[go: up one dir, main page]

RU2437674C1 - Method of obtaining medication, possessing adaptogenic activity - Google Patents

Method of obtaining medication, possessing adaptogenic activity Download PDF

Info

Publication number
RU2437674C1
RU2437674C1 RU2010125119/15A RU2010125119A RU2437674C1 RU 2437674 C1 RU2437674 C1 RU 2437674C1 RU 2010125119/15 A RU2010125119/15 A RU 2010125119/15A RU 2010125119 A RU2010125119 A RU 2010125119A RU 2437674 C1 RU2437674 C1 RU 2437674C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
animals
adaptogenic
volume
administration
mice
Prior art date
Application number
RU2010125119/15A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Пунцык-Нима Базыровна Лубсандоржиева (RU)
Пунцык-Нима Базыровна Лубсандоржиева
Лариса Николаевна Шантанова (RU)
Лариса Николаевна Шантанова
Сергей Матвеевич Николаев (RU)
Сергей Матвеевич Николаев
Светлана Сергеевна Петрова (RU)
Светлана Сергеевна Петрова
Денис Викторович Санданов (RU)
Денис Викторович Санданов
Наталья Батлаевна Болданова (RU)
Наталья Батлаевна Болданова
Татьяна Гармаевна Петрова (RU)
Татьяна Гармаевна Петрова
Original Assignee
Институт общей и экспериментальной биологии Сибирского отделения Российской Академии наук (ИОЭБ СО РАН)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт общей и экспериментальной биологии Сибирского отделения Российской Академии наук (ИОЭБ СО РАН) filed Critical Институт общей и экспериментальной биологии Сибирского отделения Российской Академии наук (ИОЭБ СО РАН)
Priority to RU2010125119/15A priority Critical patent/RU2437674C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2437674C1 publication Critical patent/RU2437674C1/en

Links

Landscapes

  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

FIELD: medicine, pharmaceutics. ^ SUBSTANCE: invention relates to pharmaceutic industry, in particular to method of obtaining medication, possessing adaptogenic activity. Method obtaining medication, possessing adaptogenic activity, by extraction of milled natural raw material, which contains seeds of elettaria, rhizome of elecampane, rhizome of Zingiber oficinale, wood of Caragana jubata with 40% ethanol at room temperature with the following filtration, under defined conditions. ^ EFFECT: medication, obtained by method described above, has expressed adaptogenic activity. ^ 8 tbl, 2 ex

Description

Изобретение относится к фармации и касается способа получения средства из растительного сбора, обладающего адаптогенной активностью.The invention relates to pharmacy and relates to a method for producing funds from a plant collection with adaptogenic activity.

Известные и популярные адаптогены растительного и животного происхождения (настойка плодов лимонника, заманихи, аралии, корня женьшеня, экстракт левзеи, родиолы розовой, элеутерококка, пантокрин, рантакрин, и др.) обладают способностью вводить организм в состояние неспецифически повышенной сопротивляемости путем регуляции течения стрессорных реакций, повышения резистентности клеток и организма в повреждающему действию вредных факторов [К.В.Яременко. Учение Н.В.Лазарева о СНПС и адаптогенах как базовая теория профилактической медицины. // Психофармакология и биологическая наркология. 2005. Т.5. №4. С.1086-1092]. Несмотря на увеличивающийся арсенал новых адаптогенов, разработка и внедрение новых средств с адаптогенной активностью из широкораспространенного и доступного растительного сырья остается актуальной задачей практической фармации.Known and popular adaptogens of plant and animal origin (tincture of magnolia vine, zamani, aralia, ginseng root, lewsee, rhodiola rosea, eleutherococcus, pantocrine, rantacrine, etc.) have the ability to enter the body into a state of non-specifically increased resistance by regulating the course of stress reactions , increasing the resistance of cells and the body in the damaging effect of harmful factors [K.V. Yaremenko. Teaching N.V. Lazarev about SNPS and adaptogens as the basic theory of preventive medicine. // Psychopharmacology and biological narcology. 2005.V.5. Number 4. S.1086-1092]. Despite the growing arsenal of new adaptogens, the development and implementation of new agents with adaptogenic activity from widespread and affordable plant materials remains an urgent task in practical pharmacy.

В связи с вышеизложенным, на основе изучения литературных данных о химическом составе, фармакологических свойствах отдельных растений разработана рецептура растительной композиции, состоящей из 4-х растений. Задача, на решение которой направлено заявляемое изобретение, заключается в создании лекарственного средства, обладающего адаптогенной активностью и представляющего собой 40%-ный спиртовый экстракт, полученный из измельченной растительной смеси следующего состава (мас. ч.):In connection with the foregoing, based on the study of literature data on the chemical composition and pharmacological properties of individual plants, a formulation of a plant composition consisting of 4 plants was developed. The problem to which the invention is directed, is to create a medicinal product with adaptogenic activity and representing a 40% alcoholic extract obtained from a crushed plant mixture of the following composition (wt.):

семена кардамона настоящегоreal cardamom seeds 34,034.0 древесина караганы гривастойwood caraganes mane 24,024.0 корневища девясила высокогоElecampane Rhizomes High 23,023.0 корневища имбиря обыкновенногоrhizomes of ginger ordinary 19,019.0

Для приготовления предлагаемого средства 34,0 г семян кардамона, 24,0 г караганы гривастой, 23,0 г корневищ девясила высокого, 19,0 г корневищ имбиря измельченных до размера частиц 0,5-2,0 мм, смешивают, экстрагируют при комнатной температуре 40% спиртом этиловым при соотношении сырье:экстрагент 1:10 в течение 72 ч (3 суток), затем экстракцию повторяют в тех же условиях в течение 24 ч, извлечения фильтруют, сепарируют для очистки от балластных веществ.To prepare the proposed tool 34.0 g of cardamom seeds, 24.0 g of carafes mane, 23.0 g of rhizomes of elecampane high, 19.0 g of rhizomes of ginger crushed to a particle size of 0.5-2.0 mm, mixed, extracted at room at a temperature of 40% ethyl alcohol at a ratio of raw materials: extractant 1:10 for 72 hours (3 days), then the extraction is repeated under the same conditions for 24 hours, the extracts are filtered, separated for purification from ballast substances.

Приведенные в тексте данные экспериментальных испытаний позволяют сделать заключение о соответствии предлагаемого средства критерию «существенные отличия», т.к. подобного состава композиции не было обнаружено в доступных литературных источниках, а предложенные в формуле изобретения состав и соотношение ингредиентов средства позволяют получать продукт с постоянным составом биологически активных веществ (БАВ), обладающих адаптогенной активностью. Технический результат, получаемый при осуществлении изобретения, выражается в расширении ассортимента высокоэффективных и безвредных лекарственных средств для повышения резистентности организма при повышенной физической и умственной нагрузке.The experimental data presented in the text allow us to conclude that the proposed product meets the criterion of "significant differences", because a similar composition was not found in available literature, and the composition and ratio of the ingredients of the product proposed in the claims make it possible to obtain a product with a constant composition of biologically active substances (BAS) with adaptogenic activity. The technical result obtained by carrying out the invention is expressed in expanding the range of highly effective and harmless drugs to increase the body's resistance with increased physical and mental stress.

Для доказательства существенности предложенных признаков способа, а именно, концентрации экстрагента, соотношения сырье:экстрагент, времени экстракции были проведены серии экспериментов, данные которых представлены ниже.To prove the materiality of the proposed features of the method, namely, the concentration of the extractant, the ratio of raw materials: extractant, extraction time, a series of experiments were carried out, the data of which are presented below.

Для опытов использовано сырье, качество которого соответствует действующим статьям ГФ XI изд. [Государственная фармакопея СССР: Вып.1. Общие методы анализа. МЗ СССР. - 11-е изд., доп. - М.: Медицина. - 1987. - 337 с.; Вып.2. Общие методы анализа. Лекарственное растительное сырье. МЗ СССР. - 11-е изд., доп. - М.: Медицина. - 1990. - 400 с.] и соответствующих ГОСТов [ГОСТ 29046-91. Пряности. Имбирь. ТУ; ГОСТ 29052-91. Пряности. Кардамон. ТУ]. Сырье измельчали по отдельности, согласно требованиям соответствующих ГОСТов и ГФ Х изд. [Государственная фармакопея СССР. Х изд. - М., 1968. Статья 349 «Настои и отвары». С.370-372]: корневища девясила высокого и древесину караганы гривастой - до размера частиц 0,5-2,0 мм; корневища имбиря - до 0,5 мм, семена кардамона - до 0,5 мм. В качестве сырья использованы готовые сухие порошки пищевых пряностей: имбирь молотый, кардамон молотый (производитель ООО «Новосибирский пищевой комбинат»), свежие корневища имбиря. Количественное определение сухого остатка, действующих веществ в экстракте проведено по описанным в литературе методам: полифенолов (дубильных веществ), водорастворимых полисахаридов по методикам ГФ XI изд.; аскорбиновой кислоты - фотоколориметрическим методом [Е.А.Приступа, Д.М.Попов. Совершенствование технологии приготовления и контроля качества витаминных чаев. / Актуальные проблемы фармацевтической технологии: Научн. труды ВНИИФ. - Т.32. - М., 1997. - С.151-159]. Действующими веществами семян кардамона настоящего [Формазюк В.И. Энциклопедия пищевых лекарственных растений: Культурные и дикорастущие растения в практической медицине. - К.: Изд-во А.С.К., 2003. - 792 с.], корневищ имбиря обыкновенного [Badreldin H.Ali, G. Blunden, M.O. Tanira, A. Nemmar. Some phytochemical, pharmacological and toxicological properties of ginger (Zingiber officinale Roscoe): A review of recent research. // Food and Chemical Toxicology. 2008. V.43. P.409-420], корневищ девясила высокого [Беляков К.В. Применение физико-химических методов анализа в контроле качества и стандартизации сырья девясила высокого, мать-и-мачехи обыкновенной, одуванчика лекарственного. // Автореф. дисс.… канд. фарм.наук. - М. 1999. - 23 с.; Konishi Т., Shimada Y., Nagao Т., Okabe N., Konoshima T. Antiproliferative sesquiterpene lactones from the roots of Inula helenium. // Biol. Pharm. Bull. 2002. V.25. No 10. P.1370-1372] являются эфирные масла. При определении экстрактивных веществ эфирные масла улетучиваются в ходе высушивания аналитической пробы. Поскольку количественное содержание эфирных масел в спиртовых извлечениях оценить затруднительно, выход биологически активных веществ контролировали по содержанию полифенолов в пересчете на таннин. Результаты опытов по подбору параметров экстракции приведены в табл.1.For the experiments used raw materials, the quality of which corresponds to the current articles of the Global Fund XI ed. [State Pharmacopoeia of the USSR: Issue 1. General methods of analysis. Ministry of Health of the USSR. - 11th ed., Ext. - M.: Medicine. - 1987. - 337 p .; Issue 2. General methods of analysis. Medicinal plant material. Ministry of Health of the USSR. - 11th ed., Ext. - M.: Medicine. - 1990. - 400 p.] And the corresponding GOSTs [GOST 29046-91. Spices. Ginger. TU; GOST 29052-91. Spices. Cardamom. TU]. The raw materials were crushed separately, in accordance with the requirements of the relevant GOSTs and GF X ed. [State Pharmacopoeia of the USSR. X ed. - M., 1968. Article 349 "Infusions and decoctions." S.370-372]: rhizomes of elecampane high and wood of caragana mane - up to a particle size of 0.5-2.0 mm; ginger rhizomes - up to 0.5 mm, cardamom seeds - up to 0.5 mm. Ready-made dry powders of food spices were used as raw materials: ground ginger, ground cardamom (manufacturer of Novosibirsk Food Plant LLC), fresh ginger rhizomes. The quantitative determination of solids, active substances in the extract was carried out according to the methods described in the literature: polyphenols (tannins), water-soluble polysaccharides according to the methods of the Global Fund XI edition .; ascorbic acid - photocolorimetric method [E.A. Pristupa, D.M. Popov. Improving the technology of preparation and quality control of vitamin teas. / Actual problems of pharmaceutical technology: Scientific. works of VNIIF. - T.32. - M., 1997. - S.151-159]. The active substances of the present cardamom seeds [Formazyuk V.I. Encyclopedia of edible medicinal plants: Cultivated and wild plants in practical medicine. - K .: Publishing house A.S.K., 2003. - 792 p.], Rhizomes of common ginger [Badreldin H. Ali, G. Blunden, M.O. Tanira, A. Nemmar. Some phytochemical, pharmacological and toxicological properties of ginger (Zingiber officinale Roscoe): A review of recent research. // Food and Chemical Toxicology. 2008. V. 43. P.409-420], rhizomes of elecampane high [Belyakov K.V. The use of physico-chemical methods of analysis in the quality control and standardization of raw elecampane high, coltsfoot, common dandelion. // Abstract. diss ... cand. farm.science. - M. 1999. - 23 p .; Konishi T., Shimada Y., Nagao T., Okabe N., Konoshima T. Antiproliferative sesquiterpene lactones from the roots of Inula helenium. // Biol. Pharm. Bull. 2002. V.25. No 10. P.1370-1372] are essential oils. When determining extractives, essential oils volatilize during the drying of an analytical sample. Since the quantitative content of essential oils in alcoholic extracts is difficult to evaluate, the yield of biologically active substances was controlled by the content of polyphenols in terms of tannin. The results of experiments on the selection of extraction parameters are given in table 1.

Таблица 1Table 1 Подбор параметров экстракции исходной растительной смесиSelection of extraction parameters of the initial plant mixture Испытуемый параметрTest parameter Выход экстрактивных веществ, %The yield of extractives,% Выход полифенолов, %The yield of polyphenols,% 1. Концентрация экстрагента1. The concentration of extractant 20% этанол20% ethanol 15,2615.26 2,322,32 40% этанол40% ethanol 14,5414.54 2,632.63 50% этанол50% ethanol 14,8614.86 2,602.60 60% этанол60% ethanol 13,3413.34 2,542.54 70% этанол70% ethanol 13,1513.15 2,012.01 80% этанол80% ethanol 12,0612.06 1,801.80 96% этанол96% ethanol 9,359.35 1,551.55 2. Соотношение сырье:экстрагент2. The ratio of raw materials: extractant 1:81: 8 11,5011.50 2,052.05 1:101:10 14,4214.42 2,632.63 1:121:12 14,6514.65 2,692.69 1:151:15 16,1416.14 2,742.74 1:201:20 18,4718.47 2,982.98 1:251:25 21,0221.02 3,153.15 3. Время и кратность настаивания3. The time and frequency of insisting I контакт фаз, время настивания, чI phase contact, setting time, h 2424 14,4214.42 2,562,56 4848 15,3715.37 2,632.63 7272 18,2318.23 2,832.83 9696 17,2817.28 2,882.88 II контакт фазII phase contact 2424 13,5413.54 0,910.91 4848 13,3213.32 0,920.92 7272 13,4513.45 0,880.88 9696 13,6513.65 0,850.85 III контакт фазIII phase contact 2424 5,795.79 0,240.24 4848 5,855.85 0,240.24 7272 5,805.80 0,270.27 IV контакт фазIV phase contact 2424 3,73,7 0,090.09 4848 3,33.3 0,120.12 7272 3,53,5 0,080.08

При экстракции растительной смеси 40-50% этанолом извлекается достаточное количество экстрактивных и полифенольных веществ, и в качестве оптимального экстрагента для получения адаптогенного средства выбран 40% этанол. При увеличении объема экстрагента на 50% (соотношение сырье:экстрагент 1:15) выход экстрактивных веществ повышается всего на 11,9%, полифенолов - на 4,1%, что свидетельствует о нецелесообразности увеличения соотношения сырье:экстрагент выше 1:10. При настаивании адаптогенного средства в течение 72 ч (I экстракция) при соотношении сырье:экстрагент 1:10 наблюдается достижение равновесной концентрации экстрактивных веществ и полифенолов. При второй экстракции равновесная концентрация достигается в течение 24 ч. При двукратной экстракции сырья в течение 72 ч и 24 ч выход экстрактивных веществ и полифенолов составляет 77% и 91% от исходного содержания в сырье соответственно. При третьей и четвертой экстракции выход полифенолов составляет 5,8% и 2% соответственно. Таким образом, наиболее оптимальными условиями для получения спиртового экстракта из исходной смеси являются 40% спирт этиловый, соотношение сырье:экстрагент 1:10, время первой экстракции - 72 ч, второй - 24 ч.When the plant mixture is extracted with 40-50% ethanol, a sufficient amount of extractive and polyphenolic substances is extracted, and 40% ethanol is selected as the optimal extractant to obtain the adaptogenic agent. With an increase in the volume of extractant by 50% (ratio of raw materials: extractant 1:15), the yield of extractives increases by only 11.9%, polyphenols - by 4.1%, which indicates the inappropriateness of increasing the ratio of raw materials: extractant above 1:10. When the adaptogenic agent is infused for 72 hours (I extraction) with a ratio of raw materials: extractant 1:10, an equilibrium concentration of extractives and polyphenols is achieved. In the second extraction, the equilibrium concentration is reached within 24 hours. When the raw materials are extracted twice during 72 hours and 24 hours, the yield of extractives and polyphenols is 77% and 91% of the initial content in the raw materials, respectively. In the third and fourth extraction, the yield of polyphenols is 5.8% and 2%, respectively. Thus, the most optimal conditions for obtaining an alcohol extract from the initial mixture are 40% ethyl alcohol, the ratio of raw materials: extractant is 1:10, the first extraction time is 72 hours, the second is 24 hours.

Пример 1. Измельченные до размера частиц 0,5-2,0 мм и просеянные древесину караганы гривастой, освобожденной от коры - 24,0 г; корневища девясила высокого - 23.0 г; смешивают с порошком кардамона молотого - 34,0 г; порошком имбиря молотого - 19,0 г, экстрагируют 1000 мл 40% спирта этилового при комнатной температуре в течение 72 ч при периодическом перемешивании, извлечение фильтруют в сборник через плотный слой сукна. Получают 800-850 мл извлечения, к шроту приливают 40% спирт этиловый в таком же объеме, настаивают при периодическом перемешивании в течение 24 ч, извлечение фильтруют в сборник. Полученный слив в объеме 750-800 мл объединяют с первым сливом, очищают от растительной пыли сепарированием и отстаивают в течение 2 суток на холоде (температура не выше 10-12°С) для очистки от балластных веществ, выпадающих в осадок при длительном хранении. Получают 1550-1650 мл 40% спиртового экстракта. Содержание сухого остатка полученного экстракта - 18,00±1,50 мг/мл.Example 1. Crushed to a particle size of 0.5-2.0 mm and sifted wood, caragana mane, freed from bark - 24.0 g; rhizomes of elecampane high - 23.0 g; mixed with ground cardamom powder - 34.0 g; ground ginger powder - 19.0 g, extracted with 1000 ml of 40% ethyl alcohol at room temperature for 72 hours with periodic stirring, the extraction is filtered into the collector through a dense layer of cloth. 800-850 ml of extraction is obtained, 40% ethyl alcohol in the same volume is added to the meal, it is insisted with periodic stirring for 24 hours, the extraction is filtered in a collection box. The resulting discharge in a volume of 750-800 ml is combined with the first discharge, cleaned from vegetable dust by separation and left to stand for 2 days in the cold (temperature not higher than 10-12 ° C) to remove ballast substances that precipitate during long-term storage. Get 1550-1650 ml of 40% alcohol extract. The solids content of the obtained extract was 18.00 ± 1.50 mg / ml.

Содержание биологически активных веществ в исходной растительной смеси, экстракте водно-спиртовом, шроте приведены в табл.2.The content of biologically active substances in the initial plant mixture, an extract of water-alcohol, meal is shown in table 2.

Таблица 2table 2 Содержание биологически активных веществ в исходной растительной смеси, экстракте водно-спиртовом, шротеThe content of biologically active substances in the initial plant mixture, extract, water-alcohol, meal НаименованиеName Содержание биологически активных веществ (в %)The content of biologically active substances (in%) в исходной смесиin the original mixture в настойкеin tincture в шротеin meal Полифенолы, в пересчете на таннинPolyphenols, calculated on tannin 1,56±0,071.56 ± 0.07 2,63±0,172.63 ± 0.17 0,47±0,030.47 ± 0.03 Аскорбиновая кислотаVitamin C 5,95±0,155.95 ± 0.15 16,77±0,0316.77 ± 0.03 0,70±0,010.70 ± 0.01 Водорастворимые полисахаридыWater Soluble Polysaccharides 22,5±1,9022.5 ± 1.90 -- 19,5±1,2219.5 ± 1.22 Примечание: прочерк означает, что вещества не обнаруженыNote: A dash means that no substances were detected.

Для оценки адаптогенной активности испытуемого средства изучали влияние испытуемого средства на общую физическую, силовую, скоростную выносливости подопытных животных на различных моделях. Предварительно перед экспериментами, с целью исключения влияния спирта этилового, испытуемое средство и препарат сравнения - жидкий экстракт элеутерококка (ВФС 42-1281-82) деалкоголизировали на роторном испарителе при 37°С до 1/10 от исходного объема, полученный водный остаток доводили дистиллированной водой до первоначального объема. Статистическую обработку полученных данных осуществляли общепринятым методом с использованием критерия Манна-Уитни [Сергиенко В.И., Бондарева И.Б. математическая статистика в клинических исследованиях. М., 2000. - 236 с.]. Различия считали достоверными при вероятности 95% (Р<0,05).To assess the adaptogenic activity of the test substance, we studied the effect of the test substance on the total physical, strength, speed endurance of experimental animals in various models. Previously, before experiments, in order to exclude the influence of ethyl alcohol, the test substance and the reference preparation — liquid eleutherococcus extract (VFS 42-1281-82) were dealcoholized on a rotary evaporator at 37 ° C to 1/10 of the initial volume, the resulting aqueous residue was adjusted with distilled water to the original volume. Statistical processing of the obtained data was carried out by the generally accepted method using the Mann-Whitney criterion [Sergienko VI, Bondareva IB mathematical statistics in clinical studies. M., 2000. - 236 p.]. Differences were considered significant with a probability of 95% (P <0.05).

Определение острой токсичности адаптогенного средства. Эксперименты проведены на мышах линии СВА обоего пола массой 18-20 г. Острую токсичность адаптогенного средства определяли с использованием метода Кербера [Беленький М.Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта. - Л., 1963. - 148 с.] при его однократном внутрижелудочном и внутрибрюшинном введении в виде деалкоголизированного водного раствора в дозах от 1,0 - до 395,0 мл/кг массы животного. Конечный вводимый объем животным составлял 1,0 мл/кг. Животные контрольных групп получали эквиобъемное количество дистиллированной воды. Наблюдение за животными осуществляли в течение 14 дней с момента введения испытуемого средства. В течение всего периода эксперимента наблюдали за общим состоянием и поведением животных, регистрировали видимые признаки интоксикации и количество погибших животных с осмотром внутренних органов и гистологическим исследованием жизненно важных органов при гибели животных.Determination of acute toxicity of an adaptogenic agent. The experiments were carried out on mice of the CBA line of both sexes weighing 18-20 g. The acute toxicity of the adaptogenic agent was determined using the Kerber method [Belenky M.L. Elements of a quantitative assessment of the pharmacological effect. - L., 1963. - 148 p.] With its single intragastric and intraperitoneal administration in the form of a dealcoholized aqueous solution in doses from 1.0 to 395.0 ml / kg of animal weight. The final volume administered to the animals was 1.0 ml / kg. Animals of the control groups received an equivolume amount of distilled water. Observation of the animals was carried out for 14 days from the date of administration of the test drug. Throughout the entire period of the experiment, the general condition and behavior of animals was observed, visible signs of intoxication and the number of dead animals were recorded with examination of internal organs and histological examination of vital organs during the death of animals.

Установлено, что внутрижелудочное и внутрибрюшинное введение адаптогенного средства в объемах 1,0-395 мл/кг не вызывало гибели животных в течение всего периода наблюдения. У животных, получавших испытуемое средство, не отмечали видимых признаков интоксикации; поведенческие реакции и общее состояние не отличалось от такового у животных контрольной группы; животные опытных групп оставались активными, хорошо принимали корм, стул был нормальным в течение всего периода наблюдения. Полученные данные позволяют отнести адаптогенное средство к группе практически не токсичных веществ по классификации Сидорова К.К. [Сидоров К.К. О классификации токсичности ядов при парентеральных способах введения. // Токсикология новых промышленных химических веществ. - М., 1973. С.47-51].It was found that intragastric and intraperitoneal administration of an adaptogenic agent in volumes of 1.0-395 ml / kg did not cause the death of animals during the entire observation period. In animals treated with the test drug, there were no visible signs of intoxication; behavioral reactions and general condition did not differ from that in animals of the control group; the animals of the experimental groups remained active, took good food, and the stool was normal during the entire observation period. The data obtained allow us to attribute the adaptogenic agent to the group of practically non-toxic substances according to the classification of K. Sidorov. [Sidorov K.K. On the classification of toxicity of poisons with parenteral routes of administration. // Toxicology of new industrial chemicals. - M., 1973. S. 47-51].

Изучение влияния адаптогенного средства на общую физическую выносливость подопытных животных.Studying the influence of adaptogenic agents on the general physical endurance of experimental animals.

Эксперименты проведены на мышах линии СВА обоего пола массой 19 - 20 г. Для определения общей физической выносливости использовали общепринятую методику плавания в бассейне с температурой воды 20,0±0,5°С с грузом, составляющим 5% от массы тела в соответствии с методическими рекомендациями, изложенными в руководстве [Определение безопасности и эффективности биологически активных добавок к пище. Методические указания. - М., 1999. - 86 с.]. С целью определения дозозависимого эффекта деалкоголизированный раствор исследуемого средства вводили внутрижелудочно однократно за 1 ч до тестирования в объемах 0,5; 1,0; 3,0; 5,0 и 7,0 мл/кг. При изучении время-зависимого эффекта препарат вводили профилактически однократно в объеме 3,0 мл/кг за 0,5; 1,0; 3,0; 6,0 и 24,0 часа до тестирования. Для исследования зависимости от кратности введения испытуемое средство вводили профилактически в объемах 1,0; 3,0 и 5,0 мл/кг в течение 3-х, 7 и 14 дней 1 раз в день за 30 мин до кормления. Животные контрольной группы получали эквиобъемное количество дистиллированной воды. В качестве препарата сравнения здесь и далее использовали деалкоголизированный раствор экстракта элеутерококка в объемах 3,0 и 5,0 мл/кг. Общую физическую выносливость животных определяли путем плавания животных до полного утомления, критерием которого служило 10-секундное погружение животного под воду. Полученные данные приведены в табл.3-5.The experiments were carried out on CBA mice of both sexes weighing 19 - 20 g. To determine the total physical endurance, we used the generally accepted method of swimming in a pool with a water temperature of 20.0 ± 0.5 ° C with a load of 5% of body weight in accordance with the methodological recommendations set out in the manual [Determining the safety and effectiveness of dietary supplements. Methodical instructions. - M., 1999. - 86 p.]. In order to determine the dose-dependent effect, a dealcoholized solution of the test agent was administered intragastrically once 1 hour before testing in volumes of 0.5; 1.0; 3.0; 5.0 and 7.0 ml / kg. When studying the time-dependent effect, the drug was administered prophylactically once in a volume of 3.0 ml / kg per 0.5; 1.0; 3.0; 6.0 and 24.0 hours before testing. To study the dependence on the frequency of administration, the test agent was administered prophylactically in volumes of 1.0; 3.0 and 5.0 ml / kg for 3, 7 and 14 days 1 time per day 30 minutes before feeding. Animals of the control group received an equivolume amount of distilled water. Hereafter, a dealcoholized solution of the extract of Eleutherococcus in volumes of 3.0 and 5.0 ml / kg was used as a comparison drug. The total physical endurance of animals was determined by swimming the animals to complete fatigue, the criterion of which was a 10-second immersion of the animal under water. The data obtained are given in table 3-5.

Как следует из данных, приведенных в таблице 3, однократное введение испытуемого средства белым мышам в объемах 0,5 и 1,0 мл/кг не оказывало существенного влияния на продолжительность плавания животных, тогда как при использовании средства в объеме 3,0 мл/кг г отмечалось повышение общей физической выносливости на 32% по сравнению с данными у мышей контрольной группы. При увеличении объема испытуемого средства отмечалось повышение его адаптогенной активности. Так, при введении в объеме 5,0 мл/кг продолжительность плавания животных опытной группы повышалась в среднем на 45% по сравнению с таковым у мышей контрольной группы. При однократном введении препарата в более высоких дозах (5,0 и 7,0 мл/кг) выявлено аналогичное адаптогенное действие: физическая работоспособность повышалась в среднем на 40-45% по сравнению с данными животных контрольной группы. При этом эффективность испытуемого средства была аналогичной таковой у препарата сравнения - экстракта элеутерококка в аналогичных дозах. Учитывая, что время плавания животных, получавших испытуемое средство в объеме 3,0 мл/кг, статистически не отличалось от такового у мышей, получавших его в объемах 5,0 и 7,0 мл/кг, в дальнейших экспериментах, в качестве экспериментально-терапевтического был использован объем исследуемого средства, соответствующий 3,0 мл/кг.As follows from the data given in table 3, a single administration of the test drug to white mice in volumes of 0.5 and 1.0 ml / kg did not significantly affect the duration of swimming of animals, whereas when using the tool in a volume of 3.0 ml / kg d there was an increase in overall physical endurance by 32% compared with data in mice of the control group. With an increase in the volume of the test drug, an increase in its adaptogenic activity was noted. So, when introduced in a volume of 5.0 ml / kg, the swimming time of animals of the experimental group increased by an average of 45% compared with that of mice of the control group. A single administration of the drug in higher doses (5.0 and 7.0 ml / kg) revealed a similar adaptogenic effect: physical performance increased by an average of 40-45% compared with the data of animals in the control group. At the same time, the effectiveness of the test drug was similar to that of the comparison drug - Eleutherococcus extract in similar doses. Given that the swimming time of animals receiving the test drug in a volume of 3.0 ml / kg was not statistically different from that in mice receiving it in volumes of 5.0 and 7.0 ml / kg, in further experiments, as experimental the therapeutic volume of the test agent corresponding to 3.0 ml / kg was used.

Таблица 3Table 3 Влияние адаптогенного средства на общую физическую выносливость белых мышей в зависимости от вводимого объемаThe effect of adaptogenic agents on the overall physical endurance of white mice, depending on the volume administered Группы животныхGroups of animals Объем, мл/кгVolume ml / kg nn Продолжительность плавания, минDuration of swimming, min Контрольная (Н2О)Control (H 2 O) -- 1212 14,6±1,3214.6 ± 1.32 Опытная 1 (испытуемое средство)Experimental 1 (test tool) 0,50.5 15fifteen 14,8±1,3514.8 ± 1.35 Опытная 2 (испытуемое средство)Experienced 2 (test tool) 1,01,0 15fifteen 15,5±1,4015.5 ± 1.40 Опытная 3 (испытуемое средство)Experienced 3 (test tool) 3,03.0 15fifteen 19,3±1,70 19.3 ± 1.70 Опытная 4 (испытуемое средство)Experimental 4 (test tool) 5,05,0 15fifteen 22,2±1,48 22.2 ± 1.48 Опытная 5 (испытуемое средство)Experimental 5 (test tool) 7,07.0 1212 20,5±2,08 20.5 ± 2.08 Опытная 6 (элеутерококк)Experienced 6 (Eleutherococcus) 3,03.0 1212 19,8±1,23 19.8 ± 1.23 Опытная 7 (элеутерококк)Experienced 7 (Eleutherococcus) 5,05,0 88 20,4±2,34 20.4 ± 2.34 Примечание: - здесь и далее значения, достоверно отличающиеся от данных контрольной группы при Р<0,05Note: - hereinafter, values significantly different from the data of the control group at P <0.05

Установлено также, что выраженность адаптогенного эффекта испытуемого средства зависит от времени введения (табл.4).It was also established that the severity of the adaptogenic effect of the test drug depends on the time of administration (Table 4).

Таблица 4Table 4 Влияние адаптогенного средства в объеме 3,0 мл/кг на общую физическую выносливость белых мышей в зависимости от времени введенияThe effect of adaptogenic agent in a volume of 3.0 ml / kg on the total physical endurance of white mice depending on the time of administration Группы животныхGroups of animals Время после введения, чTime after administration, h nn Продолжительность плавания, минDuration of swimming, min Контрольная (Н2О)Control (H 2 O) -- 20twenty 15,2±1,3815.2 ± 1.38 Опытная 1 (испытуемое средство)Experimental 1 (test tool) 0,50.5 15fifteen 18,9±1,5018.9 ± 1.50 Опытная 2 (испытуемое средство)Experienced 2 (test tool) 1,01,0 15fifteen 21,4±1,46 21.4 ± 1.46 Опытная 3 (испытуемое средство)Experienced 3 (test tool) 3,03.0 15fifteen 20,3±2,05 20.3 ± 2.05 Опытная 4 (испытуемое средство)Experimental 4 (test tool) 6,06.0 15fifteen 19,2±1,23 19.2 ± 1.23 Опытная 5 (испытуемое средство)Experimental 5 (test tool) 24,024.0 15fifteen 15,7±1,2015.7 ± 1.20

Из данных, приведенных в указанной таблице, следует, что стимулирующий эффект испытуемого препарата проявляется уже через 30 минут после его однократного введения в объеме 3,0 мл/кг: продолжительность плавания белых мышей увеличивалась на 25% по сравнению с контролем (различие не достоверно). Через 1,0 час после введения препарата работоспособность белых мышей повысилась почти на 40% и оставалась на этом уровне еще в течение 3-х часов, после чего адаптогенное действие начинало снижаться: через 6 часов время плавания мышей опытной группы превышало данные в контроле только на 24%, а по прошествии суток с момента введения препарата работоспособность животных опытной группы снижалась до уровня мышей в контроле.From the data given in the table, it follows that the stimulating effect of the test drug is manifested already 30 minutes after its single administration in the volume of 3.0 ml / kg: the duration of swimming of white mice increased by 25% compared with the control (the difference is not significant) . In 1.0 hour after drug administration, the efficiency of white mice increased by almost 40% and remained at that level for another 3 hours, after which the adaptogenic effect began to decrease: after 6 hours, the swimming time of the mice of the experimental group exceeded the control data only by 24%, and after a day from the moment of drug administration, the working capacity of animals of the experimental group decreased to the level of mice in the control.

При исследовании зависимости фармакологического эффекта препарата от кратности его введения установлено, что многократное профилактическое его введение белым мышам сопровождается повышением адаптогенной активности (табл.5).When studying the dependence of the pharmacological effect of the drug on the frequency of its administration, it was found that repeated prophylactic administration to white mice is accompanied by an increase in adaptogenic activity (Table 5).

Таблица 5Table 5 Влияние адаптогенного средства на общую физическую выносливость белых мышей в зависимости от кратности введенияThe effect of adaptogenic agents on the overall physical endurance of white mice, depending on the frequency of administration Группы животныхGroups of animals Объем, мл/кгVolume ml / kg nn Продолжительность плавания, минDuration of swimming, min при 3-дневном введенииwith 3-day administration при 7-дневном введенииwith 7-day administration при 14-дневном введенииwith a 14-day administration Контрольная(Н2О)Control (H 2 O) -- 1212 16,4±1,5316.4 ± 1.53 17,5±1,5517.5 ± 1.55 17,2±1,4217.2 ± 1.42 Опытная 1 (испытуемое средство)Experimental 1 (test tool) 1,01,0 15fifteen 23,4±2,30 23.4 ± 2.30 25,6±1,33 25.6 ± 1.33 28,3±2,15 28.3 ± 2.15 Опытная 2 (испытуемое средство)Experienced 2 (test tool) 3,03.0 15fifteen 28,0±2,11 28.0 ± 2.11 33,8±2,40 33.8 ± 2.40 29,4±1,46 29.4 ± 1.46 Опытная 3 (испытуемое средство)Experienced 3 (test tool) 5,05,0 15fifteen 29,3±2,52 29.3 ± 2.52 30,5±3,02 30.5 ± 3.02 31,2±2,58 31.2 ± 2.58 Опытная 4 (элеутерококк)Experienced 4 (Eleutherococcus) 3,03.0 1212 28,6±1,84 28.6 ± 1.84 28,5±1,85 28.5 ± 1.85 27,6±2,35 27.6 ± 2.35

Как следует из приведенной таблицы, наиболее выраженное повышение физической выносливости отмечается при его 7-дневном введении в объемах 3,0 и 5,0 мл/кг: продолжительность плавания мышей указанных опытных групп увеличивается соответственно на 93% и 74% по сравнению с данными животных контрольной группы. Несколько менее выраженное действие препарат оказывал при его введении в течение 3-х дней, а при введении в течение 14 дней его эффективность была аналогичной таковой при введении в течение 7 дней. При этом адаптогенная активность испытуемого средства при многократном введении превосходила таковую у препарата сравнения - экстракта элеутерококка.As follows from the table, the most pronounced increase in physical endurance is observed when it is administered for 7 days in volumes of 3.0 and 5.0 ml / kg: the swimming time of mice of the indicated experimental groups increases by 93% and 74%, respectively, compared with animal data control group. The drug exerted a slightly less pronounced effect when administered within 3 days, and when administered within 14 days, its effectiveness was similar to that when administered within 7 days. At the same time, the adaptogenic activity of the test agent with repeated administration was superior to that of the comparison drug - Eleutherococcus extract.

Таким образом, полученные данные свидетельствуют, что испытуемое средство оказывает стимулирующее действие на общую физическую выносливость, характеризующуюся преобладанием аэробных процессов энергообеспечения тканей. Установлено, что при однократном введении наиболее выраженное адаптогенное действие препарат оказывает в объемах 3,0-5,0 мл/кг при введении за 1,0 часа до исследования; его эффективность повышается при многократном профилактическом введении: наиболее выраженное повышение физической выносливости отмечается при его 7-дневном профилактическом введении в объеме 3,0 мл/кг.Thus, the data obtained indicate that the test tool has a stimulating effect on overall physical endurance, characterized by the predominance of aerobic processes of tissue energy supply. It was found that with a single injection, the drug has the most pronounced adaptogenic effect in volumes of 3.0-5.0 ml / kg when administered 1.0 hour before the study; its effectiveness increases with repeated prophylactic administration: the most pronounced increase in physical endurance is observed with its 7-day prophylactic administration in a volume of 3.0 ml / kg.

Пример 2. Измельченные до размера частиц 0,5-2,0 мм и просеянные древесину караганы гривастой - 24,0 г; корневища девясила высокого - 23.0 г; семена кардамона - 34,0 г; свежие корневища имбиря с влажностью 84%, разрезанные до размера частиц 0,5 мм - 35,0 г, смешивают, экстрагируют 1000 мл 40% спирта этилового при комнатной температуре в течение 72 ч при периодическом перемешивании, извлечение фильтруют в сборник через плотный слой сукна. Получают 880 мл извлечения, к шроту приливают спирт этиловый в таком же объеме, настаивают при периодическом перемешивании в течение 24 ч, извлечение фильтруют в сборник. Полученный слив в объеме 850 мл объединяют с первым сливом, очищают от растительной пыли сепарированием и отстаивают в течение 2 суток на холоде (температура не выше 10-12°С) для очистки от балластных веществ, выпадающих в осадок при длительном хранении. Получают 1730 мл 40% спиртового экстракта. Содержание сухого остатка полученного экстракта водно-спиртового - 14,54±1,20 мг/мл.Example 2. Crushed to a particle size of 0.5-2.0 mm and sifted wood caraganes mane - 24.0 g; rhizomes of elecampane high - 23.0 g; cardamom seeds - 34.0 g; fresh ginger rhizomes with a moisture content of 84%, cut to a particle size of 0.5 mm - 35.0 g, are mixed, extracted with 1000 ml of 40% ethyl alcohol at room temperature for 72 hours with periodic stirring, the extraction is filtered into the collector through a dense layer of cloth . 880 ml of extraction is obtained, ethyl alcohol is poured into the meal in the same volume, it is insisted with periodic stirring for 24 hours, the extraction is filtered into a collection box. The resulting discharge in a volume of 850 ml is combined with the first discharge, cleaned from vegetable dust by separation and left to stand for 2 days in the cold (temperature not higher than 10-12 ° C) to remove ballast substances that precipitate during long-term storage. Obtain 1730 ml of 40% alcohol extract. The solids content of the obtained aqueous-alcoholic extract was 14.54 ± 1.20 mg / ml.

Изучение влияния адаптогенного средства на скоростную выносливость подопытных животных.Study of the effect of adaptogenic agents on the speed endurance of experimental animals.

Эксперименты проведены на мышах линии СВА обоего пола массой 18-20 г. Влияние испытуемого средства на скоростную физическую выносливость определяли по продолжительности бега животных на 10-дорожечном третбане при скорости движения полотна третбана 40 м/мин [Определение безопасности и эффективности биологически активных добавок к пище. Методические указания. - М., 1999. - 86 с.]. Исследуемое средство вводили внутрижелудочно в объеме 3,0 мл/кг однократно за 1 ч до тестирования, а также профилактически, многократно, в течение 7 дней в указанном объеме 1 раз в день за 30 мин до кормления. Животным контрольной группы внутрижелудочно вводили аналогичный объем дистиллированной воды. В качестве препарата сравнения использовали деалкоголизированный раствор экстракта элеутерококка в объеме 3,0 мл/кг. Скоростную физическую выносливость оценивали по продолжительности бега животных до полного утомления, критерием которого служило 10-секундное нахождение животного на электрической сетке третбана под напряжением 70 В. Полученные данные приведены в таблице 6.The experiments were carried out on mice of a CBA line of both sexes weighing 18-20 g. The effect of the test substance on high-speed physical endurance was determined by the duration of the animals running on a 10-track treadmill at a treadmill blade speed of 40 m / min [Determination of the safety and effectiveness of biologically active food additives . Methodical instructions. - M., 1999. - 86 p.]. The test agent was administered intragastrically in a volume of 3.0 ml / kg once 1 hour before testing, as well as prophylactically, repeatedly, for 7 days in the indicated volume 1 time per day 30 minutes before feeding. The animals of the control group were intragastrically injected with a similar volume of distilled water. As a comparison drug, a dealcoholized solution of Eleutherococcus extract was used in a volume of 3.0 ml / kg. High-speed physical endurance was evaluated by the duration of the run of the animals until complete fatigue, the criterion of which was the 10-second stay of the animal on the treadmill electric grid under a voltage of 70 V. The data obtained are shown in table 6.

Таблица 6Table 6 Влияние адаптогенного средства на скоростную физическую выносливость белых мышейThe effect of adaptogenic agents on the speed physical endurance of white mice Группы животныхGroups of animals nn Продолжительность бега, сRunning Duration, s при однократном введенииwith a single administration при 7-дневном введенииwith 7-day administration Контрольная (Н2О)Control (H 2 O) 1010 210,3±15,6210.3 ± 15.6 218,5±23,6218.5 ± 23.6 Опытная 1 (испытуемое средство)Experimental 1 (test tool) 1212 226,5±19,3226.5 ± 19.3 296,0±29,4 296.0 ± 29.4 Опытная 2 (элеутерококк)Experienced 2 (Eleutherococcus) 1212 218,0±23,5218.0 ± 23.5 268,3±25,5 268.3 ± 25.5

Как следует из данных, приведенных в табл.6, однократное введение данного средства в указанном объеме, а также препарата сравнения не оказывало значительного влияния на скоростную физическую выносливость белых мышей, продолжительность бега животных опытной группы статистически не отличалась от таковой у животных контрольной группы (р≥0,05).As follows from the data given in Table 6, a single administration of this agent in the indicated volume, as well as the comparison drug, did not significantly affect the speed physical endurance of white mice, the running time of the animals of the experimental group did not statistically differ from that of the animals of the control group (p ≥0.05).

Установлено, что многократное профилактическое введение испытуемого средства в течение 7 дней сопровождалось существенным повышением скоростной выносливости, о чем свидетельствовало увеличение продолжительности бега животных опытной группы на 35% по сравнению с данными мышей контрольной группы. При этом эффективность испытуемого средства превосходила таковую у экстракта элеутерококка. Таким образом, полученные данные свидетельствуют, что испытуемый препарат в объеме 3,0 мл/кг повышает скоростную физическую выносливость, характеризующуюся преобладанием анаэробных процессов в тканях только при многократном введении.It was found that repeated prophylactic administration of the test drug for 7 days was accompanied by a significant increase in speed endurance, as evidenced by an increase in the running time of animals of the experimental group by 35% compared with the data of mice in the control group. At the same time, the effectiveness of the test agent exceeded that of the extract of Eleutherococcus. Thus, the obtained data indicate that the test drug in the volume of 3.0 ml / kg increases the speed physical endurance, characterized by the predominance of anaerobic processes in the tissues only with repeated administration.

Изучено влияние адаптогенного средства на скоростную выносливость на фоне дозированных физических нагрузок. Эксперименты проведены на мышах линии СВА обоего пола массой 18-20 г. Предварительную дозированную физическую нагрузку осуществляли с помощью принудительного бега животных в третбане при скорости движения ленты 28 м/мин в течение 5 мин. Животных, получивших предварительную физическую нагрузку, распределяли на 2 подгруппы. В первой подгруппе мыши подвергались однократной физической нагрузке в течение 5 минут. После этого животным внутрижелудочно вводили испытуемое средство в объеме 3,0 мл/кг и через 1 час определяли скоростную физическую выносливость с помощью метода, описанного в предыдущем примере. Животные второй подгруппы ежедневно получали дозированную физическую нагрузку в течение 7 дней. В первый день длительность бега составляла 5 мин, в последующие дни продолжительность нагрузки последовательно увеличивали на 1 мин. Сразу за проведением нагрузки мышам вводили испытуемое средство в объеме 3,0 мл/кг. Животным контрольной группы вводили дистиллированную воду в аналогичном объеме. На 7 день, через 1 ч после последнего введения указанного средства, определяли скоростную выносливость по продолжительности бега в третбане до полного утомления. Полученные данные приведены в табл.7.The effect of adaptogenic agent on speed endurance against the background of dosed physical activity was studied. The experiments were carried out on mice of the CBA line of both sexes weighing 18-20 g. Preliminary dosed physical activity was carried out using forced run of animals in a treadmill at a belt speed of 28 m / min for 5 minutes. Animals that received preliminary physical activity were divided into 2 subgroups. In the first subgroup, the mice were subjected to a single physical activity for 5 minutes. After this, the test substance was intragastrically administered to the animals in a volume of 3.0 ml / kg, and after 1 hour, fast physical endurance was determined using the method described in the previous example. Animals of the second subgroup received daily dosed physical activity for 7 days. On the first day, the duration of the run was 5 minutes; on the following days, the duration of the load was sequentially increased by 1 minute. Immediately after the load, the test substance was administered to the mice in a volume of 3.0 ml / kg. The animals in the control group were injected with distilled water in a similar volume. On the 7th day, 1 h after the last injection of the indicated agent, speed endurance was determined by the duration of the run in the treadmill until fatigue. The data obtained are given in table.7.

Таблица 7Table 7 Влияние адаптогенного средства на скоростную выносливость белых мышей на фоне предварительных физических нагрузокThe effect of adaptogenic agents on the speed endurance of white mice on the background of preliminary physical exertion Группы животныхGroups of animals Продолжительность бега, сRunning Duration, s при однократной нагрузкеat single load при 7-дневной нагрузкеat 7 days load Интактная (n=8)Intact (n = 8) 248,5±23,4 248.5 ± 23.4 248,5±23,4248.5 ± 23.4 Контрольная (Н2О), (n=15)Control (H 2 O), (n = 15) 153,3±14,5153.3 ± 14.5 294,0±26,5294.0 ± 26.5 Опытная (испытуемое средство), (n=15)Experienced (test agent), (n = 15) 235,7±22,6 235.7 ± 22.6 496,0±28,2 496.0 ± 28.2

Данные, приведенные в таблице 7, свидетельствуют, что однократная дозированная нагрузка вызывает снижение работоспособности у мышей контрольной группы, на что указывает существенное уменьшение продолжительности бега животных этой группы - в среднем на 40% по сравнению с данными интактных мышей). Однократное введение указанного средства в объеме 3,0 мл/кг на фоне однократной дозированной нагрузки оказывало протекторное действие, предотвращая снижение физической работоспособности мышей опытной группы. Так, у мышей, получавших испытуемое средство, продолжительность бега статистически не отличалась от таковой у интактных животных.The data shown in table 7 indicate that a single dosed load causes a decrease in performance in mice of the control group, as indicated by a significant decrease in the duration of running of animals of this group - an average of 40% compared with data from intact mice). A single injection of the indicated agent in a volume of 3.0 ml / kg against a background of a single dosage load had a protective effect, preventing a decrease in the physical performance of the mice of the experimental group. So, in mice that received the test drug, the duration of running did not statistically differ from that in intact animals.

Во второй серии экспериментов было установлено, что у животных контрольной группы, подвергавшихся предварительным (7-дневным) дозированным физическим нагрузкам, отмечается тенденция к увеличению продолжительности бега в третбане (различие статистически недостоверно). При этом ежедневное введение испытуемого средства на фоне дозированных нагрузок оказывало выраженное стимулирующее действие на скоростную физическую выносливость мышей опытной группы, о чем свидетельствует увеличение продолжительности бега мышей опытной группы в среднем на 70% по сравнению с данными животных контрольной группы (р≤0,01).In the second series of experiments, it was found that in animals of the control group subjected to preliminary (7-day) dosed physical activity, there is a tendency to increase the duration of running in the treadmill (the difference is not statistically significant). Moreover, the daily administration of the test drug against the background of dosed loads had a pronounced stimulating effect on the speed physical endurance of the mice of the experimental group, as evidenced by an increase in the running time of mice of the experimental group by an average of 70% compared with the data of animals in the control group (p≤0.01) .

Полученные данные свидетельствуют, что введение испытуемого средства в указанном объеме на фоне дозированных физических нагрузок оказывает адаптогенное действие, предотвращая развитие утомления после однократной нагрузки и поддерживая физическую работоспособность мышей на уровне показателей интактных животных. Более выраженное адаптогенное действие испытуемое средство оказывает при многократном введении на фоне ежедневных дозированных физических нагрузок.The data obtained indicate that the introduction of the test substance in the indicated volume against a background of dosed physical exertion has an adaptogenic effect, preventing the development of fatigue after a single load and maintaining the physical performance of mice at the level of indicators of intact animals. The test agent exerts a more pronounced adaptogenic effect upon repeated administration against the background of daily dosed physical activity.

Изучение влияния испытуемого средства на силовую выносливость подопытных животных.The study of the influence of the test tool on the endurance of experimental animals.

Эксперименты проведены на мышах линии СВА обоего пола массой 18-20 г. В опытах использовали модель «виса на шесте». Животным опытной группы внутрижелудочно вводили деалкоголизированный раствор указанного средства в объеме 3,0 мл/кг однократно за 1 ч до тестирования, а также многократно в течение 7 дней в указанном объеме, 1 раз в день за 30 мин до кормления. Животным контрольной группы внутрижелудочно вводили аналогичный объем дистиллированной воды. Влияние испытуемого средства на силовую выносливость определяли по времени «виса животных на шесте» от начала удержания до момента падения. Данные опыта приведены в табл.8.The experiments were carried out on mice of the CBA line of both sexes weighing 18-20 g. In the experiments, the model “hanging on a pole” was used. The animals of the experimental group were intragastrically injected with a dealcoholized solution of the indicated agent in a volume of 3.0 ml / kg once for 1 hour before testing, and also repeatedly for 7 days in the indicated volume, 1 time per day 30 minutes before feeding. The animals of the control group were intragastrically injected with a similar volume of distilled water. The effect of the test substance on endurance was determined by the time "animal hanging on a pole" from the beginning of retention to the time of fall. The experimental data are given in table.8.

Таблица 8Table 8 Влияние адаптогенного средства на силовую выносливость белых мышейThe effect of adaptogenic agents on the strength endurance of white mice Группы животныхGroups of animals Продолжительность виса на шесте, минDuration of hanging on a pole, min при однократном введенииwith a single administration при 7-дневном введенииwith 7-day administration Контрольная (Н2О, n=10)Control (H 2 O, n = 10) 12,5±1,4212.5 ± 1.42 13,0±1,6213.0 ± 1.62 Опытная 1 (испытуемое средство, n=15)Experimental 1 (test tool, n = 15) 16,3±1,35 16.3 ± 1.35 20,4±1,45 20.4 ± 1.45 Опытная 2 (элеутерококк, n=12)Experienced 2 (Eleutherococcus, n = 12) 16,5±1,32 16.5 ± 1.32 19,4±1,06 19.4 ± 1.06

Как следует из данных, приведенных в таблице 8, при однократном введении данного средства в объеме 3,0 мл/кг время виса мышей опытной группы повышается на 30% по сравнению с таковым у животных контрольной группы. Многократное введение испытуемого средства сопровождается более выраженным повышением силовой выносливости животных, о чем свидетельствует увеличение продолжительности виса мышей опытной группы в среднем на 60% по сравнению с данными у животных контрольной группы. Эффективность испытуемого средства была аналогичной таковой у препарата сравнения.As follows from the data given in table 8, with a single administration of this agent in a volume of 3.0 ml / kg, the hanging time of mice of the experimental group increases by 30% compared to that in animals of the control group. Repeated administration of the test drug is accompanied by a more pronounced increase in the animal's endurance of strength, as evidenced by an increase in the duration of the hanging mice of the experimental group by an average of 60% compared with the data in animals of the control group. The effectiveness of the test drug was similar to that of the comparison drug.

Таким образом, полученные данные свидетельствуют, что испытуемое средство обладает адаптогенной активностью, при этом наиболее выраженную активность проявляло при многократном профилактическом введении в объеме 3,0 мл/кг на фоне ежедневных дозированных физических нагрузок.Thus, the data obtained indicate that the test agent has adaptogenic activity, while the most pronounced activity was manifested with repeated prophylactic administration in a volume of 3.0 ml / kg against a background of daily dosed physical activity.

Claims (1)

Способ получения средства, обладающего адаптогенной активностью, путем экстрагирования растительного сырья, содержащего семена кардамона настоящего, корневища девясила высокого, корневища имбиря обыкновенного, измельченных до размера частиц 0,5-2,0 мм, 40%-ным этиловым спиртом при комнатной температуре с последующим фильтрованием, отличающийся тем, что сырье дополнительно содержит древесину караганы гривастой, экстракцию проводят дважды в течение 72 ч и 24 ч при соотношении сырье: экстрагент 1:10, извлечения объединяют, при этом сырье берут в мас.ч.:
семена кардамона настоящего 34,0 древесина караганы гривастой 24,0 корневища девясила высокого 23,0 корневища имбиря обыкновенного 19,0
The method of obtaining funds with adaptogenic activity by extracting plant materials containing cardamom seeds of the present, elecampane root rhizome, ordinary ginger rhizome, crushed to a particle size of 0.5-2.0 mm, 40% ethyl alcohol at room temperature, followed by by filtering, characterized in that the feedstock additionally contains wood of carafes of mane, extraction is carried out twice for 72 hours and 24 hours at a ratio of feed: extractant 1:10, the extracts are combined, while the feed is taken into parts by weight:
real cardamom seeds 34.0 wood caraganes mane 24.0 Elecampane Rhizomes High 23.0 rhizomes of ginger ordinary 19.0
RU2010125119/15A 2010-06-18 2010-06-18 Method of obtaining medication, possessing adaptogenic activity RU2437674C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010125119/15A RU2437674C1 (en) 2010-06-18 2010-06-18 Method of obtaining medication, possessing adaptogenic activity

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010125119/15A RU2437674C1 (en) 2010-06-18 2010-06-18 Method of obtaining medication, possessing adaptogenic activity

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2437674C1 true RU2437674C1 (en) 2011-12-27

Family

ID=45782740

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010125119/15A RU2437674C1 (en) 2010-06-18 2010-06-18 Method of obtaining medication, possessing adaptogenic activity

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2437674C1 (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102716347A (en) * 2012-06-29 2012-10-10 宋永心 Tibetan medicine for treating hypertension and preparation method thereof
RU2582282C1 (en) * 2015-03-02 2016-04-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт общей и экспериментальной биологии Сибирского отделения Российской академии наук Method of producing agent having stress protective and anti-hypoxic activity
RU2582952C2 (en) * 2012-12-17 2016-04-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт общей и экспериментальной биологии Сибирского отделения Российской академии наук (ИОЭБ СО РАН) Method of producing agent having adaptogenic action
RU2716161C1 (en) * 2019-07-04 2020-03-06 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт общей и экспериментальной биологии Сибирского отделения Российской академии наук Method for preparing a medicament having adaptogenic activity

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1745256A1 (en) * 1990-08-20 1992-07-07 Бурятский Институт Биологии Со Ан Ссср Method for preparation of remedy, showing adaptogenic activity
RU2158293C2 (en) * 1999-01-13 2000-10-27 Государственное предприятие "Костромской ликеро-водочный завод" Balsam
RU2259840C2 (en) * 2003-11-14 2005-09-10 Институт общей и экспериментальной биологии СО РАН Medicinal remedy of adaptogenic activity

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1745256A1 (en) * 1990-08-20 1992-07-07 Бурятский Институт Биологии Со Ан Ссср Method for preparation of remedy, showing adaptogenic activity
RU2158293C2 (en) * 1999-01-13 2000-10-27 Государственное предприятие "Костромской ликеро-водочный завод" Balsam
RU2259840C2 (en) * 2003-11-14 2005-09-10 Институт общей и экспериментальной биологии СО РАН Medicinal remedy of adaptogenic activity

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Трава Карагана Гривастая. Перечень данных [онлайн] 18.01.2010 [Найдено 2011.02.10.] - найдено из Интернета: URL: http//www.999.assodi.ru>price.doc. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102716347A (en) * 2012-06-29 2012-10-10 宋永心 Tibetan medicine for treating hypertension and preparation method thereof
RU2582952C2 (en) * 2012-12-17 2016-04-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт общей и экспериментальной биологии Сибирского отделения Российской академии наук (ИОЭБ СО РАН) Method of producing agent having adaptogenic action
RU2582282C1 (en) * 2015-03-02 2016-04-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт общей и экспериментальной биологии Сибирского отделения Российской академии наук Method of producing agent having stress protective and anti-hypoxic activity
RU2716161C1 (en) * 2019-07-04 2020-03-06 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт общей и экспериментальной биологии Сибирского отделения Российской академии наук Method for preparing a medicament having adaptogenic activity

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101495128B (en) Isolated extract of walnuts, process for its obtaining and its use
Nithianantham et al. Evaluation of hepatoprotective effect of methanolic extract of Clitoria ternatea (Linn.) flower against acetaminophen-induced liver damage
JP2018520985A (en) Antibacterial Chinese medicine composition, method for producing the same
CN105248489B (en) A kind of biological agent for tea place preventing and treating pest and disease damage and preparation method thereof
CN103271410A (en) Preparation method for all natural plant type insect prevention preservative
RU2437674C1 (en) Method of obtaining medication, possessing adaptogenic activity
Okechukwu et al. The Effect of ethanol leaf extract of Jatropha curcas on chloroform induced hepatotoxicity in Albino rats
JP2006176436A (en) SCF expression inhibitor
CN104396957B (en) For preventing and treating the microemulsion of tea tree tea geometrid
RU2259840C2 (en) Medicinal remedy of adaptogenic activity
JP2005281205A (en) Macrophage activator
Onuoha Chikaodiri et al. Effects of aqueous leaf extracts of Tithonia diversifolia and Moringa oleifera on haematological, biochemical and histopathological parameters in albino rats
Sunarjo et al. The preliminary study on safety of using mangosteen peel extract as natural herbs
Raghavendra et al. Elemental composition, anticariogenic, pancreatic lipase inhibitory and cytotoxic activity of Artocarpus lakoocha Roxb pericarp
RU2506090C1 (en) Agent having adaptogenic activity
JP5896618B2 (en) Melanin production inhibitor
CN105454957A (en) A pleurotus citrinopileatus-common cattail solid fermentation functional drink and a preparing method
Šarčević-Todosijević et al. Biologial activity of plant metabolites
Daley A phytochemical and antibacterial analysis of Echinacea purpurea (L.) Moench throughout seasonal development
CN106332919A (en) Pesticide for preventing Arbela dea and preparing method thereof
KR20190119020A (en) A composition for anti-inflammation comprising hemistepta lyrata extract
Pal et al. Anti-diabetic action of polyherbal ethanolic extract in alloxan-induced diabetes in Wistar rats
Purnamaputra et al. An Effectiveness Test Combination of Ethanol Extracts of Buas-buas Leaves (Premna serratifolia L.) and Sappan Wood (Caesalpinia sappan L.) as Topical Antiinflammatory Agent in Male White Rats (Rattus novergicus).
Fischer et al. Morphological and Histological Alterations in the Testes of Wistar Rats Administered Extracts of Monodora Myristica Seeds.
Akhter et al. Anti-hyperglycemic activity studies on leaves and stems of Areca catechu L.(Arecaceae)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120619