RU2506090C1 - Agent having adaptogenic activity - Google Patents
Agent having adaptogenic activity Download PDFInfo
- Publication number
- RU2506090C1 RU2506090C1 RU2012154527/15A RU2012154527A RU2506090C1 RU 2506090 C1 RU2506090 C1 RU 2506090C1 RU 2012154527/15 A RU2012154527/15 A RU 2012154527/15A RU 2012154527 A RU2012154527 A RU 2012154527A RU 2506090 C1 RU2506090 C1 RU 2506090C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- animals
- adaptogenic
- roots
- agent
- administration
- Prior art date
Links
- 230000000694 effects Effects 0.000 title claims abstract description 34
- 244000042430 Rhodiola rosea Species 0.000 claims abstract description 9
- 235000003713 Rhodiola rosea Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 235000004054 Thymus serpyllum Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 235000017537 Vaccinium myrtillus Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 244000303040 Glycyrrhiza glabra Species 0.000 claims abstract description 6
- 235000005158 Thymus praecox ssp. arcticus Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 235000017715 Thymus pulegioides Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 235000017443 Hedysarum boreale Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 235000007858 Hedysarum occidentale Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 241000490050 Eleutherococcus Species 0.000 claims description 21
- 240000000851 Vaccinium corymbosum Species 0.000 claims description 6
- 235000003095 Vaccinium corymbosum Nutrition 0.000 claims description 6
- 235000021014 blueberries Nutrition 0.000 claims description 6
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 claims description 5
- 235000001453 Glycyrrhiza echinata Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000017382 Glycyrrhiza lepidota Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940010454 licorice Drugs 0.000 claims description 3
- 244000158526 Thymus praecox ssp arcticus Species 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 36
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 32
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 240000006001 Thymus serpyllum Species 0.000 abstract description 5
- 244000078534 Vaccinium myrtillus Species 0.000 abstract 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 47
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 39
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 33
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 26
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 12
- 230000009182 swimming Effects 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 6
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 6
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 6
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 6
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 6
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 5
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 5
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 230000036314 physical performance Effects 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000202807 Glycyrrhiza Species 0.000 description 2
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 2
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 2
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 2
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 2
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 2
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 2
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 241000722818 Aralia Species 0.000 description 1
- 238000011749 CBA mouse Methods 0.000 description 1
- 241001632410 Eleutherococcus senticosus Species 0.000 description 1
- 241001306755 Leuzea Species 0.000 description 1
- 240000006079 Schisandra chinensis Species 0.000 description 1
- 235000008422 Schisandra chinensis Nutrition 0.000 description 1
- 241000246358 Thymus Species 0.000 description 1
- 235000007303 Thymus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000251539 Vertebrata <Metazoa> Species 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003172 expectorant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003419 expectorant effect Effects 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 229940107131 ginseng root Drugs 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 238000010562 histological examination Methods 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 239000003317 industrial substance Substances 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- LTINPJMVDKPJJI-UHFFFAOYSA-N iodinated glycerol Chemical compound CC(I)C1OCC(CO)O1 LTINPJMVDKPJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 230000036997 mental performance Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- YEFOAORQXAOVJQ-RZFZLAGVSA-N schisandrol a Chemical compound C1[C@H](C)[C@@](C)(O)CC2=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C2C2=C1C=C(OC)C(OC)=C2OC YEFOAORQXAOVJQ-RZFZLAGVSA-N 0.000 description 1
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001585 thymus vulgaris Substances 0.000 description 1
- 230000005919 time-dependent effect Effects 0.000 description 1
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии и касается средства из растительного сбора, обладающего адаптогенной активностью.The invention relates to medicine, specifically to pharmacology, and relates to a herbal remedy with adaptogenic activity.
Известные адаптогены растительного и животного происхождения (настойка плодов лимонника, заманихи, аралии, корня женьшеня, экстракт левзеи, родиолы розовой, элеутерококка, пантокрин, рантакрин, и др.) обладают способностью вводить организм в состояние неспецифически повышенной сопротивляемости путем регуляции течения стрессорных реакций, повышения резистентности клеток и организма в повреждающему действию вредных факторов (К.В.Яременко. Учение Н.В. Лазарева о СНПС и адаптогенах как базовая теория профилактической медицины. // Психофармакология и биологическая наркология. 2005. Т.5. №4. С.1086-1092). Несмотря на увеличивающийся арсенал новых адаптогенов, разработка и внедрение новых средств с адаптогенной активностью из широко распространенного и доступного растительного сырья остается актуальной задачей практической фармации.Known adaptogens of plant and animal origin (tincture of magnolia vine, zamanicha, aralia, ginseng root, leuzea extract, Rhodiola rosea, eleutherococcus, pantocrine, rantacrine, etc.) have the ability to enter the body into a state of non-specifically increased resistance by regulating the course of stress reactions, increasing resistance of cells and the body in the damaging effect of harmful factors (K.V. Yaremenko. Teaching N.V. Lazarev about SNPS and adaptogens as the basic theory of preventive medicine. // Psychopharm acology and biological narcology. 2005. V.5. No. 4. S.1086-1092). Despite the growing arsenal of new adaptogens, the development and implementation of new agents with adaptogenic activity from widespread and affordable plant materials remains an urgent task in practical pharmacy.
Техническим результатом, получаемым при осуществлении изобретения, является расширение ассортимента высокоэффективных и безвредных лекарственных средств для повышения резистентности организма при повышенной физической и умственной нагрузке.The technical result obtained by carrying out the invention is to expand the range of highly effective and harmless drugs to increase the body's resistance with increased physical and mental stress.
Результат достигается тем, что средство, обладающее адаптогенной активностью, характеризуется тем, что оно содержит корни элеутерококка колючего, корни родиолы розовой, корни солодки уральской, побеги черники обыкновенной, траву тимьяна ползучего в следующем соотношении, мас.%:The result is achieved in that the agent with adaptogenic activity is characterized in that it contains the roots of prickly eleutherococcus, the roots of Rhodiola rosea, the roots of Ural licorice, the shoots of common blueberry, the creeping thyme grass in the following ratio, wt.%:
корни элеутерококка колючего - 18-22,prickly eleutherococcus roots - 18-22,
корни родиолы розовой 13-17,the roots of Rhodiola rosea 13-17,
корни солодки уральской 18-22,Ural licorice roots 18-22,
побеги черники обыкновенной 18-22,shoots of common blueberries 18-22,
трава тимьяна ползучего 23-27.creeping thyme grass 23-27.
Для доказательства существенности предложенных признаков способа, а именно соотношения сырья, были проведены серии экспериментов, данные которых представлены ниже.To prove the materiality of the proposed features of the method, namely the ratio of raw materials, a series of experiments were carried out, the data of which are presented below.
Для опытов использовано сырье, качество которого соответствует действующим статьям ГФ XI изд. (Государственная фармакопея СССР: Вып.1. Общие методы анализа. МЗ СССР. - 11-е изд., доп. - М.: Медицина. - 1987. - 337 с.; Вып.2. Общие методы анализа. Лекарственное растительное сырье. МЗ СССР. - 11-е изд., доп. - М.: Медицина. - 1990. - 400 с.) и соответствующих ГОСТов (ГОСТ 29046-91). Сырье измельчали по отдельности, согласно требованиям соответствующих ГОСТов и ГФ Х изд. (Государственная фармакопея СССР. Х изд. - М., 1968. Статья 349 «Настои и отвары». С.370-372): - до размера частиц 0,5-2,0 мм. Совершенствование технологии приготовления и контроля качества витаминных чаев. / Актуальные проблемы фармацевтической технологии: Научн. труды ВНИИФ. - Т.32. - М., 1997. - С.151-159).For the experiments used raw materials, the quality of which corresponds to the current articles of the Global Fund XI ed. (State Pharmacopoeia of the USSR: Issue 1. General methods of analysis. Ministry of Health of the USSR. - 11th ed., Supplement. - M .: Medicine. - 1987. - 337 pp .; Issue 2. General methods of analysis. Medicinal plant materials Ministry of Health of the USSR. - 11th ed., Supplement. - M .: Medicine. - 1990. - 400 p.) And the corresponding GOSTs (GOST 29046-91). The raw materials were crushed separately, in accordance with the requirements of the relevant GOSTs and GF X ed. (State Pharmacopoeia of the USSR. Xth ed. - M., 1968. Article 349 "Infusions and decoctions". S.370-372): - to a particle size of 0.5-2.0 mm. Improving the technology of preparation and quality control of vitamin teas. / Actual problems of pharmaceutical technology: Scientific. works of VNIIF. - T.32. - M., 1997. - S.151-159).
Пример 1. Измельченные до размера частиц 0,5-2,0 мм и просеянные: корни элеутерококка колючего (Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.) - 18 - 22%, корни родиолы розовой (Rhodiola rosea L.) - 13-17%, корни солодки уральской (Glycyrrhiza uralensa Fisch.) - 18-22%, побеги черники обыкновенной (Vaccmium myrtillus L.) - 18-22%, трава тимьяна ползучего (Thymus serpyllum L.) - 23-27% смешивали.Example 1. Crushed to a particle size of 0.5-2.0 mm and sieved: the roots of prickly Eleutherococcus (Eleutherococcus senticosus (Rupr. Et Maxim.) - 18 - 22%, the roots of Rhodiola rosea (Rhodiola rosea L.) - 13-17 %, Ural licorice roots (Glycyrrhiza uralensa Fisch.) - 18-22%, shoots of common blueberries (Vaccmium myrtillus L.) - 18-22%, creeping thyme grass (Thymus serpyllum L.) - 23-27% mixed.
Для оценки адаптогенной активности испытуемого средства изучали влияние испытуемого средства на общую физическую, силовую, скоростную выносливости подопытных животных на различных моделях. Предварительно перед экспериментами, с целью исключения влияния спирта этилового, препарат сравнения - жидкий экстракт элеутерококка (ВФС 42-1281-82) деалкоголизировали на роторном испарителе при 37°С до 1/10 от исходного объема, полученный водный остаток доводили дистиллированной водой до первоначального объема.To assess the adaptogenic activity of the test substance, we studied the effect of the test substance on the total physical, strength, speed endurance of experimental animals in various models. Previously, before experiments, in order to exclude the influence of ethyl alcohol, the reference preparation - liquid extract of Eleutherococcus (VFS 42-1281-82) was dealcoholized on a rotary evaporator at 37 ° C to 1/10 of the initial volume, the resulting aqueous residue was brought with distilled water to the original volume .
Указанная нами композиция была разработана с учетом фармакологических свойств входящих в ее состав лекарственных растений. Так, элеутерококк и родиола розовая - оказывают тонизирующее и общеукрепляющее действие, повышают физическую и умственную работоспособность; солодка - обладает широким спектром фармакологической активности, в том числе кортикостероидоподобным и отхаркивающим действием; тимьян - оказывает противовоспалительное и антибактериальное действие; черника - обладает тонизирующими свойствами, а также является витаминоносным растением.The composition indicated by us was developed taking into account the pharmacological properties of the medicinal plants included in its composition. So, Eleutherococcus and Rhodiola rosea - have a tonic and restorative effect, increase physical and mental performance; Licorice - has a wide range of pharmacological activity, including corticosteroid-like and expectorant action; thyme - has anti-inflammatory and antibacterial effects; blueberries - has tonic properties, and is also a vitamin-bearing plant.
Для исследований из растительного сбора готовили отвар в соотношении 1:10. Рекомендуемая доза для человека: 1 г (1/2 чайной ложки) залить 100 крутого кипятка, настоять 10-15 мин., процедить. Принимать по 100 мл 1 раз утром за 30 мин. до еды. Для экспериментальных животных доза - 5 мл отвара на животное.For research, a decoction of 1:10 was prepared from the plant harvest. Recommended dose for humans: 1 g (1/2 teaspoon) pour 100 boiling water, leave for 10-15 minutes, strain. Take 100 ml 1 time in the morning for 30 minutes. before meals. For experimental animals, the dose is 5 ml of decoction per animal.
Экспериментальная работа на мышах линий СВА; F1 (СВАхС57В1/6) обоего пола массой 20-22 г. Эксперименты осуществляли в соответствии с «Правилами проведения работ с использованием экспериментальных животных» приложение к приказу МЗ СССР №755 от 12.08.77 г. и «Правилами Европейской конвенции по защите позвоночных животных, используемых для экспериментальных и иных научных целей».Experimental work on mice of CBA lines; F 1 (СВАхС57В1 / 6) of both sexes weighing 20-22 g. The experiments were carried out in accordance with the "Rules for the Use of Experimental Animals", an appendix to the order of the Ministry of Health of the USSR No. 755 of 08/12/07 and the Rules of the European Convention for the Protection of Vertebrates animals used for experimental and other scientific purposes. "
Статистическую обработку полученных данных осуществляли общепринятым методом с использованием критерия Манна-Уитни (Сергиенко В.И., Бондарева И.Б. Математическая статистика в клинических исследованиях. М., 2000. - 236 с.). Различия считали достоверными при вероятности 95% (Р<0,05).Statistical processing of the obtained data was carried out by the generally accepted method using the Mann-Whitney criterion (Sergienko VI, Bondareva IB Mathematical statistics in clinical studies. M., 2000. - 236 p.). Differences were considered significant with a probability of 95% (P <0.05).
Определение острой токсичности адаптогенного средства. Эксперименты проведены на мышах линии СВА обоего пола массой 18-20 г. Острую токсичность адаптогенного средства определяли с использованием метода Кербера (Беленький М.Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта. - Л., 1963. - 148 с.) при его однократном внутрижелудочном и внутрибрюшинном введении в виде отвара в дозах от 1,0 - до 395,0 мл/кг массы животного. Конечный вводимый объем животным составлял 1,0 мл/кг. Животные контрольных групп получали эквиобъемное количество дистиллированной воды. Наблюдение за животными осуществляли в течение 14 дней с момента введения испытуемого средства. В течение всего периода эксперимента наблюдали за общим состоянием и поведением животных, регистрировали видимые признаки интоксикации и количество погибших животных с осмотром внутренних органов и гистологическим исследованием жизненно важных органов при гибели животных.Determination of acute toxicity of an adaptogenic agent. The experiments were carried out on mice of the CBA line of both sexes weighing 18-20 g. The acute toxicity of the adaptogenic agent was determined using the Kerber method (Belenky ML Elements for quantifying the pharmacological effect. - L., 1963. - 148 pp.) With its single intragastric and intraperitoneal administration in the form of a decoction in doses from 1.0 to 395.0 ml / kg of animal weight. The final volume administered to the animals was 1.0 ml / kg. Animals of the control groups received an equivolume amount of distilled water. Observation of the animals was carried out for 14 days from the date of administration of the test drug. Throughout the entire period of the experiment, the general condition and behavior of animals was observed, visible signs of intoxication and the number of dead animals were recorded with examination of internal organs and histological examination of vital organs during the death of animals.
Установлено, что внутрижелудочное и внутрибрюшинное введение адаптогенного средства в объемах 1,0-395 мл/кг не вызывало гибели животных в течение всего периода наблюдения. У животных, получавших испытуемое средство, не отмечали видимых признаков интоксикации; поведенческие реакции и общее состояние не отличалось от такового у животных контрольной группы; животные опытных групп оставались активными, хорошо принимали корм, стул был нормальным в течение всего периода наблюдения. Полученные данные позволяют отнести адаптогенное средство к группе практически не токсичных веществ по классификации Сидорова К.К. (Сидоров К.К. О классификации токсичности ядов при парентеральных способах введения. // Токсикология новых промышленных химических веществ. - М., 1973. С.47-51).It was found that intragastric and intraperitoneal administration of an adaptogenic agent in volumes of 1.0-395 ml / kg did not cause the death of animals during the entire observation period. In animals treated with the test drug, there were no visible signs of intoxication; behavioral reactions and general condition did not differ from that in animals of the control group; the animals of the experimental groups remained active, took good food, and the stool was normal during the entire observation period. The data obtained allow us to attribute the adaptogenic agent to the group of practically non-toxic substances according to the classification of K. Sidorov. (Sidorov KK On the classification of toxicity of poisons with parenteral methods of administration. // Toxicology of new industrial chemicals. - M., 1973. S. 47-51).
Изучение влияния адаптогенного средства на общую физическую выносливость подопытных животных.Studying the influence of adaptogenic agents on the general physical endurance of experimental animals.
Эксперименты проведены на мышах линии СВА обоего пола массой 19-20 г. Для определения общей физической выносливости использовали общепринятую методику плавания в бассейне с температурой воды 20,0±0,5°С с грузом, составляющим 5% от массы тела в соответствии с методическими рекомендациями, изложенными в руководстве (Определение безопасности и эффективности биологически активных добавок к пище. Методические указания. - М., 1999. - 86 с.). С целью определения дозозависимого эффекта, отвар исследуемого средства вводили внутрижелудочно однократно за 1 ч до тестирования в объемах 0,5; 1,0; 3,0; 5,0 и 7,0 мл/кг. При изучении время - зависимого эффекта, препарат вводили профилактически однократно в объеме 3,0 мл/кг за 0,5; 1,0; 3,0; 6,0 и 24,0 часа до тестирования. Для исследования зависимости от кратности введения, испытуемое средство вводили профилактически в объемах 1,0; 3,0 и 5,0 мл/кг в течение 3-х, 7 и 14 дней 1 раз в день за 30 мин до кормления. Животные контрольной группы получали эквиобъемное количество дистиллированной воды. В качестве препарата сравнения здесь и далее использовали деалкоголизированный раствор экстракта элеутерококка в объемах 3,0 и 5,0 мл/кг. Общую физическую выносливость животных определяли путем плавания животных до полного утомления, критерием которого служило 10-секундное погружение животного под воду. Полученные данные приведены в табл.1-6.The experiments were carried out on CBA mice of both sexes weighing 19-20 g. To determine the total physical endurance, we used the generally accepted method of swimming in a pool with a water temperature of 20.0 ± 0.5 ° C with a load of 5% of body weight in accordance with the methodological the recommendations set out in the manual (Determining the safety and effectiveness of biologically active food additives. Guidelines. - M., 1999. - 86 p.). In order to determine the dose-dependent effect, a decoction of the test agent was administered intragastrically once 1 hour before testing in volumes of 0.5; 1.0; 3.0; 5.0 and 7.0 ml / kg. When studying the time-dependent effect, the drug was administered prophylactically once in a volume of 3.0 ml / kg per 0.5; 1.0; 3.0; 6.0 and 24.0 hours before testing. To study the dependence on the frequency of administration, the test agent was administered prophylactically in volumes of 1.0; 3.0 and 5.0 ml / kg for 3, 7 and 14 days 1 time per day 30 minutes before feeding. Animals of the control group received an equivolume amount of distilled water. Hereafter, a dealcoholized solution of the extract of Eleutherococcus in volumes of 3.0 and 5.0 ml / kg was used as a comparison drug. The total physical endurance of animals was determined by swimming the animals to complete fatigue, the criterion of which was a 10-second immersion of the animal under water. The data obtained are given in table.1-6.
Как следует из данных, приведенных в таблице 1, однократное введение испытуемого средства белым мышам в объемах 0,5 и 1,0 мл/кг не оказывало существенного влияния на продолжительность плавания животных, тогда как при использовании средства в объеме 3,0 мл/кг г отмечалось повышение общей физической выносливости на 32% по сравнению с данными у мышей контрольной группы. При увеличении объема испытуемого средства отмечалось повышение его адаптогенной активности. Так, при введении в объеме 5,0 мл/кг, продолжительность плавания животных опытной группы повышалась в среднем на 45% по сравнению с таковым у мышей контрольной группы. При однократном введении препарата в более высоких дозах (5,0 и 7,0 мл/кг) выявлено аналогичное адаптогенное действие: физическая работоспособность повышалась в среднем на 40-45% по сравнению с данными животных контрольной группы. При этом эффективность испытуемого средства была аналогичной таковой у препарата сравнения - экстракта элеутерококка в аналогичных дозах. Учитывая, что время плавания животных, получавших испытуемое средство в объеме 3,0 мл/кг, статистически не отличалось от такового у мышей, получавших его в объемах 5,0 и 7,0 мл/кг, в дальнейших экспериментах, в качестве экспериментально-терапевтического был использован объем исследуемого средства, соответствующий 3,0 мл/кг.As follows from the data given in table 1, a single administration of the test drug to white mice in volumes of 0.5 and 1.0 ml / kg did not have a significant effect on the duration of swimming of animals, whereas when using the tool in a volume of 3.0 ml / kg d there was an increase in overall physical endurance by 32% compared with data in mice of the control group. With an increase in the volume of the test drug, an increase in its adaptogenic activity was noted. So, when introduced in a volume of 5.0 ml / kg, the swimming time of animals of the experimental group increased on average by 45% compared with that of mice of the control group. A single administration of the drug in higher doses (5.0 and 7.0 ml / kg) revealed a similar adaptogenic effect: physical performance increased by an average of 40-45% compared with the data of animals in the control group. At the same time, the effectiveness of the test drug was similar to that of the comparison drug - Eleutherococcus extract in similar doses. Given that the swimming time of animals receiving the test drug in a volume of 3.0 ml / kg was not statistically different from that in mice receiving it in volumes of 5.0 and 7.0 ml / kg, in further experiments, as experimental the therapeutic volume of the test agent corresponding to 3.0 ml / kg was used.
Установлено также, что выраженность адаптогенного эффекта испытуемого средства зависит от времени введения (табл.2).It was also established that the severity of the adaptogenic effect of the test drug depends on the time of administration (Table 2).
Из данных, приведенных в указанной таблице, следует, что стимулирующий эффект испытуемого препарата проявляется уже через 30 минут после его однократного введения в объеме 3,0 мл/кг: продолжительность плавания белых мышей увеличивалась на 34% по сравнению с контролем. Через 1,0 час после введения препарата работоспособность белых мышей повысилась почти на 40% и оставалась на этом уровне еще в течение 3-х часов, после чего адаптогенное действие начинало снижаться: через 6 часов время плавания мышей опытной группы превышало данные в контроле только на 32%, а по прошествии суток с момента введения препарата работоспособность животных опытной группы снижалась до уровня мышей в контроле.From the data given in the table, it follows that the stimulating effect of the test drug is manifested already 30 minutes after its single administration in the volume of 3.0 ml / kg: the duration of swimming of white mice increased by 34% compared with the control. In 1.0 hour after drug administration, the performance of white mice increased by almost 40% and remained at that level for another 3 hours, after which the adaptogenic effect began to decrease: after 6 hours, the swimming time of the mice of the experimental group exceeded the control data only by 32%, and after a day from the time of administration of the drug, the working capacity of the animals of the experimental group decreased to the level of mice in the control.
При исследовании зависимости фармакологического эффекта препарата от кратности его введения установлено, что многократное профилактическое его введение белым мышам сопровождается повышением адаптогенной активности (табл.3).When studying the dependence of the pharmacological effect of the drug on the frequency of its administration, it was found that repeated prophylactic administration to white mice is accompanied by an increase in adaptogenic activity (Table 3).
Как следует из приведенной таблицы 3, наиболее выраженное повышение физической выносливости отмечается при его 7-дневном введении в объемах 3,0 и 5,0 мл/кг: продолжительность плавания мышей указанных опытных групп увеличивается соответственно на 84% и 90% по сравнению с данными животных контрольной группы. Несколько менее выраженное действие препарат оказывал при его введении в течение 3-х дней, а при введении в течение 14 дней его эффективность была аналогичной таковой при введении в течение 7 дней. При этом адаптогенная активность испытуемого средства при многократном введении превосходила таковую у препарата сравнения - экстракта элеутерококка.As follows from Table 3, the most pronounced increase in physical endurance is noted when it is administered for 7 days in volumes of 3.0 and 5.0 ml / kg: the swimming time of mice of the indicated experimental groups increases by 84% and 90%, respectively, compared with the data animals of the control group. The drug exerted a slightly less pronounced effect when administered within 3 days, and when administered within 14 days, its effectiveness was similar to that when administered within 7 days. At the same time, the adaptogenic activity of the test agent with repeated administration was superior to that of the comparison drug - Eleutherococcus extract.
Таким образом, полученные данные свидетельствуют, что испытуемое средство оказывает стимулирующее действие на общую физическую выносливость, характеризующуюся преобладанием аэробных процессов энергообеспечения тканей. Установлено, что при однократном введении, наиболее выраженное адаптогенное действие препарат оказывает в объемах 3,0-5,0 мл/кг при введении за 1,0 часа до исследования; его эффективность повышается при многократном профилактическом введении: наиболее выраженное повышение физической выносливости отмечается при его 7-дневном профилактическом введении в объеме 3,0 мл/кг.Thus, the data obtained indicate that the test tool has a stimulating effect on overall physical endurance, characterized by the predominance of aerobic processes of tissue energy supply. It was found that with a single injection, the drug has the most pronounced adaptogenic effect in volumes of 3.0-5.0 ml / kg when administered 1.0 hours before the study; its effectiveness increases with repeated prophylactic administration: the most pronounced increase in physical endurance is observed with its 7-day prophylactic administration in a volume of 3.0 ml / kg.
Пример 2. Изучение влияния адаптогенного средства на скоростную выносливость подопытных животных.Example 2. The study of the influence of adaptogenic agents on the speed endurance of experimental animals.
Эксперименты проведены на мышах линии СВА обоего пола массой 18-20 г. Влияние испытуемого средства на скоростную физическую выносливость определяли по продолжительности бега животных на 10-дорожечном третбане при скорости движения полотна третбана 40 м/мин (Определение безопасности и эффективности биологически активных добавок к пище. Методические указания. - М., 1999. - 86 с.). Исследуемое средство вводили внутрижелудочно в объеме 3,0 мл/кг однократно за 1 ч до тестирования, а также профилактически многократно, в течение 7 дней в указанном объеме 1 раз в день за 30 мин до кормления. Животным контрольной группы внутрижелудочно вводили аналогичный объем дистиллированной воды. В качестве препарата сравнения использовали деалкоголизированный раствор экстракта элеутерококка в объеме 3,0 мл/кг. Скоростную физическую выносливость оценивали по продолжительности бега животных до полного утомления, критерием которого служило 10-секундное нахождение животного на электрической сетке третбана под напряжением 70 В. Полученные данные приведены в таблице 4.The experiments were carried out on mice of a CBA line of both sexes weighing 18-20 g. The effect of the test substance on high-speed physical endurance was determined by the duration of the animals running on a 10-track treadmill at a treadmill blade speed of 40 m / min (Determining the safety and effectiveness of biologically active food additives Methodological instructions. - M., 1999. - 86 p.). The test agent was administered intragastrically in a volume of 3.0 ml / kg once 1 hour before testing, as well as prophylactically repeatedly, within 7 days in the indicated volume 1 time per day 30 minutes before feeding. The animals of the control group were intragastrically injected with a similar volume of distilled water. As a comparison drug, a dealcoholized solution of Eleutherococcus extract was used in a volume of 3.0 ml / kg. High-speed physical endurance was assessed by the duration of the run of the animals until complete fatigue, the criterion of which was the 10-second stay of the animal on the treadmill electric grid under a voltage of 70 V. The data obtained are shown in table 4.
Как следует из данных, приведенных в табл.5, однократное введение данного средства в указанном объеме, а также препарата сравнения не оказывало значительного влияния на скоростную физическую выносливость белых мышей, продолжительность бега животных опытной группы статистически не отличалась от таковой у животных контрольной группы (р≥0,05).As follows from the data given in Table 5, a single administration of this agent in the indicated volume, as well as the comparison drug, did not significantly affect the speed physical endurance of white mice, the running time of the animals of the experimental group did not statistically differ from that of the animals of the control group (p ≥0.05).
Установлено, что многократное профилактическое введение испытуемого средства в течение 7 дней сопровождалось существенным повышением скоростной выносливости, о чем свидетельствовало увеличение продолжительности бега животных опытной группы на 34% по сравнению с данными мышей контрольной группы. При этом эффективность испытуемого средства превосходила таковую у экстракта элеутерококка. Таким образом, полученные данные свидетельствуют, что испытуемый препарат в объеме 3,0 мл/кг повышает скоростную физическую выносливость, характеризующуюся преобладанием анаэробных процессов в тканях только при многократном введении.It was found that repeated prophylactic administration of the test drug for 7 days was accompanied by a significant increase in speed endurance, as evidenced by an increase in the running time of animals of the experimental group by 34% compared with the data of mice in the control group. Moreover, the effectiveness of the test agent exceeded that of the extract of Eleutherococcus. Thus, the data obtained indicate that the test drug in the volume of 3.0 ml / kg increases the speed physical endurance, characterized by the predominance of anaerobic processes in the tissues only with repeated administration.
Пример 3. Изучено влияние адаптогенного средства на скоростную выносливость на фоне дозированных физических нагрузок. Эксперименты проведены на мышах линии СВА обоего пола массой 18-20 г. Предварительную дозированную физическую нагрузку осуществляли с помощью принудительного бега животных в третбане при скорости движения ленты 28 м/мин в течение 3-х мин. Животных, получивших предварительную физическую нагрузку, распределяли на 4 подгруппы. Первой группе предлагаемое нами средство вводили внурижелудочно по 3,0 мл/кг, однократно за 1 час до исследования, а второй группе - так же за час до исследования в течение 7 дней. В качестве препарата сравнения использовали деалкоголизированный раствор экстракта элеутерококка в объеме 3,0 мл/кг, по такой же схеме (3 группа - однократно, 2 группа - в течение 7 дней). Животным контрольной группы внутрижелудочно вводили аналогичный объем дистиллированной воды.Example 3. The effect of adaptogenic agents on speed endurance against the background of dosed physical activity was studied. The experiments were carried out on mice of the CBA line of both sexes weighing 18-20 g. Pre-dosed physical activity was carried out using forced run of animals in a treadmill at a belt speed of 28 m / min for 3 minutes. Animals that received preliminary physical activity were divided into 4 subgroups. In the first group, the drug we proposed was administered intragastrically at 3.0 ml / kg, once 1 hour before the study, and in the second group, the same hour before the study for 7 days. As a comparison drug, we used a dealcoholized solution of Eleutherococcus extract in a volume of 3.0 ml / kg, according to the same scheme (group 3 - once, group 2 - for 7 days). The animals of the control group were intragastrically injected with a similar volume of distilled water.
В первый день длительность бега составляла 4,5 мин, в последующие 7 дней продолжительность бега последовательно увеличивалась на 0,23 мин и составила 5,7 мин. В 1 и 3 группе при однократном введении препаратов отмечено увеличение продолжительности бега при введении предлагаемого средства на 23% а при введении элеутерококка - на 20%. После семидневного приема препаратов отмечено увеличение скоростной выносливости при приеме предлагаемого средства на 86% по сравнению с контрольной группой. Элеутерококк же повышал скоростную выносливость на 72%On the first day, the duration of the run was 4.5 minutes, in the next 7 days, the duration of the run consistently increased by 0.23 minutes and amounted to 5.7 minutes. In groups 1 and 3, with a single injection of drugs, an increase in the duration of running was noted with the introduction of the proposed drug by 23% and with the introduction of eleutherococcus - by 20%. After seven days of taking the drugs, there was an increase in speed endurance when taking the proposed drug by 86% compared with the control group. Eleutherococcus increased speed endurance by 72%
На 7 день, через 1 ч после последнего введения указанного средства, определяли скоростную выносливость по продолжительности бега в третбане до полного утомления. Полученные данные приведены в табл.5.On the 7th day, 1 h after the last injection of the indicated agent, speed endurance was determined by the duration of the run in the treadmill until fatigue. The data obtained are given in table.5.
Данные, приведенные в таблице 6, свидетельствуют, что однократное введение указанного средства в объеме 3,0 мл/кг на фоне однократной дозированной нагрузки, оказывало протекторное действие, предотвращая снижение физической работоспособности мышей опытной группы.The data shown in table 6 indicate that a single administration of the indicated agent in a volume of 3.0 ml / kg against a background of a single dosed load exerted a protective effect, preventing a decrease in the physical performance of the mice of the experimental group.
Полученные данные свидетельствуют, что введение испытуемого средства в указанном объеме на фоне дозированных физических нагрузок оказывает адаптогенное действие, предотвращая развитие утомления после однократной нагрузки. Более выраженное адаптогенное действие испытуемое средство оказывает при многократном введении на фоне ежедневных дозированных физических нагрузок.The data obtained indicate that the introduction of the test substance in the indicated volume against a background of dosed physical exertion has an adaptogenic effect, preventing the development of fatigue after a single load. The test agent exerts a more pronounced adaptogenic effect upon repeated administration against the background of daily dosed physical activity.
Изучение влияния испытуемого средства на силовую выносливость подопытных животных.The study of the influence of the test tool on the endurance of experimental animals.
Эксперименты проведены на мышах линии СВА обоего пола массой 18-20 г. В опытах использовали модель «виса на шесте». Животным опытной группы внутрижелудочно вводили деалкоголизированный раствор указанного средства в объеме 3,0 мл/кг однократно за 1 ч до тестирования, а также многократно в течение 7 дней в указанном объеме 1 раз в день за 30 мин до кормления. Животным контрольной группы внутрижелудочно вводили аналогичный объем дистиллированной воды. Влияние испытуемого средства на силовую выносливость определяли по времени «виса животных на шесте», от начала удержания до момента падения. Данные опыта приведены в табл.6.The experiments were carried out on mice of the CBA line of both sexes weighing 18-20 g. In the experiments, the model “hanging on a pole” was used. The animals of the experimental group were intragastrically injected with a dealcoholized solution of the indicated agent in a volume of 3.0 ml / kg once 1 hour before testing, and also repeatedly for 7 days in the indicated volume 1 time per day 30 minutes before feeding. The animals of the control group were intragastrically injected with a similar volume of distilled water. The effect of the test substance on endurance was determined by the time "animal hanging on a pole", from the beginning of retention to the moment of fall. The experimental data are given in table.6.
Как следует из данных, приведенных в таблице 8, при однократном введении данного средства в объеме 3,0 мл/кг, время виса мышей опытной группы повышается на 46% по сравнению с таковым у животных контрольной группы. Многократное введение испытуемого средства сопровождается более выраженным повышением силовой выносливости животных, о чем свидетельствует увеличение продолжительности виса мышей опытной группы в среднем на 75% по сравнению с данными у животных контрольной группы. Эффективность испытуемого средства была аналогичной таковой у препарата сравнения.As follows from the data given in table 8, with a single injection of this agent in a volume of 3.0 ml / kg, the hanging time of mice of the experimental group increases by 46% compared to that in animals of the control group. Repeated administration of the test drug is accompanied by a more pronounced increase in the animal's endurance of strength, as evidenced by an increase in the duration of the hanging mice of the experimental group by an average of 75% compared with the data in animals of the control group. The effectiveness of the test drug was similar to that of the comparison drug.
Таким образом, полученные данные свидетельствуют, что испытуемое средство обладает адаптогенной активностью, при этом наиболее выраженную активность проявляло при многократном профилактическом введении в объеме 3,0 мл/кг на фоне ежедневных дозированных физических нагрузок.Thus, the data obtained indicate that the test agent has adaptogenic activity, while the most pronounced activity was manifested with repeated prophylactic administration in a volume of 3.0 ml / kg against a background of daily dosed physical activity.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012154527/15A RU2506090C1 (en) | 2012-12-14 | 2012-12-14 | Agent having adaptogenic activity |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012154527/15A RU2506090C1 (en) | 2012-12-14 | 2012-12-14 | Agent having adaptogenic activity |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2506090C1 true RU2506090C1 (en) | 2014-02-10 |
Family
ID=50032147
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012154527/15A RU2506090C1 (en) | 2012-12-14 | 2012-12-14 | Agent having adaptogenic activity |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2506090C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2716162C1 (en) * | 2019-11-19 | 2020-03-06 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Федеральный научный центр "Владикавказский научный центр Российской академии наук" (ВНЦ РАН) | Method of treating chronic generalized periodontitis of mild severity |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2171284C2 (en) * | 1999-03-11 | 2001-07-27 | Киров Евгений Иванович | Composition of components for curative-prophylactic balsam preparing |
| RU2174550C1 (en) * | 2000-04-27 | 2001-10-10 | Бобрышев Сергей Юрьевич | Components composition for balsam |
-
2012
- 2012-12-14 RU RU2012154527/15A patent/RU2506090C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2171284C2 (en) * | 1999-03-11 | 2001-07-27 | Киров Евгений Иванович | Composition of components for curative-prophylactic balsam preparing |
| RU2174550C1 (en) * | 2000-04-27 | 2001-10-10 | Бобрышев Сергей Юрьевич | Components composition for balsam |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| AZMATHULLA S et al. Evaluation of adaptogenic activity profile of herbal preparation // Indian J Exp Biol, 2006, Jul, 44 (7): 574-9. * |
| LEGEZA VL et al. Effects of adaptogenes on some indices of functional state of the body on occupational radiation exposure // Aviakosm Ekolog Med., 1996, 30(6): 32-7. * |
| LEGEZA VL et al. Effects of adaptogenes on some indices of functional state of the body on occupational radiation exposure // Aviakosm Ekolog Med., 1996, 30(6): 32-7. SKOPINSKA-ROZEWSKA E et al. Dose-dependent in vivo effect of Rhodiola and Echinacea on the mitogen-induced lymphocyte proliferation in mice // Pol J Vet Sci.2011, 14(2): 265-72. AZMATHULLA S et al. Evaluation of adaptogenic activity profile of herbal preparation // Indian J Exp Biol, 2006, Jul, 44 (7): 574-9. * |
| SKOPINSKA-ROZEWSKA E et al. Dose-dependent in vivo effect of Rhodiola and Echinacea on the mitogen-induced lymphocyte proliferation in mice // Pol J Vet Sci.2011, 14(2): 265-72. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2716162C1 (en) * | 2019-11-19 | 2020-03-06 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Федеральный научный центр "Владикавказский научный центр Российской академии наук" (ВНЦ РАН) | Method of treating chronic generalized periodontitis of mild severity |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Rathi et al. | Evaluation of aqueous leaves extract of Moringa oleifera Linn for wound healing in albino rats | |
| JP5319522B2 (en) | Walnut isolated extract, its acquisition and use | |
| Dhanalakshmi et al. | Protective effect of Triphala on cold stress-induced behavioral and biochemical abnormalities in rats | |
| CN107115213A (en) | A kind of skin cream with eczema repair function | |
| RU2114628C1 (en) | Component composition "adaptovit" showing antihypoxic effect | |
| RU2437674C1 (en) | Method of obtaining medication, possessing adaptogenic activity | |
| RU2506090C1 (en) | Agent having adaptogenic activity | |
| KR20070054222A (en) | Pharmaceutical composition with analgesic action | |
| CN102133175A (en) | Amygdalin gel and preparation method and medicinal application thereof | |
| CN104396957A (en) | Microemulsion for controlling tea-tree tea geometrid | |
| CN105560306B (en) | A kind of purslane aerosol of anti-skin allergy | |
| CN102670735A (en) | Anti-dandruff Chinese medicinal composition and application thereof to anti-dandruff external application agent | |
| CN102028780B (en) | Application of Rosa roxburghii Flavonoids in the Preparation of Ionizing Radiation Protection Drugs | |
| Kumawat et al. | In vivo anti-inflamatory potential of various extracts of Sida tiagii Bhandari | |
| RU2519221C1 (en) | Biologically active composition for improvement of sexual function in men (versions) | |
| CN111035725B (en) | Anti-stress traditional Chinese medicine instant powder for fish and preparation method thereof | |
| CN108785374A (en) | Faint scent cassia bark skin bacteriostatic gel and preparation method thereof | |
| CN101983633B (en) | New application of polysaccharides from fructus rosae roxburghii for protection against ionizing radiation | |
| KR20120129448A (en) | Ringer's solution composition comprising sanyang wild jinseng extracts for treating arthritis of non human animal | |
| KR101057017B1 (en) | Anti-hair loss soap containing natural extract | |
| CN101574396A (en) | Compound preparation of fructus schisandrae and evening primrose CO* supercritical extract and preparation process | |
| KR20180050798A (en) | Cosmetic compositions containing Zingiberaceae extracts for skin homeostasis and nontoxicity and manufacturing method thereof | |
| CN104082350B (en) | Compositional acaricide containing diafenthiuron Yu pyrethrin | |
| CN109125362A (en) | Tribulus terrestris extraction is preparing the application in anti-fatigue medicament and biological products | |
| KR20120022293A (en) | Pharmaceutical composition for injection into blood vessel comprising sanyang wild jinseng extracts |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20171215 |