RU2405042C1 - Method and kit for immune-enzyme assay of functional activity of human complement component c2 - Google Patents
Method and kit for immune-enzyme assay of functional activity of human complement component c2 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2405042C1 RU2405042C1 RU2009128763/10A RU2009128763A RU2405042C1 RU 2405042 C1 RU2405042 C1 RU 2405042C1 RU 2009128763/10 A RU2009128763/10 A RU 2009128763/10A RU 2009128763 A RU2009128763 A RU 2009128763A RU 2405042 C1 RU2405042 C1 RU 2405042C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- component
- activity
- wells
- functional activity
- complement
- Prior art date
Links
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 title claims abstract description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 title claims description 14
- 238000001952 enzyme assay Methods 0.000 title 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 13
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims abstract description 11
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims abstract description 11
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000011534 incubation Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 4
- 230000024203 complement activation Effects 0.000 claims description 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 abstract description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 abstract description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 abstract description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 abstract description 2
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 abstract 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 abstract 1
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 abstract 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 102000016574 Complement C3-C5 Convertases Human genes 0.000 description 8
- 108010067641 Complement C3-C5 Convertases Proteins 0.000 description 8
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 6
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 4
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 3
- FTOAOBMCPZCFFF-UHFFFAOYSA-N 5,5-diethylbarbituric acid Chemical compound CCC1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O FTOAOBMCPZCFFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 2
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- GHCZTIFQWKKGSB-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O GHCZTIFQWKKGSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UAIUNKRWKOVEES-UHFFFAOYSA-N 3,3',5,5'-tetramethylbenzidine Chemical compound CC1=C(N)C(C)=CC(C=2C=C(C)C(N)=C(C)C=2)=C1 UAIUNKRWKOVEES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 229960002319 barbital Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 229940098197 human immunoglobulin g Drugs 0.000 description 1
- 229940027941 immunoglobulin g Drugs 0.000 description 1
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицинской иммунологии, а именно к способам определения функциональной активности компонентов комплемента в сыворотке крови человека при диагностике ряда заболеваний и в биологических препаратах.The invention relates to medical immunology, and in particular to methods for determining the functional activity of complement components in human serum in the diagnosis of a number of diseases and in biological preparations.
Наиболее перспективным из современных методов определения белков сыворотки крови является метод иммуноферментного анализа благодаря своей чувствительности, избирательности и возможности автоматизации аналитического процесса. Известен способ определения функциональной активности компонента С2 [1], который предусматривает сорбцию в лунках микропланшета иммуноглобулина G, затем внесения в лунки микропланшета реагента R2 (сыворотки человека, лишенной компонента С2 с сохранением активностей остальных компонентов комплемента, получаемой, например, прогреванием ее в течение 30 мин при 50°С [2]) и анализируемой пробы, содержащей компонент С2 с неизвестной активностью, и проведения инкубации для активации комплемента, в ходе которой происходит формирование на сорбированном иммуноглобулине С3-конвертазы (C4bC2a) в количествах, зависящих от концентрации функционально активного определяемого компонента С2, а также активация этой конвертазой компонента C3 и ковалентное связывание последнего на молекулах сорбированного иммуноглобулина. Таким образом, количество связавшегося C3 зависит от количества С3-конвертазы, т.е. количества определяемого компонента С2. Количество ковалентно связавшегося в результате активации компонента C3 определяют по продукту ферментативной реакции с помощью антител к C3, конъюгированных с ферментом. Способ основан на способности функционально активного компонента С2 образовывать С3-конвертазу, количество которой определяется по количеству связавшегося в лунках активированного C3. Тем самым достигается определение функциональной активности С2 иммуноферментным методом, пригодным для стандартизации.The most promising of modern methods for determining serum proteins is the enzyme immunoassay due to its sensitivity, selectivity and the ability to automate the analytical process. A known method for determining the functional activity of component C2 [1], which provides for the sorption of the immunoglobulin G microtiter plate in the wells, then introducing the reagent R2 (human serum devoid of component C2 while maintaining the activities of the remaining complement components, obtained, for example, by heating it for 30 min at 50 ° С [2]) and the analyzed sample containing component C2 with unknown activity, and incubation to activate complement, during which formation takes place on the sorbed ohm immunoglobulin C3 convertase (C4bC2a) in amounts depending on the concentration of functionally active detecting component C2, and the activation of the C3 convertase components and covalent binding of the latter to immunoglobulin molecules sorbed. Thus, the amount of bound C3 depends on the amount of C3 convertase, i.e. the amount of the determined component C2. The amount of component C3 covalently bound as a result of activation is determined by the product of the enzymatic reaction using anti-C3 antibodies conjugated to the enzyme. The method is based on the ability of the functionally active component C2 to form a C3 convertase, the amount of which is determined by the amount of activated C3 bound in the wells. Thereby, the determination of the functional activity of C2 is achieved by an enzyme immunoassay suitable for standardization.
Недостатком этого способа является трудность получения иммунохимически чистых препаратов иммуноглобулина G человека и плохое сохранение активирующей способности при хранении.The disadvantage of this method is the difficulty of obtaining immunochemically pure preparations of human immunoglobulin G and poor preservation of the activating ability during storage.
Задачей заявленного изобретения является разработка способа и набора на основе иммуноферментного метода, позволяющего определять функциональную активность компонента С2 комплемента человека с использованием доступного и хорошо сохраняемого в обычных условиях коммерческого препарата для использования в качестве активатора классического пути комплемента.The objective of the claimed invention is to develop a method and kit based on an enzyme-linked immunosorbent assay that allows you to determine the functional activity of component C2 of a person’s complement using an affordable and well-preserved commercial preparation for use as an activator of the classical complement pathway.
Поставленная задача достигается путем разработки способа определения и набора. Способ определения предусматривает сорбцию в лунках микропанели аптечного препарата дерината, представляющего собой дезоксирибонуклеат натрия, хорошо сохраняемого в обычных условиях, затем внесения в лунки микропланшета реагента R2 (сыворотки человека, лишенной компонента С2 с сохранением активно-стей остальных компонентов комплемента, получаемой, например, прогреванием ее в течение 30 мин при 50°С [2]) и анализируемой пробы, содержащей компонент С2 с неизвестной активностью, и проведения инкубации для активации комплемента, в ходе которой происходит формирование на сорбированном иммуноглобулине С3-конвертазы (C4bC2a) в количествах, зависящих от концентрации функционально активного определяемого компонента С2, а также активация этой конвертазой компонента C3 и ковалентное связывание последнего на молекулах сорбированного иммуноглобулина. Таким образом, количество связавшегося C3 зависит от количества С3-конвертазы, т.е. количества определяемого компонента С2. Количество ковалентно связавшегося в результате активации компонента C3 определяют по продукту ферментативной реакции с помощью антител к С3-фракции иммуноглобулинов G, конъюгированных с ферментом. Способ основан на способности функционально активного компонента С2 образовывать С3-конвертазу, количество которой определяется по количеству связавшегося в лунках активированного C3. Тем самым достигается определение функциональной активности С2 иммуноферментным методом, пригодным для стандартизации.The task is achieved by developing a method for determining and recruiting. The method of determination involves sorption in the micropanel wells of a pharmaceutical preparation of derinat, which is sodium deoxyribonucleate, well preserved under ordinary conditions, then introducing the reagent R2 (human serum devoid of component C2 into the microtiter wells while maintaining the activity of the remaining complement components, obtained, for example, by heating it for 30 min at 50 ° С [2]) and an analyzed sample containing component C2 with unknown activity, and incubation to activate complement, during which is formed on the adsorbed immunoglobulin C3 convertase (C4bC2a) in amounts depending on the concentration of functionally active detecting component C2, and the activation of the C3 convertase components and covalent binding of the latter to immunoglobulin molecules sorbed. Thus, the amount of bound C3 depends on the amount of C3 convertase, i.e. the amount of the determined component C2. The amount of component C3 covalently bound as a result of activation is determined by the product of the enzymatic reaction using antibodies to the C3 fraction of immunoglobulins G conjugated to the enzyme. The method is based on the ability of the functionally active component C2 to form a C3 convertase, the amount of which is determined by the amount of activated C3 bound in the wells. Thereby, the determination of the functional activity of C2 is achieved by an enzyme immunoassay suitable for standardization.
Набор содержит плоскодонную микропанель с сорбированным деринатом, конъюгат фермента с антителами к компоненту C3 комплемента человека, реагент R2, субстратный буфер и донорскую сыворотку крови в качестве стандарта.The kit contains a flat-bottomed micropanel with sorbed derinate, an enzyme conjugate with antibodies to the human complement component C3, reagent R2, substrate buffer and donor blood serum as a standard.
Техническим результатом заявленного изобретения является разработка способа и набора для определения функциональной активности компонента С2, обладающих хорошей воспроизводимостью результатов и отсутствием необходимости использования трудно выделяемого и плохо сохраняющего свою активирующую способность препарата иммуноглобулинов.The technical result of the claimed invention is the development of a method and a kit for determining the functional activity of component C2, which have good reproducibility of results and the absence of the need to use an immunoglobulin preparation that is difficult to secrete and does not preserve its activating ability.
Пример 1. Определение функциональной активности препарата компонента С2. Растворяют аптечный препарат дерината в вероналовом буферном растворе, рН 7,4, содержащем 0,15 М NaCl, 0,15 мМ Са2+ и 0,5 мМ Mg2+ (VBS2+), в концентрациях 10-100 мкг/мл и вносят по 100 мкл раствора в каждую лунку плоскодонной полистироловой 96-луночной микропанели. Закрывают крышкой и оставляют на ночь при 4°С. Содержимое лунок выливают, отмывают планшет тем же буфером, затем осушают путем вытряхивания остатка жидкости. В лунки планшета ряда вносят по 100 мкл раствора VBS2+, содержащего 10 мкл реагента R2 (R2 - сыворотка крови человека, прогретая при 50°С в течение 35 мин) и анализируемую пробу, содержащую компонент С2 с неизвестной активностью. После инкубации в термостате в течение 1 ч при 37°С, двукратной отмывки фосфатным буфером, рН 7,4, содержащим 0,15 М NaCl и 0,05% Твин-20, (ЗФР-Т), и осушения планшета в каждую лунку вносят по 100 мкл конъюгата пероксидазы с антителами против компонента C3 человека в том же буфере в подобранном разведении. После инкубации в термостате в течение 1 ч при 37°С, отмывки ЗФР-Т и осушения планшета в каждую лунку вносят по 100 мкл субстратного буфера с ТМБ (3,3',5,5'-тетраметилбензидин в 15 мл цитратно-фосфатного буфера, рН 5,0, и 50 мкл 3% перекиси водорода). После 5-10 мин инкубации в темноте реакцию останавливают внесением в каждую лунку 50 мкл 14% серной кислоты. Результаты реакции учитывают с помощью спектрофотометра с вертикальным лучом измерением светопоглощения при 450 нм. Функциональную активность препарата С2 рассчитывают по стандартной кривой (см. чертеж).Example 1. Determination of the functional activity of the drug component C2. The pharmaceutical preparation of Derinat is dissolved in Veronal buffer solution, pH 7.4, containing 0.15 M NaCl, 0.15 mm Ca 2+ and 0.5 mm Mg 2+ (VBS 2+ ), in concentrations of 10-100 μg / ml and add 100 μl of the solution to each well of a flat-bottomed polystyrene 96-well micro-panel. Close the lid and leave overnight at 4 ° C. The contents of the wells are poured, the plate is washed with the same buffer, then dried by shaking out the remaining liquid. 100 μl of VBS 2+ solution containing 10 μl of reagent R2 (R2 is human serum heated at 50 ° C for 35 min) and an assay sample containing component C2 with unknown activity are added to the wells of a row tablet. After incubation in a thermostat for 1 h at 37 ° C, washing twice with phosphate buffer, pH 7.4, containing 0.15 M NaCl and 0.05% Tween-20, (PBS-T), and draining the plate in each well make 100 μl of peroxidase conjugate with antibodies against human component C3 in the same buffer in a selected dilution. After incubation in a thermostat for 1 h at 37 ° C, washing with PBS-T and draining the plate, 100 μl of TMB substrate buffer (3.3 ', 5.5'-tetramethylbenzidine in 15 ml of citrate-phosphate buffer are added to each well) , pH 5.0, and 50 μl of 3% hydrogen peroxide). After 5-10 min incubation in the dark, the reaction is stopped by adding 50 μl of 14% sulfuric acid to each well. The results of the reaction are taken into account using a spectrophotometer with a vertical beam by measuring light absorption at 450 nm. The functional activity of the drug C2 is calculated according to the standard curve (see drawing).
Пример 2. Набор для определения функциональной активности компонента С2 комплемента человека содержит плоскодонную микропанель с сорбированным деринатом, конъюгат пероксидазы с антителами к компоненту C3 комплемента человека, реагент R2, субстратный буфер и стандарт с известной активностью компонента С2.Example 2. A kit for determining the functional activity of component C2 of a human complement contains a flat-bottomed micropanel with adsorbed derinate, a conjugate of peroxidase with antibodies to component C3 of a human complement, reagent R2, substrate buffer and a standard with known activity of component C2.
Из приведенных на чертеже результатов следует, что измеряемая оптическая плотность линейно зависит от концентрации активного компонента С2 с коэффициентом корреляции R2=0,996, что позволяет достоверно определять функциональную активность компонента С2 описанным способом с использованием описанного набора.From the results shown in the drawing, it follows that the measured optical density linearly depends on the concentration of the active component C2 with a correlation coefficient of R 2 = 0.996, which allows you to reliably determine the functional activity of component C2 in the described manner using the described set.
ЛИТЕРАТУРАLITERATURE
1. Козлов Л.В., Романов С.В., Дьяков В.Л., Баталова Т.Н., Лахтин В.М., Гузова В.А. Способ определения функциональной активности компонента С2 комплемента человека. 2000. Патент РФ 2195670. Бюл. №36. 27.12.2002.1. Kozlov L.V., Romanov S.V., Dyakov V.L., Batalova T.N., Lakhtin V.M., Guzova V.A. A method for determining the functional activity of the complement component C2 of a person. 2000. RF patent 2195670. Bull. Number 36. 12/27/2002.
2. Козлов Л.В., Крылова Ю.И., Чих В.П., Молчанова Н.Н. Модифицированные методы определения функциональной активности факторов комплемента С2, C3, С4 и С5. Биоорганическая химия. 1982. Т. 8. №5. С.652-659.2. Kozlov L.V., Krylova Yu.I., Chikh V.P., Molchanova N.N. Modified methods for determining the functional activity of complement factors C2, C3, C4 and C5. Bioorganic chemistry. 1982. T. 8. No. 5. S.652-659.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009128763/10A RU2405042C1 (en) | 2009-07-28 | 2009-07-28 | Method and kit for immune-enzyme assay of functional activity of human complement component c2 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009128763/10A RU2405042C1 (en) | 2009-07-28 | 2009-07-28 | Method and kit for immune-enzyme assay of functional activity of human complement component c2 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2405042C1 true RU2405042C1 (en) | 2010-11-27 |
Family
ID=44057622
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009128763/10A RU2405042C1 (en) | 2009-07-28 | 2009-07-28 | Method and kit for immune-enzyme assay of functional activity of human complement component c2 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2405042C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2495432C1 (en) * | 2012-09-26 | 2013-10-10 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Method and kit for immune-enzyme assay of functional activity of human complement component c4 |
| RU2542401C1 (en) * | 2013-11-06 | 2015-02-20 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Method for determining functional activity of human complement component c2 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2196670C1 (en) * | 2001-08-27 | 2003-01-20 | Открытое акционерное общество "Иркутское авиационное производственное объединение" | Installation for welding bellows |
-
2009
- 2009-07-28 RU RU2009128763/10A patent/RU2405042C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2196670C1 (en) * | 2001-08-27 | 2003-01-20 | Открытое акционерное общество "Иркутское авиационное производственное объединение" | Installation for welding bellows |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| КОЗЛОВ Л.В., КРЫЛОВА Ю.И., ЧИХ В.П., МОЛЧАНОВА Н.Н. Модифицированные методы определения функциональной активности факторов компонента С2, С3, С4 и С5. Биоорганическая химия. - 1982, т.8, №5, с.652-659. Энциклопедия лекарств. - РЛС на 2004, вып. 11, с.1081-1982. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2495432C1 (en) * | 2012-09-26 | 2013-10-10 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Method and kit for immune-enzyme assay of functional activity of human complement component c4 |
| RU2542401C1 (en) * | 2013-11-06 | 2015-02-20 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Method for determining functional activity of human complement component c2 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9726672B2 (en) | Anti-VLA-4 related assays | |
| CN110023757A (en) | The device and method for reducing the interfering compound in biological sample | |
| US20180364249A1 (en) | Method of quantitative determination of sarcosine in a biological sample | |
| RU2232991C1 (en) | Method for assay of functional activity of human complement factor d | |
| RU2417375C2 (en) | Method and set for immune-enzyme assay of functional activity of human complement component c3 | |
| RU2380707C1 (en) | Method and set for immunoenzyme assay of functional activity of component c3 of human complement by alternative pathway of activation | |
| EP0055751B1 (en) | Method for detecting and determining a biological substance by erythroadsorption | |
| RU2405042C1 (en) | Method and kit for immune-enzyme assay of functional activity of human complement component c2 | |
| RU2232992C1 (en) | Method for assay of functional activity of human complement component c3 by alternative pathway of activation | |
| FR2574553A1 (en) | METHOD FOR EVALUATING CLINICAL PARAMETERS BY DIRECT SAMPLING OF BIOLOGICAL SUBSTANCES AND DEVICE FOR IMPLEMENTING THE SAME | |
| RU2195662C1 (en) | Method of determining functional activity of human complement c1 inhibitor | |
| RU2376606C1 (en) | Method and set for immune-enzyme detection of functional activity of component c4 of human complement | |
| RU2232993C1 (en) | Method for assay of functional activity of human complement factor b | |
| RU2413224C1 (en) | METHOD AND SET FOR ELISA DETERMINATION OF FUNCTIONAL ACTIVITY OF HUMAN COMPLEMENT COMPONENT C1q | |
| RU2376605C1 (en) | Method and set for immune-enzyme detection of functuinal activity of factor d of human complement | |
| RU2195670C1 (en) | Method of assay of functional activity of component c2 in human complement | |
| RU2149406C1 (en) | Method for determining functional activity of human c4 complement component | |
| FR2644894A1 (en) | KIT AND ENZYMATIC DETERMINATION METHOD APPLICABLE TO ENTIRE CELLS | |
| RU2374650C1 (en) | Method and kit for immune-enzyme assay of functional activity of human complement factor b | |
| US20180321202A1 (en) | Methods and devices for detecting methanol poisoning using formate oxidase | |
| RU2253118C1 (en) | Determination of functional activity of human complement c4 component | |
| RU2425383C1 (en) | METHOD AND KIT FOR IMMUNE-ENZYME FUNCTIONAL ACTIVITY ASSAY ON C1r2s2 SUBCOMPONENTS OF FIRST COMPONENT OF HUMAN COMPLEMENT | |
| RU2506594C1 (en) | Method and kit for immune-enzyme assay of functional activity of human complement component c3 | |
| RU2457491C1 (en) | Method and kit for immune-enzyme assessment of functional classical activity of human complement component c9 | |
| RU2450275C1 (en) | Method and set for immune-enzyme assessment of functional bypass activity of human complement component c9 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170729 |