RU2206299C2 - Method for treating optic nerve diseases - Google Patents
Method for treating optic nerve diseases Download PDFInfo
- Publication number
- RU2206299C2 RU2206299C2 RU2001118082A RU2001118082A RU2206299C2 RU 2206299 C2 RU2206299 C2 RU 2206299C2 RU 2001118082 A RU2001118082 A RU 2001118082A RU 2001118082 A RU2001118082 A RU 2001118082A RU 2206299 C2 RU2206299 C2 RU 2206299C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- day
- cortexin
- light
- dose
- optic nerve
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 208000020911 optic nerve disease Diseases 0.000 title 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 claims abstract description 5
- 230000004308 accommodation Effects 0.000 claims abstract description 4
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 claims description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 5
- 102100039444 Cortexin-1 Human genes 0.000 claims 1
- 101710082741 Cortexin-1 Proteins 0.000 claims 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 claims 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 claims 1
- 108010034906 cortexin Proteins 0.000 abstract description 7
- 102000009854 cortexin Human genes 0.000 abstract description 6
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 6
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 6
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 230000004382 visual function Effects 0.000 description 3
- 201000009487 Amblyopia Diseases 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 108091008695 photoreceptors Proteins 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 2
- 208000030090 Acute Disease Diseases 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 206010020675 Hypermetropia Diseases 0.000 description 1
- 206010034960 Photophobia Diseases 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 210000001557 animal structure Anatomy 0.000 description 1
- 206010002537 anisometropia Diseases 0.000 description 1
- 238000011861 anti-inflammatory therapy Methods 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 210000003710 cerebral cortex Anatomy 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 230000004371 high visual acuity Effects 0.000 description 1
- 230000004305 hyperopia Effects 0.000 description 1
- 201000006318 hyperopia Diseases 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 208000013469 light sensitivity Diseases 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000002406 microsurgery Methods 0.000 description 1
- 230000000508 neurotrophic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001777 nootropic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001328 optic nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 230000017854 proteolysis Effects 0.000 description 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а более конкретно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения острых и хронических заболеваний зрительного анализатора. The invention relates to medicine, and more particularly to ophthalmology, and can be used to treat acute and chronic diseases of the visual analyzer.
Известен способ лечения заболеваний зрительного анализатора (Е.И. Сидоренко, Т.В. Павлова. Актуальные вопросы детской офтальмологии. - Москва, 1997 г. , с. 161-3. ) путем поочередного введения в ретробульбарное пространство медикаментов через ирригационный катетер с целью дегидратирующей и противовоспалительной терапии, ингибиции протеолиза, а также ангиопротекторов и нейротрофических средств. There is a method of treating diseases of the visual analyzer (EI Sidorenko, TV Pavlova. Actual issues of pediatric ophthalmology. - Moscow, 1997, S. 161-3.) By alternately introducing medications into the retrobulbar space through an irrigation catheter with the aim dehydrating and anti-inflammatory therapy, proteolysis inhibition, as well as angioprotectors and neurotrophic agents.
Однако известный способ требует использования большого количества препаратов и показан в острой стадии заболевания. However, the known method requires the use of a large number of drugs and is indicated in the acute stage of the disease.
Задачей изобретения является создание способа лечения заболеваний зрительного анализатора, обеспечивающего стойкий эффект и повышение зрительных функций. The objective of the invention is to provide a method for the treatment of diseases of the visual analyzer, which provides a lasting effect and an increase in visual functions.
Технический результат согласно изобретению достигается тем, что способ лечения заболевания зрительного анализатора включает введение в ретробульбарное пространство через ирригационный катетер ретилина по 0,5 мл 5 раз в день через 3 часа, внутримышечное введение кортексина по 1,0 мл 1 раз в день на фоне светомагнитостимуляции в сочетании с тренировкой аккомодации на компьютере по одному сеансу в день, курс лечения 10 дней. The technical result according to the invention is achieved in that a method of treating a disease of the visual analyzer involves administering 0.5 ml of retiline 5 times a day after 3 hours into the retrobulbar catheter, intramuscular administration of cortexin 1.0 ml once a day against the background of light magnetostimulation in combination with the training of accommodation on a computer, one session per day, the course of treatment is 10 days.
Согласно изобретению используют ретилин и кортексин - пептидные биорегуляторы. According to the invention, retilin and cortexin are used - peptide bioregulators.
Сетчатка является одной из основных тканей зрительного анализатора, обеспечивающая высокие зрительные функции. The retina is one of the main tissues of the visual analyzer, providing high visual functions.
Однако даже анатомическая сохранность ее не гарантирует высокую остроту зрения, например, при амблиопии у детей. However, even its anatomical safety does not guarantee high visual acuity, for example, with amblyopia in children.
Резкие изменения метаболизма клеток сетчатки при повреждающем воздействии различных факторов вызывают значительное снижение зрительных функций. Sharp changes in the metabolism of retinal cells under the damaging effects of various factors cause a significant decrease in visual function.
В настоящее время практически отсутствуют эффективные лекарственные препараты, стимулирующие или восстанавливающие непосредственно функциональную активность сетчатки. Currently, there are practically no effective drugs that stimulate or restore directly the functional activity of the retina.
Пептидные биорегуляторы контролируют экспрессию генов и синтез белка, что препятствует накоплению структурных и функциональных изменений, которые определяют переход биологической системы от нормального состояния к патологическому. Peptide bioregulators control gene expression and protein synthesis, which prevents the accumulation of structural and functional changes that determine the transition of the biological system from normal to pathological.
Пептидные биорегуляторы выделяют из органов и тканей животных; препарат кортексин готовят на основе пептидов коры головного мозга, а ретилин - из пептидов сетчатки глаза крупного рогатого скота. Ретилин обладает тканеспецифическим действием на сетчатку глаза, оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствуют улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Peptide bioregulators are isolated from animal organs and tissues; Cortexin is prepared on the basis of peptides of the cerebral cortex, and retilin is prepared from peptides of the retina of cattle. Retilin has a tissue-specific effect on the retina, has a stimulating effect on the photoreceptors and cellular elements of the retina, helps to improve the functional interaction of the pigment epithelium and the outer segments of the photoreceptors, accelerates the restoration of light sensitivity of the retina.
Кортексин оказывает центропротекторное, ноотропное действие, стимулирует репаративные процессы в головном мозге. Cortexin has a centroprotective, nootropic effect, stimulates reparative processes in the brain.
В ретробульбарное пространство через ирригационный катетер согласно изобретению вводят ретилин по 0,5 мм 5 раз в день через 3 часа, а внутримышечно вводят кортексин по 1,0 мл 1 раз в день. 0.5 mm retilin 5 times a day after 3 hours is introduced into the retrobulbar space through an irrigation catheter according to the invention, and cortexin 1.0 ml is administered intramuscularly once a day.
Для проведения курса магнитной и световой стимуляции используют аппарат "Медоптика МС-7" (производства ЭТП "Микрохирургия глаза" совместно с НПЛ "Медоптика" г. Москва, 1988 г.). For the course of magnetic and light stimulation using the apparatus "Medoptika MS-7" (produced by ETP "Eye Microsurgery" in conjunction with the NPL "Medoptika" Moscow, 1988).
Действие его основано на формировании магнитных и световых стимулирующих вохдействий. При работе световой излучатель направляется на глаз и фиксируется с помощью специализированной очковой оправы. Магнитный индуктивный излучатель удерживается рукой у зоны воздействия. Излучатели одновременно подключаются к блоку управления для проведения синхронных магнитных стимуляций и сфокусированных засветов сетчатки, при которых магнитный импульс формируется с задержкой по отношению к кратковременному световому импульсу. Its action is based on the formation of magnetic and light stimulating interactions. During operation, the light emitter is directed to the eye and fixed using a specialized spectacle frame. The magnetic inductive emitter is held by hand at the impact zone. The emitters are simultaneously connected to the control unit for synchronous magnetic stimulation and focused retinal light, in which a magnetic pulse is generated with a delay relative to a short-term light pulse.
Время задержки устанавливается для зон воздействия в соответствии с запаздыванием при распространении возбуждения по зрительному нерву. Это обеспечивает взаимное усиление световой и магнитной стимуляции. С помощью блока управления устанавливают частоту и запаздывание импульсов, продолжительность сеансов магнитной световой стимуляции. The delay time is set for the exposure zones in accordance with the delay in the propagation of excitation along the optic nerve. This provides a mutual enhancement of light and magnetic stimulation. Using the control unit set the frequency and delay of the pulses, the duration of sessions of magnetic light stimulation.
Видеокомпьютерный аутотренинг осуществляется с помощью пакета программ к компьютеру типа i ВМ PC AT, обеспечивающего синтез цветных и монохромных изображений тест-объектов, размеры, форма, расположение и скорость перемещения которых может меняться в широких пределах в зависимости от поставленной перед пациентом лечебной задачи, его возраста и патологии зрительного анализатора. Video-computer autotraining is carried out using a software package for a computer type i VM PC AT, which provides the synthesis of color and monochrome images of test objects, the size, shape, location and speed of movement of which can vary widely depending on the patient’s medical task and his age and pathology of the visual analyzer.
Клинический пример. Clinical example.
Больная Б., 14 лет. Диагноз: анизометропия, гиперметропия высокой степени, амблиопия. Patient B., 14 years old. Diagnosis: anisometropia, high degree hyperopia, amblyopia.
Острота зрения: 0,02 sph. +6,5 = 0,04. Visual acuity: 0.02 sph. +6.5 = 0.04.
При осмотре: оптические среды прозрачные. On examination: the optical media are transparent.
Глазное дно без видимой очаговой патологии. The fundus without visible focal pathology.
Проведен курс лечения согласно изобретению, через ирригационный катетер в ретробульбарное пространство введен пептидный биостимулятор - ретилин по 0,5 мл 5 раз в день через 3 часа, а другой пептидный биостимулятор кортексин был введен внутримышечно по 10 мл 1 раз в день. The treatment according to the invention was carried out, a peptide biostimulant 0.5 ml retinal 5 times a day after 3 hours was introduced through an irrigation catheter into the retrobulbar space, and another 10 ml cortexin peptide biostimulant was administered once a day.
Каждый день проводили светомагнитную стимуляцию в сочетании с тренировкой аккомодации на компьютере по одному каждого вида лечения. Курс лечения 10 дней. Light-magnetic stimulation was carried out every day in combination with accommodation training on a computer, one for each type of treatment. The course of treatment is 10 days.
По окончании курса лечения:
острота зрения 0,04 sрh + 6,0 = 0,125 н/нор.At the end of the course of treatment:
visual acuity 0.04 sph + 6.0 = 0.125 n / nor.
Через 1,5 года эффект лечения сохранился. After 1.5 years, the treatment effect was preserved.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001118082A RU2206299C2 (en) | 2001-07-04 | 2001-07-04 | Method for treating optic nerve diseases |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001118082A RU2206299C2 (en) | 2001-07-04 | 2001-07-04 | Method for treating optic nerve diseases |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2001118082A RU2001118082A (en) | 2003-04-20 |
| RU2206299C2 true RU2206299C2 (en) | 2003-06-20 |
Family
ID=29209904
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001118082A RU2206299C2 (en) | 2001-07-04 | 2001-07-04 | Method for treating optic nerve diseases |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2206299C2 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2272642C1 (en) * | 2004-08-19 | 2006-03-27 | Государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Method for treatment of amblyopia in children with delayed intellectual development |
| RU2312667C1 (en) * | 2006-05-25 | 2007-12-20 | ГОУ ВПО Омская Государственная Медицинская Академия | Method for treatment of adverse neurotoxic response caused by antituberculosis preparations |
| RU2373904C1 (en) * | 2008-07-08 | 2009-11-27 | Ольга Геннадьевна Гусаревич | Method of treating diseases of optic nerve and retina |
| RU2565840C2 (en) * | 2011-01-25 | 2015-10-20 | Бюджетное учреждение здравоохранения Удмуртской Республики "Республиканская офтальмологическая клиническая больница Министерства здравоохранения Удмуртской Республики" БУЗ УР "РОКБ МЗ УР") | Method of treating involutional eye diseases |
| RU2647324C1 (en) * | 2017-04-24 | 2018-03-15 | Игорь Евгеньевич Хаценко | Method of determination of indications for treatment of ambliopy using the neuropeptide preparation |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2128485C1 (en) * | 1996-04-16 | 1999-04-10 | Гимранов Ринат Фазылжанович | Method of treatment of visual tract diseases |
| RU2157154C1 (en) * | 1999-01-26 | 2000-10-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Медико-биологический центр Института биорегуляции и геронтологии" | Method for treating diabetic retinopathy |
-
2001
- 2001-07-04 RU RU2001118082A patent/RU2206299C2/en active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2128485C1 (en) * | 1996-04-16 | 1999-04-10 | Гимранов Ринат Фазылжанович | Method of treatment of visual tract diseases |
| RU2157154C1 (en) * | 1999-01-26 | 2000-10-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Медико-биологический центр Института биорегуляции и геронтологии" | Method for treating diabetic retinopathy |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| КУЗНИК Б.И. и др. Цитомедины. - С.-Пб.: Наука, 1998, с. 212-215. БЕЛОЗЕРОВ А.Е. и др. Новый метод тренировки аккомодации, Вестник офтальмологии, т. 113, № 2, с. 25-28. * |
| СИДОРЕНКО Е.И. и др. Актуальные вопросы детской офтальмологии. - М.: Медицина, 1997, с. 161-163. * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2272642C1 (en) * | 2004-08-19 | 2006-03-27 | Государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Method for treatment of amblyopia in children with delayed intellectual development |
| RU2312667C1 (en) * | 2006-05-25 | 2007-12-20 | ГОУ ВПО Омская Государственная Медицинская Академия | Method for treatment of adverse neurotoxic response caused by antituberculosis preparations |
| RU2373904C1 (en) * | 2008-07-08 | 2009-11-27 | Ольга Геннадьевна Гусаревич | Method of treating diseases of optic nerve and retina |
| RU2565840C2 (en) * | 2011-01-25 | 2015-10-20 | Бюджетное учреждение здравоохранения Удмуртской Республики "Республиканская офтальмологическая клиническая больница Министерства здравоохранения Удмуртской Республики" БУЗ УР "РОКБ МЗ УР") | Method of treating involutional eye diseases |
| RU2647324C1 (en) * | 2017-04-24 | 2018-03-15 | Игорь Евгеньевич Хаценко | Method of determination of indications for treatment of ambliopy using the neuropeptide preparation |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Sehic et al. | Electrical stimulation as a means for improving vision | |
| Blokina et al. | Photobiomodulation under electroencephalographic controls of sleep for stimulation of lymphatic removal of toxins from mouse brain | |
| RU2206299C2 (en) | Method for treating optic nerve diseases | |
| RU2150253C1 (en) | Method for treating anisometropic refraction amblyopia | |
| RU2373904C1 (en) | Method of treating diseases of optic nerve and retina | |
| RU2329029C1 (en) | Method of shortsightedness treatment | |
| RU2295936C2 (en) | Method for predicting and reconstructing visual functions at partial atrophy of optic nerve in children | |
| RU2213546C2 (en) | Method for treating progressing myopia in children | |
| RU2095067C1 (en) | Method of stimulation of repair and trophic processes in organism tissues | |
| RU2008859C1 (en) | Method for atrophy of optic nerve treatment | |
| RU2140302C1 (en) | Diabetic retinopathy treatment method | |
| RU2197199C2 (en) | Method for treating amblyopia | |
| RU2129427C1 (en) | Method for treating central nerve system diseases | |
| RU2506973C2 (en) | Method for integrated treatment of age-related macular degeneration | |
| RU2798358C1 (en) | Method of treatment of optic neuritis in devik's optonic neuromyelitis | |
| RU2236207C1 (en) | Method for treating the cases of central retinal dystrophy | |
| RU2289376C1 (en) | Method for treating children for congenital myopia | |
| RU2826159C1 (en) | Method for treatment of post-concussion optical neuropathy | |
| RU2281761C1 (en) | Method for strabismus treatment | |
| RU2800078C1 (en) | Method of activating increased lymph flow in the central nervous system | |
| RU2192817C2 (en) | Method for treating the cases of partial optic nerve atrophy | |
| RU2124875C1 (en) | Method of treating patients with partial atrophy of optic nerves | |
| RU2275911C1 (en) | Method for treating the cases of refraction amblyopia | |
| RU2196550C2 (en) | Non-surgical method for treating the cases of hemophthalmia | |
| RU2306906C1 (en) | Method for stimulating vision function in lens subluxation cases accompanied with connective tissue system metabolism disorders |