RU2538663C1 - Method of sel-plex encapsulation - Google Patents
Method of sel-plex encapsulation Download PDFInfo
- Publication number
- RU2538663C1 RU2538663C1 RU2013131138/15A RU2013131138A RU2538663C1 RU 2538663 C1 RU2538663 C1 RU 2538663C1 RU 2013131138/15 A RU2013131138/15 A RU 2013131138/15A RU 2013131138 A RU2013131138 A RU 2013131138A RU 2538663 C1 RU2538663 C1 RU 2538663C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sel
- microcapsules
- plex
- solvent
- encapsulation
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 title description 3
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 claims abstract description 25
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 11
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 11
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- 239000001793 Citric acid esters of mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- -1 glycerol ester Chemical class 0.000 description 2
- 238000011197 physicochemical method Methods 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 2
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 239000004135 Bone phosphate Substances 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 102220547770 Inducible T-cell costimulator_A23L_mutation Human genes 0.000 description 1
- 231100000678 Mycotoxin Toxicity 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RJFAYQIBOAGBLC-BYPYZUCNSA-N Selenium-L-methionine Chemical compound C[Se]CC[C@H](N)C(O)=O RJFAYQIBOAGBLC-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- RJFAYQIBOAGBLC-UHFFFAOYSA-N Selenomethionine Natural products C[Se]CCC(N)C(O)=O RJFAYQIBOAGBLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- BVTBRVFYZUCAKH-UHFFFAOYSA-L disodium selenite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Se]([O-])=O BVTBRVFYZUCAKH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 150000004715 keto acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 230000004899 motility Effects 0.000 description 1
- 239000002636 mycotoxin Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940091258 selenium supplement Drugs 0.000 description 1
- JULROCUWKLNBSN-UHFFFAOYSA-N selenocystine Chemical compound OC(=O)C(N)C[Se][Se]CC(N)C(O)=O JULROCUWKLNBSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002718 selenomethionine Drugs 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229960001471 sodium selenite Drugs 0.000 description 1
- 235000015921 sodium selenite Nutrition 0.000 description 1
- 239000011781 sodium selenite Substances 0.000 description 1
- 238000001132 ultrasonic dispersion Methods 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области инкапсуляции, а в частности получения микрокапсул Сел-Плекса. Сел-Плекс содержит селен преимущественно в составе аминокислот селенометионина и селеноцистина. Повышает антиокислительный статус организма и жизнеспособность молодняка, поддерживает и увеличивает подвижность и оплодотворяющую способность спермиев, улучшает продуктивность при наличии микотоксинов в кормах, улучшает состояние оперения. Используют в производстве комбикормов и премиксов как источник Se вместо селенита натрия и других неорганических соединений этого элемента для всех видов животных.The invention relates to the field of encapsulation, and in particular the production of Sel-Plex microcapsules. Sel-Plex contains selenium mainly in the amino acids selenomethionine and selenocystin. It increases the antioxidant status of the body and the vitality of young animals, maintains and increases the motility and fertilizing ability of sperm, improves productivity in the presence of mycotoxins in feed, and improves the state of plumage. They are used in the production of animal feed and premixes as a source of Se instead of sodium selenite and other inorganic compounds of this element for all animal species.
Ранее были известны способы получения микрокапсул лекарственных препаратов. Так, в пат. 2092155, МПК A61K 047/02, A61K 009/16, опубликован 10.10.1997, Российская Федерация, предложен метод микрокапсулирования лекарственных средств, основанный на использовании облучения ультрафиолетовыми лучами.Previously known methods for producing microcapsules of drugs. So, in US Pat. 2092155, IPC A61K 047/02, A61K 009/16, published 10.10.1997, Russian Federation, a method of microencapsulation of drugs based on the use of ultraviolet radiation is proposed.
Недостатками данного способа являются длительность процесса и применение ультрафиолетового излучения, что может оказывать влияние на процесс образования микрокапсул.The disadvantages of this method are the duration of the process and the use of ultraviolet radiation, which can affect the process of formation of microcapsules.
В пат. 2091071, МПК A61K 35/10, Российская Федерация, опубликован 27.09.1997, предложен способ получения препарата путем диспергирования в шаровой мельнице с получением микрокапсул.In US Pat. 2091071, IPC A61K 35/10, Russian Federation, published 09/27/1997, a method for producing the preparation by dispersion in a ball mill to obtain microcapsules is proposed.
Недостатком способа является применение шаровой мельницы и длительность процесса.The disadvantage of this method is the use of a ball mill and the duration of the process.
В пат. 2101010, МПК A61K 9/52, A61K 9/50, A61K 9/22, A61K 9/20, A61K 31/19, Российская Федерация, опубликован 10.01.1998, предложена жевательная форма лекарственного препарата со вкусовой маскировкой, обладающая свойствами контролируемого высвобождения лекарственного препарата, содержит микрокапсулы размером 100-800 мкм в диаметре и состоит из фармацевтического ядра с кристаллическим ибупрофеном и полимерного покрытия, включающего пластификатор, достаточно эластичного, чтобы противостоять жеванию. Полимерное покрытие представляет собой сополимер на основе метакриловой кислоты.In US Pat. 2101010, IPC A61K 9/52, A61K 9/50, A61K 9/22, A61K 9/20, A61K 31/19, Russian Federation, published 01/10/1998, a chewing form of the drug with a taste masking having the properties of a controlled release of the drug The preparation contains microcapsules with a size of 100-800 microns in diameter and consists of a pharmaceutical core with crystalline ibuprofen and a polymer coating, including a plasticizer, flexible enough to withstand chewing. The polymer coating is a methacrylic acid based copolymer.
Недостатки изобретения: использование сополимера на основе метакриловой кислоты, так как данные полимерные покрытия способны вызывать раковые опухоли; сложность исполнения; длительность процесса.The disadvantages of the invention: the use of a copolymer based on methacrylic acid, as these polymer coatings can cause cancerous tumors; complexity of execution; the duration of the process.
В пат. 2173140, МПК A61K 009/50, A61K 009/127, Российская Федерация, опубликован 10.09.2001 предложен способ получения кремнийорганолипидных микрокапсул с использованием роторно-кавитационной установки, обладающей высокими сдвиговыми усилиями и мощными гидроакустическими явлениями звукового и ультразвукового диапазона для диспергирования.In US Pat. 2173140, IPC A61K 009/50, A61K 009/127, Russian Federation, published September 10, 2001. A method for producing silicon organolipid microcapsules using a rotary-cavitation unit with high shear forces and powerful sonar acoustic and ultrasonic dispersion ranges is proposed.
Недостатком данного способа является применение специального оборудования - роторно-квитационной установки, которая обладает ультразвуковым действием, что оказывает влияние на образование микрокапсул и при этом может вызывать побочные реакции в связи с тем, что ультразвук разрушающе действует на полимеры белковой природы, поэтому предложенный способ применим при работе с полимерами синтетического происхождения.The disadvantage of this method is the use of special equipment - a rotary-quittance installation, which has an ultrasonic effect, which affects the formation of microcapsules and can cause adverse reactions due to the fact that ultrasound destructively affects polymers of a protein nature, therefore, the proposed method is applicable when work with polymers of synthetic origin.
В пат. 2359662, МПК A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, опубликован 27.06.2009, Российская Федерация, предложен способ получения микрокапсул с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.In US Pat. 2359662, IPC A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, published June 27, 2009, Russian Federation, a method for producing microcapsules using spray cooling in a Niro spray cooling tower under the following conditions: air temperature inlet 10 ° C; outlet air temperature 28 ° C; spray drum rotation speed 10,000 rpm. The microcapsules of the invention have improved stability and provide controlled and / or prolonged release of the active ingredient.
Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).The disadvantages of the proposed method are the duration of the process and the use of special equipment, a set of certain conditions (air temperature at the inlet 10 ° C, air temperature at the outlet 28 ° C, rotation speed of the spray drum 10,000 rpm).
Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967, МПК A01N 53/00, A01N 25/28, опубликован 27.08.1999 г., Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.The closest method is the method proposed in US Pat. 2134967, IPC A01N 53/00, A01N 25/28, published on 08.27.1999, Russian Federation (1999). A solution of a mixture of natural lipids and a pyrethroid insecticide in a weight ratio of 2-4: 1 in an organic solvent is dispersed in water, which simplifies the microencapsulation method.
Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.The disadvantage of this method is dispersion in an aqueous medium, which makes the proposed method inapplicable for producing microcapsules of water-soluble preparations in water-soluble polymers.
Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул, уменьшение потерь при получении микрокапсул (увеличение выхода по массе).The technical task is to simplify and accelerate the process of obtaining microcapsules, reducing losses when receiving microcapsules (increase in yield by mass).
Решение технической задачи достигается способом инкапсуляции Сел-Плекса, отличающимся тем, что в качестве оболочки микрокапсул используется ксантановая камедь при их получении физико-химическим методом осаждения нерастворителем с использованием осадителя - толуола, процесс получения осуществляется без специального оборудования.The solution to the technical problem is achieved by the Sel-Plex encapsulation method, characterized in that xanthan gum is used as the shell of the microcapsules when they are obtained by the physicochemical method of precipitation with a non-solvent using a precipitant - toluene, the production process is carried out without special equipment.
Отличительной особенностью предлагаемого метода является использование ксантановой камеди в качестве оболочки микрокапсул Сел-Плекса - в качестве их ядра, а также использование осадителя - толуола.A distinctive feature of the proposed method is the use of xanthan gum as a shell of Sel-Plex microcapsules as their core, as well as the use of a precipitant - toluene.
Результатом предлагаемого метода являются получение микрокапсул Сел-Плекса в ксантановой камеди в течение 20 минут. Выход микрокапсул составляет более 90%.The result of the proposed method are obtaining microcapsules Sel-Plex in xanthan gum for 20 minutes. The output of microcapsules is more than 90%.
ПРИМЕР 1. Получение микрокапсул Сел-Рдекс с растворением препарата в диметилсульфоксиде (ДМСО), соотношение ядро/полимер 1:3EXAMPLE 1. Obtaining microcapsules Sel-Redex with the dissolution of the drug in dimethyl sulfoxide (DMSO), the ratio of core / polymer 1: 3
100 мг Сел-Плекс суспензируют в 1 мл ДМСО и диспергируют полученную смесь в раствор ксантановой камеди в бутаноле, содержащий указанного 300 мг полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота, как трехосновная, может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) при перемешивании 1000 об/с. Далее приливают 4 мл толуола и 1 мл дистиллированной воды. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.100 mg of Sel-Plex is suspended in 1 ml of DMSO and the resulting mixture is dispersed in a solution of xanthan gum in butanol containing the indicated 300 mg of polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c (glycerol ester with one or two food-grade fatty acids and one or two molecules of citric acid, moreover, citric acid, as tribasic, can be esterified with other glycerides and oxoacid with other fatty acids. Free acid groups can be neutralized with sodium) with stirring 1000 r / s. Then pour 4 ml of toluene and 1 ml of distilled water. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.
Получено 0,396 г белого порошка. Выход составил 99%.Received 0.396 g of a white powder. The yield was 99%.
ПРИМЕР 2. Получение микрокапсул Сел-Плекс с растворением препарата в диметилсульфоксиде (ДМСО), соотношение ядро/полимер 1:2EXAMPLE 2. Obtaining microcapsules Sel-Plex with the dissolution of the drug in dimethyl sulfoxide (DMSO), the ratio of core / polymer 1: 2
100 мг Сел-Плекс растворяют в 1 мл ДМСО и диспергируют полученную смесь в раствор ксантановой камеди в бутаноле, содержащий указанного 200 мг полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472с при перемешивании 1000 об/с. Далее приливают 3 мл толуола и 1 мл дистиллированной воды. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.100 mg of Sel-Plex was dissolved in 1 ml of DMSO and the resulting mixture was dispersed in a solution of xanthan gum in butanol containing the indicated 200 mg of polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c with stirring at 1000 r / s. Then pour 3 ml of toluene and 1 ml of distilled water. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.
Получено 0,297 г белого с желтоватым оттенком порошка. Выход составил 99%.Received 0.297 g of a white with a yellowish tinge of powder. The yield was 99%.
ПРИМЕР 3. Получение микрокапсул Сел-Плекс с растворением препарата в (ДМСО), соотношение ядро/полимер 1:1EXAMPLE 3. Obtaining microcapsules Sel-Plex with the dissolution of the drug in (DMSO), the ratio of core / polymer 1: 1
100 мг Сел-Плекс растворяют в 1 мл ДМСО и диспергируют полученную смесь в раствор ксантановой камеди в бутаноле, содержащий указанного 100 мг полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472с при перемешивании 1000 об/с. Далее приливают 2 мл толуола и 1 мл дистиллированной воды. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.100 mg of Sel-Plex is dissolved in 1 ml of DMSO and the resulting mixture is dispersed in a solution of xanthan gum in butanol containing the indicated 100 mg of polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c with stirring at 1000 r / s. Then pour 2 ml of toluene and 1 ml of distilled water. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.
Получено 0,190 г белого с желтоватым оттенком порошка. Выход составил 95%.Received 0.190 g of a white with a yellowish tinge of powder. The yield was 95%.
Получены микрокапсулы Сел-Плекса физико-химическим методом осаждения нерастворителем с использованием осадителя - толуола, что способствует увеличению выхода и ускоряет процесс микрокапсулирования. Процесс прост в исполнении и длится в течение 20 минут, не требует специального оборудования.Sel-Plex microcapsules were obtained by the physicochemical method of non-solvent precipitation using a precipitant, toluene, which increases the yield and accelerates the microencapsulation process. The process is simple to execute and lasts for 20 minutes, does not require special equipment.
Предложенная методика пригодна для ветеринарной промышленности вследствие минимальных потерь, быстроты, простоты получения и выделения микрокапсул.The proposed technique is suitable for the veterinary industry due to minimal losses, speed, ease of obtaining and isolation of microcapsules.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013131138/15A RU2538663C1 (en) | 2013-07-05 | 2013-07-05 | Method of sel-plex encapsulation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013131138/15A RU2538663C1 (en) | 2013-07-05 | 2013-07-05 | Method of sel-plex encapsulation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013131138A RU2013131138A (en) | 2015-01-10 |
| RU2538663C1 true RU2538663C1 (en) | 2015-01-10 |
Family
ID=53279167
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013131138/15A RU2538663C1 (en) | 2013-07-05 | 2013-07-05 | Method of sel-plex encapsulation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2538663C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2799798C1 (en) * | 2022-12-18 | 2023-07-11 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Воронежский государственный аграрный университет имени императора Петра I (ФГБОУ ВО Воронежский ГАУ ) | Method of obtaining sel-plex nanocapsules in corn starch |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2134967C1 (en) * | 1997-05-30 | 1999-08-27 | Шестаков Константин Алексеевич | Method of preparing microcapsulated preparations containing pyrethroid insecticides |
| WO2005099762A1 (en) * | 2004-04-06 | 2005-10-27 | Kansas State University Research Foundation | Method for encapsulation of orally ingested materials to alter the site of digestion, site of action, or stability |
-
2013
- 2013-07-05 RU RU2013131138/15A patent/RU2538663C1/en active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2134967C1 (en) * | 1997-05-30 | 1999-08-27 | Шестаков Константин Алексеевич | Method of preparing microcapsulated preparations containing pyrethroid insecticides |
| WO2005099762A1 (en) * | 2004-04-06 | 2005-10-27 | Kansas State University Research Foundation | Method for encapsulation of orally ingested materials to alter the site of digestion, site of action, or stability |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Солодовник В.Д. Микрокапсулирование/ - М.: Химия, 1980 г. 216 с. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2799798C1 (en) * | 2022-12-18 | 2023-07-11 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Воронежский государственный аграрный университет имени императора Петра I (ФГБОУ ВО Воронежский ГАУ ) | Method of obtaining sel-plex nanocapsules in corn starch |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2013131138A (en) | 2015-01-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2538695C1 (en) | Method of encapsulating creatine having supramolecular properties | |
| RU2544169C2 (en) | Method for intestevit encapsulation | |
| RU2535885C1 (en) | Method of fenbendazole encapsulation | |
| RU2559571C1 (en) | Method to produce albendazole nanocapsules | |
| RU2550923C1 (en) | Method of producing fenbendazole nanocapsules | |
| RU2556118C1 (en) | Method for producing sel-plex nanocapsules possessing supramolecular properties | |
| RU2538663C1 (en) | Method of sel-plex encapsulation | |
| RU2567342C2 (en) | Method of sel-plex encapsulation | |
| RU2564896C2 (en) | Tannin encapsulation method | |
| RU2548715C1 (en) | Fenbendazole encapsulation method | |
| RU2514056C2 (en) | Method for fenbendazole encapsulation | |
| RU2547556C2 (en) | Fenbendazole encapsulation method | |
| RU2547557C2 (en) | Fenbendazole encapsulation method | |
| RU2548771C2 (en) | Method for producing trivitamin microcapsules possessing supramolecular properties | |
| RU2545755C1 (en) | Method of acridonacetic acid encapsulation | |
| RU2554739C1 (en) | Method of obtaining albendazole nanocapsules | |
| RU2537250C1 (en) | Method for fenbendazole encapsulation | |
| RU2544175C2 (en) | Method of fenbendazole encapsulation | |
| RU2532403C1 (en) | Method of fenbendazole encapsulation | |
| RU2537255C1 (en) | Method for fenbendazole encapsulation | |
| RU2552323C2 (en) | Method of alkaloid encapsulation | |
| RU2544167C2 (en) | Method of fenbendazole encapsulation | |
| RU2545803C2 (en) | Method of fenbendazole encapsulation | |
| RU2535149C2 (en) | Fenbendazole encapsulation method | |
| RU2538665C1 (en) | Method of fenbendazole encapsulation |