RU2536289C1 - Method of treating degenerative-dystrophic diseases of locomotor apparatus - Google Patents
Method of treating degenerative-dystrophic diseases of locomotor apparatus Download PDFInfo
- Publication number
- RU2536289C1 RU2536289C1 RU2013143474/15A RU2013143474A RU2536289C1 RU 2536289 C1 RU2536289 C1 RU 2536289C1 RU 2013143474/15 A RU2013143474/15 A RU 2013143474/15A RU 2013143474 A RU2013143474 A RU 2013143474A RU 2536289 C1 RU2536289 C1 RU 2536289C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- concentration
- treatment
- therapy
- session
- changed region
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims description 14
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims description 14
- 230000003137 locomotive effect Effects 0.000 title 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 26
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- PLBHSZGDDKCEHR-LFYFAGGJSA-N methylprednisolone acetate Chemical compound C([C@@]12C)=CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@@H]2[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@](O)(C(=O)COC(C)=O)CC[C@H]21 PLBHSZGDDKCEHR-LFYFAGGJSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229920001287 Chondroitin sulfate Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 229940003382 depo-medrol Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 239000011691 vitamin B1 Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000010374 vitamin B1 Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 claims description 6
- CIWBQSYVNNPZIQ-XYWKZLDCSA-N betamethasone dipropionate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)COC(=O)CC)(OC(=O)CC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O CIWBQSYVNNPZIQ-XYWKZLDCSA-N 0.000 claims description 5
- 210000002346 musculoskeletal system Anatomy 0.000 claims description 5
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 claims description 5
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 4
- SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-(trifluoromethoxy)pyridine Chemical compound FC(F)(F)OC1=CC=C(Br)C=N1 SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940059329 chondroitin sulfate Drugs 0.000 claims description 3
- 230000003902 lesion Effects 0.000 claims description 3
- MTDHILKWIRSIHB-UHFFFAOYSA-N (5-azaniumyl-3,4,6-trihydroxyoxan-2-yl)methyl sulfate Chemical compound NC1C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C(O)C1O MTDHILKWIRSIHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960002849 glucosamine sulfate Drugs 0.000 claims description 2
- 238000002483 medication Methods 0.000 claims 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 2
- WLNBMPZUVDTASE-HXIISURNSA-N (2r,3r,4s,5r)-2-amino-3,4,5,6-tetrahydroxyhexanal;sulfuric acid Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O.O=C[C@H]([NH3+])[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.O=C[C@H]([NH3+])[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO WLNBMPZUVDTASE-HXIISURNSA-N 0.000 abstract 1
- CVCQAQVBOPNTFI-AAONGDSNSA-N (3r,4r,5s,6r)-3-amino-6-(hydroxymethyl)oxane-2,4,5-triol;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O.N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O CVCQAQVBOPNTFI-AAONGDSNSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 abstract 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 20
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 19
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 15
- 238000009213 extracorporeal shockwave therapy Methods 0.000 description 13
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 13
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 13
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 9
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 8
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 7
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 6
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 6
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 description 6
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 6
- 210000000629 knee joint Anatomy 0.000 description 5
- 210000000323 shoulder joint Anatomy 0.000 description 5
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 4
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 4
- 206010006811 Bursitis Diseases 0.000 description 3
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 3
- 201000009859 Osteochondrosis Diseases 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 3
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 3
- 210000001503 joint Anatomy 0.000 description 3
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 3
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 201000004595 synovitis Diseases 0.000 description 3
- 201000011275 Epicondylitis Diseases 0.000 description 2
- 208000007353 Hip Osteoarthritis Diseases 0.000 description 2
- 208000025747 Rheumatic disease Diseases 0.000 description 2
- 206010041591 Spinal osteoarthritis Diseases 0.000 description 2
- 208000000491 Tendinopathy Diseases 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 2
- 238000004500 asepsis Methods 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 230000005786 degenerative changes Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 2
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 2
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 201000005671 spondyloarthropathy Diseases 0.000 description 2
- 208000005801 spondylosis Diseases 0.000 description 2
- 208000000094 Chronic Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010019909 Hernia Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 206010023201 Joint contracture Diseases 0.000 description 1
- 206010061225 Limb injury Diseases 0.000 description 1
- 206010029113 Neovascularisation Diseases 0.000 description 1
- 208000004362 Penile Induration Diseases 0.000 description 1
- 208000020758 Peyronie disease Diseases 0.000 description 1
- 208000008765 Sciatica Diseases 0.000 description 1
- 208000005400 Synovial Cyst Diseases 0.000 description 1
- 206010043255 Tendonitis Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 1
- MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactosamine Natural products NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 230000002308 calcification Effects 0.000 description 1
- 206010008129 cerebral palsy Diseases 0.000 description 1
- 210000004439 collateral ligament Anatomy 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- ALEXXDVDDISNDU-JZYPGELDSA-N cortisol 21-acetate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)COC(=O)C)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O ALEXXDVDDISNDU-JZYPGELDSA-N 0.000 description 1
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 230000000857 drug effect Effects 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 238000009207 exercise therapy Methods 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 229960002442 glucosamine Drugs 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 229960001067 hydrocortisone acetate Drugs 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000002690 local anesthesia Methods 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000004118 muscle contraction Effects 0.000 description 1
- 230000002232 neuromuscular Effects 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 229940083465 painzone Drugs 0.000 description 1
- 239000002831 pharmacologic agent Substances 0.000 description 1
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 208000005528 popliteal cyst Diseases 0.000 description 1
- 230000009030 positive regulation of metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 150000003873 salicylate salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 201000007770 spastic cerebral palsy Diseases 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001179 synovial fluid Anatomy 0.000 description 1
- 229940037128 systemic glucocorticoids Drugs 0.000 description 1
- 201000004415 tendinitis Diseases 0.000 description 1
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003484 traumatologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001364 upper extremity Anatomy 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Предлагаемый способ лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний (ДДЗ) костно-мышечно-суставной системы организма относится к медицине, а именно к ортопедии и травматологии, и может быть использован при консервативной терапии деформирующих остеоартрозов суставов, остеохондроза позвоночника и межпозвонковых неосложненных грыж, плечелопаточном периартрозоартите, инсерциитов, тендинитов, бурситов дегенеративного или травматического генеза, при реабилитации после травм и травматолого-ортопедических операций на суставах и конечностях.The proposed method for the treatment of degenerative-dystrophic diseases (DDD) of the musculoskeletal system of the body relates to medicine, namely to orthopedics and traumatology, and can be used in the conservative treatment of deforming osteoarthritis of the joints, osteochondrosis of the spine and intervertebral hernias, humerocyte, periarthrosis , tendonitis, bursitis of degenerative or traumatic genesis, during rehabilitation after injuries and traumatologic and orthopedic surgeries on joints and end styah.
Отправной точкой отсчета в консервативной терапии дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата (ОДА) традиционно считают применение нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВС) и глюкокортикостероидных средств. История открытия этих средств начинается с использования салицилатов (1864 год). Интраартикулярное, интрабурсальное, параартикулярное, паравертебральное введение инъекционных блокад с использованием глюкокортикостероидов применяют с 1950 года, когда Y.W. Thorn (Бостон) впервые ввел внутрисуставно больному с ревматоидным синовитом в коленный сустав 10 мл гидрокортизона и сразу получил положительный результат. Выраженный положительный эффект от интраартикулярных инъекций глюкокортикоидов отметил в 1951 году J.L. Hollander (Филадельфия), вводивший ацетат гидрокортизона в коленные суставы больным ревматоидным артритом и остеоартрозом [Насонов Е.Л., Чичасова Н.В., Ковалев В.Ю. Локальная терапия глюкокортикоидами // Русский медицинский журнал. 1999. Т.7. №8. С.385-391; Dixon A.S.J., Graber J. Local Injection Therapy in Rheumatic Diseases. Basle: Eular Publishers, 1983. P.181]. Спирт-новокаиновые блокады, явившиеся идеей отечественного ученого, профессора, заведующего кафедрой травматологии и ортопедии Государственного центрального института усовершенствования врачей (ЦИУВ) М.О. Фридланда в 1938 году, успешно применялись во времена Великой Отечественной войны при переломах ребер, конечностей [М.О. Фридланд и др., «Спирт-новокаиновая блокада как метод борьбы с мышечной ретракцией (сокращением мышц - Н.К.) при переломах длинных трубчатых костей», 1938 г.]. Спустя 17 лет, в 1955 году М.О. Фридланд писал об эффективности спирт-новокаиновых блокад сустава в период обострения артроза.The starting point in the conservative treatment of degenerative diseases of the musculoskeletal system (OA) is traditionally considered the use of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and glucocorticosteroid drugs. The history of the discovery of these funds begins with the use of salicylates (1864). Intraarticular, intrabursal, paraarticular, paravertebral administration of injection blocks using glucocorticosteroids has been used since 1950, when Y.W. Thorn (Boston) for the first time introduced 10 ml of hydrocortisone into an articular patient with rheumatoid synovitis in the knee joint and immediately received a positive result. A pronounced positive effect of intraarticular injections of glucocorticoids was noted in 1951 by J.L. Hollander (Philadelphia), who injected hydrocortisone acetate into the knee joints with patients with rheumatoid arthritis and osteoarthritis [Nasonov E.L., Chichasova N.V., Kovalev V.Yu. Local glucocorticoid therapy // Russian Medical Journal. 1999. V.7. No. 8. S.385-391; Dixon A.S. J., Graber J. Local Injection Therapy in Rheumatic Diseases. Basle: Eular Publishers, 1983. P.181]. Alcohol-novocaine blockades, which were the idea of a domestic scientist, professor, head of the department of traumatology and orthopedics of the State Central Institute for Advanced Medical Studies (TsIUV) M.O. Friedland in 1938, was successfully used during the Great Patriotic War for fractures of ribs, limbs [M.O. Friedland et al., “Alcohol-novocaine blockade as a method of combating muscle retraction (muscle contraction - N.K.) for fractures of long tubular bones”, 1938]. After 17 years, in 1955 M.O. Friedland wrote about the effectiveness of alcohol-novocaine blockade of the joint during an exacerbation of arthrosis.
Экстракорпоральная ударно-волновая терапия (ЭУВТ) как самостоятельный подход к лечению патологии ОДА и травм конечностей впервые был удачно применен отечественными врачами в 1988 году [Valchanov V. et al., 1991]. Конец XX - начало XXI вв. явились экспериментальным началом использования ЭУВТ и выявления его полезных свойств и эффектов, а именно обезболивающее действие, активизация микроциркуляции и неоангиогенеза, стимуляция метаболических процессов, уменьшение выраженности фиброзно-склеротических изменений, противовоспалительное и антибактериальное действие [Гарилевич Б.А., 1992; Valchanov V. et al., 1991; Гарилевич Б.А., 1992; Миронов СП. с соавт., 1999; Николаев А.П. с соавт., 1999; Егорова Е.А., 1999; Гарилевич Б.А., Олефир Ю.В., 2004; Siebert W., Bush М., 1997; von Eiff С. et al., 2000; Haake M. et al., 2002; Wess O., 2003; Thiele R., Schaden W., 2003; Yeung-Jen Chen et al., 2004; Gerdesmeyer L. et al., 2004; Gollwitzer H. et al., 2004; Takahiro Nishida et al., 2004; Gerdesmeyer L. et al., 2005 Haupt G., 1997; Valchanov V. et al., 1991; Loshe-Busch H. et al., 1997; Siebert W., Bush M., 1997]. Была доказана его эффективность в лечении болезни Пейрони, нейромышечной дисфункции у детей со спастическим церебральным параличом [Loshe-Busch Н. et al., 1997; Siebert W., Bush M., 1997]. Исследования последних лет показали перспективность использования ЭУВТ в кардиологии для лечения больных ишемической болезнью сердца [Takahiro Nishida et al., 2004; Uwatoku Т., Ito К., Abe К. et al., 2007]. В России метод ЭУВТ широко стали применять с начала 2000-х годов. ЭУВТ на сегодняшний день имеет множество точек приложения в различных областях медицины: травматология и ортопедия, урология, неврология, вертебрология, реабилитология, кардиология и косметология. При проведении ЭУВТ больным с патологией ОДА режим воздействия постепенно повышают для исключения дискомфортных ощущений и временного усиления болевого синдрома. Подбирают его индивидуально, ориентируясь на особенности течения заболевания, стадии протекающих процессов, наличие сопутствующей патологии и особенности организма пациента.Extracorporeal shock wave therapy (ESWT) as an independent approach to the treatment of pathology of OAE and limb injuries was first successfully applied by domestic doctors in 1988 [Valchanov V. et al., 1991]. The end of XX - beginning of XXI centuries. were the experimental beginning of the use of ESWT and the identification of its useful properties and effects, namely, analgesic effect, activation of microcirculation and neoangiogenesis, stimulation of metabolic processes, reduction in the severity of fibrosclerotic changes, anti-inflammatory and antibacterial effects [Garilevich BA, 1992; Valchanov V. et al., 1991; Garilevich B.A., 1992; Mironov SP. et al., 1999; Nikolaev A.P. et al., 1999; Egorova E.A., 1999; Garilevich B.A., Olefir Yu.V., 2004; Siebert W., Bush M., 1997; von Eiff C. et al., 2000; Haake M. et al., 2002; Wess O., 2003; Thiele R., Schaden W., 2003; Yeung-Jen Chen et al., 2004; Gerdesmeyer L. et al., 2004; Gollwitzer H. et al., 2004; Takahiro Nishida et al., 2004; Gerdesmeyer L. et al., 2005 Haupt G., 1997; Valchanov V. et al., 1991; Loshe-Busch H. et al., 1997; Siebert W., Bush M., 1997]. Its effectiveness in the treatment of Peyronie's disease, neuromuscular dysfunction in children with spastic cerebral palsy has been proven [Loshe-Busch N. et al., 1997; Siebert W., Bush M., 1997]. Recent studies have shown the promise of using ESWT in cardiology for the treatment of patients with coronary heart disease [Takahiro Nishida et al., 2004; Uwatoku T., Ito K., Abe K. et al., 2007]. In Russia, the ESWT method has been widely used since the beginning of the 2000s. ESWT today has many application points in various fields of medicine: traumatology and orthopedics, urology, neurology, vertebrology, rehabilitation, cardiology and cosmetology. When performing ESWT in patients with pathology of OAE, the exposure regimen is gradually increased to exclude uncomfortable sensations and a temporary increase in pain. They select it individually, focusing on the features of the course of the disease, the stages of the ongoing processes, the presence of concomitant pathology and the characteristics of the patient's body.
По данным Всемирной организации здравоохранения, ДДЗ ОДА встречается у 10-15% взрослого населения, причем в 10 раз чаще у женщин, чем у мужчин, преимущественно в возрасте 45-55 лет. Среди причин временной нетрудоспособности на долю заболеваний костно-мышечной системы приходится до 8,6%, по данным статистики США - до 7% населения, в Швеции - до 6% населения, в странах бывшего СССР - до 6,43% населения. При всем этом 51,4% от пораженных ДДЗ ОДА становятся полностью нетрудоспособными [Травматология и ортопедия под редакцией Корнилова Н.В., Санкт-Петербург: «Гиппократ», 2004 год, 1 т., стр.98; Беневоленская Л.И., Бржезовский М.М. Эпидемиология ревматических болезней. - М.: Медицина, 1988. - 237 с. - ISBN 5-225-01653-7].According to the World Health Organization, DDE ODE is found in 10-15% of the adult population, and 10 times more often in women than in men, mainly aged 45-55 years. Among the causes of temporary disability, diseases of the musculoskeletal system account for up to 8.6%, according to US statistics - up to 7% of the population, in Sweden - up to 6% of the population, in the countries of the former USSR - up to 6.43% of the population. At the same time, 51.4% of the affected patients with DDD ODA become completely incapable of work [Traumatology and Orthopedics, edited by N. Kornilova, St. Petersburg: “Hippocrates”, 2004, 1 vol., P. 98; Benevolenskaya L.I., Brzhezovsky M.M. Epidemiology of rheumatic diseases. - M .: Medicine, 1988 .-- 237 p. - ISBN 5-225-01653-7].
Неудовлетворительные результаты консервативного лечения ОДА, как правило, объясняются стадией, степенью и выраженностью поражения тех или иных анатомических областей и их количеством, возрастом пациента и наличием сопутствующей патологии, отягощающей традиционное лечение, индивидуальными особенностями организма и степенью его восприимчивости к препаратам и физиовоздействиям.The unsatisfactory results of conservative treatment of OAD are usually explained by the stage, degree and severity of damage to various anatomical areas and their number, the patient’s age and the presence of concomitant pathology, aggravating traditional treatment, the individual characteristics of the body and its degree of susceptibility to drugs and physiological effects.
Несмотря на значительное количество способов лечения указанных патологий, результаты не всегда удовлетворяют больного и врача, так как следствием консервативного лечения являются: недостаточное купирование болевого синдрома и ранний рецидив заболевания, снижение качества жизни из-за потери функциональности, опороспособности конечностей вплоть до полного выключения функций и невозможности самообслуживания пациента, неполная и длительная медико-социальная реабилитация, а иногда и отсутствие последней, быстрое прогрессирование заболеваний, приводящее к стойкой инвалидизации больных.Despite a significant number of treatment methods for these pathologies, the results do not always satisfy the patient and the doctor, as the result of conservative treatment is: insufficient relief of the pain syndrome and early relapse of the disease, reduced quality of life due to loss of functionality, supportability of the extremities until the functions are completely turned off and the impossibility of patient self-care, incomplete and lengthy medical and social rehabilitation, and sometimes the absence of the latter, rapid progression levania, leading to persistent disability of patients.
Ближайшим аналогом предлагаемого способа лечения различной патологии ДОА является внутримышечное, внутри- и околосуставное введение и пероральное применение следующих лекарственных форм: НПВС и анальгетики, хондропротекторы и глюкокортикостероиды, витамины группы В и средства, замещающие синовиальную жидкость, а также метод ЭУВТ и другие физиопроцедуры [«Ортопедия Национальное руководство» под редакцией С.П. Миронова, Г.П. Котельникова, М.: «Гэотар-Медиа», 2008 г., стр.448-452].The closest analogue of the proposed method for the treatment of various pathologies of DOA is intramuscular, intra- and periarticular administration and oral administration of the following dosage forms: NSAIDs and analgesics, chondroprotectors and glucocorticosteroids, B vitamins and drugs that replace synovial fluid, as well as ESWT and other physiotherapy procedures [" Orthopedics National leadership ”edited by S.P. Mironova, G.P. Kotelnikova, Moscow: Geotar-Media, 2008, p. 48-452].
Недостатки: недостаточное купирование болевого синдрома, сокращенные сроки ремиссии, значительный срок реабилитационного периода и периода нетрудоспособности, шаблонность схемы проводимой консервативной терапии, не всегда учитывающей индивидуальные особенности, восприимчивость организма больного и степень тяжести заболевания.Disadvantages: insufficient relief of pain, reduced periods of remission, a significant period of the rehabilitation period and the period of disability, the stereotyped scheme of the conservative therapy that does not always take into account individual characteristics, the susceptibility of the patient's body and the severity of the disease.
Задачи: непосредственное прямое воздействие на основной очаг поражения - орган-мишень; достижение оптимальной и достаточной лечебной концентрации лекарственных препаратов в пораженном органе, что исключает потребность в системно назначаемых фармакологических средствах и предупреждает риск возникновения побочных явлений при их применении; включение в терапию важного звена реабилитации ДДЗ - одновременное выполнение сеансов ЭУВТ на область пораженного очага и сегменты, прилежащие к нему, что предполагает комплексное и наиболее полноценное лечение ОДА, нарушение функции которого является причиной потери трудоспособности; снижение финансовых затрат и времени на проводимую комплексную терапию с максимально приемлемой реабилитацией и конечным положительным эффектом.Tasks: direct direct impact on the main lesion focus - target organ; achieving an optimal and sufficient therapeutic concentration of drugs in the affected organ, which eliminates the need for systemically prescribed pharmacological agents and prevents the risk of side effects during their use; inclusion in therapy of an important link in the rehabilitation of DDD - simultaneous execution of ESWT sessions on the area of the affected focus and segments adjacent to it, which suggests a comprehensive and most complete treatment of ODE, the violation of which is the cause of disability; reduction of financial costs and time spent on complex therapy with the most acceptable rehabilitation and the final positive effect.
Сущностью способа лечения ДДЗ ОДА является то, что инъекционно в область патологически измененного очага вводят 16-21 мл раствора, состоящего из препаратов: глюкозамина сульфат - «Дона» - 3,0 мл, и хондроитина сульфат - «Хондрогард», или «Мукосат», или «Хондролон» - 2,0 мл, и «Алфлутоп» - 2,0 мл и «Актовегин» - 4,0-5,0 мл, и глюкокортикостероиды - «Депо-медрол» - 1,0-2,0 мл в концентрации 40 мг/мл, или «Дипроспан» - 1,0-2,0 мл в концентрации 7 мг/мл, или «Метипред» - 1,0-2,0 мл в концентрации 62,5 мг/мл, и витамины B1, B6, B12 - «Комбилипен» - 2,0 мл, или «Мильгамма» - 2,0 мл, или «Нейробион» - 3,0 мл, и спирта этилового 95% или 70% - 2,0-4,0 мл, и сразу непосредственно после этого на данную область патологического очага и прилежащие к нему сегменты осуществляют сеанс ударно-волновой терапии в следующем режиме: давление - 1,2-4,0 бар, частота - 7-12 Гц, количество ударов - 8000-14000, в течение 20-40 минут, причем комплексные процедуры проводят курсом 1-6 раз с интервалами в 7-10 дней.The essence of the method for the treatment of DDD ODA is that 16-21 ml of a solution consisting of drugs: glucosamine sulfate - "Don" - 3.0 ml, and chondroitin sulfate - "Chondrogard", or "Mucosat" is injected into the pathologically altered lesion area. or “Chondrolone” - 2.0 ml, and “Alflutop” - 2.0 ml and “Actovegin” - 4.0-5.0 ml, and glucocorticosteroids - “Depo-medrol” - 1.0-2.0 ml at a concentration of 40 mg / ml, or Diprospan - 1.0-2.0 ml at a concentration of 7 mg / ml, or Metipred - 1.0-2.0 ml at a concentration of 62.5 mg / ml, and vitamins B1, B6, B12 - “Combilipen” - 2.0 ml, or “Milgamma” - 2.0 ml, or “Neuro ion "- 3.0 ml, and ethyl alcohol 95% or 70% - 2.0-4.0 ml, and immediately after this, a shock wave therapy session is performed in this mode on this area of the pathological focus and adjacent segments : pressure - 1.2-4.0 bar, frequency - 7-12 Hz, the number of strokes - 8000-14000, for 20-40 minutes, and complex procedures are carried out in a course of 1-6 times at intervals of 7-10 days.
Техническим результатом предложения является минимальная инвазивность и сокращение времени проводимой комплексной терапии, обеспечение надежного доступа лекарственных средств к органу-мишени и области действия их в патологическом очаге, минимизация риска возникновения побочных явлений при введении лекарственных инъекционных блокад, повышение медико-социальной реабилитации и качества жизни больного, сокращение числа рецидивов с увеличением периода ремиссии заболеваний вплоть до формирования стойкой ремиссии.The technical result of the proposal is to minimize invasiveness and reduce the time of complex therapy, ensure reliable access of drugs to the target organ and their area of action in the pathological focus, minimize the risk of side effects when injecting drug blockades, increase medical and social rehabilitation and the quality of life of the patient , a reduction in the number of relapses with an increase in the period of disease remission up to the formation of persistent remission.
Способ апробирован в течение пяти лет у свыше 300 больных. При этом подтвержден вышеизложенный технический результат.The method has been tested for five years in over 300 patients. At the same time, the above technical result is confirmed.
В контрольную группу было выбрано 168 пациентов с наиболее выраженными признаками и стадией проявления заболевания. Средний возраст пациентов 49,3 лет. 126 пациентов (75%) были трудоспособного возраста. Из них 63 человека - мужчины (50%), 63 - женщины (50%). Данные результатов проведенной комплексной терапии и базовой приведены в таблице 1, 2, 3.In the control group, 168 patients with the most pronounced signs and stage of the manifestation of the disease were selected. The average age of patients is 49.3 years. 126 patients (75%) were of working age. Of these, 63 people are men (50%), 63 - women (50%). The results of the complex therapy and the basic are shown in table 1, 2, 3.
Предлагаемый способ лечения осуществляют следующим образом: предварительно, соблюдая правила асептики и антисептики, в двадцатимиллилитровый шприц последовательно вводят следующие лекарственные формы (при этом по решению врача количественный состав предлагаемой блокады подбирают индивидуально, в зависимости от стадии заболевания и выраженности болевого синдрома, воспаления):The proposed method of treatment is as follows: first, following the rules of asepsis and antiseptics, the following dosage forms are sequentially injected into a twenty-milliliter syringe (in this case, according to the doctor’s decision, the quantitative composition of the proposed blockade is selected individually, depending on the stage of the disease and the severity of the pain syndrome, inflammation):
- глюкозамин с растворителем (торговое название «Дона» - 3,0 мл);- glucosamine with a solvent (trade name "Don" - 3.0 ml);
- стимуляторы репарации и регенерации тканей: хондроитина сульфат- stimulators of repair and tissue regeneration: chondroitin sulfate
- 2,0 мл (торговое название «Хондрогард», или «Мукосат», или «Хондролон»), «Алфлутоп» - 2,0 мл, «Актовегин» - 4-5,0 мл;- 2.0 ml (trade name "Chondrogard", or "Mukosat", or "Chondrolon"), "Alflutop" - 2.0 ml, "Actovegin" - 4-5.0 ml;
- глюкокортикостероид (торговое название «Депо-медрол» - 1,0-2,0 мл в концентрации 40 мг/мл, или «Дипроспан» - 1,0-2,0 мл в концентрации 7 мг/мл, или «Метипред» - 1,0-2,0 мл в концентрации 62,5 мг/мл);- glucocorticosteroid (trade name "Depo-medrol" - 1.0-2.0 ml at a concentration of 40 mg / ml, or "Diprospan" - 1.0-2.0 ml at a concentration of 7 mg / ml, or "Metipred" - 1.0-2.0 ml at a concentration of 62.5 mg / ml);
- витамины B1, B6, B12 для инъекций (торговое название «Комбилипен» - 2,0 мл, или «Нейробион» - 3,0 мл, или «Мильгамма» - 2,0 мл);- vitamins B1, B6, B12 for injection (trade name "Combilipen" - 2.0 ml, or "Neurobion" - 3.0 ml, or "Milgamma" - 2.0 ml);
- спирт этиловый 95% или 70% - 2,0-4,0 мл.- ethyl alcohol 95% or 70% - 2.0-4.0 ml.
В случае ДДЗ ОДА больному после обработки места блокады трижды антисептиком, соблюдая правила асептики и антисептики, предварительно обезболив при необходимости местным анестетиком зону блокады, в область патологического очага его триггерных точек вводят авторскую комплексную инъекционную композицию. Аккуратно медленно выполняют данную блокаду. Вынимают иглу со шприцем, обрабатывают место инъекции раствором антисептика и плотно на него наклеивают маленький стерильный фиксатор типа «Фиксопор» или «Космопор». Далее в течение первых нескольких минут сразу приступают к сеансу ударно-волновой терапии непосредственно на очаг заболевания и прилежащие к нему сегменты. При этом используют, например, аппарат «MASTERPULS МР200», STORZ MEDICAL FG (Serial number: BS.1324; Model: 2009 IPX1). Параметры воздействия зависят от каждой клинической ситуации и варьируют в следующих диапазонах: давление - от 1,2 до 4,0 бар, частота - от 7 до 12 Гц, общее количество ударов на одну область (очаг и сегменты) от 8000 до 14000 ударов. В день инъекции и сеанса УВТ пациенту необходимо соблюдать охранительный режим. Далее блокаду и ЭУВТ повторяют 1 раз в 7-10 дней. Общее количество процедур колеблется от 1 до 6 в зависимости от показаний назначения лечащего врача, например: 1-2 инъекции и сеанса - это малый курс терапии, 3-4 блокады и сеанса - средний курс терапии, 5-6 блокад и сеансов - полный курс терапии. Качественный состав предлагаемой вводимой смеси остается тем же, как указано выше, варьируется количественное взаимоотношение лекарств в ней. В соответствии с сущностью изобретения смесь препаратов вводят в патологический очаг и непосредственно после этого проводят сеанс УВТ.In the case of DDD ODA, after treatment of the blockade with the antiseptic three times, observing the rules of aseptic and antiseptic, having previously anesthetized the blocking zone with a local anesthetic if necessary, the author’s complex injection composition is injected into the area of the pathological focus of his trigger points. Gently carry out this blockade. A needle with a syringe is removed, the injection site is treated with an antiseptic solution, and a small sterile fixator of the Fixopor or Cosmopor type is glued tightly onto it. Then, within the first few minutes, they immediately begin a session of shock-wave therapy directly to the focus of the disease and the segments adjacent to it. They use, for example, the apparatus "MASTERPULS MP200", STORZ MEDICAL FG (Serial number: BS.1324; Model: 2009 IPX1). The exposure parameters depend on each clinical situation and vary in the following ranges: pressure - from 1.2 to 4.0 bar, frequency - from 7 to 12 Hz, the total number of strokes per area (focus and segments) from 8000 to 14000 strokes. On the day of the injection and the UHT session, the patient must observe the protective regime. Next, the blockade and ESWT are repeated 1 time in 7-10 days. The total number of procedures ranges from 1 to 6, depending on the indications of the appointment of the attending physician, for example: 1-2 injections and sessions - this is a small course of therapy, 3-4 blockades and sessions - an average course of therapy, 5-6 blocks and sessions - a full course therapy. The qualitative composition of the proposed injectable mixture remains the same as described above, the quantitative relationship of drugs in it varies. In accordance with the essence of the invention, the mixture of drugs is injected into the pathological focus and immediately after that a session of UVT is carried out.
Предлагаемый способ комплексного лечения применяют при деформирующих остеоартрозах суставов, при хронических болевых синдромах после травм и травматологических операций, при контрактурах суставов, тендинопатиях, инсерциитах и других дегенеративно-дистрофических заболеваниях опорно-двигательного аппарата.The proposed method of complex treatment is used for deforming osteoarthritis of the joints, for chronic pain after injuries and traumatological operations, for joint contractures, tendinopathies, insertions and other degenerative diseases of the musculoskeletal system.
Пример 1. Больная Ф., 15.07.1935 года рождения, амбулаторная карта №148, находилась на амбулаторном лечении с 27.07.2009 по 10.08.2009 гг. с диагнозом: «деформирующий остеоартроз левого коленного устава 2-3 ст., обострение. Выраженная артралгия» (МРТ от 4.07.2009 года: МР-признаки дегенеративных изменений менисков, дегенеративных изменений крестообразных и коллатеральных связок. Нерезко выраженный синовит. Подколенная киста Беккера.). Болеет в течение 30 лет, на первом приеме была с тростью - дополнительной опорой. Прошла курс терапии по предложенному способу. Способ заключался в следующем: больную уложили на кушетку на спину, под колено положили валик таким образом, чтоб нижняя конечность была согнута в коленном суставе под углом 170 градусов. По боковой поверхности левого коленного сустава, после обработки области блокады и предварительной местной анестезии, ввели в полость сустава аккуратно шприц с готовой смесью лекарственных препаратов: «Дона» - 3,0 мл, «Алфлутоп» - 2,0 мл, «Мукосат» - 2,0 мл, «Актовегин» - 4,0 мл, «Депо-медрол» - 2,0 мл (80 мг), «Комбилипен» - 2,0 мл, спирт этиловый 70%-4,0 мл. Извлекли иглу со шприцем, обработали место инъекции раствором антисептика и плотно заклеили точку вкола иглы маленьким стерильным фиксатором типа «Фиксопор». Далее в течение первых нескольких минут приступили к сеансу ударно-волновой терапии непосредственно на коленный сустав, а также бедро и голень левой нижней конечности. При этом использовали аппарат «MASTERPULS МР200», STORZ MEDICAL FG (Serial number: BS.1324; Model: 2009 IPX1) и следующие параметры воздействия: 1,2-2,0-4,0 бар, 7-12 Гц, 14000 ударов на сеанс. В день инъекции и сеанса УВТ пациентка соблюдала охранительный режим, побочных эффектов отмечено не было. Всего было выполнено 3 блокады и сеанса УВТ с интервалом в 7 дней. За время лечения болевой синдром купирован на 90-95%, на последнем сеансе пациентка без дополнительной опоры. Отдаленные результаты (4 года) удовлетворительные, жалоб не предъявляет.Example 1. Patient F., born on July 15, 1935, outpatient card No. 148, was on outpatient treatment from July 27, 2009 to August 10, 2009. with a diagnosis of "deforming osteoarthrosis of the left knee charter 2-3 tbsp., exacerbation. Severe arthralgia ”(MRI of July 4, 2009: MR-signs of degenerative changes in the menisci, degenerative changes in the cruciate and collateral ligaments. Mild synovitis. Popliteal cyst Becker.). Sick for 30 years, at the first appointment was with a cane - an additional support. She took a course of therapy according to the proposed method. The method was as follows: the patient was laid on a couch on his back, a roller was placed under the knee so that the lower limb was bent at the knee joint at an angle of 170 degrees. On the lateral surface of the left knee joint, after processing the blockade area and preliminary local anesthesia, a syringe was carefully injected into the joint cavity with a ready-made mixture of drugs: “Don” - 3.0 ml, “Alflutop” - 2.0 ml, “Mukosat” - 2.0 ml, Actovegin - 4.0 ml, Depot-medrol - 2.0 ml (80 mg), Combilipen - 2.0 ml, ethyl alcohol 70% -4.0 ml. A needle with a syringe was removed, the injection site was treated with an antiseptic solution, and the point of injection was tightly glued with a small sterile fixator of the Fixopor type. Then, within the first few minutes, we started a shockwave therapy session directly on the knee joint, as well as the thigh and lower leg of the left limb. The apparatus MASTERPULS MP200, STORZ MEDICAL FG (Serial number: BS.1324; Model: 2009 IPX1) and the following exposure parameters were used: 1.2-2.0-4.0 bar, 7-12 Hz, 14000 strokes per session. On the day of the injection and the UHT session, the patient observed a protective regimen; no side effects were noted. In total, 3 blockades and a UHT session were performed with an interval of 7 days. During treatment, the pain syndrome was stopped by 90-95%, at the last session the patient was without additional support. Long-term results (4 years) are satisfactory, no complaints.
Пример 2. Больная Б., 11.12.1966 года рождения, амбулаторная карта №486, находилась на амбулаторном лечении с 27.07.2008 г. по 24.08.2008 г. с диагнозом: «хронический плечелопаточный периартрозоартрит справа, обострение. Кальциноз сухожилия надостной мышцы справа. Выраженный болевой синдром». Считает себя больной в течение 6-7 лет. Жалобы на характерный хруст при отведении руки, ограничение ее движений и боли при движениях в плечевом суставе. Больная длительно лечилась консервативно (мази, НПВС, блокады с дипроспаном), положительные результаты незначительные и временные. Провели терапию по предложенному способу: в положении больной, сидя на стуле (плечевой пояс свободно свисает), последовательно в каждую триггерную болевую зону параартикулярных тканей плечевого сустава, соблюдая правила асептики и антисептики, вводили лекарственную смесь в следующем составе: «Дона» - 3,0 мл, «Алфлутоп» - 2,0 мл, «Хондрогард» - 2,0 мл, «Актовегин» - 5,0 мл, «Дипроспан» - 1,0 мл (7 мг), «Нейробион» - 3,0 мл, спирт этиловый 95%-2,0 мл. Непосредственно после инъекций сразу проводили сеанс УВТ аппаратом «MASTERPULS МР200», STORZ MEDICAL FG (Serial number: BS.1324; Model: 2009 IPX1). Параметры воздействия следующие: 1,2-3,0-4,0 бар, 8-12 Гц, 8000 ударов на сеанс. В день инъекций и сеанса УВТ пациентка соблюдала охранительный режим, было отмечено временное усиление болей после первого сеанса, далее с каждым последующим сеансом наступало постепенное улучшение состояния. Всего было выполнено 5 блокад и сеансов УВТ с интервалом в 7 дней. За время лечения болевой синдром купирован полностью, объем движений в плечевом суставе увеличился. Больной назначена ЛФК, дозированная мягкая разработка мышц пояса верхней конечности. Контроль состояния через 5 лет: больная жалоб не предъявляет.Example 2. Patient B., born on 12/11/1966, outpatient card No. 486, was on outpatient treatment from 07/27/2008 to 08/24/2008 with a diagnosis of "chronic humeroscapular periarthrosoarthritis on the right, exacerbation. Calcification of the tendon of the supraspinatus muscle on the right. Severe pain syndrome. " Considers herself a patient for 6-7 years. Complaints about a characteristic crunch during abduction of the arm, limitation of its movements and pain during movements in the shoulder joint. The patient was treated conservatively for a long time (ointments, NSAIDs, blockade with diprospan), positive results are insignificant and temporary. They performed therapy according to the proposed method: in the patient’s position, sitting on a chair (the shoulder girdle hangs freely), successively in each trigger pain zone of the paraarticular tissues of the shoulder joint, observing the rules of asepsis and antiseptics, the drug mixture was administered in the following composition: “Don” - 3, 0 ml, Alflutop - 2.0 ml, Chondrogard - 2.0 ml, Actovegin - 5.0 ml, Diprospan - 1.0 ml (7 mg), Neurobion - 3.0 ml, ethyl alcohol 95% -2.0 ml. Immediately after the injections, the UHT session was immediately performed with the MASTERPULS MP200 apparatus, STORZ MEDICAL FG (Serial number: BS.1324; Model: 2009 IPX1). The exposure parameters are as follows: 1.2-3.0-4.0 bar, 8-12 Hz, 8000 strokes per session. On the day of the injections and the UHT session, the patient observed a protective regimen, there was a temporary increase in pain after the first session, then with each subsequent session there was a gradual improvement of the condition. In total, 5 blockades and UHT sessions were performed with an interval of 7 days. During treatment, the pain syndrome was completely stopped, the range of movements in the shoulder joint increased. The patient was prescribed exercise therapy, dosed soft development of the muscles of the belt of the upper limb. Monitoring after 5 years: the patient has no complaints.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013143474/15A RU2536289C1 (en) | 2013-09-25 | 2013-09-25 | Method of treating degenerative-dystrophic diseases of locomotor apparatus |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013143474/15A RU2536289C1 (en) | 2013-09-25 | 2013-09-25 | Method of treating degenerative-dystrophic diseases of locomotor apparatus |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2536289C1 true RU2536289C1 (en) | 2014-12-20 |
Family
ID=53286316
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013143474/15A RU2536289C1 (en) | 2013-09-25 | 2013-09-25 | Method of treating degenerative-dystrophic diseases of locomotor apparatus |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2536289C1 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2611767C1 (en) * | 2015-11-18 | 2017-02-28 | Владислав Александрович Лучкин | Method for treating degenerative-dystrophic diseases of locomotor system |
| RU2618928C1 (en) * | 2016-06-28 | 2017-05-11 | Владислав Александрович Лучкин | Method for treatment of degenerative-dystrophic diseases and locomotor system injuries consequences |
| RU2640001C1 (en) * | 2016-08-23 | 2017-12-25 | Дмитрий Алексеевич Явид | Method for degenerative-dystrophic spine diseases (dorsopathies) treatment |
| RU2725688C1 (en) * | 2019-11-29 | 2020-07-07 | Частное учреждение образовательная организация высшего образования "Медицинский университет "Реавиз" | Method of treating lumbar pains in skeletal muscles in protrusions of lumbar spine |
| EA039819B1 (en) * | 2018-02-15 | 2022-03-16 | Акоп Андриасян | Composition for treatment of spine diseases |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2433844C1 (en) * | 2010-05-17 | 2011-11-20 | Олег Викторович Бейдик | Method of treating degeneratively-dystrophic diseases of musculoskeletal system and posttraumatic pain syndromes |
-
2013
- 2013-09-25 RU RU2013143474/15A patent/RU2536289C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2433844C1 (en) * | 2010-05-17 | 2011-11-20 | Олег Викторович Бейдик | Method of treating degeneratively-dystrophic diseases of musculoskeletal system and posttraumatic pain syndromes |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| АЛЕКСЕЕВА Л.И. "Современное лечение остеоартроза"// Фарматека, 2012, S1-12, спецвыпуск: Остеопороз, c. 22-27. CHEVALIER X. et al. Single, intra-articular treatment with 6 ml hylan G-F20 in patients with symptomatic primary osteoarthritis of the knee: a randomised, multicentre,double-blind, placebo controlled trial// AnnRheumDis2010;69:113"19 * |
| МИРОНОВ С.П. ПОД РЕД. "Ортопедия. Национальное руководство"// М., "Гэотар-Медиа", 2008, с.448-452. * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2611767C1 (en) * | 2015-11-18 | 2017-02-28 | Владислав Александрович Лучкин | Method for treating degenerative-dystrophic diseases of locomotor system |
| RU2618928C1 (en) * | 2016-06-28 | 2017-05-11 | Владислав Александрович Лучкин | Method for treatment of degenerative-dystrophic diseases and locomotor system injuries consequences |
| RU2640001C1 (en) * | 2016-08-23 | 2017-12-25 | Дмитрий Алексеевич Явид | Method for degenerative-dystrophic spine diseases (dorsopathies) treatment |
| EA039819B1 (en) * | 2018-02-15 | 2022-03-16 | Акоп Андриасян | Composition for treatment of spine diseases |
| RU2725688C1 (en) * | 2019-11-29 | 2020-07-07 | Частное учреждение образовательная организация высшего образования "Медицинский университет "Реавиз" | Method of treating lumbar pains in skeletal muscles in protrusions of lumbar spine |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Crowther et al. | A prospective, randomised study to compare extracorporeal shock-wave therapy and injection of steroid for the treatment of tennis elbow | |
| RU2536289C1 (en) | Method of treating degenerative-dystrophic diseases of locomotor apparatus | |
| RU2433844C1 (en) | Method of treating degeneratively-dystrophic diseases of musculoskeletal system and posttraumatic pain syndromes | |
| RU2611767C1 (en) | Method for treating degenerative-dystrophic diseases of locomotor system | |
| RU2597158C1 (en) | Method of treatment of degenerative-dystrophic diseases of locomotor system | |
| RU2618928C1 (en) | Method for treatment of degenerative-dystrophic diseases and locomotor system injuries consequences | |
| RU2177300C1 (en) | Method for treating degenerative dystrophy diseases of the vertebral column | |
| US20140024630A1 (en) | Method for the non-surgical treatment of lipodystrophy in a retrovirus-infected individual | |
| Afzal et al. | Intra-articular corticosteroid with physiotherapy versus physiotherapy alone for the treatment of frozen shoulder: a randomized controlled trial | |
| RU2577508C1 (en) | Method of treating dorsopathy with alloplant biomaterial | |
| RU2234314C2 (en) | Method for treatment of nervous system disease | |
| RU2350366C1 (en) | Method of treatment of traumas of joints consequences | |
| RU2177301C1 (en) | Method for treating the cases of large articulation osteoarthroses | |
| Sweilam et al. | Extracorporeal shock wave therapy (ESWT) versus local steroids injection in the management of carpal tunnel syndrome | |
| Cucchi et al. | A survey on surgeon practice shows lack of consensus on the management of primary shoulder stiffness | |
| Bai et al. | Clinical efficacy of intra-articular infusion of cocktail combined with tranexamic acid in the treatment of middle-age and older patients with frozen shoulder following arthroscopic capsular release | |
| RU2738831C1 (en) | Method of conservative treatment of neuralgia of trigeminal nerve | |
| RU2781326C1 (en) | Method for treatment of pain syndrome in dystrophic-degenerative changes of the musculoskeletal system | |
| Hasan et al. | Intralesional steroid and ultrasound therapy in patients with carpal tunnel syndrome | |
| RU2498826C1 (en) | Method of treating patients with craniocerebral injury | |
| RU2177303C2 (en) | Method for treating orthopedic patients by periarticular drug administration | |
| Dureja et al. | Comparison of fascia iliaca compartment block with intramuscular diclofenac sodium acute pain relief in emergency room in patients with fracture femur | |
| Azmy et al. | Efficacy of Hyaluronic Acid Injections versus Steroid Injections on Painful Tendinopathies | |
| Liu et al. | Clinical observation of a combination of acupuncture and drug administration for non-specific acute lumbar sprain | |
| Ramalingam et al. | Effectiveness of Foot Reflex Therapy in Post-Operative Pain among Patients Subjected to Major Abdominal Surgery |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160926 |