RU2506594C1 - Method and kit for immune-enzyme assay of functional activity of human complement component c3 - Google Patents
Method and kit for immune-enzyme assay of functional activity of human complement component c3 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2506594C1 RU2506594C1 RU2012141064/15A RU2012141064A RU2506594C1 RU 2506594 C1 RU2506594 C1 RU 2506594C1 RU 2012141064/15 A RU2012141064/15 A RU 2012141064/15A RU 2012141064 A RU2012141064 A RU 2012141064A RU 2506594 C1 RU2506594 C1 RU 2506594C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- enzyme
- human complement
- complement component
- component
- activity
- Prior art date
Links
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 title claims abstract description 28
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 title claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 16
- 238000001952 enzyme assay Methods 0.000 title abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 13
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims abstract description 12
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims abstract description 12
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 claims abstract description 12
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 claims abstract description 10
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims abstract description 8
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract description 8
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 claims description 8
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 claims 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 abstract description 4
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 abstract description 4
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 abstract description 3
- 229940071106 ethylenediaminetetraacetate Drugs 0.000 abstract description 3
- 230000004154 complement system Effects 0.000 abstract description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000024203 complement activation Effects 0.000 description 5
- 241000700199 Cavia porcellus Species 0.000 description 4
- 101000901154 Homo sapiens Complement C3 Proteins 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 102000057770 human C3 Human genes 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 102000016574 Complement C3-C5 Convertases Human genes 0.000 description 3
- 108010067641 Complement C3-C5 Convertases Proteins 0.000 description 3
- 238000001994 activation Methods 0.000 description 3
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 2
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 2
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 2
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- GHCZTIFQWKKGSB-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O GHCZTIFQWKKGSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 1
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 1
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 229940027941 immunoglobulin g Drugs 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 1
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 1
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012064 sodium phosphate buffer Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицинской иммунологии, а именно к способам определения функциональной активности компонентов комплемента в сыворотке крови человека при диагностике ряда заболеваний и в биологических препаратах.The invention relates to medical immunology, and in particular to methods for determining the functional activity of complement components in human serum in the diagnosis of a number of diseases and in biological preparations.
Наиболее перспективным из современных методов определения белков сыворотки крови является метод иммуноферментного анализа благодаря своей чувствительности, избирательности и возможности автоматизации аналитического процесса.The most promising of modern methods for the determination of blood serum proteins is the enzyme-linked immunosorbent assay due to its sensitivity, selectivity and the ability to automate the analytical process.
Известен способ иммуноферментного определения функциональной активности компонента С3 [1], который предусматривает сорбцию в лунках микропанели иммуноглобулина G, затем внесения в лунки микропанели комплемента морской свинки, служащего в качестве источника компонентов С1, С2 и С4 (присутствующий компонент С3 морской свинки не обнаруживается специфическими антителами против С3 человека) и анализируемой пробы, содержащей компонент С3 человека с неизвестной активностью, и проведения инкубации для активации комплемента, в ходе которой происходит связывание С3 на молекулах активатора - сорбированного иммуноглобулина. Количество ковалентно связавшегося в результате активации компонента С3 человека определяют по продукту ферментативной реакции с помощью антител к С3, конъюгированных с ферментом.There is a method of enzyme-linked immunosorbent assay for determining the functional activity of component C3 [1], which provides for the sorption of immunoglobulin G in the micropanel wells, then introducing the guinea pig complement into the micropanel wells, which serves as a source of components C1, C2 and C4 (the present guinea pig component C3 is not detected by specific antibodies versus human C3) and an analyzed sample containing a C3 component of a person with unknown activity, and incubation to activate complement, during which Odita C3 activator binding molecules - adsorbed immunoglobulin. The amount of human C3 component covalently bound as a result of activation is determined by the product of the enzymatic reaction using antibodies to C3 conjugated to the enzyme.
Известен также способ [2], позволяющий определять функциональную активность компонента С3 комплемента человека с использованием доступного и хорошо сохраняемого в обычных условиях коммерческого препарата дерината для использования в качестве активатора классического пути комплемента и заменой комплемента морской свинки гомологичным реагентом R3 - сыворотки крови человека, лишенной активности С3.There is also known a method [2], which allows one to determine the functional activity of the complement component C3 of a person using an accessible and well-preserved commercial preparation of derinatum under normal conditions for use as an activator of the classical complement pathway and replacing guinea pig complement with a homologous reagent R3 - human serum deprived of activity C3.
Наконец, для активации компонента С3, необходимой для связывания на микропанели с последующим определением количества связавшегося теми же приемами, в способе [3] используется альтернативная С3 конвертаза, формируемая в результате активации альтернативного пути с помощью сорбируемого на микропанели лизоцима - активатора альтернативного пути и реагента R3, как источника факторов В и D человека, необходимых для формирования С3 конвертазы альтернативного пути комплемента.Finally, to activate component C3, which is necessary for binding on micropanels with subsequent determination of the amount bound by the same methods, the method [3] uses alternative C3 convertase formed as a result of activation of an alternative pathway using lysozyme adsorbed on a micropanel - an alternative path activator and R3 reagent as a source of human factors B and D, necessary for the formation of the C3 convertase of the alternative complement pathway.
Недостатком всех этих способов является участие в процессе активации компонента С3, С3 конвертазы, формируемой из компонентов комплемента морской свинки в первом случае, либо из компонентов или факторов комплемента реагента R3, во втором и в третьем случаях, поскольку при проведении определения активности компонента С3 в сыворотках крови неизбежно создаются условия активации комплемента по классическому или альтернативному пути, что затрагивает и другие компоненты комплемента и может приводить к их неспецифической сорбции на поверхности лунок микропанели.The disadvantage of all these methods is the participation in the activation process of component C3, C3 of convertase formed from complement components of guinea pig in the first case, or from components or complement factors of the reagent R3, in the second and third cases, because when determining the activity of component C3 in serums blood inevitably creates conditions for complement activation in the classical or alternative way, which affects other components of complement and can lead to their nonspecific sorption on the surface holes and micro panels.
Задачей заявленного изобретения является разработка способа и набора на основе иммуноферментного метода, позволяющего определять функциональную активность компонента С3 комплемента человека с использованием доступного и хорошо сохраняемого в обычных условиях коммерческого препарата тромбина для использования в качестве активатора компонента С3 без активации комплемента и без применения источников других компонентов или факторов комплемента.The objective of the claimed invention is to develop a method and kit based on an enzyme-linked immunosorbent assay that allows you to determine the functional activity of the component C3 of a person’s complement using an affordable and well-preserved commercial preparation of thrombin that can be used as an activator of component C3 without complement activation and without using sources of other components complement factors.
Поставленная задача достигается путем разработки способа определения и набора. Способ определения предусматривает сорбцию в лунках микропанели аптечного препарата тромбина, хорошо сохраняемого в обычных условиях, затем внесение в лунки микропанели раствора, содержащего компонент С3 комплемента человека с неизвестной активностью, проведение инкубации в присутствии этилендиаминатетраацетата натрия (ЭДТА) для блокирования всех путей активации комплемента, в ходе которой происходит активация функционально активного С3 и ковалентное связывание последнего на сорбированном тромбине, выливание содержимого лунок, а затем внесение конъюгата фермента с антителами против компонента С3 человека, отмывание несвязавшегося конъюгата, внесение субстрата конъюгиро-ванного фермента и проведение расчета активности компонента С3 по количеству образовавшегося продукта ферментативной реакции. Тем самым достигается определение функциональной активности С3 иммуноферментным методом, пригодным для стандартизации.The task is achieved by developing a method for determining and recruiting. The method of determination involves sorption in the wells of the micropanel of the pharmacy drug thrombin, well preserved under ordinary conditions, then introducing into the micropanel wells a solution containing the human complement component C3 with unknown activity, incubating in the presence of sodium ethylenediaminetetetraacetate (EDTA) to block all complement activation pathways, in during which the functionally active C3 is activated and the latter covalently binds to sorbed thrombin, pouring out the contents of the wells, and Then we introduce the conjugate of the enzyme with antibodies against the human C3 component, wash off the unbound conjugate, add the substrate of the conjugated enzyme and calculate the activity of the C3 component by the amount of the resulting enzymatic reaction product. Thereby, a determination of the functional activity of C3 by an enzyme immunoassay suitable for standardization is achieved.
Набор содержит плоскодонную микропанель с сорбированным тромбином, конъюгат фермента с антителами к компоненту С3 комплемента человека, субстратный буфер и донорскую сыворотку крови с известной активностью С3 в качестве стандарта.The kit contains a flat-bottomed micropanel with sorbed thrombin, an enzyme conjugate with antibodies to the human complement component C3, a substrate buffer and donor blood serum with known C3 activity as a standard.
Техническим результатом заявленного изобретения является разработка способа и набора для иммуноферментного определения функциональной активности компонента С3 комплемента человека, обладающего хорошей воспроизводимостью результатов и отсутствием необходимости активации всей системы комплемента.The technical result of the claimed invention is the development of a method and kit for enzyme-linked immunosorbent assay of the functional activity of the complement component C3 of a person with good reproducibility of results and the absence of the need to activate the entire complement system.
Пример 1. Иммуноферментное определение функциональной активности компонента С3 комплемента человека. Растворяют препарат тромбина быка в 0,05 М натрий-карбонатном буфере, pH 9,5, с конечной концентрацией 100 мкг/мл и вносят по 100 мкл раствора в каждую лунку плоскодонного полистиролового 96-луночного планшета. Закрывают крышкой и оставляют на ночь при 4°C. Три раза отмывают микропанель 0,2 М натрий-фосфатным буферным раствором, pH 7,4, содержащим 0,15 М NaCl и 50 мМ ЭДТА (эти-лендиаминтетраацетат натрия), заливая по 150 мкл в каждую лунку, затем микропанель осушают путем вытряхивания остатка жидкости. В каждую лунку планшета вносят по 100 мкл того же буферного раствора, содержащего ЭДТА. В лунки микропанели вносят по 100 мкл раствора, содержащего определяемый компонент С3 в том же буфере. После инкубации в термостате в течение 1 ч при 37°C, трехкратной отмывки фосфатным буфером, pH 7,4, содержащим 0,15 М NaCl и 0,05% Твин-20, и осушения планшета в каждую лунку вносят по 100 мкл конъюгата пероксидазы с антителами против С3 человека в том же буфере в подобранном разведении. После инкубации в термостате в течение 1 ч при 37°C, пятикратной отмывки с детергентом и осушения планшета в каждую лунку вносят по 100 мкл субстратного буфера (3,3',5,5'-тетраметилбензидин в 15 мл цитратно-фосфатного буфера, pH 5,0, и 50 мкл 3% перекиси водорода). После 15-30 мин инкубации в темноте реакцию останавливают внесением в каждую лунку 50 мкл 14% серной кислоты. Результаты реакции учитывают с помощью спектрофотометра с вертикальным лучом измерением светопоглощения при 450 нм. Количество активного компонента С3 рассчитывают по стандартной кривой (рис.1).Example 1. An enzyme-linked immunosorbent assay for the functional activity of the complement component C3 of a person. The bovine thrombin preparation is dissolved in 0.05 M sodium carbonate buffer, pH 9.5, with a final concentration of 100 μg / ml and 100 μl of the solution is added to each well of a flat-bottomed polystyrene 96-well plate. Cover and leave overnight at 4 ° C. The micropanel is washed three times with 0.2 M sodium phosphate buffer solution, pH 7.4, containing 0.15 M NaCl and 50 mM EDTA (ethylenediamine tetraacetate), pouring 150 μl into each well, then the micropanel is dried by shaking the residue liquids. 100 μl of the same buffer solution containing EDTA was added to each well of the plate. 100 μl of a solution containing the determined component C3 in the same buffer is added to the wells of the micropanel. After incubation in a thermostat for 1 h at 37 ° C, washing three times with phosphate buffer, pH 7.4, containing 0.15 M NaCl and 0.05% Tween-20, and draining the plate, 100 μl of peroxidase conjugate are added to each well with antibodies against human C3 in the same buffer in a selected dilution. After incubating in a thermostat for 1 h at 37 ° C, washing five times with detergent and draining the plate, 100 μl of substrate buffer (3.3 ', 5.5'-tetramethylbenzidine in 15 ml of citrate-phosphate buffer, pH, are added to each well) 5.0, and 50 μl of 3% hydrogen peroxide). After 15-30 minutes of incubation in the dark, the reaction is stopped by adding 50 μl of 14% sulfuric acid to each well. The results of the reaction are taken into account using a spectrophotometer with a vertical beam by measuring light absorption at 450 nm. The amount of the active component C3 is calculated according to the standard curve (Fig. 1).
На рис.1 представлено определение функциональной активности компонента С3 комплемента человека методом иммуноферментного анализа.Figure 1 shows the determination of the functional activity of the complement component C3 of a human complement by enzyme-linked immunosorbent assay.
Пример 2. Набор для иммуноферментного определения функциональной активности компонента СЗ. Набор содержит плоскодонную микропанель с сорбированным тромбином, конъюгат пероксидазы с антителами к компоненту СЗ комплемента человека, субстратный буфер и донорскую сыворотку крови с известным содержанием активного компонента С3 в качестве стандарта. Данный набор используется в соответствии с примером 1.Example 2. A kit for enzyme immunoassay to determine the functional activity of the component SZ. The kit contains a flat-bottomed micropanel with sorbed thrombin, a peroxidase conjugate with antibodies to the human complement component S3, a substrate buffer and donor blood serum with a known content of the active component C3 as a standard. This kit is used in accordance with example 1.
Из приведенных результатов следует, что измеряемая оптическая плотность линейно зависит от концентрации активного компонента С3 с коэффициентом корреляции R=0.9998, что позволяет достоверно определять функциональную активность компонента С3 в концентрациях от 0,6 мкг/мл описанным способом с использованием описанного набора.From the above results it follows that the measured optical density linearly depends on the concentration of the active component C3 with a correlation coefficient R = 0.9998, which allows one to reliably determine the functional activity of the component C3 in concentrations from 0.6 μg / ml in the described manner using the described set.
ЛИТЕРАТУРАLITERATURE
1. Козлов Л.В., Романов С.В., Дьяков В.Л. Способ определения функциональной активности компонента С3 комплемента человека по классическому пути. 2005. Патент РФ 2251697. Бюл. №13. 10.05.2005.1. Kozlov L.V., Romanov S.V., Dyakov V.L. A method for determining the functional activity of the complement component C3 of a person in the classical way. 2005. RF patent 2251697. Bull. No. 13. 05/10/2005.
2. Козлов Л.В., Гора Н.В., Бичучер A.M. Способ и набор для иммуноферментного определения функциональной активности компонента С3 комплемента человека. Патент РФ 2417375. Бюл. №12. 27.04.2011.2. Kozlov L.V., Gora N.V., Beachucher A.M. Method and kit for enzyme immunoassay for determining the functional activity of component C3 of a human complement. RF patent 2417375. Bull. No. 12. 04/27/2011.
3. Козлов Л.В., Гора Н.В. Способ и набор для иммуноферментного определения функциональной активности компонента С3 комплемента человека по альтернативному пути активации. Патент 2380707. 27.01.2010.3. Kozlov L.V., Gora N.V. Method and kit for enzyme-linked immunosorbent assay for determining the functional activity of the complement component C3 of a person in an alternative activation pathway. Patent 2380707. 01/27/2010.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012141064/15A RU2506594C1 (en) | 2012-09-26 | 2012-09-26 | Method and kit for immune-enzyme assay of functional activity of human complement component c3 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012141064/15A RU2506594C1 (en) | 2012-09-26 | 2012-09-26 | Method and kit for immune-enzyme assay of functional activity of human complement component c3 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2506594C1 true RU2506594C1 (en) | 2014-02-10 |
Family
ID=50032349
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012141064/15A RU2506594C1 (en) | 2012-09-26 | 2012-09-26 | Method and kit for immune-enzyme assay of functional activity of human complement component c3 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2506594C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2571289C1 (en) * | 2014-12-08 | 2015-12-20 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Method and kit for enzyme immunoassay of functional activity of human complement component c3 by ability to bind to lysocyme |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2380707C1 (en) * | 2008-09-30 | 2010-01-27 | Федеральное Государственное учреждение науки "Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Method and set for immunoenzyme assay of functional activity of component c3 of human complement by alternative pathway of activation |
| RU2417375C2 (en) * | 2009-07-28 | 2011-04-27 | Федеральное Государственное учреждение науки "Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Method and set for immune-enzyme assay of functional activity of human complement component c3 |
-
2012
- 2012-09-26 RU RU2012141064/15A patent/RU2506594C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2380707C1 (en) * | 2008-09-30 | 2010-01-27 | Федеральное Государственное учреждение науки "Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Method and set for immunoenzyme assay of functional activity of component c3 of human complement by alternative pathway of activation |
| RU2417375C2 (en) * | 2009-07-28 | 2011-04-27 | Федеральное Государственное учреждение науки "Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Method and set for immune-enzyme assay of functional activity of human complement component c3 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| . LANCELLOTTI S. et al. Fibrinogen-elongated gamma chain inhibits thrombin-induced platelet response, hindering the interaction with different receptors. J Biol Chem. 2008 Oct 31; 283(44): 30193-30204. Epub 2008 Sep 8 [Найдено 25.06.2013] [он-лайн], Найдено из Интернет: <URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/MC2662079/?report=printable>. * |
| AMARA U. et al. Molecular intercommunication between the complement and coagulation systems. J Immunol. 2010 Nov 1; 185(9): 5628-5636. Epub 2010 Sep 24 [Найдено 25.06.2013] [он-лайн], Найдено из Интернет: <URL:http://www.jimmunol.org/content/185/9/5628.full.pdf+html>. LANCELLOTTI S. et al. Fibrinogen-elongated gamma chain inhibits thrombin-induced platelet response, hindering the interaction with different receptors. J Biol Chem. 2008 Oct 31; 283(44): 30193-30204. Epub 2008 Sep 8 [Найдено 25.06.2013] [он-лайн], Найдено из Интернет: <URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/MC2662079/?report=printable>. * |
| AMARA U. et al. Molecular intercommunication between the complement and coagulation systems. J Immunol. 2010 Nov 1; 185(9): 5628-5636. Epub 2010 Sep 24[Найдено 25.06.2013] [он-лайн], Найдено из Интернет: . * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2571289C1 (en) * | 2014-12-08 | 2015-12-20 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Method and kit for enzyme immunoassay of functional activity of human complement component c3 by ability to bind to lysocyme |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8865398B2 (en) | Combination hepatitis C virus antigen and antibody detection method | |
| US20220113322A1 (en) | Rapid measurement of total vitamin d in blood | |
| RU2232991C1 (en) | Method for assay of functional activity of human complement factor d | |
| RU2417375C2 (en) | Method and set for immune-enzyme assay of functional activity of human complement component c3 | |
| CN110716050A (en) | Application of antigen combination in preparation of kit for detecting lung cancer related autoantibody, corresponding kit and detection method | |
| RU2380707C1 (en) | Method and set for immunoenzyme assay of functional activity of component c3 of human complement by alternative pathway of activation | |
| RU2232992C1 (en) | Method for assay of functional activity of human complement component c3 by alternative pathway of activation | |
| RU2506594C1 (en) | Method and kit for immune-enzyme assay of functional activity of human complement component c3 | |
| RU2195662C1 (en) | Method of determining functional activity of human complement c1 inhibitor | |
| RU2376606C1 (en) | Method and set for immune-enzyme detection of functional activity of component c4 of human complement | |
| RU2232993C1 (en) | Method for assay of functional activity of human complement factor b | |
| RU2376605C1 (en) | Method and set for immune-enzyme detection of functuinal activity of factor d of human complement | |
| RU2405042C1 (en) | Method and kit for immune-enzyme assay of functional activity of human complement component c2 | |
| RU2425383C1 (en) | METHOD AND KIT FOR IMMUNE-ENZYME FUNCTIONAL ACTIVITY ASSAY ON C1r2s2 SUBCOMPONENTS OF FIRST COMPONENT OF HUMAN COMPLEMENT | |
| RU2374650C1 (en) | Method and kit for immune-enzyme assay of functional activity of human complement factor b | |
| RU2495432C1 (en) | Method and kit for immune-enzyme assay of functional activity of human complement component c4 | |
| RU2413224C1 (en) | METHOD AND SET FOR ELISA DETERMINATION OF FUNCTIONAL ACTIVITY OF HUMAN COMPLEMENT COMPONENT C1q | |
| RU2149406C1 (en) | Method for determining functional activity of human c4 complement component | |
| RU2195670C1 (en) | Method of assay of functional activity of component c2 in human complement | |
| RU2571289C1 (en) | Method and kit for enzyme immunoassay of functional activity of human complement component c3 by ability to bind to lysocyme | |
| RU2450275C1 (en) | Method and set for immune-enzyme assessment of functional bypass activity of human complement component c9 | |
| RU2251697C1 (en) | Method for detecting functional activity of human complement c3 component according to classical way of activation | |
| RU2535159C1 (en) | Method and kit for enzyme immunoassay of functional activity of complement component c3 according to ability to bind to peptidoglycan | |
| RU2457491C1 (en) | Method and kit for immune-enzyme assessment of functional classical activity of human complement component c9 | |
| RU2195664C2 (en) | Method of determining functional activity of c3 component of human complement |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170927 |