внутримышечно. Кортексин предварительно растворяли в 1 мл воды для инъекций. Проводили 10 сеансов эндоназального электрофореза с Эмоксипином с отрицательного полюса в течение 5 минут и 10 сеансов магнитотерапии, воздействуя одновременно магнитными излучателями на проекцию глазных яблок по 5 минут.On admission: visual acuity OU 0.1 does not correct. Computer perimetry revealed multiple absolute and relative defects in the fields of vision in both eyes in the central, paracentral zone and around the periphery. Fundus: OU optic nerve disc pink, with fuzzy borders. The vessels are narrowed. Lack of macular reflex. On optical coherence tomography (OCT), a thickening of the layer of nerve fibers, OU subfoveally flat detachment of the neuroepithelium. On optical coherence tomography-angiography (OCTA), a decrease in the average density of blood flow in the macular region. Diagnosis: OU Neuroretinopathy due to preeclampsia. The treatment according to the invention was carried out, injections of parabulbarno Dexamethasone 0.5 ml and Retinalamin 0.5 ml were injected once a day for 10 days. Retinalamine was dissolved in 1 ml of water for injection. Cortexin 10 mg and Actovegin 2.0 ml were injected intramuscularly. Cortexin was previously dissolved in 1 ml of water for injection. Conducted 10 sessions of endonasal electrophoresis with Emoxipin from the negative pole for 5 minutes and 10 sessions of magnetotherapy, acting simultaneously with magnetic emitters on the projection of the eyeballs for 5 minutes.
По окончании стационарного курса лечения острота зрения OU повысилась до 1,0. На компьютерной периметрии единичные дефекты в поле зрения. На ОКТ и ОКТА положительная динамика. OU нейроэпителий прилежит по всей протяженности.At the end of the inpatient treatment, the visual acuity of OU increased to 1.0. On computer perimetry, single defects in the field of view. On OCT and OCTA positive dynamics. OU neuroepithelium is adjacent throughout its length.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017118215A RU2648181C1 (en) | 2017-05-25 | 2017-05-25 | Method for treatment of neurorethynopathy that is caused by heavy preeclampsia |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017118215A RU2648181C1 (en) | 2017-05-25 | 2017-05-25 | Method for treatment of neurorethynopathy that is caused by heavy preeclampsia |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2648181C1 true RU2648181C1 (en) | 2018-03-22 |
Family
ID=61707824
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017118215A RU2648181C1 (en) | 2017-05-25 | 2017-05-25 | Method for treatment of neurorethynopathy that is caused by heavy preeclampsia |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2648181C1 (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2284814C1 (en) * | 2005-04-08 | 2006-10-10 | Государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова Министерства здравоохранения Российской Федерации" | Method for treating optic neuritis at opticochiasmic arachnoiditis at remission stage |
| WO2016151287A1 (en) * | 2015-03-20 | 2016-09-29 | Aston University | Preeclampsia |
| WO2017030115A1 (en) * | 2015-08-17 | 2017-02-23 | 日本たばこ産業株式会社 | Hydroxytriazine compound and medical use thereof |
-
2017
- 2017-05-25 RU RU2017118215A patent/RU2648181C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2284814C1 (en) * | 2005-04-08 | 2006-10-10 | Государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова Министерства здравоохранения Российской Федерации" | Method for treating optic neuritis at opticochiasmic arachnoiditis at remission stage |
| WO2016151287A1 (en) * | 2015-03-20 | 2016-09-29 | Aston University | Preeclampsia |
| WO2017030115A1 (en) * | 2015-08-17 | 2017-02-23 | 日本たばこ産業株式会社 | Hydroxytriazine compound and medical use thereof |
Non-Patent Citations (6)
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20060293270A1 (en) | Methods and compositions for treating ocular disorders | |
| EP2663281A1 (en) | Corneal delivery of cross-linking agents by iontophoresis for the treatment of keratoconus and related ophthalmic compositions | |
| Zhang et al. | In vivo evaluation of retinal ganglion cells and optic nerve's integrity in large animals by multi-modality analysis | |
| RU2581495C1 (en) | Method of treating dry eye syndrome | |
| Kolko et al. | Phase 3, randomized, comparison study of intracameral bimatoprost implant 10 µg and selective laser trabeculoplasty | |
| RU2648181C1 (en) | Method for treatment of neurorethynopathy that is caused by heavy preeclampsia | |
| RU2367388C1 (en) | Method for treatment of vascular and dystrophic ophthalmopathies | |
| RU2300351C1 (en) | Method for treating patients for optic nerve and retina diseases | |
| RU2206299C2 (en) | Method for treating optic nerve diseases | |
| RU2506973C2 (en) | Method for integrated treatment of age-related macular degeneration | |
| SU1410973A1 (en) | Method of treatment of acute vascular pathology of the eyes | |
| RU2157258C1 (en) | Means and device for treating the cases of optic nerve neuritis having inflammatory, toxicoallergic or vascular etiology and optic nerve atrophy | |
| SU1139444A1 (en) | Method of administering neurotropic and hormonal preparations | |
| RU2807392C1 (en) | Method for treating anterior ischemic optic neuropathy with optic disc drusen | |
| RU2826159C1 (en) | Method for treatment of post-concussion optical neuropathy | |
| Marashi et al. | Panretinal photocoagulation versus intravitreal bevacizumab for proliferative diabetic retinopathy treatment | |
| RU2833535C1 (en) | Method of treating endocrine ophthalmopathy | |
| RU2289376C1 (en) | Method for treating children for congenital myopia | |
| RU2192817C2 (en) | Method for treating the cases of partial optic nerve atrophy | |
| RU2160075C2 (en) | Method for treating the cases of recurrent hemophthalmia edematous hemorrhagic forms of diabetic retinopathy | |
| RU2309749C1 (en) | Method for treating optic nerve atrophy cases | |
| RU2320300C1 (en) | Complex therapy method for treating optical neuritis cases | |
| RU2794569C1 (en) | Method for the treatment of acute optic neuropathy in drusen of the optic nerve head | |
| RU2236207C1 (en) | Method for treating the cases of central retinal dystrophy | |
| RU2194478C2 (en) | Experimental method for treating progressing myopia |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190526 |